DESTILACIN.

Destilacin. Operacin unitaria empleada para recuperar de una mezcla

un componente voltil usando como agente de separacin el calor, que
sirve para generar un equilibrio de fases lquido/vapor.
Las mezclas a purificar pueden ser binarias o multicomponentes.
Binarias: cuando el sistema est constituido por 2 componentes.
Multicomponentes: ms de dos componentes.
Factores de separacin para procesos en equilibrio
Ki =

Xi1
X i 2 , en el equilibrio (3.1)

Donde:
Ki: razn de equilibrio del componente i
Xi1: Fraccin molar del componente i en la fase 1
Xi2: Fraccin molar del componente i en la fase 2
El factor de separacin es dado por:
Xi 1
Xj 1
ij = Xi 2 =
Xj 2

Ki
Kj

(3.2)
ij =Factor de separacin en el componente i y j
Ki = Razn de equilibrio del componente i
Kj = Razn de equilibrio del componente j
Para sistemas liquido-vapor que cumplen con las leyes de Raoult y
Dalton
Pi= Pyi = Pi Xi (3.3)
yi= Fraccin molar de i en la fase gaseosa
xi= Fraccin molar de i en la fase liquida

P = Presin total
Pi= Presin de vapor del componente i puro

La razn de equilibrio para un sistema lquido-vapor

Ki =

yi
xi

Pi
P

(3.4)

Y el factor de separacin ij estar dado por:

ij =

Pi
Pj

..(3.5)

El factor de separacin inherente ij se le conoce con el nombre de

volatilidad relativa, en sistemas vapor-liquido
Para soluciones no ideales:
pi = pyi = i pi xi.(3.6)
i= Coeficiente de fugacidad
La razn de equilibrio queda
Ki =

yiPi
(3.7)
P

Y el factor de separacin:
ij =

iPi
jPj . (3.8)

i= coeficiente de fugacidad del componente i

j= coeficiente de fugacidad del componente j
Cuando la volatilidad relativa ij es superior a la unidad, la separacin por
destilacin de los componentes i y j es factible de realizar

Mtodos de destilacin

a) equilibrio, instantnea o flash

a) Destilacin en una sola etapa
b) Destilacin diferencial

a) Agotamiento
a) Destilacin en mltiple etapa
b) Rectificacin o con reflujo

Destilacin de equilibrio o instantneo (flash). Proceso en una etapa

donde se permite que una porcin del lquido vaporice.

V
Separador

F
XF

Calentador

L
X

F=L+V

.(1)

FXF = VY + XL .(2)
De ec. (1)
L = F V (3)
Sustituyendo (3) en (2)
FXF = VY + (F V)X
De la ecuacin (2) se despeja Y
Y=-

L
V X+

FXF
V

Lnea de operacin

Problema 1.
Determine la volatilidad relativa para el sistema benceno-tolueno. A las
temperaturas 85C y 105C e indique si se pueden separar por
destilacin y a qu temperatura, presin de vapor (Kpa).
TC
85
105

Benceno KPa
116.9
204.2

Tolueno KPa
46
86

i= componente con mayor presin de vapor

y= Componentes con menor presin de vapor
i= Benceno
y= Tolueno
ij=

Pi
Pj

-T(85) =

-T(105) =

116.9
46
204.2
86

= 2.541

= 2.374

La volatilidad relativa es mayor a 85C que 105C; por lo tanto es ms

fcil destilar la mezcla benceno-tolueno

Mtodos para destilacin.

En la prctica industrial la destilacin puede llevarse a cabo mediante
dos mtodos:
a) El primero que consiste en una separacin en una sola etapa
produciendo vapor por calentamiento y recuperando el vapor por
condensacin.
b) El segundo mtodo que implica el retorno de una porcin del
condensado al destilador, este mtodo recibe el nombre de
destilacin fraccionada, destilacin con reflujo o rectificacin.
Existen 3 tipos de destilacin comercial en una sola etapa donde no
ocurre rectificacin:
a) Destilacin de equilibrio o repentina.
b) Destilacin por lotes o diferencial.
c) Destilacin simple con arrastre de vapor.
Destilacin de equilibrio o repentina.
V, Y

F
XF
CALENTADOR

Este proceso se lleva a cabo en una sola etapa, la mezcla lquida se

vaporizaSEPARADOR
parcialmente, permitindose que el vapor establezca un
equilibrio con el lquido, y entonces se separan las fases vapor-lquido en
operacin discontinua o continua.
L, X

El balance de materiales con respecto a un componente A.

