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(UCATECI)
Tema de investigacin
Patologas Especiales de la cavidad bucal
Integrantes:
Jazmn Rodrguez Jerez (2012-1676)
Lorena Mara Pea Holguin (2012-1339)
Emely Santana Diaz (2011-1752)
Deyanilsy Soto Pea (2012-1896)
Jatnna Sanchez (2012Teresita de Jess Nez (2012-1812)
Reiny Sanchez (2012-1871)
Osmara Almanzar (2012-1549)
Raysa Sanchez Brito (2012-0164)
Ana Milagros Hernandez (2011-1448)
Genesis Yohely Acosta (2012Gelka Lopez (
Facilitador
Dra. Fernando Rodriguez
Asignatura
Diagnostico y Patologa Bucal II
Fecha de entrega
21 de Noviembre del 2014
Introduccin
En este trabajo estudiaremos las manifestaciones bucales de las
siguientes enfermedades Generalizadas:
Avitaminosis
Trastornos Hemorrgicos
Trastornos Metablicos
Trastornos Endocrinos
Enfermedades Granulomatosas
Enfermedades de la Piel y la mucosa
Enfermedades de los huesos
Enfermedades Varias
Avitaminosis
Trastornos Hemorrgicos
Trastornos Metablicos
Trastornos Endocrinos
Enfermedades Granulomatosas
Enfermedades de la Piel y la mucosa
Enfermedades de los huesos
Enfermedades Varias
Avitaminosis
Se define como la falta, falla o deficiencia en la cantidad de vitaminas que el organismo requiere
normalmente.
1
Deficiencia de vitamina A
Se encuentra en el aceite de pescado, manteca y huevos. La absorcin se leva a cabo en el
intestino delgado. Posteriormente la vitamina se almacena en el hgado, en la piel y en los
riones. En el hombre la deficiencia trae consigo afecciones como son:
Ceguera nocturna
Una zona triangular y elevada de color gris en la conjuntiva denominada mancha
bitut.
Xeroftalmia
Papulas multiples de consistencia firme
Metaplasia de lso tejidos de los aparatos respiratorios y urogenital.
Las lesiones bucales no son comunes pero cuando es muy grande puede presentarse una
disminucin del flujo salival.
Deficiencia de vitamina B
Se encuentra en alimentos como hgado, levadura, leche y verduras. Se han descrito
alteraciones bucales nicamente en casos de falta de tiamina, riboflavia y niacina.
Deficiencia de vitamina c
Es una sustancia hidrosoluble si la deficiencia es grave produce escorbuto.
Las manifestaciones son:
Hemorraguias petequiales o masivas en la piel, musculos o articulaciones.
Resorcin osea que resulta en la osteoporosis
Infeccin de vincent
Fracaso en al curacin de las heridas.
Deficiencia de vitamina D
Contribuye a absorcin de calcio y fosforo atraves de la mucosa intestinal. La deficiencia
produce raquitismo en el nio y osteomalacia en adulto. Se caracteriza por una mala
calcificacin del cartlago y el hueso.
Osteomalacia: no se observan manifstaciones bucales=
Raquitismo: trastornos graves en relacin a los dientes maxilares, retardo de la
erupcin, malaposicion de los dientes, retardo del desarrollo mandibular y
maloclusion de clase II.
Trastornos Hemorrgicos
El mecanismo de la coagulacin sangunea puede resumirse en estas tres etapas:
1. Plaquetas + calcio + precursores de la tromboplastina Tromboplastina
Resulta evidente, pues, que pueden ocurrir trastornos de la coagulacin si existe insuficiencia de
plaquetas, protenas plasmticas, vitamina K, calcio o cualquiera de los factores mencionados.
Adems, el incremento en la fragilidad de las paredes vasculares aumenta la tendencia a las
hemorragias.
