SENTIDOS SENSORIAIS

Papel do sistema nervoso aferente fornecer informaes sobre os meios interno e

externo do nosso corpo.
Podem ser conscientes ou inconsciente.
Sentidos especiais viso, audio, gustao, olfao e equilbrio.
Sentidos somticos tato, temperatura, dor, coceira e propriocepo.
Propriocepo a conscincia do movimento e posio do corpo no espao,
mediada por receptores sensoriais presentes nos msculos e nas articulaes chamados
de proprioreceptores, e pode ser consciente ou inconsciente.
PROPRIEDADES GERAIS DOS SISTEMAS SENSORIAIS
Todas as vias sensoriais tm certos elementos em comum. Elas comeam com um
estmulo, na forma de energia fsica que atua sobre um receptor sensorial. O receptor
converte o estmulo em um sinal intracelular em geral uma mudana no potencial de
membrana. Se o estmulo produz uma mudana que atinge o limiar, so gerados
potencias de ao que passam ao longo de um neurnio sensorial para o SNC, onde os
sinais de entrada so integrados.
A maioria dos sistemas complexos formada por rgos sensoriais multicelulares, como
a orelha e o olho.
Os receptores mais simples como os receptores somatossensoriais dos sentidos
somticos, consistem em neurnio com terminaes nervosas livres. Nos receptores
mais complexos as terminaes nervosas so envoltas por cpsula de tecido conectivo.
Os receptores do olfato so neurnios, mas os outros quatro sentidos especiais usam
clulas receptoras no neurais que fazem sinapse com neurnios sensoriais.
Estruturas acessrias no so neuronais, porm so cruciais para o funcionamento de
muitos sistemas sensoriais. Exemplos: crnea, pelos do brao.
Receptores so divididos em 4 grupos:
. Quimiorreceptores respondem a ligantes qumicos.
. Mecanorreceptores respondem a diversas formas de energia mecnica.
. Termorreceptores respondem a temperatura.
. Fotorreceptores respondem a luz.
Transduo do sinal
O primeiro passo para a converso do estmulo a transduo, que a converso
da energia do estmulo em informao que pode ser processada pelo sistema nervoso.
Cada receptor sensorial tem um estmulo adequado, uma forma particular de
energia qual ele mais responsivo. O estmulo mnimo necessrio para ativar um
receptor conhecido como limiar.

O estmulo abre ou fecha canais inios no receptor de membrana, direta ou

indiretamente. Na maioria dos casos a resposta dada pela despolarizao, em poucos
casos a resposta dada pela hiperpolarizao.
Campo receptivo os neurnios sensoriais somticos e visuais so ativados pelos
estmulos que ocorrem dentro de uma rea fsica especfica conhecida.
No caso mais simples, um campo receptivo est associado com um neurnio sensorial
(o neurnio primrio na via), o qual, por sua vez, faz sinapse com um neurnio do SNC
(o neurnio sensorial secundrio). Entretanto, os campos receptivos frequentemente se
sobrepem com campos receptivos vizinhos.
Os neurnios sensoriais dos campos receptivos vizinhos podem exibir convergncia, no
qual vrios neurnios pr-sinpticos enviam sinais para um nmero menor de neurnios
ps-sinpticos. A convergncia permite que mltiplos estmulos sublimiares simultneos
se somem no neurnio (secundrio) ps-sinptico.
*OBSIMP!!! Teste de discriminao de dois pontos teste que demonstra a
sensibilidade do tato.

A informao sensorial de grande parte do corpo entra na medula espinal e segue por
vias ascendentes at o encfalo. Cada diviso principal do encfalo processa um ou mais
tipos de informaes sensorial. Todas as vias projetam-se para o tlamo, o qual atua
como uma estao de retransmisso e processamento antes que a informao seja
repassada para o crebro.
*OBSIMP!!! Somente a informao olfatria no passa pelo tlamo.
A diminuio da percepo de um estmulo realizada por uma modulao inibitria, a
qual diminui um estmulo supralimiar at que ele fique abaixo do limiar de percepo. A
modulao inibitria frequentemente ocorre nos neurnios secundrios e superiores de
uma via sensorial. Se o estmulo modulado se torna subitamente importante, voc pode
conscientemente focar a sua ateno e interromper a modulao inibitria.

