CAPTULO 6

REAES QUMICAS
a transformao de uma ou mais substncias em novas substncias.
As iniciais so destrudas e originam novos tipos de substncias, ocorrendo,
assim, mudanas nos tipos de molculas. Todo fenmeno qumico uma
reao qumica.
Os reagentes so as substncias iniciais, ou seja, que sofrem o
fenmeno qumico. Os reagentes so consumidos durante o processo de
transformao.
Os produtos so as substncias finais, ou seja, so formadas no lugar
dos reagentes (que desaparecem). So o resultado da transformao qumica
ocorrida.

Equao qumica a representao grfica das reaes qumicas

utilizando frmulas qumicas. Nelas, os reagentes so colocados esquerda
(1 membro) e os produtos direita (2 membro). Entre ambos utiliza-se uma
seta, orientada dos reagentes para os produtos. Os nmeros que precedem as
frmulas das substncias recebem o nome de coeficientes estequiomtricos e
indicam a proporo entre o nmero de molculas reagentes e produzidas.

Observando o exemplo acima, podemos ver:

O elemento hidrognio (H) e o elemento oxignio participam da reao
atravs das substncias simples H2 e O2. So duas molculas de H2 para uma
molcula de O2. Durante o processo sero consumidas, formando uma
substncia composta (H2O), que estar presente com duas molculas.
Os coeficientes so necessrios para o balanceamento da equao, ou
seja, para que se iguale o nmero de tomos de cada elemento em ambos os
membros da equao qumica. Voltando ao exemplo acima, observe que
teremos:
4 tomos de hidrognio no primeiro e segundo membros da equao;
2 tomos de oxignio no primeiro e segundo membros da equao.

Classificao de reaes qumicas

Sntese ou adio: Temos mais de um reagente e s um produto.
Genericamente, podemos afirmar que: A + B AB
Ex: N2 + 3H2 2NH3
Anlise ou decomposio: Temos apenas um reagente e vrios produtos.
Genericamente, podemos afirmar que: AB A + B

Ex: CaCO3 CaO + CO2

Simples troca ou deslocamento: Temos a mesma quantidade de reagentes e
produtos. O que diferencia uma substncia simples aparece tanto nos
reagentes como nos produtos. Genericamente, podemos afirmar que:
AB + C AC + B ou AB + C CB + A
Ex: Fe + HCl FeCl2 + H2
Dupla troca ou dupla substituio: Temos a mesma quantidade de reagentes
e produtos. O que diferencia que todos so substncias compostas tanto nos
reagentes como nos produtos. Genericamente, podemos afirmar que:
AB + CD AD + CB
Ex: HCl + NaOH NaCl + H2O
Balanceamento de equaes qumicas
Mtodo por tentativa ou direto:
1-Escolher o elemento que aparea apenas uma vez no primeiro e segundo
membro da equao (reagente e produto);
2-Dentre aqueles que atendam ao quesito 1, optar pelo que tenha ndices
maiores.
3-Escolhido o elemento, transpor os seus ndices, usando-os como
coeficientes.
4-Com a inverso, observar os elementos que j esto balanceados, utilizandoos para balancear o restante.
Veja o exemplo: Mn3O4 + Al Al2O3 + Mn
Aplicando a primeira regra, observamos que os elementos Mn, Al e O
aparecem apenas uma vez no primeiro e segundo membros da
equao.
Aplicando a segunda regra, vamos ver quem apresenta o maior ndice,
somando os dois membros: Mn: 3 + 1 = 4 O: 4 + 3 = 7 Al: 1 + 2 = 3
O oxignio o que apresenta os ndices maiores.
Aplicando a terceira regra, vamos inverter os ndices do oxignio,
fazendo com que passem a ser coeficientes nos membros inversos: 3
Mn3O4 + Al 4 Al2O3 + Mn. Veja que teremos 12 tomos de oxignio
em cada membro (3x4 = 4x3).
Continuando a aplicar as regras, veja que teremos o Mn definido no
primeiro membro (3x3) e o Al no segundo membro (4x2). Basta acertar
esses elementos nos membros que esto indefinidos e o balanceamento
estar pronto.

