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Clasificacin de la insulina

Clasificacin
Artculo principal: Insulinoterapia

Normalmente las insulinas sintticas se sintetizan por medio de ingeniera gentica a travs
de ADN. Hay un cierto desacuerdo sobre la eficacia de la insulina sinttica comparada con
la insulina derivada de las fuentes animales.
En la diabetes tipo I, y en algunos casos en la tipo II se hace necesaria la inyeccin de
insulina para mantener un nivel correcto de glucosa en sangre. Existen los siguientes tipos
de insulinas:

Insulinas de accin rpida.

Insulinas de accin corta llamada cristalina.

Insulinas de accin intermedia o NPH.

Insulinas de accin prolongada.

En muchos casos se combina el tratamiento con estos tipos de insulina.


Tambin por su zona de inyeccin las podemos clasificar como:

Insulinas subcutneas: Cualquier insulina, ya sea de accin rpida o retardada.

Insulinas endovenosas: Solo las insulinas de accin rpida que no poseen


retardantes.

Dependiendo del retardante utilizado podemos clasificar las insulinas de la siguiente


manera:

Insulinas que utilizan zinc como retardante.

Insulinas que utilizan otras protenas como la protamina como retardantes.

Nuevos tipos de insulina


Los cientficos han intentado por todos los medios conseguir tipos de insulina que no
tengan que ser inyectados, procurando as hacer la vida de los enfermos algo ms fcil.
Insulina inhalada

En enero de 2006 se aprob por la Comisin Europea la primera versin de insulina


inhalada para el tratamiento de la diabetes tipo 1 y tipo 2. Se trataba de la primera opcin
teraputica inhalada y por tanto no inyectable desde el descubrimiento de la insulina. Se
plante como una alternativa para aquellos pacientes que por diversas razones no toleraban
aceptablemente un tratamiento mediante inyecciones o pastillas. Desde su introduccin, no
se consider por algunos tan eficaz como la tradicional (subcutnea), ya que sta se mide en
centmetros cbicos (cc) y la actual, en unidades (UI). Adems al ser inhalada, no se sabe la
cantidad exacta que se absorbe. Este tipo de insulina podra mejorar la calidad de vida del
paciente diabtico y disminuir las inyecciones y lo invasivo que resultan. No est
recomendada en nios ni en ancianos. Por otra parte, no excluira de todas las inyecciones
de insulina; los diabticos insulinodependientes deberan seguir inyectndose, siguiendo la
pauta de su mdico. La utilidad y valor de la insulina inhalada era ms clara para quienes
disfrutan de menos inyecciones en las piernas, brazos, abdomen, etc.
Sin embargo, en octubre de 2007, apenas a unos meses de haber comenzado su
comercializacin en Espaa, Pfizer, laboratorio responsable de Exubera (nombre comercial
de la insulina inhalada), decidi la retirada del mercado mundial del producto por no haber
satisfecho sus expectativas econmicas.
Noticias sobre la insulina
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ltimamente, en 2007, se ha descubierto que en las clulas madre del cordn umbilical se
produce insulina. Un estudio realizado por investigadores estadounidenses y britnicos
concluye que las clulas madre obtenidas del cordn umbilical de recin nacidos pueden ser
manipuladas para producir insulina y que en el futuro es posible que se empleen para tratar
la diabetes.
La investigacin fue dirigida por el Dr. Randall Urban, de la University of Texas Medical
Branch (Estados Unidos), quien explican que fueron los primeros en conseguir cultivar
grandes cantidades de clulas madre y dirigirlas para que se asemejaran a clulas beta
productoras de insulina. A juicio del Dr. Urban, "este descubrimiento nos muestra que
tenemos el potencial de producir insulina a partir de clulas madre adultas para ayudar a las
personas con diabetes".
El estudio se publica en "Cell Proliferation" y, segn los investigadores, ofrece una
alternativa al uso de clulas madre embrionaria. 21
Cientficos de University of Missouri, pertenecientes a la School of Medicine , en 2013,
descubrieron que la combinacin de clulas de la mdula sea con un nuevo medicamento
puede ayudar a curar la diabetes de tipo 1.

Zaghouani, uno de los investigadores, coment: "Hemos descubierto que la diabetes tipo 1
no slo destruye las clulas productoras de insulina, sino tambin los vasos sanguneos
que los apoyan".
Cuando el equipo de investigadores se dio cuenta de la importancia que tienen los vasos
sanguneos para la produccin de insulina, desarroll una cura que combina un frmaco de
creacin propia con clulas madre adultas de la mdula sea. Parece que el frmaco detiene
el ataque del sistema inmune y que las clulas madre generan nuevos vasos sanguneos que
ayudan a que las clulas productoras de insulina se multipliquen y prosperen. En definitiva,
descubrieron que la cura de la diabetes tipo 1 necesita reparar los vasos sanguneos para
que las clulas beta del sujeto crezcan y distribuyan la insulina por todo el cuerpo.22

