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ATUALIZAO
JUNHO/2015
Regio Centro-Oeste
Marco Bertlio (MT)
Regio Nordeste
Fbio Vilas Boas (BA)
Regio Norte
Francisco Armando Melo (AC)
Regio Sudeste
Fausto Pereira (MG)
Regio Sul
Joo Gabbardo (RS)
COMISSO FISCAL
Francisco Costa
SECRETRIO EXECUTIVO
Jurandi Frutuoso
COORDENADORA DE NCLEOS
Ricardo F. Scotti
RJ
Felipe Peixoto
RO Williames Pimentel
RR Kalil Gibran Linhares Coelho
RS Joo Gabbardo dos Reis
SC Joo Paulo Kleinubing
SE Jos Macdo Sobral
SP David Uip
TO Samuel Braga Bonilha
ATUALIZAO DO LIVRO
Lore Lamb
REVISO TCNICA
Ren Santos
REVISO ORTOGRFICA
Sem Fronteira Idiomas
EDIO
Adriane Cruz
Tatiana Rosa
PROJETO GRFICO
Fernanda Goulart
DESIGNER ASSISTENTE
Thales Amorim
DIAGRAMAO
Marcus Carvalho
1_ Para conhecer mais sobre o tema da incorporao de tecnologias, consulte o Volume 11 da Coleo Progestores que aborda a Cincia e Tecnologia em Sade, em especial o Captulo 3 sobre Gesto de Tecnologias
em Sade.
2_ Criada pela Portaria 2587/2009, disponvel em http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2008/
prt2587_30_10_2008.html.
3_ Lei 12.401 disponvel em http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2011-2014/2011/Lei/L12401.htm.
4_ < http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/Leis/L8080.htm>.
5_ Saiba mais sobre a CONITEC em http://www.conitec.gov.br.
6_ Decreto 7646, de 21/12/2011, dispe sobre a CONITEC e sobre o processo administrativo para incluso,
excluso e incorporao de tecnologias no SUS. Disponvel em http://www.planalto.gov.br/CCIVIL_03/_
Ato2011-2014/2011/Decreto/D7646.htm.
7_ Para mais informaes consulte a Portaria GM/MS 2009, de setembro de 2012, disponvel em http://
bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2012/prt2009_13_09_2012.html.
12_ Para maiores esclarecimentos, consulte a Nota Tcnica 56 /2011 do CONASS, disponvel em http://
www.conass.org.br/index.php?option=com_content&view=article&id=2111:nt-n-5611-relacao-nacional-de-medicamentos-essenciais-rename-&catid=5:notas-tecnicas&Itemid=16.
13_ Veja mais em http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/cit/2012/res0001_17_01_2012.html.
14_ Disponvel em http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2012/prt0533_28_03_2012.html.
15_ A 9 edio da RENAME de 2014 est disponvel no stio eletrnico do DAF/MS com acesso em http://
portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2015/maio/06/Rename2014-9ed-data-arquivo-05.05.2015.pdf
16_ Disponvel em http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2015/prt0001_02_01_2015.html.
O Banco de Preos em Sade (BPS)21 foi criado em 1998 tendo sido atualizado pelo Departamento de Economia da Sade, Investimentos e Desenvolvimento
17_ Disponvel em http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2013/prt1555_30_07_2013.html.
18_ Disponvel em < http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm>.
19_ Disponvel em < http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2013/prt2135_25_09_2013.html> .
20_ Para aprofundar o conhecimento sobre o tema, consulte o Volume 1 da Coleo Para Entender a Gesto do
SUS e suas atualizaes. Disponvel em <http://www.conass.org.br/biblioteca/sistema-unico-de-saude-2/>
21_ Disponvel no endereo eletrnico bps.saude.gov.br
(DESID) do MS. Seu objetivo principal dar publicidade e transparncia aos gastos
pblicos, bem como melhorar a gesto e a eficincia dos processos de compra.