FXF = VY + LX

3.9)

Como: L = F-V
FXF = VY + (F-V) X
(3.10)
Destilacin simple por lotes o diferencial.
Este proceso de separacin se realiza introduciendo el lquido a un
recipiente de calentamiento, la carga lquida hierve lentamente y los
vapores se extraen con la misma rapidez que se forman, envindolos a
un condensador donde se recolecta el destilado. La primera porcin de
vapor condensado ser ms rica en el componente ms voltil A. a
medida que se procede con la vaporizacin, el producto vaporizado ser
ms pobre en A
dL moles de vapor al condensador.
Y
L moles de lquido.
X

Descripcin de la destilacin por lotes o diferencial.

La operacin se inicia introduciendo al destilador una carga de L 1 moles
de componente A y B. con una concentracin X, fraccin molar de A. En
un momento dado haba L moles de lquido remanentes en el destilador
en una concentracin X, y la concentracin del vapor que se desprende
en equilibrio es Y. Se ha vaporizado entonces una cantidad dL. La
composicin del recipiente vara con tiempo.
Balance de materia.
Suponer que se vaporiza dL. La composicin del lquido vara X a X-dX
y la cantidad del lquido de L a L-dL
XL=(X-dX)(L-dL)+ Y dL
XL=XL-XdL-LdX+dXdL+Y dL

Despreciando el producto dX dL y reordenando

dL(y-x)=LdX
dL
dX
=
L Y X
Integrando entre los lmites.
L2

X2

L
dL
dX
L =ln L2 = Y X (3.11)
1
L
X
La ecuacin (3.1) se le conoce con el nombre de ecuacin de Rayleigh.
La integral de la ecuacin de Rayleight puede obtenerse grficamente
1
representando Y X en funcin de X y determinando el rea debajo
de la curva entre X1 y X2.
INTEGRAL

1
Y X
X1

X2

O bien numricamente los valores X y

1
Y X

para determinar el

rea entre X1 y X2.

La composicin promedio del material destilado, Y promedio puede
obtenerse por medio de un balance de materiales
L1X1 = L2X2 + (L1-L2)Yprom (3.12)
Problema no. 2.
Una mezcla de 100 moles contiene 50% molar de n-pentano y 50%
molar de n-heptano. Se destila en condiciones diferenciales a 101.3Kpa
hasta obtener 40 moles. Cules son las composiciones promedio del
total de vapor destilado y la composicin de lquido remanente? Los
datos de equilibrio son los siguientes donde X y Y son las fracciones mol
del n-pentano.

X
Y

1.00
1.00

0.867
0.984

0.594
0.925

0.398
0.836

0.259
0.701

0.145
0.521

0.059
0.271

0
0

Datos:
L1= 100moles
X1= 0.50
V= 40moles (destilado)
L2= L1-V=100-40=60moles
De la ecuacin de Ray Leight
X2

L2
dX
ln =
L1 X Y X
1

X2

60
dX
ln
=
100 X Y X
1

100
ln
=
60

X 1=0.5

X2

dX
=0.51
YX

La solucin se encuentra para X 2 en el momento que la integral de la

1
funcin Y X en funcin de X vale 0.51.
X
Y-X
1
Y X

0.594
0.331
3.02

0.398
0.438
2.283

L
100
ln 1 =ln
=
L2
60

0.254
0.447
2.237

X1=0.5

X2

0.145
0.376
2.6595

0.059
0.212
4.716

dX
=0.51
Y X

La concentracin del lquido remanente X 2 se obtiene por iteracin

suponiendo un valor a X2 hasta que la integral valga 0.51
X1=0.5

La integral:

X2

dX
YX

Se evala numricamente o grficamente

AREA=0.51

1
Y X
X2

X
Y
Y-X
1/Y-X
An

X1

0.145
0.521
0.376
2.6596

0.254
0.701
0.447
2.2371
0.2668

0.398
0.836
0.438
2.283
0.3254

0.594
0.925
0.331
3.021
0.5197

Por lo tanto Xsalida = 0.285.

