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CURSO:

CRISTALOGRAFA
CATEDRA:
ING. CHUQUIRUNA CHVEZ
WILDER

INTEGRANTES:
BRIONES INCISO , JESS
CHVEZ QUIJANO, PATRICIA
GLVEZ DAS , JULIO

Cristaloqumica
Ciclo 2016 -i

CRISTALOQUMICA

IV. CONCLUSIONES

I. INTRODUCCIN

Captulo IV

V.REFERENCIA BIBLIOGRAFICAS.
II. OBJETIVOS
2.1. GENERAL
2.2. ESPEIFICOS

III. MARCO DE ESTUDIO


1) EL TOMO
2) EL IN
3) COORDINACIN DE IONES
4) FUERZAS DE ENLACE EN LOS CRISTALES
5) TIPOS DE ESTRUCTURAS COMUNES: EJEMPLOS
6) CAMBIOS DEL TIPO DE ESTRUCTURA POR CAUSA DE LAS ALTAS
PRESIONES

CRISTALOQUMICA

II. OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL:
Establecer los conceptos de tomo e ion, como
estos influyen en la formacin de cristales en
rocas.

Conceptuar y reconocer como se unen los tomos a


travs de los enlaces.

|
Distinguir las estructuras representativas de los
cristales ms comunes.

Aprender sobre las leyes de Pauling que son las


que rigen el proceso de empaquetamiento.

III.

MARCO DE
ESTUDIO

1) TOMO

Protones (+)
Ncleo
Neutrones ( )

unidad ms pequea de la materia


del griego , indivisible

corteza

Electrones (-)

2)

IN

partcula cargada elctricamente


han ganado o perdido electrones
fenmeno se conoce como ionizacin

Anin
Catin +

3) COORDINACIN

DE IONES

En qumica y fsica del estado


slido, el nmero de
coordinacin de un tomo en
un compuesto qumico es el nmero
de tomos unidos directamente a l

Factores que determinan


numero de coordinacin
El tamao del tomo o ion
central
Las interacciones estricas (de
tamao) entre los ligandos
Las interacciones electrnicas
(densidad de carga transferida
desde los ligandos al metal)

el

NMEROS DE COORDINACIN
MAS COMUNES

NMERO DE
COORDINACIN 3
NMERO DE
COORDINACIN 4
NMERO DE
COORDINACIN 6

NMERO DE COORDINACIN 3

Los complejos de coordinacin 3 no son muy comunes.


Normalmente se observan estructuras trigonales-planas y
los ejemplos con centros metlicos d10 incluyen:
EJEMPLOS

[Fe(N(SiMe3)2)3]
[Cu(CN)3]2[AgTe7]3[HgI3][Pt(PPh3)3]

NMERO DE COORDINACIN 4
Las estructuras ms comunes con compuestos con este
nmero de coordinacin son tetradricas, siendo el
tetraedro la estructura observada con ms frecuencia.

TETRAEDRO
El tetraedro a veces est
aplanado y las distorsiones se
atribuyen a efectos estricos o de
empaquetamiento cristalino. Las
especies tetradricas sencillas
incluyen:
[MnO4] [NiCl4]2-

NMERO DE COORDINACIN 6
Seis, es el nmero de coordinacin ms comn. La
estructura ms comn es la octadrica. Compuestos con
este nmero de coordinacin surgen de metales de
transicin con configuraciones d8 y d10.9
Prisma Trigonal
La mayora de los compuestos
con esta estructura tienen
tres ligantes bidentados.
Esta geometra ocurre cuando
dos caras triangulares son
eclipsadas, como por ejemplo:
[ReMe6]
[TaMe6] [ZrMe6]2-

EMPAQUETADO COMPACTO
Se define el empaquetado como la
disposicin de los tomos en el
espacio ocupando el menor volumen y
considerando a los tomos como
como esferas duras y rgidas.
Tomando por ejemplo en un cristal el tomo central de una celda
cbica centrada en el cuerpo (BCC), ste claramente est en contacto
con 4 tomos vecinos en la cara superior y 4 tomos abajo, por lo
tanto:

El nmero de coordinacin para la estructura BCC es 8

LEYES DE PAULING
Cuando las estructuras estn formadas por dos o ms tipos de tomos
unidos por enlace inico, puro o combinado con otros (que es lo ms
frecuente), los poliedros de coordinacin estarn en funcin de la
relacin de sus radios. Los principios generales que regulan esta
coordinacin entre iones son las denominadas Reglas de Pauling.
LINUS PAULING
Linus Carl Pauling fue un
bioqumico y activista
estadounidense. l mismo se
llamaba cristalgrafo, bilogo
molecular e investigador mdico.
Pauling public alrededor de
cincuenta artculos, y cre las
cinco reglas de Pauling,
desarrolladas para determinar la
estructura molecular de los
cristales complejos.

PRIMERA LEY DE PAULING


La primera regla de Pauling establece que en una estructura cristalina
inica, la distancia catin-anin es la suma de los radios de los dos
iones y el nmero de coordinacin est determinado por la relacin de
los radios del catin con respecto al anin.

SEGUNDA LEY DE PAULING


La segunda regla de Pauling o Principio de la valencia electrosttica
determina que en una estructura de coordinacin estable, la fuerza
total de los enlaces de valencia que unen al catin con los aniones
que lo rodean es igual a la carga del catin.

TERCERA LEY DE PAULING


La tercera regla de Pauling dicta que la existencia de aristas y en
especial de caras comunes entre poliedros hace disminuir la estabilidad
de las estructuras coordinadas.

CUARTA LEY DE PAULING


La cuarta regla de Pauling determina que en un cristal que contiene
diferentes cationes los que tienen gran valencia y pequeo nmero de
coordinacin tienden a no compartir entre s elementos polidricos.

QUINTA LEY DE PAULING


La quinta regla de Pauling o Ley de la parsimonia establece que el
nmero de partculas estructurales diferentes dentro de una
estructura tiende a un lmite.

ENLACES EN LOS CRISTALES


La estructura interna de la materia se encuentra muy relacionada con
el tipo de tomos que la constituyen y con las interacciones o enlaces
existentes entre ellos. Estas interacciones estabilizan el cristal y las
hay de varios tipos. Las distribuciones peridicas que forman los
cristales pueden estar constituidas por tomos (o iones) o por
molculas, en cada caso el tratamiento ser distinto.
TIPOS DE ENLACES
ENLACE INICO

ENLACE COVALENTE
ENLACE METLICO

ENLACE INICO
Se establecen entre tomos con gran diferencia de
electronegatividad y su causa es la atraccin electrosttica entre
iones con carga de signo opuesto.
CARACTERSTICAS
Altos puntos de fusin,
relacionados con las cargas de
los iones.
Alta solubilidad en lquidos con
elevada constante dielctrica,
como el agua.
Son aislantes elctricos en fase
slida y conductores si estn
fundidos.

Suelen ser diamagnticos,


aunque hay excepciones si
contienen metales de transicin.

Las propiedades pticas del


cristal pueden deducirse de la
suma de las de cada uno de los
iones que lo forman.
Presentan baja conductividad
calorfica y tambin baja
expansin y compresibilidad
trmica.
Son duros, frgiles y con
buena exfoliacin.
Pueden dar lugar a soluciones
slidas.

ENLACE COVALENTE
Se establecen entre tomos que comparten una porcin de su densidad
electrnica, la cual mantiene unidos a los ncleos.
CARACTERSTICAS
Las densidades suelen ser
bajas.

Son insolubles en lquidos


polares.

Son aislantes o semiconductores


en fase slida y en fase fundida.

Raramente forman soluciones


slidas.

Las propiedades pticas estn


condicionadas por la existencia
de electrones deslocalizados.
Generalmente
son diamagnticos.

III.

MARCO DE
ESTUDIO

III.

MARCO DE
ESTUDIO

ENLACES METLICOS
Se establecen entre tomos con un elevado carcter electropositivo
que comparten una porcin de su densidad electrnica, encontrndose
sta deslocalizada en la estructura.
TIPOS DE ENLACES
Gran conductividad trmica y
elctrica en fase slida y en fase
fundida.

