COMPLEMENTARIA

LECTURAS RECOMENDADAS

HOJA DE

MATERI
A

TAREA

EXPOSICIO
NES

ESCUELA SUPERIOR POLITCNICA DE CHIMBORAZO

FACULTAD: INFORMATICA Y ELECTRONICA
ESCUELA: CONTROL Y REDES INDUSTRIALES
CARRERA: INGENIERIA ELECTRONICA EN CONTROL Y REDES INDUSTRIALES

GUA DE LABORATORIO DE QUIMICA

PRCTICA No.1
BATERIAS EN BASE A REACCIONES
ELECTROQUIMICAS

1. DATOS GENERALES:
NOMBRES:

CODIGOS:

Jerson Bastidas

(896)

Fernanda Gullsqui

(1039)

Marisol Morocho

(1049)

David Chafla

(1028)
.

GRUPO No.: 2

FECHA DE REALIZACIN:

2016/06/27

FECHA DE ENTREGA:

2016/07/14

2. OBJETIVO(S):
2.1.

GENERAL

Elaborar una batera de corriente continua en base a reacciones qumicas.

2.2.

ESPECFCOS

Explicar el funcionamiento de las bateras electroqumicas

Entender las reacciones de xido reduccin
Sealar la importancia que tienen las bateras para el desarrollo de la ciencia en la
actualidad.

3. METODOLOGA

Tras varias investigaciones realizadas analizamos y comprendimos la funcionalidad de las

bateras en base a reacciones electroqumicas y su gran importancia es por ello que
seccionamos la mejor informacin posible en relacin al tema donde resaltamos el
principal desarrollo de este, un experimento fcil de hacer y muy demostrativo es por ello
que mediante fuentes importantes y bibliografa investigada hemos desarrollado paso a
paso el funcionamiento de este proyecto.
4. MATERIALES:
Monedas con alto contenido en cobre (Elegimos las monedas de 1 ctvo.).
Cartn prensado (Trozos de 3 * 3 cm)
Papel Aluminio (Trozos de 3 * 3 cm)
Cable de Cobre de 0.5 mm
Un Vaso (Cualquiera)
Cinta adhesiva (Taype)
Un led de 5 mm
4.1 EQUIPOS E INSTRUMENTOS

Un Voltmetro Digital
Tijeras
Guantes
Mano de Obra

5. MARCO TEORICO:
Se denomina batera elctrica, acumulador elctrico o simplemente acumulador,
al dispositivo que consiste en una o ms celdas electroqumicas que pueden
convertir la energa qumica almacenada en electricidad. Cada celda consta de un
electrodo positivo, o ctodo y un electrodo negativo, o nodo y electrolitos que

permiten que los iones se muevan entre los electrodos, facilitando que la
corriente fluya fuera de la batera para llevar a cabo su funcin.

Las bateras vienen en muchas formas y tamaos, desde las celdas en miniatura
que se utilizan en audfonos y relojes de pulsera, a los bancos de bateras del
tamao de las habitaciones que proporcionan energa de reserva a las centrales
telefnicas y ordenadores de centros de datos.

La Electroqumica es una rama de la qumica que estudia la transformacin entre

la energa elctrica y la energa qumica.

El rea de la qumica que estudia la conversin entre la energa elctrica y la

energa qumica es la electroqumica.

Los procesos electroqumicos son reacciones redox, donde la energa liberada por
una reaccin espontnea se transforma en electricidad, o la electricidad se utiliza
para inducir una reaccin qumica no espontnea. A este ltimo proceso se le
conoce como electrlisis.

Tipos de celdas electro-qumicas

Hay dos tipos fundamentales de celdas (celda galvnica y celda electroltica y en
ambas tiene lugar una reaccin redox, y la conversin o transformacin de un
tipo de energa en otra, estas son:
La celda
galvnica o celda
voltaica transforma
una
reaccin
qumica
espontnea en una corriente elctrica, como las pilas y bateras. Son muy
empleadas por lo que la mayora de los ejemplos e imgenes de este artculo
estn referidos a ellas.

CELDA GALVANICA

La celda
electroltica transforma
una corriente
elctrica en
una reaccin
qumica de oxidacin-reduccin que no tiene lugar de modo espontneo. En
muchas de estas reacciones se descompone una sustancia qumica por lo que
dicho proceso recibe el nombre de electrolisis.

CELDA ELECTROLITICA

Reacciones redox
Los procesos electroqumicos son reacciones redox (oxidacin-reduccin) donde
la energa liberada por una reaccin espontnea se convierte en electricidad, o
donde la energa elctrica se aprovecha para inducir una reaccin qumica no
espontnea.

En las reacciones redox se transfieren electrones de una sustancia a otra.

REACCION REDOX (EXPERIMENTO)

2++ Zn(s )

2+ Cu
Cu ( s )+ Zn

2++2 e Cu
Reduccin :Cu
2+ +2e

Oxidacin : Zn Zn

2++Cu( s)
2+ Zn
Zn ( s ) +Cu

2++Cu(s)

2+ Zn
Zn ( s ) +Cu
2++2eCu
Reduccin: Cu
2+ +2e

Oxidacin : Zn Zn

2+ ( 0,3 M )

Zn

2+ ( 0,2 M ) Cu
Zn
nodo Ctodo

Si introducimos un trozo de cinc en una disolucin de sulfato de cobre (CuSO4), el

cinc reacciona espontneamente disolvindose y generando iones Zn2+, que
sustituyen a los iones Cu2+ en la disolucin, transformndose ste en cobre
metlico. Se est produciendo una reaccin de transferencia de electrones: cada
tomo de cinc cede dos electrones a un ion Cu2+. Se est produciendo una
reaccin de transferencia de electrones, que podemos representar de la siguiente
forma:

6. PROCEDIMIENTO:
A continuacin, detallamos el proceso para el desarrollo de un nuestro
experimento de forma clara y especifica.
1 Paso: Cortamos trozos redondos de cartn del mismo tamao que las

monedas que utilizamos. En nuestro caso, fueron de 1ctv y ocupamos 11

monedas de las mismas.

2 Paso: Una vez cortados los crculos de cartn, los introdujimos en un

vaso de 12 onzas con 1/8 de litro de vinagre en el lapso de 5 a 10 minutos
para que el cartn se impregnase de vinagr.

3 Paso: Despus de verificar que los trozos de cartn estuviesen

completamente impregnados de vinagre procedemos acortar trozos, en
este caso cuadrados, pero de papel Aluminio.

Ultimo Paso: Ahora, solo restaba colocar todos los elementos, siguiendo el

siguiente orden:
Un trozo de cinta adhesiva.
Un extremo de cable de cobre.
Una moneda.
Un Circulo de cartn con vinagre.
Un Cuadrado de papel de aluminio.
Otro extremo de cable de cobre.
ENSAMBLAJE:
Procedemos a ensamblar el prototipo de la siguiente manera:
Montar todos los materiales sobre la cinta.

Repetimos el mismo orden hasta que no queden monedas.

Envolvemos con cinta, nuestra pila casera.

 Ponemos un cable en la parte superior y cerramos con la cinta.

Una vez hecho esto, el cable que este en la parte de la moneda (abajo)
ser el lado positivo, mientras que el que este en contacto con el papel de
aluminio (arriba) ser el lado negativo. Conectamos el led y podremos ver
que funciona a la perfeccin.

7. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES:

En nuestra pila, el cobre es el reductor del vinagre, el cual oxida la moneda

haciendo que la moneda ceda electrones al vinagre

 Moneda, (Cu). Es por ello que se oxida. Y acta como un agente reductor.
Zn, gana electrones. Por lo que se reduce. Y acta como un agente
oxidante.

Reaccin Redox
8
6
4
2
0
Reduce

Oxida

Reduce
Zn

Oxia

Serie 2

Reaccion Zn-Cu
100%
80%
60%
40%
20%
0%
Reaccion (Zn)

Reaccion (Cu)
Zn

Cu

Como recomendaciones resaltamos la importancia de la reaccin del cobre con la

electricidad, es por ello que al utilizar monedas con mayor concentracin de
cobre vamos a tener un resultado ptimo al intervenir con otros elementos que lo
son el Aluminio entre otros. Verificar paso a paso la correcta instalacin de
componentes.

8. ANEXOS

Este

experimento

nos

enseado

la

importancia

de

las

reacciones

electroqumicas, donde consideramos que este tema es uno de los principales

dentro de la CIENCIA que es la qumica.

9. BIBLIOGRAFA:

Raymond Chang. (2013). QUMICA Undcima edicin. China: S.A. DE C.V. A Subsidiary of The
McGraw-Hill Companies, Inc.

Catal de Alemany, J. (1963). Fsica general (3 edicin). Valencia: SABER. N. Registro: V.

427 - 63, Depsito legal: V. 1927-1963.

ESCUELA SUPERIOR POLITCNICA DE CHIMBORAZO

FACULTAD: INFORMATICA Y ELECTRONICA
ESCUELA: INGENIERIA ELECTRONICA EN CONTROL Y REDES INDUSTRIALES
CARRERA: INGENIERIA ELECTRONICA EN CONTROL Y REDES INDUSTRIALES

GUA DE LABORATORIO DE QUIMICA

PRCTICA No 1- CORROSION, INHIBIDORES

DATOS GENERALES:
NOMBRES:

ALEX AMAGUAA

CODIGOS:

973

OSCAR BURI

994

GABRIEL CASIERRA

972

HENRY ESPINOZA

988

LUZ SANDOVAL

987

JIMMY QUINTANILLA

1006

GRUPO No 5

FECHA DE REALIZACIN:

2016/07/12

2
1

FECHA DE ENTREGA:

2016/07/21

OBJETIVO(S)
GENERAL.
Realizar la seleccin de diferentes compuestos, con caractersticas de
inhibicin de la corrosin, utilizando tcnicas de electroqumica.

ESPECIFICOS.-

Desarrollar diferentes mtodos que nos permitan evitar la corrosin de diferentes

compuestos qumicos, utilizando los inhibidores de corrosin.

Proponer varias formas de inhibores que eviten las corrosiones de los metales
evaluando su eficiencia y eficacia en el material utilizado.

Determinar cules son los principales factores para que la corrosin se de en

diferentes metales y cules son las diferentes clasificaciones de corrosiones que
existen.

3 METODOLOGA
3.1.- la observacin como instrumento de anlisis.
La observacin consiste en saber seleccionar aquello que queremos
analizar. Se suele decir que "Saber observar es saber seleccionar".
Para la observacin lo primero es plantear previamente qu es lo que
interesa observar. En definitiva haber seleccionado un objetivo claro de
observacin. En nuestro caso, nos podemos plantear conocer la tasa de
feedback del entrenador y observar la conducta del entrenador a la hora
de impartir feedback durante el entrenamiento

La observacin cientfica "tiene la capacidad de describir y explicar el

comportamiento, al haber obtenido datos adecuados y fiables
correspondientes a conductas, eventos y /o situaciones perfectamente
identificadas e insertas en un contexto terico.
Las palabras claves de esta definicin son:
- describir y explicar.
- datos adecuados y fiables.
- conductas perfectamente identificadas.

En la observacin podemos considerar tres niveles sistematizacin:

a.- la observacin asistemtica: ha sido la que tradicionalmente sea
realizado en el deporte. El conocido "ojmetro" para dar informacin sobre
una actuacin determinada o las observaciones realizadas sin ninguna
planificacin previa. Esta observacin consiste en una constatacin directa,
sin ningn objetivo explicitado y sin estar perfectamente definido, sin un
orden o planificacin determinado. Son narraciones escritas en forma
directa o datos recogidos de una manera azarosa.
b.- la observacin semisistemtica: en sta los objetivos del registro se
fijan a priori; precisan planificar el orden y el tiempo, se necesita
especificar la conducta o evento antecedente, el ncleo observado y la
conducta o evento posterior, pero no estn categorizadas las conductas a
observar.
c- La observacin sistemtica: intentan agrupar la informacin a partir de
ciertos criterios fijados previamente o partiendo de estos registros.
Requiere categorizar hechos, conductas y / o eventos que se han de
observar.
Estos tres niveles nos conducen a dos tipos claros de observacin: la
observacin asistemtica y la observacin cientfica.
"El estudio del acto de enseanza utiliza como principal instrumento de
investigacin, sistemas o planos de observacin de acontecimientos o
comportamientos". Como toda ciencia la enseanza y el entrenamiento
necesitan de grabaciones objetivas. La observacin constituye un mtodo

de toma de datos destinados a representar lo ms fielmente posible lo que

ocurre, la realidad. (PID-PRACTICUM E.F, 2009)

4 EQUIPOS Y MATERIALES:
Materiales:
Vasos
Recipiente
Cinta
Hilo
Clavos
Sustancias:
Agua (H2O)
Sal (NACL) (cloruro de sodio)
Aceite (C18H34O2 ) cido oleico
Coca-Cola

Incluir representaciones grficas de equipos, instrumentos a utilizar (diagramas,

planos, fotografas, otros.

