UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLGICAS

EAP CIENCIAS BIOLGICAS

PRCTICA N 3
ENLACE QUIMICO
PROFESOR: Qui. JORGE ROJAS RAMOS
DEPARTAMENTO ACADMICO DE QUMICA INORGNICA
EAP DE INGENIERA QUIMICA

VELIZ SANCHEZ, ROSEMERY GABY

16100085

NDICE
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.

Objetivos
Introduccin
Principios Tericos
Materiales y Reactivos
Procedimiento Experimental
Anlisis y Discusin de Resultados
Conclusiones
Cuestionario

1. OBJETIVOS
Determinar el tipo de enlace de algunas sustancias por medio de la
conductividad elctrica en su estado solido o liquido o en sus
espectivas soluciones
Encontrar una relacin entre la solubilidad y la polaridad de una
sustancia con respecto al solvente determinado
Establecer la diferencia entre una solucin ionica,parcialmente ionica
y covalente de acuerdo a su conductividad elctrica.

2. INTRODUCCION
La siguiente practica corresponde al tema de enlace quimico el cual tiene como
objetivo principal reconocer los tipos de enlace que se encontrara e diferentes
sustancias a utilizar en la prctica ya sea en su estado solido o liquido de
acuerdo a su conductividad elctrica que presentaran cada uno asi como
tambin solubilidad y polaridad con un solvente determinado.
Tericamente los compuestos inicos conducen la corriente elctrica en cambio
los covalentes no .esto quiere decir que al someter una sustancia ionica a los
electrodos ,el foco del aparato de conductividad se encendeera.ocurrira lo
contrario en el caso que fuese un compuesto covalente .
Durante esta practica pondremos a prueba de porque algunas sstancias s
conducen la electricidad y otras no como es el caso del agua potable
comnmente dicho agua de cao quien si conduce la electricidad en cambio el
agua destilada no .

3. PRINCIPIOS TEORICOS
Los enlaces qumicos son fuertes atracciones elctricas que mantienen unidos
entre s a los tomos o iones para formar molculas o cristales.
Los tipos de enlaces presentes en las sustancias son responsables en gran medida
de las propiedades fsicas y qumicas de las mismas. Los enlaces qumicos son
tambin responsables de la atraccin que ejerce una sustancia sobre otra.
En general, el enlace qumico fuerte est asociado en la transferencia
de electrones de valencia entre los tomos participantes. Las molculas, cristales,
y gases diatmicos (que forman la mayor parte del ambiente fsico que nos rodea)
est unido por enlaces qumicos, que determinan las
propiedades fsicas y qumicas de la materia.
Las cargas opuestas se atraen, porque, al estar unidas, adquieren una situacin
ms estable que cuando estaban separados. Esta situacin de mayor estabilidad
suele darse cuando el nmero de electrones que poseen los tomos en su ltimo
nivel es igual a ocho, estructura que coincide con la de los gases nobles ya que los
electrones que orbitan el ncleo estn cargados negativamente, y que
los protones en el ncleo lo estn positivamente, la configuracin ms estable del
ncleo y los electrones es una en la que los electrones pasan la mayor parte del
tiempo entre los ncleos, que en otro lugar del espacio. Estos electrones hacen
que los ncleos se atraigan mutuamente.

Historia del enlace qumico

Las primeras especulaciones respecto a la naturaleza del enlace qumico son tan
tempranas como en el siglo XII. Se supona que ciertos tipos de especies
qumicas estaban unidas entre s por un tipo de afinidad qumica.
En 1704, Isaac Newton esboz su teora de enlace atmico, en "Query 31" de
su Opticks, donde los tomos se unen unos a otros por alguna "fuerza".
Especficamente, despus de investigar varias teoras populares, en boga en aquel
tiempo, de cmo los tomos se poda unir unos a otros, por ejemplo, "tomos
enganchados", "tomos pegados unos a otros por reposo", o "unidos por
movimientos conspirantes", Newton seal lo que inferira posteriormente a partir
de su cohesin que:

