Anlisis Cuantitativo de Tabletas de Aspirina por Espectrometra UV

Baeza, Karen; Flrez, Johana; Herrera, Brayan; Lezcano, Dallan

Universidad de Pamplona.
Pamplona, Norte de Santander, Colombia
Octubre - 2016
Resumen.
En la prctica de laboratorio se determin cuantitativamente la concentracin de
cido acetil saliclico de la pastilla Aspirina comercial (efervescente y no
efervescente) a partir de la tcnica de fotometra ultravioleta visible, y aplicando la
ley de Beer-lamberte para hallar la concentracin del cido acetil saliclico una
vez cuando ha sido hidrolizada y diluida , siendo los valores de la concentracin
contenido .. para la efervescente y . Para la no efervescente.

Abstract
Palabras claves: absorbancia, longitud de onda, concentracin, dilucin, aspirina.
Introduccin

Marco terico
La espectrofotometra UV-visible es una tcnica analtica que permite determinar
la concentracin de un compuesto en una solucin. Se basa en que las molculas
absorben las radiaciones electromagnticas y a su vez que la cantidad de luz
absorbida depende de forma lineal de la concentracin. Para hacer este tipo de
medidas se emplea un espectrofotmetro, en el que se puede seleccionar la
longitud de onda de la luz que pasa por una solucin y medir la cantidad de luz
absorbida por la misma.
El fundamento de la espectroscopia se debe a la capacidad de las molculas para
absorber radiaciones entre ellas las radiaciones dentro del espectro UV-visible.
Las longitudes de onda de las radiaciones que una molcula puede absorber y la
eficiencia con la que se absorben dependen de la estructura atmica y de las
condiciones del medio (pH, temperatura, fuerza inica, constante dielctrica), por
lo que dicha tcnica constituye un valioso instrumento para la determinacin y
caracterizacin de las molculas.
La ley de Lambert-Beer expresa la relacin entre la absorbancia y la luz
monocromtica (de longitud de onda fija) y concentracin de un cromofro en
solucin:

A=log

T
=cb
T0

La absorbancia de una solucin es directamente proporcional a su concentracin

a mayor nmero de molculas, mayor interaccin de la luz con ellas; tambin
depende de la distancia que recorre la luz por la solucin a igual concentracin,
cuanto mayor distancia recorre la luz por la muestra ms molculas se
encontrara; y por ltimo, depende de , una constante de proporcionalidad
denominada coeficiente de absortividad que es especfica de cada cromforo.
La ley de Lambert-Beer se cumple para soluciones diluidas; para valores de c
altos, vara con la concentracin, debido a fenmenos de dispersin de la luz,
agregacin de molculas, cambios del medio, etc.

Procedimiento
Inicialmente se pes en una balanza analtica 0.0250g de cido saliclico, la cual
se diluyo y posteriormente se aforo en un baln de 25 mL con una solucin de
hidrxido de sodio 0.1 M, se agito y luego se calcul la concentracin de esa
solucin estndar. De esta solucin estndar se tom 100 y 120 l , se aforo a
10 mL con hidrxido de sodio 0.1M y se calcul la concentracin de estas
soluciones patrn.
Se volvi a pesar, pero esta vez 0.0255 g de cido saliclico, se diluyo y se aforo
en un baln de 25 mL con una solucin de hidrxido de sodio 0.1M,
posteriormente se calcul la concentracin de la solucin estndar. De esta
disolucin se tom 150, 170, 200, 220 y 250 l , se aforo a 10 mL con hidrxido
de sodio 0.1 M y se calcul la concentracin de cada una de ellas.
Seguidamente se aforo cada una de las pastillas de alkaseltzer efervescente y no
efervescente en un baln de 100 ml que contenida una solucin de hidrxido de
sodio 0.1 M. De estas soluciones se tom 2 ml y se aforo nuevamente a 100 ml
con hidrxido de sodio 0.1 M nuevamente.
Se pas al espectrmetro UV-VIS en donde utilizando la solucin estndar se
determin la longitud de onda de mxima absorcin, con al cual se midi la
absorbancia de cada de cada una de las soluciones patrn preparadas, se medi
la absorbancia de cada una de las soluciones de alkaseltzer, las cuales estaban
inicialmente muy diluidas y otras muy concentradas y nos toca repetir esta parte

hasta obtener la absorbancia deseada dentro de las curvas de las soluciones

patrn.

Resultados

Para calcular las concentraciones de las soluciones estndar se sigui el

siguiente procedimiento
PRIMERA SOLUCION ESTANDAR:
0.0250

g1 Mol C 7 H 6 O3
=1.8115104 Mol C7 H 6 O3
138 gC 7 H 6 O3

1.8115104 Mol C 7 H 6 O 3
3

=7.24610 M
0.0250 L
SEGUNDA SOLUCION ESTADAR:
0.0255

g1 Mol C 7 H 6 O3
=1.8478104 MolC 7 H 6 O3
138 g C 7 H 6 O3

1.8478104 Mol C7 H 6 O3

=7.391103 M
0.0250 L
Esta tabla se muestra las concentraciones y se especifica con que solucin
estndar se prepararon las soluciones patrn
SOLUCIONES
ESTANDAR(m
L)
25
25

ACIDO
SALICILICO(g
)
0,0250
0,0255

CONCENTRACI
N(M)

DILUCIONES (L)

