Curso de metrologa bsica

Fecha del curso

Av. Diesel Nacional No.1, Cd. Sahagn, Tepeapulco, Hgo. Tel: 071919138400

28 de septiembre del 2016

CURSO DE METROLOGA

Objetivo:
Conocer los conceptos bsicos de Metrologa Dimensional, que permita medir de manera
confiable.

Dirigido a:
Personal involucrado en funciones de medicin, inspeccin, supervisin, mantenimiento
y dems relacionadas con la medicin, que afecten la calidad del producto fabricado.

Contenido:
1. Qu es la metrologa
2. Historia de la Metrologa
3. Sistema Internacional de Unidades
4. Importancia de la metrologa diaria
5. Relacin entre las Normas 17025, 9001, TS, AS
6. Interpretacin de informe de calibracin
7. Cartas de control de equipos
8. Cuidado de los equipos de medicin

CURSO DE METROLOGA

1. QU ES LA METROLOGA
La metrologa (del griego o, medida y oo, tratado) es la ciencia y tcnica que
tiene por objeto el estudio de los sistemas de pesos y medidas, y la determinacin de las
magnitudes fsicas.
Es la ciencia que estudia todo lo relacionado con las
su incertidumbre

mediciones: cualquiera que sea

1.1 Tipos de Metrologa

La metrologa tiene varios campos: metrologa legal, metrologa industrial y metrologa
cientfica son divisiones que se ha aceptado en el mundo encargadas en cubrir todos los
aspectos tcnicos y prcticos de las mediciones:

La Metrologa Legal.

Este trmino est relacionado con los requisitos tcnicos obligatorios. Un servicio de
metrologa legal comprueba estos requisitos con el fin de garantizar medidas correctas
en reas de inters pblico, como el comercio, la salud, el medio ambiente y
la seguridad. El alcance de la metrologa legal depende de las reglamentaciones
nacionales y puede variar de un pas a otro.

La Metrologa Industrial

Esta disciplina se centra en las medidas aplicadas a la produccin y el control de

la calidad. Materias tpicas son los procedimientos e intervalos de calibracin, el control
de los procesos de medicin y la gestin de los equipos de medida.
El trmino se utiliza frecuentemente para describir las actividades metrolgicas que se
llevan a cabo en materia industrial, podramos decir que es la parte de ayuda a
la industria.
En la Metrologa industrial la personas tiene la alternativa de poder mandar su
instrumento y equipo a verificarlo bien sea, en el pas o en el exterior. Tiene posibilidades
de controlar ms este sector, la metrologa industrial ayuda a la industria en su
produccin, aqu se distribuye el costo, la ganancia.

La Metrologa Cientfica

Tambin conocida como "metrologa general". "Es la parte de la Metrologa que se ocupa
a los problemas comunes a todas las cuestiones metrolgicas, independientemente de
la magnitud de la medida".

CURSO DE METROLOGA

Se ocupa de los problemas tericos y prcticos relacionados con las unidades de medida
(como la estructura de un sistema de unidades o la conversin de las unidades de
medida en frmulas), del problema de los errores en la medida; del problema en las
propiedades metrolgicas de los instrumentos de
medidas aplicables
independientemente de la magnitud involucrada.
En la Metrologa hay diferentes reas especficas. Algunas de ellas son las siguientes:
-

Metrologa de masa, que se ocupa de las medidas de masa

Metrologa dimensional, encargada de las medidas de longitudes y ngulos.
Metrologa de la temperatura, que se refiere a las medidas de las temperaturas.
Metrologa qumica, que se refiere a todos los tipos de mediciones en la qumica.

1.2 Elementos metrolgicos

a) PERSONAL
Caractersticas

Requerimientos

-Hbil

-Capacitado (Evidencias)

-Prudente

-Entrenado (Evidencias)

-Dominio de s mismo

-Conocimiento del sistema de calidad

(Evidencias)

-Mente alerta
-Mente interrogante

-Estudio
de
Repetibilidad
y
Reproducibilidad (R & R) (Evidencias)

-Buenos hbitos de trabajo

- Ordenado
-Responsable
-Integridad e independencia de juicio

b) MTODO (INSTRUCTIVO DE TRABAJO)

Procedimiento tcnico especificado para la realizacin de una prueba.

c) INSTRUMENTO
El instrumento debe ser el adecuado de acuerdo a la tolerancia que se especifica en el
diseo de la pieza, normalmente la exactitud de un instrumento de medicin debe ser 10
veces mayor a la tolerancia especificada.

CURSO DE METROLOGA

Qu es un instrumento de medicin?
Dispositivo destinado a realizar una medicin, solo o en conjunto con equipos auxiliares
De acuerdo a la magnitud, la medicin puede ser:

Medicin por variables cuantitativamente

Medicin por atributos cualitativamente

2. HISTORIA DE LA METROLOGA
La metrologa surge como una necesidad natural para el hombre, ya que desde sus
inicios tuvo la inquietud de medir y cuantificar algo, por ejemplo: el tiempo, la gente, los
animales, el alimento, el territorio, etc. Es de donde surgen los primeros mtodos de
contabilizar y medir todos los fenmenos que nos rodean.

La adhesin de Mxico a la Convencin del Metro:

1857 - Se dieron las bases para que se firmara el decreto de adopcin del Sistema
Mtrico Decimal Francs en Mxico y se institua un organismo, la Direccin General
de Pesas y Medidas de la Repblica, cuya misin fue propagar el nuevo sistema.

1875 - Se realiza la reunin de la Convencin del Metro en Pars y en ella 17

pases firmaron el tratado del metro en mayo del mismo ao.

