UNIERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL

UNIVERSIDAD
NACIONAL
PRACTIC
FEDERICO VILLARREAL
Prctica N1
Elementos Representativos Del Grupo 2
Metales Alcalinos Trreos: Magnesio, Calcio,
Estroncio y Bario
Profesor:
Martnez

Fecha de prctica:
09-05-11

Fecha de entrega:
16-05-11

Integrantes:
Sanz Huayhua, Jonathan
Villa Oliva, Ana

I.

INTRODUCCIN

El segundo grupo analtico de cationes comprende los iones Ca +2, Sr+2y Ba+2. A
diferencia de la mayora de los cationes del grupo I, estos iones forman una
serie de sales poco solubles con diferentes aniones. As, los sulfatos, los
fosfatos, los oxalatos, y los carbonatos de los cationes del grupo II son poco
solubles.
En forma de que sales conviene separar el grupo de cationes II del grupo de
cationes I? La respuesta
a esta cuestin depende de una serie de
consideraciones. En primer lugar es necesario que las sales sean poco solubles
en suficiente grado, es decir que tengan los valores de los productos de
solubilidad menos posible. Por ejemplo es importante precipitar bastante
completamente el grupo II es solucin acuosa en forma de fosfatos, por que uno
de ellos (CaSO4) tiene un valor bastante grande de productos de la solubilidad
2.37x10-8. Adems, las sales de un acido fuerte -los sulfatos- son prcticamente
insolubles en cidos y en virtud de ello su solubilizacin, despus de la
separacin del grupo I, representa una operacin relativamente complicada.
La separacin del grupo II en forma de fosfatos u oxalatos tambin es
dificultosa, ya que los iones (PO 4)-3 y (C2O4)-2 , introducidos en la solucin
complicaran el curso ulterior del anlisis .
El mejor modo de separar los cationes del grupo II de los del grupo I es
transformarlos en carbonatos: CaCO3, SrCO3 y BaCO3. En efecto, los productos
de solubilidad de estas sales son bastantes pequeas (del orden de 10 -9) y por
eso es posible precipitar prcticamente todos los cationes del grupo II. La
solubilizacin del precipitado obtenido que es necesaria para anlisis ulterior
del grupo II es muy simple, porque, a diferencia de los sulfatos los carbonatos
son sales de un acido dbil y se disuelven bien en acido.
Por fin, el exceso de los iones precipitantes, (CO 3)-2, se eliminan fcilmente de la
solucin por acidificacin debido a la descomposicin del acido carbnico que
se forma en CO2 y H2O.
En virtud de todos lo expuesto anteriormente se puede decir que la propiedad
mas importante para el anlisis de los cationes del grupo analtico II, a la cual
se recurre para separar sus cationes de los cationes del grupo I, es la
insolubilidad practica de los carbonatos CaCO3, SrCO3 y BaCO3 en agua. Por el
contrario los sulfuros, de los cationes del grupo II, lo mismo que los de los
cationes grupo I, son solubles en agua, lo que distingue el grupo II del grupo III,
IV y V.(1)
OBJETIVOS:

II.

Reconocer la importancia del producto de solubilidad en la precipitacin

de los cationes del grupo IIA

Observar la importancia del acido actico en la ayuda de la precipitacin

de los cationes.

MARCO TEORICO
METALES ALCALINOS TERREOS

1. ASPECTOS GENERALES
Smbo
lo

Nme
ro
atmi
co

Configuraci
n
electrnica

Masa molar
(g.mol-1)

Berilio

Be

[He]2s2

9,01

Magne
sio

Mg

12

[Ne]3s2

24,30

Calcio

Ca

20

[Ar]4s2

40.08

Estron
cio

Sr

38

[Kr]5s2

87.62

Bario

Ba

56

[Xe]6s2

137.33

Radio

Ra

89

[Rn]7s2

226.03

Los elementos del grupo 2 se conocen como elementos alcalino-trreos y la

relacin que existe entre ellos es parecida a la que existe entre los elementos
alcalinos, aunque el berilio se desva en sus propiedades respecto a sus vecinos de
grupo que el litio lo hace de los elementos del grupo 1. Por la prdida de los dos
electrones de valencia, ns2, todos ellos forman la especie M+2, que es la
caracterstica de su qumica, tanto en estado slido como en disolucin. Sin
embargo los compuestos de berilio muestran un marcado carcter covalente.
Las caractersticas ms sobresalientes de su qumica son:
a) Son slidos metlicos plateados. El enlace entre los tomos es ms fuerte
que el de los metales alcalinos debido al aumento de la carga nuclear
efectiva que origina una contraccin del tamao y, adems, el nmero de
electrones de valencia que contribuyen al enlace es el doble. Por tanto, las