Alimentado por rgos e instituies pblicas ou privadas, o BPS registra as
compras de medicamentos e produtos para a Sade tornando-as disponveis para consulta pblica. Ainda, com o propsito de complementar as informaes inseridas, o
BPS tambm disponibiliza informaes das compras realizadas por toda Administrao
Pblica Federal direta, autrquica e fundacional, registradas por meio do Sistema Integrado de Administrao de Servios Gerais (SIASG).
As cinco principais variveis relacionadas aos preos constantes do BPS so
o preo unitrio, tipo e modalidade de compra, instituio compradora, e quantidade
negociada.
O BPS gratuito e livre para consulta, sendo ferramenta importante para os
gestores, tanto para pesquisar preos, melhorar a estimativa de gastos e previso oramentria, balizar a anlise das propostas, a negociao com fornecedores e conferir
maior eficincia no processo de compra.
Trata-se de ferramenta importante para os gestores das reas da AF e de compras, com informaes que podem servir de parmetro nas compras das SES e nas
negociaes com fornecedores, otimizando os recursos financeiros disponveis.
SISTEMAS INFORMATIZADOS DE GERENCIAMENTO DE MEDICAMENTOS NA ASSISTNCIA
FARMACUTICA
Os gestores da AF sempre tiveram grande dificuldade para registrar e acessar as informaes imprescindveis para o gerenciamento dos medicamentos. Uma
das dificuldades era a inexistncia de sistemas informatizados que dessem suporte a
essa necessidade. Essa situao agravada por dificuldades de conectividade e falta
de equipamentos (hardware), bem como pela fragmentao de sistemas utilizados
pelas distintas reas da gesto do SUS, normalmente sem qualquer integrao entre
os aplicativos.
Face s dificuldades enfrentadas pela AF nessa rea, vrias Secretarias Estaduais de Sade desenvolveram sistemas informatizados prprios, em especial para
gerenciar o Componente Especializado, adequados a suas especificidades.
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Historicamente os recursos financeiros disponibilizados para a assistncia farmacutica destinavam-se aquisio de medicamentos, no havendo financiamento
22_ Mais informaes consultar http://portalsaude.saude.gov.br/index.php/o-ministerio/principal/secretarias/sctie/horus.
23_ A Portaria n 2.073, de 31 de agosto de 2011, <http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2011/
prt2073_31_08_2011.html > regulamenta o uso de padres de interoperabilidade e informao em Sade
para sistemas de informao em Sade no mbito do Sistema nico de Sade, nos nveis Municipal, Distrital,
Estadual e Federal, e para os sistemas privados e do setor de Sade suplementar.
24_ Disponvel em < http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2013/prt0271_27_02_2013.html >.
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31_ Para saber mais leia o artigo sobre a AF nas SES na Coleo Progestores, volume sobre Direito Sanitrio.
<http://www.conass.org.br/biblioteca/direito-a-saude/>
32_ Correr CJ, Otuki MF, Soler,O. Assistncia farmacutica integrada ao processo de cuidado em Sade: gesto clnica do medicamento. Revista Pan-Amazonica de Saude. 2011;2(3). Acesso ao artigo em http://scielo.
iec.pa.gov.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2176-62232011000300006&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt.
33_ Mais informaes em http://portalsaude.saude.gov.br/index.php/o-ministerio/principal/secretarias/
sctie/daf/urm.
34_ Programa de Segurana do Paciente institudo pela Portaria n 529, de 1 de Abril de 2013, disponvel
em http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2013/prt0529_01_04_2013.html.
Veja ainda a Resoluo no 36 da Anvisa, de 25 de julho de 2013, que institui aes para a segurana do
paciente em servios de Sade, disponvel em http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2013/
rdc0036_25_07_2013.pdf.
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comunicao com os usurios e comunidade, que os esclaream sobre o uso de medicamentos e os riscos relacionados ao seu uso inadequado ou abusivo.
