Reaes Inorgnicas 24/09/2013 e 01/10/13

1. Objetivo
Desenvolver e perceber o comportamento de determinados compostos quando so
colocados para reagir.
2. Introduo
As reaes qumicas so transformaes de substncias em outras, atravs de uma
redisposio dos tomos. Algumas reaes so evidentes, uma vez que, aps o processo,
as propriedades das substncias obtidas so nitidamente diferentes das propriedades das
substncias de partida.
Vrios so as evidncias de que pode ter ocorrido uma reao qumica num sistema,
como por exemplo, mudana de cor, formao de gases, formao de produtos com
diferente solubilidade. Outro indcio est ligado s variaes de energia que muitas
vezes acompanham as reaes qumicas, podendo ser exotrmica ou endotrmica.
Reao de deslocamento: As reaes de deslocamento so sempre de oxirreduo.
Podemos dizer que uma reao de deslocamento envolvendo metais s ocorre
espontaneamente quando um metal mais reativo colocado em uma soluo contendo
ons de um metal menos reativo. Essa caracterstica dos metais de reagirem em um
determinado meio pode ser usada para classific-los em uma tabela denominada tabela
de reatividade dos metais.
Reao de dupla troca: As reaes de dupla troca no so de oxirreduo. Para que este
tipo de reao ocorra espontaneamente necessria a formao de produto com pelo
menos uma das seguintes caractersticas: seja mais fraco que o reagente, seja voltil ou
seja menos solvel que o reagente. As reaes de neutralizao sempre ocorrem
espontaneamente.
3. Parte experimental
3.1. Materiais e Reagentes
Metais utilizados:
Alumnio
Cobre (lminas)
Ferro (fio ou prego)
Zinco (em p)
Zinco (grnulos)
Solues e Reagentes:

cido clordrico 3M
cido sulfrico concentrado
.... ver na apostila: pgina 10.
Vidraria e outros
Tubos de ensaio
.... ver na apostila: pgina 11.
3.2. Procedimento experimental
Todos os tubos de ensaio foram identificados de acordo com a ordem descrita em cada
procedimento.
Aps a realizao de cada uma das reaes observou-se o que aconteceu.
Reaes de dupla troca
3.2.1. Colocou-se 1 ml de soluo aquosa de nitrato de prata 0,1M num tubo de ensaio e
adicionou-se 1 ml de soluo de cloreto de sdio 0,1 M.
3.2.2. Colocou-se 1 ml de soluo aquosa de sulfato de zinco 0,1M num tubo de ensaio
e adicionou-se 1 ml de nitrato de prata 0,1 M.
... continuar, ver nas pginas 11 a 14.
4. Resultado e discusso
3.2.1. Reao entre Nitrato de prata e Cloreto de sdio
Inicialmente as solues so incolores.
A reao ocorreu instantaneamente. Nota-se um turvamento do lquido contido
no tubo de ensaio e a presena de um precipitado branco, cloreto de prata (AgCl).
Reao Observada: AgNO3 + NaCl AgCl + NaNO3
3.2.2 Reao entre Sulfato de zinco e Nitrato de prata
No foram notadas mudana na colorao no final da reao.
Reao observada: ZnSO4 + AgNO3 Zn(NO3)2 + Ag2SO4
2.2.3 Reao entre o cristal de Cloreto de sdio e cido sulfrico concentrado
No foram notadas mudana de cor no final da reao. Tambm no se notou o
desprendimento de gs, que segundo a literatura, deve-se a formao de um cido
voltil (HCl).
Reao observada: 2NaCl + H2SO4 Na2SO4 + 2HCl
2.2.4 Reao entre Cloreto de sdio e cido sulfrico

Reao observada: 2NaCl + H2SO4 Na2SO4 + 2HCl

2.2.5 Reao entre Nitrato de chumbo e Iodeto de potssio
Reao observada: Pb(NO3)2 + 2KI PbI2(s)
...
Concluso
Esta prtica experimental alcanou o resultado esperado, uma vez que foi
possvel observar a formao dos novos compostos, em algumas combinaes, os
compostos que eram inicialmente incolores geravam um precipitado colorido e
consequentemente, a identificao dos precipitados formados.

Parte 01 - Hidrognio

Data: 01/10/13

1. Objetivo
Preparar o gs hidrognio a partir de reao de cidos com metais, e verificar suas
propriedades e a combusto.
2. Introduo
O hidrognio o elemento mais abundante do universo. Contudo, a quantidade
de H2 na atmosfera terrestre muito pequena, pois o campo gravitacional da terra
pequeno demais para reter um elemento to leve.
Ele o gs mais leve conhecido, incolor, inodoro e quase insolvel em gua. O
gs hidrognio altamente inflamvel, sendo empregado como agente redutor.
O H2 pode ser obtido em grande ou pequena escala, com finalidade comercial ou
somente experimental. O mtodo comum de preparao do hidrognio em laboratrio
a reao de cidos diludos com metais ou de um lcali com alumnio.
3. Pr- laboratrio
1.
Resposta:
Reagentes e solues
Soluo de cido clordrico
Pedaos de Magnsio
Materiais e Vidrarias
Funil de bromo
Garras
Kitassato
Mangueira
Proveta
Rolha
Suporte universal
Tubo de ensaio
2.
Como o gs hidrognio inflamvel, deve-se ter cuidado no processo de obteno do
mesmo, evitando ficar pertos de fontes calor.
3. Agentes detonantes so misturas consistindo em um combustvel e um oxidante.