redes metlicas son ms robustas que en los alcalinos, tienen mayores

entalpas de atomizacin, son ms duros y los puntos de fusin y ebullicin
son ms elevados. Debido a la disminucin de la carga nuclear efectiva al
descender en el grupo estas propiedades disminuyen al aumentar el nmero
atmico, aunque como podemos ver en la tabla hay alguna irregularidad
debido, principalmente, a que los metales adoptan estructuras cristalinas
diferentes. Adems, podemos comprobar tambin como el pequeo tamao
del berilio determina que los valores de estas propiedades fsicas sean
relativamente muy altos. Hay mayor diferencia entre el berilio y el resto de
elementos del grupo que entre el litio y sus homlogos. La densidad es baja
como en los metales alcalinos, esta aumenta al descender en el grupo.

Radio
metlico
()

H de
atomizaci
n

P. de
fusin(
C)

(kJ/mol)

P. de
ebullici
n

Densidad
(g/cm3)

(C)

Be

1,12

326

1278

2770

1,85

Mg

1,60

149

651

1107

1,74

Ca

1,97

177

851

1437

1,55

Sr

2,15

164

767

1366

2,60

Ba

2,24

178

707

1637

3,51

Ra

130

700

1140

5,0

b) Forman iones dipositivos M+2 y, debido al aumento de tamao que se

produce al descender en el grupo las energas, de ionizacin disminuyen al
aumentar el nmero atmico.

Podramos pensar, de acuerdo con los valores que aparecen en esta ltima
tabla, que los compuestos que forman estos elementos deberan de contener
iones M+ y no M2+, ya que se necesita mucha ms energa para generar los
iones dipositivos que los monopositivos. Sin embargo, recordemos que, la
energa de red (exotrmica) es siempre mucho ms favorable cuanto mayor
es la carga de los iones y menor su radio, de forma que las especies MX 2 son
siempre ms estables que las MX.

En disolucin acuosa los metales alcalinotrreos estn presentes tambin

como iones dipositivos, M2+; ahora el factor responsable es la entalpa de
hidratacin. Respecto a los iones M + alcalinos, los iones alcalinotrreos son
ms pequeos y poseen el doble de carga, lo que se traduce en unas
entalpas de hidratacin de, al menos, cuatro veces la de los alcalinos.
Dichas entalpas disminuyen al bajar en el grupo como consecuencia del
aumento del tamao de los iones. Como consecuencia, las sales de los
metales alcalinotrreos casi siempre estn hidratadas pero al aumentar el
nmero atmico disminuye el nmero de hidratacin.
La qumica del berilio es significativamente diferente a la de los dems
elementos del grupo 2 porque en sus compuestos predomina el enlace
covalente debido a que el ion es muy pequeo y a que tiene una carga de
+2. Esto implica que dicho ion presenta una densidad de carga muy elevada
que lo hace muy polarizante. Los compuestos inicos simples de berilio se
encuentran como tetrahidratos, como el BeCl2.4H2O, que realmente consiste
en iones [Be(OH2)4]2+.2Cl- en la red cristalina, pero en el ion tetraacuaberilio
los enlaces son fundamentalmente covalentes.

c) Son reductores enrgicos.

Podemos observar cmo se hacen ms negativos al descender en el grupo,
de tal forma que Ca, Sr y Ba tienen valores semejantes a los de los metales
alcalinos y reaccionan con el agua en fro desprendiendo hidrgeno.
El magnesio posee un potencial normal intermedio (tambin reacciona con
agua pero en caliente) mientras que el berilio es el menos electropositivo de
todos ellos. d) El berilio muestra un comportamiento qumico diferente al de
los dems elementos de su grupo, por el contrario exhibe, como ocurra
entre litio y magnesio, una relacin diagonal con el aluminio que se traduce
en que:
1. Los dos metales tienen potenciales normales de reduccin semejantes y
ambos se pasivan.
2. Ambos forman carburos, BeC2 y Al4C3.
3. Forman cloruros voltiles.
4. Ambos son anfteros.

