Documenti di Didattica
Documenti di Professioni
Documenti di Cultura
Introduccin
El trmino Actinomyces deriva de los vocablos aktinos (rayo) y mykes (hongo), que
hacen referencia al aspecto microscpico
de esta bacteria. Inicialmente se consider que se trataba de un hongo por su aspecto filamentoso y por el aparente desarrollo de micelios, aunque la ausencia de
glucanos y de quitina en su pared externa, de membrana nuclear y de mitocondrias pronto hizo que el microorganismo
fuera definitivamente considerado como
una bacteria1.
Las actinomicosis en humanos fueron descritas por vez primera a finales del siglo
XIX, y su incidencia ha disminuido desde
el inicio de la utilizacin masiva de antimicrobianos, considerndose una enfermedad relativamente rara en la actualidad. Estas infecciones constituyen un
desafo diagnstico hasta para los clnicos
ms experimentados, dado que sus manifestaciones a menudo son inespecficas
y simulan las formas de presentacin de
otras enfermedades2.
Aspectos patognicos
y factores predisponentes
En los escasos estudios que analizan la incidencia de esta infeccin, se estima que
sta vara entre 0,3-1 episodios anuales/100.000 habitantes, predominando en
hombres (ratio 3:1) en la tercera a quinta
dcada de la vida. Esta predileccin se ha
atribuido a unos hbitos vitales que favoreceran la aparicin de traumatismos orales.
En la actualidad se han descrito catorce
especies de Actinomyces (tabla 1), aunque
esta cifra est en continua expansin gracias a las nuevas tcnicas de anlisis gentico. Todas ellas pertenecen al gnero
Actinomyces del orden de los actinomycetales. Se trata de bacterias grampositivas
TABLA 1
Especies de Actinomyces relacionadas con infecciones en humanos
Especies encontradas
frecuentemente
en infecciones en humanos
A. israelii
Especies encontradas
infrecuentemente
en infecciones en humanos
A. naeslundii
Especies posiblemente
relacionadas con infecciones
en humanos
A. europaeus
A. odontolyticus
A. pyogenes
A. meyeri
A. bernardiae
Propionibacterium propionicum
A. radingae
A. viscosus
A. neuii
A. turicensis
A. graevenitzii
3579
Manifestaciones clnicas
Aunque las infecciones por Actinomyces
pueden afectar a cualquier estructura ana3580
Enfermedad orofacial
Es la localizacin ms frecuente de las infecciones actinomicticas, lo cual no es
sorprendente teniendo en cuenta que el
principal reservorio de la bacteria se encuentra en esta regin. Se estima que suponen ms de la mitad del total, aunque
la variacin en la incidencia es muy grande dependiendo de las caractersticas de
las poblaciones estudiadas (11%-97%)8,9.
Las manipulaciones dentarias, fracturas de
los huesos faciales, o el desarrollo de otras
infecciones que afecten a esa rea anatmica (otitis, amigdalitis, mastoiditis, periodontitis) se consideran un factor de riesgo para el desarrollo de la infeccin.
Generalmente tienen una localizacin
mandibular (fig. 1), aunque por supuesto
pueden afectar a otras estructuras. En las
fases iniciales la infeccin se manifiesta
por la aparicin de una masa indurada y
TABLA 3
Formas clnicas de actinomicosis dependiendo
de su localizacin
Orofacial
Mandibular
Ocular
tica
Cervical
Torcica
Pleuropulmonar
Cardaca
Paravertebral
Abdominal
Intestinal
Perianal
Genitourinaria
Retroperitoneal
Heptica
Biliopancretica
Plvica
Cerebral
Abscesos cerebrales (nicos o mltiples)
Meningitis
Absceso epidural
Empiema subdural
Otras
sea
Partes blandas
Diseminada
ACTINOMICOSIS
etc.), aunque su incidencia es excepcional. Curiosamente la mayora de los autores coinciden en sealar que esta bacteria no ha demostrado ningn papel en
el desarrollo de amigdalitis1.