7,246*10-3
7,391*10-3

100,120
150,170,200,220
,250

SOLUCIONES PATRON
Utilizando la siguiente ecuacin y despejando de ella
concentracin de cada una de las soluciones patrn.
C1 V 1=C 2 V 2

C2

calculamos la

C2 =

C 1V 1
V2
Mol
(1104 L)
5
L
=7.246* 10 M
(0.01 L)

7.24610
(
C =

21

7.24610
(
C =

Mol
(1.2104 L)
5
L
=8.6952 10 M
(0.01 L)

7.39110
(
C =

Mol
(1.5104 L)
4
L
=1.10865* 10 M
(0.01 L)

22

23

Mol
(1.7104 L)
4
L
=1.2564* 10 M
(0.01 L)

7.39110
(
C =

24

Mol
(2104 L)
4
L
=1.4782* 10 M
(0.01 L)

7.39110
(
C =

25

7.39110
(
C =

Mol
(2.2104 L)
4
L
=1.62602* 10 M
(0.01 L)

7.39110
(
C =

Mol
(2.5104 L)
4
L
=1.84775* 10 M
(0.01 L)

26

27

En la siguiente tabla se muestra las concentraciones calculadas anteriormente,

con su respectivas absorbancias arrojadas por el espectrofotmetro UV-VIS
Diluciones(L)
100
120
150
170
200
220
250

Concentraciones (M)
7,246*10-5
8,6952*10-5
1,10865*10-4
1,25647*10-4
1,4782*10-4
1,62602*10-4
1,84775*10-4

Absorbancia
0,396
0,424
0,488
0,506
0,636
0,675
0,984

Tabla 1.

C 9 H 8 O4 + NaOH NaC 9 H 7 O4 + H 2 O
Diluimos la pastilla de aspirina (EFERVESCENTE) en 100 mL de NaOH (0,1M) y
tomando una alcuota de 4 mL y diluyendo en 100 de NaOH (0,1M) calculamos
la concentracin de cido acetil saliclico por medio de la curva de calibracin;
Por la relacin estequiometrica de la reaccin (1:1), calculamos la
concentracin de cido saliclico y teniendo los moles, con el peso molecular
calculamos de los gramos de cido acetilsaliclico.
Concentracin de cido saliclico por medio de la curva de calibracin:
1,5105*10-4M

C1 V 1=C 2 V 2
C2 =

( 1,5105104 M )( 0,1 L )
( 4103 L )

3,77625103

Mol
L180 g
0,1
L
1 Mol

0,06797 gC 9 H 8 O 4
Ahora diluimos la pastilla de aspirina (NORMAL) en 100 mL de NaOH (0,1M) y
tomando una alcuota de 1,5 mL y diluyendo en 100 de NaON (0,1M)
calculamos la concentracin de cido acetil saliclico por medio de la curva de
calibracin; Por la relacin estequiometrica de la reaccin (1:1), calculamos la
concentracin de cido saliclico y teniendo los moles, con el peso molecular
calculamos de los gramos de cido acetilsalicilico.
Concentracin de cido saliclico por medio de la curva de calibracin:
2,1282*10-4M

C1 V 1=C 2 V 2
C2 =

( 2,1282104 M )( 0,1 L )
( 1,5103 L )

14,188103

Mol
L180 g
0,1
L
1 Mol

0,255389 g C 9 H 8 O4

PORCENTAJE DE RECUPERACION

Recuperacion=

gTEORICOS g EXPERIMENTALES
100
gTEORICOS

Recuperacion ( EFERVESCENTE )=

Recuperacion ( NORMAL )=

0,5 g0,06797 g
100=86,406
0,5 g

0,5 g0,255384 g
100=48,92
0,5 g

COMPARACION DE COSTOS

EFERVESCENTE:
$=

1800 pesos0,06797 g C 9 H 8 O4
0,5 g C 9 H 8 O4

$=244,692 pesos
NORMAL:

$=

1200 pesos0,255389 g C 9 H 8 O4
0,5 C 9 H 8 O 4

$=612,934 pesos

ANEXOS
Por qu se usa la solucin de NaOH 0.1M como solvente en este experimento,
porque se usa cido saliclico?
El hidrxido de sodio acta como un estabilizador o controlador para el anlisis
cuantitativo de la aspirina, cuando la aspirina reacciona (cido acetilsaliclico)
reacciona con una base, como hidrxido de sodio, se hidroliza rpidamente para
formar un di anin.

De algunas posibles explicaciones para el valor del porcentaje de recuperacin

encontrado cuando usted analizo la tableta de aspirina Estn sus resultados
dentro del rango del valor esperado para el analgsico analizado?

La falta de precisin y exactitud al momento de hacer cada disolucin impidieron

obtener los resultados cercanos a los descritos en la tableta, sumndole a todo el
proceso los errores de tipos sistemticos y aleatorios que se presentaron en el
laboratorio, la manipulacin de la muestra el manejo de datos y los equipos.

Qu compuestos presentes en algunos analgsicos podran interferir con la

determinacin de la aspirina por este mtodo?
El cido acetilsaliclico est formado por agujas blancas cristalinas. F. Hoffman
consigui sintetizarlo a partir de alquitrn de carbn. Sus cristales alargados, de
sabor ligeramente amargo, y de color blanquecino, funden a 132 grados
centgrados y son insolubles en agua. Es estable en aire seco, pero con la
humedad se descompone lentamente en cido saliclico y en cido actico. El
proceso de sntesis consiste en tratar el cido saliclico con anhdrido actico, en
presencia de un poco de cido sulfrico, que acta como catalizador.