Os tributos do estmulo devem ser preservados de alguma maneira quando o estmulo

entra no sistema nervoso para ser processado. Isso significa que o SNC deve distinguir
as quatro propriedades de um estimulo:
. Modalidade sensorial indicada por quais neurnios sensoriais so ativados
e por onde as vias dos neurnios ativados terminam no crebro. Cada tipo de receptor
mais sensvel a uma modalidade particular de estmulo. O estmulo de um receptor para
frio sempre percebido como frio, mesmo se o estmulo for real ou artificial.
. Localizao do estmulo codifica de acordo com quais campos receptivos
so ativados. As regies sensoriais do crebro so muito organizadas em relao aos
sinais de entrada, e o sinais provenientes de receptores sensoriais adjacentes so
processados em regies adjacentes do crtex. No caso do som, a localizao dada pelo
tempo entre as duas orelhas. Exemplo: dor do membro fantasma.
. Inibio lateral aumenta o contrates entre os campos receptivos
ativados e os campos receptivos vizinho que esto inativos, outra forma pela qual um
estmulo pode ser localizado. A inibio dos neurnios mais distantes do estmulo
aumenta o contraste entre o centro e a periferia do campo receptivo, e assim a sensao
localizada mais facilmente. A inibio lateral tambm usada no sistema visual para
aguar nossa percepo das bordas.

. Intensidade e durao do estmulo codificada em dois tipos de informao:

o nmero de receptores ativados e a frequncia dos potenciais de ao provenientes de
tias receptores. Quanto maior o nmero de receptor ativo, maior a intensidade.
medida que a intensidade do estmulo aumenta, a amplitude do potencial receptor
aumenta proporcionalmente, e a frequncia dos potenciais de ao no neurnio sensorial
primrio aumenta at uma frequncia mxima.
A durao de um estmulo codificada pela durao da srie de
potenciais de ao no neurnio sensorial. Entretanto, se o estmulo persiste, alguns
receptores se adaptam, ou deixam de responder.
. Receptores tnicos so receptores de adaptao lenta que disparam
rapidamente no incio da ativao, depois diminuem e mantm seus disparos enquanto o
estmulo estiver presente.
. Receptores fsicos so receptores de adaptao rpida que disparam
quando recebem um estmulo, mas param de dispara se a intensidade do estmulo
permanecer constantes. Sinalizam especificamente as mudanas que ocorrem em um
parmetro.

SENSIBILIDADE SOMTICA
Modalidades somatossensoriais tato, propriocepo, temperatura e nocicepo, o qual
inclui a dor e o prurido.
Os receptores da sensibilidade somtica so encontrados tanto na pele quanto nas
vsceras.
Na medula espinal, muito dos neurnios sensoriais primrios fazer sinapse com
interneurnios que funcionam como neurnio secundrio.
Os neurnios associados com receptores de nocicepo, temperatura e tato grosseiro
fazem sinapses com seus neurnios secundrios assim que entram na medula espinal.
Em contraste, a maior parte dos neurnios do tato discriminativo, da vibrao e os
proprioceptivos possuem axnios muitos longos que se projetam para cima pela medula
espinal at o bulbo.
Todos os neurnios sensoriais secundrios cruzam a linha mdia do corpo em algum
ponto, de modo que as sensaes do lado esquerdo do corpo so processadas pelo
hemisfrio direito do crebro e vice-versa.
No tlamo, os neurnios sensoriais secundrios fazem sinapse com os neurnios
sensoriais tercirios, os quais por sua vez se projetam para a regio somatossensorial do
crtex cerebral.
O crtex somatossensorial a parte do crebro que reconhece onde os tratos sensoriais
ascendentes se originaram. Cada via sensorial tem uma regio correspondente no crtex,
de modo que todas as vias sensoriais da mo esquerda terminam em uma rea, todas as
vias do p esquerdo terminam em outra rea.

Receptores de Tato
Eles respondem a muitas formas de contato fsico, tais como estiramento, presso
contnua, ondulao ou toque leve, vibrao e textura. Eles so encontrados tanto na
pele como em regies mais profundas do corpo.
Os receptores do tato assumem diversas formas. Alguns so terminaes nervosas livre;
outros so mais complexos.

Receptores de Temperatura
So extremidades nervosas que terminam nas camadas subcutneas da pele.
. Receptores de frio.
. Receptores de calor.
Abaixo da temperatura mnima do frio ou acima da temperatura mxima do calor, os
receptores de dor so ativados.
Existem um nmero consideravelmente maior de receptores para o frio do que para o
calor.
Nociceptores
So receptores que respondem a vrios estmulos nocivos que causam ou tm potencial
de causar danos aos tecidos. A ativao dos nociceptores inicia respostas adaptativas
protetoras, como a ao reflexa de retirar a mo de uma placa quente tocada
acidentalmente. Os nociceptores no esto limitados pele. Duas sensaes podem ser
percebidas quando os nociceptores so ativados: dor e prurido (coceira).
A ativao do nociceptor modulada por substncias qumicas locais que so liberadas
quando ocorre dano tecidual, incluindo K+, histamina, prostaglandinas e outros
compostos. Estas substncias qumicas, que tambm medeiam a resposta inflamatria
no local da leso, ativam ou sensibilizam nociceptores diminuindo o seu limiar de
ativao.
Os nociceptores podem ativar duas vias: repostas protetoras reflexas, que so integradas
na medula espinal e vias ascendentes para o crtex cerebral que torna a sensao
consciente (dor ou coceira).