Enfermedad torcica
Esta localizacin supone entre el 15% y
el 30% del total de las actinomicosis. La
mayora de los casos se producen por aspiracin al rbol traqueobronquial de material deglutido y contaminado por el microorganismo, aunque en general est
ausente cualquier signo de enfermedad
orofacial. El desarrollo de actinomicosis
torcica por va hematgena es mucho
ms rara (aunque es la regla para algunas
formas especiales,como por ejemplo las
endocarditis), y tambin se han vuelto excepcionales en la era antibitica la invasin desde focos contiguos cervicales o
abdominales, o las secundarias a rotura
esofgica10,11.
El cuadro clnico ms frecuente dentro del
trax es la afectacin pleuropulmonar.
Aunque no se han llevado a cabo estudios
con ese fin, parece que el principal factor
de riesgo es la presencia de enfermedades pulmonares crnicas, que disminuyen
la capacidad de defensa local pulmonar.
Adems la administracin repetida de ciclos de tratamiento esteroideo tambin podra contribuir al exceso de incidencia de
actinomicosis observado en pacientes con
bronquitis crnica.
Las actinomicosis pulmonares se caracterizan por la aparicin subaguda de sntomas locales:
1. Dolor torcico de intensidad variable,
pero que no suele ser incapacitante, cuya
localizacin est en funcin de la lesin
pulmonar, y que se puede exacerbar por
los movimientos del trax.
2. Tos escasamente productiva, con hemoptisis escasa y ocasional.
3. Raramente desarrollo de insuficiencia
respiratoria.
Estas manifestaciones clnicas se acompaan en forma variable de sntomas
generales inespecficos comunes a otras
formas de actinomicosis como: fiebre, prdida de peso y deterioro del estado general11.
En la radiografa simple de trax se suele
apreciar un aumento de densidad con apariencia de masa de localizacin variable,
que en el 50% de los casos se acompaa
Enfermedad abdominal
La incidencia es muy variable, ya que en
las series publicadas oscila entre el 0% y
el 63% del total, pero en general se considera que las actinomicosis de esta localizacin suponen alrededor del 20% de todas las actinomicosis. La mayora de ellas
se producen tras alguna rotura de la integridad de la mucosa del tracto digestivo.
De esta manera se han sealado como factores predisponentes para el desarrollo de
actinomicosis abdominal: la ciruga abdominal a cualquier nivel, el desarrollo de
apendicitis (antecedente hasta en un 65%
de los pacientes), diverticulitis (7%), traumatismos penetrantes, presencia de ulcus
pptico, ingestin de cuerpos extraos
punzantes (espinas de pescado o huesos
de ave), pancreatitis graves, enteritis de
cualquier ndole, fiebre tifoidea o amebiasis colnica. Otros mecanismos de produccin incluyen la extensin por continuidad desde lesiones fuera del abdomen,
torcicas o plvicas. En las ltimas dcadas se ha detectado un aumento en estas
ltimas probablemente en relacin con el
incremento en la utilizacin de dispositivos intrauterinos como mtodo de contracepcin. La diseminacin hematgena
a partir de un foco generalmente torcico
tambin contribuye a la patogenia de
algunas formas de actinomicosis heptica13,14.
El rgano abdominal que con ms frecuencia se ve afectado es el intestino en
su regin leo-cecal, seguido de colon descendente y sigma, estmago, y espacio
retroperitoneal 13-15. No obstante, como
ocurre con las actinomicosis de otras localizaciones, cualquier estructura abdominal puede ser infectada.
Las manifestaciones clnicas se desarrollan de manera indolente, y desde el acontecimiento inicial (ciruga, episodio de
apendicitis, etc.) hasta el diagnstico pueden pasar varios aos. Generalmente se
trata de sntomas inespecficos que incluyen febrcula (menos frecuentemente fiebre moderada), prdida de peso, dolor abdominal pobremente localizado y de
caractersticas vagas, cambios en el hbi3581
Enfermedad plvica
Su incidencia ha aumentado de forma
muy importante desde la introduccin
como mtodo contraceptivo de los dispositivos intrauterinos, y en la actualidad
supone en torno al 25% del total de episodios de actinomicosis. Aunque hay casos de afectacin uterina y tuboovrica
3582
Otras localizaciones
Las actinomicosis seas generalmente se
producen por invasin desde un foco adyacente, siendo la localizacin mandibular la ms frecuente. Tambin se pueden desarrollar tras un traumatismo, por
va hematgena o en casos raros asociarse a la colocacin de prtesis articular.
