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RENZO PAL PUCAR CRDOVA

Fecha de Nacimiento: 03 de julio de 1986


DNI: 43634197
Direccin: Urb. Lpez Albujar II Etapa Mz B Lote 11- Sullana
Telfono / Celular: 942263240
E-mail: renzo_paucar_cordova_03@hotmail.com

OBJETIVOS PROFESIONALES
Mi objetivo primordial es formar parte de un grupo de trabajo lder y exitoso donde pueda
desempearme, ofrecer y desarrollar todas mis capacidades, aplicando mis conocimientos para
lograr as un trabajo coordinado que permita el crecimiento de la empresa as como el mo
personal y profesional. As tambin adquirir a travs de la confianza en m depositada, una
experiencia invaluable, con la cual conseguir dar un paso extremadamente importante con el
objetivo de continuar satisfactoriamente con mi proyecto de vida.

FORMACIN ACADMICA

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

Qumico Farmacutico
EXPERIENCIA PROFESIONAL / LABORAL

INKAFARMA ECKERD PERU S.A. ( 06 de Febrero del 2010 30 de Junio del 2010)
o CARGO: Tcnico de Farmacia
Particip en la venta de productos farmacuticos y de perfumera, brindando al pblico una
atencin farmacutica de calidad y de forma personalizada. Adems realice labores de
recepcin de mercadera, buenas prcticas de almacenamiento, inventario y reporte de
medicamentos deteriorados y vencidos, cumpliendo en todo momento los requerimientos de
la empresa.

HYPATIA S.A. ( 14 de febrero del 2011 30 de abril del 2012)


o

CARGO: Tcnico del rea de Fsico Qumica

Particip en el Control de Calidad Fsico Qumico de productos farmacuticos terminados


diversos y materias primas, mediante ensayos analticos como: Aspecto, Volumen, pH,
Densidad, Peso Promedio, Desintegracin, Disolucin, Identificacin y Contenido por
Espectrofotometra UV-Visible y HPLC, Identificacin por Cromatografa en Capa Fina, de
color, de precipitacin, etc.; los cuales estuvieron basados en Normas Oficiales como la
Farmacopea de los Estados Unidos de Norteamrica (USP), Farmacopea Britnica (BP),
Farmacopea Europea (Ph. Eur), y otras normas analticas propias de los laboratorios
solicitantes.

ROSTER S.A. ( 05 de junio del 2012 31 de octubre del 2012)


o

CARGO: Analista de Control de Calidad en la modalidad de servicios no personales (05

de junio al 30 de agosto de 2012)


CARGO: Analista de Control de Calidad ( 01 de Setiembre del al 31 de Octubre del

2012)
Particip en el anlisis Fsico Qumico de los Productos en proceso, terminados, y de
estabilidades, en el departamento de Control de Calidad.
o
o

VITALINE S.A.C. (07 de Noviembre del 2012- hasta la actualidad)

CARGO: Analista Fsico Qumico de Productos en Proceso y Producto Terminado (07

de noviembre del 2012 al 30 de noviembre del 2013)


Particip en el anlisis Fsico Qumico de los Productos en Proceso y Productos
Terminados, en el rea de Control de Calidad.
o CARGO: Analista Responsable de Materia Prima (01 de Diciembre del 2013 hasta la
actualidad)
Participacin en el Control de Calidad Fsico Qumico de materias primas, muestreos de las
mismas, verificacin de la documentacin correspondiente, elaboracin y revisin de
Protocolos de Anlisis.
o CARGO: Jefatura de Control de Calidad en Calidad de Apoyo Turno Noche (01 de
Febrero del 2014 hasta la actualidad)
Apoyo en la revisin de documentacin del rea de Control de Calidad y aprobacin de
protocolos de anlisis de las distintas sub reas correspondientes.

