Explotacion Del Gas PDF

Explotacin del Gas y
Optimizacin de la
Produccin
Usando Anlisis Nodal
Balance de Materiales con entrada de agua

5000
4500
P /Z (P S I)
4000
3500
3000
2500
2000
1500
1000
500
0
0
200000
400000
600000
800000
1000000
1200000
1400000
(Psc*Gp*Tr/Tsc)-Pf/Zf(Wi-WP*Bw+Giny)
Jos Luis Rivero S.
EXPLOTACION DEL GAS Y OPTIMIZACION

DE LA PRODUCCION
METODOS ANALITICOS Y SOFTWARE
PREPARADO POR:
Ing. Jose Luis Rivero Sandoval
Santa Cruz, Septiembre - 2004
Presentacin
Debido al crecimiento de la demanda de la energa en los distintos campos
de la industria. El gas se convirti en una fuente de energa de rpido crecimiento.
Por lo tanto su explotacin y su optimizacin de la produccin deben ser analizadas
ms profundamente para obtener un buen desarrollo. El presente libro sobre la
explotacin del gas y optimizacin de la produccin nos da una herramienta para el
desarrollo de un campo gasifero, que depende mucho de la demanda y su mercado.
La publicacin de este libro es muy importante en el mercado del gas para
personas de habla hispana, debido a que la mayora de los libros y folletos estn
publicados en el idioma Ingles. En el presente libro estamos presentando tres
software para facilitar el desarrollo de un campo. Primeramente se estudia el
reservorio luego optimizamos los pozos para tener una entrega de potencial que
este de acuerdo a los requerimientos.
Los tres programas presentados WELLGAS, BALANGAS, PRONOSGAS fueron
programados en visual Basic, siguiendo paso a paso los clculos realizados, donde
la aplicacin de formulas se muestran en el mismo programa, los cuales tratan de
cubrir algunos concepto y mtodos de clculos que otros programas no lo tienen.
Ing. Jose Luis Rivero

jlrivero@ypfb.gov.bo
joseriverosand@gmail.com
Prohibida su Produccin Total o Parcial

Resolucin Ministerial. No 1-416/2004
Santa Cruz de la Sierra Bolivia

Septiembre 2004
Agradecimientos
Primeramente quiero agradecer a la Universidad Gabriel Rene Moreno y YPFB

por el apoyo brindado para la cristalizacin y publicacin de este libro.
Al Dr. Hugo Araujo por la revisin criteriosa del libro, comentarios y
sugerencias, sobre el contenido y forma de presentacin de los diferentes captulos.
Al Ing. Luis Kin por las contribuciones recibidas durante el proceso de
confeccin del libro y la revisin de algunos captulos y sugerencias.
Quiero tambin agradecer a los Ings. Gerardo Corcos, Javier Velarde, Joaqun
Texeira, Ming. Jos Escobar por la colaboracin y sugerencias recibidas para la
confeccin de este libro.
A mis colegas y amigos Ings. Esteban Cabrera, Oscar Jalil por la transcripcin
y ajustes de los programas realizados.
Finalmente quiero agradecer a mi esposa Amaly por la comprensin, apoyo e
incentivo para llegar a terminar este proyecto. Tambin quiero agradecer a mis hijos.
Explotacin del Gas y Optimizacin de la Produccin -------------------------------------------
Introduccin
Sobre la base de la creciente demanda de energa en el mundo, el gas natural se
convirti en una fuente de energa de rpido crecimiento en los ltimos aos, y se estima
una proyeccin exponencial para las prximas dcadas, en cuanto a su participacin en el
consumo total de energa.
El mayor crecimiento registrado fue dado en el campo de la generacin de
electricidad. Las turbinas a gas de ciclo combinado con las plantas de generacin,
constituyen un ejemplo de la ms alta eficiencia econmica disponible y adems, el gas
natural ambientalmente es ms atractivo, debido a que emite menos dixido de sulfuro y
dixido de carbono que el petrleo o el carbn. En los pases industrializados, dadas
estas ventajas econmicas ambientales, la proyeccin del crecimiento en su consumo es
mayor que entre los combustibles tradicionales. Para los pases en desarrollo se espera
que el gas natural, se utilice no solamente para la generacin de electricidad, si no
tambin para otros usos tales como gas domiciliario y como combustible en el sector
industrial y automotriz.
En base a la experiencia obtenida con el transcursos de los aos en
interpretaciones de pruebas de pozo, tanto para restituciones de cierre, como para
pruebas de flujo, isocronal, isocronal modificada y flujo tras flujo, se ha observado que
existe un mediano porcentaje de pruebas no representativas, debido a que durante la
prueba no se analiz el caudal mnimo de gas para remover el lquido en el fondo ni se
analiz las condiciones de flujo subcrticos con los cuales esta produciendo el pozo, dando
resultados no representativos, creando criterios errneos o equivocados para desarrollar
el reservorio. Por la importancia de este problema hemos planteado el desarrollo de un
software llamado WELLGAS, que analiza la calidad de los datos de entrada evitando una
mala interpretacin de la capacidad real del pozo, y as no sobre dimensionar los
nmeros de pozos a perforar. Si obtenemos datos representativos de pozo vamos a tener
pronsticos ms reales para cualquier desarrollo. En el captulo 10 mostramos el manual
de aplicaciones para distintos reservorios de gas.
El clculo de reserva es muy importante ya que nos da una idea general de la
reserva disponible en el yacimiento, conociendo esta reserva podemos saber hasta
cuando un reservorio es econmicamente rentable para explotarlo, de ah la importancia
de tener valores precisos. En los mtodos de balance de materia comnmente usado P/z,
mtodo de la lnea recta, el volumen de gas In-Situ es calculado en base a la linealidad
de los puntos del balance que puede variar de acuerdo a los datos; algunas veces estos
datos, de los historiales de presin vs. el acumulado de gas, no se encuentran sobre una
lnea recta, debiendo contrapesar los datos, los cuales nos lleva a obtener distintos
resultados del volumen In-Situ de acuerdo al criterio del analista. En el presente libro,
captulo 7 (Balance de Materia para reservorio de gas) se propone un mtodo basado en
la determinacin del Volumen In-Situ en funcin al tiempo, el cual no debe variar para
las distintas producciones acumuladas, ahorrando la incertidumbre de tomar otros
valores que puedan ser o no los correctos, los que pueden influenciar en nuestro anlisis
econmico.
Otro factor importante que se debe tomar en cuenta en el balance de materiales
es el factor de compresibilidad bifsico para los reservorios de gas condensado, debido a
la condensacin del gas por debajo de la presin de roco, en estos casos si tomamos p/z
monofsico estamos sobreestimando nuestras reservas. Para evitar todos estos
problemas planteados se propone un programa para el balance de Materia llamado
BALANGAS estimando nuestras reservas en forma ms confiable. En el captulo 9,
mostramos el proceso de un desarrollo ptimo de campo de gas dependiendo de su
mercado y su demanda en funcin a su reserva recuperable, capacidad de entrega de
cada pozo, y facilidades superficiales, como ser las presiones de planta o lnea. Unos de
los grandes problemas planteados es la prediccin de los caudales de entrega de gas, por
pozo o por reservorio, en funcin al agotamiento natural del reservorio. Considerando
que se lo debe entregar en un punto de venta con una presin especifica de lnea o
planta y un poder calorfico definido a una presin de roco. En este libro, tambin
estamos presentando un programa para el desarrollo de un campo llamado
PRONOSGAS, que nos da la pauta del desarrollo de un campo gasfero, los nmeros de
pozos que podemos perforar o intervenir de acuerdo a la reserva recuperable en funcin
al agotamiento del reservorio.
En el captulo 1, sealamos los conceptos bsicos del anlisis nodal para la
optimizacin de la produccin, definiendo el sistema total y subdividiendo los distintos
componentes para analizar la cada de presin en cada uno de ellos, determinando los
cuellos de botella del sistema donde existe la mayor perdida de presin. En el captulo 23, clasificamos los fluidos en el reservorio en funcin al diagrama de fase (PresinTemperatura) y a su relacin RGC, tambin se determina presin de Roco en funcin de
la composicin del gas y datos de produccin, definiendo as los sistemas monofsico,
bifsicos y multifsicos. En estos captulos mostramos las propiedades del gas natural y
algunas de las correlaciones ms usadas dentro de la industria, como as tambin, se
muestra las correlaciones del factor de compresibilidad para un sistema bifsico de gas
condensado, con las coordenadas seudo criticas C7+ , que es muy importante en los
clculos de balance de materia.
En los captulos 4-5-6, se explica el anlisis de reservorio, los distintas tipos de
pruebas y mtodos de interpretacin, determinando la relacin del ndice de
productividad tanto para pozo vertical como horizontal, definiendo los factores que
afectan al comportamiento del pozo con el tiempo. En estos captulos se analiza la cada
de presin en las lneas de produccin para sistemas monofsico como tambin
multifsicos, teniendo dos correlaciones importantes para la cada de presin en tubera
vertical para un sistema monofsico. y una correlacin para el sistema multifsico. Con
respecto a la lnea horizontal, estamos proponiendo las correlaciones ms utilizadas en el
mercado al igual que para las restricciones o choques. En el capitulo 7-8, sugerimos un
nuevo mtodo de Balance de materiales para determinar el volumen In-Situ en funcin al
tiempo, ya que el volumen Inicial no varia con el tiempo de agotamiento, adems
mostramos y comparamos 5 mtodos de entrada de agua para poder definir un buen
comportamiento.
En capitulo 9 presentamos el desarrollo de campo en funcin a los caudales de
entrega o de contratos, en el capitulo 10 presentamos las distintas ecuaciones de estado
y sus clculos y procedimientos en capitulo 11tenemos el muestreo y la validacin de los
anlisis PVT y en el capitulo 12 mostramos la aplicacin practica y los ejemplo de
aplicacin del programa en visual Basic.
En general, el libro Explotacin del Gas y Optimizacin de la Produccin, nos da el
concepto esencial de Ingeniera de reservorio para la optimizacin y desarrollo de los
reservorios de gas natural; tambin se presenta la optimizacin de la produccin en
funcin al anlisis nodal para evaluar efectivamente un sistema completo de extraccin,
considerando todos los componentes del pozo, comenzando por la presin de reservorio,
incluyendo el flujo a travs del medio poroso, flujo a travs de las perforaciones, flujo a
travs de las tuberas tanto vertical, horizontal, terminando en el separador. Siendo su
objetivo principal el de optimizar la produccin variando los distintos componentes del
sistema para un mejor rendimiento econmico.
El desarrollo de un campo de gas no solo depende del reservorio y la caracterizacin
de los pozos, si no tambin del equipamiento superficial (separadores, planta) con este
libro sealamos la sensibilidad del reservorio con respecto al sistema de produccin,
debido a que si no se tiene un sistema de produccin superficial adecuado no podemos
obtener una mayor recuperacin del volumen In-Situ.
SUMARIO
Pg.
Introduccin
Captulo 1: Anlisis Nodal Pozos de Gas

1.1.1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
1.8
Introduccin al Anlisis Nodal

Anlisis del Sistema de Produccin
Nodo
1.3.1 Nodo Fijo
1.3.2 Nodo Comn
Elementos usados en el Sistema del Anlisis Nodal
1.4.1 Ubicacin de los Nodos Componentes
1.4.2 Componentes que Intervienen en el Anlisis Nodal
1.4.2.1Separador
1.4.2.2Lnea de Flujo Horizontal
1.4.2.3 Lnea de Flujo Vertical
1.4.2.4Choque Superficial
1.4.2.5Cabeza de Pozo
1.4.2.6Vlvula de Seguridad
1.4.2.7 Choque de Fondo
1.4.2.8Presin Fluyente
1.4.2.9Completacin o perforacin en el fondo
1.4.3 Presin Constante
1.4.4 Anlisis del Sistema en Fondo
1.4.5 Optimizacin de la Tubera de Produccin
1.4.6 Efecto de Agotamiento del Reservorio
Anlisis del Sistema Nodo en Cabeza de Pozo
Anlisis del Sistema en el Separador
Seleccin del Compresor
Anlisis del Sistema para pozos con restricciones Superficiales
Captulo 2:
2.1
2.2
2.3
9
11
12
12
12
13
13
14
14
14
14
14
14
14
14
15
15
15
15
15
17
18
19
21
22
Clasificacin de los Fluidos en el Reservorio
Introduccin
Diagrama de Fases (Presin Temperatura)
2.2.1. Propiedades Intensivas
2.2.2 Punto Crtico
2.2.3 Curva de Burbujeo
2.2.4 Curva de Roco
2.2.5 Regin de dos fases
2.2.6 Cricondenbar
2.2.7 Cricondenterma
2.2.8 Zona de Condensacin Retrgrada
2.2.9 Petrleo Saturado
2.2.10 Petrleo Bajo Saturado
2.2.11 Petrleo Supersaturado
2.2.12 Saturacin Crtica del Fluido
Clasificacin de los Reservorios
2.3.1 Reservorio de Petrleo
2.3.1.1Reservorio de Petrleo Subsaturado
2.3.1.2Reservorio de Petrleo Saturado
2.3.1.3Reservorio con Capa de Gas
2.3.2 Petrleo Negro
2.3.3 Petrleo Negro de bajo Rendimiento
2.3.4 Petrleo Voltil
25
26
26
26
26
27
27
27
27
27
27
27
28
28
28
28
29
29
29
29
30
31
2.4
2.5
2.6
2.3.5 Petrleo Cerca al Punto Critico

Reservorio de Gas
2.4.2 Reservorio de Condensacin Retrgrada
2.4.3 Reservorio de Gas Condensado cerca al punto Crtico
2.4.4 Reservorio de Gas Hmedo
2.4.5 Reservorio de Gas Seco
Correlaciones para determinar el Punto de Roco
2.5.1 Determinacin del Punto de Roco con la Composicin
2.5.2 Determinacin del Punto de Roco con datos de Produccin
Pruebas PVT
2.6.1 Tipos de Pruebas PVT
2.6.1.1Proceso a Composicin Constante
2.6.1.2Proceso a Volumen Constante
2.6.1.3Proceso de Liberacin Diferencial
32
33
33
34
35
36
36
36
38
39
40
40
41
41
Captulo 3 : Propiedades del Gas Natural

3.1
3.2
Introduccin a las Propiedades del Gas Natural

Gas Natural
3.2.1.- Composicin del Gas Natural
3.2.2.- Comportamiento de los Gases Ideales
3.2.3.- Ley de los Gases Ideales
3.2.3.1Ley de Boyle
3.2.3.2Ley de Charles
3.2.3.3Ley de Charles y Boyle
3.2.3.4Ley de Avogadro
3.2.4 Ecuacin para los Gases Ideales
3.2.5 Mezclas de Gases Ideales
3.2.5.1Ley de Dalton
3.2.5.2Ley de Amagar
3.2.5.3Fraccin Volumtrica
3.2.5.4Peso Molecular Aparente
3.2.5.5Fraccin Molar
3.2.6 Densidad del Gas
3.3.1 Gases Reales
3.3.2 Mtodo de obtencin del factor de compresibilidad Z
3.3.3 Correlacin de Standing y Kats
3.3.4 Correlacin de Brill & Beggs
3.3.5 Correlacin de Drank, Purvis y Robinson
3.3.6 Correlacin de Hall Yarborough
3.4.1 Factor Volumtrico del Gas
3.5.1 Compresibilidad Isotrmica del Gas Natural
3.5.1.1Compresibilidad para un Gas Ideal
3.5.1.2Compresibilidad para un Gas Real
3.6.1 Viscosidad del Gas Natural
3.6.1.1Determinacin de la viscosidad: Mtodo Carr, Kobayashi
3.6.1.2Determinacin de la viscosidad: Mtodo Lee, Gonzlez y Eakin
3.7.1 Factor de Compresibilidad para un Sistema Bifsico Gas Retrogrado
3.7.1.1Coordenadas Seudo crticas del C+7
3.7.1.2Coordenadas Seudo crticas de la Mezcla
3.8.1 Tensin Interfacial
3.8.1.1.-Tensin Interfacial Gas/Petrleo
3.8.1.2.- Tensin Interfacial Gas/Agua
Captulo 4:
4.1
43
43
43
44
44
44
44
45
45
45
47
47
48
48
49
50
50
51
55
56
59
60
62
63
64
64
65
65
66
66
70
71
72
72
72
73
Anlisis de Reservorio
Introduccin
75
Explotacin del Gas y Optimizacin de la Produccin ------------------------------------------4.2
4.3
4.4
4.5
4.6
4.7
4.8
Ley de Darcy
76
4.2.1 Flujo Lineal
76
4.2.2 Flujo Radial
79
4.2.3 Flujo de Gas
79
Flujo en Estado de Equilibrio
81
4.3.1 Condiciones Semiestable
81
4.3.2 Ecuacin para Flujo Radial en Funcin al Pseudo Potencial
83
4.3.3 Capacidad de Entrega de un Pozo de Gas
85
4.3.4 Flujo Transiente en pozo de Gas
87
Tipo de Prueba
89
4.4.1 Prueba de Flujo tras Flujo
90
4.4.2 Prueba Isocronal
90
4.4.3 Prueba Isocronal Modificada
91
4.4.4 Prueba de Produccin
92
Mtodo de Interpretacin de Prueba
92
4.5.1 Mtodo Simplificado
92
4.5.2 Mtodo de Blount Jones and Glaze
94
4.5.3 Mtodo de Brar y Aziz
96
4.5.4 Mtodo Inercial LIT
99
Produccin Pozos Horizontales
105
4.6.1 Impacto del Dao en el Comportamiento de un pozo Horizontal106
4.6.2 Efectos de produccin de Agua y Permeabilidades relativas
107
4.6.3 Relacin del ndice de Productividad para un pozo Horizontal 108
4.6.4 Efecto del Dao de un pozo Horizontal
108
Factores que afectan la curva del comportamiento del pozo con el tiempo
109
4.7.1 Coeficiente C y la exponente n
110
4.7.2 Permeabilidad del Gas
110
4.7.3 Espesor de la Formacin
110
4.7.4 Viscosidad del Gas y el Factor de Compresibilidad
111
4.7.5 Radio de Pozo y Drene
111
4.7.6 Factor de Dao
111
Cada de la Presin a travs de las Perforaciones
111
4.8.1 Perforaciones de Pozo y Efecto de dao
113
4.8.2 Dao cerca al pozo y las Perforaciones
117
Captulo 5:
5.1
5.2
5.3
5.4
5.5
5.6
5.7
5.8
Perdida de Presin en Lneas de Produccin
Introduccin
Ecuacin de Energa
Gradiente de Presin Total
Nmero de Reynolds
Rugosidad Relativa
Determinacin del Factor de Friccin
5.6.1 Flujo Laminar de Fase Simple
5.6.2 Flujo Turbulento de Fase Simple
5.6.2.1Tuberas Lisas
5.6.2.2Tuberas Rugosas
Flujo de Fase Simple
Flujo de dos Fases
5.8.1 Variable de Flujo de dos Fases
5.8.1.1Escurrimiento de Lquido HL
5.8.1.2Suspensin de Lquido L
5.8.1.3Densidad
5.8.1.4Velocidad
5.8.1.5Viscosidad
5.8.1.6Tensin Superficial
5.8.2 Modificacin de la ecuacin de la Grad.de Presin para flujo Bifsico
120
121
124
125
125
126
127
127
128
129
129
130
130
130
131
131
132
133
133
133
5.9
5.10
5.11
5.8.3 Modelo Velocidad Mnima para Remover el Lquido en el Fondo

5.8.4 Componente de Elevacin
5.8.5 Componente de Friccin
5.8.6 Componente de Aceleracin
Modelo de Flujo de dos fases
5.9.1 Clculo de la Presin Transversal
5.9.2 Determinacin de la Distribucin de Temperatura
Flujo en Pozos de Gas
5.10.1 Presin de Fondo
5.10.1.1Mtodo de la Presin y Temperatura Media (Esttica)
5.10.1.2Mtodo de Cullender y Smith (Esttica)
5.10.2 Presin Dinmica de Fondo
5.10.2.1Mtodo de la Presin y Temperatura Media (Dinmica)
5.10.2.2Mtodo de Cullender y Smith (Dinmica)
5.10.2.3Mtodo de Grey (Dinmica)
Flujo de Gas en lneas de Surgencia
134
136
136
137
137
137
138
139
139
140
141
142
143
144
148
151
Captulo 6 : Anlisis de Flujo de Gas a travs de los Choques

6.1
6.2
6.3
6.4
6.5
Introduccin
Clasificacin de los Choques
6.2.1 Choques Superficiales
6.2.1.1Tipo Positivo
6.2.1.2Tipo Ajustable
6.2.2 Choques de Fondo
6.2.2.1Tipo Fijo
6.2.2.2Tipo Removible
Factores que Influyen en el Choque
Modelos de Flujo
6.4.1 Flujo Subcrtico
6.4.2 Flujo Crtico
6.4.2.1Pruebas de Flujo Crtico
Flujo de Gas
6.5.1 Flujo simple Fase
6.5.2 Flujo dos Fases
155
155
155
156
156
156
156
157
158
159
160
160
160
162
162
163
Captulo 7: Balance de Materiales Reservorio de Gas

7.1
7.2
7.3
7.4
7.5
7.6
7.7
7.8
7.9
Introduccin
Ecuacin de Balance de Materia
Reservorio Volumtrico de Gas
7.3.1 Reservorio Volumtrico Anormalmente Presurizado
7.3.1.1. Reservorio anormalmente Presurizado con Entrada de Agua
Reservorio de Gas normal con Entrada de Agua
7.4.1 Mtodo de Cole para distinguir la actividad del acufero
7.4.2 Mtodo analtico de intrusin de agua basado en la Produccin
Linealizacin de la Ecuacin de Balance de Materiales
Balance de Materiales Propuesto
Reservorio de Gas Condensado no Retrogrado
7.7.1Clculo del Volumen de Gas Equivalente al Condensado
7.7.2Clculo del Volumen de vapor de Agua Equiv.al Agua Producida
Reservorio de Gas Condensado Retrogrado
Factor de Recuperacin
7.9.1. Factores de Recuperacin para reservorios Naturalmente fracturados
7.9.1.1. Clasificacin Geolgica
7.9.1.2. Sistema de Poros
7.9.1.3. Almacenaje de Hidrocarburos
166
167
170
172
175
179
181
181
182
183
189
189
190
191
191
194
195
195
195
Explotacin del Gas y Optimizacin de la Produccin ------------------------------------------7.9.1.4. Iteracin Matriz Fractura

7.9.2. Compresibilidad de la Fractura
7.9.3. Reserva en reservorio Naturalmente Fracturado
7.10. Presin de Abandono
196
197
198
199
Captulo 8: Intrusin de Agua

8.1
8.2
8.3
8.4
Introduccin
Clasificacin de los Acuferos
8.2.1. Clasificacin de los acuferos segn redimen de Flujo
8.2.2. Clasificacin de los Acuferos Segn su Geometra de Flujo
8.2.3. Clasificacin de los acuferos segn su extensin
Determinacin de la Entrada de Agua
8.3.1. Modelo de Pote
8.3.2. Modelo de Van Everdingen & Hurst
8.3.2.1. Acufero Radial
8.3.2.2. Acufero Lineal
8.3.2.3. Efecto de Superposicin
8.3.2.4. Teora del Ajuste de la Entrada de Agua
8.4.1. Modelo de Fetkovich
8.5.1. Modelo de Carter Tracy
8.6.1. Modelo de Leung
8.6.1.1. Modelo Pseudo Permanente (PSS)
8.6.1.2. Modelo Pseudo Permanente Modificado (MPSS)
Comparacin de Modelos
Captulo 9:
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
9.6
9.7
202
202
202
203
204
205
205
208
208
211
212
213
214
217
218
219
222
230
Desarrollo de un Campo de Gas
Introduccin
Reservas
9.2.1 Comportamiento del Reservorio
9.2.2 Desarrollo del Campo
Entrega de Potencial
Espaciamiento de Pozo
Capacidad de los Equipos de Produccin
9.5.1 Capacidad de la Lnea de Flujo
9.5.2 Capacidad de Compresin
9.5.3 Capacidad de lnea
Prediccin y Comportamiento del Reservorio
Optimizacin del Desarrollo del Campo
242
242
243
244
245
248
249
251
251
252
252
259
Capitulo 10: Ecuaciones de Estado para los Gases

10.1 Introduccin
10.2.-Ecuaciones de Estado de Van der Waals
10.3.-Ecuacin de estado Redlich-Kwong
10.4. Ecuacin de Estado de Soave-Redlich-Kwong y sus Modificaciones
10.4.1.- Coeficiente de Iteracin Binario (Kij)
10.4.2.- Fugacidad
10.4.3.-Correcciones Volumtricas de la Ecuacin de Estado
10.5.- Ecuaciones de Estado de Peng Robinson
10.6.- Variacin de la composicin de mezcla de Hidrocarburo con la Profundidad
10.6.1.- Causa de la Variacin Composicinal
10.6.2.- Prediccin de la Baro difusin
10.7.- Aplicacin en la simulacin de Reservorio
10.7.1.- Agrupamiento
10.7.1.1.-Esquema de Agrupamiento de WHITSON
262
262
267
270
271
274
276
276
284
284
285
286
287
287
Explotacin del Gas y Optimizacin de la Produccin ------------------------------------------10.7.2- Consideraciones Realizadas en el Agrupamiento

10.7.3.-Fraccionamiento (Splitting) Del C7+
10.7.3.1.-Metido de Katz
10.7.3.2.-Mtodo de Whitson
10.7.3.3.-Mtodo de Ahmed
288
290
292
293
294
Capitulo 11: Muestreo y Validacin del Anlisis PVT

11.1. Introduccin
11.2. Toma de Muestras del Reservorio
11.3.- Recomendaciones para el Muestreo de Pozo
11.4.- Preparacin del Pozo para el Muestreo
11.5.-Tipo de Muestreo
11.5.1.- Muestra de Fondo de Pozo
11.5.2. -Muestreo de Superficie
11.5.3- Ventaja y Desventaja de los Diferentes Tipos de Muestreo
11.6- Proceso Realizados a las Muestra de Reservorio
11.7.- Estudios de los Fluidos del Reservorio
11.7.1.-Hoja de Informacin General
11.8.- Anlisis PVT del Petrleo
11.9.- Anlisis PVT de Gases y Condensado
11.10.- Recombinacin de Muestras
11.11.- Composicin
11.12.- Vaporizacin Flash
11.12.1 Simulacin de las Pruebas a Composicin Constante
11.13.1.- Simulacin Liberacin Diferencial
11.14.1.- Agotamiento a Volumen Constante
11.14.2.- Simulacin del Proceso a Volumen Constante
11.15.-Pruebas del Separador
11.15.1.-Procedimiento de Lab. Para una prueba de Separacin Instantnea
11.16.- Viscosidad del Petrleo
11.17-. Viscosidad del Gas
11.18.-Validacin de las Pruebas PVT
11.18.1- Consistencia
299
299
300
300
301
301
303
304
305
305
305
306
307
307
307
309
312
320
325
326
330
332
333
333
333
334
Captulo 12: Manual y Aplicacin de los software (Este capitulo esta incluido
en el CD adjunto)
12.1.-Introduccin
342
12.2.-Aplicacin del software WELLGAS
12.2.1 Prueba isocronal para pozo de gas seco
344
12.2.2 Anlisis nodal para un pozo de seco con datos de reservorio
311
12.2.3 Anlisis Nodal Pozo de Gas Condensado
369
12.2.4 Anlisis nodal para Pozo de Gas Condensado Horizontal
382
12.3 Aplicacin del software BALANGAS
12.3.1 Reservorio Gas de Condensado Con entrada de Agua
396
12.3.2 Reservorio de Gas Cond. Con Entrada de Agua e inyeccin de Gas
412
12.4 Aplicacin de software PRONOSGAS
12.4.1 Entrega de potencial para Reservorio de Gas con presin de
planta426
12.4.2 Entrega de potencia para Reservorio Gas para distintas presiones de planta
438
12.4.3 Entrega de potencial Reservorio Gas sin produccin Inicial
Explotacin del Gas y Optimizacin de la Produccin________________________________________9
1
1.1
ANLISIS NODAL
Introduccin
El anlisis nodal se define como la segmentacin de un sistema de produccin en

puntos o nodos, donde se producen cambios de presin. Los nodos estn definidos por
diferentes ecuaciones o correlaciones.
El anlisis nodal es presentado para evaluar efectivamente un sistema completo de
produccin, considerando todos los componentes del sistema comenzando por la presin de
reservorio Pr y terminando en el separador, incluyendo el flujo a travs del medio poroso,
flujo a travs de las perforaciones de terminacin, flujo a travs de la tubera de produccin
con posibles restricciones de fondo, flujo por la lnea horizontal pasando a travs del
estrangulador en superficie hacia el separador.
El objetivo principal del anlisis nodal, es el de diagnosticar el comportamiento de un
pozo, optimizando la produccin, variando los distintos componentes manejables del
sistema para un mejor rendimiento econmico.
Para que ocurra el flujo de fluidos en un sistema de produccin, es necesario que la
energa de los fluidos en el reservorio sea capaz de superar las prdidas de carga en los
diversos componentes del sistema. Los fluidos tienen que ir desde el reservorio hacia los
separadores en superficie, pasando por las tuberas de produccin, equipos superficiales en
cabeza de pozo y las lneas de surgencia. La Figura 1.1 muestra un sistema de produccin
simple, con tres fases:
1. Flujo a travs del medio poroso.
2. Flujo a travs de la tubera vertical o direccional.
3. Flujo a travs de tubera horizontal.
La Figura 1.1 muestra todos los componentes del sistema en los cuales ocurren las
prdidas de presin, que va desde el reservorio hacia el separador.
p1 = pr pwfs
Prdidas de presin en medios porosos.
p2 = pwfs pwf
Prdidas de presin a travs de la completacin.
p3 = pUR pDR
=
p4 = pUSV pDSV =
Prdidas de presin a travs de las restricciones.

Prdidas de presin a travs de la vlvula de
p5 = pwh pDSC
Seguridad.
Prdidas de presin a travs de choques
p6 = pDSC pSEP =
p7 = pwf pwh
=
p8 = pwh pSEP
Superficiales.
Prdidas de presin en lneas de flujo.
Prdida de presin total en la tubera de produccin
Prdida de presin total en la lnea de flujo.
Figura 1.1(Sistema de Produccin)

La prdida total de presin en un sistema de produccin es el punto inicial Pr
la presin final del fluido,
(PR Psep ).
menos
El anlisis de las figuras mencionadas, indican que
esta presin es la suma de las prdidas de presin en cada componente que conforma el
sistema.
La presin en cada componente es dependiente del caudal de produccin, el caudal
puede ser controlado por los componentes seleccionados, siendo por lo tanto muy
importante la seleccin y el dimensionamiento de los componentes individuales en el estudio
de un pozo especfico.
El diseo final de un sistema de produccin debe ser analizado como una unidad,
puesto que, la cantidad de gas fluyente desde el reservorio hasta superficie en un pozo
depende de la cada de presin en el sistema.
El caudal de produccin de un pozo puede muchas veces estar muy restringido por el
comportamiento de uno de los componentes del sistema. El comportamiento total del
sistema puede ser aislado y optimizado de manera ms econmica. Experiencias pasadas
han mostrado que se gast una gran cantidad de dinero en estimular la formacin, cuando
la capacidad de produccin del pozo es restringido, porque la tubera o lnea de flujo eran
extremadamente pequeas. Otro ejemplo de error en el diseo de terminacin es
sobredimensionar las tuberas. Esto ocurre frecuentemente en pozos que se espera un
caudal de produccin muy alto y cuyo resultado no es el esperado. En esta prctica, no slo
se invierte dinero en equipamiento innecesario, si no tambin se obtiene un escurrimiento
en el pozo lo cual nos reduce la produccin.
La Inter-relacin entre caudal y presin es aprovechada por el Anlisis Nodal para
resolver muchos problemas que se presentan con la excesiva resistencia al flujo y las
variaciones en el caudal durante la vida productiva del pozo, en la etapa de surgencia
natural o en la del levantamiento artificial. En este trabajo, estudiaremos la etapa de

surgencia natural.
1.2.-Anlisis del Sistema de Produccin
La optimizacin de la produccin en pozos de gas y petrleo para un Sistema de
Produccin llamado tambin Anlisis Nodal, tiene como objetivo el mejorar las tcnicas de
terminacin, produccin y rendimiento para muchos pozos. Este tipo de anlisis fue
propuesto por Gilbert en 1954, discutido por Nind en 1964 y Brown en 1978.
Se darn algunas definiciones sobre el Anlisis del Sistema de Produccin de autores
reconocidos en la industria del petrleo y gas:
En 1978, Kermit E. Browi, El Sistema de Anlisis Nodal esta diseado para combinar
varios componentes de pozos de petrleo y gas como as tambin predecir los caudales y
optimizar los componentes de un sistema
En 1979, Joe Mach, Eduardo Proao, Kermit E. Brownii, Un Sistema de Anlisis Nodal
fu presentado para evaluar efectivamente un sistema completo de produccin. Son
considerados todos los componentes, comenzando desde la presin de reservorio y
finalizando en el separador.
En 1985, Kermit E. Brown, James F. Leaiii, Anlisis Nodal fu definido como un
sistema de optimizacin de pozos de petrleo y gas, y es utilizado como una herramienta
excelente para evaluar a fondo un sistema completo de produccin y optimizar el caudal de
flujo objetivo.
En 1987, R.M Frear Jr., and J.P. Yu and J.R. Blairiv, Anlisis Nodal es un anlisis de
sistema que puede ser utilizado para optimizar un sistema de produccin en pozos de
petrleo y gas. Cada componente en un pozo de un sistema de produccin es incluido y
analizado para aumentar el caudal y analizar mejor rentabilidad econmica.
En 1991, H. Dale
que puede ser utilizado
aplicar un procedimiento
de presin que ocurrir
1.1.
Beggsv, Un Sistema de Anlisis Nodal, es un mtodo muy flexible

para mejorar el desempeo de muchos sistemas de pozos. Para
de anlisis de un sistema de un pozo, es necesario calcular la cada
en todos los componentes del sistema mencionados en la figura
Desde que el Anlisis Nodal TM fue propuesto, la esencia del contenido se mantiene.
Podemos observar en los conceptos presentados anteriormente por los distintos autores en
diferentes pocas, que el avance y desenvolvimiento en la tecnologa de la computacin,
permite hacer clculos exactos y rpidos de algoritmos complejos y proporciona resultados
fcilmente entendidos, adems que este tipo de anlisis se vuelve popular en todo tipo de
pozos de petrleo y gas. El Anlisis Nodal, es el procedimiento de anlisis que requiere un
sistema. Primero, la colocacin de los nodos, que se pueden encontrar en diferentes partes
del pozo. Segundo, la generacin del grfico nodal, presin en el nodo versus el caudal como
una herramienta visual para determinar los parmetros dominantes del pozo. Estas curvas
generadas independientemente para cada segmento, son interceptadas en un punto que
indica la capacidad productiva del sistema para un caso particular de componentes. (ver
Figura 1.2). El anlisis de esta figura muestra que la curva de flujo de entrada (inflow)
representa las presiones (aguas arriba) del nodo y la curva de flujo de salida (outflow)
representa las presiones (aguas abajo) del nodo.
Optimizacin del Dimetro de Tubera
Presin psi
Inflow Tuberia 2.445

9000
8000
7000
6000
5000
4000
3000
2000
1000
0
0,00
Ouflow Linea de 3
Curva de Entrada
Caudal de m xim o
de Operacin
Curva de Salida
2,00
4,00
6,00
8,00
10,00
12,00
Caudal de Gas MMpcd
1.3- Nodo
Figura 1.2 (Determinacin de la capacidad de flujo)
Un nodo es el punto donde existe un cambio en el rgimen o direccin de flujo. Los

cuales se pueden dividir en nodo Comn y nodo fijo.
1.3.1.1
Nodo Fijo
Son los puntos terminales e inicial del sistema de produccin, donde no existe una cada de
Presin.
1.3.2.1
Nodo Comn
Este es el nombre que recibe una seccin determinada de un sistema de produccin

donde se produce una cada de presin, las cadas de presin estn expresadas por
ecuaciones fsicas o matemticas que relacionan la presin y caudal. La Figura 1.3 muestra
los nodos comn y fijos que se utilizan con ms frecuencia.
Todos los componentes aguas arriba del nodo, comprenden la seccin de flujo de
entrada (inflow), en cuanto a la seccin de flujo de salida (outflow) agrupa todos los
componentes aguas abajo. Es importante notar que para cada restriccin localizada en el
sistema, el clculo de la cada de presin a travs del nodo, como una funcin del caudal,
esta representado por la misma ecuacin general:
P = Q n
Una vez el nodo es seleccionado, se realiza un balance de presiones que representan al
nodo:
Entrada (Inflow) al nodo:
PR P (componentes aguas.arriba ) = Pnodo
EC.(1.1)
Salida (Outflow) del nodo:
Psep + P (componentes aguas.abajo ) = Pnodo
EC.(1.2)
Estas relaciones deben cumplir los siguientes requisitos:

1)
2)
El caudal que ingresa al nodo debe ser igual al de salida.

Solamente existe una presin en el nodo.
1.4 .- Elementos usados en el Sistema del Anlisis Nodal

Considerando las variadas configuraciones de pozos de un sistema de produccin, estos
elementos, tambin llamados componentes, pueden ser muchos debido a que existen
sistemas muy complejos de terminacin. Los ms comunes estn representados en la Figura
1.3.
1.4.1.- Ubicacin de los Nodos componentes
Observando la Figura 1.3, podemos determinar las posiciones de los nodos
componentes ms comunes, siendo estos modificados de acuerdo a necesidades y
requerimientos del sistema de produccin o polticas de produccin adoptadas.
Nodo
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
Posicin
Lnea de Petrleo al Tanque
Lnea de venta de gas
Separador
Lnea de Flujo Horizontal
Choque Superficial
Cabeza de Pozo
Restricciones o choque de fondo
Tubera Vertical o Inclinada
Vlvula de Seguridad
Presin Fluyente de Reservorio
Fig. 1.3 (Componentes del sistema de produccin)
Tipo
Fijo
Fijo
Fijo
Comn
Comn
Fijo
Comn
Comn
Comn
Fijo
1.4.2 .-
Componentes que intervienen en el Anlisis Nodal
En funcin a la necesidad que se tiene de cada uno de los elementos que intervienen
como componente de un sistema de produccin, definiremos la funcionalidad de los ms
importantes.
1.4.2.1.- Separador. En el proceso de separacin de petrleo y gas en los campos, no
existe un criterio nico para establecer las condiciones ms adecuadas de produccin ptima
de los equipos. El anlisis nodal TM, esta orientado a obtener ciertos objetivos puntuales que
nos den condiciones de mxima eficiencia en el proceso de separacin; obteniendo de esta
manera:
Alta eficiencia en el proceso de separacin de gas Petrleo
Mayor incremento en los volmenes de produccin
Incremento en la recuperacin de lquido
Disminucin de costos por compresin
Estabilizacin de gas-condensado
1.4.2.2.- Lnea de Flujo Horizontal. Este componente, es el que comunica la cabeza del
pozo con el separador y donde el fluido presenta un comportamiento que obedece a las
condiciones adoptadas para el sistema de produccin de los pozos.
El tratamiento del componente para flujo horizontal, puede ser analizado usando las diversas
ecuaciones y correlaciones presentadas por investigadores que han estudiado la incidencia,
que puede tener este componente, sobre el conjunto del sistema en su interrelacin con los
dems nodos.
1.4.2.3.- Lnea de Flujo Vertical. Este componente es el que comunica el fondo del pozo
con la superficie, donde el fluido presenta un comportamiento que obedece a las condiciones
de presin y temperatura, que estn de acuerdo a la profundidad. En este componente
existe la mayor prdida de energa del sistema, que va desde el 20 al 50 % de acuerdo a la
relacin gas / condensado y corte de agua.
1.4.2.4.- Choque Superficial. Es el que controla la produccin del pozo con el cual se
puede aumentar o disminuir el caudal de produccin, siendo que en este componente se
produce una presin diferencial que puede ser calculada con una de las muchas ecuaciones
para choques o estranguladores.
1.4.2.5.- Cabeza de Pozo. Es un punto del sistema en el que se produce el cambio de
direccin, de flujo vertical a flujo horizontal, y de donde se toma el dato de la presin de
surgencia para conocer la energa de produccin del pozo, siendo tambin un punto crtico
que es tomado en cuenta para su anlisis dentro del sistema.
1.4.2.6.- Vlvula de Seguridad. Este componente, es un elemento que se instala en la
tubera vertical y que opera en cualquier anormalidad del flujo que puede ocurrir en el
transcurso de la produccin, siendo vital para la seguridad operativa del pozo.
1.4.2.7.- Choque de fondo. De acuerdo a la necesidad de elevar la presin o controlar la
energa en el flujo de la lnea vertical, as como tambin, tener una presin de aporte y
elevacin controlada, se procede a la bajada de este tipo de restriccin, por lo que se va
producir una presin diferencial en la que se tendr una cada de presin que a su vez puede
ser calculada.
1.4.2.8.- Presin fluyente. Esta es muy importante para el sistema, ya que de ella
depende toda la capacidad de la instalacin que se desea conectar al reservorio a travs del
pozo y as producir todo el campo.
Esta presin, es medida en el fondo del pozo y tomada en el punto medio del nivel
productor. Su determinacin se la hace en una forma indirecta utilizando herramienta
mecnica o electrnica de toma de presin, o tambin se la puede calcular utilizando
correlaciones.
1.4.2.9.- Completacin o Perforaciones en el Fondo. Este nodo es muy importante en
el sistema de produccin debido a que comunica el reservorio con el pozo, y de l depende
mucho el potencial de entrega de pozo, debido a la disminucin del rea por donde debe
pasar el fluido, la cual puede ser expresada por correlaciones.
1.4.3.- Presin Constante
El nodo 8, ubicado en un sistema de produccin en el separador, establece que existen
dos presiones que no estn en funcin del caudal de produccin del reservorio. La presin de
separacin es usualmente regulada a una presin de entrega de gas, planta o la presin de
succin del compresor nodo 8. Por lo tanto, la presin del separador
para cualquier caudal de flujo. La presin del reservorio
(Psep ) ser constante
(PR ), nombrada por el nodo 1,
ser tambin considerada constante en el momento de la prueba o anlisis. El balance de

presin para el nodo en el choque se puede definir como:
(P
sep
= Pr es Pcomplet. Ptub.vert. Pchoque Ptub.horz.)
EC.(1.3)
1.4.4.- Anlisis del sistema en el fondo de pozo

Si colocamos el nodo solucin en el fondo de pozo, esto nos permite aislar el
reservorio de las tuberas tanto vertical como horizontal; dando la posibilidad de estudiar
varios efectos, podemos estudiar la sensibilidad al dimetro de tubera manteniendo los
parmetros de reservorio constante y la sensibilidad de los parmetros de reservorio como
la permeabilidad, dao, conductividad. Ver Figuras 1.5 y 1.6.
La ecuacin de flujo de entrada y salida respectivamente son:
Pr eserv. = (Psep + Ptub.horz + Pchoque + Ptub.vert + Pperf .) EC.(1.4)
Entrada =Salida
1.4.5 Optimizacin de la tubera de produccin
Uno de los componentes ms importantes en un sistema de produccin, es la
sarta de produccin. Debido a que cerca del 50 % de la prdida total de presin en
un pozo de gas puede ocurrir por la movilizacin de los fluidos desde el fondo del
pozo hasta la superficie. Un problema comn en los proyectos de completacin, es el
seleccionar un tamao de tubera de produccin basados en critrios totalmente
irrelevantes, como por ejemplo, el tamao que se tiene disponible en almacn. La
seleccin del tamao de la tubera de produccin debe ser hecha en base a datos
disponibles, ya sea pruebas de
Sensibilidad al Dao de Formacin

5000
4500
Dao 3,5
Dao 10
4000
Dao 0
Presin Psi
3500
Out f low
3000
2500
2000
1500
1000
500
0
0,0
5,0
10,0
15,0
20,0
25,0
30,0
35,0
40,0
45,0
50,0
Caudal de Gas MMPCD
Figura 1.5 (Sensibilidad al Dao de Formacin)
Sensibilidad de la Permeabilidad
9000
8000
per meabilidd 23 md
7000
Presin Psi
Permeabilidad 50 md
6000
out f low
per meabilidad 100 md
5000
4000
3000
2000
1000
0
0,0
20,0
40,0
60,0
80,0
100,0
120,0
140,0
Caudal de Gas MMPCD

Figura 1.6 (Sensibilidad a la Permeabilidad del Reservorio)
Formacin o datos de reservorio, lo cual no es posibles hacerlos en pozos
exploratorios por falta de informacin confiable.
A medida que el rea de flujo vertical se incrementa, las velocidades de flujo
disminuyen pudiendo llegar a generar que las condiciones de flujo sean inestables e
ineficientes, esto ocasiona que se forme un escurrimiento de lquido, formndose la
acumulacin de lquido en el fondo del pozo, que podra ocasionar el ahogo o muerte del
pozo. Una situacin similar se presenta en pozos de baja productividad y dimetro excesivo
de tubera, (Figura 1.7). Por el contrario, en las tuberas de produccin muy pequeas el
caudal de produccin es restringido a causa de la prdida excesiva de friccin.
Un problema comn que ocurre en la completacin de pozos de alto potencial, es el

de instalar tuberas de produccin con dimetros excesivos para mantener la seguridad.
Esto con frecuencia es contraproducente, ya que disminuye la vida til de los pozos, a
medida que la presin del reservorio decrece, los lquidos comienzan a escurrirse por falta
de velocidad del gas para arrastrar los lquidos en fondo.
La respuesta de la capacidad de produccin con la variacin del rea de flujo, es muy
importante para poder definir el dimetro de tubera que se deba bajar a un pozo, ya que
para dos dimetros distintos de tubera obtendremos distintos caudales. Por ejemplo, si
tenemos un dimetro
caudal
q1 ;
d2
mayor a
d1 , el caudal q 2
aumenta un porcentaje con respecto al
quiere decir, que estamos frente a un pozo restringido por el comportamiento
de flujo de salda (outflow). La severidad de la restriccin, depender del porcentaje del

incremento del caudal con un cambio del tamao de la sarta. Por el contrario, para un
d 2 d1
el caudal
q2
es aproximadamente igual al caudal
q1 ,
no se justificarn el costo de
una inversin para un cambio de tamao de tubera ver ( Figura 1.7.)
Optimizacin de Tubera Vertical y Lnea Horizontal

5000
Presin (psia)
4500
4000
3500
Diametro: 2,445
3000
2500
Diametro: 2
2000
Diametro: 3
1500
Diametro: 4
1000
Diametro: 4
500
Diametro: 3
0
0
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
rocio
65
70
Caudal (MMPCD)
Figura 1.7 (Sensibilidad a los dimetros tubera y lnea de produccin)
1.4.6- Efecto de Agotamiento del Reservorio
Al aislar los componentes de las tuberas tanto vertical como horizontal, podemos
observar el efecto de Agotamiento del reservorio, con su disminucin de su capacidad
productiva, conforme transcurre el tiempo. Teniendo en cuenta los cambios de la relacin
gas-condensado RGC y el corte de agua.
Las intersecciones de las curvas aguas arriba y aguas abajo para las mismas
condiciones de la presin de reservorio, da como resultado las capacidades de produccin
para esta relacin ( ver figura 1.8 ).
Mantener la produccin en un caudal constante, implicara una disminucin de la presin
de fondo fluyente a medida que la presin del reservorio declina. Existen dos formas para
lograr esto:
la primera, es instalando un compresor para reducir la presin del separador.

la segunda, es instalando una lnea de flujo y tuberas de mayor dimetro para
disminuir la cada de presin en el sistema de tuberas.
Agotamiento de Reservorio
4000
Presin: 3694
Presin (psia)
Presin: 2000
3000
Presin: 1500
Presin: 1300
2000
Rel Agua:
1000
0
0
10
12
14
Caudal (MMPCD)
Figura 1.8 (Agotamiento de Reservorio)
1.5.- Anlisis del Sistema Nodo en Cabeza de Pozo
Con la ubicacin del nodo de solucin en la cabeza del pozo ( nodo 5 ), la lnea de
flujo horizontal esta aislada facilitando el anlisis de cambio de dimetro de la misma y de la
cada de presin en la lnea o conducto.
Nuevamente el sistema total es dividido en dos componentes, constituyendo el
separador y la lnea de flujo horizontal como un componente, y el reservorio ms la sarta de
tubera vertical como un segundo componente; ver la figura 1.9 muestra, el primer
componente. La lnea de flujo empieza con la presin de separacin incrementandose, la
presin en la lnea de acuerdo a la prdida de presin debido a los efectos de friccin y
aceleracin, determinandose la presin final en cabeza de pozo para mover el caudal
asumido. La Figura 1.10, muestra el segundo componente del sistema; la linea de flujo
empieza con la presion de reservorio, la cual va disminuyendo de acuerdo a las restrinciones
encontradas, primeramente, se debe descontar la prdida de presin obtenida en las
perforaciones en el caso que el pozo este completado, luego se descuenta la prdida de
presin por elevacin, friccin y aceleracin obtenida en la tubera vertical encontrando la
presin en cabeza para cada caudal asumido. Las tablas de clculos de las prdidas de
presin y los procedimientos de clculos los mostramos, ms explcitamente, en el captulo 5
de este libro.
La presin del nodo para este caso esta dada por:
Entrada (Inflow) al nodo:
Pwh = PR Pres Ptub
EC.(1.5)
Salida (Outflow) de nodo:
Pwh = Psep + Plf

EC.(1.6)
Procedimiento de clculo:
Asumir varios valores de
q sc , y determine el correspondiente Pwf
de los mtodos de
inflow performance.
Determine la presin de cabeza del pozo,
Pwh
correspondiente para cada
q sc
Pwf
determinada en el paso 1.
vs q sc .
Utilizando una presin fija de separador y las ecuaciones en las tuberas de flujo,
Trazar un grfico
calcular
Pwh
Pwh
para varios caudales de flujo asumidos.
Trazar un grfico
Pwh
vs
q sc
da solamente el valor de
Pwh
en el mismo grfico que en el paso 3. La interseccin

y
q sc
para un dimetro de lnea que ira a satisfacer
ambos subsistemas.
1.6.- Anlisis del Sistema en el Separador
Con la ubicacin del nodo en el separador se puede dividir el sistema en dos
componentes, para optimizar la presin de separacin, con los distintos dimetros de
choques en el caso de que existan. El primer componente del sistema es el separador. El
segundo componente del sistema muestra el reservorio, tubera y lneas de flujo. La Figura
1.12 nos muestra el efecto de la presin de separacin para los distintos choques y el
mximo caudal que podramos obtener. La solucin es obtenida haciendo el grfico
Psep
vs
q sc , como Psep
calculado para la relacin:
Psep = PR Pres Ptub Plf
EC.(1.7)
Procedimiento de clculo:
Comenzar con la presin de reservorio para calcular la presin de fondo fluyente

correspondiente para cada caudal asumido.
Determinar la presin de cabeza para cada
Pwf
q sc
del paso 1, haciendo uso de
una correlacin de flujo vertical.
Con la presin de cabeza del paso 2, establecer la presin del separador
Psep
respectiva y permisible para cada caudal.

vs q sc y determinar q sc para varios valores de Psep .
Al igual que en el punto anterior 1.5, estos procedimiento y clculos, los mostramos
ms explcitamente en el capitulo 5.
Trazar un grfico
Psep
Figura 1.9 Componentes de separador y lnea de

flujo horizontal
Figura 1.10 Componentes del reservorio y tubera vertical
El incremento o reduccin de presin del separador, esta ligado al comportamiento

del sistema de tubera y en particular a la lnea de flujo. Al disminuir la presin del separador
se logra un incremento en el caudal del pozos y para los pozos de alta productividad se ve
reflejado mucho mejor. Muchas veces existe el criterio errneo de producir un pozo bajo
condiciones de flujo subcrtico, siendo mejor producir bajo condiciones crticas eliminando el
efecto de contrapresion del separador al reservorio, dejando baches de lquido en el fondo.
En pozos con baja productividad, el componente restrictivo puede ser el mismo
reservorio y un cambio de presin del separador tendr un efecto insignificante sobre el
caudal, porque adicionales cadas de presin ofrecen pequeos incrementos en la
produccin.
Sensibilidad del choque en el Separador

3500
Presin (psia)
3000
2500
2000
1500
1000
500
0
0
10
11
12
Caudal (MMPCD)
Nro. Choque 10
Nro. Choque 30
Nro. Choque 36
Nro. Choque 40
Figura 1.11 (Efecto de presin en el separador para distintos choques)

1.7.- Seleccin del Compresor
La seleccin y el dimensionamiento de un compresor para aumentar la capacidad
productiva de un sistema de pozos, requieren conocer la presin de succin y descarga
requerida, adems del volumen de gas para la venta y la distancia donde se debe entregar
el gas, que es usualmente fijada. En base a todos estos datos requeridos, determinamos la
descarga y succin del compresor que esta en funcin al caudal de gas.
La presin del separador controla la presin de succin del compresor y est
directamente relacionada con la potencia del compresor (HP) estimada de la siguiente
manera:
HP = 23 R 1 n n q
EC.2.8
( ) ( )( )
Donde:
R = Re lacin de compresin =
n = nmero de etapas
Pr esin de descarg aabsoluta

Pr esin de succinabsoluta
Para R > 4.5 use 2 etapas

Para R > 20 use 3 etapas
q = MMpcsd
El siguiente procedimiento, es usado para determinar los parmetros de diseo
necesarios y la potencia requerida para entregar una cantidad de gas a una presin fijada en
la lnea de venta
Comenzar con la
PR ,
determine
Psep
para varios valores de
q sc
usando el
procedimiento para determinar el efecto de la presin del separador.
Trazar un grfico
Psep
vs q sc
Comenzar con la presin de lnea de venta, determine la presin de descarga
requerida en el compresor,
Trazar un grfico
Pdis
para varios valores de caudal de flujo.
vs q sc en el mismo grfico tal como fue usado en el paso 2.

La interseccin de estas curvas da la capacidad de flujo o de entrega.
Seleccione
valores
P = Pdis Psep
Pdis
de
q sc
para cada
determine
los
valores
de
Pdis , Psep
q sc .
Determinar la relacin de compresin requerida

compresor HP .
R,
y la potencia requerida por el
1.8.- Anlisis del Sistema para pozos con Restricciones Superficiales

La Figura 1.12 muestra una descripcin fsica del pozo con un choque de superficie
instalado. Puesto que el choque de cabeza esta usualmente representado por el nodo 2 de
acuerdo a la ubicacin de los nodos, mostrada en la Figura 1.3, es seleccionado para
resolver el problema y determinar los caudales posibles para diferentes dimetros de
choque.
La solucin es dividida en dos partes:
1.-La primera parte, sigue exactamente el procedimiento descrito en la seccin 1.5
(anlisis del sistema nodo en cabeza de pozo). En este caso, el desempeo de la curva
vertical del IPR representar la presin aguas arriba del nodo 5,
Pwh
(presin de cabeza
que controla el caudal) y el desempeo de la curva del segmento horizontal, la presin

aguas abajo del nodo 5
PD (presin
necesaria para mover el fluido al separador). As
mismo, hemos considerado que no existe cada de presin en el nodo, y que el caudal
que se predice es donde la presin aguas arriba es igual a la presin aguas abajo
(Pwh
= PD ) ,
ver Figura 1.12. Sin embargo, sabemos que el choque crear una cada
de presin en el nodo funcional 5 para cada caudal.

2.-La segunda parte se aboca a encontrar esta cada de presin, P para luego hacer
un grfico P vs q elaborado sobre la base de los clculos del desempeo del
choque.
La cada de presin para diferentes choques y caudales, se obtiene de la figura 1.13

y se hace un grfico P vs q .
Para diferentes dimetros de choques, calcular la presin de cabeza asumiendo varios

caudales.
Tabular estos datos en una tabla, incluyendo adems los valores de cada de presin
entre presin de cabeza, requerida para mover el caudal asumido a travs del choque
y la presin downstream necesaria para mover el fluido al separador.
Los P tabulados son plasmados en coordenadas cartesianas, para mostrar el

comportamiento del choque se muestra en la Figura 1.13 para diferentes dimetros
de choques.
Las curvas del comportamiento del sistema nos indican el P requerido para varios
caudales, tomando en cuenta el sistema completo desde la salida al separador. Las curvas
de desempeo del choque revelan un P creado para un conjunto de caudales
considerando diferentes tamaos de choques. Los puntos de interseccin de las P creadas
y requeridas representan las soluciones posibles. Por ejemplo, el caudal obtenido a travs de
la configuracin de un pozo sin restricciones, caer en un cierto porcentaje con la instalacin
de un choque en cabeza de un dimetro particular. Al igual que en inciso 1.5, detallados se
muestran en el capitulo 6.
Determinacin de Caudales por diferentes Choques

Presin de Separacin 1200 psi
Presion Psi
8000
6000
4000
2000
0
0
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Caudal Gas MMPCD

Delta de Presion
ck 20 Achond
ck 24 Achond
ck 28 Achond
ck 32 Achond
ck 36 Achond
Presion fondo fluyente
Linea Horizontal
Presion Cabeza
Figura 1.13 (Comportamiento total del sistema incluyendo optimizacin de choque)
Referencias Bibliogrficas
Gas Production Operations H. Dale Beggs
The Technology of Artificial Lift Methods Kermit E. Brown, Volume 4

Production Optimization of Oil and Gas Wells by Nodal Systems Analysis
Production Optimization, Using Nodal Analysis H. Dale Beggs
Manual de Anlisis de Pozos Dowell-Schlumberger
Subsurface Engineering Exxon Company, U.S.A. Technical Services Training.
Nodal System Analysis of Oil and Gas Wells, By Kermit E. Brown, and James F.
Lea, SPE 14014
A Nodal Approach for Applying Systems Analysis to the Flowing and Artificial
Lift Oil or Gas Well, By Joe Mach, Eduardo Proao, Kermit E. Brown, SPE 8025
Nodal System Analysis of Oil and gas Wells, By Kermit E. Brown, and James F.
Lea, SPE 14014
The Technology of Artificial Lift Methods Kermit E. Brown, Volume 4 Production

Optimization of Oil and Gas Wells by Nodal Systems Analysis, pag. 87
2
A Nodal Approach for Applying Systems Analysis to the Flowing and Artificial Lift Oil or Gas
Well, By Joe Mach, Eduardo Proao, Kermit E. Brown, SPE 8025
3
Nodal System Analysis of Oil and gas Wells, By Kermit E. Brown, and James F. Lea, SPE
14014
i
The Technology of Artificial Lift Methods Kermit E. Brown, Volume 4 Production Optimization of Oil and Gas
Wells by Nodal Systems Analysis, pag. 87
ii
A Nodal Approach for Applying Systems Analysis to the Flowing and Artificial Lift Oil or Gas Well, By Joe
Mach, Eduardo Proao, Kermit E. Brown, SPE 8025
iii
Nodal System Analysis of Oil and gas Wells, By Kermit E. Brown, and James F. Lea, SPE 14014
iv
Application of Nodal Analysis in Appalachian Gas Wells, By R.M Frear Jr., Stonewall Gas Co., and J.P. Yu and
J.R. Blair, West Virginia U., SPE 17061
v
Production Optimization, Using Nodal Analysis, By H. Dale Beggs, 1991, pag. 7
Clasificacin de los Fluidos en el Reservorio----------------------------------------------------25
Clasificacin de los fluidos en el Reservorio
2.1
Introduccin
Las acumulaciones de gas y de petrleo ocurren en trampas subterrneas formadas

por caractersticas estructurales, estratigrficas o ambas. Por fortuna, estas acumulaciones
se presentan en las partes ms porosas y permeables de los estratos, siendo estos
principalmente areniscas, calizas y dolomitas, con las aberturas nter granulares o con
espacios porosos debido a diaclasas, fracturas y efectos de soluciones. Por lo que un
yacimiento est definido, como una trampa donde se encuentra contenido el petrleo, el
gas, o ambas como mezclas complejas de compuestos, como un solo sistema hidrulico
conectado cuyas caractersticas no solo depende de la composicin sino tambin de la
presin y temperatura a la que se encuentra. Muchos de los yacimientos de hidrocarburos se
hallan conectados hidrulicamente a rocas llenas de agua, denominadas acuferos, como
tambin muchos de estos yacimientos se hallan localizados en grandes cuencas
sedimentarias y comparten un acufero comn.
La temperatura de un reservorio es determinada por la profundidad y
el
comportamiento del fluido en un reservorio es determinado por su composicin relacin PVT.
En un reservorio se tiene diferentes clases de fluido, las cuales mostramos en tabla 2.1. Las
temperaturas crticas de los hidrocarburos ms pesados son ms elevadas que los
componentes livianos. De all la temperatura crtica de la mezcla de un hidrocarburo
predominantemente compuesto por componentes pesado, es ms alta que el rango normal
de temperatura en el reservorio.
Tabla 2.1
Caractersticas y composicin de los diferentes tipos de

Fluido en el reservorio
Componente
Petrleo
Petrleo
Gas y
Gas seco
Voltil
Condensado
C1
C2
C3
C4
C5
C6
C7+
PM C7+
Dens. Relativa
45.62
3.17
2.10
1.50
1.08
1.45
45.08
231.0
0.862
64.17
8.03
5.19
3.86
2.35
1.21
15.19
178.00
0.765
86.82
4.07
2.32
1.67
0.81
0.57
3.74
110.00
0.735
92.26
3.67
2.18
1.15
0.39
0.14
0.21
145.00
0.757
Color del
Negro
Verdoso
Anaranjado
Oscuro
Caf Ligero
Acuoso
Lquido
Cuando la presin de reservorio cae por debajo del punto de saturacin, el diagrama
de fase del fluido original no es representativo, ya que el gas y lquido son producidos a
razones diferentes a la combinacin original, resultando un cambio en la composicin del
fluido. La segregacin gravitacional de las dos fases con diferentes densidades tambin
podra inhibir el contacto entre las dos fases previendo el equilibrio en el reservorio.
25
Los reservorios de hidrocarburos son clasificados de acuerdo a:

La composicin de la mezcla de hidrocarburos en el reservorio.
La presin y temperatura inicial del reservorio.
La presin y temperatura de produccin en superficie.
El comportamiento termodinmico de una mezcla natural de hidrocarburos, puede ser

utilizado para propsitos de clasificacin, tomando como base del diagrama del
comportamiento de las fases.
2.2.- Diagrama de Fases (Presin- Temperatura)
Un tpico diagrama de Temperatura y Presin es mostrado en la Figura 2.1. Estos
diagramas son esencialmente utilizados para:
Clasificar los reservorios.
Clasificar naturalmente el sistema de hidrocarburos.
Describir el comportamiento de fases del fluido.
La Figura 2.1 presenta los siguientes elementos: La curva llamada envolvente de
fases, que resulta de unir las curvas de punto de burbuja y punto de roco que muestra la
mezcla para diferentes temperaturas; curvas que se unen en el punto denominado crtico. La
envolvente de fases divide el diagrama en tres regiones, la primera llamada regin de
lquidos, est situada fuera de la fase envolvente y a la izquierda de la isoterma crtica. La
segunda llamada regin de gases, se encuentra fuera de la fase envolvente y esta a la
derecha de la isoterma crtica; La tercera y ltima, encerrada por la fase envolvente, se
conoce como regin de dos fases, en esta regin, se encuentran todas las combinaciones de
temperatura y presin en que la mezcla de hidrocarburo puede permanecer en dos fases en
equilibrio, existiendo dentro de ella, las llamadas curvas de calidad, que indican un
porcentaje de total de hidrocarburo que se encuentra en estado lquido y gaseoso. Todas
estas curvas inciden en un punto crtico. Se distinguen, adems, en el mismo diagrama, la
cricondentrmica y la cricondenbrica, las cuales son la temperatura y la presin mximas,
respectivamente, que en la mezcla de hidrocarburos pueden permanecer en dos fases en
equilibrioi.
Para un mejor entendimiento de la Figura 2.1 se darn todas las definiciones y
algunos conceptos bsicos asociados con el diagrama de fases.
2.2.1- Propiedades intensivas.- Denominados a aquellos que son independientes de la
cantidad de materia considerada como ser: la viscosidad, densidad, temperatura, etc.
funcin principal de las propiedades fsicas de los lquidos.
2.2.2- Punto Crtico.- Es el estado a condicin de presin y temperatura para el cual las
propiedades intensivas de las fases lquidas y gaseosas son idnticas, donde cuya
correspondencia es la presin y temperatura crtica.
2.2.3- Curva de Burbujeo (ebullicin) .- Es el lugar geomtrico de los puntos, presin
temperatura, para los cuales se forma la primera burbuja de gas, al pasar de la fase
lquida a la regin de dos fases, siendo este estado el equilibrio de un sistema
compuesto de petrleo crudo y gas, en la cual el petrleo ocupa prcticamente todo
el sistema excepto en una cantidad infinitesimal de gas.
El yacimiento de punto de burbujeo se considera cuando la temperatura normal est
debajo de la temperatura crtica, ocurriendo tambin que a la bajada de la presin
alcanzar el punto de burbujeo.
26
Figura 2.1 (Diagrama de fase (Presin Temperatura))

2.2.4- Curva de roco (condensacin) .- Es el lugar geomtrico de los puntos, presin
temperatura, en los cuales se forma la primera gota de lquido, al pasar de la regin
de vapor a la regin de las dos fases. El punto de roco es anlogo al punto de
burbuja, siendo el estado en equilibrio de un sistema que est compuesto de petrleo
y gas, lugar en la cual el gas ocupa prcticamente todo el sistema dando excepcin a
cantidades infinitesimales de petrleo.
2.2.5- Regin de dos fases.- Es la regin comprendida entre las curvas de burbujeo y
roco (cricondenbara y cricondenterma). En esta regin coexisten en equilibrio, las
fases lquida y gaseosa.
2.2.6- Cricondenbar .- Es la mxima presin a la cual pueden coexistir en equilibrio un
lquido y su vapor.
2.2.7- Cricondenterma .- Es la mxima temperatura a la cual pueden coexistir en
equilibrio un lquido y su vapor.
2.2.8- Zona de Condensacin Retrgrada .- Es aquella cuya zona est comprendida
entre los puntos de las curvas cricondenbar y cricondenterma (punto crtico y punto
de roco), y que a la reduccin de presin, a temperatura constante, ocurre una
condensacin.
2.2.9- Petrleo Saturado .- Es un lquido que se encuentra en equilibrio con su vapor
(gas) a determinada presin y temperatura. La cantidad de lquido y vapor puede ser
cualesquiera. En este sentido la presin de saturacin es la presin a la cual lquido y
vapor estn en equilibrio. En algunos casos la presin de burbujeo o presin de roco
puede usarse sinnimamente como presin de saturacin.
2.2.10-Petrleo Bajo Saturado .- Es el fluido capaz de recibir cantidades adicionales de
gas o vapor a distintas condiciones de presin y temperatura, en un fluido no
27

saturado, la disminucin de la presin no causa liberacin de gas existentes en
solucin en el fluido.
2.2.11-Petrleo Supersaturado.- Es aquel fluido que a condiciones de presin y
temperatura que se encuentra, tiene una mayor cantidad de gas disuelto que el que
le correspondera en condiciones de equilibrio.
2.2.12-Saturacin crtica de un Fluido.- Es la saturacin mnima necesaria para que
exista escurrimiento de dicho fluido en el yacimiento.
Inicialmente toda acumulacin de hidrocarburos tiene su propio diagrama de fases
que depende slo de la composicin de la mezcla. De acuerdo a esto, los yacimientos de
hidrocarburos se encuentran inicialmente, ya sea en estado monofsico (A, B, y C) o en
estado bifsico (D), de acuerdo con la composicin relativa de sus presiones y temperaturas
en los diagramas de fases.
Cuando la presin y la temperatura iniciales de un yacimiento caen fuera de la regin
de dos fases pueden comportarse:
1.Como yacimientos normales de gas (A), donde la temperatura del yacimiento excede
el cricondentrmico.
2.Como yacimiento de condensado retrgrado (de punto de roco) (B), donde la
temperatura del yacimiento se encuentra entre la temperatura crtica del punto
cricondentrmico.
3.Como yacimientos de petrleo bajo-saturado (de punto burbujeo) donde, la
temperatura del yacimiento est debajo de la temperatura crtica.
Cuando la presin y la temperatura iniciales del yacimiento caen dentro de la regin
de dos fases pueden comportarse:
1.Como yacimientos de petrleo saturado, donde, existe una zona de petrleo con un
casquete de gas.
2.Como yacimiento de petrleo saturado sin estar asociados a un casquete de gas, esto
es, cuando la presin inicial es igual a la presin de saturacin o de burbujeo. La presin y
temperatura para este tipo de yacimientos se localizan exactamente sobre la lnea de
burbujeo (E).
2.3.- Clasificacin de los reservorios
Se aclara que el estado fsico de un fluido de yacimiento generalmente vara con la
presin, pues la temperatura es esencialmente constante. Es prctica comn clasificar a los
yacimientos de acuerdo a las caractersticas de los hidrocarburos producidos y a las
condiciones bajo las cuales se presenta su acumulacin en el subsuelo. As, tomando en
cuenta las caractersticas de los fluidos producidos, se tienen reservorios de:
Reservorio de Petrleo
Reservorio de Gas
2.3.1.- Reservorio de Petrleo
Si la temperatura del reservorio T es menor que la temperatura crtica Tc del fluido
del reservorio, el reservorio es clasificado como reservorio de petrleo. Dependiendo de la
28

presin inicial del reservorio P1 , los reservorios de petrleo pueden ser subclasificados en las
siguientes categoras:
2.3.1.1.
Reservorio de Petrleo Subsaturado
Si la presin inicial del reservorio Pi, es mayor a la presin de burbuja estamos frente
a un reservorio subsaturado la cual est representada en la Figura 2.2 por el punto 1, la cual
es mayor que la presin del punto de burbuja, Pb, y la temperatura esta por bajo de la
temperatura critica del fluido del reservorio.
2.3.1.2.-
Reservorio de Petrleo Saturado
Cuando la presin inicial del reservorio est en el punto de burbuja del fluido del
reservorio, como mostramos en la Figura 2.2, punto 2, el reservorio es llamado reservorio
saturado de petrleo.
2.3.1.3.-
Reservorio con Capa de Gas
Si la presin inicial del reservorio es menor que la presin en el punto de burbuja del
fluido del reservorio, como indica en el punto 3 de Figura 2.2, el reservorio es predominado
por una capa de gas en la zona de dos fases, la cual contiene una zona de lquido o de
petrleo con una zona o capa de gas en la parte superior.
Figura 2.2 (Diagrama de Fase (Presin y Temperatura))

En general el petrleo es comnmente clasificado en los siguientes tipos:
Petrleo
Petrleo
Petrleo
Petrleo
negro
de bajo rendimiento
de alto rendimiento (voltil)
cerca al punto crtico
2.3.2.- Petrleo Negro

El diagrama de fase nos muestra el comportamiento del petrleo negro en la Figura
2.3, en la cual se debe notar qu lneas de calidad son aproximadamente equidistantes
29

caracterizando este diagrama de fase de petrleo negro. Siguiendo la trayectoria de la
reduccin de presin indicada por la lnea vertical EF, la curva de rendimiento de lquido
mostrado en la Figura 2.4, que es el porcentaje de volumen lquido en funcin de la presin.
La curva de rendimiento de lquido se aproxima a la lnea recta, excepto las presiones muy
bajas. Cuando el petrleo negro es producido normalmente se tiene una relacin gas
petrleo entre 200 1500 PCS/STB y la gravedad del petrleo esta entre 15 40 API. En
el tanque de almacenamiento el petrleo normalmente es de color marrn a verde oscuro.
Figura 2.3 (Diagrama de Fase petrleo negro (Presin y Temperatura))
Figura 2.4 (Curva del rendimiento lquido para petrleo negro)

2.3.3.- Petrleo Negro de bajo rendimiento
El diagrama de fase para un petrleo de bajo rendimiento es mostrado en la Figura
2.5. El diagrama es caracterizado por las lneas de calidad que estn espaciadas
estrechamente cerca de la curva de roci. En la curva de rendimiento de lquido (Figura 2.6)
se muestra las caractersticas de rendimiento de esta categora de petrleo. Las otras
propiedades de este tipo de petrleo son:
Factor volumtrico de la formacin de petrleo menor que 1,2 bbl/STB
Relacin Gas Petrleo menor que 200 pcs/STB
Gravedad del petrleo menor que 35 API
Coloracin negro
30

Recuperacin substancial de lquido a condiciones de separacin como es
indicado por el punto G sobre el 85% de lnea de calidad de la Figura 2.5
Figura 2.5 (Diagrama de fase para petrleo de bajo Rendimiento)
Figura 2.6 (Curva de Rendimiento para bajo rendimiento de Petrleo)

2.3.4.- Petrleo Voltil
El diagrama de fase para un petrleo voltil (alto rendimiento) es dado en la Figura
2.7. Observndose que las lneas de calidad estn juntas y estrechas cerca del punto de
burbuja y estn ms ampliamente espaciadas a bajas presiones. Este tipo de petrleo es
comnmente caracterizado por un alto rendimiento de lquido inmediatamente por debajo
del punto de burbuja como es mostrado en la Figura 2.8. Las otras propiedades
caractersticas de este petrleo comprenden:
Factor volumtrico de la formacin menor que 2 bbl/STB
Relacin Gas Petrleo entre 2000 3200 PCS/STB
Gravedad del petrleo entre 4,5 55 API
Baja recuperacin de lquido a las condiciones de separador como es indicado
en el punto G en Figura 2.7.
Color verdoso para naranja
31
Figura 2.7 (Diagrama de fase para petrleo voltil de alto rendimiento)
Figura 2.8 (Curva de rendimiento de liquido para petrleo voltil)

2.3.5.- Petrleo Cerca al punto crtico
Si la temperatura de reservorio Tr esta cerca de la temperatura Tc del sistema de
hidrocarburo mostrado en la Figura 2.9, la mezcla de hidrocarburos es identificada como
petrleo cerca al punto crtico. Porque todas las lneas de calidad convergen al punto crtico,
una cada de presin isotrmica (como se muestra en la lnea vertical EF, Figura 2.9), puede
llevar del 100% de petrleo del volumen poral de hidrocarburo a condiciones iniciales al 55
% de petrleo al punto de burbuja si decae la presin en un valor de 10 a 50 psi por debajo
del punto de burbuja, el comportamiento caracterstico de encogimiento de petrleo cerca al
punto crtico es mostrado en la Figura 2.10. Este petrleo es caracterizado por un alto GOR
ms de 3000 PCS/STB con un factor volumtrico mayor a 2.0 bbl/STB. Las composiciones
de este tipo de petrleo son normalmente caracterizado por 12,5 a 20 %mol de heptano
plus, 35% o ms de etano a travs de hexano y el resto en metano.
32
Figura 2.9 (Diagrama de fase para petrleo cerca al punto crtico)
Figura 2.10 (Curva de rendimiento de lquido para petrleo cerca al punto crtico)
2.4.1.- Reservorio de Gas
Con el advenimiento de las perforaciones profundas han sido descubierto yacimientos
de gas a alta presin con propiedades materialmente diferentes de aquellos yacimientos de
gas seco anteriormente encontrados. El fluido del yacimiento esta compuesto
predominantemente por metano, pero se encuentra cantidades considerables de
hidrocarburos pesados.
Si la temperatura de reservorio es mayor que la temperatura crtica del fluido, el
reservorio es considerado un reservorio de gas. Los reservorios que producen gas natural
pueden ser clasificados, esencialmente, en cuatro categoras y estas son:
2.4.2.- Reservorio de Condensacin Retrgrada de Gas
Si la temperatura del reservorio Tr est entre la temperatura crtica Tc y la
cricondentrmica Tct del fluido el reservorio, es clasificado como reservorio de condensacin
retrgrada.
El fluido existe como un gas a las condiciones iniciales del reservorio, cuando la
presin de reservorio declina a una temperatura constante, la lnea del punto de roco es
33

cruzada y se forma el lquido en el reservorio. Este lquido tambin se forma en el sistema
de tubera en el separador debido al cambio de presin y temperatura. ii.
Considrese que las condiciones iniciales de un reservorio de condensacin
retrgrada de gas es presentado por el punto 1 del diagrama de fases (presin
temperatura) de la Figura 2.11, la presin del reservorio est por encima de la presin del
punto de roco, el sistema de hidrocarburo, el reservorio muestra una fase simple (fase
vapor). Cuando la presin de reservorio declina isotrmicamente durante la produccin, la
presin inicial (punto 1) cae al (punto 2) que es la presin declinada y esta por encima del
punto de roco; existe una atraccin entre molculas de los componentes livianos y pesados,
ocasionando su movimiento por separado, esto origina que la atraccin entre los
componentes ms pesados sean ms efectivos de esta manera el lquido comienza a
condensarse.
Este proceso de condensacin retrgrada, contina con la precisin decreciente
antes de que llegue a su mximo condensacin de lquido econmico en el punto 3. La
reduccin en la presin permite a las molculas pesadas comenzar el proceso de
vaporizacin normal. Este es un proceso para lo cual pocas molculas de gas golpean la
superficie lquida y causan que ms molculas entren a la fase lquida. El proceso de
vaporizacin continua cuando la presin de reservorio est por debajo de la presin de roci.
2.4.3.- Reservorio de Gas-Condensado cerca al punto crtico
Si la temperatura de reservorio esta cerca de la temperatura crtica, como es
mostrado en la Figura 2.12, la mezcla de hidrocarburo es clasificado como reservorio de gas
condensado cerca del punto crtico. El comportamiento volumtrico de esta categora de gas
natural es descrita a travs de la declinacin isotrmica de presin como se muestra en la
lnea vertical 1 3 en la Figura 2.12. Todas las lneas de calidad convergen en el punto
crtico, un aumento rpido de lquido ocurrir inmediatamente por debajo del punto de roco
como la presin es reducida en el punto 2, este comportamiento puede ser justificado por el
hecho de que varias lneas de calidad son cruzadas rpidamente por la reduccin isotermal
de presin.
Figura 2.11 (Diagrama de fase para reservorio de gas con condensacin retrograda)
34
Figura 2.12 (Diagrama de fase para reservorio de gas condensado cerca del punto crtico)
2.4.4.- Reservorio de Gas-Hmedo
El diagrama de fase correspondiente a un reservorio de gas hmedo, se presenta en
la Figura 2.13, en ella se puede observar que la temperatura del reservorio es mayor que la
cricondetrmica de la mezcla, por tal razn nunca se integran las dos fases en el reservorio,
nicamente existe la fase gaseosa en el reservorio, si el reservorio es agotado
isotrmicamente a lo largo de la lnea vertical A B.
El gas producido fluye hacia la superficie, y por ende, la presin y la temperatura de
gas declinar..El gas entra en la regin de dos fases, en la tubera de produccin debido a
los cambios de presin y temperatura y a la separacin en la superficie. Esto es causado por
una disminucin suficiente en la energa cintica de molculas pesadas con la cada de
temperatura y su cambio subsiguiente para lquido a travs de fuerzas atractivas entre
molculas.
Cuando estos fluidos llevados a superficie entran en la regin de dos fases,
generando relaciones gas petrleo entre 50000 y 120000 PCS/ BBLS, l liquido
recuperable tiende a ser transparente, con densidades menores de 0.75 gr/cm3 .iii y los
contenidos de licuables en el gas son generalmente por debajo de los 30 Bbls/MMPC. Estos
yacimientos se encuentran en estado gaseoso cuya composicin predomina un alto
porcentaje de metano que se encuentra entre 75-90 % aunque las cantidades relativas de
los componentes ms pesados son mayores que en el caso del gas seco.
Figura 2.13 (Diagrama de fase para reservorio de gas hmedo)
35

2.4.5.- Reservorio de Gas-Seco
Este ltimo tipo de reservorio es lo que se conoce como reservorio de gas seco, cuyo
diagrama se presenta en la Figura 2.14. Estos reservorios contienen principalmente metano,
con pequeas cantidades de etano, propano, y ms pesados, el fluido de este reservorio
entran en la regin de dos fases a condiciones de superficie, durante la explotacin del
reservorio. Tericamente los reservorios de gas seco no producen lquido en la superficie,
por ende, la diferencia entre un gas seco y un gas hmedo es arbitraria y generalmente en
sistemas de hidrocarburos que produzcan con relaciones gas petrleo mayores de 120000
PCS/ Bbls se considera gas seco. 1
Figura 2.14 (Diagrama de fase para reservorio de gas Seco)

2.5 Correlaciones para determinar el punto de Roco
En un desarrollo o explotacin de un campo gasfero es muy importante conocer la
presin de roco para evitar los problemas de condensacin retrgrada, ya que el mismo
sobre lleva una mala explotacin del reservorio y por ende una baja recuperacin de
condensado con incidencias econmicas no recomendables. Por lo tanto, para explotar un
reservorio gasfero la presin de reservorio no deber caer por debajo de la presin de roco
debido a la condensacin del gas en el reservorio. Si la presin de reservorio es igual a la
presin de roco se debera realizar una inyeccin de gas seco para bajar el punto de roco.
Para la determinacion del punto de roco existen dos correlaciones existente en la
industria petrolera una correlacin esta hecha en base a la composicion de fluido y a las
propiedades del c7+ La segunda correlacin basada en los datos de produccin de reservorio
usualmente disponible. Pero ninguna de estas correlaciones remplazara al estudio PVT de los
fluidos si se dispone de ellas, las mismas que debern ser analizadas para ver el grado de
representatividad del fluido.
2.5.1.- Determinacin del punto de roco con la composicin del gas
La prediccin de la presin de roco no es ampliamente practicado debido a la
complejidad del comportamiento de la fase retrgrada, es necesario la determinacin
experimental de la condicin del punto de rocoiv.Sage y Olds, y Et al presentaron distintas
correlaciones para determinar la presin de roci para varios sistemas de condensado.
36

La presin de punto de roco es estimada utilizando la correlacin generada por
Nemeth y Kennedy, que utiliza la composicin y temperaturav. Esta se describe como esa
presin en la cual los fluidos condensados iniciaran la cada de la primera gota de lquido
fuera de la fase gaseosa.
A 0,2 * %N 2 + %CO2 + %H 2 S + 0,4 * %Meth + %Eth + 2(% prop + %IBut + %N
p d = expBut) + %IPen + %NPen+ %NHex ] + B * DenC7 + C * %Meth/ 100 (%C7+ / 100 + 0,002)
2
3
2
3
D *T + E * L + F * L + G * L + H * M + I * M + J * M + K
onde:
A
2,0623054 *10^-2
6,6259728
4,4670559 x103
1,0448346 x10 4
3,2673714 x10 2
3,6453277 x103
7,4299951x105
-0,11381195
6,2476497 x10 4
1,0716866 x106
10,746622
MWC7+ DenC7+ + 0,0001
DenC7+ =
MWC7+ =
(C )(MWC )
+
7
+
7
0,6882 * % NHep + 0,7068 * % NOct +
%C 7+
0
,
7217
*
%
NNon
0
,
7342
*
%
NDec
+
100,2 * % NHep + 114,2 * % NOct + 128,3 * % NNon +
%C7+
142
,
3
*
%
NDec
%C7+ =
% NHep + % NOct + % NNon + % NDec
C7+
%C7+ 100
+ D
La correlacin de Nemeth y Kennedy, es muy sensible a la concentracin de los

compuestos de gas ms pesados. Muchos anlisis de gas normalmente agrupan los
componentes ms pesados en un solo valor. El usuario conseguir un clculo mucho mejor
de la presin del punto de roco utilizando una suposicin adecuada para propagar
componentes ms pesados y repetir ms estrechamente el verdadero anlisis de gas.
El rango de propiedades usada para desarrollar esta correlacin incluyen presiones de
roci que van de 1000 a 10000 psi y temperatura que van de 40 a 320 o F y un amplio
rango de composicin de reservorio. La correlacin nos pueden predecir la presin de roci
en un rango de seguridad de +/- 10% para condensado que no contienen gran cantidad de
no hidrocarburo.
Ejemplo Prctico No1. Se tiene la composicin del gas y se desea conocer la presin de
roco. Se tiene una muestra recombinada cuya composicin presentamos en la tabla 2.1 la
presin inicial de reservorio 3916 psi gravedad API en el tanque es 58 Tr = 200 oF.
37
0 , 6882 * % NHep + 0 ,7068 * % NOct +

