INTRODUCCION

Los ltimos descubrimientos se inscriben en lo que se llama neuroplasticidad, que es la capacidad del
cerebro de aumentar o disminuir el nmero de ramificaciones neuronales y de sinapsis, a partir del
estmulo sobre el crtex cerebral. As es como se comprende que la neuroplasticidad sea la base
estructural del aprendizaje. El aumento del volumen del cerebro entre el nacimiento y la edad adulta
se atribuye al desarrollo de axones y dendritas, y al establecimiento de la conmutacin cerebral
mediante las conexiones sinpticas entre las neuronas. Esta serie de procesos se llama
neuroplasticidad, y, en un sentido ms amplio tambin cabra incluir en este concepto los procesos de
regeneracin neuronal, actualmente en estudio. Las neuronas, clulas nerviosas, reciben, conducen y
transmiten seales electroqumicas. Cuntas tenemos? El clculo es muy aventurado pero hay
quienes afirman que un adulto tendra unas 100.000.000.000 y que cada neurona establece
conexiones con otras 100.000.
Es frecuente escuchar que el saber no ocupa espacio, pero la afirmacin n0 es cierta. A partir de la
percepcin y la experiencia las neuronas desarrollan filamentos (axones, dendritas), que sirven para
interconectar unas neuronas con otras, creando una red, una maraa de conexiones que sirve para dar
cabida y asiento a la memoria. Una persona estimulada por la percepcin desarrolla ms conexiones
que otra menos receptiva. Entonces, el saber, el conocimiento, crea estas conexiones, y ocupa
espacio: hace crecer el volumen del cerebro. Si tenemos unos 100.000 millones de neuronas ya
desde finales de la juventud (o antes), se inicia el lento proceso de muerte neuronal, la que puede
acelerarse por el consumo de sustancias txicas (alcohol, drogas); malnutricin, y disminucin de
aporte de oxgeno y glucosa necesarios para el buen funcionamiento cerebral.

OBJETIVOS

Mencionar y describir la clasificacin funcional y estructural de la sinapsis

Explicar la sntesis de los neurotransmisores
Identificar y definir las formas de comunicacin neuronal
Definir la neuroplasticidad

1. TIPOS DE NEURONAS
Neuronas unipolares: son aquellas cuyo cuerpo cerebral tiene una nica neurita, que se divide en
una corta distancia del cuerpo celular en dos ramas, una que se dirige a alguna estructura perifrica y
otra que se introduce en el sistema nervioso central.
Neuronas bipolares: poseen un cuerpo celular alargado a partir de cuyas extremidades emerge una
nica neurita
Neuronas multipolares: tienen un nmero de neuritas que se originan a partir del cuerpo celular.
Con la excepcin del axn el resto de las neuritas son dendritas.
Neuronas de Golgi de tipo I: tienen un largo axn que puede tener una longitud de 1 m o mas en
casos extremos. Los axones de estas neuronas forman los largos tractos de fibras del cerebro y de la
medula espinal.
Neuronas de Golgi de tipo II: tienen un axn corto que termina en la vecindad del cuerpo celular o
est completamente ausente. Son numerosas en la corteza cerebral y corteza cerebelosa.

2. TIPOS DE SINAPSIS: FUNCIONAL Y ESTRUCTURAL

La sinapsis es la estructura a travs de la cual una neurona se comunica con otra o con los efectores.
El termino sinapsis fue acuado por sherrington, viene del griego y significa unin estrecha. Ramn
y cajal las denomino articulaciones para identificar la proximidad entre el extremo de las
ramificaciones axonicas de una neurona y las dendritas y el soma de otras.
Clasificacin Estructural de la Sinapsis:
Sinapsis axodendriticas: Son los ms abundantes en el sistema nervioso en los vertebrados y en el
humano. Son de tipo qumico, la conexin se establece entre una rama terminal del axn y el tallo
principal de una dendrita, una rama secundaria o terciaria, o con las espinas.
Sinapsis axosomaticas: ocurre entre un axn y la membrana celular que rodea al soma neuronal.
Son de tipo qumico, mltiples y en ocasiones una gran superficie de la membrana citoplasmtica del
soma esta cubierto por estos contactos.
Sinapsis axoaxonicas: como su nombre lo indica son contactos que se realizan entre dos procesos
axonicos. Son te naturaleza qumica y ocurre en el segmento proximal del axn o en una de sus
ramas terminales.
Sinapsis dendrodendriticas: Por lo general son de tipo elctrico y se realiza entre los procesos
dendrticos de clulas adyacentes.
Sinapsis somatosomaticas: se han descrito muy ocasionalmente en algunos sitios del sistema
nervioso. Desde el punto de vista cuantitativo, se desconoce su importancia en el humano.

