TEMA 1. ORIGEN Y EVOLUCIN DE LAS CLULAS.

1. CARACTERSTICAS DE LOS SERES VIVOS.

Pueden extraer energa de su entorno y utilizarla para hacer trabajo

til.
Se relacionan con el medio.
Son capaces de reproducirse (replicarse).

La clula es la unidad mnima de los seres vivos y pueden variar

enormemente en tamao y forma.
El flujo de informacin en las clulas es muy sencillo: est basado en los
cidos nucleicos y en la formacin de protenas, que permiten desarrollar las
funciones vitales de las clulas. La informacin necesaria para sintetizar
protenas se da en la secuencia de nucletidos: la cadena de ADN que se
forma en el proceso de replicacin est compuesta por una doble hebra de
nucletidos, y a partir de la informacin que contienen sus nucletidos
sintetiza, mediante el proceso de transcripcin, una mono hebra de ARN
gracias a la que se forman protenas mediante el proceso de traduccin.
Todos los seres vivos estn constituidos por clulas.

2. EL DESCUBRIMIENTO DE LAS CLULAS.

El descubrimiento de las clulas se da a mediados del siglo XVII por Antoni
van Leeuwenhoek. Destac por la fabricacin de los primeros microscopios y
sus hallazgos en protozoos, glbulos rojos e insectos.
Sin embargo fue Robert Hooke quien, despus de recibir los estudios de
Antoni van Leeuwenhoek, fabric un microscopio mejorado y destac por su
proyecto del corcho que derivara en el descubrimiento de las clulas, quien
las denomino cellulae o celda debido a la similitud con las celdas de los
monasterios. Todo esto no tuvo importancia hasta siglo y medio despus
cuando dicho descubrimiento dio lugar a unas deducciones que formaron la
base de la teora celular (parte fundamental de la Biologa que explica la
constitucin de la materia viva a base de clulas y el papel que stas tienen
en la constitucin de la vida). Matthias Schleiden y Theodor Schwann
dedujeron que todos los organismos estn compuestos por 1 o ms clulas
y que sta es la unidad fundamental y estructural de la vida. Ms tarde,
Franois Vincent Raspail y Rudolf Virchow, dedujeron que todas las clulas
proceden de otras preexistentes y Ramn y Cajal logr explicar que el
sistema nervioso est formado por clulas individuales (neuronas).
La biologa molecular moderna de la clula comprende la bioqumica, la
citologa y la gentica.
APARICIN DE LA VIDA EN LA TIERRA.
Formacin de la Tierra (hace 4,5 . 10 aos)
Hidrosfera estable(hace 4,2 . 10 aos)
Qumica prebitica (hace 4,2 .10 aos-4,0 . 10 aos)

Mundo Pre -ARN (hace 4,0 . 10 aos)

Mundo ARN (hace 3,8 . 10 aos)
Primer ADN (protena de la vida, hace 3,6 . 10 aos)
Diversificacin de la vida (hace 3,6 . 10 aos al presente)

3. LOS EXPERIMENTOS DE MILLER.

Miller fue pionero en demostrar el origen de la vida desde un punto de
vista metablico.
Para ello, realiz una simulacin en el laboratorio de las condiciones
qumicas de la Tierra primitiva pretendiendo probar con ello que la
sntesis de compuestos orgnicos era espontnea a partir de molculas
sencillas que se encontraban en la atmsfera terrestre primitiva.
El diseo del experimento se bas en un recipiente de cristal, que
simulaba la composicin de la atmsfera primitiva, parcialmente lleno con
agua y una mezcla gaseosa (NH, HO, CH y H). Esta mezcla fue sometida
a descargas elctricas que simulaban tormentas elctricas prehistricas que
se presupone sucedieron en la atmsfera primitiva. Dejaron que el
experimento se desarrollase durante un periodo de una semana tras la cual,
analizaron el contenido del recipiente. Se observ un cambio de color del
agua desde transparente a rosa y, posteriormente, a marrn a medida que
fue enriquecindose en aminocidos y molculas orgnicas esenciales
(cido frmico, cido actico, adenina, guanina, citosina, uracilo, timina,
glicina, alanina, hexosas y pentosas entre otros).
Este experimento ayuda a sustentar la teora de que la primera forma de
vida se form por reacciones qumicas de forma espontnea.

