1 Evaporacion

Procesos de Transferencia de Masa
EVAPORACIN
11
Evaporacin: Definicin
La evaporacin es un proceso de separacin
(Operacin Unitaria), en el cual a travs de una
transferencia de calor se logra separar un solvente
de una solucin.
La solucin debe de consistir de un soluto no voltil
(generalmente un slido) y un solvente voltil
(generalmente agua).
Evaporacin: Caso de Estudio

La caa de azcar es un producto natural del cual
se extrae la sacarosa, y una de las etapas
importantes es el proceso de evaporacin.
Evaporacin
Escala nivel
laboratorio
Jugo de caa
Placa de
calentamiento
3
Dr. Jos Apolinar Corts
Evaporacin
Representacin de la evaporacin a nivel
industrial.
Alimentacin, F
TF, xF, h F
Vapor, S
TS, HS
Vapor, V
T1, Yv, Hv
Condensado, S
TS, hS
Concentrado, L
T1, xL, h L
Balances en el evaporador
Balance global
F+S=V+S+L
F=V+L
Balance Particular
F XF = L XL
Balance de Energa
F hF + S HS = V HV + L hL + S hS
Balances en el evaporador
La cantidad de calor que se transmite en el
evaporador est dada por:
Q = S (HS hS) = S S
Ecuacin de diseo de los intercambiadores

de calor
Q = U A T = U A (TS T1)
U (R1, R2, ., RN)
Economa de los evaporadores

Una forma de evaluar la eficiencia de los sistemas
de evaporacin se establece por el concepto
denominado economa.
Economa=Vapor producido/Vapor alimentado
Problema (evaporador a presin

atmosfrica)
Una alimentacin de 4535 Kg/hr de solucin de sal al 2% en peso y
una temperatura de 311 K, entra a un evaporador de simple
efecto para concentrarse hasta el 3%. La evaporacin se lleva a
cabo a una presin atmosfrica y el rea disponible para la
transferencia de calor es de 69.7 m2. El calentamiento se hace
con vapor de agua saturado a 383.2 K. Puesto que la solucin
es diluida se puede suponer que tiene el mismo punto de
ebullicin del agua y se estima que la capacidad calorfica de las
corrientes lquidas es de 4.1 KJ/KgK. Calcule las cantidades de
vapor y de lquido producidas y el coeficiente total de
transferencia de calor (U).
Solucin
Condiciones del
evaporador:
Corriente F
P = ; T=
F=
Corriente V
V
V=
TS =
TF =
XF =
S
Corriente S
Corriente L
S=
TS =
L
rea =
L=
Xl =
U=
9
Solucin
Balance global
F=L+V
Balance de componente
F XF = L XL
Balance de energa
F hF + S S = L hL + V HV
(1)
(2)
(3)
10
Sustituyendo datos
De la ecuacin (2)
F XF
XL
De la ecuacin (1)
V F-L
V
V
11
Balance de energa
Clculo de las entalpas.
Lquidos:
h F Cp F TF
hF
hF
h L Cp L TL
hL
hL
12
De las tablas de vapor

Hv =
383.2 K = HS hS =
383.2 K =
De la ecuacin 3
(
)(
S=
)+
S=(
)(
)+(
)(
13
Diseo del intercambiador

Q = S (HS hS) = S S
Q = 2053 Kg/hr (2230.2 KJ/Kg) =
Q = 4578460.37 KJ/hr
Q = U A T
U
A T
U
14
Evaporador a presin de vaco

Una solucin acuosa ha de concentrarse en un evaporador de simple
efecto. La concentracin con la que entra al evaporador es de 10% en
peso y la de salida del propio equipo es del 40%. El flujo que entra al
evaporador es de 15000 Kg/hr y el vapor de calefaccin es un vapor
saturado a 2 atm. En la cmara de evaporacin se mantiene una presin
absoluta de 150 mm Hg. El coeficiente global de transferencia de calor
tiene un valor de 2000 Kcal/m2hC y el Cp de las corrientes lquidas se
puede considerar como 0.9 Kcal/Kg C. La solucin puede entrar al
evaporador a las siguientes temperaturas; 20 C, 50 C y 80 C.
Determine para cada una de las condiciones las siguientes variables:
Consumo de vapor
rea de transferencia de calor
economa del proceso
15
Solucin
Corriente F
F = 15000 Kg/hr
Condiciones del
evaporador:
Corriente V
P = 150 mm Hg; T= ?
V=?
TV = ?
TF = 20 C
XF = 10 %
Corriente S
Corriente L
S=?
L=?
PS = 2 atm
rea = ?
Ts = ?
Xl = 40 %
U = 2000 Kcal/m2hC
16
Solucin
Balance global
F=V+L
15000 Kg/hr = V + L
Balance de soluto
FXF = LXL
15000 Kg/hr (0.1) = L (0.4)
L = 3750 Kg /hr
V = 15000 3750 = 11250 Kg/hr
17
Entalpas de lquidos
hF = Cp T = 0.9 Kcal/KgC (20-0)C
hF = 18.0 Kcal/Kg
Temperatura de trabajo en el evaporador