CAPTULO 7

ESTEQUIOMETRIA
Estequiometria o clculo da quantidade de reagentes e produtos da
reao, baseado nas leis das reaes qumicas.
Regra geral:
1.Escrever a reao qumica;
2. Acertar os coeficientes;
3. Estabelecer uma regra de trs.
Exemplo 1: Calcular a massa de xido cprico a partir de 2,54 g de cobre
metlico.
Dados: Cu = 63,5 e O = 16
1) Vamos escrever a reao qumica: Cu + O2 => CuO
2) A equao est desbalanceada, acertemos os coeficientes: Cu + O 2 =>
CuO
3) E agora? Como calcular a massa de xido cprico? fcil, s fazer a
regra de trs das partes envolvidas.
Cu + O2 CuO
Mol
63,5
79,5
Massa 2,54
X
A massa de xido cprico a partir de 2,54 g de cobre metlico = 3,18 g
Exemplo 2: 15 litros de H2, medidos a Condio Normal de Temperatura e
Presso (CNTP), reagem completamente com cloro. Qual o volume de gs
clordrico produzido nas mesmas condies?
Dados: H = 1 e Cl = 35,5
1) Vamos escrever a reao qumica: H2 + Cl2 = HCl
2) Agora falta balance-la. H2 + Cl2 = 2HCl
3) Vamos aos clculos?
H2 + Cl2 2 HCl
Quant.
1
1 mol 2 mol
Mol
mol
2
71
73
CNTP
22,4 22,4 2
Massa
15
X
O volume de gs clordrico produzido nas CNTP = 30 litros
Casos Particulares de Estequiometria
1. Quando aparecem reaes consecutivas
Exemplo: Qual a massa de cido sulfrico produzido a partir de 8 toneladas de
enxofre?
Dados: S = 32 e H2SO4 = 98
1) Observe quantas reaes qumicas so necessrias para se obter cido
sulfrico a partir do enxofre:
S + O2 => SO2

SO2 + O2 => SO3

SO3 + H2O => H2SO4
Reao Global: S + 1O2 + H2O => H2SO4
2) Faa os clculos a partir da reao global.
S+ O2 + H2O H2SO4
Mol
32
98
Massa 8
x
A massa de cido sulfrico produzido a partir de 8 toneladas de enxofre =
24,5 ton.
2. Quando so dados as massas dos reagentes
Exemplo: Foram misturados 147 g de H2SO4 e 100 g de NaOH para reagir.
A.
Qual
a
massa
de
Na2SO4
formada?
B. H algum reagente em excesso? Se afirmativo, qual deles?
C. Quanto esse excesso?
Dados: S = 32, Na = 23, O = 16 e H = 1
1) Faa a equao da reao e verifique as massas necessrias para as
reaes.
H2SO4 + NaOH => Na2SO4 + 2H2O
Mol
98
80
142
Massa
14
X
Massa
Y
100
Massa de X (massa de NaOH para reagir com 147 g de H2SO4) = 120,0 g
Massa de Y (massa de H2SO4 para reagir com 100 g de NaOH) = 122,5 g

a) 142g
b) 98g H2SO4 - 142g Na2SO4
147g H2SO4 - x
x = 213 g Na2SO4

2x40g NaOH - 142g Na2SO4

100 g NaOH - x
x = 177,5 g Na2SO4

Sim. O H2SO4. O Reagente limitante o NaOH.

c) 98g H2SO4 - 80 g NaOH
x
- 100 g NaOH
x = 122,5 g H2SO4
147 g H2SO4 122,5 g H2SO4 = 24,5 g H2SO4

CAPTULO 8

ELETROQUMICA

Atualmente, em cada parte que se olhe, a eletroqumica se faz presente. Desde a rede
eltrica que abastece as nossas casas, at as pilhas usadas em lanternas. Desde a bateria de
celulares, passando por processos de galvanizao, produo industrial de alumnio,
notebooks etc.

Eletroqumica o estudo das reaes nas quais ocorre converso de

energia qumica em energia eltrica e vice-versa. Numa pilha galvnica ocorre
a converso de energia qumica em energia eltrica, j numa eletrlise ocorre a
converso de energia eltrica em energia qumica.

Em eletroqumica estudamos as reaes de oxidorreduo que geram ou

consomem energia.
1. Pilhas
A eletroqumica estuda as solues eletrolticas e os fenmenos que
ocorrem quando so colocados eletrodos nestas solues. Basicamente, a
eletroqumica engloba o estudo das pilhas e da eletrlise. Utilizando os
sistemas abaixo, faremos algumas experincias.

1a experincia: Uma lmina de Cu(s) mergulhada numa soluo de ZnSO4(aq).