A mistura de H2 e O2 em propores de cerca de 2:1 denomina-se mistura detonante.

4.
Equao para formao do hidrognio a partir de um cido forte e oxidante e, um metal
que tem um bom potencial de oxidao: H2SO4(aq) + Mg(s) MgSO4(aq) + H2(g)
Combusto:
H2 + 1/2O2 H2O
2H2 + O2 H2O = -485 kJ mol-1
Para verificar a combusto, basta acender um fsforo ou isqueiro pro a sada do gs,
tomando cuidado de manter certa distncia.
5.O aparelho de Kipp foi desenvolvido para produo de pequenos volumes de gases,
podendo ser constitudo somente de vidro ou polietileno. Seu inventor foi Petrus
Jacobus Kipp.
No cilindro superior coloca-se a parte lquida da reao. No cilindro central coloca-se a
parte slida. Quando a produo inicia, o cido entra em contato com a parte slida
gerando a reao e o gs liberado pela vlvula do cilindro central. Assim que cessar a
reao, a vlvula fechada e a presso do gs aumenta no cilindro central fazendo com
que o cido seja empurrado para a parte superior, encerrando o ciclo reacional.
3. 1 Procedimento experimental
Montou-se o sistema para a realizao do experimento (Figura 2).
Figura 2
Colocaram-se os pedaos de magnsio no kitassato.
Mediu-se em uma proveta 20 ml de soluo de cido sulfrico, que posteriormente foi
transferido para o funil de bromo. Em seguida, a vidraria foi acoplada ao sistema.
A torneira do funil foi aberta e aps observar a reao, fez-se o controle da sada do
cido. Observou-se a reao.
Foi feito o teste de combusto do hidrognio retirando a mangueira acoplada ao tubo de
ensaio e, em seguida aproximou um isqueiro no tudo de ensaio.
Resultado e discusso
A reao do cido como o metal foi bastante vigorosa. Notou-se o desprendimento do
gs hidrognio e liberao de energia, caracterizando como uma reao exotrmica.
Reao observada: H2SO4(aq) + Mg(s) MgSO4(aq) + H2(g)
No teste da combusto escutou-se um estampido.

Concluso
Esta prtica experimental foi de fundamental importncia para compreender o
processo de obteno de gs hidrognio por meio da reao com metais, fazendo para
isso, uso do conhecimento terico sobre o potencial padro do eletrodo dos metais e da
fora e poder oxidante dos cidos para auxiliar na escolha dos mesmos. Conseguiu-se
observar com clareza a reatividade do magnsio em contato com solues cidas e o
processo de combusto do gs.

Parte 02 Obteno eletroqumica do hidrognio Data: 08/10/13

1) Objetivo
Produzir Hidrognio a partir da eletroqumica, identificar o eletrodo onde o mesmo
ocorre e os subprodutos da reao.
2) Introduo
Eletroqumica o ramo da qumica que estuda a relao entre reao qumica e energia.
As clulas eletroqumicas podem ser clulas galvnicas ou clulas eletrolticas. Na
eletrlise, a passagem de uma quantidade suficiente de eletricidade atravs de uma
soluo produzida uma reao no espontnea. J nas pilhas, uma reao qumica
aproveitada para produzir energia eltrica.
O hidrognio muito puro pode ser obtido por meio da eletrlise da gua. Entretanto,
esse mtodo o mais dispendioso, porque a gua no conduz muito bem a corrente
eltrica. Dessa forma, a adio de um eletrlito torna o meio condutor e possibilita a
realizao do processo. Eletrlito uma substncia que, quando dissolvida em um dado
solvente, produz uma soluo com uma condutividade eltrica maior que a
condutividade do solvente. Considerando como solvente a gua, servem de exemplos
como eletrlitos: sais (cloreto de sdio), cidos (cido sulfrico) e bases (hidrxido de
sdio).
3) Materiais e Mtodos
Materiais e vidrarias
Clula eletroqumica
Terminais de bateria
Tubos de ensaio
Solues/ Reagentes
Soluo de cido clordrico (HCl)
Procedimento experimental
Preparou-se previamente a clula eletroqumica (Figura 1).
Figura 1
Colocou-se a soluo de HCl nos tubo de ensaio. Em seguida, verteu-os sobre a clula
eletroqumica. Posteriormente, completou-se a clula com a soluo de cido.
Ligaram-se as garras em cada basto de carbono conectado clula. Em seguida, ligouse tomada. Observou-se o que aconteceu.