Las partculas se atraen unas a otras por alguna fuerza, que en contacto inmediato
es excesivamente grande, a distancias pequeas desempean operaciones
qumicas y su efecto deja de sentirse no lejos de las partculas.
En 1819, a raz de la invencin de la pila voltaica, Jns Jakob Berzelius desarroll
una teora de combinacin qumica, introduciendo indirectamente el carcter
electropositivo y electronegativo de los tomos combinantes. A mediados del siglo
XIX, Edward Frankland, F. A. Kekule, A. S. Couper, A. M. Butlerov y Hermann Kolbe,
ampliando la teora de radicales, desarrollaron la teora de valencia,

originalmente llamado "poder combinante" en que los compuestos se mantena

unidos debido a la atraccin entre polos positivo y negativo. En 1916, el
qumico Gilbert N. Lewis desarroll el concepto de enlace de par de electrones, en
el que dos tomos pueden compartir uno y seis electrones, formando el enlace de
un solo electrn, enlace simple, enlace doble, o enlace triple.
El mismo ao, Walther Kossel lanz una teora similar a la de Lewis, con la
diferencia de que su modelo asuma una transferencia completa de electrones
entre los tomos, con lo que era un modelo de enlace inico. Tanto Lewis y Kossel
estructuraron sus modelos de enlace a partir de la regla de Abegg (1904).
En 1927, el fsico dans Oyvind Burrau deriv la primera descripcin cuntica
matemticamente completa de un enlace qumico simple, el producido por un
electrn en el ion de hidrgeno molecular (dihidrogenilio), H2+.1 Este trabajo mostr
que la aproximacin cuntica a los enlaces qumicos podran ser correctas
fundamental y cualitativamente, pero los mtodos matemticos usados no podran
extenderse a molculas que contuvieran ms de un electrn. Una aproximacin
ms prctica, aunque menos cuantitativa, fue publicada en el mismo ao
por Walter Heitler y Fritz London. El mtodo de Heitler-London forma la base de lo
que ahora se denomina teora del enlace de valencia. En 1929, sir John LennardJonesintrodujo el mtodo de combinacin lineal de orbitales atmicos (CLOA o
dentro de la teora de orbitales moleculares, sugiriendo tambin mtodos para
derivar las estructuras electrnicas de molculas de F2 (flor) y las molculas de
O2(oxgeno), a partir de principios cunticos bsicos. Esta teora de orbital
molecular represent un enlace covalente como un orbital formado por
combinacin de los orbitales atmicos de la mecnica cuntica de Schrdinger que
haban sido hipotetizados por los electrones en tomos solitarios. Las ecuaciones
para los electrones de enlace en tomos multielectrnicos no podran ser resueltos
con perfeccin matemtica (esto es, analticamente), pero las aproximaciones para
ellos an producen muchas predicciones y resultados cualitativos buenos. Muchos
clculos cuantitativos en qumica cuntica moderna usan tanto las teoras de

orbitales moleculares o de enlace de valencia como punto de partida, aunque una

tercera aproximacin, la teora del funcional de la densidad, se ha estado haciendo
ms popular en aos recientes.

