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EVAPORADORES

Ecuaciones bsicas de dimensionamiento

Ecuaciones de
Balances de masa
Balances de calor
Transferencia de calor

Curso: Transferencia de Calor y Masa 2


Dpto. Operaciones Unitarias
Ing. J. Martnez Garreiro, MSc

Dpto. Operaciones Unitarias


Ing. J. Martnez Garreiro, MSc

Balances de masa (Cont.)

Balance de soluto
F.xF = L.xL+ E.y

Balances de masa
Balance global
F=L+E

xF : fraccin de masa del soluto en la


alimentacin
xL : fraccin de masa del soluto en la solucin
concentrada que egresa del evaporador
Y: fraccin de masa del soluto arrastrado por
el vapor (si el slido no es voltil)
Habitualmente y=0

F: alimentacin (masa/tiempo: lb/h)


L: solucin concentrada que se retira del
evaporador (masa/tiempo: lb/h)
E: vapor producido (masa/tiempo: lb/h)
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Propiedades trmicas de la solucin

Balance de calor

No son fciles de conocer, especialmente


cuando son soluciones complejas

Es necesario conocer la carga trmica a


transferir:
F.HF + V.HV qp = E.HE + L.HL + V.HC [1]

Se aconseja determinarlas en condiciones (T y


P) similares a la de operacin del evaporador
La ebullicin se produce en condiciones de
equilibrio (T y P de operacin)

HF: entalpa de la alimentacin


HV: entalpa del medio calefactor (normalmente vapor saturado)
qP: calor perdido por el equipo (btu/h)
HV: entalpa del vapor generado en el evaporador
HL: entalpa de la solucin concentrada
HC: entalpa del condensado (normalmente retorna a la caldera)
V: caudal de vapor de calefaccin
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Si hay APE el vapor generado sale


SOBRECALENTADO respecto al solvente
puro
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Entalpas

Es necesario conocer:

Soluciones con calor de dilucin despreciable


despreciable::
azcar, cloruro de sodio, licor negro

Entalpas de la solucin (HF,HL) y su vapor


(HE) calores especficos (CpF, CpL)

HF = CpF.(TF - Treferencia)
HL = CpL. (TL Treferencia)
HE : entalpa del vapor saturado o sobrecalentado
(si hay APE), de tablas de vapor de agua

Aumento del punto de ebullicin (APE)

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Cp F L: capacidad calorfica media (de la solucin diluida


concentrada) en el intervalo de temperaturas
TF L : temperatura de la solucin (diluida concentrada)
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Entalpas (Cont.)
Soluciones con calor de dilucin apreciable
apreciable:: ac.
Sulfrico, hidrxido de sodio, cloruro de calcio

Recurrir a tablas o grficos de HL = f(T,xL)

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Capacidad calorfica
Soluciones acuosas con calor
de dilucin despreciable

Cp x = 1 (1 Cp0 )

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Capacidad calorfica (cont.)

PARA ESTIMACIONES PRELIMINARES

x
x0

Para soluciones de compuestos orgnicos o sales inorgnicos,


promedio ponderado:

Cpx : calor especfico de la solucin de


concentracin x

Cpsolucin, x = (1 x )Cpsolvente puro + x.Cpsoluto puro

Cp0 : calor especfico de la solucin de


concentracin
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Carga hidrosttica

Aumento de la temperatura de
ebullicin

Se produce el aumento de la temp de ebullicin por


aumento de presin debido a la columna de lquido.
Se puede estimar por:
T .v
APE = 0,03 E .h

Se puede presentar por dos razones:


Por carga hidrosttica

APE: aumento del punto de ebullicin (F)


TE: temperatura de ebullicin de la solucin a la presin de la cmara de vapor (F)

Por APE, por soluto disuelto

v: volumen especfico del vapor a la temperatura TE (lb/ft3)


: calor latente de vaporizacin a TE (btu/lb)
h : presin hidrosttica en el punto a considerar (ft)

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Aumento del punto de ebullicin por


soluto disuelto

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Lneas de Dring

Para soluciones diluidas, de slidos no voltiles


Tebullicin slido Tebullicin solvente > 150C
APE ( C) = Ke.m
m
m: molalidad (moles gramos por 100 gr de solvente)
Ke: constante ebulloscpica
Agua = 0,52; alcohol etlico =1,19 ;
Benceno= 2,6 ; acetona = 1,73
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Casos particulares del balance de calor (Ec. 1)

Nomograma de Perry 7

E, HE
T, P, CpV

F, HF
TF, CpF

P, T

Cuando se desprecia el calor perdido por el


equipo (qP=0) , reordenando la ec. 1:

V (H V H C ) = V .Tv = L.H L + E.H E F .H F

V, Hv

V, HC

L, HL
T, CpL

Continuar en pizarrn
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Finalmente:

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Si: APE= T
T-- Tsat > 0 ; CpF=CpL = CpSOLVENTE; qP=0

V .Tv = F .Cp F (TS TF ) + LCp F . APE + E. TS + CpV . APE

Si: APE=0 ; CpF=CpL = CpSOLVENTE; qP=0

V .Tv = F .Cp F (T TF ) + E.T

Con : APE = T Tsat , P


Interpretacin:
Toda la energa aportada por el vapor de caldera se emplea en :

Interpretacin:
Toda la energa
g aportada
p
p
por el vapor
p de caldera se emplea
p
en :
-Calentar la alimentacin hasta la temperatura de ebullicin en el evaporador

- Calentar la alimentacin (F) hasta la temperatura de


saturacin (TS) en el evaporador

-Evaporar E
DISCUTIR CASO PARTICULAR: TF > T

- Evaporar E a TS
- Sobrecalentar E y L

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Coeficiente global

Ecuacin de transferencia

1
1
+ R fluido calefactor + R pared + Rincrustaciones solucin +
U =

h
h

ebullcin
vapor calefaccin

En base a las caractersticas de la solucin a concentrar, la


capacidad requerida y las condiciones de operacin , se
selecciona el evaporador. Para realizar el dimensionamiento
trmico, es necesario determinar el rea de transferencia
necesaria

hvapor calefaccin: si no hay incondensables, la resistencia es baja


Rfluido clefactor: normalmente nula si se usa vapor de caldera

Q = U . A.Tmedio

Rpared: para turbos de acero es normalmente desprecialbe. Se


S
debe considerar para tubos de acero inoxidable o materiales
especiales (ej. cermicos)
Rincrustaciones : normalmente son importante, especialmente si no
se opera correctamente el evaporador

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hebullicin: depende del tipo de evaporador, de la fluidodinmica, y


de las propiedades de la solucin y de la diferencia de
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temperatura
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Potencial Trmico
Esta condicionada por el equipo y su operacin
Cuando hay APE se suele distinguir entre
diferencia de temperatura aparente
aparente y
efectiva
En ETL en un solo pase, cuando se alimenta
por debajo del punto de ebullicin, se debe
trabajar con un potencial balanceado
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