La aparicin de actinomicosis diseminada
es rara y los rganos ms frecuentemente afectados son el pulmn, el hgado y la
piel (fig. 2). Actinomyces meyeri21 tiene una
especial capacidad para producir infecciones diseminadas sin que se conozca la
razn de este hecho.
Fig. 2. Lesiones drmicas en miembros inferiores que aparecieron en una paciente con actinomicosis diseminada, El examen patolgico detect el microorganismo dentro de las lesiones.
ACTINOMICOSIS
Diagnstico
Lo ms importante en el diagnstico de
las actinomicosis es que exista una sospecha clnica. Como ya se ha comentado,
el diagnstico clnico de esta enfermedad
es muy difcil dado que frecuentemente
sus manifestaciones son inespecficas. Se
suele confundir con neoplasias o procesos
inflamatorios crnicos, por lo que es habitual que el diagnstico final sea una sorpresa para el clnico, y que se haya llegado a l tras un procedimiento quirrgico
agresivo.
Para conseguir el diagnstico de certeza
de una actinomicosis se precisa el aislamiento de la bacteria a partir de muestras
normalmente estriles. Su deteccin en
material contaminado con saliva o a partir
del aparato genital femenino no es diagnstica, dado que esta bacteria forma parte de la flora habitual en estas localizaciones anatmicas5.
La mayora de las especies de Actinomyces
son bacterias microaeroflicas (aunque algunas son anaerobias estrictas), que crecen mejor en una atmsfera suplementada con CO2. Por esta razn, siempre que
exista la posibilidad del diagnstico de actinomicosis, el laboratorio de microbiologa debe conocer esta sospecha para la manipulacin adecuada de las muestras.
Tambin hay que tener en cuenta que los
Actinomyces son extremadamente sensibles a una gran variedad de antimicrobianos, y que incluso la administracin de una
dosis nica de antibitico puede interferir
en la recuperacin de la bacteria a partir
de muestras clnicas. En este sentido, y
dado que la enfermedad es generalmente
de curso subagudo, es preferible un pequeo retraso en el inicio del tratamiento
antibitico hasta disponer del diagnstico
microbiolgico definitivo o por lo menos
hasta obtener el nmero ms amplio de
muestras posibles para su evaluacin1,2.
Como se ha sealado clsicamente, la presencia de los llamados grnulos sulfurosos en material de biopsia (fig. 3) o en
exudados de cualquier origen es muy til
para apoyar el diagnstico de actinomicosis, pero se debe recordar que otras infecciones de curso subagudo pueden tambin producir estructuras de aspecto
similar (tabla 4). Los grnulos de azufre
son unos conglomerados de bacterias embebidos en material proteinceo producido principalmente por el husped y que
slo se producen in vivo durante las in-
TABLA 4
Otras infecciones que pueden producir grnulos
de azufre
Botriomicosis (estafilococo, estreptococos, Proteus,
Pseudomonas, etc.)
Eumicetoma
Esporotricosis
Zygomicosis
Esquistosomiasis
Nocardiosis
Cromomicosis
zan abundantes bacterias libres en la lesin, mientras que en las causadas por Actinomyces casi todas las bacterias forman
parte de los grnulos22-24.
La identificacin a nivel de especie se ha
realizado clsicamente mediante el anlisis de la morfologa en cultivo en medios
slidos, y por una serie de bateras bioqumicas (fermentacin de azcares, ureasa, catalasa, etc.). En los ltimos aos se
dispone de inmunofluorescencia con anticuerpos especficos para algunas especies,
que pueden utilizarse incluso directamente sobre las muestras clnicas. Tambin es
til en este sentido la deteccin de metabolitos por cromatografa, pero esta tcnica no est puesta a punto en la mayora
de los laboratorios de microbiologa.
