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BIOMATERIAL: PIEL
ARTIFICIAL
Integrantes:
Cristina Bustos
Maura Fiallos
Johana Fiallos
Tatiana Ortiz
Jenny Sevilla
ANATOMA DE LA PIEL
La piel normal es el rgano ms extenso del cuerpo, ocupa el 15% del peso
corporal y cubre aproximadamente 1.7m2, en el adulto promedio, es una
estructura bilminal, epidermis y dermis. Cada una aporta funciones
especficas a la piel.
La capa superior es llamada la
Epidermis. La epidermis es translcida.
Es decir permite que la luz pase a travs
de ella parcialmente. La epidermis no
contiene ningn vaso sanguneo pero
consigue su oxgeno y nutrientes de las
capas ms profundas de la piel. Esta
capa de clulas est compuesta de
diferentes queratinocitos. En la parte
inferior de la epidermis existe una membrana muy fina, llamada lmina
basal. El colgeno es un componente de importante de esta lmina basal.
La segunda capa se encuentra a mayor profundidad y es llamada Dermis.
Est compuesta principalmente de fibroblastos. Esta contiene vasos
sanguneos, nervios, races de pelo y glndulas de sudor. Debajo de la
dermis se extiende una capa de grasa llamada capa Hipodermis, esta se
adhiere firmemente a la dermis mediante fibras colgenas.
En la mayora de las reas del cuerpo la epidermis es solamente 35-50 m
de gruesa
La funcin de la piel es compleja: protege de la temperatura, percibe
sensaciones y asla del medio ambiente.
Piel artificial
La piel artificial es piel crecida dentro de un laboratorio. Puede ser utilizada
como piel nueva para las personas que han sufrido una herida de trauma en
la piel, como quemaduras severas, enfermedades dermatolgicas, entre
otros.
Desventajas.
Dificultad para el almacenamiento
Necesita cambiarse cada 2 das
Se desintegra con facilidad
Existe es riesgo de transferir enfermedades
5. Apligraf
Es proporcionado como un sustituto de piel viviente (bicapa). De la misma
manera que piel humana, Apligraf consta de clulas vivientes y protenas
estructurales. La capa de dermal ms baja combina colgeno bovino tipo I y
fibroblastos humanos (clulas dermales), que producen protenas
adicionales a la matriz. La capa epidermal superior es formada por el
ascenso de queratinocitos humanos (clulas epidermales) primero se
multiplican y luego diferencian para reproducir la arquitectura de la
epidermis humana. A diferencia de piel humana, Apligraf no contiene
melanocitos, clulas de Langerhans, macrfagos, y linfocitos, u otras
estructuras como vasos sanguneos, folculos de pelo o glndulas de sudor.
2. Transcyte
Est formado por 2 capas, una capa externa que es una lmina de silicona y
una capa profundan que es una malla de nylon donde se introducen
fibroblastos neonatales. Durante 3 semanas esos fibroblastos van
produciendo matriz proteica y factores de crecimiento, entonces se somete
el producto a un proceso de criopreservacin con lo cual se destruyen los
fibroblastos y quedan la matriz proteica, los factores de crecimiento y la
lmina de silicona superficial.
3. Integra
Fue el primer sustituto cutneo comercializado y con capacidad para
regenerar la dermis. Fue desarrollado por John Burke en el Shriners Burns
Institute y por
Massachusetts)
Ioannis
Yannas
del
M.I.T.
(Instituto
Tecnolgico
de
4. Omiderm
Es una lmina sinttica de poliuretano que permite de forma
semipermeable intercambiar con el medio ambiente pero deteniendo el
ritmo de evaporacin y la penetracin de bacterias. A medida que crece el
tejido hacia la lmina, el Omiderm aumentar su adherencia, su
elasticidad y su transparencia. Permite una aplicacin fcil, movimientos
completos de las articulaciones y facilidad para inspeccionar las heridas.
El Omiderm es til para proteger sitios donadores, es ampliamente usado
como nico tratamiento en quemaduras de 2 grado superficial. Si se
presenta integracin a la herida, el manejo de esta consistira en cambios
diarios de apsitos solamente. Esta rutina se lleva a cabo hasta que haya
buena adhesividad a la herida. Tambin, puede ser colocado sobre heridas
ya debridadas esperando autoinjerto y sobre injertos mallados, previniendo
resequedad y deslizamiento de estos.
5. Otras Alternativas
Lminas de colgeno
Hidrogeles: gelatina
Sustratos basados en quitina
Geles de fibrina
Procedimiento
Bajo costo
Tiempo de caducidad indefinido
Mnimos requisitos de almacenamiento
Tejido compatible
Ausencia de toxicidad local o sistmica
Investigaciones
La piel es el rgano ms grande del cuerpo humano.
Est compuesta por 3 capas: la epidermis, la dermis, y una capa de grasa
llamada hipodermis. La epidermis es la capa externa de la piel que, adems
de contener los fluidos vitales en el cuerpo, mantiene a las bacterias
dainas fuera del organismo. La dermis es la capa interna despus de la
epidermis, en sta se encuentran los vasos sanguneos, nervios, vellos,
aceite y glndulas sudorparas.
El dao severo en un rea grande de piel expone a los rganos a la
deshidratacin y a las infecciones, que pueden resultar fatales.