En todas estas enfermedades o insuficiencias, el cuadro bucal generado es el de hemorragias
espontaneas en derredor de los dientes, petequias y/o equimosis y hemorragias profusas y
prolongadas incluso despus de la menor intervencin quirrgica en la boca. Por esta razn, se
trata de afecciones que revisten inters para el odontlogo.
Deficiencias de plaquetas
Aunque la deficiencia plaquetaria puede ser secundaria a otras discrasias sanguneas o resultado
de la ingestin de venenos, la forma ms comn es una deficiencia idioptica, que recibe el
nombre de enfermedad de werlhof o purpura trombocitopnica. Suele presentarse antes de los 20
aos de edad y es comn en la mujer.
Las lesiones son ms prominentes en la cavidad bucal (tambin en piel y otras mucosas) y
consisten en hemorragias de las encas, petequias y equimosis. Estas ltimas pueden agrandarse
hasta constituir hematomas submucosos que se presentan como tumores grandes de color oscuro.
Deficiencia de protrombina
La vitamina k es la fuente de protrombina y el hgado es el sitio donde se produce. Por esta
razn, la deficiencia de protrombina es consecuencia de la falta de vitamina k o enfermedades
hepticas.
Deficiencia de fibringeno
Es la deficiencia resultante de una grave escasez de protenas en la dieta de trastornos hepticos o
enfermedades de los rganos hematopoyticos.
Deficiencia de protenas especficas.
La deficiencia de los precursores de la tromboplastina, as como de los factores accesorios,
conduce enfermedades hemorrgicas de variada variedad.
Trastornos metablicos
Las enfermedades metablicas son aquellas que se consideran vinculadas con una deficiencia,
exceso o trastorno en el metabolismo de algn elemento constitutivo de la dieta. Dentro de los
trastornos metablicos podemos encontrar:
1.
2.
3.
4.
Diabetes
Amiloidosis
Mucopolisacaridosis
Granuloma cosinofilo
Amiloidosis
Es una infeccin que es translucida de composicin qumica desconocida probablemente un
complejo de protena y carbohidratos que se depositan en los tejidos.
Las manifestaciones clnica de esta enfermedad depende del rgano u organos afectados.
Tipos de Amiloidosis
Mucopolisacaridosis
(Sndrome de Hurler y Sndrome de Hunter)
Se trata de un grupo de alteraciones genticas que dan por resultado aumento del deposito de
mucopolisacaridos en los tejidos. El sndrome de Hurler es fatal antes de los 10 aos de vida y se
caracteriza por retardo mental, enanismo y deformacin de la cabeza de de la cara. La muerte se
produce por compromiso cardiaco o pulmonar. El sndrome de Hunter constituye una forma
menos grave en la que los pacientes pueden vivir hasta los 20 aos de edad.
Las alteraciones bucales se caracterizan por la presencia de una mandibula corta y ancha, labios
gruesos, falta de erupcin dentaria y radiolucencia alrededor de las coronas de los dientes que no
han hecho erupcin. Esta radiolucencia son producidas por la acumulacin de polisacridos en
los tejidos.
Trastornos endocrinos
Gigantismo
Acromegalia
Hiperparatiroidismo primario
Hiperparatiroidismo secundario
Hiperparatiroidismo
Desequilibrio de hormonas sexuales en
ciertos perodos de la vida
7.
8.
9.
10.
11.
12.
Enfermedad de Addison
Hipertiroidismo
Hipotiroidismo
Diabetes
13.
14.Gigantismo
15. Gigantismo. La hormona de crecimiento de lbulo anterior de la hipfisis es producida por las
clulas eosinfilas. Entre otras cosas, esta hormona promueve el crecimiento de cartlago y el
tejido conectivo. De este modo, actuando sobre las placas cartilaginosas epifisaras de los huesos
tubulares y sobre las suturas de tejido conectivo de los huesos planos la hormona estimula el
crecimiento del crneo y el esqueleto en la poca de la madures sexual, las hormonas sexuales
ejercen una accin antagnica en relacin con la hormona de crecimiento, las placas
cartilaginosas desaparecen y el perodo de crecimiento llega a su fin. Si se produce un adenoma
de clulas eosinfilas antes que termine el periodo sexual de crecimiento, el resultado es un
gigante o el gigantismo.
16. Las manifestaciones bucales de gigantismo son agrandamiento de los maxilares, aumento
acentuado de la dimensin vertical, erupcin temprana de los dientes, agrandamiento de la
lengua, hipercementosis y macrodoncia en aquellos pacientes en los cuales el tumor surge a muy
temprana edad.
17.
18.
19.
20.
21.
Acromegalia.
22. Si el adenoma de la hipfisis o la hiperplasia de las clulas eosinfilas se desarrollan despus que
el perodo normal de crecimiento del paciente ha tocado a su fin, el resultado es la acromegalia.
Como para esta poca todas las placas epifisaras ya han desaparecido, el enfermo no crece en
altura, pero ocurre una reactivacin de las suturas del crneo, el cartlago del cndilo mandibular,
el periostio y el tejido conectivo en todas sus localizaciones. Por consiguiente, en el paciente se
desarrollan huesos gruesos, manos grandes y un crneo voluminoso. Debido a su agrandamiento,
la hipfisis puede ejercer presin intracraneana y producir sntomas neurolgicos y trastornos
visuales.
23. Las manifestaciones bucales consisten en agrandamiento de la mandbula y del maxilar; sin
embargo, a primera crece ms rpidamente y produce una maloclusin de Clase III. Aparecen
diastemas, periodontitis, gingivitis, hipercementosis y osteoporosis.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
Hiperparatiroidismo Primario
Debilidad
Fatiga
Intolerancia al fro
Estreimiento
Aumento de peso
Depresin
Palidez.
34. Las lesiones bucales revisten gran importancia para el dentista porque habitualmente
estn presentes en el hipoparatiroidismo y porque, en algunos casos, pueden preceder
en varios meses a todos los dems sntomas, consiste en una perdida difusa de hueso
de los maxilares, aflojamiento de los dientes, perdida de la cortical sea y lesiones
radio lucidas centrales en la mandbula o el maxilar.
35. El tratamiento consiste en extirpar la paratiroides afectada.
36. Hiperparatiroidismo Secundario
37. La hiperparatiroidismo secundario de la paratiroides es un trastorno comn que
acompaa a las enfermedades renales raquitismo, osteomalacia y tumores seos
extensos (mieloma mltiple). Como en estos casos los sntomas del
hiperparatiroidismo se presentan secundariamente, el complejo sintomtico se
denomina hiperparatiroidismo secundario.
38.Hipoparatiroidismo
39. Las deficiencias de la produccin de hormonas paratiroidea originan trastornos
metablicos que conducen a hipocalcemia y aumento de la excitabilidad
neuromuscular. Este estado ocurre a menudo como secuela posquirrgica de la
tiroidectoma o de la diseccin radical del cuello por cncer bucal.
40. El Hipoparatiroidismo idioptico tambin puede contribuir a las alteraciones de
elementos de origen ectodrmico como hipoplasia del esmalte. El sndrome de Di
George se debe a agenesia de las glndulas paratiroides y del timo, con la
consiguiente hipocalcemia y deficiencia inmunocelular.
43.Enfermedad de Addison
44. La insuficiencia crnica de la corteza suprarrenal produce la enfermedad de Addison.
Aunque en la mayora de los casos se debe a la tuberculosis, la enfermedad tambin
puede ser consecuencia de otras afecciones, como la amiloidosis o infecciones
parasitarias de la glndula suprarrenal. Se trata de una enfermedad del adulto, y
sangunea, pigmentacin de la piel, nuseas y vmitos. Las lesiones bucales se
manifiestan bajo la forma de una pigmentacin que brilla de amarillo al pardo en la
mucosa. Las zonas afectadas con mayor frecuencia son los labios, la mucosa oral y la
lengua.
45. Los cortes microscpicos revelan una cantidad excesiva de melanina en las capas
basales del epitelio. Como la melanina y la adrenalina (segregada por la medula
suprarrenal) tienen un precursor comn, se ha sugerido que en pacientes con la
enfermedad de Addison existe dao de la medula suprarrenal, la adrenalina no puede
producirse en cantidades normales y se verifica un exceso de la sustancia precursora
en el organismo. En estas condiciones, ese exceso llevara una produccin exagerada
de melanina y su acumulacin.
46.Hipertiroidismo:
47. La produccin excesiva de tiroxina, hormonas tiroidea, produce los sntomas del
hipertiroidismo. El papel principal de la toxina consiste en estimular el metabolismo
celular, el crecimiento y la diferenciacin de todos los tejidos. Por tanto, en
produccin excesiva ocasiona un aumento del metabolismo basal, prdida de peso,
excitabilidad, elevacin de la temperatura y osteoporosis generalizada.
48. Las manifestaciones bucales no son muy notables. Si el trastorno comienza en los
primeros aos de la vida, la erupcin prematura de los dientes y la perdida de la
denticin temporaria constituyen hallazgos comunes. Sin embargo, por regla general
el hipertiroidismo es una enfermedad del adulto, y en este caso la nica alteracin en
la regin bucal es una osteoporosis generalizada de los maxilares.
49.
50.
51. Hipotiroidismo:
52. En oposicin al hipertiroidismo, el hipotiroidismo se caracteriza por una disminucin
del metabolismo y un retardo del crecimiento, de la diferenciacin y de las actividades
del organismo en general. Si la diferencia se inicia en la niez, se desarrolla
crecimiento. Si comienza en la edad adulta, resulta en mixedema.
53. Cretinismo: El cretinismo, la forma de hipotiroidismo que sobreviene en la niez,
origina un nio de baja estatura, pobremente desarrollado, con retardo mental, en el
cual todos los procesos, de desarrollo y aprendizaje, como el haba y caminar, se
cumplen en forma considerablemente lenta. La cabeza es relativamente grande en
comparacin con la talla reducida; la piel es tosca; el cabello quebradizo, y la presin
sangunea esta por debajo de lo normal.
54. Las manifestaciones bucales consisten en retardo de la erupcin dentaria, retardo en la
cada de los dientes temporales y mala oclusin, agrandamiento y protrusin de la
lengua, babeo por la falta de control y labios grandes.
55.Mixedema:
57.
58.
59.
60.
61.
62.
63.Histoplasmosis
64.
65. Es una micosis generalizada causada por el histoplasma capsulatum. Se caracteriza por
fiebre , malestar , tos , prdida de peso y agrandamiento de los rganos del sistema
reticuloendotelial ( bazo, ganglio linfticos e hgado).
66. Por lo menos en un 30% de los pacientes ocurren lesiones bucales, consisten en ulceraciones
y elevaciones nodulares en las encas, la lengua, el paladar y otros lugares de la mucosa bucal.
67. Los cortes microscpicos muestran un cuadro compuesto por numerosa cantidad de histocitos
grandes, cuyo citoplasma est lleno de cuerpos encapsulados pequeos , puntiformes de
aproximadamente 1 micron. El tratamiento consiste en anfotericina B, la cual es muy
beneficiosa.
68.Actinomicosis
69.
74.
75.
Blastomicosis sudamericana
85.
86. Las siguientes enfermedades de la piel y mucosa afectan la cavidad bucal. Muchas de
ellas se describieron anteriormente . Las que aun no han sido descritas se incluyen
aqu.
Liquen Plano
Eritema Multiforme
Esclerodermia
Psoriasis
Penfigo
Viruela y Varicela
Sarampion
Lupus Eritematoso
Enfermedad de Darier
Acantosis Nigricans
87.La Esclerodermia
88. La esclerodermia es una enfermedad de la piel que se presenta en una forma
circunscrita (morfea) o generalizada (difusa).
