Alcanos

Regla 1.- Determinar el nmero de carbonos de la cadena ms larga, llamada cadena principal del alcano.
Obsrvese en las figuras que no siempre es la cadena horizontal.

El nombre del alcano se termina en el nombre de la cadena principal (octano) y va precedido por los
sustituyentes.
Regla 2.- Los sustituyentes se nombran cambiando la terminacin ano del alcano del cual derivan por
ilo (metilo, etilo, propilo, butilo). En el nombre del alcano, los sustituyentes preceden al nombre de la
cadena principal y se acompaan de un localizador que indica su posicin dentro de la cadena principal. La
numeracin de la cadena principal se realiza de modo que al sustituyente se le asigne el localizador ms
bajo posible.

Regla 3.- Si tenemos varios sustituyentes se ordenan alfabticamente precedidos por lo localizadores. La
numeracin de la cadena principal se realiza para que los sustituyentes en conjunto tomen los menores
localizadores.

Si varios sustituyentes son iguales, se emplean los prefijos di, tri, tetra, penta, hexa, para indicar el
nmero de veces que aparece cada sustituyente en la molcula. Los localizadores se separan por comas y
debe haber tantos como sustituyentes.

Los prefijos de cantidad no se tienen en cuenta al ordenar alfabticamente.

Regla 4.- Si al numerar la cadena principal por ambos extremos, nos encontramos a la misma distancia
con los primeros sustituyentes, nos fijamos en los dems sustituyentes y numeramos para que tomen los
menores localizadores.

Regla 5.- Si al numerar en ambas direcciones se obtienen los mismos localizadores, se asigna el
localizador ms bajo al sustituyente que va primero en el orden alfabtico.
Regla 6.- Si dos a ms cadenas tienen igual longitud, se toma como principal la que tiene mayor nmero
de sustituyentes.

Regla 7.- Existen algunos sustituyentes con nombres comunes aceptados por la IUPAC, aunque se
recomienda el uso de la nomenclatura sistemtica.

Los nombres sistemticos de estos sustituyentes se obtienen numerando la cadena comenzando por el
carbono que se une a la principal. El nombre del sustituyente se forma con el nombre de la cadena ms
larga terminada en ilo, anteponiendo los nombres de los sustituyentes que tenga dicha cadena
secundaria ordenados alfabticamente. Veamos un ejemplo:

Alquenos
Regla 1.- Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el doble enlace.

La

numeracin comienza en el extremo que otorga al doble enlace el menor localizador.

Regla 2.- El nombre de los sustituyentes precede al de la cadena principal y se acompaa de un

localizador que indica su posicin en la molcula. La molcula se numera de modo que el doble enlace
tome el localizador ms bajo.

Regla 3.- Cuando hay varios sustituyentes se ordenan alfabticamente y se acompaan de sus
respectivos localizadores

Regla 4.- Cuando el doble enlace est a la misma distancia de ambos extremos, se numera para que los
sustituyentes tomen los menores localizadores.

Regla 5.- En compuestos cclicos resulta innecesario indicar la posicin del doble enlace, puesto que
siempre se encuentra entre las posiciones 1 y 2.

Alquinos
Regla 1. Los alquinos responden a la frmula CnH2n-2 y se nombran sustituyendo el sufijo -ano del alca-no
con igual nmero de carbonos por -ino.

Regla 2. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple enlace. La numeracin debe otorgar los menores localizadores al triple enlace.

Regla 3. Cuando la molcula tiene ms de un triple enlace, se toma como principal la cadena que
contiene el mayor nmero de enlaces triples y se numera desde el extremo ms cercano a uno de los
enlaces mltiples, terminando el nombre en -diino, triino, etc.

Regla 4. Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se procede del modo siguiente:
1. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor nmero posible de enlaces mltiples,
prescindiendo de si son dobles o triples.
2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores ms bajos. Si hay un doble enlace
y un triple a la misma distancia de los extremos tiene preferencia el doble.
3. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino; si tiene dos dobles y
un triple, -dieno-ino; con dos triples y un doble la terminacin es, -eno-diino

Reglas para la nomenclatura de los hidrocarburos aromticos:

Regla 1. En bencenos monosustituidos, se nombra primero el radical y se termina en la palabra benceno.

Regla 2. En bencenos disustituidos se indica la posicin de los radicales mediante los prefijos orto- (o-),
meta (m-) y para (p-). Tambin pueden emplearse los localizadores 1,2-, 1,3- y 1,4-.

Regla 3. En bencenos con ms de dos sustituyentes, se numera el anillo de modo que los sustituyentes
tomen los menores localizadores. Si varias numeraciones dan los mismos localizadores se da preferencia al
orden alfabtico.