5 MARCO TEORICO:

Corrosin
Se define la corrosin, en general, como la destruccin lenta y progresiva
de un metal por la accin de un agente exterior. Uno de los factores que limitan la
vida de las piezas metlicas en servicio es el ataque qumico o fsico-qumico que
sufren en el medio que les rodea.
Los metales estn continuamente expuestos a la accin atmosfrica, que,
como ya se ha dicho, est compuesta principalmente de 79 partes de nitrgeno y
21 partes de oxgeno. Tambin sabemos que el nitrgeno es un gas
prcticamente inerte, por lo que la accin atmosfrica depende prcticamente
del oxgeno. Los metales son por lo general bastante estables por lo que sin
colaboracin de otro agente la accin del oxgeno sobre estos es muy dbil.
Tipos de Corrosin

Corrosin atmosfrica: Es la producida por la accin combinada del

oxigeno del aire y la humedad. Pero existe tambin la corrosin qumica,
producida por la accin de los cidos y los lcalis.

La corrosin por accin electroqumica: Es la que tiene lugar sobre los

metales expuestos a la atmsfera hmeda, o sumergidos en agua, o
enterrados. Este tipo de corrosin se refiere, principalmente, a los casos en
que el metal es atacado por el agente corrosivo en presencia de un
electrolito. Esta clase de corrosin puede producirse

sin fuerza electromotriz exterior, constituyendo la corrosin galvnica, y

por la accin adems, de una fuerza electromotriz exterior, constituyendo
la corrosin electroqumica, propiamente dicha.

La corrosin qumica Es la producida por los cidos y lcalis, y

tiene inters para la construccin de aparatos resistentes a la corrosin de
los productos qumicos que intervienen en el proceso de fabricacin.
(Mena)

La corrosin bioqumica: Producida por bacterias, suele tener lugar en

objetos metlicos enterrados. Es especfica de cada metal o aleacin. Las
bacterias no atacan directamente a los metales; sin embargo, pueden
estimular reacciones que destruyen capas protectoras de la corrosin. As,
en las tuberas de hierro, la pared interior se recubre de una fina pelcula
de hidrxido de hierro calcreo, que le protege, pero ciertas bacterias
aerobias, como la gallionella ferruginea, oxidando los iones ferrosos a
frricos se provee de la energa necesaria para asimilar el CO2 y formar
su materia orgnica, al mismo tiempo que disminuye el pH e impiden la
formacin de la pelcula protectora, con lo que se produce una corrosin
localizada.

Formas de Corrosin

Corrosin uniforme: La corrosin uniforme se caracteriza por un ataque

corrosivo sobre toda la superficie, o un

a gran parte de la superficie.

La corrosin uniforme se presenta cuando el material no exhibe diferencias

en su microestructura y el ambiente que lo rodea tiene una composicin
uniforme. Toda el rea superficial se corroe a la misma velocidad y

podemos predecir la prdida de material en un cierto perodo de tiempo. El

hecho de que el dao que se produce sea previsible hace que la corrosin
uniforme sea menos seria que la localizada.

Corrosin galvnica: Es un proceso electroqumico en el que

un metal se corroe preferentemente cuando est en contacto elctrico con
un tipo diferente de metal (ms noble) y ambos metales se encuentran
inmersos en un electrolito o medio hmedo.1 Por el contrario, una reaccin
galvnica se aprovecha en bateras y pilas para generar una corriente
elctrica de cierto voltaje. Un ejemplo comn es la pila de carbonozinc donde el zinc se corroe preferentemente para producir una corriente.
La batera de limn es otro ejemplo sencillo de cmo los metales diferentes
reaccionan para producir una corriente elctrica.

Corrosin por grietas: Ms conocida por el nombre que se le da

en ingls: corrosin crevice, es un fenmeno corrosivo que ocurre en
espacios en los cuales el acceso del fluido con el que se est trabajado en
el medio ve limitada su difusin. Estos espacios son llamados comnmente
como "rendijas", tambin se les conoce con el nombre que se les da en
ingls, es decir, "crevices". Ejemplos de rendijas son los espacios y reas
de contactos entre piezas, en juntas o sellos, dentro de cavidades, grietas
y costuras.

Corrosin por picaduras o pitting: Es el ataque localizado (picaduras)

que produce penetracin en el acero inoxidable. El pitting se asocia con la
discontinuidad local del film de pasivacin, puede ser debido a condiciones

extremas de agentes corrosivos o a imperfecciones mecnicas, tales como

partculas extraas, dao en la superficie del material, o por fallas en la
pelcula de xido de cromo. El fenmeno ocurre cuando se rompe la capa
pasivante y hay un ataque muy localizado. Es posible prevenir o retardar
este efecto utilizando aceros inoxidables con contenido de molibdeno.

Corrosin intergranular: Tambin conocida como ataque

intergranular (IGC y IGA por sus siglas en ingls), es un
fenmeno corrosivo que sucede en los aceros inoxidables, el mismo
consiste en una decarburizacin del acero debido a un fenmeno difusivo
del carbono hacia los bordes de grano, en el proceso el carbono arrastra
tomos de cromo, lo cual hace que el acero pierda sus propiedades
anticorrosivas. Este fenmeno es caracterstico de los aceros inoxidables,
sin embargo se puede presentar en otras aleaciones resistentes a la
corrosin.

Corrosin selectiva: La disolucin selectiva es la eliminacin preferencial

de un elemento de una aleacin slida por procesos corrosivos. El ejemplo
ms comn de este tipo de corrosin es la descincificado que tiene lugar
en los latones, consistente en la eliminacin selectiva del cinc que est
aleado con cobre. Procesos similares tambin ocurren en otras aleaciones,
como la prdida observable de nquel, estao y cromo de las aleaciones de
cobre; de hierro en hierro fundido, de nquel en aceros y de cobalto en las
estelitas.

Corrosin por erosin: Es el efecto producido cuando el movimiento de

un agente corrosivo sobre una superficie de metal acelera sus efectos
destructivos a causa del desgaste mecnico. La importancia relativa del

desgaste mecnico y de la corrosin es a menudo difcil de determinar, y

vara considerablemente de una situacin a otra. El papel de la erosin se
atribuye generalmente a la eliminacin de pelculas superficiales
protectoras: por ejemplo, las pelculas protectoras formadas por
el xido generado por el aire. Un metal oxidado ralentiza su deterioro
porque la superficie ya oxidada dificulta que el interior contine
oxidndose. Si por ejemplo el polvo o la arena, impulsadas por el viento,
eliminan esa capa exterior de xido, el metal continuar deteriorndose al
haber perdido su proteccin.

Corrosin bajo tensin: Es un proceso en el que la combinacin de

carga mecnica, ambiente corrosivo y temperaturas elevadas pueden
llevar al deterioro. Surgen delgadas grietas, que pueden extenderse
bastante rpido, llegando al fallo de alguna parte e incluso de la estructura
completa. Las grietas son difcilmente visibles en la superficie y difciles de
detectar con un examen visual. (Mena)

Inhibidores de Corrosin
Un inhibidor de corrosin es un material que fija o cubre la superficie
metlica, proporcionando una pelcula protectora que detiene la reaccin
corrosiva. Frecuentemente se utilizan recubrimientos temporales para prevenir la
corrosin durante el almacenamiento y el embarque y entre operaciones en la
industria metal mecnica. Los recubrimientos inhibidores de corrosin ms
efectivos, en un tiempo, fueron los materiales de base aceite o solvente. En aos
recientes los productos de base agua han sido desarrollados y estn siendo
utilizados con gran xito.

Funciones de los inhibidores de corrosin

En general, los inhibidores de corrosin se mezclan con el fluido de
tratamiento y se formulan para ser efectivos en la proteccin de los componentes
metlicos con los que el fluido puede entrar en contacto
Los inhibidores de corrosin de base agua funcionan modificando las
caractersticas de las superficies del metal para disminuir su susceptibilidad a la
formacin de la oxidacin y la corrosin
Los inhibidores de corrosin voltiles son sustancias qumicas viporizantes
que combaten la corrosin mediante la formacin de barreras inicas sobre las
superficies metlicas. Estas barreras obstaculizan que la humedad y los agentes
corrosivos disueltos en ella, reaccionen con los tomos metlicos e inicien la
corrosin

Caractersticas de los inhibidores de corrosin:

Se denomina inhibidor de corrosin a una sustancia, que aadida en
cantidades muy pequeas a un metal disminuye o elimina la accin del medio
ambiente para corroerlo. Los inhibidores de corrosin actan formando una
pelcula sobre la superficie metlica o bien entregando sus electrones al medio.
La corrosin es el ataque destructivo del metal por una reaccin qumica o
electroqumica con su medio ambiente. Frecuentemente se intercambian los
trminos de corrosin y oxidacin. El trmino oxidacin normalmente se aplica a

los materiales ferrosos, hierro y acero. El trmino ms utilizado es corrosin,

porque incluye tambin los metales no ferrosos. El manchado metlico es una
corrosin ligera que resulta en una decoloracin o des lustramiento de la
superficie metlica no necesita de un medio ambiente hmedo para ocurrir.
Puede ser de color blanco y polvoriento, verde, negro o caf. Este tipo de
corrosin normalmente se encuentra en aluminio, latn y materiales de cobre.

Los inhibidores de corrosin cumplen con las siguientes caractersticas

principalmente:

Revisten qumica y/o fsicamente las superficies metlicas.

Forman una barrera que asla la humedad y el oxgeno de la superficie

metlica.

Pueden neutralizar la alcalinidad o acidez de la superficie.

Los inhibidores de corrosin de base agua funcionan modificando las

caractersticas de las superficies del metal para disminuir su
susceptibilidad a la formacin de la oxidacin y la corrosin. Normalmente
se venden concentrados y requieren ser diluidos con agua, hacindolos
menos costosos que la mayora de los productos de base aceite.

Proteccin por el Empleo de Inhibidores

Un inhibidor es una sustancia que se aade, generalmente en proporcin
muy pequea, a un medio corrosivo, para detener o disminuir la velocidad de la
corrosin formando un compuesto protector insoluble sobre la superficie del
metal, bien sea catdica o andica. (Mena)
Los inhibidores se emplean mucho en el decapado cido, para disminuir la
velocidad de ataque del metal a decapar sin interferir la eliminacin de la capa
de xido.
El principio de funcionamiento de los inhibidores es formar en la superficie misma
del metal expuesto a corrosin, ya sea un compuesto insoluble o la fijacin de
una determinada materia orgnica, con el objetivo de polarizar la celda de
corrosin y disminuir la velocidad de degradacin del metal. Los inhibidores
pueden clasificarse en pasivante, andico y catdicos. (Mena)

Inhibidores andicos.
Los inhibidores andicos reaccionan sobre las partes andicas del
metal, formando un compuesto protector. Se emplean como inhibidores
andicos el carbonato sdico, el bicarbonato sdico, el fosfato sdico, el
silicato sdico y el cromato sdico. Tambin se emplea el bicromato
potsico en la proporcin de 0,2 por ciento. (Mena)
Los inhibidores andicos producen una velocidad de corrosin
pequea, con alto potencial de electrodo(Mena).

Inhibidores catdicos.

Los inhibidores catdicos forman compuestos protectores sobre el

ctodo, emplendose para este fin sulfato de magnesio, de nquel y de
cinc. Los inhibidores catdicos se utilizan para evitar la corrosin del acero
en aguas neutras. (Mena)
Existen otros inhibidores denominados de absorcin, que son
sustancias coloidales que se fijan sobre el metal. Entre estos pueden
citarse la gelatina, el tanino, el agar-agar, etc. (Mena)

Inhibidores pasavantes
Estos causan un cambio de potencial de corrosin, forzando la
superficie metlica a presentar una conducta pasiva ante la corrosin. Los
ejemplos de los inhibidores que provocan pasividad son aniones oxidantes,
tales como iones de cromato, del nitritos, y del nitratos y los no oxidantes
tales como fosfatos y molibdatos. (Mena)

Inhibidores orgnicos
Los inhibidores orgnicos son generalmente protectores en
soluciones neutrales o alcalinas, pero ofrecen poco o nula proteccin en
cidos, salmueras medios reductores. En tales circunstancias, los
compuestos orgnicos polares y los materiales orgnicos coloidales son
ms utilizados como inhibidores. Los inhibidores orgnicos protegen al
metal mediante una pelcula hidrofobia en la superficie del metal. Los
inhibidores sern fijados por adsorcin segn la carga inica del ion y la
carga de la superficie. (Mena)

VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LOS MTODOS DE CONTROL DE LA

CORROSIN.