Obtencin de la yprom, se obtiene por despeje de la ecuacin (2.12):
L1X1 = L2X2 + (L1-L2)Yprom (3.12)
Yprom. =

(0.5)(100) (60)(0.285)
10060

= 0.8225

Yprom. = 0.8225
X2 = 0.285
Destilacin simple con arrastre de vapor.
Los lquidos de alto punto de ebullicin no pueden purificarse por
destilacin a presin atmosfrica, porque los componentes de la mezcla
liquida podran descomponerse a las temperaturas elevadas que se
requieren con frecuencia las sustancias de alto punto de ebullicin son
insolubles en agua; entonces se logra una separacin a temperatura
ms baja por medio de una destilacin simple con arrastre de vapor este
tipo de proceso se emplea en la industria alimenticia para eliminar
manchas contaminantes y sabores de grasas y aceites comestibles. En
muchos casos se utiliza destilacin al vacio en lugar de esta tcnica.

Si se hierve una capa lquida de agua (A) y un componte inmiscible de

alto punto de ebullicin (B), tal como un hidrocarburo a 101.3Kpa Abs.
La regla de las fases establece:
U=C-P+2
U = 2 3 + 2 = 1 (grado de libertad)
Si la presin total es fija, el sistema tambin lo es. Puesto que hay 2
fases lquidas cada una de ellas desarrollar su propia presin de vapor
a la temperatura prevaleciente y no puede ser influida a presencia de la
otra. De tal manera que:
P= PA+PB (3.13)
Donde:
P= Presin total
PA= Presin de vapor de A puro
PB= Presin de vapor de B puro
La composicin promedio del total del material destilado denominado
Yprom. Se obtiene mediante un balance de materia:
L1X1 = L2X2 + (L1-L2) Yprom.
L 1 X 1 (L 2 X 2)
L 1L 2

Yprom. =

. 3.12

Ejemplo 3.
Una mezcla de 100 moles contiene 50% molar de n-pentano y 50%
molar de n-heptano. Se destila en condiciones diferenciales a 101.3Kpa
hasta obtener 40 moles en el destilado. Cules son las composiciones
promedio del total de vapor destilado y la composicin de lquido
remanente? Los datos de equilibrio se reportan a continuacin donde x e
y son las fracciones molares del n-pentano en el lquido y el vapor
respectivamente.
x
y

1.00
1.00

0.867
0.984

0.594
0.925

0.398
0.836

Solucin:
Base de clculo 100 moles de mezcla.

0.259
0.701

0.145
0.521

0.059
0.271

0
0

Por lo tanto:
L1= 100 moles
Como se destila V= 40 moles
Lquido remanente.
L2 = L1-V = 100-40 = 60 moles.
Aplicando la ecuacin de Rayleight.
X1

L
dX
ln 1 =
L2 X Y X
2

1/(y-x)
3.5

2.5

1.5

0.5

0
0.14000000000000001 0.255 0.30000000000000032

0.5

0.59499999999999997

1/(y-x)
3

2.5

1.5

0.5

0
0.25

0.5

0.75000000000000278

Ejemplo 4. Destilacin sbita, cerrada o flash.

Se disponen de 100 kmol de una mezcla n-hexano-n heptano a 20C con
una composicin 0.4 fraccin molar de hexano. La cual se hace pasar
por un intercambiador de calor donde se calienta y se le comprime antes
de descargarla atraves de una vlvula de reduccin de presin a una
cmara de separacin que se encuentra a presin atmosfrica.
El vapor separado debe ser el 30% de la mezcla que entra a la cmara.
Calcule:
a) La composicin del vapor separado
b) La temperatura a la que se realiza el proceso de separacin
c) La cantidad de calor suministrado por el intercambiador de calor.
Los datos de la presin de vapor de n-hexano y n-heptano, como funcin
de la temperatura se presentan en la siguiente tabla.
Temperatura
C
69
70
75
80
85
90
95
99.2

Pc6

Pc7

760
780
915
1020
1225
1405
1577
1768

295
302
348
426
498
588
675
760

1.0
0.958
0.726
0.562
0.36
0.21
0.094
0.0

1.0
0.983
0.874
0.754
0.58
0.388
0.195
0.0

Solucin:
Datos:
Pt= 760mmhg; si se supone comportamiento ideal y se aplica la ley de
Raoult. La fraccin molar en el lquido y vapor se puede calcular con
PT P c 7
Xc6 = P c 6P c 7 ;

Yc6 =

Xc 6P c 6
PT

El diagrama de procesos se puede representar.