2. COMPUESTOS DE LOS ACALINOTRREOS L

Los haluros, xidos, hidrxidos, carbonatos y sulfatos son los compuestos
ms importantes de estos elementos por lo que nos centraremos en ellos.

a. Haluros
Se conocen todos los haluros de estos elementos que se obtienen por
sntesis directa de los elementos. Con excepcin de los de berilio que son
covalentes, los dems son inicos y dicho carcter aumenta al descender
en el grupo.
El cloruro de berilio se prepara por un tipo de reaccin que se puede
emplear para la obtencin de otros muchos haluros metlicos y que
consiste en la reduccin del xido correspondiente con carbn y en la
oxidacin del metal con cloro:

BeO(s) + C(s) + Cl2(g) BeCl2(s) + CO(g)

La estructura de este cloruro es interesante y relativamente inusual. En

fase gaseosa, el berilio comparte sus dos electrones de valencia formando
dos enlaces que el modelo VSEPR predice que forman un ngulo de 180
y la teora de enlace de valencia sugiere que el berilio adopta una
hibridacin sp. Sin embargo, de esta forma, el Be tiene dos orbitales
vacos y presenta una estructura de capa abierta, lo que lo convierte en
un aceptor de electrones, en un cido Lewis. Pero en un sistema en el que
slo existe BeCl2 quin acta de base cediendo pares de electrones?. La
respuesta es que los tomos de cloro de esta especie, ya que poseen
pares solitarios y pueden asociarse como aparece en la figura. En estado
slido las molculas BeCl2 polimerizan formando cadenas con grupos Cl
puentes. La hibridacin del berilio, en estado slido es sp3.

b. xidos.
Como ya hemos visto todos los metales del grupo 2 arden en oxgeno
dando el xido, MO. Industrialmente se obtienen por descomposicin
trmica de los correspondientes carbonatos.

CaCO3(s) + calor CaO(s) + CO2(g)

Esta reaccin es reversible y a temperatura ambiente tiene lugar casi

exclusivamente la reaccin inversa, por eso, el proceso hay que realizarlo
a temperatura elevada y extrayendo de forma contina el CO2 formado.
El CaO se conoce como cal viva y se emplea en metalurgia para la
formacin de escorias en la extraccin de los metales. Tambin se emplea
en el tratamiento de aguas y en la eliminacin de SO 2 en los gases de las
chimeneas de las centrales trmicas.
Todos los xidos del grupo tienen la estructura del cloruro de sodio y sus
puntos de fusin disminuyen al descender en el grupo, lo que revela que
la energa reticular disminuye al aumentar el radio del catin. As, el
punto de fusin del xido de magnesio es de 2825C, por lo que los
tabiques hechos con este compuesto sirven como recubrimientos de

hornos industriales. Este tipo de materiales de alto punto de fusin se

conoce como compuestos refractarios.
De todos, el xido de bario es el nico que reacciona con oxgeno, a
temperatura elevada, para formar el perxido, BaO 2, lo que demuestra
que la estabilidad de los perxidos aumenta con el tamao del catin
como ya se observ en los metales alcalinos.
El xido de berilio no reacciona con agua, mientras que el de magnesio lo
hace lentamente y los restantes reaccionan rpidamente. El hidrxido de
calcio se conoce como cal apagada.
CaO(s) + H2O(l) Ca(OH)2(s) H = - 65 kJmol-1

c. Hidrxidos
La fuerza bsica de los hidrxidos en agua aumenta al bajar en el grupo
conforme disminuye la densidad de carga del ion, de forma que el
Be(OH)2 es anftero, el Mg(OH) 2 es una base dbil, Ca(OH) 2 y Sr(OH)2 son
bases moderadamente fuertes y el Ba(OH) 2 tiene una basicidad que se
aproxima a la de los hidrxidos alcalinos.

Be2+(ac) + 2 OH(ac) Be(OH)2(s)

Be(OH)2(s) + 2 OH(ac) [Be(OH)4]2(ac)

Las solubilidades de los hidrxidos en agua aumentan con el tamao del

metal, como era de esperar ya que el anin OH es pequeo. Esta
diferencia en las solubilidades se aprovechaba en el proceso Dow para la
obtencin de magnesio. Debido a la gran insolubilidad del hidrxido de
magnesio, en estado slido, finamente dividido y mezclado con agua
forma una suspensin que se emplea en medicina como anticido. En el
estmago, el slido neutraliza el exceso de cido sin que haya
prcticamente OH libre que originara quemaduras muy graves.