89. En el tipo morfea , las lesiones de la piel consisten en una o ms placas de color rojo o
marfil, de superficie lisa y consistencia dura. Se trata de un estado benigno en el cual
no se observan manifestaciones bucales.
90. El tipo difuso se presenta habitualmente en mujeres y constituye una enfermedad
seria en la cual la piel se vuelve roja y edematosa y experimenta luego atrofia y
contraccin y se fija en los tejidos y huesos subyacentes. Esa fijacin limita
cualquier clase de movimiento, incluso la respiracin. En los ltimos estadios de la
enfermedad, la piel se calcifica. Ademas, la esclerodermia puede afectar tambin los
rganos internos por ejemplo (el esfago, lo que dificulta la deglucin).
91. La muerte puede Ocurrir por causa de infecciones secundarias y debilitamiento.
92. Las manifestaciones bucales de la esclerodermia generalizada consisten en un
ensanchamiento del espacio periodontico, muy evidente en las radiografias y atrofia
en la mucosa bucal, que se endurece y fija a las estructuras subyacentes. Puede
presentarse induracin y dolor de la lengua.Se trata de alteraciones que dificultan la
fonacin, la deglucin y la masticacin.
95.
Psoriasis
96. Es una enfermedad de la piel de etiologa desconocida que se caracteriza por la presencia de
placas simtricas y escamosas de color blanco en la piel de los codos, rodillas, cuero
cabelludo y otras regiones. Se trata de una enfermedad crnica, pero presenta remisiones y
exacerbaciones, y si bien no pone en peligro la vida, puede acompaarme de artritis.
97. En la psoriasis las lesiones bucales son extremadamente raras y consisten en placas
eritematosas con superficies escamosas blancas. Las caractersticas microscpicas de la
psoriasis, no son patognomnicas; por consiguiente, el diagnostico psoriasis bucal debe
establecerse nicamente en presencia de lesiones cutneas.
98. Microscpicamente, la psoriasis muestra hiperqueratosis y paraqueratosis, elongacin de las
crestas epiteliales y engrosamiento de sus extremos.
99.Lupus Eritematoso
100.
El lupus eritematoso es una enfermedad de la piel de etiologa desconocida que
se presenta en dos formas: la forma crnica y discoide y la forma aguda. En la forma
crnica pueden aparecer maculas y placas blancas y escamosas en la zona malar y en
el puente de la nariz, que adoptan una configuracin semejante a una mariposa.
Pueden desaparecer espontneamente, pero se agravan con la luz solar.
101.
Las lesiones bucales pueden preceder o seguir a las lesiones cutneas y se
observan en aproximadamente un 25% de los enfermos. Consiste en placas blancas
multiples con bordes de un color rojo purpureo oscuro y clnicamente pueden
parecerse a una leucoplacia o hiperqueratosis benigna. En algunos pacientes existe la
ulceracin de las placas.
102.
El cuadro microscpico de las lesiones cutneas consiste en la hiperplasia y e
hiperqueratosis del epitelio, licuefaccion degenerativa de la capa basal del epitelio,
infiltracin linfocitaria densa debajo del epitelio y alrededor de las glndulas cebaseas
y sudoripadas, obstruccion queratosica de los folculos piloss y degeneracin basofila
del colgeno. Las lesiones de la mucosa bucal muestran caractersticas microscpicas
similares: hiperqueratosis o paraqueratosis, degeneracin basofilas del colgeno,
licuefaccin degenerativa de la capa basal del epitelio e infiltracin linfocitaria peri
vascular en los tejidos subepiteliales.
103.