P = 150 mmHg T = 60C
hL = Cp T = 0.9 Kcal/KgC (60-0)C
hL = 54 Kcal/Kg
18
Entalpas de vapores
Calor latente de vaporizacin:
S 2 atm= 525.6 Kcal/Kg
Entalpa del vapor producido

HV 150 mm Hg = 622.77 Kcal/Kg
F hF + SS = V HV + L hL
15000 (18) + S (525.6) = 11250 (622.77) + 3750 (54)
19
S= 13 201.41 Kg
Cantidad de calor que se transfiere

Q = S S = 13201.41 (525.6 Kcal/Kg)
Q = 6938662.5 Kcal/hr
Clculo del rea necesaria

A = Q/U T = 6938662.5 / 2000 (120-60)
A = 57.82 m2
20
Economa del evaporador

E = V/S = 11250 / 13201.4
E = 0.852
Tarea realizar los clculos para las

temperaturas de la alimentacin de 50C y 80
C
21
Elevacin el punto de ebullicin

De acuerdo con las propiedades coligativas de
las soluciones diluidas de un soluto NO voltil,
la presin de vapor de la solucin es menor
que la del solvente puro a la misma
temperatura y como consecuencia existe una
elevacin en el punto de ebullicin.
22
Elevacin en el punto de ebullicin

(e.p.e.)
Agua 80% y
NaCl 20%
Agua
P = 1 atm
P = 1 atm
Teb = 100 C
Teb = 107 C
23
Diagramas de Dhring NaCl
T= epe
24
Diagramas de Dhring NaOH
25
Clculo de la epe.
Se tiene una solucin de NaOH con una concentracin de
30% en peso en un recipiente, el cual tiene una presin
absoluta de 25.6 Kpa. Determinar la elevacin en el punto
de ebullicin.
P = 25.6 KPa
NaOH = 30%
T =?
EPE = ?
26
Solucin
Determinar la temperatura normal de
ebullicin del agua a la presin de 25.6 Kpa
T P=25.6 Kpa = 65.5 C
Usar el diagrama de Dhring para

determinar la elevacin en el punto de
ebullicin (siguiente diapositiva)
EPE = 79.5 65. 5 = 14 C
27
79.5 C
65.5 C
28
Problema simple efecto con epe.

Un evaporador de simple efecto va a concentrar una solucin
de hidrxido de sodio desde el 20% en peso hasta el 50%. El
flujo de alimentacin que entra al evaporador es de 4536
Kg/hr a 60C. La presin absoluta a la cual trabaja el
evaporador es de 11.7 Kpa y el coeficiente global de
transferencia de calor es de 1560 W/m2K. Para llevar a cabo la
concentracin de la solucin, se dispone de vapor saturado
proveniente de una caldera, el cual tiene una presin de
saturacin de 172.4 Kpa.
Determine la cantidad de vapor necesario para llevar a efecto
la evaporacin, el rea de transferencia y la economa del
evaporador.
29
Solucin
Corriente F
F = 4536 Kg/hr
Condiciones del
evaporador:
Corriente V
P = 11.7 Kpa; T= ?
V=?
TV = ?
TF = 60 C
XF = 0.2
Corriente S
Corriente L
S=?
PS = 172.4 Kpa
Ts = ?
L=?
rea = ?
XL = 0.5
U = 1560 W/m2K
30
10
Del balance de componente

F XF = L XL
(4536 Kg/hr)(0.2) = L (0.5)
L = 1814.4 Kg /hr
Del balance global

F=V+L
4536 Kg/hr = V + 1814.4 Kg/hr
V = 2721.6 Kg/hr
31
Balance de energa
Clculo de las entalpas
A la presin absoluta de 11.7 Kpa corresponde
un temperatura de 49 C
Clculo de la temperatura de ebullicin de

la solucin y de la elevacin en el punto de
ebullicin.
Del diagrama de Dhring, la temperatura de
ebullicin de la solucin es de 94 C
EPE = 94 49 = 45 C
32
94 C
49 C
33
11
Clculo de entalpas
60 C
h F 20% 215 KJ/Kg