Dor uma percepo subjetiva, a interpretao do crebro da informao sensorial

transmitida ao longo das vias que comeam nos nociceptores. A dor tambm
extremamente individual e pode variar com o estado emocional da pessoa.
Dor rpida descrita como aguda e localizada, rapidamente transmitida para o SNC
por fibras mielinizadas pequenas.
Dor lenta descrita como surda e mais difusa, transmitida por fibras pequenas no
mielinizadas.
As vias ascendentes da nocicepo cruzam a linha mdia do corpo na medula espinal e
ascendem para o tlamo e reas sensoriais do crtex. As vias tambm enviam ramos
para o sistema lmbico e para o hipotlamo. Como resulta a dor pode ser acompanhada
por dor emocional e vrias reaes neurovegetativas como nuseas, vmitos e sudorese.
Nossa percepo de dor est sujeita modulao em vrios nveis do sistema nervoso.
Ela pode ser exacerbada por experincias passadas ou suprimida em emergncia quando
a sobrevivncia depende de se ignorar a leso. Nessas emergncias, vias descendentes
inibem os neurnios nociceptores na medula espinal.
Teoria do controle do porto atua na modulao da dor por meio de estmulos
mecnicos que ajudam a bloquear a transmisso de dor.

Dor referida a dor no corao e em outros rgos internos frequentemente mal

localizada e pode ser sentida em reas situadas longe do local do estmulo. Isso ocorre
porque vrios neurnios sensoriais primrios convergem sobre um nico trato
ascendente. Quando o estmulo doloroso se origina nos receptores viscerais, o crebro
no capaz de distinguir os sinais viscerais dos sinais mais comuns originados nos
receptores somticos. Consequentemente, a dor interpretada como proveniente das
regies somticas, e no das vsceras.
Dor neuroptica dor crnica. Esse tipo de dor frequentemente muito maior do que a
ativao do nociceptor poderia indicar e reflete leses ou mudanas de longa durao no
sistema nervoso. Exemplo: neuropatia diabtica.
OLFATO
O sistema olfatrio humano consiste em neurnios olfatrios primrios (clulas
receptoras olfatrias) cujos axnios formam o nervo olfatrio.
O nervo olfatrio faz sinapse com neurnios sensoriais secundrios localizados no
bulbo olfatrio (extenso do prosencfalo que recebe estmulos de neurnios primrios),
que ento processam a informao de entrada.
Neurnios de segunda e terceira ordem se projetam do bulbo olfatrio pelo trato
olfatrio para o crtex olfatrio.
Algumas vias modulatrias descendente provenientes do crtex terminam no bulbo
olfatrio, e existem conexes modulatrias recprocas dentro e entre os dois bulbos
olfatrios. Adicionalmente, as vias olfatrias levam informaes para a amgdala (corpo
amigdaloide) e o hipocampo, partes do sistema lmbico que esto envolvidas com a
emoo e a memria.
Um aspecto surpreendente do olfato a sua ligao com o paladar, memria e emoo.
As clulas receptoras olfatrias nos humanos esto no epitlio olfatrio localizado na
parte superior da cavidade nasal. Elas diferem de outros neurnios, porque tem vida
curta, sendo substitudas aproximadamente a cada dois meses.
A superfcie do epitlio olfatrio composta dos terminais protuberantes das clulas
receptoras olfatrias, onde de cada boto emergem vrios clios imveis. Os clios esto
embebidos em uma camada de muco, e as molculas odorantes devem inicialmente
dissolver-se e penetrar esta camada antes que possam ligar-se a uma protena receptora
de odorante.
Receptores de odorantes so protenas receptoras acopladas a protena G AMPc. A
combinao de uma molcula de odorante com seu receptor odorante ativa uma protena
G que por sua vez aumenta o AMPc intracelular. O aumento de AMPc abre canais de
ction controlados por AMPc despolarizando a clula e desencadeando um sinal que
percorre o axnio da clula e desencadeando um sinal que percorre o axnio da clula
receptora olfatria at o bulbo olfatrio.
Pesquisas atuais sugerem que cada clula receptora olfatria individual contm um
nico tipo de receptor odorante.

