Procedimiento y discusin

Para la primer parte de la prctica que es

extraccin simple se mont un embudo
de separacin, el cual se sujet a un
soporte con ayuda de una pinza de tres
dedos. Una vez colocado el embudo, se
coloc un embudo para introducir 12 ml
de solucin yodo-yodurada y se
adicionaron
12
mL
de
AcOEt.
Inmediatamente hecho esto se coloca
vaselina en la tapa del embudo y se
coloc el tapn; se cierra el embudo. Se
observaron dos fases un na que es la
acuosa y otra que es la orgnica; se
mezclan estas cuidadosamente de lado a
lado hasta observar un cambio en la
fase, el cambio fue de color mora. Se
disminuy la presin interna del embudo
abriendo con cuidado la llave despus de
cada agitacin.
Despus de haber mezclado y haber
observado un cambio de color, se
separaron ambas y se colocaron ambas
fases en tubos de ensayo.
Para la parte de extraccin mltiple si
hizo lo mismo que con la extraccin
simple , solo que en esta extraccin el
disolvente se fue agregando por partes,
para obtener diferente concentraciones
de la otra muestra; estas muestras
fueron recolectadas en tubos de ensayo
igual que en la extraccin simple.
Para la extraccin selectiva, se pesaron
0.6 g de la muestra problema, se realiz
una extraccin mltiple ya que se
realizaron 3 extracciones de HCl 10% 5
mL cada una y 15 mL de AcOEt; se
mezclaron
suavemente
aproximadamente por un minuto ya que
estas sustancias son incoloras y no se
poda observar el cambio de color de la
fase.
Se formaron dos fases la fase orgnica
arriba y la fase acuosa debajo; vez hecho

esto se separ la fase acuosa y se

coloc en un matraz donde se juntaron
las tres extracciones de 5 mL, a la cual
se le llam B. Por otra parte la fase
orgnica se mantuvo en el embudo
separador y se le agregaron por medio
de un embudo 3 partes de 5 mL de
NaOH 10%, las cuales se mezclaron
poco a poco; cuando se mezclaron las
partes se vaciaron solo las partes
acuosas en un matraz en el cual se
colectaron los 15 mL totales, a los cuales
se les nombro A; el resto que fue restos
orgnicos se vaciaron en otro matraz y
se les llam N.
Despus de hacer esto se tomaron las
tres sustancias (A, B y C) a las
sustancias A y B se les llev a la
cristalizacin colocndolas en bao de
hielo y agregndoles HCl y NaOH segn
fuera el caso. A la sustancia se le agreg
HCl concentrado hasta que cristaliz.
A la sustancia B se le agreg NaOH 40%
sin hacer ningn movimiento del matraz
hasta observar cristales; a esta solucin
se le agreg mucha sosa y se tuvo que
inducir a la cristalizacin ya que no haba
reaccin, esto se hizo mediante el
raspado de las paredes del matraz con
una esptula.
Ambas soluciones A y B se filtraron al
vaco por medio de un matraz kitazato;
pesando el filtrado (previamente pesado
el papel filtro) y reportando la cantidad de
slido que se obtuvo.
Para obtener el slido de la solucin N se
destil mediante destilacin simple hasta
dejar 1 mL de cola; este residuo se col
en un vidrio de reloj el cual se dej
evaporar el disolvente en el cual estaba;
se pes el slido en el vidrio de reloj
(pasando previamente el vidrio de reloj) y
se anot la cantidad de slido obtenido.