94 C
h L 50% 512 KJ/Kg
S 172.4 KPa 2216.5 KJ/Kg

34
512 KJ/Kg
215 KJ/Kg
35
Clculo de la entalpa del vapor

sobrecalentado.
HV
SOB
H V 11.7 KPa Cp VAPOR ( EPE )
HV
SOB
2588.6 KJ/Kg 1.888 KJ/Kg C (45 C)
HV
SOB
2673.56 KJ/Kg
36
12
Balance de energa
F hF + S S = V HV + L hL
(4536)(215) + S(2216.5)=(2721.6)(2673.56) + (1814.4)(512)
S = 3261.94 Kg/hr
Calor transferido
Q = S S = 3261.94 Kg/hr (2216.5 KJ/kg)
Q = 7230093.7 KJ/hr
37
Clculo del rea de transferencia

Q = U A T
Q = 7230093.7 KJ/hr = 2008 KW
A = Q/U T
T = Ts TL
Ts @ 172.4 Kpa 115.5 C

T = 115.5 94 = 21.5 C
38
2008000 W
1560 W
m K
(115.5 94) C
A 60 m 2
Clculo de la economa del evaporador
V 2721.6 Kg/hr
S 3261.94 Kg/hr
E 0.8344
E
39
13
Evaporacin en mltiples efectos

Un mltiple efecto se establece cuando se utilizan
dos o mas evaporadores para concentrar la solucin.
La ventaja principal del uso del mltiple efecto es
que el vapor producido (Hv) en el primer efecto sirve
como sistema de calentamiento para el efecto
siguiente y el vapor producido por el segundo efecto
sirve como vapor efecto para el tercer efecto y as
subsecuentemente.
40
Arreglos de los mltiples efectos.

Alimentacin hacia adelante
41
Arreglos de mltiples efectos

continuacin
Alimentacin Hacia atrs
42
14

continuacin
Alimentacin Mixta.
43

continuacin
Alimentacin en paralelo
44
Solucin de mltiples efectos

La solucin de los mltiples efectos se
realiza por medio de prueba y error
Consideraciones para el clculo de un
mltiple efecto.
La cantidad de calor transferidas por efecto
est dada por las siguientes expresiones.
Q1 = U1A1T1
Q2 = U2A2T2
Qn = UnAn Tn
45
15
Problema
Se usa un evaporador de triple efecto y alimentacin hacia adelante para
concentrar una solucin de azcar desde 10% hasta 50% en peso. Las
elevaciones en el punto de ebullicin de las soluciones se puede evaluar con la
expresin EPE = 1.78X + 6.22 X2 (donde X es la fraccin de azcar en sol.). El
vapor de calefaccin se encuentra a 205.5 Kpa de presin de saturacin. La
presin en el tercer efecto es de 13.4 Kpa absolutas. La velocidad de
alimentacin al primer efecto es de 22680 Kg/hr a 27C. Las capacidades
calorficas de la solucin puede evaluarse con la expresin CP = 4.19-2.35X.
De acuerdo con los datos experimentales, los coeficientes de transferencia de
calor para cada uno de los efectos son: U1= 3123 W/m2 K, U2 = 1987 W/m2
K, U3 = 1136 W/m2 K.
Determine:
La cantidad de vapor suministrado al sistema
rea de transferencia de calor de cada uno de los intercambiadores
Flujos y concentraciones de las corrientes intermedias en el ltimo efecto.
46
Solucin
U1 =
F=
TF =
U2 =
P3 =
U3 =
T3S =
XF =
V1
S=
V3
V2
L1
L3
L2
XL1
XL2
XL3 =
PS =
TS =
47
Cont.
Realizar balance global de componente
F XF = L3 XL3 L3 = F XF/XL3
L3 =
L3 =
Balance global del sistema