PALADAR
Est intimamente relacionado com o olfato.
Gosto uma combinao de cinco sensaes doce, amargo, salgado, amargo e umami
(aminocidos de glutamato).
Azedo desencadeado pela presena de H+.
Salgado presena de Na+.
Doce, amargo e umami resultam de molculas orgnicas.
Os receptores gustatrios esto localizados primariamente nos botes gustatrios
agrupados na superfcie da lngua. Um boto gustatrio composto por 50 a 150 clulas
receptoras gustatrias.
Cada clula receptora gustatria uma clula epitelial polarizada no neural inserida no
epitlio de modo que apenas uma pequena ponta protrui na cavidade oral atravs de um
poro gustatrio.
Para que uma substncia seja degustada ela deve primeiro se dissolver na saliva e no
muco da boca. Os ligantes gustatrios dissolvidos interagem com uma protena
localizada na membrana apical da clula gustatria. A interao de um ligante gustatrio
com uma protena de membrana inicia uma cascata de transduo de sinal que termina
com uma srie de potencias de ao no neurnio sensorial primrio.
Pesquisas sobre a gustao sugerem atualmente que cada clula gustatria sensvel a
apenas um nico gosto.
Clulas (gustatrias) /receptoras/Tipo II gosto amargo, doce e umami. No forma
sinapses tradicionais. Expressam diferente receptores acoplados a protena G
(especialmente a gustducina). Ela ativa vrias vias de transduo de sinal. Algumas
liberam Ca++ dos estoques intracelulares, ao passo que outras abrem canais de ction e
permitem que o Ca++ entre na clula. Os sinais de clcio ento iniciam a liberao de
ATP dessa clula.
Clulas (gustatrias) /pr-sinpticas/ Tipo III azedo e salgado. Parecem se mediados
por canais inicos. No salgado, o Na+ entra na clula pr-sinptica por um canal apical
e despolariza a clula gustatria, resultando em exocitose do neurotransmissor
serotonina. No azedo, a despolarizao da clula pr-sinptica mediada pelo H+ resulta
na liberao de serotonina.
Neurotransmissores (ATP e serotonina) liberados de clulas gustatrias ativam
neurnios gustatrios primrios, cujos axnios seguem pelos nervos cranianos VII, IX e
X para o bulbo, onde fazem sinapse. A informao sensorial ento passa atravs do
tlamo para o crtex gustatrio.

AUDIO
A orelha um rgo sensorial especializado em duas funes distintas: audio e
equilbrio. O complexo vestibular da orelha interna o sensor primrio do equilbrio. O
restante da orelha utilizado para a audio.
Orelha externa orelha e meato acstico externo (canal auditivo). A orelha externa
separa da mdia pela membrana timpnica.
Orelha mdia ossculos da audio (martelo, bigorna e estribo).
Orelha interna vestbulo com seus canais semicirculares e a cclea.
Audio a nossa percepo da energia carregada por ondas sonoras.
Som a interpretao do crebro da frequncia, da amplitude e da durao das ondas
sonoras que chegam na nossa orelha. Nosso crebro traduz a frequncia das ondas
sonoras no tom de um som. Alta frequncia som agudo, baixa frequncia som grave.
A frequncia audvel humana fica entre 20 e 20.000Hz.
Altura do som a nossa interpretao da intensidade do som e influenciada pela
sensibilidade auditiva de cada pessoa. A intensidade de uma onda sonora (dB) uma
funo da amplitude da onda. Sons de 80 dB ou mais podem causar danos nos
receptores sensoriais da orelha resultando em perda auditiva. A extenso do dano
depende da durao e da frequncia do rudo, bem como da sua intensidade.

Etapas da audio:
1) A energia proveniente das ondas sonoras do ar primeiro torna-se uma vibrao
mecnica (primeira transduo) e depois, onda lquidas na cclea (segunda
transduo).
2) As ondas lquidas abrem canais inicos nas clulas pilosas (ciliadas), que so os
receptores sensoriais da audio.
3) O fluxo de inico para as clulas pilosas gera sinais eltricos (3 transduo),
que liberam um neurotransmissor (sinal qumico) (4 transduo).
4) Esse sinal qumico dispara potenciais de ao nos neurnios auditivos primrios
(5 transduo).
As ondas sonoras que chegam na orelha provocam vibraes na membrana timpnica,
essas vibraes so transmitidas para o martelo, a bigorna e o estribo. O arranjo dos 3
ossculos cria uma alavanca que amplifica a vibrao, de modo que muito pouca
energia sonora perdida devido ao atrito.
Quando o estribo vibra, ele puxa e empurra a fina membrana da janela oval. As
vibraes na janela oval criam ondas nos canais cheios de lquido da cclea. Conforme
as ondas se movem atravs da cclea, elas empurram as membranas flexveis do ducto
coclear e inclinam as clulas pilosas (ciliadas) sensoriais dentro do ducto.
O movimento do ducto coclear abre ou fecha canais inicos na membrana das clulas
pilosas (ciliadas), gerando sinais eltricos. Esses sinais alteram a liberao do
neurotransmissor.
A ligao do neurotransmissor aos neurnios sensoriais auditivos inicia o potencial de
ao, que enviam informao codificada sobre o som por meio do nervo coclear, ramo
coclear do nervo vestibulococlear para o encfalo.
A cclea formada por:
. Rampa do vestbulo.
. Ducto coclear.
. Rampa do tmpano.
. Helicotrema local onde as rampas do vestbulo e do tmpano se conectam na
ponta da cclea.
. Perifinfa lquido das rampas do tmpano e do vestbulo e tem composio
inica similar do plasma.
. Endolinfa lquido secretado pelas clulas epiteliais do ducto coclear e tem
composio parecida com o LIC.
O ducto coclear contm o rgo espiral (de Corti), composto de clulas
receptoras ciliadas (pilosas) e clulas de sustentao. O rgo espiral est disposto sobre
a membrana basilar, e parcialmente coberto pela membrana tectria, ambos tecidos
flexveis que se movem em resposta a ondas de lquido que passam pela rampa do
vestbulo.

As clulas ciliadas so clulas receptoras no neurais. A superfcie apical de cada

clula ciliada e modificada formando estereoclios, arranjando em tamanhos crescentes.
O clio mais longo de cada clula ciliada denominado cinoclio que est inserido na
membrana tectria. Se a membrana se move, o cinoclio inserido tambm se move. Este
movimento transmitido para os estereoclios da clula ciliada.
Quando as ondas provocam uma deflexo na membrana tectria, de modo que os
clios se inclinam em direo aos membros mais altos de um feixe, eles abrem um maior
nmero de canis inicos e ctions entram na clula que ento despolariza e por meio da
ao de Ca++ nos canais, a liberao de neurotransmissor aumenta. Quando a
membrana tectria empurra os clios para longe dos membros mais altos, as ligaes
elsticas relaxam e todos os canais inicos se fecham e a membrana hiperpolariza e a
liberao de neurotransmissores diminui.

A localizao do som um processo complexo que requer entrada sensorial de ambas as

orelhas associadas a uma computao sofisticada feita pelo encfalo.
A codificao para o tom do som primariamente uma funo da membrana basilar.
Prximo de onde se fixa, entre a janela oval e a janela redonda esta membrana rgida e
estreita, porm fica mais larga e flexvel prximo da sua extremidade distal. Ondas de
alta frequncia quando entram na rampa do vestbulo no so transmitidas muito longe
ao longo da cclea. As ondas de baixa frequncia percorrem toda a membrana basilar e
criam seu deslocamento mximo prximo da extremidade flexvel.

A altura do som ou intensidade codificada pela orelha da mesma maneira que a

intensidade do sinal codificado pelos receptores somticos. Quanto mais intenso o
rudo, mais frequentemente o neurnio sensorial dispara potenciais de ao.

Aps a cclea transformar as ondas sonoras em sinais eltricos, os neurnios sensoriais

transferem essa informao para o encfalo. Os neurnios auditivos primrios se
projetam da cclea para os ncleos cocleares no bulbo. Alguns desses neurnios

conduzem informaes que so processadas como tempo do som, e outros conduzem

informaes que so processadas como qualidade do som.
Do bulbo, os neurnios sensoriais secundrios se projetam para dois ncleos na ponte,
um ipsilateral (mesmo lado) e um contralateral. Isso significa que cada lado do encfalo
recebe informaes de ambas as orelhas.