Clasificacin Funcional de Sinapsis:

Excitatoria: Las membranas postsinpticas reaccionan ante el Neurotransmisor disminuyendo su
potencial de reposo, por lo tanto, disminuyendo la negatividad interna, lo que aumenta la
excitabilidad.
Inhibitoria: Las membranas postsinpticas se hiperpolariza por el neurotransmisor, por lo que
aumenta la negatividad interna, disminuyendo la excitabilidad.
3. SNTESIS DEL NT
Los Neurotransmisores se sintetizan mediante la accin de diferentes enzimas sobre sustancias
precursoras que son captadas por las neuronas del lquido extracelular.
Existe un grupo de neurotransmisores (monoaminas y aminocidos) que son sintetizados
directamente en la zona de liberacin (terminal presinptico).
Las enzimas necesarias para esta sntesis de los NT son fabricadas en el soma de la neurona (donde
est su maquinaria sntesis). Por lo tanto, para los neurotransmisores que son sintetizados en el
terminal presinptico, las enzimas viajarn desde el soma celular hasta dicho terminal mediante el
transporte axonal antergrado.
Otro grupo, los NT peptdicos, son sintetizados en el soma celular ya que se trata de molculas
grandes de gran complejidad bioqumica. Una vez sintetizados estos NT sern trasladados mediante
el transporte axonal antergrado hasta el terminal presinptico.
Acetilcolina: Acta en el sistema nervioso central y perifrico. Esta presenta en neuronas que poseen
la enzima colin-acetil-transferasa, la cual media su sntesis a partir de colina y acetil Co A.
Se caracteriza por su amplia distribucin en el sistema nervioso central y perifrico, su facilidad
para ser identificados por mtodos fluorescentes, su presencia en axones de aspecto vericoso y su
influencia sobre su atencin, el estado de nimo y la funcin visceral.
Dopamina: se sintetiza a partir de la tiroxina, por medio de la enzima tirosina hidroxilasa; la sntesis
ocurre en las terminales sinpticas y se almacena en las vesculas.
Norepinefrina: se sintetiza a partir de la dopamina, reaccin que es mediada por la enzima
dopaminabetahidroxilasa. Se localiza en neuronas postglanglionares simpticas, locus coeruleus y la
regin lateral del tegmento pontino.
Epinefrina: se sintetiza a partir de la norepinefrina por medio de la enzima fenil etanolamina N-metil
transferasa, se localiza en el sistema nervioso simptico especialmente y en algunas neuronas de la
regin lateral del bulbo.
Serotonina: se sintetiza a partir del triptfano por medio de la enzima triptfano hidroxilasa. Se
localiza especialmente en los ncleos del rafe.
Glutamato y aspartato: son aa que participan en contactos sinpticos de tipo excitatorio en la corteza
cerebral, y en otros sitios del sist. Nervioso. Se localizan en clulas de tipo piramidal.

GABA y glicina: son neurotransmisores cuya accin es inhibitoria, con predominio de GABA en el
encfalo y glicina en la med. Espinal, se localizan principalmente en interneuronas corticales y
cerebelo. El GABA es sintetizado a partir del glutamato por medio de la enzima glutmico de
carboxilasa.
Pptidos: los neuropeptidos participan en multiples circuitos en SNC, relacionados con la actividad
visceral y lmbica. Dentro de estos estn: sustancia p, neurotensina, oxitocina, vasopresina etc.

4. FORMAS DE COMUNICACIN NEURONAL

SINAPSIS ELECTRICA: no son unidireccionales y no requieren de un mediador qumico. Carecen

de una hendidura sinptica, las dos membranas se fusionan, e incluso en los citoplasmas de las dos
terminales se comunican a travs de canales. Estos canales estn constituidos por unidades proteicas
denominadas conexinas.
La continuidad de la membrana permite el paso de impulsos elctricos de una clula a otra. Adems
el canal o conexin permite el intercambio de molculas pequeas ( AMPc, sucrosa y unos pptidos
pequeos) de una a otra terminal. Por la continuidad del citoplasma facilita la descarga sincrnica de
varias neuronas. Las sinapsis elctricas no son exclusivas de las neuronas, se encuentran tambin
en el msculo cardaco, liso y en los hepatocitos. Es un tipo de transmisin rpida y
estandarizada, que sirve para transmitir seales sencillas, pero no para realizar transmisiones
muy elaboradas o cambios a largo plazo.
La transmisin elctrica produce una activacin rpida y sincronizada de las neuronas, lo cual
en determinadas situaciones presenta ventajas adaptativas, ya que permite a las clulas actuar
acopladamente al mismo tiempo.