De todos ellos, el hidrxido de calcio es la mayor importancia comercial

ya que es la base fuerte ms barata que hay en el mercado.

d. Carbonatos
Excepto el carbonato de berilio que se hidroliza y slo se puede obtener si
se precipita en atmsfera de CO2, los dems son estables a temperatura
ambiente, aunque como ya hemos visto, descomponen trmicamente al
calentar, aumentando la temperatura de descomposicin al aumentar al
aumentar el tamao del catin.
MCO3(s) MO(s) + CO2
Son poco solubles en agua y su solubilidad aumenta en agua cuando se
pasa una corriente de CO2(g) porque se forman los hidrgeno-carbonatos.
CO32 + CO2 HCO3
Esta reaccin es la que se produce en las cuevas durante la formacin de
las estalactitas y estalagmitas. El agua de lluvia contiene CO2 disuelto, lo
que provoca la disolucin de la piedra caliza en las grietas de la roca:
CaCO3(s) + CO2(ac) 2 Ca(HCO3)2(ac)
nicamente los metales alcalinos tienen una densidad de carga
suficientemente pequea para estabilizar al ion hidrgenocarbonato,
grande y polarizable. Por tanto, cuando el agua se evapora el compuesto

descompone para formar, de nuevo, el carbonato clcico. Este proceso

tiene lugar lentamente originando las formaciones que hemos comentado.
Ca(HCO3)2(ac) CaCO3(s) + CO2(g) + H2O(l)
El carbonato clcico se utiliza para fabricacin de carbonato de sodio, en
la industria del vidrio y en la fabricacin de cemento.

e. Sulfatos.
La solubilidad de los sulfatos disminuye al descender en el grupo:
Be > Mg >> Ca > Sr > Ba
Como era de esperar, los de Be y Mg son solubles debido a las elevadas
entalpas de hidratacin de sus iones, mientras que el de Ca es
ligeramente soluble y los de Sr, Ba y Ra son virtualmente insolubles. De
todos ellos el de mayor importancia comercial es el de calcio que en su
forma de hemihidrato, CaSO4x1/2xH2O, se utiliza como material de
construccin, yeso.

Los sulfatos descomponen por el calor originando los xidos

correspondientes y, al igual que ocurra con los carbonatos, las
temperaturas de descomposicin aumentan con el tamao del ion
alcalinotrreo:
MgSO4(s) + Q MgO(s) + SO3(g)
Los sulfatos se reducen a sulfuros con carbn a temperatura elevada. La
mayor parte de los compuestos de bario se preparan a partir de su
sulfuro.(2)

III.

PROCEDIMIENTO
a. REACCION A LA
LLAMA

Ca

1. Colocamos 20 gotas de
cloruro de calcio en un
tubo de ensayo.

solucin del cloruro de

calcio y lo llevamos al
fuego.

2. En una luna de reloj se

coloca 3 gotas de acido
clorhdrico y se frota el
alambre de nicron en esta
solucin.

4. Observamos la coloracin
rojo
anaranjado
perteneciente al calcio.

3. Colocamos el alambre de
nicron en contacto con la

Sr

1. Colocamos 20 gotas de
cloruro de estroncio en un
tubo de ensayo.

estroncio
fuego.

y lo llevamos al

2. En una luna de reloj se

coloca 3 gotas de acido
clorhdrico y se frota el
alambre de nicron en esta
solucin.
4. Observamos la coloracin
rojo
escarlata
perteneciente al estroncio.

3.

Colocamos el alambre de
nicron en contacto con la
solucin del cloruro de

Ba

1. Colocamos 20 gotas de
cloruro de bario en un tubo
de ensayo.

la solucin del cloruro de

bario y lo llevamos al
fuego.

2. En una luna de reloj se

coloca 3 gotas de acido
clorhdrico y se frota el
alambre de nicron en esta
solucin.
4. Observamos la coloracin
verde
amarillenta
proveniente del bario

3.

Colocamos el alambre
de nicron en contacto con

b. REACCIN
MAGNESIO

DEL

Magnesio metlico

Formacin de Hidrxido de

1. Colocamos en una
cuchara de combustin
magnesio metlico.

2. Llevamos el magnesio
metlico
al
fuego.
Observamos chispas.

magnesio

3. El oxido de magnesio
producido lo llevamos a un
tubo de ensayo y adicionamos
agua.

4.
Luego
aadimos
fenolftalena a la solucin de
hidrxido
de
magnesio,
observamos una coloracin
fuxia.

Formacin de sal de magnesio

1. Colocamos en un tubo de
ensayo magnesio metlico
(en pequeos trozos).

2. Aadimos acido clorhdrico

y observamos la reaccin
representada por burbujas
(hidrogeno gaseoso).

3. Despus
de
algunos
segundos observamos la
formacin de la sal de
magnesio.

Ion magnesio

1. Colocamos en tres tubos

de ensayo cloruro de
magnesio.

