UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS MDICAS

CARRERA DE LABORATORIO CLNICO
INMUNOTECNOLOGA

ENSAYO SELECCIN CLONAL

Alumna: Paola Lisseth Luna Ramos

Curso: 6to Semestre

2016- 2017

Seleccin Clonal
1

INTRODUCCION

La Teoria de Seleccin Clonal establece que cualquier linfocito T o B capaz de reaccionar frente
a un antigeno posee una especificidad unica, es decir que posee en su membrana celular un
receptor especifico de antigeno y cuando es linfocito es estimulado por el antigeno especifico,
el linfocito fabrica una copia o clon de si mismo.
En una primera etapa ocurre la diferenciacion independiente del antigeno. En la medula osea
hay una celula indiferenciada que se va a transformar en linfocito B en la medula osea, en las
celulas se produciran todas las combinaciones posibles de genes, y al final se obtiene un
linfocito inespecifico que tiene en su superficie inmunoglobulinas M y D estas convinaciones
pueden reconocer a las propias y debido a esto se produce tambien el aborto clonal y se
destruyen los clones de linfocitos B que reconocen moleculas propias.
En unas segunda etapa ocurre la diferenciacion depenfiente del antigeno. Cuando llega el
antigeno este se unira a los linfocitos mas afines a traves de sus determinantes antigenicos.
Estos linfocitos producen celulas plasmaticas, con muchos ribosomas y reticulo endoplamico.
La Teoria de Seleccin Clonal postulada por Jenner, Talmager y Burnnet establece que el
antigeno al ingresar al organismo es quien selecciona a un clon linfocitario preexistente y
especifico para l induciendo asi su expansin. Las celulas pertenecientes a este clon
comparten la especificidad, sin embargo presentan variedades funcional participando en las
diferentes modalidades.

DESARROLLO

El Sistema Inmunitario es capaz de diferenciar moleculas extraas y propias del organismo y

puede responder de una manera especifica contra todos los antigenos que puedan ingresar al
organismo teniendo en cuenta los muchos antigenos que puedan penetrar en el organismo
siempre habra una respuesta de manera especifica.
En la decada de los 50 Burnnet propiuso la Teoria de La Seleccin Clonal, donde establece que
durante el desarrollo fetal embrionario se originan centenares de clones de linfocitos T y
linfocitos B que se van a diferenciar unos de otros por presentar diferentes receptores a nivel
de membrana de tal manera que cuando un antigeno entra al organismo el antigeno se va a
unir a los linfocitos del clon que presentan el receptor complementario al antigeno, la
consecuencia es que inmediatamente el clon se activa y los linfocitos empiezan a multiplcarse,
madurar y van a reaccionar en contra del antigeno que provoco su activacion.
En cuanto a esto cabe aclarar que no es el linfocito quien selecciona al antigeno; sino que es el
antigeno quien selecciona al clon correspondiente tanto de un linfocito T como de un linfocito B

y que van a reaccionar en base a la complementariedad que existe entre antigeno y el receptor
de la membrana del linfocito.
La especificidad de actuar en contra del antigeno que provoco la respuesta inmune.
Como puede el sistema inmune ser capaz de diferenciar las moleculas extraas de las propias;
pues durante el desarrollo embrionario los linfocitos que presentan receptores complementarios
contra moleculas que son propias y que por tanto producirian su destruccion, estas van a ser
eliminadas o inhibidas de tal manera que no tengan cpacidad de respuesta inmunologica. Y
solo se llegaran a desarrollar las vias linfocitarias que tengan receptores para moleculas
extraas, no para las moleculas propias del organismo.
En definitiva son 3 las palabras claves en cuanto a los mecanismos de defensa que tiene el
organismo para defenderse de los cuerpos extraos que pudieran ingresar al organismo.
Mecanismo de defensa que llevan a cabo los linfocitos, estos son la especificidad, tolerancia, y
memoria.
Redefiniendo lo que es especificidad diremos que cada antigeno va a seleccinar a los linfocitos
B y linfocitos T. Los linfocitos B producen los anticuerpos que van a inactivar al antigeno
mientras que los linfocitos T citotoxicos matan especificamente a las celulas inactivadas. Los
linfocitos T4 son los que activan de forma especifica a los linfocitos B y Linfocitos T citotoxicos.
Hay tolerancia porque los linfocitos y demas celulas del sistema inmunitario no reaccionan
contra celulas del propio organismo ya que diferencian a una celula propia y una celula extraa.
Y memoria lo cual significa que mientras se encuentren en sangre las celulas memoria que se
forman despues de la entrada del antigeno. El organismo podra estar protegido contra ese
antigeno es decir que presenta inmunidad frente a ese antigeno.

CONCLUSION

El sistema inmunitario esta compuesto por globulos blancos, de varios tipos que actuan en
contra de un tipo especifico de antigeno.
Cmo saber que tipo de glbulo blanco se activara para atacar al antigeno?
Los globulos blancos que protegen el organismo pueden ser de varios tipos como linfocitos T,
linfocitos B, macrofagos, etc. Pero cuales se activan?. En cada globulo blanco hay diferentes
tipos de anticuerpos localizados en la membrana celular, estos anticuerpos son proteinas y
cada globulo blanco tiene diferente tipo de anticuerpo, los anticuerpos que se hallan en la
membrana celular de los globulos blancos se denominan receptores proteicos membranales,
estos receptores se encargan de captar antigenos que son cuerpos extraos que ingresan al
organismo pudiendo ser hongos, bacterias, virus, toxinas, etc. En tanto que estos cuerpos
extraos son de diferente tipo los receptores proteicos membranales reconocen un solo tipo de
antigeno dado que estos son muy especificos. Cuando una bacteria ingresa al organismo los

glbulos blancos atacan a este antigeno y pueden llegar a activarse los linfocitos b, linfocitos T
pero si no tienen el anticuerpo en su membrana no seran de utilidad, pero si los macrofagos
cuentan con los anticuerpos especificos contra la bacteria los macrofagos empezaran a
clonarse a gran escala para atacar a la bacteria.

BIBLIOGRAFIA

1.- INMUNOLOGA DE PARHAM, 3da Edicin, Editorial Panamericana

Mdica, Ao 2010, Cap.1, pg. 26-28
2.- Revista Medicine 26, Enfermedades del Sistema Inmunitario, 8va
Edicin, noviembre del 2000, Editorial IDEPSA, pg.23 (1313); Artculo:
Conexiones Entre La Inmunidad Natural Y Las Respuestas Inmunes
Adquiridas.
3.- Revista Medicine 26, Enfermedades del Sistema Inmunitario; 10ma
Edicin; noviembre del 2012, Editorial IDEPSA, pg.47 (1323; Artculo:
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4.- Centro de Salud Ambiental y seguridad, Microbiologa Mdica,
Seccin Inmunologa; Hiptesis de la seleccin clonal (Jerne y Burnet).
5.- Dr. MAYER Gene; Dr. NYLAND Jennifer; Universidad de Carolina del
Sur Facultad de Medicina, Microbiologa e Inmunologa En Lnea.
Inmunologa - Captulo Nueve; Las clulas implicadas en la respuesta
inmune y el reconocimiento de antgenos.

6.- JACOBSON Sandra; FASEB. Diario; febrero de 1995; volumen 9, 164166; Los orgenes de la teora de seleccin clonal de la inmunidad:
http://post.queensu.ca/~forsdyke/theorimm0.htm