Vase tambin

Receptor de insulina

Glucagn

Insulinodependencia

Referencias
1.
Ronald J. Gillespie; Aurelio Beltrn; David A. Humphreys; N. Colin Baird; Edward A.
Robinson (1988). Qumica. Revert S.A. p. 550. ISBN 9788429171884.
Megan Brooks (Reuters Health), citado por MedlinePlus (septiembre de 2009).
Mdicos de EEUU derriban mitos sobre la insulina. Enciclopedia mdica en espaol.
Archivado desde el original el 22 de noviembre de 2015. Consultado el 22 de septiembre de
2009.
Entrez Gene: INS insulin.
Bell GI, Pictet RL, Rutter WJ, Cordell B, Tischer E, Goodman HM (marzo de
1980). Sequence of the human insulin gene. Nature 284 (5751): 26-32.
doi:10.1038/284026a0. PMID 6243748.
Moreno Esteban, Basilio; Susana Monereo Megas y Julia lvarez Hernndez
(2000). Obesidad (2da edicin). Ediciones Daz de Santos. p. 94. ISBN 847978430X.
Roca, Alfredo Jcome (2005). Fisiologa endocrina (2da edicin). Academia Nal.
De Medicina. p. 34. ISBN 9589731295.
Melloul D, Marshak S, Cerasi E (2002). Regulation of insulin gene transcription.
Diabetologia 45 (3): 309-26. doi:10.1007/s00125-001-0728-y. PMID 11914736.
Jang WG, Kim EJ, Park KG, Park YB, Choi HS, Kim HJ, Kim YD, Kim KS, Lee
KU, Lee IK (2007). Glucocorticoid receptor mediated repression of human insulin gene
expression is regulated by PGC-1alpha. Biochem. Biophys. Res. Commun. 352 (3): 71621. doi:10.1016/j.bbrc.2006.11.074. PMID 17150186.

EYZAGUIRRE C, Francisca y CODNER, Ethel. Anlogos de insulina: en bsqueda


del reemplazo fisiolgico. Rev. md. Chile [online]. 2006, vol.134, n.2 [citado 2009-08-01],
pp. 239-250. Disponible en: [1]. ISSN 0034-9887.
Lllmann, Heinz; Klaus Mohr (2006). Atlas de Farmacologa. Elsevier, Espaa.
p. 264. ISBN 8445811606.
Dunn, M. F. (agosto de 2005). Zinc-ligand interactions modulate assembly and
stability of the insulin hexamer - a review. BioMetals 18 (4): 295-303. Consultado el 1 de
agosto de 2009.
Behrman, Richard E.; Robert M Kliegman y Hal B. Jenson (2004). Nelson Tratado
de Pediatra (17ma edicin). Elsevier, Espaa. pp. 509, 1955. ISBN 8481747475.
PIERLUISSI, Jos, DE PIERLUISSI, Raiza y DE MARTNEZ, ngela.
ENHANCEMENT OF INSULIN SECRETORY RESPONSE TO GLUCOSEDEPENDENT INSULINOTROPIC POLYPEPTIDE (GIP) BY GROWTH HORMONE IN
DOGS. ACV. [online]. ene. 2002, vol.53, no.1 [citado 19 septiembre de 2009], p.29-35.
Disponible en la World Wide Web: [2]. ISSN 0001-5504.
Baynes, John W.; Marek H. Dominiczak (2005). Bioqumica mdica (2da edicin).
Elsevier, Espaa. p. 279. ISBN 8481748668.
Steiner DF, Oyer PE (febrero de 1967). The biosynthesis of insulin and a probable
precursor of insulin by a human islet cell adenoma. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 57 (2):
473-480. doi:10.1073/pnas.57.2.473. PMC 335530. PMID 16591494.
Gustin N (7 de marzo de 2005). Researchers discover link between insulin and
Alzheimer's. EurekAlert!. American Association for the Advancement of Science.
Consultado el 1 de enero de 2009.
de la Monte SM, Wands JR (febrero de 2005). Review of insulin and insulin-like
growth factor expression, signaling, and malfunction in the central nervous system:
relevance to Alzheimer's disease. J. Alzheimers Dis. 7 (1): 45-61. PMID 15750214.
Steen E, Terry BM, Rivera EJ, Cannon JL, Neely TR, Tavares R, Xu XJ, Wands JR,
de la Monte SM (febrero de 2005). Impaired insulin and insulin-like growth factor
expression and signaling mechanisms in Alzheimer's disease--is this type 3 diabetes?. J.
Alzheimers Dis. 7 (1): 63-80. PMID 15750215.
Kumar, Vinay; Ramzi S. Cotran y Stanley L. Robbins (2005). Patologa humana
(7ma edicin). Elsevier, Espaa. p. 1195. ISBN 8481748412.
Berg, Jeremy; Lubert Stryer, John Tymoczko (2005). Bioqumica (7ma edicin).
Revert. p. 1051. ISBN 8429176004.
University of Texas Medical Branch: Randall J. Urban (25 May 2007.). Adult
Stem Cells From Human Cord Umbilical Cord Blood Succesfully Engineered To Make
Insulin. Galveston.ScienceDaily. ScienceDaily. Consultado el 6 de septiembre de 2016.
X. Wan, F. B. Guloglu, A. M. VanMorlan, L. M. Rowland, S. Zaghouani, J. A. Cascio,
M. Dhakal, C. M. Hoeman, H. Zaghouani (2013). Recovery from Overt Type 1 Diabetes
Ensues When Immune Tolerance and Cell Formation Are Coupled with Regeneration of
Endothelial Cells in the Pancreatic Islets. Diabetes, 2013; DOI: 10.2337/db12-1281.
Consultado el 6 de septiembre de 2016.

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