% C 7+ = 0 .71189
=
0 , 7217 * % NNon + 0 , 7342 * % NDec
100,2 * % NHep + 114,2 * % NOct + 128,3 * % NNon +
%C7+ = 121.04
MWC7+ =
142,3 * % NDec
Den C
+
7
A 0,2 * %N 2 + %CO2 + %H 2 S + 0,4 * %Meth + %Eth + 2(% prop + %IBut + %N
p d = expBut) + %IPen + %NPen+ %NHex ] + B * DenC7 + C * %Meth (%C7+ + 0,002) + =2334
2
3
2
3
D *T + E * L + F * L + G * L + H * M + I * M + J * M + K
psi
2.5.2.- Determinacin del punto de roco basado en datos de produccin de campo.
Esta correlacin est basada en un paper presentado en Calgary Canad (SPE 75686)
Denominada Correlacin para determinar la presin de roco y C7+ para reservorio de Gas
Condensado en base a pruebas de produccin. y parmetros que usualmente se dispone.
Este mtodo primeramente se basa en calcular el %C7+ en funcin a la relacin de
Gas/Condensado en la teoria el autor presenta dos correlaciones las cuales son:
Primera Correlacin %C7+ =f(GCR)
%C7+ =(GCR/70680)-0.8207
Segunda Correlacin %C7+ =f(GCR, SGg)
%C7+ =10260*(GCR*SGg)-0.8499
Correlacin del punto de Roco Pd = f(GCR, %C7+,API, Tr)
GCRK 2
k5
k7
pd = K1*
* K8 * API(K 4*Tr k 6*C 7+ )
K3
C7+
Los valores de las constantes son las siguientes:
38

Nomeclatura
%C7+
Pd
GCR
SGg
Tr
Ki
Porcentaje de heptano superior

Presin de roco ( psi )
Relacin Gas Condensado (pc/bbl)
Gravedad especifica del gas del separador aire=1
Temperatura de Reservorio (oF )
Coeficiente de regrecin
Ejercicio No2 determinar la presin de roco con los siguientes datos de produccin
=183 F Relacin Gas/Condensado 42711pc/bbls, API 58.8, SGg=0.65
2.6
Tr
Pruebas PVT
Los fluidos encontrados en yacimientos petrolferos son esencialmente mezclas

complejas de compuestos hidrocarburos, que contienen con frecuencia impurezas como
nitrgeno, dixido de carbono y sulfuro de hidrgeno. La tabla 2.1 presenta la composicin
en porcentajes molar de varios lquidos tpicos encontrados en yacimientos, junto con la
gravedad del petrleo fiscal, la razn gas petrleo de la mezcla de yacimientos y otras
caractersticas de tales fluidos. La composicin del petrleo fiscal es completamente
diferente a su composicin a condiciones del yacimiento, debido principalmente a la
liberacin de la mayor parte del metano y etano en solucin y a la vaporizacin de fracciones
de propanos, butanos y pentanos a medida que la presin disminuye al pasar de condiciones
del yacimiento a condiciones atmosfricas normales.
Existen dos mtodos de obtener muestras de fluidos del yacimiento:
Muestreo de Fondo
Se baja un equipo especial de muestreo dentro y hasta el fondo del pozo, sujetado
por un cable con el muestrador, a pozo cerrado, luego se deja fluir el pozo a bajos
caudales para muestrear a condiciones de reservorio.
Muestreo de Superficie
Tomando muestras de gas y petrleo en la superficie y mezclndolas en las debidas
proporciones de acuerdo con la razn gas petrleo medida a tiempo de muestreo. Las
muestras deben obtenerse al comienzo de las operaciones de produccin del yacimiento,
preferiblemente en el primer pozo, para que en esta forma la muestra sea representativa
del fluido original que se encuentra en el yacimiento. La composicin del fluido obtenido
en el saca muestras depende de la historia del pozo, anterior de la operacin de
muestreo. Si el pozo no ha sido acondicionado adecuadamente antes de obtener la
muestra, ser imposible obtener muestras respectivas de fluidos del yacimiento.
Kennerly y Reudelhumber, recomiendan un procedimiento para acondicionar
debidamente el pozo. La informacin obtenida del anlisis de una muestra de fluido
incluye generalmente los siguientes datos:
a. Razones Gas en solucin Petrleo y Gas liberado Petrleo y los volmenes
de las fases lquidas.
39
b. Factores volumtricos, gravedad del petrleo fiscal y razones Gas Petrleo

del separador a condiciones fiscales, para diferentes presiones del separador.
c. Presin del punto de burbujeo de los fluidos del yacimiento.
d. Compresibilidad del petrleo saturado a condiciones del yacimiento.
e. Viscosidad del petrleo a condiciones del yacimiento como funcin de la
presin.
f.
Anlisis fraccional de una muestra de gas obtenida de la cabeza del pozo y del
fluido saturado a condiciones de yacimiento.
Para un anlisis preliminar de un yacimiento, y si no se disponen de datos de

laboratorio, generalmente puede hacerse estimaciones razonables a partir de correlaciones
empricas basadas en datos fciles de obtener. Estos datos incluyen gravedad del petrleo
fiscal, gravedad especfica del gas producido, razn gas petrleo al comienzo de la
produccin, viscosidad del petrleo fiscal, temperatura del yacimiento y posicin inicial del
mismo.
Las variaciones en las propiedades de un fluido del yacimiento, de varias muestras
obtenidas en diferentes partes del yacimiento, son pequeas y no exceden a las variaciones
inherentes a las tcnicas de muestreo y anlisis, esto sucede en la mayora de los
yacimientos. Por otra parte, en algunos yacimientos, particularmente en aquellos con
grandes volmenes de arena, las variaciones en las propiedades de fluidos son
considerables.
2.6.1 TIPOS DE PRUEBAS PVT
Las pruebas de PVT pueden realizarse de 3 maneras:
1. Proceso a composicin constante (masa constante).
2. Proceso a volumen constante.
3. Proceso de liberacin diferencial (petrleo negro).
2.6.1.1.Proceso a composicin constante: La composicin global no cambia, se
carga a la celda una cantidad de fluido, se expande la celda o el mercurio, se agita para
alcanzar equilibrio y al aumentar el volumen el gas se va liberando. Luego se miden las
variaciones de lquido y volmenes de gas.
GAS
OIL
Proceso
GAS
OIL
Hg
Proceso
OIL
Proceso
GAS
GAS
Proceso
Proceso
OIL
Hg
Hg
Pb=Pr
P2
OIL
Hg
P3
Hg
P4
40

2.6.1.2 Proceso a Volumen constante: (Procedimiento para gas y petrleo voltil). Se
carga cada celda con un volumen suficiente de fluido, primero aumentamos el tamao de la
celda,(sacamos un volumen de mercurio) a ese gas de expansin se lo retira y se mide su
masa su composicin.
Removemos Gas
GAS
GAS
Proceso
GAS
OIL
OIL
Proceso
OIL
Proceso
OIL
Proceso
Hg
Hg
Hg
OIL
Hg
GAS
Hg
Pb
PL--Pc
2.6.1.3. Proceso de Liberacin diferencial:

(Para petrleo negro). En este tipo de prueba se baja la presin, de cada celda se extrae
todo el gas que se expanda. Para que la prueba tenga valores de la ecuacin de estado hay
que calibrar con la ecuacin de estado.
Removemos todo el Gas
GAS
Proceso
OIL
Proceso
Pb
OIL
OIL
OIL
Hg
GAS
Hg
Hg
OIL
Proceso
Proceso
Hg
Hg
Presin constante
41
Reservoir Engineering - Tarek Ahmed, 1946
Manual de Explotacin de Yacimientos de Gas y Condensado y de Petrleo voltil SPE filial Bolivia, 2000
Gas Production Operations - H. Dale Beggs, 1984
Ingeniera Aplicada de Yacimientos Petrolferos - B.C. Craft y M. F. Hawkins, 1997
Gas Production Engineering - Sunjay Kumar, 1987
Phase Behavior Monograph Volume 20 SPE, Curtis H. Whitson and Michael R.
Brule.
Petroleum Engineering Tool Kit , Programs for Spreadshee,Software, Doug
Boone & Joe Clegg.
i
Manual de Explotacin de Yacimientos de Gas y Condensado y de Petrleo voltil, SPE filial Bolivia, 2000, Pg.
22
ii
Gas Production Operations, H. Dale Beggs, 1984,
iii
Manual de Explotacin de Yacimientos de Gas y Condensado y de Petrleo voltil, SPE filial Bolivia, 2000, pag.
24
iv
v
Phase Behavior Monograph Volume 20 SPE, Curtis H. Whitson and Michael R. Brule,
Petroleum Engineering Tool Kit , Programs for Spreadsheet Software,Doug Boone & Joe Clegg,
42
Propiedades del Gas Natural___________________________________________________________43
PROPIEDADES DEL GAS NATURAL
3.1.-INTRODUCCIN
Las leyes que nos describen el comportamiento de los gases en trmino de presin, volumen
y temperatura, que han sido definidas algunos aos atrs, son relativamente simples para un
fluido hipottico conocido como un gas ideal. Este captulo revisa la ley de los gases perfectos y
como pueden ser modificados para describir el comportamiento real de los gases, los cuales
podran desviarse significativamente.
Un gas es definido como un fluido homogneo de baja densidad y viscosidad, la cual no
tiene un volumen definido, pero se expande completamente llenando el recipiente donde esta
contenido. El conocimiento de la presin-volumentemperatura (PVT) est relacionado con otras
propiedades fsicas y qumicas de los gases en condiciones de reservorio. Es esencial conocer las
propiedades fsicas del gas natural obtenida en laboratorio a condiciones de fondo, para predecir y
conocer el comportamiento de los gases referida a la mezcla.
En el anlisis del comportamiento total de un sistema de produccin es mucho ms
importante el conocimiento de la composicin de las propiedades fsico qumicas del fluido que
ser producido para aplicar el mtodo adecuado en la optimizacin del pozo.
3.2.- GAS NATURAL
Es una mezcla de hidrocarburos gaseosos, presentes en forma natural en estructuras
subterrneas o trampas. El gas natural esta compuesto principalmente de metano (80%) y
proporciones significativas de etano, propano, butano, pentano y pequeas cantidades de hexano,
heptano y fracciones ms pesadas. Habr siempre alguna cantidad de condensado y/o petrleo
asociado como el gas.
El trmino gas natural tambin es usado para designar el gas tratado que abastece la
industria y a los usuarios comerciales y domsticos, y tienen una cualidad especfica. Esta mezcla
de hidrocarburos gaseosos presentan algunas impurezas, principalmente de: nitrgeno
dixido de carbono
(CO2 ) y gas sulfhdrico (H 2 S ) .
(N 2 ) ,
3.2.1.- COMPOSICION DEL GAS NATURAL

Composicin tpica:
Metano
Etano
(CH 4 )
(C 2 H 6 )
usualmente > 80%

2 a 10 %
otros hidrocarburos:
(C3 H 8 ) , Isobutano (i C 4 H 10 ) , Butano normal (n C 4 H 10 ) , Isopentano

(i C5 H 12 ) , Pentano normal (n C5 H 12 ) , Hexano (C 6 H 14 ) , fracciones ms pesadas
Propano
(C7 H16+ )
hidrocarburos
proporciones.
cclicos
aromticos:
ocasionalmente
pueden
ocurrir
en
pequeas
Impurezas comunes: nitrgeno
(H 2 S )
3.2.2.
(N 2 ) ,
dixido de carbono
(CO2 )
y gas sulfhdrico
COMPORTAMIENTO DE LOS GASES IDEALES
La teora cintica de los gases postula que el gas ideal esta compuesto de una cantidad de
partculas llamadas molculas, cuyo volumen es insignificante comparado con el volumen total
ocupado por el gas. Tambin se asume que estas molculas no tiene una fuerza de atraccin o
repulsin entre ellas y as se asume que todas las colisiones de las molculas son perfectamente
elsticas.
3.2.3 . LEY DE LOS GASES IDEALES
Un gas ideal es un fluido en que:
El volumen ocupado por las molculas es pequeo con respecto al volumen ocupado por el
fluido total.
Las colisiones intermoleculares son enteramente elsticas, sin prdida de energa en la
colisin.
No tienen fuerzas atractivas o repulsivas entre las molculas.
La base para describir el comportamiento ideal de los gases viene dada de la combinacin de
las llamadas leyes de los gases ideales.
3.2.3.1.
LEY DE BOYLE
Boylei observ experimentalmente que el volumen de un gas ideal es inversamente
proporcional a la presin absoluta, si la temperatura del gas es constante.
1
p
P1 V2
=
P2 V1
pV = cons tan te
P1V1 = P2V2
Reagrupando:
V2 = V1
p1
p2
Ec..(3.1)
3.2.3.2. LEY DE CHARLES

La ley de Charles expresa en sus dos partes:
1. A presin constante, el volumen variar directamente con la temperatura absoluta,
expresado en la ecuacin.
VT
T
= cons tan te
V
V1 T1
=
V2 T2
T1 T2
=
V1 V2
Reagrupando:
V2 = V1
T2
T1
Ec.(3.2)
2. A volumen constante, la presin absoluta varia con la temperatura expresada en la

ecuacin:
pT
T
= cons tan te
p
P1 T1
o
=
P2 T2
T1 T2
=
P1 P2
Reagrupando:
p 2 = p1
T2
T1
Ec.(3.3)
3.2.3.3. LEY DE CHARLES Y BOYLE

Las relaciones de las leyes de Charles y Boyleii pueden ser combinadas para dar la siguiente
relacin:
p1V1 p 2V2
=
= cons tan te
T1
T2
Ec.(3.4)
3.2.3.4. LEY DE AVOGADRO

A volmenes iguales todos los gases en las mismas condiciones de presin y temperatura
tienen el mismo nmero de molculas,iii cuyo valor es 2.733 x10 moles en una lb mol . La ley de
Avogadro , menciona que el peso de un volumen de gas, es una funcin del peso de las
molculas. El volumen y el peso del gas en libras es igual al valor numrico del peso molecular y
es conocido como el volumen molar. Una libra mol de un gas ideal ocupa 378 pi3 a 60F y
14.73psia, estas condiciones de presin y temperatura son comnmente referidas a las
condiciones normales.
6
3.2.4.-
ECUACION PARA LOS GASES IDEALES
La ecuacin de estado para un gas ideal se puede reducir de una combinacin de las leyes
de Boyle, Charles / Gay Lussac y Avogadro.
pV = nRT
Donde
Ec.(3.5)
Presin absoluta, psia.
V
T
n
=
=
Volumen, ft.3
Temperatura absoluta, R.
Nmero de libras-mol, donde 1 lb-mol es el peso molecular del gas
(lb).
R
=
Constante
decimales tiene el valor de:
universal
(14.7 psia )(379.4 ft 3 )

= 10.73 psia ft 3
(1lb mol )(520 R )
de
los
gases,
para
las
unidades
lb mol R
Los valores de la constante de los gases R en diferentes unidades, mostramos en la Tabla 3.1
El nmero de lb-mol de un gas es igual a la masa de gas dividido por el peso molecular del
gas, la ley ideal de gas puede ser expresada como:
pV =
m
RT
M
Ec.(3.6)
Donde:
m
M
masa de gas, lb.
peso molecular de gas,
lbm lb mol .
Tabla 3.1
Valores de la Constante de Gas, R
Unidades
atm, cc g mole, K
82.06
BTU lb mole, R
1.987
psia, cu ft lb mole, R
10.73
lb sq ft abs, cu ft lb mole, R
1544
atm, cu ft lb mole, R
0.730
mm Hg , liters g mole, K
62.37
in. Hg , cu ft lb mole, R
21.85
cal g mole, K
1.987
kPa, m 3 kg mole, K
8.314
J kg mole, K
8314

3.2.5.- MEZCLA DE GASES IDEALES
El comportamiento de la mezcla de los gases ideales es usualmente interesante, al igual que
los componentes puros. Debido a que la mezcla de componentes de hidrocarburos, y las otras
propiedades fsicas y qumicas pueden ser determinadas en forma individual.
El tratamiento anterior del comportamiento de los gases no slo se aplica a gases de un
nico componente. El ingeniero de gas rara vez trabaja con gases puros, y el comportamiento de
una mezcla de varios componentes se debe tratar como una mezcla. Para esto se requiere la
introduccin de dos leyes adicionales.
3.2.5.1.- LEY DE DALTON
En una mezcla gaseosa cada gas ejerce una presin igual que aquella que ejercera si este
ocupa el mismo volumen como una mezcla total. Esta presin es llamada presin parcial. La
presin total es la suma del las presiones parciales. Esta ley es valida solamente cuando la mezcla
y cada componente de la mezcla obedece a la ley de los gases ideales.
La presin parcial ejercida por cada componente de la mezcla de gas puede ser calculado
utilizando la ley de los gases ideales. Considrese una mezcla conteniendo
componente A,
nB
moles de componente B y
nC
nA
moles de
moles de componente C. La presin ejercida
por cada componente de la mezcla gaseosa puede ser determinada con la ecuacin del gas ideal.
pA = nA
RT
V
pB = nB
RT
V
p C = nC
RT
V
De acuerdo con la ley de Dalton, la presin es la suma de las presiones parciales.
p = p A + p B + pC
p = nA
p=
RT
V
RT
RT
RT
+ nB
+ nC
V
V
V
ni
RT
n
V
La relacin de presin parcial del componente i, pi, a la presin total de la mezcla p es:
pi
n
n
= i = i = yi
p ni
n
Donde:
=
yi
ni
1,2,......,N.
Fraccin molar del componente i.

Nmero de moles del componente i, siendo i =
Ec.(3.7)
ni
Nmero total de moles en la mezcla.
3.2.5.2.-LEY DE AMAGAT
En una mezcla gaseosa el volumen total es la suma de los volmenes de cada componente
que ocupara en una presin y temperatura dada. Los volmenes ocupados por los componentes
individuales son conocidos como volmenes parciales. Esta ley es correcta slo si la mezcla y cada
componente obedecen a la ley de los gases ideales.
El volumen parcial ocupado por cada componente de una mezcla de gas de
componente A,
nB
moles de componente B,
nC
nA
moles de
moles de componente C, y as sucesivamente
puede ser calculado utilizando la ley de los gases ideales.
VA = nA
RT
RT
, VB = n B
p
p
VC = n C
RT
.......
p
De acuerdo con la Ley de Amagat, el volumen total es:
V = V A + V B + VC + ...
V = nA
V=
RT
p
RT
RT
RT
+ nB
+ nc
+ ...
p
p
p
ni
RT
n
p
La relacin de volumen parcial del componente i al volumen total de la mezcla es:
RT
Vi
n
p
=
= i = yi
RT
V
n
n
p
ni
Ec.(3.8)
Donde
Vi
Volumen ocupado por el componente i a las condiciones normales.
Volumen total de la mezcla medido a las condiciones normales,
3.2.5.3.- FRACCION VOLUMETRICA

La fraccin volumtrica de un componente especifico en una mezcla esta definido
como el volumen de un componente dividido el volumen total de la mezcla.
Vi = vi / Vt

Vi
vi
Vt
=
=
=
Fraccin volumtrica del componente i en el gas.

Volumen ocupado por el componente i.
Volumen total de la mezcla.
Es conveniente en cualquier clculo de ingeniera convertir de fraccin molar a fraccin

de peso o viceversa. El procedimiento de conversin de la composicin de la fase de gas de
la fraccin molar o fraccin de peso esta mostrada en el siguiente procedimiento.
1. Asuma que el nmero total de moles de la fase gasfera es uno n = 1.
2. de ecuacin de la fraccin molar se tiene que ni = yi.
3. el nmero de moles n de un componente es igual a el peso de los componentes m
dividido por el peso molecular de el componente MW, tambin puede ser expresado
por la ecuacin 3.9, y el peso de los componentes puede ser expresado como
ecuacin. 3.10.
n = m/MW
Ec.(3.9)
mi = yi* M Wi
Ec.(3.10)
4. por lo tanto wi = mi/mt.

El procedimiento es ilustrado a travs del siguiente ejemplo Tabla 3.2.
Tabla 3.2
Determinacin de la composicin en peso
Componente
yi
Mwi Mi=yi*Mwi
Wi= mi/mt
C1
0,65 16,04
10,426
0,3824
C2
0,10 30,07
3,007
0,1103
C3
0,10 44,10
4,410
0,1618
C4
0,10 58,12
5,812
0,2132
C5
Sumatoria
0,05 72,15
1.00
3,608
27,263
0,1323
3.2.5.4.-
PESO MOLECULAR APARENTE
Una mezcla gaseosa se comporta como si fuera un gas puro con un peso molecular
definidoiv. Este peso molecular es conocido como un peso molecular aparente y es definido
como:
M a = yi M i
Ec.(3.11)
Donde:
Ma
Peso molecular aparente de la mezcla.
yi
Mi
Peso molecular del componente i.
EL peso molecular de cada componente i puede ser encontrado en la Tabla 3.4.

3.2.5.5.-FRACCION MOLAR
La fraccin molar de un componente en particular es definido como el nmero de
moles de un componente dividido, el nmero de moles totales de todos los componente de
la mezcla.
yi = ni /nt
yi
ni
Fraccin molar del componente i en la mezcla.
nt
Nmero de moles del componente i.
Nmero de moles total de la mezcla.
En la Tabla 3.3 mostraremos el ejemplo 3.2 de la determinacin de la composicin en

fraccin molar.
Tabla 3.3
Determinacin de la composicin en fraccin molar
Componente
wi
Mwi ni=wi/Mwi
yi= ni/nt
C1
0,40
16,04
0,025
0,6628
C2
0,10
30,07
0,003
0,0884
C3
0,20
44,10
0,005
0,1205
C4
0,20
58,12
0,003
0,0915
C5
Sumatoria
0,10
1.00
72,15
0,001
0,038
0,0368
3.2.6.- DENSIDAD RELATIVA DEL GAS

La densidad del gas por definicin es la relacin entre las masas especficas del gas y
del aire, ambas medidas en las mismas condiciones de presin y temperatura, esto es:
g =
g
ar
Ec.(3.12)
Admitindose comportamiento de gas ideal, en la ecuacin 3.5, el nmero de moles n

es la relacin entre la masa de gas m y su masa molecular M, ecuacin 3.6. La masa
especfica es definida conociendo la relacin entre la masa y el volumen, o sea:
g =
m pM
=
V
RT
Ec.(3.13)
Y la masa especfica del aire es:
aire =
Por tanto, la densidad de un gas es:
p * 28.97
RT
Ec.(3.14)
g =
gas
aire
pM
M
RT
=
=
p * 28.97 28.97
RT
Ec..(3.15)
Donde
Densidad del gas.
Peso Molecular,
28.97
Peso Molecular del aire.
lbm lb mol .
3.3.1.- GASES REALES

Bsicamente la magnitud de desviacin de los gases reales con respecto a los gases
ideales incrementa cuando incrementamos la presin y temperatura, variando tambin con
la composicin del gas. El comportamiento de un gas real es diferente a un gas ideal, la
razn para esto es que la ley de los gases perfectos fue derivada bajo la asumisin que el
volumen de molculas es insignificante y no existe atraccin o repulsin entre las molculas,
lo cual no es el caso para gases reales.
En la prctica los gases no se comportan de acuerdo con la ley definida por la ecuacin
3.5, para las presiones y temperaturas de trabajo. Para expresar de forma ms real la
relacin entre las variables P, V y T, un factor de correccin, denominado factor de
compresibilidad de gas Z, es introducido en la ecuacin 3.5:
pV = ZnRT
Ec.(3.16)
Donde para un gas ideal, Z = 1.

El factor de compresibilidad vara con el cambio de presin, volumen, temperatura y la
composicin del gas. Esto debe determinarse experimentalmente. Los resultados de la
determinacin experimental del factor de compresibilidad son normalmente dados
grficamente y normalmente toman la forma en la Figura 3.1.
Formula
Molecular Weights
Boiling Point F, 14.696 psia
Vapor Pressure, 100F, psia
Freezing Point, F 14.696 psia
Critical Pressure,psia
Critical Temperatura F
Critical Volume
Methane
CH 4
16.043
-258.73
(5000)
-296.44
666.4
-116.67
0.0988
Ethane
C2 H 6
30.070
-127.49
(800)
-297.04
706.5
89.92
0.0783
Propane
44.097
-43.75
188.64
-305.73
616.0
206.06
0.0727
Isobutane
58.123
10.78
72.581
-255.28
527.9
274.46
0.0714
n-Butane
58.123
31.08
51.706
-217.05
550.6
305.62
0.0703
Isopentane
72.150
82.12
20.445
-255.82
490.4
369.10
0.0679
n-Pentane
72.150
96.92
15.574
-201.51
488.6
385.8
0.0675
Neopentane
72.150
49.10
36.69
2.17
464.0
321.13
0.0673
n-Hexane
C3 H 8
C4 H10
C4 H10
C5 H12
C5 H12
C5 H12
C 6 H 14
86.177
155.72
4.9597
-139.58
436.9
453.6
0.0688
10
2-Methylpentane
C 6 H 14 86.177
140.47
6.769
-244.62
436.6
435.83
0.0682
11
3-Methylpentane
C 6 H 14 86.177
145.89
6.103
----------
453.1
448.4
0.0682
12
Neohexane
C 6 H 14 86.177
121.52
9.859
-147.72
446.8
420.13
0.0667
13
2,3-Dimethylbutane
C 6 H 14 86.177
136.36
7.406
-199.38
453.5
440.29
0.0665
14
n-Heptane
100.204
209.16
1.620
-131.05
396.8
512.7
0.0691
15
2-Methylhexane
100.204
194.09
2.272
-180.89
396.5
495.00
0.0673
16
3-Methylhexane
100.204
197.33
2.131
----------
408.1
503.80
0.0646
17
3-Ethylpentane
100.204
200.25
2.013
-181.48
419.3
513.39
0.0665
18
2,2-Dimethylpentane
100.204
174.54
3.494
-190.86
402.2
477.23
0.0665
19
2,4-Dimethylpentane
100.204
176.89
3.293
-182.63
396.9
475.95
0.0668
20
3,3-Dimethylpentane
C7 H16
C7 H16
C7 H16
C7 H16
C7 H16
C7 H16
C7 H16
100.204
186.91
2.774
-210.01
427.2
505.87
Tabla 3.4
Propiedades de los Hidrocarburos
cu ft/lb
Compound
0.0662
Critical Volume
100.204
177.58
3.375
-12.81
428.4
496.44
0.0636
114.231
258.21
0.5369
-70.18
360.7
564.22
0.0690
114.231
228.39
1.102
-132.11
360.6
530.44
0.0676
114.231
210.63
1.709
-161.27
372.4
519.46
0.0656
128.258
303.47
0.1795
-64.28
331.8
610.68
0.0684
142.285
345.48
0.0608
-21.36
305.2
652.0
0.0679
C5 H10
C6 H12
C6 H12
C7 H14
C2 H 4
70.134
120.65
9.915
-136.91
653.8
461.2
0.0594
84.161
161.25
4.503
-224.40
548.9
499.35
0.0607
84.161
177.29
3.266
43.77
590.8
536.6
0.0586
98.188
213.68
1.609
-195.87
503.5
570.27
0.0600
28.054
--------
-272.47
731.0
48.54
0.0746
C3 H 6
C4 H 8
C4 H 8
C4 H 8
C4 H 8
C 5 H 10
42.081
154.73
-53.84
227.7
-301.45
668.6
197.17
0.0689
56.108
20.79
62.10
-301.63
583.5
295.48
0.0685
56.108
38.69
45.95
-218.06
612.1
324.37
0.0668
56.108
33.58
49.89
-157.96
587.4
311.86
0.0679
56.108
19.59
63.02
-220.65
580.2
292.55
0.0682
70.134
85.93
19.12
-265.39
511.8
376.93
0.0676
C4 H 6
C4 H 6
C5 H8
C2 H 2
54.092
51.53
36.53
-213.16
(653)
(340)
(0.065
54.092
24.06
59.46
-164.02
627.5
305
0.0654
68.119
93.31
16.68
-230.73
(558)
(412)
(0.065
26.038
--------
-114.5
890.4
95.34
0.0695
C6 H 6
C7 H8
C8 H10
C8 H10
78.114
120.49
176.18
3.225
41.95
710.4
552.22
0.0531
92.141
231.13
1.033
-139.00
595.5
605.57
0.0550
106.167
277.16
0.3716
-138.96
523.0
651.29
0.0565
106.167
291.97
0.2643
-13.59
541.6
674.92
0.0557
Compound
Formula
21
Triptane
22
n-Octane
23
Diisobutyl
24
Isooctane
25
n-Nonane
26
n-Decane
C7 H16
C8 H18
C8 H18
C8 H18
C9 H 20
C10 H 22
27
Cyclopentane
28
Methylcyclopentane
29
Cyclohexane
30
Methylcyclohexane
31
Ethene (Ethylene)
32
Propene (Propylene)
33
1-Butene (Butylene)
34
Cis-2-Butene
35
Trans-2-Butene
36
Isobutene
37
1-Pentene
38
1,2-Butadiene
39
1,3-Butadiene
40
Isoprene
41
Acetylene
42
Benzene
43
Toluene
44
Ethylbenzene
45
o-Xylene
cu ft/lb
Molecular Weights
Molecular Weights
Critical Volume
m-Xylene
C8 H10
C8 H10
C8 H8
C9 H12
106.167
282.41
0.3265
-54.18
512.9
651.02
0.0567
106.167
281.07
0.3424
55.83
509.2
649.54
0.0570
104.152
293.25
0.2582
-23.10
587.8
703
0.0534
120.194
306.34
0.1884
-140.81
465.4
676.3
0.0572
C H4O
32.042
46.069
28.010
44.010
148.44
172.90
-312.68
-109.257
4.629
2.312
---------------
-143.79
-173.4
-337.00
-69.83
1174
890.1
507.5
1071
463.08
465.39
-220.43
87.91
0.0590
0.0581
0.0532
0.0344
34.08
-76.497
394.59
-121.88
1300
212.45
0.0461
64.06
14.11
85.46
-103.86
1143
315.8
0.0305
17.0305
-27.99
211.9
-107.88
1646
270.2
0.0681
28.9625
2.0159
-317.8
-422.955
---------------
---------435.26
546.9
188.1
-221.31
-399.9
0.0517
0.5165
31.9988
-297.332
--------
-361.82
731.4
-181.43
0.0367
28.0134
-320.451
--------
-346.00
493.1
-232.51
0.0510
70.906
-29.13
157.3
-149.73
1157
290.75
0.0280
18.0153
212.000
0.9501
32.00
705.16
0.0497
He
4.0026
-452.09
--------
--------
3198.
8
32.99
-450.31
0.2300
H Cl
36.461
-121.27
906.71
-173.52
1205
124.77
0.0356
46
47
p-Xylene
48
Styrene
49
Isopropylbenzene
50
51
52
53
Methyl alcohol
Ethyl alcohol
Carbon monoxide
Carbon dioxide
54
Hydrogen sulfide
55
Sulfur dioxide
56
Ammonia
57
58
Air
Hydrogen
59
Oxygen
60
Nitrogen
61
Chlorine
62
Water
63
Helium
64
Hydrogen Chloride
C2 H 6O
CO
CO 2
H 2S
SO2
NH 3
N 2 + O2
H2
O2
N2
Cl2
H 2O
cu ft/lb
Formula
Propiedades de los Hidrocarburos
Compound
Tabla 3.4

3.3.2.- METODO DE OBTENCION DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z
Con la aparicin del teorema de los estados correspondiente, desarrollado por Van der
Waals (1873) posibilito la elaboracin de bacos universales para la obtencin del factor de
compresibilidad Z. Siguiendo este teorema, los gases exhiben el mismo comportamiento
cuando lo sometemos a las mismas condiciones de presin, temperatura y volumen
reducidos. El trmino reducido traduce la razn entre la variable y/o su valor crtico:
pr =
p
pc
T
Tc
V
Vr =
Vc
Tr =
Ec.(3.17)
Ec.(3.18)
Ec.(3.19)
Donde:
pr
Presin reducida.
Tr
Temperatura reducida.
Vr
Volumen reducido.
pc
Presin crtica.
Tc
Temperatura crtica.
Vc
Volumen crtico.
Figura 3.1 Grfico tpico del factor de compresibilidad como una funcin de la
presin y temperatura constante.

El teorema de los estados correspondientes no es perfecto, mas aun cuando es
aplicado a gases con estructuras qumicas similares (por ejemplo: hidrocarburos parafnicos)
ofrece un mtodo de correlacin con precisin satisfactoria para trabajos de ingeniera.
3.3.3. -
CORRELACIONES DE STANDING Y KATS
La correlacin de Standing y Katz, favorece valores de Z en funcin de presiones y

temperaturas reducidas, y fue desarrollada con base en datos experimentales para gases
naturales sin impurezas. Su aplicacin para gases cidos requiere el uso de factores de
correccin para la presencia de
CO2
H 2S .
El procedimiento para la determinacin de Z sigue los siguientes pasos:

Paso 1
a.
- Determine las propiedades pseudo crticas

Composicin conocida.
De Tabla 3.4, determinar el Peso Molecular, presin y temperatura

pseudo crticas para cada componente.
(M a )
Obtener la Masa molecular aparente
de la mezcla, ecuacin
3.11
Obtener las coordenadas pseudo crticas.

Estas pueden ser
calculadas a travs de media ponderadas de las coordenadas crticas de cada componente y
su fraccin molar en la mezcla:
nc
PPc = y i p ci
Ec.(3.20)
i =1
nc
T Pc = y i Tci
Ec.(3.21)
i =1
Donde
Pci
Tci
yi
nc
b.
Presin Pseudo crtica del componente i.
Temperatura Pseudo crtica del componente i.
Nmero de componentes.
Composicin desconocida.
Con la densidad del gas conocida usar la Figura 3.2, donde la presin
y temperatura pseudo crticas son dadasvi. O a travs de las siguientes correlaciones
presentadas por Standing (1981):
Ppc = 677 15,0 g 37,5 g2
Ec.(3.22)
T pc = 168 + 325 g 12,5 g2
Ec.(3.23)
Estas ecuaciones estn limitadas por el contenido de impurezas presentadas en la

mezcla gaseosa, los mximos porcentajes son de 3%
de impurezas de 7%.
H 2S
y 5%
N 2 , o un contenido total

Para salvar este obstculo las propiedades obtenidas pueden ser corregidas. Una
alternativa es el uso de la Figura 3.2 para el clculo de las propiedades pseudo crticas de
una mezcla gaseosa de hidrocarburos cuando hay la presencia de contaminantes, y el uso
de la Figura 3.3.
Figura 3.2 Correlaciones para las Coordenadas Pseudo Crticas
(Tomado de Brown, Katz, Oberfell y Alden Natural Gasoline Association of America )
( Tomado de Standing y Katz AIME)
Figura 3.3 Propiedades seudo crticas del gas Natural

Para gas natural seco, es:
Paso 2
Ppc = 706 51,7 g 11,1 g2
Ec.(3.24)
T pc = 187 + 330 g 71,5 g2
Ec.(3.25)
Correcciones de las propiedades pseudo crticas.
Debido a la presencia de gases que no son hidrocarburos, utilizamos el factor

de correccin de Wichert y Aziz dado por:
) (
= 120 A0,9 A1,6 + 15 B 0,5 B 4,0
Ec.(3.26)
Donde:
Factor de ajuste de las propiedades pseudo crticas
Suma de las fracciones molares de
Fraccin molar de
Calcule la temperatura pseudo crtica ajustada por la siguiente expresin:
H 2 S + CO2 .
H 2S .
T Pc = TPc
Y a la presin pseudo crtica ajustada por medio de:
Ec.(3.27)
PPcT Pc
=
TPc + B(1 B )
P Pc
El parmetro
Paso 3
Factor de compresibilidad Z.
Ec.(3.28)
puede de ser tambin obtenido en la Figura 3.4
El factor de compresibilidad Z, de la mezcla gaseosa es obtenido de la carta de

Standing & Katz, Figura 3.5, en funcin de las coordenadas pseudo reducidas, o sea:
pPr =
T pr =
Ec.(3.29)
pPc
T
TP c
Ec.(3.30)
O, si hay presencia de contaminantes:
pPr =
T pr =
p
p P c
Ec.(3.31)
T
TP c
Ec.(3.32)
3.3.4. CORRELACIONES DE BRILL & BEGGS

Una modificacin de las ecuaciones publicadas por Brill & Beggs1 (1974) favorece
valores del factor Z con precisin suficiente para la mayora de los clculos de ingeniera:
Z = A+
1 A
D
+ C p Pr
exp B
Ec.(3.33)
Donde:
A = 1.39(T pr 0.92) 0.5 0.36T pr 0.101
0.066
0.32
B = 0.62 0.23T pr p pr +
p6
0.037 p 2pr +
9(T pr 1) pr
T pr 0.86
10
C = 0.132 0.32 log T pr
2
D = anti log 0.3106 0.49T pr + 0.182 4T pr
Ec.(3.34)
Ec.(3.35)
Ec.(3.36)
Ec..(3.37)

3.3.5. CORRELACIONES DE DRANCHUK, PURVIS Y ROBINSON2
Este mtodo se basa en la ecuacin de estado desarrollada por Benedicto, Webb
and Rubin, para representar el comportamiento de hidrocarburos leves. Utilizando esa
ecuacin, conteniendo ocho constantes caractersticas de cada sustancia, , Dranchuk et
a,. obtuvieron una ecuacin explcita de la siguiente forma:
A3
A5 2
r5
A2
r + A5 A6
+
+ A4 +
+
Z = 1 + A1 +
3 r
T
T
T
Tr
r
r
r
A7 r
Tr
(1 + A )EXP( A )
8 r
8 r
Ec.(3.38)
Donde:
r = 0,27
Pr
ZTr
y las constantes de la correlacin son dadas por:
Ec..(3.39)
Figura. 3.4 Factor de ajuste de temperatura pseudo crticas
Figura. 3.5 Factor

de compresibilidad para gases naturales
(Tomado de Standing y Katz AIME)

3.3.6. CORRELACION DE HALL - YARBOROUGHvii
La ecuacin de Hall-Yarborough, desarrollada usando la ecuacin de estado de
Starling-Carnahan:
0,06125PPr t e 1, 2(1t )
Z=
Y
2
Ec..(3.40)
Donde:
PPr
Presin pseudo reducida.
Recproco, da temperatura reducida (TPc T )
Densidad reducida con la cual puede ser obtenida como la solucin
de la ecuacin.
F = 0,06125PPr t e
K
1, 2(1t )2
Y +Y 2 +Y3 Y 4
+
14,76t 9,76t 2 + 4,58t 3 Y 2
3
Ec. (3.41)
(1 Y )
+ 90,7t 242,2t 2 + 42,4t 3 Y (2,18+ 2,82t ) = 0

Esta ecuacin no lineal puede ser convenientemente y resuelta usando las tcnicas
simples de iteracin de Newton-Raphson. Los pasos son:
1. Tomar una estimacin inicial de
Y K , donde K es un contador de iteracin.

Y 1 = 0,001
2. Substituya este valor en la ecuacin 3.38; a menos que el valor correcto de Y tenga
que ser inicialmente seleccionado, en la ecuacin 3.38, sera un valor muy pequeo, el valor
de
FK
diferente de cero.
3. Utilizando la primera serie de expansin de Taylor , una mejor estimacin de Y

puede ser determinada por la ecuacin:
Donde la expresin general para
K +1
=Y
dF dK
FK
Ec.(3.42)
dF K dY
puede ser obtenido como la derivada de
la ecuacin 3.38.
dF 1 + 4Y + 4Y 2 4Y 3 + Y 4
=
29,52t 19,52t 2 + 9,16t 3 Y
4
dY
(1 Y )
+ (2,18 + 2,82t ) 90,7t 242,2t 2 + 42,4t 3 Y (1,18 + 2,82t )
Ec.(3.43)

4. Iterando, usando la ecuacin 3.38 y 3.40 antes que haya convergencia dentro de
una aproximacin satisfactoria,
FK 0.
5. Substituya este valor correcto de Y en la ecuacin 3.40, para determinar el valor

de Z.
3.4.0. FACTOR VOLUMETRICO DEL GAS NATURALviii
Relaciona el volumen de gas evaluado a condiciones de reservorio y el volumen del
mismo gas medido a condiciones superficiales de,
p sc
Tsc . Generalmente, se expresa en
pies cbicos o barriles de volumen en el reservorio por pi cbico de gas las condiciones
normales, o sus recprocos, en pies cbicos a las condiciones normales por pi cbico o barril
de volumen en el reservorio.
Bg =
V p ,T
V sc
Ec.(3.44)
De acuerdo con la ecuacin de estado de los gases reales, la ecuacin 3.16, el volumen
de una determinada masa de gas m, equivalente a un nmero de moles n es dada en
condiciones de reservorio por:
V=
ZnRT
p
Ec.(3.45)
Donde T y P son la temperatura y la presin del reservorio. En las condiciones normales

esta misma masa de gas ocupa el volumen:
V=
Z sc nRTsc
p sc
Ec.(3.46)
El factor volumtrico de la formacin en la ecuacin 3.44 es:
ZnRT
p
Bg =
Z sc nRTsc
p sc
Bg =
Utilizando,
Tsc = 520 R
ZTp sc
vol
Z sc Tsc p std vol
Ec.(3.47)
p sc = 14.7 psia y Z sc = 1, la ecuacin 3.47 se hace:
Bg =
ZT (14.7)
ZT 3
= 0.0283
ft scf
1(520)
p
B g = 0.00504
ZT
bbls scf
p
p
scf ft 3
ZT
p
scf bbls
B g = 198.4
ZT
B g = 35.35
3.5.0
Ec.(3.48)
Ec.(3.49)
Ec.(3.50)
Ec.(3.51)
COMPRESIBILIDAD ISOTERMICA DEL GAS NATURALix
La compresibilidad isotrmica del gas natural, es definida como el cambio de

volumen por unidad de volumen para una unidad de cambio en presin y temperatura
constante,
C=
1 V
V p T
Ec.(3.52)
La compresibilidad es requerida en muchas ecuaciones del reservorio de flujo de

gas y puede ser evaluado de la siguiente manera:
3.5.1.1-. COMPRESIBILIDAD PARA UN GAS IDEAL
V=
nRT
p
V
nRT
=
p2
p T
Por tanto:
p nRT
Cg =

nRT p 2
1
Cg =
p
Ec.(3.53)

3.5.1.2.-
COMPRESIBILIDAD PARA UN GAS REAL
V=
nRTZ
p
1 Z
V
Z
= nRT
p p p2
p T
Por tanto
1 Z
p
Z
Cg =
nRT
2
p
p
nRTZ
p
1 1 Z
Cg =
p Z p
La evaluacin de
Ec.(3.54)
C g para gases reales, requiere determinar cmo el factor Z varia con la
presin y temperatura. La mayora de las grficas y ecuaciones que determinan Z estn

expresadas como una funcin de presin y temperatura reducida. La compresibilidad
reducida viene a ser definida como:
funcin de
pr
en un valor fijo de
C r = C g pc .
por:
Tr
Cr =
Los valores de la derivada
Tr
Tr
Este puede ser expresado como una
( Z
1
1
pr Z
p r )T
pr
Tr
Ec..(3.55)
puede tener una pendiente constante de
ver (Figura 3.5) para el factor Z. Los valores de
C r Tr
como una funcin de
pr
vienen a ser presentadas grficamente por Mattar, et al. En la Figuras 3.6 y 3.7. El
cambio de Z con p puede tambin ser calculado utilizando una expresin analtica,
calculando el factor Z a las presiones ligeramente encima y abajo de la presin de inters.
pr
Z Z2
= 1
p
Tr r1
r 2 Tr
Ec..(3.56)
3.6.1.- VISCOSIDAD DEL GAS NATURALx

Es una medida de resistencia al movimiento de fluido y esta definida como la relacin
entre el esfuerzo cortante por unidad de rea y el gradiente de velocidad en un punto
determinado.
F

A
=
dV
dL
Ec..(3.57)
La viscosidad normalmente es expresada en centipoises o poises, pero se puede convertir

para otras unidades:
1 poise = 100 centipoise

= 2 . 09 x 10
= 6 . 72 x 10
lbf sec
ft
ft sec
lbm
= 0 . 1 kg m sec
La viscosidad absoluta de un gas natural vara con la composicin y con las

condiciones de presin y temperatura:
= f ( p, T , Composicin)
3.6.1.1. DETERMINACION DE LA VISCOSIDAD: Mtodo de Carr, Kobayashi y

Burrows
Es la relacin ms ampliamente utilizada en la industria del petrleo.
Paso 1
Figura 3.8
- Determine la viscosidad del gas a la presin atmosfrica utilizando la
1 = f (M , T )
El peso molecular M, lleva en consideracin la influencia de la composicin del gas

en la determinacin de la viscosidad
Paso 2
1 .
- Haga correlaciones para la presencia de
( 1 )cor
N2
CO2
H 2S .
= 1 + correlacin H 2 S + correlacinCO2 + correlacin N 2 Ec.(3.58)
Paso 3
- Calcule la presin y temperatura pseudo reducidas:
Paso 4
- Obtenga la relacin
en funcin de
pr
pr
Tr .
Tr , utilizando los
grficos de las Figuras 3.9 y 3.10.

Paso 5
- Determine la viscosidad del gas por medio de:
= (1 )corr
1
Ec..(3.59)
3.6.1.2. DETERMINACION DE LA VISCOSIDAD: Mtodo de Lee, Gonzlez y

Eakin xiLa viscosidad del gas puede ser obtenida por medio de:
( )
= 10 4 K EXP X Y
Donde
eq.(3.60)
9,4 + 0,02M )T 1,5

(
K=
209 + 19M + T
En
estas
ecuaciones
las
X = 3,5 +
unidades
986
+ 0,01M ;
T
utilizadas
son:
T = R
Y = 2,4 0,2 X
,
g = cp
M = peso molecular , g = gr cm 3 .
Figura 3.6 Variacin de CrTr con la presin y temperatura reducida. Extrada de

Engineering Data Book Gas Processors Suppliers Association, 1987. (1,05 < = Tr <
= 1,4
0,2 < = Pr < = 15,0)
Figura 3.7 Variacin de CrTr con la presin y temperatura reducida. Extrada de

Engineering Data Book Gas Processors Suppliers Association, 1987. (1,4 < = Tr < =
3,0
0,2 < = Pr < = 15,0)
Figura 3.8 Viscosidad del gas natural a la presin de 1 atm.

.
(Tomado de Carr, Kobayashi y Burrows, AIME)
Figura 3.9 Razn de viscosidad del gas natural. (Tomado de Carr, Kobayashi y
Burrows, AIME)
.
(Tomado de Carr, Kobayashi y Burrows, AIME)
Figura 3.10 Razn de viscosidad del gas natural
3.7.1.- FACTOR DE COMPRESIBILIDAD PARA UN SISTEMA BIFASICO PARA
GASES RETROGRADO
Las correlaciones de Standing y Katz para el factor de compresibilidad son validas
solamente para un sistema monofsico o gas seco. En los reservorios de Gas-Condensado
retrgrado existe una condensacin del fluido durante el agotamiento del reservorio por
debajo del punto de Roci, obtenindose un sistema bifsico con una fase lquida. En este
caso se deber utilizar el factor de compresibilidad para dos fases.
El factor de
compresibilidad es usado en las ecuaciones de balance de materiales, para estimar el
volumen inicial In-Situ, y las reservas recuperables en los programas del libro.
El factor de compresibilidad del gas es normalmente usado cuando no se tiene
disponible los estudios de fluido del reservorio, esta practica es aceptable para un sistema
de gas condensado con condensacin retrgrada, sin embargo si el gas es rico la reserva
podra ser sobre estimada, si no se utiliza el factor de compresibilidad para las dos fases.
El comportamiento de la relacin del factor de compresibilidad de un gas condensado
frente a un gas seco como funcin de la presin, es uniforme hasta la presin de roci, luego
el factor de compresibilidad para el gas seco cae por debajo del factor de compresibilidad de
un reservorio de gas condensado.

En general, las correlaciones para la obtencin del factor de dos fases estn basadas
en las propiedades pseudo reducidas del gas en el reservorio. Reyes et Alii, presentaron una
correlacin emprica para determinar el factor de compresibilidad de dos fases cuando el gas
es rico (en porcentaje en mol del C7+ mayor e igual al 4 % y su densidad del gas mayor a
0.911) relativamente puro (porcentaje de impureza H2S o CO2 menor o igual al 5 % en mol)
Z 2 f = Ao + A1* Pr + A2 / Tr + A3 * Pr 2 + A4 / Tr 2 + A5 *
Vlida para los siguientes rangos:
(0.7< =Pr < =20)
Pr
Tr
Ec. 3.61
y (1.1 < =Tr < =2.1)
A0 = 2.24353
A3 = 0.000829231
A1= -0.0375281
A4 = 1.53428
A2 = -3.56539
A5 = 0.131987
La suma del coeficiente 0.308 en la ecuacin 3.61, puede ser interpretada como el
factor de compresibilidad crtica. Los coeficientes fueron obtenidos utilizando para un
ajuste de 67 muestras con fraccin de C7+. superior al 4 %, en porcentaje de impurezas
de H2S o CO2 menor al 5 % en mol. con un total de 478 puntos de anlisis que presentan
un error absoluto medio de 3.38 %. En este mismo porcentaje de impurezas, mayor al 5
%, la correlacin muestra ser vlida. Por lo tanto para determinar el factor de
compresibilidad de dos fases debemos seguir el siguiente procedimiento:
1. Calcular las coordenadas seudo reducidas del fluido producido a partir de su
composicin o su densidad.
2. Para concentracin de C7+ superior al 4 % o su densidad del fluido
producido es mayor a 0.911 se utiliza la ecuacin para dos fases
3. Si su composicin y densidades son desconocidas, se sugiere que se utilice la
ultima composicin y densidad conocida
3.7.1.1.
COORDENADAS SEUDOCRITICAS DEL C7+
Las coordenadas crticas (Pc , Tc) de los componentes puros del gas natural son
fcilmente encontrados en la literatura para la fraccin del C7+, en tanto esas
propiedades deben ser estimada con las ecuaciones de Kessler and Lee, las cuales
pueden ser usadas para estimar las coordenadas seudo crticas de la fraccin C7+, la
expresin es la siguiente :
Ppc..(psia)..= exp.(Ao+ A1/ d (A2 + A3/ d + A4/ d2) *103 *Tb

+ (A5 + A6/ d + A7/ d2) *107 *Tb2 (A8 + A9/ d2) *1010 *Tb3)
Ec. 3.62
Donde d es la densidad de la fraccin C7+, en relacin al agua Tb es una temperatura

normal de ebullicin (o R ) de la fraccin C7+ , los coeficientes de la ecuacin son:
A0=
A2 =
A4 =
A6 =
A8 =
8.3634
0.24244
0.11857
3.648
0.42019
A1=
A3 =
A5 =
A7 =
A9 =
0.0566
2.2898
1.4685
0.47227
1.6977

La temperatura seudo crtica es estimada de la siguiente ecuacin:
Tpc..(.R.)..= 341.7 + 811* d + (0.4244+ 0.1174* d) *Tb+ (0.4669 3.2623* d) *105 / Tb
Ec. 3.63
Las coordenadas seudo crticas estn calculadas a la temperatura normal de ebullicin.

Para determinar la temperatura normal de ebullicin se debe utilizar la ecuacin
propuesta por Whitson, donde M es la masa molecular del C7+
Tb..(.R.)..= (4.55579* M 0.15178* d 0.1542)3

3.7.1.2.
Ec. 3.64
COORDENADAS SEUDOCRITICAS DE LA MEZCLA
Una manera simple de presentar la temperatura y la presin seudo crtica de la

mezcla, esta dada por las siguientes ecuaciones de Sutton :
Ppc (psi) = 756.8 131.0*SGg 3.6*SGg2
Tpc ( R )= 169.2 + 349.5* SGg 74.0*SGg2
Ec. 3.65
Ec. 3.66
Ejemplo No 3 Determine el factor de compresibilidad para un fluido bifsico

Pr= 4987 psi , P roci = 3155 psi , SGg = 0.67, API =55, Sg mezcla = 0.828 Tr= 200
Ppc (psi) = 756.8 131.0*SGg 3.6*SGg^2
Tpc ( R )= 169.2 + 349.5* SGg 74.0*SGg^2
= 645.51
= 408.60
Z 2fases = 0.6145
3.8.1.-TENSION INTERFACIAL
La tensin interfacial existente entre el gas y el lquido tiene un pequeo efecto,
en los clculos de la gradiente de presin entre las dos fases. Sin embargo algunos de los
mtodos de preedicin requiere un valor para la tensin interfacial usada en las
calculaciones. Las graficas empricas para la estimacin de la tensin interfacial
gas/petrleo fueron presentados por Baker and Swerdloff, y las graficas para la tensin
interfacial gas/agua fueron presentada por Hough. Los anlisis regresiones fueron
utilizados para determinar las ecuaciones de estas graficas, para distintas temperaturas.
El efecto de la temperatura puede ser estimada para una interpolacin lineal.
3.8.1.1.-TENSION INTERFACIAL GAS/PETROLEO
Las graficas de la tensin interfacial fueron presentadas para petrleo muerto
medidas a las temperaturas de 68 o F y 100 o F. siendo las siguientes:
68 = 39 0 .2571 ( API )
100 = 37 .5 0 . 2571 ( API )
Ec. (3.67)
Donde:
68 = Tension . Interfacia l .a .68 o F , dyna / cm .

100 = Tension .Interfacia l .a .100 O F , dynas / cm .

Se ha sugerido que si la temperatura es mayor a 100 o F, el valor de la tensin
interfacial a 100 o F podra ser usado, y tambin si la Temperatura fuese menor de 68 o F,
se debe usar el valor calculado para la temperatura de 68 o F. para temperaturas
intermedias, de debe utilizar una interpolacin lineal entre los valores obtenidos a 68 y
100 o F la cual es:
T = 68
(T 68) * ( 68 100)
32
Ec. (3.68)
T = Tension.Interfacial.a.68. < T < 100

El efecto del gas dentro de la solucin como la presin incrementa en la mezcla
gas/petrleo la relacin y reduce la tensin superficial. La tensin interfacial del petrleo
muerto puede ser corregida por un factor multiplicador, como se muestra en la ecuacin:
C = 1 . 0 0 . 024 * P 0 .45
Ec. (3.69)
Donde P es la presin en psi

La tensin interfacial a cualquier presin es obtenida de la siguiente forma:
o = C * T
Ec. (3.70)
La tensin interfacial comienza en cero a la presin de miscibilidad y muchos

sistemas podran estar a cualquier presin mas grande que 5000 psi. La ecuacin 3.69 da
un valor cero a una presin de 3977 psi. Si esto ocurre a una limitante de 1 dyna/cm
debera ser usado para calcular los nmeros dimensionales.
3.8.1.2.-
TENSION INTERFACIAL GAS/AGUA
Estas ecuaciones estn graficadas como la tensin interfacial vs la presin para dos
temperaturas diferentes cuyas ecuaciones son las siguientes:
w ( 74 ) = 75 1 .108 * P 0 .349
w ( 280 ) = 53 0 .1048 * P 0 .637
Ec. (3.71)
Al igual que las tensiones gas/petrleo tiene limitaciones en las temperatura, pero
se interpola de igual manera, donde la temperatura esta en el rango de:
w (T ) = Tension .Interfacia l.a.74 . < T < 280
w(T ) = w(74)
(T 74) * ( w(74) w(280) )

206
Ec. (3.72)
Gas Production Operations H. Dale Beggs, Second printing, Nov.1985.
Ingeniera Aplicada de Yacimientos Petrolferos B. C. Craff y M. F. Hawkins,
Jr, 1997
Natural Gas Production Engineering Chi U. Ikoku
Engineering Data Book Gas Processors Suppliers Association, Volume 2,
Tenth Edition, 1987
Natural Gas Production Engineering Chi U. Ikoku, pag,
ii

iv
Gas Production Operations H. Dale Beggs, 1985, pag. 17
v
Engenharia do Gs Natural Oswaldo A. Pedrosa Jr., 2001 by Pontifcia Universidade Catlica, 2002
iii
vi
Previso de Comportamento de Reservatrios de Petrleo, Adalberto Jos Rosa, Renato de Souza Carvalho, pag.
296
vii
Engenharia do Gs Natural Oswaldo A. Pedrosa Jr., 2001 by Pontifcia Universidade Catlica, 2002
viii
Ingeniera Aplicada de Yacimientos Petrolferos B. C. Craff y M. F. Hawkins, Jr, 1997, pag.
ix

Gas Production Operations H. Dale Beggs, 1985,
xi
x
ANLISIS DEL RESERVORIO________________________________________________________________________75
ANALISIS DEL RESERVORIO
4.1.- INTRODUCCION
El estudio del comportamiento del reservorio es muy importante para optimizar
la capacidad de produccin. El anlisis de las caractersticas y los factores que afectan
al flujo de fluido a travs del reservorio, y el sistema de tubera, nos lleva a optimizar
e incrementar la capacidad de produccin, siendo esta la base para la seleccin de
mtodos de prediccin del comportamiento de flujo en todo el sistema. (Analizando
como una sola unidad).
Los reservorios pueden ser petrolferos y gasferos, pero nos abocaremos a los
que son de inters para nuestro anlisis de acuerdo a su composicin y relacin gaspetrleo. Sabemos que al viajar el fluido desde el reservorio hacia la caera de
produccin existen prdidas de presin, debido a la resistencia al flujo que ejercen la
roca y las tuberas de produccin. Estas prdidas de presin dependen principalmente
del caudal de flujo, propiedades del fluido, propiedades de la roca y los factores de
friccin.
El ingeniero de optimizacin en la produccin de gas debe ser capaz de prever
no slo el caudal de un pozo o un campo productor, si no tambin debe tener muy
definido el concepto de reservorio, la reserva original In-Situ, reserva recuperable y el
caudal econmico de produccin, relacionando las reservas remanentes con la presin
de reservorio.
La Figura 4.1 nos muestra un esquema de caudal versus presin fluyente en el
fondo de pozo, llamada relacin del comportamiento de flujo de entrada (IPR inflow
performance relationship) la cual nos permite visualizar el caudal de produccin versus
la presin de flujo. La curva A nos muestra el comportamiento de un ndice de
productividad constante, debido a que la presin fluyente se encuentra por encima del
punto de roco en un sistema monofsico. En la curva B nos muestra un sistema
combinado; primeramente, observamos un sistema monofsico para luego tener un
sistema bifsico con el ndice de productividad variable, ya que la presin fluyente se
encuentra por debajo de la presin de roco. La curva C nos muestra un
comportamiento de un sistema bifsico con un ndice de productividad variable, debido
a que la presin de reservorio se encuentra por debajo de la presin de roco.
Para calcular la cada de presin que ocurre en un reservorio, es necesario tener
una ecuacin que represente este comportamiento y exprese las prdidas de energa o
prdidas de presin debido a las fuerzas de friccin que es una funcin de velocidad o
rgimen de flujo. La forma de la ecuacin puede ser bastante diferente para los varios
tipos de fluido, las ecuaciones bsicas en todas las formas estn basadas en la ley de
Darcy.
Figura 4.1 Curvas IPR Tpicas

4.2.-
LEY DE DARCY
Esta es simplemente una relacin emprica que se derivo para el flujo de fluido a
travs del filtro de arena no consolidada. Darcy, propuso una ecuacin que relaciona la
velocidad aparente del fluido con el gradiente de presin dp/dx, la cual es valida para
flujo vertical, horizontal e inclinada y tambin demostr que la velocidad del fluido es
inversamente proporcional a la viscosidad, ( ).
Se debe tomar en cuenta que los experimentos de Darcy, fueron hechos tomando
el agua como fluido base. El filtro de arena fue saturado completamente con agua. Ya
que los filtros de arena de Darcy son de rea constante, la ecuacin no calcula los
cambios de la velocidad con respecto a la posicin, siendo escrita la Ley de Darcy en
forma diferencial de la siguiente manera:
v =
1 p '
x'
Ec.(4.1)
El signo negativo se agrega porque si x se mide en la direccin del flujo, la

presin p declina en la misma direccin (gradiente de presin negativo), de esto
resulta que el signo menos debe agregarse para hacer la velocidad v positiva. Si
sustituimos la velocidad aparente v la expresin Q= v` * A, tenemos:
Q =
Donde:
kA p'
x'
Ec. (4.2)
Q= el caudal en cc/seg.
A = rea en cm2.
p'
x'
= Gradiente de presin en atmsfera por centmetro.
Viscosidad en centipoises.
Las unidades de la constante resultante, k, son diferente dependiendo de las

unidades usadas. La ley es vlida para un sistema homogneo de flujo laminar a
valores bajos de nmero de Reynolds
4.2.1- FLUJO LINEAL
Para el flujo lineal, el rea de flujo es constante, debiendo integrar la ecuacin de
Darcy para obtener la cada de presin que ocurre en una longitud L dada:
p2
p1
Si se supone que
qL
= dx
Ao
kdp
k, ,y q
Ec.(4.3)
son independientes de la presin o que pueden ser
evaluados con una presin promedio del sistema, la ecuacin viene a ser:
p2
L
dp =
p1
Integrando la ecuacin da:
q
dx
kA 0
Ec.(4.4)
qu
L
kA
Ec.(4.5)
p 2 p1 =
o
q=
CkA( p1 p 2 )
L
Ec.(4.6)
es un factor de conversin de unidades. El valor correcto para

3
1.0 para las unidades Darcy y 1.127 x10
para las unidades de campo.
Donde
TABLA 4.1
Variable
Caudal de flujo
Permeabilidad
rea
Presin
Viscosidad
Longitud
k
A
p
Unidad
Darcy
de
Unidad
Campo
cc seg
darcys
bbl dia
md
cm 2
atm
cp
cm
ft 2
psi
cp
La geometra del sistema lineal es ilustrada en la Figura 4.2
Figura 4.2
es
Unidades de ley de Darcy
Smbolo
Geometra para flujo lineal
Pies
de
Se puede observar la ecuacin 4.5, en un esquema de coordenadas

cartesianas de
q kA .
vs
que producir una lnea recta de pendiente constante,
Donde la variacin de la presin con la distancia es lineal.
Si el flujo de fluido es compresible, el caudal de flujo de masa
debe ser
constante y es expresada en trminos de presin, temperatura y gravedad especfica

de gas, entonces la ecuacin ser:
p12 p 22 =
Donde:
k
q sc
=
=
=
8.93ZTL
q sc
kA
Ec.(4.7)
psia
cp
T
L
=
=
R
ft
md
scf dia
ft 2
Para flujo de altas velocidades en la cual existe turbulencia la ley de Darcy, debe
modificarse para calcular la cada de presin causada por la turbulencia. Aplicando la
correccin de turbulencia en la ecuacin para flujo de gas, esta viene a ser:
8.93Z g LT
1.247 x10 10 ZTL g 2
2
2
q sc
q sc +
p1 p 2 =
Ec.(4.8)
kg A
A2
Donde:
Factor de compresibilidad del gas, obtenido a partir
g
q sc
g
Temperatura de flujo,
Gravedad del gas.
Caudal de flujo de gas, a 14,7 psia, 60 F,
Viscosidad de gas, a
kg
T , p, cp .
Permeabilidad del gas, md .
rea de flujo,
R.
scf dia .
ft 2 .
Se puede obtener una aproximacin al coeficiente de velocidad
=
Donde:
ft 1
md
2.33x1010
k 1 .2
T , p.
a travs de:
Ec.(4.9)
4.2.2.
FLUJO RADIAL
Aunque el flujo lineal raramente ocurre en un reservorio, nosotros usaremos

estas ecuaciones para calcular la cada de presin a travs de la formacin, siendo
esta:
= Pwfs Pwf
Ec. (4.10
)
Para flujo radial, tambin se puede usar la Ley de Darcy para calcular el flujo
dentro del pozo donde el fluido converge radialmente a un cilindro relativamente
pequeo. En este caso, el rea abierta al flujo no es constante, por tanto deber incluir
en la integracin de la ecuacin 4.2, la geometra de flujo de la Figura 4.3, en la que
se puede ver que la seleccin de rea abierta al flujo en cualquier radio es:
A = 2 r h
Ec.(4.11)
Definiendo el cambio en la presin con la ubicacin como negativa con respecto a la
direccin de flujo, dp
se vuelve
dx
dp dr .
Haciendo estas substituciones en la
ecuacin 4.2 da:
q=
k (2 r h) dp
dr
Ec.(4.12)
Donde:
r
h
=
=
Distancia radial.
Espesor del reservorio.
Para un flujo de gas, antes de la integracin de la ecuacin 4.12 ser combinada

con la ecuacin de estado y la ecuacin de la continuidad.
4.2.3.- FLUJO DE GAS
El flujo de gas para un flujo radial esta basado en la ley de Darcy, la cual considera
que el fluido es compresible y esta basado en la ecuacin de estado real de un gas,
donde el gas es medido bajo condiciones estndar de superficie. La ecuacin para un
fluido monofsico la definiremos de la siguiente forma:
La ecuacin de la continuidad es:
1 q1 = 2 q 2 =cons tan te
Ec.(4.13)
La ecuacin de estado para un gas real es:
pM
ZRT
Ec.(4.14)
El rgimen de flujo para un gas es normalmente dado en algunas condiciones

Standard de presin y temperatura,
p sc
Tsc ,
usando estas condiciones en las
ecuaciones 4.13 y combinando en las ecuaciones 4.13 y 4.14.
q = sc q sc
o:
p sc M
pM
= q sc
Z sc RTsc
ZRT
Resolviendo para q sc y expresando q con la ecuacin 4.12 muestra:
pTsc 2 rhk dp
q sc =
p sc ZT dr
Las variables en esta ecuacin son p e r . Separando las variables e integrando:
q
pR
q p T Z
pdp = sc sc
Tsc 2 kh
pwf
re
rw
dr
r
(p R2 p wf2 ) = q sc p scTZ ln(r
Tsc 2 kh
rw )
q sc =
2
khTsc p R2 p wf
Ec.(4.15)
p sc T Z ln (re rw )
La ecuacin 4.15 es aplicable para cualquier grupo consistente de unidades. En

las unidades llamadas convencionales, de campo la ecuacin vendr a ser:
q sc =
2
703 x10 6 kh p R2 p wf
T Z ln (re rw )
Ec.(4.16)
La ecuacin 4.16 incorpora los siguientes valores de presin y temperatura

estndar,
p sc = 14.7 psia
Tsc = 520 R
flujo estabilizado con presin media del reservorio:
q sc =
2
703 x10 6 kh p R2 p wf
Modificando esta ecuacin para
T Z [ln (re rw ) 0.75 + S ]
Donde:
q sc
k
h
pR
Caudal de flujo de gas,
Permeabilidad,
Espesor del reservorio,
Presin media del reservorio,
Mscfd
md
ft
psia
Ec.(4.17)
p wf
T
Z
re
rw
S
4.3.
Presin fluyente en el fondo,
psia
=
=
Temperatura del reservorio,

Viscosidad, cp
Factor de compresibilidad del gas.
Radio de drenaje,
Radio de pozo, ft
Factor de dao.
ft
REGIMEN DE FLUJO EN ESTADO ESTABLE
Rgimen de flujo en estado estable existe cuando no hay cambio de presin en el

borde externo en funcin al tiempo. Prcticamente, tambin esto significa que el
gradiente de presin se mantenga con el tiempo ver Figura 4.4. que nos muestra
esquemticamente la distribucin radial de presin en torno de un pozo productor, en
rgimen permanente.
Las condiciones que proporcionan el rgimen permanente
determinadas reas del reservorio son usualmente atribuidas a:
de
presin
en
Influjo natural de agua proveniente de un acufero capaz de mantener la

presin constante en la frontera externa del reservorio.
Inyeccin de agua en torno del pozo productor de modo de contrabalancear la
salida de los fluidos del reservorio.
La relacin desarrollada por la ley Darcy para flujo de estado estable para un pozo
de gas natural es la ecuacin 4.16, introducindose un factor de dao s en la regin
prxima del fondo de pozo, la forma de rescribir la ecuacin 4.17 es:
2
p e2 p wf
=
1424q Z T
kh
re
ln
+ s
rw
Ec.(4.18)
Esta ecuacin sugiere que el rgimen de produccin de un pozo de gas es

aproximadamente proporcional a la diferencia de las presiones al cuadrado. Las
propiedades de
4.3.1.State)
son propiedades media entre
pe
p wf
REGIMEN DE FLUJO DE ESTADO SEMIESTABLE, (Pseudo-Steady
El estado pseudo-estable significa que la presin en el borde externo no se

mantiene, y al momento que el rgimen de flujo llega a tocar las fronteras, genera el
agotamiento lo que significa que la presin en el borde externo cae en funcin del
caudal que sale del yacimiento y esa cada de presin se refleja en todo el gradiente de
presin en la misma manera, en otras palabras 5 psi que caen en un da en el borde
externo son 5 psi que caen en cualquier punto del reservorio, por eso vemos esos 5 psi
en un da en el pozo. Esto hace que el gradiente de presin vaya cayendo
sistemticamente tal como muestran en las figuras 4.4 y 4.5.
El rgimen semi estable o rgimen seudo permanente de presin, usualmente
ocurre en las siguientes situaciones:
cerrado.
Pozo produciendo a un caudal constante de un pequeo reservorio
Reservorio
hidrulicamente .
drenado
por
muchos
pozos,
con
cada
pozo
aislado
Figura 4.4 Distribucin radial de presin en rgimen permanente
Figura 4.5 Distribucin radial de presin en rgimen pseudo permanente

Para un sistema de geometra radial representado en la Figura 4.3, la condicin
de rgimen pseudo permanente puede ser expresado por:
P
= cons tan te
t
La Figura 4.5 ilustra las distribuciones radiales de presin en diferentes tiempos

en un reservorio cilndrico cerrado con un pozo en el centro produciendo a un mismo
caudal volumtricamente constante. Matemticamente el escurrimiento del gas en
rgimen pseudo permanente o semi estable es tratado con una secuencia de
rgimen permanente.
2
p e2 p wf
=
1424q Z T
kh
re
ln
0.75
rw
Ec.(4.19)
Introduciendo el factor de dao incorporando el trmino 0.75 dentro de la

expresin logartmica, tenemos:
2
p e2 p wf
=
1424qZT
kh
r
ln 0.472 e + s
rw
Ec.(4.20)
Las ecuaciones 4.19 y 4.20 no son solamente aproximaciones en trminos de

propiedades, si no porque ellas asumen flujo de Darcy en el reservorio. Para
caudales de flujo de gas bastante pequeos esta aproximacin es aceptable. Una
forma de presentacin de las ecuaciones 4.20 es:
2
q = C p R2 p wf
Ec.(4.21)
Para caudales de flujo ms grandes donde el flujo en Darcy es evidente en el

reservorio,
2
q = C p R2 p wf
)n
Ec.(4.22)
Donde: 0.5 < n < 1

4.3.2.- Ecuaciones para flujo Radial en funcin al Seudo Potencial
(Psuedo Presin o Potencial de gas real)
Otra forma de presentar las ecuaciones bsicas del flujo de Darcy`s, est expresada de
la siguiente manera en base al seudo potencial:
pR
p wf
rw
0.3964 khTbZb / qbPbTr
( p / uz )dp = dr / r
Ec(4.23)
Remplazando las constante Tb = 520 o R, Pb = 14,7 , Zb = 1 la ecuacin se puede

escribir
pR
(0.703kh / qbT ) * 2 ( p / uz )dp = ln r / rw

p wf
Ec.(4.24)
El termino (p/uz)*dp en la ecuacin 4.24 puede ser escrita

pR
pr
po
p wf
po
pw
2 ( p / uz ) dp = 2 ( p / uz ) dp 2 ( p / uz ) dp
Ec. (4.25)
El trmino anteriormente mencionado, es la expresin de Kirchhoff

de la
transformacin integral, y el contexto es llamado potencial del gas real que esta
usualmente representado por el m(p), de la siguiente manera:
pr
m( p ) =
( p / uz )dp
pw
Usando la Seudo presin de un gas real en la ecuacin 4.24 se tiene
Ec. (4.26)
(0.703kh / qbT ) * m( p)r m( p) f = ln r / rw
Ec. (4.27)
si el caudal de produccin esta en Mpcd y la presin base en 14.7 psi y Tb en 60 o F se

tiene la siguiente ecuacin :
m(p)r-m(p)f = 1422 * Qg *(Tr / kh) *ln (re/rw)
Ec. (4.28)
4.3.2.1.- Determinacin del Pseudos Potencial M(P)
Para cualquier clculo de potencial o pronstico en un reservorio de gas es
necesario trabajar con los pseudo potenciales o con la presin al cuadrado ya que el
comportamiento del factor de compresibilidad y la viscosidad del gas de 3000 a 5000
psi es errtico y se tiene mucha distorsin en este rango de presin. Por lo cual es
recomendable utilizar el seudo potencial para evitar estas incongruencias las cuales
procederemos a calcular de la siguiente manera:
pr
m( p) =
(p
/ uz ) dp
pw
Donde:
P0
P1
+ Z
0
m ( P1 ) = 2 1 1
2
P2

2
m ( P2 ) = 2
+
2
P1
1Z
* (P1 P 0 ) + 0
* (P 2 P 1
)+
m ( P1 )
Para determinar el seudo potencial se debe tener como dato la gravedad

especifica del gas de la mezcla SGg , Temperatura de Reservorio, y la presin de
reservorio para darle un rango de calculo. Ejemplo. Se tiene una gravedad especifica
de la mezcla SGg=0.69, la temperatura de reservorio 145 o F y la presin de
reservorio 1948. Para determinar el potencial nosotros podemos asumir el rango cada
cierto porcentaje hasta una presin superior a la del reservorio, calculando el factor de
compresibilidad y la viscosidad del gas a cada presin asumida. Como se muestra en
la siguiente Tabla: No 4-1, los clculos determinados por punto mostramos en las
siguientes ecuaciones.
200
0
0 . 979 * 0 . 0124 + 1 * 0 . 0122

m ( 200 ) = 2
2
* (200 0 ) + 0 = 3306516
400
0 . 956 * 0 . 0126
m ( 400 ) = 2
200
0 . 979 * 0 . 0124 * (400 200
)+
m ( 200 ) = 132590107
m (P) en Mmpsi2/cp son 13.2

Tabla No 4-1a
DETERMINACION DEL PSEUDO POTENCIAL M(P)
Presin
Psi
0
200
400
600
1000
1200
1400
1600
1800
2000
FACTOR
Z
1,000
0,979
0,956
0,933
0,889
0,869
0,852
0,837
0,826
0,817
VISCOSIDAD
CP
0,0122
0,0124
0,0126
0,0129
0,0137
0,0142
0,0147
0,0153
0,0160
0,0168
P/UZ
PSI/CP
0
16533
33230
49905
82288
97469
111619
124504
135954
145873
DEL M(P)
PSI/CP
0
3306516
9952591
16627170
52877382
35951459
41817645
47224677
52091740
56365443
Acumulado
M(P)
M(P)
PSI/CP
MMPSI^2/CP
0
0
3306516
3
13259107
13
29886277
30
82763659
83
118715118
119
160532763
161
207757440
208
259849179
260
316214623
316
Con los datos de presiones y los acumulativos de los pseudo potenciales

podemos definir la ecuacin de los pseudo potencial m (P) en funcin a la presin cuya
ecuacin es la siguiente:
M ( P ) = 0.00008*P2+0.007*P
determinacion del m(p)
350
300
m(p)
250
200
150
100
y = 8E-05x 2 + 0,007x
R2 = 0,9998
50
0
0
500
1000
presion
1500
2000
4.3.3. Capacidad de entrega de un pozo de gas con flujo no-darciano

Una relacin ms precisa para un flujo estable de gas fue desarrollada por
Aronofsky e Jenkins que da la solucin de la ecuacin diferencial para un flujo de gas a
travs de medios porosos, usando la ecuacin de flujo de Forchheimer. Esta solucin
es:
2
kh p R2 p wf
q=
rd
1424 Z T ln + s + Dq
rw
Ec.(4.29)
Donde D es el coeficiente no Darcy y rd es el radio de drene efectivo de Aronofsky y

Jenkins, rd = 0.472re. Por otro lado:
rd
= 1.5 t D
rw
Donde:
tD =
tD
0.000264 k t
C t rw2
Ec.(4.30)
Ec.(4.31)
Tiempo requerido para estabilizar el flujo.
El trmino, llamado con frecuencia efecto de turbulencia se da en los pozos de

altos caudales o potencial los cuales pueden ser substanciales. El coeficiente de
turbulencia de Darcy D, est en el orden de 10-3 y para caudales de gas se lo
interpreta en trminos de Dq, prximo al valor del logaritmo natural de la relacin ln
rd / rw. Los valores pequeos de caudal q resultaran proporcionalmente valores
pequeos de Dq. Rescribiendo la ecuacin 4.29 se tiene:
2
=
p R2 p wf
1424 Z T
kh
0.472re
1424 Z T D 2
ln
q
+ s q +
kh
r
w
Ec.(4.32)
El primer trmino, de lado derecho de la ecuacin 4.32,

es idntico al
desarrollado por Darcy. El segundo trmino, nos muestra el efecto de fluido no
Darciano. Todos los multiplicadores de q y q2 pueden ser considerados constantes, por
tanto la ecuacin 4.32 puede tomar la siguiente forma:
p R2 p wf2 = Aq 2 + B q
Ec.(4.33)
El coeficiente no Darcy puede ser obtenido:
D=
6 x10 5 k s 0.1 h
rw h 2perf
Donde:
ks
Gravedad del gas
Permeabilidad prxima al fondo de pozo, md
h
h perf
Espesor neto, ft
Espesor perforado, ft
Viscosidad del gas , cp
Ec.(4.34)
4.3.4.-Flujo Transiente pozo de gas

Flujo transiente de gas en un reservorio puede ser aproximado por la ley de
Darcy y la ecuacin de la continuidad, en general,
= p
t

Ec.(4.35)
En coordenadas radiales se reduce a:
1 k p
r
=
t r r r
Ec.(4.36)
De la ley de los gases reales,
=
Y por lo tanto:
m pMW
=
V
ZRT
Ec.(4.37)
p
p 1 k
rp
=
t Z r r Z r
Ec.(4.38)
Si la permeabilidad k es considerada constante, luego la ecuacin 4.38 puede ser

aproximada:
p 1 p p
r
=
k t Z r r Z r
Ec.(4.39)
Realizando la diferenciacin en el lado derecho de la ecuacin 4.39 y asumiendo

que Z y son constantes diferentes y ellos cambian uniformemente y lentamente
con la presin. Tenemos:
1
Z
2
p p
2 p p
+p
+ = RHS
r 2 r
r r
Ec.(4.40)
Reorganizando y recordando que
2 p p
1 2 p2
=p
+
2 r 2
r 2 r
2
Ec.(4.41)
Se convierte en
1 1 p 2 2 p 2
+
= RHS
2
2 Z r r
r
Ec.(4.42)
Por tanto la ecuacin 4.42 puede ser escrita como:
p 2
k p t
2 p2
r 2
1 p 2
+
r r
Ec. (4.43)
Para un gas ideal, Cg = 1 / p es como un resultado, la ecuacin 5.36 conlleva,
2 p2
r 2
1 p2 c p2
=
+
r r
k
t
Ec.(4.44)
Esta aproximacin en la forma de la ecuacin de la difusividad es su solucin,

bajo las suposiciones listadas en esta seccin pudiera tener la forma de las soluciones
de la ecuacin para petrleo, presumiendo que p2 es usado en lugar de p. Diferencia
de presiones al cuadrado pueden ser usadas como una aproximacin razonable, por
ende, las suposiciones usadas que derivan de la ecuacin 4.44 estn limitadas y de
hecho, ellas pueden llevar grandes errores en pozos de altos caudales con variaciones
grandes en la presin fluyente. Por tanto una mejor solucin puede ser desarrollada,
usando la funcin pseudo presin para gas real de Al-Hussainy y Ramey, definida como
la funcin de m(p),
m( p ) = 2
po
p
dp
Z
Ec.(4.45)
Donde po algunas veces es una presin de referencia arbitraria (puede ser cero).
m( p ) , definida como m(p) m (pw f ), entonces es
La pseudo-presin diferencial
la fuerza impulsora en el reservorio. Para bajas presiones puede ser mostrado que:
pi
pwf
2
p i2 p wf
p
dp
Z
Z
Ec.(4.46)
Considerando presiones altas ( pi y pw f superiores que 3000 psi ),
pi
Z dp 2 Z ( pi
pwf
p
p wf
Ec.(4.47)
La pseudo-presin de un gas real puede ser usada en lugar de las diferencias de

presiones al cuadrado en cualquier relacin de capacidad de entrega de un pozo de
gas, la ecuacin 4.19 tendra la siguiente forma:
q=
kh m( p ) m p wf
)]
0.472 re
1424T ln
+ s + Dq
rw
Ec.(4.48)
Puede ser usada de forma ms apropiada la pseudo-presin de un gas real como

un factor de integracin para una solucin exacta de la ecuacin de la difusividad para
un gas, la ecuacin 4.39 puede ser la base para este anlisis.
La definicin de pseudo-presin de un gas real puede ser escrita,
m( p ) m( p ) p 2 p p
=
=
t
p t Z t
Similarmente
m( p )
r 2
2p p
Z r
Ec.(4.49)
Ec.(4.50)
Por tanto, la ecuacin diferencial se convierte en:
2 m( p )
r 2
1 m ( p ) c t m( p )
=
r r
k
t
Ec.(4.51)
La solucin de la ecuacin es exactamente similar a la solucin para la ecuacin de

la difusividad en trminos de presin. El tiempo y presin adimensionales estn
definidos como:
tD =
pD =
0.000264 k t
( C t ) i rw2
kh m( p i ) m p wf
Ec.(4.52)
)]
Ec.(4.53)
1424qT
La ecuacin de difusividad generalizada para pozos de petrleo es:
p r .t = p i
Donde
q
Ei (x )
4 k h
Ec.(4.54)
Ei ( x ) es la funcin integral exponencial de x y es dado por:

x=
ct r 2
Ec.(4.55)
4k t
Para x < 0.01, la integral exponencial
Ei (x )
puede ser aproximada por el
ln( x ) donde es la constante de Euler y es igual a 1.78.