LF
XF
HF
HF

V
Y
HV

L
X
HL

Para el primer dato la fraccin del lquido y el vapor son:

Xc61 =

760295
760295

Yc61 =

(1)(760)
=1
760

=1

De manera anloga se obtiene la tabla

FXF = VY + XL (1)
L = F-V
Datos:
F = 100
XF= 0.4
V = 0.3F = 0.3(100) = 30 Kg.
L= 100-30 = 70
Despejando de (1) Y la frmula.
FX F
L
x+
Y=- V
V

(2)

Por lo tanto los valores de y y x estarn sobre una lnea que porque de
L
la diagonal con xF y tiene pendiente
en el cruce donde la curva
V
de equilibrio.
Pend=
y

X XF

L 70
= =2.333
V
30

Calculamos otro punto de la recta (2) tomando X=o.25

Y =( 2.333 ) ( 0.25 ) +

(100 ) (0.4)
=0.75
30

1.2
1
0.8
Valores Y

0.6

Columna1
0.4
0.2
0
0

0.2

0.4

0.6

0.8

1.2

De grficas: A.11, A.12.

COMPONEN
TE
C6
C7

CP 20 C

Kcal 86C
KC

0.53
0.515

0.585
0.605

Kcal
K
60
59

La cantidad de calor suministrado se determina haciendo un balance de

energa en todo el sistema:
FhF + Q = VHV + LHL
Q = VHV + LHL- FHF
Como es una mezcla y no un componente puro las entalpas se
determinaran a partir de los componentes puros.
hF=hc6 xc6+hc7xc7

y la entalpa del vapor Hv de componente esta dado por:

= HV -- HL
por lo tanto: HV = + HL
Como se trata de una mezcla:
hc6 20 = 0.53(20) = 10.6 kcal/K; hc720 = 0.515(20) = 10.3 Kcal/K
hf = 0.4(10.6) + 0.6(10.3) = 10.42 Kcal/k
hc686 = 0.585(86) = 50.3 Kcal/K ; hc7 = 0.605(86) = 52.03 Kcal/K
hL86 = 0.335(50.3) + 0.665(52.03) = 51.45 Kcal/K
= 0.4(60) + 0.6(59) = 59.4 Kcal/K
Hv = Hl + ; donde Hl se determina a la fraccin molar del lquido
obtenido despus del flash.
Hl = 0.4(50.3) + 0.6(52.03) = 51.338 Kcal/K
L/V = 51.338 + 59.4 = 110.738 Kcal/K
= c6 Xc6 + c7 Xc7
h = hc6 Xc6 + hc7 Xc7
Por lo tanto habr que buscar en tablas de propiedades termodinmicas;
si no se conocen los valores de la entalpa pueden determinarse a partir
de las CP.
H = mCp(T T0)
Donde T0 = 0
Q = VHV + LHL- FHF
Q = (30)(110.73) + (70)(51.45) - (100)(10.42)
Q = 5881.4 Kcal
De grficas A.11 y A.12 (ocon/tojo)
Destilacin Diferencial Ejemplo.
(p.5.12. ocon/tojo) Deben determinarse las composiciones del residuo y
del destilado obtenidos al someter a destilacin diferencial a presin
atmosfrica una mezcla cido actico-agua cuya concentracin es 0.3
fraccin molar de cido actico, cuando el 68% de los moles contenidos
en la carga inicial han pasado al destilado.
Solucin: base clculo 100 moles alimentacin.

