1.

FUNDAMENTO TEORICO:
El yodo es soluble en agua en la proporcin 0,001moles por litro a la
temperatura ambiente, sin embargo, en presencia de yoduros
solubles, como el de potasio, aumenta su solubilidad por la formacin
del complejo triyoduro:
I2 + I- I3Los mtodo en los que interviene el yodo no son aplicables en
soluciones fuertemente alcalinas a causa de las siguientes reacciones
de desproporcionamiento:
I2 +2OH- H2O + I- + IO3IO- 2I- + IO3Adems la valoracin de yodo con tiosulfato en disolucin alcalina no
transcurre segn una reaccin sencilla; parte del tiosulfato se oxida a
sulfato:
S2O32-+4I2 +10OH- 2SO42-+ 8I- + 5H2O
La cantidad de tiosulfato que se convierte a sulfato aumenta con la
alcalinidad.
As mismo el tiosulfato no puede utilizarse en soluciones muy cidas a
menos que dichas soluciones estn sometidas a una agitacin intensa
para que se oxide enseguida. El cido tiosulfrico sufre un
desproporcionamiento:
H2S2O3 H2SO3 + S
Pero sta reaccin es muy lenta respecto a la oxidacin con yodo. El
tiosulfato es tambin un reductor pero su equivalencia es diferente a
la del tiosulfato.
En los mtodos que emplean yodo existen en general dos principales
fuentes de error:
1.

2.

El yodo es algo voltil, pudiendo la disolucin perder parte de

l. Esta fuente de error en nuestra experiencia fue minimizada debido
a la adicin de yoduro potsico, que como se mencion lneas atrs
forma el complejo de triyoduro I3-.Adems stas valoraciones con
yodo, sean directas o indirectas, no se efectan nunca en caliente, ya
que ello incrementara la prdida de yodo por volatilizacin.
El in yoduro se oxida con el oxgeno del aire:
4I- + O2 + 4H+ 2H2O + 2I2

Esta oxidacin no es perceptible en solucin neutra pero se hace ms

apreciable a medida que se aumenta la concentracin de los iones H +.
La luz intensa acelera la oxidacin y lo mismo provocan algunos
catalizadores, tales como el cobre(I),nitrato y xidos de nitrgeno.
Cuando agregamos KI en exceso a una solucin cida de Cu 2+,
ocurren simultneamente dos reacciones:
*El Cu2+ oxida al yoduro a in triyoduro y se reduce a Cu+.
*El Cu+ reacciona de inmediato con el yoduro y forma un precipitado
de color blanco de CuI(s) :
2Cu2+ + 5I- 2CuI(s) + I3- E = 0,32v
El potencial del par frrico-ferroso (E=0,771v) indicara que el Fe 3+
debe oxidar al in yoduro a yodo, pero como ello no es deseado, en
nuestro laboratorio lo que se realizo es un enmascaramiento de ste
elemento mediante la adicin de iones F-,con el cual el Fe3+ forma
un complejo estable incoloro de FeF63-.
Solucin de almidn: La aparicin o desaparicin de
pequeas cantidades de triyoduro, el cual presenta una coloracin
pardo-amarillenta, puede observarse con bastante exactitud en una
solucin transparente e incolora. Sin embargo, si se halla presente
alguna otra substancia coloreada o existe en la disolucin alguna
turbidez, es muy difcil de apreciar el tinte amarillento que presenta
esta substancia cuando se halla en cantidades muy pequeas, a
menos que se utilice un indicador. El indicador universalmente
utilizado en las valoraciones iodomtricas y iodimtricas es una
solucin de almidn.

2. MATERIALES Y EQUIPOS:
Los materiales requeridos para la presente experiencia fueron los
siguientes:

Probeta
1 bureta de 50 mL
1 vaso de precipitado de 250 mL
1 pipeta 25 mL
3 Erlenmeyer de 50mL
1 embudo
Papel de filtro
1 bagueta

3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
A) Estandarizacin de la Solucion de Na2S2O3
En un matraz de erlenmeyer se procedi a aadir KI0 3 ( patrn),
KI (20%) Y HCl (6N) en volmenes de 20mL, 15mL y 2mL
respectivamente.
Seguidamente se titulo con Na2S2O3 hasta observar un cambio
de color (de rojo sangre a amarillo).
Luego de titular por primera vez agregamos 5mL de almidn.