Por tanto la ecuacin 4.54 se convierte p r .t p wf
q
4k t
p wf = p i
ln
4 k h ct rw2
Ec.(4.56)
La aproximacin logartmica para la integral exponencial, conduce a una

expresin anloga para un gas natural en trminos de Pseudo-presin.
q=
k h m ( p i ) m p wf
1638 T
)]
log t + log
( c t )i rw2
3.23
1
Ec.(4.57)
4.4.-Tipos de pruebas
La habilidad de analizar el comportamiento y los pronsticos de productividad de
un pozo de gas, nos dan las distintas pruebas de produccin que se pueden realizar en
el pozo, dndonos un mejor entendimiento del comportamiento del reservorio, con un
grado de seguridad que es de suma importancia en la industria del gas natural.
Un completo anlisis y entendimiento de los resultados de una prueba de pozo
nos determina el comportamiento del caudal para los distintos dimetros de tubera y
el comportamiento de flujo con la reduccin de la presin de reservorio.
4.4.1.-Prueba de flujo tras Flujo (Flow-After-Flow tests)

Llamada tambin pruebas convencionales de contrapresin (Conventional
Backpresure Test). En este tipo de prueba, el pozo se fluye a un determinado caudal
midiendo la presin fluyente de fondo la cual normalmente se mantiene en estado
transiente (no alcanzando el estado pseudo-estable). Luego el pozo cambia su flujo a
un nuevo rgimen, normalmente en estado transiente sin llegar estado pseudo
estable. Ver figura 4.6. La presin puede ser medida con un medidor de presin de
fondo de pozo.
Este proceso es repetido para diferentes rgimenes de flujo estabilizados. Esto se
puede realizar para un nmero indeterminado de perodos de flujo, normalmente es
recomendable que sean cuatro, al final de la prueba de multi-flujo se efecta un cierre
de pozo cuyo tiempo depende del tiempo de estabilizacin.
4.4.2.- Prueba Iscronal (tiempo de flujo tiempo de cierre)

En un reservorio de baja permeabilidad es muy frecuente que el cierre despus
de un flujo no llegue a la estabilizacin y es imprctico extender por mucho tiempo el
cierre si las condiciones de pozo no han llegado a un estado semi estable. El objetivo
de la prueba isocronal, es obtener datos representativos para establecer una curva de
capacidad de entrega estable produciendo el pozo a un flujo estable con el tiempo de
cierre suficiente para obtener datos estabilizados en cada prueba. El Radio de
investigacin alcanzado en la prueba a un determinado tiempo es independiente del
caudal de flujo. Por tanto, si una serie de pruebas de flujo son ejecutadas en un pozo,
para cada uno por el mismo periodo de tiempo, el radio de investigacin ser el mismo
al fin de cada prueba.
La Figura 4.7 nos muestra el comportamiento de la prueba de flujo isocronal en
funcin al caudal y a la presin de fondo fluyente. Observndose que en el periodo de
cierre despus de cada periodo de flujo debe estar en funcin al tiempo de
estabilizacin determinado para la prueba, llegando a restituir a su presin de
reservorio. Obsrvese que tambin es necesario que haya un periodo de flujo
estabilizado al fin de la prueba.
4.4.3.- Prueba Iscronal Modificada (tiempo de flujo = tiempo de cierre)

Este tipo de prueba esta diseada principalmente
a reservorios de baja permeabilidad, ya que el tiempo de estabilizacin del flujo
radial es elevado tanto para los periodos de flujo como para los periodos de prueba, y
la variante que presenta frente a las pruebas isocronal es que el periodo de flujo es
igual al periodo de cierre y no se requiere alcanzar las condiciones estabilizadas de
presin entre cada etapa de flujo ( ver Figura 4.8) la cual nos muestra un diagrama
esquemtico del caudal y las presiones de fondo fluyente.
4.4.4.- Pruebas de Produccin

Estas clases de prueba se realizan continuamente en el campo para determinar
los volmenes producidos por pozo y as poder controlar la produccin acumulada con
el tiempo. Para que estas pruebas sean vlidas para el anlisis nodal, es importante
que los pozos produzcan con velocidades mayores a las crticas para arrastrar el
condensado y el agua que se nos acumula en el fondo del pozo y las condiciones de
produccin y presin tienen que estar estabilizadas, la cual nos distorsiona las
presiones fluyente, y por ende los potenciales de pozo, las velocidades crticas para el
arrastre de los fluidos en el fondo mostraremos en captulos prximos.
Con los datos de produccin y las presiones fluyentes de fondo obtenido en una
prueba de produccin, podemos determinar los ndices de productividad del pozo y el
comportamiento de entrega como mostraremos en la siguiente ecuacin:
IP = Qg/ Pr^2-Pwf^2
Ec.(4.58)
4.5 Mtodo de Interpretacin de prueba

La habilidad de analizar el comportamiento y pronstico de los pozos de gas y el
ndice de productividad de los mismos, se lo obtiene a travs de mtodos de
interpretacin de prueba, ya que podemos realizar un anlisis de los resultados que
arrojan las pruebas de pozos tanto de produccin como as tambin de cierre.
Previniendo los distintos problemas que se pueden presentar con la declinacin de la
presin de reservorio y los efectos de dao del pozo. Los resultados de las pruebas de
pozo
son
a
menudo
utilizados
para
optimizar o maximizar la produccin, previniendo el desarrollo del campo, y las
facilidades en superficie como plantas de procesamientos.
Bsicamente existen dos tipos de datos para la determinacin de la capacidad de
entrega:
Datos de pruebas (Isocronales, Flujo tras Flujo, Prueba de Produccin)

Datos de Reservorio
En la bibliografa actual, existen varios mtodos de interpretacin de pruebas de los

cuales tomaremos los tres ms principales para nuestro propsito.
4.5.1. Mtodo Simplificado
En 1936, Rawlins y Schellhardt, presentaron la ecuacin 4.22 , como la ley de
Darcy para un fluido compresible, donde C contiene todos los trminos diferentes de
la presin; como la viscosidad del gas, permeabilidad al flujo de gas, la temperatura de
la formacin, etc. Rawlins y Schellhardt, describen que la ecuacin 4.22, la Krg era
responsable por la turbulencia normalmente presente en pozos de gas, entonces
modificaron la ecuacin con un exponente n, ecuacin 4.23.
El exponente n puede variar de 1.2 para flujo completamente laminar y 0.5 para
un flujo completamente turbulento.
Si los valores para el coeficiente de flujo C y exponente n puede ser determinado
por el rgimen de flujo, para cualquier valor de
p wf
, puede ser calculado, el caudal y
se puede construir la curva del comportamiento de flujo de entrada. Un parmetro

comnmente usado para ver el potencial cuando la
p wf = 0 ,
es llamado Potencial
Absoluto de Flujo Abierto (AOF), el cual es definido como el mximo caudal que un
pozo de gas producira sin contrapresin.
Considerando el mtodo clsico, se tiene dos constantes para determinar C y
n. La teora indica que C es una funcin de radio de investigacin que significa que
si dos periodos de flujo poseen un mismo radio de investigacin, ellas tendrn el
mismoC. Las razones de flujo poseen un mismo intervalo de tiempo, entonces
tendr un mismo radio de investigacin y por tanto un mismo C. Para perodos
estables de flujo, el C ser el C estabilizado, que es el que estamos tratando de
determinar. Para una serie de periodos de flujo iguales que no son largos o suficientes
para alcanzar la estabilizacin, los Cs de cada prueba sern los mismos, mas no sean
los C estabilizados.
Si el pozo ha fluido a un caudal estabilizado, como se muestra en el esquema loglog (Figura 4.9) podemos determinar un mximo potencial transiente de la prueba, si
tenemos un flujo extendido como se muestra en la (Figura 4.10 ) obtendremos un
punto estabilizado por la cual pasamos una lnea paralela a la lnea de los puntos
transiente. De modo que el valor de C es el valor estabilizado, y tambin el mximo
potencial determinado. La ecuacin 4.22 puede ser escrita de la siguiente manera:
1
1
log q g log C
n
n
2
2
La grfica logartmica log-log de la diferencial de presin p R p wf
2
log p R2 p wf
=
Ec.(4.59)
versus
q g , nos
muestra una lnea recta (Figura 4.9), el factor de turbulencia expresado por ( n ) es
inversa a la pendiente de esta lnea. La figura tambin nos muestra, una prueba de
produccin con cuatro caudales de flujos, que estaran sobre una misma lnea recta
mostrando una condicin de flujo estabilizado. El valor del exponente n relacionada al
coeficiente de turbulencia se puede determinar grficamente de la diferencia de caudal
dividido en relacin de la diferencial de presin en cualquier punto de la lnea recta. En
forma analtica mostraremos en la ecuacin 4.60
n=
log
log q 2 log q1
p R2
2
p wf
2
) log(
p R2
2
p wf
1
Ec.(4.60)
Una vez determinado el valor del exponente n , el valor C se puede determinar

usando la siguiente ecuacin:
C=
qg
p R2
2 n
p wf
Ec.(4.61)
El valor de la constante C en base a los datos de reservorio puede ser representado

por la siguiente ecuacin:
C=
MPCD
UgZTr (ln(0.472rd / rw) + s ) PSI 2
0.000703Kgh g
Ec. (4.62)
4.5.2. Mtodo Jones, Blount and Glaze

En 1976 Jones, Blount y Glaze, sugieren un procedimiento de anlisis que
permite determinar el efecto de turbulencia o no, que se presenta en la
completacin de pozos independiente del efecto de dao y flujo laminar. El
procedimiento tambin avala el coeficiente de flujo laminar A, y el efecto de dao si
el producto
kg h
es conocido.
La ecuacin presentada por Jones, et al,. para flujo de estado estable (steadystate flow) incluyendo el factor de turbulencia es:
2
=
p R2 p wf
... +
1424T Z q re
ln
+ s .......
kh
rw
3.161x10
12
g Z q T 1
h2

rw re
Ec.(4.63)
El primer trmino de lado derecho es la cada de presin de flujo laminar o flujo

Darciano, en cuanto al segundo trmino, es la cada de presin adicional debido a la
turbulencia. El coeficiente de velocidad , es obtenido en la ecuacin 4.9
Algunas veces es conveniente establecer una relacin entre dos parmetros

que indican el grado de turbulencia que ocurre en un reservorio de gas. Estos
parmetros son: el coeficiente de velocidad , y el coeficiente de turbulencia .
La ecuacin 4.63 se puede describirse para un flujo de estado semiestable o
pseudoestable como:
2
p R2 p wf
=
... +
1424T Z
kh
0.472re
ln
+ s q.......
rw
3.161x10 12 g Z T
rw h
Ec.(4.64)
q2
Los trminos de la ecuacin 4.64 son agrupados en dos coeficientes de la

siguiente manera:
B=
Coeficiente Laminar
Coeficiente Turbulencia
1424T Z
kh
A=
0.472 re
ln
+ s
rw
12
3.161x10 g Z T
Ec.(4.65)
Ec.(4.66)
rw h 2
Por tanto, la ecuacin 4.64 toma la forma de la ecuacin 4.33, dividiendo esta
por q toma la forma de la ecuacin general propuesta por Jones, Blount y Glaze.
2
p R2 p wf
= Aq + B
Ec.(4.67)
Para determinar los dos coeficientes existen dos formas: La primera hace uso de las
pruebas convencionales con dos o ms valores de flujo estabilizado, por lo menos un
flujo estabilizado en pruebas de flujo isocronal. Los datos de caudal y presin
obtenidos en la conduccin de estas pruebas son producidos en coordenadas
cartesianas como
(p R2 p wf2 )/ q
, en el eje de las coordenadas y
, en el eje de
las abscisas. En la figura 4.11 el diagrama resultante muestra una lnea cuya
pendiente es el coeficiente B que indica el grado de turbulencia. Prolongando la recta
hasta el ejes de las coordenadas se tiene el coeficiente laminar A, adoptando en este
caso el valor de
(p R2 p wf2 )/ q
para un caudal igual que cero, resultado que
muestra la existencia o no, de dao a la formacin.

El segundo camino es de simples substituciones de los parmetros, previamente
determinados en las ecuaciones 4.65 y 4.66 .Una vez determinados los coeficientes A
y B se procede a la construccin de la curva del comportamiento de IPR, asumiendo
diferentes valores de presin de fondo fluyente
p wf
determinando los caudales
para estos mismo valores. Tambin podemos asumir los caudales de produccin y
determinar las presiones fluyentes indiferentemente. Las ecuaciones presentadas son:
q=
2
B 2 + 4 A p R2 p wf
2A
p wf =
p R2 B q 2 + Aq
Ec.(4.68)
Ec.(4.69)
Sabemos que el valor de
A = P2/Qgcs
B = (P/Qg) /Qg
Ec. (4.70)
Ec. (4.71)
Para tener alguna medida cualitativa de importancia en la contribucin del efecto

de turbulencia en una estabilizacin, Jones et al. Sugiri la comparacin de el valor
de A calculado del Potencial AOF y el valor de A` estabilizada calculada con la
siguiente formula:
A = A + B (AOF)
Ec. (4.72)
Jones et al. Sugiri que si la razn de A y A es mayor que 2 o 3, existe alguna
restriccin en la completacin del pozo. Ellos tambin sugieren que si el espesor de la
formacin h es usado en el clculo de B, podra ser remplazado por el espesor
perforado, teniendo una cada de presin por efecto de turbulencia. Por lo tanto, para
optimizar la produccin y evitar este efecto de turbulencia se puede calcular un nuevo
valor de B2 cuya formula es la siguiente:
Ec. (4.73)
B2 = B1 (hp1/hp2)
Donde:
B2 = coeficiente de turbulencia despus de la completacin.
B1 = coeficiente de turbulencia antes de la completacin.
Hp1 = espesor perforado inicial
Hp2 = espesor perforado nuevo
Anlisis de la terminacin del pozo despus de una prueba:
1. Si el valor de A es bajo y menor a 0.05 no existe dao en la Formacin
2. Si el valor de A/A es bajo menor que 2 existe una pequea turbulencia en el
pozo.
3. Si el valor de A y A/A son bajos el pozo tiene una buena completacin
4. Si el valor de A es bajo y A/A es alto existe insuficiencia de rea de
perforacin y la estimulacin cida no es recomendable.
5. Si el valor de A es alto y A/A es bajo es recomendable una estimulacin de
pozo
4.5.3.-Mtodo Brar y Aziz
La metodologa de clculo presentada difiere de los ya estudiados, no es
necesario contar con pruebas hasta alcanzar por lo menos un dato estabilizado, a
partir de pruebas transientes se puede estimar la capacidad de entrega de un pozo
cuya formacin es poco permeable, la cual no afecta a la construccin de la curva

de comportamiento del IPR.
Como el periodo transiente esta ligado con las variaciones del tiempo, las
constantes de la ecuacin 4.67 estn determinadas para distintos periodos de pruebas
por lo tanto, el valor de A se convierte en At , valor que crece hasta un mximo,
mantenindose constantes en este punto. Se debe ignorar el cambio del coeficiente B y
tomar en cuenta slo el que corresponde a la ltima etapa de flujo.
Para condiciones de estado semi estables (pseudo-steady state),
re
s
+
(p R2 p wf2 ) = 2mlog 0.472
q sc ...
r
2.303
Ec.(4.74)
... + 0.869 mDq sc 2

Donde:
m=
1637 T Z
kh
Ec.(4.75)
Para flujo transiente, (transient flow),
(p R2 p wf2 ) = mlog
3.23 + 0.869s q sc ...

2
C rw
kt
Ec.(4.76)
2
.... + 0.869mDq sc
Comparando las ecuaciones 4.74 y
representados por las siguientes frmulas:
4.75,
los
coeficientes
At
son
0.472re
s
+
A = 2m log
rw 2.303
Ec.(4.77)
kt
3.23 + 0.869s
At = m log
C rw2
Ec.(4.78)
y el coeficiente indicador del grado de turbulencia es igual para ambas

expresiones:
B = 0.869mD
Ec.(4.79)
El objetivo de analizar y determinar los valores de A y B para flujo estabilizado,
ecuacin 4.33, es el de determinar la curva de comportamiento de la capacidad de
entrega del pozo (IPR.). El factor de dao s, el coeficiente de turbulencia o no Darcy D
se puede determinar con la siguiente ecuacin:
La ecuacin 4.76 es posible escribirla como:
(p
2
R
2
p wf
q sc
= At q sc + B
Ec.(4..80)
Donde At y B son definidos en las ecuaciones 4.78 y 4.79 respectivamente. El

valor de At se incrementar hasta que el tiempo de flujo estabilizado sea alcanzado.
Un esquema
(p R2 p wf2 )/ q sc vs q sc
(p R2 p wf2 )/ q sc
en coordenadas cartesianas resultar en
una serie de lneas rectas, lneas paralelas teniendo pendientes iguales para B y la
interseccin At igual a
para cada flujo de tiempo. La pendiente y
la intercepcin pueden ser tambin determinadas usando el anlisis de los mnimos

cuadrados. La ecuacin puede ser expresada como:
kt
3.23 + 0.869s + m log t
At = m log
C rw2
Ec.(4.81)
La Figura 4.12, nos muestra el comportamiento de At versus t, en escala semilog resulta una lnea recta teniendo una pendiente de recta igual a m que tienen de
unidades Mpsi2/MMpcd/ciclo y una interseccin en t = 1hr (log 1 = 0) igual a At1.
El procedimiento para analizar una prueba de flujo isocronal o isocronal modificado
es:
1.
Determinar At y B a partir de pruebas transientes para varios tiempos de
flujo utilizando la ecuacin 4.76 mnimos cuadrados.
2.
Haga un grfico At versus t en escala semi-log para determinar m e At1 ,
similar a la figura 4.11.
3.
Utilizando el valor de m , determinar el valor de la permeabilidad k
haciendo uso de la ecuacin 4.75.
4.
Obtener el valor de s con la ecuacin 4.78 utilizando los valores de m , k
, y At1..
5.
Determine un valor estabilizado para A utilizando la ecuacin 4.77 .
6.
Utilizando el valor de B determinado en el paso 1, calcular D utilizando la
ecuacin 4.79.
7.
La curva que muestra la relacin de comportamiento de la entrada
construida siguiendo el mismo procedimiento descrito por Jones, Blount y Glaze al
igual que el potencial absoluto del pozo, AOF, usando los valores de A y B.
El mtodo de mnimos cuadrados puede ser usado para determinar A y B con N
periodos de flujo transientes.
At =
( ) q 2 (p 2 ) q
p2
q
N q 2 q q
( )
B=
N p
( ) q
p2
N q q q
2
Ec.(4.82)
Ec.(4.83)
Valores para At y B sern obtenidos para cada tiempo en la cual
p wf
fue medida.
El valor de B ser constante, Brar y Aziz sugirieron utilizar el valor de B obtenido para
pruebas de flujo ms largas como el valor representativo.
4.5.4 Mtodo de Anlisis LIT (Pseudo-presiones)
La importancia de considerar las variaciones de viscosidad y el factor de
compresibilidad con la presin, en reservorios muy compactos donde el gradiente de
presin es pocas veces pequeo, debido a los problemas de las variaciones del factor
de compresibilidad y viscosidad del gas en determinados rangos de presin se utiliz la
Pseudo presin para obtener ms correctos, la ecuacin 4.45, logrando as mismo un
anlisis ms riguroso de los fenmenos de flujo, conocido tambin como Anlisis
Laminar Turbulento (LIT). La ecuacin diferencial de Pseudo presiones para un
rgimen semi-estable es modificado para dar una expresin equivalente a la ecuacin
4.67 .
m( p ) = m( p R ) m( p wf ) = Aq sc + Bq sc
2
Ec.(4.84)
Los coeficientes A y B indican tambin el tipo de flujo: laminar y turbulento

respectivamente, estos coeficientes se obtienen mediante ponderacin utilizando el
concepto de mnimos cuadrados siguiendo el mismo procedimiento descrito en el
mtodo de Brar y Aziz, excepto que en las ecuaciones 4.82 y 4.83 se entregan valores
de diferencial de Pseudo-presin en lugar de diferencial de presin al cuadrado.
At =
B=
m( p )
q 2 m( p ) q
N q 2 q q
m( p )
N m( p )
q
q
N q 2 q q
Ec.(4.85)
Ec.(4.86)
Una ves encontrados los coeficientes de A y B se substituyen en la ecuacin 4.84

encontrando de esta manera la ecuacin general para este mtodo, visualizando el
comportamiento del influjo, construyndose siguiendo el mismo procedimiento
descrito por Jones, Blount y Glaze, excepto que se entregan valores de diferencial
de Pseudo-presin en lugar de diferencial de presin al cuadrado.
Ejemplo No 4.1 Se tiene una prueba isocronal y se desea conocer el potencial
de reservorio y el IPR para los mtodos: simplificado, Jones Blount Glaze y LIT
Datos
Pr = 10477 psi
Prof. = 14300 pies Tr = 270 oF
API = 59
Tc = 95 oF
SGg = 0.65
Diferencial de Presin PSI^2
Prueba Isocronal mtodo Simplificado

1000,00
100,00
10,00
1,00
ISOCRONAL
0,10
1
10
100
C A U D A L D E G A S M M p cd
n=
log q1 log q 4
2
2
2
log p p wf
1 log p R p wf 4
2
R
= 0.787
1000
(p
2
R
qg
2 n
wf
= 0.0000041MMPCD 2
PSI
q g = C Pr2 Pwf2
0.787
= 9.13MMPCD
Mtodo de Blount Glaze
y =0,4563x + 8,3157
R2 =0,6753
Dp / Qg (psi^2/Mmpcd)
13,91
11,91
9,91
7,91
Metodo Jones Blunt and Glaze
5,91
Lineal (Metodo Jones Blunt
and Glaze)
3,91
1,91
-0,09
0
Caudal de Gas Mm pcd
Mtodo Anlisis Lit

10000,00
Del m(p)- b Qg^2
C=
1000,00
100,00
10,00
1,00
1
10
Qg MMPCD
Metodo Analisis Lit

100
m( p R ) m( p wf ) = 164.344 * Qg + 22.76 * Qg
Aest
Dm( p ) est . B * q 2 ext

=
q est .
m( pR ) m( pwf ) = 164.344* Qg + 22.76 * Qg 2 = Transiente

m( pR ) m( pwf ) = 168.56 * Qg + 22.76 * Qg 2 = Estabilizado
Resumen del comportamiento del IPR con los tres mtodos expuestos anteriormente:
Ejemplo No 4.2.-Se desea conocer el mximo potencial del reservorio y el IPR con
datos de reservorio para los siguientes Mtodos Darcy`s Jones Blount Glaze y Pseudo
potencial.
Datos de pozo son:
Pr = 10477 psi
SGg = 0.65
Rw = 0.35 pies
Lp = 0.88 pies
Tr= 270 o F
API = 59
Rd = 1000 pies
Rp = 0.021 pies
Tc = 95 o F
RGC = 71603 pc/Bbl Kg = 1.23 md
12 Balas/pie
Prof.= 14300 pies
RGA = 475224 pc/BblS = 17
Bajo balanceado
Hn = 62 pies
U= 0.67
Krg = 0.25 md
Por.=0.18 %
Hp = 48 pies
Sw = 0.60
Swi = 0.25
Rc= 0.063 pies
En realidad no existe gran variacin entre los mtodos, y la variacin de caudal

disminuye si consideramos las cadas de presin por las perforaciones.
4.5.5.- FORMACIONES ESTRATIFICADAS
En las secciones anteriores se han discutido, sobre la construccin del IPR
(Relacin del ndice de Productividad) para un reservorio simple, en algunos casos la
produccin de lquido podra contener agua, y esta fraccin de agua podra
incrementarse durante la vida productiva del pozo. Esto es cierto especialmente
cuando se tiene un mecanismo de empuje de agua en el reservorio, o cuando el

reservorio esta con un mantenimiento de presin por inyeccin de agua. Existen
tambin algunos pozos que estn perforados dentro de dos o mas zonas, y la
produccin de todas las zonas esta en un sistema combinado en el fondo de pozo. Este
sistema sistema pude causar la produccin de agua y la disminucin en el cambio de la
relacin Gas /Liquido, si la zona combinada tiene distintas caractersticas de reservorio
o puede que sean reservorios diferentes como se muestra en la Figura No 4.13. Los
clculos del comportamiento del sistema de flujo en la salida requieren de valores mas
seguro de la fraccin de agua como as tambin de los valores de la Relacin Gas
Liquido.
Analizando el comportamiento combinado donde dos zonas tienen diferentes valores
de la Pr, fw, GLR y el caudal mximo o el ndice de productividad en el fondo del pozo.
Si la presin de reservorio de la zona 2 es mayor que la presin de reservorio de la
zona 1, y la Pwf es mayor que la presin de reservorio de la zona 1, existe un efecto
de flujo cruzado de la zona 1 a la zona 2. y el pozo no podra producir hasta que la
presin en el fondo sea mas bajo, entonces el flujo de la zona de presin mas alta es
mayor que el flujo de la zona de presin mas baja, este valor de presin a la cual la
produccin neta empieza, podra ser determinada para construir el IPR compuesto, la
cual puede ser calculado si los caudales Q1=Q2 , y asumiendo que el ndice de
productividad es lineal en pequeas cadas tenemos:
q 2 = I 2 P2 r Pwf
2
P * wf =
)= q
= I 1 Pwf Pr1
*
Ec.(4.87)
Ec.(4.88)
I 2 P 2 R 2 + I 1 P 2 R1
I1 + I 2
DETERMINACION DEL IPR COMPUESTA

4000
Zona 3
Zona Compuesta 3+2
Zona 2
3500
Presion Fondo
Figura No 4-13
3000
2500
2000
1500
1000
500
0
0
10
15
20
25
30
CAUDAL DE GAS MMPCD
35
40
45
4.6.- PRODUCCIN POZOS HORIZONTALES

En los aos 1980s, los pozos horizontales empezaron a tener una mayor
importancia en el sector petrolero debido a muchos problemas encontrados con los
pozos convencionales verticales, principalmente en las perforaciones marinas por el
alto costo de produccin y recoleccin de los mismos. Debido a los problemas de
conificacin de agua, gas y arenamiento por su alta diferencial de produccin. Por lo
tanto, se decidi optimizar la produccin con pozos horizontales.
Un pozo horizontal de longitud L que penetra un reservorio con permeabilidad
horizontal Kh y la permeabilidad vertical Kv, crean un modelo de drenaje diferente a
un pozo vertical con una mayor rea de flujo y una menor presin diferencial. La
Figura. 4.14 nos muestra el patrn de flujo junto con las ms importantes variables
que afectan el comportamiento del pozo. La forma del drenaje es elipsoidal, con el eje
a la mitad de drenaje del elipsoide, relativa a la longitud horizontal del pozo ver Fig.
4.14.
Es muy importante considerar la anisotropa de la permeabilidad vertical en los

pozos horizontales. Mientras ms grande sea la permeabilidad vertical, ms alto es el
ndice de productividad de un pozo horizontal. La permeabilidad vertical baja puede
dar pozos horizontales poco atractivos para cualquier inversin.
A menudo ignorado, pero importante, es el problema de la anisotropa de
permeabilidad horizontal. Un pozo normal perforado a lo largo de la permeabilidad
horizontal, sera mucho mejor que un pozo perforado en cualquier direccin arbitraria o
normal a la permeabilidad horizontal ms pequea.
Siempre se dan medidas o parmetros antes que un pozo horizontal sea
perforado, estas medidas son hechas en base a un pozo piloto vertical. Para la
anisotropa de permeabilidad horizontal, y la medida de los esfuerzos o tensin en el
agujero del piloto se puede identificar el mximo y mnimos de las tensiones
horizontales. Normalmente, ellos coinciden con el mximo y las direcciones de las
permeabilidades horizontales mnimas. Por consiguiente, un pozo horizontal que no se
piensa que es fracturado hidrulicamente debe perforarse a lo largo de la direccin de
tensin horizontal mnima.
Joshi, present una relacin de entrega de un pozo horizontal que fue aumentada
por et y Economides en el 1990. La relacin muestra (mezcla del pseudo estado en un
plano horizontal y pseudoestado estabilizado en un plano vertical) es:
q=
k H hp
a + a 2 ( L / 2) 2 I h
I ani h
ani
+
141.2 ln
ln

L/2
L [rw ( I ani + 1)]

Ec.(4.89)
Donde I anillo, es una medida de la anisotropa de la permeabilidad vertical y

la permeabilidad horizontal que esta dada por:
I ani =
kH
kV
Ec.(4.90)
En la ecuacin. 4.89 a es el medio eje grande del elipsoide de drenaje formado por
un pozo horizontal de longitud, donde la expresin para este elipsoide es:
4 0.5
L
re H
a = 0.5 + 0.25 +

2
L / 2
0.5
para
L
< 0.9re H
2
Ec.(4.91)
La relacin entre el ndice de productividad de un pozo horizontal y un pozo

vertical en un reservorio especfico podra ser muy grande. (Asumiendo que un
candidato apropiado es seleccionado, el pozo es perforado en una direccin ptima, y
es estimulado muy efectivamente). Esta razn del ndice de productividad puede ser
manifestada por un incremento en el caudal de produccin, o un decremento en la
cada de presin o ambos. Por consiguiente, los pozos horizontales pueden ser
excelentemente manejados donde los problemas de agua y cono de gas y arena estn
presente.
4.6.1 Impacto del efecto de dao en el comportamiento de un pozo Horizontal
El efecto de dao en un pozo horizontal es adicionado al denominador Eq. (4.92)
de la manera siguiente:
q=
k H hp
a + a 2 ( L / 2) 2 I h
I ani h
'
ani
S
141.2 ln
ln
+
+

eq

L/2
L [rw ( I ani + 1)]
Ec. (4.92)
Este efecto de dao, denominado como S'eq, es caracterstico de la forma de dao en

pozos horizontales, tomando en cuenta la anisotropa de la permeabilidad y
probabilidad de penetracin de dao ms profundo, o ms cercano a la seccin
vertical.
El impacto de este efecto de dao en la reduccin de los caudales puede ser muy
grande. La primera expresin logartmica en el denominador de la Ec. (4.92) esta en
el rango entre 1.5 y 3, para la mayora de las aplicaciones. La segunda expresin
logartmica va entre 2.5 y 4.5, donde S'eq puede ser hasta 50, con valores comunes
aproximadamente 20. Aun cuando es multiplicado por Iani *h / L, en un rango de 0.02
y 0.3, este efecto en los caudales de produccin puede ser sustancial.
4.6.2.-Efectos de Produccin de Agua y Permeabilidades Relativas

En un reservorio gasfero, el agua est siempre presente por lo menos como
connata, o irresidual denotada como Swc. As, en todas las ecuaciones anteriores la
permeabilidad debera ser considerada como efectiva, y debera ser invariable (en
ciertos casos significativamente menor) que la obtenida de las muestras de ncleos o
de otras tcnicas de laboratorio usando un simple fluido.
Si ambos fluidos gas y agua estn fluyendo, la permeabilidad efectiva debera ser
usada, como la suma de estas permeabilidades que es invariable y menos que la
permeabilidad absoluta de la formacin (para cualquier fluido). Esta permeabilidad
efectiva esta relacionada a la permeabilidad relativa (tambin para las distintas
propiedades de la roca).
Kg=K*Krg
Ec. (4.93)
Kw=K*Krw
Ec.. (4.94)
Las permeabilidades relativas son determinadas en laboratorio y son

caractersticas de la roca reservorio que est saturada con fluidos. No es una buena
prctica usar las permeabilidades relativas obtenidas en un reservorio para predecir el
comportamiento de otro reservorio similar.
Usualmente, las curvas de permeabilidades relativas son presentadas como
funcin de las saturaciones de agua Sw, como se muestra en la figura 4.15. Cuando la
saturacin de agua Sw es la saturacin de agua connata, Swc no habra un flujo de
agua libre, y por consiguiente, la permeabilidad efectiva Kw, debera ser igual a cero.
Similarmente cuando la saturacin de gas empieza con saturacin residual de gas Sgr,
no existe flujo y la permeabilidad efectiva debera ser igual a cero.
Luego, en un reservorio de gas, en un sistema bifsico la ecuacin para el gas y agua

es:
qg =
k rg kh(Pr Pwf ) gas
141.2 gg ln(re / rw) + S '
Ec. 4.95
qw =
k rw kh(Pr Pwf ) w
141.2 ww ln(re / rw) + S '
Ec. 4.96
4.6.3 Relacin del ndice de productividad para un pozo horizontal de gas

La ecuacin 4.97, es anloga a la de darcy, para estado sostenido y pseudo
estado sostenido, la cual puede ser escrita para un pozo horizontal, permitiendo
efectos de turbulencia, el comportamiento de la entrada relacionada para un pozo
horizontal en un reservorio de gas son los siguientes:
Para estado sostenido:
q=
2
k H h( p e2 p wf
)
a + a 2 (L / 2 )2
1424 ZT ln
L/2

I h

I ani h
ani
Dq
+
+
ln
L rw (I ani + 1)

Ec.(4 .97)
Para pseudo-estado sostenido:

_ 2
q=
2
)
k H h( p e p wf
a + a 2 (L / 2 ) 2

1424ZT ln
L/2

Ec.(4.98)
I h

I ani h
3
ani
+
+
ln
Dq
L rw (I ani + 1) 4

En ambos casos, el efecto de dao puede ser adicionado dentro del segundo
corchete del denominador de las ecuaciones Eqs. (4.97) y (4.98). As mismo de la
_ 2
2
aproximacin p p wf
/ Z la diferencia real de la pseudo presin puede usarse, en
la ecuacin anteriormente descrita. Los efectos de Turbulencia en un horizontal puede

ser despreciado, debido a que Dq no tiene influencia en la multiplicacin del Iani*h/L.
As el coeficiente de turbulencia puede ser desechado, excepto cuando el pozo
horizontal est parcialmente abierto o comunicado.
4.6.4.
Efecto de dao en un pozo horizontal
En la Ecuacin. 4.92, el efecto de dao S'eq, fue adicionado a la ecuacin de

caudal del pozo horizontal. Frick y Economides, desarrollaron la ecuacin para el
efecto de dao que refleja el dao cerca del pozo horizontal. La Figura 4.16 describe
la forma de dao a lo largo y normal de un pozo horizontal.
La anisotropa de la permeabilidad debera generar una forma elptica normal al
pozo. La forma de dao depende de la anisotropa de la permeabilidad. I anillo dada
por la Ec. (4.88), la simulacin grfica de la respuesta est mostrada en la Figura
4.16, para tres diferentes valores de I ani.
El tiempo de exposicin durante la perforacin y la completacin del pozo,
producira un cono elptico truncado con la base ms grande cerca de la seccin
vertical del pozo. Tambin, durante la produccin el perfil de presin en el pozo
implicara una alta gradiente normal en la trayectoria del pozo cerca de la seccin
vertical. Por consiguiente, el dao inducido por produccin sera elptico. La geometra
de la forma de dao resulta de un efecto de dao anlogo a Hawkins frmula para

un pozo vertical:
1
k
4 aH2 max aH max
2 +
Seq' = 1 ln
+ 1
rw

I ani + 1 3 rw
ks
Ec.(4.99)
Donde a Hmax es el eje horizontal ms grande (cerca de la seccin vertical) de

dao del cono (fig. 4.16). Ecuacin (4.99), no asume dao al final del pozo. El efecto
de dao puede ser adicionado al denominador de la ecuacin de caudal de un pozo
horizontal pero deber ser multiplicado por h* Iani / L, llamados relaciones de
anisotropa, como muestra en Ec. (4.92).
La estimulacin de la matriz de un pozo horizontal es ms amplia que el proceso
de un pozo vertical. Primero, por que los volmenes requeridos son ms grandes,
como se esperara. Segundo, la colocacin de fluidos para la estimulacin a lo largo del
pozo es mucho ms difcil. Por consiguiente, se han desarrollado tcnicas para manejar
ambas dificultades. Estos incluyen mtodos mecnicos de estimulacin con la
distribucin de fluido (coild tubing, zona de aislacin levantando el collar de dao
alrededor de la zona estimulada) o no completada del pozo.
S eq' =
1 k k a2
a
a
a
1 k
1 ln s H 2max + s H max + 1 + ln i H 2max + i H max + 1
r
2 k k
rw
rw
2 ks
s
i
rw
w

k
3
1 ln (I ani + 1)
4

ki
4.7
tiempo
Ec.(4.100)
Factores que afectan la curva del comportamiento del pozo con el
Como resultado del agotamiento del reservorio, con el transcurso del tiempo,
existe una cada en la produccin de los pozos debido al comportamiento o eficiencia
del reservorio que es afectado por algunos parmetros sujetos al cambio, los
cuales son:
4.7.1Coeficiente C y exponente n
En reservorios de alta permeabilidad donde el flujo de gas se, estabiliza
rpidamente, el valor de C no tiene una variacin significativa con el tiempo, esto
implica que el valor del caudal mximo (AOF) obtenido de la curva de IPR permanece
relativamente invariable durante la vida del reservorio. De cualquier manera, es sabido
que el caudal y la presin del reservorio vara con el tiempo afectando el
comportamiento del coeficiente, esto se acenta ms en un reservorio de baja
permeabilidad donde el caudal de produccin de gas durante periodos de flujo
relativamente cortos disminuye con el tiempo a una presin fija de cabeza.
El coeficiente C contiene varios parmetros sujetos a cambios, a medida que la
presin del reservorio declina antes el agotamiento de la cada, por esta razn es
necesario recalcular el coeficiente C cada cierto perodo bajo nuevas condiciones de
reservorio.
C=
703 x 10 6 k h
0.472 re
+ s
T Z ln
r
w

Mpcd/psi^2
Ec.(4.101)
Como ya se dijo anteriormente, n se encuentra generalmente entre 0.5 y 1, para
bajas permeabilidades en las pruebas de pozos el valor n es aproximado a 1 y para
altas permeabilidades el valor de n tiende a 0.5, esto es evidente porque la velocidad
del caudal de flujo de gas es mayor en las formaciones con alta permeabilidad y la
acumulacin de lquidos en paredes del pozo durante la prueba de contrapresin dan
como resultado pendientes menores a 0.5 y exponente aparentemente mayores a 1.
4.7.2 Permeabilidad del gas
El nico factor que tiene un efecto apreciable es la permeabilidad del gas, kg ,a la
saturacin de lquido en el reservorio, como consecuencia de una condensacin
retrgrada, por la disminucin de presin de reservorio por debajo de la presin de
roco formando una fase lquida de condensado o por la presencia de agua en el
reservorio, esto afecta apreciablemente en la permeabilidad y saturacin del gas
reduciendo cuantitativamente el valor de ambos parmetros.
En reservorios de gas seco la permeabilidad permanece constante, pero, el grado
de turbulencia se incrementa debido a las altas velocidades requeridas para mantener
un caudal de flujo de masa constante.
4.7.3 Espesor de la formacin
Durante la vida de un reservorio, el espesor de la formacin es considerado
invariable en los casos que estemos frente a reservorios volumtricos sin empujes de
agua, pero cuando se tiene reservorios con un fuerte empuje del acufero, el espesor
del reservorio disminuye dependiendo del avance del nivel acufero, tambin puede
variar cuando los intervlos de completacin son modificados por la necesidad de
perforar intervalos mucho ms grandes. En estas circunstancias el pozo debe ser

probado para determinar las nuevas condiciones.
4.7.4.-
Viscosidad del gas y el factor de compresibilidad
Estos trminos son dependientes de la presin medida del reservorio. Los

cambios de viscosidad y del factor de compresibilidad del gas afectan los coeficientes
de C y A de las ecuaciones 4.21 y 4.67.
Las siguientes ecuaciones muestran la relacin que existe entre los valores
actuales y futuros de C y A mantenindose el radio de drene, el efecto dao y el
espesor de la formacin son constantes.
CF = CP
AF = AP
( Z )P
( Z )F
( Z )F
( Z )P
Ec.(4.102)
Ec.(4.103)
Donde P y F indican las condiciones al tiempo presente y tiempo futuro

respectivamente.
4.7.5 Radio de pozo y radio de drene
El radio del pozo es constante y slo el radio efectivo del pozo vara cuando existe
estimulacin, esto es notado en el resultado cuantitativo del factor dao.
El radio de drene depende del espaciamiento del pozo y puede ser considerado
constante una vez alcanzado un flujo estable.
4.7.6
Factor dao
Cuando el pozo es expuesto a una fractura o tratamiento cido, el factor dao o

efecto superficial de dao, vara incidiendo en los valores de C y n o los coeficientes de
A y B siguiendo el mtodo de anlisis que se utiliza debiendo recalcularlos, para lo cual
se tiene que realizar nuevas pruebas de pozo y evaluar los nuevos valores de los
coeficientes afectados.
4.8.-Cada de presin a travs de las perforaciones
Hacemos una consideracin en la evaluacin prctica de las perforaciones hechas
por el Dr. Harry McCleod, en uno de sus artculos publicados. Esto muestra que la
compactacin de la zona estudiada ocurre, alrededor de la perforacin en condiciones
normales. Puede ser que este problema difiera entre los valores de rea de los pozos
cuando estos estn comunicados con una formacin no consolidada, y son de inters
en un rea abierta al flujo. Para formaciones impermeables no solamente interesa un
rea abierta de flujo, sino tambin la longitud de la perforacin. Ambos tienen un
efecto sobre el caudal dentro del borde de la perforacin.
La Figura 4.16 muestra una tpica perforacin y la nomenclatura que se utiliza en
este anlisis. El orden para analizar el efecto de estas perforaciones es la capacidad de
flujo, utilizando diferentes trminos asumidos teniendo como base los trabajos de
numerosos autores, referencia en la Figura 4.17.
La Figura 4.17 muestra que para efectuar una perforacin de 90, esta debe ser
analizada como una seccin mucho ms pequea en las paredes del pozo. Adems, se
ha asumido en este anlisis que esta es una zona no daada. Varias otras suposiciones
son hechas tales como:
La permeabilidad de la zona compactada es:
a)
b)
10% de permeabilidad de formacin si es perforado sobre balanceado.

40% de permeabilidad de formacin si es perforado desbalanceado.
El espesor de la zona daada es pulgadas.
La pequea seccin de la pared del pozo puede ser analizada como un
reservorio infinito, esto es, si
p wfs
permanece constante en el borde de la zona
compactada, eliminando as mismo l - de la ley de Darcy para un lmite exterior

cerrado.
La ecuacin presentada anteriormente por Jones, Blount y Glaze puede
ser utilizada para evaluar las prdidas de presin a travs de las perforaciones.
Figura
4.16 Tubode
perforado
La ecuacin
Jones, tpico
Blount y Glaze, es modificada como sigue:
5.8.1
Cadas de presin a travs de las perforaciones

2
2
p wfs
p wf
= Aq 2 + Bq
3 . 16 x10
2
2
p wfs
p wf
=
12
g TZ (1 r p 1 rc )
L
2
p
1 . 424 x10 TZ (ln r c r p

+
kpLp
Donde:
Ec.(4.104)
q 2 .....
Ec.(4.105)
3 . 16 x 10
B =
12
g TZ (1 r p 1 r c )
L 2p
1 . 424 x 10 3 TZ ln r c r p
A =
kpLp
Caudal de flujo / perforacin (q/perforacin), Mcfd
Factor de turbulencia.
Gravedad del gas (sin dimensin)
T
Z
rc
=
=
Temperatura del reservorio, R (F+460)

Factor de compresibilidad (sin dimensin)
Radio de la zona compactada, ft
rp
Lp
kp
Ec.(4.107)
Ec.(4.106)
2.33 x1010
k 1p.201
rc = r p + 0.5 in
=
Radio de perforacin., ft
=
=
=
=
=
Longitud de la perforacin, ft
Viscosidad, cp
Permeabilidad de la zona compactada, md
0.1 K (disparo sobre balanceado)
0.4 K (disparo desbalanceado)
4.8.1 Perforaciones de Pozos y Efectos de Dao

La perforacin moderna de pozos es realizada con caones que estn adheridos,
ya sea al cable de acero o a una tubera de serpentn. La Figura 4.17, muestra un
dibujo esquemtico de un sistema de can con las cargas de conformacin ordenadas
en un patrn helicoidal. Este patrn permite una buena densidad de perforacin con
una pequea puesta de fase de ngulo entre las perforaciones continuas.
Figura 4.18 Sistema Esquemtico del can

La sarta de perforacin contiene un cabezal de cable, un dispositivo de
correlacin, un dispositivo posicionador y los caones de perforacin. El cabezal de
cable conecta a la sarta de cable y al mismo tiempo proporciona un punto dbil en el
cual se conecta el cable si surgen problemas de aprisionamiento. El dispositivo de
correlacin es usado para identificar la posicin exacta con un registro de correlacin
previamente dispuesto localizando frecuentemente los collares de las tuberas de
revestimiento. El dispositivo posicionador orienta los disparos hacia la tubera de
revestimiento para una ptima geometra de perforacin. Los caones de perforacin
son cargados con cargas de conformacin, que consisten en la caja, el explosivo, y el
forro, tal como se muestra en la Figura 4.17, la corriente elctrica inicia una onda
explosiva, las fases de la detonacin son mostradas en la Figura 4.18. Las
perforaciones con un dimetro entre 0.25 y 0.4 pulgadas nos da una penetracin que
esta entre los 6 a 12 pulgadas segn diseo de los fabricantes.
Figura 4.19 Proceso de detonacin de cargas

La perforacin es generalmente realizada bajo condiciones de equilibrio, luego se
debe reducir la presin de la columna para que exista una reaccin inmediata del
reservorio acarreando los deshechos de la perforacin efectuada, las dimensiones de
las balas y el enfasamiento de las perforaciones tienen un papel controlante en el
comportamiento del pozo.
Clculo del efecto de Dao de la Perforacin
Karakas y Tariq (1988), han presentado una solucin semianaltica para
el clculo del efecto de dao en las perforaciones , ellos dividen en tres componentes
los cuales son: el efecto de circulacin plano SH , el efecto de convergencia vertical Sv,
y el efecto de agujero Swb , el efecto del dao total de la perforacin es:
Sp = SH + SV + SWb
Ec. (4.108)
La Figura 4.20 da todas las variables pertinentes para el clculo de la capa

externa de perforacin. Estas incluyen el radio del pozo, rW, el radio de perforacin,
rperfo, la longitud de la perforacin, ngulo de enfasamiento de la perforacin y la
distancia entre las perforaciones, hperf, que es inversamente proporcional a la densidad
de perforacin. La Figura 4.20 (nos muestra las variables y fase de la perforacin) con
cual
delineamos el mtodo para estimar los componentes individuales de la capa
externa de la perforacin.
Figura 4.20 Variables y Fases de las Perforaciones

SH:
Variable del pozo para el clculo de la capa externa de perforacin Clculo de
S H = ln
rW
Ec. (4. 109)
rW (0)
l perf
4
rW (0 ) =
a 0 (rW + l perf
para = 0
para = 0
Ec. (4.110)
La constante a0 depende del enfasamiento de la perforacin y puede ser

obtenida de la tabla 4.3. Este efecto de dao es negativo (excepto para 0 = 0), pero su
contribucin total es generalmente pequea.
TABLA 4.3
Constante para el Clculo de efecto de dao de perforacin
Enfasamiento
de la
a1
a3
b0
b1
c0
c1
a0
perforacin
00(3600)
0.250 -2.091 0.0453 5.1313 1.8672 1.6E-1 2.675
180
0.500 -.0250 0.0943 3.0373 1.7115 2.6E-2 4.532
120
0.648 -2.018 0.0643 1.6136 1.7770 6.6E-3 5.320
90
0.726 -1.905 0.1038 1.5674 1.6935 1.9E-4 6.155
60
0.813 -1.898 1.1023 1.3654 1.6490 3.0E-5 7.509
45
0.860 -1.788 1.2398 1.1915 1.6392 4.6E-6 8.791
De Karakas y Tariq, 1988
El clculo Sv esta en funcin de dos variables adimensionales que deben

ser calculadas de la siguiente manera:
h perf
k
a + H
kV
l perf
hD =
Ec. (4.111)
Donde KH y KV, son las permeabilidades horizontal y vertical, respectivamente
rD =
r perf
k
1 + H
2h perf
kV
Ec. (4.112)
La Pseudo-capa externa vertical es entonces:
S V = 10 a .h D
b 1
.rD
Ec. (4.113)
con
a = a1 Logr D + a 2
y
b = b1 rD + b2
Las constantes a1, a2 y b2 son tambin funciones del enfasamiento de
perforacin y pueden ser obtenidas. En efecto, el dao vertical SV, es potencialmente
el ms grande contribuidor del dao total Sp; para pequeas densidades de
perforacin. Si el hperf, es muy grande, el SV puede ser muy grande. Para el clculo
del SWb una cantidad adimensional es calculada primeramente.
S wD =
rw
I perf + rw
Ec.(4.114)
Luego
S wb = c1* e c 2*rwD
Ec.(4.115)
Las Constante C1 y C2 pueden ser obtenidas de la Tabla 4.3

4.8.2 Daos Cerca al Pozo y Perforaciones
Karakas y Tariq 1988, tambin han demostrado que los daos y las perforaciones
pueden ser caracterizados por un efecto de dao compuesto.
Sd p =
K
KS
r
1 * Ln s + S p + S p = (S d )o + 1 * S p
ks
rw
Ec. (4.116)
Si las perforaciones terminan dentro de la zona de los daos (Iperf.< rs). En la

ecuacin 4.113 (Sd)o, es el efecto de dao equivalente de agujero abierto dado por la
frmula de Hawkins. Si las perforaciones terminan fuera de la zona de dao, entonces:
Sd p = S p
Ec. (4.117)
Donde Sp es evaluada en una longitud de perforacin modificada I perf. y un

radio modificado rw, estos son:
K
I perf = I perf 1 s * rs
K
Ec.(4.118)
K
rw = rw 1 s * rs
K
Ec.(4.119)
Estas variables son usadas en las ecuaciones 4.107 y 4.112, para los efectos de
dao que contribuyen al efecto de dao compuesto en la ecuacin 4.115.
The Technology of Artificial Lift Methods Kermit E. Brown, Volume

4.Production Optimization of Oil and Gas Wells by Nodal Systems Analysis.
Production Optimization, Using Nodal Analysis H. Dale Beggs, 1991.
Applied Reservoir Engineering Charles R. Smith, G. M. Tracy, R. Lance

Farrar, Volume1, 1992.
Petroleum Production System Michael J. Economides, A. Daniel Hill,

Christine Ehlig-Economides, 1994.
Petroleum Engineering Handbook Society Of Petroleum Engineers, third

printing, feb. 1992.
Ingeniera Aplicada de Yacimientos Petrolferos B. C. Craff y M. F.

Hawkins, Jr, 1997.
Anlisis de la prdida de Presin de la columna de Produccin _________________________
120
Prdidas de Presin en Lneas de Produccin
5.1 Introduccin;
La mayora de los componentes de un sistema de produccin (Figura. 5.1) son
atravesados por el fluido de produccin en condiciones de flujo multifsico, es decir, gas
condensado y agua, por esta razn resulta imprescindible adelantarse en el estudio de los
mecanismos y principios del fluido multifsico, para estimar adecuadamente las prdidas de
carga que se producen en la tubera o lnea de conduccin. El flujo en tuberas se define
como el movimiento de gas libre, mezcla de fluidos o una combinacin de algn modelo de
flujo en tuberas sobre diferentes condiciones de operacin. El gas proveniente del medio
poroso pasa a la etapa de transporte por tubera, ya sea con movimiento vertical o
direccional, hasta la superficie donde cambia a un sentido horizontal o inclinado hasta el
separador. (Figura 5.1).
Figura 5.1
Direcciones de flujo en la tubera
Si bien la bibliografa acostumbra dividir al flujo multifsico en flujo vertical y flujo

horizontal e inclinado, los mecanismos y principios son los mismos, a tal punto que existen
numerosas correlaciones que son aplicables al flujo vertical, horizontal o inclinado. Durante
ese proceso, el fluido puede pasar por algunas restricciones (vlvulas, choques) antes de
ingresar a la lnea principal que conecta con el separador, los mismos que interponen una
resistencia en el canal de flujo provocando una prdida adicional de la energa inicial
disponible. Lo expuesto anteriormente, se puede visualizar en la Figura 6.1(Esquema del
choque) Captulo 6 del Anlisis de Flujo de Gas A travs de los Choques; que permite
apreciar las posibles zonas de mayor cada de presin en un sistema de produccin.
Todas las prdidas de carga son funcin del caudal de produccin y de las propiedades
o caracterstica de los componentes del sistema. En el caso de un flujo en fase simple, sea
este lquido o gas, la prdida de presin puede ser calculada facilmente, sin embargo
121
durante la produccin de un pozo se tiene un fluido multifsico lo que complica el clculo de

dichas prdidas de presin, los tres trminos que contribuyen a la prdida de carga total del
sistema (Figura. 5.2). Son los Componentes de Friccin, Aceleracin y Elevacin.
5.2 Ecuacin de energa
La base terica para la mayora de las ecuaciones de flujo de fluidos es la ecuacin
general de energa, la cual es una expresin del balance o conservacin de energa entre dos
puntos en un sistema. Considerando un sistema de estado estable, el balance de energa se
puede escribir como:
U1 + p1V1 +
Donde:
U1
PV
mu 2
2 gc
mgZ
gc
Q
w
mu12 mgZ1
mu22 mgZ 2
+
+ Q w = U 2 + p2V2 +
+
2 gc
gc
2 gc
gc
=
=
Energa interna
Energa de expansin o compresin.
Energa cintica.
Energa potencial.
=
=
Transferencia de calor.
Trabajo desenvuelto por el fluido.
Ec. (5.1)
Dividiendo la ecuacin 5.1 por m para obtener un balance de energa por unidad de
masa y escribiendo la ecuacin resultante en forma diferencial.
p u du g
dU + d +
+ dZ + dQ dw = 0
gc
gc
Ec. (5.2)
La ecuacin 5.2 se puede convertir en un balance de energa mecnica usando la

siguiente relacin termodinmica:
dh = Tds +
dp
Ec. (5.3)
p
dU = dh d
Ec. (5.4)
dU = Tds +
p
d
dp
Ec. (5.5)
Donde:
h=
Entalpa.
s=
Entropa.
T=
Temperatura.
Substituyendo la ecuacin 5.5 en la ecuacin 5.2, obtenemos:
Tds +
dp
u du g
+ dZ + dQ dw = 0
gc
gc
Para un proceso irreversible, los estados de desigualdad de Clausius son:
Ec. (5.6)

ds
dQ
T
Tds=-dQ + d(lw)
Donde:
lw=
122
Ec. (5.7)
Ec. (5.8)
Prdida de trabajo, debido a la irreversibilidad.
Substituyendo la ecuacin 5.8 en la ecuacin 5.6 tenemos:
dp
u du g
+ dZ + d (lw ) dw = 0
gc
gc
Ec. (5.9)
Si ningn trabajo es hecho por el fluido, dw = 0, obtenemos:
dp
u du g
+ dZ + d (lw ) = 0
gc
gc
Ec. (5.10)
Considere una tubera inclinada por donde escurra un fluido en rgimen permanente,
conforme se muestra en la Figura 5.2, ya que dz = dl sen, la ecuacin de energa se
vuelve:
dp
u du g
+ dL sen + d (lw ) = 0
gc
gc
Ec. (5.11)
Figura 5.2 Flujo de fluido en tubera inclinada

La ecuacin 5.11 se puede escribir en trminos de gradientes de presin, multiplicando la
ecuacin por / dL:
d (l )
dp u du g
+
+ sen + w = 0
dL
dL g c dL g c
Ec. (5.12)
Considerando la cada de presin positiva en la direccin del flujo, la ecuacin 5.12 puede
ser escrita como:
u du
dp
g
dp
= + sen + +
dL
gc
dL f g c dL
Ec. (5.13)
Donde el gradiente de presin debido al esfuerzo viscoso o las prdidas por friccin son
expresados como:
d (l )
dp
= w
dL
dL f
Ec. (5.14)

Podemos definir un factor de friccin:
f =
u / 2 gc
2
2 w g c
u2
123
Ec. (5.15)
Donde:
w
u2
2 gc
Esfuerzo cortante.
Energa cintica por unidad de volumen.
La ecuacin 5.15; define la relacin entre el esfuerzo cortante sobre la pared, y la

energa cintica por unidad de volmen, refleja la importancia relativa del esfuerzo cortante
en la pared sobre la prdida total. El esfuerzo de corte sobre la pared puede ser vlido
fcilmente de un balance de fuerzas entre las fuerzas de presin y las fuerzas de viscosidad.
Figura 5.3.
dp d 2
p
p
dL
= w ( d )dL
1
1
dL 4
Figura 5.3
Reescribiendo la ecuacin 5.16,
Ec. (5.16)
Equilibrio de fuerzas
w =
d dp

4 dL f
Ec. (5.17)
Substituyendo la ecuacin 5.17 en la ecuacin 5.15 y resolviendo para el gradiente de

presin debido a la atraccin, obtenemos.
2 f ' u 2
dp
=
gc d
dL f
Ec. (5.18)
Esta es la ecuacin de Fanning, y f es llamado el factor de friccin Fanning. En

trminos del factor de friccin Darcy Weisbach o Moody, f 0 4f, la ecuacin 5.18 toma la
siguiente forma:
f u 2
dp
=
dL f 2 g c d
Donde:
u
gc
d
f
=
=
=
=
Ec. (5.19)
Velocidad de flujo, ft / seg.

Factor de conversin gravitacional 32.17 lbmft / lbf seg2
dimetro de la tubera, ft
Factor de friccin Moody.
124
5.3.- Gradiente de presin total

El gradiente de presin total puede ser considerado como la composicin de los tres
dp
, componente
dL elevf
componentes del sistema; El componente por el cambio de elevacin
dp
, y el ltimo componente es por los cambios en la

dL friccion
dp
energa cintica o aceleracin
. Reescribiendo la ecuacin en funcin al gradiente
dL acele
por la prdida por friccin
de presin total se tiene:
dp dp dp
dp
=
+ +
dL dL dL f dL
Ec. (5.20)
dp
, es la prdida de presin debido al peso de la columna de fluido
dL elevf
hidrosttico, esta es cero si se trata de un flujo horizontal. La prdida de presin
debido al cambio de la energa potencial entre las posiciones 1 y 2 de la Figura
5.2, la expresin viene dada :
g . * sen
dp
=
gc
dL elev
Ec. (5.21)
dp
, es la prdida de presin por friccin, que se origina por el

dL friccion
movimiento del fluido contra las paredes de la tubera de produccin que estn
en funcin del dimetro de la tubera y las propiedades del fluido, como se
muestra en la ecuacin siguiente:
f u 2
dp
=
dL f 2 g c d
Ec. (5.22)
dp
, es la cada de presin que resulta de un cambio en la velocidad del
dL acele
fluido entre las posiciones 1 y 2 de la Figura 5.2, la ecuacin para la cada de
presin por aceleracin es la siguiente:
vdv
dp
=
g c dL
dL accl
Ec. (5.23)
La ecuacin 5.13 se aplica perfectamente al flujo multifsico, debiendo modificarse

ligeramente algunos trminos:
La densidad, es la densidad de la mezcla Gas-Lquido (m).

La velocidad, es tambin la velocidad de la mezcla (vm).
El factor de friccin, es ahora factor de friccin bifsico (f m).
125
Por lo tanto, la ecuacin general para flujo multifsico se convierte en:
dp mm dum g
fmmvm
m sen +
=
+
dL
g c dL
gc
2 gcD
Ec. (5.24)
5.4 Nmero de Reynolds

Reynolds, aplic el anlisis adimensional al movimiento del fluido en relacin a la
viscosidad para dos flujos, definiendo los parmetros adimensionales. El nmero de
Reynolds, parmetro no dimensional, utilizado para distinguir entre un flujo laminar y
turbulento, se define como la relacin entre el momento de fuerzas del fluido y las fuerzas
viscosas o de corte.
N Re =
du
Ec. (5.25)
Donde
d
=
=
=
=
Dimetro de la tubera. Pulg.

Densidad del fluido, lbm / ft3.
Velocidad del fluido, ft / seg.
Viscosidad del fluido, lbm / ft seg.
La viscosidad dinmica del fluido , frecuentemente indicada en cp, puede ser

convertida en lbm / ft seg utilizando el factor de conversin de 1 cp = 6.7197x10-4 lbm / ft
seg. As mismo:
N Re = 1488
du
Ec. (5.26)
En trminos de caudal de gas o nmero de Reynolds para condiciones bases de

temperatura y presin se puede escribir como:
N Re =
20 q g
Ec. (5.27)
Donde q esta en Mscfd, esta en cp, y d esta en pulgadas. El rgimen de flujo es

relacionado al nmero de Reynolds como sigue.
Tabla N. 5.1
TIPO DE FLUJO
Laminar
Crtico
Transicin
Turbulento
NRe
<2000
2000 3000
3000 4000
>4000
5.5 Rugosidad Relativa

El factor de friccin a travs de una tubera es afectado por la rugosidad en la pared
de la tubera. En tanto, la rugosidad de la tubera no es fcilmente ni directamente medible.
La rugosidad es una funcin del material tubular, el mtodo de manufactura y del medio
ambiente al que es expuesto, por tanto, no es uniforme a lo largo de la longitud de la
tubera.
El efecto de rugosidad en tanto, no es debido a las dimensiones absolutas definida
como la medida de la altura y el dimetro existentes en una zona de mayor protuberancia y
una distribucin relativamente uniforme, donde los grados proporcionan el mismo
126
comportamiento del gradiente de presin. Ms as, las dimensiones relativas del dimetro
interno de la tubera, as mismo, la rugosidad relativa es la relacin de la rugosidad absoluta
y el dimetro interno de la tubera.
rugosidad relativa =
Figura 5.4
Donde:
e
d
e
d
Ec. (5.28)
Factores de friccin para cualquier tipo de tubera comercial.

=
=
Rugosidad absoluta, ft o in.

Dimetro interno, ft o in.
Como la rugosidad absoluta no es directamente medible, la seleccin de la rugosidad

de la tubera es difcil, especialmente si no se tienen los datos disponibles como el gradiente
de presin, factor de friccin y el nmero de Reynolds para hacer uso del diagrama de
Moody, (ver Figura 5.4), en este caso el valor de 0.0006 es recomendado para tuberas y
lneas. La Tabla 5.2 muestra valores tpicos de rugosidad absoluta utilizados en problemas
de flujo de gas natural y la Figura 5.5 presentado por Moody; permite obtener la rugosidad
relativa en funcin del dimetro, material de tubera y el factor de friccin para un flujo
completamente turbulento.
5.6 Determinacin del factor de Friccin
Los valores de flujo normalmente se encuentran entre dos extremos: flujo laminar y
flujo turbulento, dentro de estos valores se distinguen cuatro zonas: laminar, crtico,
transicin y totalmente turbulento, para cada zona las ecuaciones varan en funcin del
nmero de Reynolds y la rugosidad (ver Figura 5.4).
127
5.6.1 Flujo laminar de fase simple

Existe flujo laminar cuando se presenta un movimiento estacionario permanente en
cada punto de la trayectoria del fluido, que dice, que las lneas de corriente se deslizan en
forma de capas con velocidades suficientemente bajas sin causar remolinos. El factor de
friccin para flujo laminar puede ser determinado analticamente. La ecuacin de HagenPoiseville para flujo laminar es:
32 u
dp
=
gc d 2
dL f
Ec. (5.29)
El factor de friccin de Moody para flujo laminar se puede determinar combinando las
ecuaciones 5.22 y 5.29 para luego combinar con la ecuacin 5.26, las expresiones son:
fu 2 32 u
=
2 gc d
gc d 2
Ec. (5.30)
f =
64
N Re
Ec. (5.31)
En su forma equivalente para el factor de friccin de Fanning:
f '=
16
N Re
Ec. (5.32)
5.6.2 Flujo turbulento de fase simple

Existe un movimiento turbulento cuando la velocidad media lineal excede la velocidad
crtica y las partculas siguen trayectoria errtica. Estudios experimentales de flujo
turbulento, han mostrado que el perfil de la velocidad y el gradiente de presin son muy
sensibles a las caractersticas de la pared de tubera de produccin y lneas de surgencia,
caractersticas que se pueden clasificar como: tuberas lisas y tuberas rugosas.
Figura 5.5
128
Valores de rugosidad relativa y factor de friccin.
5.6.2.1 Tuberas lisas

Las ecuaciones que se presentan son vlidas para valores especficos de nmero de
Reynolds, como la propuesta por Drew, Koo y McAdams en 1930, utilizado para intrvalos
de 3x103 < NRe < 3x106.
f = 0.0052 + 0.5NRe-0.32
Ec. (5.33)
Y la ecuacin presentada por Blasius, para nmero de Reynolds mayores a 105 en tuberas
lisas:

f = 0.31NRe-0.25
5.6.2.2 Tuberas rugosas
129
Ec. (5.34)
En flujo turbulento, la rugosidad tiene un efecto determinante en el factor de friccin

por consiguiente, la gradiente de presin debido a su dependencia con la rugosidad relativa
y nmero de Reynolds, (Colebrook y While en 1939), propusieron una ecuacin aplicable a
tuberas lisas como tubera de flujo de transicin y totalmente rugosas en las zonas de flujo
turbulento, la dificultad radica en que la ecuacin no es lineal su solucin requiere de un
procedimiento iterativo, dicha ecuacin es:
2e
1
18.7
= 1.74 2 log +
d N
f e
f
Re
Ec. (5.35)
La solucin iterativa consiste en estimar un valor inicial de fe, se aconseja utilizar el

determinado a travs de la ecuacin de Drew, Koo y McAdams como primer parmetro. Con
este dato se clcula el nuevo factor de friccin f , que substituira al primer valor, en el caso
de que numricamente f y fe estn muy lejos del valor de tolerancia considerado
normalmente 0.001.
Para valores considerados de rugosidad relativa entre 10-6 y 10-2 , nmero de
Reynolds entre 5x103 y 108, se puede utilizar la ecuacin de Jain, 1976.
e 21.25
1
= 1.44 2 log + 0.9
N Re
f
d
Ec. (5.36)
La ecuacin 5.35 da un error de +/- 1% cuando se compara como la ecuacin de Colebrook,

la ventaja sobre esta ltima es la obtencin directa del factor de friccin.
5.7 Flujo de fase simple
Ahora que ya se ha presentado ecuaciones y procedimientos para validar el factor de
friccin en flujo de simple fase, la ecuacin de gradiente de presin derivada anteriormente
se puede desenvolver ms extensamente. Combinando las ecuaciones 5.13 y 5.22, la
ecuacin da el gradiente de presin, y aplicable para cualquier fluido en cualquier ngulo de
inclinacin de tubera, esta llega a seriii.
f u 2 u du
dp
g
=
+
sen +
g c dL
2 gc d
dL g c
Ec. (5.37)
Donde el factor de friccin, f, es una funcin del nmero de Reynolds y la rugosidad

de la tubera. Esta relacin se muestra en el diagrama de Moody (Figura 5.4). La gradiente
de la presin total puede ser considerada para ser compuesta de tres componentes
distintos:
dp
dp
= +
dL
dL el dL
dp
dp
+
dL ace
Ec. (5.38)
Donde:
(dp / dL)el = g sen / gc , es el componente debido a la energa potencial o a al cambio de
elevacin. Es tambin referido como el comportamiento hidrosttico, ya que es el nico
componente el cual se aplicar en condiciones estticas de flujo.
(dp / dL)f = f u2 / 2 gc d , es el componente debido a las prdidas por friccin.
(dp / dL)ace = u du / gc dL , es el componente debido al cambio de energa cintica.
130
La ecuacin 5.37 se aplica para cualquier fluido en estado estable, un flujo dimensional para
el cual f , , y u pueden ser definidos.
El cambio de elevacin al componente hidrosttico es cero, solamente para flujo
horizontal. Se aplica para fluido compresible o incompresible, flujo pseudo estable y
transiente en las tuberas verticales o inclinadas. Para flujo descendente el seno del ngulo
es negativo, y la presin hidrosttica aumenta en direccin del flujo.
La prdida de friccin de los componentes se aplica para cualquier tipo de flujo en
cualquier ngulo de inclinacin de tubera. Esto siempre causa una cada de presin en
direccin de flujo. En flujo laminar las prdidas de friccin linealmente son proporcional a la
velocidad del fluido. En flujo turbulento, las prdidas de friccin son proporcionales a un ,
donde 1.7 n 2.
El cambio de energa cintica o la aceleracin del componente es cero para rea
constante, flujo incompresible. Para cualquier condicin de flujo en la cual ocurre un cambio
de velocidad flujo compresible, la cada de presin suceder en una cada de presin en
direccin que la velocidad aumenta.
5.8 Flujo de dos fases
Introduciendo una segunda fase dentro de una corriente de flujo complica el anlisis de
la ecuacin de gradiente de presin. El gradiente de presin es incrementado para la misma
masa de flujo, y el flujo podra desarrollar pulsaciones naturales. Los fluidos pueden
separarse debido a la diferencia de densidades y pueden fluir en velocidades diferentes en la
tubera. Una interfase de separacin puede existir entre la fase de lquido y gas.
Propiedades como la densidad, velocidad y la viscosidad, las cuales son relativamente
simples para fluidos individuales, se vuelven muy difciles para determinar. Las cadas de
presin para sistemas multifsico.iii Antes de modificar la ecuacin de gradiente de presin
para las condiciones de flujo de dos fases, se debe definir y evaluar ciertas variables nicas
para una mezcla de dos fases gas lquido.
5.8.1 Variables de flujo de dos fases
Para calcular el gradiente de presin se necesita los valores como densidad,
viscosidad, y en algunos casos la tensin superficial para las condiciones de flujo. Cuando
estas variables son calculadas para flujo de dos fases, se encuentran ciertas normas de
mezclas y definiciones nicamente para esta aplicacin.
Analizaremos algunas de las propiedades ms importantes, las cuales deben ser
estudiadas antes de adaptar las ecuaciones de gradiente de presin para las condiciones de
dos fases.
5.8.1.1 Escurrimiento de Lquido (Holdup), HL,
Es definido como la fraccin de un elemento de tubera que es ocupado por el lquido
en algn momento, esto es:
HL =
Volumen de lquido en un elemento de la tubera

Volumen de elemento de tubera
Evidentemente, si el volumen es muy pequeo, el escurrimiento del lquido ser cero o

uno. Siendo necesario determinar el escurrimiento del lquido, si se desea calcular tales
131
valores como densidad de la mezcla, velocidad a travs del gas y lquido, viscosidad efectiva
y transferencia de calor. En caso de fluctuaciones de flujos, tal como el flujo tapn, el
escurrimiento de lquido peridicamente cambia de punto a punto y es tomado como el
tiempo medio del valor.
El valor de escurrimiento del lquido vara desde cero, para flujo de gas de una sola
fase, a uno para flujo de lquido de una sola fase. El escurrimiento de lquido puede ser
medido experimentalmente por varios mtodos, tales como pruebas de resistividad o
capacidad, densitmetros nucleares, o por entrampar un segmento de corriente de flujo
entre vlvulas de echado rpido y midiendo el volumen de lquido apaado.
No se puede calcular analticamente un valor de escurrimiento de lquido. Se debe
determinar de correlaciones empricas en funcin de variables, tales como gas, propiedades
lquidas, flujo constante, y dimetro e inclinacin de tubera.
El Volumen relativo instantneo de lquido y gas algunas veces expresado en trminos
de fraccin de volumen ocupado por el gas, llamado altura del gas , Hg , o fraccin al vaco.
La altura de gas es expresada como:
Hg = 1 - HL
5.8.1.2 Suspensin de lquido, L
Llamado algunas veces lquido de entrada, es definido como la razn de volumen de
lquido en un elemento de tubera, el cual existir si el gas y el lquido viajan a la misma
velocidad (sin escurrimiento) dividido por el volumen de elemento de tubera. Esto se puede
calcular conociendo los caudales de flujo de gas y lquido in situ, utilizando:
L =
Donde
qL
qg
=
=
qL
qL + q g
Ec. (5.39)
Suma de caudales de petrleo y agua in situ.

Caudal de flujo de gas in situ.
La elevacin de gas no voltil o fraccin de gas es definido como:
g = 1 L =
qg
qL + q g
5.8.1.3 Densidad
Toda ecuacin de flujo de fluido requiere que un valor de densidad de fluido este
disponible. La densidad esta envuelta en la evaluacin de los cambios de energa debido a la
energa potencial y los cambios de energa cintica. Para calcular los cambios de densidad
con los cambios de presin y temperatura, se necesita tener una ecuacin de estado para el
lquido sobre consideraciones. Las ecuaciones de estado son fcilmente disponibles para
fluidos de fase simple.
Cuando dos lquidos inmiscibles como petrleo y el agua fluyen simultneamente, la
definicin de densidad se vuelve mas complicada. La densidad de una mezcla fluyente de
gas lquido es muy difcil de evaluar debido a la separacin gravitacional de las fases, y la
volatibilidad entre las mismas. La densidad de una mezcla de petrleo agua se puede
calcular de forma aproximada de la siguiente manera:
L = O fO + w f w
Ec. (5.40)
132
Donde:
fO =
y
qO
qO + qW
fw = 1 fO
Ec. (5.41)
Ec. (5.42)
Para calcular la densidad de una mezcla de gas lquido, se necesita conocer el

escurrimiento de lquido utilizando tres ecuaciones para densidad de dos fases hecha por
varios autores para flujo de dos fases:
S = L H L + g H g
Ec. (5.43)
n = L L + g g
K =
L 2L
HL
g 2g
Hg
Ec. (5.44)
Ec. (5.45)
La ecuacin 5.43 es utilizada por la mayora de los autores para determinar el

gradiente de presin debido al cambio de presin. Algunas correlaciones estn basadas en
suposicin de no-volatilidad, y por lo tanto, los autores utilizan la ecuacin 5.44 para
densidad de dos fases. La ecuacin 5.45 es utilizada por algunos autores para obtener la
densidad de la mezcla utilizada para calcular los trminos de perdidas de friccin y nmero
de Reynolds.
5.8.1.4 Velocidad
Muchas correlaciones estn basadas en una variable llamada velocidad superficial. La
velocidad superficial de la fase de un lquido es definida como la velocidad en la cual esa
fase existira si este fluido pasa a travs de toda seccin transversal de tubera. La velocidad
de gas superficial es calculada por:
vsg =
qg
A
Ec. (5.46)
El rea real por la cual los flujos de gas estn reducidos por la presencia de lquido al A Hg.
Por tanto, la velocidad real es calculada por:
vg =
qg
AH g
Ec. (5.47)
Donde A es el rea de tubera.

Las velocidades de lquido real y la superficial son calculadas de forma similar:
qL
A
qL
vL =
AH L
vSL =
Ec. (5.48)
Ec. (5.49)
Desde que Hg y HL son menores que uno, las velocidades reales son mayores que las
velocidades superficiales.
La velocidad de dos fases o mezcla es calculada en base a los caudales de flujo instantneo
total de la ecuacin:
vm =
qL + q g
A
= vsL + vsg
Ec. (5.50)
133
Las fases de gas y lquido viajan a velocidades diferentes en la tubera. Algunos

autores prefieren evaluar el grado de desprendimiento y as mismo el escurrimiento de
lquido para determinar la velocidad de deslizamiento Vs. La velocidad de deslizamiento es
definida como la diferencia entre las velocidades de gas real y liquido por:
vs = v g v L =
vsg
Hg
vsL
HL
Ec. (5.51)
Utilizando las anteriores definiciones para varias velocidades, formas alternativas de

las ecuaciones para no-escurrimiento de lquido real son:
L =
vsL
vm
Ec. (5.52)
v v + (vm vs ) + 4vs vsL

HL = s m
2v s
2
1/ 2
Ec. (5.53)
5.8.1.5 Viscosidad
La viscosidad de un fluido es utilizada en la determinacin del nmero de Reynolds, as
mismo como otros nmeros sin dimensiones utilizados como parmetros de correlacin.
El concepto de viscosidad de dos fases es discutida y tiene que ser definida en forma
diferente por varios autores. Las siguientes ecuaciones utilizadas por los autores para
calcular la viscosidad de dos fases de gas lquido son:
n = L L + g g
Ec. (5.54)
s = LH g
Ec. (5.55)
n = L H L + g H g
Ec. (5.56)
Hg
La viscosidad de una mezcla petrleo agua es generalmente calculada utilizando las

fracciones fluyentes de petrleo y agua en una mezcla con los factores de peso. La ecuacin
normalmente utilizada es:
n = L fO + w f w
Ec. (5.57)
Esta ecuacin no es vlida si se formase una emulsin de agua petrleo. La
viscosidad de petrleo crudo, gas natural y agua puede ser estimada por correlaciones
empricas.
5.8.1.6.
Tensin Superficial
La tensin interfacial depende de otras propiedades de fluido como la gravedad de

petrleo, gravedad del gas y gas disuelto. Entonces, si la fase lquida contiene petrleo y
agua, los mismos factores de peso son utilizados para calcular la densidad y la viscosidad.
Esto es:
L = O fO + w f w
Ec. (5.58)
Donde
L
w
=
=
Tensin superficial de petrleo.

Tensin superficial de agua.
5.8.2. Modificacin de la ecuacin de gradiente de presin para flujo de dos fases

La ecuacin de gradiente de presin, se aplica para cualquier flujo de fluido en una lnea
inclinada dado un ngulo de horizontal, dado previamente como:
dp
dp
= +
dL
dL el dL
dp
dp
+
dL ace
134
Ec. (5.59)
5.8.3.Modelo simplificado para predecir velocidad mnima del gas para

remover lquido del fondo y la velocidad erosional
Turner et al hicieron un anlisis de la velocidad mnima necesaria para evitar el
resbalamiento del lquido en el pozo y para mover la pelcula de lquido en la pared del
tubera. Este estudio gener un criterio para determinar la velocidad crtica usando el
modelo de agua y comparando con de las velocidades crticas del gas producido en el pozo
a temperatura en cabeza y presin en cabeza.
Las velocidades crticas encontradas por Turner para el modelo de cada resulta una
ecuacin simple de la velocidad hacia arriba, ascendente para evitar que las gotas ms
grandes caigan, lo cual es considerada como un esfuerzo de corte. Las ecuaciones de Turner
fueron desarrolladas de la siguiente manera:
Bajada (peso)
Subida (velocidad)
CdgApVf
g
( l g )Vol =
gc
2 gc
Ec. (5.60)
Donde:
g = aceleracin local de la gravedad 32.2 pie/seg^2
gc = constante gravitacional 32.2 lb-pie/lb-seg^2
Cd = Coeficiente de cada adimensional
g = densidad del gas lbs/pie^3
l = densidad del lquido lbs/pie^3
Vf = velocidad final pie/seg
Vol = volumen del lquido cado pie^3
Ap = rea de la tubera pie^2
Resolviendo
Vf = 6.55 * ( L g ) D
Cdg
Ec.(5.61)
La relacin entre la cada, el dimetro, velocidad y tensin superficial es:
Vf 2 gD
Nwe =
.gc
Ec.(5.62)
Donde:
Nwe = nmero de weber
= tensin superficial lb/pie
Usando la relacin anterior, Tarner recomend que el nmero de Weber sea igual a 30 para
cadas grandes, modificando la ecuacin 5.61.
Vl =
1.59 ^1 / 4( l g )^1 / 4
g ^1 / 2
Ec. (5.63)

Propiedades
Agua
Tensin Superficial (Dyna/cm)

Temperatura Superf. ( oR )
Densidad (lb/pc)
Gravedad del Gas
135
Condensado
60
580
67
0,65
20
580
45
Remplazando los datos de las tablas tenemos:
5.3( l 0.00279P)^1 / 4
(0.00279. * P)^1/ 2
4.03( l 0.00279P)^1 / 4
Vg..cond =
(0.00279. * P)^1 / 2
Vg..agua =
Ec.(5.64)
Ec. (5.65)
El caudal mnimo para prevenir el resbalamiento de lquido es:
Qg .. min =
3.06 * Vg * A * P
TZ
Ec .(5.66)
Qg min = caudal mnimo del gas para remover el lquido del fondo MMPCD
Vg
=velocidad del gas pie/seg
A
=rea conducto o tubera pc
P
= Presin psi
Z
= Factor se compresibilidad
Ejemplo No 1. Se desea conocer si los caudales determinados en la prueba de produccin
estn por encima del caudal crtico para validar estos datos, la temperatura en Cabeza 95
oF, Gravedad especfica del gas 0.65, rea de la tubera 0.03260506 pie^2, API=61.7,
SGmezcla= 0.711
Datos de Produccin
Presin
Presin Cabeza
Prueba No
Caudal MMPCD
ck n/64
Fluy. PSI
psi
1
2133
1470
1,647
18
2
1948
1400
2,18
20
Verificacin caudales crticos
Caudales
Caudal
Velocidad
Velocidad
Caudal min.
obtenido
min.
en
Gas/
Gas
Pruebas
Agua
/Cond.
Gas /Cond.
Gas/ Agua
Gas MMpcd
pie/ seg.
pie/ seg.
MMPCD
MMPCD
1,65
7,23
5,01
2,45
1,70
2,18
7,42
5,14
2,37
1,64
Como podemos observar en el cuadro para la prueba 1 el caudal de gas no es lo

suficiente para arrastrar el condensado en el fondo ya que el caudal mnimo para arrastrar el
condensado en el fondo es 1.7 MMPCD pero en la prueba se tiene 1.65 MMPCD lo que
significa que no estamos produciendo en forma ptima.
136
5.8.4.- Cambio del Componente de elevacin

Para flujo de dos fases, el componente de cambio de elevacin se vuelve:
g
dp
s sen
=
dL el g c
Ec. (5.67)
Donde s , es la densidad de la mezcla gas lquido en la lnea. Considerando una porcin

de lnea, la cual contiene lquido y gas, la densidad de la mezcla puede ser calculada con la
ecuacin 5.43. Suponindose que no hay prdidas de fuerza de transmisin entre la fase de
lquido y gas, el trmino densidad es definido por la ecuacin 5.44. el uso de la ecuacin
5.43 implica la determinacin de un valor exacto de elevacin de lquido, en vista que la
densidad definida en la ecuacin 5.44 puede ser calculada desde los caudales de flujo lquido
y gas instantneo.
5.85. Cambio del Componente del factor de friccin
El componente del factor de friccin se vuelve:
f u2
dp
=
2 gc d
dL f
Ec. (5.68)
Donde f, y son definidos de maneras diferentes por diferentes autores. El

componente de friccin no puede ser analticamente pronosticable, excepto para el caso de
flujo laminar de fase simple, en tanto, el mtodo que recibe la mayor atencin es el factor
de friccin de dos fases, de manera que las definiciones ms comunes son las siguientes:
2
f L L u sL
dp
=
2 gc d
dL f
f g g usg2
dp
=
2 gc d
dL f
f tp f um2
dp
=
2 gc d
dL f
Ec. (5.69)
Ec. (5.70)
Ec. (5.71)
En general, el mtodo del factor de friccin de dos fases difiere nicamente en la

determinacin de su grado de extensin sobre el flujo constante. Por ejemplo, en flujo
constante, la ecuacin 5.70, es basado en gas normalmente utilizado. En cuanto que en
rgimen de burbuja, la ecuacin 5.69, es basada en lquido utilizado frecuentemente. La
definicin f en la ecuacin 5.71 puede diferir dependiendo del autor.
Muchos autores tienen construidas correlaciones del factor de friccin con algunas
formas de nmero de Reynolds. Las variaciones de nmero de Reynolds utilizados para
validar el factor de friccin, las cuales son definidas, cuando las correlaciones de este factor
son analizadas para una correlacin. Una variacin, se manifiesta de forma diferente,
habiendo muchas correlaciones de numerador del nmero de Reynolds.
5.8.6.-Cambio del Componente de aceleracin
El componente de aceleracin para flujo de dos fases es representado por:
( u du )K
dp
=
gc d L
dL ace
Ec. (5.72)
137
El componente de aceleracin es completamente ignorado por algunos autores e

ignorado en algunos modelos de flujo por otros. Cuando los autores consideran esto, hacen
varias suposiciones acerca de la magnitud relativa de sus parmetros para llegar a algn
procedimiento para determinar la cada de presin debido al cambio de la energa cintica.
Del anlisis de los diversos componentes que contribuyen al gradiente de presin
total, y la consideracin principal para resolver las ecuaciones, desarrollando los mtodos
para la prediccin de elevacin de lquido y factor de friccin de dos fases. Es realizado
mediante la aproximacin.
5.9.- Modelo de flujo de dos fases
Cuando dos fluidos con diferentes propiedades fsicas simultneamente estn en una
tubera, se tiene una gama amplia de posibles modelos de flujo, que hacen referencia a la
distribucin de cada fase en la tubera. Muchos autores ponen su atencin en el pronstico
de modelo de flujo que podra existir para varias condiciones fijadas, a los cuales se tiene
diferentes nombres a cada uno de los modelos.
Si es conocido el modelo de flujo es ms confiable la determinacin de la correlacin de
las prdidas de presin. As mismo como resultado del incremento del nmero de lneas de
flujo de dos fases a partir de plataformas y facilidades de plataforma, se ha incrementado
la preocupacin con respecto a la prediccin de no solo el modelo de flujo, si no del tamao
de chorro de lquido y de su frecuencia.
La prediccin de modelos de flujo, para pozos horizontales es la ms problemtica que
para flujos de pozos verticales. Para flujo horizontal, las fases se tienden a separar por
efecto de la densidad provocando una especie de flujo estratificado que es comn.
Govier, present una serie de descripcin de los modelos de flujo horizontal aire
agua, y para flujo vertical aire agua. Estos son mostrados en las Figuras 5.6 y 5.7, las
cuales dependen de la extensin de algunas magnitudes relativas u sL y u sg ,cuando el flujo
ocurre en una tubera inclinada con un cierto ngulo el modelo de flujo toma otra forma.
Para flujos ascendentes inclinado en pozos, los modelos son casi siempre tapn o niebla, el
efecto de gravedad en lquido evita la estratificacin. Para flujo descendente inclinado el
modelo es normalmente estratificado, niebla o anular.
5.9.1 Clculo de la presin transversal
El clculo de la presin de transversal de dos fases envuelve el uso transversal de un
procedimiento iterativo de ensayo y error si existe cambio en la inclinacin y temperatura de
la tubera con la distancia. Calculando transversalmente en la lnea de flujo, el segmento
esta dividido en un nmero de incremento de presin o longitud y las propiedades de fluido
y la gradiente de presin son evaluados en condiciones medias de presin, temperatura e
incremento en la inclinacin de la tubera.
Figura 5.6
Figura 5.7
138
Modelo de flujo vertical para dos fases
Modelo de flujo horizontal para flujo de dos fases
5.9.2. Determinacin de la distribucin de temperatura

Cuando se requiere que un mtodo de determinacin de la distribucin de
temperatura sea ms preciso, es necesario considerar la transferencia calorfica que se
produce en los fluidos, el clculo de la transferencia calorfica para flujo de dos fases puede
ser muy importante cuando se determina el gradiente de presin en pozos geotrmicos,
pozos de inyeccin de vapor. En general, los clculos de transferencia de calor se realizan
asumiendo una distribucin de temperatura conocida, ms para sistemas multicomponentes
se requiere conocer tanto la temperatura de entrada como de salida del sistema, para los
139
clculos del comportamiento de transferencia de calor, es necesario primero transformar la

ecuacin de balance de energa en una ecuacin de balance de calor. La combinacin de las
ecuaciones 5.2 y 5.4 y asumiendo que no existe trabajo hecho sobre o por el fluido (dw =
0):
dh +
udu g
+ dZ + dq = 0
gc
gc
Ec. (5.73)
Si la entalpa especfica y el factor adicionado son expresados como calor por unidad
de masa, entonces la energa mecnica equivalente de calor constante, J debe ser
introducida:
Jdh +
udu g
+ dZ + Jdq = 0
gc
gc
Ec. (5.74)
Expresando la elevacin en trminos de ngulo y longitud de tuberas y resolviendo

para un gradiente tenemos:
dh dq g sen
udu
=
dL
dL
gc J
g c JdL
El calor adicionado al sistema por unidad de longitud
Ec. (5.75)
dq
es negativo, por tanto que se
dL
pierde calor cuando la temperatura del fluido es mayor que la temperatura que se encuentra
circundante. El gradiente de prdida de presin de calor puede ser expresado como:
dq U ( d )
(T Tg )
=
dL
wT
Ec. (5.76)
Donde:
T
Tg
Temperatura media del fluido.
Temperatura media circundante.
U
wT
=
=
Coeficiente de transferencia de calor.