EQUILBRIO
Tem dois componentes: um componente dinmico, que nos fornece informaes sobre
nosso movimento no espao, e um componente esttico, que nos diz se a nossa cabea
est na posio vertical normal.
O nosso sentido de equilbrio mediado por clulas pilosas que revestem o vestbulo
cheio de lquido da orelha interna. Estes receptores no neurais respondem a mudanas
na acelerao rotacional, vertical e horizontal e no posicionamento. A funo das clulas
ciliadas similar das clulas da cclea, mas a gravidade e a acelerao, em vez das
ondas sonoras, que fornece a fora que move os estereoclios, tambm possuem um
cinoclio nico localizado em um lado do feixe ciliar e esse cinoclio cria um ponto de
referncia para a direo da inclinao.
Quando os clios se inclinam, as ligaes entre eles abrem e fecham canais inicos. O
movimento em uma direo causa a despolarizao das clulas ciliadas, e com o
movimento na direo oposta, elas hiperpolarizam.
O vestbulo (labirinto membranceo) consistem em:
. 2 rgos otolticos o sculo e o utrculo, suas estruturas sensoriais so
chamadas de mculas, consistem em clulas ciliadas, uma massa gelatinosa conhecida
como membrana otoltica e partculas de protenas e carbonato de clcio chamadas de
otlitos informam sobre a acelerao linear. Exemplo: as mculas do utriculo esto
horinzontais quando a cabea est na sua posio ereta normal. Se a cabea inclina para
trs, a gravidade desloca os otlitos e as clulas ciliadas so ativadas

. 3 canais semicirculares detectam a acelerao rotacional, formando por

ampolas que contm uma estrutura sensorial chamada crista. A crista consiste em
clulas ciliadas e uma massa gelatinosa, a cpula. Quando a sua cabea gira, o crnio
sseo e o labirinto membranceo se movem, entretanto, o lquido dentro do labirinto
no consegue acompanhar por causa da inrcia. Nas ampolas, a endolinfa inclina a
cpula e suas clulas ciliadas na direo oposta quela para a qual a cabea est girando.
O vestbulo preenchido com endolinfa secretada pelas clulas epiteliais.
As clulas ciliadas vestibulares, assim como as da cclea, so tonicamente ativas e
liberam neurotransmissor nos neurnios sensoriais primrios do nervo vestibular. Esses
neurnios sensoriais fazem sinapse nos ncleos vestibulares do bulbo ou vo fazer
sinapse diretamente para o cerebelo, que o local primrio do processamento do
equilbrio. Vias colaterais vo do bulbo para o cerebelo ou sobem via formao reticular
e tlamo.
Vias descendentes a partir dos ncleos vestibulares vo at certos neurnios motores
envolvidos com o movimento dos olhos. Essas vias ajudam a manter os olhos fixos em
um objeto enquanto a cabea gira.
VISO
Olho receptor sensorial da viso, que foca a luz sobre a retina e pode ajustar a entrada e
sada de luz.
Viso o processo pelo qual a luz refletida nos objetos em nosso meio externo
transformada em uma imagem mental. Este processo pode ser dividido em 3 etapas:
. A luz entra no olho e focalizada na retina pela lente (cristalino).
. Os fotorreceptores presentes na retina transduzem a energia luminosa em um
sinal eltrico.
. As vias neurais da retina at o crebro processam os sinais eltricos em
imagens visuais.
A luz entra na superfcie anterior do olho atravs da crnea, um disco de tecido
transparente que a continuao da esclera. (ETAPA 0 DA VISO).
Antes de atingir a retina a luz modificada de 2 maneiras. Primeiro, a quantidade de luz
que chega aos fotorreceptores modulada por modificaes no tamanho da pupila.
Segundo, a luz focada devido a modificaes na forma da lente.
Na luz brilhante, as pupilas diminuem de dimetro devido ao estmulo parassimptico
que contrai o msculo esfncter (circular) da pupila. No escuro, a abertura da pupila
dilata devido a contrao dos msculos dilatadores (radiais) da pupila sob a influncia
dos neurnios simpticos.
Reflexos pupilares
a parte de um exame neurolgico padro. A luz que chega retina de um olho
ativa o reflexo. Os sinais percorrem o nervo ptico at o tlamo e dali ao mesencfalo,
onde neurnios eferentes diminuem o dimetro das pupilas de ambos os olhos. Est

resposta conhecida como reflexo consensual e mediada por fibras parassimpticas do