1883 - Mxico inicia las gestiones para adherirse el Tratado

1890 En diciembre los Estados Unidos Mexicanos se integran a la Convencin

Internacional del Metro.

1891 - Por sorteo a Mxico se asigna la copia No. 21 del Kilogramo.

1893 - Se asigna la copia No. 25 del metro

Ambos prototipos se encuentran actualmente en el centro nacional de Metrologa,
el cual:

1994 - Inicio sus operaciones en abril, fungiendo como laboratorio primario en todo
el territorio nacional.
En cuanto a las disposiciones legislativas:

1992 - Se publica la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin en el Diario

Oficial de la Federacin el primero de julio.
Reformada en diciembre de 1996 y en mayo de 1997.

CURSO DE METROLOGA

La metrologa en nuestra poca es de vital importancia para el desarrollo de cualquier

pas ya sea en el rubro cientfico, industrial y comercial, para ello tenemos de manera
general la clasificacin de la metrologa como metrologa legal, metrologa cientfica y
metrologa industrial.

3. SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES

Segn la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin (publicada en el Diario Oficial de
la Federacin el da 1 de Julio de 1992) en su artculo 5 el uso del Sistema Internacional
de Unidades es nico, legal y obligatorio en todo el pas.
El Sistema Internacional de Unidades (SI) tiene su origen en el sistema mtrico, sistema
de medicin adoptado con la firma de la Convencin del Metro en 1875.

3.1 Sistema de unidades

El sistema Internacional de Unidades se integra por siete unidades base, unidades
derivadas y suplementarias.
As como tambin lo constituyen los mltiplos y submltiplos de dichas unidades y sus
correspondientes reglas de escritura.

UNIDADES BASE
MAGNITUD

UNIDAD

SIMBOLO

Longitud

metro

Masa

kilogramo

kg

Tiempo

segundo

Corriente
elctrica

ampere

Temperatura
termodinmica

kelvin

DEFINICION
Es la longitud de la trayectoria recorrida por la luz en
el vaci durante un lapso de 1/299 792 458 de
segundo (17a.CGPM 1983, Resolucin 1)
Es la masa igual a la del prototipo internacional del
kilogramo (1a y 3a CGPM 1889 Y 1901)
Es la duracin de 9 192 631 770 periodos de la
radiacin correspondiente a la transicin entre los dos
niveles hiper-finos de cesio 133 (13a CGPM 1967
Resolucin 1)
Es la intensidad de una corriente constante que
mantenida en dos conductores paralelos rectilneos de
longitud infinita, de seccin circular despreciable,
colocados a un metro de distancia entre s en el vaco,
producir entre estos conductores una fuerza igual a
2x10-7 newton por metro de longitud (9a CGPM 1948,
Resolucin 2)
Es la fraccin 1/273,16 de la temperatura
termodinmica del punto triple del agua (13a CGPM
1967, Resolucin 4)

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Cantidad de
sustancia

mol

mol

Intensidad
luminosa

candela

cd

Es la cantidad de sustancia que contiene tantas

entidades elementales como existan tomos en 0,012
kg de carbono 12 (14a CGPM 1971, Resolucin 3)
Es la intensidad luminosa en una direccin dada de
una fuente que emite una radiacin monocromtica de
frecuencia 540 x 10 12 hertz y cuya intensidad
energtica en esa direccin es 1/683 watt por
steradian (16a CGPM 1979, Resolucin 3)

UNIDADES DERIVADAS con nombre especial

MAGNITUD
Frecuencia
Fuerza
Presin
Trabajo, energa, cantidad de
calor
Potencia, flujo energtico
Carga elctrica, cantidad de
electricidad
Diferencia de potencial, tensin
elctrica, fuerza electromotriz,
potencial elctrico
Capacitancia elctrica
Resistencia elctrica
Conductancia elctrica
Flujo magntico
Densidad de flujo magntico
Inductancia
Flujo luminoso
Luminosidad
Actividad nuclear
Dosis absorbida
Temperatura
Equivalente de dosis

hertz
newton
pascal

Hz
N
Pa

EXPRESIN
EN
UNIDADES SI
DE BASE
s-1
. . . -2
mkgs
m-1.kg.s-2

joule

m2.kg.s-2

Nm

watt

m2.kg.s-3

J/s

coulomb

s.A

Volt

m2.kg.s-3.A-1

W/A

farad
Ohm
siemens
weber
Tesla
henry
lumen
Lux
becquerel
Gray
Celsius
sievert

S
Wb
T
H
lm
Ix
Bq
Gy
C
Sv

m2.kg-1.s4.A2
m2.kg.s3.A-2
m2.kg-1.s3.A2
m2.kg.s-2.A-1
kg.s-2.A-1
m2.kg.s-2.A-2
cd.sr
m-2.cd.sr
s-1
m2.s-2
k
m2.s-2

C/V
V/A
A/V
V.s
Wb/m
Wb/A

NOMBRE DE LA
UNIDAD SI
DERIVADA

SMBOLO

EXPRESIN
EN OTRAS
UNIDADES
SI

N/m2

Im/m2
J/kg
J/kg

UNIDADES DERIVADAS sin nombre especial

MAGNITUD
Superficie
Volumen
velocidad

NOMBRE
metro cuadrado
metro cbico
metro por segundo

EXPRESIN EN
UNIDADES SI
m2
m3
m/s

CURSO DE METROLOGA

Aceleracin
Numero de onda
Masa volmica, densidad
Densidad de corriente
Intensidad de campo elctrico
Concentracin (de cantidad
substancia)
Iluminancia

m/s2
m-1
kg/m3
A/m2
A/m
mol/m3

Metro por segundo cuadrado

Metro a la menos uno
Kilogramo por metro cbico
Ampere por metro cuadrado
Ampere por metro
de mol por metro cbico

cd/m2

candela por metro cuadrado

UNIDADES SUPLEMENTARIAS
MAGNITUD

NOMBRE

SMBOLO

ngulo plano

radin

rad

ngulo slido

sterradin

sr

DEFINICIN
Es el ngulo plano comprendido entre dos radios de un
circulo y que interceptan sobre la circunferencia de este
crculo un arco de longitud igual a la del radio (ISO-R31/1)
Es el ngulo slido que tiene su vrtice en el centro de
una esfera, y que intercepta sobre la superficie de esta
esfera un rea igual a la de un cuadrado que tiene por
lado el radio de la esfera (ISO-R-31/1)