Caudal de flujo msico.
5.10.- Flujo en pozos de Gas

Varios mtodos estn disponibles para calcular la cada de presin esttica y fluyente
en pozos de gas. El mtodo ms utilizado es el de Cullender y Smith, y presin y Temp.
Media para gas seco (sistema monofasico) y Grey para Gas condensado (sistema
multifasico). Todos los mtodos inician con la ecuacin 5.13, con modificaciones para la
geometra de flujo. La mayora de los casos, el gradiente de aceleracin es ignorada.
Frecuentemente, es necesario calcular la presin esttica de fondo en un pozo de gas para
cualquier clculo de pronstico y capacidad de entrega.
5.10.1.- Presin de fondo
Para clculos de ingeniera de reservorios y produccin, la presin esttica o cierre en
fondo de pozo, Pwss es frecuentemente exigida. En muchos casos puede ser difcil o caro
obtener la Pws con medidores de presin convencionales estacionando la herramienta
enfrente de la formacin productora. De esta manera, fueron desarrollando tcnicas para
calcular SBHP al considerarse como un caso especial de ecuacin general de flujo vertical
(ecuacin 5.37); las tcnicas de determinacin parten de las siguientes asunciones:
ngulo de inclinacin de 90, entonces sen = 1
Velocidad de flujo es cero.
140
Tomando estas consideraciones y combinando la ecuacin 4.32 de los gases perfectos

obtenemos:
dp g g
=
dh
gc
Ec. (5.77)
pM
ZRT
Ec. (5.78)
Donde
g =
Combinando esta con la ecuacin 5.77,
dp
g M dh
=
p
gc Z R T
Ec. (5.79)
5.10.1.1. Mtodo de presin y temperatura media (esttica)

Si Z es evaluado a la presin y temperatura media, la integracin de la ecuacin 5.79, es:
Pws
dp
gM
Pwh p = g c R Z T
dH
0
La cual
gM
Pws = Pwh EXP
gc R Z T
Ec. (5.80)
Esta ecuacin sostiene cualquier combinacin consistente de unidades. Para las

unidades convencionales de campo,
Pws = Pwh EXP (0.01875 g H )/ (T Z )
Ec. (5.81)
Donde
Pws
Pwh
g
H
T
Z
=
=
=
=
=
Presin esttica de fondo pozo, psia.

Presin en cabeza de pozo, psia.
Gravedad del gas (aire = 1)
Profundidad del pozo, ft.
Temperatura media en tubera, R..
Factor de compresibilidad, evaluado a las

Condiciones medias de presin y temperatura
P = ( Pws + Pwh) / 2 .
La estimacin de Z hace el clculo iterativo, para este mtodo propone la siguiente
solucin cuyos pasos a seguir son:
1) Estimar el valor inicial de la presin esttica de fondo
Pws . La siguiente igualdad
proporciona un dato aproximado real:
Pws = Pwh 1 + 2.5 105 H

2) Con
Ec. (5.82)
Pws y Pwh obtener la presin y temperatura media.
3) Determinar la presin y temperatura pseudo crticas.

4) Calcular la presin y temperatura pseudo reducidas, para luego encontrar el valor
del factor de compresibilidad por medio de correlaciones o grficos.
141
5) Haciendo uso de la ecuacin 5.82 valorar la presin de fondo esttica, Pws, repetir el
procedimiento desde el paso 2, donde la nueva presin
Pws ser la ltima Pws
obtenida. La iteracin continuar hasta que la diferencia absoluta entre
Pws y Pws
sea de 0.001 como margen de error.

5.10.1.2 Mtodo de Cullender y Smith. (Esttica)
Este mtodo considera las variaciones del factor de compresibilidad con los cambios de
presin y temperatura, as mismo como las alteraciones de temperatura con la profundidad.
De la ecuacin 5.79
H
TZ
M
p dp = R 0 0.01875 g dH
ZT
I=
p
Ec. (5.83)
Integrando el lado derecho de la ecuacin se tiene:

Pws
Idp = 0.01875
Ec. (5.84)
Pwh
El lado izquierdo de ambas ecuaciones se resolvi mediante mtodos numricos como

expansin por series, evaluado as mismo (P T / Z) para algn nmero de incremento entre
las presiones estticas de fondo y superficie. Cullender y Smith, proponen una resolucin en
dos pasos dividiendo la profundidad total del pozo en 0, H / 2 y H , posibilitando la aplicacin
tanto en pozos someros como profundos con o sin presencia de gases sulfurosos. La
ecuacin resultante de la integracin es:
Pws
2 Idp = (Pm Pwh )(I ms + I wh ) + (Pws Pms )(I ws + I ms )
Ec. (5.85)
Pwh
Donde:
Pwh
Pms
Pws
Iwh
Ims
Iws
=
=
=
=
=
=
Presin a la profundidad cero, H = 0, psia.

Presin a la profundidad media, H / 2, psia.
Presin a profundidad total, H, psia.
Integral evaluada a Pwh y Tsup.
Integral evaluada a Pms y Tmed.
Profundidad a la cual se quiere evaluar, Th, ft.
Separando en dos expresiones la ecuacin 5.85 e igualando cada una al valor de

0.01875 g H para finalmente despejar la presin a la profundidad media y la presin a la
profundidad total respectivamente, se encuentra que:
Pws = Pwh +
Pws = Pms +
0.01875 g H
Ec. (5.86)
I ms + I ts
0.01875 g H
Ec. (5.87)
I ms + I ws
Conociendo la temperatura de superficie y de fondo de pozo se puede determinar la

temperatura a cualquier profundidad utilizando la relacin:
Th = Ts +
Donde
T f Ts
H
Ec. (5.88)

Th
Tf
Ts
H
h
=
=
=
=
=
142
Temperatura a cualquier profundidad, R.

Temperatura final, R.
Temperatura en superficie, R.
Profundidad final, pie.
Profundidad a la cual quiere evaluarse Th, pies.
Los siguientes pasos muestran la aplicacin de estas ecuaciones en el clculo de

presin esttica de fondo de pozo.
Paso A
1. Encontrar el factor de compresibilidad para condiciones de boca de pozo. Con ese
valor resolver la integral I.
2. Estimar un valor inicial de
Pms para la profundidad H / 2haciendo uso de la ecuacin
5.82, teniendo cuidado de que H sea substituido por H / 2.

3. determinar la temperatura media (ecuacin 5.88).
4. calcular los parmetros pseudo reducidos a las condiciones de penetracin media y
establecer el factor de compresibilidad, Z.
5. con los datos de puntos 2, 3 y 4 calcular la integral Ims usando I = TZ/ P donde P =
Pms .
6. determinar Pms aplicando la ecuacin 5.86. si
Pms Pms ir al paso B caso contrario
repetir desde el punto 4 considerando Pms como el nuevo valor inicial para el
reclculo; este procedimiento continua hasta conseguir una diferencia de 10-3 entre
presiones.
Paso B
1. Determinar el valor inicial de presin esttica, Pms, aplicando la ecuacin 5.82.
Previamente sustituir Pwh por Pms y H por H / 2 en lugar de H se debe que el anlisis
del paso B parte de la profundidad final del paso A, que dice, dar la profundidad
media del pozo.
2. Obtener Z a
Pms y Tf.
3. Encontrar Iws.
4. Reclcular Pws, como los resultados de los puntos 2 y 3, si Pws
Pms el
procedimiento finaliza obteniendo de esta manera la presin esttica de fondo

procurada, si no repetir hasta encontrar dos Pws prximas.
5.10.2.-Presin dinmica de fondo pozo
El pozo es puesto en produccin, con una presin de fondo fluyente que impulsa el
fluido hasta la superficie. Si la energa es suficiente como para vencer la resistencia
encontrada durante la trayectoria de flujo el pozo fluye por surgencia natural; en caso de ser
insuficiente el pozo es sometido a mtodos de recuperacin o levantamiento artificial hasta
obtener la presin adecuada para elevar el fluido.
La produccin depende de:
El rea de formacin
Perforaciones.
Sarta de produccin
Restricciones en boca de pozo (choques) y tuberas de produccin (vlvulas de
fondo).
Facilidades de separacin.
La presin dinmica de fondo de pozo de gas, es la suma de presin en cabeza, la
presin ejercida por el peso de la columna de gas, despreciando la variacin de energa
143
cintica (velocidad 0), la ecuacin 5.37 de conservacin de energa mecnica puede ser
rescrita de la siguiente forma:
dp
g
f u2
=
cos +
dL g c
2 gc d
5.10.2.1.-
Ec. (5.89)
Mtodo de presin y temperatura media (dinmico)
Substituyendo la expresin para la densidad del gas en trminos de P, T y Z en la

ecuacin 5.89 resulta:
dp
pM
f u2
(cos +
=
dL ZRT
2 gc d
Ec. (5.90)
La integracin de la ecuacin 5.90 asumiendo una temperatura media en la sarta de

flujo y evaluando Z a las condiciones medias de presin y temperatura,
Pwf2 = Pwh2 EXP( S ) +

Donde
25 g q 2 T Z f ( MD)( EXP( S ) 1)
Sd 5
Pwf
Pwh
=
=
Presin dinmica de fondo de pozo, psia

Presin de cabeza, psia
S
MD
TVD
=
=
=
=
0.0375 g (TVD) / T Z
Profundidad media, ft
Profundidad vertical verdadera, ft
Temperatura media, R [(Twf + Twh /2)]
T
Z
Ec. (5.91)
=
Factor de compresibilidad media
f
=
Factor de Friccin, f(NRe, e/d) (Jain o Colebrook)
q
=
Caudal de gas MMscfd
d
=
Dimetro de la tubera, pulgadas
Para una mejor comprensin en la aplicacin del mtodo, se muestra una aplicacin
prctica.
Ejemplo No 2. Mediante el mtodo de la presin media y temperatura media, se desea
determinar la presin fluyente en cabeza de pozo para los siguientes datos:
Qg = 2.41 MMPCD
Pwf = 9429 psi
Tc = 70 oF
Prof.=14331 pies
SGg = 0.65 RGC = 71603 PC/BBL
Diam. = 1.995 pulg. API = 59
Tr= 270 o F
Rugosidad = 0.003 SGm = 0.687 Pr= 10477 psi
1.- Primeramente se debe determinar una presin en cabeza estimada de la siguiente

manera
pwh = pwf / 1 + 2 , 5 x 10
2.- Determinar la constante S
S = 0,0375 g (TVD ) T Z
Con los datos de le gravedad especfica de la mezcla SGM = 0.687
Temperatura Media Tmedia =
pwh = 9429 / 1 + 2 , 5 x 10 514331 = 6942
Tr + Tc
= 170 oF , 630 oR
2

Pmedia =
Presin Media
Pr + Pc
= (9429+6942)/2
2
144
=8185 psi
Con estos datos procedemos a calcular el factor de compresibilidad medio Zmed= 1.254,
Ug= 0.037 cp
S = 0,0375* 0.687 * 14331 630 * 1.254 = 0.4672
E^s =1.5956
3.- Determinamos el nmero de Reynolds
N Re =
20 q g
20 * 2410 * 0.687
= 449249
0.037 *1.995
N Re =
4.- Factor de friccin
e
21 . 25
= 1 . 14 2 log
+
0 .9
N Re
f
d
Se despeja y se obtiene f=0.02655
5.- Se procedi a dividir esta ecuacin en dos partes para facilitar su clculo
grupo1 =
grupo1 =
25 g q 2 T Z f (MD ) ( EXP (S ) 1)
S d5
25* 0.687 * 2.412 * 630 *1.254 * 0.02655 *14331(1.5956 1)

= 1213368
0.4672 *1.9955
6.- Determinamos la presin en cabeza
Pwh2 =
Pwf ^ 2 Grupo1
Exp( S )
Pwh2 =
9429 ^ 2 1213368
= 7414
1.5956
7.- Se debe tomar esta nueva presin en cabeza para determinar un nuevo Z promedio, y
volver a repetir todos los pasos a partir del punto 2 hasta que la nueva presin de cabeza
determinada sea igual a la anterior, la ltima presin determinada 7444 psi .
5.10.2.2.- Mtodo de Cullender y Smith (dinmico)
La derivacin del mtodo de Cullender y Smith, para pozos fluyentes, comienza con la
ecuacin 5.90. Las siguientes substituciones son hechas para la velocidad:
u=
q
A
q = qsc
Psc T Z
Tsc P Zsc
La cual da:
dp pM cos
MTZ Psc2 f qsc2
=
+
dL
ZRT
R p Tsc2 2 g c d A2
o
145
p dp M p
=
cos + C
ZT dh R ZT
Donde
C=
8 psc2 qsc2 f
Tsc2 g c 2 d 5
Que es la constante para un caudal de flujo en un dimetro particular de tubera.

Separando las variables da:
Pwf
Ptf
p
dp
M
ZT
=
2
R
p
cos + C
ZT
MD
dL
Ec. (5.92)
Es aplicable para cualquier conjunto consistente de unidades. Substituyendo en

unidades de campo e integrando el lado derecho de la ecuacin 5.92 da:
Pwf
Ptf
p
dp
ZT
= 18,75 g MD
2
p TVD
2
+F
0.001
ZT MD
Ec. (5.93)
donde
F2 =
y
0.667 f qsc2
d5
TVD
= cos
MD
Ec. (5.94)
Ec. (5.95)
Para abreviar la escrita ecuacin 5.93 y dividiendo el comportamiento total del pozo
en dos secciones, H / 2 .
Para encima de H / 2 la ecuacin se simplifica a la siguiente expresin:
18,75 g ( MD) = (Pmf Ptf )(Im f + Itf )
Ec. (5.96)
Para debajo de H /2 antes de la profundidad total del pozo es:
18,75 g ( MD) = (Pwf Ptf )(Iwf + Itf )
Ec. (5.97)
Donde
p
ZT
I=
2
p TVD
+ F2
0,001
ZT
MD
Ec. (5.98)
La ecuacin 5.94, se puede simplificar utilizando la ecuacin del factor de friccin de

Nikuradse, para flujo turbulento totalmente desarrollado, esto es:
F=
0,10796 q
d 2, 612
d < 4,277 in.
Ec. (5.99)

F=
0,10337 q
d 2,582
d > 4,277 in.
146
Ec. (5.100)
Aplicando la regla de Simpson para obtener un resultado de presin ms exacto, esta es:
18,75 g ( MD ) 2 =
(Pwf
Ptf )
(Itf + 4 Im f + Iwf )
3
Ec. (5.101)
El siguiente procedimiento es recomendado:

1.
2.
3.
4.
Determinar el valor del lado izquierdo de la ecuacin 6.82 para encima de H /2.
Determinar F2 de la ecuacin 5.99 o 5.100.
determinar Itf de la ecuacin 5.98 y las condiciones de cabeza del pozo.
Asumir Imf = Itf para condiciones medias de profundidad del pozo o el punto medio del
tuno de produccin.
5. Determinar Pmf de la ecuacin 5.96.
6. Utilizando el valor de Pwf determinado en el paso 5 y la temperatura media aritmtica
Tmf determinar el valor de Imf de la ecuacin 5.98.
7. Recalcular Pmf de la ecuacin 5.96. Si este valor recalculado no es menos de 1 psi de
Pmf calculado en el paso 5, repita los pasos 6 y 7 hasta que el criterio anterior este
satisfecho.
8. Asuma Iwf = Imf para las condiciones de fondo del tubo de produccin.
9. Repita los pasos 5 hasta el 7, utilizando la ecuacin 5.97 para debajo de H /2 del tubo de
produccin, y obtener un valor de la presin de fondo de pozo, Pwf.
10. Aplicar la regla de Simpson como expresa la ecuacin 5.101, obtenemos un valor de
presin de fondo de pozo ms exacto.
Para un mejor entendimiento mostraremos una aplicacin prctica con los mismos
datos del ejemplo 2, para ver la diferencia entre mtodos.
Ejemplo No 3. Mediante el mtodo Cullender y Smith, se desea determinar la presin
fluyente en cabeza de pozo para los siguientes datos:
Qg = 2.41 MMPCD
Pwf = 9429 psi
Tc = 70 oF
Prof.=14331 pies
SGg = 0.65 RGC = 71603 PC/BBL
Diam. = 1.995 pulg. API = 59
Tr= 270 o F
Rugosidad = 0.003 SGm = 0.687
Pr= 10477 psi
1.- Se debe determinar el resultado del lado izquierdo de la ecuacin
18,75 g (MD ) = ( pmf ptf )(I mf + I tf )
18,75 * 0.687 *14331 = 184562
2.- Determinar el Valor de F para dimetro menor 4,277
F=
0,10796 q
d 2, 612
d < 4,277 in.
F =(
0,10796 * 2.41
)^ 2 = 0.00184
1.9952, 612
3.-Con los datos de le gravedad especfica de la mezcla SGM = 0.687

Temperatura Media Tmedia =
Tr + Tc
= 170 oF , 630 oR
2
4.- Clculo para la seccin inferior de flujo
p
ZT
I=
2
p TVD
0,001
+ F2
TZ MD
TVD
= cos
MD
9429
1.366 * 630
I=
= 103.620
2
9429 14331
0,001
+ 0.001842
1.366 * 630 14331
Pmf = Pwf
18.75 * SGm * MD
Iwf + Im f
Pmf = 9429
147
Iwf=Imf
18.75 * 0.687 *14331

= 8539
103.62 + 103.620
5.- Con esta presin calculada, se determina el nuevo factor de compresibilidad y el valor
de Imf.
Z= 1.287
8539
1.287 * 630
= 93.40
I=
2
8539 14331
2
0,001
+ 0.00184
1.287 * 630 14331

18.75 * 0.687 * 14331
Pmf = 9429
= 8493
103.62 + 93.40
Imf= 93.40
6.- Este clculo se repite hasta que la presin Pwf coincida con Pwf anterior .
7.- Clculo para la seccin Superior de flujo, con la presin Pwf determinada en la parte
inferior se calcula el factor de compresibilidad de la parte superior del flujo.
8493
Itf = Imf
1
.
287
*
630
= 93.53
I=
2
8493 14331
0,001
+ 0.001842
1.287 * 630 14331

18.75 * SGm * MD
184562
= 7506
Pmf = Ptf
Ptf = 8493
93.53 + 93.53
Iwf + Im f
8.- Con esta presin calculada, se determina el nuevo factor de compresibilidad y el valor
de Itf.
Z= 1.233
7506
1.233 * 630
= 57.07
I=
2
7506 14331
2
0,001
+ 0.00184
1.233 * 630 14331
9.- Este clculo se repite hasta que la presin Ptf coincida con Ptf anterior

5.10.2.3.-
148
Mtodo de Grey
La ecuacin de Grey (1978) fue especficamente desarrollada para pozos de gas

condensado. Esta correlacin asume que el factor de friccin es dependiente de la rugosidad
efectiva e independiente del nmero de Reynolds. Esta sumisin es razonable solamente
para el flujo de gas a una alta velocidad.
De la ecuacin 5.89, tenemos la ecuacin bsica de energa para una lnea de produccin
vertical
dp
g
f u2
=
cos +
dL g c
2 gc d
Ec. (5.89)
Ptotal = Phidrostatico + P friccin

Pasos a seguir para la determinacin de las prdidas de presin por friccin y hidrosttica
u sg =
Velocidad superficial del gas (pie/seg.) Vsg
qg
A
uso =
Velocidad superficial del Cond.(pie/seg.) Vsc

Ec.(5.103)
Velocidad superficial de la Mezcla (pie/seg.) Vm
0.09318P * Mg
ZT
qc + qw
(qc + qw) + qg
L =
Fraccin de gas
(5.107)
g = 1
Fraccin de Agua
Ec.(5.102)
qw Bw
A
g =
Vm = Vsg+Vsc+Vsa
Fraccin de lquido
Fraccin de Condensado
qsc Bg
5.6144 qo Bo
A
usw =
Velocidad superficial del Agua (pie/seg.) Vsa

Ec. (5.104)
Densidad del Gas g (lb./PC)

(5.105)
qc
(qc + qw)
w = 1 c
c =
Ec.
Ec. (5.106)
Ec.
Ec. (5.108)
Ec.(5.109)
149
Densidad del Lquido l (lb./PC)
l = 62.4SGcc + ww
Ec. (5.110)
Densidad de la mezcla noslip (lb/PC)
ns = gg + ll
Ec. (5.111)
Tensin Interfacial Gas/Agua (Dinas/cm.)

w ( 280 ) = 53 0.01048 P ^ 0.637
(5.112)
N1 =
N2 =
Ec.
ns ^ 2Vm^ 4
g ( l g )
Ec. (5.113)
gD ^ 2( l g )
Ec. (5.114)
N 3 = 0.0814[1 0.0554 ln[
1 + 730 Rv
]
Rv + 1
Vsl
Vsg
N3
205
Fraccin de Holup HlH l = 1 (1 L ) * 1 EXP 2.314 N11 +

N
2
Relacin de Velocidades Rv
RV =
Gm = l Vsl + g Vsg
Viscosidad de la mezcla Um
m = ll + gg
Nmero de Reynolds de la mezcla
NRE = m Vm D/m
Ec. (5.115)
Ec.(5.116)
Ec. (5.117)
Ec. (5.118)
Ec. (5.119)
Ec. (5.120)
La rugosidad efectiva Kc es asumida dependiendo del valor de la relacin de velocidades Rv

Si
Rv >0.007
entonce, use la ecuacin
Ke = Ko
Si
Rv 0.007 entonce, use la ecuacin 5.121

Ke = k + Rv( ( k^o-k)/0.0007)
Ec. (5.121)
K^o = 28.5 / nsVm^2
Ec. (5.122)
En base a las ecuaciones presentadas las prdidas de presin por friccin y hidrosttica son:
Phh =
mgdL
144 gc
2 ftpGm^ 2dL
Pfric =
144 gcDns
Ec. (5.123)
Ec. (5.124)
150
Ejemplo No 4. Se desea determinar la presin fluyente para un sistema multifsico con los
siguientes datos:
Qg = 14.04 MMPCD Prof.=8181 pies
SGg = 0.65 RGC = 48169PC/BBL
Qc = 292 BPD
Pwf = 3267 psi
SGm = 0.687 RGA = 66666 PC/BBL
Qw = 211 BPD
Pr= 3709 psi API = 59
Diam. = 2.445 pulg.
Tr= 270 o F
Tc = 70 oF
Rugosidad = 0.0012
1.- Determinar las velocidades de los fluidos
Vg (pie/seg.) u = q g = 14.04 * 1000000 * 0.0041 = 20.57
sg
Vc.(pie/seg.)
uso =
Vw(pie/seg.)
0.03260 * 86400
5.614 * 292o
= 0.58
0.0326 * 86400
usw =
Vm (pie/seg.)
211 *1.01
= 0.08
0.0326 * 86400
Vm = 20.57+0.58+0.08 = 21.23
2.- Determinamos las distintas propiedades del Gas

g (lb./PC)
g =
Fracc.de lquido
Fracc. de gas
Fracc. de Cond.
Fracc. de Agua
0.09318 * 3267 * 20.375

= 13.01
0.81* 630
292 + 211
L =
= 0.0002
(292 + 211) + (14.04 * 178126)
g = 1 0.0002 = 0.9998
c =
292
= 0.58
(292 + 211)
w = 1 0.58 = 0.42
l = 62.4 * 0.731 * 0.58 + 62.4 * 0.42 = 52.66
l (lb./PC)
ns = 13.01 * 0.9998 + 52.66 * 0.002 = 13.02
m noslip (lb/PC)
w( 280) = 53 0.01048P ^0.637 = 31.67

w( 74) = 75 1.108 P ^0.349 = 56.33
w(T ) = w( 74)
(T 74)( w( 74) w( 280 ) )

206
32.87 Dina/cm * 0.002204621 = 0.072 lbm-pie/Seg^2
N1 =
13 . 2 ^ 2 * 21 . 23 ^ 4
= 362672
32 . 17 * 0 . 072 * ( 52 . 66 13 . 01 )
= 32.87
N2 =
RV =
32 . 17 * 2 . 445 ^ 2 ( 32 . 87 13 . 01 )
= 102463
0 . 072
(0.58 + 0.08)
= 0.032
20.57
N3 = 0.0814[1 0.0554 ln[

Fraccin del Holdup
151
1 + 730 * 0.032
] ] = 0.0671
0.032 + 1
N 0.0671
205
H l = 1 (1 0.0002)* 1 EXP 2.314 3626721 +

= 0.004424

102463
Gm =52.66*0.58 +13.01*20.57 = 298.306
m = 0.55 * 0.0002 + 0.023 * 0.9998 = 0.0231

NRE = ((13.02*21.23*2.445)/0.0231)=29250
Rv=0.0320 > 0.007 entonces, use la ecuacin Ke = Ko
Rugosidad efectiva
Ko = 28.5 / nsVm2 = 0.00036
e
21 . 25
= 0 . 0246
= 1 . 14 2 log +
0 .9
N Re
f
d
2 ftpGm^ 2dL
mgdL
Pfric =
Phh =
=242 psi
=749 psi
144 gcDns
144 gc
Factor de Friccin
P = 242 + 749 = 991 psi
Presin en Cabeza = 3267-991 = 2276 psi
5.11.-Flujo de gas en lneas de surgencia

La lnea que conecta la boca del pozo con el separador adquiere mayor importancia
cuando tiene una longitud considerable, donde la cada de presin es relevante para
determinar la capacidad productiva del pozo.
Los factores bsicos envueltos en un flujo horizontal son los mismos que se aplicarn
en flujo vertical. En ambos sistemas la cada de presin es la suma de las prdidas por
friccin y aceleracin. La principal diferencia radica en las consideraciones del balance de
energa debido a la posicin de la tubera.
Para propsitos prcticos, en pozos puramente gasferos, el hecho de considerar una
lnea de flujo completamente horizontal permite suprimir los componentes de elevacin y
aceleracin de la ecuacin de energa reduciendo a la siguiente forma:
dp dp
=
dL dL f
Substituyendo la ecuacin 5.19 en esta expresin resulta:
2
p M f u2
dp f u
=
=
dL 2 gC d Z R T 2 gC d
152
Ec. (5.125)
En la mayora de los casos, la temperatura T, es considerada como constante y el

factor de compresibilidad, Z se debe evaluar a una presin y temperatura media de la lnea.
Esto requiere una solucin iterativa si una de las presiones es desconocida. La integracin de
la ecuacin 5.125 para una distancia L, entre la presin aguas arriba P1 y la presin aguas
abajo P2 , se tiene:
P P =
2
1
Donde:
p
g
2
2
25 g q 2 T Z f L
Ec. (5.126)
d5
=
=
presin, psia
Gravedad del gas
=
=
=
Temperatura, R
Caudal de gas, MMscfd (14.7 psia, 60 F)
Factor de compresibilidad a las condiciones de
L
d
f
=
=
=
P yT
Longitud de la lnea, ft
Dimetro interno, pulg.
Factor de friccin
El factor de friccin se puede determinar por la ecuacin de Jain 5.36 o por el

diagrama de Moody (figura 5.4). La ecuacin 5.126, fue derivada usando las condiciones
bases o estndar 14.7 psia y 60 F. Se puede por una forma ms general dejando las
condiciones estndar en la ecuacin como variables. Es frecuentemente ventajoso expresar
la ecuacin 5.126 en trminos de caudal de flujo, esto es:
0.5
CT
q= b
Pb
P12 P22
2.5
d
g f T Z L
Ec. (5.127)
el valor de C depende de la unidades utilizadas en la ecuacin. En la tabla 5.3, estn los

valores de C para varias combinaciones de unidades. Un factor llamado eficiencia es usado
algunas veces en la ecuacin 5.127 para justificar de hecho, que las tuberas
frecuentemente entregan menos gas que el calculado. El factor de eficiencia normalmente
vara entre 0.7 y 0.92 y es normalmente obtenido de la experiencia.
P
psia
psia
psia
psia
T
R
R
R
R
TABLA N.5.3
Valores de C para Diversas unidades
D
L
q
in.
Mi
scfd
in.
ft
scfd
in
ft
MMscfd
in
M
M3/d
C
77,54
5634
5.634x10-3
1,149x106
Si la cada de presin o caudal de flujo es desconocida, la solucin es iterativa. Si el

dimetro es desconocido, la solucin tambin ser iterativa ya que el dimetro es necesario
para evaluar el factor de friccin. Este factor, incit a los autores para sustituir una ecuacin
especfica para f en la ecuacin general de flujo para hacer la solucin para cualquier q o d
no iterativo. El factor de friccin especificado es dependiente del dimetro o nmero de
Reynolds y no as de la rugosidad de la tubera. Las expresiones incorporadas en la ecuacin
153
5.127 para f en varias de las ms populares ecuaciones en lneas de surgencia son

mencionadas a continuacin:
Ecuacin
f
Panhandle A
0,085
0 ,147
N Re
Panhandle B
0,015
0 ,183
N Re
IGT
0,187
0, 2
N Re
0,032
Weymouth
Utilizando estas relaciones para el factor de friccin en la ecuacin 5.127, la forma general
de la ecuacin de flujo de las lneas de surgencia es:
a2
T P 2 P22
q = a1E b 1
Pb T Z L
a3
a4
a
d 5
Ec. (5.128)
Donde E es el factor de eficiencia, y los valores de las constantes ai usadas en las varias
ecuaciones son tabuladas, en la tabla 5.4.
TABLA N.5.4
Valores de las constantes ai
Ecuacin
a1
a2
a3
a4
a5
Panhandle A
435,87
1,0788
0.5394
0,4604
2,618
Panhandle B
737,00
1,0200
0,5100
0,4900
2,530
IGT
337,90
1,1110
0,5560
0,4000
2,667
Weymouth
433,50
1,0000
0,5000
0,5000
2,667
Las unidades usadas en la ecuacin 5.28 son:

q
T
P
L
d
=
=
=
=
=
scfd medido a Tb , Pb
R
psia
millas
pulg.
Gas Production Operations H. Dale Beggs, Second printing Nov. 1985
Gas Production Engineering Sanjay Kumar, volume 4, 1987
Engineering Data Book Gas Processors Supliers Association, Volume 2, Tenth
Edition, 1987
Applied Reservoir Engineering Charles R. Smith, G. M. Tracy, R. Lance Farrar,
Volume1 1992, OGCI publications.
Gas well testing theory and practice Luis Mattar
Production Obtimization Usin Nodal Anlisis, H Dale Beggs, 1991, pag 62-64
Gas Production Operations, H. Dale Beggs, 1984, pag 100
iii
Production Optimization Using Nodal Anlisis, H. Dale Beggs, 1991, pag 64-68
ii
154
Anlisis de Flujo a Travs de los Choques________________________________________________ 155
6.-Anlisis de Flujo de Gas a Travs De Los Choques

6.1.-Introduccin
El caudal de flujo de casi todos los pozos fluyentes es controlado con un choque en la
cabeza del pozo para controlar el caudal de produccin y asegurar la estabilidad del mismo.
El choque, es un instrumento de restriccin ms comnmente usado para efectuar una
variacin de presin o reduccin de caudal, este dispositivo normalmente se encuentra a la
salida del rbol de surgencia y la lnea de descarga. La Figura 6.1, nos muestra un esquema
grfico del choque y la variacin del dimetro de entrada y salida. La Figura 6.2, nos
muestra el arbolito de produccin y la ubicacin del choque con respecto al mismo,
comnmente el choque esta instalada corriente arriba del cabezal, para evitar dao.
Los choques, consisten en una pieza de metal en forma cilndrica y alargada con un
pequeo orificio para permitir el paso del fluido, tambin son los dispositivos de restricciones
ms comnmente usados para causar una cada de presin o reducir el caudal de flujo. Son
capaces de causar grandes cadas de presin: Un gas que entra en un choque a 5000 psia y
salga a 2000 psia o menos. Los choques entonces tienen, varias aplicaciones como
dispositivos de control en la industria del petrleo y gas. Algunas veces estas aplicaciones
pueden ser utilizados para:
Mantener un caudal de flujo permisible en la cabeza del pozo.
Controlar el caudal de produccin.
Proteger los equipos de superficie.
Controlar y prevenir los problemas de arenamiento al proporcionar suficiente
contrapresin en la formacin productora.
Permite obtener informacin para calcular el ndice de productividad en cualquier
etapa de la vida productiva de un pozo.
Prevenir una conificacin de gas y agua.
p1
p2
d1
Figura 6.1
d2
Esquema del choque
6.2.-Clasificacin de los Choques

Los choques pueden ser clasificados en dos grupos:
1.
2.
Choques superficiales.
Choques de fondo.
6.2.1
Choques superficiales
Existen diferentes tipos de choques superficiales los cuales se encuentran colocados en

la cabeza del pozo en las lneas de flujo.

La funcin principal del choque superficial es la de estrangular el flujo para
proporcionar estabilidad en las instalaciones superficiales. Los choques superficiales han sido
diseados para su fcil acceso.
Los choques superficiales pueden ser clasificados conforme a su desempeo:
Tipo positivo
Tipo ajustables.
6.2.1.1 Tipo positivo
Esta compuesto de un cuerpo o caja en cuyo interior se puede instalar o cambiar

manualmente diferentes dimetros de orificios, este tipo de choque esta representado en las
Figuras 6.3 y 6.4. En la mayora de los casos se utiliza el de orificio positivo, debido a su
simplicidad y bajo costo.
6.2.1.2.-Tipo ajustable:
Es similar al choque positivo, con la excepcin de que para ajustar el dimetro de la
apertura del orificio de flujo tiene una varilla fina con graduaciones visibles que indican el
dimetro efectivo del orificio. La Figura 6.5, muestra las partes del choque de tipo
ajustables.
6.2.2.-Choques de fondo
Los choques de fondo se encuentran en el interior de la tubera de produccin, mas
propiamente abajo de la vlvula de seguridad. Los choques de fondo son muy tiles para
lograr mayores velocidades en el extremo inferior de la columna de flujo. Utilizando choques
de fondo se pueden sostener contrapresiones ms bajas contra las formaciones productoras,
estimulando as mismo los regmenes de produccin.
Los choques de fondo son frecuentemente utilizados para reducir la presin fluyente en
la cabeza del pozo y prevenir la formacin de hidrato en las lneas superficiales y su control,
la experiencia nos indica que para una velocidad de flujo dada al tamao de la apertura del
choque de fondo es considerablemente menor que el de un choque superficial.
Los choques de fondo se pueden clasificar en tres grupos:
1.
2.
3.
Tipo Fijo
Tipo Ajustables
Tipo Removibles
6.2.2.1.-Tipo fijo
El choque de fondo tipo fijo se coloca rgidamente adherido a la tubera de produccin,
sta se puede ajustar o reposar solo tirando la tubera. Esto es molesto y de alto costo, en
caso de pozos de alta presin se torna ms complicado y difcil. Esta dificultad con el choque
de fondo fijo obliga a combatir su utilizacin, especialmente en pozos que producen
hidrocarburos con arena, que ocasionalmente tienen un desgaste rpido y requieren
reposicin frecuente del choque, por que se pueden ajustar y compensar el desgaste, por lo
general girando la tubera de produccin o manipulando las varillas en superficie.
Figura 6.2
Ubicacin del choque
6.2.2.2.-Tipo Removible
Es el ms prctico en control de pozo en el fondo del mismo, el cual se puede sacar a
la superficie para su inspeccin, ajuste o reposicin frecuente del choque, instalando a
cualquier profundidad deseada en la columna de flujo sin alterar la tubera de produccin.
El choque de fondo removible Otis, esta montado en un empacador equipado con cuas
de modo que se puede colocar en la tubera de flujo a cualquier profundidad deseada. Se
puede tirar con herramientas especiales que se bajan con Wire Line para medir desde la
superficie. Consiste de un mandril con, un juego de cuas, un elemento de empaque y el
dimetro del orificio que ajusta libremente en una superficie cnica y tiene barras de
extensin que se extienden para la cima por una borda en el mandril y dentro de los
casquillos en un collar se puede deslizar libremente en el extremo superior del mandril.
Figura 6.4 Choques positivos

6.3.-
Factores que influyen en el choque
Existen diversos parmetros que influyen en la seleccin del choque ptimo. La

seleccin del dimetro del choque, esta influenciado por la presin fluyente, el ndice de
productividad, razn gas petrleo, etc. No menos importante, es conocer el sistema de
flujo para el cual sern seleccionadas las ecuaciones para este propsito. Diversos factores
pueden ser considerados para determinar la produccin o caudal en el sistema de flujo,
entre estos tenemos:
Comportamiento de entrada del flujo.

Sistema superficial.
Sistema subsuperficiales.
Instalaciones superficiales.

Instalaciones subsuperficiales.
Todos estos factores mencionados, son para considerar el mejor manejo de flujo de
fase simple o de dos fases.
6.4.-Modelos de Flujo
Cuando el flujo de gas o la mezcla gas-lquido fluyen a travs del choque, el fluido
puede acelerarse hasta alcanzar la velocidad del sonido en la garganta del choque, cuando
esta condicin ocurre el fluido es llamado crtico, y el cambio de presin aguas abajo del
choque no afectan al caudal de flujo, porque las perturbaciones de la presin no pueden
viajar agua arriba ms rpido que la velocidad sonica. As para la prediccin de la cada de
presin para un caudal de flujo relacionada para los fluidos compresibles fluyendo a travs
del choque, deberamos determinar el flujo crtico, o subcrtico, para aplicar su
correspondiente correlacin. La Figura 6.6, muestra la dependencia del caudal de flujo a
travs del choque o la razn de las presiones aguas arriba a aguas abajo para un fluido
compresible. El caudal es independiente de la relacin de presin aguas arriba/aguas abajo,
cuando el fluido es crtico.
El flujo a travs de Choques, en general, puede ser de dos tipos: Subcrticos y Crtico.

6.4.1.-Flujo Subcrtico
El flujo es llamado Subcrtico cuando la velocidad del gas a travs de las restricciones
es menor a la velocidad del sonido del gas, y el caudal depende tanto de la presin de
entrada como de la presin salida. Los choques subsuperficiales son normalmente
proyectados para permitir el flujo subcrtico.
Dependencia del Flujo a travs del choque
Qg Caudal de Gas MMPCD
0,3
0,2
Flujo Crtico
0,1
Flujo Subcrtico
Flujo a traves del

choque
0
0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
0,9
1,1
Relacion de Presion P2/P1
Figura 6.6
Dependencia del flujo a travs de los choques
6.4.2.-Flujo Crtico
El flujo es llamado crtico cuando la velocidad del gas a travs de las restricciones es
igual a la velocidad del sonido (1100 ft/seg. para el aire) en el gas. La velocidad mxima en
la cual un efecto de presin o una perturbacin se pueden propagar a travs de un gas no
puede exceder la velocidad del sonido del gas. As mismo, una vez que la velocidad del
sonido sea alcanzada, un aumento mayor en la diferencial de presin no aumentar la
presin en la garganta del choque. Por lo tanto, el caudal de flujo no puede exceder al
caudal de flujo crtico conseguido cuando la razn de presin salida P2 y entrada P1 llega a
un valor crtico, indica que esta presin sea decrecida. Al contrario del flujo subcrtico, el
caudal de flujo, en flujo crtico, depende solamente de la presin entrada, porque las
perturbaciones de presin que trafican en la velocidad del sonido implican que una
perturbacin de presin en la salida no tendr efecto alguno sobre la presin de entrada o
sobre el caudal de flujo. Los choques en superficies son normalmente desechados para
favorecer un flujo crtico.
6.4.2.1.- Pruebas de flujo crtico
Otro tipo de medicin de gas, son las pruebas de flujo crtico en la cual el flujo de gas
es medido en la descarga a bajas presiones a travs de un orificio en la atmsfera. Esta
medida no es bastante segura debido a que se tiene una variacin del 1 al 6 % del caudal de
gas pero es muy apropiada para lugares remotos, donde no existen lneas y el acceso es
muy difcil. Debido a estos problemas presentados es necesario realizar las mediciones de
caudales a condiciones de flujo crtico para poder determinar la potencialidad del reservorio
y ver la factibilidad de la explotacin.
Cuando el flujo de gas pasa a travs de un orificio, la velocidad aguas arriba es

controlada por la diferencial de presin a travs del orificio. Como la diferencial de presin
incrementa por un incremento en la presin agua arriba, una disminucin en la presin
aguas abajo o ambos, la velocidad del gas aumenta y se acerca a un valor conocido como la
velocidad crtica. Despus de que esta velocidad crtica alcanza la presin diferencial a
travs del orificio no afecta a la velocidad. La velocidad crtica se alcanza cuando la relacin
de la presin aguas arriba / aguas abajo es aproximadamente 2 o ms. Sobre la relacin de
presin crtica no importa cunta presin est aplicada en el lado de las aguas arriba.
El Bureau of Mines, nos da la siguiente tabla de los factores de orificio y la frmula
para los clculos de caudal de gas.
Ec. 6.1
Qg = C P / (SGg * T) 0.5
Donde :
Qg
= Caudal de Gas MPCD
C
= Coeficiente de orificio dado en tablas
P
= Presin Superficie psi
SGg
= Gravedad Especfica del gas
T
= Temperatura Fluyente (o F +460) o R
Choques Coeficiente Mxima Choques Coeficiente Mxima
n/64
Promedio Variacin
n/64
Promedio Variacin
(%)
(%)
4
1,524
3,61
32
101,8
2,29
6
3,355
1,14
40
154
1,56
10
6,301
2,25
48
224,9
1,03
12
14,47
3,88
56
309,3
2,31
14
19,97
3,82
64
406,7
2,09
16
25,86
1,88
72
520,8
1,26
20
39,77
2,13
80
657,5
3,61
24
56,58
2,74
88
807,8
2,05
28
81,09
2,33
96
1002
6,32
Determ inacin del Coeficiente Prom edio
Coeficiente Promedio
1200
y = 6E-06x 4 - 0,0007x 3 + 0,1249x 2 - 0,2966x + 0,4642

R2 = 0,9999
1000
800
600
400
Coef icient e Pr omedio
200
Polinmica (Coef icient e Pr omedio )
0
0
20
40
60
80
100
120
Choque n/64
Ejemplo 6.1 : se desea determinar el caudal de gas para los siguientes datos superficiales
P.surgencia = 2500 psia, T. Superficie = 85 o F, SGg = 0.67, ck = 24
Qg = 56.58*2500 / (0.67 * 545)0.5
Qg = 7.402 MMPCD

6.5.-Flujo de Gas
La ecuacin general para flujo a travs de restricciones puede ser obtenida combinando
la ecuacin de Bernoulli con la ecuacin de estado. Las prdidas irreversibles o prdidas de
fatiga son explicadas por un coeficiente de descarga, el cual depende del tipo de
restricciones.
6.5.1.- Flujo de gas simple fase
Cuando un fluido compresible pasa a travs de una restriccin, la expansin del fluido
es un factor muy importante. Para fluidos isotrpicos de un gas ideal a travs de un choque,
el caudal esta relacionado a la relacin de presin P1/P2. La ecuacin general es vlida
solamente en el rgimen subcrtico, antes del flujo crtico, cuando la mxima velocidad de
flujo (igual a la velocidad del sonido) es obtenida.
q sc
(k +1) k
2k
p2
k p 2
2 1

= 974,61C d p1 d ch
p1
g T1 k 1 p1

0,5
Ec.(6.2)
Donde:
q sc
d ch
p1
p2
T1
Cd
Caudal de flujo de gas, Mscfd ( a 14,7 psia y 520R).
Dimetro del Choque, in..
Presin entrada del Choque, psia..
Presin salida del Choque, psia.
Temperatura de entrada (o upstream), R..

=
Coeficiente de descarga que depende de la relacin de dimetros
de tubera y de las restricciones, el nmero de Reynolds y la geometra del dispositivo,

generalmente se considera 0,865.
(c p
Relacin de calores especficos
Gravedad del gas (para el aire=1.
cv
), sin dimensin.
Si la razn de presiones en la cual el flujo crtico ocurre, es representado por
( p2
p1 )c ,
entonces a travs del clculo elemental se puede demostrar que:
El flujo es subcrtico para
k (k 1)
p2
2
p
1 c k + 1
( p 2 p1 )> ( p 2 p1 )c y crtico
Ec.(6.3)
para
( p2
p1 ) ( p 2 p1 )c ,
Si la razn de presin de la operacin es menor que la razn de presin crtica, la razn de

presin ser la ecuacin 6.3 debe ser substituida por la razn de presin crtica, porque la
razn de flujo mxima a travs del choque es aquella que corresponde al flujo crtico.
El valor de k normalmente es asumido, como una constante, k 1.293 para una
gravedad de 0.63. Generalmente, el valor de k utilizado entre 1.25 y 1.31, implicando a
partir de la relacin representado por la ecuacin 6.2 que el flujo es crtico cuando la razn
de presin esta en la regin de 0.5549 (para k = 1.25) para 0.5439 (para k = 1.31). El flujo
es considerado crtico cuando la razn de presin es menor o igual a 0.55, el cual indica que

k sea a 1.275 aproximadamente.
Substituyndose
( p2
p1 )c = 0.55 ,
y k=1.275 en la
ecuacin 6.1, resulta en:
q sc =
2
456 . 71 C d p 1 d ch
Ec.(6.4)
( g T1 )0 .5
Donde:
q sc
d ch
p1
T1
Cd
g
Caudal de flujo de gas, Mscfd ( a 14,7 psia y 520R).
Dimetro del Choque, in..
Presin entrada del Choque, psia..
Temperatura de entrada (o upstream), R..
=
=
Coeficiente de descarga, 0.865.

Gravedad del gas (para el aire=1.
El mximo caudal de flujo de gas ocurre cuando el flujo es crtico. Para cualquier valor de
la razn de presiones por debajo del valor crticoi.
6.5.2.-Flujo de dos fases
La siguiente ecuacin puede ser utilizada para determinar la relacin entre la
y
pwh , ql
ii
d para flujo de gas lquido en rgimen crtico .

pwh =
Donde,
pwh
ql
GLR
d
b ql (GLR )c
da
Presin de cabeza del pozo, psia
Caudal de flujo lquido, STB day
Razn gas - lquido, scf STB
Ec.( 6.6)
=
Dimetro del choque, pulgadas.
Valores de a , b y c son propuestos por diferentes autores, que estn presentados en
la Tabla 6.1.
Tabla 6.1
Constantes del Choque
Autores
A
b
c
3
0,500
Ros
2,00
4,25 x10
Gilber
1,89
3,86 x103
0,546
Baxendell
1,93
3,12 x103
0,546
Achong
1,88
1,54 x103
0,650
Ejemplo No 1. Se desea determinar la presin despus del choque para un fluido

monofsico
Qg= 2.41 MMPCD
CK 16/64
Tc=70 Of
Pcab. Antes ck= 2501 psi
SGg=0.687

1.- Determinamos la relacin de la presin crtica (Pch/Pwh)crit
K (cp/cv)=1.25
p2 2
=
p1 c k + 1
k ( k 1)
2.- Determinamos el caudal crtico

Cd = 0.865
p2
2
=
p1 c 1.25 + 1
1.25 (1.25 1)
( k +1) k
2k
p2
k p2
2 1

qsc = 974,61Cd p1 d ch
g T1 k 1 p1
p

1

= 0.5549
0,5
1
1.25
(0.5549)2 1.25 (0.5549)(1.25+1) 1.25
q sc = 974,61* 0.865 * 2501* (16 / 64)
0.687 * 530 1.25 1
g
2
ch
0,5
= 3.214
3.-Definimos el rgimen de flujo Crtico o Subcrtico

Caudal de prueba 2.41< 3.214 caudal critico (El flujo es Subcritico)
4.- Debido a que la ecuacin es muy grande se subdividi la ecuacin
grupo2 =
(0.97461* Cd * d )
2 2
ch
q sc2 k 1
g * T1 = 0.0244
p12 k
5.-Clculo de la relacin de presin

2 k
p2
p2
= 1 grupo 2 *
p1 c
p1
k k 1
p2
= 1 0.0244 * (0.5549 )c 2 1.25
p1
1.25 1.25 1
= 0.7234
6.- Con esta nueva relacin de presin determinada, tenemos que remplazar la relacin
crtica determinando una nueva relacin de presin crtica hasta igualar esta nueva relacin
con la anterior. Con esta relacin se procede a calcular la presin despus del choque.
i
ii
Gas Production Engineering Sanjay Kumar, volume 4, 1987
Petroleum Produciton Systems, Michael J. Economides, A. Daniel Hill,
Christine Ehlig-Economides, 1994
Production Optimization, Using Nodal Anlisis, H. Dale Beggs, 1991
Petroleum Produciton Systems, Michael J. Economides, A. Daniel Hill, Christine Ehlig-Economides, pag 229
Production Optimization, Using Nodal Anlisis, H. Dale Beggs, 1991, pag 124
Balance De Materiales Para Reservorios de Gas___________________________________________166
BALANCE DE MATERIA EN RESERVORIO DE GAS

INTRODUCCIN
7.1.-
El balance de materia en reservorios de gas, es un balance de moles de gas existente

en el reservorio. Matemticamente el balance de materia est representado a travs de una
ecuacin denominada ecuacin de balance de materiales (EBM). Los moles existente en un
reservorio en un determinado instante son la diferencia entre los moles original en el
reservorio y los moles producidos. Como los volmenes de los fluidos producidos son
generalmente medidos a una determinada condicin estndar de presin y temperatura. La
ecuacin de balance de materiales es comnmente escrita de manera que para cualquier
instante, el volumen de los fluidos existente en el reservorio sea la diferencia entre el
volumen inicial y el volumen producido, ambos medidos a esa condicin de presin.
La ecuacin de balance de materiales para reservorio de gas esta sujeto a los dos
principales mecanismos de produccin, tales como la expansin de fluido y la entrada de
agua. Como principales utilizaciones prcticas de la ecuacin de balance de materiales se
pueden citar:
Determinacin
Determinacin
Determinacin
Prevencin del
de volumen original de gas.

de volumen original de condensado.
de la entrada de agua proveniente de acuferos.
comportamiento de reservorios.
Inicialmente la EBM ser utilizada para la determinacin de los volmenes originales de

gas existente en un reservorio, en cuanto en captulos posteriores este dato ser la base
para los estudios de previsin y comportamiento futuro utilizando mtodos analticos de
entrega de gas.
Conocindose el volumen de reservorio, la porosidad de roca y la saturacin de agua
irresidual, pueden ser calculados los volmenes originales de gas a travs del mtodo
volumtrico. El volumen de gas, medido en condiciones estndar, esta dado por:
V r Sgi
Bgi
V (1 Swi)
G= r
Bgi
G=
Ec.(7.1 )
Ec.(7.2 )
Donde Vr es el volumen total del reservorio, es la porosidad de la roca. Sg la

saturacin de gas, Bg el factor volumtrico de gas, Sw la saturacin de agua y el ndice i se
refiere a las condiciones iniciales. El factor volumtrico de gas (Bg) , as mismo como otras
propiedades de los fluidos de la roca reservorio pueden ser determinados en laboratorio o
estimados a travs de correlaciones empricas. Como se demuestra en el captulo 3 de
propiedades de los fluidos.
En muchos casos la porosidad, la saturacin de agua irresidual y el volumen del
reservorio no son conocidos con la precisin necesaria para el mtodo volumtrico, por
tanto no puede ser aplicado, en esas situaciones la EBM puede ser empleada para calcular el
Volumen In-Situ y la entrada de agua, en el caso que el reservorio tenga el empuje del
acufero.
Ejemplo No 7.1 Se desea determinar el Volumen In-Situ por el mtodo volumtrico de

un reservorio Gasifero Cuyas Datos obtenidos son los Siguientes:
Prof= 11330 pies
Tr= 197 oF
Contacto w/g CAG= 11400 pies

SGg= 0.653 Pr= 5168 psi
Porosidad= 28 %
Swi= 25 % Zg=0.989
h
An + An +1 + An * An +1
3
h
Ec. Trapezoidal Vb = ( An + An +1 )
2
ZT
0.9890 * 657
El Factor Vol. del Gas B g = 0.0283
= 0.0283
= 0.00355 ft 3 scf
p
5164
Ec. Piramidal
V b =
La utilizacin del mtodo de balance de materiales exige un histrico de produccin del

reservorio, la calidad de los resultados a ser obtenidos dependen mucho de la calidad de los
datos registrados en el histrico de produccin. Eso significa que las cantidades de agua, y
gas producidos en un campo gasifero dependen de las presiones de reservorio y sus
medidas, ya que son instrumentos valiosos para el estudio de los reservorios portadores de
fluidos.
7.2.- ECUACIN DE BALANCE DE MATERIAL
La ecuacin de balance de materal puede ser obtenida a partir del principio de
conservacin de masa en el interior del reservorio, representado por la siguiente expresin:
Masa producida = masa inicial masa actual.
Si la composicin del gas producido es constante, los volmenes producidos y
volmenes remanente en el reservorio son directamente proporcional a la masa, ya que
para la ecuacin de estado de los gases se tiene:

V =
Masa
ZRT
Masa molecular p
Ec.(7.3 )
Donde Z es el factor de compresibilidad del gas, R la constante universal de los gases,

T la temperatura y P la presin. En el capitulo 3 nos presenta los mtodos, y correlaciones
para la determinacin de Z. Dada la masa molecular del gas (obtenida a partir de su
composicin), el volumen de gas (medido bajo una cierta condicin de presin y
temperatura). La ecuacin de conservacin de masa puede ser expresada a travs de un
balance de volmenes, bajo una condicin de P y T cualquiera de referencia:
Volumen producido = volumen inicial volumen actual
Ec.(7.4 )
Al aplicar la ecuacin 7.4, generalmente son utilizadas las condiciones de 1 atm (14,7
psi) y 15,6 C (60 F) como referencia, denominados condiciones naturales o estndar. Otra
manera de expresar el balance de masa es a travs del balance de moles de gas:
np = ni n
Ec. (7.5 )
Donde np, ni y n son los nmeros de moles producidos, iniciales y
remanente en el reservorio respectivamente. El nmero de moles puede ser calculado a
travs de la ecuacin de estado de los gases reales.
PV = ZnRT
Ec. (7.6)
As mismo:
np =
p SC G p
Z SC RTSC
Ec. (7.7)
Donde Gp es el volumen de gas producido acumulado, medido en las condiciones

estndar. Como en estas condiciones el factor Z es aproximadamente igual a 1, la ecuacin
7.7 se transforma en:
np =
PSC * G p
RTSC
Ec.(7.8)
Anlogamente:
ni =
p i Vi
Z i RT
Ec.(7.9)
Donde Vi es el volumen inicial del gas en el reservorio medido a una presin P y

temperatura T. Normalmente se admite que la temperatura del reservorio permanece
constante durante su vida de productividad. El nmero de moles existentes en el reservorio
en un instante cualquiera, cuando la presin medida es igual a P, es:
n=
pV
ZRT
Ec.(7.10)
Donde V es el volumen ocupado por el gas, medido en las condiciones de reservorio

.Substituyendo las ecuaciones 7.8, 7.9 y 7.10 en la ecuacin 7.5, se obtiene la ecuacin de
balance de materiales general para un reservrio de gas:
p 1 p i Vi Tp O
=
G P
Z V Zi
TO
Ec.(7.11)
Existen tres mecanismos de produccin los cuales son responsables de la recuperacin

de gas en los yacimientos los cuales enunciaremos de acuerdo a su importancia:
Expansin del Gas por declinacin de la Presin

Empuje del Agua proveniente del Acufero activo adyacente
Expansin del agua connota y reduccin del volumen poroso por compactacin
al ocurrir disminucin de la presin de poros
La ecuacin General (EBM) para el balance de materiales considerando los tres

mecanismos anteriormente mencionados se obtiene a partir del siguiente balance:
El volumen de fluido producidos = Gp*Bg+Wp*Bw
El espacio dejado por la produccin es llenado por:
Expansin del Gas
Expansin del Agua Connata y reduccin del volumen poroso
Intrusin del Agua
Teniendo en cuentas los mecanismos de produccin la ecuacin de vaciamiento viene
expresada por:
Ec.(7.12.)
Vaciamient o = G B g B gi + V w + V p + W e
La expansin del Agua connata , y la reduccin del volumen poroso se pueden obtener de
las siguientes ecuaciones generales.
V w = C wV w (Pi P )
V w = V p S wi
V p = C f V p (Pi P )
Vp =
GBGI
1 S WI
Por lo tanto la suma de la expansin del agua y la reduccin del volumen poroso esta
expresada a continuacin
V w + V p =
GB gi
(1 S wi )
(C
+ C w S wi )(Pi P )
Ec.(7.13.)
Combinando las ecuaciones obtenemos el siguiente balance de materiales, considerando los

tres mecanismos de produccin
B gi
= 1
G
Bg
Gp
B gi C w S wi + C f
+
B 1 S
g
wi
B
1 gi
B g
B gi C w S wi + C
Bg
1 S wi
We W p B w
P +
GB g
Ec.(7.14)
Expansin del Gas

f
Expansin del Agua connata y reduccin del volumen
Poroso
W e W pBw
GB
Intrusin del Agua
El Balance de Materiales se usa para determinar la cantidad de hidrocarburo inicial en

el reservorio y su comportamiento futuro en cualquier etapa de agotamiento, calculndose el
volumen recuperable bajos las condiciones de abandono.
Las suposiciones bsicas
consideradas en la deduccin de la ecuacin son las siguientes:
El espacio poroso se encuentra ocupado inicialmente por el gas y agua
irresidual
La composicin del gas no cambia en le etapa de explotacin del reservorio
La temperatura del yacimiento se considera constante

La Ecuacin de Balance de Materiales se puede expresar en funcin del P/Z definiendo todos
los mecanismos de empuje en funcin a la Ec.7.11
PscGp PiVi Pf (vi + V fwWe + ( BwWp) Vin)

=
Tsc
ZiTr
ZfTr
PscGp PiVi PfVi Pf (We BwWp V fw + Viny )
=
+
Tsc
ZiTr ZfTr
ZfTr
Ec.(7.15)
Ec(7.16)
PscGpTr Pi
Pfi
(Vi (We BwW P ) V fw + Viny ) Ec.(7.17)
Vi =
Zf
Tsc
Zi
Pcs
P
T G i Vi
Pf
Tcs r p
Zi
Multiplicado por 1/V
=
Z f Vi (We B wW p ) V fw
Pf
Zf
Pcs
=
1
G
P
T p i
Tcs r
Vi
Zi
(We B wW p ) V fw
Ec.(7.18)
Vi
Vi = G
Ejemplo 7.2 Determinar el aporte de los distintos mecanismo de energa durante la
cada de presin de 3200 presin inicial a 2900 psi de un yacimiento de gas y condensado
G(Vol. In-Situ)= 12000 MMPC
Bw= 1.03 Bbl/Bf
Bbl/Pcs
Sw=0.25
We= 130921 Bbls

Bgi=0.000937 Bbls/Pcs
Wp= 15200 Bbls

Bg=0.001015
Cw= 0.000003 1/Psi
Cf= 0.0000010 1/Psi
Aplicando la Ecuacin 7.14 Tenemos:

6
6
1309211.03*15200
0.000937 0.000937 3 *10 * 0.25 + 10 *10
= 1
+
(3200 2925) +
G 0.001015 0.001015
1 0.25
0.001015*12000*106
Gp
= 0.07684+ 0.0036+ 0.01115 = 0.09159*100 = 9.2%
G
Gp
Recuperacin por Expansin del Gas = 0.07684*100=7.6 %

Recuperacin por Empuje del Acufero = 0.0115*100= 1.1 %
Recuperacin por expansin roca fluido = 0.0036*100=0.36 %
Los reservorios de gas pueden ser clasificados de acuerdo a su energa con la cual
producen, los cuales pueden ser:
Reservorios Volumtricos.
Reservorios con empuje de agua.
7.3.-RESERVORIOS VOLUMTRICOS DE GAS
Reservorio volumtrico es aquel que produce solamente por deplecin, o sea, por
expansin de masa existente en el medio poroso, no habiendo por tanto influjo de agua
proveniente de acuferos. En este tipo de reservorio normalmente no produce agua, y las
variaciones de volumen poroso (son debidos a la compresibilidad de la roca) y de agua

irresidual (debidas a la compresibilidad del agua) son despreciables, cuando son comparadas
con la expansin de gas. As mismo, el volumen V ocupado por el gas, en una presin media
P cualquiera, es igual al volumen inicial Vi y la ecuacin de balance de materia general 7.11,
se reduce a:
p p i Tp O
=
GP
Z Z i Vi TO
Ec.(7.19 )
Que es la ecuacin de balance de materiales para un reservorio volumtrico de gas

seco. Note que p/Z y Gp son las variables de esta ecuacin. Alternativamente el volumen Vi
puede ser escrito en funcin del volumen original de gas G (medidos en las condiciones
estndar):
Ec.(7.20)
Vi = G Bgi
Donde el factor volumtrico de la formacin inicial del gas Bgi est dado
por:
B gi =
Z i Tp sc
Tsc p i
Ec. (7.21)
As mismo, utilizando las ecuaciones 7.20 y 7.21 la ecuacin de

balance de materia para un reservorio volumtrico de gas seco, ecuacin 7.19 puede ser
escrita tambin como:
p
p pi
=
i GP
Z Zi ZiG
Ec. (7.22)
La ecuacin 7.19 o la ecuacin 7.22 sugieren que un grfico de p/Z contra Gp resultar
en una lnea recta, con la siguiente ecuacin:
p
= a bG P
Z
Donde:
pi
Zi
Ec .(7.24 )
T pO
p
= i
Vi TO Z i G
Ec .(7.25 )
a=
b=
Ec. (7.23)
Con los histricos de presin vs la produccin acumulada se puede

construir un grafico semejante al de la Figura 7.1 de donde b es obtenido a partir de la
inclinacin de la recta, y a es obtenido de la interseccin de la recta con el eje y.
Balance Volumtrico Gas
6000
y = -0,0148x + 5158,3
p/Z (Psi)
5000
4000
3000
2000
1000
0
0
100000
200000
300000
400000
Gp (MMPCD)
Figura 7.1 Reservorio Volumtrico de Gas

El clculo de volumen original de gas G puede ser efectuado de dos maneras:
Grficamente. Extrapolndose la produccin acumulada (GP) para p/Z =0, ya que
todo el gas originalmente existente habra sido producido cuando la presin en el interior del
poro fuese 0 , pero en la prctica esto no ocurre debido a que se tiene una presin de
abandono la cual puede estar en funcin a su capacidad de produccin o a un limite
econmico, con lo cual determinaramos nuestras reservas recuperables a la presin de
abandono.
Analticamente a partir de la ecuacin :
Gp = a b p
Z ab
Ec. (7.26)
Otra forma de presentar la EBM para reservorios de gas

volumtricos puede ser til en algunas aplicaciones prcticas:
G=
7.3.1.-
GP Bg
B g B gi
Ec(7.27 )
RESERVORIOS VOLUMTRICOS ANORMALMENTE PRESURIZADOS
La hiptesis de que los efectos de la compresibilidad de la roca y el agua son

despreciables no vlidos, debido a que el gas posee compresibilidades mucho mayor que las
compresibilidades de la roca o del agua. Pero pueden ocurrir casos de reservorios
anormalmente presurizados donde la roca reservorio generalmente es inconsolidada, y por
lo tanto altamente presurizada, aparte de eso en reservorios altamente presurizados la
compresibilidad del gas es menor de lo usual.
Los reservorios anormalmente presurizados pueden presentar gradientes de presin
que estn en el orden de 0.86 psi/pie, siendo que los valores normales estn en torno de
0.433 psi/pie lo cual significa que la compresibilidad se reduce a la mitad de lo usual. En
el primer caso, la compresibilidad de la roca es de 6114 x10-6 psi-1, comparado con el
segundo caso donde los valores estn en el orden de 995x10-6 psi-1 para las rocas
consolidadas. Esto significa que sus efectos no deben ser despreciados, principalmente en el
inicio de la vida productiva del reservorio. Cuando la compresibilidad del gas es menor.
La curva convencional de declinacin de presin P/Z vs Gp para yacimiento de gas con
presiones anormales debe ser ajustada teniendo en cuenta las compresibilidades del agua
connota Cw y de la formacin Cf con el fin de obtener un valor correcto del volumen In-Situ.
Tpicamente un grafico no corregido de P/Z vs Gp para un yacimiento de gas con presiones
anormales muestra dos pendientes como se muestra en la Figura No 7.1 . Una pendiente
suave negativa al comienzo y una ms inclinada a presiones menores.
Se consideran los efectos de la compresibilidad de la roca y agua, considerando que
no existe entrada de agua. El volumen ocupado por el gas en un instante cualquiera es
dado por:
V = V i V
Donde:
V = (c wV wi + c f V pi ) p
Ec. (7.28)
Ec. (7.29)
Donde cw y cf son las compresibilidades del agua y de la formacin, Vwi el volumen

inicial de agua conata, Vpi el volumen poroso inicial y P= Pi-P la cada de presin en el
reservorio con relacin a la presin inicial, por tanto:
V = Vi (c wV wi + c f V pi )p
Utilizndose la definicin de saturacin de fluidos se puede escribir que:
V wi = S wi V pi
Ec. (7.30)
Ec.(7.31 )
V pi =
Vi
1 SW
Sustituyndose la ecuacin 7.31, en la ecuacin 7.30, se obtiene:
Eq. (7.32)
Ec. (7.33)
V = Vi (c w S wi + c f )V pi p
La sustitucin de las ecuaciones 7.30 y 7.33, en la ecuacin 7.11, produce:
p
Z
(cW S Wi + c f )p p i T p O
GP
1
=
1 SW
Z i Vi TO
Ec. (7.34)
Utilizando las ecuaciones 7.20 y 7.21, la ecuacin 7.19, puede ser escrita tambin como:
p
p (cW S Wi + c f )p p i
i GP
1
=
1 SW
Z
Zi ZiG
Definindose:
Ec. (7.35 )
c CWf =
cW S Wi + c f
1 S Wi
b=
La ecuacin 7.35 se reduce a:
Ec.(7.36)
pi
ZiG
p
p
(1 c CWf p) = i bG P
Ec .(7.38 )
Z
Zi
Un grfico de (1 c CWf p ) p/Z versus Gp debe resultar en una lnea recta con
coeficiente angular igual a b. La figura 7.2 muestra que, desprecindose los efectos de
compresibilidad del agua y de la roca, la extrapolacin del volumen original de gas podr
tornarse exageradamente optimista cuando el reservorio volumtrico de gas fuera
anormalmente presurizado.
Balance de Reservorio Anormalmente

p/ Z
( p/ Z)cor r
Lineal (( p/ Z) corr)
Lineal (p/ Z)
6000
y = -0,0148x + 5158,3
p/Z y (p/Z)corr
5000
y = -0,0188x + 5144,6
4000
3000
2000
1000
0
0
100000
200000
300000
400000
500000
600000
700000
800000
Produccion Acum ulada Gp
Figura 7.2 Reservorio volumtrico de gas seco anormalmente presurizado

Ejemplo 7.3 Se desea conocer el Volumen In-Situ de un reservorio gasfero anormalmente
presurizado cuyos datos disponibles son los siguientes:
Prof. = 9000 pies
SGg = 0.67
Cw= 0.0000031 psi^-1
SGc = 0.759
Cf= 0.000035 psi^-1
Tr = 210 o F
RGC = 16129 pc/bbl
SGm=0.828
Sw= 0.45 %
Tabla Ej. 7.1
P/Z (1Gas Prod. Presiona
Dp
CwfDp)
Gp
Reservorio Factor Z
p/Z
MMPC
psi
psi
11
1165
5138
11824
24903
39171
63343
69384
78082
4987
4939
4884
4678
4409
4025
3720
3495
3310
0,9667
0,9624
0,9605
0,9388
0,9152
0,8865
0,8685
0,8554
0,8460
5159
5132
5085
4983
4818
4540
4283
4086
3912
0
48
103
309
578
962
1267
1492
1677
5159
5120
5061
4913
4690
4341
4035
3807
3613
Solucin:
La compresibilidad de la formacin muestra un valor muy por encima de los normales.
Por lo tanto este reservorio es considerado como anormalmente presurizado y las
ecuaciones se deben utilizar para reservorios anormalmente presurizado.
c CWf =
cW S Wi + c f
1 S Wi
c CWf =
0.0000031 * 0.45 + 0.000035

= 0.0000661
1 0.45Wi

Con los datos iniciales podemos calcular z para las distintas presiones y los valores de
p/z y p/z corr. Mostramos en la tabla 7.1, las cuales fueron elaboradas en un grafico
cartesiano vs produccin acumulada.
Como podemos observar en el grfico de las soluciones se tiene dos tendencia una es
del p/z vs Gp y la otra tendencia es p/z corrg. Vs Gp la cual extrapolndose nos da un valor
de:
Vol In-Situ = 280 BCF,
p/z corrg.
Vol In-Situ = 350 BCF,
p/z normal.
Observndose una diferencia de 70 BCF debido a la presurizacin:
Balance de Reservorio Anormalmente

p/ Z
(p/ Z)cor r
Li neal ((p/ Z)cor r )
Li neal (p/ Z)
6000
y = -0,0148x + 5158,3
5000
y = -0,0188x + 5144,6
4000
3000
2000
1000
0
0
100000
200000
300000
400000
500000
600000
700000
800000
Pr o d ucci o n A cumulad a G p
Fig. 7.3 Reservorio anormalmente presurizado

7.3.1.1.- Reservorio de Gas Anormalmente Presurizado con entrada de Agua
Como se puede observar en el grafico de comportamiento para un reservorio
anormalmente presurizado fig. 7.1 se pueden observar dos pendientes, el primer
comportamiento o pendiente esta en funcin de la compresibilidad del gas mas formacin y
el segundo comportamiento esta en funcin de la compresibilidad del gas + la entrada de
agua. Si nosotros, alineamos los puntos de estos comportamientos tenemos dos valores InSitu , el primer valor es mayor que el segundo debido a la expansin del fluido el cual no es
representativo, la segunda pendiente es mas inclinada y el valor obtenido es menor y esta
en funcin al verdadero mecanismo de empuje por lo tanto cuando se realiza un balance p/z
debe ser corregido por sus compresibilidades efectivas a los distintos datos de presin, por
lo tanto la definicin de la ecuacin de los reservorios anormalmente presurizados esta en
funcin a la ecuacin 7.33
V = Vi C wf * P * V W e + wW P
Psc
P Vi P Vi C wf * P * Vi We + wW P
Gp = i
Tsc
Z i Ti
Z T
[ [
Psc
P Vi P Vi 1 C wf P We + wWP
T Gp = i
Tsc
Zi
Z
P P
Psc
T G p = Vi i 1 C wf P
Tsc
Zi Z
] + ZP (W
wWP )
Ec. 7.39
Ec. 7.40
Ec. 7.41
Ec. 7.42
Psc T
P 1
(We wWP ) = Pi P 1 C wf P
Gp
Tsc Vi
Z Vi
Zi Z
W wWP
P
1 C wf P e
Z
Vi
Pi Psc T
=
Gp
Z i Tsc Vi
Ec. 7.43
Ec. 7.44
Si tomamos en cuenta que Vi= GBg
P
P W * 5.615 Pi G P
1 C wf P I e
=
1
ZI
GBg Z i
G
Z
Ec. 7.45
El comportamiento de la compresibidad efectiva vs. el historial de presin es muy

importante ya que de ello depende la confiabilidad del volumen In-Situ calculado ya que la
compresibilidad efectiva no es constante en los reservorios anormalmente presurizado. Estos
mismos pueden ser determinados en laboratorio en los ensayos de compresibilidades PV, en
ausencia de los mismos existen correlaciones para determinar el comportamiento de la
compresibilidad efectiva en funcin a los datos de presin y la produccin acumulativa de
gas. La compresibilidad acumulativa del gas esta en funcin del volumen del gas inicial
basados en los datos en los datos histricos de la presin y el gas acumulado. Para este
clculo se tomaran los valores de G volumen In-Situ Inicial
P
1
Z I 1 G P
Ec. 7.46
C efec = 1
(
)
G
P
Z
i
Ejercicio 7.4 Determinar el volumen In-Situ de un reservorio anormalmente

presurizado cuyos datos son los siguientes:
Pr= 9314 psi
SGg=0.66
Cg= 0.000004
1/psi
Hacuif.= 100 pies
Tr= 187 oF
API= 56
Cw=0.00000277 1/psi
Angulo = 360 o
Por= 3 %
Uw= 0.55 cp
Cf= 0.0000782 1/psi
Kw = 10 md
Prof. = 10810 pies Bw = 1.01 Bbl/Bf
Rg=3500 pies
Swi= 0.27
( )
Tabla 7.2 Datos Basicos
1.- Calculamos las propiedades de los fluidos para un sistema monofasico ya que la presin
de roci es 3758 psi
2.- Realizamos el anlisis volumtrico para ver el comportamiento de la presin vs GP

produccin Acumulada
3.- Los untos tienen un lineamiento normal pero en el clculo del volumen In-Situ con
el tiempo tenemos una variacin lo cual no indica que tenemos una entrada de agua. Por lo
tanto el balance a realizar es para un reservorio anormalmente presurizado con entrada de
agua aplicando la ecuacin 7.45 y 7.46 para determinar la compresibilidad acumulativa.
Este balance de materia realizado con la compresibilidad efectiva constante y con la
compresilibidad efectiva variable como se muestra en la ecuacin 7.46, por lo tanto la
compresibilidad efectiva viene determinada por la siguiente ecuacin:
c CWf =
cW S Wi + c f
1 S Wi
0.00000277 * 0.27 + 0.0000782

= 1.08 *10 4
1 0.27
Para Obtener los datos de la columna tenemos que aplicar la siguiente ecuacin:
p
(1 c CWf p ) = 6772 * (1 1.08 *10 4 * 304) = 6761
Z
As calculamos hasta el final la columna 8 sale de multiplicar la columna (7*5.615
/1000000)
Para el caso de calcular el volumen In-Situ con la compresibilidad variable
procedemos a calcular tomando como el volumen In-Situ lo determinado en la grafica inicial
como si fuera un reservorio volumtrico que es 686856 MMpc
(6857 ) I
C efec = 1
6772
Repetir el calculo
8791
1
686856
para todas
= 1 . 6737 * 10
(
9314
9010 )
las etapas de presin
Balance de Reservorio Anormalmente Presurizado

con Entrada de Agua cefec=cte
p/Z coor sin We y (p/Z)corr con We
8000
y = -0,0104x + 6854,1
7000
y = -0,0244x + 6885,5
6000
5000
4000
3000
2000
1000
0
0
50000 100000 150000 200000 250000 300000 350000 400000 450000 500000 550000 600000 650000 700000
Gp
Balance de Reservorio Anormalmente Presurizado

con Entrada de Agua cefec=variable
8000
p/Z coor sin We y (p/Z)corr con We
y = -0,0104x + 6854,1
7000
y = -0,0244x + 6885,5
6000
5000
4000
3000
2000
1000
0
0
50000
100000
150000
200000
250000
300000
350000
400000
450000
500000
550000
600000
650000
700000
Gp
Como se puede observar existe una leve diferencia en los dos clculos quizs en reservorios
mas grandes se observara una diferencia sustancial entre una compresibilidad fija y
variable.
7.4.-
RESERVORIOS DE GAS CON ENTRADA DE AGUA
En ste tipo de reservorio, a medida que produce el reservorio existe una entrada de
agua hacia el interior del reservorio, proveniente de un acufero contiguo a la zona de gas,
para remplazar el volumen de gas producido manteniendo la presin de reservorio. La
entrada del acufero est en funcin a la velocidad con que el gas es producido en el
reservorio.
La grafica P/Z vs Gp para reservorio con empuje hidrulico presenta una curvatura
cncava hacia arriba y por esta razn el mtodo de declinacin de la presin no puede
usarse para determinar el volumen In-Situ ver figura 7.4 esta curvatura es debido a la
entrada adicional de energa proveniente del acufero asociado
Si existe una reduccin en la presin inicial de reservorio, existe tambin una
expansin del acufero adyacente y consecuentemente
una entrada de agua en el
reservorio. Por lo tanto la ecuacin de balance de materiales debera modificarse como:
Gp = Gi-Gr
Gp = BgiVi Bgf (Vi-We+BwWp)
Ec .(7.39 )
Ec .(7.40 )
Sustituyendo Vi por su equivalente G/Bgi la ecuacin se convierte:

Gp = G Bgf(G/Bgi We + Bw Wp)
Dividiendo los trminos por Bgf se obtiene:
Gp Bgf= G (Bgf-Bgi)+We- BwWp
Ec .(7.41 )
Ec .(7.42 )

El volumen Vi ocupado por el gas no es igual al volumen inicial cuando hay entrada y/o
produccin de agua. Desprecindose la variacin de volumen poroso debido a la
compresibilidad de la roca, o la expansin de agua connata, el volumen Vi puede ser
Ec .(7.43 )
calculado por:
V = Vi W e + BW W P
Donde We es la entrada de agua (medido en condiciones de reservorio), Wp es la

produccin acumulada de agua (medido en condiciones normales) y Bw es el factor
volumtrico del agua.
Sustituyndose la ecuacin 7.43 en la ecuacin 7.11 se obtiene:
p
1
=
Z Vi we + W P BW
p i Vi T p O
G P
TO
Zi
Ec.(7.44 )
Que es la ecuacin de balance de materia para un reservorio de gas producido sobre

un mecanismo de influjo de agua. Note que p/Z , Gp, We y Wp son las variables de la
ecuacin 7.44, de modo que un grfico de p/Z versus Gp resulta en una curva como la que
se muestra en la Figura 7.4
En caso de que la entrada de Agua We sea conocido, algo que generalmente no ocurre,
el volumen de gas en condiciones de reservorio (Vi) puede ser obtenido a partir de la
ecuacin 7.44 y el volumen original de gas (G), medido en las condiciones naturales es
calculado con la ecuacin :
G=
Vi
B gi
Ec (7.45)
La ecuacin 7.43 podr tambin ser utilizada para calcular la entrada de agua
acumulada (We) y el volumen de gas inicial (Vi) con una mayor precisin que el mtodo
volumtrico, presentado en la primera seccin.
En cualquier instante del historial de produccin, el clculo del volumen original de gas
(G) debe producir el mismo resultado, a diferentes tiempos de la vida productiva de un
reservorio con influjo de agua.