Para apoiar as aes nessa rea, foi institudo o Comit Nacional para Promoo do Uso Racional de Medicamentos,35 o qual, para incentivar a produo tcnico
cientfica de experincias desenvolvidas para a promoo do uso racional de medicamentos voltadas ao SUS e servios de Sade, foi criado o Prmio Nacional de Incentivo
Promoo do Uso Racional de Medicamentos, fornecido a trabalhos submetidos e
selecionados por uma comisso julgadora.
Merece destaque, como fator para a promoo do uso racional dos medicamentos no SUS, a disponibilidade e uso de protocolos e diretrizes teraputicas, elaborados
e atualizados com base em evidncias de segurana, eficcia e efetividade, prtica que
vem se consolidando no SUS, e o papel desempenhado pela RENAME. O acesso adeso dos prescritores e a internalizao e uso dessa Relao no cotidiano dos servios e
aes de Sade imprescindvel para racionalizao no uso de medicamentos.
A pgina eletrnica do Comit Nacional para Promoo do Uso Racional de
Medicamentos oferece links para acesso a inmeras publicaes e instituies nacionais e internacionais que abordam o tema.36
35_ Portaria GM/MS n. 1.555, de 27 de junho de 2007. Institui o Comit Nacional para a Promoo do URM.
Disponvel em http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2007/prt1555_27_06_2007.html. Portaria no
834, de 14 de maio de 2013. Redefine o Comit Nacional para Promoo do Uso Racional de Medicamentos.
Disponvel em http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2013/prt0834_14_05_2013.html.
36_ http://portalsaude.saude.gov.br/index.php/o-ministerio/principal/secretarias/sctie/daf/urm.
37_ Disponvel em <http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2013/prt1555_30_07_2013.html>.
38_ Disponvel em http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2007/prt2583_10_10_2007.html
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O Programa Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterpicos40,41 tem como objetivo Garantir populao brasileira o acesso seguro e o uso racional de plantas
medicinais e fitoterpicos, promovendo o uso sustentvel da biodiversidade, o desenvolvimento da cadeia produtiva e da indstria nacional.
A portaria que regulamenta o CBAF42 estabelece, com base na RENAME vigente, os medicamentos fitoterpicos que podem ser adquiridos com os recursos desse componente. Possibilita tambm que sejam adquiridas plantas medicinais, drogas
vegetais e derivados vegetais destinados manipulao para a preparao dos fitoterpicos da RENAME, para plantas dispensadas nas Farmcias Vivas43 e farmcias de
manipulao do SUS.
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A mencionada portaria mantem a classificao dos medicamentos em trs grupos distintos, alocados com base na complexidade da doena a ser tratada ambulatorialmente, da garantia de integralidade do tratamento no mbito da linha de cuidado,
e da manuteno do equilbrio financeiro entre as esferas de gesto. Desta forma os
grupos esto relacionados s responsabilidades por seu financiamento.
O Grupo 1, financiado pelo MS, constitudo por dois elencos distintos. O elenco 1a, com medicamentos cuja compra est sob a responsabilidade do Ministrio da
Sade, e o elenco 1b, com compra sob responsabilidade das SES. No caso do elenco
1b`, os valores financeiros gastos pelas SES so ressarcidos s secretarias, mediante
apresentao das APAC, com base nos valores estabelecidos na tabela SIA/SUS.
O Grupo 2 constitudo por medicamentos cuja compra e financiamento esto sob a responsabilidade das SES.
O Grupo 3 traz os medicamentos do CBAF que integram a linha de cuidado
do tratamento da doena, estando a compra, o financiamento e a dispensao dos medicamentos sob a responsabilidade das Secretarias Municipais de Sade.
