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PRESENTADO POR:
YASMIN PESTANA MONTERO
CC: 36572629
TUTOR:
MARTHA CARMONA
INTRODUCION
Mediante el presente trabajo se desarrolla teniendo en cuenta el CASO 2La ingestin de
organofosforados es una causa frecuente de intoxicacin. Dos nios de 14 y 12 aos de edad,
ingresan al servicio de urgencias del Hospital por deterioro agudo del nivel de conciencia. Antes del
ingreso, en el centro de salud de su comunidad rural, se les administr metoclopramida, y bromuro
de ipratropio para resolver un cuadro de vmitos y secreciones bronquiales. Ya hospitalizados,
comienza a los pocos minutos un cuadro de confusin y prdida del nivel de conciencia, con pupilas
puntiformes.
Dando respuestas a los interrogantes, se hace un estudio y ve la importancia de tener conocimiento
bsicos de toxicologa para conocer y estudiar los diversos venenos y sustancias toxicas que pueden
afectar a nuestro organismo. Tambin resulta conseguir los antdotos que pueden frenar la mortalidad
de es esas sustancias toxicas, o realizar un estudio de consecuencias en el organismo de las personas al
ingerir o inhalar determinadas sustancias, pudiendo as adelantarse a posibles enfermedades futuras.
Nosotros como estudiantes debemos estar preparados para en caso que se presente un caso de
intoxicacin brindar nuestro conocimiento.
OBJETIVOS
Identificar los diferentes tipos de agentes txicos, su exposicin, las formas de medicin y los efectos
causados.
atropina.
6. Atropinizacin: Se usa para revertir el sndrome colinrgico secundario a los organofosforados. La
dosis requerida por el paciente para estar atropinizado, es decir, sin secreciones, midritico, rubicundo,
piel seca. Se inicia con 2 a 4 mg IV en adultos y con 5 mg/kg en nios, y se contina con bolos de
igual dosis hasta obtener el efecto deseado. Debe controlarse con especial cuidado la frecuencia
cardiaca, la cual nunca deber exceder las 140 pulsaciones por minuto. Cuandose alcance este lmite,
se dejarn 10 a 15 minutos sin aplicar bolo, y cuando la frecuencia cardiaca se normalice (100-110
pulsaciones por minuto), se sigue el mismo esquema hasta alcanzar la atropinizacin del paciente.
Una vez alcanzado el efecto deseado, se continuar un mantenimiento de 1mg IV cada 6 horas,
observando estrictamente la respuesta.
7. Pralidoxina: Ampollas de 250 mg. Est indicado para reactivar las colinesterasas, inhibidas por el
fosforado. Se ha visto que tambin ayuda a prevenir las neuropatas que se observan hasta 72 horas
despus de una intoxicacin aguda. Se utilizan 250 mg IV directos en el momento del ingreso.
Posteriormente se dejan 250mg en infusin continua para 12 horas en 500cc de DAD al 10%. 8. Se
contraindica el uso de furosemida en la fase aguda, puesto que se eliminara la atropina, perdindose
as parte fundamental del tratamiento. Est indicada a las 72 horas, segn criterio mdico para
desintoxicar al paciente de la atropina.
Los antdotos que aplican en los casos de intoxicacin que estn analizando.
INDICACION
Intoxicacin por
DOSIS
benzodiacepinas
NOMBRE
ATROPINA
INDICACION
DOSIS
Inicial de 1 mg,
repitiendo cada 5 a 10
minutos hasta
atropinizacin
(midriasis, sequedad de
boca, taquicardia). En
nios comenzar con
0,05 mg/kg y seguir
repitiendo la dosis.
En caso de
intoxicacin por
atropina dar
fisostigmina.
Va m. o iv. lenta
de 1 gramo en 250 ml
de fisiolgico (pasar en
30 min.).
Si persisten los
signos clnicos de
En intoxicacin por
intoxicacin puede
insecticidas organofosforados.
repetirse la dosis al
cabo de 1 hora y cada 8
PRALIDOXIMA
horas.
Nios: 25-50
mg/kg iv con una
velocidad mxima de
10 mg/kg/mm.
tambin los txicos) es muy alta (hasta un 99%), por lo que el aclaramiento final de las substancias
disueltas en el plasma puede ser muy variable (140 mL/min para la creatinina, 70 mL/min para la
urea, 12 mL/min para el potasio, 0'9 mL/min para el sodio, 0 mL/min para la glucosa, etc).
La diuresis forzada se basa en aumentar el filtrado glomerular del txico, en intentar disminuir su
reabsorcin tubular e, hipotticamente, en aumentar la excrecin tubular. Para conseguir el primer
objetivo, se genera una situacin de hipervolemia a la cual, en respuesta fisiolgica, el gasto cardaco
(en el adulto, unos 5.000 mL/min) puede casi duplicarse, lo que aumenta en forma algo menos
proporcional el filtrado glomerular (hasta un mximo de 200 ml/min), al tiempo que se inhibe la
hormona antidiurtica (y por ello disminuye la reabsorcin tubular); el balance final es pues ms
filtrado glomerular, menos reabsorcin relativa en el tbulo y, en consecuencia, ms diuresis. Se habla
de diuresis forzada cuando se genera una diuresis superior a 3 mL/Kg/hora.
por otro lado, la reabsorcin tubular puede manipularse en varios sentidos: en primer lugar, el propio
aumento del filtrado glomerular, al disminuir la concentracin de la substancia txica en la luz tubular,
disminuye el gradiente de concentracin y por tanto disminuye la eficacia de la reabsorcin. En
segundo lugar, la reabsorcin tubular puede ser frenada mediante el uso de diurticos, que al impedir
la reabsorcin de agua evitan que se concentre el txico y que se genere un gradiente de concentracin
del txico que facilite su reabsorcin. Finalmente, la manipulacin del pH de la luz tubular
(acidificndolo o alcalinizndolo), genera cambios en la solubilidad de algunas substancias txicas,
dificultando (al aumentar su grado de ionizacin) la reabsorcin y facilitando, por tanto, su
eliminacin.
