GLOSARIO DE NEUROCIENCIAS

1. ABCESO CEREBRAL: Acumulacin de pus del parnquima por infeccin del

tejido cerebral. Si no se trata, puede ser mortal.
2. ABLACIN: Extirpacin de una parte del cerebro.
3. ABULIA: Estado de apata profunda, con incapacidad para toma de
decisiones debido a enfermedad bilateral grave del lbulo frontal. Entre sus
causas posibles se encuentra infarto bilateral en el territorio de la arteria
cerebral anterior.
4. ACALASIA: Trastorno esofgico neurgeno que causa una alteracin del
peristaltismo esofgico y la relajacin del esfnter esofgico inferior; en
ocasiones se denomina cardioespasmo. Su etiologa es desconocida.
Habitualmente se inicia entre los 20 y los 40 aos, pero puede producirse a
cualquier edad. De comienzo insidioso y progresin gradual durante meses o
aos, el sntoma principal es la disfagia a lquidos y a slidos.
5. ACALCULIA: Alteracin de las capacidades de clculo aritmtico.
6. ACETILCOLINA (ver ilustracin): Es un neurotransmisor que fue aislado y
caracterizado farmacolgicamente por Henry Hallett Dale en 1914, y despus
confirmado como un neurotransmisor (el primero en ser identificado) por Otto
Loewi; por su trabajo recibieron en 1936 el premio Nobel en fisiologa y
medicina.
7. ACETILCOLINESTERASA: Principal enzima del metabolismo de la
acetilcolina. La AChE convierte la acetilcolina en colina y un grupo acetilo.
Constituye la nica manera de inactivar a la acetilcolina.
8. ACETORFANO: Es enzima inhibidora de la encefalinasa que se administra
por va parenteral y reduce significativamente los signos objetivos y los
sntomas subjetivos de la abstinencia a opiceos. No produce dependencia
farmacolgica. Puede considerarse una estrategia teraputica nueva y segura
para el sndrome de abstinencia a opiceos.
9. CIDO 5-HIDROXIINDOLACTICO: Amina bigena localizada en el cerebro
y en otros rganos y que constituye el principal metabolito de la serotonina (5HT). Las deficiencias funcionales de la 5-HT en el sistema nervioso central
estn relacionadas con determinados tipos de trastornos del estado de nimo.
10. BALLISMUS: Movimientos bruscos, descontrolados y violentos de brazos y
piernas, con notables caractersticas rotatorias. Puede aparecer
espontneamente o a causa de una interrupcin brusca del tratamiento

neurolptico, especialmente en nios. Se denomina hemiballismus al

ballismus que se limita a un solo lado corporal.
11. BARBITRICO: Cualquier miembro de una clase de agentes hipnticosedantes derivados de los cidos barbitrico o tiobarbitrico que se clasifican
segn sea su accin, larga, intermedia, corta o ultracorta. Los de accin
ultracorta como el tiopental, se utilizan como anestsicos intravenosos.
12. BARORRECEPTOR: Terminacin nerviosa sensitiva que es estimulada por
cambios en la presin, como los de las paredes de los vasos sanguneos.
13. BARRERA HEMATOENCEFLICA O HEMATOCEREBRAL: Barrera de
difusin y proteccin entre los vasos sanguneos y las neuronas, formada por
la unin estrecha de las clulas endoteliales de los capilares.
14. BASTONCITO: Neurona sensora localizada en la periferia de la retina. Es
sensible a la luz de baja intensidad y especializada en la visin nocturna.
15. BASTONES: Fotorreceptores de la retina, encargados de operar en
situaciones de poca iluminacin.
16. BASTN RETINIANO: Clula visual encargada de la visin nocturna y la
deteccin del movimiento. El terminal sinptico es una esfrula redondeada;
los segmentos dendrticos interno y externo son largos y cilndricos; los discos
membranosos contienen rodopsina y son sculos libres totalmente rodeados
por la membrana celular externa.
17. BATMOTROPISMO: Influencia sobre la excitabilidad del tejido muscular.
18. BATORRODOPSINA: Intermediario pasajero producido tras la irradiacin de
la rodopsina en el ciclo visual.
19. BENZOTROPINA / MESILATO: Compuesto sinttico que rene las partes
activas de atropina y definilhidranina y tiene efectos anticolinrgicos,
antihistamnicos y anestsicos locales, usado tambin como antidiscinsico en
el tratamiento del parkinsonismo y para el control de reacciones
extrapiramidales (a excepcin de la discinesia tarda) a frmacos
neurolpticos; se administra por las vas oral, intramuscular e intravenosa.
20. BENZODIACEPINA: Receptor, de tipo perifrico. Denominados tambin
receptores mitocondriales. Tipo de receptor farmacolgico presente
aparentemente en todos los tejidos, entre los que se incluye el sistema
nervioso central (SNC), descubierto por Braestrup y Squires (1977). Los RBP
se han localizado en riones, pulmones, ovarios, testculos, glndulas
suprarrenales y clulas sanguneas; se han encontrado en neuronas y clulas
gliales.

21. CAMPO RECEPTOR: rea cutnea inervada por fibras nerviosas del dolor
cuya extensin alcanza hasta 5cms. de dimetro; disminuyendo a medida que
se alejan de su centro.
22. CANAL DE POTASIO: Canal proteico lento regulado por voltaje que es
selectivo para el paso de iones potasio; existe en la superficie de una gran
variedad de clulas, como clulas nerviosas, musculares y secretoras; su
funcin consiste en la regulacin de la excitabilidad de la membrana celular, la
regulacin de disparo repetitivo a baja frecuencia en algunas neuronas y la
recuperacin de la membrana de la fibra nerviosa al final del potencial de
accin.
23. CANAL INICO: Protenas que integran la membrana y que forman poros en
las membranas celulares, que permiten que ciertos iones difundan a travs de
ella.
24. CANAL INICO CON LIGANDO: Receptores de neurotransmisores, que
combinan las funciones de receptor y canal inico en una sola molcula.
25. CAPA DE CLULAS DE PURKINJE: Capa de neuronas de Purkinje situada
entre las capas molecular externa y granular interna de la corteza cerebelosa;
algunas la consideran la capa ms profunda de la capa molecular.
26. CAPA GRANULOSA DEL CEREBELO: Capa profunda de la corteza
cerebelosa; contiene muchas neuronas pequeas (clulas granulosas) y est
separada de la capa molecular por la de Purkinje.
27. CAPA GRANULOSA EXTERNA DE LA CORTEZA CEREBRAL: Capa II de la
corteza cerebral formada por numerosas clulas piramidales pequeas y
clulas granulares de axn corto.
28. CAPA GRANULOSA INTERNA DE LA CORTEZA CEREBRAL: Capa IV de la
corteza cerebral formada por numerosas clulas granulares de axn corto
densamente agrupadas y algunas clulas piramidales pequeas; est
atravesada por una estra de fibras dispuesta horizontalmente; contiene
neuritas derivadas de las clulas de las otras capas y reas del cortex cerebral
y de reas subcorticales.
29. CAPA MOLECULAR DEL CEREBELO: Capa superficial de la corteza del
cerebelo que contiene una cantidad relativamente pequea de neuronas
estrelladas y que est separada de la capa granulosa por la capa de Purkinje.
30. CAPA MULTIFORME DE LA CORTEZA CEREBRAL: Capa IV de la corteza
cerebral, compuesta por clulas de diversos tipos principalmente clulas
fusiforme irregulares cuyos axones se proyectan en la sustancia blanca del
hemisferio cerebral.

31. CAPA PIRAMIDAL EXTERNA: Capa III de la corteza cerebral compuesta por
una zona interior de clulas piramidales de mediano tamao y otra exterior de
clulas piramidales grandes y por otras clulas cuyas dendritas y axones se
extienden ms all de esta capa.
32. DALTONISMO: Nombre aplicado a la percepcin defectuosa del rojo y verde;
deuteromala o deuteranopa.
33. DAO AXONAL DIFUSO: Se produce como consecuencia de los
movimientos de aceleracin y deceleracin del crneo y los axones se alargan
y se rompen.
34. DE ADENTRO HACIA AFUERA: Modo de ver al mundo en que el ser humano
es consciente que el control de su vida depende de sus propias decisiones
(conscientes e inconscientes) y no de las acciones de las dems personas con
que se interrelaciona y convive.
35. DEGENERACIN VALERIANA: Proceso por el cual la porcin distal de un
axn daado degenera.
36. DELIRIUM O SNDROME CONFUSIONAL AGUDO: Sndrome mental
orgnico transitorio caracterizado por la alteracin global de las funciones
cognitivas, incluyendo la memoria y la percepcin, disminucin o fluctuacin
del nivel de conciencia, desorientacin y temor, alteracin de la capacidad
para cambiar o mantener la atencin, aumento o disminucin de la actividad
psicomotora, alteracin del ciclo sueo-vigilia, diversos sntomas afectivos,
tales como insensibilidad o afecto indiferente, y cambios del comportamiento,
como agitacin, introversin y falta de inters.
37. DELIRIUM TREMENS: Trastorno cerebral agudo, en ocasiones mortal,
desencadenado por el abandono parcial o total de un consumo excesivo de
alcohol. Los sntomas son: confusin, desorientacin, nivel de conciencia
fluctuante u obnubilado, agitacin, insomnio, fiebre, temblores, ataxia y, en
ocasiones, convulsiones, ilusiones aterradoras, ideas delirantes y
alucinaciones. Normalmente se desarrolla de 24 a 96 horas y constituye una
urgencia mdica. Puede acompaarse de deficiencias nutricionales.
38. DEMENCIA: Alteracin global de la funcin cognitiva, habitualmente
progresiva (en oposicin a la evolucin en brotes de los pequeos accidentes
vasculares cerebrales) que interfiere con las actividades sociales y
profesionales normales, incluso a pesar de que el paciente est
completamente consciente.
39. DEMENCIA CON CUERPOS DE LEWY: Enfermedad demenciante
progresiva, con fluctuaciones cognitivas y alucinaciones visuales o signos
extrapiramidales ms precoces que los observados en la enfermedad de