SINAPSIS QUIMICA: En la sinapsis qumica, no hay continuidad entre las neuronas, la

transmisin de informacin se produce cuando la neurona presinptica libera una sustancia
qumica o neurotransmisor, que se une a receptores localizados en la membrana postsinptica. La
unin neurotransmisor-receptor desencadena cambios en la permeabilidad de la membrana que
producirn un potencial graduado, el potencial postsinptico o, sencillamente, el potencial
sinptico.
Las membranas estn separadas por un espacio de 200 A denominada hendidura sinptica. Sea para
excitarla, inhibirla o modificar su sensibilidad; se han descubierto ms de 40 sustancias transmisoras
pero las ms conocidas son: Acetilcolina, Noradrenalina, Adrenalina, cido Y-aminobutrico
(GABA), glicina, serotonina, glutamato.
-

Elementos de una sinapsis qumica:

Elemento presinptico, botn terminal o botn sinptico. En la terminacin del axn
seencuentran almacenadas las vesculas sinpticas en cantidades variables.
Hendidura sinptica o espacio extracelular existente entre las membranas de la neurona
pre y postsinptica.

Elemento postsinptico o receptores de membrana. En la membrana de la

neuronapostinptica se acumulan los receptores para los neurotransmisores. La unin del
neurotransmisor con el receptor dar lugar a travs de diferentes mecanismos a
modificaciones del potencial de membrana de la neurona postsinptica.
-

Secuencia de acontecimientos en el desarrollo de una sinapsis qumica.

En el desarrollo de una sinapsis qumica se diferencian tres etapas:

a) Liberacin del neurotransmisor.

Aunque la salida del neurotransmisor puede realizarse a veces de manera espontnea, la mayor
parte de las veces se produce slo cuando un potencial de accin alcanza el terminal axnico. En
la membrana del botn sinptico el nmero de canales de Ca ++dependientes de voltaje es 10
veces ms alto que en otras partes de la membrana neuronal y cuando el potencial de accin
despolariza esta membrana, abre estos canales y el Ca ++difunde masivamente al interior del
axon. La concentracin intracelular de Ca ++ llega ser de esta forma 1000 veces mayor en
cuestin de unos pocos cientos de micro segundos. Este incremento tan fuerte y tan rpido
facilita la sincronizacin en la liberacin del neurotransmisor.
La entrada de Ca++ produce la fusin y apertura de las vesculas situadas en la zona activa o
compartimento disponible, y la movilizacin de las vesculas de un segundo compartimento de
almacenamiento. A medida que entra ms Ca ++ en el terminal presinptico, mayor es la
cantidad de vesculas sinpticas que llevan a cabo la exocitosis, y por lo tanto la cantidad de
neurotransmisor vertido a la hendidura sinptica. La liberacin del neurotransmisor se realiza de
forma cuntica, es decir en cuantos o paquetes, ya que cada vescula contiene una cantidad fija
de neurotransmisor y la liberacin se hace por vesculas y no por molculas de neurotransmisor.
As si una vescula da lugar a la liberacin de por ejemplo 10.000 molculas de neurotransmisor,
la exocitosis de dos o tres las liberar una cantidad de neurotransmisor doble o triple.

b) Unin con el receptor.

El neurotransmisor difunde en la hendidura sinptica de una forma muy rpida, y una parte del
mismo se une con los receptores postsinpticos. El efecto de los neurotransmisores sobre la
clula postsinptica no depende de las propiedades qumicas de ste, sino de las propiedades de
los receptores a los que se une. Un mismo neurotransmisor puede causar efectos antagnicos
sobre dos clulas, de lo que se deduce que es el receptor y no el ligando el responsable de la
respuesta.
Dentro de los receptores sinpticos hay dos sistemas bsicos:
Un tipo de receptores que activa directamente canales inicos, ya que el propio

receptor es una protena canal, denominados receptores ionotropos, y

Un segundo tipo que activa canales de forma indirecta a travs de
mltiplesmecanismos de transduccin que permiten que sea un segundo
mensajero quien active el canal, denominados receptores metabotropos.

c) Transduccin en la neurona postsinptica: potenciales postsinpticos.

