TERMODINMICA

Reporte de prctica.

Practica #3
BALANCES DE ENERGIA EN ESTADO INESTABLE,
MEZCLADO NO IDEAL, INTERMITENTE DE SOLUCION

INTRODUCCIN.

La primera ley de la Termodinmica establece que:

Aunque la energa adopta muchas formas, la cantidad total de energa es
constante, y cuando la energa desaparece de una forma, aparecer
simultneamente en otras formas.
En otras palabras, en un sentido un tanto informal, tambin se puede
interpretar como que la energa no se crea ni se destruye, slo se transforma.
Finalmente, si se considera que el sistema puede intercambiar energa con los
alrededores ya sea en forma de trabajo (W) o de calor (Q), entonces la primera
ley se reescribe as:

Esto quiere decir, que la energa puede transformarse de una forma a otra, pero
la cantidad total de energa siempre permanece constante.
Energa Total: Acumulacin = Entrada Salida + Generacin

Los balances de materia y energa (BMyE) son una de las herramientas ms

importantes con las que cuenta la ingeniera de procesos y se utilizan para
contabilizar los flujos de materia y energa entre un determinado proceso
industrial y los alrededores o entre las distintas operaciones que lo integran. Por
tanto, en la realizacin del PFC, los BMyE nos permitirn conocer los caudales
msicos de todas las corrientes materiales que intervienen en el proceso, as
como las necesidades energticas del mismo, que en ltimo trmino se
traducirn en los requerimientos de servicios auxiliares, tales como vapor o
refrigeracin.

Ilustracin 1 Sistema de balance de energa

OBJETIVO.
Determinar mediante un balance de materia y energa la temperatura
final de una mezcla intermitente de dos corrientes puras.
MATERIAL.

Vaso de Unicef
Pro pipeta
Pipeta volumtrica (10 mal)
Termmetro
H2O

H 2 S O4

1
1
1
1

DESARROLLO EXPERIMENTAL.

DETERMINACION
DE LA
TEMPERATURA
FINAL DE UNA
MEZCLA DE 2
COMPONENTES

Montar el dispotivo
que se muestra a
continuacin.

En el vaso de unicel
aadir 40 mL de

Registar
temperatura de .

Registrar
temperatura de .

Agregar 10 mL de
al vaso de unicel.

Tapar el vaso y
agitar la mezcla.

Registrar
temperatura
obtenida.

Repetir 3 veces.

Ilustracin 2 Sistema para mezclado intermitente de 2 soluciones

RESULTADOS Y ANALISIS DE RESULTADOS.

COMPONENTE

H2O

H 2 S O4

MAS
A
g
40

EXPERIMEN
TO
1

TEMPERATU
RA INICIAL
C
K
18.5 291.65

40

18.5

291.65

40

18.5

291.65

promedio

18.5

291.65

20.5

293.65

TEMPERATU
RA FINAL
C
K
68
341.1
5
75.5 348.6
5
78
351.1
5
73.8 346.9
3
8
68
341.1

20.5

293.65

75.5

20.5

293.65

78

promedio

20.5

293.65

73.8
3

5
348.6
5
351.1
5
346.4
8

Temperatura Final
(experimental)

Temperatura final (terica)

73.83

85.82

El principio en que se basa el balance de materia y energa es que la materia o

energa no se crea ni se destruye, solo se transforma. Y es este mismo principio
que nos ayudo a determinar la temperatura final de la mezcla.
Se

considera la masa constante en el sistema ya que no cambia y consideramos al

sistema un sistema cerrado. Para realizar el balance de energa tenemos que el
mismo calor ganado va ser el mismo que el calor perdido por el sistema
Aplicando la formula tenemos que la temperatura final terica es de 358.82 K
contra una temperatura final experimental promedio de 347 K. Las
temperaturas difieren por 12 grados y tienen un error relativo del 16% .
La razones por la que la temperatura final terica sea mayor a la experimental
es que las temperaturas oscilaran entre un intervalo (que no fueran constantes),
que los valores de las capacidades calorficas del agua, del cido sulfrico
fueran de una bibliografa errona y la ultima es que se interpretarn mal las
grficas para la capacidad calorfica de la mezcla

Pero a grandes rasgos se cumple el objetivo de aplicar la primera ley de la

termodinmica para determinar la temperatura final por medio del balance de
energa.

CONCLUSIN
Todo lo que entra a un sistema tienen que salir de una u otra forma y gracias a
esto nos permite tener un control de que pasa adentro del sistema, controlar
los flujos de materia y energa, las exigencias msicas y energticas que
demande este para llevar a cabo los proceso y los resultados finales que
obtendremos y finalmente para el resultado de la temperatura final hay que
buscar que las temperaturas iniciales y finales no varen mucho en los
experimentos.

BIBLIOGRAFA

Baehr, H. (1965). Tratado moderno de termodinmica. Teora y

aplicaciones tcnicas (1 ed.). Barcelona, Espaa: Editorial Jos Montes

Cengel, Y. y Boles, M. (2006). Termodinmica (6 ed.). Mxico, D. F.:

Editorial McGraw-Hill. ISBN: 970-10-3966-1

Prudrich,M., Chen, H., Gu, T., Gupta, R., Johnston, K., Lutz, H., Ma, G. y Su,
Z. (2008). Perrys Chemical Engineers Handbook. Seccin 20 Alternative
Separation Processes (8a ed.). EUA: McGraw-Hill

MENORIA DE CLCULO
Temperatura de referencia= 290 K
Fraccin masa= 0.315
Calor integral de solucin= -66.944 joule/mol
Peso molecular H2SO4 = 0.098 Kg/mol
Capacidad calorfica del H2SO4 = 1.38 kJ/kg K
Capacidad calorfica del agua = 4.2 kJ/kg K
Capacidad calorfica de la mezcla = 3.181968 kJ/kg K
Temperatura inicial del agua= 291.85 K
Temperatura inicial del H2SO4 = 293.5 K
T =290+

(66.944 kJ /mol)( 0.315)

(1.38 kJ /kgK )(0.315)(3.65) (4.2 kJ /kgK )(0.315)(1.65 K
+
+
(0.098 Kg/mol)(3 .181968 kJ /kg K )
(3 .181968 kJ /kg K )
(3 .181968 kJ /kg K )

T =358.82 K

Error relativo=

85.8273.83
x 100=
16%
73.83