Alzheimer. La incidencia de pacientes ancianos con esta enfermedad oscila

entre el 15% y el 30%, en los que se observan cuerpos de Lewy en la corteza
y en el tronco cerebral.
40. DEMENCIA DE TIPO ALZHEIMER: Trastorno psiquitrico de deterioro que
progresa desde sntomas que muestran cierta discapacidad a mutismo,
incontinencia, alteracin grave de la memoria, desorientacin e inmovilidad
total. Las caractersticas clnicas de los sntomas dependen de la duracin y la
velocidad de progresin de la enfermedad. El uso de tomografa de emisin de
positrones ha permitido observar decrementos metablicos focales en las
fases precoces, que afectan predominantemente a los lbulos parietal y
temporal.
41. DEMENCIA DEL LBULO FRONTAL: Demencia secundaria a degeneracin
frontotemporal que puede manifestarse en una alteracin del comportamiento
(apata, desinhibicin, conducta estereotipada repetitiva, cambio de los hbitos
alimenticios, impulsividad), disfuncin ejecutiva, prdida de introspeccin y
afasia, que puede ser intensa. Las demencias frontotemporales incluyen la
enfermedad de Pick, la degeneracin del lbulo frontal y la enfermedad de
motoneurona asociada con degeneracin del lbulo frontal..
42. DEMENCIA FRONTOTEMPORAL: Tambin conocida como demencia frontal
degenerativa primaria. Tipo de demencia que aparece en el periodo presenil y
conduce a la muerte antes de los 75 aos de edad. Las caractersticas
neuropatolgicas incluyen una atrofia neuronal simple de las capas II y la III en
la convexidad de la corteza frontal y en el tercio anterior de los lbulos
temporales, con cambios leves o ausentes en el ncleo estriado y en la
amgdala, y sin alteracin del ncleo olivar inferior de Meynert ni del
hipocampo.
43. DEMENCIA MULTI-INFARTO: Deterioro cognitivo producido por la sumacin
de infartos corticales y subcorticales en el territorio de las arterias de calibre
grande y mediano de causa tanto aterotrombtica como emblica
arterioarterial o cardaca.
44. DEMENCIA POR CUERPOS DE POLIGLUCOSN: Los cuerpos
poliglucosn, constituidos de polmeros de glucosa, aparecen en diversas
enfermedades. La enfermedad por cuerpos poliglucosn puede causar una
demencia junto a otras manifestaciones de la afectacin del sistema nervioso
central y perifrico.
45. DEMENCIA POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA: Tipo
de demencia que, en adultos, se caracteriza por alteraciones cognitivas, de la
actividad motora y del comportamiento, y en nios se manifiesta por retraso
del desarrollo, alteracin cognitiva, escaso crecimiento cerebral y otros
sntomas neurolgicos. La demencia por el virus de la inmunodeficiencia
humana (VIH) es una complicacin devastadora de la infeccin por este virus.

Clnicamente, los pacientes presentan sntomas de demencia subcortical con

alteracin de la memoria, falta de concentracin y lentitud de los procesos del
pensamiento.
46. DEMENCIA PRIMARIA: Demencia que aparece independientemente de un
trastorno mental y que no se debe a toxicidad farmacolgica.
47. DEMENCIA PUGILSTICA: Denominada tambin cerebro del boxeador,
sndrome del boxeador golpeado o encefalopata traumtica crnica.
Pseudoparkinsonismo que sufren algunos boxeadores como consecuencia de
una lesin cerebral repetida. Se trata de una encefalopata compleja con
demencia, disartria, ataxia, convulsiones y caractersticas parkinsonianas y del
tracto piramidal. Los pacientes muestran depsitos antiguos petequiales de
hemosiderina, degeneracin, prdida neuronal y gliosis que afecta a la corteza
y a los ncleos basales.
48. DEMENCIA SUBCORTICAL: Enfermedades que afectan al ncleo caudado y
al tlamo, as como enfermedades de la sustancia blanca que afectan a las
vas que interconectan las estructuras subcorticales y la corteza prefrontal
dorsolateral con dichos ncleos subcorticales. Entre ellas se incluyen las
enfermedades degenerativas de los ncleos basales, tales como enfermedad
de Huntington, enfermedad de Parkinson y enfermedad de Wilson,
hidrocefalia, sndrome de Steele-Richardson, calcificacin idioptica de los
ncleos basales y parlisis supranuclear progresiva.
49. DEMENCIA VASCULAR: Sndrome clnico de deterioro intelectual causado
por lesiones cerebrales isqumicas, hipxicas o hemorrgicas. La oclusin de
un vaso sanguneo es la causa ms frecuente de este tipo de demencia.
Segn la localizacin del dao isqumico, pueden producirse diversos
sntomas cognitivos.
50. DEMENCIA, HIDROCEFALIA NORMOTENSIVA: Desarrollo de demencia
caracterizada por incontinencia de esfnteres, trastorno de la marcha y
alteracin de la memoria. Se produce por aumento del tamao de los
ventrculos cerebrales que se puede observar en la tomografa computerizada.
Tambin se puede diagnosticar mediante cisternografa.
51. DEPRESIN: Estado de disminucin del estado de nimo, con frecuencia
acompaado por alteraciones del sueo, energa, apetito, concentracin,
intereses y deseo sexual. Es una enfermedad biolgicamente heterognea
que afecta a numerosos sistemas de neurotransmisores y receptores.
52. DEPRESIN A LARGO PLAZO: Debilitamiento persistente de una sinapsis.
53. DEPRESIN NEURTICA: Estado de nimo deprimido de duracin y
magnitud inapropiadas, pero que se mantiene circunscrita y es reactiva a
acontecimientos tanto ambientales como psicolgicos. Esta forma de

depresin se relaciona cualitativamente ms con los estados de nimo

depresivos normales que con la depresin endgena.
54. DEPRESIN POSTAPOPLEJA: Depresin menor o mayor que se produce
despus de un accidente cerebrovascular en aproximadamente la mitad de los
pacientes. Los sntomas clnicos de depresin mayor consisten en tristeza,
ansiedad, tensin, prdida de inters y concentracin, trastornos del sueo
con despertar matutino precoz, prdida de apetito con adelgazamiento,
dificultad de concentracin y pensamiento, e ideas de muerte.
55. DEPRESIN POSTPSICTICA: Tambin denominada depresin acintica o
depresin farmacgena, la depresin postpsictica consiste en la coexistencia
de diversos grados de estado de nimo disfrico y sntomas extrapiramidales
en pacientes tratados con neurolpticos. Es ms frecuente que se produzca
en pacientes bipolares cuando la mana se trata con dosis excesivas de
neurolpticos, y aparece en aproximadamente el 25% de los pacientes
esquizofrnicos o esquizoafectivos que responden al tratamiento
farmacolgico antipsictico.
56. DEPRESIN PSICTICA: Presencia de signos neurovegetativos, ideas
delirantes, alucinaciones y trastorno del pensamiento formal.
57. DEPRESIN UNIPOLAR: Cualquier depresin, incluyendo la depresin
neurtica, que no sea un trastorno bipolar.
58. EDEMA CEREBRAL: Acumulacin excesiva de lquido en el parnquima
cerebral que puede tener varias causas, como traumatismo, tumor y aumento
de la permeabilidad de los capilares como resultado de anoxia o exposicin a
sustancias txicas.
59. EDETATO DISODICO: Agente que forma complejos con metales, empleado
como mtodo farmacutico quelante; tambin se utiliza en la intoxicacin por
plomo y por otros metales pesados y debido a su afinidad por el calcio, en el
tratamiento de la hipercalcemia.
60. EFECTO ABANICO: Fenmeno por el cual la recuperacin de la memoria es
ms lenta cuando se asocia ms cantidad de material adicional a los detalles
que componen los recuerdos originales.
61. EFECTO COLINRGICO: Efectos producidos por la estimulacin del sistema
nervioso parasimptico. Son efectos similares a los causados por la
acetilcolina.
62. EFECTOS INDESEABLES NEUROVEGETATIVOS: Sntomas producidos por
el bloqueo o la estimulacin del sistema nervioso autnomo.