4. ORIGEN DE LA VIDA.
AUTO-REPLICACIN ARN
Una vez se admite que hay vida, la evolucin y el registro fsil permiten
explicar la variedad de organismos que pueblan y poblaron la Tierra. Pero lo
difcil es explicar cmo surgi la propia vida.
Se cree que el paso crucial fue la aparicin de molculas con capacidad
de replicarse a s mismas. En la actualidad esta funcin la cumple el ADN
que guarda la informacin gentica y se replica para as perpetuarla en el
tiempo. Sin embargo, para poder hacer esta replicacin el ADN necesita
enzimas, es decir, protenas que actan como catalizadores biolgicos.
Se ha hipotetizado que en el origen de la vida eran molculas de ARN, que
se habra formado gracias al encadenamiento de nucletidos, las que
portaban la informacin gentica y que adems, gracias a poseer
propiedades autocatalizadoras, se replicaban a s mismas.
El ARN funcionara como enzima (ARN enzimtico) gracias a dichas
propiedades, ya que gracias a ellas no necesitara enzima alguna.

ARN CATALTICO

En el ao de 1980, Thomas Cech y Sidney Altman descubrieron que ciertas

molculas pequeas de ARN, llamadas RIBOZIMAS, actan como enzimas
que catalizan reacciones celulares, entre ellas, la sntesis de ms molculas
de ARN y adems almacenar los cdigos genticos. (una molcula de ARN
puede catalizar su propia replicacin).
Estudiando el ARN de un organismo unicelular, Cech descubri que las
molculas de ARN en ausencia de protenas eran capaces de cortarse a s
mismas en piezas y reorganizarse. Este descubrimiento permiti que tan
solo en unos aos se descubrieran ms de cien molculas de ARN con esta
propiedad de enzimas (RIBOZIMAS).

FOSFOLPIDOS FORMAN LIPOSOMAS.

Los fosfolpidos, un tipo especial de lpido (biomolcula cuya
caracterstica distintiva aunque no exclusiva ni general es la insolubilidad
en agua, siendo por el contrario, solubles en disolventes orgnicos).
Componentes primarios de las membranas celulares.

Estructura qumica: una molcula de glicerol, dos cidos grasos, un

grupo fosfato y una base nitrogenada.

Papel en las membranas: controlan la transferencia de sustancias

hacia el interior o exterior de la clula.

Anfipticos: tiene una parte soluble en agua (grupo fosfato y base

nitrogenada) y otra parte hidrfoba (no soluble en agua glicerol y
cidos grasos).

Al entrar en contacto con el agua, las molculas de fosfolpidos se organizan

formando la bicapa lipdica, que es la base de los liposomas/micelas. Dentro
de estos ltimos, quedaron englobadas algunas molculas de ARN que
dieron lugar a las primeras protoclulas.

Micelas: estructura esfrica con las colas de los fosfolpidos (no

polares) hacia adentro y, las cabezas (polares) hacia fuera de la
estructura, en contacto con el medio acuoso.

Bicapa: dos capas de fosfolpidos con las cabezas hacia afuera, en

contacto con el medio acuoso, y las colas hacia el medio de la bicapa.
Se cierra sobre s misma y delimita un espacio interno. Estructura
mosaico.

FORMACIN PROTENAS.
Los aminocidos se formaron por la mezcla de gases y pequeas descargas
elctricas, como ya descubri Miller recreando con su experimento la
atmsfera primitiva.
Por lo tanto, la sntesis de protenas bajo la direccin de un ARN requiri la
evolucin de un cdigo, el cdigo gentico, por medio del cual

determinadas secuencias de nucletidos especifican el orden en que se

debe acomodar los aminocidos que forman la protena. Este cdigo est
formado por conjuntos de tres nucletidos (codn) o tripletes, cada uno de
los cuales corresponde a un determinado aminocido y con los que
concuerda una nica secuencia de otros 3 nucletidos complementarios
(anticodn).

INTERACCIONES FISICOQUMICAS Y FUNCIONALES ENTRE CIDOS

NUCLEICOS Y PROTENAS.
Las secuencias de ADN que constituyen la unidad fundamental, fsica y
funcional de la herencia se denominan genes. Cada gen contiene una parte
que se transcribe a ARN y otra que se encarga de definir cuando y donde
deben expresarse. La informacin contenida en los genes se emplea para
generar ARN (nucletidos forman polinucletidos) y protenas (secuencia de
aminocidos da lugar a una determinada protena), que son los
componentes bsicos que se utilizan para la construccin de los orgnulos
celulares.