B) Determinacin Yodomtrica del cobre

Agregar 20 ml de muestra de Fe y Cu a un vaso y aadir NH 3
15N gota a gota.
Filtrar y lavar con agua desionizada.
Aadir H2SO4 3M 5mL hasta ver la coloracin celeste
Aadir NH4F 30% 5 mL
Agregar de 10 a 15 mL de KI 20% hasta que la coloracin
marrn palidezca.
Aadir 5 mL de almidn.
Titular con Na2S2O3 0.1N hasta que torne a color blanco.
Agregamos NH4SCN 5 mL (se vuelve color transparente).
Titular nuevamente con Na2S2O3.

4. DATOS Y GRAFICOS:
4.1. Datos: GRUPO 1
ESTANDARIZACIN DE K2C R2O7
GRUPO
1
2
3
4

V(Na2S2O3)
GASTADO
82.0
36.3
41.2

V(Na2S2O3)
STANDARIZADO
14.7
14.8
14.8
15.0

4.2. Procesamiento de datos:

4.4

Resultados

Estandarizacin de la solucin de Na2S2O3

#Eq-g(Na2S2O3) = # Eq-g(KIO3)
N(Na2S2O3) .V(Na2S2O3) =MMOLAR(KIO3). .V(KIO3)
N(Na2S2O3)= MMOLAR(KIO3). .V(KIO3)/ V(Na2S2O3)
N(Na2S2O3)=((KIO3). / MMOLAR(KIO3)). V(KIO3)/ V(Na2S2O3).
REMPLAZANDO VALORES EN
N(Na2S2O3)=[(2.6076g/L.6)/(214g/mol)].(20ml 0.02)/(14.7 0.02)
N(Na2S2O3)=0.09947 N(Na2S2O3)
Hallando N(Na2S2O3)
Calculo de C(CU)
N(Na2S2O3)

v( N (Na 2 S 2 O3))
V (N (Na 2 S 2O 3))

N(Na2S2O3)

0.02
14.7

0.02
20

v(V ( KIO 3))

V ( KIO 3)

=0.0024

N(Na2S2O3)= N(Na2S2O3)* 0.09947

N(Na2S2O3)=0.0002
N(Na2S2O3)=0.09947 0.0002(GRUPO 1)
DE LA MISMA MANERA OBTENEMOS PARA LOS SIGUENTES DATOS
GRUPO
1
2
3
4

N(Na2S2O3)
0.09947 0.0002
0.098790.0002
0.098790.0002
0.097480.0002

PRUEBA Q (DESCARTE DE VALORES DUDOSOS)

ORDENANDO DE MENOR A MAYOR
GRUPO
4
3
2
1

N(Na2S2O3)
0.09748
0.09879
0.09879
0.09947

VALOR TEORICO Q PARA 4 DATOS Q=0.85

0.098790.09748

QMENOR = 0.099470.09748

0.099470.09879

QMAYOR = 0.099470.09748

=0.66 QTABLA> QMENOR

=0.34 QTABLA> QMAYOR

CALCULO DEL INTERVALO DE CONFIANZA CON EL TRATAMIENTO T-STUDENT

LA MEDIA ES:

0.09748+ 0.09879+0.09879+0.09947
4

X =

0.09863

LA DESVIACION ESTNDAR ES:

0.09748 0.09863 2 2 * 0.09879 0.09863 2 0.09947 0.09863 2

4 1

0.0008325

CALCULO DEL INTERVALO DE CONFIANZA

t *s
(3.18)(0.0008325)
0.09863
n
4

= 0.098630.00872
N(Na2S2O3)= 0.098630.00872 (equiv/L)

DETERMINACION YODOMETRICA DEL COBRE

DATOS DE MANERA ASCENDENTE
GRUPO
2
3
1
Prueba Q
PARA 3 DATOS Q =0.98
QMENOR =

41.236.3
82.036.3

=0.11 QTABLA> QMENOR

V(Na2S2O3)ml
36.3
41.2
82.0

QMAYOR =

82.041.2
82.036.3

=0.89 QTABLA> QMAYOR

CALCULO DEL INTERVALO DE CONFIANZA CON EL TRATAMIENTO T-STUDENT

LA MEDIA ES:

36.3+ 41.2+82.0
3

X =

= 53.17 ml

LA DESVIACION ESTNDAR ES:

36.3 53.17 2 41.2 53.17 2 82.0 53.17 2

3 1

t*s
( 2.18)( 23.58)
53.17
n
3

t*s
( 2.18)(23.58)
53.17
n
3

=53.17 29.68 ml

23.58

( Na2S2O3)

En el punto de equilibrio
#Eq-g(Na 2S2O3) = # Eq-g(Cu)
N (Na 2S2O3).V(Na2S2O3) = [C*V/P.E.]C3
C (CU)= N (Na2S2O3).V(Na2S2O3). (P.E.)/V(cu)
C (CU)= N (Na2S2O3).V(Na2S2O3). (P.A)/(V(cu).)
C(CU)=( 0.098630.00872).(53.1729.68 )( 63.54)/(20 0.02).1)
C(CU)= 16.66 C(CU)
Calculo de C(CU)
C(CU)=x. C(CU)
Calculo de C(CU)
C(CU)=

v(V ( cu))
V (cu)

v (V ( Na 2 S 2 O3))
V ( Na 2 S 2 O3)

v(C (cu))
C (cu)

 C(CU)=

0.648

C(CU)=x. C(CU)= 10.80

Con lo cual se obtiene

C(CU)= X C(CU)

C(CU)=16.66 10.80

5. REACIIONES

Como ya se explic, la primera reaccin que tiene lugar es la

siguiente:
2Cu

2++

4I - 2CuI (s) + I

Esto es seguido durante la titulacin mediante la reaccin del yodo

con el tiosulfato:
2S

2-

+I

2-

+ 2I

6. Observaciones
7. Conclusiones

8. Aplicaciones
EL COBRE EN LAS TUBERAS
En realidad, el ahorro temporal que produce el uso de un material
diferente al cobre en un edificio, residencia, institucin y en general
cualquier construccin, se traduce rpidamente en gastos de
mantenimiento. Es por esto que el presupuesto inicial debe considerar
ahorros futuros de mantenimiento, inspecciones y otros problemas
relacionados con fallas de caeras. Comprar barato es una economa
mal interpretada.
Actualmente, la caera de cobre para gasfitera, calefaccin, aire
acondicionado y otros usos se encuentra en el mercado en dos
temples (extruido y recocido, comercializados como "temple duro" y
"temple blando") y con un amplio rango de dimetros y espesores de
pared. Tambin existen accesorios y conexiones para cada aplicacin.
La caera de cobre se ha usado durante mucho tiempo para
instalaciones hidrulicas. Para estos fines tambin se han utilizado
caeras de materiales plsticos, cuyo aparente beneficio es el precio.

Sin embargo, investigaciones en todo el mundo demuestran que sta

es slo una ventaja a corto plazo.
La mayora de los reglamentos y cdigos de construccin en los
pases desarrollados, establecen que los sistemas de caeras de
agua potable deben tener tres caractersticas principales:
Confiabilidad. Garanta
mantenimiento posible.

de

funcionamiento

Estabilidad. El material de la caera

qumicamente con el agua que transporta.

no

con
debe

el

menor

reaccionar

Eficiencia. Suministro y distribucin de agua con el menor consumo

de energa posible.
Otras caractersticas incluyen aspectos de seguridad y funcionalidad
en la construccin.
Estudios cientficos realizados en Estados Unidos, Inglaterra, Alemania
y Chile indican claramente que el cobre posee un aspecto benfico en
la prevencin de agentes patgenos, (en muchos casos tan peligrosos
como la Legionella) y que en la mayora de los casos, en los sistemas
de caeras, reduce la colonizacin de bacterias e impide su
proliferacin.
El Instituto de Investigaciones Midwest en Estados Unidos verific
esta informacin introduciendo diversos tipos de bacterias en
caeras construidas con una variedad de materiales. Encontr que la
bacteria E. Coli, (conocida por causar severos trastornos estomacales
en el ser humano) casi no pudo subsistir en caeras de cobre, ya que
a slo cinco horas de su introduccin, apenas quedaba un 1% de la
colonia, mientras que los dems materiales (plsticos y vidrios) no
haban podido disminuir ni afectar su crecimiento.

9. Bibliografa
HOBART WILLARD, ANALISIS QUIMICO CUANTITATIVO
BARCELONA, 1935- 1955EDITORIAL MARIN S.A pag: 202-203
http://translate.google.com.pe/translate?hl=es&langpair=en
%7Ces&u=http://www.titrations.info/iodometric-titration-copper