Anlisis volumtrico

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Titulacin redirige aqu. Para otras acepciones, vase Titulacin (desambiguacin).

Proceso de titulacin. El valorante cae desde la bureta en la solucin de analito

contenida en el erlenmeyer. Un indicador presente en la solucin cambia
permanentemente de color al alcanzar el punto final de la valoracin
Utilizando una bureta calibrada para aadir el valorante es posible determinar la
cantidad exacta que se ha consumido cuando se alcanza el punto final. El punto final es
el punto en el que finaliza la valoracin, y se determina mediante el uso de un indicador
(ver ms adelante). Idealmente es el mismo volumen que en el punto de equivalencia
el nmero de moles de valorante aadido es igual al nmero de moles de analito, algn
mltiplo del mismo (como en los cidos poliprticos. En la valoracin clsica cido
fuerte-base fuerte, el punto final de la valoracin es el punto en el que el pH del
reactante es exactamente 7, y a menudo la solucin cambia en este momento de color de
forma permanente debido a un indicador. Sin embargo, existen muchos tipos diferentes
de valoraciones (ver ms adelante). Pueden usarse muchos mtodos para indicar el
punto final de una reaccin: a menudo se usan indicadores visuales (cambian de color).
En una titulacin o valoracin cido-base simple, puede usarse un indicador de pH,
como la fenolftalena, que es normalmente incolora pero adquiere color rosa cuando el
pH es igual o mayor que 8,2. Otro ejemplo es el naranja de metilo, de color rojo en
medio cido y amarillo en disoluciones bsicas. No todas las titulaciones requieren un
indicador. En algunos casos, o bien los reactivos o los productos son fuertemente
coloreados y pueden servir como "indicador". Por ejemplo, una titulacin o valoracin
redox que utiliza permanganato de potasio como disolucin estndar (rosa/violeta) no
requiere indicador porque sufre un cambio de color fcil de detectar pues queda incolora
al reducirse el permanganato. Despus del punto de equivalencia, hay un exceso de la
disolucin titulante (permanganato) y persiste un color rosado dbil que no desaparece.

Bureta de Mohr
Debido a la naturaleza logartmica de la curva de pH, las transiciones en el punto final
son muy rpidas; y entonces, una simple gota puede cambiar el pH de modo muy
significativo y provocar un cambio de color en el indicador. Hay una ligera diferencia
entre el cambio de color del indicador y el punto de equivalencia de la titulacin o
valoracin. Este error se denomina error del indicador. Por este motivo es aconsejable
efectuar determinaciones en blanco con el indicador y restarle el resultado al volumen
gastado en la valoracin.

Contenido
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1 Historia y etimologa

2 Preparacin de una muestra para titulacin o valoracin

3 Procedimiento

4 Curvas de valoracin

5 Tipos de valoraciones
o 5.1 Valoracin cido-base
o 5.2 Valoracin redox
o 5.3 Valoracin complexomtrica

o 5.4 Valoracin de potencial Zeta

6 Medida del punto final de una titulacin o valoracin

o 6.1 Valoracin por retroceso

7 Algunos usos particulares

o 7.1 Algunas valoraciones aplicables a lpidos

8 Referencias

9 Enlaces externos

[editar] Historia y etimologa

La palabra "titulacin" viene del vocablo latino titulus, que significa inscripcin o ttulo.
La palabra francesa titre, del mismo origen, significa rango o grado. Una titulacin o
valoracin es, por definicin, la determinacin del grado o concentracin de una
disolucin con respecto a agua con pH 7 (que es el pH del H2O pura en condiciones
estndar). Los orgenes del anlisis volumtrico estn en Francia en la qumica de
finales del siglo XVII. Franois Antoine Henri Descroizilles desarroll la primera bureta
(con aspecto de un cilindro graduado) en 1791. Joseph Louis Gay-Lussac desarroll una
versin mejorada de la bureta que inclua un brazo lateral, y acu los trminos "pipeta"
y "bureta" en un artculo de 1824 sobre la estandarizacin de disoluciones de ndigo. Un
gran paso adelante en la metodologa y popularizacin del anlisis volumtrico se debe
a Karl Friedrich Mohr, que redise la bureta colocando un cierre con pinza y una
cnula de vertido en el extremo inferior, y escribi el primer libro sobre su uso, con el
ttulo Lehrbuch der chemisch-analytischen Titrirmethode (Manual sobre mtodos de
titulacin en Qumica Analtica), publicado en 1855.1