Cu(s) + ZnSO4(aq) no ocorre reao

2a experincia: Uma lmina de Zn(s) mergulhada numa soluo de CuSO4(aq).

Reao ocorrida: Zn(s) + CuSO4(aq) ZnSO4(aq) + Cu(s)

(lmina) (soluo) (soluo) (lmina)

Explicao:

O on

arranca e do Zn(s), causando sua oxidao;

O on
apresenta capacidade de arrancar e do Zn(s) ( uma observao
experimental).
Analisando as duas experincias, conclumos que o on
arrancar e do Zn(s), j o on

consegue

no consegue arrancar e do Cu(s).

Concluses
O on

possui maior capacidade de atrair (arrancar) e do que o on

O Zn(s) possui maior capacidade de doar e do que o Cu(s)

Cada on metlico em soluo apresenta uma diferente capacidade de atrair e ,
e esta ser denominada potencial de reduo (Ered).

1.1. Eletrodo
Um eletrodo (que em grego significa "caminho para a eletricidade") formado
por um metal, mergulhado numa soluo contendo ctions desse metal.
Exemplo

1.2. Condies para Conduo da Corrente Eltrica

 Uma diferena de potencial (ddp);

Um meio condutor.
Como o eletrodo de cobre (Cu2+/Cu) possui maior potencial de reduo que o
eletrodo de zinco (Zn2+/Zn), podemos dizer que entre os eletrodos existe uma
ddp. Se entre esses eletrodos intercalarmos um fio condutor, agora teremos
condies para conduo da corrente eltrica.
1.3. Pilha de Daniel
Experincia

Explicao

No eletrodo de cobre:

ons
da soluo migram at a placa de cobre e recebem os eltrons
cedidos pelo Zn(s). Ao receberem os eltrons, se transformam em Cu(s), de
acordo com a equao:

No eletrodo de zinco:

Ao ceder eltrons atravs do condutor metlico para o on

, devido ddp

entre os dois eletrodos, Zn(s) da placa vai para a soluo na forma de

,
causando assim a corroso da placa e conseqente aumento da concentrao
de

na soluo, de acordo com a equao:

Assim, devido ddp criada entre os dois eletrodos, observamos que existe um
movimento ordenado de cargas no fio condutor, ou seja, uma corrente eltrica.
Tal fato fica evidenciado pela lmpada que acende quando a pilha acionada.
Portanto, pilhas so sistemas que possuem capacidade de produzir
energia eltrica a partir de uma reao qumica. Estes sistemas podem ser
chamados tambm de clulas galvnicas. Uma clula galvnica, ou
simplesmente pilha, transforma a energia de uma reao qumica em energia
eltrica.
I. Ponte Salina
Para evitar a mistura das solues, utiliza-se a ponte salina, que une os dois
compartimentos do eletrodo e completa, o circuito eltrico. A ponte salina
formada por um gel contendo soluo salina aquosa concentrada dentro de um
tubo. A soluo salina mais utilizada o KCl, pois os ons K + e Cl no afetam
as reaes que ocorrem nas clulas.

 medida que a lmina de zinco corri, a soluo do eletrodo de zinco vai

ganhando ctions
cargas positivas.

(cargas positivas). Haver no eletrodo excesso de

medida que a lmina de cobre tem a sua massa aumentada, a soluo do

eletrodo de cobre vai perdendo ctions
eletrodo excesso de cargas negativas

(cargas positivas). Haver no

.

A funo da ponte salina manter o equilbrio eltrico de cargas positivas e

negativas nas solues dos eletrodos. Assim, K+ migra da ponte para o
eletrodo de cobre e Cl migra para o eletrodo de zinco.
No condutor existe uma corrente de eltrons.
Na ponte salina existe uma corrente de ons.
Observao
Se entre as duas solues encontrada uma placa porosa, ao invs de ponte
salina, ocorre migrao dos ons existentes nas solues ,ou seja: ons Zn 2+
migram atravs da placa para o eletrodo de Cu e ons
migram para o
eletrodo de Zn. Concluindo, podemos dizer que ctions migram para o ctodo e
nions, para o nodo.
II. Reao Global da Pilha

III. Nomenclatura dos Eletrodos

1.4. Esquema e Representao

1.5. Medindo a ddp de uma pilha

Experincia: seja a pilha de Daniell, na qual intercalaremos no fio condutor um
voltmetro (aparelho usado para medida da ddp).