Teora de enlace de valencia

En el ao 1927, la teora de enlace de valencia fue formulada, argumentando

esencialmente que el enlace qumico se forma cuando dos electrones de valencia,
en sus respectivos orbitales atmicos, trabajan o funcionan para mantener los dos
ncleos juntos, en virtud a los efectos de disminucin de energa del sistema. En
1939, a partir de esta teora, el qumico Linus Pauling public lo que algunos
consideran uno de las ms importantes publicaciones en la historia de la qumica:
"Sobre la naturaleza del enlace qumico". En este documento, tomando en cuenta
los trabajos de Lewis, la teora del enlace de valencia (TEV) de Heitler y London,
as como su propio trabajo preliminar, present seis reglas para el enlace de
electrones compartidos, aunque las tres primeras ya eran conocidas
genricamente:
1. El enlace de par de electrones a travs de la interaccin de un electrn
desapareado de cada uno de dos tomos.
2. El spin de los electrones involucrados en el enlace, tienen que ser opuestos.
3. Una vez apareados, los dos electrones no pueden formar parte de enlaces
adicionales.
4. Los trminos de intercambio de electrones para formar el enlace involucra slo
una funcin de onda de cada tomo.
5. Los electrones disponibles en el menor nivel de energa forman los enlaces ms
fuertes.
6. De dos orbitales en un tomo, el que pueda solaparse en mayor proporcin con
un orbital de otro tomo formar el enlace ms fuerte, y este enlace tender a
orientarse en la direccin del orbital ms concentrado.
A partir de este artculo, Pauling publicara en 1939 un libro de texto, Sobre la
Naturaleza del Enlace Qumico. Este libro ayud a los qumicos experimentales a
entender el impacto de la teora cuntica sobre la qumica. Sin embargo, la edicin
posterior de 1939 fall en explicar adecuadamente los problemas que parecan ser
mejor entendibles por la teora de orbitales moleculares. El impacto de la teora del
enlace de valencia declin durante la dcada de 1960 y 1970 a la par con el
crecimiento en popularidad de la teora de orbitales moleculares, que estaba
siendo implementada en muchos programas de grandes ordenadores.

Teoria de los orbitales moleculares

La teora de los orbitales moleculares (TOM) usa una combinacin lineal

de orbitales atmicos para formar orbitales moleculares, que abarcan la molcula
entera. Estos orbitales son divididos frecuentemente en orbitales
enlazantes, orbitales antienlazantes, y orbitales de no enlace. Un orbital
molecular es simplemente un orbital de Schrdinger que incluye varios, pero
frecuentemente slo dos, ncleos. Si este orbital es del tipo en que los electrones
tienen una mayor probabilidad de estar entre los ncleos que en cualquier otro
lugar, el orbital ser un orbital enlazante, y tender a mantener los ncleos cerca.
Si los electrones tienden a estar presentes en un orbital molecular en que pasan la
mayor parte del tiempo en cualquier lugar excepto entre los ncleos, el orbital
funcionar como un orbital antienlazante, y realmente debilitar el enlace. Los
electrones en orbitales no enlazantes tienden a estar en orbitales
profundos asociados casi enteramente o con un ncleo o con otro y entonces
pasarn igual tiempo entre los ncleos y no en ese espacio.

Enlace Qumico

Estos enlaces qumicos son fuerzas intramoleculares, que mantienen a los tomos
unidos en las molculas. En la visin simplista del enlace localizado, el nmero de
electrones que participan en un enlace (o estn localizados en un orbital
enlazante), es tpicamente un nmero par de dos, cuatro, o seis, respectivamente.
Los nmeros pares son comunes porque las molculas suelen tener estados
energticos ms bajos si los electrones estn apareados. Teoras de enlace
sustancialmente ms avanzadas han mostrado que la fuerza de enlace no es
siempre un nmero entero, dependiendo de la distribucin de los electrones a
cada tomo involucrado en un enlace. El tipo de enlace fuerte depende de la
diferencia en electronegatividad y la distribucin de los orbitales electrnicos
disponibles a los tomos que se enlazan. A mayor diferencia en electronegatividad,
con mayor fuerza ser un electrn atrado a un tomo particular involucrado en el
enlace, y ms propiedades "inicas" tendr el enlace, estos enlaces son frecuentes
entre tomos que se ubican a la izquierda de la tabla peridica (baja
electronegatividad) y tomos que se encuentran a la derecha de la tabla peridica
(ms electronegativos), porque permite la transferencia de electrones de valencia
produciendo iones. A menor diferencia de electronegatividad, mayores
propiedades covalentes (comparticin completa) del enlace, generalmente entre
tomos vecinos de la tablas peridica.

