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Prctica N 1: Obtencin del ter etlico

PRCTICA NUMERO 01
OBTENCIN DEL ETER ETLICO
I.

OBJETIVOS:
A partir de molculas orgnicas simples obtener en el laboratorio el ter etlico.

II.

FUNDAMENTO TEORICO:
Los compuestos que poseen el grupo R O R se conocen como teres. Los
grupos R pueden ser alifticos o aromticos. Debido a la poca reactividad del
enlace, los teres no se emplean mucho como reactivos en sntesis orgnica sino
ms bien como disolventes para las reacciones. Ejemplos de teres de origen
natural:
O

OH

CH 3

O CH 3

HC

CHO

CH CH 3

VAINILLINA

ANETOL

Nomenclatura: En el sistema IUPAC los teres se consideran como hidrocarburos


con sustituyentes RO-, que se llaman grupo alcoxi. El nombre se deriva del
hidrocarburo base, usando como prefijo el nombre del grupo Alcoxi e indicando su
posicin mediante un nmero. En el sistema comn se dan los nombres de los dos
grupos R unidos al oxgeno, en dos palabras separadas, seguidas de la palabra ter
con la terminacin ICO. Ejemplos:
CH3CH2 - O - CH3

CH3 - O - CH3

Metoxi etano
Eter metiletilico

Metoximetano
Eter metilico

Br

4-Bromo, metoxi benceno


p-Bromo, fenil metilico

Algunos teres aromticos tienen nombres particulares:


O

ANISOL

CH 3

CH 2CH 3

FENETOL

El ter etlico, o dietilter es un ter lquido, incoloro, muy inflamable, con un


bajo punto de ebullicin, de sabor acre y ardiente.
Es ms ligero que el agua (su densidad es de 736 kg/m 3), sin embargo su vapor es
ms denso que el aire (2,56 kg/m3). El ter etlico hierve con el calor de la mano
(34,5 C), y se solidifica a -116 C.
Qumica Orgnica Farmacutica II

CH 3

Prctica N 1: Obtencin del ter etlico

Es un buen disolvente de las grasas, azufre, fsforo, etc. Tiene aplicaciones


industriales como disolvente y en las fbricas de explosivos.

III.

MATERIALES Y REACTIVOS:
Alcohol etlico
cido sulfrico concentrado
Hidrxido de sodio al 10%
Cloruro de calcio
Arena fina
Hielo

IV.

02 Vaso de precipitado de 250ml


02 Vaso de precipitado de 100ml.
04 Varillas de vidrio
02 Pipetas de 2ml
02 Pipetas de 5ml
02 Pipetas de 10ml
01 Baln de 3 orificios
02 Soporte universal
01 Balanza analtica
01 Pera de decantacin 50ml y 25 ml
02 Luna de reloj
02 Termmetro
01 Cocina elctrica
01 Equipo de refrigeracin
01 Perlas de vidrio

PARTE EXPERIMENTAL:
1. Obtencin del ter etlico:
Colocar aproximadamente 5g de arena seca en el baln con tres orificios,
luego colocar 45ml de etanol, enfriar el recipiente en frasco de agua llena, y
cuidadosamente agregar 40ml de cido sulfrico concentrado agitando hasta
obtener una muestra homognea.
Armar el equipo de destilacin y colocar 50ml de etanol en la pera de
decantacin, calentar el baln por medio de una cocina elctrica hasta 145C y
permitir que comience el ter. A medida que est destilando gota a gota, se va
aadiendo ms etanol a la pera de decantacin, de tal manera que tenga la
misma velocidad. Mantener la temperatura entre 140C y 145C. Una vez
recogido el ter necesario suspender el procedimiento.
Luego colocar el ter obtenido en un embudo de separacin y agitarlo con
hidrxido de sodio al 10%, desechar la parte acuosa y luego transferir el ter a
un erlen meyer; y secar al ter con cloruro de calcio, por un tiempo de 30
minutos. Colocar el ter en un aparato de destilacin y recolectar la fraccin
que traspasa los 34C (calentar a bao mara).
El ter producido por esta tcnica es lo suficientemente puro como para llevar
a cabo algunas reacciones.

Qumica Orgnica Farmacutica II

Prctica N 1: Obtencin del ter etlico

V.

RESULTADOS:
Describir las observaciones realizadas en cada procedimiento, anotar los cambios
respectivos y esquematizar los resultados. Realizar todas las reacciones qumicas.

VI.

DISCUSIN:

VII.

CONCLUSIONES:

VIII.

CUESTIONARIO:

1.

Explicar qu tipo de reaccin se realiza en el mecanismo de reaccin.

2.

Averiguar otros mtodos de obtencin de ter en el laboratorio.

3.

Por qu se agita el ter con hidrxido de sodio al 10%?


IX.

BIBLIOGRAFIA:
Mgr. Alonso Alczar Rojas

Qumica Orgnica Farmacutica II