Hay dos tipos de sinapsis qumicas:

1) Sinapsis excitatoria: la unin del neurotransmisor al receptor produce una

despolarizacin de la membrana postsinptica llamada potencial excitatorio
postsintico, PEPS. El PEPS es un potencial electrotnico o graduado; su amplitud
depende del nmero de canales abiertos y se propaga con decremento.
2) Sinapsis inhibitoria: la unin del neurotransmisor al receptor produce una
hiperpolarizacin de la membrana postsinptica llamada potencial inhibitorio
postsinptico, PIPS. El PIPS es igualmente un potencialgraduado.
5. NEUROPLASTICIDAD
La neuroplasticidad fue definida por Gollin como el potencial para el cambio, la capacidad de
modificar nuestra conducta y adaptarse a las demandas de un contexto particular. Para Kaplan es una
habilidad para modificar sistemas orgnicos y patrones conductuales. Por su parte, Bergado
considera que el SNC es un producto nunca terminado y el resultado siempre cambiante y cambiable
de la interaccin de factores genticos y epigenticos.
La neuroplasticidad es la capacidad adaptativa del SN para regenerarse anatmica y funcionalmente
despus de estar sujeto a influencias patolgicas, ambientales o del desarrollo. Es un fenmeno que
se encuentra presente a lo largo del desarrollo ontognico, se encuentra ms presente durante la
infancia y va disminuyendo a lo largo de la vida del individuo. La plasticidad cerebral permite un
reestructuracin funcional del sistema daado, y las reas no afectadas por dicha lesin pueden llegar
a asumir tales funciones.
Tipos de neuroplasticidad

Plasticidad del cerebro por edades: las capacidades que va adquiriendo el individuo durante
sus primeros aos de vida no son solo producto de la maduracin a nivel neurolgico sino
que tambin influyen en gran medida con la interaccin del individuo con su medio y la
educacin.
Plasticidad del cerebro en desarrollo.
Plasticidad del cerebro en periodo de aprendizaje.
Plasticidad del cerebro adulto.

Plasticidad por patologas: en los casos de u progresivo deterioro de envejecimiento,

enfermedades neurodegenerativas- la estimulacin cognitiva mediante entrenamientos
especficos pueden ralentizar y retardar sus efectos sobre el funcionamiento en la vida diaria.
Plasticidad del cerebro malformado.
Plasticidad por enfermedad adquirida.
Plasticidad en las enfermedades metablicas
Plasticidad por sistemas afectados: se presentan principalmente en los casos de dao cerebral,
la rehabilitacin no puede poner a funcionar el tejido daado pero puede establecer nuevas
conexiones entre neuronas y activar otras que solo estn inhibidas, o conseguir que otras
reas cerebrales asuman la funcin perdida.(reorganizacin cortical).
Plasticidad por lesiones motrices.
Plasticidad por afectaciones del lenguaje.
Plasticidad en las lesiones que afectan a la inteligencia.

Factores de la neuroplasticidad en la restauracin de funciones en el SN

1. Regeneracin
2. Supervivencia
3. Desenmascaramiento.
4. Reorganizacin de funciones (ordenamiento de la excitacin inhibicin).
5. Capacidad disponible.
6. Patrones de activacin.
Regeneracin: Todas las neuronas son capaces de regenerar su axn cuando estas son lesionadas o
destruidas. En el sistema nervioso perifrico se logra una restitucin anatmica prcticamente
completa.
Supervivencia: Durante el desarrollo del cerebro, cientos de miles de neuronas mueren si no
establecen las conexiones adecuadas, las sinapsis. Las lesiones que ocurren en el sistema nervioso
pueden ser destructivas en mayor o menor medida, permitiendo que una poblacin neuronal
sobreviva. Cuando una neurona queda aislada funcionalmente, sin conexin sinptica, se atrofia y
muere. Ocurren intercambios metablicos en las terminales sinpticas y en la produccin de factores
de proteccin y crecimiento en las regiones afectadas. Esta interaccin protectora disminuye con el
tiempo y debe representar un factor importante en el envejecimiento y en algunas enfermedades
degenerativas.
Desenmascaramiento: Se define como el uso de sinapsis existentes pero poco o nada funcionales
hasta ese momento. El desenmascaramiento puede entenderse en el proceso de rehabilitacin por el
efecto del "entrenamiento repetitivo", cuando tras una lesin se procura restablecerla organizando
nuevas vas en la recuperacin del movimiento normal.
Reorganizacin de funciones: En el proceso de rehabilitacin de un paciente con lesin neurolgica
existe un reordenamiento de las funciones perdidas. Un ejemplo sucede en pacientes con lesiones en