F = VT + L3
VT = F - L 3
VT =
VT =
48
16
Cont.
La primera aproximacin de la solucin se
establece considerando que se evapora la misma
cantidad de agua en cada efecto.
V1 + V2 + V3 = VT
V1 = V2 = V3 = VT/3
Entonces
VT/3 =
V1 = V2 = V 3 =
49
Cont.
Con los flujos de vapor se evalan las corrientes lquidas
y sus concentraciones
Para el primer efecto
Balance global
F = V1 + L1 L1 = F V1
L1 =
L1 =
F XF = L1 XL1
XL1 = F XF /L1 =
XL1 =
50
Cont.
Para el segundo efecto
Balance global
L1 = V2 + L2 L2 = L1 V2
L2 =
L2 =
XL1 L1 = XL2 L2
XL2 = XL1 L1/L2 =
XL2 =
51
17
Cont.
Para el tercer efecto (comprobacin)
Balance global
L2 = L3 + V3 L3 = L2 V3
L3 =
L3 =
L2 XL2 = L3 XL3
XL3 = L2 XL2 / L3
XL3 =
XL3 =
52
Cont.
Evaluacin de la E.P.E
EPE = 1.78X + 6.22 X2
EPE (1) =
EPE (1) =
EPE (2) =
EPE (2) =
EPE (3) =
EPE (3) =
53
Cont.
Clculo de la TUTIL
PS = 205.5 Kpa TS =
P3 = 13.4 Kpa P3 =
EPE =
EPE =
TUTIL = (TS T3) - EPE
TUTIL = TUTIL =
54
18
Cont.
Clculo de la distribucin de temperaturas.
TEfecto Tutil
U Efecto
1 1
U1
U2
U3
T1
T1
55
Cont.
T2
T2
T3
T3
56
Cont.
Distribucin de temperaturas en los evaporadores.
Primer efecto
V1
EPE =
F
S
T1 =
T1=
TS=
L1
57
19
Segundo efecto
V2
EPE =
L1
V1
T2 =
T2=
TS1=
L2
58
Tercer efecto
TS3 =
EPE =
L2
V2
V3
T3 =
T3=
TS2=
L3
59
Clculo de las entalpas de los lquidos

Cp = 4.19 2.35 X
Alimentacin F
CpF =
CpF =
hF =
hF =
60
20
Cont.
Lquido L1
CpL1 =
CpL1 =
hL1 =
hL1 =
Lquido L2
CpL2 =
CpL2 =
hL2 =
hL2 =
61
Cont.
Liquido L3
CpL3 =
CpL3 =
hL3 =
hL3 =
62
Cont.
Entalpas de vapores
HV(efecto) = HSAT (siguiente efecto) + H (recalentamiento)
Entalpa vapor producido evaporador 1

HV1 =
HV1 =
HV1 =
Calor latente transferido al siguiente efecto

V1 = HV1 hS1
V1 =
V1 =
63
21
Cont.
Entalpa del vapor producido evaporador 2
HV2 =
HV2 =
HV2 =

V2 = HV2 hS2
V2 =
V2 =
64
Cont.
HV3 =
HV3 =
HV3 =
Calor latente de vaporizacin del vapor vivo.

S @ 205.5 Kpa
65
Cont.
Balances de energa
Primer efecto
F hF + SS = V1HV1 + L1 hL1
Segundo efecto
L1 hL1 + V1 V1 = V2 HV2 + L2 hL2
Tercer efecto
L2 hL2 + V2 V2 = V3 HV3 + L3 hL3
66
22
Cont
Balances de Materia
Primer efecto
F = V1 + L 1
Segundo efecto
L1 = V2 + L2
Tercer efecto
L2 = V3 + L3
67
Cont
Colocando el sistema de ecuaciones en notacin
matricial para evaluar las siguientes variables:
S, V1, L1, V2, L2, V3
Nota: las variables V1, L1, V2, L2 y V3 parten de la
primera suposicin de que se produce la misma
cantidad de vapor en los 3 efectos; mientras que la
variable S es una incgnita del problema.
68
Repaso algebra lineal

Sean las matrices [A],
[B], [C]
a 11 a 12
A a 21 a 22
a 31 a 32
a 13
c11
b11
a 23 [B] b 21 [C] c 21
a 33
c 31
b 31
69
23
Cont
El producto de la matriz cuadrada [A] (3X3) con la matriz vector
[B] (1X3) da como resultado otra matriz vector [C] de tamao
(1X3).
[A] [B] = [C]
Para el caso de solucin del mltiple efecto, la matriz [A]
representa los coeficientes de las variables a evaluar, mientras
que en el vector [B] se contienen las variables (trminos
independientes) y el vector [C] es de trminos dependientes.
[B] = [A]-1 [C]