3. Aadimos cido actico

para
ayudar
la
precipitacin
y
recin
observamos la formacin
del cloruro de sodio como
un precipitado blanco.

2. En el primer tubo de
ensayo
aadimos
hidrxido
de magnesio,
pero observamos que no
precipita.

4. En el segundo tubo de
ensayo aadimos 3 gotas
de amoniaco y 5 gotas de
fosfato
disdico,
pero
observamos que no se
forma precipitado.

5. Aadimos cido actico

para
ayudar
la
precipitacin y aun no se
observa.

6. Aadimos agua destilada a

otro tubo de ensayo y lo
utilizamos como referencia
para comprar con nuestro
tubo, recin observamos
un poco de precipitacin.

7. Al tercer tubo de ensayo

aadimos carbonato de
sodio

8. Observamos la formacin
del cloruro de sodio como
un precipitado blanco.

c. REACCIN DEL ION CALCIO (II)

1. Disolvemos
precipitado
calcio.

en un vaso
cloruro
de

2. Colocamos este contenido

en 4 tubos de ensayo.

3. Al primer tubo de ensayo

agregamos una solucin de
sulfato de amonio, pero no
observamos la formacin
del precipitado.

4. Aadimos acido actico

para acelerar la formacin
del
precipitado
y
observamos la formacin
del precipitado de un color
blanco.

5. Al segundo tubo de ensayo

aadimos
sulfato
de
amonio.

6. Observamos la formacin
del sulfuro de calcio como
un precipitado blanco.

7. Al tercer tubo de ensayo

se le aade 20 gotas de
cloruro de amonio e hidrxido
de amonio.

8. Luego se calienta con el

mechero de Bunsen.

20 gotas de ferricianuro
de potasio.

11. Al cuarto tubo de

ensayo
se le aade 20
gotas de fosfato dipotsico
5%.

10.
Se
forma
el
precipitado
cristalino
blanco blanco.

12. Se forma el cloruro de

sodio como un precipitado
blanco.

9. Despus se le aade

d. REACCIONES DE LOS IONES ESTRONCIO (II)

1. Colocar en 3 tubos de ensayo
20 gotas de solucin de
cloruro de estroncio.

2. Al primer tubo de
ensayo se le aade 20
gotas de acido sulfrico.

3. Se forma el sulfuro de
estroncio como un
precipitado blanco.

4. Al segundo tubo de
ensayo se le aade 20 gotas
de fosfato disdico.

5.
Se
forma
precipitado
blanquecino.

un

7. Se forma el oxalato de
estroncio
como
un
precipitado blanco.

6. Al tercer tubo de ensayo

se le aade 20 gotas de
oxalato de amonio.

e. REACCIONES DE LOS IONES DE

BARIO (II)

1. Agregar
20
gotas
de
solucin de cloruro de bario
a los 4 tubos de ensayo.

2. Al primer tubo de ensayo

se le aade 10 gotas de
acido sulfrico 0.1%.

5. Se forma el fosfato
de bario como un
precipitado
blanquecino.

6. Al tercer tubo de ensayo

se le agrega 10 gotas de
solucin
de oxalato de
amonio 2%.

3. Se forma el sulfato
de bario como
un
precipitado
blanquecino.

4. Al segundo tubo de
ensayo
se le aade
fosfato disdico 2%.

7. Se forma el oxalato de
bario un precipitado
blanco.

8. Al cuarto tubo de ensayo se

le agrega
una solucin de
dicromato de potasio 2% y 5
gotas de acetato de sodio.

9.
Se
forma
precipitado amarillo.

un

2. Luego se le agrega una

solucin de carbonato de
sodio.

f. SINTESIS DEL Na (OH) y CaCO3

1. Colocar un poco de agua
de cal en un tubo de
ensayo.

4. Se forma un precipitado
blanco de carbonato de
calcio y una solucin de
hidrxido de sodio.

3. Despus se calienta
a 100o C.

6. Se forma un precipitado
blanquecino.

5. Agregar una solucin de

acido
clorhdrico
al
precipitado.

7. Luego se agrega una gota de

fenolftalena.

8. Se tie de color violeta.

IV.