Por ltimo, um palito de fsforo foi ascendido prximo ao tubo de ensaio onde se
formava o gs hidrognio.
4) Resultado e Discusso
Os produtos formados na eletrlise da soluo de cido clordrico foram Cl2(g) no
nodo e H2(g) no ctodo.
nodo: 2Cl-(aq) Cl2(g) + 2eCtodo: 2H+(aq) + 2e- H2(g)
Reao global: 2Cl-(aq) + 2H+(aq) Cl2(g) + H2(g)
Observou-se um borbulhamento no tubo de ensaio onde ocorreu a reduo, formao do
H2. No outro tubo onde ocorreu a oxidao, verificou-se uma colorao pouco
esverdeada devido formao do Cl2.
Na verificao da combusto do gs hidrognio, ouviu-se um estampido.
Concluso
Este experimento foi de grande relevncia para compreender o processo de obteno do
hidrognio utilizando, para isso, o conhecimento sobre eletroqumica. Sendo assim,
atingiram-se os objetivos propostos.

Parte 03 - Reatividade dos metais com cido clordrico

Data:8/10/13

1. Objetivo
Prever se os metais utilizados reagiram com o cido clordrico a partir de potencial
padro de reduo de cada um; verificar a velocidade a reao com cada metal e
descrever uma srie eletroqumica de metais com o cido.
2. Introduo
Os metais apresentam um nmero pequeno de eltrons no ltimo nvel energtico, logo
o ncleo exerce baixa fora de atrao sobre os mesmos, facilitando a doao desses
eltrons.
A srie ou fila eletroqumica (Tabela 1) organizada com base nos potenciais padres
de reduo. Nela os elementos mais eletropositivos se situam no topo e os menos
eletropositivos na parte inferior da tabela. Quanto maior for o valor negativo do
potencial, maior ser a tendncia do metal se ionizar.
Tabela 1 Potenciais de eletrodo padro de alguns elementos (volt a 25C)
Li+

Li

-3,05

Na+

Na

-2,71

Mg2+

Mg

-2,37

Al3+

Al

-1,66

Zn2+

Zn

-0,76

Fe2+

Fe

-0,44

Ni2+

Ni

-0,23

H+

H2

0,00

Cu2+

Cu

+0,35

3. Materiais e Mtodos
3.1 Materiais e Reagentes
3.1.1 Solues e Reagentes
Alumnio em p
Cobre em p
Ferro em p
Magnsio em p
Zinco em p
3.1.2 Vidraria e materiais

 Pipeta
Tubos de ensaios
Esptula
Estante para tubos de ensaio
3.2 Procedimento experimental
Pegaram-se cinco tubos de ensaios e em cada um deles acrescentaram-se 3,0 ml de
soluo de cido clordrico 3,0M. Em seguida, os tubos foram colocados na estante.
Fez-se uma sanfona de papel, em seguida, identificou-se no mesmo o local de cada
metal.
Com o auxlio da esptula, pegou-se uma pequena quantidade dos metais vertendo-os
sobre o seu espao no papel. Aps colocar todos os metais, entornou-se o papel
sanfonado sobre os tubos de ensaio. Observou-se que metais reagiram com o cido e a
velocidade relativa de reao.
Resultado e Discusso
A ordem de reatividade observada no experimento foi: Mg> Zn> Fe> Al. O Cu no
reagiu.

Quando em contato com o cido clordrico, o magnsio reagiu instantaneamente,

liberando gs Hidrognio.
Reao Observada: Mg + 2HCl MgCl2 + H2

O zinco reagiu com o cido clordrico de forma modera, liberando o gs hidrognio.

Reao Observada: Zn + 2HCl ZnCl2 + H2

O ferro reagiu lentamente na presena de cido clordrico. Observou-se liberao de gs

hidrognio.
Reao observada: Fe(s) + 2HCl(aq) FeCl2 + H2(g)

O alumnio demorou certo tempo para reagir com o cido, porque na sua superfcie
formao de uma finssima pelcula de xido estvel. Aps o xido ser totalmente
consumido, o Al comeou a reagir vigorosamente com o cido liberando o gs
Hidrognio.
Reao Observada: 2Al + 6HCl 2AlCl3 + 3H2

O cobre no reagiu com o cido, porque segundo a ordem crescente da srie

eletroqumica o Cu encontra-se antes do hidrognio. Como o metal menos reativo

no desloca o mais reativo, todos os metais que se encontram antes do hidrognio

no reagem com o cido clordrico.
Concluso
Esta prtica experimental alcanou o resultado esperado. Contudo, observou-se
que o alumnio foi o ltimo a reagir com cido clordrico, porm sabe-se que segundo a
ordem decrescente de reatividade da fila eletroqumica (Mg> Al> Zn > Fe) e de acordo
com os metais utilizados nesta experincia, Al deveria ser o segundo a reagir. Mas,
sabido que isso no aconteceu devido presena de xido de alumnio em sua
superfcie. Portanto no representa nenhum problema para o entendimento dessa prtica.
J o cobre, no reage com cidos no oxidantes, mas reage com HNO 3 e H2SO4
concentrados.