[editar] Preparacin de una muestra para titulacin o

valoracin
En un titulacin o valoracin, tanto la sustancia patrn como el analito deben estar en
fase lquida (o en disolucin). Si la muestra no es un lquido o una disolucin, debe ser
disuelta. Si el analito est muy concentrado en la muestra a analizar, suele diluirse.
Aunque la amplia mayora de las titulaciones se llevan a cabo en disolucin acuosa,
pueden usarse otros disolventes como cido actico o etanol con igual finalidad, para
determinados anlisis. Una cantidad medida de muestra se coloca en un frasco donde se
disuelve y se diluye si es necesario. El resultado matemtico de la valoracin puede
calcularse directamente mediante la cantidad de valorante medida. Cuando la muestra
ha sido disuelta o diluida previamente a la valoracin, la cantidad de disolvente
utilizado para disolver o diluir debe ser bien conocida (generalmente es un coeficiente
entero) para poder considerarlo en el resultado matemtico de la valoracin de la
muestra original. Muchas valoraciones requieren un cierto control del pH de la reaccin.

Para ello, se usan disoluciones amortiguadoras aadidas en el frasco de la disolucin a

analizar para mantener el pH de la solucin. En otros casos se debe enmascarar un cierto
ion: esto es necesario cuando hay dos reactivos en la muestra que pueden reaccionar con
la sustancia patrn y solo queremos valorar uno de ellos, o bien cuando la reaccin
puede ser inhibida o alterada por la presencia de ese ion. Se procede aadiendo otra
disolucin a la muestra para enmascarar o secuestrar el ion no deseado, mediante la
formacin de un enlace dbil con l o incluso formando una sustancia insoluble.
Algunas reacciones redox pueden requerir calentar la disolucin con la muestra y
valorar mientras est todava caliente (para incrementar la velocidad de reaccin). Por
ejemplo, la oxidacin de ciertas soluciones de oxalato requiere calentar la solucin hasta
unos 60 grados centgrados para mantener una adecuada velocidad de reaccin.

[editar] Procedimiento
Una titulacin o valoracin comienza con un vaso de precipitados o matraz Erlenmeyer
conteniendo un volumen preciso del reactivo a analizar y una pequea cantidad de
indicador, colocado debajo de una bureta que contiene la disolucin estndar.
Controlando cuidadosamente la cantidad aadida, es posible detectar el punto en el que
el indicador cambia de color. Si el indicador ha sido elegido correctamente, este debera
ser tambin el punto de neutralizacin de los dos reactivos. Leyendo en la escala de la
bureta sabremos con precisin el volumen de disolucin aadida. Como la
concentracin de la disolucin estndar y el volumen aadido son conocidos, podemos
calcular el nmero de moles de esa sustancia (ya que Molaridad = moles / volumen).
Luego, a partir de la ecuacin qumica que representa el proceso que tiene lugar,
podremos calcular el nmero de moles de la sustancia a analizar presentes en la
muestra. Finalmente, dividiendo el nmero de moles de reactivo por su volumen,
conoceremos la concentracin buscada.

[editar] Curvas de valoracin

Una curva tpica de valoracin de un cido diprtico, cido oxlico, titulado con una
base fuerte, hidrxido de sodio. Son visibles los dos puntos de equivalencia, a 15 y 30
mL
Las valoraciones se representan mediante curvas de valoracin, en las que suele
representarse como variable independiente el volumen aadido de disolucin estndar,

titulante o patrn, mientras la variable dependiente es la concentracin del analito en la