nervo craniano III.
Quando os raios de luz passam do ar para o meio com densidade diferente, como o
vidro ou a gua, eles mudam de direo ou refratam. A luz que entra no olho refratada
duas vezes: primeiro quando ele passa atravs da crnea e novamente ela passa atravs
da lente (cristalino). Cerca de dois teros da refrao total ocorrem na crnea, e o tero
restante ocorre na lente.
Quando a luz passa de um meio para o outro, o ngulo da refrao (quando o raio de luz
desviado) influenciado por dois fatores: a diferena na densidade dos dois meios e o
ngulo no qual o raio de luz encontra a superfcie do meio no qual ele est passando.
Quando raios de luz paralelos passam atravs de lentes convexas, o nico ponto para
onde os raios convergem denominado ponto focal. A distncia do centro de uma lente
at seu ponto focal conhecida com distncia ou comprimento focal da lente. Para a
distncia focal mudar a forma da lente deve mudar. Quando a luz de um objeto passa
atravs da lente do olho, o ponto focal e a imagem do objeto devem incidir precisamente
sobre a retina para o objeto ser visto no foco. Para o olho humano, qualquer objeto que
est a 6m ou mais do olho gera raios de luz paralelo.
O processo pelo qual o olho ajusta a forma da lente para manter os objetos no foco e
denominado acomodao.

O msculo ciliar, um anel de msculo liso que circunda a lente e ligado a ela por
ligamentos no elstico conhecidos como znulas. Se nenhuma tenso feita sobre a
lente pelas znulas, ela assume a forma esfrica natural devido elasticidade da sua
cpsula. Se as znulas puxam a lente, ela se achata e assume a forma necessria para a
viso distncia. A tenso da znulas controlada pelo msculo ciliar. Quando os
msculos ciliares se contraem, o anel muscular fica menor e libera a tenso das znulas,

o que faz com que a lente fique esfrica. Quando os msculos ciliares relaxam, o anel
fica mis averto e a lente puxada, assumindo uma forma chata.

Na segunda etapa da via visual, os fotorreceptores da retina convertem a energia

luminosa em sinais eltricos.
Para os humanos, a luz visvel limitada energia eletromagntica de ondas que tm
um comprimento de onda de 400 a 750 nm.
Fototransduo o processo pelo qual os animais convertem a energia luminosa em
sinais eltricos. A fototransduo ocorre quando a luz incide na retina, o rgo sensorial
do olho.
H 5 tipos de neurnios nas camadas da retina: fotorreceptores, clulas bipolares,
clulas ganglionares, clulas amcrinas e clulas horizontais.
Epitlio pigmentado camada escura que fica atrs da poro fotossensvel da retina.
Sua funo absorver qualquer raio de luz que escape dos fotorreceptores, cones e
bastonetes, evitando que a luz no captada seja refletida para dentro do olho e cause a
distoro da imagem. Contm grnulos de melanina.
Fotorreceptores so neurnios que convertem a energia luminosa em sinais eltricos.
Dois tipos: cones e bastonetes. Esto localizados na ltima camada da retina, com suas
extremidades fotossensveis dispostas sobre o epitlio pigmentado.
*OBSIMP!!! Fvea central e a regio da mcula ltea so as reas de viso mais
acuradas e constituem o centro do campo visual.
A fvea central o ponto onde a luz focalizada pela lente quando voc olha um objeto.
A imagem que incide na retina invertida. O processamento visual subsequente pelo
encfalo inverte a imagem de novo, de modo que a percebemos na orientao correta.
A informao sensorial sobre a luz passa dos fotorreceptores para os neurnios
bipolares, e depois para uma camada de clulas ganglionares. Os axnios das clulas
ganglionares formam o nervo ptico, o qual sai do olho no disco do nervo ptico. Como
o disco do nervo ptico no tem fotorreceptores, as imagens projetadas nesta regio no
podem ser vistas gerando o que conhecido como ponto cego no olho.

Bastonetes funcionam na presena de pouca luz e so responsveis pela viso noturna,

onde os objetos so vistos em preto e branco, em vez de em cores. So mais numerosos
que os cones.
Cones so responsveis pela viso de alta acuidade e pela viso colorida durante o dia,
quando os nveis de luz so mais altos. A fvea central, que a regio da viso mais
acurada, possui uma densidade de cones muito alta. Viso em cores RGB.
Estrutura bsica dos fotorreceptores:
. Um segmento externo cuja extremidade toca o epitlio pigmentado da retina.
. Um segmento interno que contm o ncleo da clula e as organelas
responsveis pela formao de ATP e sntese de protena.
. Um segmento basal com um terminal sinptico que libera glutamato nas clulas
bipolares.
Os pigmentos visuais sensveis luz esto ligados aos discos das membranas celulares
nos segmentos externos dos fotorreceptores. Esses pigmentos visuais so transdutores
que convertem a energia luminosa em uma mudana no potencial de membrana. Os
bastonetes possuem um tipo de pigmento visual denominado rodopsina. Os cones
possuem 3 diferentes pigmentos que so intimamente relacionados com a rodopsina.
*OBSIMP!!! O daltonismo uma condio na qual uma pessoa herda um
defeito em um ou mais dos trs tipos de cones e tem dificuldade em distinguir
determinadas cores.