Ressalta-se ainda que o Decreto n. 7.508, em junho de 2011, estabelea como
padro de universalidade e integralidade no acesso a medicamentos a obrigatoriedade
de que estes constem da RENAME e que sua prescrio tenha ocorrido no mbito do
SUS, estabelece que o MS possa estabelecer regras diferenciadas de acesso a medicamentos de carter especializado. As condies para esse acesso foram estabelecidas na Portaria GM/MS n. 2.928, de 12 de dezembro de 2011.53
Em 2013 os medicamentos para tratamento do glaucoma, antes integrantes
de procedimentos da rea de oftalmologia, foram incorporados ao CEAF por meio da
Portaria GM/MS 1554, de 30 de julho de 2013.54 O ltimo prazo estabelecido para que
o gerenciamento dos colrios passe a ser feito de acordo com as normas do CEAF ficou acordado para 1o de julho de 2015, conforme Portaria GM/MS n. 2.865, de 29 de
dezembro de 2014,55 devendo ser acessados conforme PCDT publicado pela Portaria
SAS/MS no 1.279, de 19 de novembro de 2013.
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5. MEDICAMENTOS ANTINEOPLASICOS
O fornecimento de medicamentos antineoplsicos56 no SUS no se d de forma isolada. Esses medicamentos integram os procedimentos da tabela SIA/SUS da
rea oncolgica, sendo fornecidos aos pacientes pelos estabelecimentos que integram
a Rede de Ateno Oncolgica (CACON e UNACON), a quem compete a aquisio, a
dispensao e a administrao dos medicamentos ao paciente. Os servios habilitados
tm a prerrogativa de escolher o tratamento que julgarem mais adequado aos pacientes a eles referenciados, com base em condutas clnicas e teraputicas padronizadas
na instituio.
No entanto, o MS passou a adquirir alguns medicamentos oncolgicos para
atendimento dos pacientes em tratamento no SUS, por dificuldades de acesso no mercado, compra a preos mais competitivos por economia de escala, ou tambm pelo
interesse do MS em estabelecer de parcerias para desenvolvimento tecnolgico e de
produo para alguns medicamentos dessa rea.
A distribuio dos medicamentos oncolgicos adquiridos de forma centralizada
pelo MS s SES tem por base a programao trimestral enviada pelo estado, acompanhada da relao nominal dos pacientes em tratamento, e a continuidade e regularidade da produo registrada em Autorizao de Procedimento de Alta Complexidade
(APAC). As programaes devem atender os prazos estabelecidos pelo DAF/SCTIE/
MS e o uso dos antineoplasicos fornecidos pelo MS devem ter como parmetro as diretrizes nacionais de tratamento estabelecidas pelo MS.57
Entre os medicamentos atualmente adquiridos pelo MS e repassados s SES
para atendimento aos pacientes esto a talidomida para quimioterapia paliativa do mieloma mltiplo; o mesilato de imatinibe para Leucemia Mieloide Crnica (LMC) e da
Leucemia Linfoblstica Aguda (LLA), Cromossoma Philadelphia Positivo e para quimioterapia paliativa do tumor do estroma gastrointestinal (GIST) do adulto, o dasatinibe e
nilotinibe para o tratamento de Leucemia Mieloide Crnica do Adulto; o trastuzumabe
para cncer de mama HER-2 positivo inicial ou localmente avanado; L-asparaginase
para linfoma linfoblstico e para leucemia linfoctica linfoblstica aguda; Rituximabe
para tratamento de Linfoma Difuso de grandes Clulas B e Linfoma folicular em adultos.
56_ Para maiores informaes sobre a Poltica Nacional de Oncologia no SUS consulte o Volume 4 da Coleo
Progestores sobre Assistncia de Mdia e Alta Complexidade no SUS.
57_ As diretrizes clnicas da rea de oncologia podem ser acessadas em.........
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Aos estabelecimentos habilitados em oncologia compete proviso dos demais medicamentos necessrios para o tratamento e que no esto sob a responsabilidade do Ministrio da Sade.