ACTUALIZACIN PROFESIONAL

CONGRESOS:
o XVIII Congreso Cientfico Peruano de Estudiantes de Farmacia y Bioqumica.
Organizado por la Facultad de Farmacia y Bioqumica de la Universidad Nacional de
Trujillo. Realizado en la ciudad de Trujillo en el mes de Noviembre del ao 2008.
Certificacin como Organizador.

II Jornada Alianza Binacional de Qumicos Farmacuticos y Bioqumicos Per


Ecuador. VIII Expo Farmacia Internacional 2006. Organizado por el Colegio Qumico
Farmacutico de la Libertad. Realizado en la ciudad de Trujillo los das 12 y 14 de
Octubre del ao 2006. Certificacin como Participante.

II Jornadas Binacionales de Ciencias Farmacuticas Per Ecuador. Organizadas


por el Colegio Qumico Farmacutico Departamental de Piura. Realizadas en la Ciudad
de Piura los das 3 y 4 de setiembre del ao 2005. Certificacin como Participante.

SEMINARIOS:
o

Seminario Internacional Validacin de Ensayos de Disolucin en Productos


Farmacuticos. Organizado por LATFAR INTERNATIONAL CONSULTING. Realizado
el da 24 de Agosto del 2011. Certificado como Participante.

Seminario de Terapias de Medicina Complementaria. Organizado por la Facultad


de Farmacia y Bioqumica de la Universidad Nacional de Trujillo. Realizado el 28 y 29 de
noviembre del ao 2009 en la Facultad de Farmacia y Bioqumica de la Universidad
Nacional de Trujillo. Certificacin como Participante.

Seminario de Estudio Farmacotcnico en drogas Vegetales. Organizado por la


Facultad de Farmacia y Bioqumica de la Universidad Nacional de Trujillo. Realizado el
10 de noviembre del ao 2009 en la Facultad de Farmacia y Bioqumica de la
Universidad Nacional de Trujillo. Certificacin como Participante.

Seminario de Nutricin Parenteral. Organizado por la Facultad de Farmacia y


Bioqumica de la Universidad Nacional de Trujillo. Realizado el 07 de noviembre del ao
2009 en la Facultad de Farmacia y Bioqumica de la Universidad Nacional de Trujillo.
Certificacin como Participante.

Seminario de Nutricin Parenteral. Organizado por la Facultad de Farmacia y


Bioqumica de la Universidad Nacional de Trujillo. Realizado el 07 de noviembre del ao
2009 en la Facultad de Farmacia y Bioqumica de la Universidad Nacional de Trujillo.
Certificacin como Organizador.

Seminario de Mezclas Oncolgicas. Organizado por la Facultad de Farmacia y


Bioqumica de la Universidad Nacional de Trujillo. Realizado los das 17 y 18 de octubre
del ao 2009 en la Facultad de Farmacia y Bioqumica de la Universidad Nacional de
Trujillo. Certificacin como Participante.

Seminario de Avances en investigacin de protenas. Organizado por la Facultad


de Farmacia y Bioqumica de la Universidad Nacional de Trujillo. Realizado el 05 de

Julio del ao 2008 en la Facultad de Farmacia y Bioqumica de la Universidad Nacional


de Trujillo. Certificacin como Participante.

CURSOS TALLERES :
Curso Terico - Prctico del Mdulo II del Programa Internacional de Control de

Calidad en el Sector Farmacutico Instrumentacin & Normativas de Calidad en


el Sector Farmacutico. Organizado por LATFAR INTERNATIONAL CONSULTING.
Realizado del 13 de Julio al 05 de Octubre del 2011. Certificado como Participante.
o

Curso Terico Rol del Qumico Farmacutico en la Industria Farmacutica.


Organizado por la Facultad de Farmacia y Bioqumica de la Universidad Nacional de
Trujillo. Realizado el da 5 de diciembre del ao 2009. Certificacin como Participante.

Curso Taller de Primeros Auxilios, Inyectables y Venoclisis. Organizado por la


Facultad de Farmacia y Bioqumica de la Universidad Nacional de Trujillo. Realizado
del 16 al 25 de Junio del ao 2006 en la Facultad de Farmacia y Bioqumica de la
Universidad Nacional de Trujillo. Certificacin como Participante.