RESULTADOS
a. REACCIONES A LA LLAMA
Ca
2CaCl2(ac) + 2HCl(l) + 02(g) H2(g) + 3Cl2(g) + 2CaO(s)

Sr
2SrCl2(ac) + 2HCl(l) + O2(g) H2(g) + 3Cl2(g) + 2SrO(s)

Ba
2BaCl2(ac) + 2HCl(l) + O2(g) H2(g) + 3Cl2(g) + 2BaO(s)

b. REACCION DEL MAGNESIO

MAGNESIO METALICO
Formacin de hidrxido de magnesio
2Mg(s) + O2 2 MgO(s)
MgO(s) + H2O Mg(OH)2(ac)

Formacin de sal de magnesio

Mg(l) + 2HCl(l) MgCl2(s) + H2(g)

ION MAGNESIO
CH3-COOH
MgCl2(ac) + 2NaOH(ac) ----*-------------------- Mg(OH)2(s) +
2ClNa(ac)
CH3-COOH

MgCl2(ac)+NH4(OH)(ac)+Na2(PO4) ------------------MgNH4PO4
+ 2NaCl + H2

MgCl2(ac) + Na2(CO3) Mg(CO3) + 2NaCl

c. REACCIONES DEL ION CALCIO

3-COOH
CaCl2(ac) + (NH4)2C2OCH
4 ------------------------------- 2NH4 Cl
+ CaC2O4

CaCl2(ac) + (NH4)2SO4 2(NH4)Cl + CaSO4

NH4Cl + NH4 (OH) + Calor

2CaCl2 + 2K4 (Fe (CN) 6) ---------------------------------- 2Ca (Fe

(CN) 6) + 4KCl

CaCl2(ac) + Na2(PO4) 2Cl Na + CaHPO4

d. REACCIONES DE LOS IONES ESTRONCIO (II)

SrCl2 + H2(SO4) SrSO4 + 2HCl
SrCl2 + Na2(PO4) SrHPO4 + 2NaCl

SrCl2 + (NH4)2C2O4 ---------------------------- 2(NH4) Cl +

CH3-COOH (C2H4O2)
SrC2O4

e. REACCIONES DE LOS IONES BARIO (II)

BaCl2 + H2(SO4) BaSO4 + 2HCl
BaCl2 + Na2(PO4) BaHPO4 + 2NaCl
BaCl2 + NH4C2O4 2(NH4) Cl + BaC2O4
o Formacin de acetato de sodio

Na2CO3 --------
CO3 + 2Na

Na+ + CH3-COO- CH3-COONa

f.

BaCl2 +

CH3-COONa

K2Cr2O7 ---------- -------Ba(Cr2O7) + 2KCl

Sntesis del NaOH Y CaCO3

Formacin del agua de cal
2Ca(s) + O2(g) 2CaO(s)
CaO(s) + H2O(l) Ca(OH)2(ac)

Ca(OH)2(ac) + Na2(CO3) ------ Ca(CO3) + 2NaOH

HCl + NaOH ClNa + H2O
2 CaCl2 + 2 Na2CO3 = 4 NaCl + Ca2(CO3)2

V.

DISCUSIN

 La solubilidad de muchas sustancias tambin dependen del pH,

en la disolucin. La solubilidad del Mg (OH) 2, al aadir iones OH(aumenta el pH), el equilibrio se desplaza hacia la izquierda y
disminuye la solubilidad del Mg (OH)2, por otra parte, al aadir
iones H+ (con lo que disminuye el pH), el equilibrio se desplaza
hacia la derecha y la solubilidad del Mg (OH)2 aumenta.(3)

Los xidos e hidrxidos de los metales son fuertemente bsicos.

Por consiguiente, las sales nunca se hidrolizan mucho en
disolucin. El orden general de solubilidad de las sales es Mg > Ca
> Sr > Ba. Cuando se comparan los sulfatos, hay mayor diferencia
entre el Mg y los otros que cuando se comparan con la mayora de
las sales restantes. El orden se invierte en los fluoruros (que son
escasamente solubles, nicos, entre los haluros), y tambin en los
hidrxidos mencionados antes.(4)

El Mg difiere en algunos aspectos de los otros metales, aunque en

la mayora de las diferencias son de grado. El Mg se tiene que
calentar para que reaccione con el agua. Tambin su hidrxido es
mucho menos soluble y se descompone ms fcilmente por el
calor. El Mg no da color a la llama, a diferencia de los otros y forma
compuestos orgnicos ms fcilmente.(4)

Una disolucin amortiguadora es una disolucin de un cido o una

base dbil y su sal. La disolucin tiene la capacidad de resistir los
cambios de pH cuando se agregan pequeas cantidades de acido
o base.(5)

Los espectros de la

llama se deben a la excitacin de los

electrones ms externos del tomo metlico, que son forzados a
entrar en orbitales de un nivel de energa superior. Cuando un
electrn vuelve al orbital original la diferencia de energa se emite
en forma de radiacin electromagntica (luz) con una frecuencia o
longitud de onda caracterstica de cada elemento.(6)

VI.