Los mtodos tradicionales para tratar con prdidas grandes de piel han sido
utilizar injertos de piel de la misma persona, o de un donante. La desventaja
de estos mtodos es que existe la posibilidad de no contar con piel
suficiente, adems de que el paciente est expuesto a rechazarla o contraer
una infeccin. Hasta mediados del siglo XX, los injertos de piel eran
construidos a partir de la propia piel del paciente. Esto se convirti en un
problema cuando el tejido se encontraba con daos extremos o en su
mayora se encontraba inservible.
La piel sinttica fue inventada por John F. Burke, jefe de traumatologa en el
Hospital General de Massachusetts. Tambin contribuy Ioannis V. Yannas,
profesor de qumica del Massachusetts Institute of Technology en
Cambridge, Massachusetts. En los aos setenta disearon un polmero con
fibras de colgeno y molculas de azcar, el cual gener un pequeo poro.
Al implementar este poro sobre la herida, las clulas de la piel a su
alrededor aceleraron su proceso de curacin. Tambin crearon una piel
hecha de cartlago y cuero de tiburn. Al momento que la piel se seca y se
esteriliza, sta puede transformarse en una membrana muy delgada en la
cual las sustancias pueden pasar como si fuera la dermis original. Para ese
entonces el silicn era usado como una capa externa protectora que
representaba a la epidermis, protegiendo a la nueva dermis y a los fluidos
internos del cuerpo. Sin embargo, esta epidermis aunque permita el
crecimiento de los vasos sanguneos, no permita el crecimiento de vello o la
produccin de sudor.
A finales de los setenta investigadores mdicos comenzaron a experimentar
con injertos de piel artificial que podran implementarse de manera
permanente a pacientes que no tuvieran otra opcin. Dos cirujanos de
Piel sinttica
Otra forma de "piel artificial" ha sido creada a partir de materiales flexibles
de semiconductores sensibles al contacto, y est siendo utilizado en
personas que cuentan con alguna extremidad prosttica. Se espera que
esta piel mejore la robtica de tal manera que se puedan llevar trabajos
rudimentarios que se consideran delicados y requieran un "manejo"
cuidadoso. Los cientficos han encontrado que al aplicar una capa de caucho
con dos electrodos paralelos que almacenan cargas elctricas, pequeas
cantidades de presin pueden detectarse. Esto ya que cuando se lleva a
cabo la presin, la carga elctrica en el caucho cambia y este cambio es
detectado por electrodos. Lamentablemente, la capa es tan pequea que
cuando la presin es aplicada a la piel las molculas no tienen espacio a
donde moverse y por lo tanto se enredan y al momento de quitar la presin
fallan en la tarea de regresar a su figura original.
Progresos
La investigacin sobre pieles artificiales sigue en pie. Normalmente se utiliza
una estructura de colgeno (la protena debajo de la piel), a la que se le
puede agregar clulas propias del paciente, o prepucio de recin nacido
que se le removi en la circuncisin. Las orillas de esta estructura estn en
contacto con la piel sana, lo que permite que la nueva piel sane
rpidamente. La piel artificial puede utilizarse para salvar pacientes que han
perdido ms del 50% de su piel, ya sea por quemaduras, enfermedades o
ciertas formas de cncer
La Fraunhofer-Gesellschaft para la Biotecnologa e Ingeniera Interfacial est
trabajando para formar un proceso totalmente automatizado en produccin
de piel artificial. Su objetivo es observar y estudiar en una piel de dos capas
(sin vasos sanguneos) como es que sta interacta con productos que se
consumen normalmente como cremas y medicinas. Lo que pretenden es
eventualmente llegar a producir una piel ms compleja que logre ser til
para usarse en transplantes.
Hanna Wendt, junto con su equipo de trabajo en el Departamento de
Plsticos y Ciruga Reconstructiva en la "Medical School Hannover",
Alemania, han encontrado un mtodo que permite la creacin de piel
artificial utilizando seda de araa. Esto debido a que anteriormente el
colgeno era utilizado pero no era lo suficientemente fuerte, en cambio la
seda de araa es conocida por ser 5 veces ms fuerte que el Kevlar. La seda
es conseguida "ordeando" las glndulas de seda de la araa tejedora seda
ltimo momento
En este momento el equipo de cientficos tiene el prototipo de piel sinttica
acabado. Ahora estamos tratando de pasar a una etapa de cultivos
celulares, que tiene sus dificultades. Estamos tratando de implementar
pruebas de los segmentos, antes de pasar a humanos. In vitro primero, y
despus in vivo, pero sobre animales, explic Helena Pardo. Pero,
paralelamente a la implementacin de los cultivos in vitro, estn realizando
gestiones para asesorarse con dermatlogos y expertos en quemados en
algunas cuestiones tcnicas vinculadas a las medicaciones que podran ser
agregadas mediante el nanoencapsulamiento.
Desde la Divisin de Biomedicina Epitelial del CINEMAT, han querido llevar la
investigacin ms all y trabajar con pieles genticamente modificadas. El
objetivo de esta tcnica es resolver deficiencias genticas a travs de la
piel. Jorcano explica un ejemplo bastante significativo: Si tienes un
problema con los genes de la coagulacin, que se encuentran en el hgado,
desarrollas una hemofilia. Lo ideal sera introducir en las clulas del hgado
un gen correcto, pero el hgado es un rgano interno y de difcil acceso,
mientras que la piel es un rgano externo de fcil acceso. Por lo tanto es
mucho ms fcil modificar genticamente la piel y hacer que las clulas de
Bibliografa
DAHIYA, R. (2012). Robotic Tactile Sensing. Editorial Springer. P.p. 265
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