METODO

EJEMPLO

VENTAJAS

DESVENTAJAS

Materiales resistentes

Cromo, Cobre,

Larga vida, nica

Uso muy especfico.

a la corrosin

Nquel, Aceros

solucin posible

inoxidables,

en ciertos casos.

Alto costo inicial.

Dificultad de trabajo

Plsticos, etc.

en algunas
aplicaciones.

Anular celdas o pares

Limitar diseo aun

Permite trabajar

No siempre posible

galvnicos

solo metal.

con muchos

por ubicacin, diseo,

tipos de

etc.

Aislar
elctricamente los
materiales.

materiales
distintos,
siempre que
estn bien
aislados.

Superficies

Pinturas,

Efectivos,

Requieren de anlisis

protectoras

enladrillados,

verstiles y de

y aplicacin

revestimientos,

costo razonable

cuidadosa.

Metalizados
(niquelado,
plateado, zinc, etc.)

Dependen de las
condiciones de
servicio.

Proteccin catdica

Cascos de barcos,

Simple y efectiva

sumergidas o

en presencia de

enterradas, etc.

un buen
electrolito
enterrado o

Uso limitado.
Requiere de contacto
permanente con el
medio conductor de
electricidad.

sumergido
(JORGE.W.A, 2008)
REDOX
Las reacciones redox, nombre simplificado de las reacciones de reduccinoxidacin, son aquellas reacciones de tipo qumico que llevan a la transferencia
de electrones entre reactivos, alterando el estado de oxidacin. De este modo, un
elemento libera electrones que otro elemento acepta.
Aquel elemento que aporta los electrones recibe la denominacin
de agente reductor. Se trata del elemento que se oxida en el marco de la
reaccin redox. El elemento que recibe los electrones, por su parte, se
denomina agente oxidante. Este agente se reduce ya que minimiza su estado
de oxidacin. (Garca, 2010)

6 PROCEDIMIENTO:
Numeramos los vasos del 1 al 4 y los preparamos de la siguiente manera:

Vaso1:
Ponemos un tornillo o clavo en agua.

Vaso2:
Ponemos un tornillo o clavo y lo llenamos hasta la mitad con agua y sal.

Vaso3:
Llenamos el vaso poco ms de la mitad y amarramos el tornillo en la parte
superior con el hilo y usamos la cinta para pegarlo en el vaso para que en una
parte del tornillo quede por fuera del nivel del agua.

Vaso4:
Ponemos un clavo oxidado y lo cubrimos completamente en Coca-Cola.

Vaso5:
Ponemos un tornillo y lo cubrimos totalmente con aceite.

Dejamos los vasos reposar en un plazo de 24 a 48 horas para observar los

resultados.

Explicacin y Resultados

Vaso1:
La oxidacin del hierro con el oxgeno y el vapor de agua del aire es un
proceso lento y por eso no se aprecia corrosin con el clavo.

Vaso2:
La sal qumicamente es cloruro de sodio, al encontrarse con el agua se
liberan sus componentes, el cloro contenido en la sal es un aceleran te o
catalizador del proceso de oxidacin (ataque del oxgeno a todos los
elementos) lo cual favorece el proceso de oxidacin de los clavos de manera
acelerada.

Vaso3:
El hierro se oxida cuando se moja, lo que le da el color rojizo. Esto se debe
a que se est formando un compuesto llamado xido de hierro.
Vaso4:
La Coca-Cola puede remover el xido debido a su fuerte acido que es an
ms fuerte que la corrosin llegando a demostrar que los residuos quedan en
la bebida dejando el clavo libre de corrosin.
Vaso5:

Al sumergir el tornillo en aceite se evita el contacto con el oxgeno y por

ende no se produce corrosin.

7 CONCLUSIONES

En base al a la investigacin realizada se determin que existen

deferentes clases de corrosin y estos pueden se atmosfricas,
qumicas, electroqumicas, bioqumicas y que para cada corrosin
diferentes factores como la humedad, el calor, etc.

Para la realizacin de los experimentos de se utilizaron varios tipos de

sustancias para demostrar la corrosin de los mtales y sustancias que
podran servir como inhibidores
Sustancia

Nivel de oxidacin

Aceite

No se oxida

Agua

Alto

Agua salada

Alto

Soda

Libera la corrosin

Acido

Muy alto

Esmalte

No de oxida

La proteccin catdica es una tcnica para controlar la corrosin donde

un nodo sirve como proteccin para el ctodo en una celda esto se
utiliza en la proteccin de la mayora de metales.

8. RECOMENDACIONES

Tener mucho cuidado al manipular sustancias toxicas al demostrar que

sustancias son corrosivas y que sustancias actan como inhibidores.

Para hacer las demostraciones deben tener la informacin necesaria de

varias fuentes y el conocimiento previo.

Hay que tomar en cuenta que la corrosin en un proceso que lleva tiempo
se recomienda hacer las practica varios das antes de la presentacin.

9. BIBLIOGRAFA:

Garca, R. E. (2010). Reacciones de oxidacin-reduccin (redox). Obtenido de

http://prepa8.unam.mx/academia/colegios/quimica/infocab/unidad121.html
JORGE.W.A. (2008). CORROCCION. Obtenido de
http://descom.jmc.utfsm.cl/proi/materiales/corrosion/CORROSION.htm
MENA. (18 de diciembre de 2013). MONOGRAFIAS .COM. Obtenido de
http://www.monografias.com/trabajos99/monografia-electroquimica-inhibidorescorrosion/monografia-electroquimica-inhibidores-corrosion2.shtml
PID-PRACTICUM E.F. (2009). Obtenido de
http://www.ugr.es/~rescate/practicum/el_m_todo_de_observaci_n.htm

ANEXOS

ESCUELA SUPERIOR POLITCNICA DE CHIMBORAZO

FACULTAD DE INFORMTICA Y ELECTRNICA
ESCUELA INGENIERA EN ELECTRNICA, CONTROL Y REDES INDUSTRIALES

1.

PROYECTO FINAL DE QUIMICA

GENERACION DE ENERGIA POR RADIACION SOLAR

DATOS GENERALES:

NOMBRE:

CODIGO(S):

Fernanda Guillen

966

Erika Estrada

1000

Jeshica Moyon

874

Jimmy Martinez

958

Antonio Gavilanes

246221

GRUPO No.:8

ASIGNATURA: QUIMICA
ING: Homero huacho

FECHA DE REALIZACIN:

2016/07/4

FECHA DE ENTREGA:

2016/07/21

2.

OBJETIVOS

2.1 OBJETIVO GENERAL

Generar energa elctrica mediante la elaboracin de una maqueta con

paneles solares

2.2 OBJETIVO ESPECIFICO

Investigar como la Qumica interviene en los paneles Solares
Elaborar una maqueta demostrativa implementando paneles solares
Estudiar los tipos de energa utilizados en el presente proyecto

3.

METODOLOGA

Para la realizacin de nuestro proyecto hemos escogido el tipo de energa solar con el fin de
evidenciar la utilizacin de la energa solar de manera fcil y sustentable. En la investigacin
realizada se ha constatado que la creciente necesidad del hombre por reducir el impacto
ambiental y a su vez disminuir el consumo de energa habitual lo ha llevado a experimentar
nuevos procesos de los que pueda sacar provecho en donde encontramos la produccin de
paneles solares fotovoltaicos como una alternativa muy utilizada en los ltimos aos

4.

EQUIPOS Y MATERIALES

5.

Silicona
Tijeras
Cable
4 Paneles Solares
Lminas de casas Prefabricadas
Tabla de madera de 45 cm
Leds

MARCO TEORICO

5.1 TERMODINMICA
Es el estudio cientfico de la conversin del calor y otras formas de energa. Las leyes de la
termodinmica proporcionan guas tiles para entender la energa y la direccin de los
procesos.

Segn Chang, dcima edicin, cap. 6.3, p.231 En la termodinmica examinamos los
cambios en el estado de un sistema, que se define por los valores de todas sus propiedades
macroscpicas importantes, por ejemplo:
Composicin, energa, temperatura, presin y volumen. Se dice que la energa, la presin, el
volumen y la temperatura son funciones de estado, es decir, propiedades determinadas por
el estado del sistema, sin importar como se haya alcanzado esa condicin. En otras
palabras, cuando cambia el estado de un sistema, la magnitud del cambio de cualquier
funcin de estado depende nicamente del estado inicial y final del sistema y no de cmo se
efectu dicho cambio.

DIFERENTES CONCEPTOS:
CALOR: Es el movimiento interno de las diminutas partculas de un cuerpo y su medida es
considerada como la energa cintica total de las molculas de dicho cuerpo.
TEMPERATURA: Es la medida promedia de la energa cintica de las partculas de un
cuerpo, es decir la medida del calor.
SISTEMA: Es la porcin de masa aislada para su estudio experimental

El uso de la energa solar ha sido utilizada desde hace muchos aos con diferentes objetivos
como: en la agricultura, hornos solares o para generar vapor para maquinaria, calefaccin,
entre muchos otros ejemplos. Pero el cientfico francs Alexandre Edmon Becquerel,
experimentando con una pila electroltica sumergida en una sustancia de las mismas
propiedades, observo que despus al exponerla a la luz generaba ms electricidad, as fue
que descubri el "efecto fotovoltaico" en 1839 que consiste en la conversin de la luz del sol
en energa elctrica.

En 1885 el profesor W. Grylls Adams experimento con el selenio (elemento semiconductor)

como reaccionaba con la luz y descubri que se generaba un flujo de electricidad conocida
como

"fotoelctrica".

Charles Fritts en 1893, fue quien invento la primera clula solar, conformada de lminas

de revestimiento de selenio con una fina capa de oro, estas clulas se utilizaron para
sensores

de

luz

en

la

exposicin

de

cmaras

fotogrficas.

Albert Einstein investigo ms a fondo sobre el efecto fotoelctrico y descubri que al

iluminar con luz violeta (que es de alta frecuencia) los fotones pueden arrancar los
electrones de un metal y producir corriente elctrica. Esta investigacin le permiti ganar el
Premio

Nobel

de

Fsica

en

1921

El inventor estadounidense Russel Ohl, creo patent las primeras clulas solares de silicio
en 1946, pero Gerald Pearson de Laboratorios Bells, por accidente, experimentando en la
electrnica creo una clula fotovoltaica ms eficiente con silicio, gracias a esto Daryl Chaplin
y Calvin Fuller mejoraron estas clulas solares para un uso ms prctico. Empezaron la
primera produccin de paneles solares en 1954, que se utilizaron en su mayora en satlites
espaciales. En los 70's el primer uso general para el pblico, de los paneles solares fue con
calculadoras que se siguen utilizando actualmente.

5.2 ANTECEDENTES

El desarrollo de la energa solar se remonta a ms de 100 aos. En los primeros das, la

energa solar se utilizaba principalmente para la produccin de vapor que podra ser
utilizado para manejar maquinaria. Pero no fue hasta el descubrimiento del efecto
fotovoltaico por Henri Becquerel que permita la conversin de luz solar en energa elctrica.
El descubrimiento de Becquerel llev a la invencin en 1893 por Charles Fritts de la primera
clula solar real que fue formada por lminas de revestimiento de selenio con una fina capa
de oro. Y desde este humilde comienzo se planteara el dispositivo que hoy conocemos
como el panel solar. La invencin de Ohl llev a la produccin de los paneles solares por
primera vez en 1954por la misma empresa. Los novedosos paneles solares encontraron su
uso general por primera vez en satlites espaciales. Para la mayora de la gente, el primer

panel solar en su vida, probablemente estaba en una calculadora alrededor de la dcada de

1970.En los ltimos 60 aos, se ha detectado un aumento de las concentraciones de gases
invernadero por causa de la accin del hombre.
Construir casas, departamentos, oficinas solares ser beneficioso para todos en el futuro,
tanto en lo econmico como para el medio ambiente. Hoy en da, los paneles solares y
sistemas completos de paneles solares se utilizan para una amplia variedad de aplicaciones.
S, los paneles solares en forma de clulas solares siguen siendo utilizados en las
calculadoras. Sin embargo, tambin se estn utilizando para suministrar energa solar para
toda la casa y los edificios comerciales .Las casas alimentadas por energa solar y elica,
estn siendo construidas por todas partes del mundo, y reiteran a los gobiernos que las
casas solares son extremadamente eficientes, esto sin duda generara ms inversiones por
parte del gobierno.

5.3 JUSTIFICACIN

El uso generalizado de los combustibles fsiles, el debilitamiento de la capa de ozono y la

desaparicin de grandes masas boscosas estn favoreciendo el aumento de la temperatura
en la Tierra, provocando un futuro incierto para nuestras prximas generaciones. Por todo
ello, nos vemos obligados a apostar por la Energa Solar.