6. PROTOCOLOS CLNICOS E DIRETRIZES TERAPUTICAS
O Decreto n 7.508, de 28 de junho de 201158 estabelece o Protocolo Clnico e
Diretriz Teraputica (PCDT) como:
documento que estabelece os critrios para o diagnstico da doena ou do agravo
Sade; o tratamento preconizado, com os medicamentos e demais produtos apropriados, quando couber; as posologias recomendadas; os mecanismos de controle clnico; e
o acompanhamento e a verificao dos resultados teraputicos, a serem seguidos pelos
gestores do SUS.
Conitec Protocolos Clnicos so condutas e procedimentos desenvolvidos com suporte
em evidncias atualizadas e consistentes, que objetivam promover uma melhor prtica
da medicina. Esses protocolos vm auxiliar o mdico em decises sobre a melhor e
mais apropriada conduta em situaes clnicas especficas, permitindo resoluo mais
rpida e eficiente das enfermidades, gerando melhor qualidade de vida aos pacientes.
protocolo clnico e diretriz teraputica: documento que estabelece critrios para o diagnstico da doena ou do agravo Sade; o tratamento preconizado, com os medicamentos e demais produtos apropriados, quando couber; as posologias recomendadas;
os mecanismos de controle clnico; e o acompanhamento e a verificao dos resultados
teraputicos, a serem seguidos pelos gestores do SUS Decreto n 7646/2011.
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Destaca-se o avano no estabelecimento de normas e critrios para a incorporao de tecnologias no SUS a partir da publicao da Lei no 12.401, de 28 de abril de
2011,59 que disps sobre a assistncia teraputica e a incorporao de tecnologias no
sistema pblico de Sade. Definiu ser atribuio do Ministrio da Sade, assessorado
pela Comisso Nacional para Incorporao de Tecnologias (CONITEC), a atribuio de
incorporar, excluir ou alterar medicamentos, produtos e procedimentos, bem como a
elaborao ou alterao de protocolos clnicos e diretrizes teraputicas.
Ao analisar as tecnologias, cabe a CONITEC considerar as evidncias cientficas sobre a efetividade e a segurana do medicamento, produto ou procedimento
objeto do processo de solicitao de incorporao, o impacto oramentrio e a avaliao econmica comparativa dos benefcios e dos custos em relao s tecnologias j
incorporadas.
As anlises da CONITEC geram relatrios que so submetidos consulta
pblica, e as contribuies e sugestes originrias dessa consulta so avaliadas e,
quando julgadas procedentes, incorporadas ao relatrio final, o qual submetido ao
Secretrio de Cincia, Tecnologia e Insumos Estratgicos para a tomada de deciso.
A criteriosa avaliao de novas tecnologias e a reviso dos PCDT imprescindvel no cenrio atual, em que a velocidade nos lanamentos de novos produtos
ditos inovadores tem maior relao com o fato do lucro das empresas farmacuticas,
fortemente vinculado ao tempo em que esses produtos esto sob proteo patentria,
do que com melhoras concretas da situao de Sade das pessoas.
Os PCDT que orientam, entre outros, a utilizao dos medicamentos do CEAF,
se consolidaram e passaram a ser conceituados na Lei no 12.401 de 28 de abril de
2011 como:
protocolo clnico e diretriz teraputica: documento que estabelece critrios para o
diagnstico da doena ou do agravo Sade; o tratamento preconizado, com os medicamentos e demais produtos apropriados, quando couber; as posologias recomendadas; os mecanismos de controle clnico; e o acompanhamento e a verificao dos
resultados teraputicos, a serem seguidos pelos gestores do SUS. 60
Alm disso,
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os protocolos clnicos e as diretrizes teraputicas devero estabelecer os medicamentos ou produtos necessrios nas diferentes fases evolutivas da doena ou do agravo
Sade de que tratam, bem como aqueles indicados em caso de perda de eficcia e
de surgimento de intolerncia ou reao adversa relevante, provocadas pelo medicamento, produto ou procedimento de primeira escolha. Os medicamentos e produtos
so aqueles que foram avaliados quanto a sua eficcia, segurana, efetividade e custo-efetividade para as diferentes fases evolutivas da doena ou do agravo Sade de que
trata o protocolo. 61
Desde 2009, o Ministrio da Sade por meio da Secretaria de Ateno Sade (SAS) vem intensificando a atualizao e elaborao de novos PCDT. Com a Lei
no 12.401/2011, a responsabilidade por essa ao passou a ser da CONITEC, que em
2012 instituiu a Subcomisso Tcnica de Avaliao de PCDT, que atua para que as recomendaes constantes dos protocolos estejam embasadas nas melhores evidncias
disponveis.62
Os PCDT podem ser acessados na pgina eletrnica do MS, sendo disponibilizados em distintos links .