63. ENFERMEDAD DE BINSWANGER: encefalopata aterosclerosa subcortical,

caracterizada por un deterioro mental progresivo con afasia, hemiparesia y
hemihipestesia junto con ataques de apopleja, crisis epilpticas y perodos de
agitacin psicomotriz.
64. ENFERMEDAD DE PARKINSON: Enfermedad neurodegenerativa de la
sustancia nigra que da por resultado un temblor de reposo y una dificultad
general del movimiento.
65. ENFERMEDAD POR CUERPOS DE LEWY DIFUSOS: Enfermedad en la que
aparecen cuerpos de Lewy en el crtex cerebral y otras partes del cerebro en
cantidad considerada suficiente.
66. ENFERMEDADES DESMIELINIZANTES: Se caracterizan por lesin de la
mielina, con una preservacin relativa de los axones. La esclerosis mltiple es
una enfermedad desmielinizante.
67. ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS: Trastornos del cerebro y del
sistema nervioso que conducen a la disfuncin y la degeneracin del cerebro
incluidas las enfermedades de Alzheimer, enfermedad de Parkinson y otros
trastornos neurodegenerativos que ocurren con frecuencia a una edad
avanzada.
68. ENGRAMA: Cambio estructural en el sistema nervioso causado por una
impresin sensorial, que segn Lashley se establece en los circuitos
neuronales de la memoria.
69. FAMILIA DE GENES: Grupo de genes relacionados que controlan un proceso
biolgico similar.
70. FASCICULACIN: Contracciones (sacudidas) espontneas muy visibles de
todas la unidades motoras.
71. FASCCULO LONGITUDINAL MEDIAL: Haz de fibras que se extienden entre
el mesencfalo y la porcin superior de la mdula espinal, estn cerca del
plano medio, inmediatamente por delante de la sustancia gris central y
conectan los ncleos vestibulares con los ncleos motores, principalmente los
de los pares craneales tercero, cuarto, sexto y undcimo.
72. FASCCULO RUBROESPINAL: Fascculo de fibras descendentes entre el
tracto corticoespinal lateral y espinocerebeloso ventral.
73. FASCCULO CORTICOESPINAL LATERAL: Fascculo o tracto de fibras
nerviosas procedentes de la corteza motora, dichas fibras se entrecruzan con
las del lado opuesto a nivel del tercio inferior del bulbo y descienden en el
cordn lateral de la mdula debajo del tracto espinocerebeloso.
74. FASCCULO MAMILOTALAMICO: Fascculo grueso de fibras que van desde
el cuerpo mamilar a los ncleos anteriores del tlamo.
75. FASCCULO CORTICONUCLEAR: Haz formado por una parte de fibras
nerviosas (fibras corticonucleares) de la va piramidal, que se originan en la
corteza cerebral y descienden por la cpsula interna, estableciendo sinapsis
con varios ncleos motores del mesencfalo, la protuberancia anular y el
bulbo raqudeo.
76. FASCCULO MAMILOTEGMENTALIS: Fascculo de fibras desde el cuerpo
mamilar a los ncleos tegmentales de la formacin reticular del mesencfalo.

77. FASCCULO VESTIBULAR ESPINAL: Grupo de fibras nerviosas que se

originan en el ncleo vestibular lateral y que descienden sin cruzarse
principalmente en la porcin ventral de la mdula espinal; algunas fibras para
los segmentos caudales se localizan en el cordn lateral. Se considera que en
algunas especies incluida la humana.
78. FASCCULO RETICULO ESPINAL: Grupo de fibras que se originan
principalmente en la formacin reticular de la protuberancia y del bulbo
raqudeo; fundamentalmente homolaterales, descienden en los cordones
anterior y lateral a la mayor parte de los niveles de la mdula espinal.
79. FASCCULO CORTICOESPINAL VENTRAL: Porcin del cordn anterior de
la mdula a cada lado de la fisura medial.
80. FASE DE CRECIMIENTO: Fase inicial de un potencial de accin causada por
la entrada en la clula de iones Na o Ca.
81. FASE HIPERPOLARIZACION TARDA: Fase hiperpolarizante producida por
la salida de la clula de iones potasio.
82. FATIGA: (Del Latn fatigatio). Estado de malestar y disminucin de la
eficiencia que resulta del ejercicio duradero o excesivo; prdida del poder o la
capacidad para responder a los estmulos. Fractura gradual de un material
debido a tensin cclica o repetitiva.
83. FATIGA DE ESTIMULACIN: Aumento del umbral de un elemento nervioso a
causa de estimulacin repetida.
84. FENOTIPO: Caractersticas visibles de un animal.
85. FESTINACIN: Tendencia involuntaria a aumentar la velocidad de la marcha,
un sntoma caracterstico de la enfermedad de Parkinson. Esta aceleracin
inadvertida de la marcha puede producir que el paciente empiece a correr
para evitar caerse.
86. FESTINANTE: Que acelera; caracterizado por festinacin
87. FETO: Embrin de mamfero en desarrollo en estadios relativamente tardos,
en donde ya se pueden reconocer las diferentes partes del cuerpo.
88. fIBRAS A DELTA: Tipo de fibras A aferentes mielinizadas pequeas que
responden a la presin, la temperatura o los estmulos qumicos, que
conducen desde los tejidos cutneos el estmulo inicial percibido como un
episodio doloroso. Su velocidad de contraccin es lenta, aproximadamente la
misma que la de las fibras B.
89. GABA: El acido gama-amino butrico, uno de los neurotransmisores mas
investigados, tiene una accin superior inhibitoria sobre el sistema nervioso
central y es importante en los procesos de relajacin, sedacin y del sueo.
Los relajantes ansiolticos del grupo del diazepnico (Valium, Librium, etc.) se
unen a los receptores tipo GABA para efectuar su accin sedante. El GABA
est disponible como suplemento alimentario.
90. GABAMIMTICO: Sustancia que simula la accin del cido gamma
aminobutrico.
91. GAMMA CMARA: Dispositivo utilizado en la tomografa de emisin de
positrones para detectar los rayos ? emitidos por la descomposicin de los
istopos radiactivos administrados a los pacientes para el estudio de la
funcin cerebral. Una serie de detectores de rayos ? proporcionan los datos
para la reconstruccin tridimensional del cerebro.

92. GANGLIO: Coleccin de cientos a miles de neuronas halladas por fuera del
encfalo y la medula espinal, a lo largo del recorrido de los nervios perifricos.
93. GANGLIO COCLEAR: Ganglio sensitivo localizado dentro del canal espiral
del modiolo. Est constituido por clulas bipolares que envan fibras
perifricas a travs de los agujeros nerviosos hacia el rgano espinal y en
sentido central por el conducto auditivo interno hacia los ncleos cocleares del
tronco cerebral.
94. GANGLIOS BASALES (ver ilustracin): Son centros primarios para el
control motor involuntario. Esta relacionado, entre otras funciones, con la
postura y el tono muscular. Se ha demostrado que estn altamente
involucrados en el procesamiento de la emocin y las funciones cognitivas.
95. GASTRULA: Embrin en fase temprana durante el perodo en el cual se
forman las 3 capas germinales (ecto - meso - endodermo). Sigue al estado de
blstula.
96. GEN: Unidad bsica de la herencia situada en los cromosomas. Es
bsicamente un segmento del ADN nuclear.
97. GEN ABERRANTE: Gen defectuoso que hace al sujeto susceptible de
padecer enfermedades crnicas e incapacitantes. Los genes aberrantes no
producen enfermedades hasta que el individuo entra en contacto con el factor
perjudicial. El hallazgo de este tipo de genes permite al individuo evitar los
factores de riesgo.
98. H. LIBERADORA DEL CRECIMIENTO (C-H-RH): Neuropptido que se
produce en el hipotlamo y que se une a receptores especficos de las clulas
somatotrpicas de la hipfisis anterior e induce la secrecin de hormona del
crecimiento.
99. H. LIBERADORA DE TIROTROPINA (TRH): Hormona tripeptdica elaborada
por la eminencia media de hipotlamo u obtenida por sntesis, que estimula la
liberacin de tirotropina a partir de la glndula hipofisiaria anterior. En los
seres humanos acta tambin como factor liberador de prolactina. Un
preparado de esta hormona se emplea para el diagnstico del hipotiroidismo
leve y de la enfermedad de Graves, as como para diferenciar los
hipotiroidismos primario, secundario y terciario.
100.
H. LIBERADORA DE HORMONA ESTIMULANTE DE LOS
FOLCULOS (FSH-RH): Hormona que segn algunos investigadores es
secretada por el hipotlamo y promueve la liberacin de hormona estimulante
de los folculos.
101.
HABITUACIN: La habituacin es una respuesta del cerebro a un
estmulo neutro que se repite muchas veces. Cundo tal estmulo se presenta
al sujeto por primera vez provoca una gran respuesta de actividad neural, sin
embargo, en las presentaciones sucesivas la actividad de la respuesta
disminuye progresivamente. Al final, cuando la habituacin es completa, no se
detectan respuestas diferenciales del sujeto ante el estmulo.
102.
HAPLOIDE: Nmero de cromosomas de un gameto normal, el cual
contiene slo un miembro de cada par de cromosomas. En seres humanos, el
nmero haploide es 23.
103.
HAPLOIDA: Situacin en la que existe la mitad de cromosomas que
poseen las clulas somticas.

104.
HAPLOTIPO: Constitucin gentica de un individuo con respecto a uno
de los miembros de un par de genes allicos. Grupo de marcadores genticos
en un cromosoma.
105.
HARTNUP: Trastorno pelagriforme causado por una anomala gentica
en el metabolismo del triptfano. Los sntomas psiquitricos de esta
enfermedad consisten en ansiedad, sentimientos de despersonalizacin,
depresin, ideas delirantes, alucinaciones, confusin, irritabilidad, apata,
labilidad emocional y, en muchos casos, retraso mental.
106.
HAZ PALEOESPINOTALMICO: Grupo de fibras de tipo C que se
encargan de conducir el dolor sordo y crnico, terminando en una extensa
zona del tronco enceflico.
107.
HAZ ESPINOCEREBELOSO POSTERIOR: Haz espinocerebeloso
dorsal o posterior; grupo de fibras nerviosas del cordn lateral de la mdula
espinal; se originan principalmente en la columna torcica y se activan por
terminaciones cutneas, musculares, tendinosas y articulares; ascienden
hacia el cerebelo primero por la parte dorsal del cordn lateral y luego por el
pednculo cerebeloso inferior.
108.
HAZ VESTIBULOCEREBELOSO: Grupo de fibras de la parte
vestibular del octavo nervio, que pasan hacia la corteza del cerebelo.
109.
HAZ NEOESPINOTALAMICO: Grupo de fibras dolorosas rpidas de
tipo A delta que transmiten sobre todo, el dolor mecnico y el dolor trmico
agudo.
110.
HAZ CUNEOCEREBELOSO: Fibras dorsales externas arcuatas
consideradas como una unidad.
111.
HAZ DE LISSAUER: Tracto compacto de fibras pequeas en la
periferia de la sustancia gris medular y que es parte de la va del dolor.
112.
HAZ EPINOCEREBELOSO ANTERIOR: Haz espinocerebeloso ventral
o anterior; grupo de fibras nerviosas del cordn lateral de la mdula espinal,
originadas en su mayor parte en la sustancia gris contralateral; se activan por
las terminaciones cutneas, musculares, tendinosas y articulares; ascienden
hacia el cerebelo, primero por la parte anterior del cordn lateral y luego por el
pednculo cerebeloso superior.
113.
HEBEFRENIA: Subtipo de esquizofrenia que aparece generalmente
antes de los 20 aos de edad y que se caracteriza por trastornos importantes
del pensamiento, afecto superficial e inapropiado, comportamiento absurdo y
manierismos, trastorno emocional grave, excitacin alternante con llanto y
depresin, alucinaciones e ideas delirantes. Estas ltimas suelen consistir en
ideas de omnipotencia, cambio de sexo, identidad csmica y reencarnacin.
114.
HELLERVORDEN-SPATZ: Trastorno desmielinizante de los axones
que conectan el globo plido con el cuerpo estriado. Este sndrome
autosmico recesivo suele empezar en la infancia o adolescencia y su
evolucin es progresiva hasta la muerte en 5 a 20 aos. Se manifiesta por
movimientos coreicos, atetoides y mioclnicos, y puede asociarse con atrofia
ptica, pie zambo, retinitis pigmentaria, disartria, demencia, ataxia, labilidad
emocional y espasticidad.
115.
HEMATOMA: Coleccin de sangre procedente de hemorragia cerebral.
Puede producir efecto de masa o compresin.

