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Colegio Gimnasio

Campestre San Sebastin


BACHILLERATO
REA QUIMICA
GRADO DECIMO
CUARTO PERIODO

BACHILLERATO
REA QUIMICA
GRADO NOVENO
CUARTO PERIODO

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GRADO DECIMO
CUARTO PERIODO

NOMBRE: ____________________________________________________________
FECHA DE APLICACIN: ________________________________________
CONTENIDOS:
SOLUCIONES GASES DISOCIACION Y PH.
Soluciones.
Equilibrio cido base en solucin acuosa.

COMPETENCIAS:
Interpretativa.
Argumentativa.
Propositiva.

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Soluciones (o disoluciones) qumicas

Una solucin (o disolucin) es una mezcla de dos o ms componentes,


perfectamente homognea ya que cada componente se mezcla ntimamente
con el otro, de modo tal que pierden sus caractersticas individuales. Esto
ltimo significa que los constituyentes son indistinguibles y el conjunto se
presenta en una sola fase (slida, lquida o gas) bien definida.
Una solucin que contiene agua como solvente se llama solucin acuosa.
Si se analiza una muestra de alguna solucin puede apreciarse que en
cualquier
parte
de
ella
su
composicin
es
constante.
Entonces, reiterando, llamaremos solucin o disolucin a las mezclas
homogneas que se encuentran en fase lquida. Es decir, las mezclas
homogneas que se presentan en fase slida, como las aleaciones (acero,
bronce, latn) o las que se hallan en fase gaseosa (aire, humo, etc.) no se les
conoce como disoluciones.
Las mezclas de gases, tales como la atmsfera, a veces tambin se consideran
como soluciones.
Las soluciones son distintas de los coloides y de las suspensiones en que las
partculas del soluto son de tamao molecular y estn dispersas uniformemente
entre las molculas del solvente.
Las sales, los cidos, y las bases se ionizan cuando se disuelven en el agua
Caractersticas de las soluciones (o disoluciones):

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I) Sus componente no pueden separarse por mtodos fsicos simples como
decantacin, filtracin, centrifugacin, etc.
II) Sus componentes slo pueden separase por destilacin, cristalizacin,
cromatografa.
III) Los componentes de una solucin son soluto y solvente.

ACIDOS Y BASES
Historia
Ya en las culturas de Babilonia y Egipto algunas de las sustancias que actualmente
conocemos con el nombre de cidos se empleaban en la metalurgia, en la produccin
de tintes y en el curtido de las pieles de animales.
Los alquimistas medievales usaron los cidos como disolventes de los metales, paso
previo para transmutarlos en oro. Tambin emplearon ciertas aguas ardientes o lcalis
(del rabe al kali = cenizas vegetales) custicos que hoy denominamos hidrxidos o
bases (del griego basis = fundamento para la obtencin de sales).
En el siglo XVII, el qumico Robert Boyle realiz la primera descripcin sistemtica de
las propiedades de los cidos:
a) Disuelven la muchas sustancias.
b) Enrojecen el color azul de algunos pigmentos vegetales.
c) Pierden sus propiedades al ponerlos en contacto con las bases.

Durante el siglo XVII se conoce el sabor agrio de sus disoluciones acuosas y la


efervescencia que produce su accin sobre el mrmol (carbonato de calcio) u otros

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carbonatos. Lavoisier (1743-1794), en su Tratado elemental de Qumica, sistematiz
todas las propiedades anteriores y desarroll una primera teora sobre estas
sustancias, considerando que sus propiedades eran debidas a la existencia de
oxgeno en su composicin (cido ntrico, cido sulfrico, etc.). Posteriormente
Humphry Davy (1778-1829) demostr que el cloruro de hidrgeno no posea oxgeno
en su composicin y presentaba claras propiedades cidas, as como otras sustancias
(HBr, HI, HCN, etc.).
Estos hechos llevaron a considerar que era la presencia de hidrgeno, en lugar del
oxgeno, en la composicin de las sustancias la responsable de que presentara
propiedades cidas, consideracin que qued establecida definitivamente por Justus
von Liebig (1803-1873), que lleg a la conclusin de que en las reacciones de los
cidos con los metales, estos desplazan al hidrgeno de los cidos formando las
sales. Michael Faraday descubri en 1834 la conductividad elctrica de las
disoluciones acuosas de cidos y bases. Todo pareca dispuesto para la elaboracin
de una teora de la disociacin de electrlitos.

Teoria de Brnsted y Lowry


cidos son las sustancias (moleculares o inicas) que pueden ceder iones

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Bases son las sustancias (moleculares o inicas) que pueden aceptar iones

TEORA DE LEWIS
CIDO: Sustancia que contiene al menos un tomo capaz de aceptar un par de
electrones y formar un enlace covalente coordinado.
BASE: Sustancia que contiene al menos un tomo capaz de aportar un par de
electrones para formar un enlace covalente coordinado.

Fuerza de cidos y bases


-

Segn la teora de Brnsted y Lowry, la fuerza relativa de los cidos y de las


bases depende de su mayor o menor tendencia a ceder o aceptar iones H+
Segn Arrhenius dependera de la mayor o menor tendencia a ceder iones H+
y OH , respectivamente, en disolucin acuosa.

Las disoluciones de los cidos y bases son equilibrios qumicos para los que los
valores de sus constantes de equilibrio Ka y Kb (constantes de disociacin para un
cido y una base) representan una medida cuantitativa de su fortaleza.
La ley de accin de masas permite calcular la constante de este equilibrio

Pero como la concentracin de H2O es siempre la misma, se puede pasar al primero


miembro y englobarla en la constante de equilibrio, K, con lo que se obtiene la que
denominaremos constante de acidez, Ka.

Para el amonaco, base de Brnsted, se puede hacer lo mismo, hasta obtener la que
denominaremos constante de basicidad, Kb.

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Valores de Ka y Kb mucho mayores que la unidad representan concentraciones de las
formas inicas grandes, y valores mucho menores que la unidad lo contrario (pequea
disociacin).
Tericamente se consideran cidos y bases fuertes aquellos que estn totalmente
disociados en disoluciones diludas. De forma que la concentracin de las formas
moleculares tendera a ser nula y los valores de Ka y Kb infinitamente grandes.
En la siguiente tabla se muestran segn el rango de valores de ka como se clasifica la
fuerza del acido

Par acido/base conjugado


Siempre que una sustancia se comporta como cido (cede H+ ) hay otra que se
comporta como base (captura dichos H+ ). Cuando un cido pierde H+ se convierte en
su base conjugada y cuando una base captura H+ se convierte en su cido
conjugado.

CIDOS POLIPRTICOS.
La fuerza de los cidos no depende del nmero de protones que cedan en su
disociacin cada una de sus molculas:

Los cidos poliprticos no ceden a la vez, y con igual facilidad, todos los protones.
En general, en todas las sustancias poliprticas se producen disociaciones graduales
con constantes de disociacin tales que la primera es mayor que las dems.

Definicin de ph y pOH en las soluciones


El pH es una medida de acidez o alcalinidad de una disolucin. El pH indica la
concentracin de iones hidronio [H3O+] presentes en determinadas sustancias.

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La sigla significa "potencial hidrgeno".


Este trmino fue acuado por el qumico dans S. P. L. Srensen (1868-1939), quien
lo defini como el opuesto del logaritmo en base 10 (o el logaritmo del inverso) de la
actividad de los ioneshidrgeno. Esto es:

En disoluciones diluidas, en lugar de utilizar la actividad del ion hidrgeno, se le puede


aproximar empleando la concentracin molar del ion hidrgeno.
Por ejemplo, una concentracin de [H3O+] = 1 107 M (0,0000001) es simplemente un
pH de 7 ya que: pH = log[107] = 7
La escala de pH tpicamente va de 0 a 14 en disolucin acuosa, siendo cidas las
disoluciones con pH menores a 7 (el valor del exponente de la concentracin es
mayor, porque hay ms iones en la disolucin) y alcalinas las que tienen pH mayores a
7. El pH = 7 indica la neutralidad de la disolucin.
pOH: En el estudio de la qumica cido-base, se define el pOH como
el logaritmo negativo en base 10 de la actividad de los aniones hidroxilo , o tambin en
trminos
de concentracin de
stos,
expresado
como

Por ejemplo, si en una disolucin se tiene una concentracin [OH -] = 1107


M (0,0000001 M), sta tiene un pOH de 7 ya que : pOH = -log10[10-7] = 7
Dado que tiene la misma definicin que pH, pero aplicado a la concentracin de
aniones hidroxilo, cumple las mismas propiedades que ste; tpicamente tiene un valor
entre 0 y 14 en disolucin acuosa, pero en este caso son cidas las disoluciones con
pOH mayores a 7, y bsicas las que tienen pOH menores a 7, puesto que en trminos
de concentracin de reactivos, si el pH tiene un valor pequeo, significa que tiene una
alta concentracin de iones hidronio con respecto a la disolucin neutra, y en esa
misma proporcin, pero al contrario, se produce por desequilibrio qumico que tenga
poca concentracin de aniones hidroxilo, luego un pOH con un valor alto.
As, considerando que el agua pura (disolucin neutra) tiene un pH = pOH = 7 se
cumple
que:
pH + pOH = 14
El pH mide las concentraciones de los iones hidronio, mientras que el pOH mide las
concentraciones de los aniones hidroxilo o iones hidrxido.

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1. QUIMICA SANTILLANA 2005


2. Investiguemos Qumica

Bibliografa bsica recomendada

R. Chang. "Qumica". 1999. McGraw-Hill, Mxico.

W.L. Masterton, C.N. Hurley. "Qumica: principios y reacciones". 2003. ThomsonParaninfo, Madrid.

M. Hein, S. Arena. "Fundamentos de Qumica". 2001. Thomson-Paraninfo, Madrid.

K.W. Whitten, K.D. Gailey. "Qumica General". 1991. Mc-Graw-Hill, Mxico.

A. Garrido Pertierra. "Fundamentos de qumica biolgica". 1990. Interamericana-McGraw-Hill, Madrid.


Bibliografa complementaria

Carlos Alonso - www.alonsoformula.com Pgina 1 de 25 QUMICA DE 2


BACHILLERATO TEMA 6
http://www.alonsoformula.com/inorganica/_private/Quimica2bach06cast.pdf

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