3.2 Reglas generales de escritura

Algunas reglas generales para el empleo de los smbolos de las unidades del SI
Regla
nmero
1

Descripcin
Los smbolos de las unidades deben escribirse en
caracteres romanos rectos, no en caracteres
oblicuos o letras cursivas.
El smbolo de las unidades debe escribirse con
minscula a excepcin hecha de las que se
derivan de nombres propios.
En los smbolos, no se debe hacer la substitucin
de una mayscula por una minscula ya que
puede cambiar el significado.
En la expresin de una magnitud, los smbolos de
las unidades se escriben despus del valor
numrico completo, dejando un espacio entre el
valor numrico y el smbolo. Solamente en el caso
del uso de los smbolos del grado, minuto y
segundo de ngulo plano, as como el de grado
Celsius no se dejar espacio entre estos smbolos
y el valor numrico.
Contrariamente a lo que se hace para las
abreviaciones de las palabras, los smbolos de las
unidades se escriben sin punto final y no deben

Ejemplo
Correcto:
m
K
metro
segundo
ampere
pascal

Incorrecto:
m
k
m
s
A
Pa

5 km significa 5 kilmetros
5 Km significa 5 kelvin metro

Correcto:
255 m
5C

Incorrecto:
255m
5 C

Correcto:
50 mm
50 kg

Incorrecto:
50 mm.
50 kgs

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pluralizarse para no utilizar la letra s que

representa al segundo. Se pondr punto si el
smbolo finaliza una frase o una oracin.
Las unidades no se deben representar por sus
Correcto:
Incorrecto:
smbolos cuando se escribe con letras su valor
diez kilmetros
diez km
numrico.
El signo de multiplicacin para indicar el producto
Correcto:
de dos o ms unidades debe ser de preferencia
N.m , N m o m.N para
un punto. Este punto puede suprimirse cuando la
Designar metro Newton
falta de separacin de los smbolos de las
Incorrecto:
unidades que intervengan en el producto no se
mN que se entiende por milinewton
preste a confusin.
El producto de los smbolos se expresa m.s se dice metro segundo
nombrando simplemente a estos smbolos
kgm se dice kilogramo metro
Para no repetir el smbolo de una unidad que
interviene muchas veces en un producto, se utiliza
Se prefiere m3 a escribir
el exponente conveniente. En el caso de un
m.m.m
mltiplo o un submltiplo, el exponente se explica
1 dm3 es (0,1 m)3 = 0,001 m3
tambin al prefijo.
Para expresar el cociente de dos smbolos puede
usarse entre ellos una lnea inclinada o una lnea
horizontal o bien afectar al smbolo del
m/s o m.s-1
denominador con un exponente negativo, en cuyo
caso la expresin se convierte en un producto.
En la expresin de un cociente no debe ser usada
Correcto:
Incorrecto:
ms de una lnea inclinada.
m/s2 o m.s-2
m/s/s
En las expresiones complicadas debe utilizarse
J/(mol-K)
o J.mol-1 .K-1
parntesis o exponentes negativos.
Los nombres completos de las unidades y los
smbolos de ellos no deben usarse combinados en
Correcto:
Incorrecto:
una sola expresin. La escritura con letras de
m/s
metro/s
valores numricos, no debe aparecer junto al
diez metros
diez m
smbolo de la unidad.
En la escritura de los mltiplos y los submltiplos
Correcto:
Incorrecto:
de las unidades, el nombre del prefijo no debe
Microfarad
micro farad
estar separado del nombre de la unidad.
Correcto:
Debe evitarse el uso de unidades de diferentes
Kilogramo por metro cbico
sistemas.
Incorrecto:
Kilogramo por pie cbico
Celsius es el nico nombre de unidad que se
El newton es la unidad de fuerza
escribe siempre con mayscula, los dems
El grado Celsius es unidad de
siempre deben escribirse con minscula,
temperatura
exceptuando cuando sea principio de una frase.
Pascal es unidad de presin
El plural de los nombres de las unidades se forma
10 newtons
siguiendo las reglas para la escritura del lenguaje.
30 gramos
Para escribir un producto con el nombre completo
Newton metro
o newton-metro
de las unidades que intervienen, debe dejarse un
Excepto: watthora
espacio o un guin entre el nombre de ellas.

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Los prefijos deben ser usados con las unidades SI

para indicar orden de magnitud ya que
proporcionan convenientes sustitutos de las
potencias de 10, recomendando el uso de prefijos
escalonados de mil en mil.
El smbolo del prefijo no debe estar separado del
smbolo de la unidad ni por un espacio ni por
cualquier signo tipogrfico..
Los valores numricos sern expresados, cuando
as correspondan, en decimales y nunca en
fracciones. El decimal ser precedido de un cero
cuando el nmero sea menor que la unidad.