el rea de Broca que presenta una afasia motriz. Estos pacientes se recuperan al trmino de un
perodo de rehabilitacin activa. Intervienen los factores de regeneracin y desenmascaramiento en
el reordenamiento de la funcin perdida en reas aledaas de las neuronas lesionadas y otras no
lesionadas.
Capacidad disponible: Se refiere a que la capacidad anatomofuncional en el SN del hombre es tan
superior a sus propias necesidades que garantiza un funcionamiento adecuado en situaciones de
prdida de funciones o lesiones al sistema nervioso. El sistema nervioso est organizado anatmica y
funcionalmente por determinadas unidades integradas en niveles progresivos de complejidad,
creando nuevas relaciones en virtud del aprendizaje, la memoria y la experiencia.
Patrones de activacin: Est demostrado que las fibras musculares a pesar de su alto grado de
especializacin tienen la capacidad de cambiar sus propiedades bioqumicas, fisiolgicas y
estructurales en respuesta a los cambios en los patrones de activacin de sus neuronas.
PLASTICIDAD CEREBRAL EN EL APRENDIZAJE.
El cerebro de los mamferos parece tener mas adaptabilidad al principio del periodo postnatal,
aunque continua adaptndose y aprendiendo de las nuevas experiencias que se producen en la vida.
La Neuroplasticidad puede darse por 2 razones:
1) Como resultado del aprendizaje y la experiencia.
2) El entorno juega un papel esencial en el proceso, pero la gentica tambin puede tener una
influencia.
Porque a medida que ganamos nuevas experiencias, algunas conexiones se fortalecen mientras otras
quedan eliminadas. Las neuronas que se utilizan con frecuencia desarrollan conexiones ms fuertes y
los que rara vez o nunca se utiliza finalmente mueren. El cerebro es capaz de adaptarse a los cambios
del entorno mediante el desarrollo de nuevas conexiones y la eliminacin.
6. Ejemplos y/o casos de neuroplasticidad
El rea de broca es el rea de la corteza responsable del habla expresiva. All se traduce el
conocimiento de un lenguaje en palabras y oraciones comprensibles. Al ser daada, el afectado
entiende todo lo que le dicen, pero no tiene la habilidad en expresarse con claridad ni en forma
entendible
El rea de Wernicke es el rea de la corteza responsable de la recepcin del habla. En este sitio es
donde el conocimiento del lenguaje se usa en la interpretacin o memorizacin de la informacin
lingstica de conceptos escuchados o ledos. Cuando hay un dficit en esa rea, suele aparecer la
afasia
La afasia es un desorden del lenguaje producido por daos en un rea especfica del cerebro que
controla la comprensin y expresin del lenguaje, y deja a una persona incapacitada para
comunicarse efectivamente con los dems.
El trastorno deteriora la expresin y comprensin del idioma, as tambin como de la lectura y
escriturado (hemisferio) izquierdo del cerebro.

La afasia podra presentarse en conjunto con otros trastornos de habla, como la disartria o la apraxia
del habla, que tambin son resultados de dao cerebral.
CONCLUSIONES
La clasificacin estructural de la sinapsis es: - Sinapsis axodendriticas - Sinapsis
axosomaticas - Sinapsis axoaxonicas - Sinapsis dendrodendriticas - Sinapsis somatosomaticas
La clasificacin funcional de la sinapsis es: - Excitatoria Inhibitoria
Los Neurotransmisores se sintetizan mediante la accin de diferentes enzimas sobre
sustancias precursoras que son captadas por las neuronas del lquido extracelular.
Existe un grupo de neurotransmisores (monoaminas y aminocidos) que son sintetizados
directamente en la zona de liberacin (terminal presinptico).
Las formas de comunicacin neuronal son: - Sinapsis qumica Sinapsis elctrica
La neuroplasticidad es la capacidad adaptativa del SN para regenerarse anatmica y
funcionalmente despus de estar sujeto a influencias patolgicas, ambientales o del
desarrollo.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

GUYTON Y HALL. FISIOLOGIA MDICA. 12 ED. MADRID: ELSEIVER; 2011; PAG:

543-557
James Fix. Neuroanatoma. 4ta edicin. Editorial Wolters Kluwer Health Espaa, S.A. 2008;
PAG: 314-326
Martha I. Escobar, Hernan J. Pimienta. SISTEMA NERVIOSO. 2da edicin. Editorial
universidad del valle. Colombia, 2006
J.A. Bergado-Rosado, W. Almaguer-Melian. MECANISMOS CELULARES DE LA
NEUROPLASTICIDAD. La habana, Cuba, 2000