70
S
0
0
A
0
0
- H V1
- h L1
V1
h L1
- H V2
- h L2
h L2
V2
-1
-1
S
V
1
L
B 1
V2
L 2

V3
0
0
- H V3
0
0
- 1
F h F
0
L h
C 3 L3
F
0
L3
71
Cont.
Resolviendo el sistema de ecuaciones:
S = 9033.54 Kg/hr
V1 = 5621.90 Kg/hr
L1 = 17058.09 Kg/hr
V2 = 6073.44 Kg/hr
L2 = 10984.65 Kg/hr
V3 = 6448.65 Kg/hr
72
24
Cont.
Clculo de la cantidad de calor transferido por efecto.
Q1 = S S =
Q1 =
Q2 = V1 V1 =
Q2 =
Q3 = V2 V2 =
Q3 =
73
Clculo de las reas por efecto

Q
U T
A1
A
A1
A2
A2
A3
A3
74
Clculo del rea media

Am = (A1 + A2 + A3)/3
Am =
Am =
La tolerancia para las reas debe ser no

mayor a +/- 5%
T = (Am)(0.05) =
A(+) = Am + T = 116.455 m2
A(-) = Am - T = 105.365 m2
75
25
Todos los valores de reas calculadas deben

estar dentro de las tolerancias evaluadas.
Comparando los valores nos indican que:
A1 > A (+)
A2 < A (-)
A3 < A (-)
76
Inicio de la segunda iteracin

Con los nuevos datos de flujos de liquido (L1 y L2) se recalculan
las nuevas concentraciones.
Primer efecto
XL1 = F XF / L1 =
XL1 =
Segundo efecto
XL2 = L1 XL1/L2 =
XL2 =
Tercer efecto (comprobacin)
XL3 = L2 XL2/L3 =
XL3 =
77
Clculo de la elevacin en el punto de ebullicin
Primer efecto
EPE(1) =
EPE(1) =
Segundo efecto
EPE(2) =
EPE(2) =
Tercer efecto
EPE(3) =
78
26
Clculo de la TUTIL
TUTIL = (TS TS3) EPE
EPE =
EPE =
TUTIL =
TUTIL =
79
Correccin de las TUTIL con la ponderacin de las reas
A
T1' T1 1
Am
'
T1
T2'
T3'
80
Sumar las T corregidas y compararlas con la

TUTIL
T =
T =
El valor de la T ( ) es menor que la TUTIL (

), por lo que se tiene que aplicar la siguiente
ponderacin a cada T.
Fp =
Fp =
81
27
TN' (TN' )(Fp)

T1'
T2'
T3'
TS'
TS'
82
Clculo de la cascada de temperaturas

Primer efecto
V1
EPE =
T1 =
T1=
TS=
L1
83
Segundo efecto
EPE =
L1
V1
V2
T2 =
T2=
TS1=
L2
84
28
Tercer efecto
TS3 =
EPE =
L2
V2
V3
T3 =
T3=
TS2=
L3
85
Clculo de la entalpa de lquidos

hF = 106.785 KJ /Kg
Lquido L1
CpL1 =
CpL1 =
hL1 =
hL1 =
86
Cont.
Lquido L2
CpL2 =
CpL2 =
hL2 =
hL2 =
Liquido L3
CpL3 =
CpL3 =
hL3 =
hL3 =
87
29
Entalpas de vapores
HV(efecto) = HSAT (siguiente efecto) + H (recalentamiento)

HV1 =
HV1 =
HV1 =

V1 =
V1 =
V1 =
88

HV2 =
HV2 =
HV2 =

V2 = HV2 hS2
V2 =
V2 =
89

HV3 =
HV3 =
HV3 =
Calor latente de vaporizacin del vapor vivo.

S @ 205.5 Kpa 2200 KJ/Kg
90
30
Resolviendo el sistema de ecuaciones simultaneas

S = 8938.21 Kg/hr
V1 = 5667.58 Kg/hr
L1 = 17012.41 Kg/hr
V2 = 6055.49Kg/hr
L2 = 10956.91 Kg/hr
V3 = 6420.91 Kg/hr
91
Clculo de la cantidad de calor transferido por efecto.

Q1 = S S =
Q1 =
Q2 = V1 V1 =
Q2 =
Q3 = V2 V2 =
Q3 =
92
Q
U T
A1
A1
A2
A2
A3
A3
93
31

Am = (A1 + A2 + A3)/3
Am = ()/3 =
Am =
La tolerancia para las reas debe ser no mayor a +/- 5%