etapa correspondiente de valoracin (en una valoracin cido-base es generalmente el
pH de la disolucin, que cambia segn la composicin de las dos disoluciones). En el
caso de las valoraciones cido-base, las curvas de valoracin reflejan la fuerza del cido
y de la base correspondientes. Por ejemplo, en una valoracin de cido fuerte con una
base dbil, la curva de valoracin ser relativamente lisa, aunque muy escarpado para
puntos cerca el punto de equivalencia de la valoracin. En este caso, pequeos cambios
en el volumen del valorante producen cambios grandes del pH cerca del punto de
equivalencia. En este caso, una amplia gama de indicadores sera apropiada (por
ejemplo el tornasol, la fenolftalena o el azul de bromotimol). Por otro lado, si uno de
los componentes de una valoracin cido-base es un cido dbil o una base dbil, y el
otro es un cido fuerte o una base fuerte, la curva de valoracin es claramente irregular
cerca del punto de equivalencia (y el pH no cambia "tanto" con la adicin de pequeos
volmenes de valorante). Como ejemplo, la curva de valoracin del cido oxlico (un
cido dbil) con hidrxido de sodio (una base fuerte) se ha representado en la imagen
anterior. Aqu, el punto de equivalencia ocurre a un pH entre 8 y 10, y as el analito es
bsico en el punto de equivalencia (con ms precisin, el ion hidrxido experimenta una
reaccin de hidrlisis en el agua produciendo iones hidrxido). Un indicador como la
fenolftalena sera apropiado para esta valoracin en particular. La curva de valoracin
correspondiente a una valoracin de una base dbil con un cido fuerte se comporta de
modo anlogo, obtenindose una disolucin cida en el punto de equivalencia. En este
caso, indicadores como el naranja de metilo o el azul de bromotimol se utilizan
habitualmente. Por otro lado, las valoraciones cido-base en las que los componentes
son una base y un cido dbil, son de naturaleza bastante irregular. Debido a la
naturaleza de tales valoraciones, no hay ningn indicador qumico apropiado, y por ello
a menudo se utiliza el pHmetro.

[editar] Tipos de valoraciones

Las valoraciones se clasifican por el tipo de objeto a analizar:

Valoraciones cido-base: basadas en la reaccin de neutralizacin entre el analito

y una disolucin de cido o base que sirve de referencia. Para determinar el
punto final, usan un indicador de pH, un pH-metro, o un medidor de
conductancia.

Valoraciones redox: basadas en la reaccin de oxidacin-reduccin o reaccin

redox entre el analito y una disolucin de oxidante o reductor que sirve de
referencia. Para determinar el punto final, usan un potencimetro o un indicador
redox aunque a veces o bien la sustancia a analizar o la disolucin estndar de
referencia tienen un color suficientemente intenso para que no sea necesario un
indicador adicional.

Valoraciones de formacin de complejos o complexometras: basadas en la

reaccin de formacin de un complejo entre el analito y la sustancia valorante.
El agente quelante EDTA es muy usado para titular iones metlicos en
disolucin. Estas valoraciones generalmente requieren indicadores
especializados que forman complejos ms dbiles con el analito. Un ejemplo es
Negro de Eriocromo T para valoracin de iones calcio, magnesio o cobre (II).

Valoraciones de precipitacin: Son aquellas basadas en las reacciones de

precipitacin.Uno de los tipos ms habituales son las Argentometras:
precipitacin de aniones como los halgenos ( F-, Cl-, Br-, I-) y el tiocianato
(SCN-) con el ion plata. Ag+. Esta titulacin est limitada por la falta de
indicadores apropiados.2

NaX(ac) + AgNO3(ac) AgX(s) + NaNO3(ac) donde X = F-, Cl-, Br-, I-, SCN[editar] Valoracin cido-base
Artculo principal: Neutralizacin (qumica)