Folheando com Cobre

Data: 15/10/13

1. Objetivo
Estudar o revestimento de materiais atravs da eletrlise.
2. Introduo
O cobre pertence ao grupo 11 (Cu, Ag e Au) no qual apresentam as maiores
condutividades eltricas e trmicas conhecidas. So maleveis e mais dcteis dos metais
estruturais. Essas propriedades esto associadas sua estrutura de empacotamento
cbico compacto.
O Cu e biologicamente importante, sendo encontrado em diversas enzimas do grupo das
oxidases, nos transportadores de oxignio em certos invertebrados e no sistema
fotossinttico. H um grande interesse em torno de diversos xidos mistos de cobre, que
possuem propriedades supercondutoras.
O metal utilizado na indstria eltrica, por causa da sua elevada condutividade, e em
tubulaes de gua, por causa de sua inrcia qumica. Existem mais de 1.000 ligas de
cobre, dentre elas o bronze; bronze de fsforo e vrias ligas usadas na fabricao de
moedas.
3. Parte experimental
3.1 Materiais e reagentes
apostila
Solues/ Reagentes
apostila
Procedimento experimental
Colocou-se em um bquer uma certa quantidade de soluo de CuSO 4, 1 gota de HCl e
3 gotas de H2SO4.
Agitou-se com o basto de vidro, misturando os cidos soluo de CuSO4.
A moeda foi lixada com palha de ao e lavada com gua e sabo, at ficarem limpas,
lisas e brilhantes. Em seguida, secou-se com um papel absorvente.
Usando as garras, ligou-se o polo positivo da bateria (vermelho) na placa de cobre e o
polo negativo na moeda a ser revestida.
Mergulhou-se a moeda e o eletrodo de cobre (placa) na soluo durante 30 segundos.
Observou-se.
Posteriormente foi cessada a corrente eltrica para observao.
4. Resultado e discusso

Observou-se que quando a moeda estava ligada ao polo negativo (ctodo) ela reduziu;
teve um aumento da sua massa. J a placa de cobre, ligada ao polo positivo (nodo),
oxidou.
Como os cidos em soluo aquosa sofre ionizao. O HCl e H 2SO4 liberam ctions H+
e nions Cl- e SO42-. Esses ons facilitam o transporte de carga eltrica atravs da
soluo quando a corrente eltrica fornecida. O cido sulfrico ajuda atacar a placa de
cobre, para que a mesma sofra oxidao e fornea Cu 2+ para o revestimento do ctodo,
onde a semi-reao da placa de cobre Cu0 Cu2+ + 2e-. A moeda, por sua vez, foi
recoberta com Cu metlico.
Quando foi cessado fornecimento de energia, a reao se tornou termodinamicamente
espontnea para a placa de cobre, que se reduz. Isso pode ser visto a partir do seu
potencial de eletrodo padro: Cu2+ + 2e- Cu0 E 0,34 V.
Concluso
O objetivo proposto por este experimento foi alcanado, uma vez que se conseguiu
observar com clareza o processo de revestimento, no caso especfico do cobre, em
materiais a partir da eletrlise.

Metais Alcalinos

Data 15 e 22 /10/13

1. Objetivo
Estudar a solubilidade, reatividade e as reaes de precipitao dos metais alcalinos.
2. Introduo
As propriedades fsicas e qumicas dos alcalinos terrosos esto intimamente
relacionadas com sua estrutura eletrnica e seu tamanho. Todos esses elementos so
metais; so excelentes condutores de eletricidade, moles e altamente reativos. Possuem
na camada eletrnica mais externa um eltron fracamente ligado ao ncleo e geralmente
formam compostos univalente, inicos e incolores. Os hidrxidos e xidos so base
muitos fortes e os oxo-sais so muito estveis.
Todos os metais do Grupo 1 reagem com gua, liberando hidrognio e formando os
correspondentes hidrxidos. A reao se torna cada vez mais vigorosa medida que
desce o grupo.
3. Parte experimental
3.1 Materiais e reagentes
Carbonato, cloreto de ltio
Carbonato, cloreto, hidrxido de sdio
Carbonato, cloreto, hidrxido de potssio
Carbonato, cloreto, hidrxido de rubdio
Cloreto de csio
Listar o restante
3.2 Procedimento experimental
I. Teste de solubilidade de compostos alcalinos
A) Pesou-se 0,1g de LiCl, NaCl, KCl, RbCl, CsCl, colocando-os em tubos de ensaio
distintos. Em seguida, dissolveu-se cada um em 1 ml de gua destilada.
Agitaram-se os tubos. Observou-se.
B) Pesou-se 0,1g de NaOH, KOH, colocando-os em tubos de ensaio diferentes.
Posteriormente, foi dissolvido em 1 ml de gua em cada composto. Agitaram-se
os tubos de ensaio. Observou-se.
C) Dissolveu-se, em tubos distintos, 0,1g de Li 2CO3, Na2CO3, K2CO3 em 1 ml de
gua. Os tubos foram agitados. Observou-se.
D) Repetiram-se os trs itens anteriores utilizando como solvente 1 ml de lcool
etlico P.A. Observou-se.