7.4.1.- Mtodo de Cole para distinguir la actividad del acufero
Cole presento el grafico para determinar en forma cualitativa la actividad del acufero
asociado a yacimientos de Gas la cual consiste en graficar (F/Et) que es la produccin total
del fluido dividido la energa versus el acumulado del gas producido Gp ver Figura 7.4.1
Donde:
F = G p B g + W p Bw
E g = B g Bi
E fw = B gi
(C
wSw + C f
1 S wi
Ec (7.46)
(Pi P )
Ec (7.47)
Ec (7.48)
E t = E g + E fw
Ec (7.49)
W
F
=G+ e
ET
Et
Ec (7.50)
La grafica de Cole permite distinguir:

Si el reservorio es volumtrico (We=0), se obtiene una lnea recta horizontal,
Si se tiene un acufero dbil, se tiene una curva con pendiente negativa. Es
muy importante en la deteccin temprana del acufero que no han mostrado
actividad a travs de los pozos en produccin, ni se han observado contacto
en los registro.
Para un acufero moderado la curva muestra inicialmente una pendiente
positiva y al final una pendiente negativa.
Si se tiene un acufero fuerte infinito la curva de comportamiento muestra una
pendiente positiva todo el tiempo
7.4.2.- Mtodo Analtico de la Intrusin de Agua (We) basados en los datos
Histricos de Produccin
Si se dispone de los historiales de produccin de gas, presin, y agua y un valor
estimado inicial del volumen In-Situ se puede utilizar el balance de materiales para
determinar la entrada de Agua We, cuya ecuacin es la siguiente:
Ec.(7.51)
We = G p B g G B g B gi + WpBw
Esta ecuacin se puede aplicar a varias presiones durante el agotamiento del

yacimiento, de esta manera se puede obtener el comportamiento de presin vs la entrada
de agua y tiempo

7.5.- LINEALIZACION DE LA ECUACIN DE BALANCE DE MATERIALES
La ecuacin 7.44 del balance de materiales con entrada de agua no esta definida como
una lnea recta cuando se grafica los valores de p/Z en funcin de la produccin de gas
acumulada Gp, lo que impide la extrapolacin para obtener el volumen original de gas Gi. El
mtodo de Oded Havlena de la lnea recta nos permite la determinacin simultnea de Gi y
de la entrada de agua acumulada We.
La ecuacin 7.42 puede ser escrita como:
G P B g + W P BW
ET
E g = B g Bi
E fw = B gi
(C
Sw + C f
1 S wi
=G+
We
ET
Ec .(7.52 )
(Pi P )
E t = E g + E fw
Cuya forma ms general es:
y=G+x
y=
G P B g + W P BW
Ec .(7.53 )
ET
x=
We
ET
Ec .(7.54 )
EL grfico de y vs. x forma una lnea recta, con coeficiente angular unitario y
coeficiente lineal igual a Gi. La entrada de agua acumulada We debe ser calculado
admitindose un modelo para el acufero en funcin al tiempo de produccin, los distintos
modelos de los acuferos sern presentados en el captulo 8, tambin se muestra un estudio
detallado de los modelos de entrada de agua. Debido a que si tenemos valores incorrectos
de entrada de agua We puede ser visualizado y analizado.
Figura 7.5 Reservorio de gas con entrada de agua.

Como se puede observar en la figura 7.5, con el mtodo de la lnea recta
determinamos simultneamente Gi Volumen In-Situ de gas y We entrada de agua.
7.6.-
BALANCE PROPUESTO.
Sabemos que el balance de materia del p/z vs produccin acumulada en reservorio con
entrada de agua no es aplicable debido a que en la deplecin se asume que no tiene entrada
de agua. Sin embargo si un reservorio es afectado por entrada de agua no se tiene una lnea
recta para determinar volumen de gas. Por lo tanto debido a estos problemas presentados
se presento una ecuacin para determinar el volumen In-situ.
En cualquier instante del historial de produccin, el clculo del volumen original de gas
(Gi) debe producir el mismo resultado, a diferentes tiempos de la vida productiva de un
reservorio con entrada de agua que mostraremos a continuacin:
La ecuacin de balance de materiales p/z con entrada de agua puede ser descrita de la
siguiente manera:
n p = ni nr
Ec .(7.55 )
PscGp PiVi Pf (vi We + ( BwWp) + V fw Vin)

=
Tsc
ZiTr
ZfTr
Ec .(7.56 )
PscGp PiVi PfVi Pf (We BwWp V fw + Viny )

=
+
Tsc
ZiTr ZfTr
ZfTr
Ec .(7.57 )
PscGp Pf (We BwWp V fw + Viny ) Pi

Pf
Vi
Tsc
ZfTr
ZiTr
ZfTr
PscTrGp Pf (We + BwWp V fw + Viny ) Pi Pf

Vi
=
Tsc
Zf
Zi Zf
Graficar
PscTrGp
Tsc
vs)
Pf (We + BwWp V fw + Viny
Zf
Pf
Zf
Ec .(7.58 )
Ec .(7.59 )
Pi

De la grfica determinamos
Zi
para obtener el volumen inicial para diferentes

tiempos de la vida productiva del reservorio obtenindose el mismo valor original In-Situ
Gi
PscTrGP pf (We BwWp V fw + Viny Pi Pf

/
Vi =
Zi Zf
Tsc
Zf
Ec .(7.60 )
Ejemplo No 7.5. Se desea determinar el volumen In-Situ y la entrada de agua We

mediante el mtodo propuesto y lnea recta para un reservorio gasfero. Cuyos datos son los
Siguientes:
Pr = 3952 psi
RGCi = 10200 Pc/Bbl
Hw.= 300 pes
Kw. = 55 md
Tr = 190 oF
SGg = 0.67
Rg = 3952 pies
Ang.= 280o
Uw=0.55 cp
Cf= 0.0000035 1/psi
SGiny=0.65
Por.= 0.18 %

Prof.= 8858 pies
Rw= 22000 pies
Bw= 1.01
API
60
Sw =0.6
Swi= 0.22
Datos de Produccin
Tabla 7.2
Cw= 0.000003 1/psi

Cg= 0.0000031 1/psi
1.- Primeramente se debe determinar el gas neto producido de la siguiente manera:

Se determina PMc= (6084/API-5.9) PMc=(6084/60-5.9) = 112.46
SGC =
141.5
141.5
=
= 0.739
131.5 + API (131.5 + 60)
Se transforma el condensado producido mensual en gas

Con. Prod. * (133000*SGc/PMc) Para la segunda fila
(105200*(133000*0.739/112.46))/1000000 = 91.94
Gas Neto = (Gas Prod. + Gas Transf.)- Gas Inyect. (1275,.5 + 91.94)-0 = 1367 MMPC
2.- Graficar el p/z convencional para ver si tenemos entrada de agua en el reservorio ya que
se tiene un volumen producido.
Balance Volumtrico Gas
5000
p/Z (Psi)
4000
3000
2000
1000
0
0
50000
100000
150000
200000
250000
300000
350000
400000
Gp (MMPCD)
Figura 7.6
Balance Volumtrico reservorio Gasfero
3.- Como se puede observar en la grafica tenemos un efecto de entrada del acufero por lo
tanto tenemos que aplicar el mtodo de la lnea recta o el propuesto en este libro. Tambin
debemos determinar la presin de roci para las propiedades de los fluidos ya que la
utilizacin del factor de compresibilidad determinado para un sistema monofsico y bifsico
ya que el tomar solamente uno de ellos nos lleva a determinar clculos errneos con la
formula presentada en el capitulo 2 Pag. 38. Calculamos la presin de Roci la cual es de

3222 Psi, analizado los datos de presiones tomados concluimos que todos los datos de
presin registrado se encuentran en la regin monobsica. Por lo tanto las propiedades de
los fluidos sern determinados, bajo este comportamiento.
Tabla 7.3 Mtodo de la lnea Recta:
4. El factor de compresibilidad Z (col. 9) esta determinado por el mtodo de Brill and Beggs
para sistema monobsico con este mismo dato procedemos a calcular el factor volumtrico
para el gas ver (col. 3).
5.- la entrada de agua fue determinado por el mtodo de Van Everdinger para una relacin
de Radio Rwed= 5.5 cuyos clculos son los siguientes:

Tambin existe un mtodo alternativo de entrada de agua en funcin a la produccin
y propiedades de los fluidos como se lo muestra en la ecuacin 7.51 cuyos clculos difieren
muy poco de los tomados por los otros mtodos presentados en funcin caracterstica y
geometra del acufero
We = G p B g G B g B gi + WpBw Ec. 7.51 el volumen original G se tomara del anlisis P/z
Vs Gp gas producido este Volumen Inicial G se podr ajustar en funcin al lineamiento de los
puntos.
6.- Existen dos procedimiento de calculo del volumen in-situ uno en forma convencional por
la expansin de energa del gas y el segundo tomando por expansin de la energa total
energa del gas + energa por expansin de formacin y agua.
En el grafico de Balance de Materiales para la lnea recta se grafica en el eje Y
(Produccin/Energa) Vs la (We/Energa) en el Eje X.
Caso 1.-
F = G p B g + W p B w / Eg
Vs
We / Eg
Caso 2.-
F = G p B g + W p B w / Et
Vs
W e / Et
E fw = B gi
Figura 7.7a
(C
Sw + C f
1 S wi
Donde Eg= Bg-Bgi

Donde Et=Eg+Efw
(Pi P )
Determinacin Volumen In-Situ Mtodo Lnea Recta Primer caso
Como se puede observar el volumen In-Situ determinado mediante la lnea recta es

de 190000 MMPC en el primer caso, en el segundo la reserva determinada es de 195000
MMPC lo cual tiene una diferencia de 2.5 % en porcentaje entre uno y otro mtodo ambos
estn bien ajustado. En reservorios pequeos no se nota la diferencia pero en grandes
volmenes tenemos si tenemos diferencias.
7.- Mtodo Propuesto esta basado en que el volumen In-Situ es constante en toda la vida
Productiva del campo y que al comienzo de su produccin va a variar dependiendo de la
expansin de fluido pero cuando se tiene un porcentaje de produccin mayor al 10 % del
volumen In-Situ su Volumen In-Situ es constante
Figura 7.7b Determinacin Volumen In-Situ Mtodo Lnea Recta Segundo caso
Mtodo Propuesto:Tabla No 4 Balance Propuesto
GOIP= 198425 MMPC
Figura 7.8 Balance de Materiales Propuesto

Balance de Materiales Propuesto
5000
4500
4000
P/Z (PSI)
3500
3000
y = -0,0004x + 4525,8
2500
2000
1500
1000
500
0
0
200000
400000
600000
800000
1000000
1200000
1400000
1600000
1800000
2000000
Abr-01
Sep-02
(Psc*Gp*Tr/Tsc)-Pf/Zf(Wi-WP*Bw +Giny-DVfw )
Figura 7.9 Determinacin del Volumen In-Situ
Volumen de Gas MMPC
Determinacion del Volumen In Situ

210000
200000
190000
180000
170000
160000
150000
140000
130000
120000
110000
100000
90000
80000
70000
60000
50000
40000
30000
20000
10000
0
Dic-88
Volumen In Situ
May-90
Sep-91
Ene-93
Jun-94
Oct-95
Mar-97
Jul-98
Dic-99
Fecha
Figura 7.10 Anlisis de la Energa Predominante
Analisis de Energia Predominante

100,00
90,00
80,00
70,00
Porcentaje
60,00
50,00
40,00
30,00
Entrada de Agua
20,00
Expansin Agua de Formacion

Expansin del Gas
10,00
0,00
Fecha de Registro
Con la grfica 7.8 determinamos el (P/Z)i, para realizar el clculo de volumen In-Situ
con respecto al tiempo de produccin. La grfica 7.9, nos muestra el volumen In-Situ
calculado para los distintos tiempos de produccin, observndose al inicio volmenes In-Situ
muy bajos debido a la expansin de los fluidos e insuficiente produccin del reservorio para
obtener datos mas representativos, debido a que es necesario producir un 10 % del
Volumen In-Situ para obtener datos ms representativos. Por lo tanto en este ejemplo
tenemos un volumen In-Situ promedio de 198000 MMPC de gas, comparado con el mtodo
de la lnea recta de 200000 MMPC no una gran diferencia, pero con el nuevo mtodo
podemos analizar la energa predominante como tambin los datos de presin los cuales
pueden ser o no representativos, como en nuestro ejemplo los ltimos datos de presin no
son representativos y para cada dato de presin en diferentes tiempos tenemos distintos
valores de volmenes. Por eso este mtodo puede ser mas seguro compara con los distintos
mtodos. Una de las cualidades del mtodo propuesto es el de mostrar el volumen inicial
con respecto al tiempo, la cual debe ser constante Ver figura 7.9.
Con respecto al Anlisis de Energa se procedi a calcular la energa predominante con
la siguiente ecuacin 7.14 pag.191. Tomando como volumen In-Situ 198425 MMPC
7.7-
RESERVORIOS DE GAS CONDENSADOS NO RETRGRADOS
En caso de reservorios de gas condensado que no representan el fenmeno de

condensacin retrgrada, la aplicacin de la EBM puede ser hecha normalmente de manera
similar al caso de gas seco, desde que sean calculados los volmenes equivalentes de gas y
de agua producidos, correspondientes al estado liquido despus del proceso de separacin
de los fluidos en superficie y que en el reservorio estaban en estado gaseoso.
7.7.1. CALCULO DEL VOLUMEN DE GAS EQUIVAENTE AL CONDENSADO PRODUCIDO
El volumen de gas equivalente al condensado producido es obtenido aplicndose la
ecuacin de estado de los gases, admitindose comportamiento de gas ideal:

V =
nRT
p
Ec .(7.61 )
(GE ) C =
n C RTO
pO
Ec .(7.62 )
Donde To y Po son las condiciones normales de temperatura y presin, nc es l

numero de moles de condensado producido y (GE) c es el volumen de gas equivalente. l
numero de moles condensado producido puede ser determinado emplendose la
definicin:
nC =
masa de condensado
masa molecular de condensado
Ec .(7.63 )
Como la masa especfica de agua es de 1.000 Kg./m3, l numero de moles en 1 m3

STD de condensado producido es dado por:
nC =
1.000d C
Ml
Ec .(7.64 )
Donde Dc y Mc son, respectivamente, la densidad y masa molecular del condensado.

El gas equivalente para 1 m3 std de condensado producido, dado por la ecuacin 7.49 ser:
(GE ) C =
1.000d C 0,08478 (15,6 + 273)
MC
1,033
Ec .(7.65 )
23.686d C
MC
Ec .(7.66 )
O simplemente:
(GE ) C =
Donde GE (gravedad especifica de condensado) c es obtenido en m3 std/ m3. Cuando

no disponemos del anlisis de laboratorio la ms molecular del condensado puede ser
estimado por la correlacin de Cragoe (Craft & Hawkins. 1959. p.67) :
MC =
6.084
( API ) C 5,9
Ec .(7.67 )
Como:
( API )C
141,5
131,5
dC
Ec .(7.68 )
Se puede utilizar tambin la ecuacin:
MC =
44,29d C
1,03 d C
Ec .(7.69 )
7.7.2. CALCULO DEL VOLUMEN DE VAPOR DE AGUA EQUIVALENTE AL AGUA

PRODUCIDA
El volumen de gas (vapor de agua) equivalente al agua producida, que en las
condiciones de reservorio se encontraba vaporizada, esta dado por:
(GE ) W =
nW RTO
pO
Ec .(7.70 )
Donde nw es l numero de moles de agua producida. Usndose el dato de que la

densidad de agua es igual a la unidad, que su masa molecular es 18 y que la constante

molecular de los gases para un sistema de unidades en cuestin vale 0.08478
(Kgf/cm2)*m3/mol-Kg * K el volumen equivalente de vapor de agua para 1 m3 std de agua
producida esta dado por la expresin.
(GE ) W =
1.000 l 0,08478 (15,6 + 273)
18
1,033
O simplemente:
(GE)W = 1.316 m3 std / m3 std=8.5642 Bbls./BF
Ec.(7.71 )
O sea cada m3 std de agua producido en superficie equivale a 1.316 m3 std de vapor de
agua los cuales deben ser adicionados al volumen de gas producido en el estudio de balance
de materiales.
7.8.
RESERVORIOS DE GAS CONDENSADO RETROGRADO
En los reservorios de condensacin retrgrada hay formacin de liquido (condensacin

de gas) en el interior del reservorio a medida que la presin del sistema declina. En este
caso, las tcnicas discutidas en las secciones de los reservorios volumtricos y reservorio de
gas seco con influjo de agua, tambin pueden ser aplicadas, utilizndose el valor total de
gas producido, incluyndose los valores de condensado en gas equivalente, aplicndose el
factor de compresibilidad de dos fases Z2f en lugar del factor de compresibilidad Z. El valor
de Z2f puede ser obtenido a travs del anlisis PVT
o de correlaciones empricas,
enunciadas en el captulo 3 de las propiedades del gas natural. Uno de los problemas que
tenemos que definir es cuando se presenta la condensacin retrograda en el reservorio, para
esto tenemos la ayuda de los PVT que nos indica la presin de roci, la cual nos define en
cual regin estamos si la bifsica o monofsica, si no contamos con estos datos podemos
determinar la presin de roci por medio de correlaciones ya sea por composicin del gas o
por datos de produccin que comnmente lo tenemos disponible. La misma que debe ser
comparada con las presiones y temperatura del reservorio.
7.9.
FACTOR DE RECUPERACIN
El porcentaje de recuperacin representa la fraccin del volumen del volumen original

de gas que pueda extraerse, el cual depende en forma general de los mecanismos de
produccin y de las propiedades de los fluidos en el yacimiento.
El factor de recuperacin (FR) de un reservorio de gas est definido como el cociente
entre la produccin acumulada (Gp) y el volumen original de gas (G), a la condiciones de
abandono:
Gp
FR =
G ab
Ec .(7.72 )
Los Factores que afectan a la recuperacin son:

Presin de Abandono entre menor sea la presin de abandono mayor es la
recuperacin de gas, ya que queda una menor cantidad de moles remanente en
el reservorio.
Entrada del acufero mientras mayor sea la actividad del acufero menor es la
recuperacin de gas por que hay que abandonar los pozos con alta produccin
de agua cuando todava la presin del reservorio es alta, quedando una gran
cantidad de gas a alta presin atrapada en la zona invadida.
Permeabilidad del reservorio a mayor permeabilidad menor presin de
abandono ya que se tiene un buen drenaje.
Heterogeneidad del Reservorio en yacimientos donde existe grandes variaciones

de permeabilidad, el agua tienden avanzar selectivamente por las zonas de
mayor permeabilidad invadiendo rpidamente los pozos productores
Si no se dispone de datos de los factores de recuperacin se pueden tomar los

siguientes los cuales son presentados en las distintas bibliografas
Considrese tres reservorios de gas con el mismo volumen original G y con acuferos
cuyas influencias en los comportamientos de estos reservorios sean las mostradas en la
figura 7.11. La lnea segmentada representara el comportamiento de un reservorio
Volumtrico sin entrada del acufero.
Figura 7.11 Influencia de acufero y la presin de abandono en el factor de

recuperacin en un reservorio gas.
Como se puede observar en la figura 7.11 el factor de recuperacin esta en funcin
tanto de la presin de abandono como de la naturaleza del acufero (su dimensin o
intensidad con el que acta). Para la relacin p/Z de abandono indicada en la figura, el
reservorio B es el que presenta mayor FR. Siendo A, B y C los puntos que presenta: las
mximas producciones acumuladas posibles, correspondientes a acuferos con influencias
crecientes, concluimos que reservorios de gas con influjos de agua mas atenuantes pueden
presentar menores factores de recuperacin, eso se debe al hecho de que, en el
desplazamiento inmiscible de un fluido por otro, en este caso agua desplazando al gas,
siempre permanece en el medio poroso una saturacin residual de fluido desplazado cuyo
valor puede ser considerado independientemente de la presin actuante. La saturacin valor
residual de gas (Sgr) puede estar en el orden de 16 al 50 del volumen poral. A partir de la
ecuacin de estado de los gases, se puede decir que:
n gr =
pV gr
Ec .(7.73 )
ZRT
Donde ngr es el nmero de moles de gas residual. Para una temperatura de reservorio
constante, se puede decir que:
Ec .(7.74 )
n gr
p
Z
De donde se concluye que cuanto mayor es la manutencin de presin proporcionada

por el acufero mayor el numero de moles de gas restantes en el reservorio y ,
consecuentemente menor la recuperacin final.
El balance de volumtrico del gas tambin nos permite obtener el porcentaje de

recuperacin cuando se tiene un empuje fuerte del acufero lo cual viene expresado de la
siguiente manera:
Gas Prod. Acum..= Gas In-Situ Gas atrapado de la zona inv. por agua - Gas remanente
de la zona no inv.
Gp = G
VbS gr E v
Bg
VbS gi (1 E v )
Ec .(7.75 )
Bg
Donde:
G= Gas original In-Situ
Vb= Volumen bruto de roca
Sgr= saturacin residual de gas en zona invadida por agua
Sgi= saturacin inicial del gas
Bg= Factor volumtrico del gas
Ev= Eficiencia volumtrica de barrido en el desplazamiento del gas por el agua
De la ecuacin 7.1 tenemos
GBgi
= Vb
Sgi
Ec .(7.76 )
Remplazando la Ec. 7.76 en 7.75 tenemos
Gp = G
GB gi S gr E v
S gi B g
GB gi (1 E v )
Ec .(7.77 )
Bg
La ecuacin 7.77 pude ser escrita de la siguiente manera:
Pi S S P
Pi P
gr
Z
Z
Z i gi
Zi
(
)
1
E
+
=
v
Ev
Pi
G Pi
S gi
Z i
Zi
Gp
Recup. Por Expansin de Gas zona

No invadida por agua
Ec .(7.78 )
Recup. por desplazamiento con agua

por expansin del gas zona invadida
Si se quiere conocer el factor de recuperacin del gas a condiciones de abandono se

remplaza P/Z por Pab/Zab. En el caso de un porcentaje de resuperacin a cualquier etapa de
presin se puede estimar de la siguiente manera:
S gi P
Gp
Z * 100
% Re cup =
= 1
Pi
G
S gr
Z i
Informacin obtenida del libro de Gonzalo Rojas
Ec .(7.79 )

Ejemplo 7.6 se desea determinar el factor de recuperacin para un reservorio de gas
con la siguiente caracterstica:
1. Ev=0.8 y P/Zab=640 ( Acufero dbil)
2. Ev=0.8 y P/Zab=P/Zi=4495 (Acufero activo con mantenimiento de Presin )
3. Ev=0 y P/Zab=640 (No existe Acufero)
Datos del Reservorio:
Por= 0.29 % Sgr= 0.25% h=20 pies
P/Zi=4495
GOES= 163 BCF
SGg=0.7
Swi=0.23% Tf=167 oF
P/Zab=640
4495 640
Gp
0 . 77 * 4495 0 . 25 * 640
)(1 0 .8 ) + (
=(
) = 0 . 934
4495
G
0 . 77 * 4495
S gi S gr
Gp
0 . 77 0 . 25
2.- % Re cup =
=(
)Ev = (
) * 0 . 8 = 0 . 543
G
S gi
0 .77
1. % Re cup =
3.- % Re cup =
4495 640
Gp
) = 0 . 857
=(
4495
G
La mayor recuperacin se obtiene cuando el empuje de agua es moderado y permita

simultneamente la instruccin de agua a bajas presiones de abandono.
La saturacin de gas residual en las zonas invadidas por agua va a variar de acuerdo a
los medios porosos la cual es independiente de la presin de abandono, estos valores de Sgr
ayudan a explicar las bajas recuperaciones obtenidas en reservorios de gas con empuje
hidrulico las cuales mostramos en la tabla No 7.5
Tabla 7.5 Saturacin de Gas
Existen diferentes autores que toman distintas formas de calcular la saturacin del gas
residual como por ejemplo Geffen y Cols Sgr=0.35, Naar y Henderson Sgr=Sgi/2, Legatsky
y Cols Sgr=0.625*1.3125*por, Land =1/Sgr=1/Sgi+C/(1-Swi) el C depende de las
caractersticas de entrampamiento del gas y del tipo de formacin.
7.9.1.- Factores de Recuperacin para Reservorio Naturalmente Fracturado
Para determinar el factor de recuperacin para un reservorio fracturado, primeramente
tenemos que conocer el tipo de fractura, y como es interceptada ella misma con los datos

adquiridos. No todos los reservorios fracturados se comportan de la misma manera, los
cuales estn clasificados de acuerdo a Roberto Aguilera en un trabajo presentado en la JCPT:
1.
2.
3.
4.
Geologa
Sistema de Poros
Almacenaje de Hidrocarburo
Iteracin entre el matiz y la fractura
7.9.1.1.- Clasificacin Geologa

Desde un punto de vista Geolgico las fracturas estn definidas por su rumbo y
buzamientos y pueden ser clasificadas como:
tectonica (pliegue y falla relacionada)
regional
Comprecional (dagentica ) como se mineraliza
Superficie relacionada.
La mayor cantidad de los hidrocarburos se han obtenido de las fracturas tectonica
seguida por las fracturas regional, y en menor grado por fracturas compresional. Siendo la
fracturas de superficie relacionada la de menor importancia desde el punto de vista de la
produccin.
7.9.1.2.- Sistema de Poros
Es importante tomar en cuenta las caractersticas del sistema de poros para realizar
cualquier estimacin de productividad, Coalson et al clasificaron por:
Geometra de los poros

1. nter granular
2. nter cristalina
3. vuggy y fractura
La combinacin de ellas puede darnos el origen del comportamiento de la porosidad
Tamao de los poros

1. Megaporosidad
2. Macroporosidad
3. Mesoporosidad
4. Microporosidad
En tabla 7.6 nos muestras las caracterstica petrofisicas es acuerdo al tamao de poros la
misma que fue adatada de la combinacin de Coalson Et Al y White.
7.9.1.3.- Almacenaje de Hidrocarburos
Desde el punto de vista de almacenamiento de hidrocarburo las fracturas pueden ser
clasificadas como tipo A, B, y C. algunos reservorios con baja permeabilidad son productivo
gracias a la presencia de fracturas naturales:
Reservorio tipo A, el hidrocarburo esta almacenado en el matrix y existe una
pequea cantidad en las fractura. Hay algunos reservorios con fracturas de origen tectonico
donde la permeabilidad es extremadamente pequea y no contribuye al almacenaje de
hidrocarburo, en estos casos pueden existir un gran numero de micro fractura presente que
hacen la funcin del matriz. Debido a la penetracin de la fractura tectonica que existe de

una macroescala a una escala del tamao del grano, en estos casos la micro y macrofractura
compuesta son usualmente un sistema de doble porosidad.
Reservorio de tipo B aproximadamente la mitad de los hidrocarburos se encuentra
almacenado en el matrix y la otra mitad se encuentra en la fractura. El matriz es cerrado y
la fractura es mucho ms permeable que el matrix.
Reservorio tipo C todo el hidrocarburo se encuentra almacenado en la fractura y el
matiz no contribuye a la produccin.
Tabla 7.6 Parmetros petrofisicos para sistema fracturados
Figura 7.12 Curva de Presin Capilar de Coalson et al.
7.9.1.4.- Iteracin entre la matriz y la Fractura

No existe una mineralizacin secundaria o si hay existe en pequea cantidad o casi
despreciable, el hidrocarburo se mueve del matriz a la fractura sin restriccin lo cual es
controlado por la cada de presin en las fracturas, matriz. Los altos caudales iniciales de
produccin obtenidos se deben a las propiedades tal como la porosidad, permeabilidad,
compresibilidad, viscosidad, espacio de la fractura y tamao del matriz. Uno de los
problemas presentado con este tipo de fractura es que tiendan a cerrarse mientras el
reservorio se agota dependiendo de su esfuerzo original, la presin inicial del reservorio y la
reduccin de la presin dentro de las fracturas, se deben a que las fracturas son mucho mas
compresibles que la roca.

En reservorios anormalmente presurizados el cierre de la fractura puede ser muy
significativo por la recuperacin muy pequea de hidrocarburo, dando perdidas financieras
importantes, ahora si el reservorio es normal y el cierre de la fractura no es significativa
porque la mayor parte del cierre a ocurrido a la profundidad del reservorio. Las
recuperaciones son mayores que en el caso anterior.
En algunas mineralizaciones secundarias el flujo de fluido del matriz a la fractura es
algo restricto. Desde un punto de vista del comportamiento de la presin en una prueba de
pozo se puede visualizar un dao natural en el reservorio. La mineralizacin parcial es un
punto a favor, porque acta como agente sustentante natural y el cierre de la fractura ser
muy reducido en los reservorios presurizados. Esto alternamente conducir a altas
recuperaciones, el cierre de las fracturas ser mas pequeo en reservorios normales
En las mineralizaciones secundarias completa, la recuperacin de los hidrocarburos es
muy baja, debido a que la fracturas mineralizadas dividirn en compartimiento el reservorio.
7.9.2.- Compresibilidad de la fractura
Las fracturas naturales abierta o parcialmente mineralizada son mucho ms
compresibles que la roca, la compresibilidad de la fractura es un parmetro evasivo. Por lo
tanto es muy importante determinarlo en laboratorio usando muestra de roca o testigo de
pozo a la profundidad de reservorio. Si este dato no es disponible nosotros podramos
utilizar correlaciones empricas. Ver figura 7.13. Estos clculos de la compresibilidad de las
fracturas nunca remplazaran a los datos determinados en laboratorio. La figura 7.13 esta
basadas en las publicaciones realizadas por Jones para fracturas. Tkhostov para porosidad
secundaria incluyendo fracturas, vugs y cabernas.
La curva A es el comportamiento para los casos de fracturas naturales sin
mineralizacin secundaria, la curva B hasta la curva F son para casos de fracturas con
mineralizacin parcial, la Curva G a L calcula la compresibilidad total del sistema, porosidad
secundaria, incluyendo fracturas vugs, y cavernas. La relacin de las curvas G a L es igual a
la porosidad de la fractura dividida por la porosidad total del sistema, las curvas F y G son
muy cerradas
La medidas de los esfuerzos son muy importante en cualquier estudio, y si no se
dispone podramos estimarlos con las correlaciones existente o con la figura 7.13. En el
rea dominada por las fallas normales es ms grande el esfuerzo vertical y
aproximadamente igual a la sobrecarga. En este caso el menor esfuerzo es horizontal y
aproximadamente igual a un medio a un tercio del esfuerzo neto vertical. En reas
dominadas por falla de empuje, el ms grande esfuerzo es horizontal y es aproximadamente
igual a dos o tres veces la sobrecarga.
Los rangos de recuperacin para un reservorio naturalmente fracturado va depender
mucho del mecanismo de recuperacin y de la clasificacin del almacenaje de hidrocarburo
los cuales son tipo C que son los mas grandes reservorios comparado con los tipo Ay B los
cuales el reservorista tendra que tener mucha precaucin ya que son reservorios pequeos.
7.9.3.- Reserva en Reservorio Naturalmente Fracturado

Para determinar las reservas en los reservorios naturalmente fracturados es
recomendable usar los procedimientos estadstico de cantidad e incertidumbre asociados con
las reservas In-Place, generalmente la mayora de los reservorios fracturados estudiados
estn en un rango de porosidad por debajo de un 10 % y la permeabilidad del matriz menor
a 1 milidarcy.
Para estos tipos de reservorios es muy difcil estimar el volumen in-situ con certeza.
Por lo tanto es recomendable estimar la reserva inicialmente volumetricamente. Para
porosidades del matriz mayor al 10 % y permeabilidades del matriz menor a 1 md las
reservas pueden ser cambiadas de categora a probable.
Para una etapa temprana los balances de materiales nos dan estimaciones de las
reservas probables, como la produccin acumulativa se incrementa y con buenos datos de
presiones podemos cambiar las reservas probables a probadas. Tenemos que tener cuidado
con la entrada de agua en un pozo naturalmente fracturado el cual el pozo pudo producir
extremadamente bien. Pero no es usual ver el caudal de gas alcanzada por el agua en las
cercanas del pozo.
La simulacin de reservorio aunque es imperfecta, es la herramienta que da mayor
confiabilidad en la informacin para estimar las recuperaciones de reservas probadas, para
darle mayor confiabilidad a un calculo es importante tener una mayor cantidad de datos o un
largo historial de produccin. En la etapa temprana de la vida del reservorio, cuando la
historia de produccin es corta o existente, las reservas probadas pueden ser estimada del
rea de drene del pozo, tambin podemos utilizar las pruebas de interferencia para ver la
continuidad de los niveles utilizando registradores de alta presicion.
Si el objetivo es estimar las reservas investigando ambos matriz y fractura no es
recomendable las pruebas de pulso con corto periodo de flujo y periodos de restitucin de
presin. Los largos periodos de flujo durante la prueba de interferencia son requeridos para
investigar matriz y fractura. Si existe solamente un pozo en un reservorio fracturado es

recomendable largos periodos de flujo y una buena presin inicial para estimar el radio de
investigacin y el volumen In-Situ , investigando el rea, este requerimiento es razonable
para estimar el espesor neto, matiz y fractura. En los prximos aos con el avance de la
tecnologa con la ssmica podemos caracterizar mejor la anisotropa del reservorio, con las
nuevos estudios de petrofisica de las muestras podramos estimar mejor la compresibilidad
de la formacin.
Las recuperacin de los hidrocarburos podra tener un incremento continuo
optimizando las perforaciones horizontales para interceptar correctamente las altas
inclinaciones de las fracturas naturales. En Yacimientos Fracturados con empuje activo de
agua los factores de recuperacin es aun mas bajo debido a la canalizacin del agua por las
fracturas estos son los casos presentado en Argentina con el campo Aguarague, Macueta ,
los cuales presentan un factor de recuperacin del 34 % segn estudio presentado a la SPE.
A continuacin mostraremos la tabla No 7.7 del mecanismo de recuperacin para reservorio
naturalmente fracturado
Tabla 7.7 Porcentaje de Recuperacin Reservorio Fracturado
* Tabla presentada por Roberto Aguilera

7.10.- Presin de Abandono
Es la presin a la cual debe abandonarse un reservorio por que su explotacin a
presiones inferiores no es rentable. Por lo tanto la presin de abandono depende de los
factores tcnicos y econmicos los cuales enunciamos a continuacin:
Precio de Venta del Gas
ndice de productividad de los pozos, a mayor ndice de productividad, menor
presin de abandono.
Presin de Fondo fluyente es necesaria para que el gas fluya hasta la lneas de
transporte
En otros pases como en Estados Unidos es muy comn usar una presin de
abandono de 100 psi por cada 1000 pies de profundidad
Agarwal, Al-Hussainy y Ramey presentaron un mtodo para determinar la presin de
abandono Pab en funcin al gas acumulado producido hasta estas condiciones con empuje
hidrulico
P
( ) ab =
Z
Pi
Zi
S
(1 Ev )
+
E v gr
S
Ev
gi
G pab
Pi
Zi
Ec .(7.80 )
+ (1 Ev )
GE v gr
S
E
gi
v
Para observar los efectos de la produccin en la recuperacin se deben tener en cuenta

las siguientes condiciones:
A menor caudal de produccin tenemos una menor cada de presin en el

reservorio
Si el reservorio es invadido por agua es mayor su presin de abandono es
mayor y su factor de recuperacin disminuye.
Mientas mas altos nuestro caudal es mayor los factores de recuperacin pero en
estos casos se deben cuidar de la canalizacin o conificacion del acufero
Ingeniera de Yacimientos de Gas Condensado Gonzalo Rojas
The Technology of Artificial Lift Methods Kermit E. Brown, Volume 4
Production Optimization of Oil and Gas Wells by Nodal Systems Analysis.
Ingeniera de Reservorios Rolando Camargo Gallegos, 1999.
Applied Reservoir Engineering Charles R. Smith, G. M. Tracy, R. Lance Farrar,

Volume1, 1992.
Petroleum Production System Michael J. Economides, A. Daniel Hill, Christine

Ehlig-Economides, 1994.
Petroleum Engineering Handbook Society Of Petroleum Engineers, third printing,

feb. 1992
1997
Ingeniera Aplicada de Yacimientos Petrolferos B. C. Craff y M. F. Hawkins, Jr,

Recovery Factor and Reserves in Naturally Fractured Reservoirs.
JCPT
Intrusin de Agua__________________________________________________202
INTRUSION DE AGUA
8.1.- Introduccin
Muchos reservorios estn limitados parcial o totalmente por el acufero adyacente,
los mismos que pueden ser muy grandes o pequeos en comparacin al reservorio de
gas o petrleo. Cuando existe una cada de presin en el reservorio debido a la
produccin, se provoca una expansin del agua del acufero, con la consiguiente intrusin
de agua la cual es definida por We. El propio acufero puede estar totalmente limitado, de
manera que el reservorio y el acufero forman una unidad volumtrica cerrada. Por otra
parte el reservorio puede aflorar en algn lugar donde se puede reabastecerse de aguas
superficiales. Por ltimo el acufero puede ser lo bastante grande para mantener la
presin del reservorio y ser acuferos horizontales adyacentes.
Una cada de presin en el reservorio hace que el acufero reaccione para
contrarrestar o retardar la declinacin de la presin suministrando una intrusin de agua
la cual puede ocurrir debido a:
Expansin del agua.

Compresibilidad de las rocas del acufero.
Flujo artesiano donde el acufero se eleva por encima del nivel del reservorio.
Desde un punto de vista analtico, el acufero puede considerarse como una unidad
independiente que suministra agua al reservorio debido a la variacin de la presin con el
tiempo de produccin. Un modelo simple para estimar la entrada de agua esta basada en
la ecuacin de compresibilidad.
We = ctWi ( Pi Pwf )
Ec.(.8.1)
Donde Ct es la compresibilidad total del acufero, Wi volumen inicial de agua del

acufero, Pi presin inicial en el contacto Agua/gas. Esta ecuacin presentada puede ser
aplicada a acuferos pequeos, donde existe un inmediato equilibrio de la presin entre el
reservorio y el acufero. Para acuferos grandes es necesario un modelo matemtico en
funcin del tiempo y declinacin de la presin, para ntegramente la variacin de presin
en el reservorio. Entre los modelos existentes en la literatura podemos ver el modelo de
Van Everdingen & Hurst, Fetkovich, Hurst modificado, Carter-Tracy, Leung.
8.2.-Clasificacin de los Acuferos
41
Los acuferos bsicamente se clasifican segn
su:
Rgimen de flujo
Geometra de flujo
Extensin
8.2.1.-Clasificacin de los acuferos segn su rgimen de flujo
Esta clasificacin esta basada en la declinacin de presin y el caudal de entrada
de agua hacia el yacimiento que puede ser: estable, semiestable o inestable. Una
representacin de estos tipos de rgimen de flujo se ilustra en la Fig. 8.1 donde se
muestra el comportamiento de la presin con respecto al tiempo.
8.2.1.1.-Acuferos de rgimen estable
El acufero presenta rgimen estable si la presin en el yacimiento permanece constante,
no cambia con el tiempo. El cambio de presin y caudal con respecto al
(41) GULF Publishing Company : Obr. Cit., p. 637-641
Intrusin de Agua__________________________________________________203
Tiempo es cero. Generalmente este tipo de rgimen no ocurre en la realidad, solo
cuando se realiza un programa de inyeccin de agua.
Regimen Estable
PRESION
Re
gim
Se
en
mie
sta
ble
Re
gim
Ine
sta en
ble
0.0
Tiempo
Fig. 8.1 Comportamiento de la presin segn el rgimen de flujo

8.2.1.2.-Acuferos de rgimen semiestable
Tambin llamado rgimen de seudo-estado, este tipo de rgimen es caracterizado
por la declinacin lineal de la presin en funcin al tiempo y consecuentemente una
constante declinacin del caudal.
8.2.1.3.-Acuferos de rgimen inestable
El rgimen inestable frecuentemente llamado transiente, tiene la caracterstica de
presentar un cambio de la presin y el caudal en funcin del tiempo. En ninguna parte
del yacimiento presenta una presin constante
8.2.2.-Clasificacin de los acuferos segn su geometra de flujo
Existen 3 formas de geometra en los acuferos que pueden ser: lineal, radial o de fondo.
8.2.2.1.- Acuferos lineales
Estos acuferos presentan una geometra de flujo paralela a su buzamiento, como
se los muestra en la Fig.8.2. El sentido de flujo es unidireccional.
Agua
Petrleo
Fig. 8.2 Esquema de un acufero lineal

8.2.2.2.- Acuferos radiales
Son aquellos acuferos que presentan geometra de flujo concntrica, es decir, que
el flujo empieza circunferencialmente hacia un punto central, como se ilustra en la Fig.
Intrusin de Agua__________________________________________________204
8.3. Al existir declinacin de la presin, el agua proveniente del acufero desplaza al
petrleo en un sentido radial. Generalmente este tipo de acuferos se presenta en la
mayora de los yacimientos de petrleo.
8.2.2.3.- Acuferos de fondo
Existen formaciones saturadas con agua situadas en la parte inferior de la capa de
petrleo. Como se observa en la Fig. 8.4. La geometra de flujo en este tipo de acuferos
es pendiente arriba, hacia la cresta de la estructura. Este movimiento se debe a que el
agua del acufero posee presin y al crearse una diferencial a su favor, por efecto de la
extraccin de petrleo, ingrese agua a la zona de petrleo
PETROLEO
Fig. 8.3 Esquema de un acufero radial
Petrleo
Agua
Fig. 8.4 Esquema de un acufero de fondo

8.2.3.-
Clasificacin de los acuferos segn su extensin
Los acuferos presentan limitaciones algunos son pequeos o algunos presentan

reas bastante grandes, en funcin a su lmite exterior se los puede clasificar en:
acuferos finitos, infinitos o realimentados
8.2.3.1.- Acuferos infinitos
Son aquellos acuferos que no presentan lmites, son inmensamente grandes, en
algunos casos forman grandes cuencas de agua.
8.2.3.2.- Acuferos finitos
Intrusin de Agua__________________________________________________205
Estos acuferos tambin denominados sellados, tienen una extensin limitada de
tal manera que se puede conocer su dimensin en su totalidad.
8.2.3.3.- Acuferos realimentados
Tambin se los conoce como sobrealimentados, esto debido a que son acuferos
que estn conectados ya sea a otros acuferos o a fuentes externas como grandes lagos o
lagunas que suministran agua al acufero.
8.3.-Determinacin de la entrada de agua
Se han elaborado modelos matemticos para determinar la entrada del agua hacia
el yacimiento. A excepcin del modelo de Pote, en todos los modelos propuestos el
tiempo es una variable dependiente de la entrada de agua.
La aplicacin del modelo se basa en funcin a la clasificacin anteriormente mencionada.
8.3.1.-Modelo de Pote
42
Este modelo es utilizado en acuferos que tienen las siguientes caractersticas:

Geometra de flujo Radial
Extensin finita o sellada
Acuferos pequeo o muy pequeo
El tiempo es independiente
Permeabilidades altas
Este modelo es basado en la definicin de la compresibilidad. Ocurre una cada de
presin en el yacimiento, debido a la produccin de los fluidos, esto causa una
expansin del agua del acufero y flujo al yacimiento. La compresibilidad es definida
matemticamente
C=
1 V 1 V
=
V P V P
Ec.(.8.2)
La variacin de volumen debido al cambio de presin viene dada por :
V = C V P
Ec.(.8.3)
Aplicando la definicin de la compresibilidad en el acufero se tiene:

Entrada de Agua= (Compresibilidad del acufero)*(Volumen del agua inicial)* (Cada de
presin)
We = (C w + Cf ) Wi (Pi P)
Ec.(.8.4)
Donde:
We
= Entrada de agua al yacimiento (bbl)
Cw
= Compresibilidad del acufero (psi-1)
Cf
= Compresibilidad de la formacin (psi-1)
Wi
= Volumen inicial de agua en el acufero (bbl)
El volumen de agua inicial en el acufero se calcula con la expresin
rw2 ro2 hw
Wi =
5.615
Donde
rw
= Radio del acufero [pies]
(42) GULF Publishing Company : Obr. Cit., p. 642-644
Ec.(.8.5)
Intrusin de Agua__________________________________________________206
= Radio del yacimiento [pies]
ro
hw
= Espesor del acufero [pies]
= Porosidad [frac]
Determinacin simultanea del volumen In-Situ y la entrada de agua aplicando el

modelo de Pote para acuferos pequeos de alta permeabilidad donde se presenta un
flujo continuo de intrusin de agua dbil hacia el yacimiento. Primeramente tenemos que
definir las formulas de la entrada de agua en base a la ecuacin general de balance de
materia para reservorio de gas presentada en el capitulo anterior Ec. 7.14
B g B gi B gi C w S wi + C f
We W p B w
+
=
P +
G B g B g 1 S wi
GB g
B g B gi GB gi C w S wi + C f
We W p Bw
+
G p = G
P +
B
B
1 S wi
Bg
g
g
C w S wi + C f
G p B g = G (B g B gi ) + GB gi
P + We W p Bw
1 S wi
F = G p B g + W p Bw = GE g + GE fw + We = G (E g + E wf ) + We
Gp
Ec.(.7.14)
Ec.(.8.6)
Ec.(.8.7)
Ec.(.8.8)
Remplazando la ecuacin 8.4 en la 8.8 tenemos:
S wi C w + C f
F = GE g + GB gi
(Pi P ) + W (C w + C f )(Pi P )
S
1
wi
Ec.(.8.9)
Dividiendo por la energa total del sistema Et
F = G ( E g + E wf ) + W (C w + C f )(Pi P ) = GEt + W (C w + C f )( Pi P )
Ec.(.8.10)
( P P)
F
W (C w + C f
=G+ i
Et
Et
Ec.(.8.11)
Aplicando el mtodo de la lnea recta calculamos simultneamente el volumen del

acufero y el gas In-Situ como as tambin su entrada de agua para cada etapa de
presin.
Ejemplo 8.1 mediante la ecuacin de balance de materiales determinar los siguientes
parmetros:
Actividad del Acufero
Determinacin del G, W y We para diferentes presiones con el modelo del
acufero de Pote
Los datos obtenidos del reservorio son los siguientes:
Pr= 6411 Psi
Kr= 100 md Por= 15 %
Cf=0.000006 1/Psi Goes= 100 BCF
Tr= 239 o F
h= 200 Pies Sw= 15 %
Cw=0.000003 1/Psi Area = 320 Acre
Procedemos a realizar los clculos de acuerdo
S wi C w + C f
E fw = GB gi
(Pi P )
1 S wi
Intrusin de Agua__________________________________________________207
Tabla 8.1 Datos del historial de produccin, presin del reservorio
Tabla 8.2 Calculo para determinar el volumen In-Situ y Entrada de Agua
Analizamos el Grafico de Cole para determinar la actividad del acufero asociado Fig.
8.5
Fig. 8.5 Grafico de Cole anlisis de energa
Analisis de Cole
110000
109000
F/Et (MMpc)
108000
107000
106000
105000
104000
103000
102000
101000
Analisis de Cole
100000
0
10000
20000
30000
40000
50000
60000
Gp (MMpc)
La pendiente negativa en la figura 8.5 nos muestra una presencia de un acufero dbil
asociado.
El volumen In-Situ Determinado mediante el balance de Materiales aplicando el modelo
de Pote es 101003 MMPC y su pendiente determinada es 0.604 Bbl/MMPC. Por lo tanto el
volumen de agua es:
W =
M
0.604
=
= 67111MBbl = 67.11MMBbl
(Cw + Cf ) (0.000003 + 0.000006)
Intrusin de Agua__________________________________________________208
Fig. 8.6 Determinacin Simultnea del Modelo de Pote
Remplazando W, Cw, Cf, Swi, Pi en la ecuacin 8.4 tenemos la instruccin de agua a

diferentes presiones
We = (C w + C f ) Wi ( Pi P) = (0.000003 + 0.000006) * 67.11 * (6411 p )
8.3.2.-
MODELO DE VAN EVERDINGEN & HURST
Las ecuaciones de flujo para petrleo en el fondo de pozo son idnticas a las
ecuaciones de flujo descrito para un acufero en el reservorio. Solamente existe
diferencia en la escala radial y en los parmetros de la roca y fluidos. Los modelos de
flujo consideran una condicin de contorno interna de un pozo a caudal constante.
Cuando un pozo de gas es abierto a un caudal constante la respuesta de la presin en el
fondo de pozo puede ser descrita bajo condiciones transiente de flujo antes de los efectos
de lmites del reservorio. Una descripcin del comportamiento del acufero es interesante,
ya que para el clculo de la entrada de agua con la declinacin de la presin. Van
Everdingen, presento modelos clsicos de entrada de agua para dos tipos de acuferos
lineal y radial. Aplicando el concepto de transformadas de Laplace, Everdingen resolvi el
problema mediante la ecuacin de difusividad en el sistema reservorio-acufero
considerando una presin constante en el contacto.
8.3.2.1.-
ACUIFERO RADIAL
El sistema reservorio Acufero esta representado en la Figura 8.7.

f = /360
Intrusin de Agua__________________________________________________209
Acufero
Ro.
Reserv.
Rw.
Figura No 8.7
La ecuacin general de flujo para calcular la presin en el fondo de pozo esta dada:
p D (t D ) = 2t DA + 1 / 2 ln
Donde:
PD (t D ) =
4t D
1 / 2 PD (t DA )
2kh
( Pi Pwf )
qu
Ec. (8.12)
Ec. (8.13)
Resolviendo la ecuacin de difusividad para el sistema reservorio acufero y aplicando

la ecuacin transformada de Laplace a la ecuacin expresada en trminos de variables
dimensionales tenemos:
p
P
1
(rD D ) = D
t D
rD rD
t D
rD =
Donde radio adimensional:
Tiempo adimensional:
Presin Adimensional:
Ec. (8.14)
tD =
PD =
r
rD
kt
uc t R o
Ec. (8.15)
Ec. (8.16)
2
( Pi P )
( Pi Po )
Ec. (8.17)
Con estos conceptos anteriores, la ley de Darcy puede ser escrita de la siguiente manera:
q=
Donde
f =
2fkh p
(r ) ro
r
u
Ec. (8.18)
Usando las definiciones de las variables adimensionales de las
ecuaciones 8.13
, 8.15, y 8.16, 8.17 la ecuacin 8.18 puede ser descripta en trminos de variables
adimensionales:
(rD
p D
qu
) rD =1 =
= q D (t D )
rD
2fkhP0
Ec. (8.19)
Intrusin de Agua__________________________________________________210
Donde q D (t D ) es el caudal adimensional calculado en el contacto reservorioacufero. Es ms facil expresar la solucin en entrada de agua acumulada:
t
We qdt =
0
2fkhp 0
u
tD
qD
dt
dt D
dt D
Ec. (8.20)
De la definicin de tiempo adimensional:
uc t r 2 o
dt
=
dt D
k
Ec. (8.21)
Sustituyendo la ecuacin 8.20 en 8.21 tenemos:

tD
We 2fc t hro Po q D dt D
2
Ec. (8.22)
Finalmente integrando y denominando q en relacin al

simplifica como:
t D porW D (t D ) ) la ecuacin se
We UPOW D (t D )
Ec. (8.23)
U 2fc t hro
Ec. (8.24)
Donde:
2
U 1.119 fct hro
La constante U es denominada como constante de entrada de agua del acufero y

We o es la entrada adimensional acumulada para cada presin en el contacto. W D (t D ) .
Puede ser obtenido del flujo del acufero, considerndose tres modelos de acuferos los
cuales son: radial, infinito o acufero con mantencin de la presin en los lmites. La
diferencia que existe entre estos tres modelos esta en las condiciones de contorno
externos. En cualquiera de los casos la entrada de agua puede ser calculada mediante la
siguiente ecuacin:
tD
tD
W D q D (t D )dt D = (rD
PD
) r =1 dt D
rD D
Ec. (8.25)
Existen tablas y grficos donde nos muestra el comportamiento de la entrada de

agua, para un reservorio infinito, sellado y realimentado en superficie. Ver las Figuras
8.8, y las tablas 8.14 para el influjo acumulado adimensional.
Bird y Cols realizaron ajustes matemticos a las tablas presentadas por Van
Everdingen y Hurts que puede ser programado fcilmente para valores de Rd < 100
1
WD (t D ) Y1
1 + Y2
1.6179
Y
+ 3 2
1 + Y2
1.21257
Ec. (8.26)
t
Y2 d
1
1 0.53226(rD 1)2.33849
2 2.72055 + 0.00401826rD
3 rD2 1 * 0.5
Ec. (8.27)
Ec. (8.28)
Ec. (8.29)
Ec. (8.30)
Las ecuaciones de Van Everdinger y Hurst es aplicable solamente a reservorios

circulares rodeados de un acufero horizontal circular finito o infinito de espesor
constante, porosidad permeabilidad y compresibilidad constante.
Intrusin de Agua__________________________________________________211
8.3.2.2.-
ACUIFERO LINEAL
La Figura 8.8 nos muestra un sistema de flujo lineal reservorio acufero, si

comprimimos el nivel acufero hacia el reservorio tenemos un flujo lineal cuyas variables
adimensionales depende de la longitud, las cuales son:
Longitud adimensional :
xD =
x
L
Tiempo adimensional:
tD =
kt
uc t L 2
Ec. (8.32)
Presin adimensional:
PD =
( Pi P )
( Pi Po )
Ec. (8.33)
Ec. (8.31)
La ecuacin de Darcy para flujo lineal esta definida por:
kA p
( ) X =0
u r
q=
Ec. (8.34)
Donde el rea es el espesor por la altura A=w*h usando las definiciones de las
ecuaciones 8.31, 8.32 , 8.33 y 8.34
la ecuacin se puede escribir en variables
adimensionales como:
p D
quL
) xD = 0 =
= q D (t D )
x D
kAP0
Ec. (8.35)
La solucin en trminos de la entrada acumulada nos da la siguiente ecuacin:

t
We qdt =
0
kAP0
uL
tD
qD
2
dt uc t L o
=
dt D
k
t
dt D
t D
Ec. (8.36)
Ec. (8.37)
Finalmente sustituyendo la ecuacin 8.32 en la ecuacin 8.36 se tiene que:

tD
We wLhc t P0 q D dt D
Ec. (8.38)
We UPOW D (t D )
Ec. (8.39)
U wLhc t .
Ec. (8.40)
Fig. 8.9 Entrada de Agua Adimensional
Intrusin de Agua__________________________________________________212
8.3.2.3.-EFECTOS DE SUPERPOSICION
En la presente seccin estamos presentado los modelos clsicos de entrada de
agua, los cuales considera que la cada de presin en el contacto es constante. As
mismo, la expresin:
We = UpW D (t D )
Ec. (8.41)
Solo es aplicable cuando la cada de presin en el contacto, p, es constante. En la
prctica, no se espera que la presin en el contacto sea constante debido al agotamiento
del reservorio. El principio de la superposicin, puede ser utilizado para expandir la
utilizacin de las soluciones clsicas para los casos en que la presin en el contacto vare
con el tiempo:
We =
O, equivalentemente,
q( )
p (t )d
p O
Ec. (8.42)
Intrusin de Agua__________________________________________________213
We =
q (t )
p ( )d
p O
Ec. (8.43)
Donde q(t) es la solucin clsica de caudal para una cada de presin constante, p0
en el contacto, We es la entrada de agua acumulado para una variacin de presin
cualquiera en el contacto, p(t) = pi p(t), y es apenas una variable de integracin.
Utilizando las definiciones de las variables adimensionales tD y qD del modelo radial,
dadas por las ecuaciones 8.19 y 8.18, o del modelo lineal, ecuaciones 8.35 y 8.36, la
ecuacin 8.39, puede ser escrita como:
We = U q D (tD D )p ( D )d D
tD
Ec. (8.44)
O tambin:
We = U W D' (tD D )p ( D )d D
tD
Ec. (8.45)
Donde WD es la derivada del influjo adimensional en relacin a tD , o sea , es el

propio caudal adimensional. La constante de influjo, U, para los modelos radiales y
lineales est definida por las ecuaciones 8.24 y 8.43, respectivamente.
Como la mayora de las soluciones clsicas solo tienen solucin analtica con las
transformadas de Laplace, una opcin para realizar el efecto de superposicin es con las
transformadas de Laplace. Tomando la relacin al tD de la ecuacin 8.44 o de la ecuacin
8.26, tenindose:
We(u ) = U q D (u )p(u ) = U uW D (u )p (u )
Donde u es la variable de Laplace.
Ec. (8.46)
p = (u ) es la transformada de Laplace de p(t) y
W D (u ) es la solucin en la transformada de Laplace.

8.3.2.4.-TEORIA DEL AJUSTE DE LA ENTRADA DE AGUA
En las secciones previas, la entrada de agua acumulativa dentro del reservorio, es
debida a la cada de presin instantnea aplicada en el contacto o el lmite del reservorio
expresada de la siguiente manera:
We UPOW D (t D )
Ec. (8.47)
En el caso ms prctico de la entrada de agua acumulativa es la observacin de la
presin del reservorio, ya que es necesaria para los clculos del volumen de agua
introducidos dentro del reservorio, correspondiente a la declinacin continua de presin
en el contacto o la frontera del reservorio. El clculo es dividido en una serie de etapa de
presin para cada cada de presin promedio, se determina un p(t) = pi p(t
)correspondiente a la entrada de agua, la cual puede ser calculada con la ecuacin 8.47.
Una forma aproximada de tratar el problema es discretizar la condicin de contorno
interno, esto es, la presin en el contacto p(t). La curva continua de la presin es
dividida en una serie de intervalos de presin constante, como mostramos en la figura
8.10
Para la curva de presin discretizada de la figura 8.10a ecuacin puede ser escrita como:
n 1
W (t Dn ) = U ( p i p j +1 )
t
t Dj 1
j =0
n 1
W D' (t Dn D )d D
Dj
= U ( p i p j +1 ) W D (t Dn Dj ) W D (t Dn Dj +1 )
j =0
Ec. (8.48
Intrusin de Agua__________________________________________________214
Donde la presin media en cada intervalo es:
p j +1 =
p j + p j +1
2
, j = 0, n 1
Ec. (8.49)
Substituyendo la ecuacin 8.49 en la ecuacin 8.48, expandiendo la sumatoria y

colectando los trminos comunes, se obtiene:
Figura 8.10 Discretizacin de la presin en el contacto

n 1 p
j 1 p j +1
W D (t Dn t Dj )
We(t Dn ) = U
2
j =0
Ec. (8.50)
n 1
We(t Dn ) = U p j W D (t Dn t Dj ) ,
Ec. (8.51)
j =0
Donde:
p j = p1 p j +1 =
8.4.1. MODELO DE FETKOVICH
p j 1 p j +1
2
Ec. (8.52)
El modelo aproximado presentado por Fetkovich se aplica a acuferos finitos y

admite que el flujo del acufero para el reservorio se da sobre el rgimen pseudo
permanente. A pesar de ser aproximado, el modelo presentado por Fetkovich tiene la
ventaja de permitir el clculo continuo sin la necesidad de recalcular todos los pasos
anteriores como ocurre en el modelo de van Everdingen & Hurst.
Fetkovich admite el rgimen pseudo permanente para el flujo de acufero para el
reservorio:
q=
dWe
= J ( pa p)
dt
Ec. (8.53)
Donde J es el ndice de productividad, p a la presin media del acufero y p la presin

en el contacto reservorio acufero. Partiendo de la ecuacin de balance de materia
(EBM), se puede escribir que:
We = c t Wi ( p i p a )
Ec.(8.54)
Donde ct = cw + cf es la compresibilidad total del acufero y Wi es el volumen de
agua, inicial, replanteando la ecuacin 8.54, se tiene:
Intrusin de Agua__________________________________________________215
We
p a = p i 1
c t Wi p i
Ec.(8.55)
Wei es la entrada mxima que un acufero sellado puede aportar, correspondiente a

la expansin de agua el acufero al ser despresurizado de pi para la presin cero. De la
ecuacin 8.54.
Wei = c t Wi p i
Ec. (8.56)
Substituyendo la ecuacin 8.56 en la ecuacin 8.55, se obtiene:
We
p a = p i 1
Wei
Ec (8.57)
Cuya derivada en relacin al tiempo es dada por:
dp a
p dWe
= i
dt
Wei dt
Ec. (8.58)
Substituyendo la ecuacin 8.53 en la ecuacin 8.58, se obtiene:
dp a
p
= i J ( pa p)
dt
Wei
Jp
dp a
i dt =
Wei
pa p
Ec. (8.59)
Ec. (8.60)
Despus de separar las variables. Esta ecuacin puede ser integrada de t = 0 (cuando
We = 0 y p a = pi) a t, esto es, se puede escribir:
p i dp
Jp i t
a
t dt =
p
0
i
Wi
pa p
Ec (8.61)
Resolviendo las integrales, la ecuacin 8.42 se simplifica:
p p
J pi
t = ln a
Wei
p
p
i
Ec. (8.62)
O tambin:
J pi
p a p = ( p i p) exp
t
Wei
Ec. (8.63)
Substituyendo la ecuacin 8.63 en la ecuacin 8.53:
J pi
q = J ( p i p) exp
t
Wei
Ec. (8.64)
La ecuacin 8.64 es la ecuacin del caudal de agua con que fluye el acufero al
reservorio en funcin del tiempo y tambin nos muestra de la cada de presin en el
contacto, (pi p). Esta ecuacin es generalmente independiente de la geometra del
acufero. La cual puede ser integrada para obtener la entrada de agua:
t
t
J pi
We qdt = J ( p i p) exp
t
0
0
Wei
Ec. (8.65)
Finalmente, resolviendo la integral de la ecuacin 8.65 se llega a:
We =
Wei
J pi
( p i p ) 1 exp
pi
Wei
Ec. (8.66)
La ecuacin 8.66 favorece el influjo del acufero en funcin del tiempo para una cada
de presin constante, (pi p), en el contacto. Algunas observaciones pueden ser echas al
respecto de las ecuaciones del modelo de Fetkovich:
(a) Observacin 1
Intrusin de Agua__________________________________________________216
Note que con el pasar del tiempo, el caudal aportado por el acufero, ecuacin 8.64,
decrece exponencialmente tendiendo a cero. O sea, el influjo dado por la ecuacin 8.66
tiende a un valor mximo. Tomando el lmite de la ecuacin para
ecuacin 8.56, el influjo mximo puede ser escrito como:
We max =
Wei
( p i p)
pi
t
y usando la
Ec. (8.67)
= c t Wi ( p i p)
(b) Observacin 2
En la prctica la cada de presin en el contacto no es constante y la ecuacin 8.66 no
es directamente aplicable. Fetkovich mostr la ecuacin 8.66 cuando la presin vara en
el contacto, sin hacer la superposicin. El influjo durante el primer intervalo de tiempo
(t1) puede ser expresado por:
W e1 =
J p
Wei
( p i p1 )1 exp i t1
pi
Wei
Ec. (8.68)
Donde p1 es la media de las presiones en el intervalo t1 .Para el segundo intervalo de

tiempo (t2):
W e 2 =
J p
Wei
( p a1 p 2 )1 exp i t 2
pi
Wei
Ec. (8.69)
Donde p a1 es la presin media del acufero en el final del primer intervalo de tiempo y es
calculado a partir de la ecuacin de balance de materia en el acufero, ecuacin 8.55,
We1
p a1 = p i 1
Wei
Ec. (8.70)
Y p 2 es la media de las presiones en el contacto en el intervalo de tiempo t2 .Para un

intervalo de tiempo tn
. Wen =
J p
Wei
( p an 1 p n )1 exp i t n
pi
Wei
Ec. (8.71)
Donde:
1 n 1
W
p an 1 = p i 1
Wej = pi1 en 1
Wei
Wei j =1
Y
pn =
(c) observacin.3
p n 1 + p n
2
Ec. (8.72)
Ec. (8.73)
Al utilizar el ndice de productividad del acufero, J, para flujo permanente, se admite

que el acufero sea realimentado de modo que la presin en su lmite externo se
mantenga constante e igual a pi. La condicin de flujo permanente implica que no hay
lmite para el influjo mximo, esto es, Wci es infinito. En este caso, el caudal del acufero,
ecuacin 8.64 se reduce a:
dWe
= J ( pi p)
dt
Ec. (8.74)
Cuya integral es el influjo acumulado:
We = J
(p
t
p )dt
Ec. (8.75)
Intrusin de Agua__________________________________________________217
La ecuacin 8.75 es un caso particular del modelo Fetkovich y fue presentado por
Schilthius en 1936.
(d) Observacin 4.
La Tabla 8.3 presenta el ndice de productividad del acufero, J, para los modelos de
acuferos radiales y linear, regmenes de flujo permanente y pseudo permanente. Para
otras geometras, el ndice de productividad para el rgimen pseudo permanente puede
ser definido como:
J=
2 kh
Ec. (8.76)
4A
ln
2 C A rO2
Donde CA es el factor de forma de Dietz (Tabla 8.13), A es el rea del acufero, es la

exponencial de la constante de Euler (=1,781...) y rO es el radio del reservorio circula
rizado. En la Tabla 8.4, el tiempo adimensional tDA es definido como:
rDA =
kt
C t A
Ec. (8.77)
Tabla 8.3 ndice de productividad del acufero para los flujos radial y linear
Condicin de Flujo
Pseudo permanente
Permanente
8.5.1.-
Acufero Radial
J=
Acufero Linear
2 f kh
r
ln e 3 4
rO
2 f fk
J=
r
ln e
rO
J=
3 kh w
L
J=
kh w
L
MODELO DE CARTER TRACY
El modelo de Carter-Tracy es aplicable a cualquier geometra de flujo, conociendo la

presin adimensional en funcin del tiempo para cualquier geometra de acufero
considerada. Esta cobertura de los distintos tipos de acufero posibles contemplados es
una gran ventaja de este modelo en relacin al de van Everdingen & Hurst. El modelo de
Carter-Tracy, as mismo como Fetkovich, no requiere la aplicacin del principio de
superposicin de efectos en el clculo del influjo. El influjo acumulado puede ser
expresado a travs de la integral de convolucion:
We(t Dj ) = U
t DJ
p( )
dW D (t D )
d
d
Ec (8.78)
Donde tD es el tiempo adimensional definido para cada geometra de acufero, U,

es la constante de entrada de agua y que tambin depende de la geometra del sistema,
p(tD ) = pi p(tD ) es la cada de presin en el contacto. WD( tD ) es el influjo de agua
acumulado adimensional, es una variable de integracin y
j se refiere a la
discretizacin del tiempo. En el modelo de Carter-Tracy para la entrada de agua
acumulado We es aproximado por la ecuacin:
Ec. (8.79)
We t Dj = We t Dj 1 + a j 1 t Dj t Dj 1
( )
Donde aj-1 es una constante. Esta ecuacin admite que un intervalo entre tD j-1 y
tD j la entrada varia linealmente con el tiempo. Combinando las ecuaciones 8.78 y 8.79,
se obtiene:
Intrusin de Agua__________________________________________________218
U p( )
tD
dWD(tD )
d = We(t Dj 1 ) + a j 1 (t Dj t Dj 1 )
d
Ec. (8.80)
Aplicndose la transformada de Laplace con relacin al tiempo adimensional a la

ecuacin 8.80, se obtiene:
U u p(u ) W D (u ) =
We (t Dj 1 ) a j 1t Dj 1
u
a j 1
Ec. (8.81)
u2
Donde u es la variable de Laplace. Para el problema en cuestin es posible probar

que (van Everdingen & Hurst, 1949):
1
= u p D (u )W D (u )
u2
Ec. (8.82)
Donde pD( tD )es la solucin para la presin adimensional en la fase interna de un

acufero produciendo un caudal constante y WD( tD ) es la entrada adimensional para el
caso de presin constante en el contacto. Substituyndose la ecuacin 8.82 en la
ecuacin 8.81 y explicitndose la transformada de la cada de presin en el contacto gasagua, se obtiene la ecuacin:
p (u ) =
{[
1
We(t Dj 1 ) a j 1t Dj 1 u p D (u ) + a j 1 p D (u )
U
Cuya intervencin resulta en:
p (t Dj ) =
1
{We(t Dj 1 ) a j 1t Dj 1 }p D' (t Dj ) + a j 1 p D (t Dj )
U
Ec. (8.83)
Ec (8.84)
Donde pD( tD ) es la derivada de presin adimensional en relacin al tiempo

adimensional. Explicitndose la constante aj-1 en la ecuacin 8.84:
a j 1 =
U p(t Dj ) We(t Dj 1 ) p D' (t Dj )
Ec. (8.85)
p D (t Dj ) t Dj 1 p D' (t Dj )
Substituyendo la expresin resultante en la ecuacin 8.79, se obtiene:
We(t Dj ) = We(t Dj 1) +

(t
Dj
t Dj 1 )
Ec. (8.86)
Que es la ecuacin para el clculo de la entrada de agua acumulada. Conforme

mencionado anteriormente, la funcin pD( tD ) representa la presin adimensional en la
fase interna de un acufero produciendo con un caudal constante. En caso de un acufero
lineal infinito, esto es, de un acufero que se comporta en un rgimen transciente de
flujo, la presin adimensional es determinada por la expresin:
p D (t D ) = 2
tD
Ec. (8.87)
En el caso de un acufero radial infinito esa expresin es:
p D (t D ) =
1
[ln(t D ) + 0.80907]
2
Ec (8.88)
8.6.1 MODELO DE LEUNG
En esta seccin sern discutidos dos modelos aproximados, presentados por Leung
, denominados modelo pseudo permanente (PSS model) y modelo pseudo permanente
modificado (MPSS model). As mismo como el modelo presentado por Fetkovich,
discutido en el punto 8.4, los modelos PSS y MPSS son aplicables a acufero finitos y
consideran que el flujo del acufero para el reservorio se da sobre rgimen pseudo
permanente. Los modelos de Leung tambin tienen una ventaja, en relacin al modelo de
van Everdingen & Hurst, de prescindir del esfuerzo computacional asociado a la
superposicin del efecto tradicional cuando la presin en el contacto acufero-reservorio
es variable con el tiempo.
Intrusin de Agua__________________________________________________219
8.6.1.1.-MODELO PSEUDO PERMANENTE (PSS )
Cuando un acufero finito de geometra cualquiera de rgimen pseudo permanente
(PSS), el caudal del influjo de agua es dado por:
q = J p a (t ) p (t )
Ec. (8.89)
Donde J es el ndice de productividad del acufero, p a la presin media del acufero y p la

presin en el contacto reservorio-acufero. El ndice de productividad es definido por la
expresin:
J = kA
Ec. (8.90)
Donde es el radio de drene constante sobre el rgimen PSS y A es el rea abierta
a la entrada de agua. Vale resaltar que si p a y p fuese constante el caudal en la ecuacin
8.89, sera permanente; mas como la presin vara con el tiempo, el rgimen de flujo es
clasificado apenas como pseudo permanente.
El radio de drenaje pseudo permanente , depende de cmo vara la presin en el
contacto con el tiempo: La variacin gradual (SIBP) o variacin lineal (LIBP). Para
acufero lineal o radio de drenaje adimensional ( / L) vale 0.4053 y 0.333 para
variacin gradual y variacin lineal, respectivamente.
Para acufero radial, es la misma condicin de presin en la frontera interna o
contacto, el radio de drenaje depende tambin del tamao del acufero dado por el
parmetro reD, en la tabla 8.3 estn presentados los radios de drenaje para valores reD
entre 1.1 y 50 tanto para el caso de variacin de presin gradual (SIBP) y para la
variacin lineal de presin (LIBP).
Para acuferos pequeos (reD < 1.5 ), el flujo es aproximadamente lineal y los radios
de drenaje son equivalentes para acufero lineal con /ro = 0.333 (reD 1) para LIBP y
/ ro = 0.4053 (reD 1) para SIBP. Cuando el acufero es grande (reD >50) el radio de
drenaje, independientemente del comportamiento de la presin en el contacto (SIBP o
LIBP), tiende asintticamente para la expresin:
rO = ln(reD ) 3 4
Ec. (8.91)
Como mostramos en la tabla 8.3 la ecuacin 8.91 es la expresin del radio de drene
usado por Fetkovich. Partiendo de la ecuacin del balance de materia (EBM), se puede
mostrar que:
We = c t Wi p i p a (t )
Ec. (8.92)
We = c t Wi ( p an p an +1 )
Ec. (8.93)
Donde ct = cw + cf es la compresibilidad total del acufero y Wi es el volumen inicial

de agua del acufero. El subndice n se refiere al instante de tiempo tn y el subndice n+1
al instante tn+1. El caudal de la entrada de agua es dado por la derivada de la entrada de
agua acumulada, ecuacin 8.92, en relacin al tiempo:
dp a (t )
dt
Ec. (8.94)
dp a (t )
= [ p(t ) p a (t )]
dt
Ec. (8.95)
q = c t W i
Combinndose las ecuaciones 8.89 y 8.94, se obtiene la ecuacin que gobierna el

flujo pseudo permanente, esto es:
Donde la constante es definida por:
J
A
k
=
c t Wi c t Wi
Ec. (8.96)
Intrusin de Agua__________________________________________________220
Note que la ecuacin 8.95 solo es vlida despus de tomar el rgimen pseudo
permanente (esto es, para t > tpss). Una hiptesis bsica del modelo PSS es que la
ecuacin 8.95 sea una buena aproximacin tambin para el periodo 0< t < tpss.
Tabla 8.3 Radio de drene adimensional para acufero radial (Ref. Leung)
reD
/ ro
LIBP
SIBP
Feitkovich
1.1
0.0333
0.0405
1.5
0.1637
0.19165
0.3156
0.3601
0.5779
0.6388
0.3486
0.7940
0.8611
0.6363
0.9755
1.0457
0.8594
1.1313
1.2002
1.0418
1.2674
1.3345
1.1959
1.3880
1.4572
1.3294
1.4963
1.5648
1.4472
10
1.5943
1.6575
1.5526
20
2.2595
2.2610
2.2457
50
3.1650
3.1260
3.1620
La condicin inicial es dada por la expresin:
p a (t = 0) = p(t = 0) = p i
Ec. (8.97)
Utilizando la ecuacin 8.95 puede ser resuelto para la presin media del acufero:
t
p a (t ) = pa (0)e t + p ( )e ( t ) d
0
Ec. (8.98)
Si la ecuacin 8.98 fuera integrada por partes, se obtiene una forma alternativa de
presin media de acufero como una funcin de derivada de presin en el contacto.
dp ( ) (t )
e
d
0 d
p a (t ) = p(t )
Ec. (8.99)
Una vez obtenida la presin media del acufero. p a a partir de la ecuacin 8.98 o
8.99, el caudal del influjo de agua, q, y el influjo acumulado, We, son calculados con las
ecuaciones 8.89 y 8.92, respectivamente.
Las ecuaciones 8.98 y 8.99 son conocidas como integrales de convoluion (o
superposicin). Por el hecho de la integracin puede ser expresado como un producto en
dos funciones, una evaluada en tiempo y otra en t - variando de 0 a t, la integral en
tn+1 que es igual a la integral en tn mas un incremento de la integral en el intervalo t =
tn+1 tn .Consecuentemente, para cada tiempo de inters la integral tiene que ser
evaluada desde t = 0 hasta el tiempo t considerado, que vuelve el proceso cada vez mas
eficiente a medida que el tiempo crece. En vista de esa dificultad. Leung present un
esquema ms eficiente denominado FCM (fast convolution method).mtodo de la
convolucion rpida Definindose la integral en la ecuacin 8.79 como I (t), siendo que
In+1 es la integral evaluada en tiempo tn+1. As mismo.
Intrusin de Agua__________________________________________________221
I n +1 =
t n +1
p( )e ( t n +1 ) d
tn
t n +1
tn
= p( )e ( t n +1 t n + t n ) d +
=
0
t n +1
p ( )e ( t n +1 ) d
p( )e (t n +1 ) d e t +
tn
t n +1
Ec. (8.100)
p ( )e ( t n +1 ) d
O simplemente:
I n +1 = I n e t + I
Ec. (8.101)
Como muestra la ecuacin 8.82 la integral de convolucin en tiempo tn+1 es igual a

la suma de la integral anterior tn multiplicada por el factor de decaimiento exponencial
exp(-t), con la integral entre los limites tn y tn-1. Las presiones histricas tn no es
necesario para evaluar In+1: luego el esfuerzo computacional y la cantidad de memoria
requerida son reducidos.
Usando la ecuacin 8.101, las ecuaciones 8.98 y 8.99 pueden ser escritas
respectivamente, como:
p an +1 = p an e t +
t n +1
tn
p( )e ( t n +1 ) d
p an +1 = p n +1 + ( p an p n )e t
t n +1
tn
dp ( ) (t n +1 )
e
d
d
Ec. (8.102)
Ec. (8.103)
La forma expresada por la ecuacin 8.102 es preferible a la ecuacin 8.103 porque

es ms conveniente, si evaluamos la integral. Los datos de la presin en el contacto en
funcin del tiempo, es necesario para calcular la integral de convolucion, ecuacin 8.102,
son normalmente expresados como valores discretos con el tiempo.
Luego, para calcular la integral, alguna forma de interpolacin entre los datos es
necesaria. Dos esquemas simples de interpolacin fueron sugeridos por Leung:
1. Interpolacin Linear de Presin en el Contacto, denominada LIBP (Linear
Interpolation of Boundary Pressure). En este caso los datos discretos de presin
son interpolados linealmente:
p pn
p LI ( ) = n +1
(t t n ) + p n , t n t t n +1
t
Ec.(8.104)
2. Interpolacin Gradual de Presin en el Contacto, denominado SIBP (Step

Interpolation of Boundary Pressure). En este caso las presiones interpoladas entre
tn y tn+1 son dadas por:
p + p n +1
p SI ( ) = n
t n , t n t t n +1
2
Ec. (8.105)
Combinndose las ecuaciones 8.102 y 8.103, se obtiene la expresin para el clculo

de presin media del acufero en tiempo tn+1 para el esquema LIBP:
p an +1 = p n +1 ( p an p n )e t +
p n +1 p n t
(e
1)
t
Ec. (8.106)
Por otro lado, combinndose las ecuaciones 8.103 y 8.105, se obtiene la presin
media del acufero en tiempo tn+1 para el esquema SIBP:
p n + p n +1
(1 e t )
2
Ec (8.107)
Los parmetros del modelo PSS de Leung para acuferos lineales y radiales,
requeridos en las ecuaciones 8.89, 8.92 y 8.21, estn resumidos en la tabla 8.3.
El procedimiento de clculo del modelo PSS de Leung consiste en lo siguientes pasos:
Paso 1 parmetros Bsicos. A partir del valor de (tPSS)D y de la definicin de tD (ver
tabla 8.3) calcule tPSS y verifique si t > tPSS , para confirmar la validez del modelo PSS
Intrusin de Agua__________________________________________________222
de Leung. De ah calcule y de tabla 8.3, as tambin el exp(-t) para cada nuevo
valor de t.
Paso 2 Presin media del acufero. A partir de la condicin inicial o de la presin media
del acufero en el intervalo de tiempo anterior. p an , calcule p an 1 con la ecuacin 8.99
(LIBP) o la ecuacin 8.100 (SIBP).
Paso 3 Influjo de Agua. Con las ecuaciones 8.92 y 8.93 calcule los valores de Wen+1 y
We usando la presin media actual en el acufero, p an 1 , obtenida en el paso 2.
8.6.1.2.- MODELO PSEUDO PERMANENTE MODIFICADO (MPSS )
Leung mostr que, para un acufero (reD > 10), el modelo PSS presenta una cierta
imprecisin por el hecho de que el modelo no lleva en cuenta los efectos trancientes que
ocurren en el corto del tiempo. Como una alternativa para sanar este inconveniente.
Leung desarrollo un nuevo modelo simplificado, denominado modelo pseudo permanente
modificado (MPSS). En el modelo MPSS, la presin media del acufero es definida como
p a.mpss (t ) = (1 1 ) p1 (t ) + 1 p a. pss (t )
Ec. (8.108)
Donde p1(t) es la presin interpolada dada por la ecuacin 8.103 y 8.105, y p a. PSS es
la presin media del acufero obtenido del modelo PSS. El coeficiente de peso r1 es dado
por la ecuacin:
1 =
Ec. (8.109)
J 0(a l )
a
1 (reD2 1)
2 2
J 1(a1 reD )
2
1
Siendo a1 la primera raz de la ecuacin de Bessel: Jl (am reD) y (am)-JO(am)Yl(am reD)=0,

donde JO y Jl son las funciones de Bessel de primer grado y Yo y Yl las funciones de Bessel
de segundo grado. En la tabla 8.4 estn presentados los valores de a1 y 1 en funcin de
los valores de reD normalmente encontrados en los estudios de reservorio. La tabla 8.4
presenta tambin el intervalo de validez de los modelos MPSS y PSS. Como se puede
observar, para reD entre 1 y 50, el tiempo inicial de validez del modelo MPSS fue reducido
en relacin al del modelo PSS de aproximadamente un ciclo logartmico.
Ejemplo 8.2 Se desea determinar la entrada de agua en el reservorio en funcin de la
presin y tiempo por los cinco mtodos mencionado en este capitulo y hacer la
comparacin entre ellos. Las propiedades del nivel acufero son los siguientes:
Pr =
3952 psi
Tr=
190
oF
Prof. =
8868 pies
h acuif.=
262
pies
Kw =
15
md
Poros.=
0.18 %
A acuif.=
264818263 pie^2
ReD =
2.81
Angulo. Inters. = 280 o
Radio nivel Gasif.