GENERACIN DE ENERGA METABLICA DE LAS PRIMERAS CLULAS.

Los primeros organismos fueron, posiblemente, anaerbicos hetertrofos
que consuman restos de compuestos orgnicos y por lo tanto la energa se
obtena a travs de la fermentacin. La gluclisis es la forma de
metabolismo, anaerbico, ms antiguo en todos los eucariontes.
La aparicin de la respiracin aerbica, en la que el O 2 es el aceptor final
de electrones, nicamente pudo realizarse si se contaba con un
abastecimiento suficiente de O2 disuelto en el agua y de O2 gaseoso en la
atmsfera. El paso de un medio anaerbico a uno aerbico estuvo
relacionado con la fotosntesis de las algas (procariontes) verdiazules y
las protoclorofitas, que toman electrones del H 2O2 y liberan O2 como
subproducto. Los organismos fotosintticos aerbicos produjeron un
ambiente que era capaz de sostener el metabolismo aerbico.
* La fotosntesis desarroll una capa de ozono en la atmsfera superior.
El pasaje de una atmsfera sin oxgeno libre a una con O 2 se debe haber
dado paulatinamente, en unos 1000 millones de aos volmenes
importantes de oxgeno lograron acumularse, lapso de tiempo suficiente
para la aparicin de los eucariontes. Al cambiar la atmsfera muchas
formas de vida anaerbica no sobrevivieron, por su intolerancia al oxgeno.
Los anaerobios actuales estn restringidos a zonas sin oxgeno
(extremfilos), en cambio las formas aerbicas son dominantes y muy
variadas.

5. RELACIN EVOLUTIVA DE LAS PRINCIPALES CLASES

CELULARES.
Las arqueas y las bacterias se incluyen en los organismos procariotas (no
tienen ncleo diferenciado), mientras que las eucariontes se incluyen en los
organismos ms conocidos y complejos.
Los antepasados de los procariotas modernos fueron los primeros
organismos que se desarrollaron sobre la Tierra. Durante muchos aos todos
los organismos siguieron siendo microscpicos, siendo las bacterias y
arqueas las formas de vida dominantes.
Gracias a la existencia de fsiles de bacterias, se ha podido reconstruir la
filogenia de los seres vivos a travs de sus secuencias genticas y se
sugiere que las arqueas y eucariontes estn ms relacionados entre s que
con las bacterias.

6. ORIGEN DE LOS EUCARIONTES

Teora endosimbitica, que plantea que las mitocondrias, los cloroplastos
y tal vez los centrolos y flagelos provienen de la fagocitosis entre dos
procariontes. As los cloroplastos derivaran de antiguas bacterias
fotosintticas y las mitocondrias de formas aerbicas hetertrofas
(bacterias). Con el tiempo el simbionte se volvi incapaz de subsistir fuera
de la clula husped. Cada parte de esta relacin contribuye con una
funcin importante, los cloroplastos pueden usar CO 2 para sintetizar
compuestos
orgnicos
ms
complejos(glucosa),
las
mitocondrias
introdujeron la va metablica aerobia (ms eficiente en rendimiento de
ATP); capacidades de las que careca la clula husped, sta les provea los
nutrientes y una barrera protectora del medio(la membrana plasmtica).

COMPARACIN EUCARIOTAS Y PROCARIOTAS.

Las clulas procariotas se caracterizan por presentar:
Pared bacteriana: estructura gruesa y rgida que rodea la
membrana y protege y mantiene la forma de la clula.
Membrana plasmtica: engloba una gran cantidad de protenas con
funcin estructural y enzimtica que regulan tanto el metabolismo
como la duplicacin del ADN.
Citoplasma: presenta una gran simplicidad ya que no hay orgnulos
delimitados por membranas. Poseen ribosomas y en algunos casos
clorosomas que contienen pigmentos fotosintticos (si son
auttrofos), carboxisomas (incorporan CO) y vacuolas de gas (3
ltimas delimitadas por protenas).
Material gentico: condensado en el nucleoide. Presenta un 3er
nivel de empaquetamiento, estructura de hlice con doble cadena.
Puede tener pequeos trozos de ADN denominados plsmidos (se
replican independientemente del ADN bacteriano, tienen gases que

les dan unas propiedades que no tienen las dems bacterias y

pueden transferir material gentico entre especies).
Flagelo: prolongacin que interviene en la locomocin.
Fimbrias: estructuras huecas y tubulares que fijan la bacteria al
sustrato.

