DETERMINACIN DEL CONTENIDO DE HIPOCLORITO SDICO EN UN

PRODUCTO COMERCIAL Y EL CONTENIDO DE YODO EN UN ANTISPTICO

BUCAL
Panesso, M. Cd. 15119051, Morcillo, Mara. Cd. 15220032
UNIVERSIDAD ICESI
Facultad de Ciencias Naturales
Departamento de Ciencias Qumicas
Laboratorio de Anlisis Qumico
Cali, Septiembre 28 de 2016

Objetivos

Determinar el contenido de hipoclorito en un producto comercial.

Determinar el contenido de yodo en un antisptico bucal.

Resultados
Tabla 1. Datos para la estandarizacin del tiosulfato de sodio.
Cantidad de
KIO3 (g)

Cantidad de
KI (g)

0,0606
0,0563
0,0600

2,0
2,0
2,0

Volumen de
tiosulfato
usado (mL)
17,5
16
17

Tabla 2. Datos para la determinacin del contenido de hipoclorito.

Cantidad de
KI (g)
2,00
2,03
2,01
Promedio

Volumen de
tiosulfato
usado (mL)
19,6
18,5
17,2
18,4

Tabla 3. Datos para la determinacin del contenido de yodo en un antisptico

bucal.
Cantidad de yodo
comercial (mL)
25,00
25,00

Volumen de
tiosulfato usado
(mL)
2,9
3,6

25,00

2,6

Clculos
A continuacin se muestra las ecuaciones de la reacciones para la estandarizacin
del tiosulfato de sodio
KIO3 + 5 KI + 6 HCl + 6 Na2S2O3

6 KCl + 3 H2O + 3 Na2S4O6 + 6 NaI

(1)

Seguidamente, se calculara la concentracin molar del tiosulfato de sodio en cada

enlenmeyer.
0,0606 g K I 3

1 mol K I 3 6 mol H 2 S 2 O3
1

=0,0971 M
214 g K I 3
1mol K I 3
17,5 103 L

0,0563 g K I 3

1 mol K I 3 6 mol H 2 S 2 O3
1

=0,0987 M
214 g K I 3
1 mol K I 3
16.0 103 L

0,0600 g K I 3

1 mol K I 3 6 mol H 2 S 2 O3
1

=0,0991 M
214 g K I 3
1 mol K I 3
17.0 103 L

Concentracin promedio = 0,0983 M

Por otra parte, se mostrar la ecuacin de la reaccin del hipoclorito con el yodato
y el procedimiento realizado para calcular los g/L de cloro activo en la muestra y
determinar su % de error, respectivamente.
+ H 2 O

+ I 2+Cl
+ 2 H
+2 I
ClO

2+2 I
2+ I 2 S 4 O6
2 S 2 O3

(2)

(3)

1
100

0,025 L
5
Cl
35,45 g

1molCl O
Cl
1 mol
2
2mol S2 O3
O
1 molCl
O2
0,0983 mol S 2 3 18.4 103 L
1L

1 mol Cl

Cl
L
25,69
g

error =

3825,69
100=32,4
38

Posteriormente, se presentaran los clculos para determinacin del %p/v de I 2 en

la muestra de antisptico bucal y su % de error, respectivamente.
253,81 g I 2
1
p

100=4,59
1 mol I 2
5,00 mL
v
2
O
1 mol I 2
0,0983 mol S 2 3 18.4 103 L

1L

2 mol S 2 O2
3

error =

84,59
100=42,63
8

Anlisis de resultados

Durante la prctica de laboratorio se tuvo problema al momento de diluir los

slidos ya que no se dejaban tiempo suficiente y esto pudo, de alguna
manera, provocar errores en los volmenes utilizados para la titulacin. Por
eso hay que tener en cuenta que los slidos deben estar completamente
disueltos para no tener problemas al momento de obtener resultados.

El alto porcentaje de error de algunos resultados puede deberse a que al no

observar los valores de la etiqueta en los compuestos trabajados en el
laboratorio, es posible haber usado una referencia con un valor distinto con
respecto al experimental.
Es importante tener en cuenta las estequiometrias de las reacciones para
poder llegar a los clculos adecuados. Para ello es importante tener claro la
parte terica de este tipo de reacciones y de igual manera su aplicacin.
Al momento de realizar la prctica se debe ser cuidadoso cuando se pesan
los reactivos, ya que un gramo marca la diferencia al trabajar con nmeros
tan pequeos. Al tener un valor ms aproximado al descrito en la gua es
muy probable que la reaccin sea ms precisa y que se obtengan los
resultados esperados.

Preguntas para despus de la prctica.

1. El ion tiosulfato tiene propiedades de cido-base, de redox y de ligando.
El ion tiosulfato es la base conjugada del cido tiosulfrico H 2S2O3, que es un
cido que se dismuta en solucin acuosa, incluso a 0 y no puede prepararse
de otra forma.
En ausencia de agua es ms estable. En otra reaccin de descomposicin se
produce, sin embargo:
H2S2O3 SO3 + H2S
Se trata de una reaccin formalmete idntica a la del cido sulfrico:
H2SO4 SO3 + H2O
Los potenciales pKa del cido tiosulfrico son 0,6 y 1,78.