Radio nivel Acuif.
Viscosidad Agua
Saturacin Agua
Saturacin Irresid.
Compresib. Agua
Compresib. Form.
Compresib.Total w
=
=
=
=
=
=
=
=
3959 pies
11120 pies
0.55 cp
0.45 %
0.22 %
3*10^-6 psi^-1
3.5*10^-6 psi^-1
5.3*10^-6 psi^-1
Intrusin de Agua__________________________________________________223
Tabla 8.4 Parmetros del modelo PSS de Leung
Parmetro
Acufero Linear
Acufero Circular
kA L
( L )
2 f kh
, donde f = 2
( rO )
ct Wi
(c w + c f ) A L
(c w + c f ) (re2 rO2 )hf , donde f = 2
n L2
k
=
c t L ( L)
n rO2
2
2
=
c t rO reD2 1 ( rO ) reD2 1
LIBP,
L
3
2
r 2 2
1 3r 1
rO 2 eD ln(reD ) 2eD
4 reD 1
reD 1
tD
kt
nt
= 2
2
c t L
L
2
1 1
rO
( )
2
2
1
a
r
r
l eD eD
kt
nt
= 2
2
c t rO ro
LIBP, (tPSS )D
0.57
0.25reD2
SIBP,(tPSS )D
0.15
0.25reD2
4L
SIBP,
Tabla 8.5 Parmetros del modelo PSS modificado

Modelo valido para tD>
reD
a1
1
MPSS
PSS
1.1
15.3348
0.8105
1.5
2.8899
0.8417
0.04
0.675
2
1.3606
0.8705
0.08
1.2
3
0.6256
0.9000
0.35
2.7
4
0.3935
0.9171
0.8
4.8
5
0.2823
0.9307
1.3
7.5
6
0.2182
0.9389
2
10.8
7
0.1767
0.9441
3
14.7
8
0.1476
0.9508
3.7
19.2
9
0.1264
0.9539
5
24.3
10
0.1104
0.9580
6
30
20
0.0471
0.9723
40
120
50
0.0160
0.9855
200
750
Obs.: (i) /rO obtenido de la tabla 3.2 (SIBP): (ii) Para el modelo MPSS, el tD limite
para validez del modelo fue obtenido a partir de la comparacin con la solucin
2
exacta, con error menor que el 5%: (iii) Para el modelo PSS, tD > 0.25 reD (ver
tabla 3.3): y (iv) Cuando reD , a1 0 y 1 1.0.
Mtodo de Van Everdingen
We = U P W D t D
1.- Calculamos la constante de intrusin de agua en Bbls/psi

Fraccin del ngulo de contacto = 280/360 = 0.78
Intrusin de Agua__________________________________________________224
U = 1.119 * f % * hacf. Ctf. Ro^2

U = 1.119 *0.78* 0.18 * 262*5.33e-6* 3959^2 = 3438 Bls/psi
2.- El tiempo adimensional depende del tiempo de declinacin de la presin que la
mostraremos en la tabla 8.5 del balance de materiales del reservorio gasifero.
tD =
2.309kt
* u w c t ro
tD =
2.309 *15 *1.830

= 7.69
0.18 * 5.33 *10^ 5 * 3959^ 2
3.- Con el dato del tiempo adimensional y con la relacin de radio del nivel
gasifero/acufero reD se determina WD con tablas (8.11) o graficas. Para td =7.69 con
una relacion reD=2.8 determinamos el WD de 3.5
4.- Finalmente en este ltimo punto determinamos la entrada de agua acumulada con la
siguiente ecuacin:
We = U P W D t D
We = 3438 * 49 * 3.5 = 586349 Son los barriles de agua que han entrado en la primera
etapa
Tabla 8.6
Se tiene un volumen de agua introducido de 7.281 MMBls

Mtodo de Fetkovich
q=
dWe
= J ( pa p)
dt
We = c t Wi ( p i p a )
1.- Primeramente calculamos la Wei la entrada de agua inicial
Wei = c t Wi ( p i p a )
Wei = (rw rg )hc t Pw

2
Wei = 3.14 * (11120 2 3952 2 ) * 0.18 * 262 * 3952 * 5.33 *10^ 6 = 60064184 Bbls
Intrusin de Agua__________________________________________________225
2.- Calculamos el ndice de productividad para condiciones de flujo Pseudo permanente y
Permanente
Pseudo permanente
J=
2 f kh
re
rO
3

4
ln
J=
0.023244 * 0.78 *15 * 262

= 458 Bpd/psi
11120 3
0.55ln
4
3959
J=
0.023244 * 0.78 *15 * 262

= 125 Bpd/psi
11120
0.55 ln
3959
Permanente
J=
2 f fk
re
rO
ln
tD A =
3.- Calculamos tDA final
tD =
2.309kt f
uc t A
15 *11.26 * 2.309
= 2.79
0.18 * 0.55 * 5.33 *10^ 6 * 264818263
Tabla 8.7
Fecha de
Tiempo
Prueba
Aos
Sep-89
Jul-91
Ago-94
Nov-95
Dic-97
Nov-98
Ago-99
Dic-00
0,00
1,83
4,92
6,17
8,25
9,17
9,92
11,26
Delta
Wen
Donde
Presion
Prom.
Reservorio Acuifero
Pn
psi
psi
Presion
3952
3854
3839
3713
3592
3554
3408
3280
3952
3903
3847
3776
3653
3573
3481
3344
Went
Presion
Acumulado
Bbls
Bbls
Promedio
Pan
psi
744723
1231072
1687025
2720518
2568534
2682522
3423446
744723
1975795
3662820
6383339
8951873
11634395
15057841
3952
3928
3887
3832
3742
3658
3569
3457
Wen =
tDA.
0,45
1,22
1,53
2,04
2,27
2,46
2,79
J p
Wei
( p an 1 p n )1 exp i t n
pi
Wei
Intrusin de Agua__________________________________________________226
Esta ecuacin se puede ser aplicada, segn el incide de productividad si es
permanente o pseudo permanente. Este mtodo en la mayora de las aplicaciones es
muy optimista en cuanto a la instruccin de agua siendo su Volumen de 15057 MBbls
Mtodo de Tracy
We(t Dj ) = U
t DJ
dW D (t D )
d
d
(t Dj t Dj 1 )
1) +
p( )
We(t Dj ) = We(t Dj
Tabla 8.8
Fecha de
Sep-89
Jul-91
Ago-94
Nov-95
Dic-97
Nov-98
Ago-99
Dic-00
Tiempo
Reservorio
Aos
psi
Delta
Presin
psi
0,000
1,830
4,918
6,170
8,255
9,173
9,921
11,258
3952
3854
3839
3713
3592
3554
3408
3280
98
15
126
121
38
146
128
Periodo Pseudo
Permanente o
Transiente
Pd(td)
Pd(tD)
0,00
2,23
5,50
6,83
9,04
10,02
10,81
12,23
0,000
0,253
0,253
0,253
0,253
0,253
0,253
0,253
Td
Tda
0
8
21
26
35
39
42
47
0,00
0,35
0,95
1,19
1,60
1,77
1,92
2,18
Del
We(TDj)
We
0
1156851
279239
1453762
1616700
763579
1656030
1719639
0
1156851
1436090
2889852
4506552
5270130
6926161
8645800
Con el mtodo de Tracy tenemos una entrada de agua de 8.645 MMBbls

1.- El clculo de tD lo realizamos con la siguiente Ecuacin:
tD =
2.309kt
* u w c t ro 2
2.- El tiempo adimensional tDA la calculamos con la siguiente ecuacin
tD A =
tD
(.reD 2 1)
3.- Calculamos la constante de intrusin de agua en Bbls/psi

U = 1.119 * f % * hacf. Ctf. Ro^2
U = 1.119 *0.78* 0.18 * 262*5.33e-6* 3959^2 = 3438 Bls/psi
4.- Determinamos las presiones adimensionales para la transiente y seudo permanente
Intrusin de Agua__________________________________________________227
Periodo Pseudo
Permanente
Periodo Transiente
Pd(td)=(2/reD^2)*tD+
ln reD-3/4
Pd(tD)=1/2tD
Pd(tD)=2/reD^2
tDa<0,1
tDa>=0,1
5.- Determinar el influjo de agua con la siguiente ec:
Pd(td)=1/2(lnreD+0,80907)
We(t Dj ) = We(t Dj 1) +

(t
Dj
t Dj 1 )
Modelo Pseudo Permanente de Lang. (PSS) We = c t Wi ( p an p an +1 )
dp a (t )
dt
J
A
k
=
c t W i c t Wi
q = c t W i
Calculo de la presin medio esquema LIBP.
p an +1 = p n +1 ( p an p n )e t +
p n +1 p n t
(e
1)
t
Calculo de la presin medio esquema SIBP.
p n + p n +1
(1 e t )
2
1.- Primeramente determinamos la clase de variacin si es lineal o diferencial

Si reD< 0.5 Utilizamos la variacin Lineal mtodo LIBP
>0.5 Utilizamos la variacin Gradual mtodo SIBP
En nuestro caso Utilizamos el radio de drenaje adimensional determinado en la tabla 8.2
para acuferos radiales Leung para un radio de drene reD = 2.8 tenemos un valor de 0.54
de SIBP que es mayor al 0,5
2.- Calculamos
( / ro 2 ) * 2
0.43816
=
=
= 0.1175
2
( / ro) reD 1 0,54 * 2.8 2 1
3.- Calculamos Volumen Inicial de agua
Wi = (re2 rg2 ) h = 2.851e + 9
Tabla 8.9
Fecha de
inicio
Sep-89
Jul-91
Ago-94
Nov-95
Dic-97
Nov-98
Ago-99
Dic-00
tiempo
Presin
Prom.
tD
(tpss)D
aos
0,00
1,83
4,92
6,17
8,25
9,17
9,92
11,26
Psia
3952
3854
3839
3713
3592
3554
3408
3280
0,00
0,97
2,61
3,27
4,38
4,87
5,26
5,97
0,00
1,78
12,83
20,19
36,15
44,63
52,21
67,23
1,979
1,979
1,979
1,979
1,979
1,979
1,979
1,979
Intrusin de Agua__________________________________________________228
e-t
e-t1/t
e-t-1
1,00E+00 0,00E+00
8,27E-35 1,00E+00
2,60E-92 1,00E+00
1,26E-115 1,00E+00
1,87E-154 1,00E+00
1,51E-171 1,00E+00
1,78E-185 1,00E+00
2,24E-210 1,00E+00
1-e-t
(Pn+Pn+1)/2
Pmed a Pss
#DIV/0!
3952
0,00E+00
3952
-1,27E-02
3903
1,00E+00
3903
-4,74E-03
3847
1,00E+00
3847
-3,78E-03
3776
1,00E+00
3776
-2,83E-03
3653
1,00E+00
3653
-2,54E-03
3573
1,00E+00
3573
-2,35E-03
3481
1,00E+00
3481
-2,07E-03
3344
1,00E+00
3344
ti*Wi
We n+1
We(Mbls)
15203
15203
15203
15203
15203
15203
15203
15203
0
745
1604
2676
4553
5762
7161
9244
0
745
859
1817
2737
3025
4135
5108
4.- Calculamos el tiempo adimensional tD Con la siguiente formula para cada etapa de
presin
tD =
2.309kt
* uwct rwacuf 2
t = tD * tp
tpss = 0.25*ReD2
Con este mtodo tenemos un volumen de entrada de agua de 9.244 MMBbls

Modelo Pseudo Permanente Modificado de Lang. (MPSS)
We = c t Wi ( p an p an +1 )
dp a (t )
J
A
k
=
q = c t W i
dt
c t W i c t Wi
p a.mpss (t ) = (1 1 ) p1 (t ) + 1 p a. pss (t )
1 =
4
J 0(a l )
1 (reD2 1)
a12
2 2
J 1(a1 reD )
/ rg =
Intrusin de Agua__________________________________________________229
1.- Primeramente calculamos
MPSS modificado por LANG
de la tabla 8.5 de los parmetros del modelo
/ rg = ln re D 0.75 = LN (2.8) 0.75 = 0.284

Si reD >20 se toma un valor constante de 0.9855 si es menor se utiliza la ec:
l = ln re D * 0.0465 + 0.845 = ln(2.8) * 0.0465 + 0.845 = 0.893

El at podemos leer de la tabla 8.4 de los parmetros del modelo modificado o podemos
calcular con la siguiente relacin
a t = 5.4156 * re D
1.6506
= 5.4156 * 2.8 1.6506 = 0.98
Wi = (re2 rg2 ) h = 2.851e + 9
( / ro 2 ) * 2
0.43816
=
= 0.2255
2
( / ro) reD 1 0,284 * 2.8 2 1
Tabla 8.10
Fecha de
inicio
tiempo
Presin
Prom.
tD
(tpss)D
Sep-89
Jul-91
Ago-94
Nov-95
Dic-97
Nov-98
Ago-99
Dic-00
Aos
0,00
1,83
4,92
6,17
8,25
9,17
9,92
11,26
Psia
3952
3854
3839
3713
3592
3554
3408
3280
0,00
0,97
2,61
3,27
4,38
4,87
5,26
5,97
0,00
1,78
12,83
20,19
36,15
44,63
52,21
67,23
1,979
1,979
1,979
1,979
1,979
1,979
1,979
1,979
e-t
e-t-1
e-t1/t
Pmpss a
pn+1
1-e-t
3952
00E+00
15203
-1.00
3898
1,00E+00
15203
-1.00
3846
1,00E+00
15203
-1.00
3769
1,00E+00
15203
-1.00
3646
1,00E+00
15203
-1.00
3571
1,00E+00
15203
-1.00
3473
1,00E+00
15203
-1.00
3337
1,00E+00
15203
0
2.59e-65 1,00E+00
2.81e-174 1,00E+00
1.83e-218 1,00E+00
4.8e-292 1,00E+00
0
1,00E+00
0
1,00E+00
0
1,00E+00
ti*Wi
Intrusin de Agua__________________________________________________230
We n+1
We(Mbls)
0
824
1616
2778
4651
5792
7279
9347
0
824
791
1986
2665
3127
4151
5196
Con este mtodo se tiene una entrada de agua de 9.347 MMBbls

8.7.- COMPARACION ENTRE LOS MODELOS
En las secciones anteriores fueron presentados varios modelos para el clculo de la
entrada de agua acumulada proveniente de los acuferos. Cada uno de los modelos fue
utilizado para estimar el influjo acumulado del acufero circular limitado. Para cada uno
de los modelos, se calculo en base al tiempo, el influjo acumulado del acufero sujeto a
un historial de presin variable en el contacto. Los resultados estn presentados en la
tabla 8.11.
Tabla 8.11 Comparacin entre los varios modelos de influjo de agua

Como se pude observar el mtodo de Fetkovich es el mas optimista para nuestros
clculos y los mtodos mas recomendable son : Van Everdinger, PSS y MPSS de Leung
Intrusin de Agua__________________________________________________231
Tabla 8.12
Factor de Forma Dietz Para Diferentes Geometras
Intrusin de Agua__________________________________________________232
Tabla 8.13
Factor de Forma Dietz Para Diferentes Geometras
Intrusin de Agua__________________________________________________233
Tabla 8.14 Influjo Adimensional para Acufero Radial Infinito
Intrusin de Agua__________________________________________________234
Intrusin de Agua__________________________________________________235
Intrusin de Agua__________________________________________________236
Intrusin de Agua__________________________________________________237
Intrusin de Agua__________________________________________________238
Intrusin de Agua__________________________________________________239
Intrusin de Agua__________________________________________________240
Intrusin de Agua__________________________________________________241
Previsin y comportamiento de reservorio de petrleo, Mtodos Analticos

por Adalberto Jose Rosa y Renato de Souza Carvalho Ene.2002.
1968.
Ingeniera Aplicada de Yacimientos Petroliferos BC Craft y Hawkins Jr, edicion
Fundamentals of reservoir engineering by LP. DAKE 1978
Ingeniera de Yacimientos de Gas Condensado por Gonzalo Rojas

printing, feb. 1992

Jr, 1997
Desarrollo de un campo de gas ____________________________________________242
DESAROLLO DE UN CAMPO DE GAS
9.1 INTRODUCCION
En los ltimos aos el gas se convirti en una fuente de energa de rpido
crecimiento, y se estima una proyeccin exponencial para las ltimas dcadas ya que
ambientalmente es mas atractivo debido a que no tiene contaminantes, con estos
argumentos planteado es necesario tener un desarrollo ptimo de un campo gasifero ya
que el gas depende mucho del mercado y de su demanda.
El gas y el petrleo no slo son diferentes debido a las caractersticas fsicas,
tambin son diferentes en el aspecto econmico. Ya que el gas depende mucho de su
demanda y el mercado. Por lo tanto las caractersticas fsicas del reservorio no pueden
determinar un modelo de desarrollo y produccin. En cambio en un campo petrolfero
puede desarrollarse ptimamente, segn el modelo de espaciamiento, y vaciamiento del
reservorio. A diferencia del gas.
Otra gran diferencia existente en un campo petrolfero respecto al gasifero es que el
campo petrolfero puede desarrollarse gradualmente, ya que con la produccin del
reservorio con el tiempo podemos ir obteniendo una mayor informacin sobre el
reservorio como ser la energa predominante, continuidades, y otras propiedades que se
pueden obtener con la produccin, determinndose un modelo de desarrollo ptimo la
cual se decide varios aos despus de que el campo haya iniciado su produccin. Esta
decisin esta basada en el conocimiento detallado del reservorio.
La produccin de un campo de gas no puede empezar hasta que el contrato de
ventas se ha firmado, debiendo conocerse los parmetros bsicos exigidos para
determinar el modelo de desarrollo ptimo del campo. Sin embargo, con este
conocimiento detallado de los parmetros del reservorio es imposible tener un modelo de
desarrollo ya que el mismo debe estar relacionado con un contrato de ventas de gas que
es responsable a muchas incertidumbres.
El diseo de una optimizacin de un plan de desarrollo de un campo de gas natural
siempre depende de la caracterstica tpica de la produccin del campo. Asi como de
aquellos mercados de consumo. Un buen conocimiento de los parmetros del campo tal
como las reservas de gas natural, la productividad del pozo, dependencia de los caudales
de produccin en funcin a la presin de la lnea y la deplecin natural de los reservorios,
la cual es requerida para disear el desarrollo de diferentes escenarios del campo que
depende del contrato de venta.
Una gran preocupacin del Ingeniero de Reservorio es la prediccin del caudal de
entrega de gas de un grupo de pozo o campo a un punto de venta. Considerando que el
gas debe llegar a este punto de venta con una presin especificada, y un poder calorfico
definido con una presin de roci. Los elementos en el sistema de produccin deben
estar incluidos el flujo a travs del reservorio, flujo a travs de la lnea subsuperficial y
superficial, flujo a travs del sistema de produccin superficial y finalmente a travs de
lneas auxiliares a el punto de venta.
9.2.-RESERVAS
Sabemos que la reserva es el volumen total de hidrocarburo existente en el
yacimiento, que es independiente del tipo de desarrollo del rea o de los medios
utilizados para su recuperacin.

Lo nico definitivamente conocido de los campos gasferos, es cuando se descubre
un nivel o reservorio en un mapa ssmico, el cual muestra las lneas de contornos del
tope de la formacin y posibles lmites o cierre a su verdadera profundidad. La cual es
confirmada con el primer pozo perforado, para obtener un mapa o una estructura bien
definida es necesario perforarse varios pozos, los cuales dependen de la calidad de la
evaluacin ssmica. Usando los mapas estructurales e ispacos podemos estimar el
volumen In-Situ de gas, y as necesariamente medir el volumen total de la roca que es
productiva, tambin se debe medir la porosidad de la formacin, la cual se encuentra
llenas de fluidos con diferentes fracciones en el caso de agua y gas. La porosidad puede
ser medida en laboratorio mediante muestra o core de los pozos que han sido
perforados, la cual representa un pequeo volumen insignificante del volumen total del
reservorio.
El volumen total de gas In-Place puede ser calculado multiplicando el volumen bruto
de roca por la porosidad y por la saturacin de gas, el producto de esta multiplicacin
nos da el volumen de gas en condiciones de reservorio de presin y temperatura de
reservorio, este volumen debera ser convertido a condiciones estndar. Esto sin
embargo no representa la cantidad de gas que puede ser econmicamente recuperable.
Para este propsito el factor de recuperacin deber ser conocido. El cual es la fraccin
del volumen de gas In-Place que es recuperable bajo normas y condiciones econmicas
de operacin. Los valores de los factores de recuperacin son necesarios para tener un
mejor entendimiento del comportamiento de la produccin del reservorio.
9.2.1.-COMPORTAMIENTO DEL RESERVORIO
Es importante reconocer el mecanismo de energa de produccin de un reservorio
gasifero, ya que el mismo afecta a nuestro clculo de las reservas recuperables. Por lo
tanto es necesario conocer si el reservorio es una unidad cerrada o volumtrica sin
entrada de agua, o si es un reservorio con un acufero adyacente con un empuje fuerte,
regular, o dbil lo cual nos da una cierta presin de abandono.
Figura 9.1 nos muestra los factores que afectan a la recuperacin de gas si el
reservorio es cerrado, sin aporte de agua, el comportamiento es conocido como
agotamiento, si se tiene una produccin tenemos una cada de presin lo cual esta bien
demarcada por la lnea recta, y su recuperacin en estos tipos de reservorio es alta y
llega a recuperar entre un 80 a 90 % del gas Inicial antes de llegar a la presin de
abandono. Actualmente muchos campos de gas con acuferos adyacentes. Cuando la
presin de reservorio empieza a declinar por la produccin. El agua entra en el reservorio
debido a la expansin de fluido y la compresibilidad de la roca este caso es llamado
produccin por empuje de agua, manteniendo la presin de reservorio.
Existe una gran diferencia entre el empuje acufero para un reservorio de petrleo
o para un reservorio de gas, ya que cuando se tiene un empuje activo del acufero en un
reservorio de petrleo el factor de recuperacin es mucho mas elevado que en el caso de
un agotamiento por otros mecanismo de empuje. En el caso de los reservorios gasifero
es a la inversa debido a que el agua gana al gas en el reservorio y no lo deja desplazar
todo el gas. Atrapando una apreciable cantidad de gas por fuerzas de capilaridad en los
poros de la roca bypaseando al gas, este gas es residual y puede expresarse en
porcentaje del volumen original poral. La Figura 9.1 nos indica que para empuje de
acuferos fuertes donde la presin de reservorio es mantenida es posible recuperar ms
de un 60 % del gas original, si la saturacin residual es alta.
Figura 9.1 Recuperacin de gas Natural

La Figura 9.1 indica que para un fuerte empuje de agua, donde la presin se
mantiene constante y cerca de la presin original. Es imposible recuperar ms de un 60
% del volumen a condiciones de reservorio, si la saturacin residual es alta hasta un 40
%. Esto comparado con el 80 a 90 % de la reserva recuperada en el caso de reservorio
volumtrico. Si el empuje de agua decrece la recuperacin de gas se incrementa. La
entrada de agua en el reservorio depende de tres factores principales que son:
La Permeabilidad
Tamao del reservorio
Tiempo.
La permeabilidad de la formacin es la habilidad de permitir el flujo de fluido a

travs de ella. El flujo a travs de una formacin de alta permeabilidad es relativamente
fcil y existe una leve cada de presin. Mientras que para formaciones de baja
permeabilidad existe una alta cada de presin. Este concepto se aplica de la misma
manera para la entrada de agua en el reservorio. Para reservorio de baja permeabilidad
y acufero adyacente fuerte existe una entrada leve del acufero.
La fuerza de la entrada de agua depende del tamao del reservorio. Para reservorio
infinito con una dbil entrada de agua depende del rea del campo, ya el volumen de
agua necesario para mantener la presin esta en funcin del rea. La cual es
proporcional al cuadrado del radio. Consecuentemente la cantidad de entrada de agua
esta dada por el periodo de tiempo y la cada de presin. La cantidad de agua requerida
para mantener la presin de reservorio esta dada durante el periodo de tiempo de
produccin del reservorio, expresada en funcin del volumen del reservorio.
El tiempo es uno de los factores importantes, ya que la entrada del agua toma su
tiempo. Si se mantiene una alta produccin la cantidad de entrada de agua es elevada,
esta requiere un tiempo corto. Por consiguiente si se tiene una baja produccin y la
entrada de agua es fuerte el periodo requerido es similar al anterior.
9.2.2. DESARROLLO DEL CAMPO
Unos de los problemas para producir el gas de un reservorio de manera mas
econmica se resuelve determinando el cronograma de perforacin y produccin del
campo, algunas preguntas que se deben tomar en cuenta en el desarrollo de un campo
son:
Cuantos pozos son necesarios.

Cuantos pozos deberan ser perforados.
Como deberan ser producidos.
Se debern evaluar todas las pruebas de produccin que deben llevarse a cabo en
el descubrimiento, los resultados de estas pruebas sern completadas por pruebas
extensas en los pozos para obtener un caudal mejor estabilizado. Un ciclo tpico de
produccin de un reservorio de gas natural esta ilustrado en la Figura 9.2. En el tiempo
que el reservorio ha sido descubierto, el sistema de lnea, produccin y transportacin
est disponible para transportar el gas del campo al mercado o punto de venta. Antes
que la produccin del campo empiece, y durante el tiempo de to a t1 el campo tiene que
ser desarrollado con lo cual ocurre un rpido incremento de caudal hasta llegar al caudal
de contrato qc. El desarrollo del campo incluye dos etapas las cuales serian. La primera
etapa las perforaciones de pozos de desarrollo y rellenos, la segunda etapa es la
compresin del gas natural ya que se requiere una mnima presin de entrega. Al tiempo
t1 la capacidad productiva es normal y esta por encima del caudal de entrega o de
contrato qc, a un tiempo t2 la capacidad productiva del reservorio existente declina con
las facilidades de produccin al caudal de contrato y nos da un suficiente incentivo
econmico para la perforacin de pozos de desarrollo o pozos de relleno para mantener
el caudal por encima del caudal de contrato. El incentivo econmico es el de maximizar el
Valor Presente Neto a travs de un proyecto de aceleracin. Para un tiempo t3 el caudal
comienza a declinar y tambin la capacidad productiva hasta alcanzar la presin de
abandono a un tiempo t4.
Otro factor que podra afectar el abandono son los problemas de produccin, ya que
se da la posibilidad de producir por debajo de los lmites econmicos.
Figura 9.2 Un Ciclo tpico de Produccin

9.3.- ENTREGA DE POTENCIAL
El potencial es el mximo caudal que un pozo puede entregar, ya sea a condiciones
de reservorio o a condiciones de superficie cuando se toma la presin fluyente igual a
cero.
La Figura 9.3 es una representacin grfica del flujo de gas desde el reservorio
hasta la superficie. El gas en el reservorio fluye a travs de la formacin hasta el fondo
del pozo, este proceso es llamado (inflow) entrada del gas en el fondo. Este gas debe
fluir hacia la superficie a travs de la tubera vertical de produccin. Durante la fase de
produccin existen dos factores muy importantes que se deben tomar en cuenta:
Perdidas de presin por friccin

Perdida de presin por la cantidad de agua o fluido en la tubera
Sin embargo en un pozo productor la acumulacin de agua se incrementa con el

tiempo dependiendo del caudal de produccin. Este incrementara la densidad del gas a
condiciones fluyente con una consecuente perdida de presin hidrosttica. Este fenmeno
de la cada del lquido es particularmente importante en los caudales de flujo. Finalmente
despus de la cabeza del pozo el gas tendra que ser deshidratado y tratado para la lnea
antes de la entrega. Bajo especiales circunstancia cuando la presin de reservorio cae y
no es lo suficiente para entrar a la presin de entrega es necesaria una compresin del
gas para entrar al sistema o lnea.
Figura 9.3
Produccin Esquemtica del Gas
La capacidad de entrega de un pozo est definida por la ecuacin 9.1 de Fetkovich

donde el exponente n (dependiente de las caractersticas del pozo) es una constante. Sin
embargo el coeficiente C es afectado por el espaciamiento y la completacion efectiva.
Entre otros factores Vany, Elanbas presentaron un grafico donde nos muestra la variacin
del componente C en funcin del tiempo de produccin observndose la constante n
invariable en funcin del tiempo, observndose una declinacin en el potencial en funcin
del tiempo
2
q reservorio = C reservorio p R2 p wf
Ec. (9.1)
Donde:
N
C reservorio = C i
i =1
N = numero de pozos
C i = coeficiente de comportamiento
Ec. (9.2)
del pozo
El coeficiente promedio Cavg = Creservoir / N or
2
q avg = C avg ( p R2 p wf
)n
Ec. (9.3)
En algunos reservorios el C y n pueden tener una variacin apreciable debido a la

anisotropa del reservorio y a las discontinuidades de los mismos, ya que mucho depende
del ambiente de deposicin, en caso de ambientes marinos existe una continuidad en la
arena y no hay cambios faciales de las mismas. En estos casos tenemos un C y n
constante en todo el reservorio. Pero el caso es muy distinto cuando se tiene ambientes
de deposicin fluvial o deltaica donde no existe una continuidad en el reservorio, debido
al cambio del lecho del ro con cambios de facies. En estos casos para definir una entrega
de potencial se tendra que realizar individualmente por pozo. La Figura 9.4 es un
ejemplo de un ambiente marino continuo dado que no existe variacin de la constante n
con el tiempo, en la misma grfica nos muestra el C prom. y n Prom. Para varios pozos

del reservorio, esto puede ser obtenido por el clculo del flujo total correspondiente a dos
valores de (P2r-P2f) los cuales son seleccionados arbitrariamente. Los valores de C y n
estn determinados en base a caudales totales.
Figura. 9.4 Variacin del componente C y n en funcin del tiempo (Vany, Elenbas, and
Withrow.)
Ejemplo 9.1 determine el C y n Promedio de 4 pruebas de pozo para un reservorio de gas
natural.
Determinacin del potencial promedio c , n y AOF
No Pozos
Pozos
RR-22
RR-23
RR-24
RR-25
4
n
c
AOF
Adimensional MMpcd/psi^2 MMpcd
0,7378
3,53E-04
70,5
1
3,77E-06
57,6
0,982
5,14E-06
58,3
0,824
7,85E-05
65,2
Factor ( n
) Promedio
turbulencia
0,8314
C
Promedio
pozo =
0,00006190
Qg Delta de
presin (psi^2)
100000
1,72494
0,37700
0,41779
1,03483
0,00000
0,00000
0,00000
0,00000
0,00000
Qg Delta de
presin (psi^2)
1000000
9,43137
3,77000
4,00833
6,90033
0,00000
0,00000
0,00000
0,00000
0,00000
0,889
6,028
Qt/n
1.- Primeramente calculamos Qg para cada delta de presin:

2
)n
q avg = 3.53e 4(100000)
0.738
= 1.72494

q avg = 3.53e 4(1000000)
0.738
= 9.431
De la misma manera se calcula para todos los pozos y se suman todos los caudales:
Qtoral (100000) = 3.5545
Qtotal(1000000)= 24.109
Qtotal/n
= 0.8886
Qtotal/n
= 6.0272
n = nmero total de pozos
2.- Clculo del factor n
n prom. =
n prom. =
log q1 log q 2
log( Pr
Pwf 2 ) 1 log( Pr Pwf 2 ) 2

2
log 6.0272 log 0.8886

= 0.831
log(10 6 ) log(10 5 )
Donde la constante C es expresada:
Qg
C prom. =
( Pr Pwf )
2
C prom. =
6.02
= 0.000062
(10 6 ) 0.831
Por lo tanto la ecuacin promedio viene expresada de la siguiente manera:

2
q Pr omed . = 0.00006219 * ( p R2 p wf
0.831
9.4. ESPACIAMIENTO DE POZO

El radio de drene es el mismo para cada flujo de la prueba isocronal, asi a 30
minutos de la prueba para cada flujo le corresponde
un radio de drene. El
comportamiento de la curva estabilizada tiene la misma pendiente en un tiempo largo o
corto de la prueba, pero se encuentra desplazada los bajos caudales en una cantidad que
depende del radio de drene bajo condiciones de operacin.
rd 1
ln r
w
C 2 = C1
rd 2
ln r
w
Ec. (9.4)
Donde:
C=
(p
q
2
R
p wf2
Ec.(9.5)
= Radio de drenaje de pozo caso 1 (pies).

rd1
= Radio de drenaje de pozo caso 2 (pies).
rd2
= Radio de pozo (pies).
rw
= Constante de la ecuacin (caso 1).
C1
= Constante de la ecuacin (caso 2).
C2
El radio de drenaje se puede predecir por:
ktp
rd = 0.0704

Donde:
t
k
= Tiempo de flujo (hrs)

= Permeabilidad de la formacin, md
= Presin fluyente promedio en el reservorio psia
= Porosidad de la formacin , fraccin
= Viscosidad del gas , cp
Ec. (9.6)
Figura 9.5 Coeficiente del comportamiento para varios espaciamientos. (After Katz,
Vary, and Elenbaas).
Ejemplo 9.2 la Figura 9.5 nos da el comportamiento de la curva estabilizada a 30
minutos este pozo ha sido completado en dolomita y se tiene las siguientes propiedades
de reservorio: SGg= 0.668, Pr = 1337 psi , Tr = 73 o F espaciamiento 40 Acres . h =40
pies, kg = 4 md, porosidad 13 % visc. Gas = 0.0162 cp. Calcule el coeficiente C2 para un
almacenaje de gas en 40 acres de espaciamiento.
1.- Primeramente determinamos el radio de drene de un pozo a 30 mint de su
produccin
ktp
rd = 0.0704

4 * 0.5 *1337
rd = 0.0704
0.13 * 0.0162
= 79 pies
para 40 acres de espaciamiento rd=660 pies, C1= 0.0639 Mpcd/psi^2, rw= 0.5 pies y
n=0.804
rd 1
ln r
w
C 2 = C1
rd 2
ln r
w
79
ln
C 2 = 0.0639 0.5
ln 660
0.5
0.804
= 0.0482 Mpcd/psi^2
9.5.- CAPACIDAD DE LOS EQUIPOS DE PRODUCCION

La capacidad de entrega de un pozo de gas, no solamente depende de la
capacidad de produccin del reservorio. Si no de la capacidad del sistema en su conjunto,
ya que el fluido pasa a travs de tuberas, lneas, separadores y deshidratador en su
trayectoria hasta el punto de entrega, algunas cadas de presin estn asociadas a cada

uno de los componentes del sistema. La cada de presin esta en funcin del caudal de
flujo. Consecuentemente en algunos casos el caudal de produccin esta limitado por la
capacidad del equipo de produccin y no as por la capacidad de produccin del
reservorio. Cuando existe una limitacin en el caudal de produccin tenemos que
identificar los cuellos de botella del sistema y optimizar incrementando los dimetros de
tubera, incrementando los choques o bajando la presin de separacin.
La Figura 9.6 nos muestra la capacidad de produccin del reservorio y la
capacidad del equipamiento. Obteniendo un mximo caudal de entrega en el punto de
interseccin entre los dos comportamientos. Si decrece la presin de fondo fluyente
incrementa el caudal de produccin hasta un mximo caudal de trabajo. La baja
capacidad de entrega del pozo esta limitada por la baja capacidad de entrega del
reservorio, ya que la produccin del reservorio es muy bajo comparado con la capacidad
de la tubera que puede mover una mayor produccin. Tambin ocurre lo contrario si
tenemos una
capacidad de entrega de reservorio muy elevada que excede a la
capacidad de la lnea tambin nos encontramos limitados por el equipamiento.
Igualmente ocurre con todo el equipamiento superficial de produccin, los cuales deben
ser los mas adecuado. La capacidad de entrega del reservorio representa un estado
particular de deplecin del reservorio y la capacidad del equipamiento representa todo el
equipamiento. Para cualquier etapa de deplecin del reservorio, y con un equipamiento
particular podemos conocer el caudal mximo de produccin, la cual esta representada
por la interseccin de las dos curvas de capacidades.
Los equipamientos son
generalmente las tuberas, separador y deshidratador.
Optimizacion Tuberia Vertical y Horizontal
Presion PSI
5000
4000
INFLOW Capacidad del reservorio
3000
2000
1000
OUTFLOW Capacidad del equipam iento
0
0
10
15
20
25
30
35
40
Caudal MMPCD
Figura 9.6 Determinacin del caudal mximo de entrega del pozo

La capacidad de la tubera y caera estan en funcin a muchos parmetros como
lo mostraremos en la Ecuacion. 9.7 que es la ecuacin para flujo vertical de gas en la
tubera la cual es similar a la de Weymouth de la ecuacin horizontal de flujo:
D 5 ( p wf2 e 5 p tf2 ) s
q = 200,000
5
g T z f H (e 1)
Donde:
q
z
T
f
0.5
= Caudal de gas (MPCD), medida a 14.65 psia y 60F.

= Factor de desviacin media de la compresibilidad.
= Temperatura media, R.
= Factor de Friccin de Moody.
g
D
pwf
= Gravedad especifica del gas (air = 1).

= Dimetro de lnea, pulg.
= Presin de fondo fluyente , psia.
s
H
= 2gH/53.34 T z =0.0375g H / T z .
= Deferencia en la elevacin entre ptf
pwf, pies.
Ec. (9.7)

9.5.1.-
Capacidad de la lnea de flujo
La ecuacin de Weymouth para flujos horizontales:
180.062Tb
qh =
pb
( p 2 p 2 ) D 16 3
2
1
gT L z
0. 5
Ec. (9.8)
433.49Tb
q=
pb
Donde:
D
Tb, T
pb, p1, p2
qh
q
=
=
=
=
=
=
=
=
( p 2 p 2 ) D 16 3
2
1
gT L z
0.5
Ec. (9.9)
Dimetro interno de la lnea, pulg.

Temperatura base y Temperatura de flujo, R.
Presin base y Presin en los puntos 1 and 2, psia.
Gravedad especifica del gas (air = 1).
Longitud de la linea, millas.
Factor de compresibilidad medio a p1 y p2 a la temp. T.
Flujo de gas, pc/hr a Tb and pb.
Caudal de flujo (pcd), a Tb y pb.
La experiencia nos ha mostrado que Weymouth es la ecuacin mas adecuada para

calcular la cada de presin a travs de las lneas y es comnmente usada para este
propsito. La cada de presin a travs del sistema superficial de la cabeza de pozo a la
succin o etapa de compresin esta dada por la ecuacin:
2
q h = K p tf2 p suc
Ec. (9.10)
Donde:
K
= Conductividad de flujo promedio del sistema superficial
9.5.2.-
Capacidad de Compresin
Para una simple etapa de compresin adiabtica, la potencia requerida puede ser
calculada por la termodinmica. La potencia adiabtica requerida para comprimir 1 MMPC
de gas natural esta dada por la condicin escrita como:
p
3.027 Pb k
hp
Tsuc dis
=
MMscfd
Tb
k 1
p suc
z suc ( k 1) / k
Ec. (9.11)
Donde
k
= Cp/Cv relacin de capacidades a condiciones de succin.
= Factor de desviacin del gas a condicin de succin.
zsuc
= Presin base, psia.
pb
= Temperatura base, R.
Tb
= Temperatura de succin o R.
Tsuc
= Presin de succin, psia.
psuc
= Presin de descarga, psia.
pdis
Total de la potencia requerida (BHP) esta dada por:
BHP =
Donde:
q
E
= Caudal de gas, MMpcd.

= Eficiencia.
(hp / MMscfd )(q)

E
Ec. (9.12)

9.5.3.CAPACIDAD DE LA LINEA
La cada de presin a travs de las lneas esta dado por la ecuacin de Panhandle:
T
q = 435.87 E b
pb
Donde:
E
1.078.81
p12 p 22
T Lz
0.5394
0.4606
Ec. (9.13)
D 2.6182
= Factor de eficiencia de la lnea
9.6.- PREEDICION Y COMPORTAMIENTO DEL RESERVORIO.

La preedicin de la historia de produccin al comportamiento del reservorio, es
necesario considerar la capacidad de produccin del reservorio, la capacidad del
equipamiento y el estado de deplecin del reservorio mediante un balance de materiales.
En la figura 9.7 nos muestra una familia de comportamiento de curvas. La capacidad del
sistema de produccin deber ser considerada con el balance de materiales y la curva de
entrega predeca con el comportamiento del reservorio bajo cualquier condicin. Para
predecir el comportamiento uno primeramente necesita el caudal de contrato para luego
definir cuantos pozos deberan ser perforados, cuantos de avanzada y cuantos de relleno.
El tiempo crtico es cuando nos encontramos casi al final del contrato. Por que el costo
de produccin se nos incrementa. Para hacer un pronostico de entrega tenemos que
tener los pozos suficientes para cumplir el caudal de contrato, en el caso de que la
produccin no supere el caudal de contrato, deberemos perforar pozos nuevos o
intervenir en algunas ocasiones pozos antiguos para cumplir el caudal de contrato.
Consecuentemente este problema deberamos resolverlos por ensayo y error para cada
etapa de deplecin arreglado con la longitud de la lnea y el caudal total del reservorio,
tomando en cuenta las presiones en los lmites.
Optimizacion de la Produccion
Presion PSI
5000
Equipam iento 1
4000
Equipam iento 2
3000
Equipam iento 3
V
2000
Pr3
1000
Pr2
Pr1
0
0
10
15
20
25
30
35
40
Caudal MMPCD
Figura. 9.7 Optimizacin de la produccin

Ejemplo No 2 Determinar el Tiempo de Produccin para un caudal de entrega de 30
MMPCD sin considerar las presiones en cabeza con los siguientes datos del reservorio:
Pr= 2912 Psi
GOIP= 233.7 BCF
Yield= 25 Bbl/MMpc n= 0.7384
Tr= 167 o F
SGg= 0.67
Paband.= 613 Psi
c=0.0000698 MMpcd/Psi
1. Con la SGg determinamos el factor de compresibilidad Z para los distintos
datos de presiones ver columna 3.
2. La columna 4 resulta de la divisin de la columna 2/3 , y la columna 5 es la
diferencia del delta p/z con el inicial por ejemplo 3454.78-2979.39=475.39
3. La columna 6 es calculada con la siguiente formula, calculando el gas
acumulada para las distintas etapas.
Gas Acum =
GOIP * P / Z 233.7 * 475.39

=
= 32.16 BCF
P
2779.39
Z
En el caso de tener un reservorio anormalmente presurizado se debe despejar de la Ec.

7.35 capitulo 7 la cual es la siguiente:
Gas Acum
P (CwSwi + C )
frm
= G 1 Z 1
P
Pi
1 Sw i
Zi
Tabla No 9.2 Entrega de Potencial
4. La columna 6 es la diferencia del gas acumulado en cada etapa de presin

por ejemplo 48.65-32.16 =16.49 es la produccin debido a la reduccin de
presin en el reservorio de 2500 a 2300 psi.
5. La columna 7 es la diferencia de la presiones al cuadrado para cada etapa de
reduccin de la presin. Pr2-Pwf2= (29122-6132)=8103975 siendo la presin
613 psi la de abandono constante para la segunda fila tenemos Pr2-Pwf2=
(25002-6132)=587423.
6. El caudal promedio esta determinado por la siguiente formula.
Qgas = C (Pr2 Pw 2f )
0.7384
* Fact * NoPozo = 0.0000698 2500 2 6132
0.7384
* 0.7 * 7
Q gas = 34.04 MMpcd .

Donde Fact.=Factor de recuperacin del potencial en Superficie en nuestro caso
tomamos el 70%
7. El caudal mximo de entrega tiene que ser el caudal de contrato si sobre pasa
el valor en caso contrario se incrementara un pozo adicional hasta que el
caudal en superficie sea mayor al caudal de contrato ver columna 10 de la
tabla 9.2. en la columna 11 determinamos el caudal de entrega promedio.
8. En la Columna 12, 13 y 14 determinamos el tiempo de produccin y el tiempo
acumulado.
T prod =
G p
Qcont .
32.16 * 1000
= 1072 Dias
30
Con el tiempo acumulado en aos, gas acumulado y la presin de reservorio

procedemos a interpolar para determinar la produccin de gas a cualquier tiempo
como se muestra en la tabla 9.3
9. Con los datos de presin, gas producido acumulado y tiempo Acumulado
realizamos interpolaciones para determinar el gas producido en un periodo
como as tambin la presin.

Tabla No 9.3 Pronostico de Produccin de Gas y Condensado
10. La columna 3 de la tabla 9.3 se determina en base al gas acumulado por ao

restado en ao anterior por ejemplo 21.9-11.0=10.950 BCF, el caudal diario
columna 4 resulta de la divisin de la produccin anual dividido 365 das.
11. El Yield es las riqueza del condensado en el gas y existe una correlacin
presentada por Forrest A. Garb que se ajusta a los pronostico de produccin
de condensado en funcin a la declinacin de la presin en el reservorio la cual
es la siguiente:
Yield cond
P
= Yi 1 + nD1 f
Pi
Donde:
1 / n
n = 24.5 1.37Yi
n = 3.91(1 + 2.71(Yi 15))
Si
0.120
Si
D = 4.05 + 0.0099Yi1.48
Si
D = 24.3 * ln Yi 101
Yi 15 Bbl
MMpc
Yi 15 Bbl
MMpc
Yi 150 Bbl
MMpc
Yi 150 Bbl
Si
MMpc
El Yield inicial en nuestro ejemplo es 25 Bbl/MMpc por lo tanto aplicamos

las ecuaciones dadas
n = 3.91(1 + 2.71(Yi 15))
0.120
= 3.91(1 + 2.71(25 15))
0.120
= 2.62
D = 4.05 + 0.0099Yi1.48 = 4.05 + 0.0099 * 251.48 = 5.21
Yield cond
P
= Yi 1 + nD1 f
Pi
1 / n
= 25 1 + 2.62 * 5.21 1 2772
)]
2912
0.3816
= 20.6
Esta misma manera calculamos la riqueza para todos los datos de la columna 5. la
columna 6 es el promedio, la columna 7 se determina de la interpolacin para
cada ao de presin.

Ejemplo No3 Determinar el tiempo de produccin para una entrega de potencial del
reservorio con un caudal de contrato de 50 MMPCD considerando la presin en cabeza y
las distintas presiones de planta.
Datos Bsicos Iniciales:
Gas In-Situ
Cond. In-Situ
Pres. Reserv.
Pres. Rocio
Pres. Aband.
=
=
=
=
=
526.4
30531
3908
3600
345
BCF
Mbls
psi
psi
psi
Temp. Reserv. =
Temp. Cabeza =
e/d Rugosidad =
Prof.
=
Caudal Contrato
182 oF
87 oF
0.00024
8674 pies
50 MMPCD
Datos de Fluidos
Grav. SGg =
Grav. Cond.= 65
Yield inicial= 58
Uisc. fluido = 0.50
0.65
API
Bbl/MMPC
cp
Condiciones actuales
Grav. SGg. act.

Grav. Cond. Act
Yield actual
RGA actual
= 0.65
= 65
= 20
=
1
API
Bbl/MMPC
Bbl/MMPC
Etapa de Separacin
Gas Prod. Acum. = 218.38

BCF
Primera Etapa Sep.= 1400 PSI
Cond. Acum. Prod.= 10782
MBbls
Segunda Etapa Sep.= 920 PSI
Pr actual =
2176
PSI
Tercera Etapa Sep.= 220
PSI
Gas Remanente
=
308.017
BCF
Cond. Remanente =
20149
MBbls
1.- Mediante el mtodo de balance de materiales se obtiene el volumen original In-situ
de gas y el volumen remanente, como as tambin la presin actual del reservorio debido
a la produccin ya sean estos reservorios volumtricos o reservorio con entrada de agua.
En el caso de los reservorios nuevos el volumen In-Situ de gas ser tomado de los
clculos volumtricos de los mapas isopacos.
2.- En base a los datos de las constantes obtenidas, C y n en pruebas de pozos de la
ecuacin de Fekovich
2
) n se determina los valores promedios de las
constantes. En nuestro ejemplo tenemos 2 pozos.

2 0.7378
qavg = 0.000353( pR2 pwf
)
nProm.=0.7980
2
q avg = 0.00000377( p R2 p wf
)1
CProm. = 0.00010755
3.- Determine el factor de compresibilidad para las distintas presiones de reservorio y

calcule el valor p/z con su respectiva diferencial como mostraremos en la siguiente tabla
9.4:
Tabla 9.4 Clculo Capacidad de entrega del reservorio
Caudal
Presin De
Numero
Gas
Res.
Factor.
Pres./Z
Del P/Z
de pozos
Pozo
psi
Z
psi
psi
16
3,13
2176
0,8460
2572
0,00
16
3,13
1907
0,8540
2233
338,78
20
2,50
1442
0,8777
1643
929,43
20
2,50
1108
0,9016
1229
1342,79
20
2,50
742
0,9327
796
1776,27
21
1,15
469
0,9577
490
2082,36
19
0,34
315
0,9720
324
2248,35

4.- En la columna 7 de la tabla 9.4 determinamos la produccin acumulativa de gas para
cada etapa de deplecin del reservorio, la cual est en funcin al caudal de produccin.
In Situ * P / Z , en la columna 8 mostramos la diferencial del gas
GasAcumula do =
P/Z
acumulado
Tabla 9.5 Calculo Capacidad de entrega del reservorio
Presin
(GOIP*Del
Del Gas
Est.
P/Z)/P/Z
Acum.
Caudal prom.
Caudal max
Presin Est.
Gas Acum.
Sup. Est.
(BSCF)
(BSCF)
(psi)
Sup. (psi)
MMPCD
Entrega
0,00
0,00
1710
1714
99,20
50,00
40,57
40,57
1503
1508
128,00
50,00
111,30
70,73
1146
1150
72,00
50,00
160,81
49,50
888
891
101,80
50,00
212,72
51,91
601
602
55,00
50,00
249,37
36,66
383
383
24,15
24,15
269,25
19,88
258
258
6,46
6,46
5.- En la columna 9 y 10 determinamos la presin esttica de superficie para un

temperatura y z medio
6.- Para la determinacin de los caudales promedio para las distintas etapas seguimos el
siguiente proceso:
a.- Primeramente determinamos cual es el potencial mximo para obtener una presin
de superficie igual a la primera etapa de separacin de planta de 1400 psi, y este caudal
mximo lo subdividimos para generar una ecuacin del comportamiento de la presin en
superficie en funcin al caudal.
Tabla 9.6 Determinacin del mximo caudal en funcin etapa de separacin de planta
Caudal de
Presin
Presin en
Gas
fondo
Cabeza
S
e^s
No
Factor
Presin
Qsc
estimada
Cabeza
(MMscfd)
(psia)
(psi)
(psia)
Reynolds Friccin
1,00
2154
1770
0,4812 1,62 338263 0,01641
1690
2,00
2124
1745
0,4808 1,62 681354 0,01551
1658
3,00
2089
1716
0,4802 1,62 1030476 0,01515
1615
4,00
2050
1684
0,4795 1,62 1386541 0,01496
1563
5,00
2007
1650
0,4786 1,61 1750379 0,01483
1501
6,26
1949
1602
0,4773 1,61 2221132 0,01472
1406
1,00
2154
1690
0,4767 1,61 357012 0,01633
1694
2,00
2124
1658
0,4758 1,61 719200 0,01546
1662
3,00
2089
1615
0,4747 1,61 1088408 0,01511
1620
4,00
2050
1563
0,4734 1,61 1466301 0,01492
1568
5,00
2007
1501
0,4717 1,60 1854610 0,01480
1505
6,26
1949
1406
0,4690 1,60 2361701 0,01470
1410
1,00
2154
1694
0,4767 1,61 356853 0,01633
1694
2,00
2124
1662
0,4759 1,61 718865 0,01546
1662
3,00
2089
1620
0,4748 1,61 1087880 0,01511
1620
4,00
2050
1568
0,4735 1,61 1465570 0,01492
1568
5,00
2007
1505
0,4718 1,60 1853681 0,01480
1505
6,26
1949
1410
0,4691 1,60 2360590 0,01470
1410
Como podemos observar en la tabla 9.3 el mximo caudal determinado para una presin
fluyente en cabeza de 1400 psi es 6.26 MMPCD para una presin de reservorio de 2176
psi, este caudal obtenido multiplicado por el numero de pozos nos da el caudal mximo
del reservorio para una determinada presin de separacin de planta de 100 MMPCD.
b.- Determinacin de la nueva presin de reservorio en funcin a las etapas de presin

de planta, los clculos sern mostrados en Tabla 9.7.
Tabla 9.7 Determinacin de la presin de reservorio
Pwf^2 - e^s
e^s *
e^s *
e^s *
* Ptf^2
Pwf^2
Ptf^2
Ptf^2
Ptf^2
220
920
1410
17377
4641016
76967
1352572
3194347
65905
4511014
76967
1352572
3194347
145206
4362720
76967
1352572
3194347
255428
4201141
76967
1352572
3194347
396883
4028906
76967
1352572
3194347
620365
3799227
76967
1352572
3194347
Pwf^2e^s*Ptf^2
Pwf
Pwf
Pwf
Pr
1410
1410
220
920
1410
1446669
1316667
1168374
1006795
834559
604880
737
1273
1903
757
e^s * Ptf^2
4623639
4445109
4217514
3945714
3632022
3178861
Pwf^2e^s*Ptf^2
920
3288444
3158441
3010148
2848569
2676333
2446654
b.1- Se determina el mximo valor de
Pwf^2e^s*Ptf^2
220
4564049
4434047
4285753
4124175
3951939
3722260
Pr
220
Pr
920
1284
1907
P 2 wf e 2 * Pwf2 la cual esta mostrado al final
de la segunda columna cuyo valor es 620365

b.2 . Determinamos
cabeza de 1400 psi
P 2 wf para el mximo caudal determinado para la presin en
b.3.- Determinamos
P 2 wf e 2 * Ptf2 para los tres valores de presin de planta.
Graficar estos valores vs Pwf2 para distintas presiones en cabeza Fig 9.8
Determinacion de la Pwf Maxima

5000000
Pwf^2
4500000
4000000
3500000
3000000
y = -1E-19x 2 + x + 3E+06
R2 = 1
y = -1E-19x 2 + x + 1E+06
2500000
2000000
y = x - 76967
Presion Cab. 200 psi

Polinmica (Presion Cab. 920 psi)
1500000
1000000
500000
0
0
500000 100000 150000 200000 250000 300000 350000 400000 450000 500000
0
0
0
0
0
0
0
0
0
(Pw f^2- (e^S*Pc^2))
Determinamos
el
mximo
valor
de
P 2 wf e 2 * Ptf2 , con este valor encontrado
determinamos la Pwf de la grafica 9.8. para cada presin de cabeza, con este valor de la

presin fluyente determinamos la presin de reservorio para la prxima etapa de 1907.
Este proceso es iterativo para determinar la prxima presin de reservorio.
7.- Volviendo a la planilla inicial Tabla 9.2 determinamos el caudal mximo de entrega
por reservorio que es el caudal determinado en el inciso a, multiplicado por el numero de
pozos ser: 6.2*16=99.2 MMPCD. El caudal de contrato mostrado en columna 12 es
constante siempre cuando el caudal mximo multiplicado por el nmero de pozo, este
por encima del caudal de contrato o entrega. En el caso contrario el caudal mximo de
entrega ser tomado como el caudal mximo a esa determinada presin de reservorio
por nmero de pozos.
8.- El tiempo de produccin es el gas acumulado/Caudal de gas para cada declinacin de
la presin esta puede estar en da y tiempo acumulado en aos.
9.- Con la planilla inicial podemos tener las tres columnas ms importantes que son el
Gas Acumulado, Presin de reservorio, en funcin del tiempo, interpolando esta columna
podemos obtener la produccin anual o semestral. Como mostraremos en tabla final:
Tabla 9.8 Tabla Final de pronstico de entrega de gas
Tiempo
Gas
Prod.
Caudal
YIELD
Presin por
Acum.
Ao
Acum. Gas Acum. Anual
Diario
YIELD
PROMEDIO
Total
(BSCF) (MMPCD) Bbl/MMpc Bbl/MMpc
PSI
Aos
(BSCF) (BSCF)
Actual
218,383
20,0
2176
1
18,25
236,63
18,250
50,00
20,4
20,20
2055
2
36,50
254,88
18,250
50,00
19,9
20,14
1934
3
54,75
273,13
18,250
50,00
19,4
19,62
1814
4
73,00
291,38
18,250
50,00
18,9
19,15
1694
5
91,25
309,63
18,250
50,00
18,5
18,71
1574
6
109,50
327,88
18,250
50,00
18,1
18,30
1454
7
127,75
346,13
18,250
50,00
17,7
17,91
1331
8
146,00
364,38
18,250
50,00
17,4
17,54
1208
9
164,25
382,63
18,250
50,00
17,0
17,19
1084
10
182,50
400,88
18,250
50,00
16,7
16,86
955
11
200,75
419,13
18,250
50,00
16,4
16,54
826
12
217,38
435,76
16,630
45,56
16,1
16,25
707
13
230,92
449,30
13,538
37,09
15,9
16,00
606
14
244,45
462,83
13,532
37,07
15,7
15,79
506
15
252,93
471,31
8,481
23,24
15,6
15,62
441
16
258,51
476,89
5,579
15,28
15,5
15,51
398
17
264,10
482,49
5,594
15,33
15,4
15,43
355
17,92
269,25
487,63
5,146
14,10
15,3
15,35
315
Prod. Acum
Caudal
Reserva
Factor De Factor De
Prod.
Prod
Total
Diario
Rem.
Rec.
Rec.
Anual
Acum.
Cond.
Cond.
(bbl)
(bbl)
Cond. (bbl)
Gas BSCF
Gas %
Cond. %
(BPD)
10382000
308,02
0,41
0,34
368705
368705
10750705
1010
289,77
0,45
0,35
367499
736203
11118203
1007
271,52
0,48
0,36
358096
1094300
11476300
981
253,27
0,52
0,38
349441
1443741
11825741
957
235,02
0,55
0,39
341406
1785147
12167147
935
216,77
0,59
0,40
333920
2119067
12501067
915
198,52
0,62
0,41
326841
2445908
12827908
895
180,27
0,66
0,42
320128
2766035
13148035
877
162,02
0,69
0,43
313802
3079837
13461837
860
143,77
0,73
0,44

307712
301863
270225
216658
213664
132471
86540
86302
78979
3387550
3689413
3959638
4176296
4389960
4522431
4608971
4695273
4774252
13769550
14071413
14341638
14558296
14771960
14904431
14990971
15077273
15156252
843
827
740
594
585
363
237
236
216
125,52
107,27
90,64
77,10
63,57
55,09
49,51
43,91
38,77
0,76
0,80
0,83
0,85
0,88
0,90
0,91
0,92
0,93
0,45
0,46
0,47
0,48
0,48
0,49
0,49
0,49
0,50
Los resultados obtenidos mostraremos el la Figura 9.9
2500
55
50
45
40
35
30
25
20
15
10
5
0
2000
1500
1000
Caudal Diario de Gas
500
Caudal de Condensado
Presion de Reservorio
Presion Reser. Caudal

Cond
Caudal
Pronstico de produccion de Gas
0
0
10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
Tiempo de Produccion en Aos

Figura.9.9 Pronstico de produccin del gas
9.7.- Desarrollo de la Optimizacin
El plan de produccin de un campo de gas deber ser realizado en base a la
demanda del mercado. Esto generalmente lleva a la restriccin del caudal, a la cual la
produccin debe ser entregada. Por otro lado el caudal de produccin podra ser limitado
por las perforaciones, proceso y transportacin. Las facilidades econmicas consideradas
podran jugar un papel determinante en el plan de desarrollo y produccin de un campo
gasifero.
Considerando el plan de produccin mostrada en la figura 9.10, donde el patrn de
produccin esta dividida en tres partes las cuales son:
1. Periodo del aumento de la produccin.
2. Periodo de la produccin constante.
3. Periodo de la declinacin de la produccin.
El plan de desarrollo podra ser determinado por la capacidad de entrega del reservorio
para diferentes presiones en cabeza. El patrn de desarrollo indica dos periodos de
perforacin durante la produccin seguida por un periodo de produccin constante sin
perforacin.
Figura 9.10 Capacidad de entrega del reservorio con la presin en tubera
El potencial del reservorio puede ser mantenido para pozos con bajas presin en
cabeza mediante compresores de gas.
Referencia Bibliografas.
Natural Gas reservoir Engineering CHI U IKOKU, , Nov.1984.
Horizontal Wells, Formation Evaluation
R.Aguilera G.M.Cordell. G.W. Nicholl Volume 9 1991
Drilling
and
Production
by
Applied Reservoir Engineering Charles R. Smith, G. M. Tracy, R. Lance
Farrar, Volume1, 1992.

Planning of Optimum Production from a Natural Gas Field Jornal of Inst.
Petroleum DAM J .
printing, feb. 1992

Jr, 1997
262
Ecuaciones de Estado
CAPITULO
X ECUACIONES DE ESTADO GASES REALES

10.1.-Introduccin.
Una ecuacin de estado es una expresin analtica que relaciona la Presin P, la
Temperatura T y el Volumen V. Una descripcin propia del PVT relaciona los fluidos de un
hidrocarburo con el volumen y el comportamiento de la fase de fluidos en el reservorio y la
prediccin del comportamiento de la separacin en superficie dependiendo de las facilidades.
La relacin anterior PVT es usada nicamente para describir el comportamiento volumtrico
de gases reales de hidrocarburos a presiones aproximadas a la atmosfrica la cual son
obtenidas experimentalmente.
Una de las limitaciones en el uso del factor de compresibilidad en la ecuacin de
estado, es el de describir la conducta de los gases en la que el factor de compresibilidad Z
no es constante. Por lo tanto no se pueden hacer manipulaciones matemticas
directamente, pero son logradas a travs de tcnicas numricas. Las ecuaciones de estado
fueron propuestas en bases a coeficientes las cuales son asumidas para corregir el
comportamiento de la ley del gas real.
En general, cualquier ecuacin de estado que proporciona los datos volumtricos
fiables encima del rango de la integral Ec 10.1 puede ser usada para describir el
comportamiento de la fase fluido. Varios tipos de ecuaciones de estado han sido aplicados a
los fluidos de reservorio de hidrocarburos. La ecuacin ms simple y muy exitosa es la
ecuacin semi emprica de Van Der Waals con dos o tres parmetros los cuales mostraremos
en punto siguiente.
ln =
1
RT
p

n i
RT
V LnZ
V
T ,V , ni
Ec.10.1
10.2.-Ecuaciones de Estado de Van der Waals.

Van der Waals en el 1873 comenz a desarrollar una ecuacin semi emprica para los
gases reales, incluyendo parmetros que representa la atraccin y repulsin intermolecular
de fuerzas. Esta ecuacin 10.2 ha sido revisada y modificada por varios investigadores.
Otras ecuaciones con algunos parmetros han sido usadas para describir el comportamiento
de fase, algunos con razonable xito
(p +
a
) * (V m b ) = RT
Vm 2
Ec. 10.2
Donde:
p= presin del sistema, psi
T= temperatura del sistema, oR
R= constante del gas, 10.73 psi-ft3/lb-mol, oR
V= volumen, ft3/mol
En el desarrollo emprico de las ecuaciones de estado para los gases reales, en el intento
de tratar de eliminar la forma tradicional, Van der Waals adicion el trmino a/Vm2 a la
presin y sustrajo la constante b del volumen molar. El termino a/Vm2 representa un
esfuerzo para corregir la presin para las fuerzas de atraccin entre molculas. La presin
262
263
actual ejercida sobre recipiente es menos que la cantidad a/Vm2 que es la presin ejercida
por un gas ideal.
La constante b es considerada como la correccin al volumen molar debido al volumen
ocupado por las molculas, las constantes a y b son caractersticas particulares del gas,
donde R es la constante universal de los gases. La ecuacin de Van der Waals est limitada
en su uso solamente es seguro para bajas presiones.
a.
A bajas presiones y grandes volmenes, el parmetro b se
vuelve despreciable en comparacin con V y el trmino
fuerzas atractivas a/V2 se vuelve insignificante, y por
consiguiente la ecuacin de Van der Waals se reduce a la
ecuacin de gas ideal .
b.
A altas presiones, p , El volumen V se vuelve muy
pequeo y se aproximan al valor b, que es el volumen
molecular real.
La ecuacin de Van der Waals o cualquier otra ecuacin de estado puede ser expresada
en una forma ms generalizada como ser:
P = P.repulsiva P.atractiva
Ec.10.3
Donde el trmino Presin Repulsiva P repulsiva es representada por el trmino RT/(V-b)

y el termino Presin atractiva P atractiva es descrito por a/V2
Figura 10-1 Relacin presin-volumen para un compuesto puro.

En la determinacin de valores de las dos constantes a y b para cualquier sustancia pura,
Van der Waals observa que la isoterma crtica tiene una pendiente horizontal y un punto de
inflexin al punto crtico, esto es mostrado en la figura 10-1.
Esta observacin es expresada matemticamente de la siguiente manera:
2p
p
0
,
=
2 =0
V
Tc
V Tc
Ec. 10.4
Diferenciando la ecuacin 10.2 con respecto al volumen en el punto crtico dando como
resultado:
RT
2a
p
V = (V b )2 + V 3 = 0
Tc
c
c
Ec.10.5
2p
2RT
6a
+ 4 =0
2 =
3
Vc
V Tc (Vc b )
Ec.10.6
263
264
Resolviendo las ecuaciones
tenemos:
10.5
10.6 simultneamente para los parmetros a y b
1
b = Vc
3
8
a = RTc Vc
9
Ec. 10.7
Ec. 10.8
En la ecuacin 10.7 sugiere que el volumen de las molculas b es aproximadamente

0.333 del volumen crtico de la sustancia. Los estudios experimentales revelan que b esta en
el rango de 0.24 hasta 0.28 del volumen crtico.
Aplicando ecuacin 10.2 al punto crtico (es decir, poniendo T = Tc, P = Pc, y V =Vc) y
combinando con ecuaciones 10.7 y 10.8, conseguimos:
p c Vc = 0.375 R Tc
Ec.10.9
La Ecuacin 10.9 muestra la indiferencia del tipo de substancia, la ecuacin de estado

de Vander Waals produce un factor de compresibilidad de gas crtico universal Zc de 0.375.
Los estudios Experimentales muestran que los valores de Zc para las substancias van entre
0.23 hasta 0.31. La ecuacin 10.9 puede combinarse con las ecuaciones 10.7 y 10.8 para
dar una expresin ms conveniente en el clculo de los parmetros a y b, entonces seria:
a = a
R 2 Tc2
pc
Ec.10.10
b = a
RTc
pc
Ec. 10.11
Donde:
R= constante del gas, 10.73 psia-ft3/lb-mol-oR
Pc= Presin crtica, psia
Tc= Temperatura crtica, oR
a= 0.421875
b= 0.125
La ecuacin 10.2 tambin puede expresarse en forma cbica en trminos del volumen V
como sigue:
ab
RT 2 a
V + V = 0
V 3 b +
p
p
p
Ec. 10.12
Tambin la ecuacin 10.12 normalmente est referida a dos parmetros de la ecuacin

cbica de estado. El trmino dos parmetros se refiere a los parmetros a y b. El trmino la
ecuacin cbica de estado implica una ecuacin que, si se extendiera, contendra trminos
de volumen elevados al primero, segundo, y tercer orden.
Quizs los rasgos ms significantes de la ecuacin 10.12 consisten en el fenmeno del
lquido-condensacin y el paso del gas a la fase lquida cuando el gas es comprimido. Estos
rasgos importantes de los parmetros a y b referidos por las ecuaciones de estado de Van
der Waals se discute en conjunto con la Figura 10-2
264
265
Figura 10-2 Comportamiento volumtrico de un componente puro es predecido por la

ecuacin de estado de Van Der Waals.
Considerando que una sustancia pura con un comportamiento de P-V como es mostrado
en figura 10.2, asuma que la sustancia se mantiene a una temperatura constante T debajo
de su temperatura crtica. A esta temperatura, la ecuacin 10.12 tiene tres races reales
(volmenes) para cada una de las presiones especificas p. Una solucin tpica de la ecuacin
10.12 a temperatura constante que T es mostrado grficamente por la isoterma: la curva de
temperatura constante DWZEB, en la figura 10-2. Los tres valores de V son la interseccin
B,E y D en la lnea horizontal, correspondiendo a un valor arreglado de la presin. Este
clculo de la lnea (DWZEB) aparece para dar una transicin continua de la fase gaseosa a la
fase lquida, pero en realidad, la transicin es abrupta y discontinua, con ambos, lquido y
vapor que existen a lo largo de la lnea recta horizontal DB.
Examinando la solucin grfica de la ecuacin 10.12 muestra que la raz ms grande
(volumen), es indicada por el punto D, y corresponde al volumen del vapor saturado
mientras que
el volumen positivo ms pequeo, que es indicado por el punto B,
corresponde al volumen del lquido saturado. La tercera raz, punto E, no tiene ningn
significado fsico. Debe notarse que estos valores aproximadamente son idnticos a la
temperatura crtica Tc de la sustancia.
La ecuacin 10.12 puede expresarse en una forma ms prctica en trminos del factor de
compresibilidad Z. Reemplazando el volumen molar V en ecuacin la 10.12 con ZRT/p
tenemos :
Z 3 (1 + B )Z 2 + AZ AB = 0
Ec. 10.13
Donde:
ap
R 2T 2
bp
B=
RT
A=
Ec. 10.14
Ec. 10.15
Z= factor de compresibilidad.
P= presin del sistema, psia.
T= temperatura del sistema, oR.
La ecuacin 10.13 muestra una raz real en la regin de una fase (en algunas regiones
sper criticas, puede mostrar tres races reales para Z, donde la mayor raz es el valor de
compresibilidad) y tres races reales en la regin de dos fases (donde la presin del sistema
es igual a la presin de vapor de la sustancia). En el ltimo caso, la raz ms grande
corresponde al factor de compresibilidad de la fase de vapor ZV, mientras la raz positiva
ms pequea corresponde al factor de compresibilidad del lquido ZL.
265
266
La solucin de la ecuacin poligonal de tercer grado, para determinar las distintas races
es la siguiente:
Z 3 (1 + B )Z 2 + AZ AB = 0
Z 3 + a1 Z 2 + a 2 Z + a 3 = 0
Donde:
Ec. 10.16
(3a
Q=
a12
9
9a1 a 2 27a3 2a13
J=
54
D = Q3 + J 2
a1=-(1+B)
a2=A
a3=-AB
Si D>0 la ecuacin solamente tiene una solucin
Z1 = J +
1/ 3
+ J
1/ 3
a1 / 3
Ec. 10.17
Si D<0 la ecuacin tiene tres soluciones

Z 1 = 2 Q cos a 1 / 3
3
Z 2 = 2 Q cos + 120 a 1 / 3
3
Z 3 = 2 Q cos + 240 a 1 / 3
3
Ec.10.18
Ec.10.19
Ec. 10.20
Donde:
Q3
= cos 1
Si D=0 la ecuacin tiene tres soluciones dos de ellas iguales

Ec. 10.21
Z 1 = 2 J 1 / 3 a1 / 3
Z 2 = Z 3 = J 1 / 3 a1 / 3
Ec.10.22
Ejemplo 10.2.1 un propano puro es cerrado en un container a 100 oF. El lquido y el

gas est presente, calcule la densidad de la fase gas y lquido mediante la ecuacin de Van
der Waals
Solucin:
Determinamos la presin de vapor del propano en tablas. A sta presin pueden
existir las dos fases Pv=188 psi.
Calcule los parmetros a y b cuyas ecuaciones son 10.10 y 10.11
a = a
R 2Tc2
(10,73)2 * (666 )2 = 34975
= 0,421875
616,3
pc
b = a
RTc
10,73 * 666
= 0,125
= 1,4494
616,3
pc
Calculamos los coeficientes A y B
266
267
ap
34975 *185
=
= 0,1792
2 2
R T
10,73 2 * 560 2
bp 1,4494 *185
B=
=
= 0,04462
RT 10,73 * 560
A=
Sustituimos los valores de A y B en la ecuacin general 10.13
Resolviendo la ecuacin Poligonal de tercer grado tenemos la siguiente solucin
Z 3 (1 + 0,04462)Z 2 + 0,1792Z 0,1792 * 0,04462 = 0

Z 3 1,04462 Z 2 + 0,1792 Z 0,0079959 = 0
D= -7,16E-6
Zl=0,1014
Zv=0,8418
Calculamos la densidad de la fase lquida y gaseosa
g =
P * PM
185 * 44
=
= 1,60 lb
pc
Z g * R * T 0,8418 *10.73 * 560
o =
185 * 44
P * PM
=
= 13.35 lb
pc
Z o * R * T 0,1014 * 10.73 * 560
10.3.-Ecuacin de estado Redlich-Kwong.

Redlich y Kwong (1948) demostraron que con un simple ajuste, el trmino Presin
atractiva de Van der Waals (a/V2) podra mejorar considerablemente la prediccin
volumtrica y propiedades fsicas de la fase de vapor. Los autores reemplazaron el trmino
de presin atractiva con un trmino de dependencia de temperatura generalizado. Su
ecuacin tiene la forma siguiente:
p=
RT
a
V b V (V + b )T 0.5
Ec. 10.23
Donde:
T es la temperatura del sistema en R.
Redlich y Kwong, en el desarrollo de su ecuacin, notaron que cuando la presin del
sistema se eleva mucho, es decir, p , el volumen molar V de la sustancia se encoge a
aproximadamente 26%, este volumen crtico es indiferente a la temperatura del sistema. En
conjunto, contribuyeron a generar la ecuacin 10.23 que satisface la condicin siguiente:
b = 0.26 Vc
Ec.10.24
Imponiendo las condiciones del punto crtico (expresado por la ecuacin 10.4) en la
ecuacin 10.23, y resolviendo las ecuaciones resultantes simultneamente, tenemos:
R 2Tc2.5
a = a
pc
b = b
RTc
pc
Ec. 10.25
Ec. 10.26
Donde:
a= 0.42747
b= 0.08664
267
268
Igualando la ecuacin 10.26 con la ecuacin 10.24 tenemos:
p c Vc = 0.333RTc
Ec. 10.27
La ecuacin 10.27 muestra que la ecuacin de estado de Redlich Kwong, el factor de

compresibilidad crtico universal (Zc) de 0.333 para todas las substancias. Como se indic
antes, los rangos de compresibilidad crticos de gas van de 0.23 a 0.31 para la mayora de
las substancias.
Reemplazando el volumen molar V en la Ecuacin 10.23 con ZRT/p tenemos:
Z 3 Z 2 + A B B 2 Z AB = 0
Ec. 10.28
Donde:
A=
B=
ap
R T 2.5
bp
2
RT
Ec.10.29
Ec.10.30
Como en la ecuacin de estado de Van der Waals, la ecuacin 10.28 muestra una raz real
en la regin de una fase (fase gaseosa o fase liquida) y tres races reales en la regin de dos
fases. En ltimo caso, la raz ms grande corresponde al factor de compresibilidad de la fase
gaseosa ZV, mientras la raz positiva ms pequea corresponde al factor de compresibilidad
del lquido ZL.
Ejemplo 10.3.1 Calcule la densidad del petrleo con la siguiente composicin adjunta para
una presin de reservorio de 4000 psi y una temperatura de 160 oF . Utilizando la
correlacin de Redlicch-Kwong. PMC7+=215, sgC7+=0,8429.
Primeramente calculamos las propiedades pseudos criticas del C7+
Determinamos los dems parmetros necesarios
Con los valores de A y B determinamos el factor de compresibilidad del lquido,

solucionando la ecuacin cbica.
268
269
Con los datos obtenidos determinamos la densidad del petrleo.
o =
P * PM
4000 * 100,25
=
= 24,5 lb
pc
Z o * R * T 2,4606 * 10.73 * 620
Ejemplo 10.3.2. Calcule la densidad de la fase gaseosa con los siguientes componentes
en tabla adjunta, para una presin de 4000 psi y una temperatura de 160 o F
Al igual que el ejercicio anterior se calcula las propiedades crticas del c7+ que son
las mismas por tratarse del mismo ejemplo.
Calculamos el factor de compresibilidad de la ecuacin cbica como se muestra en
cuadro adjunto.
Calculamos la densidad del gas
g =
P * PM
4000 * 28.88
=
= 12,90 lb
pc
Z g * R * T 1.3454 * 10.73 * 620
269
270
10.4. Ecuacin de Estado de Soave-Redlich-Kwong y sus Modificaciones.
Uno de los hitos ms significantes en el desarrollo de ecuaciones cbicas de estado

fue la publicacin por Soave (1972) que es una modificacin en la evaluacin del parmetro
en el trmino Presin atractiva de la ecuacin de estado de Redlich-Kwong (ecuacin 10.23).
Soave remplaza el trmino (a/T0.5) en dicha ecuacin con un termino mas general de
temperatura-dependiente que es denotado por (a) para obtener:
p=
RT
a
V b V (V + b )
Ec.10.31
Donde es un factor adimensional que se vuelve unidad a T = Tc. A otras temperaturas

que no son la temperatura crtica, donde el parmetro es definido por la expresin
siguiente:
))
= 1 + m 1 Tr0.5
R 2Tc2
a c = 0,42747
Pc
RT
b = 0.08664 C
Pc
Ec.10.32
Ec. 10.33
Ec.10.34
Donde a y b segn Soave-Redlich-Kwong (SRK) son los parmetros dimensionales del

componente puro y tiene los siguientes valores: a =0.42747 b =0.08664. El parmetro
m es correlacionado con el factor acntrico, para la ecuacin de fogosidad del lquido
saturado y fase de vapor Tr=0.7
m = 0.480 + 1.574 - 0.176 2
Ec.10.35
Graboski y Daubert usaron la presin de vapor y modificaron la Ec.10.35 para un

componente puro
Ec. 10.36
m = 0.48508 + 1.55171 - 0.156136 2
Donde:
Tr = temperatura reducida T/Tc
= factor acentrico de la substancia
Edmister y Lee (1984) mostraron que los dos parmetros a y b pueden ser determinados
por un mtodo ms conveniente. Para una isoterma crtica:
(V Vc )3 = V 3 3Vc V 2 + 3Vc2 V Vc3 = 0
Ec. 10.37
La ecuacin 10.31 tambin puede ponerse en una forma cbica y obtendramos:
a b
RT 2 a bRT
V3
V +
b2 V
=0
p
p
p
p
Ec. 10.38
Al punto crtico, las ecuaciones 10.37 y 10.38 son idnticas y = 1 Igualando resultan
los trminos:
3 Vc =
RTc
pc
Ec.10.39
3Vc2 =
a bRTc
b2
pc
pc
Ec.10.40
270
271
Vc3 =
ab
pc
Ec.10.41
Resolviendo las ecuaciones anteriores para los parmetros a y b nos da las expresiones
mostradas en las ecuaciones 10.33, 10.34. La ecuacin 10.39 indica que la ecuacin de
estado de Soave Redlich Kwong tiene un factor universal de compresibilidad crtico del gas
de 0.333. Combinando Ecuacin 10.39 con 10.26, tenemos:
b = 0.26Vv
Ec.10.42
Introduciendo el factor de compresibilidad, Z, en la ecuacin 10.38, reemplazando el
volumen molar V en la ecuacin con (ZRT/p) y reestructurando, tenemos:
Z 3 Z 2 + A B B 2 Z AB = 0
Con:
A=
(a )p
(RT )2
B=
bp
RT
Ec. 10.43
Ec. 10.44
Ec. 10.45
Donde:
p = la presin del sistema. Psia
T = la temperatura del sistema, R,
R = 10.730 psia ft3/lb-mole R
Para usar la Ecuacin 10.43 con mezclas, se requiere una combinacin de reglas para
determinar los trminos a y b para las mezclas. Soave adopt las siguientes combinaciones
de reglas:
(a)m = i j [x i x j (aia j i j )0.5 (k ij 1)]
b m = [x ib i ]
i
Donde:
A=
(a )m p
(RT )2
B=
b mp
RT
Ec. 10.46
Ec. 10.47
Ec. 10.48
Ec.10.49
10.4.1.- COEFICIENTE DE ITERACION BINARIO (Kij)

El parmetro Kij es un factor de la correccin determinado empricamente llamado
tambin el coeficiente de interaccin binario, caracterizando la forma binaria de los
componentes i y j en las mezclas de hidrocarburos.
Estos coeficientes de la interaccin binarios son usados para modelar la interaccin
intermolecular a travs de un ajuste emprico del termino (a)m representado
matemticamente por la ecuacin 10.46. Ellos son dependientes en la diferencia de tamao
molecular de los componentes en un sistema binario y son caracterizados por las siguientes
propiedades, como resumi por Slot-Petersen (1987).
*La interaccin entre los componentes de hidrocarburos incrementa la diferencia relativa
entre sus incrementos de pesos moleculares: kij+1>kij
271
272
*Los componentes del hidrocarburo con el mismo peso molecular tienen un coeficiente de
interaccin binario de cero: Kij=0
*La matriz de coeficiente de interaccin binaria es simtrica: kij=kij
Los coeficientes binario Kij, representan una medida de la diferencia de las iteraciones
entre componentes de soluciones con comportamiento ideal Kij=0 y las soluciones con
comportamiento real. Soluciones ideales son aquellas donde las iteraciones entre las
molculas i-j son iguales a las que ocurren entre molculas jj-ii asi, kij=0 cuando i=j, kij es
aproximadamente igual a cero para componentes pares que formen soluciones, con el
comportamiento cercano al ideal y kij es diferente a cero cuando el par de componentes
forman soluciones altamente no ideales, como las mezclas de los hidrocarburos.
Las ecuaciones de estado requieren de los coeficientes de iteracin binaria para corregir
el parmetro en la mezcla. Existen varias formas de calcular los kij las cuales presentamos a
continuacin:
Los valores kij se igualan a cero cuando la mezcla est compuesta de hidrocarburos
parafnicos no polares con poca diferencia en el tamao de las molculas. Algunos
investigadores han reproducido satisfactoriamente los datos experimentales de la mezcla de
hidrocarburo parafnicas.
London present una teora sobre la iteracin atractiva entre molculas no polares
simtricas, Chueh y Prausnits propusieron la siguiente ecuacin para calcular el coeficiente
de iteracin binaria.
2 * vc 1 / 3 * vc 1 / 3
i
j
K ij = 1
1 / 3
1 / 3
vci + vc j
Ec. 10.50
Donde vci y vcj son los volmenes crticos molares de los componentes i y j, en pc/lbmol. La ecuacin 10.50 fue utilizada por Chueh y Prausnitz en una serie de trabajos
publicados sobre la aplicacin a mezclas multicomponentes. La ecuacin anterior da buenos
resultados para mezclas de hidrocarburos parafnicos pero debe modificarse cuando se aplica
a seudo componentes o mezclas entre componentes polares y no polares (CO2, N2, H2S).
La tabla 10.1 muestra valores de kij calculados con la ecuacin de Chueh y Prausnits. La
ecuacin 10.50 se puede generalizar de la forma siguiente:
f * vc 1 / 3 * vc 1 / 3
i
j
K ij = 1
1 / 3
1 / 3
vci + vc j
Ec. 10.51
Donde los valores de f y n se pueden ajustar usando datos experimentales como se muestra
en Tabla 10.1. Los seudo componentes (pesos moleculares C1-N2, 16,36; C3-C5, 55,23;
C6-c12 135 y C16+, 269)
10.4.1.1.- AJUSTE EN BASE A DATOS DE LABORATORIO
Existen infinidades de propuestas para determinar los coeficientes de iteracin binaria
usando los datos de laboratorio, como base principal. El procedimiento bsico es el de
obtener una matriz de los valores de kij, que minimice las diferencias entre datos
experimentales y valores calculados con las ecuaciones de estado. En la bsqueda de la
matriz de kij que minimice el error se pueden utilizar tcnicas estadsticas como la de la
regresin no lineal, sobre todo cuando se trata de ajustar datos experimentales de mezcla
multicomponentes. Utilizando esta tcnica, Lee, y Cols obtuvieron valores de kij metano-
272
273
parafinas kij. Como se puede observar en la figura 10.1, al graficar kij vs Mj (j>1) se obtuvo
una variacin lineal. Adems se puede observar que para J<= 5, kij <0.001
aproximadamente cero lo cual concuerda con las observaciones hechas por Soave y Pen
Robinson y Bishnoi.
Investigadores de Gulf obtuvieron una matriz de kij tabla 10.2 para optimizar los
parmetros de PR estos valores de kij fueron usados en la simulacin de un yacimiento de
gas condensado con condensacin retrograda. Otras compaas como Arco y Chevron
realizaron sus propias investigaciones y confeccionaron sus propias matrices ver tabla 10.3
Tabla 10.1 valores de la constante binaria kij segn Chueh y Prausitz
Tabla 10.2 valores de la constante binaria kij usados por Gulf
Tabla 10.3 valores de la constante binaria kij usados por Arco
273
274
Fig. 10.1 Coeficiente de Iteracin Binaria

10.4.2.- FUGACIDAD
La fugacidad f es una medida de la energa molar de Gibbs de un gas real. Es evidente
por definicin que la fugacidad tiene las unidades de presin. De hecho, la fugacidad puede
parecerse a una presin de vapor modificada para representar correctamente la tendencia
de escape de las molculas de una fase a otra. Para bajas presiones la fugacidad y la presin
son iguales. En una forma matemtica, la fugacidad de un componente es definida por la
siguiente expresin:
p Z 1
dp
f = P * EXP
0 p
Ec. 10.52
Donde:
f = fugacidad, psia,
P = presin, psia,
Z = factor de compresibilidad
El potencial qumico de los lquidos deber ser igual que el potencial qumico del gas a
condicioes de equilibrio. Para una sustancia pura esto significa que para cualquier punto a lo
largo de la lnea de la presin de vapor, el potencial qumico del lquido deber ser igual al
potencial qumico del gas. Asi la ecuacin 10.53 muestra la fugacidad del lquido que
debera ser igual a la fugacidad del gas en la lnea de la presin de vapor.
V
(ln f ) = m P
RT
y
L
fi = fi
Ec. 10.53
Ec. 10.54
Donde:
fiy = fugacidad del componente i en la fase gaseosa, psi.

fiL = fugacidad del componente i en la fase liquida, psi.
n = nmero de componentes en el sistema.
274
275
La relacin de la fugacidad con la presin, es decir,
fugacidad y viene expresada en la siguiente ecuacin:
1
f
ln = Z 1 ln Z +
RT
P
VM
f/p, se llama el coeficiente de
RT
P VM
VM
Ec. 10.54
Soave aplic la anterior relacin termodinmica generalizada a la ecuacin 10.31 para

determinar el coeficiente de fugacidad de un componente puro, resultando:
ln ( ) = Z 1 Ln(Z B )
A Z + B
Ln
B Z
Ec.10.55
La fugacidad del componente en cada fase se introduce para desarrollar un criterio para
el equilibrio termodinmico. Fsicamente, la fugacidad de un componente en una fase con
respecto a la fugacidad del componente en una segunda fase es una medida del potencial
para el traslado del componente entre las fases.
El coeficiente de fugacidad de componente en una mezcla lquida de hidrocarburo o una
mezcla gaseosa de hidrocarburo es una funcin de la presin del sistema, fraccin molar, y
la fugacidad del componente, y esta definido por las expresiones siguientes:
iy =
fi y
y ip
Ec. 10.56
Li =
fiL
y ip
Ec.10.57
Donde:
iy = coeficiente de fugacidad del componente i en la fase gaseosa.