La excrecin activa o pasiva de txicos a travs de las clulas tubulares ha sido poco estudiada, pero
tiene inters terico ya que mientras slo un 10 % del flujo sanguneo es filtrado por el glomrulo, un
97% o ms contacta con el tbulo proximal, el cual tiene capacidad para secretar substancias hacia su
luz. La farmacologa clnica ha permitido encontrar frmacos que limitan esta capacidad de secrecin
(por ejemplo, el probenecid), pero no a la inversa.
Como ventajas adicionales de la DR en toxicologa se encuentra el hecho de que esta depuracin es
espontnea (est presente desde el momento 0 de la intoxicacin); no hay pues que iniciarla o ponerla
en prctica, sino simplemente, bajo las condiciones que ahora van a ser detalladas, potenciarla.
Adems, no utiliza un circuito extracorpreo y es ms econmica que la DER.
circuito de informacin toxicolgica
Nos vamos a referir principalmente a la informacin pasiva, ya que la informacin activa podr
tener gran variedad de modalidades dependiendo de las caractersticas de la Informacin
Toxicolgica y de los lectores a los que pueda ir dirigida. El proceso de informacin pasiva
consta de cuatro fases:
a) Recepcin de la consulta.
. Toda consulta debe provocar automticamente una serie de preguntas que sern los pilares
sobre los que se estructurar la respuesta para que sta sea eficaz y se pueda generar un informe
til.
Identificacin del consultante
Se debe conocer si es profesional de la salud o persona profana. Es importante anotar siempre
el nmero telefnico del consultante y lugar donde est siendo tratado el paciente para su
posible localizacin si existe algn problema posterior o aclaracin pertinente. Siempre que sea
posible se ha de procurar que nos conteste a las preguntas que se citan a continuacin
Identificacin del intoxicado
Quin? Nombre, edad, peso, sintomatologa, profesin, situacin social, enfermedades previas
al accidente toxico. Hay factores que intervienen en una intoxicacin y que varan con la edad
del paciente. La distribucin, aclaramiento y sensibilidad a muchos txicos son edaddependiente. Adems, la edad del paciente puede servir de indicativo para conocer la causa y
los motivos de la intoxicacin y tomar medidas especficas para evitar episodios posteriores.
Los signos y sntomas que presenta el paciente deben venir reflejados en el impreso de solicitud
de anlisis toxicolgico y si es necesario se pueden completar mediante conversacin directa o
telefnica con el mdico responsable.
Es importante conocer la historia del paciente, enfermedades, trabajo, situacin social, etc.
porque en ella se encuentran probablemente los datos de las sustancias causantes de la
intoxicacin. Tambin y desde otro punto de vista conviene saber si el paciente sufre o ha
sufrido traumatismos concomitantes o enfermedades que puedan predisponer al desarrollo de
sntomas relacionados o parecidos a los del txico, incrementando la gravedad de los sntomas
o alterando la va normal de eliminacin del txico.
B) Bsqueda de la respuesta
. Bsqueda de la informacin toxicolgica. Respuesta Una vez asentados los pilares de la
Centro de informacin
Toxicolgico,
Cules son las funciones de un Centro de informacin Toxicolgico
Son servicios especializados que suministran informacin, en principio a toda la comunidad, en
materia de intoxicaciones
Las Directrices estn dirigidas a dar una orientacin general y no un modelo nico, por lo que habrn
de adaptarse en cada pas
Requerimientos mnimos
Han sido creado para brindar asistencia ala comunidad en caso de intoxicaciones por
Medicamentos
Sustancias qumicas
Productos comerciales del hogar o industrial
Plantas o insectos venenosos
Catstrofes qumicos ambientales
CONCLUSIONES
Podemos concluir y darnos de cuenta que Tratamiento de desintoxicacin se debe realizar a los
pacientes intoxicados y tener conocimiento cuando presentan insuficiencia renal y tener los
conocimientos el circuito de informacin toxicolgica Y sus funciones y sus importancias para saber
si un llegado un paciente se nos presenta en un caso para as saber a quin debemos acudir y darles
ms informacin completa para que sea tratado por un profesional de la salud ya como futuros
regentes de farmacia tenemos que estar bien preparados para nuestro futuro y darles un buen
servicio a nuestros pacientes
Referencias consultadas
Recuperado de file:///C:/Users/CASA/Downloads/Gu%C3%ADa%20de%20Manejo%20de
%20Urgencias%20Toxicol%C3%B3gicaas.pdf-875855027.pdf octubre 2015.
Recuperado de
http://www.scielo.org.co/pdf/med/v18n1/v18n1a09.pdf octubre 2015
Recuperado de
http://www.aibarra.org/apuntes/criticos/guias/intoxicaciones/intoxicacion_por_benzodiacepinas.pdf
Recuperado de
http://www.cenetec.salud.gob.mx/descargas/gpc/CatalogoMaestro/100_GPC_Intxagroquimicos/SSA_
100_08_GRR.pdf
Recuperado de
http://www.esenazareth.gov.co/hnintranet/Ejecucion/GPMASCE002-22%20Guia%20Clinica%20de
%20Intoxicaciones%20-%20V1.pd
Recuperado de
http://tratado.uninet.edu/c100104.html , octubre 2015
Recuperado de
http://www.scielo.org.co/pdf/med/v18n1/v18n1a09.pdf
Recuperdos de
http://www.sefh.es/bibliotecavirtual/fhtomo1/cap213.pdf