CONCLUSIN

Las bases insolubles tienden a disolverse en disoluciones acidas.

De igual forma los cidos insolubles se disuelven en disoluciones
acidas.

La solubilidad de las sales de los metales alcalinos trreos varan

segn con que compuestos estn formados. (sulfatos, cloratos,
carbonatos).

El Mg es un elemento que se difiere en algunos aspectos de su

grupo II A, por ejemplo: en la reaccin con el agua, en color de la
llama y en la facilidad de formar compuestos orgnicos.

A las sales se le agrega una solucin amortiguadora, con el fin de

neutralizar y mantener el pH en equilibrio, para que al agregar un
cido o base el pH no vari.

El color de
elemento.

la llama se da por la longitud de onda

de cada

VII.

BIBLIOGRAFIA
1. ALEXEIEV, V.N. (1975), Semimicroanalisis Qumico Cualitativo,
Rusia, editorial: Mir Mosc, pgs.: 149, 164, 165,208 y213.
2. Universidad de Murcia, Qumica Inorgnica, Espaa, Capitulo 12:
Metales alcalinos Trreos.

3. BRADY (2003), Qumica bsica, Mxico, editorial: Limusa Wiley,

2da edicin, pgs.: 610-612.
4. COOPER D.G. (1976), La Tabla Peridica, Barcelona, editorial:
Reverte S.A., pgs.: 19-21.
5. CHANG, Raymondo (2007), Qumica, Mxico, editorial: Mc Graw
Hill, pgs.: 698-701,729-730.
6. Odetti, Hctor (2006), Introduccin a la Qumica Inorgnica, Argentina,
editorial: UNL,3era edicin, pgs.: 92-93.
7. Silberberg, Martin (2003), Chemistry: The molecular nature
of matter and change, EE.UU, editorial: International Edition,
3era Edicin, pgs.:734-735.

VIII.

ANEXOS

PROPIEDADES ATMICAS
La configuracin del grupo de electrones de los elementos del grupo II es ns 2 (lleno
subnivel ns). Todos los miembros tienen el estado de oxidacin +2 y, a excepcin de Be,
forman compuestos con una E 2 de iones.
Radios Atmicos y inicos aumentan de tamao por el grupo, pero son ms pequeos
que los del grupo 1A (1).
IE y ES descenso por el grupo, pero son ms altos que para la 1A (1).

REACCIONES IMPORTANTES
Los elementos (E) actan como agentes reductores en las reacciones de 1 a 5; reaccin 7
muestra la inestabilidad general de los carbonatos a altas templadas.

1. Los metales reducen O2 para formar los xidos.

2E(s) + O2(g) = 2EO(s)
Ba tambin forma el perxido, BaO2

2. Los metales ms grandes reducen el agua para formar hidrgeno gaseoso.

E(s) +2H2O(l) = E+2 (ag) + 2OH-(ag) + H2 (g)
El Mg produce solo una reaccin leve.

3. Los metales reducen halgenos para formar halogenuros inicos.

E(s) + X2 = EX2(s)

4. La mayora de los elementos reducen el hidrgeno para formar hidruros inicos:

E(s) + H2(g) = EH2(s)(E = all except Be)

5. La mayora de los elementos de reducen el nitrgeno para formar nitruros inicos:

3E(s) + N2(g) = E2N2(s)

(E = all except Be)

6. A excepcin de BeO que es un anfteros, los xidos son bsicos

EO(s) + H2O(l) = E2+(ac) + 2OH-(ac)
El Ca (OH) 2 es un componente del cemento y del mortero.

7. Todos los carbonatos sufren una descomposicin trmica dndonos como

resultado xido:

ECO3(s) EO(s) + CO2(g)

Esta reaccin se utiliza producir CaO (cal) con grandes cantidades de piedra
caliza.
COMPUESTOSIMPORTANTES

1. El xido de magnesio, MgO. Debido a su alto punto de fusin (2.852 C), MgO se
utiliza como material refractario para el horno de ladrillo y para el aislamiento de
los cables.

Industria del horno

2. El carbonato de calcio, CsCO3. Se produce como enormes depsitos naturales de

piedra caliza, mrmol, yeso, y el coral. Se utiliza como material de construccin,

para hacer cal, y, en

anticidos.(7)

pureza elevada, como un abrasivo pasta de dientes y

CUESTIONARIO
a. Fundamento de la absorcin atmica
Los espectros de llama deben a la excitacin de los electrones ms
externos del tomo metlico, que son forzados a entrar en
orbitales de un nivel de energa superior. Cuando un electrn
vuelve al orbital original la diferencia de energa se emite en forma
de radiacin electromagntica.(6)

b. Por qu el acido actico ayuda a la precipitacin?

