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la respuesta.
R: a) El trabajo lo realiza el sistema sobre el entorno (ver dibujo) por lo que
ser positivo, mientras que el calor, al ser absorbido, ser tambin positivo:
W = Fx = 3000 N 0,20 m = 600J, Q = 40 J (recordar que en el SI, la unidad
de fuerza es el newton, N, y la de trabajo o energa el joule, J. Para calcular
la variacin de energa interna del gas, aplicamos el enunciado matemtico
del primer principio de la termodinmica: U = Q W
U = 40 J 600 J
= -560 J.
b) La energa interna es la suma de las energas de las partculas que
conforman el sistema. Segn el enunciado del primer principio de la
termodinmica, es la energa que el sistema puede transferir al entorno en
forma de calor y trabajo.
c) La energa interna de un sistema es una funcin de estado porque su
variacin a lo largo de una transformacin slo depende de las
caractersticas de los estados inicial y final y no se ve afectada por el
camino que ha seguido dicha transformacin.
1
2
O2(g) 2CO2 (g) + H2O(l). El dato que nos dan, al ser un calor a volumen
constante, corresponde a la variacin de energa interna, que habr que
expresarla en kJ/mol y ser negativa pues es un calor liberado (proceso
exotrmico): U =
2,834 kJ
g
90 g
1 mol C 2 H O 4
1
2
3
2
(el
3
2
8,31410-3
kJ
mol
kJ
298 K = -251,34 kJ/mol.
molK
R = 0,082
atmL/molK
c) El volumen de aire, medido a 298 K y 1 atm, necesario para la
combustin de 2 kg de metano. (El aire contiene,
aproximadamente, un 20 % en volumen de oxgeno)
R: a) La entalpa de la reaccin es H = -889,5 kJ/mol. La energa liberada
por 1 kg se calcular as:
889,5 kJ
1 mol C H 4
H(1kg) = 1000 g CH 4
1 mol C H 4
16 g C H 4
= -55593,75 kJ.
1atm 100 L
atmL
0,082
273 K
molK
PV
RT
889,5 kJ
1 mol
= -3973,40 kJ
Este calor es absorbido por el hielo para ser fundido (por eso aparecer
positivo en la definicin del rendimiento). Como en los cambios de estado
(para sustancias puras) la temperatura es constante, el calor necesario es:
Q = mh Lf, siendo mh la masa de hielo necesaria y Lf el calor de fusin del
hielo (lo expresamos por unidad de masa, igual que el calor especfico). En
esta caso est expresado por mol, por lo tanto, podemos hablar de entalpa
de fusin, Hf. El hielo es agua por lo que su masa molecular vale 18 g/mol.
Lf (hielo) =
6,019 kJ
mol
1 mol
18 g
1000 g
1 kg
Qh
H (100 L C H 4)
0,9 3973,40 kJ
334,39 kJ /kg
m hL (h ielo)
H (C H 4 )
mh =
H (C H 4 )
Lf (h ielo)
= 10,69 kg hielo.
CO2(g)(g)
1 mol CH 4
16 g C H 4
2mol O2
1 mol CH 4
O2
nRT
P
100 L aire
20 LO2
atmL
298 K
molK
1 atm
= 6109 L O2
Vaire = 6109 L
= 30545 L aire.
R = 8,31
J/Kmol
R: a) Como no conocemos las entalpas de formacin del etano y del eteno,
hemos de calcular la entalpa de la reaccin dada mediante la ley de Hess.
Las reacciones que intervienen en el proceso global son:
1) C2H6 +
7
O2 2CO2 + 3H2O
2
H1 = -1559,8 kJ/mol
H2 = -1410,8 kJ/mol
3) H2 +
1
2
O 2 H 2O
H 3 = -285,8 kJ/mol
7
O2
2
-H1
H2
1
O2 H2O
2
C2H4 + H2 C2H4
H 3
H = -H1+H2+H3 = 1559,8 1410,8 -285,8 =
-136,8 kJ/mol.
b) Para la reaccin anterior, en la que todos los compuestos son gases, n =
1-(1+1) = -1. Por lo que: U = H - nRT = -136,8
kJ
mol K
kJ
mol
+ 8,3110-3
Rotos
4
1
4
2
Formados
8
1
-
Ntese que, por ejemplo, en el compuesto H 2O2 hay dos enlaces O-H pero en
el ajuste de la reaccin aparecen 2H2O2 por lo que el nmero de enlaces O-H
rotos ser el doble: 4.