V
Y
L1=100 ml
X1=0.3
HF
L2
X2

Como el 68% para el destilado:

V=68 moles
L1=L2+V por tanto L2=L1 -- V
L2=100 68= 32 moles.
X1

L1
dV
ln =
L2 X V X
2

Datos equilibrio: cido actico - H2O

X
Y
0.00
0.05
0.10
0.15
0.20
0.25
0.30
0.35
ln

0.00
0.101
0.181
0.255
0.327
0.390
0.448
0.502

1
Y X
0
19.607
12.345
9.523
7.874
7.143
6.757
6.579

L1
100
=ln
=1.1394
L2
32

Si X2=0.175
C1X1=L2X2 + VYprom.
L1 X 1L2 X 2 L1 X 1L2 X 2 ( 100 )( 0.3 )( 32 ) (0.175)
=
=
Yprom.=
V
L1L2
68
Yprom.=0.359

Area

0.4902
0.7988
0.5467
0.4349
0.3754
0.539

Valores Y
25

20

15
Valores Y

10

0
0

0.05

0.1

0.15

0.2

0.25

0.3

0.35

Problema:
Se pretende recuperar por destilacin diferencial el 80% del etanol
contenido en una disolucin acuosa cuya composicin es 30% en peso
de etanol. Calclese la composicin del lquido residual y la del
destilado.

Datos de equilibrio para la mezcla son:

X 0.0
10
y 0.1
03

0.0
5
0.3
25

0.1
0
0.4
44

0.2
0
0.5
27

0.3
0
0.5
73

0.4 0.5 0.6

0
0
0.6 0.6 0.6
13 52 97

0.7
0
0.7
53

0.8
0
0.8
18

0.8
5
0.8
56

0.8
7
0.8
73

0.8
943
0.8
943

Conceptos de destilacin con reflujo.

Relacin de reflujo mnimo.
Representa la mnima cantidad de producto destilado que hay que
retornar a la columna; esto hace que la columna se equipe con un
hervidor muy pequeo y hace infinito el nmero de etapas tericas.
Se construye en el cruce de la lnea de interseccin en la curva de
equilibrio como se muestra en la figura.

Y ; YP

YF

YYw

Xw

XF

Donde la relacin de reflujo mnima est dada por

Xp

Rm
X Y 1
=
Rm+ 1 X X 1
Donde:
Rm: relacin de reflujo mnimo se determina grficamente se saca la de
pendiente.
Segn Fenske el nmero mnimo de etapas tericas se obtena reflujo
total. Esto se logra cuando las lneas de operacin se superponen a la
lnea diagonal.

Yp

Yw
Xw
Yp

Xw

Xp

Grfica muestra el nmero de etapas tericas mnimas de una columna

de destilacin, con la cuenta de los escalones en la misma.
Numricamente se puede obtener con la ecuacin de Fenske. El nmero
mnimo de platos tericos.
XA
1Xw
1XA
log (
)
Xw
Nmin=
log prom
Donde:

prom= d 1dw

d 1 =volatilidad relativa del apor superior.

dw =volatilidad relativa del lquido residual.

Mtodo de Mc Cabe Thiele para el clculo de etapas tericas.

Reflujo total y mnimo para Mc Cabe-Thiele.
Reflujo total.
Sabiendo que el reflujo esta dado por
cuando esta relacin

R=

ln
D

, el reflujo ser total

R= . Esto significa que el valor de la Ln y Vn

sern muy grandes y la pendiente de la lnea de enriquecimiento dada

R
=1
por la ecuacin R+ 1
. Grficamente se observa que las lneas de
operacin en ambas secciones coinciden con la lnea diagonal de 45. El
nmero de platos tericos que se requieren se determina escalonando
desde XA hasta Xw. como se indica en la figura. La condicin de reflujo
total se interpreta como requerimiento de tamaos de condensador,
hervidor y dimetro de la torre infinitos.

Lnea de enriquecimiento
Si la volatilidad relativa de la mezcla es ms o
menos constante. El nmero de etapas tericas
mnimas se puede calcular con la ecuacin de
Fenske. Cuando se usa un condensador total.
XA
1 X w
1x A
log(
)
Xw
Nm=
logprom

. (3.31)
Donde:

prom= 1w
1 :volatilidad relativa del vapor superior .
w : Volatilidad relativa del lquido de fondos.
X D : Fraccin molar del destilado.
X w : Fraccin molar del producto de fondo.
N m : Nmero mnimo de platos tericos.
REFLUJO MNIMO.
Relacin de reflujo Rm que requiere un nmero infinito de platos para la
XD
Xw
separacin deseada de
y
. Esto corresponde a un flujo
mnimo de vapor en la columna y por consiguiente los tamaos del
hervidor y condensador sern mnimos. Este valor se obtiene en el cruce
de la lnea C con la de equilibrio tal como se le indica en la figura
siguiente:
### grfica
La lnea de operacin de enriquecimiento se determina como sigue.
X D , XD
Como paso por los puntos A(X1, Y1) y B(
). Por consiguiente:
X Y 1
Rm
= D
Rm+ 1 X D X 1