E) Retirou-se 1 ml de K2CO3 (0,1M), KHCO3 (0,1M), CH3COONa (0,1M), Na2BO7

(0,1M), KNO3 (0,2M), KI (0,2M), NaBr (0,2M), NaCl (0,2M), Na 2SO4 (0,2M).
Em seguida, foram transferidas para tubos de ensaio. Foram feitas as medies
de pH.
II. Reatividade
Cortaram-se cinco pedacinhos de sdio. Colocou-se um deles sobre o vidro de relgio,
deixando-o exposto ao ar durante alguns minutos. O segundo foi colocado em um
bquer contendo 5 ml de lcool etlico P.A.
Na capela, os trs ltimos pedaos de sdio foram colocados em um bquer com 50 ml
de gua destilada mais algumas gotinhas de fenolftalena (esses pedaos de sdio foram
colocados um a um, tomando cuidado de observar se o anterior j tinha sido totalmente
reagido para ento colocar o prximo).
Em seguida, foram feitas trs titulaes, transferindo-se para cada erlenmeyer 10 ml da
soluo contida no bquer. E em uma bureta de 25 ml, colocou-se uma soluo de HCl
0,1M.
III. Reaes de precipitao entre base alcalina e sais
Enumeraram-se os tubos de ensaio. Posteriormente, transferiu-se 1 ml de FeCl 3,
MgCl2,CaCl2, ZnCl2, MnCl2, CoCl2, CuCl2 para cada tubo.
Depois foram adicionados 1 ml de soluo de NaOH em cada tubo de ensaio.
4. Resultado e Discusso
I. A solubilidade em gua da maioria dos sais dos metais alcalinos decresce de
cima para baixo no grupo. Na prtica, observou-se que todos os cloretos se
mostram solveis em gua e incolores quando solubilizados. J em lcool, o ltio
apresentou-se parcialmente solvel, os demais cloretos ficam insolveis; nota-se
a presena de duas fases: o slido, sal - branco cristalino, no fundo do tubo de
ensaio e o lquido incolor, em todos os cloretos insolveis.
Observou-se que os hidrxidos de sdio e de potssio foram solveis em gua e
insolveis em lcool.
O carbonato de ltio ficou insolvel em gua, notaram-se duas fases: slida
Li2CO3 de cor branca e lquida turva. Os carbonatos de sdio e de potssio
foram solveis em gua e incolores quando solubilizados. Em lcool, todos os

carbonatos ficaram insolveis. Essa baixa solubilidade dos carbonatos deve-se a

sua geometria e estrutura cristalina particulares e os tipos de interaes.
Tabela 1: Solubilidade dos metais alcalinos
Compost

Insolvel

gua

Solvel
lcool gua

LiCl

NaCl

KCl

RbCl

CsCl

NaOH

KOH

Li2CO3

lcool
parcialmente

Na2CO3

K2CO3

Os compostos apresentaram pH maior ou igual a 7, caracterizando-os com substncias

bsicas.
Tabela 2. pH de compostos formados com metais alcalinos
Substncia
s
pH

K2CO

KHCO3

CH3COONa

Na2BO7

KNO3

KI NaBr NaCl Na2SO4

11

10

II.
Observou-se que o sdio exposto ao ar se oxidou facilmente, perdendo seu brilho;
notou-se uma efervescncia (algumas bolhas). A reao desse metal com o ar formou
xido.
No pedao de sdio em lcool nota-se uma efervescncia vigorosa, liberao de gs e
energia, reao exotrmica. Ao final da reao o sdio foi todo consumido. Os produtos
formados foram etxido de sdio e gs hidrognio.
Reao observada: 2Na + 2C2H5OH 2C2H5ONa + H2