T = (Am)(0.05) =
A(+) = Am + T =
A(-) = Am - T =
94
Comparando los valores de las reas calculadas se

observa que stas se encuentran dentro de las
tolerancias, por lo que se ha llegado a la solucin.
S = 8938.21 Kg/hr
V1 = 5667.58 Kg/hr
L1 = 17012.41 Kg/hr
V2 = 6055.49 Kg/hr
L2 = 10956.91 Kg/hr
V3 = 6420.91 Kg/hr
XL1 = 0.1329
XL2 = 0.2063
A1 = 104.3 m2
A2 = 107.17 m2
A3 = 105.56 m2
95
Problema
Determnese las reas de calefaccin, las temperaturas de
ebullicin y la economa de un triple efecto que concentra
una solucin de NaOH desde el 10% hasta el 50%. El vapor de
calentamiento que se alimenta al primer efecto es un vapor
saturado a 6 atm de presin, mientras que el vapor
procedente del tercer efecto condensa a 30 C. Para tratar
una alimentacin de 5000 Kg/hr y 30 C debe de
considerarse un arreglo hacia atrs. Como parte adicional del
problema se debe de evaluar la cantidad de agua fra a
adicionarse a un condensador de contacto en el cual se
condensar todo el vapor procedente del tercer efecto.
Considere para ste sistema que los coeficientes globales de
transferencia de calor en los tres efectos son iguales a 1200
Kcal/hr m2 K
96
32
Alimentacin hacia atrs

PS=
V1
Ts =
V3
V2
S= ?
L1 =
L2 =
L3 =
XL1 =
XL2 =
XL3 =
F=
U1=U2=U3=
TF =
XF =
97
Balance global de componente

F XF = L1 XL1 L1= F XF / XL1
L1=
L1=
Balance global de vapor producido

F = VT + L1 VT = F L1
VT =
VT =
98
Clculo de vapor en cada efecto.

V1=V2=V3= VT/3 = (_________Kg/hr)/3
V1=V2=V3=
Kg/hr
99
33
Balance de masa por efecto

Tercer efecto
F = V3 + L 3 L 3 = F V3
L3 =
L3 =
F XF = L3 XL3 XL3 = F XF / L3
XL3 =
XL3 =
100
Segundo efecto
L3 = V2 + L2
L2 = L3 - V2 =
L2 =
L3 XL3 = L2 XL2
XL2 = L3 XL3 / L2
XL2 =
XL2 =
101
Primer efecto
L2 = V1 + L1
L1 = L2 V1 =
L1 =
L2 XL2 = L1 XL1
XL1 = L2 XL2 / L1
XL1 =
XL1 =
102
34
Clculo de elevacin en el punto de ebullicin

En sta etapa de la solucin del problema se desconocen las
temperaturas en cada efecto por lo que la elevacin en el
punto de ebullicin se evala en cada efecto considerando una
temperatura del sistema del orden de 80 C.
103
125 C
87 C
83 C
80 C
104
Elevaciones en el punto de ebullicin en los tres

efectos:
Primer efecto
EPE (1) =
Segundo efecto
EPE (2) =
Tercer efecto
EPE (3) =
EPE =
105
35
Clculo de la TUTIL = (TS Ts3) EPE

De las tablas termodinmicas:
TS =
@ PS = 6 atm
TS3 = 30 C
TUTIL = (
TUTIL =
106
Distribucin de temperaturas en los efectos
TEfecto Tutil
U Efecto
1 1
U1
U2
U3
T1 74
T1 T2 T3
107
Evaluacin de la distribucin de temperaturas

en los efectos.
Primer Efecto Segundo efecto
Tercer efecto
EPE =
EPE =
EPE =
T1 =
T2 =
T3 =
T1 =
T2 =
T3 =
TS =
TS1=
TS2=
108
36
157 Kcal/Kg
55 Kcal/Kg
28 Kcal/Kg
25 Kcal/Kg
109
Evaluacin de las entalpas de lquidos con los

diagramas de Dringh.
30 C
h F 0.1
134.33 C
h L1 0.5
64.66 C
h L2 0.214
33 C
h L3 0.136
110
Evaluacin de las entalpas de los vapores

HV1 = HS1 @ 89.33 C + 1.884 (45 C)
HV1 =
HV1 =
HV1 =
V1 = HV1 hS1
V1 =
V1 =
111
37
HV2 = HS2 @ 57.66 C + 1.884 (7 C)

HV2 =
HV2 =
HV2 =

V2 = HV2 hS2
V2 =
V2 =
112
HV3 = HS3 @ 30 C + 1.884 (3 C)