Se han ensayado diferentes pruebas serolgicas para el diagnstico de las actinomicosis, pero hasta el momento no han
demostrado su utilidad clnica.
Tratamiento
Antes de la introduccin de la penicilina,
la nica posibilidad teraputica en el tratamiento de las actinomicosis era la escisin quirrgica, a pesar de la cual en muchas ocasiones los pacientes con esta
infeccin sufran infecciones persistentes.
Desde la introduccin de la penicilina este
antibitico sigue siendo el tratamiento de
eleccin en las infecciones por Actinomyces. La dificultad para conseguir niveles
adecuados en el foco de infeccin con
reas fibrticas y con abundante tejido
desvitalizado obliga a la utilizacin de dosis elevadas y mantenidas del antimicrobiano. No existen estudios controlados
para comparar la eficacia de diversos regmenes teraputicos, pero en la actualidad se recomienda como primera eleccin
la utilizacin de penicilina G sdica a dosis de 18-24 millones de unidades diarias
por va intravenosa durante 2-6 semanas,
y seguida por el cambio al tratamiento por
va oral con ampicilina, amoxicilina o penicilina V a dosis de 500 mg/6 horas hasta completar un total de 6-12 meses dependiendo de la evolucin del tamao de
la lesin. En ciertos casos de enfermedad
muy extensa o de pacientes con deterioro grave del sistema inmune puede ser
aconsejable prolongar an ms el tratamiento. En otros casos con enfermedad
orofacial limitada puede ser suficiente un
curso de tres meses de tratamiento.
3583
3584
10. Hsieh MJ, Liu HP, Chang JP, Chang CH. Thoracic actinomycosis. Chest 1993;104:366-70.
11. Heffner J. Pleuropulmonary manifestations of actinomycosis and nocardiosis. Semin Respir Infect 1988;3:
352-61.
12. Lam S, Samraj J, Rahman S, Hilton E. Primary actinomycotic endocarditis: Case report and review. Clin Infect
Dis 1993;16:481-5.
13. Schleck WF, Gelfand M, Alper B, Kaiser AB. Medical
management of visceral actinomycosis. South Med J
1983;76:921-2.
14. Davies M, Keddie NC. Abdominal actinomycosis. Br J
Surg 1973;60:18-22.
15. Dayan K, Neufeld D, Zissin R, Bernheim J, Paran H,
Schwartz I, Freud U. Actinomycosis of the large bowel:
Unusual presentations and their surgical treatment. Eur J
Surg 1996;162:657-60.
16. Khalaff H, Srigley JR, Klotz LH. Recognition of renal
actinomycosis: Nephrectomy can be avoided. Report of a
case. Can J Surg 1995;38:77-9.
17. Schmidt WA, Bedrossian CW, Ali V, Webb JA, Bastian
FO. Actinomycins and intrauterine contraceptive devices:
the clinicopathologic study. Diagn Gynecol Ostet 1980;2(3):
165-77
18. Evans DT Actinomyces israelii in the female genital
tract: a review. Genitourin Med 1993;69:54-9.
19. Fiorino AS. Intrauterine contraceptive device-associated actinomycotic abscess and Actinomyces detection on
cervical smear. Obstet Gynecol 1996;87:142-9.
20. Smego RA. Actinomycosis of the central nervous system. Rev Infect Dis 1987;9:855-65.
21. Apothloz C, Regamey C. Disseminated infection due
to Actinomyces meyeri: Case report and review. Clin Infect
Dis 1996;22:621-5.
22. Holmberg K. Diagnostic methods for human actinomycosis. Microbiol Sci 1987;4:72-8.
23. Sobel RA. Pseudosulfur granules. Am J Clin Pathol
1982;77:230.
24. Robboy SJ, Vickery AL. Tinctorial and morphologic
properties distinguishing actinomycosis and nocardiosis. N
Engl J Med 1970;282:593-5.
25. Lerner PI. Susceptibility of pathogenic actinomycetes
to antimicrobial compounds. Antimicrob Agents Chemother 1974;5:302-9.