En las clulas eucariotas se distinguen 4 tipos de estructuras diferentes:

Estructuras carentes de membrana: ribosomas, centrosomas y
citoesqueleto.
Sistema endomembranoso: conjunto formado por las estructuras
membranosas intercomunicadas y las vesculas derivadas de ellas.
Aparato de Golgi, retculo endoplasmtico, vacuolas y lisosomas.
Orgnulos transductores de energa: mitocondrias y cloroplastos
(doble membrana).
Ncleo: nucleosoma + envoltura nuclear (doble cubierta
membranosa con poros). En el nucleosoma est el material gentico
en forma de cromatina y 1, 2 o 3 nucleolos (sin membrana).

Caracterstica

Clula Procaritica

Ncleo

No posee
nuclear

Cromosomas

Un nico cromosoma Posee

uno
circular y desnudo
cromosomas
unidos
a
(cromatina)

ADN
extracromosmico

Puede estar presente Presente en organelas

como plsmidos

Organelas
citoplasmticas

No posee

Membrana
plasmtica

Contiene las enzimas Semipermeable, sin las

de
la
cadena funciones
de
la
respiratoria,
tambin membrana procaritica
puede
poseer
los
pigmentos
fotosintticos

Sistema

de No posee

Clula Eucaritica

membrana Posee
nuclear

membrana

o
ms
lineales
protenas

Mitocondrias
y
cloroplastos,
(los
cloroplastos presentes
slo
en
clulas
vegetales)

Presenta

REG,

REL,

endomembranas

Golgi,
lisosomas,
vacuolas y vesculas.

Pared celular

Capa
rgida
de No poseen pared de
peptidoglucano
peptidoglucano. Pueden
(excepto micoplasmas) poseer una pared de
celulosa o quitina

Esteroles

Ausentes
(excepto Generalmente
micoplasmas)
presentes

Citoesqueleto

Ausente

Exocitosis
Endocitosis

Presente. Formado por

filamentos proteicos.

y Ausente

Presente

Ribosomas

70 S en el citoplasma

80 S en el retculo
endoplsmico y en el
citosol

Divisin

Fisin Binaria (amitosis)

Mitosis - Meiosis

Tamao

0,2 a 10 mm

Siempre superior a 6
mm

TIPOS DE CLULAS EUCARIOTAS: ANIMALES Y VEGETALES.

Diferenci

Clula

Clula vegetal

as
Centrosoma

animal
Diplosoma con 2 centriolos

Vacuola
Ncleo
Polisacrido
de reserva
Cloroplastos
Cilios
y
flagelos
Pared celular
de celulosa

Vescula (vacuola pequea)

Posicin central
Glucgeno

No
centriolos.
h.acromtico
Gran vacuola central
Posicin perifrica
Almidn

No
S

S
No

No

7. LOS VIRUS.

Forma

Partculas microscpicas, de estructura sencilla y de tamao no superior a

los 2500. Carecen de citoplasma y de las enzimas necesarias para realizar
un metabolismo. Los virus pueden presentar dos fases:
Fase extracelular: se encuentran fuera de las clulas y son
totalmente inertes (partculas vricas o viriones).
Fase intracelular: se adhieren a la superficie de clulas
(hospedador) e introducen en ellas su genoma vrico (ADN o ARN). De
esta manera se pueden reproducir, ya que el genoma vrico es capaz
de replicarse y de dirigir la sntesis de cubiertas de nuevos virus
utilizando la materia, la energa y el sistema enzimticos de la clula
hospedadora.

VIROIDES
Los viroides son agentes infecciosos que poseen al igual que los virus
un solo tipo de cido nucleico y son parsitos absolutos, pero y esta es la
gran diferencia con los virus, carecen de cpside y envoltura. Por lo tanto los
viroides estn constituidos solo por una secuencia de nucletidos, adems
los viroides carecen de informacin para la sntesis de protenas, en cambio
los virus siempre poseen dicha informacin.

PRIONES
Las partculas infecciosas llamadas priones, estn constituidas nicamente
por una protena de aproximadamente 250 aminocidos. Es decir carecen
completamente de cidos nucleicos.

ESTRUCTURA DE LOS VIRUS.