(3.32)
Relacin de reflujo de operacin y ptima.
La relacin de reflujo para la operacin ptima de la columna estar
ubicada entre el nmero de platos tericos a reflujo total y a reflujo
mnimo.
La operacin a reflujo total provoca nmeros de platos mnimos, pero
dimetro infinito que eleve el costo de la torre y de vapor de agua y de
agua de enfriamiento. El reflujo mnimo produce un nmero infinito de
platos lo cual eleva el costo de la torre. Estos son los dos lmites de
operacin de la torre. Hasta aqu
Para seleccionar la relacin de reflujo optima, es necesario realizar un
balance econmico completo de los costos fijos y de operacin de la
columna. La experiencia ha determinado que la relacin de reflujos
adecuada esta situada entre 1.2Rm y 1.5Rm. li cual se puede obtener

seimulando en la computadora la operacin de la columna y determinar

el valor para el tipo de mezcla a recuperar.
Ejemplo:
Determine para el ejemplo de rectificacin anterior:
a) La relacin minima de reflujo Rm.
b) Numero minimo de platos teoricos para un reflujo total. Consiste
en destilar una mezcla de benceno-tolueno para producir una
XD
composicin de destilado de
=0.95 y una comsicion de
fondo de

Xw

=0.10.

Solucin.
Se contruye la lnea de equilibrio y la lnea q para una alimentacion
XF
X D y Xw
=0.45. ubicando los valores de
en la grafica. Una vez
trazada la lnea q. la interseccin de la lnea con la de equilibrio y el
X D , XD
cruce (
) fijan la relacin de reflujo minimo que esta dado por la
pendiente de la lnea punteada.
1

a)

X Y
Rm
= D
Rm+ 1 X D X 1

Por consiguiente:
Rm
0.950.715
=
=0.5108
Rm+ 1 0.950.49
Por tanto:
Rm=0.5108 + 0.5108
0.5108
Rm=
=1.044
( 10.5108)

El nmero minimo de platos teoricos se saca escalonado en la grafica

hasta que la concentracin del producto de fondo sea igual o inferior al
de ________ una etapa dada como se indica en la grfica.
La grfica nos muestra aproximadamente 6 etapas teoricas (5 + 1
hervidor).

Diagonal
Xw

XF

XD

Ejemplo.
Se desea destilar una mezcla liquida de
benceno-tolueno
en
una
torre
fraccionadora a 101.5 Kpa de presin la
alimentacion de 100 Kmol/H es liquida y contiene 45% molar de benceno
y 55% molar de tolueno, entrando a 327K (130F). tambin se desea
obtener un destilado que contenga 95% molar de benceno y 5% de
tolueno y fondos que contengan 10% molar de benceno y 90% molar de
tolueno. La relacin de reflujo es 4 a 1. La capacidad calorfica promedio
de la alimentacion es 159 Kj/KmolK y el calor latente de vaporizacin es
32099 Kj/Kmol. Los datos de equilibrio se reportan en la siguiente tabla.
Determine los Kmol/H del destilado, Kmol/H de producto de fondos y el
numero de platos teoricos requeridos.
TC
X
Y

80.1
1.0
1.0

85
0.75
0.90

90
0.581
0.777

95
0.411
0.632
D
XD

F
XF

W
XW
Datos:
F=100Kmol
XF=0.45
XD=0.95
XW=0.10
ln
R= =4
D

100
0.258
0.456

105
0.130
0.261

110.6
0.0
0.0

Pr=101.3 KPa.
El balance global de materia en toda la columna
F=D+W por tanto
100=D + W....... (1)
D=100 W
El balance por componente.
FXF=DXD + WXW
100(0.45)=D(0.95)+W(0.1)
45=0-95D+0.1W. (2)
Resolviendo (1) y (2).
45=0-95(100-W)+0.1W=950.95W+0.1W
40
W=
=58.8 Kmol
0.85
D=10058.8=41.2 Kmol
La lnea de enriquecimiento ser.
X
R
4
0.95
y n+1=
Xn+ D =
ln+
R+1
R+1 4 +1
4+1
y n+1=0.8 Xn+ 0.19
Si Xn=0.5
y n+1=0.4 Xn+0.19=0.59
B(0.5 , 0.59) A(XD, XD)
La lnea de interseccin estar dada por
X
q
y=
X F
q1
q1
Donde:

q=

N Y H
H V H L
F

H V Y H L = calor latente= 32.099 kJ/mol

Donde:
H V H F =( H V H L ) + H L H F
H L H F= H=ncp T =Cpl(T B T F )
T F =327 K
T B=se saca del diagrama puntode ebullicion con X F =0.45

T B=366.7 K
q=

32099+ 159(366.7327.6)
=1.195
32099

La pendiente de la lnea de interseccin ser:

q
1.195
=
=6.12
q1 1.1951
La ordenada al origen:
0.45
=2.3
0.195
Y=6.12X2,3 linea interseccin.
Para X=0.4
Y=2.4482.3=0.148

MTODO DE PONCHON /SAVARIT: ENTALPA-CONCENTRACIN.

El mtodo de McCabe-Thiele, supone entre otras cosas:
> Los calores latentes son iguales.
> Las diferencias de calor sensible son despreciables.
> Flujo molar constante, en cada seccin de la torre.
El mtodo de Ponchon / Savarit, se sustenta en datos de entalpiaconcentracin y con velocidad de derrame molal no necesariamente
constante. El anlisis se desarrolla, mediante un balance de materia y un
balance entlpico. Un diagrama de entalpia-concentracin, para una
mezcla binaria vapor-lquido de A y B toma en consideracin calores
latentes, calores de disolucin o mezclado y calores sensibles de los
componentes de la mezcla; por tal motivo se requiere de la siguiente
informacin:
Capacidad calorfica del lquido en funcin de la temperatura,
composicin y presin.
Calor de disolucin en funcin de la temperatura y la composicin.
Calores latentes de vaporizacin en funcin de la composicin y la
presin o la temperatura.
Puntos de ebullicin en funcin de la presin, composicin y
temperatura.
El diagrama a una presin constante se basa en estados de referencia
del lquido y la temperatura de 0 C (273 K).
La lnea de lquido saturado se determina con la expresin:
H = xACpA(T -To) + (1 -xA)CpB(T-To) + hsol ...............(2.1)
La lnea de vapor saturado H, se calcula aadiendo el calor latente de
vaporizacin mez a la entalpia del lquido
saturado, para fines prcticos se tomas igual a:
am = xaa+q.-xa)b ................................................ (2.2)
Donde:
a : Calor latente de vaporizacin, de A KJ/Kg o KJ/ Kmol.
B : Calor latente de B.

PROPIEDADES
Y
CONCENTRACIN.

USO

DE

LA

GRFICA

ENTALPA-

Regla del brazo de palanca en el uso de la grfica entapia

concentracin.
El uso de la grfica, de entalpia-concentracin para resolver un problema
de destilacin depende de la adicin y sustraccin grfica de
propiedades de dos corrientes usando el principio del brazo de palanca.
En el proceso que se muestra en la figura 1, un fluido constituido por una
mezcla de vapor-lquido que tiene una entalpia total HF (Kmol/hr) y una
composicin xF entra a una velocidad F (Kml/hr). Las corrientes de
salida de V (Kmol de vapor/hr) y L (Kmol de lquido/hr), cuyas
composiciones son yD y xL, respectivamente estn en equilibrio.

Desarrollando el balance general de materia y componente; se obtiene:

F = L + V ...............................(2.3)

F xF = VyD + LxL...........................................................................(2.4)
Sustituyendo (2.3) en (2.4) y ordenando, se llega a:
V
L

= . (2.5)

El desarrollo del balance de energa lleva a:

HFF = HVV + h|L...........................................................................(2.6)
Sustituyendo F en ecuacin (2.6) y ordenando se llega:
V
L

H FhL
H D H F ...

(2.7)
Igualando ecuaciones (2.5) y (2.7), se llega a:
V
L

X F X L
Y D Y 3

H FhL
H D H F .

. (2.8)
Reordenando, los trminos se llega a:
y d X F
H v h F

;=

X F X L
H f h L .