2.1- TIPOS DE ENLACES

Los tres principales tipos de enlaces son:

Enlace Inico.
Enlace covalente: a) polar, b) apolar, c) coordinado, d) simple, y/o e)
mltiple.
Enlace metlico.

ENLACE IONICO:
El enlace inico se debe a interacciones electrostticas entre los iones que pueden
formarse por transferencia de uno o ms electrones de un tomo o grupo de
tomos a otro tomo o grupo de tomos y en el estado slido se encuentra
formando cristales debido a su energa reticular. EJ: NaCl, CaSO4, NH4 NO3, etc. Es
un tipo de interaccin electrosttica entre tomos que tienen una gran diferencia
de electronegatividad. No hay un valor preciso que distinga la ionicidad a partir de
la diferencia de electronegatividad, pero una diferencia sobre 2.0 suele ser inica,
y una diferencia menor a 1.7 suele ser covalente. El enlace inico implica la
separacin en iones positivos y negativos. Las cargas inicas suelen estar entre
3e a +3e, este tipo de enlace es frecuente entre tomos de los grupos IA, IIA, IIIA
que pierden electrones (Cationes) y tomos de los grupos VA, VIA, VIIA que ganan
electrones (aniones).
Ejemplo:
La unin entre el sodio y el cloro, es un enlace inico donde el sodio pierde 1
electrn del ltimo nivel de energa (3s) y el cloro gana ese electrn, completando
8 electrones en el ltimo nivel de energa.
Na =
Cl =

pierde un electrn
gana un electrn

(catin)
(anin)

Propiedades en compuestos Inicos:

Generalmente presentan puntos de fusin altos

Conducen electricidad en disolucin o fundidos

La fuerza que se da entre cationes y aniones es electrosttica

Uno cede electrones y el otro recibe

Son slidos a temperatura ambiente

Son solubles en agua

Las interacciones que presentan son multidireccionales

ENLACE COVALENTE:
El enlace covalente se debe a que se comparten uno o ms pares de electrones de
valencia entre dos tomos generalmente no metlicos, por la formacin de
orbitales moleculares a partir de orbitales atmicos. EJ: Cl2, N2, HCl, H2SO4, HNO3,
los enlaces C-H de la sacarosa, etc.
El enlace covalente polar es intermediado en su carcter entre un enlace
covalente y un enlace inico. Los enlaces covalentes polares se forman con
tomos distintos con gran diferencia de electronegatividades. La molcula es
elctricamente neutra, pero no existe simetra entre las cargas elctricas
originando la polaridad, un extremo se caracteriza por ser electropositivo y el otro
electronegativo.
Los enlaces covalentes pueden ser simples cuando se comparte un solo par de
electrones, dobles al compartir dos pares de electrones, triples cuando comparten
tres pares de electrones, o cudruples cuando comparten cuatro pares de
electrones. Los enlaces covalentes no polares se forman entre tomos iguales, no
hay variacin en el nmero de oxidacin. Los tomos enlazados de esta forma
tienen carga elctrica neutra. Se presenta entre los elementos con poca diferencia
de electronegatividad (< 1.7), es decir cercanos en la tabla peridica de los
elementos qumicos o bien, entre el mismo elemento para formar molculas
diatmicas.
Propiedades en los compuestos covalentes:

Se da entre tomos y tomos

Ambos comparten el par electrnico

Las interacciones que presenta son unidireccionales

Son gases y lquidos a temperatura ambiente

No son solubles en agua pero s lo son en el benceno y otros compuestos

orgnicos

No conducen la corriente elctrica en estado slido ni en el lquido por lo

general

En general tienen puntos de fusin bajos

Enlace covalente coordinado

El enlace covalente coordinado, algunas veces referido como enlace dativo, es un
tipo de enlace covalente, en el que los electrones de enlace se originan slo en
uno de los tomos, el donante de pares de electrones, o base de Lewis, pero son
compartidos aproximadamente por igual en la formacin del enlace covalente.
Este concepto est cayendo en desuso a medida que los qumicos se pliegan a
la teora de orbitales moleculares. Algunos ejemplos de enlace covalente
coordinado existen en nitronas y el borazano. El arreglo resultante es diferente de
un enlace inico en que la diferencia de electronegatividad es pequea, resultando
en una covalencia. Se suelen representar por flechas, para diferenciarlos de otros
enlaces. La flecha muestra su cabeza dirigida al aceptor de electrones o cido de
Lewis, y la cola a la base de Lewis. Por EJ:
El ion amonio NH4+, resulta de la adicin de un H+ a una molcula de amoniaco,
NH3

ENLACE METALICO:
El enlace metlico consiste en iones metlicos con carga positiva en una red
tridimensional en la que los electrones de valencia dbilmente sujetos se mueven
con libertad a la manera de un fluido a travs del metal. Los metales cuyos
electrones estn sujetos con menor fuerza son los mejores conductores de la
electricidad. Por EJ: cobre, oro, plata, etc. Los electrones que participan en l se
mueven libremente, a causa de la poca fuerza de atraccin sobre los electrones de
su periferia.
Propiedades de los compuestos metlicos:

Una nube de electrones baa a los ncleos positivos

Los electrones que forman parte de la nube son llamados electrones

deslocalizados
Las interacciones que presentan son multidireccionales
Son insolubles en agua
Conducen la corriente elctrica
La mayora se encuentran en estado slido, salvo el mercurio

2.2- CONDUCTIVIDAD ELECTRICA Y SOLUBILIDAD

Se puede probar una sustancia para establecer el tipo de enlace que est
presente? S, es posible. Tanto las pruebas de conductividad elctrica como la de
solubilidad de las sustancias, pueden ofrecer importantes indicios acerca de las
caractersticas de sus enlaces. Por ejemplo; si una pequea cantidad de materia se
disuelve en agua (solvente polar), y la solucin resultante conduce la electricidad,
cabe suponer que el material es una sustancia inica. Si la solucin no conduce la
electricidad es covalente apolar. Si el material que se prueba es un slido que
conduce la electricidad y tiene una apariencia brillante, puede suponer que la
sustancia es un metal.
Conductividad Elctrica: es la capacidad de un cuerpo o medio para conducir la
corriente elctrica, es decir, para permitir el paso a travs de l de partculas
cargadas, bien sean los electrones, los transportadores de carga en conductores metlicos o
semimetlicos, o iones, los que transportan la carga en disoluciones de electrolitos.
Solubilidad: es una medida de la capacidad de una determinada sustancia para disolverse
en otra. Puede expresarse en moles por litro, en gramos por litro, o en porcentaje de soluto; en
algunas condiciones la solubilidad se puede sobrepasar, denominndose a estas soluciones
sobresaturadas.

4. MATERIALES Y REACTIVOS:
Vaso de 100Ml
Equipo de conductividad elctrica
Pinzas aislantes
H2O potable
H2O destilada
NaCl(s) y solucin 0,1M
CuSO4(S) y solucin 0,1M

 NaOH(ac) 0,1M
NH3(ac) 0,1M
NH4Cl(ac) 0,1M
NH3COOH(ac)
H2SO4(ac) 0,1M
Sacarosa C12H22O11(S)
Aceite
Cu(lamina o alambre)
C(grafito)

5. PROCEDIMIENTO
1. Primero limpiamos los electrodos con agua destilada luego procedimos a llenar
con agua potable hasta la mitad del vaso de 100ml, Luego introducimos el
recipiente con el agua hasta la mitad del liquido sin que lo electrodo toquen la
base de recipiente , observamos lo ocurrido y anotamos las observaciones

2.

Repetimos la
experiencia anterior pero esta vez con agua destilada

3. Despus de las
experiencias anteriores se procedi a limpiar los con el agua destilada. A
continuacin en un vaso que tena agua destilada se le agrega con la
esptula 1g de NaCl(s) y despus de mezclarlo usando la bageta, se
introdujo cuidadosamente a los electrodos hasta la parte media de la
solucin sin tocar el fondo del recipiente ,se observ lo ocurrido y se anot
las observaciones

4.