116.
HEMATOMA
EPIDURAL: Complicacin
de
un
traumatismo
craneoenceflico producida, normalmente, por la laceracin de la arteria
menngea media secundaria a una fractura lineal del hueso temporal, y en la
que la fuerza del sangrado arterial diseca a la duramadre del hueso. Los
sntomas consisten en cefalea de intensidad progresiva, deterioro del nivel de
conciencia y cambios pupilares. Es menos frecuente que el hematoma
subdural, pero no menos importante, ya que si no se diagnostica y se trata
adecuadamente puede originar deficiencias neurolgicas permanentes e
incluso la muerte.
117.
I.M.I.: Inteligencia orientada al mundo interior.
118.
I.M.E.: Inteligencia orientada al mundo exterior.
119.
IDENTIFICACIN SEXUAL: Autopercepcin de los propios rasgos
corporales asociados con el hecho de sentirse hombre o mujer en una cultura
determinada.
120.
IMAGEN FUNCIONAL: Representa una serie de tcnicas de medicin
cuyo objetivo consiste en extraer informacin cuantitativa sobre la funcin
fisiolgica.
121.
IMGENES MENTALES: Representaciones internas que constan de
informacin visual y espacial.
122.
IMAGINACIONES MENTALES: Conocidas tambin como visualizacin.
Las imgenes mentales las crea el cerebro a partir de los recuerdos, la
imaginacin o la combinacin de ambos. Existen hiptesis de que las zonas
del cerebro responsables de la percepcin intervienen tambin durante las
imaginaciones mentales.
123.
IMPRONTA: Forma rpida y permanente de aprendizaje que se
desarrolla durante las experiencias tempranas de la vida, un ejemplo es el de
los animales recin nacidos que tienden a fijarse parentalmente a la primera
persona, objeto o animal, si este es lo primero que ven al nacer.
124.
IMPRONTA GENMICA: Se refiere al fenmeno por el que la
expresin de un gen o un grupo de genes es diferente en funcin de si el
cromosoma relevante es de origen materno o paterno.
125.
INACTIVACION: Cierto tiempo dependiente de los canales inicos en
respuesta a un estimulo, como la despolarizacin de la membrana.
126.
INCONTINENCIA EMOCIONAL: Sndrome
del
comportamiento
caracterizado por la expresin involuntaria de sentimientos, tales como llorar,
rer o hacer muecas, y que con frecuencia se asocia con una enfermedad
neurolgica. Se ha descrito en pacientes con accidente vascular cerebral,
esclerosis mltiple, traumatismo craneal, mielinlisis protuberancial central y
anoxia. Se ha tratado de forma eficaz con fluoxetina.
127.
INDICE DE BARTHEL: Medida de capacidad individual para realizar las
actividades de la vida diaria (comer, baarse, higiene personal y caminar).
Cien puntos obtienen las personas que pueden efectuar todas las actividades
sin ningn tipo de ayuda o apuntalamiento; una puntuacin > 95 es un
resultado favorable (discapacidad mnima o ausencia de discapacidad).

Neurociencia
Las neurociencias son un conjunto de disciplinas cientficas que estudian la
estructura, la funcin, el desarrollo de la bioqumica, la farmacologa, y
la patologa del sistema nervioso y de cmo sus diferentes elementos interactan,
dando lugar a las bases biolgicas de la conducta.
El estudio biolgico del cerebro es un rea multidisciplinar que abarca muchos
niveles de estudio, desde el puramente molecular hasta el especficamente
conductual y cognitivo, pasando por el nivel celular (neuronas individuales), los
ensambles y redes pequeas de neuronas (como las columnas corticales) y los
ensambles grandes (como los propios de la percepcin visual) incluyendo sistemas
como la corteza cerebral o el cerebelo, e incluso, el nivel ms alto del Sistema
Nervioso.
En el nivel ms alto, las neurociencias se combinan con la psicologa para crear
la neurociencia cognitiva, una disciplina, que al principio fue dominada totalmente por
psiclogos cognitivos. Hoy en da, la neurociencia cognitiva proporciona una nueva
manera de entender el cerebro y la conciencia, pues, se basa en un estudio cientfico
que une disciplinas tales como la neurobiologa, la psicobiologa o la
propia psicologa cognitiva, un hecho que con seguridad cambiar la concepcin
actual que existe acerca de los procesos mentales implicados en el comportamiento
y sus bases biolgicas.
Sistema nervioso
El sistema nervioso es el conjunto de rganos y estructuras, formadas
por tejido nervioso de origen ectodrmico en animales diblsticos y triblsticos, cuya
unidad funcional bsica son las neuronas. Su funcin primordial es la de captar y
procesar rpidamente las seales ejerciendo control y coordinacin sobre los dems
rganos para lograr una adecuada, oportuna y eficaz interaccin con el medio
ambiente cambiante. Esta rapidez de respuestas que proporciona la presencia del
sistema nervioso diferencia a la mayora de los animales (eumetazoa) de otros
seres pluricelulares de
respuesta motil lenta
que
no
lo
poseen
como
los vegetales, hongos, mohoso algas.
Cabe mencionar que tambin existen grupos de animales (parazoa y mesozoa) como
los porferos, placozoos y mesozoos que no tienen sistema nervioso porque sus
tejidos no alcanzan la misma diferenciacin que consiguen los dems animales ya
sea porque sus dimensiones o estilos de vida son simples, arcaicos, de bajos
requerimientos o de tipo parasitario.
Las neuronas son clulas especializadas, cuya funcin es coordinar las acciones de
los animales por medio de seales qumicas y elctricas enviadas de un extremo al
otro del organismo.

Para su estudio desde el punto de vista anatmico el sistema nervioso se ha dividido

en central y perifrico; sin embargo para profundizar su conocimiento desde el punto
de vista funcional suele dividirse en somtico y autnomo.
Otra manera de estudiarlo y desde un punto de vista ms incluyente, que abarca la
mayora de animales, es seguir la estructura funcional de los reflejos que establece la
divisin entre sistema nervioso sensitivo o aferente, encargado de incorporar la
informacin desde los receptores, en sistema de asociacin, encargado de
almacenar e integrar la informacin, y en sistema motor o eferente, que lleva la
informacin de salida hacia los efectores.
Sistema nervioso perifrico (SNP)
Definicin
El sistema nervioso perifrico est constituido por el conjunto de nervios y ganglios
nerviosos. Se llaman nervios los haces de fibras nerviosas que se encuentran fuera
del neuro eje; ganglios, unas agrupaciones de clulas nerviosas intercaladas a lo
largo del recorrido de los nervios o en sus races (*). Aunque tambin es perifrico, el
sistema nervioso simptico (tambin denominado vegetativo o autnomo), se
considera como una entidad nerviosa diferente que transmite slo impulsos
relacionados con las funciones viscerales que tienen lugar automticamente, sin que
influya la voluntad del sujeto
Ganglios
Las fibras sensitivas contenidas en los nervios craneales y espinales no son sino
prolongaciones de determinadas clulas nerviosas (clulas en T), agrupadas en
pequeos cmulos situados fuera del neuroeje: los ganglios cerebroespinales (*).
Los ganglios anexos a los nervios espinales son iguales entre s, en forma,
dimensiones y posicin. De ellos parte la raz posterior de cada nervio, siempre en la
proximidad del agujero intervertebral que recorre el nervio para salir de la columna
vertebral.
Los ganglios de los nervios craneales tienen, por el contrario, una forma,
dimensiones y posicin mucho ms variables. Sin embargo, las funciones y la
constitucin histolgica son muy similares para ambos tipos de ganglios
Nervios craneales y espinales
Los nervios craneales y espinales se presentan como cordones de color blanquecino
y brillante. Estn formados por el conjunto de muchas fIbras nerviosas, casi todas
revestidas de vaina mielnica.