A ddp registrada para a pilha zinco-cobre igual a 1,10 V, ou seja, a ddp entre
os eletrodos de zinco e cobre igual a 1,10 V.
Teoricamente a ddp calculada da seguinte forma:

A medida do Ered absoluto de um eletrodo impossvel e, sendo assim, a

equao acima possui duas incgnitas, j que o nico valor obtido na prtica
a ddp.
No sendo possvel medir o valor absoluto do Ered de um eletrodo, iremos
trabalhar com potenciais relativos, e para tanto vamos escolher um eletrodo
padro. O escolhido foi o eletrodo de hidrognio ao qual se atribui o
= zero.
I. O Eletrodo de Hidrognio (Padro)

No interior de um tubo invertido colocada uma lmina de platina ligada a um

fio tambm de platina. O sistema mergulhado numa soluo aquosa 1,0 M de
H2SO4. Injeta-se na abertura lateral do tubo gs hidrognio sob presso de 1
atm, a 25 C. Parte do gs hidrognio adere superfcie da platina, fenmeno
este chamado de adsoro.
O gs adsorvido na placa forma uma pelcula de H2 sobre a platina e o
conjunto funciona como se fosse uma placa de hidrognio, mergulhada numa
soluo contendo ctions
(eletrodo de hidrognio).

Reaes no eletrodo de Hidrognio:

Perda de e-: H2(g)

Ganho de e: 2

+ 2e

+ 2e E0 = 0,00 V
H2(g) E0 = 0,00 V

II. Medida de Potencial de Reduo de um Eletrodo (Relativo)

Observe a experincia abaixo:

No caso da pilha formada pelos eletrodos de zinco e hidrognio, a ddp

registrada foi de 0,76 V. Com o funcionamento da pilha, percebemos que no
eletrodo de zinco ocorre corroso do Zn(s), donde conclumos que este sofre
oxidao.

Assim, o Ered do eletrodo de hidrognio (Ered = zero) maior que o do eletrodo

de zinco.
Como:

O sinal negativo indica que o eletrodo de hidrognio ao qual foi atribudo um

Ered = zero possui capacidade de atrair e do eletrodo de zinco.

No caso da pilha formada pelos eletrodos de cobre e hidrognio , a ddp

registrada foi de 0,34 V. Com o funcionamento da pilha, percebemos que no
eletrodo de cobre ocorreu deposio do metal na placa, donde conclumos que
houve reduo do on
, como mostra a equao:

Assim, o
de cobre.

do eletrodo de hidrognio (

= zero) menor que o do eletrodo

Como:

O sinal positivo indica que o eletrodo de cobre possui um E red maior que o do
eletrodo de hidrognio, ou seja, o on Cu2+ capaz de oxidar o H2: H2 2H+ +
2eComo percebemos nos exemplos descritos, o eletrodo de hidrognio pode ser
o ctodo ou o nodo de uma pilha. Se combinarmos o eletrodo de hidrognio
com eletrodos dos mais variados metais, perceberemos que alguns se
comportam como o eletrodo de cobre
, j outros como o eletrodo de
zinco
.

Assim, experimentalmente, possvel construir uma tabela de

III. Tabela dos Ered

Potenciais de Reduo (Ered) expressos em volts (Soluo aquosa 1M a 25 C
e 1 atm)

IV. Clculo da ddp de uma pilha

A ddp de uma pilha depende de dois fatores:
da natureza da reao na pilha;
das concentraes das espcies que participam da reao.
Vamos trabalhar somente com a natureza da reao, onde a ddp pode ser
calculada da seguinte forma:

Para uma pilha, a ddp positiva, o que reflete a espontaneidade da reao.

2. Espontaneidade das Reaes de Oxirreduo
Quanto maior o potencial de reduo de um elemento, maior a tendncia em
ganhar eltrons. Portanto, ele recebe eltrons de um outro elemento de menor
potencial de reduo. Para o potencial de oxidao, quanto maior o valor de E 0,
maior a tendncia em perder eltrons e, portanto, ceder eltrons para outro
elemento de menor potencial de oxidao.
Por exemplo:

Dados:
Cu2+ + 2 e Cu E = + 0,34 V
Zn2+ + 2 e Zn E = 0,76 V
Para sabermos se a reao espontnea ou no, devemos adotar a seguinte
conduta;
verificar, no sentido indicado da reao, a espcie que sofre oxidao (perde
e) e a espcie que sofre reduo (ganha e);
se a espcie que sofre reduo apresentar um
maior que o da espcie
que sofre oxidao, a reao espontnea; caso contrrio, no.