7. DEMANDAS JUDICIAIS NA AF
As demandas judiciais para acesso a medicamento so motivo de preocupao para gestores do SUS.63 A Lei no 12.401/2011 que cria a CONITEC desempenha
importante papel em relao ao processo de judicializao da Sade no Brasil, possibilitando que o judicirio tenha nova percepo sobre o processo de avaliao de
tecnologias que embasa a oferta de medicamentos, procedimentos e insumos para a
Sade no SUS. A partir da instituio da CONITEC fica evidenciado que os estudos que
respaldam a incorporao de tecnologias no SUS seguem critrios cientficos que tm
por base as melhores evidncias, com transparncia do processo do qual participam
diferentes setores da sociedade. Os relatrios emitidos pela CONITEC podem e devem
ser utilizados pelas instncias gestoras do SUS para respaldar seus pareceres ao judicirio e facilitar o entendimento sobre as tecnologias ofertadas no SUS.
A assistncia teraputica integral tem sido objeto de reflexes e debates entre
gestores, profissionais, poder judicirio e a sociedade. Com a Rename elaborada com
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base em critrios transparentes e cientificamente respaldados, a AF d importante contribuio para viabilizar o direito Sade populao brasileira.
Por recomendao do Conselho Nacional de Justia, instalao de Comits
Executivos da Sade visa melhor subsidiar os magistrados e demais operadores do
direito, para assegurar maior eficincia na soluo das demandas judiciais envolvendo
a assistncia Sade. Esse Comit deve ser composto por...
Prope-se a realizao de reunies peridicas com apresentao e discusso
de temas relacionados assistncia Sade, buscando-se consensos. As decises
so expressas em recomendaes e enunciados, com a finalidade de uniformizar procedimentos e condutas dos profissionais envolvidos.
A instituio da Comisso Nacional para Incorporao de Tecnologias no SUS
(CONITEC), em 2011, em cenrio marcado pela judicializao da Sade no Brasil, possui papel importante ao proporcionar maior transparncia s anlises de demandas de
incorporao de tecnologias no SUS e ao ampliar a participao da sociedade por meio
das consultas pblicas.
Com a finalidade de contribuir para a tomada de deciso dos magistrados, a
CONITEC elaborou fichas tcnicas64 com informaes simples e claras sobre os medicamentos: o princpio ativo, as marcas disponibilizadas no mercado brasileiro, se existe
genrico, se foi avaliado pela CONITEC, se est disponvel no SUS, quais as alternativas teraputicas disponveis, se existe Protocolo Clnico e Diretrizes Teraputicas65
para a situao clnica em anlise e o preo do tratamento mensal.
BRASIL. Presidncia da Repblica. Lei 8.080, de 19 de setembro de 1990.
Dispe sobre as condies para a promoo, proteo e recuperao da sade, a organizao e o funcionamento dos servios correspondentes e d outras providncias.
Disponvel em <http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/Leis/L8080.htm>. Acesso em 20
de maro de 2015.
BIBLIOGRAFIA CONSULTADA
_______. Presidncia da Repblica. Casa Civil. Decreto n. 5.813, de 22 de junho de
2006. Aprova a Poltica Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterpicos: Disponvel em <
http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2004-2006/2006/Decreto/D5813.htm>. Acesso em 12 de maro de 2015.