5.4 TIPOS DE ENERGAS

SOLAR TRMICA
El calor de la radiacin solar ha tenido numerosos usos tradicionales; sin l, tampoco sera
posible la agricultura. Su utilidad para calentar agua de uso domstico es una muy accesible
oportunidad de ahorro y eficiencia.
Se puede comprobar el funcionamiento de un sencillo colector trmico, fabricando uno de
modo artesanal.
El uso de colectores solares domsticos incrementa la autonoma de los usuarios y es
recomendable en edificios como los Centros escolares y los polideportivos en cuyos
vestuarios se usa en abundancia el agua caliente sanitaria. La energa solar trmica est

presente cada vez en ms tejados, de domicilios y de edificios de uso pblico: hoteles,

hospitales, polideportivos Otra aplicacin de la energa solar trmica son las cocinas
solares; su utilidad resulta evidente en lugares donde la deforestacin priva de biomasa
tradicional a la poblacin. Tambin, la pasteurizacin del agua de boca: los rayos infrarrojos
elevarn la temperatura del agua desparasitndola.

SOLAR FOTOVOLTAICA
La corriente elctrica consiste en ordenar y dar intensidad al movimiento de unas partculas
llamadas electrones. En las clulas fotovoltaicas de silicio cristalino, la corriente elctrica se
crea a partir de la radiacin solar incidente. Las placas solares del mercado tienen potencias
de entre 80 y 120 vatios/pico y producen entre 120 y 140 kWh. al ao en funcin de las
horas de radiacin en el lugar concreto de instalacin.
Las lneas de investigacin en energa fotovoltaica tienen objetivos como: incrementar el
rendimiento de las clulas rgidas minimizando el impacto ambiental de la purificacin del
silicio; conseguir clulas flexibles; o, mediante nanotecnologa, vincular fotosntesis y efecto
fotovoltaico.

SOLAR TERMOELCTRICA
Esta tecnologa aprovecha el calor de la radiacin solar, captndolo mediante sistemas
parablicos o de espejos que lo concentran hasta alcanzar altsimas temperaturas, por
encima de los 700C, que elevan la de un fluido. ste, en un circuito cerrado de agua,
genera vapor cuya presin activa el movimiento de una turbina productora de electricidad.

SOLAR PASIVA
El aprovechamiento pasivo de la radiacin solar no es una fuente de energa renovable, pero
s es un recurso de ahorro energtico y de sostenibilidad ambiental. Mediante: una
orientacin adecuada de los edificios; buenos aislamientos; materiales de alto coeficiente
trmico y unos buenos hbitos de ventilacin y regulacin de temperaturas, se pueden
reducir los consumos de energa en el hogar desde un 30% hasta un 60%.

5.5 COMO INFLUYE LA QUMICA EN LA INTERVENCIN DE LOS PANELES

SOLARES
Los paneles solares se componen de varias celdas o clulas fotovolticas. En cada clula el
elemento bsico es el Silicio (SI), un material que, sin impurezas, es un semiconductor
intrnseco. Es capaz de conducir electricidad pero presenta carga neta neutra. Cada tomo
de Silicio en estado natural es tetravalente, lleva cuatro electrones en sus orbitales externos.
Pero estos orbitales tienen capacidad para ocho. Cundo dos tomos de silicio interaccionan
entre s, cada tomo aporta cuatro electrones para crear un enlace fuerte y quedan con
carga neutral, pues los 8 electrones satisfacen las necesidades de los tomos de Silicio, no
quedan cargas ni positivas ni negativas.
Al tener una carga neutra, los paneles de Silicio puro no generaran electricidad en los
paneles solares aunque puedan transportarla. Aqu entra en escena la ciencia. El Silicio se
combina con pequeas cantidades de otros elementos, denominados dopantes, para crear
los conocidos como semiconductores extrnsecos. Los elementos dopantes introducen un
dficit o exceso de electrones respecto al Silicio puro permitiendo as que se generen cargas
positivas o negativas.
Los dopantes ms utilizados son el Fsforo y el Boro. El Fsforo (P) es pentavalente, tiene 5
electrones para ofrecer en los enlaces a otros tomos frente a los cuatro que tiene el Silicio.
En la interaccin Si-P quedar un electrn extra y, como el electrn tiene carga negativa, el
panel de Silicio/Fsforo (panel tipo N) quedar cargado negativamente.
Ya tenemos la carga negativa. Para crear el flujo de electricidad necesitamos una carga
positiva. Esta carga se genera en un panel de Silicio/Boro. El Boro es trivalente, slo tiene 3
electrones para ofrecer, lo que dejar un hueco en el Silicio para aceptar un electrn ms,
por esto el panel Silicio/Boro (panel tipo P) queda cargado positivamente.
Ambos tipos de paneles se disponen en las clulas fotovolticas como un sandwhich y
unidos entre s mediante un hilo conductor. La primera clula solar fue construida en 1884
por Charles Fritts y estaba formada por Selenio (panel P) recubierto de una fina capa de oro
(panel N).
Efecto mediante el cual la energa luminosa produce cargas positivas y negativas en dos
semiconductores prximos de distinto tipo.

Solamente si estas celdas tienen carga positiva (P) y negativa (N) pueden generar
electricidad, de lo contrario no generaran electricidad. el panel solar est compuesto de
celdas solares positivas y negativas. Estas celdas se colocan en el panel intercalndolas y
sujetndolas con hilo conductor. Luego el panel puede colocarse donde sea ms
conveniente.
Una vez colocado el panel, ste ya podr recibir la luz directa del Sol. El Sol es la fuente
ms poderosa de energa para la Tierra. Sabemos que el Sol emite muchas partculas
diferentes hacia la Tierra y los paneles solares estn diseados de tal manera que slo
absorban los fotones que emite el Sol, que son las partculas que reaccionarn con el silicio
y el arseniuro generando electricidad en el panel.

Al hablar de la energa solar como una energa renovable, tenemos que hacer
mencin adems al hecho de contar con transductores que permitan convertir
diversas formas de energas naturales en energas utilizables por el hombre.
Para transformar la energa del sol en energa que podamos aplicar a nuestra vida
diaria, necesitaremos una clula fotoelctrica, y que es un dispositivo electrnico
que permite transformar la energa luminosa en energa elctrica, mediante el
aprovechamiento de un proceso llamado efecto fotoelctrico.
El proceso es que la luz, que llega en forma de fotones, impacta sobre una
superficie construida principalmente por silicio (los paneles solares) y que emite
electrones que -al ser capturados- producen una corriente elctrica.

En la actualidad est experimentando con celdas fotovoltaicas de doble cara que

con la ayuda de superficies reflectantes- puedan duplicar la eficiencia ampliando la
superficie expuesta a la luz solar.
Estas celdas son lo que se conocen como paneles solares fotovoltaicos y
que emplean una tecnologa tan avanzada y precisa como compleja.
Eso s, de momento muy pocas son las empresas en el mundo cuentan con la
capacidad y los recursos tcnicos necesarios como para poder producirlos.

5.6 VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LOS PANELES SOLARES

VENTAJAS

La ms importante de todas las ventajas es que este tipo de energa no contamina.

Se trata de una energa mucho ms limpia que otras como la energa nuclear, y no

digamos ya que las energas basadas en combustibles fsiles.

Al estar hablando de la energa solar podemos afirmar que es una fuente inagotable.
Es decir, se trata de una energa renovable que proviene de una fuente inagotable
que es el sol, por lo que no hay que preocuparse porque se vaya acabando, al menos

no en muchos millones de aos.

Es un sistema de aprovechamiento de energa idneo para zonas donde el tendido
elctrico no llega (zonas rurales, montaosas, islas), o es dificultoso y costoso su

traslado.
Los sistemas de captacin solar que se suelen utilizar son de fcil mantenimiento, lo

que facilita su eleccin.

Vas a ahorrar dinero a medida que la tecnologa va avanzando, mientras que el costo
de los combustibles fsiles aumenta con el paso del tiempo porque cada vez son ms

escasos.
La nica inversin es el coste inicial de la infraestructura, pues no requiere de ningn
combustible para su funcionamiento, y se puada amortizar a los 5 aos de su

implantacin.
La energa solar fotovoltaica no requiere ocupar ningn espacio adicional, pues
puede instalarse en tejados y edificios.

La disponibilidad de energa solar reduce la dependencia de otros pases para el

abastecimiento de energa de la poblacin.

Es un sector que promueve la creacin de empleo, necesario para la fabricacin de
clulas y paneles solares, como para realizar la instalacin y el mantenimiento de la

misma.
Es un tipo de energa que est en alza. Cada vez ms gente apuesta por este tipo de
energa para abastecer sus hogares, y los gobiernos y empresas parece que, poco a
poco, comienzan a darse cuenta de la importancia de apostar por fuentes de energa
limpias y alternativas.

DESVENTAJAS

Los paneles solares proporcionan energa limpia, sin embargo, su fabricacin an

depende de energas no limpias. (El silicio o arseniuro de galio tienen que extraerse
de la Tierra y luego son transformados en diferentes procesos para poder colocarlos

en el panel, aparte de otros materiales que componen el panel).

El nivel de radiacin de esta energa flucta de una zona a otra, y lo mismo ocurre
entre una estacin del ao y otra, lo que puede no ser tan atractivo para el

consumidor ya que los paneles FOTOVOLTAICOS dependen del clima.

Inicialmente requiere una fuerte inversin econmica a la que muchos consumidores
no estn dispuestos a arriesgarse. Sin embargo, tambin es cierto que, a nivel
familiar, este desembolso inicial en unos pocos paneles solares se suele recuperar en

un plazo que ronda los 5 o 7 aos.

Muchas veces se debe complementar este mtodo de convertir energa con otros,
como por ejemplo las instalaciones de agua caliente y calefaccin, requieren una

bomba que haga circular el fluido.

Los paneles solares todava no son capaces de ser o suficientemente eficientes, o al
menos, podran serlo mucho ms. Cada vez hay soluciones ms avanzadas en este
aspecto, pero lo cierto es que para que los paneles solares sean eficaces todava se
depende mucho de la zona donde se coloquen, es decir, estn limitados a zonas con

gran incidencia de los rayos solares.

Los lugares donde hay mayor radiacin, son lugares desrticos y alejados, (energa
que no se aprovecha para desarrollar actividad agrcola o industrial,etc)

Es una fuente de energa difusa, la luz solar es una energa relativamente de baja
densidad.

Posee ciertas limitaciones con respecto al consumo ya que no puede utilizarse ms

energa de la acumulada en perodos en donde no haya sol.

6.

PROCEDIMIENTO
Una vez conseguida la tabla de madera de 45 cm procedemos armar la maqueta la
tabla ser nuestra base.
Una vez lista nuestra Base comenzamos a armar las casas prefabricadas, es muy
muy sencillo(armamos nuestra pequea ciudadela)
Despus de esto en una esquina de nuestra maqueta procedemos a ubicar nuestros
4 paneles solares.
A continuacin conectamos dos cables en los dos polos para que Funcione nuestra
maqueta Solar, realizando el cableado necesario para que se enciendan los Leds.(los
leds estn ubicados estratgicamente en las casas)
Al final procedemos a verificar su funcionamiento como lo veremos en las siguientes
fotos demostrativas.

GRAFICAS DEL PROCESO

1.-Cableado y organizacin de la maqueta Solar

2.-Ubicacin de los Paneles Solares en una esquina de la maqueta.

3.- Ubicacin de los leds en las casas

4.- Ciudadela Formada con Lminas de Casas Prefabricadas

5.-Vistas de toda la ciudad

6.- Encendido del led

7.

CONCLUSIONES
Hemos demostrado como la qumica interviene en los paneles solares mediante las
celdas fotovoltaicas por el que la energa lumnica produce cargas positiva y negativa
en dos semiconductores prximos de diferente tipo, produciendo as un campo
elctrico capaz de generar una corriente.
Mediante

la

implementacin

de

paneles

solares

hemos

comprobado

su

funcionamiento y se demostr que la radiacin solar interviene para generar energa

limpia que es viable con el medio ambiente.

Como conclusin manifestamos que es viable la generacin de energa mediante

utilizacin de 4 paneles solares, los mismo que generan 2 voltios de energa que se
los puede utilizar en casas, obteniendo de esta manera energa elctrica

 Es fcil la adquisicin de materiales para la generacin de esta energa pues se

necesita materia prima que la podemos obtener al mercado libre.