(2.9)

2. Mtodo de Ponchon-Savarit
Este mtodo es ms riguroso que el de McCabe-Thiele, pero requiere de
informacin detallada sobre las entalpias de las corrientes dentro de la
torre. En este mtodo se considera la variacin de los flujos molares de
lquido y vapor.
Al igual que el mtodo de McCabe-Thiele, en la columna se deben
considerar dos zonas: enriquecimiento y despojamiento:
Balance, global de materia
Vn+1 = Ln + D.(1)
Balance del componente ms liviano

yn+1
Vn+1
=
Xn
Ln
+
D.(2)

yD

Balance de entalpia global

Vn+1 Hvn+1 - U Hin + D Hp + Qd (3)
(Considerando prdidas despreciables)
Sea Q- = (DHd + Qd)/D
(4)
A partir de las ecuaciones (3) y (4):
Vn.i Hvmi - U Hin = D Q'
(5) (D Q cte)
Sustituyendo el valor de D de la ecuacin (1) en (2) y (5), y despejando
(relacin de reflujo interno) se tiene:
U / Vn+1 = (yo - yn+1) / (yD - xn) = (Q - HVn+1) / (Q - HLn)

(6)

La ecuacin (6) representa una lnea recta en el diagrama entalpiacomposicin, Hxy. La lnea recta pasar por los puntos (Xn, HLn), (Yn+1,
HVn+1) y (YD, Q). El punto (YD, Q') se denomina punto de diferencia y
se simboliza con AD. En el diagrama x,y la ecuacin (6) permite graficar
la curva de operacin para la zona de enriquecimiento
Representacin grfica de la zona de enriquecimiento
Evaluando la ecuacin (6) y la ecuacin (1) en n = 0:
L0/V1 = (YD Y1) = (Q Hv1)/ (Q HL0)
Y recordando que en el condensador:
V,=Lo + D
(8)
Y sustituyendo (8) en (7):
Lo/D=(Q,-Hv1)/(Hv1-HLo)

(9)

entonces,
R = (Q,-HV1) / (Hv1- HLo)

(10)

Zona de despojamento (rehervidor parcial)

Balance global de materia
LN-3 = VN-2 + W

(11)

(7)

Balance del componente mas liviano

XN-3LN-3 = YN-2 + Xw W (12)
Balance de entalpia global
LN-3 HLN-3 + QW = VN-2 WHw

(13)

(Considerando perdidas despreciables)

Sea Q = (W Hw Qw) / W

(14)

A partir de las ecuadones (13) y (14) se obtiene:

LN-3
HLN-3
VN.2
HVM-2

Q"

(15) (WQ CTE)

Sustituyendo el valor de W de la ecuacin (11) en (12) y (15), y
despejando U-3 / vV2 (relacin de reflujo Interno) se tiene:
LN-3HLN-3 V N-2 HVN-2 = WQ
(16)
LN-3/ V N-2 = (V N-2-Xw)/(XN-3 Xw) = (HVN-2 Q) /
(HLN-3 Q)
La ecuacin (16) representa una lnea recta en el diagrama entalpiacomposicin, Hxy. La lnea recta pasar por los puntos(XN-3 , HLN-3) ,
(YN-2 HVN-2) (xW , Q"). El punto (Xw, Q") se denomina punto de
diferencia y se simboliza con AW. La ecuacin (16) permite graficar la
curva de operacin de la zona de despojamiento.
Aplicacin del mtodo de Ponchon-Savarit a la columna de
destilacin completa (condensador total v rehervidor pardal)
Balance global de materia
F
=
(17)
Balance global por componente
zF
F
=
yD

(18)
Balance global de entalpia
FhV = DQ'+ WQ"
(19)
Despejando F de (17) y sustituyndola en (18) y (19):

xw

D/W = (zF-Xw)/(yD-ZF) = (HF-Q,')/(Q,-HF) . (2fJ)

La ecuacin (20) representa una lnea recta en el diagrama Hxy la cual
pasa por los
puntos (ZF HF) (Xw, ZF) y (YD ,Q) y la construccin para los platos de
toda la columna ser la siguiente:
La Figura No.5 representa las construcciones para determinar el nmero
mnimo de etapas u el reflujo mnimo.
Actividad
Revisar el ejemplo No. 9.8 deTreybal, 1991.