Li = coeficiente de fugacidad del componente i en la fase lquida.
y
L
Est claro que en el equilibrio fi = fi la relacin de equilibrio Ki, est previamente
definido por la ecuacin 10.58 y tambin puede determinarse a partir de la siguiente
relacin:
fiL

xp
L
K i = iy = iy
fi i

y ip
Ec.10.58
Reid y Sherwood (1977) defini el coeficiente de fugacidad de componente i en una

mezcla de hidrocarburo por la siguiente relacin termodinmica generalizada:
Ln( ) = Z 1 Ln(Z B )
A Z + B
Ln
B Z
Ec. 10.59
Donde:
V = volumen total de n moles de la mezcla
ni = nmero de moles del componente i
Z = factor de compresibilidad de la mezcla de hidrocarburo
Combinando la anterior definicin termodinmica de la fugacidad con la ecuacin de
estado de Soave Redlich Kwong (ecuacin 10.31), Soave propuso la siguiente expresin
para el coeficiente de fugacidad de cada componente i en la fase lquida:
275
276
( )
(Z
( )
b
Ln = i
b
Ln iv = i
L
i
Donde:
1
B
A 2i bi
L
Ln Z B
Ln1 + L
bm
B bm Z
Z v 1
B
A 2i bi
v
Ln 1 + v
Ln Z B
bm
B bm Z
i = x j (aia j i j )
(1 k )]
0.5
Ec.10.60
Ec. 10.61
Ec.10.62
ij
[x x (a a ) (1 k )]
0 .5
Ec.10.63
ij
10.4.3.-CORRECIONES VOLUMETRICAS DE LA ECUACION DE ESTADO

Peneloux (1982) desarroll un procedimiento para mejorar las predicciones volumtricas
de la ecuacin de estado de Soave Redlich Kwong introduciendo un parmetro de correccin
de volumen ci en la ecuacin. El tercer parmetro no cambia las condiciones de equilibrio de
vapor-lquido determinadas por la ecuacin modificada de Soave Redlich Kwong, pero
modifica el volumen de lquido y de gas por efecto de la translacin a lo largo del eje de
volumen. Ellos propusieron lo siguiente:
L
Vcorr
= V L (x ic i )
Ec. 10.64
V
Vcorr
= V V (y ic i )
Ec.10.65
Los autores propusieron seis esquemas diferentes para calcular el factor de correccin ci
para cada componente. Para los fluidos de petrleo e hidrocarburos pesados, Peneloux y
colaboradores sugirieron que el mejor parmetro correlacionado para ci es el factor de
compresibilidad de Rackett ZRA. El factor de correccin es definido matemticamente por la
relacin siguiente:
c i = 4.43797878(0.29441 ZRA )
Tci
p ci
Ec.10.66
Donde:
ci = factor de correccin del componente i, ft3/lb-mol.
Tci = temperatura critica del componente i, oR.
pci = presin critica del componente i, psia.
ZRA es una constante nica para cada compuesto. Los valores de ZRA en general no son
muy diferentes a los del factor crtico de compresibilidad Zc. Si estos valores no estn
disponibles, Peneloux et al. Propusieron la siguiente correlacin par calcular ci.
c i = 4.43797878(0.0261 + 0.0928i )
Tci
p ci
Ec.10.67
Donde:
i = factor acentrico del componente i.
10.5.- ECUACIONES DE ESTADO DE PENG ROBINSON
Peng y Robinson modificaron el trmino de la atraccin intermolecular, principalmente
para mejorar la prediccin de la densidad en comparacin con SRK (Soave Realich Kwon). La
ecuacin es la siguiente:
276
277
aT
P +
(VM b ) = RT
VM (VM + b ) + b(VM b )
Ec.10.68
Agrupndola dentro de una ecuacin cbica
2bRT
bRT
a
a
RT
VM3
b 2 = 0 Ec.10.69
3b 2 VM b T
b VM2 + T
P
P
P
P
Aplicando la primera derivada y la segunda derivada de la sustancia pura en el punto
critico
(
(
p
) Tc = 0
VM
2 p
VM
) Tc = 0
p
2a
RTc
) Tc =
+
=0
2
VM
(VMc b ) VMc 3
2 p
VM
) Tc =
2 RTc
(VMc b )
6a
VMc
Ec.10.69
=0
Ec.10.70
Combinando estas tres ecuaciones tenemos:
27 R 2Tc2
64 p c
RT
b= c
8 pc
R 2Tc2
pc
RT
bc = 0.077796 c
pc
a=
a c = 0.457235
Ec.10.71
Ec.10.72
El parmetro alfa al igual que la anterior correlacin se toma la misma
= 1 + m 1 Tr5
))
Ec.10.73
Donde:
m = 0.3746 + 1.5423 0.2699 2
Esto fue extendido despus por los investigadores para dar la siguiente relacin:
m = 0.379642 + 1.48503 0.1644 2 + 0.01667 3
Ec.10.74
El termino at vria con la temperatura; ac es el valor a la temperatura critica, la

variacin de la temperatura at : aT = a c
0.5 = 1 + (0.37464 + 1.54226w 0.26992w 2 )(1 Tr 0.5 )
Ec. 10.75
El factor acntrico es una constante para cada componente puro; los valores A y B
son los siguientes:
A=
aT P
R 2T 2
B=
bP
RT
Reestructurando la ecuacin 10.68 en la forma del factor de compresibilidad, tenemos:

Z3 + (B-1) Z2 + (A-3B2-2B)Z-(AB-B2-B3) = 0
Ec.10.76
La Ecuacin 10.76 es una ecuacin cbica con coeficientes reales as, los valores de z se
obtienen igualando la ecuacin a cero. Existen tres soluciones reales cuando la presin y
temperatura estn en la lnea de la presin de vapor cuando el lquido y gas estn
277
278
presentes. Una solucin real y soluciones complejas existen cuando la temperatura est por
encima de la temperatura crtica. Existe una nica solucin si la temperatura esta por
encima de la temperatura critica. Si hay tres soluciones el valor de Z mayor quiere decir que
est el gas en equilibrio. Cuando el valor de Z es pequeo el valor de z est en equilibrio con
el lquido. Aplicando la relacin termodinmica, obtenida por la ecuacin 10.68, se obtiene la
expresin siguiente para la fugacidad de un componente puro:
fg
A
Z g + 2.414 B
ln = Z g 1 ln( Z g B )
ln
2.82843B Z g 2.414 B
p
f
A
Z L + 2.414 B
ln L = Z L 1 ln(Z L B)
ln
2.82843B Z L 2.414 B
p
Ec.10.77
Ec. 10.78
Son ecuaciones aplicadas para la mezcla total. En el caso de cada componente se

presenta la siguiente ecuacin.
Z + (2.41 + 1)B
f
A

ln L = ln(Z L B) + (Z L 1)B j
A j B j ln L
Ec. 10.79
2.82843B
p
Z L (2.424 1)B
Z g + (2.41 + 1)B
fg
A
(
)
A
B
ln = ln( Z g B ) + (Z g 1)B j
ln
Ec.10.80
j
j
(
)
Z
B
p
B
2
.
424
1
2
.
82843
Donde:
B =
bj
Ec. 10.81
b
1
AJ =
aT
0.5
0.5
2aTj y i aTi (1 kij )
i
Ec. 10.82
Los valores A y B debern ser calculados para cada componente. La fugacidad tambien
es calcula por componente con la siguiente relacin.
Ec.10.83
f Lj = x j * P * Lj
f gj = y j * P * gj
Ec.10.84
f gj = f Lj
Ec.10.85
La ecuacin 10.85 algunas veces no puede ser satisfecha simultneamente, pero se

puede tener un error porcentual como se lo muestra a continuacin.
Ec.10.86
j = f Lj f gj
Donde una solucin es obtenida cuando se normaliza
2
j
. Por lo tanto la
tolerancia permitida esta expresado de la siguiente manera
(K
=
K JC )
K JT K JC
T
J
Ec.10.87
Ejemplo 10.5.1 Calcule la composicin de gas y lquido Utilizando la Ecuacin de Estado

de Pen Robinson de la mezcla de hidrocarburo dada en la Tabla 10.4 para una presion del
sistema de 1000 psi, temperatura 120 oF, SGgc7+ 0.814, PMc7+119.7.
278
279
Tabla 10.4
1. El calculo lo dividimos en dos etapa primero calculamos las propiedades Fsicas del
gas y Liquido de la mezcla luego calculamos las misma propiedades fsicas
considerando los componentes de la mezcla. En la primera etapa realizamos el
clculo instantneo como se muestra en la tabla No 10.5.
2. Las Propiedades criticas del C7 + estn basados en el mtodo de Rowe`s
Tabla No 10.5. Calculo de Separacin Instantnea
3. La columna 8 propiamente el factor cntrico w es calculado de la siguiente forma:

T bi
w c 1 = ( 0 . 4285
201 . 3
P
344 . 0 log 666 . 4 1 = 0 . 00098
log ci 1 = 0 . 4285
201
.3
14 . 7
Pcs
1 T bi
1
344
T ci
T ci
As sucesivamente se realiza el clculo para todos los dems componentes

acepto los pluses cuyas formula es la siguiente:
3 * log P c
14 , 7
c 7 + = 1
= 0 , 5560
7 * T 1
4. La columna 9 Calculamos la constante de equilibrio inicial con la siguiente formula:
K c1 =
p ci
T
EXP 5.37(1 + i )1 ci
T
p
666.4
344
exp 5.37(1 + 0.00098)
=
= 5.913
580
1000
279
280
5. Aplicamos la simulacin dando valores al porcentaje de vapor para obtener la

composicin molar por componente igualando cada sumatoria a 1.
N
zi
=1
i =1
i =1 n L + nv * K
N
N
zi * K i
=
=1
y
i
i =1
i =1 n L + nv * K i
xi =
xc1 =
zi
0.7292
=
= 0,1415
n L + nV K I 0,155 + 0,845 * 5.913
y c1 = x c1 * k = 0,1415 * 5.9135 = 0.837
6. Una vez calculada la fase liquida y gaseosa procedemos a determinar las

propiedades fsicas de la mezcla como mostramos en la tabla 10.6.
Tabla 10.6 Propiedades Fsicas del Fluido
7. En la Columna 4 determinamos la constante m aplicando la ecuacin 10.74

mc1 = 0.379642 + 1.48503*0.00098 0.1644 0.000982 + 0.01667 0.000983
=0.3810.
8. En columna 5 Calculamos el parmetro alfa que viene expresado de la siguiente
manera
c1 = (1 + m(1 Tr 0.5 )) 2 = (1 + 0.3810(1 1.686 0.5 ) = 0.7855

2
9. En la Columna 6 y 7 ai y bi por Componente.
0.45724 R 2TC2 0.45724 *10.73 2 * 344 2

=
= 9348
666.4
PC
0.0778RTC 0.0778 *10.73 * 344
=
=
= 0.43
666.4
PC
Ai C1 =
Bi C1
10. La columna 8 y 9 se calcula de la siguiente manera para obtener la sumatoria total

de cada componente para el Lquido.
a m c1 = (ai ) 0.5 x i (1 k ij ) = (9348 * 0.7855) 0.5 * 0.1415 * (1 0) = 12.129

bm c1 = Bic1 * xi = 0.43 * 0.1415 = 0.061
11. La columna 10 y 11 se realizan el mismo calculo solamente varia el componente
en este caso es Gas
a m c1 = (ai ) 0.5 y i (1 k ij ) = (9348 * 0.837) 0.5 * 0.1415 * (1 0) = 71.724
280
281
bm c1 = Bic1 * y i = 0.43 * 0.837 = 0.361
12. Se calculan los Valores de A y B para el liquido y Gas y se resuelven las ecuaciones
Cbicas para determinar el factor de compresibilidad del Liquido y Gas.
Para el Lquido:
La sumatoria Total At= 117010
A=
aT P
117010 * 1000
=
= 3.02
2 2
2
R T
10.73 2 * (120 + 460)
B=
bP 1671 * 1000
=
= 0.269
RT 10.73 * 580
Z3 + (B-1) Z2 + (A-3B2-2B)Z-(AB-B2-B3) = 0
b= 1671
Z3 -0.73* Z2 + 2.3*Z-0.7 = 0
Resolviendo la ecuacin cbica aplicando el criterio de solucin de la EC. 10.13

tenemos: Zliq.= 0.3372
Para el Gas:
La sumatoria Total At= 9435.6
aT P
9435.6 *1000
=
= 0.24
2 2
2
R T
10.73 2 * (120 + 460)
bP 0.474 * 1000
=
= 0.076
B=
RT
10.73 * 580
b= 0.474
A=
Z3 -0.924* Z2 -0.1*Z = 0 La solucin del
Zgas= 1.0480
13. Las Propiedades de los fluidos para el gas y Liquido Son :

Para el Lquido
Vliq. Pc
RTZ 10.73 * 580 * 0.3372

)
=
=
= 2.0984
Mol
P
1000
P * PM liq .
1000 * 80.98
=
= 38.59
Dens liq. lb =
pc
10.73 * 580 * 0.3372
RTZ liq .
Vliq. corr Pc
Mol
)= V
liq .
Fact.Corrc. = 2.098 0.4157 = 1.6827
1000 *1.6827
= 0.2704
10.73 * 580
RT
P * PM liq .
1000 * 80.98
Densliqcorrg . lb =
=
= 48.12
pc
RTZ liq.
10.73 * 580 * 0.2704
Z corr =
PVcorrg
Para el Gas:
V gas . Pc
Mol
10.73 * 580 * 1.0480

) = RTZ
=
= 6.5223
P
1000
P * PM gas .
1000 * 19.68
Dens gas . lb =
=
= 3.02
pc
10.73 * 580 * 1.0480

RTZ gas .
V gas corr Pc
Mol
)= V
gas .
Fact.Corrc. = 6.5223 0.0163 = 6.506
281
282
1000 * 6.506
= 1.0454
RT
10.73 * 580
P * PM gas .
1000 * 19.68
=
= 3.02
Dens gascorrg . lb =
pc
10.73 * 580 * 1.0480

RTZ
Z corr =
PVcorrg
gas .
14. Se realiza la correccin por cada componente y la mezcla total como se muestra
en las columnas 12,13, y 14.
C=(4,43797878*(0,00261+0,0928*w)*(Tc/Pc))
Cc1=(4,43797878*(0,00261+0,0928*0.00098)*(344/666.4))=0.0062
Ci*Xi=0.0062*0.1415=0.000877
Ci*Yi=0.0062*0.837=0.0052
15. Calculamos nueva mente las propiedades por componentes, mediante el mtodo
de Pen Robinsn, como se muestra seguidamente en columna 15, y 16:
a c1 = (ai ) = 9348 * 0.7855 = 7343.1

0.07780 * 10.73 * 344
bc1 =
= 0.43
666.4
Tabla 10.7 Mtodo de Pen Robinson
16. De la Tabla 10.7 Calculamos las columnas 3 y 4 para lquidos las cuales
mostramos a continuacin
A LH
2S
= xi x
i
(a
a j i
) (k
0 .5
ij
1 ) = (0 . 0017 * 0 . 0017
= (0 . 0017
= (0 . 0017
= (0 . 0017
= (0 . 0017
= (0 . 0017
* 0 . 0211
* 0 . 0016
* 0 . 1415
* 0 . 0792
* 0 . 0798
= (0 . 0017
* 0 . 0281
= (0 . 0017
* 0 . 0310
= (0 . 0017
* 0 . 0399
= (0 . 0017
* 0 . 0515
) * (12942
. 2 * 12942 . 2 )
0 .5
) * (12942
) * (12942
) * (12942
) * (12942
) * (12942
) * (12942
) * (12942
) * (12942
. 2 * 13870
) * (12942
) * (12942
. 2 * 136757
= (0 . 0017
2S
* 0 . 4937
0))
)0 . 5 * (1 0 ) +
0 .5
. 2 * 2978 ) * (1 0 ) +
0 .5
. 2 * 7343 . 1 ) * (1 0 ) +
0 .5
. 2 * 21898 ) * (1 0 ) +
0 .5
. 2 * 41071 ) * (1 0 ) +
0 .5
. 2 * 61935 ) * (1 0 ) +
0 .5
. 2 * 66341 ) * (1 0 ) +
0 .5
. 2 * 92117 . 6 ) * (1 0 ) +
= (0 . 0017 * 0 . 0330 ) * (12942 . 2 * 98255
B LH
(1
. 2 * 276830
)0 .5 * (1 0 ) +
)0 . 5 * (1 0 ) +
)0 . 5 * (1 0 ) =
835470
= [x i b i ] = (0 . 017 * 0 . 43 ) + (0 . 021 * 0 . 43 ) + (0 . 0016 * 0 . 39 ) + (0 . 1415 * 0 . 43 ) + (0 . 0792 * 0 . 65

i
= (0 . 0798 * 0 . 90 ) + (0 . 0281 * 1 . 16 ) + (0 . 0515 * 1 . 16 ) + (0 . 0310 * 1 . 41 ) + (0 . 0330 * 1 . 45

= (0 . 0399 * 1 . 75 ) + (0 . 4937 * 2 . 48 ) = 0 . 0007
as de deben realizar los clculos para cada componente y realizar la sumatoria final
cuyos resultados son los siguientes:
282
283
Petrleo
AL=122230
BL=1.67
Z3 0.731 Z2 + 2.4 Z-0.8 = 0
0
Gas
AL=2859
BL=0.4741
Z3 -0.942 Z2 0.09595Z+0.00062 =
0.3331
Zgas=1.0175
Zpet=
Vgas,(pc/mol)=6.3324
VLiq,(pc/mol)=2.0728
Dens.(lb/pc)=
39.07
Dens.(lb/pc)=3.11
.
17. Los valores Aj y Bj para el lquido y gas debern ser calculados para cada
componente ver columna 6-7, 8-9.
AJ =
1
aT
1
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
2aTj y i aTi (1 kij ) = 122230 (2 *19242 )* (0.0017 * 19242 (1 0 ) + 0.0211 * 13870 (1 0)
i
+ 0.0016 * 2978 0.5 (1 0 ) + 0.1415 * 7343 0.5 * (1 0 ) + 0.0792 * 21898 0.5 * (1 0 ) + 0.0798 * 410710.5 (1 0 )
+ (0.0281 * 61935 0.5 (1 0 ) + 0.0515 * 663410.5 * (1 0 ) + 0.031* 92117 0.5 * (1 0 ) + 0.033 * 98255 0.5 (1 0 ))
+ 0.0399 *136757 0.5 (1 0 ) + 0.4937 * 276830 0.5 * (1 0 ) = 0.8111
B =
bc
0.43
=
= 0.257
BL 1.67
De la misma manera realizamos los clculos para cada uno de los componentes tanto
para gas o lquido lo cual podemos observar en la tabla No 10.7 para el mtodo de Pen
Robinson
18. En paso siguiente calculamos las fugacidad tanto para el liquido como as tambin
para el gas
Para el lquido calculamos con la siguiente ecuacin:
Z + (2.41 + 1)B
f
A

ln L = ln(Z L B) + (Z L 1)B j
A j B j ln L
2.82843B
p
Z L (2.424 1)B
3 .156
(0.8111 0.257 ) ln 0.333 + (2.41 + 1) * 0.269

exp = ln( 0 .333 0 .269 ) + (0 .333 1) * 0 .257
2 .82843 * 0 .269
0 .333 (2 .424 1) * 0 .269
f liq . H 2 S = 0.4257 Cambiando el Factor de Compresibilidad del lquido por el Gas y el valor de
Aj y Bj obtenemos la fugacidad del gas cuyo valor determinado para el mismo componente
es: f gas . H 2 S = 0.6060 , de la misma manera procedemos con cada uno de los componentes,
como puede ser observado en tabla 10.7. con estos valores de la fugacidad por componente
de liquido y gas podemos determinar la constante de equilibrio K gas/liquido, para este
mismo ejemplo la relacin de las fugacidad nos va la constante K= 0.4257/0.6060
=0.7026. de la misma manera calculamos la constante de equilibrio para cada componente.
En la ltima columna determinamos el error porcentual de la tolerancia permitida por
componente
H 2S
(K
=
2
K JC )
(
0.7026 0.5627 )
=
= 0.0495
0.7026 * 0.5627
K JT K JC
T
J
283
284
Calculamos los errores porcentuales por componentes determinando la suma total el

valor total del error debe ser menor a 0.01. En caso contrario este nuevo valor determinado
de la constante de equilibrio k la usamos como una nueva aproximacin hasta bajar el valor
de error iteramos hasta que nos de valores representativo como se muestra en el cuadro
adjunto tabla 10.8
Tabla No 10.8
10.6.- Variacin de la composicin de las mezcla de Hidrocarburo con la

Profundidad
En cualquier estudio de ingeniera es muy importante conocer la variacin de la
composicin de la mezcla con la profundidad, ya que en yacimientos profundos de gran
espesor, hay que tomar en cuenta la temperatura y la segregacin de los mismos ya que en
el tope de la formacin se tiene gas seco y en fondo podemos llegar a tener un crudo
liviano, debindose principalmente a las variaciones composicinales y a la fuerza de
gravedad.
Estas variaciones composicionales se deben tener en cuenta en una simulacin de
reservorio ya que se puede cometer errores en los clculos de los hidrocarburos In-Situ y en
la prediccin. La gradiente composicional de un yacimiento de gas y condensado es muy
importante en la ubicaron de los pozos de drene, y en la estimacin de la comunicacin de
fluidos verticalmente, entre niveles y bloques.
10.6.1.- Causa de la Variacin Composicional
Los cambios de temperatura con la profundidad y la fuerza de gravedad son las
causas ms importantes en la variacin composicional de los fluidos, adems de estas
causas anteriores Oir y Whitson presentaron las siguientes: Conveccion trmicamente
inducida, migracin incompleta, equilibrio transitorio, precipitacin de asfaltenos durante la
migracin, precipitacin de parafinas y aromticos en las fracciones mas pesadas C7+,
biodegradacion, variaciones regionales del c1 y migracin diferencial desde la roca madre.
284
285
La segregacin gravitacional es muy importante considerarla ya que los componentes

ms pesados se segregan hacia el fondo y la difusin trmica hace lo contrario a travs de
un fenmeno de conveccion/difusin. La combinacin de estos fenmenos es la responsable
de la variacin composicional con la profundidad en la zona de gas condensado.
Los cambios composicionales se presentan en columnas de hidrocarburos con
variacin apreciable de profundidad de gran espesor. Para yacimientos de gas condensado,
crudos voltiles y livianos las gradientes de composicin pueden ser generados por difusin
ya que en el tiempo de difusin de especies quimicas con pequeos pesos moleculares, es
compatible con el tiempo.
Los yacimientos con mayor tendencia a mostrar variaciones composicionales son:

Yacimientos de gran espesor
Yacimientos de cerca al punto crtico de gas condensado y petrleo voltil para una
pequea diferencial de presin tenemos cambios en la composicin.
Presencia de pequeas cantidades de hidrocarburos pesados
Presencia de gran cantidad de fracciones intermedia C2-C4 estas fracciones ponen a
la mezcla cerca de su punto crtico.
10.6.2.- Prediccin de la Baro difusin

La barodifusion puede ser relacionada con el logaritmo de la fugacidad descripta de la
siguiente manera
dGi = RTLnf i
Ec.10.88
El cambio de la energia de Gibas puede estar relacionado con las masas molares
dGi = M i gdh
Ec.10.89
Remplazando la ecuacin 10.88 en 10.89 tenemos:
RTLnf i = M i gdh
Ec. 10.90
Donde:
Gi= Energa Libre del Componente i
R= Constante Universal de Los gases
T= Temperatura Absoluta
Mi= Masa molar del componente i
g = Aceleracin de la gravedad
h= Altura relativa al Datum
fi= Fugacidad del componente i
La ecuacin 10.90 expresa la condicin de equilibrio termodinmico de los hidrocarburos
presente en una columna multi componente sometida a un campo gravitacional a
temperatura constante. Integrando la ecuacin 10.90 entre los lmites tenemos:
f i h = f i 0 exp(
M i gh
)
RT
Ec. 10.91
f i h = Fugacidad del componente i a una profundidad h

f i o = Fugacidad del componente i a una profundidad de referencia inicial o
La ecuacin 10.91 solamente tiene en cuenta los efectos gravitacionales, y las
fugacidades de los componentes a cualquier dato de presin y temperatura pueden
285
286
determinarse por las ecuaciones de estado este es un mtodo iterativo propuesto por
Schulte conociendo los valores de P,T,Z a nivel de referencia. La ecuacin 10.91 se aplica a
cada una de los componentes obtenindose n ecuaciones que se resuelven simultneamente
para obtener los valores de Zi que cumpla la condicin
n
Z
i =1
b
i
=1
Ec. 10.92
Las ecuaciones anteriores permiten determinar

Composicin de la mezcla de hidrocarburos en un yacimiento a una profundidad
dada.
Profundidad de los contactos
Composicin de las fases
Cambio de estado de la mezcla con la profundidad
Los cambios de la composicin de la mezcla de hidrocarburos voltiles pueden deberse a dos
casos los cuales son:
Presencia del contacto Gas-Petrleo (a mayor prof. Incrementa la presin de roci)
A mayor prof. Disminuye la presin de burbuja(debido a la disminucin de la relacin
gas/petrleo
10.7.- Aplicacin en la simulacin de Reservorio
Los modelos de comportamiento de fase son usados extensivamente en la industria
petrolera, un modelo puede ser usado para evaluar la consistencia de los datos de PVT
obtenido o datos generados para la simulacin de un reservorio de petrleo. Los modelos
tambin son usados para sistema multifasico en lneas saperficiales y fondo de pozo, en el
diseo y operacin de facilidades de superficie. Los modelos de comportamiento de fase son
empleado para determinar las propiedades y la cantidad de gas y petrleo. La principal
aplicacin de los modelos de comportamiento de fase est basados en la determinacin de la
fugacidad del componente en ambas fases.
En un simulador el reservorio es comnmente dividido en un numero determinado de
bloque o celdas, el fluido en cada una de ella esta considerada en equilibrio a una presin y
temperatura. Los cambios de condiciones de reservorio con el tiempo son investigados para
determinar los valores promedio en cada celda durante etapa sucesiva de tiempo. La
condicin de equilibrio sobre cada etapa es determinada por un clculo instantneo en cada
celda. Como los clculos en el reservorio son generalmente iterativos, ms que un clculo
de equilibrio son realizados para cada bloque y tiempo requerido. Para un reservorio
grande, el nmero total de separacin instantnea pude exceder algunos millones.
Consumiendo un tiempo computacional bastante elevado haciendo la simulacin muy cara.
Como el numero de ecuaciones en una separacin instantnea se incrementa con el numero
de componentes, lo cual podemos caracterizar, reducir agrupando y reduciendo el tiempo
computacional.
Es muy importante considerar las aplicaciones del comportamiento de modelo en el
estudio de reservorio con un ancho rango de composicin y presin, cual va ser modelado
por EOS en el modelo integral, donde el modelo de comportamiento de fase cubre todo el
reservorio.
10.7.1.- Agrupamiento
286
287
Los clculos de las ecuaciones de estado son frecuentemente muy cargados debido al
gran nmero de componentes necesarios para describir una simulacin ms exacta del
comportamiento de la mezcla de hidrocarburos. Generalmente con un nmero
suficientemente grande de pseudo-componentes utilizados en la caracterizacin de las
fracciones mas pesadas de la mezcla de hidrocarburo se puede obtener un resultado
satisfactorio en la determinacin del comportamiento PVT por medio de la ecuacin de
estado.
Sin embargo en modelos composicionales el costo y el tiempo de cmputo se pueden
incrementar con el aumento del nmero de componentes del sistema, pero hay estrictas
limitaciones en el nmero mximo de componentes que pueden ser utilizados en modelos
composicionales y el nmero original que se tiene para agrupar en un nmero mas pequeo
de nuevos pseudo-componentes. El termino agrupamiento o pseudosacin denota una
reduccin del nmero de componetes usados en los clculos de la ecuacin de estado para
reservorios de fluidos. Esta reduccin es lograda a travs del empleo de pseudocomponente. El pseudo-componente representa un grupo de componentes puros agrupados
y que es representado por un solo componente. Hay varios problemas asociados con el
reagrupamiento de los componentes originales en un nmero menor sin perder el poder de
prediccin de la ecuacin de estado, estos problemas incluyen:
Cmo seleccionar los grupos de componentes puros para ser representado cada uno
por un pseudo-componente.
Qu combinacin de reglas deben usarse para determinar las constantes de la
ecuacin de estado (pc, Tc y ) para los nuevos pseudo-componentes agrupados.
10.7.1.1.-ESQUEMA DE AGRUPAMIENTO DE WHITSON

Whitson (1980) propuso un esquema de la reagrupacin con que la distribucin
composicional del fragmento C7+ se reduce a slo unos nmeros los grupos del Mltiplecarbono (MCN). Whitson sugiri que el nmero de grupos de MCN necesario describir el ms
fragmentado se da por la regla emprica siguiente.
NH = [1 + 3.3Log ( N 7 )]
Ec.10.93
Donde:
NH = grupos de nmeros de los seudocomponentes
N=nmeros de carbono de la fraccin mas pesada.
La funcin del entero requiere que la expresin real evaluado dentro de los anaqueles
se redondee al entero ms cercano. Whitson seal que para los sistemas de negro-aceite,
el valor calculado de Ng puede reducirse por uno, por ejemplo si la fraccin mas pesada de
C16+, el NH=4.14 se toma el valor de NH=4 este valor se puede tomar como mximo, se
debe calibrar con 3 o mas seudo componentes, los pesos moleculares de los seudo
componentes formados por grupos de carbonos se pueden calcular por la siguiente
expresin;
.
1
M
M i = M n Exp
* ln N
Mn
NH
Ec. 10.94
Donde:
i=1,2,3,NH (seudo componentes)
Mi = Peso Molecular del seudo componente
Mn =Peso Molecular del C7+
NH= Numero de seudo componentes
287
288
MN=Peso Molecular del ltimo componente reportado en el anlisis extendido
Ejemplo 10.7.1.- Dado el anlisis composicinal del C7+ determinar el nmero de seudo
componentes en que se puede fraccionar sus respectivos pesos moleculares.
Tabla 10.9
Los pesos Moleculares del C7=96 , C16=259, calcular NH.
NH = 1 + 3 , 3 log ( N 7 ) = 1 + 3 . 3 log (16 7 ) = 4 . 14 Tomar NH=4,
Aplicar la Ec. 8.8 para obtener el peso molecular del seudo componente i
1
M i = M n Exp
NH
* ln N
Mn

1
259
= 96 Exp * ln
= 123,03 lb lbmol
4
96

De acuerdo con este peso molecular del seudo componente i incluye los
hidrocarburos C7, C8, y C9. Aplicando el mismo procedimiento para i=2,3,y 4 se obtiene:
Tabla 10.10
10.7.2- CONSIDERACIONES REALIZADAS EN EL AGRUPAMIENTO
Si el agrupamiento de una mezcla de 8 componentes (n=8), se hace en cinco seudo
componentes (m=5), tendremos: X1=C1;X 2=CO2, C2; X 3 =C3, C4; X4 =C5,C6 y X 5=C7+.
De acuerdo a Coats el procedimiento de agrupamiento debe cumplir con las siguientes
reglas:
La composicin de los m seudo componentes X es obtenida de la composicin

original de la mezcla cumpliendo con el balance de materiales.
Las propiedades de los seudo componentes (Pc, Tc, W,) y los coeficientes de
iteracin binaria entre ellos deben satisfacer la siguiente condicion a cualquier
P y T: Las propiedades intensivas calculadas con ecuaciones de estado de la
mezcla de m seudo componentes deben ser iguales a las calculadas con la
mezcla original de los componentes.
288
289
Para que se cumpla las condiciones anteriores, las propiedades de los seudo
componentes a usar en la ecuacin de estado por PR deben ser calculadas en base a la
ecuacin original.
Mezcla Original CO2, N2, C1,C2, C3, C4, C5, C6, F7, F8, F9, F10 y F11.
Agrupamiento (C1, N2), (C2, CO2, C3, C4,) (C5,C6), (C7+) Donde F7..F11 son seudo
componentes de C7+ .
Coats tambin presento ejemplo de agrupamiento sobre el porcentaje de recobro de
C5+ en un proyecto de ciclaje de gas en un yacimiento de gas condensado. Al agrupar la
composicin original en los mismos 4 seudo componentes anteriores se obtuvo 2% ms de
recuperacin de C5+ al cabo de 12 aos de ciclaje, se reagruparon la mezcla en 9
componentes y 4 seudo componentes. La tcnica se puede utilizar en forma general para
todas las condiciones halladas en yacimientos de gas condensado, cuando la presin esta
por encima de la presin de roci.
Generalmente entre mayor nmero de seudo componentes se use para representar la
mezcla original de hidrocarburos de un yacimiento mas exactas son las predicciones de
equilibrio de fases y de propiedades intensivas de la mezcla. Pero por otra parte, se tiene
que entre mayor sea el numero de seudo componentes, mayor es el tiempo de computacin
requerido para hacer la simulacin. De all nace la necesidad de optimizar el nmero de
seudo componentes a usar en una simulacin composicinal. Los componentes a agrupar en
seudo componentes deben tener propiedades fsico qumicas similares entre si de tal
manera que puedan ser representados apropiadamente por un seudo componente. La
similitud de estas propiedades puede ser reflejada por las pendientes de las curvas
obtenidas al graficar las mismas contra una variable caracterstica independiente. Como Tb,
(temperatura promedio de ebollucion). Entre ms cercana son las pendientes
correspondiente a cada uno de los componentes agrupados mayor es la similaridad de las
propiedades entre ellas.
La figura 10.2 muestra la variacin de la Tb vs el numero de carbono, donde se
puede observar la similitud entre componentes, un agrupamiento puede ser (C1, N2),
(C2,CO2), (C3-C6),(C7-C14), (C15-C20) y C20+.
Recomendaciones para la seleccin del nmero de componentes en estudios de
simulacin composicional:
Al menos 2 a 3 o mas seudo componentes son necesarios para caracterizar la
fraccin C7+. Adems , los componentes entre C2 y C6 pueden ser agrupados
en dos seudo componentes o mas si se requiere similar comportamiento de la
mezcla en superficie.
Si se va inyectar C1, N2, o CO2 se deben dejar puros estos componentes de la
mezcla, ya que las propiedades del gas de inyeccin necesitan ser modelados
con presicion y llevar un buen control de los volmenes inyectados.
En desplazamientos miscibles se debe detallar mas los componentes
intermedios C5 a C15 para describir adecuadamente la transferencia de masa
en los procesos de vaporizacin y condensacin.
289
290
Fig. 10.2 Variacin de Tb con el Nmero de tomos de Carbono

10.7.3.-FRACCIONAMIENTO (SPLITTING) DEL C7+
Los esquemas de fraccionamiento se refieren a los procedimientos para dividir la
fraccin del heptano superior, en grupos de hidrocarburos con un nmero ms simple de
carbono (C7, C8, C9, etc.) que son descritos por alguna propiedad fsica usada para
componentes puros.
El C7+ es una mezcla compleja de miles de compuestos parafnicos, naftenicos y
aromticos, con pesos moleculares variando desde 110 a 320 lbm/lbmoly una gravedad
especifica que esta entre 0,7 y 1.0. La mezcla de hidrocarburos presenta porcentaje de c7+,
mayores al 50% para crudos pesados y menos del 1% para el gas natural. Debido a su
complejidad, la presencia del C7+ afecta considerablemente al comportamiento de fases de
la mezcla de hidrocarburos, y por lo tanto es de vital importancia caracterizarlo
correctamente. Usualmente el C7+, se divide en 3 a 5 fracciones para obtener buenos
resultados en el ajuste, al no trabajar con C7+ se trabaja con C10+, este es recomendable
trabajar con 2 a 3 fracciones.
Varios autores han propuesto diferentes esquemas para extender el comportamiento
de la distribucin molar, es decir, el peso molecular y la gravedad especfica. En general los
esquemas propuestos son basados en la observacin de sistemas livianos tal que los
condensados que exhiben una distribucin molar exponencial. Este comportamiento es
mostrado esquemticamente en la figura 8-1.
Tres requisitos importantes deben satisfacerse al aplicar cualquiera de los modelos de
agrupamiento propuestos, estos requisitos son:
La suma de la fraccin molar de los pseudos-componentes individuales es igual a l a
fraccin molar de C7+.
La suma de los productos de la fraccin molar y el peso molecular de los pseudoscomponentes individuales es igual al producto de la fraccin molar y el peso
molecular del C7+.
La suma del producto de la fraccin molar y el peso molecular dividido entre la
gravedad especifica individualmente de cada componente es igual a la del C7+.
290
291
Los requerimientos anteriores pueden expresarse matemticamente por las relaciones

siguientes:
Figura 10.3. Funciones de la distribucin exponencial.

A su vez stos requerimientos anteriores pueden expresarse matemticamente por las
relaciones siguientes:
N+
Z
n=7
=Z 7 +
N+
[z
n=7
N+
n=7
MW n
z n MW
Ec. 10.94
] = z 7 + MW 7 +
=
z 7 + MW
7+
7+
Ec. 10.95
Ec.10.95
Donde:
Z7+ = fraccin molar del C7+
n = nmero de tomos del carbono
N+ = ltimo grupo de hidrocarburo en el C7+ con n tomos de carbono.
Zn = fraccin molar del pseudos-componente con n tomos de carbono.
MW7+, 7+ = peso molecular y la gravedad especfica de C7+.
MWn, n = el peso molecular y la gravedad especfica del pseudos-componente
con n carbono tomos
Varios esquemas de fraccionamiento han sido propuestos recientemente, los cuales
son usados para la prediccin de la distribucin composicinal de las fracciones plus ms
pesadas.
291
292
10.7.3.1.-EL MTODO DE KATZ
Katz (1983) present una fcil correlacin para dividir en pseudos-componentes la

fraccin del C7+ presente en los sistemas de condensado, el mtodo se origin estudiando la
conducta composicinal de seis sistemas de condensado usando anlisis extendidos
detallados. En la escala semi-log, el porcentaje molar de cada constituyente de la fraccin
del C7+ versus el numero de carbonos en la fraccin son graficados. La relacin resultante
puede ser expresada matemticamente por la siguiente forma:
z n = 1 . 38205 z 7 + e 0 . 25903
Ec. 10.96
Donde:
Z7+ = fraccin molar de C7+ en un sistema de condensado.
n = nmero de tomos de carbono del pseudo-componente
zn = fraccin molar del pseudo-componente con el nmero de tomos del
Carbono de n.
La ecuacin 10.96 es repetidamente aplicada hasta que la ecuacin 8.1 este
satisfecha. Pueden calcularse el peso molecular y la gravedad especfica del ltimo pseudocomponente con las ecuaciones 8.2 y 8.3, respectivamente.
Ejemplo 10.7.3.1 fraccionar un sistema de gas condensado cuya composicin es la siguiente
tabla 10.3:
Tabla 10.3
1. Calculamos la distribucin molar usando la Ec. 10.96, Zc7+ 0,0154. donde n es el

carbn que se quiere fraccionar. Para mejor entendimiento realizamos los clculos
para el carbn 7, 8 hasta el carbn 16+
z 7 = 1 .38205 z 7 + e 0.25903 n = 1,38205 * 0,0154 * e 0 , 25903 *7 = 0,003471

z 8 = 1 .38205 z 7 + e 0.25903 n = 1,38205 * 0,0154 * e 0 , 25903 *8 = 0,002679
Se calcula sucesivamente hasta llegar al Z15+, el Z16+ de la siguiente manera:
15
z16 + = z 7 + z n = 0,0154 0,01374 = 0,00166

n =7
2. Caracterizamos el peso Molecular, la SGg , del C16+ los clculos mostramos en la

Tabla 8.1.2
15
MW 16 + = ( z 7 + * MW C 7 + (z n * MW n )) / Z 16 + = ( (0,0154 * 141, 25 ) 1,7934 ) / 0,0016 = 238 ,6
SG16+ =
(Z
(Z
7+
16+
* PM16+
* PM 7+ / SG7+
n=7
15
((Z n * PM n ) / SGn ) =
n =7
(0,00166* 238,6)
= 0,969
((0,0154*141,25) / 0,797 2,3205)
292
293
3. Calcular los puntos crticos de ebullucin, Presin crtica, Temperatura critica,

factor acntrico w del C16+, usando la correlacion de Riazi Daubert tenemos :
Pc=251 psi
Tc=1409 oR
y el
Tb=1040 oR
w=0,618
Tabla 10.4
10.7.3.2.-MTODO DE WHITSON
Whitson (1980) propuso que una funcin de probabilidad a la que llam Funcin
Gama de Tres Parmetros puede ser utilizada para simular la distribucin molar. Como los
modelos anteriores, la fusin gamma tiene la flexibilidad de describir un rango mas ancho de
distribucin por ajuste de su variacin, que se convierte en un parmetro ajustable. Whitson
expreso esta funcin en la siguiente forma:
z 7+
=
( )
j=0
Y n+ +l j e Y n + 1 Y n + j e Y n
( + j )
Ec. 10.97
Donde:
Z7+ = fraccin molar de la fraccin de heptano plus.
Zn = fraccin molar del pseudos-componente con un numero de tomos de
carbono de n.
Yn = MWn - /
= parmetro ajustable
()= funcin gamma
n= peso molecular ms bajo esperado en el estado de pseudosComponente. Una aproximacin buena de se da por:
= 14n - 6
= MW7+ - /
Usando la ecuacin 8.5 los heptanos plus con una fraccin molar de Z7+ pueden ser
divididos entre varios pseudo-componentes cada uno con composicin Zn y un peso
molecular MWn. La forma de la curva (exponencial o izquierdo-sesgo) representa la
distribucin molar que depende del valor del parmetro ajustable .. Whitson propuso que
293
294
este parmetro puede ser optimizado al minimizar E() que es definido como la suma de
los cuadrados de las diferencias y las composiciones calculadas y es expresada de la
siguiente forma:
E( ) =
N+
(Z
i n
cal
i
Z iexp ) 2
Ec. 10.98
Donde:
= fraccin molar calculada del pseudo-componente i.
Zical
= fraccin molar experimental del componente i.
Ziexp
N+
= ltimo grupo de hidrocarburo en la fraccin del C7+.
10.7.3.3.- METODO DE AHMED
Ahmed (1985) invent un mtodo simplificado para desagrupar las fracciones del C7+
en pseudo-componentes, el mtodo se origin de estudiar la conducta molar de treinta y
cuatro sistemas de condensado y petrleo crudo a travs del anlisis composicional de
laboratorio analizando de las fracciones mas pesadas.
Figura 10.4 Diferentes funciones Probabilsticas.

Los nicos datos de la entrada requeridos para el mtodo propuesto son el peso
molecular y la fraccin molar total de las fracciones de heptano plus. El esquema de
desagrupamiento est basado en el clculo de la fraccin molar Zn a un nmero progresivo
ms alto de tomos del carbono. El proceso de extraccin contina hasta que la suma de la
fraccin molar de los pseudo-componentes sea igual al total de la fraccin molar del heptano
plus (Z7+). Los autores propusieron las expresiones siguientes por estimar Zn:
MW ( n + 1 ) + MW n +
Z n = Z n+
MW ( n + 1 ) + MW n
Ec.10.99
Donde:
Zn = fraccin molar del pseudo-componente con un numero de tomos de
Carbono de n (Z7, Z8, Z9, etc.)
MWn = peso molecular del grupo del hidrocarburo.
MWn+= peso molecular de la fraccin n + que es calculado por la siguiente
Expresin:
MWn+ = MW7+ + S(n 7)
Ec.10.100
294
295
Donde n es el nmero de tomos de carbono y S es el coeficiente de la ecuacin 8.8 con los

siguientes valores:
Nmero de tomos de
Sistemas de
Sistemas de Petrleo
Carbono
Condensado
Crudo
n<8
15.5
16.5
n>8
17.0
20.1
Los autores tambin propusieron la ecuacin siguiente por calcular la gravedad
especfica de la fraccin de n +:
MW n +
1
MW 7 +
n + = 7 + 1 + ae bn
Ec.10.101
Donde:
n+ = gravedad especfica de Cn+
7+ = gravedad especfica de C7+
Los coeficientes a y b se dan para cada tipo de sistema de hidrocarburos:
Coeficientes de la
Sistemas de
Sistemas de Petrleo
ecuacin 5.11
Condensado
Crudo
a
0.06773
0.247308
b
0.008405
0.062241
Se resumen las sucesiones clculos de la correlacin propuesta en los siguientes pasos:
Paso 1
:Segn el tipo del sistema de hidrocarburos que estn bajo investigacin
(condensado o petrleo crudo), se seleccionan los valores apropiados por el coeficiente S.
Paso 2 :Sabiendo el peso molecular de la fraccin de C7+ (MW7+), se calcula el peso
molecular de la fraccin de octano-plus (MW8+) aplicando la ecuacin 8.8.
Paso 3
8.7.
Se calcula la fraccin molar de la fraccin de heptano (Z7) usando la ecuacin
Paso 4
Los pasos 2 y 3 son repetidamente aplicados para cada componente en el
sistema (C8, C9, etc.) hasta que la suma de la fraccin molar calculada sea igual a la fraccin
molar del C7+ del sistema.
Ejemplo 10.73.1.- Usando el Mtodo de Admed fraccionar el componente de c7+ al
C10+, calculando sus propiedades criticas. Z7+= 0,0263 PM c7+ =154,39 SGg c7+=0,77.
1.-Determinamos el tipo de sistema de Hidrocarburo que en nuestro caso es Condensado,
nmero de carbono menor a 8 la pendiente del sistema determinado es 15,5 y para
carbones mayores a 8 es 17
2.-Determinamos los pesos moleculares del C8, C9, C10+ con la siguiente formula
MWc8+ = MW7+ + S (n 7) = 154,39 + 15,5 * (8 7) = 169,89

MWc9+ = MW8+ + S (n 7) = 169,89 + 17 * (9 7) = 203,89
MWc10+ = MW9+ + S (n 7) = 203,89 + 17 * (10 7) = 254,89

3.- Se calcula la fraccin del heptano superior
MW ( n +1 ) + MW n +
169 ,89 154 ,39
Z 7 = Z n+
= 0 , 0263 *
= 0 , 005517
169 ,89 96
MW ( n +1 ) + MW n
295
296
Z8+ = Z 7+ Z 7 = 0,0263 0,005517 = 0,02078

MW ( n +1 ) + MW n +
203 ,89 169 ,89
Z 8 = Z n+
= 0 , 02078 *
= 0 , 007293
203 ,89 107
MW ( n +1 ) + MW n
Z 9 + = Z 8 + Z 8 = 0 , 02078 0 , 007293 = 0 , 01348

MW ( n +1 ) + MW n +
Z 9 = Z n+
MW ( n +1 ) + MW n
Z 10 + = Z 9 + Z 9 = 0 , 01348
254 ,89 203 ,89

= 0 , 01348 *
= 0 , 005138
254 ,89 121
0 , 005138 = 0 , 008342
Los pesos moleculares 96, 107, 121, son pesos moleculares de tabla, ver tabla
Tabla 10.5
Witson tambin sugiere que la fraccin C7+ se agrupe en NH seudo componentes de
acuerdo a la ecuacin,
NH = 1 + 3 , 3 log N 7
Ec.10.102
Donde:
N=es el nmero de carbono de la fraccin ms pesada.
Por ejemplo si la fraccin ms pesada es C16+, el NH=4.14 se toma el valor de NH=4. Este
valor se puede tomr como mximo, se debe calibrar con 3 o mas seudo componentes, Los
pesos moleculares de los seudo componentes formados por grupos de carbonos se pueden
calcular por la siguiente expresin
1
M
M i = M n Exp
* ln N
Mn
NH
Ec.10.103
Donde:
i=1,2,3,NH (seudo componentes)
Mi = Peso Molecular del seudo componente
Mn =Peso Molecular del C7+
NH= Numero de seudo componentes
MN=Peso Molecular del ultimo componente reportado en el anlisis extendido
296
297
Ejemplo 10.7.3.2 Dado el anlisis composicinal del C7+ determinar el nmero de

seudo componentes en que se puede fraccionar sus respectivos pesos moleculares.
Tabla 10.6
Los pesos Moleculares del C7=96 , C16=259, calcular NH.
NH = 1 + 3 , 3 log ( N 7 ) = 1 + 3 . 3 log (16 7 ) = 4 . 14 Tomar NH=4,
Aplicar la Ec. 8.8 para obtener el peso molecular del seudo componente i
1
M i = M n Exp
NH
* ln N
Mn

1
259
= 96 Exp * ln
= 123,03 lb lbmol
4
96

De acuerdo con este peso molecular del seudo componente i incluye los hidrocarburos C7,
C8, y C9. Aplicando el mismo procedimiento para i=2,3,y 4 se obtiene:
Tabla 10.6
297
298
Jr, 1997
Engineering Data Book Gas Processors Suppliers Association, Volume 2,
Tenth Edition, 1987
McCain WD jr y Alexander RA Sampling gas condensate wells
Whitson, C,H y Brule MR Phase Behavior Monograph Vol 20 SPE, 2000
Gas processors Suppliers Association Enginieering Data Book
Nemeth LK y Kennedy,
A Correlation of Dew Point Pressure with Fluid
Composition and Temperature Junio 1967 Jour Pet. Tech
Marrufo, I. Maita, J
y Rojas G. Correlations to Determine Retrograde Dew
Pressure and C7+ percentage of gas condensate Reservoir on Basis of Production test
Data.
Kay W. B. Density of Hydrocarbon Gases and Vapor at Higt Temperature and
Pressure Ind Eng. Chem. Vol 28
298
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT
299
CAPITULO
XI
MUESTREO, VALIDACION Y ANALISIS
11.1 Introduccin
Los parmetros como la Presin, Volumen y Temperatura son los que gobiernan el
comportamiento de produccin en un yacimiento de gas. Los anlisis PVT de los fluidos
del reservorio consisten en una serie de procesos de laboratorio diseados para proveer
valores de las propiedades fsicas, requeridas en los mtodos de clculos conocidos como
clculos de balance de materia y otros.
Para obtener un buen estudio del comportamiento del fluido en el reservorio es
necesario que la muestra obtenida sea representativa y consistente, ya que su validacin
resulta de vital importancia en una adecuada caracterizacin de reservorios.
Para realizar un buen chequeo de consistencia y validacin de datos en una prueba
PVT, se requiere seguir un orden lgico de los procesos de anlisis, los cuales son:
1. Balance de masa de la informacin reportada
2. Chequeo generales de parmetros
3. simulacin termodinmica
La informacin de los estudios PVT es de gran importancia en la identificacin de los
mecanismos de recuperacin, en el comportamiento de flujo y la simulacin composicinal.
En este captulo se revisan los procesos experimentales estndar realizados a
muestras de fluido, hay cinco principales procesos los mismos que son llevados a cabo con
muestras de lquido del reservorio.
11.2. TOMAS DE MUESTRAS DEL RESERVORIO
Las muestras de los fluidos para un anlisis PVT debern ser tomadas al inicio de su
produccin del pozo, antes que ocurra una significativa cada de presin o por lo menos
cuando la presin del reservorio est por encima de la presin de roci y este en un sistema
monofsico, ya que existen reservorios que estn cerca del punto crtico por que con una
pequea cada de presin se da un aumento rpido de gas o liquido entrando a la regin de
dos fases, y cuando la presin de reservorio haya declinado por debajo de la presin de
roci, no es posible obtener muestras representativas del fluido original. Por lo tanto para
tomar una muestra representativa la presin de reservorio deber ser mayor a la presin de
roci. En el caso contrario:
Si el condensado retrgrado es inmvil, la muestra presenta una composicin

ms pobre en componentes pesados que la original del reservorio.
Si el condensado retrgrado es ms mvil, la muestra resultante despus de la

combinacin dara una presin de roci mayor que la presin del reservorio. La
muestra presenta un contenido de lquido mayor que el original y no es
representativa.
De la misma manera ocurre para los reservorios petrolferos. Salvando estos problemas,
podemos obtener una prueba representativa.
299
300
Los estudios PVT1,2 usualmente son basados en una o ms muestras tomadas

durante una prueba de produccin, las muestras de fondo del pozo pueden ser obtenidas por
wireline con un recipiente de alta presin durante la prueba de produccin o un perodo de
cierre, alternativamente, las muestras del separador pueden ser tomadas durante una
prueba de produccin. Las muestras de fondo del pozo es el mtodo preferido para la
mayora de los reservorios de petrleo, mientras las muestras recombinadas son
tradicionalmente usadas para reservorio de gas y condensado. Tomar muestras de fondo y
de separador en pozo de petrleo no es poco comn. La ventaja de las muestras del
separador es que ellas pueden ser recombinadas en proporciones variadas para alcanzar una
deseada presin de burbuja.
11.3.- RECOMENDACIONES PARA EL MUESTREO DE POZO
Para obtener un buen muestreo de pozo se deben considerar las siguientes
recomendaciones:
1. La produccin del pozo debe ser estable
2. Tener un alto ndice de productividad y una baja cada de presin alrededor del pozo,
eliminando los daos de formacin existente alrededor del pozo
3. Evitar la segregacin de los fluidos ms pesados al fondo de pozo, teniendo un caudal
adecuado para arrastrar estos fluidos.
4. La RGP, RGC, y la gravedad API deben ser representativas en el reservorio o campo.
5. Cuando el pozo produce agua es recomendable usar separadores trifsicos
6. El muestreo se deben realizar con las perforaciones que se encuentre alejadas de los
contacto ya sea gas/pet, gas/agua, pet/gas, debido a que las muestras no serian
representativas ya que ellas estaran contaminadas.
7. No se deben muestrear en pozos que ya tienen una conificacion de petrleo o agua.
8. Tiempo estable sin cambios brusco de temperatura en superficie, ya que ello conlleva
el incremento de condensado y gas. Por ejemplo cuando se tiene una baja
temperatura tenemos la mayor recuperacin de lquido en superficie.
9. Cuando un pozo de gas se haya perforado con lodo base aceite es necesario darle un
tiempo de produccin para evitar la contaminacin del fluido.
11.4.-PREPARACION DEL POZO PARA EL MUESTREO
Una vez que el pozo haya sido definido para el muestreo se debe poner en prueba
hasta llegar a una estabilizacin considerando los caudales crticos de arrastre para evitar la
condensacin o resbalamiento de los fluidos ms pesados en la tubera. Las presiones de
fondo y de cabeza tambin tienen que estar estabilizados, generando pequeas diferenciales
de presin. La presin de fondo tiene que estar por encima de la presin de
saturacin,(Presin de Roci, y Burbuja), para evitar la condensacin retrgrada en el caso
del gas y el incremento en la produccin de gas en el caso del petrleo.
1
2
API: recommended practice for sampling petroleum Reservoir fluids , API (1966) 44.
Reudelhunber, F.O.:Sampling Procedures for oil reservoir fluids, J. Pet. Tech. (Dec. 1957) 9, 15-18.
300
301
Reservorio Saturado
Reservorio SubSaturado
Pr
Pwf2
Pr
Pwf2
Qg1
Presin Roci o Burbuja
Pwf1
Pwf1
Fig. 11.1 Distribucin de la Presin en un reservorio

La Fig. 11.1 Muestra el comportamiento de presin en un reservorio Saturado y
Subsaturado para dos caudales determinados q1, q2. Se observa que al reducir el caudal de
flujo se incrementa la presin de fondo fluyente a un valor por encima de la presin de
saturacin eliminado, los efectos de condensacin retrgrada o incremento de gas alrededor
del pozo. En el caso de un reservorio Subsaturado por ms que reduzca el caudal de
produccin no se llega a alcanzar la presin de saturacin, lo cual es deseable pero no se lo
consigue. En los pozos de gas, Moses no recomienda cerrar los pozos que estn produciendo
a Pwf<Procio, sino dejarlos producir hasta alcanzar estabilizar las saturaciones de lquido y
la composicin de los lquidos en la zona de drenaje de los pozos. McCain afirma que es
posible obtener una muestra representativa en superficie de un yacimiento de gas
condensado cuando la presin fluyente es menor que la presin de roco, siempre que se
logre estabilizar el pozo.
Los nmeros de muestras deben tomarse de acuerdo al tamao del yacimiento, si el
yacimiento es grande de gran espesor y heterogneo, se requieren varias muestras de PVT a
diferentes profundidades y reas para poder caracterizar los fluidos, ya que se tiene
variacin en la composicin de la mezcla, tanto areal como vertical.
11.5.-TIPOS DE MUESTREO
La obtencin de la muestra de fluido para un anlisis PVT es muy importante ya que
de ello dependen nuestros clculos de reservas realizados, y la confiabilidad de los mismos,
dependiendo del lugar donde se tomen las muestras, estas se pueden clasificar en la forma
siguiente:
11.5.1.- MUESTRAS DE FONDO DEL POZO
En este mtodo, el pozo es cerrado se baja un equipo especial de muestreo dentro
del pozo, sujetado por un cable de acero (wireline) el fluido en el fondo es muestreado en
un recipiente de alta presin. A esto es llamado muestreo de fondo de pozo o muestra de
subsuelo, (en la figura 4-2, puede observarse un esquema de este mtodo de muestreo).
Se recomienda tomar la muestra con el pozo fluyendo a un bajo caudal estabilizado,
la presin de fondo fluyente en el punto de muestreo debe ser mayor que la presin de
saturacin; de tal manera que el fluido mostrado se encuentre en una sola fase. Se deben
tomar 3 a cuatro muestras. A todas estas muestras se le deben determinar la presin de
saturacin de campo a la temperatura atmosfrica la diferencia entre las medidas no deben
ser superior a 30 psi.
301
302
El mejor lugar de muestreo es el punto mas profundo en el pozo por donde pasa el
fluido que viene de la formacin, y donde la presin sea mayor a la presin de saturacin, y
el nivel de lquido acumulado debe estar por debajo del punto de control.
Experimentalmente, la composicin de una muestra de fondo del pozo es determinada por
los siguientes puntos (ver figura 11-3):
Flasheando la muestra a condiciones atmosfricas.
Midiendo los volmenes de gas, Vg , y del petrleo de superficie, Vo .
Determinando las fracciones en peso normalizadas, Wgi , y
Woi , de las muestras de
superficie por la cromatografa del gas.
Midiendo el peso
especfica, GEo .
molecular
del
petrleo
en
superficie, Mo ,
Convirtiendo la fraccin en peso normalizadas, Wgi a fraccin molar normalizadas
la
gravedad
y i , xi .
Recombinando matemticamente la composicin de la corriente del pozo.
Figura 11-2.-Diagrama del muestreo de fondo.
Figura 11-3.-Proceso para recombinar las muestras del separador de la primera etapa,
para obtener la
Composicin de la corriente del pozo de una muestra del fondo de pozo; BHS = muestras de
fondo de pozo, GC = cromatografa del gas, FP = Depresin del punto de congelado, y
DM =densitomtro.
302
303
11.5.2. MUESTRAS DE SUPERFICIE

En este mtodo la relacin de produccin como el lquido y gas son cuidadosamente
controladas en el separador. Las muestras son tomadas en el separador de alta, despus de
largos periodos de flujo estabilizado. El gas y el lquido debern ser recombinados en la
misma proporcin de los caudales de flujo o de la relacin gas petrleo o condensado
medida en el separador, obteniendo una muestra representativa del fluido del reservorio
(ver figura 4-4).
Figura 11-4.-Diagrama del muestreo de superficie.

Las muestras deben obtenerse al comienzo de las operaciones de produccin del
reservorio, preferiblemente en el primer pozo para que de esta forma, la muestra sea
representativa del fluido original que se encuentra en el reservorio. La composicin del fluido
obtenido en la muestra depende del acondicionamiento adecuado antes de obtener la
muestra. Por lo tanto es indispensable cumplir con todas las recomendaciones para el
muestreo enunciada en el punto 4.3. Kennerly y Reudelhumber2 recomiendan un
procedimiento para acondicionar debidamente el pozo.
Un reservorio de petrleo deber ser muestreado antes de que la presin de
reservorio caiga debajo de la presin del punto de burbuja del lquido. A presiones de
reservorio debajo del punto de burbuja, ningn mtodo de muestreo dar una muestra
representativa de la mezcla del reservorio original. Muestras de fondo del pozo
generalmente contienen menos gas que lquido original, puesto que algo de gas tiene que
ser desarrollado.
Hay diferentes compaas en el mundo que presentan distintas recomendaciones
para realizar muestreos en superficie para reservorio de petrleo y gas. Las principales
recomendaciones son:
1. Las muestras deben ser tomadas bajo un modelo de flujo crtico para evitar
efectos de contrapresin.
2. Los caudales de muestreo deben ser mayores a los caudales crticos para
arrastrar el agua, lodo y condensado en el fondo de pozo.
3. Las muestras de gas y condensado deben ser tomadas simultneamente.
4. El separador debe estar operando en condiciones estabilizadas de presin,
temperatura y flujo.
303
304
5. Determinar las condiciones del separador durante la toma de muestra como

ser (P, T, RGP, RGC, Qo, Qg).
6. Para el muestreo de gas se recomienda purgar el cilindro o recipiente.
7. Para el muestreo de lquido se recomienda usar tcnica de desplazamiento
para evitar alguna contaminacin.
8. Las muestras deben ser tomadas en el separador de alta o principal. La
relacin Gas-Condensado se mide entre el gas de separador y el liquido del
tanque. Corrigiendo este valor por el factor de merma.
9.
Considerar el estado del tiempo, para evitar las muchas variaciones en la

temperatura ambiente.
11.5.3- VENTAJA Y DESVENTAJA DE LOS DIFERENTES TIPOS DE MUESTREO

11.5.3.1.-MUESTREO EN SUPEFICIE
VENTAJAS
1. La muestra no se contamina con los fluidos acumulados en el fondo de pozo
2. Menor costo y menor riesgo comparado con el muestreo de fondo.
3. Se pude obtener un mayor volumen de muestra para estudios adicionales.
4. Las muestras son de fcil manejo en el campo
DESVENTAJAS
1. Los resultados obtenidos en la prueba dependen de la exactitud de la medicin de
los caudales de flujo.
2. Resultados errneos cuando se tiene separacin gas-liquido deficiente
3. Pequeos errores de medicin de caudal de flujo, donde la recombinacin no
generan muestras representativas.
4. Cambios bruscos de temperatura ambiental en el caso que el fluido fuera gas
11.5.3.2.-
MUESTREO DE FONDO
VENTAJAS
1. No requiere de medicin de caudales de flujo
2. No se tiene problemas de separacin gas-liquido
3. Es excelente para el muestreo de gases condensado y petrleo subsaturados,
mientras no se contamine la muestra en el fondo del pozo.
4. No se tiene problemas con los cambios climticos en superficie en el caso de gas
DESVENTAJAS
1. No se toma muestras representativa cuando la presin fluyente es menor que la
presin de saturacin.
2. no se recomienda el muestreo cuando el pozo tiene una columna de lquido en el
fondo del pozo.
3. Volumen de la muestra es pequea
4. Fugas durante la sacada del muestrador hacia superficie.
5. Posibles pesca por ruptura de cable.
304
305

6. Peligro de accidente en el manejo de la muestra a alta presin.
11.6- PROCESOS REALIZADOS A LAS MUESTRAS DEL RESERVORIO
Los seis procesos ms importantes son los siguientes:
Medicin de la composicin (anlisis composicinal) destilacin o simulacin.
Vaporizacin flash (CCE).
Vaporizacin diferencial (DLE).
Deplecin a volumen constante(CVD)
Pruebas del separador.
Mediciones de la viscosidad del petrleo o gas.
Los resultados de estos procesos son llamados estudios de los fluidos del reservorio.
A menudo el trmino de estudios PVT es usado.
La tabla 11-1 muestra los experimentos tpicos realizados en petrleo y gascondensado. Donde se observa que el experimento DLE nunca se aplica a sistemas de gases
condensados.
Anlisis de laboratorio
Petrleos
Muestras de fondo del pozo

Recombinacin
de
la
composicin
Vaporizacin flash (CCE)
Pruebas del separador
Vaporizacin diferencial (DLE)
Deplecin a volumen constante
(CVD)
Gases
condensados
Destilacin TBP del

Simulando
C7
la
C7
destilacin
del
= estndar, = puede ser realizado, N= no es realizado.

Tabla 11-1.-Anlisis de laboratorio realizado en sistemas de gases condensados y
reservorios petrolferos.
11.7.- ESTUDIOS DE LOS FLUIDOS DEL RESERVORIO
Primero, se examina las pruebas realizadas durante un estudio de los fluidos del
reservorio, despus se ve cmo convertir los resultados en propiedades de los fluidos de
inters para los ingenieros en petrleo. Generalmente un anlisis PVT contiene la hoja de
informacin general que ser detallada a continuacin.
11.7.1.-HOJA DE INFORMACIN GENERAL
La mayora de los reportes de laboratorio comercial son mostrados en la tapa
principal del informe, incluyendo caractersticas de formacin, pozo, y las condiciones de las
muestras. En el anexo B del anlisis PVT del pozo PPT-X1, se muestra esta informacin, la
cual puede ser importante para la aplicacin correcta en la interpretacin del anlisis del
fluido. Esto es particularmente verdadero para pozos donde las muestras de separador
deben ser recombinadas para obtener la composicin representativa de la corriente del
pozo. La mayora de estos datos son suministrados por el contratante de los estudios del
fluido y son registrados durante el muestreo; Por lo tanto, los representantes de la
305
306
compaa contratante de los estudios de fluidos, son responsables de reportar los datos
correctos y completos.
Se recomienda que los siguientes datos siempre sean reportados en una hoja de
informacin general:
Relacin del separador gas-petrleo ( GOR ). [ scf / bbl SEP ].
Las condiciones del separador en el muestreo.
Factor de merma del campo usado ( Bo sp ).
Presin fluyente del fondo del pozo en el muestreo (FBHP).
Presin esttica del reservorio.
FBHP mnima antes y durante el muestreo.
Hora y fecha del muestreo.
Relacin de produccin durante el muestreo.
Dimensin del contenedor de la muestra.
Nmeros total y
recogemuestras.
Intervalos de perforacin.
tipos
de
muestras
recolectadas
durante
la
prueba
del
11.8.- ANLISIS PVT DEL PETRLEO

Los anlisis PVT estndar realizados en reservorios de petrleo usualmente incluyen
los siguientes procesos:
Anlisis composicinal de la corriente del pozo hasta el
CCE.
DLE.
Pruebas del separador.
C7 .
El experimento CCE determina las siguientes propiedades fsicas que pueden ser
determinadas a partir de los resultados del estudio de los fluidos de petrleo bajo-saturado:
Presin del punto de burbuja ( Pb ).
Factor volumtrico total ( Bt ).
Coeficiente de compresibilidad isotrmico del petrleo ( Co ).
Viscosidad petrleo ( o ).
El experimento DLE y las pruebas del separador son usadas juntas para calcular las
propiedades tradicionales del petrleo:
Relacin de solucin gas-petrleo ( Rs ).
Factor volumtrico del petrleo ( Bo ).
Cuando la presin disminuye debajo de la presin de burbuja, tambin son

determinados desde los estudios las propiedades debido a que el gas es desarrollado.
Factor ( Z ).
306
307
Factor volumtrico del gas ( Bg ).
Viscosidad del gas ( g ).

Ocasionalmente en vez de un estudio DLE, un experimento CVD es corrido sobre
petrleos voltiles. Tambin, la fraccin del

carbn-simple en cortes desde el
C 7 puede ser separado dentro de los nmero-
C 7 hasta aproximadamente el C 20 por el anlisis TBP o
simulando la destilacin.
11.9.- ANLISIS PVT DE GASES CONDENSADOS
Los experimentos estndar programados para fluidos de gases condensados incluyen:
Recombinacin del anlisis composicinal de la corriente del pozo hasta el

+
C7 .
CCE.
CVD.
Los datos CCE y CVD son medidos en una celda visual de alta presin donde la
presin del punto de roco es determinado visualmente. El volumen total y el
comportamiento de la cada de lquido es medido en el experimento CCE. Los volmenes de
la fase definen el comportamiento retrgrado y son medidos en el experimento CVD juntos
con el factor- Z . La composicin del gas producido, hasta el
del separador pueden ser realizadas tambin, la fraccin del
de los nmero-carbn-simple en cortes desde el
C 7 . Es opcional, las pruebas

+
C 7 puede ser separada dentro

+
C 7 hasta aproximadamente el C 20 por el
anlisis TBP o simulando la destilacin.

11.10.- RECOMBINACIN DE MUESTRAS
Las muestras de gas y lquido tomadas del separador principal deben ser
recombinadas a las mismas condiciones de presin y temperatura del separador, para
obtener
un fluido representativo del reservorio. Las muestras tomadas a diferentes
condiciones deben ser descartadas porque no representan el fluido original del reservorio.
En el anexo B del pozo PPT-X1 se presenta los anlisis composicionales del petrleo
del separador (Liquido) y del gas condensado la cual es recombinado para obtener la
composicin de la corriente del pozo. La composicin de petrleo del separador (Liquido) es
obtenido mediante un cromatgrafo de liquido y del gas mediante un cromatgrafo de gas,
los cuales son recombinados a la temperatura y presin de reservorio, resultando la
composicin del reservorio.
11.11.- COMPOSICION
En la determinacin de las composiciones de las muestras de gas y liquido se usan
las tcnicas de: Cromatografa, destilacin, destilacin simulada por cromatografa y
espectrometra de masas.
A la muestra recombinada en el laboratorio se le determina tambin su composicin
total. Esta debe ser comparada con la composicin de la mezcla gas-lquido obtenida
matemticamente en base a los datos del separador.
307
308
La determinacin de la composicin de cada una de las 100 diferentes especies

qumicas presentes en un petrleo es imposible, determinar la composicin de la fraccin
mayor del petrleo. En cada caso las composiciones de los componentes ligeros son
determinadas, y todos los componentes pesados son agrupados en un componente plus, el
componente plus consiste de 100 diferentes especies qumicas.
Los anlisis usuales dan las composiciones en fraccin molar o en porcentual en peso,
de los hidrocarburos desde el metano hasta las fracciones mas pesadas que contienen varios
isomeros. Los componentes remanentes son agrupados juntos con el heptano plus. El peso
molecular aparente y la gravedad especfica de la fraccin del heptano plus son medidos
para procurar la caracterizacin de estas propiedades.
Los anlisis pueden ser llevados un tanto ms avanzados. (La tabla 4-2 da un anlisis
de la fraccin del heptano plus), llevado a un nmero de carbono de 30.
Cuando las muestras de superficie son usadas las composiciones tanto del gas como
del lquido son medidos. La composicin de una corriente del pozo puede ser calculada.
Componentes
Hexanos
Metl- ciclo-pentno
Benceno
Ciclo-hexano
Heptanos
Metil- ciclo- hexano
Tolueno
Octanos
Etil-benceno
Meta & para- xileno
Ortoxileno
Nonanos
Iso-propil- benceno
n-propil- benceno
1,2,3,4-Trimetilbenceno
Decanos
Undecanos
Docedecanos
Tridecanos
Tetradecanos
Pentadecanos
Hexadecanos
Heptadecanos
Octadecanos
Nonadecanos
Eicosanos
Heneiconsanos
Docosanos
Tricosanos
Tetracosanos
Pentacosanos
Hexacosanos
Heptacosanos
Octacosanos
% en peso
0.06
0.39
0.10
0.51
4.89
1.58
0.68
6.07
0.30
0.87
0.40
7
0.31
0.51
1.17
% en molar
0.12
0.81
0.21
1.06
8.54
2.82
1.29
9.30
0.49
1.43
0.66
9.57
0.45
0.74
1.70
6.43
7.93
6.76
6.78
6.47
5.86
4.30
3.84
3.36
2.90
2.26
2.03
1.82
1.54
1.31
1.13
1.32
1.08
1.14
7.91
8.90
6.95
6.44
5.71
4.83
3.71
2.78
2.31
1.88
1.40
1.19
1.02
0.83
0.68
0.56
0.63
0.50
0.50
308
309
Nonacosanos
0.98
0.42
Triacontenos plus
5.42
1.66
TOTAL
100
100
Peso molecular promedio: 175 lb / lb moles
Tabla 11-2.- Anlisis del heptano plus de una tpica muestra de lquido del separador.
11.12.- VAPORIZACIN FLASH
La vaporizacin flash comnmente llamado prueba de presin-volumen tambin:
expansin flash, vaporizacin flash, liberacin flash, relaciones volumen-presin, expansin
a composicin constante o tambin (por sus siglas en ingls CCE constant composition
expansion) es realizado en gases condensados o petrleos para simular la relacin de
presin-volumen de estos sistemas de hidrocarburos. La prueba es llevada a cabo para
propsitos de determinacin de:
Presin de saturacin (presin del punto de burbuja o punto de roco).
Coeficiente de compresibilidad
presin de saturacin.
Factor de compresibilidad de la fase del gas.
Volumen total del hidrocarburo en funcin de la presin.
isotrmico de la fase simple del fluido arriba de la
El proceso experimental en laboratorio es llevado a cabo como sigue:

Una muestra de lquido del reservorio es puesto en una celda de laboratorio. La
presin es ajustado a un valor igual o mayor que la presin del reservorio inicial.
La temperatura es ajustada a temperatura de reservorio. La presin es reducida en
incrementos, retirando el volumen de Hg. El proceso es ilustrado en la figura 4-5
La celda es agitada regularmente para garantizar que los contenidos estn en
equilibrio. Ningn lquido o gas del reservorio son retirados de la celda.
En cada paso, la presin y el volumen de el son medidos. El volumen es llamado
volumen total, Vt , debido a que la presin debajo del punto de burbuja el volumen incluye
tanto gas y liquido.
La presin es graficada contra el volumen total, como en la figura 4-6. El grfico
reproduce parte de un diagrama isotrmico de presin-volumen. La forma es similar a la que
se muestra en la figura 4-5.
La presin a la cual la pendiente cambia es la presin de saturacin de la mezcla. El
volumen a este punto, es el volumen de lquido o gas en el punto a la presin de saturacin,
a menudo esto es dado por el smbolo Vsat . El volumen de lquido en el punto de burbuja
puede ser dividido por la masa del fluido del reservorio en la celda para obtener un valor del
volumen especfico al punto de burbuja. El volumen especfico en el punto de burbuja
tambin es medido durante otras pruebas y es usado como un chequeo en la calidad de los
datos.
Todos los valores del volumen total, Vt , son dividido por el volumen en el punto de
burbuja, y los datos son reportados como el volumen relativo. Algunas veces el smbolo
V
V sat
309
310
Vt
. El smbolo.
es usado; sin embargo, en ste captulo se usar el smbolo
Vb F
Vt
Significa el volumen total dividido por el volumen en el punto de burbuja para una
Vb F
Figura 11-5.- Procesos de laboratorio vaporizacin.