Indicador

Violeta de metilo

Color en medio
cido

Rango de cambio de
color

Color en medio
bsico

Amarillo

0.0 - 1.6

Violeta

Azul de bromofenol Amarillo

3.0 - 4.6

Azul

3.1 - 4.4

Amarillo

Naranja de metilo Rojo

Rojo de metilo

Rojo

4.4 - 6.2

Amarillo

Tornasol

Rojo

5.0 - 8.0

Azul

6.0 - 7.6

Azul

Azul de bromotimol Amarillo

Fenolftalena

Incolora

8.3 - 10.0

Rosa

Amarillo de
alizarina

Amarillo

10.1 - 12.0

Rojo

Estas valoraciones estn basadas en la reaccin de neutralizacin que ocurre entre un

cido y una base, cuando se mezclan en solucin. El cido (o la base) se aade a una
bureta previamente lavada con el mismo cido (o base) antes de esta adicin. La base (o
el cido) se aade a un matraz Erlenmeyer previamente lavado con agua destilada antes
de la adicin. La solucin en el matraz es a menudo una solucin estndar; cuya
concentracin es exactamente conocida. La solucin en la bureta es la solucin cuya
concentracin debe ser determinada por la valoracin. El indicador usado para la
valoracin cido-base a menudo depende de la naturaleza de los componentes como se

ha descrito en la seccin anterior. Los indicadores ms comunes, sus colores, y el rango

de pH del cambio de color se muestran en la tabla anterior. Cuando se requieren
resultados ms exactos, o cuando los componentes de la valoracin son un cido y una
base dbil, se utiliza un pHmetro o un medidor de conductancia.

[editar] Valoracin redox

Artculo principal: Valoracin redox

Estas valoraciones estn basadas en una reaccin de redox entre un agente oxidante y un
agente reductor. El agente oxidante (o el agente reductor) se aade en la bureta
previamente lavada con el mismo agente oxidante. El reductor (o el agente oxidante) se
aade en el matraz erlenmeyer, previamente lavado con agua destilada. Como en una
valoracin cido-base, la solucin estndar es la que se coloca a menudo en el matraz, y
la solucin cuya concentracin debe ser determinada se coloca en la bureta. El
procedimiento para realizar las valoraciones redox es similar al requerido para realizar
las valoraciones cido-base.
La mayora de las veces se utiliza un el potencimetro o un indicador redox para
determinar el punto final de la valoracin. Por ejemplo, cuando uno de los componentes
de la valoracin es el agente oxidante dicromato de potasio, el cambio de color de la
solucin de naranja a verde no es definido y se utiliza un indicador como la
difenilamina. El anlisis de vinos para determinar su contenido de dixido de azufre
requiere el empleo de yodo como un agente oxidante. En este caso, se utiliza almidn
como indicador; un complejo de almidn-yodo azul se forma en el momento en que un
exceso de yodo est presente, sealando as el punto final de la valoracin.
Por otro lado, algunas valoraciones redox no requieren un indicador, debido al color
intenso de alguno de los componentes. Por ejemplo, en una valoracin donde est
presente el agente oxidante permanganato de potasio, un color rosado que persiste
seala el punto final de la valoracin, y por lo tanto no se requiere ningn indicador
particular.

[editar] Valoracin complexomtrica

Artculo principal: Equilibrio de complejos

Estas valoraciones estn basadas en la formacin de un complejo entre el analito y el

valorante. El agente quelatante EDTA se utiliza muy frecuentemente para valorar iones
metlicos en solucin. Estas valoraciones generalmente requieren un indicador
especializado que forma complejos ms dbiles con el analito. Un ejemplo comn es el
Negro de Eriocromo T para la valoracin de los iones de calcio y magnesio.

[editar] Valoracin de potencial Zeta

Artculo principal: Valoracin de potencial Zeta

Estas valoraciones son caracteristicas de sistemas heterogneos, como los coloides. El

potencial Zeta juega el papel de indicador. Uno de los objetivos es la determinacin del
punto isoelctrico cuando la carga superficial se hace 0. Esto se puede alcanzar

cambiando el pH o aadiendo surfactante. Otro objetivo es la determinacin de la dosis

ptima de sustancia qumica para la floculacin o la estabilizacin.