8. RECOMENDACIONES
Para generar energa se debe tratar de usar fuentes de energas naturales en donde
la mayora de los casos es muy fcil y sustentable su aprovechamiento y as no solo
ayuden no solo al cuidado del medio ambiente sino tambin al ahorro econmico en
los hogares.
10.- Bibliografa
Chvez. M. (2012), PROYECTO DE FACTIBILIDAD PARA USO DE PANELES
SOLARES EN GENERACIN FOTOVOLTAICA DE ELECTRICIDAD EN EL
COMPLEJO HABITACIONAL SAN ANTONIO DE RIOBAMBA Website:
http://dspace.espoch.edu.ec/bitstream/123456789/2478/1/15T00522.pdf
Grajales . M. (2010),Implementacin de Paneles Solares. Recuperado de:
http://es.slideshare.net/yoly34/propuesta-diapositivas-diseo-de-proyectos
Chang R. (2010) Quimica de Raymond Chang, China, Hong Kong, Editorial the McGrawHill,p.253
REZA. L.(2006)Proyecto de quimica Paneles Solares Recuperado de :
http://es.slideshare.net/nachitosteffania/proyecto-medio-ambiente-panel-solar-casero

11.-Anexos

Vista ms cerca de los Paneles Solares

ESCUELA SUPERIOR POLITCNICA DE CHIMBORAZO

FACULTAD: INFORMATICA Y ELECTRONICA
ESCUELA INGENIERA ELECTRONICA CONTROL Y REDES INDUSTRIALES
CARRERA: INGENIERA ELECTRONICA CONTROL Y REDES INDUSTRIALES

8.

GUA DE LABORATORIO DE QUIMICA

PRCTICA No.1 - GALVANOPLASTIA

10.

DATOS GENERALES:

NOMBRE: (estudiante(s)
estudiante(s)

GABRIELA PALACIOS

CODIGO(S):

918
.

DIEGO SEGOVIA

CARLOS DOMINGUEZ

917
.
1038
.

PAUL RAMOS

1007
.

FABRICIO SHUCAD

ADRIANA PATIO

(de

104
.

915
.

GRUPO No: 4

FECHA DE REALIZACIN:

FECHA DE ENTREGA:

2016/07/11

2016/07/21

2. OBJETIVO(S):
2.1.

GENERAL

Demostrar el proceso de la galvanoplastia y como puede dar ms

proteccin a los elementos para que no pueda oxidarse fcilmente
para cuestiones comercial como baado en oro.
Dar a conocer el funcionamiento de las reacciones qumica por medio
de la galvanoplastia.

2.2.

ESPECFCOS

Aprender la utilizacin de mtodos de oxidacin y reduccin para las

ecuaciones de los elementos para la galvanoplastia.

Demostrar el cobrizado
de un metal
mediante el proceso
electroltico.
Analizar la grfica del tiempo y reaccin del metal galvanizado.

3. METODOLOGA
La metodologa que vamos a utilizar para el desarrollo de la prctica es la
metodologa cientfica la cual mediante un experimento vamos a sacar
nuestras conclusiones del tema.
Por lo cual nuestro experimento debe mantener una validez interna y
externa, de lo contrario, los resultados sern intiles.
Es decir el mediante una serie de pasos lgicos vamos a explicar lo que es
la galvanoplastia

4. EQUIPOS Y MATERIALES:

En el proyecto que hemos realizado se ha utilizado los siguientes materiales:

INSTRUMENTO
S

MATERIALES

Un recipiente de
vidrio

1 onza de sulfato
de cobre

Pinzas -ropa

Agua

Cuchara

cobre

Pila-2.5 v

Metal

2 cables 5 cm

Grfico N 1:

Descripcin.- materiales utilizados en el experimento de Galvanoplastia

5. MARCO TEORICO:
Galvanizacin

El galvanizado o galvanizacin es el proceso electroqumico por el cual se puede cubrir

un metal con otro.1 Se denomina galvanizacin pues este proceso se desarroll a partir del
trabajo de Luigi Galvani, quien descubri en sus experimentos que si se pone en contacto un

metal con una pata cercenada de una rana, sta se contrae como si estuviese viva;
posteriormente se dio cuenta de que cada metal presentaba un grado diferente de reaccin en
la pata de rana, lo que implica que cada metal tiene una carga elctrica diferente.
Ms tarde orden los metales segn su carga y descubri que puede recubrirse un metal con
otro, aprovechando esta cualidad (siempre depositando un metal de carga mayor sobre otro de
carga menor).
De su descubrimiento se desarroll ms tarde el galvanizado, la galvanotecnia, y luego
la galvanoplastia.
Historia
Etimolgicamente, proviene de galvano, proceso elctrico, en honra a Galvani, y -plastia, del
epteto griego (plasts): figura, tallado, es decir, dar una figura mediante la
electricidad. De forma genrica bajo el nombre de galvanoplastia se agrupa diversos procesos
en los que se emplea el principio fsico anterior, la electrodeposicin, de diferentes formas.
Se extendi por todo el mundo. La Norddeutsche Affinerie en Hamburgo fue, en 1876, la
primera planta moderna de galvanoplastia en entrar en produccin en Alemania.[6] A medida
que la ciencia de la electroqumica se desarroll, el proceso de electrodeposicin lleg a
conocerse en profundidad, y se desarrollaron otros procesos de electrodeposicin de metales
no decorativos. La galvanoplastia comercial de nquel, latn, estao y zinc se desarroll sobre
la dcada de 1850. Baos galvnicos y equipos basados en las patentes de los Elkington se
ampliaron para dar cabida a las planchas de numerosos objetos a gran escala, para la
fabricacin de piezas especficas y para aplicaciones de ingeniera.
Galvanotecnia

La galvanotecnia es la rama tecnolgica que agrupa a aquellos procesos en los

que se logra depositar una capa metlica continua y adherente, sobre la
superficie de un conductor inmerso en un electrlito, con el uso de la corriente
elctrica. Al proceso de deposicin en particular se le denomina recubrimiento
electroltico.
Los recubrimientos electrolticos pueden ser de metales puros o de aleaciones.
En otros casos, la galvanotecnia no se utiliza para depositar una capa, si no para
eliminar material y as modificar la superficie de una pieza, y con ello
proporcionarle a esta, algunas propiedades deseables como pueden ser;
apariencia brillosa o mate, mejor retencin de lubricante, capacidad de absorber
y retener colorantes etc.

En esta pgina haremos referencia solo a los procesos de deposicin electrlitica.

Galvanoplastia
Es

la

aplicacin

tecnolgica

de

la

deposicin

mediante

electricidad,

electrodeposicin. El proceso se basa en el traslado de iones metlicos desde un

nodo a un ctodo, donde se depositan, en un medio lquido acuoso, compuesto
fundamentalmente

por

sales

metlicas

ligeramente

acidulado. Etimolgicamente, proviene de galvano, proceso elctrico, en honra

a Galvani, y -plastia, del epteto griego (plasts): figura, tallado, es
decir, dar una figura mediante la electricidad.
De forma genrica bajo el nombre de galvanoplastia se agrupa diversos procesos
en los que se emplea el principio fsico anterior, la electrodeposicin, de
diferentes formas. Dependiendo de autores y profundizacin de estudio se
considera un nico proceso o se desglosa en varios, incluso en subprocesos.
Algunas veces, procesos muy semejantes recibe un nombre distinto por alguna
diferencia tecnolgica. Generalmente las diferencias se producen en la utilizacin
del sustrato.
Aplicacin:
La aplicacin original a gran escala de la galvanoplastia era reproducir por
medios electroqumicos objetos de detalles muy finos y en muy diversos metales.
El primer empleo prctico fueron las planchas de imprenta hacia el 1839. En este
caso, el sustrato se desprende. Como se describe en un tratado de 1890, la
galvanoplastia produce "un facsmil exacto de cualquier objeto que tiene una
superficie irregular, ya se trate de un grabado en acero o placas de cobre, un
trozo de madera,...., que se utilizar para la impresin, o una medalla, medalln,
estatua, busto, o incluso un objeto natural, con fines artsticos" 1
Oxido reduccin
Se denomina reaccin de reduccin-oxidacin, de xido-reduccin o,
simplemente, reaccin redox, a toda reaccin qumica en la que uno o ms
electrones se transfieren entre los reactivos, provocando un cambio en sus
estados de oxidacin.1
Para que exista una reaccin de reduccin-oxidacin, en el sistema debe haber
un elemento que ceda electrones, y otro que los acepte:

El agente oxidante es aquel elemento qumico que tiende a captar esos

electrones, quedando con un estado de oxidacin inferior al que tena, es
decir, siendo reducido.
El agente reductor Es aquel elemento qumico que suministra electrones de
su estructura qumica al medio, aumentando su estado de oxidacin, es
decir siendo oxidado.2

Cuando un elemento qumico reductor cede electrones al medio, se convierte en

un elemento oxidado, y la relacin que guarda con su precursor queda
establecida mediante lo que se llama un par redox. Anlogamente, se dice que,
cuando un elemento qumico capta electrones del medio, este se convierte en un
elemento reducido, e igualmente forma un par redox con su precursor oxidado.
Cuando una especie puede oxidarse, y a la vez reducirse, se le denomina anfolito,
y al proceso de la oxidacin-reduccin de esta especie se le llama anfolizacin.
Oxidacin
Oxidacin del hierro.
La oxidacin es una reaccin qumica donde un elemento cede electrones, y por
lo tanto aumenta su estado de oxidacin.
Se debe tener en cuenta que en realidad una oxidacin o una reduccin es un
proceso por el cual cambia el estado de oxidacin de un compuesto. Este cambio
no significa necesariamente un intercambio de iones. Implica que todos los
compuestos formados mediante un proceso redox son inicos, puesto que es en
estos compuestos donde s se da un enlace inico, producto de la transferencia
de electrones.

El nombre de "oxidacin" proviene de que en la mayora de estas reacciones, la transferencia

de electrones se da mediante la adquisicin de tomos de oxgeno (cesin de electrones) o
viceversa. Sin embargo, la oxidacin y la reduccin puede darse sin que haya intercambio
de oxgeno de por medio, por ejemplo, la oxidacin de yoduro de sodio a yodo mediante la
reduccin de cloro a cloruro de sodio:
2 NaI + Cl2 I2 + 2 NaCl

sta puede desglosarse en sus dos semireacciones correspondientes:

2I I2 + 2 e

Cl2 + 2 e 2 Cl

Reduccin

En qumica, reduccin es el proceso electroqumico por el cual un tomo o

un ion gana electrones. Implica la disminucin de su estado de oxidacin. Este proceso es
contrario al de oxidacin.
Cuando un ion o un tomo se reducen presenta estas caractersticas:

Acta como agente oxidante.

Es reducido por un agente reductor.

Disminuye su estado o nmero de oxidacin.

Ejemplo

El ion hierro (III) puede ser reducido a hierro (II):

Fe3+ + Plantilla:Fe Fe2+

En qumica orgnica, la disminucin de enlaces de tomos de oxgeno a tomos

de carbono o el aumento de enlaces de hidrgeno a tomos de carbono se interpreta como
una reduccin. Por ejemplo:

CHCH + H2 CH2=CH2 (el etino se reduce para dar eteno).

CH3CHO + H2 CH3CH2OH (el etanal se reduce a etanol).

Reglas para asignar el nmero de oxidacin

El nmero de oxidacin de todos los elementos sin combinar es cero.

Independientemente de la forma en que se representen.

El nmero de oxidacin de las especies inicas monoatmicas coincide con

la carga del ion.

El nmero de oxidacin del hidrgeno combinado es +1, excepto en

los hidruros metlicos, donde su nmero de oxidacin es 1 (ej: AlH3, LiH).

El nmero de oxidacin del oxgeno combinado es 2, excepto en

los perxidos, donde su nmero de oxidacin es 1 (ej.:Na2O2, H2O2).

El nmero de oxidacin en los elementos metlicos, cuando estn

combinados es siempre positivo y numricamente igual a la carga del ion.

El nmero de oxidacin de los halgenos en los hidrcidos y sus

respectivas sales es 1, en cambio el nmero de oxidacin del azufre en su
hidrcido y respectivas sales es 2.

El nmero de oxidacin de una molcula neutra es cero, por lo cual la

suma de los nmeros de oxidacin de los tomos que constituyen a una
molcula neutra es cero.

La carga elctrica total de una molcula no-neutra (no nula) se

corresponde con la suma algebraica de los nmeros de oxidacin de todas las
especies

atmicas

que

la

constituyen.

ej: MnO

4 = (1)*(+7) + (4)*(-2) = -1).

Utilidad de la Galvanizacin

La funcin del galvanizado es proteger la superficie del metal sobre el cual se realiza el
proceso.
El galvanizado ms comn consiste en depositar una capa de zinc (Zn) sobre hierro (Fe); ya
que, al ser el zinc ms oxidable, menos noble, que el hierro y generar un xido estable,
protege al hierro de la oxidacin al exponerse al oxgeno del aire.
Se usa de modo general en tuberas para la conduccin de agua cuya temperatura no sobrepase
los 60 C ya que entonces se invierte la polaridad del zinc respecto del acero del tubo y este se
corroe en vez de estar protegido por el zinc.
Para evitar la corrosin en general es fundamental evitar el contacto entre materiales dismiles,
con distinto potencial de oxidacin, que puedan provocar problemas decorrosin
galvnica por el hecho de su combinacin.
Puede ocurrir que cualquiera de ambos materiales sea adecuado para un galvanizado potencial
con otros materiales y sin embargo su combinacin sea inadecuada, provocando corrosin, por
el distinto potencial de oxidacin comentado.