Suelen
ser ferromagnticos o antiferro
magnticos.

Son dctiles, maleables y, a


veces, elsticos.

Son opacos.

Brillo metlico, ms o menos


intenso, que puede ser atenuado
en la superficie por
alteraciones.
Densidad elevada.

Grandes posibilidades en cuanto


a las soluciones slidas
(aleaciones oro-plata, hierronquel).

TIPOS DE ESTRUCTURAS COMUNES

FORMACION
DE
LOS
CRISTALES DE AZUFRE.

FORMACION
DE
CRISTALES DE PIROXENO

FORMACION
CRISTALES DE CACITA

DE

FORMACION
CRISTALES DE YESO

DE

FORMACION
DE
CRISTALES DE DISTENA

CRISTALES IONICOS

CRISTALES COBALENTES

CRISTALES METLIC

SAL COMUN

CUARZO

MAGNETITA

ELEMENTOS DE LAS
ESTRUCTURAS CRISTALINAS

SEGN LA POSICON DE LOS ATOMOS EN


UNA RED CRISTALINA
RED CUBICA SENCILLA

Numero de coordinacin = 6
tomo por celda = 1
Factor de empaquetamiento
= 52%
Relacin entre la arista del
cubo y el atomo : 2r=a

RED CUBICA SENTRADA EN EL CUERPO

Numero de coordinacin = 8
Atomo por celda = 2
Factor de empaquetamiento =
68%
Relacin entre la arista del
cubo y el tomo: 3r/3=a

RED CUBICA SENTRADA EN LAS


CARAS

Numero de coordinacin = 12
tomo por celda = 4
Factor de empaquetamiento =
74%
Relacin entre la arista del
cubo y el tomo: 4r/2=a

RED HEXAGONAL COMPACTA

Numero de coordinacin = 12
tomo por celda = 6
Factor de empaquetamiento = 74%

ESTRUCTURAS DE LOS
SILICATOS
GRUPO TETRAEDRICO INDEPENDIENTE

Ejemplo la Forsterita
(2 4 )

TETRAEDRICO ENTRELAZADO

Ejemplo la Thortveitita (Sc2Y)2Si2O7

ESTRUCTURA DE CADENA
Cadena sencilla
Wollastonita (CaSiO3)

Cadena doble
Tremolita
(Ca2Mg5(Si4O11)2(OH)2)

ESTRUCTURA DE OJASA

Ejemplo:
Talco
Mg3Si4O10(OH)2

ISOMORFISMO
fenmeno por el que dos sustancias distintas, por el hecho de
presentar la misma estructura, distribucin de tomos y
dimensiones en sus molculas, son capaces de formar
conjuntamente una sola red cristalina.

POLIMORFISMO
Ejemplo: Cuarzo (SiO2)

Ejemplo: Calcita

sistema exagonal

romboedrico

PSEUDOMORFISMO
Ejemplo: limonita(Fe2O3. nH2O) en pirita(FeS2 )

CONCLUSIONES
Las formaciones de los cristales en las rocas se dan por el tipo de enlace y
sobre todo por los comportamientos que existen en los diferentes tipos de
minerales que hay en cada roca, tomando en cuenta el ambiente en el cual
esta cristalizacin se realiza p.
Las estructuras ms comunes delos cristales son las de coordinacin 6,
orotedricas, puesto que es la manera ms estable para poder tener un tipo
de cristal, adems los tomos tienden, en su mayora a agruparse en esta
manera para poder hacer una estructura mucho ms resistente.
Las Leyes de Pauling son las ms apropiadas para el estudio de
cristaloqumica puesto que sin ellas no podramos entender casi a un 100%
como es que se han formado los cristales que conocemos.

CURSO:

CRISTALOGRAFA
CATEDRA:
ING. CHUQUIRUNA CHVEZ
WILDER

INTEGRANTES:
BRIONES INCISO , JESS
CHVEZ QUIJANO, PATRICIA
GLVEZ DAS , JULIO

Ciclo 2016 -i