Fototransduo
O processo de fototransduo similar para a rodopsina (nos bastonetes) e para os 3
pigmentos de cores (nos cones).
A rodopsina composta por: opsina, uma protena inserida na membrana dos discos dos
bastonetes, e o retinal, uma molcula derivada da vitamina A que a poro do
pigmento que absorve a luz. Com entrada de luz, o retinal ativado e muda de forma
para uma nova configurao. O retinal ativado no consegue ligar-se opsina, sendo
liberado do pigmento em um processo conhecido como descoramento.
Os bastonetes contm 3 principais tipos de canais de ction:
. Canais controlados por nucleotdeos cclicos (canais CNG) permitem que
Na+ e Ca++ entre no bastonete.
. Canais de K+ - permitem que o K+ saia do bastonete.
. Canais de Ca+ controlados por voltagem no terminal sinptico participam na
regulao da exocitose do neurotransmissor.
Quando um bastonete est no escuro e a rodopsina no est ativa, os nveis de GMPc no
bastonete so altos e ambos os canis, CNG e de K+, esto abertos. O influxo de ons
sdio e Ca++ maior que o efluxo de K+, de modo que o bastonente permanece
despolarizado. Neste potencial de membrana levemente despolarizado, os canais de Ca+
+ controlados por voltagem esto abertos e h um liberao tnica (contnua) do
neurotransmissor glutamato da poro sinptica do bastonete para a clula bipolar
adjacente.
Quando a luz ativa a rodopsina, uma cascata de segundo mensageiros iniciada a partir
da protena G transducina. A cascata de segundo mensageiros da transducina diminui a
concentrao de GMPc, que fecha os canais de CNG. Consequentemente, o influxo de
ctions diminui ou para.
Com o menor influxo de Na+ e um efluxo continuado de K+, ocorre uma
hiperpolarizao no lado interno do bastonete, e a liberao de glutamato para os
neurnios bipolares diminui. A luz intensa fecha todos os canais CNG e interrompe a
liberao de neurotransmissor. A luz fraca causa uma resposta que graduada em
proporo intensidade da luz.
Aps a ativao, o retinal difunde-se para fora do bastonete e transportado para o
epitlio pigmentado. Neste local, ele revertido em sua forma inativa antes de voltar
para o bastonete e se recombinar opsina. Motivo da demora de adaptao quando
samos de um ambiente claro para um escuro.

A terceira e ltima etapa da via visual o processamento do sinal. O processamento do

sinal na retina um exemplo de convergncia, pois vrios fotorreceptores podem
convergir sobre um neurnio bipolar. Vrios neurnios bipolares, por sua vez, inervam
uma nica clula ganglionar, de modo a haver uma condensao de estmulos.
O processamento do sinal da retina modulado por sinais provenientes de dois
conjuntos de clulas adicionais: as clulas horizontais que fazem sinapse com os
fotorreceptores e com as clulas bipolares e as clulas amcrinas que modulam a
informao que flui entre as clulas bipolares e as clulas ganglionares.
Processamento alm da retina
Uma vez que os potenciais de ao deixam os corpos das clulas ganglionares, eles
percorrem os nervos pticos at o SNC, onde so processados. O nervo ptico entra no
encfalo no quiasma ptico. Neste ponto, algumas fibras nervosas provenientes de cada
olho cruzam para o outro lado do encfalo para serem processadas. A informao do
lado direito do campo visual dos olhos e processada no lado esquerdo do crebro, e a
informao do lado esquerdo do campo processada no lado direito do crebro.
A poro central do campo visual, onde os lados esquerdo e direito do campo visual de
cada olho se sobrepem a zona binocular. Os dois olhos tm vises ligeiramente
diferentes dos objetos nessa regio, e o crebro processa e integra estas duas vises para
criar representaes tridimensionais dos objetos. Nossa percepo de profundidade
depende da viso binocular. Objetos situados no campo visual de apenas um olho esto
na zona monocular e so visto em duas dimenses.
Uma vez que os axnios deixam o quiasma ptico, algumas fibras projetam-se pra o
mesencfalo, onde elas participam do controle do movimento dos olhos ou, junto com

informaes somatossensoriais e auditivas da coordenao do equilbrio e do

movimento. Entretanto, a maioria dos axnios projeta-se para o corpo geniculado lateral
do tlamo, onde as fibras pticas fazem sinapse com os neurnios que vo para o crtex
visual no lobo occipital.