Galvanizacin en fro
El galvanizado en fro es un recubrimiento de zinc que se aplica sobre acero mediante pistola,
brocha o rodillo. Para que este tipo de producto tenga una resistencia a la corrosin
equivalente al galvanizado en caliente se requiere que la pelcula seca contenga un mnimo de
95% de zinc. Adems es necesario que la capa sea conductora elctricamente, solamente con
estas 2 caractersticas es capaz de proteger al acero galvnicamente (proteccin catdica).
Por lo anterior este tipo de productos deben cumplir con varias normas ASTM. Las pinturas
ricas en zinc no cumplen con estas normas y no pueden ser consideradas para proteccin
galvnica.
Aplicaciones
El Galvanizado en fro se utiliza ampliamente para lo siguiente:
Estructuras de acero Aplicando el galvanizado en fro en un espesor mnimo de 75 micrones,
se logra la misma proteccin que el galvanizado en caliente.
Reparacin de Galvanizado daado Se utiliza para reparar galvanizado en caliente daado por
soldadura, corte, quemadura, cizallamiento, etc.
Regeneracin de superficies galvanizadas Se utiliza para regenerar superficies galvanizadas en
caliente erosionadas por el tiempo.
Proteccin de soldaduras Las soldaduras son susceptibles de corroerse dado que el rea
soldada tiene un potencial elctrico distinto al del metal base. Al aplicar galvanizado en fro
sobre las costuras de soldaduras y a sus alrededores, inhibe la corrosin de estas mediante
proteccin galvnica.
Galvanizacin en Caliente
La galvanizacin es un procedimiento para recubrir piezas terminadas de hierro/acero
mediante su inmersin en un crisol de zinc fundido a 450 C.
Tiene como principal objetivo evitar la oxidacin y corrosin que la humedad y la
contaminacin ambiental pueden ocasionar sobre el hierro. Esta actividad representa
aproximadamente el 50 % del consumo de zinc en el mundo y desde hace ms de 150 aos se

ha ido afianzando como el procedimiento ms fiable y econmico de proteccin del hierro

contra la corrosin.
Este proceso no consiste solo en depositar unos pocos micrmetros de zinc en la superficie del
acero. El recubrimiento de zinc se une qumicamente a la base de acero porque hay
unareaccin qumica metalrgica de difusin entre el zinc y el hierro o el acero a 450 C. Al
retirar el acero del bao, se han formado varias capas superficiales de aleacin zinc-hierro en
las que el zinc se ha solidificado. Estas diferentes capas de aleacin son ms duras que la base
de acero y tienen un contenido de zinc cada vez mayor a medida que se aproximan a la
superficie del recubrimiento. El tratamiento debe ajustarse a la norma ISO 1461
(Recubrimientos galvanizados en hierro y acero).
El hierro o acero galvanizado se usa principalmente en la construccin (armaduras metlicas,
vallas
protectoras, rejillas
electrosoldadas etc.).
Otros
usos
son: mobiliario
urbano(iluminacin, sealizacin, barreras); las portacatenarias y diversos medios de
sealizacin utilizados en las piscinas o en el mar (ambiente hmedo particularmente agresivo
y/o que contienen cloro), en plantas de tratamiento de aguas residuales o en edificios para la
cra de ganado (ambiente cido).
Galvanizado electroltico
En los procesos de galvanizado electroltico se utilizan los siguientes elementos:
Fuente de alimentacin: es un transformador que baja el voltaje de 380 V, 220 V o 110 V a
tensiones menores (de 0,1 a 12 V). Adems, estos equipos poseen semiconductores (placas de
selenio, diodos y ltimamente tiristores) que transforman la corriente alterna en corriente
continua, que es la que se utiliza para estos procesos.
Esta fuente debe tener en lo posible un sistema de regulacin de voltaje, puesto que cada
proceso tiene un rango de tensin en el que el resultado es ptimo.
Electrolito: es una solucin de sales metlicas, que sern las que servirn para comenzar el
proceso entregando iones metlicos, que sern reemplazados por el nodo.
Por ejemplo, los baos de niquelado se componen de sulfato de nquel, cloruro de nquel y
cido brico. Los baos de cincado contienen cianuro de sodio e hidrxido de sodio (los
alcalinos) o cloruro de cinc, cloruro de potasio y cido brico (los cidos).
Adems se agregan a los electrolitos sustancias orgnicas como tensoactivos, agentes
reductores y abrillantadores: sacarina sdica, trietanolamina, formalina, urea, sulfuro de sodio,
carboximetilcelulosa y varios tipos de azcares (derivados por ejemplo de extractos del jarabe
de maz).

nodos: son placas de metal muy puro, puesto que la mayora de los procesos no resisten las
contaminaciones: nquel 99,997 %; cobre 99,95 %; zinc 99,98 %. Cuando un ion entrega su
tomo de metal en el ctodo, inmediatamente otro lo reemplaza desprendindose del nodo y
viajando hacia el ctodo. Por lo que la principal materia prima que se consume en un proceso
de galvanizado es el nodo.
Zinc
El cinc o zinc1 (del alemn Zink) es un elemento qumico esencial de nmero atmico 30 y
smbolo Zn, situado en el grupo 12 de la tabla peridica de los elementos.2
Las variantes grficas zinc y cinc son ambas aceptadas como vlidas. 1 Sin embargo, la
forma con z, zinc, es la ms coherente con el origen de la palabra y, por tanto, con su
smbolo qumico internacional (Zn), adems de concordar con la mayora de las lenguas
europeas occidentales (ingls, francs, alemn, italiano, portugus, neerlands, etc. aunque no
en todas).
El cinc es un metal o mineral, a veces clasificado como metal de transicin
aunque estrictamente no lo sea, ya que tanto el metal como su especie
dispositiva presentan el conjunto orbital completo. Este elemento presenta cierto
parecido con el magnesio, y con el cadmio de su grupo, pero del mercurio se
aparta mucho por las singulares propiedades fsicas y qumicas de ste
(contraccin lantnida y potentes efectos relativistas sobre orbitales de enlace).
Es el 23 elemento ms abundante en la Tierra y una de sus aplicaciones ms
importantes es el galvanizado del acero.
Compuestos
El xido de cinc es el ms conocido y utilizado industrialmente, especialmente
como base de pigmentos blancos para pintura, pero tambin en la industria del
caucho y en cremas solares. Otros compuestos importantes son: sulfato de cinc
(nutriente agrcola y uso en minera), cloruro de cinc (desodorantes) y sulfuro de
cinc (pinturas luminiscentes)
Istopos
El cinc existente en la naturaleza est formado por cuatro istopos estables, Zn64 (48,6%), Zn-66, Zn-67, y Zn-68. Se han caracterizado 22 radioistopos de los
que los ms estables son Zn-65 y Zn-72 con periodos de semidesintegracin de
244,26 das y 46,5 horas respectivamente; el resto de istopos radiactivos tienen
periodos de semidesintegracin menores que 14 horas y la mayora menores que
un segundo. El cinc tiene cuatro estados metaestables.

Cobre

El cobre (del latn cuprum, y ste del griego kypros),5 cuyo smbolo es Cu, es el
elemento qumico de nmero atmico 29. Se trata de un metal de transicin de
color cobrizo (rojizo) y brillo metlico que, junto con la plata y el oro, forma parte
de la llamada familia del cobre, se caracteriza por ser uno de los mejores
conductores de electricidad (el segundo despus de la plata). Gracias a su alta
conductividad elctrica, ductilidad y maleabilidad, se ha convertido en el material
ms utilizado para fabricar cables elctricos y otros componentes elctricos y
electrnicos.
Isotopos

En la naturaleza se encuentran dos istopos estables: Cu y Cu. El ms ligero de ellos es el ms

abundante (69,17 %). Se han caracterizado hasta el momento 25 istopos radiactivos de los
cuales los ms estables son el 67Cu, el 64Cu y el 61Cu con periodos de semidesintegracin de
61,83 horas, 12,70 horas y 3,333 horas respectivamente. Los dems radioistopos, con masas
atmicas desde 54,966 uma (55Cu) a 78,955 uma (79Cu), tienen periodos de semidesintegracin
inferiores a 23,7 minutos y la mayora no alcanzan los 30 segundos. Los istopos 68Cu y 70Cu
presentan estados meta estables con un periodo de semides Integracin mayor al del estado
fundamental.
Los istopos ms ligeros que el 63Cu estable se desintegran principalmente por emisin
beta positiva, originando istopos de nquel, mientras que los ms pesados que el istopo 65Cu
estable se desintegran por emisin beta negativa dando lugar a istopos de cinc. El
istopo 64Cu se desintegra generando 64Zn, por captura electrnica y emisin beta positiva en
un 69 % y por desintegracin beta negativa genera 64Ni en el 31 % restante.42

Experimento
Reacciones de xido-Reduccin
Una reaccin de oxidacinreduccin o redox es aquella en la que se transfieren electrones
de un reactivo a otro. Como su nombre lo indica, estas reacciones involucran
dos procesos: oxidacin y reduccin. Este tipo de reacciones constituyen una importante
fuente de energa en el planeta. Por ejemplo, la combustin de la gasolina en el interior
del motor de un automvil o la digestin y la asimilacin de los alimentos en nuestro
organismo son procesos en los que ocurre transferencia de electrones, como resultado del cual
se produce o se almacena energa. Para comprender el significado de estos conceptos,
analicemos el siguiente ejemplo.
Cuando se introduce una placa de zinc metlico en una solucin concentrada de sulfato
cprico (CuSO4), se observa que, al cabo de algn tiempo, la placa de zinc queda recubierta
de una capa de cobre metlico. La ecuacin qumica que describe el proceso es:

Celdas Electroqumicas
Generalidades

Las reacciones de xido---reduccin que ocurren espontneamente, pueden ser utilizadas para
generar energa elctrica. Para ello es necesario que la transferencia de electrones no se realice
directamente, es decir, que la oxidacin y la reduccin sucedan en espacios separados. De esta
manera, el flujo de electrones desde el agente reductor hacia el agente oxidante, se traduce en
una corriente elctrica, que se denomina corriente galvnica, en honor a Luigi Galvani (17371798), fsico italiano que estudi estos fenmenos. Las celdas electroqumicas, conocidas
tambin como celdas galvnicas o voltaicas, son los dispositivos en los cuales se realiza este
proceso. En una celda electroqumica los reactivos se mantienen en compartimentos separados
o semiceldas, en las cuales se realizan las semi---reacciones de oxidacin y reduccin
separadamente. Una semicelda consta de una barra de metal que funciona como electrodo y
que se sumerge en una solucin acuosa compuesta por iones del mismo metal, provenientes de
una sal de ste. Los electrodos de cada semicelda, se comunican a travs de un circuito
elctrico externo, por el que viajan los electrones desde el agente reductor hasta el agente
oxidante. Estos dispositivos son el fundamento de las pilas y bateras que usamos a diario.
A manera de ejemplo, analicemos una celda electroqumica

Para la reaccin entre sulfato de cobre y el zinc, mencionada posteriormente, conocida

como pila de Daniell. En esta, una de las semiceldas contiene sulfato de zinc (ZnSO4), la otra
contiene sulfato de cobre (CuSO4) y ambas se encuentran conectadas a travs de un circuito
conductor de la electricidad, cuyos electrodos son, respectivamente, una barra de zinc y
una barra de cobre. Los electrones producidos durante la oxidacin del Zn viajan a travs del
circuito, desde el Cu2+ . Adicionalmente, las celdas electroqumicas presentan un tubo
de vidrio lleno de una solucin salina, conductora de la electricidad, que comunica las dos
semiceldas y que se conoce como puente salino. En este caso el puente salino contiene iones ,
pasan de un lado a otro con el fin de equilibrar las cargas en las semiceldas, debido al
desequilibrio generado por el flujo de electrones desde el polo reductor. El electrodo de
Zn presenta una deficiencia de electrones, por lo que acta como nodo, mientras que el
electrodo Cu, que recibe el flujo de electrones acta como ctodo.

6. PROCEDIMIENTO:
En esta etapa vamos a proceder a listar las actividades o etapas en forma
secuencial para el desarrollo de la prctica acerca de la galvanoplastia que es
una Tcnica que consiste en cubrir un objeto o una superficie con capas metlicas
consistentes por medio de la electrlisis y que se aplica especialmente a la
preparacin de moldes y a la reproduccin de objetos en relieve.

Observacin y reconocimiento de instrumentos y equipos

Nuestro experimento tiene los

descripcin de cada uno de ellos.

siguientes

instrumentos

haremos

una

Instrumentos

Un recipiente de vidrio: el recipiente debe ser de grueso y largo debido a que

en el realizaremos nuestro reactivo .