Na reao do sdio com gua, nota-se que o metal ficou correndo sobre a gua
deixando a soluo rsea. A colorao observada deve-se a formao de uma soluo
bsica, NaOH. Observou-se que essa uma reao bastante instantnea. Ouviu-se um
estampido.
Reao observada: 2Na(s) + 2H2O(l) 2NaOH(aq) + H2(g)
III.
Reao entre Hidrxido de Sdio e Cloreto de Ferro
Colorao inicial da soluo de:
Hidrxido de Sdio: incolor
Cloreto de Ferro: laranja
A reao ocorre de forma instantnea. Nota-se a presena de um precipitado castanho,
hidrxido de ferro (Fe(OH)3).
Reao Observada: 3NaOH + FeCl3 3NaCl + Fe(OH)3
Reao entre Hidrxido de Sdio e Cloreto de magnsio
Colorao inicial da soluo de:
a) Hidrxido de Sdio: incolor
b) Cloreto de magnsio: incolor
A reao ocorreu de forma imediata. Observou-se a formao de um precipitado branco,
Mg(OH)2. O hidrxido de magnsio muito pouco solvel em gua (cerca de 1x10 -4 g/l
a 20C).
Reao observada: 2NaOH + MgCl2 2NaCl + Mg(OH)2
Reao entre Hidrxido de Sdio e Cloreto de clcio
Colorao inicial da soluo de:
a) Hidrxido de Sdio: incolor
b) Cloreto de clcio: incolor
Aps a reao, nota-se que se formou um precipitado branco hidrxido de clcio. O
Ca(OH)2 tem solubilidade ~2 g/l a 20C.
Reao observada: 2NaOH + CaCl2 2NaCl + Ca(OH)2
Reao entre Hidrxido de Sdio e Cloreto de Zinco
Colorao inicial da soluo de:

a) Hidrxido de Sdio: incolor

b) Cloreto de zinco: branca
Nota-se a formao de um precipitado branco de hidrxido de zinco - Zn(OH)2.
Reao observada: 2NaOH + ZnCl2 2NaCl + Zn(OH)2
Reao entre Hidrxido de Sdio e Cloreto de mangans
Colorao inicial da soluo de:
a) Hidrxido de Sdio: incolor
b) Cloreto de Mangans: incolor
Reao ocorre instantaneamente. Observou-se a formao de um precipitado meio
marrom, com textura gelatinosa.
Reao observada: 2NaOH + MnCl2 2NaCl + Mn(OH)2
Reao entre Hidrxido de Sdio e Cloreto de cobalto
Colorao inicial da soluo de:
a) Hidrxido de Sdio: incolor
b) Cloreto de cobalto: violeta
A reao se processa de forma rpida, formando um precipitado cinza azulado de
hidrxido de cobalto (II).
Reao Observada: NaOH + CoCl2 NaCl + Co(OH)2
Reao entre Hidrxido de Sdio e Cloreto de Cobre
Colorao inicial da soluo de:
a) Hidrxido de Sdio: incolor
b) Cloreto de Cobre: azul esverdeado
Reao ocorre instantaneamente. Observa-se um precipitado azul intenso, hidrxido de
cobre (Cu(OH)2).
Reao Observada: 2NaOH + CuCl2 2NaCl + Cu(OH)2

Questionrio referente ao item I do experimento

Obs: Colocar as perguntas
a) K2CO3, pH 11; KHCO3, pH10; CH3COONa, pH8; Na2BO7, pH 9; KNO3, pH 7; KI,
pH 7; NaBr, pH 7; NaCl, pH 7; Na2SO4, pH7. Todos os compostos apresentaram pH

igual ou maior que 7, isso denota que os compostos formados com os metais do Grupo 1
possuem um certo carter bsico.
b) K2CO3 + H2O
c)
Questionrio referente ao item II do experimento
Obs: Colocar as perguntas
a) O sdio se oxidou facilmente quando foi exposto ao ar devido alta reatividade do
sdio.
O pedao de sdio reagiu com lcool de maneira vigorosa, liberando gs hidrognio.
A baixa densidade do sdio em relao gua permitiu que ele percorresse a mesma,
deixando um rasto rseo. A cor rsea deve-se a formao da base, hidrxido de sdio.
b)/ c) e d) na apostila
Questionrio referente ao item III do experimento
Obs: Colocar as perguntas
a) Aps as reaes, observou-se a formao de precipitados coloridos.
b) 3NaOH + FeCl3 3NaCl + Fe(OH)3
2NaOH + MgCl2 2NaCl + Mg(OH)2
2NaOH + CaCl2 2NaCl + Ca(OH)2
2NaOH + ZnCl2 2NaCl + Zn(OH)2
2NaOH + MnCl2 2NaCl + Mn(OH)2
NaOH + CoCl2 NaCl + Co(OH)2
2NaOH + CuCl2 2NaCl + Cu(OH)2
Concluso
Este experimento foi de grande importncia para compreender um pouco mais sobre as
propriedades fsico-qumicas dos metais alcalinos, a partir da solubilidade, da
reatividade e reaes de precipitao. Alm disso, foi possvel tambm, utilizar-se da
tcnica de titulao para determinar a molaridade e a massa do sdio em uma reao
com gua, reforando ainda mais a prtica.