[editar] Medida del punto final de una titulacin o

valoracin
Artculo principal: Punto de equivalencia (qumica)

Hay diferentes mtodos para determinar el punto final o punto de equivalencia:

Indicadores: Son sustancias que cambian de color en respuesta a un cambio

qumico.
o Indicador de pH o indicador cido-base: Un indicador cido-base (como
la fenolftalena) cambia de color dependiendo del pH del medio.
o Indicador Redox. Una gota de disolucin de indicador es aadida al
principio de la titulacin o valoracin; cuando el color cambia, se ha
alcanzado el punto final.

Potencimetro y Dosificador de la marca Metrohm

Potencimetro: Son instrumentos que miden el potencial de electrodo de la

disolucin. Se usan para valoraciones redox; el potencial del electrodo de trabajo
cambiar bruscamente en el punto final.

Medidor de pH o pH-metros: Son potencimetros que usan un electrodo cuyo

potencial depende de la cantidad de ion H+ presente en la disolucin. Es un
ejemplo de un electrodo de ion selectivo que permite medir el pH de la
disolucin a lo largo de la valoracin. En el punto final, cambiar bruscamente
el pH medido. Puede ser un mtodo ms preciso que el uso de indicadores, y es
fcil de automatizar.

Conductancia: La conductividad de una disolucin depende de los iones

presentes en ella. Durante muchas titulaciones, la conductividad cambia de
modo significativo. Por ejemplo, durante una valoracin cido-base, los iones H+
y OH- formando agua neutra, H2O. Esto cambia la conductividad de la
disolucin. La conductancia total de la disolucin depende tambin de los otros
iones presentes en la disolucin (como los contraiones). No todos ellos
contribuyen de igual manera a la conductividad que tambin depender de la
movilidad de cada ion y de la concentracin total de iones (fuerza inica).
Luego, predecir el cambio en la conductividad es ms difcil que medirla.

Cambio de color: En algunas reacciones, la disolucin cambia de color sin

presencia de indicador. Es frecuente en valoraciones redox, por ejemplo, cuando
los diferentes estados de oxidacin de productos y reactivos poseen diferentes
colores.

Precipitacin: Si se forma un slido en la reaccin, y luego precipita. Un

ejemplo es la reaccin entre Ag+ y Cl- que forma una sal muy insoluble, AgCl.
Esto dificulta determinar con precisin el punto final. Por ello, a veces se
prefiere hacer una titulacin inversa.

Una valoracin calorimtrica o titulacin isotrmica usa el calor producido o

consumido en la reaccin para determinar el punto final. Es un mtodo
importante en bioqumica, como en la determinacin de qu substratos se
enlazan a las enzimas.

Titulacin termomtrica es una tcnica muy verstil. Se diferencia de la anterior

por el hecho de que no se determina un aumento o cada de temperatura como
indicativo del punto final, sino que se mide la velocidad de cambio de la
temperatura.

Titulacin con determinacin del punto final por cambio de color

Espectroscopa: Puede usarse para medir la absorcin de luz por la disolucin

durante la valoracin, y si el espectro del reactivo, sustancia patrn o producto
es conocido, podra medirse su evolucin con cantidades bastante pequeas que
permitiran conocer el punto final.

Amperometra o valoracin amperomtrica: Se usa como tcnica de deteccin

analizando la corriente elctrica debida a la oxidacin o reduccin de los
reactivos o productos en un electrodo de trabajo que depender de la
concentracin de las especies en disolucin. El punto final se detecta por un
cambio en la corriente. Este mtodo es el ms til cuando hay que reducir un
exceso de la sustancia valorante (valoracin por retroceso), como es el caso de la
valoracin de haluros con Ag+.

[editar] Valoracin por retroceso

El mtodo de valoracin por retroceso se usa cuando se invierte el sentido de la
valoracin, cambiando la sustancia a valorar. En vez de valorar el analito original se
aade un exceso conocido de reactivo estndar a la disolucin, y luego se valora el
exceso. Este mtodo es til si el punto final de la valoracin por retroceso es ms fcil
de identificar que el punto final de la valoracin normal. Se usa tambin si la reaccin
entre el analito y la sustancia titulante es muy lenta.