Pinzas ropa: utilizaremos dos pinzas de ropa que nos ayudaran a sujetar los
cables del nodo y catodo.

Cuchara : la cuchara debe ser de metal con ella vamos a mezclar nuestra
solucin .

Pila : la pila debe ser de las grandes de 2.5 v esto nos permitir tener la energa
necesaria para el bao electroltico .

Cables : utilizaremos dos cables que van a ser nuestros conductores el uno va a
ser utilizado como anion y el otro como catin .
Materiales:

Sulfato de cobre: Esta es una solucin con la que vamos a realizar nuestro
bao electroltico la cantidad ser una onza de sulfato de cobre.

Agua : el agua ser utilizada para disolver nuestra solucin en la que vamos a
baar el metal la cantidad ser aproximadamente medio litro de agua .

Cobre : el cobre es un metal que ser utilizado para baar a nuestro metal
aproximadamente utilizaremos 4 cm de cobre .

Metal : el metal que vamos a utilizar va a ser una llave la cual vamos a baar en
la solucin .

Manejo de instrumentos y equipos

En este punto vamos a explicar cmo se realiz el experimento utilizando los

instrumentos y materiales ya mencionados anteriormente.

1. Primero tomamos la pila y realizamos el circuito en el cual vamos a soldar el

nodo y el ctodo a los extremos de las pila.

2. Tomamos el vaso y llenamos de agua su interior.

3. Posteriormente al vaso con agua le agregamos dos cucharadas de sulfato de

cobre y mesclamos muy bien hasta que se disuelva la mescla.

4. Procedemos a colocar nuestros metales en los cables conductores, en el cable

del negativo que es el ctodo vamos a colocar el metal al que vamos a baar
que es la llave y en el positivo que es el nodo colocamos el metal con el que
vamos a baar que es el cobre y Despus colocamos en el vaso con la ayuda de
las
pinzas
de
ropa
nuestros
metales
en
la
solucin.

5.Dejamos reposar la solucin por 45 minutos, mientras esto sucede se puede

observar cmo sale burbujas de nuestro metal (llave).

6. Observamos que el alambre queda cubierto por una capa de cobre de color
rojizo.

Toma y recoleccin de datos

Hemos observado que el Sulfato de Cobre. Es una sal y como toda sal, cuando la disuelves en
agua se generan iones. Uno de esos iones es de cobre, es decir, es un tomo de cobre que le
falta carga elctrica negativa.
Cuando la corriente comienza a circular los iones de cobre (que tienen carga positiva) se
dirigen hacia el polo negativo (objeto a cobrear). Al entrar en contacto con l, recibe el
electrn que necesitaba, deja de ser un in y se deposita como cobre en la superficie del objeto
que estas cobreando.

Ordenamiento y procesamiento de datos

Tiempo que transcurri

Tiempo

Reaccin

1-5 minutos

En los dos metal empezaron a salir

burbujas

5-15 minutos

Las burbujas eran ms rpidas y

empez a transmitirse de lado a
lado

15-30 minutos

El metal tena
galvanizacin

30-45 minutos

el

50%

de

la

El metal tomo un color rojizo y se

realiz el proceso de galvanizacin

Clculos y resultados

Hemos observado que en nuestro proceso tenemos cambios o reacciones qumicas las cuales
no se producen en ausencia de una fuente de energa elctrica y todo el proceso sucede en un
dispositivo denominado celda electroltica.
Una celda electroltica es un dispositivo similar al empleado para determinar si
una solucin es o no electroltica. Consta de un recipiente que contiene una
solucin de algn electroltico y dos(2) electrodos que se sumergen en dicha
sustancia, a travs de los cuales fluye una corriente elctrica, proveniente de una
fuente de energa (por ejemplo una pila). El electrodo desde el cual salen
electrones hacia la solucin est cargado negativamente (ctodo), por lo que los

iones cargados positivamente (cationes) migrarn hacia ste. De la misma forma,

los iones negativos (aniones) se vern atrados por el electrodo positivo o nodo.
Dado que el electrodo negativo presenta un exceso de electrones, se comporta
como un agente reductor, pues puede ceder dichos electrones a un ion positivo
que carezca de ellos. Igualmente, el polo positivo de una celda electroltica acta
como agente oxidante, capturando los electrones de exceso que posean los iones
negativos.
As, podemos afirmar que en una celda electroqumica, el electrodo donde ocurre
la reduccin es el ctodo y quel en donde ocurre la oxidacin corresponde al
nodo.

Anlisis, graficacin e interpretacin de resultados

En esta parte vamos interpretar los resultados obtenidos acerca del

voltaje en el experimento.

Tiempo

Masa o Peso

1-5 minutos

21 gramos

5-15 minutos

21.05 gramos

15-30 minutos

22 gramos
22.05 gramos

30-45 minutos

peso y

Grficamente:

PESO

TIEMPO

Grfico: peso inicial del metal al que se galvanizara

7. Observaciones

Hemos observado que hemos tenido una La solucin azul que usamos debe su color a los
iones (cobre)++. Cuando sumergimos el alambre galvanizado (que es de hierro recubierto de
cinc metlico) los electrones que deja el cinc son tomados por el (cobre)++ de la solucin, las
cargas negativas neutralizan a los positivos y se forma cobre metlico:
(cobre)++ + 2(electrones)- => cobre metlico
Y entonces si, los iones (cinc)++ que se habian formado pueden pasar a la solucin. En
resumen: un poco de cinc se disuelve y un poco de cobre se deposita.
Podemos lograr un efecto ms permanente si tomamos un trozo de alambre de cobre y lo
sumergimos en la solucin junto a un clavo u otro objeto que deseamos cubrir con cobre.
Luego tomamos una pila grande y conectamos el polo positivo al alambre de cobre (llamado
ahora nodo) y el polo negativo al metal que deseamos cubrir con cobre, como es el caso del
clavo (que ahora se llama ctodo). Despus de unas horas notaremos que se ha depositado una
fina capa de cobre sobre el clavo.
Por otra parte tambin hemos notado que las reacciones de xido---reduccin
que ocurre espontneamente, pueden ser utilizadas para generar energa
elctrica. Para ello es necesario que la transferencia de electrones no se realice
directamente, es decir, que la oxidacin y la reduccin sucedan en espacios
separados. De esta manera, el flujo de electrones desde el agente reductor hacia
el agente oxidante, se traduce en una corriente elctrica, que se denomina
corriente galvnica.
El potencial de reduccin de una sustancia puede definirse como la tendencia de
los tomos de sta para aceptar electrones, es decir, se refiere a qu tan
fcilmente se reducen estos tomos. El potencial de reduccin implica la
existencia de dos polos o electrodos, por lo que no es posible medir el potencial
de un electrodo aislado. Por esta razn el potencial de una sustancia cualquiera
se especifica en relacin con otra sustancia, tomada como patrn.

8. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES:
CONCLUSIONES

1.-En base a los resultados obtenidos se determin que se cumplen

satisfactoriamente las caractersticas de brillo, uniformidad y adherencia delos
recubrimientos.
2.-La ubicacin dela pieza a recubrir en el banco experimental dentro del
electrolito es parte importante en el procedimiento a mayor distancia entre la
pieza y el nodo .la densidad de corriente y la eficiencia disminuyen con relacin
al nodo y ctodo.
3.-Tener en cuenta el tipo de bao para decidir el tipo de neutralizante que se va
a utilizar en cada proceso de los recubrimientos metlicos existentes.

RECOMENDACIONES

1. Antes de realizar las pruebas se debe revisar las conexiones. Los contactos del
transformador -rectificado. El ctodo -nodo, el voltaje, amperaje y el fondo del
reservorio.
2. Si existe una relacin de rea de 5 a 1 de nodo a ctodo en el proceso de
electro deposicin se libera demasiados iones del nodo en el bao y este
ocasiona demasiadas impurezas dentro del bao.
3.El banco experimental no debe trabajar los 3.5 amperios debido a que a si se
tiene una buena adherencia en el recubrimiento .no se obtiene un buen acabado
para la preparacin de los baos se debe utilizar agua destilada para alargar la
vida til del bao.

9. BIBLIOGRAFA:

https://es.wikipedia.org/wiki/Reducci%C3%B3n-oxidaci%C3%B3n#Oxidaci.C3.B3n
http://www.sabelotodo.org/electrotecnia/galvanotecnia/galvanotecnia.html
http://www.wordreference.com/definicion/galvanizaci%C3%B3n
https://es.wikipedia.org/wiki/Cobre
http://www.monografias.com/trabajos89/la-electroquimica/laelectroquimica.shtml#ixzz4EKsuCDqN

http://www.monografias.com/trabajos89/la-electroquimica/laelectroquimica.shtml#ixzz4EKsMACDG

http://www.monografias.com/trabajos89/la-electroquimica/laelectroquimica.shtml#ixzz4EKiUu6DJ

9.

ANEXOS

Fig. 1.-problemtica ambiental de la galvanoplastia

Fig2.-tabla de toxicidad en el ambiente por el residuo de la galvanoplastia

Fig3.- Diagrama de flujo de proceso de recubrimiento metlico

Tabla1.- Baos electrolticos. Caractersticas de los baos de recubrimiento

Tabla 2. Condiciones de operacin de la electrocoagulacin

Tabla 3. Porcentajes de Remocin

Imagen N 1:

Descripcin: materiales que se utilizara para el experimento

Imagen N 2:

Descripcin: soldamos los conductores en los extremos de la pila .

Imagen N 3:

Descripcin : colocamos los metales en los cables conductores, en el cable del

negativo que es el ctodo vamos a colocar el metal al que vamos a baar que es
el alambre y en el positivo que es el nodo colocamos el metal con el que vamos
a baar que es el cobre.

Imagen N 4:

Descripcin: colocamos en el vaso con el agua y sulfato los metales para realizar
el proceso del bao electroltico.

Imagen N 5:

Descripcin: hemos finalizado con nuestro bao electroltico y observamos el

metal con un color amarillento.

CUESTIONARIO

1.Segn la exposicin realizada mencione tres usos de la galvanoplastia

2. Cual es la peligrosidad de la galvanoplastia

3. Cuales son las desventajas de la Galvanoplastia

4. Cual es la reaccin qumica que produce la galvanoplastia

5. Que es la Galvanoplastia?

PROYEC

ESCUELA SUPERIOR POLITENICA DE CHIMBORAZ

INDICE
TEMA:..........................................................................................................................169
1, OBJETIVOS:...........................................................................................................169
1.1.

OBJETIVO GENERAL:.........................................................169

1.2.

OBJETIVOS ESPECIFICOS:...................................................169

2.

INTRODUCCION................................................................................................170

3.

JUSTIFICACION................................................................................................170

4.

FUNDAMENTO TEORICO...............................................................................171

5.

METODOLOGA................................................................................................174
5.1.

MATERIALES, INSTRUMENTOS Y REACTIVOS...........................174

5.1.1.
5.1.2.

5.2.

Indicador de PH con Rosas........................................................................174

Indicador de PH con col morada.................................................................175

GRFICOS.......................................................................176

6.

OBSERVACIONES..............................................................................................178

7.

CONCLUSIONES................................................................................................178

8.

RECOMENDACIONES......................................................................................179

TEMA:
Elaboracin de indicadores de PH
1, OBJETIVOS:
1.1.

OBJETIVO GENERAL:
Elaborar indicadores de PH totalmente caseros.

1.2.

OBJETIVOS ESPECIFICOS:
Aplicar los conocimientos adquiridos en la elaboracin de este proyecto.
Utilizar productos caseros obteniendo el mismo resultado.
Incentivar el inters en la qumica por medio de productos bsicos y prcticas
fciles.

2. INTRODUCCION
Realizar un experimento para determinar las variaciones de pH en diferentes soluciones y
saber si son sustancias cidas, bsicas o neutras utilizando un indicador vegetal, en este caso
utilizaremos el repollo morado y los ptalos de rosa.

Un indicador se usa para indicacin visual del pH de una solucin. Se encuentra presente en la
solucin en concentraciones tan bajas que no afectan el pH de la misma. El color de las
soluciones que los contienen presenta cambios, los cuales ayudan a saber de qu tipo de
solucin se trata.

3. JUSTIFICACION
Los indicadores son sustancias que, mediante un cambio de color, nos ayudan a identificar si
las sustancias son cidas o bsicas, es decir, si su pH es menor o mayor que siete. La
identificacin se hace muy fcil ya que los indicadores presentan diferentes colores en medio
cido y en medio bsico, Un indicador de pH es una sustancia que permite medir el pH de un
medio o sustancia utilizada en varias reacciones qumicas. Sin embargo quien lo escucha
podra decir que es algo inentendible para la gente sin un conocimiento previo.