CAPACITACIONES:

Capacitacin Terica Practica en el Manejo del Equipo Spectrum TWO Marca


Perkin Elmer. Organizado por Cientfica Andina S.A.C. Realizado el da 01 de
Diciembre del 2015. Certificacin como Participante.

Capacitacin Terica Practica en Auditoria Externa de Buenas Prcticas de


Manufactura. Organizado por U.S Food And Drug Administration. Realizado entre
los das 08 y 12 de Septiembre del 2014. Certificacin como Participante.

Capacitacin Terica Prctica en Auditoria Externa de Buenas Prcticas de


Manufactura. Organizado por Vitaline S.A.C. Realizado entre los das 28 y 29 de
Mayo del 2013. Certificacin como Participante Observador.

Capacitacin Deteccin y Solucin de problemas de HPLC. Nivel Usuario.


Organizado por Merck. Realizado el da 19 de Noviembre del 2012. Certificacin
como Participante.

Capacitacin Terico Prctica en el Manejo del GC Agilent 7820 y Software.


Organizado por A&O TECH E.I.R.L. Realizado entre los das 15 y 16 de
Noviembre del 2012. Certificacin como Participante.

Capacitacin Terico Prctica en el Manejo del HPLC Lachrom y software.


Organizado por A&O TECH E.I.R.L. Realizado entre los das 15 y 16 de
Noviembre del 2012. Certificacin como Participante.

INGLS:

Facultad de Farmacia y Bioqumica de la Universidad Nacional de Trujillo y el Centro de


Idiomas de la Universidad Nacional de Trujillo (CIDUNT)
Nivel: Bsico Agosto a Setiembre del 2010
Facultad de Farmacia y Bioqumica de la Universidad Nacional de Trujillo y el Centro de
Idiomas de la Universidad Nacional de Trujillo (CIDUNT)
Nivel: Intermedio Setiembre a Diciembre del 2011

COMPUTACIN E INFORMTICA

MS WINDOWS XP, MICROSOFT OFFICE E INTERNET:


Centro de Informtica de la Facultad de Farmacia y Bioqumica de la Universidad Nacional
de Trujillo
Nivel: Bsico Setiembre del ao 2010 a Diciembre del ao 2010

HABLIDADES Y MANEJO DE EQUIPOS

Habilidades
Manejo de personal a cargo (personal tcnico y practicantes).
Manejo y Resolucin de Solicitudes Acciones Preventivas y Correctivas.
Elaboracin de Documentacin: Especificaciones Tcnicas y Tcnicas Analticas,
Procedimientos Instructivos y Formatos de registro.
Proactivo.
Trabajo en equipo.

Manejo de Equipos
Cromatgrafo Lquido de Alta Performance.
Espectrofotmetro Infrarrojo.
Espectrofotmetro Ultravioleta - Visible.
Ttulador Automtico.
Ttulador Karl Fischer
Fusimetro.
Disolutor.
Desintegrador.
Polarmetro.
Otros

REFERENCIAS

Q.F. Ivan Mori Zuta

Analista del rea de Fsico Qumica del Laboratorio Induqumica S.A. Cel.: 949187711
Q.F. Mayer Ganoza Yupanqui
Consejero y Presidente de la Comisin del Laboratorio Multifuncional de la Facultad de

Farmacia y Bioqumica de la Universidad Nacional de Trujillo. Cel.: 958822250


Dra. Silvia Rivera Rivera
Jefa del rea de Control Fsico Qumico del Laboratorio Roster S.A. Cel.: 995034605
Dr. Paul Miyashiro Shimabukuro
Direccin Tcnica en New Image Internacional Per. Cel: 963750600
Dr. Luis Fernandez Garca
Jefe de Control de Calidad en Amfa Vitrum Per. Cel: 951043565

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