[editar] Algunos usos particulares

La valoracin de biocombustible es el acto de determinar la acidez de una

muestra de combustible de origen vegetal mediante la adicin de una base a la
muestra mientras se comprueba con papel indicador que el pH final es 7.

Sabiendo cunta base neutraliza una cantidad de biocombustible, conoceremos

cuanta base en total aadiremos al lote completo.

La valoracin en petroqumica o en la industria alimentaria se usa para definir

las propiedades de aceites, grasas y substancias similares.3

[editar] Algunas valoraciones aplicables a lpidos

Nmero cido: Determina el nivel de cidos grasos libres presentes en un

biocombustible. El nmero cido total es la cantidad de base, expresada en
miligramos de hidrxido de potasio que se requiere para neutralizar todos los
componentes acdicos presentes en un gramo de muestra.

Grado de acidez: Se realiza una titulacin cido-base con indicador de cambio

de color para determinar el contenido de cido graso libre en una muestra y
comprobar as su acidez.

Nmero de iodo o ndice de yodo: Es una medida del grado de insaturacin de

los componentes de una grasa. Ser tanto mayor cuanto mayor sea el nmero de
dobles enlaces C=C por unidad de grasa, utilizndose por ello para comprobar la
pureza y la identidad de las grasas. Es la cantidad (gramos) de yodo absorbidos
por 100 gramos de grasa.

El nmero de yodo oscila entre 0 (cidos grasos saturados) a 350. Una valoracin redox
con cambio de color permite indicar la cantidad de cido graso insaturado libre en una
muestra.4

Nmero de saponificacin: La saponificacin consiste en una hidrlisis alcalina

de una muestra grasa (con KOH o NaOH). Los lpidos derivados de cidos
grasos (cidos monocarboxlicos de cadena larga) dan lugar a sales alcalinas
(jabones) y alcohol, que son fcilmente extrables en medio acuoso.

El nmero de saponificacin no es ms que los miligramos de KOH necesarios para

saponificar 1 gramo de materia grasa. Esta prueba es otra prueba cualitativa que
podemos aplicar a los lpidos. Esta nos permite ver si el tipo de lpido es saponificable
(contiene cidos grasos) o no (no contiene cidos grasos). Se realiza una valoracin
cido-base por retroceso con indicador de cambio de color o valoracin potenciomtrica
para obtener una idea de la longitud media de la cadena de cidos grasos en un nacis
Mtodo volumtrico
Se emplea, por lo general, para la determinacin de caudales muy pequeos y se requiere de
un recipiente para recolectar el agua. El caudal resulta de dividir el volumen de agua que se
recoge en el recipiente entre el tiempo que transcurre en colectar dicho volumen. Esto es:
Q = V/T , donde:
Q = caudal en m3/s.
V = volumen en m3.

T = tiempo en segundos.
3.1.4. Mtodo qumico
Consiste en la incorporacin a la corriente de cierta sustancia qumica durante un tiempo dado;
tomando muestras aguas abajo, donde se estime que la sustancia se haya disuelto
uniformemente, se puede determinar la cantidad de sustancia contenida por unidad de volumen
y de ah obtener el caudal buscado. Obviamente, debe asegurarse la absoluta inocuidad de
dicha substancia para el ecosistema analizado.
3.1.5. Calibracin de compuertas
La compuerta es un orificio, de forma generalmente cuadrangular o circular, en donde se
establecen, para determinadas condiciones hidrulicas, los valores del caudal, con respecto a
una abertura medida en el vstago de la misma compuerta.
Este principio es utilizado, dentro de la operacin normal de una compuerta, para la
construccin de una curva caracterstica que nos permita determinar, tomando como referencia
la carga hidrulica sobre la plantilla de la estructura, cul es el gasto en litros por segundo que
discurre por el orificio.
Sin embargo, al cambiar las condiciones hidrulicas del cauce natural del cual se est
derivando, se produce la variacin de las curvas establecidas, razn por la cual es necesario
programar una secuencia de aforos para conocer cul es el grado de modificacin de la curva
utilizada.