Repetimos la experiencia
con la sacarosa

5.

Realizamos la misma
experiencia con el CuSO4

5 Al finalizar las experiencias anteriores se liimpio

nuevamente los electrodos usando la piceta con
agua destilada
luego de manera directa se
colocaron en los electrodos las muestras que
faltaban y que estaban en estado liquido

7 .A continuacin realizamos el mismo experimento pero con distintas

muestras que nos dio el profesor

pinzas en los electrodos

.Finalmente se realizo la ultima

prueba donde se pueba la
conductividad del cobre y grafito
colocando cada uno con las

6. ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS

1. mediante esta prctica se ha podido comprobar la conductividad de las
soluciones . se determin si era un no electrolito o un electrolito fuerte o dbil
MUESTRAS SOLVENTE SOLUBILIDAD

CONDUCTIVIDA TIPODE
D
ENLACE

H2O
POTABLE

-----

ALTA

ELECTROLITO
FUERTE

COVALENTE
POLAR

H2O
DESTILADA
BENCINA

-----

ALTA

NO
ELECETROLITO
NO ELECTROLITO

COVALENTE
POLAR

NaCl

SI(H2O)

IONICO

ACIDO
BENZOICO
SACAROSA

SI(H2O)

ELECTROLITO
FUERTE
ELECTROLITO
DEBIL
NO ELECTROLITO

CuSO4

SI(H2O)

IONICO

ACEITE

SI(BENCINA)

ELECTROLITO
FUERTE
NO ELECTROLITO

NaOH(sol)

SI(H2O)

IONICO

NH4HCl(sol)

SI(H2O)

NH4OH(sol)

SI(H2O)

CH3COOH(di)

SI(H2O)

H2SO4(dil)

SI(H2O)

MUESTRA 1

ELECTROLITO
FUERTE
ELECTROLITO
FUERTE
ELECTROLITO
DEBIL
ELECTROLITO
DEBIL
ELECTROLITO
FUERTE
NO ELECTROLITO

MUESTRA 2

NO ELECTROLITO

SI(H2O)

COVALENTE
POLAR

COVALENTE
APOLAR

IONICO
IONICO
IONICO
IONICO

Cu(lamina)

------

C(grafito)

------

ELECTROLITO
FUERTE
ELECTROLITO
FUERTE

METALICO
METALICO

ELECTROLITOS FUERTES
Los electrolitos fuertes son aquellas sustancias que conducen bien la
electricidad en disoluciones acuosas y estn totalmente disociadas o ionizadas
en solucin. Se considera tambin que un electrolito fuerte se descompone en
un 100%, lo cual impide equilibrios entre sus iones y la molcula
correspondiente.

Ejemplo de electrolitos fuerte: HClO4, HCl, HNO3, H2SO4, NaOH, NaCl, KNO3.

ELECTROLITOS DEBILES
Los electrolitos dbiles conducen dbilmente la electricidad. Son sustancias que
estn parcialmente ionizadas en solucin. Adems debido a que en este tipo de
electrolito no se produce una suficiente concentracin de iones, por lo que no
puede haber flujo de corriente elctrica.

Ejemplo de electrolitos dbiles: HF, HNO2, CH3COOH, H3PO4, NH3, H2O

DIAGRAMA DE LEWIS
AGUA

BENCINA

NaCl

Acido benzoico
Hidroxido de sodio

Acido sulfrico

7.CONCLUSIONES

Al finalizar esta experiencia nos pudimos dar cuenta que los slidos
inicos no conducan la electricidad en estado slido no conducen la
electricidad pero en solucin acuosa si lo hacen ya que son los iones los
que conducen electricidad
Mediante esta prctica se pudo comprobar que el cobre y grafito son
buenos conductores de corriente elctrica por ser elementos metlicos.
Este tipo de enlace pone a los tomos cerca de cada uno lo que hace que
los ncleos interaccionen con la nube electrnica. Estos electrones libres
hacen que se un buen conductor elctrico
En la prctica se pudo observar la diferencia que existe entre el agua
potable y la destilada en la conductividad .si bien se sabe que el agua si
conduce la electricidad ya que presenta sales en ella mientras que el agua
destilada no tiene otra sustancia
hemos podido llegar a la conclusin que no todos los materiales utilizados
en la prctica conducen la electricidad y que algunos que si la producen
debieron haberse disuelto en agua