Regla 4. Existen numerosos derivados del benceno con nombres comunes que conviene saber:

Alcoholes
REGLA 1: Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo OH-. Y se enumera
de acuerdo a que el OH- tome el localizador ms bajo

REGLA 2 : El nombre del alcohol se construye cambiando la terminacin -o del alcano con igual nmero
de carbonos por ol

Regla 3: Cuando en la molcula hay grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a ser un
sustituyente y se llama hidroxi-

Regla 4: El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. y el nombre de la molcula termina en
ol.

teres
Paso 1: Consiste en nombrar alfabticamente los dos grupos alquilo que parten del oxgeno, terminando el
nombre en ter.

Paso 2: Tambin se pueden nombrar los teres como grupos alcoxi.

Paso 3: Los teres cclicos se forman sustituyendo -CH2- del ciclo por -O-. Este cambio se indica con
el prefijo oxa-.

Aldehdos
Regla 1. La cadena ms larga que contiene el grupo CHO se considera como estructura matriz y recibe
su nombre de reemplazar la terminacin -o del alcano correspondiente por -al. No es necesario especificar
la posicin del grupo aldehdo, puesto que ocupa el extremo de la cadena (localizador 1).Cuando la cadena
contiene

dos

funciones

aldehdo

se

emplea

el

sufijo -dial.

Regla 2. El grupo -CHO se denomina -carbaldehdo. Este tipo de nomenclatura es muy til cuando el
grupo aldehdo va unido a un ciclo. La numeracin del ciclo se realiza dando localizador 1 al carbono del
ciclo

que

contiene

el

grupo

aldehdo.

Regla 3. Cuando en la molcula existe un grupo prioritario al aldehdo, este pasa a ser un
sustituyente

que

se

nombra

como

oxo-

formil-.

NOTA: Tanto -carbaldehdo como formil- son nomenclaturas que incluyen el carbono del grupo carbonilo. carbaldehdo se emplea cuando el aldehdo es grupo funcional, mientras que formil- se usa cuando acta
de

sustituyente.

Algunos

nombres

comunes

de

aldehdos

aceptados

por

la

IUPAC

son:

Cetonas
Regla 1. La cadena ms larga que contiene el carbonilo se considera estructura matriz, y recibe su
nombre al reemplazar la terminacin o del alcano correspondiente por ona. Las posiciones de los diversos
grupos

se

indican

con

nmeros,

recibiendo

el

carbono

carbonlico

el

ms

bajo

posible.

Regla 2. Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas, que consiste en nombrar las cadenas
como sustituyentes, ordenndolas alfabticamente y terminando el nombre con la palabra cetona.

Regla 3. En ciertos compuestos polifuncionales puede indicarse la presencia del carbonilo por el prefijo
oxo, y tienen un nmero para indicar la posicin de estos en la molcula.

nombra los cidos

carboxlicos reemplazando la terminacin -ano del alcano con igual nmero de carbonos por -oico.

Cuando el cido tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor longitud dando el localizador ms bajo
al carbono del grupo cido. Los cidos carboxlicos son prioritarios frente a otros grupos, que pasan a
nombrarse como sustituyentes.

Los cidos carboxlicos tambin son prioritarios frente a alquenos y alquinos. Molculas con dos grupos
cido se nombran con la terminacin -dioico.

Cuando el grupo cido va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y se termina en
-carboxlico.

Esteres
La nomenclatura IUPAC cambia la terminacin -oico del cido por -oato, terminando con el nombre del
grupo alquilo unido al oxgeno.

Los esteres son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehdos, nitrilos, amidas y
haluros de alcanoilo. Estos grupos se nombran como sustituyentes siendo el ster el grupo funcional.

cidos carboxlicos y anhdridos tienen prioridad sobre los steres, que pasan a nombrarse como
sustituyentes (alcoxicarbonil......)

Cuando el grupo ster va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea la

terminacin -carboxilato de alquilo para nombrar el ster.

Aminas
Regla 1: En las aminas sencillas se nombran los radicales unidos al nitrogeno y se termina el nombre con
el sufijo -amina

Regla 2: En las aminas mas complejas se prefiere considerar el grupo NH2 como sustituyente llamada
-amino

Regla 3: Los sustituyentes unidos directamente al nitrgeno llevan el localizador N. si en la molcula hay
dos grupos amino sustituidos se emplea N,N

Regla 4: si un radical esta repetido varias veces se indica con los prefijos, di-, tri-, (si la amina lleva
radicales diferentes, se nombran alfabticamente)

Amidas
Regla 1: las amidas se nombran como derivados de cidos carboxlicos sustituyendo la terminacin -oico
del acido por amida

Regla 2: las amidas son grupo prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehdos y nitrilos.

Regla 3: las amidas actan como sustituyentes cuando en la molcula hay grupos prioritarios y se usa el
prefijo carbamoil.

Regla 4: Cuando el grupo amida va unido a un ciclo se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea
la terminacin carboxamida para nombrar la amida