22,3 kN

en vez de 22 300 N

Correcto:
cm

Incorrecto:
c m o c.m

Correcto:
0,5 kg
1,75 m

Incorrecto:
kg
1m

Reglas adicionales
REGLA
Signo
decimal

Nmeros

ENUNCIADO
El signo decimal debe ser una coma sobre la lnea
(,). Si la magnitud de un nmero es menor que la
unidad, el signo decimal debe ser precedido por un
cero.
Los nmeros deben ser impresos generalmente en
tipo romano (recto), para facilitar la lectura con
varios dgitos, estos deben ser separados en
grupos de tres contando del signo decimal a la
derecha y a la izquierda. Los grupos deben ser
separados por un pequeo espacio, nunca por una
coma un punto u otro medio.

EJEMPLO
454,654
0,445

411,454
4 788 332,441 168
0,448 55

4. IMPORTANCIA DE LA METROLOGA DIARIA

En el Aseguramiento de la Calidad
El aseguramiento de la calidad implica la planificacin y la vigilancia de la calidad en una
empresa u organizacin. El objetivo principal del aseguramiento de la calidad es generar
confianza dentro y fuera de la empresa, as como con los clientes de la misma.
Para asegurar la calida, los instrumentos de medicin deben ser calibrados y
controlados. Un instrumento calibrado es aquel que nos asegura que lo que estamos
midiendo es lo ms aproximado a la medida deseada, que tiene exactitud, precisin, con
una incertidumbre controlada y adems es trazable o comprobable al estndar nacional.
De esta forma ya el crculo se cierra: no hay calidad sin control y no hay control sin
mediciones.

CURSO DE METROLOGA

Por otra parte, la exactitud de los resultados obtenidos de la medicin, depende de la

calidad de las mediciones, es decir, de la exactitud de los instrumentos y de los
procedimientos de medicin utilizados y el esmero con que se realicen las mediciones.
En cualquier proceso de medicin intervienen una serie de elementos que determinan su
resultado, el medio ambiente, la temperatura, vibraciones, etc.
El proceso de medicin es toda la informacin, equipamiento y operaciones pertinentes
a una medicin dada y abarca todos los aspectos relacionados con la ejecucin y la
calidad de la medicin, lo que incluye: principio, el mtodo, el procedimiento, los
valores de las magnitudes influyentes y los patrones de medicin.
La exactitud, repetitividad y reproducibilidad de cualquier sistema de medicin se debe
cuantificar y evaluar mediante la comparacin con normas de referencia o por medio
del anlisis estadstico realizando un estudio de Repetitividad & Reproducibilidad (R&R).
Otro factor importante a considerar es la determinacin acertada de los intervalos de
recalibracin, existen un gran nmero de factores que influyen en la frecuencia de
recalibracin y que tienen que ser tomados en cuenta; algunos de ellos son el tipo de
equipo, las recomendaciones del fabricante, la tendencia de los datos obtenidos en
calibraciones anteriores, los registros histricos de mantenimientos y servicios, el
alcance y la severidad del uso, la tendencia al deterioro y a la deriva, la exactitud de la
medicin requerida, las condiciones ambientales en que se usa el instrumento entre otros
factores.
De nuevo el factor econmico debe tenerse en cuenta y se jugara entre minimizar
el riesgo de que un instrumento de medicin salga fuera de tolerancia durante el uso y el
costo de cada calibracin.
Sistemticamente y a partir de la experiencia en el trabajo con ese instrumento de
medicin se podr ir ajustando los intervalos para optimizar el balance riesgo costo.

Aplicaciones
Los cientficos y las industrias utilizan una gran variedad de instrumentos para llevar a
cabo sus mediciones. Desde objetos sencillos como reglas y cronmetros hasta
potentes microscopios, medidores de lser e incluso avanzadas computadoras muy
precisas.
Por otra parte, la metrologa es parte fundamental de lo que en los pases industrializados
se conoce como Infraestructura Nacional de la Calidad, compuesta adems por las
actividades de normalizacin, ensayos, certificacin y acreditacin, que a su vez son
dependientes de las actividades metrolgicas que aseguran la exactitud de las
mediciones que se efectan en los ensayos, cuyos resultados son la evidencia para las

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CURSO DE METROLOGA

certificaciones. La metrologa permite asegurar la comparabilidad internacional de las

mediciones y por tanto la intercambiabilidad de los productos a escala internacional.
En el mbito metrolgico los trminos tienen significados especficos y estos estn
contenidos en el Vocabulario Internacional de Metrologa o VIM.
Dentro de la metrologa existen diversas reas. Por ejemplo, la metrologa
elctrica estudia las medidas elctricas: tensin (o voltaje), intensidad de corriente (o
amperaje), resistencia, impedancia, reactancia, etc. La metrologa elctrica est
constituida por tres divisiones: tiempo y frecuencia, mediciones electromagnticas y
termometra.

5. RELACIN ENTRE LAS NORMAS 17025, 9001, TS, AS

La relacin entre Metrologa y Calidad est dada por los Sistemas de Gestin de la
Calidad, dentro de los que se encuentran los requisitos de la norma ISO-9001-2000 y la
ISO-17025:1999.
ISO 9001:2000
7.6 Control de los dispositivos de seguimiento y de medicin

La organizacin debe determinar el seguimiento y la medicin a realizar y los

dispositivos de medicin y seguimiento necesarios para proporcionar la evidencia de
la conformidad del producto con los requisitos determinados (Vase 7.2.1).
La organizacin debe establecer procesos para asegurarse de que el seguimiento y
medicin pueden realizarse y se realizan de una manera coherente con los requisitos
de seguimiento y medicin.
Cuando sea necesario asegurarse de la validez de los resultados, el equipo de
medicin debe:
a) calibrarse o verificarse a intervalos especificados o antes de su utilizacin,
comparado con patrones de medicin trazables a patrones de medicin
nacionales o internacionales; cuando no existan tales patrones debe registrarse
la base utilizada para la calibracin o la verificacin;
b) ajustarse o reajustarse segn sea necesario;
c) identificarse para poder determinar el estado de calibracin;
d) protegerse contra ajustes que pudieran invalidar el resultado de la medicin;
e) protegerse contra los daos y el deterioro durante la manipulacin, el
mantenimiento y el almacenamiento.