HV3 =
HV3 =
HV3 =
S @ 6 atm =
113
Ecuaciones de balance
Primer efecto
L2 hL2 + SS = V1HV1 + L1 hL1
L2 = L1 + V1
Segundo efecto
L3 hL3 + V1 V1 = V2 HV2 + L2 hL2
L3 = L2 + V2
Tercer efecto
F hF + V2 V2 = V3 HV3 + L3 hL3
F = L3 + V3
114
38
Solucin de ecuaciones simultaneas
S = 1990.15 Kg/hr
L2 = 2481.47 Kg/hr
V1 = 1481.47 Kg/hr
L3 = 3771.63 Kg/hr
V2 = 1290.16 Kg/hr
V3 = 1228.37 Kg/hr
115
Clculo del calor transferido por efecto
Q1 = S S =
Q1 =
Q2 = V1 V1 =
Q2 =
Q3 = V2 V2 =
Q3 =
116
Clculo de las reas
Q
UT
A1
A1
A2
A2
A3
A3
117
39

Am = (A1 + A2 + A3)/3
Am =
Am =

T=(
A(+) =
A(-) =
)(
)=
118
Todos los valores de reas calculadas deben

estar dentro de las tolerancias evaluadas.
A1 > A (+)
A (+) > A2 > A (-)
A3 < A (-)
De la comparacin de las tolerancias se observa

que solo el rea 2 est dentro de las tolerancias
permitidas.
119
Segunda iteracin para la solucin del problema.

Clculo de las concentraciones en los efectos con los
nuevos valores de las corrientes:
Tercer efecto
F XF = L3 XL3 XL3 = F XF / L3
XL3 =
XL3 =
Segundo efecto
L3 XL3 = L2 XL2 XL2 = L3 XL3 / L2
XL2 =
XL2 =
120
40
178 C
70 C
36 C
33 C
64.66 C
134.33 C
121
Clculo de las elevaciones en el punto de

ebullicin
EPE (1) @ 134.33 C y XL1 = 0.5
EPE (1) =
EPE (2) = 64.66 C y XL2 = 0.202
EPE (2) =
EPE (3) = 33 C y XL3 = 0.133
EPE (3) = 3 C
EPE =
EPE =
122
Clculo de la delta T til
TUTIL =
TUTIL =
123
41
Correccin de las TS por reas
A
T1' T1 1
Am
'
T1
T2'
T3'
124
Sumar las T corregidas y compararlas con la TUTIL

T =
T =
El valor de la T ( ) es menor que la TUTIL(

),
por lo que se tiene que aplicar la siguiente ponderacin a
cada T.
Fp =
Fp =
125
TN' ( TN' )(Fp)

T1'
T2'
T3'
TS'
TS'
126
42
Clculo de las cascadas en el mltiple efecto
Primer Efecto Segundo efecto
Tercer efecto
127
150 Kcal/Kg
52 Kcal/Kg
28 Kcal/Kg
128
Clculo de la entalpa de los lquidos

30 C
h F 0.1 25 Kcal/kg
129.2 C
h L1 0.5
150 Kcal/kg
60.33 C
h L2 0.202
52 Kcal/kg
33 C
h L3 0.133 28 Kcal/kg
129
43
HV1 = HS1 @ 85.53 C + 1.884 (43.67 C)

HV1 =
HV1 =
HV1 =

V1 = HV1 hS1
V1 =
V1 =
130
HV2 = HS2 @ 54.99 C + 1.884 (5.34 C)

HV2 =
HV2 =
HV2 =

V2 = HV1 hS1
V2 =
V2 =
131
HV3 = HS3 @ 30 C + 1.884 (3 C)

HV3 =
HV3 =
HV3 =
S @ 6 atm = 498.34 Kcal/Kg

132
44
Solucin de ecuaciones simultaneas segunda

iteracin
S = 1965.33 Kg/hr
L2 = 2465.21 Kg/hr
V1 = 1465.21 Kg/hr
L3 = 3762.48 Kg/hr
V2 = 1297.27 Kg/hr
V3 = 1237.52 Kg/hr
133
Q1 = S S =
Q1 =
Q2 = V1 V1 =
Q2 =
Q3 = V2 V2 =
Q3 =
134
Q
UT
A1
A1
A2
A2
A3
A3
135
45