Todos los nervios craneales y espinales resultan de la unin de fibras que salen del
encfalo o de la mdula espinal. Sin embargo, mientras que, para los nervios
craneales dichas fibras se unen directamente para formar el nervio, en los nervios
espinales, las fibras se unen primero en dos formaciones diferentes, la raz anterior y
la raz posterior. La unin de ambas raices dan origen finalmente el tronco del nervio
espinal. El tronco de todos los nervios espinales tiene una longitud de poco ms de 1
centmetro ya que se divide en una rama anterior o ventral, ms gruesa, y una rama
posterior o dorsal, ms delgada.
Las ramas posteriores se mantienen siempre separadas e independientes entre s,
mientras que, en las vas anteriores, ademas de los nervios intercostales
independientes forman los plexos nerviosos
Los nervios con gran frecuencia, acompaan a los vasos sanguneos que deben
alcanzar el mismo territorio formando los paquetes vasculonerviosos, resultantes del
conjunto de un nervio, una arteria y una o varias venas, adosados y mantenidos
unidos por tejido conjuntivo. Al dirigirse hacia la periferia, los nervios emiten ramas en
distintas direcciones. Estas ramas se llaman ramas colaterales, mientras que las
ramas en las que termina el nervio para subdividirse en su terminacin, se llaman
ramas terminales. Un caso particular est representado por las ramas que
abandonan un nervio para penetrar en otro nervio, estableciendo as anastomosis
entre nervios distintos; son las llamadas ramas anastomticas.
Las numerosas fibras nerviosas que constituyen un nervio estn reunidas, por medio
del tejido conjuntivo, en muchas unidades sucesivas. El conjuntivo que envuelve en
superficie la totalidad del nervio se denomina epinervio (*) ; de l se dirigen hacia el
interior del nervio innumerables prolongaciones de tejido conjuntivo y pequeos
vasos sanguneos y linfticos, destinados a la nutricin de las fibras nerviosas.
Inmersos en este conjuntivo laxo, encontramos ciertos nmeros de hacecillos
secundarios, grupos, generalmente circulares, de fibras nerviosas, bien delimitados y
separados uno de otro. La envoltura de cada fascculo secundario se llama
perinervio. Del perinervio parten tabiques que se insinan hacia el interior del
fascculo secundario, subdividindolo en muchos fascculos de fibras, ms pequeos
y de forma variada: los fascculos primarios. Los fascculos primarios, a su vez, estn
envueltos por el endonervio primarios se llama endonervio (*)
Cuando un nervio se bifurca, cede uno o ms de los haces secundarios completos
incluyendo el perineuro y adems el epinervio del nervio del que se origina. Lo
mismo ocurre con los haces primarios e incluso con las propias fibras nerviosas que
al ramificarse van acompaadas de tejido conjuntivo el perineuro y epineuro
formando una vaina llamada vaina de Henle
En el nervio se observan fibras nerviosas de dimensiones muy variadas: las provistas
de vaina mielnica oscilan entre 20 y 1 micra de dimetro; las que estn desprovistas
de dicha vaina no llegan a la micra.

Clasificacin de los nervios.

Los nervios se clasifican segn el tipo de impulsos que transporta:
Nervio sensitivo somtico: nervio que recoge impulsos sensitivos relativos a la
llamada vida de relacin, es decir, no referentes a la actividad de las vsceras;
Nervio motor somtico: un nervio que transporta impulsos motores a los msculos
voluntarios;
Nervio sensitivo visceral: un nervio que recoge la sensibilidad de las vsceras;
Nervio elector visceral: un nervio que transporta a las vsceras impulsos motores,
secretores, etc.
Adems, los nervios que desarrollan una sola de las cuatro funciones relacionadas
ms arriba se llaman nervios puros, mientras que los que son simultneamente
sensitivos somticos y motores somticos (o que son tambin simultneamente
somticos y viscerales) se llaman nervios mixtos.
Sin embargo, la nomenclatura de los nervios se ha establecido en funcin
del.territorio en el que se distribuyen: habr, as, por ejemplo, nervios musculares y
nervios cutneos. Los nervios musculares penetran en los msculos estriados,
llevando esencialmente fibras motoras. Cada fibra se divide, en el interior del
msculo, en muchas ramitas, y cada una de ellas llega a la placa motriz de una fibra
muscular. El conjunto de fibras musculares inervadas por una sola fibra nerviosa se
denomina unidad motora de Sherrington
Por su parte los nervios cutneos son los que llegan a la piel, recogiendo la
sensibilidad de sta. Cada nervio cutneo se distribuye en una cierta zona de piel,
llamada dermatoma (*) (*)

Neurona y conduccin nerviosa

Sabes de qu se compone el sistema nervioso humano. En el siguiente recurso
podrs averiguarlo. Adems contiene imgenes y actividades para los
estudiantes, con las que reforzarn los conocimientos.
Neurona y conduccin nerviosa
El sistema nervioso humano se compone de dos tipos de clulas:
- Las neuronas (fig. 1): especializadas en originar, conducir y transmitir impulsos
nerviosos. No tienen capacidad de reproducirse. Pueden comunicarse con otras
clulas gracias a un proceso llamado sinapsis.
- Las clulas gliales o neuroglias: Tienen capacidad de reproduccin. Existen
varios tipos que cumplen diversas funciones en el sistema nervioso, como servir de
soporte mecnico para las neuronas y proteger al sistema nervioso central de
enfermedades infecciosas debido a su capacidad fagocitaria; otras colaboran en la
formacin de la vaina de mielina.

Figura 1. Esquema de una neurona

La conduccin nerviosa se asocia con fenmenos electroqumicos porque participan
elementos y protenas cargadas elctricamente. El potencial elctrico de la
membrana de la fibra nerviosa se mide con microelectrodos conectados a un
osciloscopio.
Se dice que las neuronas estn elctricamente polarizadas, ya que presentan una
diferencia de cargas a un lado y otro de la membrana plasmtica. Esta diferencia de
cargas, denominada potencial de reposo, est determinada por mayor
concentracin de iones positivos (Na + y Ca+2) en el medio extracelular y mayor
concentracin de protenas cargadas negativamente e iones potasio (K +) en el medio
intracelular. Durante el potencial de reposo ocurre difusin pasiva de K + hacia el
exterior ya que la membrana es permeable al K + al tener los canales para potasio
siempre abiertos. Los iones Na+ tienden a entrar por difusin pasiva, pero la
membrana es poco permeable debido a que hay pocos canales de sodio abiertos.
Esto deriva en una gran concentracin de protenas intracelulares cargadas
negativamente, que por su tamao no se pueden difundir. Para que no se rompa el

potencial de reposo, es decir, el equilibrio inico Na +/K+, entra en juego una protena
de membrana, la bomba de sodio y potasio, que transporta activamente iones
Na+ hacia el espacio extracelular y K + hacia el espacio intracelular. Con esto se
recupera el equilibrio inico y, por lo tanto, el potencial de accin.
Cuando una neurona es estimulada con cierta intensidad (umbral de excitacin), los
canales de sodio se abren. Debido a que existe una mayor concentracin de iones
sodio en el espacio extracelular, stos se difunden masiva y bruscamente hacia el
espacio intracelular. El ingreso de iones sodio positivos disminuye la diferencia de
cargas a ambos lados de la membrana plasmtica, momento conocido
como despolarizacin (fig. 2). El ingreso de Na+ causa una variacin en el potencial
de membrana, que llega hasta los +35 mV (dependiendo del tipo de neurona). A esta
subida brusca del potencial en sentido positivo se le conoce como espiga
o potencial de accin. Una vez que se ha alcanzado ese valor, los canales de
Na+ se cierran y se abren los canales de K+, lo que causa la salida de iones potasio y
la repolarizacin de la membrana. La salida excesiva de K +causa una
pequea hiperpolarizacin que junto con la inactivacin de los canales de
Na+ constituyen el periodo refractario. En este perodo no se puede generar un
nuevo potencial de accin.
Un potencial de accin que ocurra en un punto cualquiera de la membrana neuronal
excita las zonas siguientes, lo cual causa la propagacin del potencial de accin. Una
vez que se sobrepasa el umbral de excitacin en esas zonas, de inmediato se abren
los canales de sodio, se origina una despolarizacin y el potencial de accin se
propaga; as se generan nuevas despolarizaciones que viajan por toda la membrana
neuronal. Esta transmisin de la despolarizacin a lo largo de la membrana neuronal
es lo que constituye el impulso nervioso.

Figura 2. Registro de un potencial de accin

Una vez que el potencial de accin ha recorrido el axn, llega a las terminaciones de
este y se genera un segundo evento importante en la transmisin del impulso
nervioso: la sinapsis.

Sinapsis
La sinapsis (del griego [snapsis], unin, enlace)1 es una aproximacin
(funcional) intercelular especializada entre neuronas2 , ya sean entre dos neuronas
de asociacin, una neurona y una clula receptora o entre una neurona y una clula
efectora (casi siempre glandular o muscular). En estos contactos se lleva a cabo la
transmisin del impulso nervioso. ste se inicia con una descarga qumica que
origina una corriente elctrica en la membrana de la clula presinptica (clula
emisora); una vez que este impulso nervioso alcanza el extremo del axn (la
conexin con la otra clula), la propia neurona segrega un tipo de compuestos
qumicos (neurotransmisores) que se depositan en la hendidura o espacio sinptico
(espacio intermedio entre esta neurona transmisora y la neurona postsinptica o
receptora).
Estas
sustancias
segregadas
o
neurotransmisores
(noradrenalina y acetilcolina entre otros) son los encargados de excitar o inhibir la
accin de la otra clula llamada clula post sinptica.

Estos enlaces qumico-elctricos estn especializados en el envo de cierto tipo

de seales de pervivencia, las cuales afectan a otras neuronas, a clulas no
neuronales como las musculares o glandulares.
Existen dos tipos de actividad base distinta, la actividad de pervivencia y la actividad
de supervivencia.
La actividad sinptica de pervivencia se desarrolla en estos contextos:

Entre dos neuronas: al estmulo lo transportan los neurotransmisores de

tipo aminocido.

Entre una neurona y una clula muscular: al estmulo lo transportan los

neurotransmisores de tipo ster.

Entre una neurona y una clula secretora: al estmulo lo transportan los

neurotransmisores de tipo neuropptido.
La actividad sinptica de supervivencia se desarrolla en estos contextos:

En la actividad neuroprocreadora.

En la actividad de consumo alimenticio.

En la actividad de conservacin homeosttica extrema.