La forma aguda del lupus eritematoso suele presentarse en mujeres jvenes. Se
caracteriza por la maculas edematosas de color rojo, papulas, vesculas, ampollas o
escamas en la regin malar y en otros lugares de la piel. Adems de las lesiones
cutneas, los enfermos tienen fiebre, leucopenia, hiperglobulinemia, vomito, diarrea,
anorexia, disfagia, vegetaciones en las vlvulas cardiacas y degeneracin fibrinoide de
los capilares glomerulares del rion. Las lesiones bucales del lupues eritematoso
agudo, estn representada por maculas hemorrgicas que pueden ulcerarse y
experimentar una infeccin secundaria.
104.
Las caractersticas microscpicas del lupus eritematoso no son
patognomoticas. Consiste en licuefaccin degenerativa de la capa basal del epitelio,
edema del tejido conectivo subepitelial y degeneracin fibronoide del colgeno. La
degeneracin fibrinoide es una fragmentacin y tumefaccin de las fibras colgenas.
105.
Una de las pruebas de laboratorio de lupues eritematoso agudo es llamado
fenmeno L. E. (siglas del lupus eritematoso). Esto significa que al incuvarse sangre
perifrica o medula osea del pasiente se forman clulas L.E. las clulas L.E. es una
inclusin basofila homognea y circular de gran tamao, probablemente un leucosito
que se observa dentro de un neutrofilo. La formacin de esas clulas se debe a la
presencia de determinado factor L.E. en el suero del enfermo. El fenmeno o L.E. es
positivo en aproximadamente 80% de los enfermos con lupus eritematoso agudo. No
obstante, pueden obtenerse falsos resultados positivos en pacientes con artritis
reumatoida, hepatitis crnica y algunas veces, en aquellos con leucemia y mieloma
multiple. El llamado cuerpo hematoxilinico, es un cuerpo grande , basofilo, que se
tie fuertemente y se encuentra en los tejidos de los pacientes con lupus eritematoso
agudo.
106.
107.
108.
109.
110.
111.
112.
La enfermedad de Darier es una afeccin cutnea hereditaria caracterizada por
la presencia de mltiples lesiones sebceas y costrosas que pueden acompaarse de un
114.
115.
117.
Acantosis Nigricans
118.
Esta enfermedad de la piel se caracteriza por la presencia de formaciones
verrugosas, aterciopeladas e hiperpigmentadas en los pliegues del cuello, axila e ingle.
Cerca del 50%de los pacientes presentan lesiones bucales. La lengua y los labios son
las zonas afectadas con mayor frecuencia, pero las lesiones pueden localizarse en
cualquier lugar de la mucosa bucal. La mucosa afectada muestra numerosas
proyecciones papilferas.
119.
120.
121.
La maligna: no posee una base gentica y se asocia con una afeccin maligna
de algn rgano interno.
122.
123.
124.
125.
126.
1. Enfermedad de Paget
127.
128.
3. Leontiasis Osea
129.
4. Enfermedad de Englemann
130.
5. Osteogenesis Imperfecta
131.
6. Enfermedad de Caffey
132.
7. Displasia Fibrosa
133.
134.
Enfermedades Varias
Mononucleosis infecciosa:
135.
Esta enfermedad es producida probablemente por un herpervirus llamado virus
E.B (Epstein-Barr) y se presenta con mayor frecuencia en la segunda y tercera dcada.
El periodo de incubacin es de hasta unas siete semanas, y la enfermedad dura
aproximadamente un mes.
136.
137.
Es un trastorno que implica destruccin y regeneracin sea anormal, lo cual
causa deformidad de los huesos afectados.
138.
No se conoce la causa de la enfermedad de Paget. Puede deberse a factores
genticos o a una infeccin viral temprana en la vida.
139.
Tratamiento
140.
No todas las personas con la enfermedad de Paget requieren tratamiento.
141.
El tratamiento farmacolgico ayuda a prevenir la formacin y descomposicin
mayor del hueso.
142.
143.
La Osteopetrosis de Albers-Schnberg
144.
Es un trastorno seo esclerosante caracterizado por un aumento de la densidad
sea que tpicamente muestra el signo radiogrfico de ''vrtebra en sndwich'' (bandas
densas de esclerosis paralelas a los segmentos vertebrales).