Metais alcalinos terrosos

Data: 22 e 29/10/13

1. Objetivo
Estudar a solubilidade e as reaes de precipitao dos metais alcalinos terrosos.
2. Introduo
3. Parte experimental
3.1 Materiais e reagentes
...
3.2 Procedimento experimental
3.2.1. Solubilidade dos compostos alcalino-terrosos
A) Solubilidade das bases
Colocou-se 0,1g de cada uma das bases alcalino-terrosas em tubos de ensaios diferentes
e adicionou-se 1 ml de gua destilada. Agitou-se e observou.
B) Solubilidade dos cloretos
Colocou-se 0,1g de cada um dos cloretos alcalino-terrosas em tubos de ensaios
diferentes e adicionou-se 1 ml de gua destilada. Agitou-se e observou.
C) Solubilidade dos nitratos
Colocou-se 0,1g de cada um dos nitratos e alcalino-terrosas em tubos de ensaios
diferentes e adicionou-se 1 ml de gua destilada. Agitou-se e observou.
D) Solubilidade dos sulfatos
Colocou-se 0,1g de cada um dos sulfatos se alcalino-terrosas em tubos de ensaios
diferentes e adicionou-se 1 ml de gua destilada. Agitou-se e observou.
E) Solubilidade dos carbonatos
Colocou-se 0,1g de cada um dos carbonatos alcalino-terrosas em tubos de ensaios
diferentes e adicionou-se 1 ml de gua destilada. Agitou-se e observou.
3.2.2. Testes de precipitao
A) Colocou-se em 5 tubos de ensaio distintos, 1 ml de soluo de Be(NO 3)2 1M;
MgCl2 1M; CaCl2 1M; SrCl2 1M; BaCl2 1M.
Adicionou-se em cada um deles 1 ml de soluo de H2SO4 3M. Observou-se.

B) Colocou-se em 5 tubos de ensaio distintos, 1 ml de soluo de Be(NO 3)2 1M;

MgCl2 1M; CaCl2 1M; SrCl2 1M; BaCl2 1M.
Adicionou-se em cada um deles 1 ml de soluo de Na3PO4 0,1M. Observou-se.
C) Colocou-se em 5 tubos de ensaio distintos, 1 ml de soluo de Be(NO 3)2 1M;
MgCl2 1M; CaCl2 1M; SrCl2 1M; BaCl2 1M.
Adicionou-se em cada um deles 1 ml de soluo de Na2SO4 1M. Observou-se.
D) Colocou-se em 5 tubos de ensaio distintos, 1 ml de soluo de Be(NO 3)2 1M;
MgCl2 1M; CaCl2 1M; SrCl2 1M; BaCl2 1M.
Adicionou-se em cada um deles 1 ml de soluo de Na2C2O4 0,1M. Observou-se.
E) Colocou-se em 5 tubos de ensaio distintos, 1 ml de soluo de Be(NO 3)2 1M;
MgCl2 1M; CaCl2 1M; SrCl2 1M; BaCl2 1M.
Adicionou-se em cada um deles 1 ml de soluo de K2CrO4 3M. Observou-se.
4. Resultado e Discusso
Solubilidade
a) Bases
A solubilidade dos hidrxidos desse grupo depende da energia reticular do slido e da
energia de hidratao dos ons. Para uma substncia ser solvel, a energia de hidratao
deve ser maior que a energia reticular. No caso desses metais, a energia reticular
diminui mais rapidamente que a energia de hidratao, de modo que a solubilidade dos
compostos formados por eles aumenta ao descer o grupo. Observou-se no experimento
que todos os hidrxidos foram insolveis em gua.
b) Cloretos
Os cloretos de magnsio e clcio foram solveis em gua.
c) Nitratos
Os nitratos de magnsio e estrncio so solveis, entretanto, o nitrato de brio mostrouse insolvel. De acordo com trabalhos publicados, deveria se esperar que todos os
nitratos fossem solveis.
d) Carbonatos
Os carbonatos de magnsio, clcio e brio mostraram-se insolveis.
e) Sulfatos

De acordo com a literatura, a solubilidade dos sulfatos em gua diminui ao descer pelo
Grupo. Sendo que o CaSO4 pouco solvel, enquanto que os sulfatos de brio
praticamente insolvel. No experimento foi possvel notar que os sulfatos de clcio e
brio apresentaram-se insolveis na gua.
Testes de precipitao
1. Reao entre Nitrato de berlio e:
a) cido Sulfrico
b) Fosfato trissdico
c) Sulfato de Sdio
No se notou nenhuma mudana de cor e nem formao de precipitado, isso porque o
BeSO4 bastante solvel.
Reao Observada: Be(NO3)2 + Na2SO4 BeSO4 + 2NaNO3
d) Oxalato de sdio
A solubilidade dos oxalatos aumenta na ordem Ca2+, Sr2+ e Ba2+. A partir disso, deveria
se esperar que o Be2+ fosse bastante insolvel, mas observou-se que a soluo se
manteve incolor, implicando assim que no houve reao.
e)Cromato de potssio
Observa-se que a reao acontece de forma instantnea, formando um precipitado
laranja.
Reao observada: Be(NO3)2 + K2CrO4 BeCrO4 + 2KNO3
2. Reao entre Cloreto de Magnsio e:
a) cido Sulfrico
A soluo continuou incolor e no se observou formao de precipitado devido o sulfato
de magnsio ser solvel.
Reao Observada: MgCl2 + H2SO4 MgSO4 + 2HCl
b) Fosfato trissdico