El acido actico es un acido dbil por ello puede aportar a la
solucin la cantidad de H+ necesaria para la formacin de
molculas no ionizadas, para obtener cristales.(1)

c. Cul es la importancia del Kps en nuestro experimento?

Se denomina solucin saturada a aquella solucin que se
encuentra en estado de equilibrio dinmico con la fase solida
correspondiente.
Para deducir la ley general que rige este equilibrio, escribamos las
expresiones de las velocidades del proceso de transicin de los
iones Ag+ y Cl- a la solucin (v1) y del proceso inverso de su
precipitacin en la superficie de los cristales de AgCl (v2).

La velocidad v1, o sea, la cantidad de iones Ag + y Cl- que pasan a

la solucin de la unidad de superficie de la fase slida en la unidad
de tiempo, es proporcional a la cantidad de iones Ag + y Cl- que se
encuentran en la unidad de superficie. Se puede admitir que esta
cantidad de iones no vara con el tiempo.
De esta manera se puede considerar la velocidad de disolucin
como una magnitud constante a la temperatura constante:

v1 =v2
La velocidad v2 de precipitacin de los iones Ag+ y Cl- sobre la
superficie de los cristales de AgCl depende del nmero de
colisiones de los iones Ag+ y Cl- con la unidad de tiempo. En caso
de que en la solucin no existan las fuerzas interionicas que
reducen la velocidad de desplazamiento de los iones (y en
consecuencia el numero de choques), la velocidad seria
proporcional a las concentraciones de los iones Ag + y Cl- en la
solucin. Pare tener en cuenta la accin de estas fuerzas, es
preciso evidentemente sustituir las concentraciones de los iones
por sus actividades. Entones:
v2 = K2aAg+ + aClDonde K2 es un coeficiente de proporcionalidad, es decir, una
magnitud constante a temperatura constante.
Con el equilibrio v2 = v1, o sea,
K2aAg+ + aCl-= K1

De esta manera, el producto de las actividades de los iones de un

electrolito poco soluble en su solucin saturada es una magnitud
constante si la temperatura es constante. Como esta constante
caracteriza la capacidad de la sustancia a disolver, la llaman
producto de solubilidad y la designan con PSa
Los valores de las actividades de los iones entran en la expresin
del producto de solubilidad con las potencias iguales ala nmero

de iones que toman parte en el proceso de disociacin por

ejemplo:

Como las actividades de los iones son iguales a sus

concentraciones multiplicadas por los coeficientes de actividad, la
expresin PSa,AgCl puede escribirse de la manera siguiente:

PSa,AgCl = [Ag+][Cl-]Ag+Cl-

Como AgCl es una sustancia muy poco soluble, las

concentraciones de los iones en su solucin saturada son muy
pequeas y las fuerzas interinicas no desempean prcticamente
ningn papel. Por eso se puede, sin error notable, considerar Ag+
y Cl- iguales a la unidad. Entonces obtenemos la ecuacin
aproximada:

PSa,AgCl [Ag+][Cl-]
Que habitualmente se emplea en la prctica.

El producto de solubilidad, incluso con las admisiones indicadas,

tiene una importancia muy grande en la qumica analtica. La
aplicacin de este concepto permite esclarecer numerosas
cuestiones bastantes complicadas que surgen en la prctica del
anlisis y las conclusiones que se hacen casi siempre se verifican
cualitativamente para la experiencia.

EJEMPLO 1 : Cal cular PSa,AgCl, conociendo que a 25la solucin

saturada de AgCl contiene 1.86x10-3g de esta sal por 1 litro.

Solucin: Encontremos primero la concentracin molar de la

solucin saturada de Ag Cl. Como el peso molecular de AgCl es
igual a 143.3. Obtenemos:

Puesto que cada molcula gramo de AgCl da al disolver 1 iongramo de Ag+ y de Cl-, las concentraciones de estos iones en la
solucin saturada de AgCl sern idnticas. Por consiguiente:
PSC.AgCl = [Ag+][Cl-] = 1.3x10-8x1.3x10-5 = 1.78x10-10 PSC.AgCl

d. Cmo se formara dicromato de potasio a partir del

cromato de potasio?
2K2CrO4+ H2SO4 K2SO4 + K2Cr2O7 + H2O

(1)