Vaporizacin flash. De la misma manera se aplica cuando se trata de un gas
condensado, en todo caso la presin de burbuja cambia por la presin de roco, al declinar
la presin en vez de observar la primera burbuja observamos la primera gota de liquido.
Los resultados de una vaporizacin flash son dados en el anexo B del pozo PPT-X1. El
proceso de liberacin flash esta sumariado en los siguientes pasos:
Figura 11-6.- Determinacin de la presin del punto de burbuja con datos de vaporizacin
flash.
PASO 1.- La muestra del fluido de reservorio es cargada a una celda PVT la misma que se
mantiene a una temperatura durante el experimento.
310
311
PASO 2.- La presin de la celda es elevada a una presin mayor que la presin de
saturacin. Esto puede ser logrado por la inyeccin de mercurio (o forzando el pistn) dentro
de la celda.
PASO 3.- La presin de la celda es bajada en incrementos pequeos por la extraccin del
mercurio de la celda. El volumen total del sistema de hidrocarburo es registrado a cada
presin.
PASO 4.- Un grfico del volumen total de hidrocarburo-presin de la celda es construido
como se muestra en la figura 4-6.
PASO 5.- Cuando la presin de la celda alcanza la presin del punto de burbuja del sistema
de hidrocarburo, un indicio de la formacin de una fase del gas es notado. Este estado es
sealado por un brusco cambio en la pendiente presin- volumen (figura 4-6).
PASO 6.- Cuando la presin es reducida debajo de la presin del punto de burbuja, el gas
liberado es llevado a un estado de equilibrio con la fase del petrleo. Este equilibrio
termodinmico es garantizado por la agitacin de la celda.
PASO 7.- El nivel de la presin de equilibrio y el correspondiente volumen total de
hidrocarburo es registrado.
PASO 8.- El pas 6 y el 7 son repetidos hasta que la capacidad de la celda es alcanzada.
Dodson et al. (1953)3 seal que el proceso de liberacin flash es la mejor
representacin de la liberacin de tipo separador. Cuando entran al separador los fluidos del
reservorio estn en equilibrio debido a la agitacin ocurrida en la tubera. En el separador,
las dos fases son conducidas en equilibrio, el petrleo y el gas son separados. Este
comportamiento sucede en la secuencia de la liberacin flash..
Ejemplo 11.1 Los datos de una prueba de vaporizacin flash, para un petrleo a 220
o F est mostrados en la tabla 11.1.1: Determinar la presin de burbuja y preparar una
tabla de volmenes relativos para el estudio del fluido de reservorio.
Tabla No 11.11
Datos Vaporizacin Flash
Presin Volumen Total Presin Volumen Total
Psi
CC
Psi
CC
5000
61.030
2400
65.532
4500
61.435
2253
67.400
4000
61.866
2090
69.901
3500
62.341
1897
73.655
3000
62.866
1698
78.676
2900
62.974
1477
86.224
2800
63.088
1292
95.050
2700
63.208
1040
112.715
2605
63.455
830
136.908
2590
63.576
640
174.201
2515
64.291
470
235.700
Solucin.- De la grfica presin vs volumen, determinamos el punto de burbujeo la cual es
la interseccin de las dos lneas como podemos observar en la Figura 11.1.1
Dodson, C.R., Goodwill, D., and Mayer, E.H., :Application of laboratory PVT data to Reservoir Engineering
Problems, Trans. AIME (1953), Vol. 198, pp. 287-298.
311
312

Figura 11.1.1
De te rmina cion de la Pre sion de Burbuja
3100
3000
2900
2800
2700
P
resionP
si
2600
2500
2400
2300
2200
2100
2000
1900
1800
1700
1600
1500
60.000
65.000
70.000
75.000
80.000
V olum e n cc
La presin de burbuja determinada de la grfica es 2615 psi y el volumen de 63.41

cc. El segundo paso, consiste en dividir todos los volmenes por el volumen al punto
de burbuja. Como podemos observar en la tabla No 11.1.2:
11.12.1 SIMULACION DE LAS PRUEBAS A COMPOSICION CONSTANTE

Los experimentos a composicin constante, Comnmente llamado prueba presin
volumen, es aplicado para determinar los sistemas de hidrocarburos, la simulacin de la
presin volumen tiene los siguientes propsitos:
1. Determinar la presin de saturacin (Presin de burbuja o Roci)
2. Coeficiente de compresibilidad isotermal mayores a la presin de saturacin.
3. Factores de compresibilidad de la fase gasifera.
4. Determinacin del volumen total de hidrocarburo en funcin de la presin.
312
313
Los procedimientos descritos anteriormente muestran el proceso de determinacin

de la presin de saturacin y el volumen, el cual es usado como referencia, realizando la
relacin de volmenes determinados por arriba de esta presin dando valores menores a la
unidad, para valores de presin menores a la presin de saturacin nos da relacin de
volumen mayores a la unidad. Por lo tanto el volumen relativo est expresado por la
siguiente ecuacin.
VRe l . =
V
Vsat
Ec. 11.1
Donde:
VRe l . = Volumen Relativo
V=
Volumen total del Sistema
VSat = Volumen a la presin de saturacin

Por encima de la presin de saturacin tenemos el coeficiente de la compresibilidad
isotermal para el sistema monofsico.
C=
1 VRe l
VRe l . P t
Ec. 11.2
Para la realizacin de la simulacin a composicin constante se utiliz la ecuacin de

estado de Peng-Robinson, y Soave mostrada en captulos posteriores.
1. Dada la composicin total del sistema de hidrocarburo y la presin de saturacin (Pd,
presin de Roco, para el sistema de Gas, Pb Presin de burbuja para el sistema de
petrleo) calcular el volumen total ocupado por un mol del sistema. Este volumen
corresponde al volumen de saturacin Vsat . Matemticamente este volumen puede
ser calculado por la siguiente relacin:
VSat . =
ZRT
Psat
Ec. 11.3
Donde.
Vsat= Volumen a la presin de Saturacin Pc/mol.
Psat=Presin de Saturacin (presin de roci o burbuja)
T
= Temperatura del sistema o R
Z
= Factor de Compresibilidad ZL o Zv dependiendo del sistema, este factor es
calculado utilizando las ecuaciones de estado.
2. La presin es incrementada por etapa por encima de la presin de saturacin,
obteniendo los factores de compresilidad ZL o Zv dependiendo del sistema el
volumen obtenido en cada etapa podemos determinar con la siguiente ecuacin:
V =
ZRT
P
Donde.
V= Volumen del fluido comprimido Pc/mol.
P=Presin del Sistema P>Psat. psi
313
314

R= Constante de los gases
El volumen relativo es calculado con la ecuacin 4.1 VRe l . =
V
Vsat
3. La presin es reducida por debajo de la presiona de saturacin, calculando el

volumen relativo, para cada etapa de presin determinando los siguientes datos: K,
X, Y, Nl, Nv, ZL y Zv , considerando el numero total de moles igual a 1. El volumen
total de la fase liquida como de la fase gaseosa est expresada por las siguientes
ecuaciones:
Vliq =
N l Z L RT
P
Ec.11.4
V gas =
N v Z v RT
P
Ec. 11.5
Vtotal = Vliq + V gas
Ec. 11.6
Donde:
NL, Nv = Moles de liquido y gas calculado en cada etapa
ZL ,Zv = Factores de Compresibilidad de Liquido y Gas calculada por ecuacin de
estado.
Vt = Volumen total del sistema de hidrocarburo
4. Calculamos el volumen relativo con la siguiente expresin VRe l . =
V
Vsat
Ejemplo 11.2 Dada la composicin total del sistema, determinar la presin de saturacin, el
volumen relativo, tanto para las presiones por debajo y encima de la presin de roci
determinando los siguientes parmetros en cada etapa de presin como: X, Y, K, Nl, Nv, ZL
,Zv, la composicin del fluido de reservorio es la siguiente:
Pres.= 5160 psi
API=56,2
Tres= 207 o F
Yield=189 Bbl/MMPC
RGC=4214 PC/BBL
Componentes
Nomeclatura
Zi
Acido Sulfidrico
H2S
Dioxido de Carbono
CO2
0,14
Nitrogeno
0,63
Metano
C1
72,09
Etano
C2
8,5
Propano
C3
4,75
Iso-Butano
i-C4
0,8
N-Butano
n-C4
2,12
Iso-Pentano
i-C5
0,85
314
315

N-Butano
n-C5
1,04
Hexano
C6
1,35
Heptano
C7
1,46
Octano
C8
1,39
Nonato
C9
0,88
Decano
C10+
4
Total
100
Con la ecuacin de estado utilizando Peng-Robinsong y Soave Redlich Kwong

determinamos la presin de roco. La cual esta definida como la presin donde coexiste una
cantidad infinitesimal de lquido en equilibrio con un gran volumen de gas. Las siguientes
condiciones son aplicadas para determinar el punto de roco. NL=0, y Nv=1. Bajo estas
condiciones la composicin de la fase de vapor Yi es igual a la composicin inicial. Por lo
tanto aplicando estas condiciones tenemos la siguiente ecuacin:
Zi
Ki = 1
Donde Zi es la composicin total del sistema. La determinacin del punto de roco en forma
completa mostramos en captulos posteriores. Para nuestro clculo la presin de roco
determinada es 4770 psi.
Primeramente determinamos el factor de compresibilidad de la fase de vapor y lquido,
separando la composicin inicial en lquido y gas, considerando los moles Ng=0,999 % de
gas NL=0,001% de liquido. Cuyos resultados obtenidos son Zv= 1.013, Zlig.=0.974, el
volumen de gas saturado es:
VSat . =
ZRT
Donde los factores son:
Psat
R= 10.732
Psat= 4770 psi
VSat . =
0.971 10.732 (207 + 460 )

= 1.456
4770
Tr= 207 o F
Determinamos el volumen para cada etapa de presin, para las presiones por arriba de la
presin de roci el sistema es monofasico, siendo el porcentaje de liquido igual a cero, en el
caso de la presin de saturacin se considera un porcentaje de liquido infinitesimal cuyo
valor es de 0.001. para la presiones menores a las de saturaciones los porcentajes de
lquidos varan de acuerdo a la presin y a la separacin instantnea, variando los valores,
los factores de compresibilidad determinado, tanto para el lquido como as tambin para el
vapor (ver tabla 11.1.3):
315
316

Tabla No 11.1.3
Presin
Psi
NL
%
Simulacin a composicin constante
Nv
%
ZL
ZV
8000
0
1,000
0
1,347
7500
0
1,000
0
1,289
7000
0
1,000
0
1,231
6500
0
1,000
0
1,173
5160
0
1,000
0
1,016
5100
0
1,000
0
1,009
5000
0
1,000
0
0,998
4770 0,001 0,999 0,991 0,971
4700 0,03 0,970 1,166 0,963
4500 0,09 0,910 1,080 0,943
4200 0,15 0,850 0,986 0,921
4000
0,2
0,800 0,927 0,909
3000
0,2
0,800 0,954 0,787
1800
0,2
0,800 0,490 0,895
1281 0,21 0,790 0,378 0,905
Vol.
Liq.
Vol. Gas
Pc/Mol Pc/Mol
0,000
0,000
0,000
0,000
0,000
0,000
0,000
1,487
1,776
1,718
1,680
1,659
2,276
1,949
2,112
1,205
1,230
1,259
1,292
1,409
1,416
1,429
1,457
1,467
1,500
1,570
1,627
1,878
3,559
5,057
Vol.
Liq.Real
Pc/Mol
Vol. Gas
Real
Pc/Mol
Vol.
Total
Pc/Mol
Vol.
Rel
%
0,000
0,000
0,000
0,000
0,000
0,000
0,000
0,001
0,053
0,155
0,252
0,332
0,455
0,390
0,422
1,205
1,230
1,259
1,292
1,409
1,416
1,429
1,456
1,423
1,365
1,334
1,301
1,502
2,847
4,046
1,205
1,230
1,259
1,292
1,409
1,416
1,429
1,457
1,476
1,520
1,586
1,633
1,958
3,237
4,468
0,827
0,844
0,864
0,886
0,967
0,972
0,981
1,000
1,013
1,043
1,089
1,121
1,343
2,221
3,066
11.13.- VAPORIZACIN DIFERENCIAL

El proceso es llamado vaporizacin diferencial, liberacin diferencial, o expansin
diferencial (por sus siglas en ingls DLE Differential Libetation Expansion). Es usada para
calcular las propiedades tradicionales del petrleo:
Relacin de solucin gas-petrleo ( Rs ).
Factor volumtrico del petrleo ( Bo ).
Las propiedades del gas disuelto incluyendo la composicin del gas liberado, el factor
de compresibilidad del gas, y la gravedad especfica del gas.
La densidad del petrleo remanente en funcin de la presin.
El proceso de laboratorio es el siguiente:

Las muestras de lquido del reservorio es cargado en la celda de laboratorio, y sta es
llevada a la presin del punto de burbuja, la temperatura es configurada a la temperatura
del reservorio.
La presin es reducida disminuyendo el volumen de Hg en la celda, la celda es
agitada para garantizar el equilibrio entre el gas y el lquido. Entonces, todos los gases son
expulsados de la celda mientras la presin en la celda es mantenida constante reduciendo el
volumen de la celda.
El gas es acumulado, la gravedad especfica y la cantidad son medidas. El volumen de
lquido remanente en la celda, Vo , es medido. ste proceso es mostrado en la figura 4-7.
El proceso es repetido en los pasos anteriores hasta que la presin atmosfrica es
alcanzada.
316
317
Entonces la temperatura es reducida a 60 F, y el volumen de lquido remanente es

medido, y esta denominado como petrleo residual desde la vaporizacin diferencial.
Cada valor del volumen de lquido de la celda, Vo , es dividido por el volumen del
petrleo residual. El resultado es llamado volumen de petrleo relativo y es dado por el
smbolo BoD .
El volumen del gas removido durante cada paso es medido tanto a condiciones de la
celda y a condiciones estndar. El factor-Z es calculado como sigue:
Z=
VR PR Tsc
Vsc Psc TR
Ec 11.7
Donde el subndice R es referido a las condiciones de la celda. El factor volumtrico

de formacin del gas removido es calculado con estos factores-Z usando la ecuacin 4.2
Bg = 0.0282
Z T
P
ft 3
scf
Ec. 11.8
El volumen total del gas removido durante el proceso entero es la cantidad de gas en
solucin en el punto de burbuja, ste volumen total es dividido por el volumen del petrleo
residual, y las unidades son convertidas a pies cbicos estndar por barril de petrleo
residual. El smbolo R sDb representa los pies cbicos de gas removido por barril de petrleo
residual.
El gas remanente en solucin a cualquier presin ms baja es calculado restando la
suma del gas removido abajo e incluyendo la presin del inters del volumen total del gas
removido. El resultado es dividido por el volumen del petrleo residual, convertido a
scf / residual bbl , y reportados como RsD .
Figura 11-7.- Proceso vaporizacin diferencial en el laboratorio.

El volumen total relativo a cualquier presin es calculado como:
BtD = BoD + Bg (RsDb RsD )
Ec. 11.9
El proceso experimental de la prueba es sumariado en los siguientes pasos:
317
318
PASO 1.- La muestra del fluido del reservorio es puesto en una celda PVT a temperatura de
reservorio.
PASO 2.- La celda es presurizada a la presin de saturacin por inyeccin de mercurio.
PASO 3.- Todo el volumen de lquido de la muestra es registrado.
PASO 4.- La presin de la celda es bajada por la remocin de mercurio de la celda.
PASO 5.- El gas liberado es removido desde la celda a travs de la vlvula de flujo. Durante
este proceso, la presin de la celda es mantenida constante por la re-inyeccin de mercurio
en la celda en relaciones iguales al caudal de gas de la descarga.
PASO 6.- El Volumen de gas descargado es medido a condiciones estndar y el volumen
restante de petrleo es registrado.
PASO 7.- Los pasos 5 y 6 son repetidos hasta que la presin de la celda sea igual a la
presin atmosfrica.
PASO 8.- El petrleo restante a presin atmosfrica es medido y convertido a volumen a 60
F . Este volumen final es referido como el petrleo residual.
La prueba de liberacin diferencial es considerada la mejor para describir el proceso
de separacin que se lleva en el reservorio y es as considerada una simulacin del
comportamiento de flujo de un sistema de hidrocarburo a condiciones sobre la saturacin
crtica del gas. Como la saturacin del gas liberado alcanza la saturacin crtica del gas, el
gas liberado empieza a fluir llevando entre el petrleo su contenido originalmente. Esto son
los atributos de hecho que tiene los gases, en general, mayor movilidad que el petrleo.
Consecuentemente, este comportamiento sucede en la secuencia de la liberacin diferencial.
Ejemplo 11.4 Los datos de una vaporizacin diferencial para un petrleo a 210 o F estn
dados en la tabla 4.4.1, prepara una tabla donde se muestre la relacin gas-petrleo,
Factores volumtrico del petrleo, factores volumtricos totales, para un proceso diferencial
incluyendo los factores de compresibilidad de los incrementos del gas removido.
Tabla 11.4.1
Presin
Gravedad Esp.
Gas (pc)
Vol. en Cell
Psi
Removido
Removido
cc
Incremental
2620
63.316
2350
4.396
0.02265
61.496
0.825
2100
4.292
0.01966
59.952
0.818
1850
4.478
0.01792
58.528
0.797
1600
4.960
0.01693
57.182
0.791
1350
5.705
0.01618
55.876
0.794
1100
6.891
0.01568
54.689
0.809
850
8.925
0.01543
53.462
0.831
600
12.814
0.01543
52.236
0.881
350
24.646
0.01717
50.771
0.988
159
50.492
0.01643
49.228
1.213
0.03908
42.540
2.039
Gas (cc)
318
319

Total
0.21256
35.572
Solucin, se calcula las siguientes relaciones:
RsD =
Relacin (Gas-Pet)
i =1
i =1
GasTotal Re m. Gas Re m.Etapa

Bbl
Vol.total . pet * Fact.Conv.6.29 * 10
cc
i =1
n
Vol.Pet.(CR )
.
Vol.Pet.(CS )
El factor volumtrico del petrleo BoD
BoD =
El factor de El compresibilidad
Z=
Factor Volumtrico del Gas Bg
Bg = 0.0282
Factor Volumtrico total Bt
BtD = BoD + Bg (RsDb RsD )
VR PR Tsc
Vsc Psc TR
Z T
P
Tabla 11.4.2
Presin
Psi
2620
2350
2100
1850
1600
**1350
1100
850
600
350
159
0
CALCULO DE LA VAPORIZACION DIFERENCIAL

RsD
Bod
Factor
Bg
BtD
Gravedad
Pc/Bbl BL/BF
Z
Pc/Pcs
Bbl/Bbl resid.
Especif.
854
1,600
1,600
0
763
1,554 0,8379 0,0067
1,663
0,825
684
1,515 0,8422 0,0075
1,741
0,818
612
1,479 0,8493 0,0083
1,835
0,797
544
1,445 0,8612 0,0095
1,968
0,791
479
1,412 0,8745 0,0113
2,165
0,794
416
1,382 0,8881 0,0141
2,482
0,809
354
1,351 0,9032 0,0187
3,020
0,831
292
1,320 0,9154 0,0282
4,138
0,881
223
1,283 0,9230 0,0541
7,366
0,988
157
1,244 0,8977 0,1363
18,160
1,130
0
1,075 0,0000
2,039
** Para un mejor entendimiento usamos los clculos para la presin de 1350 psi
RsD =
BoD =
Z=
(0,21256 (0,01618 + 0,01693 + 0,01792 + 0.01966 + 0,02265) ) pc = 479 pcs

39,572cc(residualdepet ) * 0.00000629 bbl
cc
Bbl
55,876cc(reserv)
= 1,412 Bblsres
Bblresid .
39,572cc(voltotal )
5,705cc 1350 psi 520oR * 0,000035315 pc

0,01618 pc 14,7 psia 680 O R
cc = 0,8745
319
Bg = 0.0282
320
0,8745 680
= 0,0113 pc
pcs
1350
BtD = 1,412 +
0,0113 pc
5,615 pc
pcs
(854 479) = 2,165 bbl (rese) bbl (resid .)
bbl
Tr= 220 o F
Vol Pet=39,572 cc
11.13.1.- SIMULACION LIBERACION DIFERENCIAL
Los procedimientos de la simulacin diferencial es mostrada en cada etapa utilizando las
ecuaciones de estado de Pen Robinson; el diagrama de flujo mostramos en el grfico
siguiente:
1. Con los datos de la presin de saturacin y la temperatura de reservorio, calculamos
el volumen total ocupado por un mol Ni=1, de hidrocarburo en el sistema, con su
composicin inicial Zi, este volumen Vsat es calculado aplicando la ecuacin
VSat . =
(1mol )ZRT
Psat

VSat . =
(1mol )ZRT
Psat

320
321
VSat . =
(1mol )ZRT
Psat
4. Reducimos la presin a un valor predeterminado, calculamos la relacin de equilibrio

usando el calculo flash, determinando los nmeros de moles de la fase liquida con su
correspondiente composicin xi, y los moles de gas en su fase gaseosa con su
correspondiente composicin yi, los cuales son calculados con la siguientes
expresiones:
(n L ) Actual
(nV ) Actual
= ni * n L
= ni * n v
(n L ) Actual
= Numero Actual de Nmero de Moles de lquido
(nv ) Actual
= Nmero Actual de Nmero de Moles de Gas
Nl, Ng, Nmero de Moles de Liquido y Gas, determinado en el clculo Flash.

5. Determinar el Volumen de las Fases Liquida y Gas, con las siguientes Ecuaciones:
V Liq . =
n L Z L RT
P
V gas . =
nV Z v RT
P
V Liq . , Vgas , = Volumen de Lquido y Gas de las fases Lquida y Gaseosa

Z Liq . , Zgas , = Factor de compresibilidad de las dos fases.
El volumen del Gas medido a condiciones estndar est determinado por la ecuacin
GPr od .. = 379,4 * nV , Donde Gp es el gas producido durante el
siguiente:
agotamiento.
6. Se asume que todo el gas en contacto con el liquido es removido, matemticamente
se puede realizar esta separacin considerando que la composicin inicial Zi es igual
a la composicin de la fase lquida Xi. Donde Zi=Xi y ni=nL.
7. Usando la nueva composicin y los nmeros de moles totales, los puntos del 2 al 4,
son repetidos, hasta que el agotamiento de la presin llegue a la atmosfrica, siendo
cambiada su temperatura hasta los 60 o F, donde el volumen del petrleo residual es
calculado.
8. La relacin entre el volumen del Lquido y el volumen saturados nos da el factor
volumtrico, y la relacin de solubilidad es el volumen de gas en solucin divididos
por el volumen saturado.
BOd . =
VL
Vsat
Rsd . =
5,615 * V g (Solucion )
Vsat
Ejemplo 11.5 Realizar una simulacin diferencial, aplicando ecuaciones de estado, los datos
obtenidos de la vaporizacin diferencial para un petrleo son las siguientes: Tr=159 oF, Pr=
2100 Psi, Pb=2049 psi. Tabla 4.5.1
321
322
Se realiza la primera vaporizacin diferencial a la presin de burbuja, obtenindose

los nmeros de moles de de la fase lquido nL, nmero de moles de la fase vapor, la
composicin de la fase gasifera yi, la compresibilidad de la fase lquida como de la fase
vapor.
1. Con la presin de saturacin, temperatura de reservorio calculamos en volumen
ocupado por un mol del sistema de hidrocarburo con la composicin original Zi
N moles ..inic =
VSat . =
2100 psi
P
=
= 0,446
R * Z * TR 10.732 * 0,708 * (159 + 460)
(1mol )ZRT
Psat
0,708 * 10,732 * (159 + 460)

.
= 2,29 pc
mol
2049 psi
2. Determinamos nmero de moles actuales por etapa comenzando por la presin de

saturacin, P=2049 psi. Para esta presin determinamos los porcentaje de vapor y
lquido realizando un clculo flash, considerando que la sumatoria de los
componentes
Xi = 1 .
Mediante el mtodo de ecuaciones de estado de Pen-
Robinson obtenemos los factores de compresibilidad tanto para el lquido y gas

ZL=0,709, Zv=1,122, Nv=0,01, NL=0,99
(n L ) Actual
= ni * n L = 0,446 * 0,99 = 0,4420
(nV ) Actual
= ni * nv = 0,446 * 0,01 = 0,00446
3. Calculamos los volmenes de gas y lquido a las condiciones actuales
V Liq . =
V gas .
n L Z L RT 0,4420 * 0,709 * 10,732 * (159 + 460)

=
= 1,016 pc
mol
2049
P
nV Z v RT 0,00446 * 1,122 * 10.732 * (159 + 460)

=
=
= 0,01622 pc
mol
2049
P
GPr od .. = 379,4 * nV = 379,4 * 0,00446 = 1,694 pc A condiciones estndar

El gas producido es igual al volumen producido a condiciones de reservorio
4. Se asume que todo el gas en equilibrio con el petrleo es removido. Por lo tanto la
composicin Zi=Xi, y Ni= (NL) actual, para la siguiente etapa de presin, y usando
322
323
esta composicin el proceso se repite desde el punto 2 al punto 4, con el agotamiento

de presin, el petrleo residual es calculado en la ltima etapa de agotamiento.
5. Los volmenes calculados de petrleo y gas removido, dividido por el volumen
residual nos da los volmenes relativo Bod y el GOR
6. Determinamos los nmeros de moles actuales, factor de compresibilidad, para la
segunda de presin de 1800 psi, se considera los nmeros de moles actuales de la
anterior etapa, para el clculo de la subsiguiente. Mediante el mtodo de ecuaciones
de estado de Pen-Robinson obtenemos los factores de compresibilidad tanto para el
lquido y gas ZL=0,636, Zv=1,110, Nv=0,03, NL=0,97
(n L ) Actual
= ni * n L = 0,4420 * 0,97 = 0,42874
(nV ) Actual
= ni * nv = 0,4420 * 0,03 = 0,01326
V Liq . =
n L Z L RT 0,42874 * 0,636 * 10,732 * (159 + 460)

=
= 1,006 pc
mol
1800
P
V gas . =
nV Z v RT 0,01326 * 1,110 * 10.732 * (159 + 460)

=
= 0,0543 pc
mol
1800
P
Se calcula sucesivamente para todos los agotamientos de presin, el volumen

residual de lquido se calcula para la ltima presin de agotamiento antes que la presin
estndar, como podemos observar en la tabla 4.1.7, para la presin de 200 psi, el volumen
de liquido residual es: Vl=0,837 pc/mol. Para determinar los factores volumtricos para las
distintas presiones se relaciona el volumen de lquido obtenido en cada etapa del
agotamiento por el volumen residual de petrleo y la relacin de solubilidad es la diferencia
entre gas producido remanente menos el gas producido para esa presin dividido por el
volumen de petrleo reducido.
Rsd . =
(G
p . remanente
GP )
VPetroleo Re mante * 5,615 *1000
323

Tabla No 4.5.2
324
Simulacin Vaporizacin Diferencial
324
325
11.14.1.- AGOTAMIENTO A VOLUMEN CONSTANTE

El experimento de agotamiento a volumen constante, mejor conocido por sus siglas
en ingls CVD constant volumen depletion es diseado para proveer datos composicinal y
volumtrico para reservorios de gases condensados y petrleos voltiles producidos a la
presin de deplecin.
Una prediccin confiable de la presin de agotamiento realizada en reservorios de
gases-condensados es necesaria en la determinacin de las reservas y la evaluacin de los
mtodos de separacin en el campo. La interpretacin de las predicciones es tambin usada
en el planeamiento futuro de las operaciones y los estudios econmicos de los proyectos
para incrementar la recuperacin de lquido por el ciclaje de gas. Tambin las predicciones
pueden ser realizadas por la ayuda de los datos recolectados experimentalmente para
llevarlos a cabo en una prueba de agotamiento a volumen constante (CVD) en gases
condensados. Estas pruebas son realizadas en una muestra de fluido del reservorio de tal
manera que se simule la deplecin de la presin del reservorio actual, asumiendo que los
lquidos retrgrados aparecen durante la produccin y se quedan inmviles en el reservorio.
Figura 11-8.- Esquema del experimento CVD.

Las pruebas CVD proveen cinco importantes mediciones de laboratorio la cual
pueden ser usadas en una variedad de clculo en la ingeniera de reservorio. Estas
mediciones son:
Presin del punto de roco.
La composicin de la fase del gas con el agotamiento de la presin.
Factor de compresibilidad a la presin y temperatura de reservorio.
Recuperacin del hidrocarburo original in-situ a alguna presin.
Acumulacin de la condensacin retrgrada, lquido saturado.

Estos datos pueden usarse directamente en la ingeniera de reservorio.
El proceso de laboratorio es el siguiente: una cantidad de muestra representativa es

cargada en una celda PVT a condiciones de temperatura del reservorio, inicialmente la
presin del punto de roco, o presin del punto de burbuja de la muestra es estabilizada
visualmente, el volumen de la celda es registrado. La presin es entonces reducida debajo
de la presin de saturacin de los sistemas, removiendo el volumen del mercurio de la celda.
Durante el proceso la fase del lquido (condensado) es formada. La celda es agitada hasta
325
326
que el equilibrio es conseguido, y los volmenes de liquido retrogrado ( Vo ) y gas ( Vg ) son

medidos visualmente; el mercurio es reinyectado dentro de la celda PVT a presin constante
P , mientras un volumen equivalente de gas es simultneamente removido. Cuando el
volumen original es alcanzado, la re-inyeccin de mercurio es parada, este paso simula un
reservorio produciendo slo gas, mientras el lquido retrogrado permanece inmvil en el
reservorio.
1. El gas removido es cargado en un equipo analtico donde su composicin y i es
determinada y el volumen a condiciones estndar es registrado.
2. El proceso experimental de arriba es repetido diferentes veces hasta que una
presin mnima sea alcanzada, luego el cual las cantidades y composiciones
del gas y el lquido retrogrado remanente en la celda son determinados.
3. El proceso experimental puede ser llevado en muestras de petrleo voltil, en
este caso, la celda PVT inicialmente contiene lquido, en lugar del gas, a su
presin de burbuja.
Un esquema del proceso experimental es observado en la figura 11-8. Un reporte de
esta prueba puede ser observado en el anexo B del pozo PPT-X1.
11.14.2.-SIMULACION
CONSTANTE
DEL
PROCESO
DE
AGOTAMIENTO
VOLUMEN
En ausencia de datos de pruebas de agotamiento a volumen constante, para un sistema

de gas condensado, el comportamiento y prediccin de la presin del reservorio puede ser
obtenido mediante las ecuaciones de estado para cualquier pozo estabilizado, siempre
cuando sean conocidas las composiciones iniciales del fluido, ya que con ella y mediante las
ecuaciones de estado de Peng Robinson podemos simular un proceso de agotamiento a
volumen constante siguiendo todos los pasos propuesto a continuacin:
1. Asumir que el fluido del sistema de hidrocarburo original con la composicin Zi,
ocupa un volumen inicial de un pie cbico al punto de roci Pd a una temperatura
Tr, ( Vi=1 ).
2. Calcular el factor de compresibilidad Zd con la ecuacin de estado
Z 3 + (B 1) * Z 2 + A 3B 2 2 B * Z AB B 2 B 3 = 0 .
3. Calcular los moles iniciales aplicando la ley de los gases.
ninic.. =
(1) * Pd
Z d * R * TR
4. Reducir la presin y determinar las constante de equilibrio K para cada etapa de

agotamiento, realizando separaciones instantnea, determinando la composicin
de la fase liquida y de vapor, como as tambin los moles de lquido y de gas.
5. Cuando se realiza los clculos instantneos se asume como 1 al nmero total de
moles, tanto para lquido como as tambin para gas. Por lo tanto los nmeros de
moles actuales de lquidos y de gas son los siguientes:
(n L ) Actual
= ni * n L
(nV ) Actual
= ni * n v
326
327
6. Los volmenes de cada fase es calculada por las siguientes ecuaciones:
V Liq . =
n L Z L RT
P
V gas . =
nV Z v RT
P
7. El volumen total viene expresado por la siguiente ecuacin VTotal = V Liq . + VGas . El
volumen total viene expresado en pie cbico.
8. El volumen de la celda es constante e igual a 1 pc, remover el exceso de gas de la
= VTotal . 1 .
celda. V gp
( )
P ,T
9. Calcule el nmero de moles del gas removido.
nPr od . =
(V )
gp pT
*P
Z v * R *T
10. Gas producido acumulado como un porcentaje del gas inicial In-situ, la cual sale
de la relacin del acumulado del gas removido en cualquier etapa, por el nmero
de moles del gas original.
NP
%G P =
* 100
(ni )inic .
11. Calcule el factor de desviacin o compresibilidad de las dos fases.
Z (dosfases ) =
P
(ni np ) * R * T
12. Calcule los moles remanentes de gas (nv)r, por sustraccin de los moles
producido
np
del
numero
actual
de
los
moles
de
gas.
.
(nv )r = (nv )act n p
13.
Calcule los nmeros de moles totales a las nuevas condiciones y la nueva

composicin remanente en la celda aplicando los balances de mol
respectivamente.
ni = (nv )rem. + (nliq )act .

Zi =
Considerar
respectivamente:
una
xi (nliq . )act + y i (nv )rem.
nueva
ni
presin
repetir
los
pasos
del
punto
al
13
Ejemplo 11.6 Realizar una simulacin a volumen constante para un reservorio de gas
condensado, aplicando las Ecuaciones de Estado las cuales mostramos en la tabla siguiente
Tabla 4.6.1: Pr=6250 psi Tr=253oF
Tabla
No
11.6.1 datos composicinal
327
328
Calculamos el factor de compresibilidad con la ecuaciones de estado Z=1.185 como se

puede observar en planilla adjunta.
Clculo del nmero de moles iniciales ni
ninic.. =
(1) * Pd
Z d * R * TR
6250 psi
= 0,6893moles .
1.185 * 10.732 * (253 + 460)
Reducir la presin por debajo de la presin de roci determinando la constante de

equilibrio K como as tambin los moles de la fase lquida como gaseosa, como puede
observarse el tabla 4.6.2. Clculo de separacin instantnea para la segunda etapa
de agotamiento Pr=6094 psi
Tabla No 4.6.2 Clculo de separacin instantnea
Calculamos los nmeros de moles actuales de lquido y vapor
328
(n L ) Actual
= ni * n L = 0,6893 * 0,01 = 0,006893
(nv ) Actual
= ni * nv = 0,6893 * 0,99 = 0,682407
329
Volumen total, y volumen por cada fase.
V Liq . =
V gas .
n L Z L RT 0,006893 * 1,136 * 10,732 * (253 + 460)

=
= 0,009832 pc
mol
6094
P
nV Z v RT 0,682407 * 1,127 * 10,732 * (253 + 460)

=
=
= 0,966 pc
mol
P
6094
VTotal = V Liq . + VGas = 0,009832 + 0,966 = 0,9755
S L = (VL ) *100 = 0,009832 *100 = 0,9832
Exceso de gas en la celda
(V )
gp P ,T
= VTotal . 1 = 0,9755 1 = 0,0245 pc
Nmero de moles removidos
n Pr od . =
(V )
gp pT
*P
Z * R *T
v
0,0245 * 6094
= 0,01731mol
1,127 * 10,732 * (253 + 460)
Gas producido acumulado como un porcentaje del gas inicial In-situ, la cual sale de
la relacin del acumulado del gas removido en cualquier etapa, por el nmero de
moles del gas original.
NP
0,0173
%G P =
* 100 = 2,5
* 100 =
0,6893
(ni )inic.
Calcule el factor de desviacin o compresibilidad de las dos fases.
Z (dosfases ) =
Calcule los moles remanentes de gas (nv)r, por sustraccin de los moles producido
np del nmero actual de los moles de gas.
(n v )r = (n v )act
P
6094
=
= 1,185
(ni np ) * R * T (0,6893 0,0173) *10,732 * (253 + 460)
n p = 0,682407 0,0173 = 0,665107 moles
Clcule los nmeros de moles totales a las nuevas condiciones y la nueva

composicin remanente en la celda aplicando los balances de mol respectivamente.
n i = (n v )rem . + (n liq )act . = 0 , 665107 + 0 ,006893 = 0 , 672 moles
Para calcular la nueva composicin se tiene que realizar por componentes, como los
mostraremos a continuacin
329
Z c1 =
Z c2 =
xi * (nliq . )act + y i (nv )rem.

ni
xi (nliq. )act + y i (nv )rem.

ni
330
(0,6729 * 0,006893) + (0,728 * 0,665107 )

= 0,7274
0,672
(0,0805 * 0,006893) + (0,079 * 0,665107 )

= 0,07901
0,672
Para la prxima presin de agotamiento se deben repetir todos los pasos calculados
anteriormente. Para un mejor entendimiento presentamos una planilla de resumen
Tabla No 11.6.3 Simulacin Proceso de Agotamiento a volumen constante
11.15.-
PRUEBAS DEL SEPARADOR
Las pruebas del separador son realizadas para determinar el cambio en el

comportamiento volumtrico del fluido del reservorio, cuando ste pasa a travs del
separador (o separadores) y se introduce en el tanque de almacenamiento. El resultado del
comportamiento volumtrico es influenciado extensivamente por las condiciones de
operacin, presin y temperatura de las facilidades de separacin de superficie. El objetivo
primario de realizar pruebas de separador, es el de proveer informacin esencial necesaria
de laboratorio para determinar las condiciones ptimas de la separacin en superficie. Los
resultados de las pruebas pueden combinarse con los datos de las pruebas de liberacin
diferencial, para obtener los parmetros PVT ( Bo , Rs y Bt ). Las pruebas de separador slo
se realizan con muestras originales del fluido en el punto de burbuja. La prueba se realiza
con una muestra de hidrocarburo a presin de saturacin y temperatura de reservorio, en
una celda PVT; la muestra es desplazada y flasheada a travs de un sistema de separacin
multi-etapa de laboratorio, comnmente una o tres etapas. La presin y la temperatura de
estas etapas son configuradas para representar las condiciones actuales de separacin en
superficie. El gas liberado en cada etapa es removido, su gravedad especfica y volumen a
condiciones estndar son medidos. El volumen remanente de petrleo en la ultima etapa
(representa las condiciones del tanque de almacenamiento) es medido y registrado. El
proceso de laboratorio es repetido para diferentes series de presiones de separacin a una
330
331
temperatura fija, es usualmente recomendable realizar 4 pruebas de separador, para

optimizar la segunda presin de separacin.
El factor volumtrico del petrleo es calculado como sigue:
BoSb =
Volumen de lquido expulsados de la celda

Volumen de lquido llegando en el tanque
Ec. 11.9
El subndice S indica que es un resultado de una prueba del separador, y el subndice

b indica condiciones del punto de burbuja en el reservorio, el volumen de lquido expulsado
de la celda es medido a condiciones del punto de burbuja. El volumen de lquido del tanque
es medido a condiciones estndar, la relacin de solucin gas petrleo es calculada como
sigue:
RsSb =
Volumen del gas del separador + volumen del gas de tanque

Volumen de lquido en el tanque
Ec. 11.10
Con todos los volmenes ajustados a condiciones estndar. El subndice

el mismo significado como es discutido arriba.
S y b tienen
Figura 11-9.- Pruebas del separador de laboratorio.

Las gravedad especfica del gas en el separador y gas de tanque son medidos, a
menudo, la composicin del gas del separador es determinada.
Finalmente, el factor volumtrico del fluido en el separador es calculado. Como la
relacin del volumen de lquido del separador medido a condiciones del separador dividido
por el volumen de petrleo a condiciones de tanque, SP bbl / STB .
Se nota que el factor volumtrico del petrleo vara desde 1.474 res bbl / STB a
1.495 res bbl / STB . As, la relacin de solucin gas petrleo vara desde 768 scf / STB
(676 + 92) para una presin de separador de 100 psig a 795 scf / STB para una presin del
separador de 300 psig . Esto indica que los valores de estas propiedades bsicas son
dependientes de los mtodos de separacin de superficie, las diferencias no son grandes,
pero se tiene que tomarlas en cuenta.
331
332
11.15.1.-PROCEDIMIENTO DE LABORATORIO PARA UNA PRUEBA DE SEPARACION

INSTANTANEA
Los procedimientos del laboratorio para una prueba de separacin instantnea son los
siguientes:
La muestra de fluido es cargada dentro de una celda PVT a la temperatura de

reservorio y presin de burbuja.
Una pequea cantidad de muestra de petrleo con un volumen (Vo)pb, es removido

de la celda PVT a presin constante y es separada a travs de un sistema de
separador multietapa, para cada presin y temperatura. El gas liberado en cada
etapa es removido, y el volumen y la gravedad especfica son medidos. El volumen
de petrleo remanente es medido en la ultima etapa a condiciones de tanque (Vo)st.
La relacin de solubilidad y el factor volumtrico del petrleo a la presin de burbuja

son calculados de la siguiente manera:
Bofb =
RSfb =
(Vo) pb
(Vo) st
(Vg ) cs
(Vo) st
Ec. 11.11
Ec. 11.12
Donde:
Bofb = Factor volumtrico del petrleo al punto de burbuja, medido en la

separacin instantnea
R Sfb = Relacin de solubilidad al punto de burbuja medida en la
separacin
instantnea
V g = Volumen de gas removido en el separador

Amyx y Dake, propusieron un procedimiento para construccin del factor volumtrico
y la relacin de solubilidad, usando los datos de prueba de liberacin diferencial, en
conjuncin de los datos experimentales de la separacin instantnea, para diferentes
condiciones del separador. Las cuales son mostradas mediantes las siguientes ecuaciones:
Bo = Bofb * S od
Ec. 11.13
Donde:
Bo = Factor volumtrico del petrleo, Bbl/STB

Bofb = Factor volumtrico punto de burbuja, Bbl/STB
S od = Factor de encogimiento del petrleo.

Estos mismos autores propusieron la siguiente expresin para ajustar la relacin de
solubilidad diferencial Rsd .
Rs = Rsfb (RSdb Rsd ) *
Bofb pcs
Bbs
B odb
Ec.11.14
Donde:
332
333
RS = Relacin de solubilidad, spc/STB

R Sfb = Relacin de Solubilidad al punto de burbuja, RSfb =
Rsdb = Relacin de Solubilidad
(Vg ) cs
(Vo) st
(spc/STB )
al punto de burbuja medido por la liberacin diferencial,
spc/STB
Rsd = Relacin de solubilidad a varios niveles de presin medidos por la liberacin

diferencial
11.16.- VISCOSIDAD DEL PETRLEO
La viscosidad del petrleo es medida en un viscosmetro de bolas o un viscosmetro
capilar, las mediciones son hechas para diferentes valores de presin durante el proceso.
11.17-. VISCOSIDAD DEL GAS
Las mediciones de la viscosidad del gas son muy tediosas. Obtener mediciones
exactas en una rutina bsica es muy difcil. As, la viscosidad del gas es estimada desde
correlaciones usando los valores de la gravedad especfica medida en la liberacin
diferencial. Las correlaciones de la viscosidad del gas sern estudiadas en captulos
posteriores.
11.18.-VALIDACION DE LAS PRUEBAS PVT
La validacin del anlisis PVT es de vital importancia para una adecuada
caracterizacin de reservorio, ya que los fluidos muestreados y los anlisis realizados deben
ser coherentes y representativos, y no tiene que haber errores de consistencia en los
resultados de laboratorio.
Un anlisis de laboratorio PVT debe ser representativo y consistente para ser
utilizados en los estudios de simulacin, ya que si un anlisis PVT es consistente pero no
representativo, se pueden utilizar correlaciones y ajustes mediante ecuaciones de estado.
Los parmetros que se deben tomar en cuenta para validar un anlisis PVT son las
siguientes:
Representatividad
T reservorio.=T laboratorio
(RGC,RGP)inicial.=(RGC,RGP)Laboratorio
La prueba de separacin instantnea debe mostrar el punto de roco, si

muestra el punto de burbuja el reservorio es de petrleo.
Pozo estabilizado, caudales de produccin mayores a los caudales de arrastre

para evitar segregacin de fluido ms pesado en fondo
P sep, T sep, deben ser constante en la toma de muestra
P reservorio>P roci
Consistencia
Recombinacin matemtica
Balance molar, global y por etapa.
Anlisis de Hoffman (separador y prueba CVD)
333
334

11.18.1- CONSISTENCIA
Para realizar un buen chequeo de consistencia de los anlisis PVT, se requiere seguir
un orden lgico de los procesos de anlisis:
Balance de masa de la informacin reportada, estos balances pueden ser aplicados a
los diferentes procesos de separacin empleados en laboratorio
11.18.1.1.-Balances de masa global
Este balance chequea que la densidad de la muestra medida sea consistente
con la que se podra calcular empleando los valores reportados de densidad de
tanque, gravedades especficas de los gases liberados en cada etapa de
separacin y las relaciones de gas producido por etapa. La inconsistencia en
este anlisis indicara una anomala en alguno o todos los datos del informe
empleado en el calculo.
11.18.1.2.- Balances de masa por etapas
Al igual que el balance anterior, en ste balance tambin se chequea que la
densidad de la muestra medida sea consistente con la que se podra calcular
empleando los valores reportados de densidad de lquido, factor del volumen
de liquido, gravedad especifica del efluente y la relacin del gas producido en
cada etapa, realizado en laboratorio. A diferencia del balance anterior; en este
se va chequeando etapa por etapa y los resultados inconsistentes de este
anlisis permiten identificar las etapas a partir de las cuales los valores
reportados dejan de ser confiables.
Los datos requeridos para un balance de masa global a partir de los
ensayos son los siguientes: Densidad reportada del fluido, factor volumtrico,
mediante una prueba de liberacin diferencial, al punto de burbuja, densidad
del gas en cada etapa, relacin de gas disuelto por etapa, y la densidad de
petrleo residual a condiciones estndar. Para realizar el chequeo todas las
masas correspondientes a las salidas en cada etapa de la liberacin diferencial
se deben sumar al igual que la masa del petrleo residual, los cuales divididos
por el volumen en el fondo debe ser igual a la densidad de la muestra en
fondo. Asumiendo que el volumen residual es Vresid. Entonces la masa del
lquido residual resulta ser:
mRe s = o Re sid * VRe sd .
Ec. 11.15
La masa de gas en la ensima etapa de la liberacin diferencial es igual:
mGi = (Rs di 1 Rs di ) * Gi * VRe sd .
Ec. 11.16
Por lo tanto la masa total del sistema es la sumatoria de las masas parciales
del gas y liquido
n
m = (Rs di 1 Rs di ) * Gi * VRe sd . * ores. * Vresd .
Ec. 11.17
i =1
11.18.1.2.-BALANCE MOLAR
El balance Molar consiste en determinar las fracciones tanto de liquido
como as tambin de gas, en las distintas etapas de agotamiento, el balance
se puede hacer en forma directa des de la presin de saturacin a la presin
de abandono as como lo hemos mostrado en los inciso 11.12.2, 11.14.1
334
335

11.18.1.3.-RECOMBINACION MATEMATICA
La composicin tanto de lquido y gas tiene que ser recombinada

matemticamente a condiciones de presin y temperatura de reservorio, por
medio de un balance molar de las muestras de gas y lquido tomadas en el
separador a una presin y temperatura P y T. Por lo tanto partiendo de un
balance molal por fase tenemos:
NG = N g + Nl
Ec. 11.18
RGC SEP
379,4
Ec. 11.19
NG =
NL =
Liq .sep
Ec.11.20
PM Liq .sep
Z i N gc = N g * Yi + X i N l
Zi =
Ec.11.21
Yi * ( RGC sep / 379,4) + X i * ( Liqsep / PM liq )
Ec.11.22
( RGC Sep / 379,4) + ( Liq .Sep * PM Liq . )
Donde:
N gc = Nmero de moles de gas condensado Lbmol/Bblsep
N G = Nmero de moles de gas, Lbmol/Bblsep
N L = Nmero de moles de lquido, Lbmol/Bblsep

RGC SEP = Relacin gas condensado a condiciones de Separador PC/Bbls
Liq. SEP = Densidad de lquido del separador, Lbmol/Bblsep

PM Liq. SEP = Peso molecular del lquido del separador lbm/lbmol
Zi =
Composicin del fluido, fraccin molar
X i = Composicin del lquido del separador, fraccin molar

Yi =
Composicin del gas del separador, fraccin molar
Ejemplo 11.7. Realizar la prueba de recombinacin matemtica al anlisis PVT de un gas

condensado con los siguientes datos:
Psep= 1000 psi
PesoMolecular
Factor Volumtrico Bo = 1,243

C7+=147,45
PCN
RGC SEP
BLSEP
RGC=8100 pc/Bbl
Tsep= 86 o F
Gravedad Esp. SGc7+= 0,734
PCN
)
RGC (
BN = 8100 = 6516 pcn
=
Ec 4.20
bbl sep
1
.
243
BL( BLSEP
)
BN
335
336

BL= Factor volumtrico del liquido a condiciones de separador
Tabla 11.7.1
Componentes
Acido Sulfhdrico
Dixido de
Carbono
Nitrgeno
Metano
Etano
Propano
Iso-Butano
N-Butano
Iso-Pentano
N-Pentano
N-Hexano
N-Heptano Plus
Xi
Yi
Zexp
H2S
0,0000
0,0000
0,0000
CO2
N
C1
C2
C3
I-C4
N-C4
I-C5
N-C5
C6
C7+
2,4200
0,0000
22,2000
8,0800
8,1300
1,8500
5,5200
3,0200
3,4800
5,0800
40,1900
4,6400
0,2800
83,5500
7,4100
2,7400
0,2700
0,6100
0,1400
0,1300
0,1200
0,1100
4,3200
0,2400
74,6700
7,5100
3,5200
0,5000
1,3200
0,5600
0,6100
0,8400
5,9100
99,97
100,00
100,00
Total
Para realizar la recombinacin del fluido primeramente normalizamos los

componentes tanto de vapor y lquido dividiendo cada componente con la sumatoria
total, tal como mostramos la normalizacin para el metano en el caso del lquido.
22,2
= 0,2221
99,97
Ec. 11.23
Determinacin del porcentaje en peso del lquido

( PM * X i ) *100
Peso = n
PM i * Xi
Ec. 11.24
C me tan o =
X c1
n
Xi
n =1
n =1
Peso CO 2 =
( PM * X i ) *100
n
PM
n =1
Peso C1 =
* Xi
( PM * X i ) *100
n
PM
n =1
Peso C 2 =
PM
n =1
* Xi
( 44,01* 0,0242) *100

= 1,31
(81,49)
(16,03 * 0,2221) *100

= 4,426
(81,49 1,07)
(30,07 * 0,0808) *100

= 3,161
(81,49 (1,07 + 3,56))
* Xi
( PM * X i ) *100
n
Tabla 11.7.2
336
337
Tabla 11.7.3
Calculo de la densidad
n
CO 2 =
PM * X
PM
n =1
n
=
i
n =1
C1 =
PM * X
PM
n =1
n
n =1
C2 =
PM * X
PM
n =1
n
i
( 81 , 49 1, 07 )
= 39 , 95
( 2 , 03 0 , 02 )
( 81 , 49 (1, 07 + 3 , 56 ))
= 42 ,16
( 2 , 03 ( 0 , 02 + 0 ,19 ))
* Xi
( 81 , 49 0 )
= 40 , 07
2 , 03
* Xi
n =1
* Xi
Ec. 11.25
337
338
La seudodensidad de la mezcla a condiciones normales se calcula en base a mezclas

de soluciones ideales. Suponiendo las condiciones estandar, el metano se encuentran en
fase liquida. Por lo tanto las densidades plus C 1 + = 2 + = 3 + en la tabla anterior se ha
calculado para mostrar el proceso de clculo, la densidad que se debe tomar en cuenta es la
densidad del metano. La densidad Plus y la densidad a condiciones normales vienen
expresadas por las siguientes formulas:
Ec. 11.26
1 + = C 2 + = 3 + * (1 0,01386 * P2 0,000082 P2 2 ) + 0,379 * P2 + 0,0042 * P 2 2
CN
2
= C 1 + = 2 + * (1 0 , 012 * P1 0 , 000158 P1 ) + 0 , 0133 * P1 + 0 , 00058 * P 2 2 Ec. 11.27
1 + = C 2+ = 3+ * (1 0,01386* 4,426 0,000082* 4,4262 ) + 0,379* 4,26 + 0,0042* 4,262 = 41,27
CN + = C1+ = 41,27 * (1 0,012 * 4,426 0,000158 * 4,426 2 ) + 0,0133 * 4,426 + 0,00058 * 4,426 2 = 40,41
Con esta densidad a condiciones normales procedemos a corregir por presin y temperatura,
P = 10 3 * (0,167 + 16,181*10 A ) * P 10 8 (0,299 + 263*10 B ) * P 2
T = (0,0133+ 152,4 * ( cn + p )
2, 45
) * (T 60) (8,1*10 0,0622*10
Ec. 11.28
0, 0764*( cn p )
)(T 60) Ec. 11.29

2
A = 0,0425* CN
A = 0,0425* CN
Liq.Sep = liq. CN + p + T = 40,41+ 0,435 + 0,824 = 41,66 lbm pc = 233,96 lbm Bbl
Calcular la composicin de la mezcla Zi para cada componente, con la siguiente frmula:
Zi =
Yi * ( RGC sep / 379,4) + X i * ( Liqsep / PM liq )

( RGC Sep / 379,4) + ( Liq .Sep * PM Liq . )
= 0,857 * Yi + 0,143 * X i
Para el metano tenemos:
Z i = 0,857 * Yi + 0,143 * X i = 0,8355 * 0,857 + 0,143 * 0,2221 = 0,7467
Comparado con el valor experimental de 0,7476 tenemos un error de (ZexpZcal/Zexp ) = -0,13 menor al 1 por ciento, como se puede observar en la tabla de clculo
los porcentaje de diferencia son menores al 1,3 % lo cual cumple con lo exigido en la prueba
de recombinacin matemtica ya que los valores deben no deben sobrepasar al 5 % de
diferencia sea negativo o positivo.
11.18.15.
Mtodo de Hoffman
Este mtodo fue propuesto para correlacionar los valores de las constantes de
equilibrio de las mezcla Ki, la cual ha sido de gran ayuda en la validacin de las pruebas
PVT, y consiste en graficar Log (Ki * P) vs Fi. Las ecuaciones utilizadas son las siguientes:
1 1
Fi = bi
Tbi T
log Pci log14,7
bi =
1
1

Tbi Tci
Donde:
Ki=Yi/Xi
Yi
Xi
Ec.11.30
Ec. 11.31
Constante de equilibrio del componente i.

Fraccin molar del componente i de la fase gaseosa.
Fraccin molar del componente i de la fase liquida.
338

P
Fi
Pci
Tbi
Tci
T
339
Presin absoluta del sistema psi.

Factor de caracterizacin del componente i.
Presin crtica del componente i psi.
Temperatura Normal de ebullicin del componente i, o R.
Temperatura Critica del componente i o R.
Temperatura del sistema o R.
Para una presin dada los puntos Log(Ki*P) vs Fi correspondiente a varios

componentes deben alinearse a travs de una lnea recta. Al aplicar este criterio en las
pruebas a volumen constante como as tambin en las instantneas, los nmeros de rectas
obtenidos deben ser igual al nmero de presiones de agotamiento y al aplicarlo al separador
se obtiene una sola. Las dispersiones de los puntos muestran las malas mediciones
realizadas y las deficiencias en el equilibrio termodinmico entre las fases, este indica que el
tiempo no fue suficiente para las distintas etapas de presin. La alta dispersin de los puntos
muestra una inconsistencia de los resultados (ver ejemplo posterior donde se muestra el
resultado aplicando el criterio de Hoffman).
Ejemplo 11.8 Analizar la consistencia de los datos de una prueba PVT realizada cuyos
valores son los siguientes:
Tr=
713 o R
Pr=
1200 psi
Tabla 4.8.1
En la figura 11.8.2 nos muestra que los componentes del C1 al C9 presentan una buena
consistencia. Pero tenemos una inconsistencia en los componentes C10+ y CO2.
Figura 11.8.2
339
340
Las diferentes composiciones del anlisis PVT se muestrearon a distintas presiones de

agotamiento, para analizar las dispersiones de los puntos segn se puede observar en la
figura 4.8.3
Figura 11.8.3
340
341
Bibliografa
Hydrocarbon Phase Behavior. Tarek Ahmed Volumen 7 1990
Yamada T. and Gunn, Satured Liquid Molar Volumen: vol 18
The Properties of Petroleum Fluids (Second Edition) William McCain, JR

Pennwell Books,
PVT and Phase Behaviour of Petroleum Reservoir Fluids Aly Danesh
Ingenieria de los Yacimientos de Gas Cond. Gonzalo Rojas
Moses P.L. Engineering Aplications of Phase Behavior of crude oil and

Condensate Systems 1986.
Ahmet T. Hydrocarbon Phase Behavior 1986
McCaian, W.D. and Alexander R.A. Sampling Gas Condensate Wells 1992
341
Manual y Aplicacin del Software
12
342
Manual y Aplicacin del software
12.1 Introduccin al Manual y Aplicacin del Software

En este captulo mostraremos la introduccin a los software y el manejo de los
mismos explicando el procedimiento de la carga de datos y simulacin, para los tres
programas presentados en el libro.
Debido a la importancia de la calidad de los datos de entrada para cualquier
interpretacin de prueba, es necesario analizar la representatividad de los mismos. Por
todos estos problemas presentados se desarrollo el software WELLGAS, el cual analiza los
datos de entrada de los mismos, ya que otro software no analiza este inconveniente.
En los ejercicios de aplicacin mostraremos el anlisis nodal para distintas pruebas:
.
12.2.1 Anlisis nodal para una prueba isocronal de un pozo de gas seco, con este ejemplo
presentado mostramos los procesos de carga de los datos bsicos y la interpretacin de la
prueba isocronal, mediante los distintos mtodos disponibles en la bibliografa de pruebas,
en este ejemplo determinamos el potencial del pozo en fondo y en superficie como as
tambin los caudales obtenidos para distintos dimetros en superficie.
12.2.2 Mostraremos un ejemplo de anlisis nodal de un pozo de gas seco con datos de
reservorio en este ejercicio mostraremos la variacin del potencial con los datos de
reservorio como ser la permeabilidad y dao, adems mostramos el caudal para cada
choque en superficie.
12.2.3 Mostramos un anlisis nodal para un pozo de gas condensado, el programa en este
capitulo al igual que los otros incisos calcula los potenciales tanto en fondo como en
superficie, como as tambin los caudales por choque, en este inciso tambin nos muestra la
determinacin, la presin de roco y calcula el factor de compresibilidad para las dos fases
de fluido.
12.2.4 En este inciso mostramos el anlisis nodal para un pozo horizontal de gas
condensado, al igual que los otros puntos determina los potenciales, caudales por choque y
realiza la sensibilidad de produccin con la longitud horizontal del pozo.
El clculo de reserva es muy importante ya que nos da una idea general de la reserva
disponible en el yacimiento determinndose si un reservorio es rentable explotarlo. De ah
la importancia de tener valores precisos, ya que con el mtodo de balance de materiales de
la lnea recta y la linealidad de los puntos puede variar hasta un 20 % de su reserva. Para
solucionar este problema estamos presentando un software llamado BALANGAS con un
novedoso mtodo propuesto, basado en la determinacin del volumen In-Situ en funcin al
tiempo el cual no debe variar despus de producido un 10 % de la reserva total, ahorrando
la incertidumbre de tomar otros valores que no sean correctos.
343
12.3.1 Mostramos el balance de materiales de un reservorio con entrada de agua , en el

programa se muestra dos mtodos importantes de clculo el de Oded Y Havlena y el
propuesto por el libro, en los cuales se muestra los clculos y las debilidades del mtodo de
la lnea recta mencionada en prrafo anterior , en el programa se realiza tambin la
sensibilidad al radio del acufero.
12.3.2 En este punto mostramos el balance de materiales de un reservorio de gas
condensado con entrada de agua e inyeccin de gas. Al igual que en inciso anterior calcula
tambin el volumen In-Situ tomando en cuenta la inyeccin de gas y la entrada de agua
como as tambin realiza en calculo de la entrada de agua con los cinco mtodos
disponibles en el mercado.
El tercero y ltimo software llamado PRONOSGAS nos ayuda al desarrollo de un campo
gasfero, determinando los pozos ptimos a perforar en funcin al caudal de venta o de
contrato de acuerdo a su reserva en funcin al agotamiento del reservorio.
12.4.1 Entrega de potencial de un reservorio de gas condensado para una nica presin de
planta en este primer ejercicio trabajamos con una nica presin de planta de 200 psi
y datos promedios de potencial de pozo.
12.4.2 Entrega de potencial de un reservorio de gas condensado para distinta presiones de
planta de acuerdo al agotamiento de reservorio, en este ejercicio trabajaremos con datos
individuales de prueba por pozo.
12.4.3 Determinacin de la entrega de potencial cuando no se tiene un historial de
produccin y la capacidad de entrega se desarrolla de acuerdo al volumen In-Situ .
Las Aplicaciones prcticas mostraremos en los 9 ejemplos que se encuentran en el CD en

forma detallada.
344
12.2.1 Anlisis Nodal con datos de Produccin con distintos Dimetros de

Choque Aplicacin Practica Prueba Iscronal Reservorio de Gas Seco
Para usar el software de WELLGAS de anlisis nodal primeramente de deber crear un
archivo y cargar el programa e ir al inicio como se lo muestra en siguiente cuadro:
Seguidamente se inicia el programa y mostrar la siguiente pantalla
345
Seguidamente se debe seleccionar los datos a usar , entonces tenemos que marcar en datos
de prueba debido a que deseamos realizar una interpretacin de una prueba de Flujo Tras
Flujo.
Luego te muestra la siguiente pantalla
346
En esta Pantalla mostramos los iconos de entrada de datos, primeramente mostraremos los
datos de reservorio necesarios para el anlisis nodal . Pr = 10477 psi, Tr = 270 oF, Tc = 70
oF.
Aceptamos y vamos a cargar los datos de la Tubera de Produccin ID= 2.445 pulg,
Rugosidad relativa 0.0012 , Profundidad Vertical 14331 pies, Angulo de Desviacin 0
Grados, Dureza del Material 100.
Aceptamos y cargamos el dato del choque 16/64
347
348
Introducimos los datos de fluidos SGg = 0.65, Gravedad del Condensado 59 API, RGC
71602 Pc/Bbls, RGA 475224 Pc/Bbls, Viscosidad del Liquido = 0.57 , Densidad del Agua
62.4 Lbls/Pc
349
Introducimos datos de lnea de surgencia y completar los datos para el anlisis nodal
Si contamos con la cromatografa del gas podemos introducir los datos necesarios para
nuestro clculos.
Una vez cargados todos los datos bsicos para nuestro anlisis nodal debemos continuar
para cargar los datos de la prueba de flujo tras flujo.
350
Despus de cargados los datos bsicos y los datos de la prueba Flujo tras Flujo el programa
analiza si los caudales de la prueba estn por encima de los caudales crticos de arrastre de
fluido en fondo y caudales erosinales. Este paso es importante ya que nos da la pauta si la
prueba es interpretable, ya que tambin nos muestra el patrn de flujo.
351
En la parte inferior tenemos un icono de continuar , para pasar a la siguiente fase de la

interpretacin. que es la determinacin del IPR por los tres mtodos mas usado
comnmente.
Analizamos el IPR Mtodo de Cullender y determinamos el potencial AOF

cuyo valor es de 9.13 MMPCD
Determinacin Coeficiente de Prueba

e AOF
n
0,787
C 0,000004
AOF fondo
AOF super.
9,13
MMPCD
7,25
MMPCD
qsc = 0,000004 PR2 Pwf2
352
0 , 747
Metodo Cullender
Diferencial de Presion PSI^2
1000,00
y = 13,867x - 16,229
100,00
y = 8,9661x + 4,5326
10,00
Isocronal de Fondo
1,00
Isocronal en Cabeza
Lineal (Isocronal de Fondo)
Lineal (Isocronal en Cabeza)
0,10
1
10
100
1000
CAUDAL DE GAS MMpcd
Inflow Performance
Pwf(psia)
12000,00
10000,00
8000,00
6000,00
4000,00
2000,00
0,00
0,00
5,00
10,00
Qsc(MMPCD)
Analizamos el Mtodo Jones Blount Glaze
15,00
20,00
353
Metodo Jones Blount and Glaze
y = 0,4557x + 8,3188
R2 = 0,6743
14,00
Dp / Qg (psi^2/Mmpcd)
12,00
10,00
8,00
6,00
4,00
Metodo Jones Blunt and Glaze

2,00
0,00
0
Lineal (Metodo Jones Blunt and

Glaze)
2
3
4
Caudal de Gas Mmpcd
Determinacin de coeficientes "A" e "B" e AOF
A
B
B'
B'/B
AOF Tras.
0,464625861
8,3188
12,42
1,49346884
8,835
Mmpsia^2/MMPCD
Mmpsia^2/MMPCD NO EXISTE TURBULENCIA EN LA FORMACIN
SE RECOMIENDA UNA ESTIMULACIN
MMPCD
[ADICIONAR PERFORACIONES]
Cuando los puntos estn dispersos tenemos que elegir los puntos por donde debe pasar la
lnea recta e interceptar al eje y (Pr^2-Pwf^2)/Qg este valor debe ser remplazado en el
cuadro de la determinacin de coeficientes B cuyo valor es 8.3188 y as poder determinar el
potencial AOF de 8.83 MMPCD , en este software tambin nos indica si existe o no
turbulencia en la formacin y la recomendacin para incrementar nuestra produccin.
Presin de fondo Caudal
Pwf (psia) Asumida
10477,00
9429,30
8381,60
7333,90
6286,20
5238,50
4190,80
3143,10
2095,40
1047,70
0,00
Qsc (Mmscfd)
0,00
2,23
3,90
5,21
6,26
7,09
7,74
8,23
8,57
8,77
8,84
354
Inflow Performance
12000,00
Pwf(psia)
10000,00
8000,00
6000,00
4000,00
2000,00
0,00
0,00
5,00
10,00
15,00
20,00
Qsc(MMPCD)
Mtodo Lit
At =
m( p )
q 2 m( p ) q
q
N q 2 q q
B=
m( p )
q
q
N q 2 q q
N m( p )
m ( p R ) m p wf
355
)=
Coeficientes Laminar Turbulento "A" e "B"q sc
2
q sc
Coeficiente Laminar
A
A'
444,2682685 MMpsia^2/cp/MMPCD
457,76
MMpsia^2/cp/MMPCD
Coeficiente Turbulento
28,16283966 MMpsia^2/cp/(MMPCD)^2
Potencial transiente
AOF trans.
Potencial Estabilizado
AOF Est.
Ecuacion del Pseudo potencial
9,00
MMPCD
8,87
MMPCD
444,268
28,163
Metodo LIT
10000
1000
100
Metodo LIT
10
1
1
10
100
1000
C aud al d e G as M mp cd
Presin de fondo
Pwf (psia) Asumida
10477,00
9429,30
8381,60
7333,90
6286,20
5238,50
Pseudo Presin
Delta M(p)
M(P) (MmPSI/cp) Mmpsi/cp
6279
0
5125
1154
4087
2192
3166
3113
2362
3917
1675
4604
Caudal de Gas
MMPCD
0,00
2,27
3,95
5,26
6,30
7,14

4190,80
3143,10
2095,40
1047,70
0,00
356
1104
651
314
93
0
5175
5628
5965
6186
6279
7,80
8,30
8,67
8,90
9,00
Continuamos y comparamos el IPR para los tres mtodos y escogemos uno de ellos para
realizar nuestro anlisis nodal.
Comportamiento del potencial de entrega con datos de

Prueba
Presin Rocio
12000
CULLENDER
Pwf(psia)
10000
JONES, BLOUNT AND
GLAZE
LIT
8000
6000
4000
2000
0
0
Qsc(MMPCD)
10
11
12
Escogemos una correlacin de Cullender
357
358
Determinamos la cada de presin en tubera utilizando la correlacin de Cullender y la

Presin Media y Temperatura Media . como se muestra en el grfico
Mtodo de la Presin y Temperatura Media
359
360
Determinamos las cadas de presin en la lnea horizontal, con el Mtodo de Weymouth y

Panhandle y comparamos como se muestra en la figura.
Le damos Continuar y en la prxima figura nos mostrar , el siguiente cuadro
361
Sensibilizamos la Tubera y Lnea de Produccin
362
363
364
Analizamos el dimetro optimo de tubera y lnea

Optimizacin de Tuberia Vertical y Linea Horizontal
Diametro: 2,445
11000
Diametro: 3
10000
Diametro: 3,5
9000
Diametro: 3
Presin (psia)
8000
7000
Diametro: 2
6000
Diametro: 4
5000
rocio
4000
3000
2000
1000
0
10
Caudal (MMPCD)
Como podemos observar en este grfico nos muestra la sensibilidad de la produccin con el
dimetro interno de la tubera o la lnea de produccin para optimizar. En nuestro ejemplo
tomaremos los dimetros iniciales y sensibilizamos el comportamiento del IPR con relacin
a la declinacin del reservorio.
En esta opcin podemos determinar el caudal con la declinacin de la presin de
reservorio , y tambin se puede determinar la presin de abandono
365
Le damos aceptar, para ver el comportamiento del caudal con la cada de presin del
reservorio
366
Declinacin de la Presin de Reservorio
Presin (psia)
Presin: 7000
11000
10000
9000
8000
7000
6000
5000
4000
3000
2000
1000
0
Presin: 5000
Presin: 2500
Presin: 10477
Dcl. Presin
10
11
12
Caudal (MMPCD)
Como podemos observar en la grfica se ve la disminucin del caudal de produccin con

respecto a la declinacin de la presin de reservorio.
Determinamos el caudal de gas para distintos dimetro de choque
367
Sensibilidad al Choque
10000
Presin Cabeza (psia)
9000
8000
7000
6000
5000
4000
3000
2000
1000
0
0
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
Caudal (MMPCD)
Tub Ver.
Diametro: 16
Diametro: 12
Diametro: 20
Diametro: 24
Como podemos observar en la grafica los datos obtenidos mediante el anlisis nodal
coincide con los datos obtenidos en prueba de flujo tras flujo lo cual significa que los
20
368
caudales estn calibrados y podemos determinar los caudales de produccin para otros
estranguladores o choques
Optimizacin de la presin de separacin con los distintos dimetros o choques. Con esta
sensibilidad vemos la mejor presin de separacin para evitar los efectos de contrapresion
Se nsibilidad de l choque e n e l Se parador

12000
10000
8000
6000
4000
2000
0
0
Nro. Choque 16
Caudal (MMPCD)
Nro. Choque 12
Nro. Choque 24
Presin Fondo
10
Nro. Choque 20
Fin de Aplicacin para reservorio con pruebas de produccin para distintos dimetros de
choques.
Manual y Aplicacin Practica de los software
383
12.2.2 Anlisis nodal Para reservorio de Gas Seco con Datos de Reservorio
Se abre el programa donde encuentra el archivo
383
384
Se procede a cargar los datos para el anlisis
384
385
385
386
Despus de llenar todos los datos necesarios seguimos dando el comando continuar y
nos lleva al calculo del IPR . nos muestra clculos de anteriores, le damos calcular para
actualizar nuestro calculo y tenemos lo siguiente:
Calcular
Continuar
Atras
386
387
Comparacion Metodos IPR
Metodo Jones Blount Glaze

Metodo Darcys
12000
Metodo Pseudo Presion

Blount Glaze con Perf
10000
Darcy con Perf.

Pseudo Presion con Perf.
8000
rocio
6000
4000
2000
0
0
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
C a uda l de Ga s M M P C D
Como podemos observar tenemos los IPR para los mtodos de Darcy, Blount Jones
Glaze , y Spseudo Presion
387
20
21
22
388
Definimos el mtodo a utilizar y definimos si el reservorio es perforado o terminado en

agujero abierto.
388
389
389
390
Determinacin de la Perdida de Presin en las

Lineas Horizontales
Presion psi
WEYMOUTH
2560
PANHANDLE A
2550
PANHANDLE B
2540
2530
2520
2510
2500
2490
0,00
5,00
10,00
15,00
20,00
25,00
Caudal MMPCD
Se define el mtodo de correlaciones para las tuberas vertical y horizontal
Optimizamos dimetro de tubera
390
391
391
392
392
393
En esta grfica sensibilizamos el choque llegando a reproducir los caudales en

superficie de la prueba isocronal efectuada en ejercicio anterior, con una ligera
diferencia debido a la permeabilidad
En este paso vemos la sensibilidad a la presin de separacin con distintos choques
Sensibilizamos la permeabilidad con los choques
393
394
Sensibilizamos el dao
394
395
395
Manual y Aplicacin de Software
396
12.2.4.- Pozo Horizontal de Gas Condensado

Con esta aplicacin prctica mostraremos un pozo horizontal de gas condensado, iniciamos
el programa
Seleccionamos la opcin de pozo horizontal

Nos abre la siguiente pantalla donde comenzamos a cargar todos los datos
necesarios para la optimizacin.
397
398
399
400
Con este cuadro terminamos de llenar los datos requeridos para nuestro anlisis, luego
le damos continuar, y directamente nos lleva al clculo de la presin de roci o la
introduccin de este dato si se dispone del mismo, le damos calcular para continuar.
Le damos aceptar y nos muestra la presin de roci en este caso es 2714 psi, le damos
continuar.
401
Le damos continuar , y nos da al calculo de la perdida de presin en tubera horizontal

por el mtodo de Grey .
402
continuamos los clculos y luego nos lleva a la determinacin de la perdida de presin

en lneas horizontales, para ver estos clculos tenemos que actualizar la planilla dando
la opcin de clculo.
403
continuamos para el siguiente paso donde seleccionamos los mtodos de clculos
Despus de las determinacin de las prdidas de presin en las lneas y tuberas nos
vamos a las sensibilidades y le damos la opcin de clculo mostrndonos el siguiente
grfico.
404
Optimizacin de Tuberia Vertical y Linea Horizontal

3000
2500
Presin (psia)
2000
Diametro: 2,445
Diametro: 3
1500
Diametro: 4,7
1000
Diametro: 4
Diametro: 3
500
Diametro: 4,5
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
120
130
rocio 150
140
160
Caudal (MMPCD)
Con este grfico vemos la sensibilidad del dimetro de la tubera y lnea superficial, en
nuestro caso el dimetro de tubera mas ptimo es de 4.5 pulg. y lnea de 4 que nos da
un potencial en superficie de aproximadamente 68 MMPCD con respecto al dimetro de
tubera de 2.445 de 29 MMPCD y de 3 pulg. Con un potencial de 57 MMPCD. Como
podemos ver el dimetro mas recomendado es el de 4.7 pulg. Debido al alto potencial
del pozo. El prximo paso es la optimizacin de la longitud horizontal del pozo.
405
Primeramente sensibilizamos el pozo para una longitud de 3500 y 4500 pies para
determinar el caudal de trabajo con estas dos longitudes horizontales.
Optimizacin Longitud - Pozo Horizontal

4000
3500
Presin (psi)
3000
2500
2000
Longitud: 2500
Longitud: 3500
1500
Longitud: 4500
1000
Diametro: 4
500
Diametro: 3
Diametro: 4,5
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
Caudal (MMPCD)
Como podemos observar en el grfico de comportamiento de la longitud

horizontal del pozo vs el caudal en el primer caso cuando sensibilizamos el dimetro de
406
lnea de 3 pulgadas vs la longitud horizontal del pozo no observamos, ningn

incremento en el caudal debido posiblemente al dimetro de la tubera ya que el pozo
tiene un excelente potencial, en el segundo caso cuando se tiene un dimetro de lnea de
4 existe una pequea diferencia de caudales aproximadamente de 3 MMPCD y cuando
cambiamos dimetros vemos una diferencia de 5 MMPCD entre la longitud inicial y
final. Por lo tanto en este caso es recomendable una longitud horizontal de 2500 pies, ya
que con el incremento en la longitud horizontal no incrementamos significativamente el
caudal.
Luego de la optimizacin de la horizontalidad de los pozos, calculamos el
comportamiento de la presin y el caudal con la declinacin de la presin para observar
el comportamiento futuro.
407
Con estas dos grficas mostramos el comportamiento con la declinacin de

reservorio con respecto a la presin y al corte de agua. Luego nos vamos al anlisis de
los choques para un sistema de flujo multifsico para calibrar y escoger la correlacin
del choque con la que vamos a trabajar.
408
Determinacion de Caudales por diferentes Choques

4000
3500
Presion psi
3000
2500
Ros
2000
DP sistema
1500
Gilber
1000
Baxendell
Achond
500
Rocio
0
0
Presin en Cabeza
8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40
caudal MMPCD
Para choque 36/64 tenemos un caudal de prueba de 10 MMPCD y una presin

en cabeza de 2600 psi , con estos datos de prueba determinamos a correlacin de achond
por coincidir con los datos de prueba , este valor sale de la intercepcin del delta de
diferencial del sistema con la correlacin como lo mostramos en la grfica , con esta
calibracin podemos determinar los distintos caudales para cada choque, como se
muestra en la siguiente grfica.
409
Determinacin de Caudales por distintos Choques

5000
4500
Nro. Choque 36
4000
DP sistema
Presion psi
3500
Nro. Choque 42
3000
Nro. Choque 48
2500
2000
Nro. Choque 64
1500
Rocio
1000
Presion en
Cabeza
Presion de Fondo
500
0
0,0
10,0
20,0
30,0
40,0
50,0
60,0
caudal MMPCD
Con este grfico determinamos los caudales de produccin para distintos choques
le damos continuar . y nos vamos a la optimizacin de la presin de separacin .

luego realizamos la sensibilidad a la permeabilidad y los choques
410
411
Tambin realizamos la sensibilidad al dao
Con todo este proceso presentado estamos en posibilidad de optimizar y simular

la produccin .
Manual y Aplicacin del Material BALANGAS..412

12.3.1 Balance de Material para un reservorio de gas Condensado con entrada de
Agua
En este inciso mostraremos la aplicacin la aplicacin prctica del sistema de balance
de materiales llamado BALANGAS. En este ejercicio de aplicacin mostraremos un
balance de materia para un reservorio de gas condensado, con empuje del acufero.
Primeramente abrimos el software para comenzar a introducir los datos bsicos
necesario para nuestro balance de materiales.
Vamos a inicio de programa y nos muestra el siguiente cuadro
Introducimos los datos necesarios para nuestro balance. Datos de Reservorio
Datos del acufero

Datos de los Fluidos se pone 0 es la gravedad especifica del gas de inyeccin, debido a
que no existe Inyeccin.
Le damos aceptar y luego continuar para la Introducimos los Historiales de Produccin

en funcin al tiempo.

Le damos aceptar y nos muestra el cuadro de anlisis de fluido
Le damos la opcin de utilizar correlacin o tan bien le podramos dar la opcin de

datos PVT si lo tenemos disponible, en nuestro caso calculamos con correlacin
Le damos en forma manual la presin de roci la cual es 6250 psi

Y nos muestra los valores del factores de compresibilidad calculados

Nos vamos a la opcin de calcular para actualizar nuestros valores
Una ves actualizados los valores, le damos la opcin continuar y nos muestra el balance
volumtrico en este cuadro tambin actulizamos los clculos dando la opcin de
calcular.

Comparamos las dos grafica presentada donde la primera me determina el volumen InSitu y la segunda grafica nos muestra los valores del volumen In-Situ en funcin del
tiempo la cual no debe variar.
BALANCE VOLUMETRICO DEL GS

8119,19
p/Z (Psi)
y = -0,0151x + 5814,9
4059,59
0,00
0
100000
200000
300000
400000
500000
600000
Gp (MMPCD)
DETERMINACION DEL VOLUMEN INSITU CON EL TIEMPO

800000
Volumen In situ
700000
600000
500000
400000
300000
200000
100000
0
07-May-90
19-Sep-91
31-Ene-93
15-Jun-94
28-Oct-95
11-Mar-97
24-Jul-98
Como podemos observar en este grafico el volumen In-Situ no es constante en funcin

al tiempo. Por lo tanto definimos que se trata de un reservorio con entrada de agua, y
nos iremos a calcular la entrada de agua en el presente software presentamos distintos
mtodos de calculo de la instruccin de agua.
06-Dic-99
El mtodo de Fekovich no funciona debido a que tenemos una relacin de radio del
acufero al gasifero menor que 2.2 que es el lmite de funcionamiento. Le damos la
opcin aceptar y nos manda al primer mtodo de balance.
Sensibilizamos el radio del acufera con el mtodo para ver si tenemos la mayor
cantidad de punto sobre la lnea.

Con esta sensibilidad tenemos que determinar nuestro volumen In-Situ que en nuestro
caso es un poco difcil, debido a que tenemos una nube de puntos en el medio y no se
puede trazar con certeza la lnea para determinar el volumen In-Situ. Pero debido a estos
problemas presentado estamos presentando una nuevo mtodo propuesto.
Empezamos a sensibilizar el radio del acufero hasta que el volumen In-Situ sea
constante al final y los puntos en la primer grafica estn sobre la misma lnea recta

Sensibilizamos con un radio del acufero de 29500 pies y nos da el siguiente resultado.
Le damos aceptar y luego calculamos
Sensibilizamos hasta obtener un volumen In-Situ constante en la parte final
El volumen In-Situ determinado es 185 BCF de gas, no los 300 BCF que nos mostraba
en el volumtrico
Manual y Aplicaciones del software BALANGAS
426
12.3.2 Balance de Material para Reservorio de Gas con Entrada de Agua y

Inyeccin de Gas
Al igual que en anterior inciso primeramente abrimos el programa BALANGAS y luego
comenzamos a introducir los datos bsicos para el balance como iremos indicando.
Iniciamos el programa
Introducimos los datos bsicos para nuestro balance
427
Introducimos los componentes del gas si se dispone
428
429
430
No se tiene disponible la presin de roci y le damos la opcin de que me calcule con

datos de produccin
Determinndose una Presin de roci de 3222 psi le damos aceptar y nos vamos al
calculo del factor de compresibilidad
Le damos la opcin continuar y nos lleva al calculo del volumen In-Situ
431
432
Observamos que los volmenes In-Situ calculados varan con el tiempo donde se tiene
un valor mximo de 824 BCF y un valor mnimo de 417 BCF lo que significa que
tenemos una entrada del acufero hacia la formacin
DETERMINACION DEL VOLUMEN INSITU CON EL TIEMPO
900000
Volumen In sit u
800000
700000
600000
500000
400000
300000
200000
100000
0
Dic-88
May-90
Sep-91
Ene- 93
Jun-94
Oct - 95
Mar- 97
Jul-98
Dic-99
Abr-01
Sep-02
433
Continuamos y nos muestra los distintos mtodos de intrusin de agua
luego nos vamos a calcular el volumen In-Situ mediante el mtodo de la lnea recta y el
mtodo propuesto
434
METODO DE LA LINEA RECTA

10 0 0 0 0 0
(Gp*Bg+Wp*Bw)/(Bg-Bgi)
900000
800000
700000
600000
500000
400000
300000
200000
Metodo de Linea Recta
10 0 0 0 0
0
0
10 0 0 0
20000
30000
40000
50000
60000
70000
80000
We/(Bg-Bgi)
Sensibilizamos para alinear la mayor cantidad de puntos
Vamos a reducir el radio del acufero para observar la alineacin para un radio de
acufero de 10000 pies se obtiene un volumen In-Situ de 350 BCF
Continuamos para calcular el volumen In-Situ con el mtodo Propuesto
435
436
Sensibilizando llegamos a obtener un Volumen In-Situ mas Representativo.

Balance de Materiales
5000,0
4500,0
4000,0
P/Z (PSI)
3500,0
3000,0
2500,0
2000,0
1500,0
y = -0,0006x + 4520,7
1000,0
500,0
0,0
0
200000
400000
600000
800000
1000000
(Psc*Gp*Tr/Tsc)-Pf/Zf(Wi-WP*Bw +Giny)
1200000
1400000
437
Determinacin del Volumen In Situ

500000,0
Volumen de Gas MMPC
450000,0
Volumen In Situ
400000,0
350000,0
300000,0
250000,0
200000,0
150000,0
100000,0
50000,0
0,0
Dic-88
May-90
Sep-91
Ene-93
Jun-94
Oct-95
Fecha
Determinndose un Valor In-Situ de gas de 300 BCF
Mar-97
Jul-98
Dic-99
Abr-01
Sep-02
Manual y Aplicacin de Software PRONOSGAS
438
12.4.3.- Entrega de potencial de un reservorio de Gas para una nica presin de planta
sin produccin acumulada. Primeramente ingresamos al programa PRONOSGAS y
abrimos el programa para la introduccin de datos bsicos necesario para el pronostico

Introducimos los datos de reservorio y fluidos
439
440
441
Nuestro reservorio va a producir por primera ves y no tiene una produccin acumulada
Caudal de entrega de reservorio de 60 MMPCD
442
Debido a que es un reservorio nuevo y solamente disponemos de un dato de potencial

escogemos los datos promedios de c y n luego seleccionamos una nica presin de
planta. Pero se puede seleccionar tres presiones de planta de acuerdo al agotamiento este
ejercicio lo haremos mas adelante.
Actualizamos los valores le damos con la opcin calcular
443
444
Pronostico de Produccin de Gs
800
4000
Caudal de Contrato
600
Caudal de Gs
3500
Caudal Maximo
3000
Presin de Reservorio
500
2500
400
2000
300
1500
200
1000
100
500
0
0
10
11
12
13
14
15
Tiempo de Produccin en Aos
De esta manera concluimos el pronostico de Produccin
16
17
18
19
20
Presin de Reservorio
700

Explotacion Del Gas PDF

Caricato da

Informazioni sul documento

Titolo originale

Copyright

Formati disponibili

Condividi questo documento

Condividi o incorpora il documento

Opzioni di condivisione

Hai trovato utile questo documento?

Questo contenuto è inappropriato?

Copyright:

Formati disponibili

Explotacion Del Gas PDF

Caricato da

Copyright:

Formati disponibili

Explotacin del Gas y

Balance de Materiales con entrada de agua

Jos Luis Rivero S.

EXPLOTACION DEL GAS Y OPTIMIZACION

METODOS ANALITICOS Y SOFTWARE

Ing. Jose Luis Rivero Sandoval

Santa Cruz, Septiembre - 2004

Ing. Jose Luis Rivero

Prohibida su Produccin Total o Parcial

Santa Cruz de la Sierra Bolivia

Primeramente quiero agradecer a la Universidad Gabriel Rene Moreno y YPFB

Explotacin del Gas y Optimizacin de la Produccin -------------------------------------------

Explotacin del Gas y Optimizacin de la Produccin -------------------------------------------

Explotacin del Gas y Optimizacin de la Produccin -------------------------------------------

Captulo 1: Anlisis Nodal Pozos de Gas

Introduccin al Anlisis Nodal

Clasificacin de los Fluidos en el Reservorio

Explotacin del Gas y Optimizacin de la Produccin -------------------------------------------

2.3.5 Petrleo Cerca al Punto Critico

Captulo 3 : Propiedades del Gas Natural

Introduccin a las Propiedades del Gas Natural

Explotacin del Gas y Optimizacin de la Produccin ------------------------------------------4.2

Perdida de Presin en Lneas de Produccin

Explotacin del Gas y Optimizacin de la Produccin -------------------------------------------

5.8.3 Modelo Velocidad Mnima para Remover el Lquido en el Fondo

Captulo 6 : Anlisis de Flujo de Gas a travs de los Choques

Captulo 7: Balance de Materiales Reservorio de Gas

Explotacin del Gas y Optimizacin de la Produccin ------------------------------------------7.9.1.4. Iteracin Matriz Fractura

Captulo 8: Intrusin de Agua

Desarrollo de un Campo de Gas

Capitulo 10: Ecuaciones de Estado para los Gases

Explotacin del Gas y Optimizacin de la Produccin ------------------------------------------10.7.2- Consideraciones Realizadas en el Agrupamiento

Capitulo 11: Muestreo y Validacin del Anlisis PVT

Explotacin del Gas y Optimizacin de la Produccin________________________________________9

El anlisis nodal se define como la segmentacin de un sistema de produccin en

Prdidas de presin en medios porosos.

Prdidas de presin a travs de la completacin.

Prdidas de presin a travs de las restricciones.

Explotacin del Gas y Optimizacin de la Produccin________________________________________10

Figura 1.1(Sistema de Produccin)

El anlisis de las figuras mencionadas, indican que

Explotacin del Gas y Optimizacin de la Produccin________________________________________11

natural o en la del levantamiento artificial. En este trabajo, estudiaremos la etapa de

Beggsv, Un Sistema de Anlisis Nodal, es un mtodo muy flexible

Explotacin del Gas y Optimizacin de la Produccin________________________________________12

Optimizacin del Dimetro de Tubera

Inflow Tuberia 2.445

Caudal de Gas MMpcd

Figura 1.2 (Determinacin de la capacidad de flujo)

Un nodo es el punto donde existe un cambio en el rgimen o direccin de flujo. Los

Este es el nombre que recibe una seccin determinada de un sistema de produccin

PR P (componentes aguas.arriba ) = Pnodo

Salida (Outflow) del nodo:

Psep + P (componentes aguas.abajo ) = Pnodo

Explotacin del Gas y Optimizacin de la Produccin________________________________________13

Estas relaciones deben cumplir los siguientes requisitos:

El caudal que ingresa al nodo debe ser igual al de salida.

1.4 .- Elementos usados en el Sistema del Anlisis Nodal

Fig. 1.3 (Componentes del sistema de produccin)

Explotacin del Gas y Optimizacin de la Produccin________________________________________14

Componentes que intervienen en el Anlisis Nodal

Explotacin del Gas y Optimizacin de la Produccin________________________________________15

(Psep ) ser constante