ADN

ACIDO DEXOSIRRIBONUCLEICO

Nombre: Catalina Urbano Prez

Curso:4 Medio E
Colegio: Liceo Hermano Soto Mayor
fecha:17/08/2016

INDICE

INTRODUCCION
En este trabajo, daremos a conocer caractersticas propias y de suma
importancia del acido dexosiribonucleico o ADN.:Que es el ADN, como esta
formado. Consiste una molcula de gran peso molecular (macromolcula) que
est constituida por tres sustancias distintas: cido fosfrico, un monosacrido
aldehdico del tipo pentosa (la desoxirribosa), y una base nitrogenada cclica
que puede ser prica (adenina ocitosina) o pirimidnica (timina o guanina). La
unin de la base nitrogenada (citosina, adenina, guanina o timina) con la
pentosa (desoxirribosa) forma un nuclesido; ste, unindose al cido fosfrico,
nos da un nucletido; la unin de los nucletidos entre s en enlace diester nos
da el polinucletido, en este caso el cido desoxirribonucleico.EL ADN es una
parte fundamental del cuerpo humano y atraves de el paso muchos procesos .
Tambin es el culpable de los rasgos hereditarios sean buenos o malos

ORIGEN:
El descubrimiento del ADN es uno de los logros ms importantes de la ciencia
en la historia de la humanidad. Si bien se recuerda a Watson y Crick como los
responsables, las investigaciones en que se basaron haban comenzado 100
aos antes.
El bilogo Suizo, Friedrich Miescher fue quien di los en el descubrimiento
del ADN (cido Desoxirribonucleico). En 1869, Miescher tom el pus que
encontr en vendajes quirrgicos desechados y el esperma del salmn, donde
hall varias molculas que contenan gran cantidad de fosfatos, las cuales
denomin nuclenas, porque se hallaban en el ncleo de los glbulos blancos.
Sus conclusiones no trascendieron demasiado hasta que alrededor de 70 aos
despus, Oswald Aver, junto a su colaborador Maclyn McCarty, demostraron
que los genes y los cromosomas estn formados por ADN.
En 1953 se public la primera descripcin de la estructura del ADN, con autora
de James Watson y Francis Crick, quienes recibieron el Premio Nobel de
Medicina en 1962, ya que por su estudio se pudo comprender mejor la
replicacin del ADN, la sntesis proteica y las mutaciones. Watson y Crick
recibieron el galardn junto con Rosalind Franklin y Maurice Wilkins que,
aunque menos conocidos, fueron tambin responsables del gran hallazgo.

James Watson
Francis crick
Maurice wilkins
Estos tres hombres cada uno hizo algo en unas fechas por ejemplo: En 1953
Watson y crick descubrieron algo muy importante que fue la estructura de la
molcula del ADN y ya despus con el tiempo se integro alguien mas que fue
este Maurice el gano el premio Nobel medicina en su trabajo.

ADN:
El ADN es como un acido que se puede llamar nucleico que funciona con los
organismos vivos y algunos de esos tiene virus. El ADN tiene muchas
comparaciones aun que no lo sepan cmo puede ser una receta, plano y
tambin es como un polmero que ese polmero est compuesto por unidades
simples como si fuera un tren y cada vagn del tren contiene nucleootido.
Tambin el ADN se puede usar en muchas cosas por ejemplo son: virus,
transmisiones y los organismos vivo
El ADN est formado por 2 clases y esas clases tiene sus caractersticas como
la primera es:
1-Que se pueden separar mediante una tcnica llamada electroforticas por su
carga principal.
2-Que cada molcula del ADN est formada por 2 cadenas o se pueden llamar
de otra manera como bandas, estas cadenas o bandas llevan un numero de
compuestos qumicos que se les llamas nucleotios.
El ADN est formado por varias partes como son: Adenina, Timina, Guanina,
Citonina y columna vertebral del ADN.

COMPONENTES
Estructura de soporte: La estructura de soporte de una hebra de ADN est
formada por unidades alternas de grupos fosfato y azcar (desoxirribosa). El
azcar en el ADN es una pentosa, concretamente, la desoxirribosa.
cido fosfrico.
:

Enlace fosfodister. El grupo fosfato(PO43-) une el carbono 5' del azcar de un

nuclesido con el carbono 3' del siguiente.
Su frmula qumica es H3PO4. Cada nucletido puede contener uno
(monofosfato: AMP), dos (difosfato: ADP) o tres (trifosfato: ATP) grupos de
cido fosfrico, aunque como monmeros constituyentes de los cidos
nucleicos solo aparecen en forma de nuclesidos monofosfato.
Desoxirribosa:
Es un monosacrido de 5 tomos de carbono (una pentosa) derivado de
la ribosa, que forma parte de la estructura de nucletidos del ADN. Su frmula
es C5H10O4. Una de las principales diferencias entre el ADN y el ARN es el
azcar, pues en el ARN la 2-desoxirribosa del ADN es reemplazada por
una pentosa alternativa, la ribosa.
Las molculas de azcar se unen entre s a travs de grupos fosfato, que
forman enlaces fosfodister entre los tomos de carbono tercero (3, tres
prima) y quinto (5, cinco prima) de dos anillos adyacentes de azcar. La
formacin de enlaces asimtricos implica que cada hebra de ADN tiene una
direccin. En una doble hlice, la direccin de los nucletidos en una hebra (3
5) es opuesta a la direccin en la otra hebra (5 3). Esta organizacin de
las hebras de ADN se denomina antiparalela; son cadenas paralelas, pero con
direcciones opuestas. De la misma manera, los extremos asimtricos de las

hebras de ADN se denominan extremo 5 (cinco prima) y extremo 3 (tres

prima), respectivamente.
Bases nitrogenadas:
Las cuatro bases nitrogenadas mayoritarias que se encuentran en el ADN son
la adenina (A), la citosina (C), la guanina (G) y la timina (T). Cada una de estas
cuatro bases est unida al armazn de azcar-fosfato a travs del azcar para
formar el nucletido completo (base-azcar-fosfato). Las bases
son compuestos heterocclicos yaromticos con dos o
ms tomos de nitrgeno, y, dentro de las bases mayoritarias, se clasifican en
dos grupos: lasbases pricas o purinas (adenina y guanina), derivadas de
la purina y formadas por dos anillos unidos entre s, y las bases
pirimidnicas o bases pirimdicas o pirimidinas (citosina y timina), derivadas de
la pirimidina y con un solo anillo. En los cidos nucleicos existe una quinta base
pirimidnica, denominada uracilo (U), que normalmente ocupa el lugar de la
timina en el ARN y difiere de sta en que carece de un grupo metilo en su
anillo. El uracilo no se encuentra habitualmente en el ADN, solo aparece
raramente como un producto residual de la degradacin de la citosina por
procesos de desaminacin oxidativa.

Timina: 2, 4-dioxo, 5-metilpirimidina.

Timina:
En el cdigo gentico se representa con la letra T. Es un derivado pirimidnico
con un grupo oxo en las posiciones 2 y 4, y un grupo metil en la posicin 5.
Forma el nuclesido timidina (siempre desoxitimidina, ya que solo aparece en
el ADN) y el nucletido timidilato o timidina monofosfato (dTMP). En el ADN, la
timina siempre se empareja con la adenina de la cadena complementaria
mediante 2 puentes de hidrgeno, T=A. Su frmula qumica es C5H6N2O2 y su
nomenclatura 2, 4-dioxo, 5-metilpirimidina.

Citosina: 2-oxo, 4-aminopirimidina.

Citosina:
En el cdigo gentico se representa con la letra C. Es un derivado pirimidnico,
con un grupo amino en posicin 4 y un grupo oxo en posicin 2. Forma
el nuclesido citidina (desoxicitidina en el ADN) y el nucletido citidilato o
(desoxi)citidina monofosfato (dCMP en el ADN, CMP en el ARN). La citosina
siempre se empareja en el ADN con la guanina de la cadena complementaria
mediante un triple enlace, CG. Su frmula qumica es C4H5N3O y su
nomenclatura 2-oxo, 4 aminopirimidina. Su masa molecular es de
111,10 unidades de masa atmica. La citosina se descubri en 1894, al aislarla
del tejido del timo de carnero.

Adenina: 6-aminopurina.
Adenina:
En el cdigo gentico se representa con la letra A. Es un derivado de la purina
con un grupo amino en la posicin 6. Forma el
nuclesido adenosina (desoxiadenosina en el ADN) y el nucletido adenilato o
(desoxi)adenosina monofosfato (dAMP, AMP). En el ADN siempre
se empareja con la timina de la cadena complementaria mediante 2 puentes de
hidrgeno, A=T. Su frmula qumica es C5H5N5 y su nomenclatura 6aminopurina. La adenina, junto con la timina, fue descubierta en 1885 por el
mdico alemn Albrecht Kossel.

Guanina: 6-oxo, 2-aminopurina.

Guanina:
En el cdigo gentico se representa con la letra G. Es un derivado prico con
un grupo oxo en la posicin 6 y un grupo amino en la posicin 2. Forma el
nuclesido (desoxi) guanosina y el nucletido guanilato o (desoxi)guanosina
monofosfato (dGMP, GMP). La guanina siempre se empareja en el ADN con la
citosina de la cadena complementaria mediante tres enlaces de
hidrgeno, GC. Su frmula qumica es C5H5N5O y su nomenclatura 6-oxo, 2aminopurina.
Tambin existen otras bases nitrogenadas (las llamadas bases nitrogenadas
minoritarias), derivadas de forma natural o sinttica de alguna otra base
mayoritaria. Lo son por ejemplo la hipoxantina, relativamente abundante en
el tRNA, o la cafena, ambas derivadas de la adenina; otras, como el aciclovir,

derivadas de la guanina, son anlogos sintticos usados en terapia antiviral;

otras, como una de las derivadas del uracilo, son antitumorales.
Las bases nitrogenadas tienen una serie de caractersticas que les confieren
unas propiedades determinadas. Una caracterstica importante es su carcter
aromtico, consecuencia de la presencia en el anillo de dobles enlaces en
posicin conjugada. Ello les confiere la capacidad de absorber luz en la
zona ultravioleta del espectro en torno a los 260 nm, lo cual puede
aprovecharse para determinar el coeficiente de extincin del ADN y hallar la
concentracin existente de los cidos nucleicos. Otra de sus caractersticas es
que presentan tautomera o isomera de grupos funcionales, debido a que un
tomo de hidrgeno unido a otro tomo puede migrar a una posicin vecina; en
las bases nitrogenadas se dan dos tipos de tautomeras: tautomera lactamalactima, donde el hidrgeno migra del nitrgeno al oxgeno del grupo oxo
(forma lactama) y viceversa (forma lactima), y tautomera imina-amina primaria,
donde el hidrgeno puede estar formando el grupo amina (forma amina
primaria) o migrar al nitrgeno adyacente (forma imina). La adenina slo puede
presentar tautomera amina-imina, la timina y el uracilo muestran tautomera
doble lactama-lactima, y la guanina y citosina pueden presentar ambas. Por
otro lado, y aunque se trate de molculas apolares, las bases nitrogenadas
presentan suficiente carcter polar como para establecer puentes de
hidrgeno, ya que tienen tomos muy electronegativos (nitrgeno y oxgeno)
que presentan carga parcial negativa, y tomos de hidrgeno con carga parcial
positiva, de manera que se forman dipolos que permiten que se formen estos
enlaces dbiles.
Se estima que el genoma humano haploide tiene alrededor de 3000 millones
de pares de bases. Para indicar el tamao de las molculas de ADN se indica
el nmero de pares de bases, y como derivados hay dos unidades de medida
muy utilizadas, la kilobase (kb), que equivale a 1000 pares de bases, y
la megabase(Mb), que equivale a un milln de pares de bases.

ESTRUCTURA:
El ADN es una molcula, bicatenaria, es decir, est formada por dos cadenas
dispuestas de forma antiparalela y con las bases nitrogenadas enfrentadas. En
su estructura tridimensional, se distinguen distintos niveles:
1. Estructura primaria:
Secuencia de nucletidos encadenados. Es en estas cadenas
donde se encuentra la informacin gentica, y dado que el
esqueleto es el mismo para todos, la diferencia de la informacin
radica en la distinta secuencia de bases nitrogenadas. Esta
secuencia presenta un cdigo, que determina una informacin u
otra, segn el orden de las bases.
2. Estructura secundaria:
Es una estructura en doble hlice. Permite explicar el
almacenamiento de la informacin gentica y el mecanismo de
duplicacin del ADN. Fue postulada por Watson y Crick,
basndose en la difraccin de rayos X que haban realizado
Franklin y Wilkins, y en la equivalencia de bases de Chargaff,
segn la cual la suma de adeninas ms guaninas es igual a la
suma de timinas ms citosinas.
Es una cadena doble, dextrgira o levgira, segn el tipo de ADN.
Ambas cadenas son complementarias, pues la adenina y la
guanina de una cadena se unen, respectivamente, a la timina y la
citosina de la otra. Ambas cadenas son antiparalelas, pues el
extremo 3 de una se enfrenta al extremo 5' de la homloga.
Existen tres modelos de ADN. El ADN de tipo B es el ms
abundante y es el que tiene la estructura descrita por Watson y
Crick.
3. Estructura terciaria:
Se refiere a cmo se almacena el ADN en un espacio reducido,
para formar los cromosomas. Vara segn se trate de
organismos procariotas o eucariotas:

En procariotas el ADN se pliega como una sper-hlice, generalmente

en forma circular y asociada a una pequea cantidad de protenas. Lo mismo
ocurre en orgnulos celulares como las mitocondrias y en los cloroplastos.

En eucariotas, dado que la cantidad de ADN de cada cromosoma es

muy grande, el empaquetamiento ha de ser ms complejo y compacto; para
ello se necesita la presencia de protenas, como las histonas y otras
protenas de naturaleza no histnica (en los espermatozoides estas protenas
son las protaminas).

2. Estructura cuaternaria:
La cromatina presente en el ncleo tiene un grosor de 300 , pues la
fibra de cromatina de 100 se enrolla formando una fibra de cromatina
de 300 . El enrollamiento de los nucleosomas recibe el nombre de
solenoide. Dichos solenoides se enrollan formando la cromatina del
ncleo interfsico de la clula eucariota. Cuando la clula entra en
divisin, el ADN se compacta ms, formando as los cromosomas.

Modificaciones qumicas

citosina

5-metil-citosina

timina

Estructura de la citosina con y sin el grupo metilo. Tras la desaminacin, la 5-metil-citosina tiene la misma
estructura que la timina.

Modificaciones de bases del ADN

Vase tambin: Metilacin

La expresin de los genes est influenciada por la forma en la que el ADN est
empaquetado en cromosomas, en una estructura denominada cromatina. Las
modificaciones de bases pueden estar implicadas en el empaquetamiento del ADN: las
regiones que presentan una expresin gnica baja o nula normalmente contienen niveles
altos de metilacin de las bases citosina. Por ejemplo, la metilacin de citosina produce 5metil-citosina, que es importante para la inactivacin del cromosoma X. El nivel medio de
metilacin vara entre organismos: el gusano Caenorhabditis elegans carece de metilacin
de citosina, mientras que los vertebrados presentan un nivel alto hasta 1 % de su
ADN contiene 5-metil-citosina. A pesar de la importancia de la 5-metil-citosina, sta puede
desaminarse para generar una base timina. Las citosinas metiladas son por tanto
particularmente sensibles a mutaciones. Otras modificaciones de bases incluyen la
metilacin de adenina en bacterias y la glicosilacin de uracilo para producir la "base-J"
en kinetoplastos.

Dao del ADN

Molcula de benzopireno, mutgeno presente por ejemplo en el humo del tabaco, ligada una hlice
de ADN.

El ADN puede resultar daado por muchos tipos de mutgenos, que cambian la secuencia
del ADN: agentes alquilantes, adems de radiacin electromagntica de alta energa,
como luz ultravioleta y rayos X. El tipo de dao producido en el ADN depende del tipo de
mutgeno. Por ejemplo, la luz UV puede daar al ADN produciendo dmeros de timina, que
se forman por ligamiento cruzado entre bases pirimidnicas. Por otro lado, oxidantes tales
como radicales libres o el perxido de hidrgeno producen mltiples daos, incluyendo
modificaciones de bases, sobre todo guanina, y roturas de doble hebra (double-strand
breaks). En una clula humana cualquiera, alrededor de 500 bases sufren dao oxidativo
cada da.De estas lesiones oxidativas, las ms peligrosas son las roturas de doble hebra,
ya que son difciles de reparar y pueden producir mutaciones
puntuales, inserciones y deleciones de la secuencia de ADN, as como translocaciones
cromosmicas.
Muchos mutgenos se posicionan entre dos pares de bases adyacentes, por lo que se
denominan agentes intercalantes. La mayora de los agentes intercalantes son
molculas aromticas y planas, como el bromuro de etidio, la daunomicina,
ladoxorubicina y la talidomida. Para que un agente intercalante pueda integrarse entre dos
pares de bases, stas deben separarse, distorsionando las hebras de ADN y abriendo la
doble hlice. Esto inhibe la transcripcin y la replicacin del ADN, causando toxicidad y
mutaciones. Por ello, los agentes intercalantes del ADN son a menudo carcingenos:
elbenzopireno, las acridinas, la aflatoxina y el bromuro de etidio son ejemplos bien
conocidos.72 73 74 Sin embargo, debido a su capacidad para inhibir la replicacin y la
transcripcin del ADN, estas toxinas tambin se utilizan en quimioterapia para inhibir el
rpido crecimiento de las clulas cancerosas.

El dao en el ADN inicia una respuesta que activa diferentes mecanismos de reparacin
que reconocen lesiones especficas en el ADN, que son reparadas en el momento para
recuperar la secuencia original del ADN. Asimismo, el dao en el ADN provoca una
parada en el ciclo celular, que conlleva la alteracin de numerosos procesos fisiolgicos,
que a su vez implica sntesis, transporte y degradacin de protenas (vase
tambin Checkpoint de daos en el ADN). Alternativamente, si el dao genmico es
demasiado grande para que pueda ser reparado, los mecanismos de control inducirn la
activacin de una serie de rutas celulares que culminarn en la muerte celular.

FUNCIONES BIOLOGICAS
Las funciones biolgicas del ADN incluyen el almacenamiento de informacin (genes y
genoma), la codificacin de protenas (transcripcin y traduccin) y su autoduplicacin
(replicacin del ADN) para asegurar la transmisin de la informacin a las clulas hijas
durante la divisin celular.

Genes y genoma
Vanse tambin: Ncleo celular, Cromatina, Cromosoma y Genoma.

El ADN se puede considerar como un almacn cuyo contenido es la informacin (mensaje)

necesaria para construir y sostener el organismo en el que reside, la cual se transmite de
generacin en generacin. El conjunto de informacin que cumple esta funcin en un
organismo dado se denomina genoma, y el ADN que lo constituye, ADN genmico.
El ADN genmico (que se organiza en molculas de cromatina que a su vez se ensamblan
en cromosomas) se encuentra en el ncleo celular de los eucariotas, adems de pequeas
cantidades en las mitocondrias y cloroplastos. En procariotas, el ADN se encuentra en un
cuerpo de forma irregular denominado nucleoide.

BIOTECNOLOGIA:
La biotecnologa tiene sus fundamentos en la tecnologa que estudia y
aprovecha los mecanismos e interacciones biolgicas de los seres vivos, en
especial los unicelulares, mediante un amplio campo multidisciplinar.
La biologa y la microbiologa son las ciencias bsicas de la biotecnologa, ya
que aportan las herramientas fundamentales para la comprensin de la
mecnica microbiana en primera instancia. La biotecnologa se usa
ampliamente en agricultura, farmacia, ciencia de los alimentos, medio
ambiente, generacin de energa (biocombustibles) y medicina. La
biotecnologa se desarroll desde un enfoque multidisciplinario involucrando
varias disciplinas y ciencias como biologa, bioqumica,
gentica, virologa, agronoma, ecologa, ingeniera, fsica, qumica, medicina y
veterinaria entre otras. Tiene gran repercusin en la farmacia, la medicina,
la ciencia de los alimentos, el tratamiento de residuos slidos, lquidos,
gaseosos y la agricultura. La Organizacin para la Cooperacin y Desarrollo
Econmico (OCDE) define la biotecnologa como la "aplicacin de principios de
la ciencia y la ingeniera para tratamientos de materiales orgnicos e
inorgnicos por sistemas biolgicos para producir bienes y servicios".
Probablemente el primero que us este trmino fue el ingeniero hngaro Kroly
Ereki, en 1919, cuando lo introdujo en su libro Biotecnologa en la produccin
crnica y lctea de una gran explotacin agropecuaria.
Segn el Convenio sobre Diversidad Biolgica de 1992, la biotecnologa podra
definirse como "toda aplicacin tecnolgica que utilice sistemas biolgicos y
organismos vivos o sus derivados para la creacin o modificacin de productos
o procesos para usos especficos".
El Protocolo de Cartagena sobre Seguridad de la Biotecnologa del Convenio
sobre la Diversidad Biolgica define la biotecnologa moderna como la
aplicacin de:
Tcnicas in vitro de cido nucleico, incluidos el cido
desoxirribonucleico (ADN) recombinante y la inyeccin directa de cido
nucleico en clulas u orgnulos.
La fusin de clulas ms all de la familia taxonmica, que supere
las barreras fisiolgicas naturales de la reproduccin o de la
recombinacin y que no sean tcnicas utilizadas en la
reproduccin y seleccin tradicionales.

EJEMPLO:
1-Transferencia de embriones: La transferencia de embriones es una tcnica
sencilla en la que se depositan los embriones en el tero materno. Su duracin
es de unos minutos.
Se realiza mediante un catter muy fino en el que se depositan los embriones
seleccionados. ste se introduce va vaginal hasta el tero.
All se depositan lentamente los embriones y se retira paulatinamente el catter
de la cavidad uterina. Esta tcnica es completamente indolora, no requiere
ningn tipo de anestesia y la paciente se marcha tras unos 20 minutos de
reposo en la camilla y realiza su vida normalmente.
2- Clonacin: Es el procedimiento cientfico que consiste en tomar el material
gentico de un organismo para obtener otro idntico, denominado clon. A
travs de la clonacin, no hay una unin de vulos con espermatozoides.
3- Transgnesis: Es el proceso de transferir genes de un organismo a otro.
La transgnesis se usa actualmente para hacer plantas y animales
modificados. Existen distintos mtodos de transgnesis como la utilizacin de
pistolas de genes o el uso de bacterias o virus como vectores para transferir los
genes.

CONCLUCION:
A travs de este trabajo podemos decir que el ADN contiene la informacin
hereditaria correspondiente a la especie. Y el ARN requiere para
la sntesis de protenas la presencia de los ribosomas en las clulas ya que en
el momento de la duplicacin de los cromosomas la molculas de ADN de abre
gradualmente por los puentes de hidrgeno. El papel de las molculas de ADN
en la transmisin del cdigo gentico rompiendo clulas de Escherichia Coli,
una bacteria de la flora intestinal, separando sus componentes en varias
fracciones.
Pero si el ADN es el responsable de la transmisin de la informacin gentica
debe ser capaz, no solo de reproducirse, con lo cual se consigue conservar
esta informacin de padre a hijos sino tambin debe poder transmitirlo.

BIBLIOGRAFIA:

Clayton, Julie. (Ed.). 50 Years of DNA, Palgrave MacMillan Press,

2003. ISBN 978-1-4039-1479-8.
Judson, Horace Freeland. The Eighth Day of Creation: Makers of the
Revolution in Biology, Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1996. ISBN
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Olby, Robert. The Path to The Double Helix: Discovery of DNA (1974),
MacMillan, con introduccin de Francis Crick; ISBN 978-0-486-68117-7
Ridley, Matt. Francis Crick: Discoverer of the Genetic Code (Eminent
Lives), HarperCollins Publishers; 192 pp., ISBN 978-0-06-0823337 2006.
Rose, Steven. The Chemistry of Life, Penguin, ISBN 978-0-14-027273-4.
Watson, James D. y Francis H. C. Crick. A structure for Deoxyribose
Nucleic Acid . Nature 171, 737-738 pp. 25 de abril de 1953.