Mtodos gravimtricos
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Los mtodos gravimtricos son un tipo de mtodo geofsico, y constituyen pruebas
realizadas para la determinacin de las caractersticas geotcnicas de un terreno, como
parte de las tcnicas de un reconocimiento geotcnico.
Consiste en la medicin muy precisa de la aceleracin de la gravedad en distintos
puntos, registrando variaciones anmalas de dicha aceleracin, que pueden suponer
cambios bruscos en la densidad de un terreno.
De esta forma, se pueden detectar huecos o cavernas, como las existentes en los terrenos
crsticos, o en zonas de explotacin minera actual o histrica, fallas, domos salinos,
profundidad de capas competentes compactas, etc.
Los resultados obtenidos son, en general, poco concluyentes para que su empleo est
generalizado en la ingeniera civil, a pesar de lo cual, no dejan de constituir un mtodo
particular de los mtodos geofsicos, como alternativa en el reconocimiento geotcnico
de un terreno.

Anlisis gravimtrico
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Para otros usos de este trmino, vase Gravimetra.
En qumica analtica, el anlisis gravimtrico o gravimetra consiste en determinar la
cantidad proporcionada de un elemento, radical o compuesto presente en una muestra,
eliminando todas las sustancias que interfieren y convirtiendo el constituyente o
componente deseado en un compuesto de composicin definida, que sea susceptible de
pesarse. La gravimetra es un mtodo analtico cuantitativo, es decir, que determina la
cantidad de sustancia, midiendo el peso de la misma (por accin de la gravedad).
Los clculos se realizan con base en los pesos atmicos y moleculares, y se
fundamentan en una constancia en la composicin de sustancias puras y en las
relaciones ponderales (estequiometra) de las reacciones qumicas.

[editar] Mtodos utilizados en el anlisis gravimtrico

Mtodo por precipitacin: Tcnica analtica clsica que se basa en la precipitacin de
un compuesto de composicin qumica conocida tal que su peso permita calcular
mediante relaciones, generalmente estequiomtricas, la cantidad original de analito en
una muestra.
En este tipo de anlisis suele prepararse una solucin que contiene al analito, a la que
posteriormente se agrega un agente precipitante, que es un compuesto que reacciona con
el analito en la solucin para formar un compuesto de muy baja solubilidad.
Posteriormente se realiza la separacin del precipitado de la solucin madre empleando
tcnicas sencillas de separacin tales como la decantacin y/o el filtrado. Una vez
separado el slido precipitado de la solucin se procede a secarlo en un horno o estufa
para eliminar el remanente de humedad, para finalmente pesarlo y relacionar de esta
forma la cantidad de precipitado con la cantidad de analito en la muestra original. El
analito a cuantificar se establece de acuerdo a la reaccin y su relacin
estequimiometrica con el agente precipitante
En este mtodo el analito es convertido en un precipitado poco soluble, luego se filtra,
se purifica, es convertido en un producto de composicin qumica conocida y se pesa.
Para que este mtodo pueda aplicarse se requiere que el analito cumpla ciertas
propiedades:

Baja solubilidad

Alta pureza al precipitar

Alta filtrabilidad

Composicin qumica definida al precipitar

Mtodo por volatilizacin: En este mtodo se miden los componentes de la muestra

que son o pueden ser voltiles. El mtodo ser directo si evaporamos el analito y lo
hacemos pasar a travs de una sustancia absorbente que ha sido previamente pesada as
la ganancia de peso corresponder al analito buscado; el mtodo ser indirecto si
volatilizamos el analito y pesamos el residuo posterior a la volatilizacin as pues la
prdida de peso sufrida corresponde al analito que ha sido volatilizado.
El mtodo por volatilizacin solamente puede utilizarse si el analito es la nica
sustancia voltil o si el absorbente es selectivo para el analito.
Mtodo por electrodeposicin: Este mtodo se basa en la deposicin sobre un
electrodo de un compuesto de relacin conocida con el analito que se requiere
cuantificar. La cuantificacin se realiza mediante la diferencia de peso que se produce
en los electrodos antes y despus de realizar una reaccin redox en la solucin
problema, que se ocasione la precipitacin del analito o de un compuesto formado por el
mismo.