c) Sulfato de Sdio
A solubilidade dos sulfatos desse metais diminui ao descer pelo grupo. Neste
experimento, foi possvel perceber que o MgSO4 apresentou-se solvel. A soluo
manteve-se incolor.
Reao Observada: MgCl2 + Na2SO4 MgSO4 + 2NaCl
d) Oxalato de sdio
Como dito anteriormente, a solubilidade dos oxalatos aumenta na ordem Ca 2+, Sr2+ e
Ba2+. A partir disso, deveria se esperar que o Mg2+ fosse mais insolvel que os elementos
abaixo dele dentro do grupo, mas observou-se que a soluo se manteve incolor,
implicando assim que no houve reao.
e)Cromato de potssio
A reao acontece de forma imediata, nota-se a formao de um precipitado amarelo
opaco de cromato de magnsio.
Reao Observada: MgCl2 + K2CrO4 MgCrO4 + 2KCl

3. Reao entre Cloreto de Clcio e:

a) cido Sulfrico
Notou-se a formao de um precipitado branco de sulfato de clcio.
Reao Observada: CaCl2 + H2SO4 CaSO4 + 2HCl
b) Fosfato trissdico
c) Sulfato de Sdio
Nessa reao no foi notada a formao de precipitado, a soluo manteve-se incolor. O
CaSO4 pouco solvel em gua, neste experimento ele se solubilizou.
Reao Observada: CaCl2 + Na2SO4 CaSO4 + 2NaCl
d) Oxalato de sdio
A soluo apresentou-se turva e observou-se a formao de um precipitado branco.
Reao Observada: CaCl2 + Na2C2O4 CaC2O4 + 2NaCl

e)Cromato de potssio
Observou-se a formao de um precipitado amarelo intenso de cromato de clcio.
Reao Observada: CaCl2 + K2CrO4 CaCrO4 + 2KCl

4. Reao entre Cloreto de Estrncio e:

a) cido Sulfrico
Observou-se a formao de um ppt branco gelatinoso de sulfato de estrncio.
Reao Observada: SrCl2 + H2SO4 SrSO4 + 2HCl
b) Fosfato trissdico
Observou-se uma soluo inicialmente turva pouco gelatinosa, posteriormente notou-se
um precipitado branco.
Reao observada: 3SrCl2 + 2Na3PO4 Sr3(PO4)2 + 6NaCl
c) Sulfato de Sdio
A reao ocorreu de maneira imediata formando um composto insolvel, ppt branco de
sulfato de estrncio.
Reao Observada: SrCl2 + Na2SO4 2NaCl + SrSO4
d) Oxalato de sdio
Nota-se a formao de um precipitado branco de oxalato de estrncio
Reao Observada: SrCl2 + Na2C2O4 SrC2O4 + 2NaCl
e)Cromato de potssio
A reao ocorreu de maneira imediata formando um precipitado amarelo de cromato de
estrncio.
Reao Observada: SrCl2 + K2CrO4 SrCrO4 + 2KCl
5. Reao entre Cloreto de Brio e:
a) cido Sulfrico
Observou-se a formao de um precipitado branco de sulfato de sdio.
Reao Observada: BaCl2 + H2SO4 BaSO4 + 2HCl
b) Fosfato trissdico

Observou-se que nessa reao a soluo manteve-se turva e houve formao de um

precipitado branco.
Reao Observada: 3BaCl2 + 2Na3PO4 Ba3(PO4)2 + 6NaCl
c) Sulfato de Sdio
A reao acontece de maneira imediata. H formao de um precipitado branco,
sulfato de brio (BaSO4), que muito insolvel em gua.
Reao Observada: BaCl2 + Na2SO4 2NaCl + BaSO4
d) Oxalato de sdio
Observa-se que a reao acontece de forma imediata produzindo um precipitado branco
de oxalato de brio.
Reao Observada: BaCl2 + Na2C2O4 BaC2O4 + 2NaCl
e)Cromato de potssio
A reao ocorre de imediato. Nota-se a formao de um precipitado amarelo cremoso.
Reao Observada: BaCl2 + K2CrO4 BaCrO4 + 2KCl