Las personas no se dan cuenta que la qumica, sus reacciones y sustancias conviven con
nosotros desde que prendemos un cerillo hasta cuando combustionamos grandes masas, es por
ello que hemos decidido cubrir ms que la necesidad la iniciativa de incentivar el inters por
los procesos qumicos bsicos que vivimos diariamente, permitindonos as elaborar
indicadores de PH caseros es decir sumamente sencillos de elaborar debido a la utilizacin de
materiales fciles de manejar y vegetales de consumo diario; brindndonos conocimientos
bsicos sobre el nivel de acidez y alcalinidad que puede contener una sustancia, sin correr el
riesgo de sufrir algn peligro.

Muchos de los productos que utilizamos en nuestra vida diaria, son sustancias cidas o
bsicas, es decir tiene un pH determinado, considerando que los cidos como
el cido muritico, vinagre, jugo de limn tienen sabor cido o agrio, mientras que las
sustancias bsicas tienen sabor amargo y es resbaloso al tacto como los jabones.
En este proyecto se trata de demostrar que se puede elaborar indicadores de pH (medida de
la acidez o basicidad de una solucin) caseros, utilizando sustancias qumicas procedentes de
vegetales, como son las Antocianinas que estn presentes en las flores como las rosas rojas,

dichas sustancias son muy sensibles frente al pH de algunas sustancias artificiales,

cambindoles de color como es a rojo en sustancias cidas y azul verdoso en sustancias
bsicas. Las experiencias que se proponen en este trabajo permiten observar, desde un punto
de vista fsico-qumico, los cambios de color de los indicadores de pH en las muestras de
vinagre, agua jabonosa y agua destilada considerada como muestra comparativa ya que es
una sustancia con pH neutro.
As mismo, es necesario resaltar la importancia del presente trabajo de investigacin por su
bajo costo en su elaboracin y su gran utilidad prctica en el anlisis del pH de muchas
sustancias que utilizamos en nuestro quehacer diario, motivando de esta manera a los alumnos
a investigar, a desarrollar su curiosidad y actitud cientfica para experimentar con otros
vegetales.

4. FUNDAMENTO TEORICO
Las plantas contienen pigmentos llamados Antocianinas que son muy solubles en
agua, cido actico y alcohol etlico y son los responsables de la coloracin roja, azul o
violeta de muchas flores, frutas, hortalizas, etc. Las antocianinas son muy sensibles a las
variaciones de pH. En general adquieren un color rojo en medio cido y cambian de color a
azul oscuro o violeta cuando el pH se hace bsico.
Para obtener el extracto de los ptalos de una rosa roja se tritura en un mortero los ptalos y se
introducen en un vaso de vidrio y se agrega unas 5 cucharadas de alcohol etlico y se filtra la
solucin .El lquido obtenido es el indicador de pH que tiene un ligero color fucsia.
Un indicador de pH es una sustancia colorida que cambia de color segn su forma cida o
bsica, algunos indicadores de pH son de origen natural, los vegetales producen pigmentos
que pueden ser indicadores de pH, la col morada contiene un pigmento muy fcil de extraer y
utilizar como indicador de pH .Los colores producidos por el indicador en presencia de cidos
o de bases son bastante llamativos y exactos para indicar pH, el nombre antocianina se deriva
de dos palabras griegas que significan planta azul. Las antocianinas pertenecen al grupo de
compuestos qumicos denominados flavonoides. Las cerezas, la col morada, la cebolla
morada, las hortensias, el maz azul y muchas otras flores y frutas contienen flavonoides.
Estos se pueden extraer fcilmente usando disolventes polares como el agua o el etanol ya sea
por maceracin de la planta, flor o fruto, o por calentamiento a bao maria o a ebullicin. Los

flavonoides son un amplio grupo de compuestos polifenlicos de bajo peso molecular, los
cuales se encuentran en las frutas, en los vegetales y tambin en algunos productos procesados
a partir de productos naturales, tales como los jugos, los nctares y el vino, se les atribuyen
propiedades

biolgicas

importantes,

como

antiinflamatorios,

antialergnicos

anticancergenos.

Desde tiempos muy antiguos, se conocen distintas sustancias de origen orgnico que tienen la
propiedad de cambiar su color, dependiendo de las caractersticas cidas o bsicas de las
sustancias a las que son aadidas. En la actualidad, estas sustancias, y muchas otras, que se
han introducido en el uso habitual de los laboratorios qumicos, se utilizan con la finalidad de
determinar el valor del PH de las disoluciones, as como tambin, el punto final de las
valoraciones cido base. Dichas sustancias reciben el nombre de indicadores cido-base.
As podemos definir a un indicador cido-base como, una sustancia que puede ser de carcter
cido o bsico dbil, que posee la propiedad de presentar coloraciones diferentes dependiendo
del pH de la disolucin en la que dicha sustancia se encuentre diluida.
Los indicadores presentan un comportamiento muy sencillo de comprender. Para realizar los
ejemplos, supongamos a un indicador que est constituido por un cido dbil monoprtico con
formula general Hln, de este modo, en una disolucin acuosa se ionizar dbilmente
produciendo la base conjugada correspondiente ln^-.
Hln + H2O H3O^+ + ln^Frmula cida Frmula bsica
(Amarilla)

(Azul)

Una caracterstica de los indicadores es que la forma cida (Hln) y la forma bsica
(ln^), tienen colores diferentes, por ejemplo, amarillo y azul, como en el caso de nuestro

ejemplo. De las cantidades de una u otra forma que se encuentran presentes en la disolucin,
es de lo que depende el color de sta.
Si se le aade a una disolucin cida HA, una pequea cantidad de la disolucin indicadora,
se producen al mismo tiempo dos procesos, el equilibrio de ionizacin del indicador, y
tambin el del cido.
Hln + H2O H3O^+ + ln^HA + H2O H3O^+ + A^-

Cuando aumenta la concentracin de [H3O^+], por efecto del in comn, el equilibrio que
tiene el indicador se desplaza a la izquierda. En consecuencia, el color que predomina en la
disolucin ser el color de la forma cida, Hln.
Si aadimos una pequea cantidad de indicador a una disolucin bsica:
Hln + H2O H3O^+ + ln^B + H2O BH^+ + OH^-

La concentracin [H3O^+], se ver disminuida por la combinacin de los iones H3O^+, con
los iones OH^-, Y el equilibrio del indicador se ve afectado, desplazndose hacia la derecha.
En consecuencia, dominar en la disolucin el color de la forma bsica ln^Cada uno de los indicadores posee un intervalo de viraje que lo caracteriza, es decir, un
entorno en mayor o menor medida, reducido de unidades de pH. Dentro de dicho intervalo es
donde se produce el cambio de color, o viraje. Un indicador tiene mayor utilidad, cuanto ms
pequeo es su intervalo de viraje, producindose as de forma ms clara y sencilla el cambio
de color.
El trmino cido, proviene del trmino Latino acere, que quiere decir cido. En el siglo XVII,
el escritor irlands y qumico amateur Robert Boyle primero denomin las substancias como
cidos o bases (llam a las bases lcalis) de acuerdo a las siguientes caractersticas:

Los cidos tienen un sabor cido, corroen el metal, cambian el litmus tornasol (una tinta
extrada de los lquenes) a rojo, y se vuelven menos cidos cuando se mezclan con las bases.
Las Bases son resbaladizas, cambian el litmus a azul, y se vuelven menos bsicas cuando se
mezclan con cidos.
Aunque Boyle y muchos cientficos despus de l trataron de dar una definicin razonable al
porque los cidos y las bases se comportaban as no lo lograron y no fue hasta 200 aos
despus que alguien propuso una definicin razonable.
A

finales

de

1800,

el

cientfico

sueco

Svante

Arrhenius

propuso

que el

agua puede disolver muchos compuestos separndolos en sus iones individuales. Arrhenius
defini las bases como substancias que se disuelven en el agua para soltar iones de hidrxido
(OH-) a la solucin.
La definicin de Arrhenius tambin explica la observacin de Boyle que los cidos y las bases
se neutralizan entre ellos. Esta idea, que una base puede debilitar un cido, y viceversa, es
llamada neutralizacin.
Arrhenius sugiri que los cidos son compuestos que contienen hidrgeno y pueden disolverse
en el agua para soltar iones de hidrgeno a la solucin.

5. METODOLOGA
5.1.

MATERIALES, INSTRUMENTOS Y REACTIVOS.

5.1.1. Indicador de PH con Rosas

Materiales:

Ptalos de rosa
cocina
recipientes de cristal
tijera

Reactivos:

alcohol de 71o
vinagre
limpia baos (Olimpia)

bicarbonato de Sodio
agua

Procedimiento:

Colocamos los ptalos de rosas y los colocamos en un recipiente.

Hacemos una infusin alcohlica de los ptalos de las rosas rojas de unos 3 a 4
minutos.
Hervimos los ptalos de rosas con el alcohol.
Retiramos los restos de los ptalos de rosa y colocamos la preparacin en otro
recipiente de cristal.
Colocamos en varios recipientes las sustancias de las cuales queremos identificar el pH
como el vinagre, limpia baos (Olimpia), bicarbonato de sodio y agua.
Podemos utilizar la preparacin para medir el pH de cualquier sustancia.

Mezclas

Aadimos al vinagre un poco de la preparacin de rosas y observamos que se torna de

una coloracin rosada la cual nos indica segn su pH es una sustancia cida.
Con el limpia baos obtenemos una sustancia de coloracin amarilla (sustancia
alcalina)
Con el bicarbonato obtenemos una sustancia de coloracin verde (sustancia alcalina).
Con el agua obtenemos una sustancia de color violeta (sustancia neutra).

5.1.2. Indicador de PH con col morada

Materiales:

Col morada
Cuchillos
Licuadora
Cernidor
Recipientes de cristal
Tiras de papel
Hisopos

Reactivos:

alcohol de 71o
limn

lavavajillas
shampoo

Procedimiento:

cortamos en trocitos cinco hojas de col morado.

Licuamos los trocitos de col morada con alcohol.
Cernimos el licuado y dejamos macerar la solucin para obtener la antocianina que no
servir como pH.
Colocamos en un recipiente de cristal.
Cortamos unas tiritas de papel y las mojamos en la solucin preparada.
Dejamos secar las tiritas de papel.
Podemos utilizar la preparacin para medir el pH de cualquier sustancia.

Mezclas

5.2.

Tomamos una muestra de limn con un hisopo y la colocamos en una tirita de papel
con la preparacin y el color de la tira se torna de color fucsia (sustancia acida).
Realizamos el mismo proceso con el resto de productos y obtenemos que:
Shampoo se torna morada azulada: (sustancia neutra)
Lavavajillas se torna de color verde: (sustancia base o alcalino).

GRFICOS

Imagen 1.1. resultados obtenidos con los ptalos de rosa

Imagen 2. Tabla de valoracin de los ptalos de rosa

Imagen 3. Acidos obtenidos con la col lombarda.

Imagen 4. Bases obtenidas con la col lombarda.

Imagen 5. Rango de valoracin

6. OBSERVACIONES
Los resultados que se obtuvieron fueron positivos ya que el indicador cido base elaborada
con rosas rojas fue sensible qumicamente a las muestras cidas y bsicas, cambindoles de
color. De la misma manera sucedi con la col lombarda que permiti determinar bases o
cidos de una sustancia con el mismo resultado.

7. CONCLUSIONES

 Las plantas poseen unas sustancias denominadas Antocianinas que son responsables
de la coloracin de muchas flores o frutos y son muy sensibles a la variacin del
pH.
Los indicadores de pH permiten determinar el grado de acidez o basicidad de las
sustancias que nos rodean.
Cada sustancia tiene un pH determinado que tiende para acida o bsicas.

8. RECOMENDACIONES
Los indicadores de PH son herramientas bsicas pero indispensables al momento de
identificar la acidez de un cuerpo, por ello es necesario incentivar al conocimiento e inters
por este tipo de materiales qumicos que nos favorecen el aprendizaje.

BIBLIOGRAFIA

.S.A, B. (2008). Obtenido de BRAINLY: http://brainly.lat/tarea/156316

FIALLOS, C. (2007). EL ERGONOMISTA. Obtenido de
http://www.elergonomista.com/quimica/q10.html
GOMEZ, C. A. (28 de Agosto de 2009). Obtenido de INDICADORES PH:
http://www.mailxmail.com/curso-quimica-ph-nivel-medio/indicadores-ph
JULIO. (2007). . Obtenido de PH Y SUS INDICADORES:
http://phindicadoresnaturales.blogspot.com/2007/06/qu-es-un-indicador-natural.html
Nelly. (09 de Octubre de 2012). EDUCAYCREA. Obtenido de
http://www.educaycrea.com/2012/10/proyecto-de-investigacion-para-feriaindicadorde-ph-natural/