Genoma vrico: una o varias molculas de ADN o ARN. El cido

nucleico de los virus puede ser de cadena abierta o circular, y
monocatenaria o bicatenaria.
Cpsida: cubierta proteica que envuelve el genoma vrico. Protege el
cido nucleico y, en los virus carentes de cubierta membranosa,
reconoce los receptores de membrana de las clulas a las que el virus
parasita. Genoma vrico + cpsida = nucleocpsida. La cpsida est
formada por capsmeros, que son protenas globulares colocadas de
manera regular y simtrica. Segn su disposicin:
- Icosadrica: estructura polidrica con 20 caras triangulares, 12
vrtices y 30 aristas. Unin de hexones (caras y aristas) o
pentones (vrtices)
- Helicoidal: capsmeros idnticos dispuestos helicoidalmente,
formando una estructura tubular hueca en cuyo interior se
sita el cido nucleico.

Compleja: cabeza (icosadrico) + cola (adaptada para la

inyeccin del cido nucleico en el interior de la bacteria. Posee
una placa basal con espinas y fibras caudales).
Cubierta membranosa: envoltura que rodea la nucleocpsida,
compuesta de una doble capa lipdica, procedente de la clula
hospedadora, y de glicoprotenas incluidas en ella, cuya sntesis est
controlada por el genoma vrico. Su funcin es reconocer a la futura
clula hospedadora e introducir la penetracin del virin en ella. Si los
virus la presentan, se dice que son virus envueltos, si no, virus
desnudos.

Virus VIH. Envuelto.

Bacterifago. Desnudo.

CICLO DE LOS VIRUS.

Los virus presentan mecanismos que les permiten reproducirse dentro de la
clula hospedadora, desarrollando un complejo ciclo vital en el que obtienen
la energa y materia necesaria para sintetizar nuevos cidos nucleicos y
capsmeros.
Puede desarrollarse de dos formas:
CICLO LTICO (bacterifagos)
Destruccin de la clula hospedadora. En este tipo de ciclo el virus produce
inmediatamente gran cantidad de cidos nucleicos virales y protenas de la
cpside. Estos se ensamblan produciendo nuevas partculas virales que son
liberadas al medio al producirse la lisis celular. Fases:
1. Fase de fijacin o adsorcin: gran especificidad entre los virus y
sus futuras clulas hospedadoras. Se fijan a travs de las puntas de

2.

3.

4.

5.

las fibras caudales, mediante enlaces qumicos y posteriormente de

forma mecnica, clavando las espinas basales en la pared de la
bacteria.
Fase de penetracin: el bacterifago perfora la pared celular de la
bacteria mediante lisozimas situadas en su placa basal. Luego
contrae la vaina de la cola e introduce su ADN a travs del orificio
practicado, con lo que el genoma vrico pasa directamente al
citoplasma bacteriano.
Fase de eclipse: el ADN vrico utiliza nucletidos y la enzima ARNpolimerasa de la bacteria para dirigir la sntesis de gran cantidad de
ARNm viral (transcripcin). Este ARNm viral sirve de base para la
sntesis de protenas del virus como los capsmeros, enzimas
endonucleasas (destruyen ADN bacteriano e impiden su duplicacin)
y enzimas endolisinas.
Fase de ensamblaje: los capsmeros recin formados se renen
formando cpsidas mientras que las nuevas molculas de ADN vrico
se pliegan y penetran en las cpsidas.
Fase de lisis o liberacin: debido a la accin de la enzima
endolisina se produce la lisis de la bacteria y los nuevos viriones
formados salen al exterior y pueden infectar a otras bacterias.

CICLO LISOGNICO (virus atenuados o profagos)

No destruyen las clulas que infectan, y su genoma pasa a incorporarse al
ADN de la clula hospedadora o clula lisognica. El profago se replica junto
con el ADN bacteriano, mantenindose latente en la clula hasta producirse
un cambio en el medio celular, que provoque la activacin del virus. As
comienza la produccin de cido nucleico viral y protenas virales (fase
eclipse), produciendo luego la lisis celular.
Mientras la clula lisognica posea el ADN profago ser inmune frente a las
infecciones de este mismo virus. Esta inmunidad se heredar de generacin
en generacin de la clula hospedadora, ya que el ADN profago se hereda
junto con el ADN celular.

LOS VIRUS COMO VECTORES

Los virus pueden servir como vehculos (vectores), para transferir
material gentico de una clula a otra. Este fenmeno se denomina
transduccin. Durante el ciclo ltico, el ADN del husped queda fragmentado
y alguno de esos fragmentos puede ser tomado al azar y quedar dentro de
la cpside. De esta forma, cuando el virus infecta una nueva clula,
transporta genes de una antigua clula husped a otra nueva.