La sinapsis se produce en el momento en que se registra actividad qumico-elctrica
presinptica y otra postsinptica. Si esta condicin no se da, no se puede hablar de
sinapsis. "En dicha accin se liberan neurotransmisores" ionizados con base
qumica, cuya cancelacin de carga provoca la activacin de receptores especficos
que, a su vez, generan otro tipo de respuestas qumico-elctricas.
Aminas bigenas

Las aminas bigenas son compuestos nitrogenados que se localizan en alimentos y

bebidas fermentados por bacterias lcticas. Quesos, embutidos, vino o cerveza son
algunos de ellos. La concentracin de aminas bigenas en alimentos puede tener
efectos negativos en la salud de los consumidores, de ah que se trabaje para limitar
su crecimiento a travs de procesos como la refrigeracin y la congelacin. En
algunos casos, sin embargo, estas medidas no son suficientes. Conocer cmo
actan y se forman estas sustancias, as como cules son las ms habituales,
ayudar a controlarlas y limitar su consumo. En este artculo se explican cules son
las principales aminas bigenas, los lmites en alimentos y en qu consiste la
intoxicacin histamnica, causada por estos compuestos.
Las aminas bigenas se encuentran en productos como queso, carne, pescado,
huevos y setas. Son sustancias que se forman en alimentos que se han sometido a
un proceso de fermentacin o que se han expuesto a la contaminacin microbiana
durante el almacenamiento. Bebidas alcohlicas como la cerveza tambin pueden
contener aminas bigenas, as como otros productos fermentados, como el chucrut.
Presentes de forma natural en alimentos y bebidas fermentadas, en bajas
concentraciones tienen un papel importante en el desarrollo de funciones
metablicas y fisiolgicas. En cambio, en altas concentraciones y en personas
sensibles, pueden tener efectos negativos. Antes de establecer las medidas de
control y prevencin, es necesario conocer cules son las ms habituales, cmo y en
qu alimentos se forman.

Plasticidad Neuronal y Cognicin

La plasticidad cerebral se refiere a la capacidad del sistema nervioso para cambiar
su estructura y su funcionamiento a lo largo de su vida, como reaccin a la diversidad
del entorno. Aunque este trmino se utiliza hoy da en psicologa y neurociencia, no
es fcil de definir. Se utiliza para referirse a la los cambios que se dan a diferentes
niveles en el sistema nervioso: Estructuras moleculares, cambios en la expresin
gentica y comportamiento.
La neuroplasticidad permite a las neuronas regenerarse tanto anatmica como
funcionalmente y formar nuevas conexiones sinpticas. La plasticidad neuronal
representa la facultad del cerebro para recuperarse y reestructurarse. Este
potencial adaptativo del sistema nervioso permite al cerebro reponerse a
trastornos o lesiones, y puede reducir los efectos de alteraciones estructurales
producidas por patologas como la esclerosis mltiple, Parkinson, deterioro
cognitivo, enfermedad de Alzheimer, dislexia, TDAH, insomnio adultos, insomnio
infantil, etc

Diferentes equipos de neurlogos y psiclogos cognitivos que estudian los procesos

de plasticidad sinptica y neurognesis han demostrado que la batera de ejercicios
clnicos de estimulacin cerebral de CogniFit ayuda a fomentar la creacin de
nuevas sinapsis y circuitos neuronales capaces de reorganizar y recuperar la
funcin de la zona daada y la transmisin de capacidades compensatorias.
Las investigaciones evidencian que la plasticidad cerebral se activa y fortalece
aplicando este programa clnico de ejercicios de intervencin. Se puede ver abajo
una representacin artstica de cmo podra desarrollarse una red neuronal tras
someterse de forma continuada a la estimulacin cognitiva adecuada.

Globos oculares

Radiacin ptica

Nervio ptico

Corteza visual primaria

Quiasma ptico

Campo visual del ojo derecho

Tracto ptico

Campo visual del ojo izquierdo

Ganglio geniculado lateral

10.

Campo binocular

El substrato fsico de la visin est en el sistema visual. Este es un conjunto de

rganos, vas y centros nerviosos, que permiten la captacin, procesamiento y
aprovechamiento de la informacin visual, lo cual lleva a alcanzar
una percepcin muy precisa del mundo fsico que nos rodea.
La entrada al sistema visual es el globo ocular. En este rgano ocurre el proceso de
transduccin de la informacin derivada del campo visual. Es decir, la energa
electromagntica del estmulo representado por la imagen, se transforma en
informacin codificada que se enva a centros nerviosos donde es procesada.
Visto lateralmente desde el exterior, el globo ocular aparece como una esfera
deformada, rodeada de una membrana blanca, la esclertica, que en la parte
anterior del ojo es transparente. Esta zona transparente tiene la forma de un disco

ligeramente curvado, la crnea, a travs del cual los rayos luminosos son orientados
(refraccin) para que caigan exactamente en la retina.
Detrs de la crnea existe una cavidad, la cmara anterior del ojo, llena de un
lquido nutritivo para la crnea, el humor acuoso. Hacia el interior del ojo, esta
cmara est limitada por una membrana circular de tejido muscular, el iris, que deja
en su centro una apertura circular, la pupila. Gracias a su musculatura, el iris puede
regular el dimetro de la pupila regulando as el paso de luz que llega a la retina.
Detrs del iris y de la pupila excite un lente, el cristalino, que permite el enfoque fino
de la imagen en los fotorreceptores de la retina. Pero la luz, despus de atravesar el
cristalino debe cruzar una segunda cavidad o cmara antes de alcanzar a la retina.
Esa cmara est llena de un lquido llamado humor vtreo y su parede esta limitada
por una membrana, la retina.
La retina presenta varias capas celulares en una de las cuales se encuentran los
fotorreceptores, los conos y los bastoncitos. En ellos ocurre el proceso de
transduccin. En otra de las capas se encuentra las clulas ganglionares que se
comunican con las clulas receptoras a travs de las clulas bipolares. Son los
axones de las clulas ganglionares los que constituyen el nervio ptico, que sale de
cada globo ocular.
Los nervios pticos alcanzan al quiasma ptico, estructura en la que se produce el
cruce de parte de los axones de las clulas ganglionares al lado opuesto. Los axones
que salen del quiasma ptico, forman los llamados los tractos pticos los cuales se
dirigen a los tlamos ipsilaterales correspondientes. Alcanzan a los ganglios
geniculados laterales de dichos ncleos. Los axones que llegan al tlamo hacen
relevo de la informacin en neuronas talmicas. Estas, a travs de sus axones,
inician una va que va a termina en la corteza cerebral ipsilateral del polo occipital. Es
el rea visual primaria o corteza estriada o rea V1.
Anatoma y Fisiologa del Sistema Visual
Globo ocular
El globo ocular es relativamente esfrico, el dimetro antero-posterior en el recin
nacido es de aprox. 16 mm, a los tres aos alcanza 23 mm y en el
adulto emtrope es de aprox. 24 mm. Es posible distinguir trs capas en l: 1)Capa
externa, tnica fibrosa o corneoescleral. 2)Capa media, tnica vascular o vea.
3)Capa interna, tnica sensorial o retina.

Capa externa
Crnea
La crnea comprende el sexto anterior de la cubierta externa del ojo. Est formada
por un tejido transparente y de gran resistencia. Junto con el film lagrimal precorneal
conforma una superficie lisa y brillante que cumple un rol fundamental como medio
refractivo ocular. La crnea mide 13,5 mm en sentido horizontal y 12 mm en sentido
vertical. Su grosor vara de 0,7 mm en la periferia a 0,5 mm en su porcin central. De
frente aparece elptica con un radio de curvatura anterior aparece circular con un
radio de curvatura posterior de 6,8 mm.
Epitelio corneal: Epitelio pluriestratificada
plano
no
cornificado
que
est
continuamente recambiando clulas a partir de su estrato basal. El epitelio se
encuentra apoyado en un fina membrana basal. Estroma: el estroma est formado
por dos secciones bien definidas, la membrana de Bowman y el estroma
propiamente tal. La membrana de Bowman est inmediatamente bajo la membrana
basal del epitelio, tiene un grosor de 12 micras y est compuesta de fibras colgenas
finas. Estas fibras se encuentra en una matriz de glucosaminoglicanos que le da
plasticidad y soporte. La capa de Bowman es secretada por los queratocitos del
estroma anterior durante el perodo de embriognesis; es acelular y
los queratocitos no son capaces de repararla despus de su formacin inicial. El
estroma propiamente tal (500 micras), comprende en 90% del espesor corneal y est
compuesto de fibras colgenas finas dispuestas en lminas muy bien organizadas.
Estas fibras se encuentran en un matriz de mucopolisacridos y forman lamelas que
se orientan en forma paralela a la superficie corneal. Las fibras paralelas de
una lamela estn dispuestas en forma oblicua con respecto a las de
la lamela adyacente. Cada lamela es contnua a lo largo de toda la crnea y tiene 1,5
a 2,5 micras de espesor y 9 a 260 micras de longitud. El 78% del estroma es agua. El
elemento celular est formado por lo queratocitos. Membrana de Descemet:
corresponde a la membrana basal del endotelio. Al nacer tiene un espesor de 3 a 4
micras y va aumentando con el paso de los aos hasta 10 12 micras. Este
engrosamiento es consecuencia de la actividad de las clulas del endotelio.
Endotelio: el endotelio est formado por una monocapa de clulas hexagonales. Al
nacer esta monocapa tiene un espesor de alrededor de 5 micras y consta de 1 milln
de clulas. A medida que transcurren los aos este nmero va disminuyendo
paulatinamente, mientras que las clulas se adelgazan y extienden en superficie para
cubrir los defectos que se produciran por la disminucin de su poblacin total. Las
clulas endoteliales carecen de capacidad mittica y son las responsables de
mantener el contenido acuoso de la crnea y por ende la transparencia de esta, lo
cual es de extraordinaria importancia en su funcin refractiva. Su lesin conduce a
edema corneal.

El metabolismo corneal es aerbico; el oxigeno pasa al epitelio desde la atmsfera a

travs del film lagrimal precorneal, mientras que al estroma y endotelio lo hace desde
el humor acuoso. El sustrato ms importante es la glucosa, la lgrima y la
vasculatura limbar proporcionan el 10% de la glucosa utilizada. La principal funcin
de la crnea es refractiva, para lo cual debe mantener su integridad, tanto anatmica
como funcional, lo que le permite mantener su transparencia. El poder diptrico
promedio de la crnea normal es de 42 a 44 dioptras.

Esclera
La esclera es un membrana fibrosa gruesa y resistente que ocupa los cinco sextos
posteriores de la superficie del globo ocular. Posee dos aberturas potenciales: una
anterior ocupada por la crnea y una posterior ocupada por el nervio ptico. En su
superficie toman insercin los msculos oculomotores. Sobre su cara anterior y bajo
la conjuntiva bulbar descansa la cpsula de Tenon, fijndose ambas a nivel del limbo
esclerocorneal. Al igual que la crnea es un estructura eminentemente avascular,
salvo por pequeos vasos epiesclerales superficiales y el plexo intraescleral ubicado
a nivel limbar. En su sector anterior la epiesclera consiste en un tejido conectivo
vascular denso. El estroma escleral est formado por una matriz de proteoglicanos
en la que se ordenan fibras colgenas y fibroblastos.
Capa Medio o Tracto Uveal
Est formada por tres partes:
1)Iris 2)Cuerpo ciliar 3)Coroides
Iris
El iris forma un verdadero diafragma que regula la cantidad de luz necesaria para
estimular en forma adecuada la retina. Est formado por tejido conectivo
vascularizado, un epitelio discontinuo en su superficie anterior melanocitos y clulas
pigmentarias. El color del iris est determinado por la cantidad de pigmento en el
epitelio y estroma y no por las caractersticas del tejido conectivo, que es en todas
las razas igual. En su espesor existen tambin fibras musculares lisas que se
disponen de tal manera que forman dos sistemas: el esfnter del iris, formado por
fibras musculares circulares que se contraen por estimulacin parasimptico (miosis),
y el msculo dilatador del iris, que comprende fibras radiales y que responde a la
estimulacin simptica (midriasis).

Cuerpo Ciliar
El cuerpo ciliar es una estructura altamente compleja que cumple funciones de vital
importancia, como el proceso de acomodacin del cristalino y la produccin de
humor acuoso. Tiene forma triangular y consta de dos partes: una posterior, que va
desde la ora serrata hasta los procesos filiares y que se denomina pars plana (por su
forma aplanada), y una anterior que contiene los procesos filiares y que se denomina
pars plicate. Los procesos ciliares son 70 a 80 pliegues radiales centrpetos del
cuerpo ciliar.
Coroides
La coroides es la porcin posterior del tracto uveal. Mide 0,25 mm de espesor y est
formada por tres capas: interna o coriocapilar, media y externa. Recibe aporte
sanguneo de las arterias ciliares posteriores (largas y cortes) y las arterias ciliares
anteriores. Drena a las venas vorticosas.
Capa Interna
Retina =
La retina es la capa del globo ocular encargada de transformar la luz en un estmulo
electroqumico y, a la vez, procesar en cierto grado esta informacin. La estructura
necesaria para este proceso es bastante compleja. La retina se divide en dos capas
elementales que son el epitelio pigmentario de la retina (EPR) y la retina
neurosensorial.
Epitelio Pigmentario de la Retina (Epr)
El EPR es una monocapa de clulas hexagonales muy sencilla si consideramos la
cantidad de funciones que cumple: metabolismo de la vitamina A, mantencin de
la barrera hematorretiniana externa, fagocitosis de los segmentos externos de los
fotorreceptores, absorcin de luz, intercambio de calor, formacin de lmina basal y
produccin de los mucopolisacridos que rodean a los segmentos externos de los
fotorreceptores, entre otras.
Retina Neurosensorial
La retina neurosensorial est constituida por tres tipos de tejidos organizados en una
compleja estructura: clulas receptoras o fotorreceptores, clulas gliales y vasos
sanguneos.
Los
fotorreceptores
son clulas
neuroepiteliales altamente
especializadas que se ubican inmediatamente por dentro del EPR, en forma
perpendicular a ste. Encontramos dos tipos de fotorreceptores, los bastones y los
conos. Ambos se dividen en un segmento interno y uno externo. El segmento interno

est subdividido a su vez en una porcin interna o mioide y una externa o elipsoide.
El segmento externo est constituido por un serie de membranas superpuestas en
forma de pila de monedas donde tiene lugar el procesos fotoqumico. El extremo
distal de este segmento es constantemente fagocitado por el EPR, a la vez que se
generan nuevas membranas desde el centro del fotorreceptor.
Topografa de la Retina
Existen hitos anatmicos de importancia en la retina, que resumiremos a
continuacin. La mcula es una zona ubicada entre las arcadas que forman las
divisiones de la arteria central de la retina. Recibe este nombre por su aspecto
oftalmoscpico (mcula ltea o mancha amarilla). Histolgicamente correspondiente
a aquella zona de la retina que contiene ms de una capa de clulas ganglionares y
tiene esa coloracin por la mayor cantidad de pigmento xantfilo que contiene estas
clulas. El EPR es ms poblado y grueso a este nivel, por lo que la mcula aparece
ms oscura a la angiofluoresceinografa.
Vtreo
El vtreo o cuerpo vtreo ocupa 4/5 del globo ocular. Juega un importante papel
metablico al permitir la difusin de metabolitos hacia el cristalino, cuerpo ciliar y
retina. Adems es un elemento crucial en la patognesis del desprendimiento de
retina. Un 99% del vtreo es agua, siendo el resto principalmente mucopolisacridos
a cido hialurnico. El vtreo se adhiere a la retina por su base (que se extiende
circunferencialmente desde 2 mm por delante y 4 mm por detrs de la ora serrata),
en el margen peripapilar (disco ptico), en la regin perifoveal y en la cpsula
posterior del cristalino. Estas zonas de adherencia son importantes en la
fisiopatologa del desprendimiento de retina traccional.
Cristalino
El cristalino es un lente biconvexo ubicado por detrs del iris, en la cmara posterior.
Est sostenido del cuerpo ciliar por fibras que conforman la znula de Zinn,
constituyendo lo que se denomina el diafragma iridocristaliniano, que separa los
segmentos anterior y posterior del globo ocular. Es el segundo lente del ojo y cumple
una doble funcin ptica: esttica, por ser un lente biconvexo y tener un poder de
refraccin de aproximadamente 22 dioptras, y dinmica, basada en la capacidad de
variar su poder refractivo, fenmeno conocido como acomodacin.
Compartimientos o Cmaras del Bulbo Ocular
Encontramos tres cmaras en el bulbo ocular, de adelante atrs:
Cmara Anterior: Ubicada entre la crnea por delante y el iris y cristalino por detrs.

Cmara Posterior: Ubicada entre el iris por delante y la cmara vitrea por detrs.
Cmara Vtrea: Situada entre el cristalino y znula por delante, y por la retina en toda
su periferia. Esta cmara est ocupada por el gel vtreo, transparente y avascular
que constituye dos tercios del volumen y peso del ojo.
Anexo Oculares
Prpados
Prpado Superior
Pueden sealarse 8 capas de adelante atrs: Piel: la ms delgada del organismo.
Contiene pestaas, glndulas sebceas. En el borde palpebral encontramos los
folculos que dan origen a las pestaas, a las que se asocian las glndulas de
Zeis(sebceas modificadas) y de Moll (seromucosas). Tejido subcutneo: No
contiene tejido adiposo, lo que facilita la acumulacin de lquido bajo la piel. Msculo
orbicular: se inserta de manera compleja en los cantos y otras estructuras perifricas;
cubre la cara anterior del sptum orbitario los tarsos extendindose hasta el margen
palpebral. Su funcin es el cierre de la hendidura interpalpebral. Sptum orbitario:
lmina de tejido conectivo que se forma como una extensin del periostio del piso y
techo orbitarios, insertndose en toda la periferia de la base orbitaria. Se dirige hacia
el centro insertndose a distintos niveles por delante de los tarsos.
Prpado Inferior
El prpado inferior contiene las mismas capas que le superior, exceptuando las dos
formadas por el msculo elevador del prpado superior (fascculos anterior y
posterior). Los prpados reciben irrigacin de los sistemas carotdeo externo (va
arteria facial) e interno (va arteria oftlmica). La sangre venosa proveniente de la
regin pretarsal drena en los sistemas yugular interno y externo, mientras que la
sangre que proviene de la regin retrotarsal llega hasta el seno cavernoso.
Conjuntiva
La conjuntiva es una membrana mucosa constituida por epitelio no queratinizado con
glndulas mucosas y una delgada lmina de sustancia propia. Tiene tres porciones:
conjuntiva tarsal, frnix o fondo de saco y conjuntiva bulbar. La sustancia propia
contiene adems vasos linfticos, clulas plasmticas, linfocitos y macrfagos.