145.
Normalmente la enfermedad aparece en la ltima etapa de la infancia o en la
adolescencia. Las principales manifestaciones se limitan a la estructura sea,
incluyendo fracturas, escoliosis, osteoartritis de cadera y osteomielitis, que afectan
particularmente a la mandbula en asociacin con absceso dental o caries.
146.
El diagnstico se basa en hallazgos clnicos y depende en gran medida del
aspecto radiogrfico de la estructura sea. Pueden realizarse
pruebas genticas para confirmar el diagnstico.
147.
El diagnstico diferencial incluye otros subtipos de
osteopetrosis, fluorosis, envenenamiento por berilio, plomo y
bismuto, mielofibrosis, enfermedad de Paget (forma esclerosante) y
neoplasias (linfoma, metstasis osteoblsticas) (consulte estos
trminos).
148.
149.
Leontiasis Osea
150.
Es una enfermedad bastante rara caracterizada por una hipertrofia
de los huesos faciales y craneales.
151.
La forma ms frecuente es la que afecta a uno u otro maxilar
aumentando progresivamente de tamao e invadiendo las cavidades de la
boca, rbita, nariz y senos. Se desarrolla exoftalma que puede terminar
en una prdida de la visin por compresin del nervio ptico y a la prdida
de los sentidos
152.
153.
Es una displasia sea rara y clnicamente variable que se
caracteriza por hiperostosis de los huesos largos, el crneo, la columna
vertebral y la pelvis asociada a dolor intenso en las extremidades, marcha
de pato con base de sustentacin amplia, contracturas articulares,
debilidad muscular y facilidad para fatigarse.
154.
El diagnstico de CED se basa en los signos clnicos y radiogrficos
y se puede confirmar mediante anlisis gentico molecular. En un examen
radiogrfico se puede encontrar afectacin del crneo, la columna
vertebral y la pelvis.
155.
Osteogenesis Imperfecta
156.
Tambin llamada, Enfermedad de los huesos frgiles. Es una afeccin que
ocasiona huesos extremadamente frgiles.
157.
La osteognesis u osteogenia imperfecta (OI) es una enfermedad congnita, lo
que quiere decir que est presente al nacer. Con frecuencia es causada por un defecto
en un gen que produce el colgeno tipo 1, un pilar fundamental del hueso.
158.
Enfermedad de Caffey
159.
Es una enfermedad rara que se presenta habitualmente en nios. Se
caracteriza por la irritabilidad, dolor, fragilidad, hiperestesia, e hinchazn y
enrojecimiento de los tejidos blandos, implicando una o ms reas del
cuerpo. El dolor puede ser tan severo que da lugar a pseudoparlisis, y la
implicacin de nervios individuales puede resultar en parlisis localizadas
verdaderas.
160.
161.
162.
163.
164.
165.
Fibrodisplasia
166.
Nombres alternativos Hiperplasia fibrosa inflamatoria; Hiperplasia
fibrosa idioptica
167.
Es una enfermedad sea que destruye y reemplaza el hueso normal
con tejido seo fibroso. Uno o ms huesos pueden resultar afectados.
168.
La fibrodisplasia ocurre en la niez, generalmente entre los 3 y 15
aos de edad. La afeccin no se da en familias (no es hereditaria) y su
causa se desconoce.
169.
170.
171.
172.
173.
174.
175.
176.
177.
178.
179.
180.
Conclusin
181.
182.
Al concluir con este importante trabajo, hemos obtenido un pilar de
conocimientos los cuales nos ayudaran a diferenciar, detectar y prevenir algunas
patologas bucales relacionadas a enfermedades generalizadas que nos afectan y que
son abundantes en la actualidad.
183.
184.
185.
186.
187.
188.
189.
190.
191.
192.
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194.
195.
196.
197.
198.
199.
200.
201.
202.
Bibliografa
203.