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CURSO DE METROLOGA

Adems, la organizacin debe evaluar y registrar la validez de los resultados de las

mediciones anteriores cuando se detecte que el equipo no est conforme con los
requisitos. La organizacin debe tomar las acciones apropiadas sobre el equipo y
sobre cualquier producto afectado. Deben mantenerse registros de los resultados de
la calibracin y la verificacin (Vase 4.2.4)

TS 16949
7.6 Control de equipo de medicin y monitoreo
Requerimientos se Sistemas de Administracin de Calidad ISO 9001:2008
7.6 Control de equipo de medicin y monitoreo
La organizacin Debe determinar las mediciones y monitoreos a ser realizados y el
equipo de medicin y monitoreo necesarios para ofrecer evidencia de conformidad de
los productos contra requerimientos determinados.
La organizacin Debe establecer procesos para asegurar que las mediciones y
monitoreos puedan realizarse y estas se ejecuten de una manera consistente con los
requerimientos de medicin y monitoreo mismos.
Cuando sea necesario asegurar resultados vlidos, el equipo de medicin Debe
a) ser calibrado o verificado, o ambos, en intervalos especificados, o previo a su uso,
contra patrones o estndares de medicin que sean rastreables contra patrones o
estndares de medicin internacionales o nacionales; cuando tales patrones o
estndares no existan, Deben registrarse las bases usadas para calibraciones o
verificaciones (ver 4.2.4),
b) ser ajustado o reajustado cuando sea necesario,
c) contar con identificacin, a fin de determinar su status de calibracin,
d) estar salvaguardado de ajustes que pudieran invalidar los resultados de mediciones,
y
e) estar protegidos de daos y deterioros durante el manejo, mantenimiento y
almacenamiento.

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CURSO DE METROLOGA

Adicionalmente, la organizacin Debe evaluar y registrar la validez de resultados de

mediciones previos cuando se encuentre que el equipo no cumple con requerimientos.
La organizacin Debe tomar acciones apropiadas sobre equipos y cualquier producto
afectado.
Deben mantenerse registros de resultados de calibraciones y verificaciones (ver 4.2.4).
Cuando se use en mediciones y monitoreos de requerimientos especificados, Debe
confirmarse la habilidad de software de computadora para satisfacer la aplicacin
esperada. Esto Debe ejecutarse previo a su uso inicial y reconfirmarse cuando sea
necesario.
AS 9100:C
7.6 Control of Monitoring and Measuring Equipment
The organization shall determine the monitoring and measurement to be undertaken and
the monitoring and measuring equipment needed to provide evidence of conformity of
product to determined requirements.
The organization shall maintain a register of the monitoring and measuring equipment
and define the process employed for their calibration/verification including details of
equipment type, unique identification, location, frequency of checks, check method and
acceptance criteria.
NOTE Monitoring and measuring equipment includes, but is not limited to: test hardware,
test software, automated test equipment (ATE) and plotters used to produce inspection
data. It also includes personally owned and customer supplied equipment used to provide
evidence of product conformity.
The organization shall establish processes to ensure that monitoring and measurement
can be carried out and are carried out in a manner that is consistent with the monitoring
and measurement requirements.
The organization shall ensure that environmental conditions are suitable for the
calibration, inspection, measurement and testing being carried out.
Where necessary to ensure valid results, measuring equipment shall
a) be calibrated or verified, or both, at specified intervals, or prior to use, against
measurement standards traceable to international or national measurement standards;

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where no such standards exist, the basis used for calibration or verification shall be
recorded (see 4.2.4);
b) be adjusted or re-adjusted as necessary;
c) have identification in order to determine its calibration status;
d) be safeguarded from adjustments that would invalidate the measurement result;
e) be protected from damage and deterioration during handling, maintenance and
storage.
The organization shall establish, implement and maintain a process for the recall of
monitoring and measuring equipment requiring calibration or verification.
In addition, the organization shall assess and record the validity of the previous measuring
results when the equipment is found not to conform to requirements. The organization
shall take appropriate action on the equipment and any product affected.
Records of the results of calibration and verification shall be maintained (see 4.2.4).
When used in the monitoring and measurement of specified requirements, the ability of
computer software to satisfy the intended application shall be confirmed. This shall be
undertaken prior to initial use and reconfirmed as necessary.
NOTE Confirmation of the ability of computer software to satisfy the intended application
would typically include its verification and configuration management to maintain its
suitability for use.

6. INTERPRETACIN DE INFORME DE CALIBRACIN

6.1 EMA
De acuerdo a la Entidad Mexicana de Acreditacin el informe de resultados debe
contener lo siguiente:
5.10 INFORME DE LOS RESULTADOS
5.10.1 Generalidades