H = 4H(N-H) + H(N-N) + 4H(O-H) +2H(O-O) - 8H(O-H) H(N N)
= 4391 + 159 + 4463 + 2143 (8463 + 945) = -788 kJ/mol.
b) Qp(640 g N2H4) = 640 g N2H4
1 mol N 2 H 4
32 g N 2 H 4
788 kJ
1 mol N 2 H 4
= -15760 kJ.
H1 = -6603 kJ/mol
H2 = -3951 kJ/mol
H3 = -571,7 kJ/mol
Calcula:
a) La entalpa estndar para el proceso: C6H6(l) + 3H2(g) C6H12(l).
b) La variacin de energa interna para el proceso 1) a 298 K. R =
8,314 J/Kmol
c) La energa en forma de calor obtenida en la combustin de 1 dm 3
de benceno, de densidad 0,8 g/cm3, si el proceso se realiza a
presin constante y a 25 C. C:12, H:1
d) La masa de ciclohexano que habr que quemar, a presin
constante y a 25 C, para calentar 100 L de agua a 10 C hasta 60
C, si suponemos que el rendimiento trmico es del 80%. Ce(agua)
= 4,18 kJ/kgK
R: a) Aplicamos la ley de Hess:
1)
1
2
3
2
3951) +
H =
H1
-H2
3
2
(2H2 + O2 2H2O)
1
2
1
H1 -H2 +
2
H3
3
H3 =
2
1
(-6603) (2
3
(-571,7) = -208,05 kJ/mol
2
kJ
molK
(2mol)
0,8 g C 6 H
cm
1 mol C 6 H 6
78 g
6603 kJ
2 mol C 6 H
-33861,54 kJ
d) Primero nos calculamos el calor que ha de liberar el ciclohexano para
calentar esa cantidad de agua y, a partir de ese dato, los moles y la masa
necesaria:
=
ma C T
Qp
e
Qp =
ma CeT
kJ
50 C
kg C
0,80
100 kg 4,18
= 26125
1 mol
3951 kJ
84 g
1 mol C 6 H 12
= 555,43 g C6H12.
K q1q2
r2
est relacionada con la fuerza de atraccin entre los iones del compuesto
inico. La ley de Coulomb indica que la fuerza de atraccin tiene una
proporcionalidad directa con las cargas de los iones y una proporcionalidad
inversa con la distancia que los separa. En los compuestos KI y LiF las
cargas son las mismas (los dos compuestos estn formados por un
halgeno(1-) y un alcalino(1+)), sin embargo, las medidas de los iones K + y
I- es mayor que la de los iones Li+ y F- (ntese que el K y el I pertenecen a
periodos mayores) por lo que la fuerza de atraccin entre los iones K + y Iser menor que entre los iones Li+ y F-. Esto indica que la energa liberada
en la formacin de un mol del compuesto inico KI ser menor, en valor
absoluto (se necesita menos energa para descomponer el compuesto en
sus iones), que la del compuesto inico LiF. Esto implica que la energa
reticular del KI ser mayor (teniendo en cuenta el signo, menos negativa o
ms positiva) que la del LiF.
9. Dada la reaccin A(g) + B(g) C(g) + D(s)
| S| = 85 J/Kmol:
a) Indica, justificadamente, cul ser el signo de S.
Sproductos - Sreactivos
0.
Teq =
H
S
85 kJ /mol
3
85 10 kJ / Kmol
= 1000 K
1000 K, G
reaccin
espontnea.
10. La grfica siguiente representa la variacin con la temperatura
del G de una reaccin: