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Rev Venez Endocrinol Metab 2007: 5 (3): 32-35

SNDROME DE OVARIO POLIQUSTICO Y ADOLESCENCIA


Dra. Nora Maulino, Dra. Dolores Monsalve
Asistente: Dr. Alexander Mendoza

Se ha reportado la presencia de ovarios de

En relacin con la anovulacin, en adoles-

aspecto poliqustico en edades muy tempranas

centes normales, en el tercer ao posmenarquia,

(preescolarestardasyescolaresprepberes)(1),

59 % de los ciclos p e r m a n e c e n a n o v u l a t o r i o s y

este hecho coincide con nuestra experiencia.

se ha reportado q u e el 50 % de las a d o l e s c e n t e s

El sndrome de ovario poliqustico (SOP) es

con oligomenorrea a los 15 aos, p e r m a n e c e n

la causa ms frecuente de hiperandrogenismo

o l i g o m e n o r r e i c a s a los 18 aos(16); por otra p a r t e ,

en adolescentes
tud.

(2,9)

, en quienes origina inquie-

al igual que en sus padres y mdicos

tratantes, por las i r r e g u l a r i d a d e s m e n s t r u a l e s ,


el acn, el hirsutismo, el

peso y su futura

fertilidad(6,10-12).

se

ha descrito anovulacin

eumenorreicas

(17)

en adolescentes

Las irregularidades menstruales se presentan


a p r o x i m a d a m e n t e en 2/3 de las a d o l e s c e n t e s , y
pueden manifestarse como oligomenorrea, ame-

Los criterios para el diagnstico de S O P se

norrea secundaria, sangrado uterino disfuncio-

establecieron para adultas, y no para la e d a d

nal, ciclos menstruales regulares, pero anovula-

infanto-juvenil(13).

torios o amenorrea primaria(18).

Los sntomas y signos clsicos

que forman parte de esos criterios, anovulacin

Ovarios poliqusticos han sido descritos c o m o

crnica e h i p e r a n d r o g e n i s m o , no son aplicables

una variante n o r m a l en un 50 % de las a d o l e s -

f c i l m e n t e a las a d o l e s c e n t e s , p u e s t o que ellas

centes

los

folculos antrales alcanzan su mximo, alrede-

pueden

presentar

(anovulacin,

trastornos

fisiolgicamente
menstruales,

acn,

seborrea)(11).

sanas;

debido a

que

el

nmero

de

dor del t i e m p o de la m e n a r q u i a ( 1 9 ) , m s o m e n o s
a los 10 aos(18), lo cual coincide c o n nuestra

La identificacin de hiperandrogenemia du-

experiencia.

la

La o b e s i d a d p u e d e estar presente tan fre-

ausencia de niveles de corte bien definidos, los

cuentemente c o m o los signos antes descritos,

cuales deben relacionarse ms con los estadios

y se caracteriza por ser de difcil m a n e j o

rante

la

pubertad

se c o m p l i c a d e b i d o a

de Tanner que con la edad cronolgica de la


paciente(14).

El hiperandrogenismo est presente

(12)

A u n q u e los estudios son limitados y controversiales,

actualmente,

hay evidencias que

en un 66 % de las a d o l e s c e n t e s c o n SOP. pero

sugieren que en algunos casos el SOP puede

un

parte

iniciarse in tero, y se m a n i f i e s t a al n a c i m i e n t o

adoles-

con retardo de crecimiento intrauterino y bajo

hiperandrogenismo

normal
centes

32

de

(15)

la

pubertad

leve
en

puede
muchas

ser

peso al nacer.

En la infancia, estas pacientes

Sndrome de ovario poliqustico y adolescencia

alcanzan una aceleracin rpida del crecimiento

2. Forma premenarquia.

q u e las c o n d u c e a o b e s i d a d o pubarquia precoz;

3. Formas limtrofes.

esta ltima es expresin clnica de una adrenar-

En lo q u e respecta a las m e d i d a s t e r a p u -

quia exagerada (exceso de la produccin de

ticas,

andrgenos

se

ha

recomendado,

adems

de

los

por las g l n d u l a s s u p r a r r e n a l e s ,

c a m b i o s en el estilo de vida, apoyo psicolgico,

e v i d e n c i a d o por niveles e l e v a d o s de D H E A - S )

medidas cosmticas, la utilizacin de anticon-

que conlleva a un hiperandrogenismo ovrico

ceptivos orales (desde la tradicional combina-

funcional en la adolescencia, con alteraciones

cin de acetato de ciproterona/etinil estradiol

lipdicas y resistencia insulinica, con posterior

hasta los de cuarta g e n e r a c i n c o m o etinil es-

desarrollo de la clnica florida del SOP(6,8,1012

tradiol/drospirenona)