Am = (A1 + A2 + A3)/3
Am =
Am =

T=
A(+) =
A(-) =
136
Todos los valores de reas calculadas deben estar

dentro de las tolerancias evaluadas.
A (+) > A1 > A (-)
A (+) > A2 > A (-)
A (+) > A3 > A (-)
De la comparacin de las tolerancias se observa que

todas las reas est dentro de las tolerancias
permitidas, por lo que es la solucin del problema.
137
Temperaturas de
ebullicin:
T1=129.2 C
T2=60.33 C
T3=32.99 C
Economa del triple

efecto:
E=(V1+V2+V3)/S
E=4000/1965.33
E=2.03
138
46
Clculo del condensador

W=
T=
Hw =
V3=
T=
H=
Pierna
Baromtrica
Fosa
Caliente
COND =
T=
H=
139
Balances de Materia y Energa en el

condensador
Balance de Materia
COND =
COND =
Balance de energa
(COND)(H COND) = (V3)(HV3) + (W)(Hw)
140
Entalpa de las corrientes lquidas y vapor
H COND a 30 C
H W a 20 C
H V3
141
47
Sustituyendo valores y resolviendo el sistema de

ecuaciones
COND =
(
+(
)(
)(
)=(
)(
W=
COND =
142
Clculo del nmero optimo de efectos
Costo Total
COSTO
Costos Fijos
Mnimo
Costos Variables
ptimo
Nmero de efectos
Mano de
Obra
143
Costos Fijos
Intercambiadores de calor
Equipos de evaporacin
Equipos de bombeo
Equipos de control
Costos variables (servicios)
Vapor
Agua
Electricidad
Aire
144
48
Diseo de eyectores acoplado a un evaporador
Una mezcla de un componente orgnico y agua con una

concentracin del 12% resulta como un producto secundario
de un proceso continuo. La T y P a la cual fluye sta mezcla
es de 525 K y 44.55 atm. Sugiera en base a clculos
preliminares un mtodo de concentracin que eleve hasta
75% los slidos de la mezcla; considere que en el proceso no
se dispone de vapor de baja presin y que el nico vapor
disponible es de 11.24 atm. Considere despreciable la epe y
que el cp de la solucin en el rango de temperaturas
manejado es de 4KJ/Kg K
145
Propuestas de solucin
F =
XF =
TF =
PF =
L =
XL =
146
Primera propuesta
Concentrar la solucin en un tanque sin calentamiento, solo
considerar una reduccin en la presin para permitir el
flasheo.
V=
F =
XF =
PF =
PS =
L=
XL =
147
49
Tomando como base calculo 1000 Kg/hr
Balance Global
F=V+L
1000 = V + L
Balance de energa
FhF = VHV + LhL
148
Clculo de las entalpas
Entalpas de lquidos
hF = CpT = (
hF =
)(
)=
A la presin de 0.3117 bar corresponde 70 C (

hL = CpT = (
hL =
)(
K)
)=
149
Entalpa del vapor

HV @0.3117 bar =
Sustituyendo valores en el balance energa y masa

(
)(
)=V(
1000 = V + L
)+L(
150
50
Resolviendo el sistema de ecuaciones anterior

V=
L=
Realizando el balance de componente

FXF = LXL XL = FXF / L
XL = (
)(
)/(
)
XL =
La concentracin alcanzada por el flash, es menor al

75%.
151
Segunda propuesta
PSA =
V= ?
F =
XF =
PF =
V= ?
PS =
PD =
L =?
XL =
152
FXF = LXL L = FXF / XL
L=(
)(
)/(
)
L=
Balance global
F=V+L
V=FL=
V=
153
51
Balance de energa en el evaporador

F hF + (V + S) S = V HV + L hL
S @ 1.38 atm = 2231.9 KJ/Kg
(
)(
)+ (V + S) (
)=(
)(
)+(
)(
(V + S) =
154
Uso de los datos de diseo de los eyectores
Adaptar la nomenclatura del balance a la del

nomograma de diseo de los eyectores.
Presin de descarga del eyector
PO3 = PD =
Presin de vacio en el cuerpo del evaporador

POB = PS =
155
Presin del vapor vivo

POA = PSA =
Clculo de las relaciones de presin
PO 3
PO B
PO B
PO A
156
52
Ubicar las dos razones calculadas en el nomograma de

diseo del eyector y evaluar la razn de reas
A2/A1
Ubicar la razn de vapores

Wb V '
Wa S
V'
157
158
Resolviendo la ecuacin para V y S

(V + S) =
V =
S
S=
V =
V = V + V V =V V =
V =
159
53
Solucin final
V=100.4 Kg/hr
PSA = 11.24 atm

S = 456. 36 Kg/hr
V= 739.6 Kg/hr
PS = 0.3117 atm
F = 1000 Kg/hr
XF = 0.12
PF = 44.55 atm
PD = 1.38 atm
L= 160 Kg/hr
XL = 0.75
160
FIN DEL TEMA DE

EVAPORACIN
161
54

1 Evaporacion

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