8. CUESTIONARIO
1. Cmo puede determinar experimentalmente si una sustancia forma o
no una solucin electroltica?
Una de las formas para determinar si una sustancia forma una solucin aislante
es cuando se utiliza un vaso, un equipo de conductividad elctrica, un foco, y
claro la sustancia que se utilizara sino cobre que es sujetado con pinzas
aislantes.
Para realizar este experimento primero se debe limpiar cuidadosamente con
agua destilada los electrodos del equipo de conductividad a utilizar para evitar
algunos errores que puedan ocurrir en los resultados .si se utiliza el Cu (s) quien
estara en estado slido se utilizara unas pinzas aislantes ya que estara en
contacto directo con los electrodos y si se enciende el foco se demostrara que
estos solidos conducen la electricidad. En el caso de utilizar lquidos se usara
un vaso para que entre en contacto con los electrodos hasta la mitad del lquido
y si se enciende demostrara que es conductor de electricidad en caso contrario
se demostrara que no es conductor

2. Cules de las sustancias con las que se ha trabajado en esta prctica,

son slidos inicos?
En este caso las muestras solidas con enlace inico fueron solo dos
Cloruro de sodio (NaCl)
Sulfato de cobre (CuSO4)
Los slidos inicos estn formados por iones y gracias a estos se encuentran
fuertemente ligados por lo tanto es difcil que puedan separarse y conducir
electricidad por lo tanto se tiene que disolver para que lleguen a conducir
electricidad como en el caso del NaCl(s) y CuSO4(s)

3. Distinga entre electrolitos y no electrolitos

Los electrolitos son sustancias que en estado lquido o en solucin conducen la
electricidad por el movimiento de sus iones. Los electrolitos pueden ser de dos
tipos fuertes o dbiles.
Las sustancias no electrolticas tienen enlaces covalentes no polares que
mantienen su individualidad al no ser disociadas por la accin de fuerzas
electrostticas. Algunas sustancias con enlaces covalentes polares no conducen
la corriente elctrica mientras se encuentran en estado slido, lquido o gaseoso.
Pero si se forma una solucin acuosa, disolvindolas en agua, conducen la
corriente elctrica, lo que indica que se han formado iones.
4. Cules de las sustancias usadas en la experiencia de enlace qumico
son electrolitos y cuales no son electrolitos ?
Eletrlito
Agua potable (H2O)NaCl--Acido benzoico--CuSO4--NaOH(sol) --NH4Cl(sol)
NH4OH(sol) --CH3COOH(dil) --H2SO4(dil) ---Cu(lamina) --C(grafito)
No Electrolito
Agua destilada Bencina---SacarosaAceite---Muestra 1---Muestra 2
5.porque algunas de las sustancias trabajadas en esta prctica no
conducen bien la electricidad? Cules son estas sustancias?
Porque algunas de estas sustancias que al momento de disolverse en agua se
disuelven como molculas neutras que no interaccionan en presencia de un
campo elctrico y por su tipo de enlace no llegan a conducir bien la electricidad
se podra considerar un no electrolito o en ocasiones podra ser un electrolito
dbil
Agua destilada Bencina---SacarosaAceite---Muestra 1---Muestra 2
Acido benzoicoNH4OH---CH3COOH

6. A)Indique la direccin esperada de la polarizacin en cada

enlace,usando cargas parciales o una flecha
i)H-O