Va ptica
Nervio ptico
Formado por la unin de ms de un milln de axones provenientes de las clulas
ganglionares de la retina, que abandonan el globo ocular atravesando la lmina
cribosa de la esclera a nivel de la papila ptica. Despus de un recorrido
intraorbitario de 20 mm, el nervio ptico penetra al crneo a travs del agujero ptico.
En su porcin intracraneana se dirige de adelante atrs y de fuera adentro adosado
al mayor del esfenoides y est cubierto por el lbulo frontal.
Quiasma ptico
Representa la unin y convergencia de ambos nervios pticos por delante y la
separacin de ambas cintillas pticas por detrs. A este nivel se produce un
importante proceso fisiolgico: el entrecruzamiento de los axones de las clulas
ganglionares de las retinas nasales con respecto a la mcula (que corresponden a
los campos visuales temporales del sujeto).
Vasos y Nervios
La rbita es rica en irrigacin e inervacin, lo que estudiaremos a continuacin.
Irrigacion Arterial
Est dada por la arterial oftlmica ramas de la cartida interna, que penetran a la
rbita acompaando al nervio ptico por el agujero ptico dando a continuacin
mltiples ramas especial mencin merecen la arteria central de la retina, que irriga la
retina sensorial en sus dos tercios internos y las arterias ciliares cortas posteriores
que irrigan el resto de las estructuras oculares del sector posterior. El sector ocular
anterior es irrigado por las arterias ciliares largas posteriores y las arterias
musculares a travs de una rama de la arteria ciliar anterior. La cartida externa, a
travs de la arteria infraorbitaria, irriga parte de la rbita.
Drenaje Venoso
Drena a travs de las venas vorticosas a la vena oftlmica inferior y superior, las que
salen a travs de la fisura orbitaria superior hacia el seno cavernoso.
Drenaje Linftico
Tanto el bulbo como la rbita no contiene linfticos.

Capsula de Tenon o Fascia Bulbar

Corresponde a un tejido conectivo que rodea al globo ocular desde el nervio ptico
hasta la regin limbar, formndole un verdadero colchn de soporte.
Ligamentos
Existen varios ligamentos que sirven para fijar los msculos a las paredes de la
rbitas y facilitar as su finos y precisos movimientos, son como tentculo de un pulpo
y fijan las vainas musculares a las paredes de la parte anterior de la rbita.
Nervios Motores
El nervio culo motor, motor ocular comn o tercer par ingresa a la rbita a travs de
la fisura orbitaria superior dividido en dos ramas (superior e inferior), discurriendo por
dentro del cono muscular. Inerva a los msculos elevador del prpado, recto medio,
recto superior, recto inferior y oblicuo menor.
Nervios Sensitivos
Derivan del trigmino o V par; la primera divisin de este nervio corresponde a su
rama oftlmica, la que a su vez se divide en tres: lagrimal, frontal y nasociliar. Todas
penetran a la rbita por la fisura orbitaria superior, las dos primeras por fuera del
cono muscular y la tercera por dentro. La segunda divisin del trigmino, la rama
maxilar superior, da el nervio infraorbitario, que penetra a la rbita por la fisura
orbitaria inferior e inerva una parte del prpado inferior.

Agudeza visual

Grfica de Snellen, usada para medir la agudeza visual.

La agudeza visual es la capacidad del sistema de visin para percibir, detectar o
identificar objetos especiales con unas condiciones de iluminacinbuenas. Para una
distancia al objeto constante, si el paciente ve ntidamente una letra pequea, tiene
ms agudeza visual que otro que no la ve.
En ptica optomtrica, para calcular la agudeza visual de un paciente lo que se hace
es someterlo a unas pruebas en las que tendr que superar distintas pruebas
visuales, tales como:

Test de Snellen: son los ms populares. Estn formados por filas de letras que
van de tamao ms grande a ms pequeo conforme bajamos la mirada. Cuanto
ms abajo logre ver ntido el paciente, mayor agudeza visual tendr.

Test de Landolt: formados por filas de caracteres que son circulares pero con
un trazado no continuo, sino con una discontinuidad que el paciente tendr que
identificar (anillos de Landolt). El sistema de clculo de la agudeza visual es el mismo
que el anterior: arriba los caracteres ms grandes y abajo los ms pequeos. Por
consecuencia, es normal en estas pruebas la presencia de la letra C en forma
circular y en distintos tamaos y posiciones. El paciente en este caso tendr que
resolver dnde est la discontinuidad: arriba, abajo, derecha, etc.

Test de contraste y frecuencias: su objetivo es el clculo de la agudeza visual

al contraste (diferenciacin de blanco y negro) que somos capaces de distinguir.
Para figuras tridimensionales o en relieve, el paciente se somete a exmenes
de agudeza visual estereoscpica.

Sociologa de la percepcin
Todas las personas tenemos un habitus.
El habitus se forma en la familia y en la escuela y depende de la posicin que
ocupemos en la sociedad (clase social).
A partir de ello, los gustos se encuentra socialmente con "gurados.
La clase dominante pretenden siempre seguir sindolo, y para ello necesita
mantenerse en su posicin.
La mejor manera de que la clase dominante se mantenga en su posicin es a
travs de la distincin.
Qu define lo que es arte y lo que no lo es?
Existen dos posturas:
1. El objeto por s solo tiene cualidades artsticas porque la persona que lo cre lo
hizo con esa intencin.
2. Las cualidades artsticas de un objeto vienen dadas por el observador (Bourdieu).
Autonoma del arte
El arte ha atravesado un proceso de autonoma.
Con ello se instaur la primaca de la forma por sobre la funcin.
Esto se constituye en una fuente inagotable de distincin entre clases sociales.

Conciencia (psicologa)
La conciencia es la cualidad o el estado de conocimiento de objetos externos o de
algo interno a uno mismo. Puede ser definida como capacidad para sentir,
subjetividad, habilidad de experimentar o sentir, o como control ejecutivo de la
mente. A pesar de la dificultad al definirla, algunos filsofos consideran que hay una
intuicin generalizada sobre qu es.
Desde Descartes y Locke, varios filsofos lucharon por comprender la naturaleza de
la conciencia y aislar sus propiedades esenciales. Problemas que ocupan a la
filosofa de la conciencia son: Si el concepto en s es fundamentalmente coherente, si
la conciencia puede ser explicada en trminos mecanicistas, si existe la conciencia
no humana, si se puede reconocer y de qu forma, cmo se relacionan la conciencia
y el lenguaje, si la conciencia puede ser entendida en trminos que no requieran una
distincin dualista entre estados o propiedades mentales o fsicos, y si es posible que
mquinas computacionales como computadoras o robots sean conscientes, un tema
estudiado en el rea de la inteligencia artificial.
CONSIDERACIONES GENERALES
NATURALEZA. La Proyeccin Social es una actividad de carcter social, en la cual
se trabajan los valores humanos en pro de la ayuda a los ms necesitados. La

Proyeccin Social permite que la Universidad como centro de Educacin Superior,

incursione en el mbito social generando bienestar en la comunidad y permita la
satisfaccin de sus necesidades mediante el intercambio de experiencias y
realizacin de actividades de servicio. Por lo tanto es de gran importancia hablar de
la responsabilidad social universitaria, con el entorno y la sociedad, mediante un
conjunto de acciones que partiendo de un escenario acadmico influyen
positivamente en el medio social, generando cambios en el desarrollo humano
integral del individuo.
Primero debemos recordar que proyeccin es una nocin con diferentes
acepciones: puede tratarse del impulso de algo, de una planificacin o de la accin
que se lleva a cabo para que la figura de un objeto sea visible sobre la figura de
otro. Social, por su parte, es un adjetivo que se refiere a la sociedad (la comunidad
de seres humanos que interactan entre s y tienen una cultura en comn).
La idea de proyeccin social, por lo tanto, hace mencin a aquellos servicios y
actividades que se llevan a cabo para lograr una mejora en la vida de la gente. El
uso ms habitual de la nocin se vincula a la educacin que se presta para que las
personas tengan las herramientas necesarias para progresar socialmente y para
que los conocimientos impartidos sean tiles para la comunidad.
Puede entenderse, en este sentido, que la proyeccin social forma parte de
la responsabilidad que tiene una institucin educativa con su entorno. Los
responsables educativos deben comprender y juzgar el impacto que los
conocimientos que transmiten tienen sobre la sociedad.
Suele asociarse la proyeccin social a la responsabilidad social de una casa de
estudios. Las escuelas y las universidades deben manejarse con criterios
transparentes y claros ya que su accionar repercute de manera directa en la
configuracin de la realidad.
Para un centro educativo, la proyeccin social representa la oportunidad de crecer
junto a sus estudiantes a travs del desarrollo de programas, liderados por estos
ltimos, que ayuden a la comunidad, que beneficien a muchas familias que no
encuentran ayuda por otros medios y puedan acceder de este modo a una mejor
calidad de vida. Gracias al compromiso de muchas universidades, se da inicio a
emprendimientos que abren las puertas al crecimiento de la sociedad, brindndole
acceso a tecnologas y recursos poco comunes.
Entre los objetivos de la proyeccin social se encuentran los siguientes:

* promover el respeto por el ser humano y las dems

especies, con un especial enfoque en el desarrollo y la
evolucin de su accionar en los diferentes planos que
componen su vida, desde la filosofa hasta la poltica. Es
importante resaltar que el respeto es la base de todo esfuerzo
dirigido al crecimiento de la sociedad, ya que est ligado a la
compasin y la empata;
* trabajar en la formacin de individuos que destaquen por sus cualidades
humansticas, por su sentido de la responsabilidad y su fuerza para emprender
proyectos basados en la tica que busquen solucionar las problemticas ms
preocupantes de su comunidad, aprovechando las herramientas que surgen de la
labor de investigacin cientfica;
* fomentar la educacin entendiendo al ser humano como una perfecta
combinacin de ser social, fsico, espiritual y emocional. La proyeccin social no
es un negocio, sino que surge de la aceptacin de nuestra naturaleza y por esa
razn implica la comprensin de todos los planos que nos componen para
aprovechar nuestras capacidades a la hora de ponernos al servicio de nuestro
entorno;
* conocer las dinmicas sociales reales y vigentes, los estilos de vida que
conviven en la comunidad, sus necesidades e inquietudes, las diferentes culturas
que la sostienen, las iniciativas que emprenden por su cuenta. Para lograr un cambio
es fundamental acercarse a la sociedad, preguntarle qu necesita, cules son sus
prioridades y sus expectativas, pero tambin conocer sus fortalezas para hacerla
partcipe del proceso y pueda mantener el bienestar que alcance al final del proceso.