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Las infecciones intrahospitalarias son uno de los principales problemas de salud que
conllevan a graves repercusiones econmicas al alargar la estancia de los pacientes.
El personal que labora en Central de Esterilizacin puede y debe realizar un papel muy
importante en la prevencin de la infeccin nosocomial mediante la correcta
realizacin de la limpieza, desinfeccin y esterilizacin de los materiales de una forma
metdica y precisa, garantizando la eficacia, seguridad y calidad de los procesos, bajo
un mismo criterio y responsabilidad.
Finalidad
La presente Gua ha sido redactada con la finalidad de servir de orientacin al
personal que labora en Central de Esterilizacin, as mismo servir para unificar
criterios en la ejecucin de los procedimientos que en ella se describen.
Alcance
Su mbito de aplicacin es la Central de Esterilizacin y est comprendido para todo el
personal de Enfermera que labora en las tres reas del servicio (rea roja o sucia,
rea azul o limpia y rea verde o estril)
Objetivos
La Central de Esterilizacin del Centro de Salud Simn Bolvar tiene como funcin
principal proporcionar a todos los servicios del hospital el material esterilizado en
ptimas condiciones para ser utilizado. Consta de tres reas perfectamente definidas
en donde se realizan actividades especficas; est cerca de Sala de Operaciones y de
fcil accesibilidad con el resto de los servicios.
AREA ROJA: llamada tambin zona sucia o rea contaminada, en esta zona
se realizan las actividades de recepcin, clasificacin, descontaminacin y
lavado de material.
AREA AZUL: llamada tambin rea limpia, en esta zona se realizan las
actividades de recepcin, preparacin, embalaje y carga de material para
esterilizar.
AREA VERDE: llamada tambin zona restringida, en ella se realizan
actividades como almacenamiento, distribucin y despacho de material
esterilizado.
I.
II.
III.
externos,
para su
posterior
proceso de
empaque y
esterilizacin.
IV.
OBJETIVO
1) Garantizar las condiciones de limpieza del material antes del proceso de
empaque y esterilizacin.
2) Estandarizar la recepcin de materiales limpios en central de esterilizacin.
V.
RESPONSABLE
Tcnico en Enfermera
VI.
RECURSOS MATERIALES
Guantes
Lapicero
Hojas de Registro Recepcin.
VII.
DESCRIPCION DEL PROCEDIMIENTO
1) El personal tcnico recepciona el material descontaminado y limpio en
el rea sucia o zona roja.
2) Proceder a verificar la limpieza de dicho material as como el nmero de
piezas, la procedencia de los instrumentales recibidos y el nombre de la
persona que entrega el material.
3) Anotar en las hojas de registro el material recepcionado.
4) El personal de central de esterilizacin que recepciona el material
firmar en el cuaderno del servicio de procedencia verificando que la
cantidad anotada en el mencionado cuaderno coincida con lo entregado
VIII.
IX.
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II.
III.
IV.
V.
VI.
VII.
B. En relacin al funcionamiento
1. Chequear los instrumentos articulados, sus cierres y uniones.
2. Verificar que los dientes del instrumental engranen perfectamente.
3. Verificar la firmeza de las cremalleras, estas deben cerrar y abrir con
fuerza.
4. Para testear el buen funcionamiento de los instrumentos con cremalleras,
se deber cerrar la pinza en el primer diente de la cremallera, tomar
suavemente la pinza por el rea de trabajo y golpear suavemente la
cremallera contra un objeto slido. Si esta se abre espontneamente este
sistema est fallando.
5. Chequear el filo de las tijeras, sus hojas deben cortar con las puntas y
deslizarse suavemente, el corte debe ser neto. Una tijera que mide 10
centmetros debe cortar sin problemas cuatro capas de gasa o el ltex de
un guante quirrgico.
6. Las porta-agujas deben probarse colocando una aguja de sutura de
tamao mediano en su punta y deber cerrar hasta el segundo diente. Si
la aguja puede rotarse fcilmente con la mano retirarla para enviar a
reparacin
7. Chequear la alineacin de las hojas del instrumento
8. Chequear que sus hojas no estn sueltas
9. Verificar agudeza de disectores, ganchos, puntas, etc.
10. El instrumental corrodo, oxidado o deteriorado deber ser retirado para
su baja y reposicin.
LUBRICACION
1. El instrumental debe ser lubricado despus de haber sido lavado y
secado
2. Utilizar el lubricante de acuerdo con las indicaciones dadas por el
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X.
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I.
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IV.
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VI.
VII.
5.
Finalmente
en
otro
balde
preparar
solucin
de preparacin).
COMPLICACIONES
La incorrecta limpieza de ambientes favorece la diseminacin de
microorganismo patgenos y la consiguiente transmisin de infecciones en
IX.
el medio hospitalario.
NIVEL ASISTENCIAL DE EJECUCION DEL PROCEDIMIENTO