O fato de o on Cu2+ apresentar um Ered maior significa que ele possui

capacidade de atrair e do Zn(s), e, sendo assim, a reao ser espontnea.
Observao
Objetos metlicos podem ser protegidos da corroso de vrios modos
diferentes;
aplicao de uma camada de tinta na superfcie metlica;
cobrir a superfcie metlica com outro metal (eletrlise);
colocar o metal a ser protegido em contato com outro metal que apresente
um potencial de oxidao maior. Neste caso, o metal de maior potencial de
oxidao sofre corroso (oxidao), protegendo o metal de menor potencial de
oxidao. Por exemplo, Mg e Zn so utilizados para a proteo do Fe contra a
ferrugem. Mg e Zn so denominados metais de sacrficio.

3. Eletrlise
Consiste em uma reao de oxirreduo no espontnea. o inverso de
uma pilha. Na eletrlise h a necessidade de uma fonte externa de corrente
eltrica (contnua) para que uma reao no espontnea ocorra. O recipiente
em que se realiza a eletrlise recebe o nome de clula eletroltica ou cuba
eletroltica. O eletrlito, ou substncia que conduz eletricidade, deve ser um
composto inico lquido (fundido), ou ento em soluo. Pode ser um composto
molecular, desde que este se ionize quando em soluo. Como exemplo temos
os cidos.
3.1. Como Funciona a Eletrlise

Os ons negativos so atrados pelo plo (nodo), onde iro perder eltrons
(oxidao). Os eltrons cedidos ao plo migram atravs do circuito externo
at o plo (ctodo). L, estes sero "ganhos" pelos ons positivos (reduo).

3.2. Eletrlise gnea

Como j vimos anteriormente, para que ocorra uma eletrlise
necessria a presena de ons livres. Um composto inico, no estado slido,
no deve sofrer eletrlise, j que no possui ons livres. Uma forma de liberar
os ons deste composto aquec-los at a fuso (fundir). A eletrlise que

ocorre, nessas condies, chamada eletrlise gnea (do latim igneus =

inflamado, ardente).
Exemplo
Eletrlise gnea do NaCl:

Semi-reaes da eletrlise gnea do NaCl:

Observao
Normalmente os eletrodos utilizados so de grafite.
- O nmero de eltrons libertados no nodo sempre igual ao nmero de
eltrons absorvidos no ctodo, em qualquer instante da eletrlise.
3.3. Eletrlise em Solues Aquosas
Quando um eletrlito dissolvido em gua (havendo ionizao ou dissociao
do mesmo), alm dos seus ons, devemos considerar a ionizao da prpria
gua.

Observao Embora a ionizao da gua ocorra em pequena escala (1

molcula se ioniza em cada 555 milhes de molculas), seus ons devem ser
considerados.
Experimentalmente, observa-se que, na eletrlise aquosa, apenas um tipo de
ction atrado por vez no ctodo, e, enquanto ele estiver presente na soluo,
nenhuma outra espcie ser atrada. O mesmo ocorre em relao aos nions
no nodo.
Exemplo
Suponhamos uma soluo aquosa de AB. Os ons presentes na soluo sero:
e
e

provenientes do eletrlito AB
provenientes da gua

Consultando a tabela de
(hipottico), o

, se verificarmos que o

possui maior

que o

vai se reduzir mais facilmente. Assim, a reao que

ocorre, neste caso, a descarga do

e no a do

No caso dos nions em soluo, podemos dizer que, quanto maior a

eletronegatividade do nion, maior ser sua tendncia de atrair os eltrons e,
portanto, mais difcil ser do-los. Suponha, no exemplo anterior, que B seja
menos eletronegativo que OH. Logo, B perder eltrons mais facilmente
(descarrega primeiro).
A seguir, mostramos a ordem crescente de facilidade de descarga para
ctions e nions.
Ctions: IA+, IIA2+, Al3+, H+, ctions restantes (atrados pelo plo ).

nions: F, nions oxigenados,

, OH ,

CAPTULO 8

FUNES ORGNICAS

A Qumica Orgnica estuda os compostos que contm carbono,

chamados de compostos orgnicos.
Plsticos, detergentes e muitos medicamentos so exemplos de
substncias orgnicas no encontradas em nenhum ser vivo; ao contrrio, so
fabricadas em indstrias. Portanto, no se deixe confundir pela palavra
orgnica.
Existem algumas substncias que, embora contenham carbono, no so
consideradas substncias orgnicas. As mais importantes so a grafite, o
diamante, o monxido de carbono (CO), o dixido de carbono (CO 2), o cido
carbnico (H2CO3), o cido ciandrico (HCN) e os carbonatos e cianetos (sais
derivados do cido carbnico e do cido ciandrico), como, por exemplo,
Na2CO3, CaCO3 e NaCN. Boa parte dessas substncias j era conhecida e
estudada antes mesmo que surgisse a Qumica Orgnica. Suas propriedades
assemelham-se muito mais s das substncias inorgnicas (aquelas que no
contm carbono) dos que s das orgnicas e, assim, os qumicos as
consideram como sendo inorgnicas.

Substncias
podem ser

Orgnicas

Inorgnicas

exemplos

metano, CH4
etano, C2H6
eteno, C2H4
etino, C2H2
benzeno, C6H6
metanol, CH3OH
etanol, CH3CH2OH
cido actico, CH3COOH
acetona, CH3COCH3
ter comum, CH3CH2OCH2CH3
clorometano, CH3Cl
diclorometano, CH2Cl2
clorofrmio, CHCl3
tetracloreto de carbono, CCl4

exemplos

NO contm carbono

necessariamente

gua, H2O
cido ntrico, HNO3
cido sulfrico, H2SO4
hidrxido de sdio, NaOH
hidrxido de clcio, Ca(OH)2
cloreto de sdio, NaCl
sulfato de brio, BaSO4
fosfato de clcio, Ca3(PO4)2

dixido de carbono, CO2

monxido de carbono, CO
cido carbnico, H2CO3
carbonato de sdio, Na2CO3
carbonato de clcio, CaCO3
cido ciandrico, HCN
cianeto de sdio, NaCN
grafite, C (graf.)
diamante, C (diam.)

CONTM carbono

tomos de elemento carbono esto presentes em todas as molculas

orgnicas. E tomos do elemento hidrognio, na maioria delas.
Os tomos de carbono formam o esqueleto , ou seja, cadeia
carbnica, de uma molcula orgnica.
Qualquer tomo de uma molcula orgnica que no seja de carbono ou
de hidrognio denominado heterotomo.
Cadeia carbnica a estrutura formada por todos os tomos de
carbono de uma molcula orgnica e tambm pelos heterotomos que
estejam posicionados entre esses carbonos.
Classificao das cadeias carbnicas
Uma cadeia pode ser aberta ou fechada, pode ser heterognea ou
homognea, pode ser insaturada ou saturada. Uma cadeia aberta pode ser
ramificada ou no ramificada (tambm chamada de normal) e uma cadeia
fechada pode ser aromtica ou no aromtica (tambm chamada de
alicclica). Quando uma cadeia tem uma parte cclica e pelo menos um
carbono fora desse ciclo, ela chamada de cadeia mista (alguns a
denominam fechada ramificada).

CCCCC
C
CCOCC

C=CCCC

CCCC
|
C

Cadeia aberta
(ou acclica ou
aliftica).
Cadeia
heterognea.
Apresenta
heterotomo.
Cadeia
insaturada.
Apresenta pelo
menos
uma
ligao dupla
ou tripla.
Cadeia
ramificada.
Possui mais de
duas
extremidades.

C
/ \
CC
CCCC-C

CCCC-C

CCCC-C

Cadeia fechada
(ou cclica).
Cadeia
homognea. No
apresenta
heterotomo.
Cadeia saturada.
No
apresenta
ligao dupla em
tripla.

Cadeia
no
ramificada
(ou
normal). Possui
apenas
duas
extremidades.

C
//
C
|
C
\\

\
C
||
C
/

Cadeia
Aromtica.
Possui
anel
benznico.

C
/ \
CC

Cadeia
aromtica
alicclica).
possui
benznico.

no
(ou
No
anel

C
Hidrocarbonetos
So compostos formados exclusivamente por tomos de carbono e
hidrognio.
Algumas subdivises importantes dos hidrocarbonetos
Subgrupo
Caracterstica
Exemplo
Frmula geral
Alcanos ou
Cadeia aberta
H3C CH2 - CH2
CnH2n+2
parafinas
Ligao simples
CH3
Alcenos ,
Cadeia aberta
H2C = CH CH2
CnH2n
alquenos ou
1 ligao dupla
CH3
olefinas
Alcinos ou
Cadeia aberta
HC C CH2
CnH2n-2
alquinos
1 ligao tripla
CH3
Alcadienos ou
Cadeia aberta
H2C = CH CH =
CnH2n-2
dienos
2 ligaes duplas
CH2
Ciclanos
Cadeia fechada
CnH2n
Ligaes simples

Ciclenos

Cadeia fechada
Ligaes duplas

CnH2n-2

Aromticos

Contm anel
benznico

Hidrocarbonetos

podem ter

Cadeia

Cadeia

Fechada e

Aberta

Nopodem
aromtica
ser

podem ser

Alcanos

Ciclanos

Alcenos

Ciclenos

Cadeia
Aromtica
so
denominados
hidrocarboneto

Aromticoss

Alcinos
Alcadienos

Nomenclatura de hidrocarbonetos
Cadeia no ramificada
Segundo as regras elaboradas pela IUPAC (Unio Internacional de
Qumica Pura e Aplicada), o nome de um composto orgnico formado unindo
trs fragmentos:
Prefixo + infixo + sufixo
Prefixo indica o nmero de tomos de carbono presentes na molcula.
Prefixos que indicam o
nmero de carbonos
Prefixo
Nmero de
carbonos
Met
1
Et
2
Prop
3
But
4
Pent
5
Hex
6

Hept
7
Oct
8
Non
9
Dec
10
Infixo indica o tipo de ligao entre os tomos de carbono.
Infixos para
nomenclatura
Infixo
Tipo de
ligao
an
simples
en
dupla
in
tripla
Sufixo indica o grupo de substncias orgnicas a que o composto
pertence.
Sufixos para a
nomenclatura de alguns
tipos de compostos
orgnicos
Sufixo
Indica que o
composto um
o
hidrocarboneto
ol
lcool
al
aldedo
ona
cetona
ico
cido carboxlico
Exemplos:
H3C CH3 = et an o = etano
H2C = CH2 = et en o = eteno
HC CH

= et in o = etino

H3C CH2 CH3 = prop an o = propano

Cadeia ramificada
Para nomearmos a cadeia ramificada primeiramente devemos saber
qual a cadeia principal.
Cadeia principal a maior seqncia de carbonos que contenha as ligaes
duplas ou triplas (se existirem). Em caso de duas seqncias igualmente
longas, a mais ramificada. Os carbonos que no fazem parte da cadeia
principal pertencem s ramificaes.
Para dar nome proceda assim:

1. Localize a cadeia principal.

2. Numere os carbonos da cadeia principal. Para decidir por qual
extremidade deve comear a numerao, baseie-se nos seguinte
critrios:
Se a cadeia for insaturada, comece pela extremidade que
apresente insaturao mais prxima a ela.
Se a cadeia for saturada, comece pela extremidade que tenha
uma ramificao mais prxima a ela.
3. Escreva o nmero de localizao da ramificao e, a seguir, separando
com um hfen, o nome do grupo orgnico que corresponde
ramificao. Por exemplo, se houver um grupo CH3 como ramificao no
segundo carbono da cadeia principal, deve-se escrever 2-metil. Os
prefixos di, tri, tetra, penta, etc. devem proceder o nome dos grupos, a
fim de indicar sua quantidade. Assim, por exemplo, se houver dois
grupos CH3 como ramificaes nos carbonos 2 e 4, deve-se escrever
2,4 dimetil. Escreva o nome e o nmero de localizao das ramificaes
seguindo a ordem alfabtica (ignorando os prefixos, di, tri, etc.).
4. Finalmente, escreva o nome do hidrocarboneto correspondente cadeia
principal, separando-o do nome da ramificao por um hfen.
Cadeia mista
A nomenclatura feita de um modo similar a cadeias abertas
ramificadas.
Os prefixos orto, meta e para podem ser utilizados apenas quando um
anel benznico possui dois grupos a ele ligados.

orto indica posio 1,2

meta indica posio 1,3
para indica posio 1,4

Grupos Funcionais
Grupo
Funcional
OH
O
O
||
CH
O
||
C
O
||
C OH
O

Frmula
Geral
ROH
ROR
RCHO

Classe de
compostos
lcool
ter*
Aldedo

RCOR

Cetona*

RCOOH

cido carboxlico

RCOOR

ster *,

||
CO
NH2

RNH2

Amina (primria)