64_ Disponveis em http://conitec.gov.br/index.php/direito-e-saude#ficha.
65_ Relao atualizada dos PCDTs pode se acessada em http://conitec.gov.br/index.php/protocolo-clinico.
23
______. Ministrio da Sade. Portaria MS/GM n. 1.555, de 27 de junho de 2007. Institui o Comit Nacional para a Promoo do URM. Disponvel em <http://bvsms.saude.
gov.br/bvs/saudelegis/gm/2007/prt1555_27_06_2007.html>. Acesso em 12 de maro
de 2015.
______. Ministrio da Sade. Portaria GM/MS n 2.583, de 10 de outubro de 2007. Define elenco de medicamentos e insumos disponibilizados pelo Sistema nico de Sade,
nos termos da Lei n 11.347, de 2006, aos usurios portadores de diabetes mellitus. Disponvel em <http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2007/prt2583_10_10_2007.
html>. Acesso em 10 de maro de 2015.
_______. Ministrio da Sade. Portaria MS/GM n. 2.587, de 30 de outubro de 2008.
Dispe sobre a Comisso de Incorporao de Tecnologias do Ministrio da Sade e
vincula sua gesto Secretaria de Cincia, Tecnologia e Insumos Estratgicos. Disponvel em <http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2008/prt2587_30_10_2008.
html>. Revogada pela Portaria GM/MS 203, de 7 de fevereiro de 2012. Acesso em 20
de maro de 2015.
______. Portaria Interministerial n 2960, de 9 de dezembro de 2008, aprova o Programa Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterpicos e cria o Comit Nacional de Plantas
Medicinais e Fitoterpicos. Disponvel em <http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/
gm/2008/pri2960_09_12_2008.html>. Acesso em 10 de maro de 2015.
______. Ministrio da Sade. Portaria MS/GM n. 4.279, de 30 de dezembro de 2010.
Estabelece diretrizes para a organizao da Rede de Ateno Sade no mbito do
Sistema nico de Sade (SUS). Disponvel em <http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2010/prt4279_30_12_2010.html>. Acesso em 20 de maro de 2015.
_______. Ministrio da Sade. Comisso Intergestores Tripartite. Resoluo da Comisso Intergestores Tripartite n. 1, de 17 de janeiro de 2011. Estabelece as diretrizes
nacionais da Relao Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no mbito do
Sistema nico de Sade (SUS). Disponvel em: <http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/cit/2012/res0001_17_01_2012.html>. Acesso em 20 de maro de 2015.
_______. Presidncia da Repblica. Lei n. 12.401, de 28 de abril de 2011. Presidncia
da Repblica. Casa Civil. Altera a Lei no 8.080, de 19 de setembro de 1990, para dispor
sobre a assistncia teraputica e a incorporao de tecnologia em sade no mbito
do Sistema nico de Sade - SUS. Publicado no DOU de 29/4/2011. Disponvel em: <
http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2011-2014/2011/Lei/L12401.htm>. Acesso em
20 de maro de 2015.
24
_______. Presidncia da Repblica. Decreto n. 7.508, de 28 de junho de 2011. Regulamenta a Lei no 8.080, de 19 de setembro de 1990, para dispor sobre a organizao
do Sistema nico de Sade - SUS, o planejamento da sade, a assistncia sade
e a articulao interfederativa, e d outras providncias. Disponvel em < http://www.
planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm>. Acesso em 20 de
maro de 2015.
_______. Ministrio da Sade. Portaria MS/GM n. 2.073, de 31 de agosto de 2011.
Regulamenta o uso de padres de interoperabilidade e informao em sade para
sistemas de informao em sade no mbito do Sistema nico de Sade, nos nveis
Municipal, Distrital, Estadual e Federal, e para os sistemas privados e do setor de sade suplementar. Disponvel em: <http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2011/
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