Las propiedades redox de los iones tiosulfato son bastante complejas dada la
gran variedad de oxoanionesdel azufre. Por ejemplo, las reacciones de este ion
con un dihalgeno no se pueden generalizar a todos los dihalgenos.
Los potenciales de reduccin para algunos pares son:

H2SO3 / S2O3 2-: E = 0,40 V

SO32- / S2O32-}}: E = 0,571 V;

S2O32- / S: E = 0,5 V;

S4O62- / S2O32-: E = 0,08 V.

Reacciones con I2
El potencial de reduccin del par S4O62- es E = 0,08 V, que podra considerarse
un valor intermedio. La reaccin suele producirse con el diyodo. El potencial del
par I2 / I- es de 0,54 V. Por tanto se puede producir la reaccin:
2 S2O32- + I2 S4O62- + 2 I-

El ion tetrationato (S4O62-) que se produce dispone de un enlace disulfuro (S-S)

entre los dos iones, lo que produce una oxidacin suave con un slo electrn
cambiado por ion.
Se trata de una reaccin rpida que sirve como reaccin base en el anlisis
volumtrico.
Reacciones con Cl2
El dicloro Cl2 es ms oxidante que el diyodo I2 lo que produce una reaccin
diferente. Se forma azufre en un estado de oxidacin VI en forma de iones
HSO4S2O32- + Cl2 + 5 H2O 2 HSO4- + 8 Cl- + 8 H+
Esta reaccin se utiliza para eliminar las trazas de dicloro en el blanqueamiento
de la ropa.

El ion tiosulfato es tambin un ligando de cationes metlicos. Por ejemplo en

la complejacin de los iones de Ag+ se expresa:
Ag+ + 2 S2O32- Ag(S2O3)23La constante de estabilidad de este complejo (constante de equilibrio) es tal que
permite la redisolucin del bromuro de plata (AgBr) poco soluble. Esta reaccin
se utiliza en el fijado de los papeles y pelculas fotogrficas.

2. El yodo es un tipo de oxidante de tipo medio, el cual nos permite realizar la

valoracin de diferentes sustancias, en las que destacamos los tiosulfatos. En
dichos procesos el yodo se ve reducido a ion yoduro. Otras de los compuestos
que podemos analizar a travs de valoraciones con el yodo, son los sulfitos,
sulfuros, y diferentes iones como el de arsnico, estao o cobre.
Cuando realizamos reductimetras, para valorar el yodo, el agente reductor por
excelencia es el tiosulfato. Por lo general, las reacciones que usan dicha
aplicacin, no pueden reaccionar directamente con el tiosulfato, as, los agentes
oxidantes reaccionan para dar lugar al yodo con yoduros, para ms tarde pasar
a valorarlos con tiosulfato. Este tipo de reaccin es de indirecta y se conoce con
el nombre de yodometra. En cambio, cuando hablamos de yodimetra,
hacemos referencia a una valoracin que se realiza directamente con el yodo.
3. En los mtodos analticos en que interviene yodo no son necesarios
los indicadores redox normales, porque se dispone de almidn, un indicador
interno sensible que experimenta una interaccin enormemente especfica con
yodo. El yodo libre forma un color azul muy intenso con almidn disperso
coloidalmente y esta coloracin sirve de indicacin de la presencia de yodo .
El almidn no ha de estar presente en la solucin que se valora hasta que la
concentracin de I2 libre no es bastante baja, pues grandes cantidades de yodo
causan coagulacin de la suspensin de almidn y promueven adems la
descomposicin de esta sustancia. Por esto la solucin de almidn no habr de
agregarse hasta las proximidades del punto final en los mtodos indirectos.

Referencias.

Skoog, Douglas A. Introduccin a la qumica analtica. Ed. Reverte;

Buenos aires 1969.
Riao C., Nestor. Anlisis qumico cualitativo inorgnico: manual de
laboratorio, Manizales, Colombia : Universidad de Caldas, Facultad de
Ciencias Exactas y Naturales, Programa de Geologia y Minas, 1997.

Holleman, A. F.; Wiberg, E. "Inorganic Chemistry" Academic Press: San

Diego, 2001.

Nivaldo J. Tro; Whitten, Kenneth J. (2011). Temas Selectos de Qumica.

Mxico, D. F.: Cengage Learning Editores, S.A. p. 205.

Yodimetras y yodometras | La Gua de

Qumica http://quimica.laguia2000.com/quimica-organica/quimicaanalitica/yodimetrias-y-yodometrias#ixzz4OpfsF1bv

Skoog, D y West, D. Qumica Analtica. 6Ed. Mc Graw Hill.

Mxico.1995 Pg. 588-590.