,18,20-25)

ElSOPsehaasociado,enalgunos

solos

asociados

s e n s i b i l i z a n t e s a la insulina c o m o la m e t f o r m i n a

casos, al antecedente de alopecia paterna(15).

o a

antiandrgenos

como

la

flutamida

la

La presencia de obesidad e h i p e r a n d r o g e n i s m o

espironolactona.

en la madre durante el embarazo pudiese progra-

uso de medicamentos combinados, pero otros

mar al feto para el desarrollo subsiguiente de

no lo recomiendan(4,9,11,12,14,17,18,25-35). El trata-

S O P durante la pubertad

(26)

Algunos son partidarios del

miento d e b e ser s i e m p r e individualizado tenien-

.
edad

do p r e s e n t e las caractersticas particulares de

infanto-juvenil p o r q u e los criterios d i a g n s t i c o s

cada paciente, la seguridad del medicamento,

El

diagnstico resulta difcil


(13)

en

la

no se adecuan a este grupo

el objetivo t e r a p u t i c o y la a d h e r e n c i a al m i s m o .

etario, y existe el riesgo de realizar un diagns-

Se ha descrito aumento de la frecuencia de

de Rotterdam
tico errneo.

Aconsejamos seguirlas recomen-

d i a b e t e s e i n t o l e r a n c i a a g l u c o s a en a d o l e s -

d a c i o n e s propuestas por Sultan(6), quien sugiere

centes con SOP(3,36), as c o m o mayor riesgo

q u e se c u m p l a n 4 de los s i g u i e n t e s 5 criterios:

para el desarrollo de sndrome metablico(37).

Oligomenorrea o amenorrea 2 aos despus


de la menarquia.

ligera, porque implica para la paciente a quien

Hiperandrogenismo clnico: a c n persistente,

se

hirsutismo severo.

a u m e n t o de riesgo para: infertilidad, sangrado

Hiperandrogenismo "biolgico": testosterona

uterino disfuncional,

le

efecte,

considerar que

ella

presenta

hiperplasia y carcinoma

plasmtica >50 ng/dL, aumento de la relacin

endometrial, obesidad, diabetes tipo 2, dislipi-

L H / F S H >2.

demia. hipertensin arterial, posible enfermedad

Resistencia
acantosis

El d i a g n s t i c o no d e b e ser realizado a la

insulnica/hiperinsulinemia:

nigricans,

obesidad

abdominal,

cardiovascular; adems de incremento de riesgo


de padecerlo tambin las hermanas y futuras

i n t o l e r a n c i a a la g l u c o s a .

hijas, as c o m o la probable necesidad de trata-

O v a r i o s poliqusticos al ultrasonido: ovarios

miento a largo plazo(5).

aumentados de tamao, microquistes perifricos, a u m e n t o del estroma.

CONCLUSIONES

Ms difcil an, resulta el diagnstico en la

edad prepuberal, pues en la infancia slo puede


hacerse un diagnstico de sospecha.
Se
clnicas
1.

han
(2)

propuesto

las

siguientes

ticas para minimizar las complicaciones.


formas

precoz, pospubertad precoz central y S O P

Recomendamos
combinado,

Forma tpica p o s m e n a r q u i a : pospubarquia


con insulinorresistencia.

Es importante realizar un diagnstico precoz


y adecuado para instaurar medidas terapuel

lo que

uso

de

permite

tratamiento
utilizar m e n o r

dosis de c a d a u n o de los m e d i c a m e n t o s .

Para el diagnstico de S O P se deben excluir


previamente otras causas de hiperandroge-

33

Maulino N y Monsalve D

nismo.

GLOSARIO
Pubarquia

precoz: Aparicin de vello pbico

en la nias antes de los 8 aos.


Adrenarquia: Es la "pubertad" de la glndula
adrenal. se caracteriza por la activacin de
la produccin de andrgenos adrenales.
Adrenarquia exagerada: Produccin de andrgenos ms elevada de lo esperado para la
edad de la paciente.
Hiperandrogenismo

ovrico

funcional:

Se

caracteriza por la produccin exagerada de


17 O H P por el ovario (>160 ng/dL) en respuesta

la

prueba

de

estimulacin

con

anlogos de GnRH.
Oligomenorrea: Periodos menstruales con ms
de 35 das.
Amenorrea primaria: Ausencia de menarquia
a los 16 a o s
Amenorrea secundaria: Ausencia de menstruac i n por m s de 3 m e s e s
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