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Los resultados de cada ensayo, calibracin o serie de ensayos o calibraciones

efectuados por el laboratorio, deben ser informados en forma exacta, clara, no ambigua
y objetiva, de acuerdo con las instrucciones especficas de los mtodos de ensayo o de
calibracin.
Los resultados deben ser informados, por lo general en un informe de ensayo o un
certificado de calibracin (vase la NOTA 1) y deben incluir toda la informacin requerida
por el cliente y necesaria para la interpretacin de los resultados del ensayo o de la
calibracin, as como toda la informacin requerida por el mtodo utilizado. Esta
informacin es normalmente la requerida en los apartados 5.10.2 y 5.10.3 o 5.10.4.
En el caso de ensayos o calibraciones realizados para clientes internos, o en el caso de
un acuerdo escrito con el cliente, los resultados pueden ser informados en forma
simplificada. Cualquier informacin indicada en los apartados 5.10.2 a 5.10.4 que no
forme parte de un informe al cliente, debe estar fcilmente disponible en el laboratorio
que efectu los ensayos o las calibraciones.
NOTA 1 Los informes de ensayo y los certificados de calibracin a veces se denominan
certificados de ensayo e informes de calibracin, respectivamente.
NOTA 2 Los informes de ensayo o certificados de calibracin pueden ser entregados
como copia en papel o por transferencia electrnica de datos siempre que se cumplan
los requisitos de esta norma mexicana.
5.10.2 Informes de ensayos y certificados de calibracin
Cada informe de ensayo o certificado de calibracin debe incluir la siguiente informacin,
salvo que el laboratorio tenga razones vlidas para no hacerlo as:

Un ttulo (por ejemplo, Informe de ensayo o Certificado de calibracin);

El nombre y la direccin del laboratorio y el lugar donde se realizaron los ensayos
o las calibraciones, si fuera diferente de la direccin del laboratorio;
Una identificacin nica del informe de ensayo o del certificado de calibracin (tal
como nmero de serie) y en cada pgina una identificacin para asegurar que la
pagina es reconocida como parte del informe de ensayo o del certificado de
calibracin, y una clara identificacin del final del informe de ensayo o del
certificado de calibracin;
El nombre y la direccin del cliente;
La identificacin del mtodo utilizado;
Una descripcin, la condicin y una identificacin no ambigua del o de los tems
ensayados o calibrados;
15

CURSO DE METROLOGA

La fecha de recepcin del o de los tems sometidos al ensayo o a la calibracin,

cuando esta sea esencial para la validez y la aplicacin de los resultados, y la
fecha de ejecucin del ensayo o la calibracin;
Una referencia al plan y a los procedimientos de muestreo utilizados por el
laboratorio u otros organismos, cuando stos sean pertinentes para la validez o la
aplicacin de los resultados;
Los resultados de los ensayos o las calibraciones con sus unidades de medida,
cuando corresponda;
El o los nombres, funciones y firmas o una identificacin equivalente de la o las
personas que autorizan el informe de ensayo o el certificado de calibracin;
Cuando corresponda, una declaracin de que los resultados slo estn
relacionados con los tems ensayados o calibrados.

NOTA 1 Es conveniente que las copias en papel de los informes de ensayo y certificados
de calibracin tambin incluyan el nmero de pgina y el nmero total de pginas.
NOTA 2 Se recomienda a los laboratorios incluir una declaracin indicando que no se
debe reproducir el informe de ensayo o el certificado de calibracin, excepto en su
totalidad, sin la aprobacin escrita del laboratorio.
6.2 Incertidumbre
La incertidumbre es sinnimo de duda, porque el resultado de una medicin no es
exacto.
La calidad de una medicin se mide por la incertidumbre, es decir, la incertidumbre es
una indicacin cuantitativa de la calidad de un resultado.
Debemos conocer cual es la calidad de la medicin o cual es la tolerancia del proceso.
Est bien mi equipo?

El mtodo es correcto?

Lmite superior

Lmite superior

Lmite inferior

Lmite inferior

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CURSO DE METROLOGA

Lmite superior
???

SI
???

SI
SI

SI??

Lmite inferior

Estimacin de la incertidumbre segn Gua para la expresin de la incertidumbre de

medida (GUM)
Resultado de una medida = La mejor estimacin del mensurando y
una estimacin de incertidumbre de ese valor
Incertidumbre: Parmetro, asociado al resultado de la medicin, que caracteriza la
dispersin de los valores que podran ser razonablemente atribuidos al mensurando.
Procedimiento
1. Mensurando

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CURSO DE METROLOGA

2. Modelo matemtico
El modelo matemtico supone aproximaciones originadas por la representacin
imperfecta o limitada de las relaciones entre las variables involucradas.
Ejemplo
La densidad de un pedazo de acero es directamente proporcional a su masa e
indirectamente proporcional a su volumen.

m
v

3. Identificacin de las fuentes e incertidumbre

Factores de que intervienen en la medida

Resultados de la calibracin del instrumento

Patrn o material de referencia
Repetibilidad de las lecturas
Reproducibilidad de las condiciones de medicin
Variacin en las condiciones ambientales
Modelo de medicin
Mtodo de medicin

4. Organizacin de las fuentes de incertidumbre

Analizar causa efecto utilizando un diagrama de rbol donde tengamos las variables
de entrada hasta la variable de salida.

x1
x2
x3

k1
y
k2

x4

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CURSO DE METROLOGA

5. Cuantificacin
Asignar valores a la variabilidad de cada fuente.
El Mtodo de Evaluacin Tipo A est basado en un anlisis estadstico de una serie de
mediciones, mientras el Mtodo de Evaluacin Tipo B comprende todas las dems
maneras de estimar la incertidumbre.
Ambos tipos estn basados en distribuciones de probabilidad, tipo A se estima esta
distribucin basndose en mediciones repetidas obtenidas del mismo proceso de
medicin mientras en el caso de tipo B se supone una distribucin con base en
experiencia o informacin externa al metrlogo.
Incertidumbre tipo A
La incertidumbre de una magnitud de entrada xi obtenida a partir de observaciones
repetidas bajo condiciones de repetibilidad, se estima con base en la dispersin de los
resultados individuales.
xi se obtiene mediante n mediciones independientes de la cual se obtiene la desviacin
estndar experimental.

1 n
s x
xi x

n 1 i 1

La incertidumbre tipo A se obtiene finalmente mediante el clculo de la desviacin

estndar experimental de la media.

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CURSO DE METROLOGA

Incertidumbre tipo B
De cualquier otro medio
Certificado o informe de calibracin

Normas o recomendaciones

Representar los valores de las incertidumbres originales como incertidumbres estndar

Tipo A
Repetibilidad

Tipo B
Distribucin normal

Reproducibilidad
Distribucin rectangular
Se expresan como
incertidumbre estndar
Distribucin triangular

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CURSO DE METROLOGA

6. Combinacin (Incertidumbre estndar combinada)

Magnitudes de entrada no estn correlacionadas.
Cuando las magnitudes de entrada son independientes se dice que no estn
correlacionadas y cuando son interdependientes se dice que estn correlacionadas.
La incertidumbre estndar de y, donde y es la estimacin del mensurando Y y por lo tanto
el resultado de la medicin, se obtiene combinando apropiadamente las incertidumbres
estndar de las estimaciones de las magnitudes de entrada x1, x2, , xN. Esta
incertidumbre estndar combinada de estimacin y se denota por uc(y).
La incertidumbre estndar de y, donde y es la estimacin del mensurando Y y por lo tanto
el resultado de la medicin, se obtiene combinando apropiadamente las incertidumbres
estndar de las estimaciones de las magnitudes de entrada x1, x2, , xN. Esta
incertidumbre estndar combinada de estimacin y se denota por uc(y)

f
uc 2 y u 2 xi
i 1 xi

u xi

Ley de propagacin de incertidumbres

Incertidumbre estndar (Tipo A o Tipo B)

La incertidumbre estndar combinada uc(y) es una desviacin estndar que caracteriza

la dispersin de los datos que pueden atribuirse razonablemente al mensurando Y

f
xi

Coeficientes de sensibilidad

7. Incertidumbre expandida
Es denotada por el smbolo U y esta se determina al multiplicar la incertidumbre estndar
combinada uc(y) por un factor de cobertura k es decir U= k uc(y)
El resultado de una medicin se expresa como Y = y U

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CURSO DE METROLOGA

El intervalo que va de y U a y + U abarque una fraccin importante de la distribucin

de los valores que puedan atribuirse razonablemente a Y.
Eleccin del factor de cobertura k
El valor del factor de cobertura k se elige con base al nivel de confianza requerido para
el intervalo de y U a y + U . En general, k tomar valores entre 2 y 3.
Se debe elegir el factor de cobertura que determine el intervalo Y = y U = y k uc(y)
correspondiente al nivel de confianza particular p tal como, 95 o 99 %.
El intervalo que va de y U a y + U abarque una fraccin importante de la distribucin
de los valores que puedan atribuirse razonablemente a Y.
Teorema del lmite central
La distribucin del mensurando Y es normal (o aproximadamente), si las contribuciones
Xi son independientes (no correlacionadas) y la varianza s2(Y) es mucho ms grande que
cualquier componente individual ci2s2(Xi) cuya distribucin no sea normal.

68,3%

95,5%

99,7%

8. Estimacin de los grados efectivos de libertad

Si z es una variable aleatoria distribuida normalmente, con esperanza z y desviacin
estndar y

z es la media aritmtica de n observaciones independientes zk de z

La variable t z z / s z es la distribucin t o distribucin de Student con = n-1

grados de libertad.

uc4 y
eff N 4
ui

i1 i

Formula de Welch Satterthwaite

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CURSO DE METROLOGA

Grados de libertad para la incertidumbre Tipo A

n1

Grados de libertad para la incertidumbre Tipo B

Para estimar el valor del factor de cobertura kp

k t eff

Presupuesto de incertidumbre
No.

Magnitud de
entrada x i Fuente
de incertidumbre

Valor
Incertidumbre
Coeficiente de Contribucin
Fuente de Incertidumbre
Tipo de
Unidades
Unidades
Unidades
Unidades
estimado x i
informacin
original
distribucin estndar u (x i )
sensibilidad c i
ui (y )

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CURSO DE METROLOGA

INFORMACIN SOBRE INCERTIDUMBRE EN NORMAS

La Norma NMX-EC-17025-IMNC-2006, seccin 5, establece lo siguiente:
5. Requisitos tcnicos.
5.1 Generalidades
5.1.1 Muchos factores determinan la exactitud y confiabilidad de los ensayos o de las
calibraciones realizados por un laboratorio. Estos factores incluyen elementos
provenientes:
- de los factores humanos,
- de las instalaciones y condiciones ambientales,
- de los mtodos de ensayo y calibracin y validacin de mtodos,
- de los equipos,
- de la trazabilidad de las mediciones,
- del muestreo,
- de la manipulacin de los tems de ensayo y de calibracin.
6.3 Medicin

Mtodo de medicin

Conjunto de operaciones tericas y prcticas, en trminos generales, involucradas en la

realizacin de mediciones de acuerdo a un principio establecido.

Mtodo de medicin directo

Mtodo de medicin en el cual el valor de la magnitud a medir es obtenido directamente,

en forma preferente a la medicin de otras magnitudes relacionadas funcionalmente con
la magnitud a medir.
Nota:
El mtodo de medicin permanece directo, an si es necesario efectuar mediciones
suplementarias para determinar los valores de las magnitudes de influencia, a fin de
realizar las correcciones correspondientes.
Ejemplos:
a) Medicin de una longitud utilizando una regla graduada.
b) Medicin de una masa utilizando una balanza de brazos iguales.

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CURSO DE METROLOGA

Mtodo de medicin indirecto

Mtodo de medicin en el cual el valor de la magnitud a medir es obtenido a partir de

mediciones de otras magnitudes relacionadas funcionalmente con la magnitud a medir.
Ejemplos:
a) Medicin de una presin por medicin de la altura de una columna de lquido.
b) Medicin de una temperatura utilizando un termmetro de resistencia.

7. CARTAS DE CONTROL DE EQUIPOS

Las cartas de control son una importante herramienta utilizada en control estadstico
de procesos (SPC). Bsicamente, una carta de control es un grfico de mediciones
realizadas durante el funcionamiento de un proceso continuo, y que sirve para
controlar dicho proceso. Aplicado en metrologa, las encontramos en: el control de
equipo de monitoreo y medicin utilizado en proceso industriales y el aseguramiento
de las mediciones de laboratorios de calibracin y prueba, representando el
comportamiento de los valores de: mediciones directas, magnitudes de influencia,
resultado y clculos de medicin o las caractersticas metrolgicas de un instrumento.
Una grfica puede servir como una mera ilustracin del comportamiento de un
sistema fsico o bien ser la clave para evaluar un experimento y calcular el resultado.
Las grficas, deben permitirle al usuario ver el comportamiento del sistema de
medicin, y con ello facilitarle su propia apreciacin de la validez de los resultados.
Los grficos y cartas de control son muy tiles en metrologa al momento de:
Presentar y analizar resultados de informes (certificados) de calibracin y
prueba,
Presentar y analizar resultados de ensayos de aptitud,
Presentar y analizar resultados de estudios de r&R,
Llevar el control metrolgico de patrones de referencia, trabajo y verificacin,
Verificaciones intermedias de instrumentos y patrones,
Anlisis de intervalos de medicin de instrumentos y patrones,
Validar mtodos de calibracin y prueba,

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CURSO DE METROLOGA

Validar resultados de mediciones y clculos,

Verificar la adecuada captura de datos,
Evaluacin de conformidad de resultados,
Evaluar caractersticas metrolgicas como: errores, incertidumbres, linealidad,
deriva, estabilidad, reproducibilidad, repetibilidad, distribucin estadstica, etc.

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CURSO DE METROLOGA

8. CUIDADO DE LOS EQUIPOS DE MEDICIN

Buen uso del calibrador
Seleccione el calibrador que mejor se ajuste a
sus necesidades.
Asegrese de que tipo, rango de medicin,
graduacin y otras especificaciones del
calibrador son apropiadas para su aplicacin.

No aplique
calibrador.

excesiva

fuerza

al

No deje caer ni golpee el calibrador.

No use el calibrador como martillo

Sea cuidadoso y no dae las puntas de

medicin para interiores.
No use las puntas como un comps o
rayador

Elimine cualquier clase de polvo del calibrador

antes de utilizarlo.
Limpie totalmente las superficies deslizantes y
las caras de contacto. Use solo papel o tela
que no desprenda pelusa.

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CURSO DE METROLOGA

Revise que el cursor se mueva suavemente.

No debe sentirse flojo o con juego. Corrija
cualquier
problema
que
encuentre
ajustando los tornillos de presin y de
fijacin.

Medicin de exteriores.
Mantenga y mida la pieza de trabajo en
una posicin tan cercana a la superficie
de referencia como sea posible.

Apriete los tornillos de presin y de fijacin

por completo, despus afloje en sentido
anti horario 1/8 de vuelta (45)

Verifique nuevamente el juego.

Repita el procedimiento anterior mientras

ajusta la posicin angular de los tornillos
hasta que no obtenga un juego apropiado
del cursor.

Medicin de peldao
Tome la medida cuando la superficie
para medicin de peldao est en
contacto adecuado con la pieza por
medir

Asegrese de que las caras de

medicin exterior hagan contacto
adecuado con la pieza por medir

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CURSO DE METROLOGA

Medicin de interiores
Tome la medida cuando las puntas
de medicin interiores estn tan
adentro de la pieza como sea
posible.
Cuando mida un dimetro interior lea
la escala mientras el valor indicado
est en su mximo.
Cuando mida el ancho de una ranura,
lea la escala mientras del valor
indicado est en su mnimo.

Medicin de profundidad
Tome la medida cuando la cara
inferior del cuerpo principal est en
contacto uniforme con la pieza de
trabajo.

Evite el error de paralaje leyendo la escala directamente desde el frente

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CURSO DE METROLOGA

Cuidados del calibrador

Despus de utilizar el instrumento,

limpieza las manchas y huellas digitales
con un trapo suave y seco.

Cuando el calibrador sea almacenaje por

largos perodos o necesite aceite, use un trapo
empapado con aceite para prevenir oxidacin
y, ligeramente, frote cada seccin del
calibrador. Asegrese de que el aceite se
distribuye homogneamente sobre las
superficies

Buen uso del micrmetro

Seleccin el micrmetro que mejor se

ajuste a la aplicacin.

No lo deje caer y evite que reciba

golpes.

No gire el micrmetro violentamente.

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CURSO DE METROLOGA

Elimine el polvo que haya sobre el

micrmetro antes de usarlo.

Limpie todo el husillo y las caras de

medicin. Use solo papel o trapo
libre de pelusas.

Siempre use el trinquete o el tambor de

friccin cuando mida.

Cuidados del micrmetro

Despus de usar un micrmetro limpieza

la grasa y las huellas digitales que tenga
con un trapo suave y seco.

Cuando se almacenaje el micrmetro por largos

periodos o necesite lubricacin, use un trapo
humedecido con lquido que prevenga la oxidacin
para embarrar ligeramente cada seccin (excepto la
seccin de carburo de tungsteno) del micrmetro.

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