2do Laboratorio Físico-Química

Fsico-Qumica
Informe de Laboratorio
INTRODUCCIN
El anlisis qumico proporciona informacin sobre la composicin de

una muestra de materia. Algunos de los anlisis dan resultados de tipo
cualitativo y aportan informacin til en la que pueden reconocerse
especies atmicas o moleculares, deducirse caractersticas estructurales o
reconocer en la muestra la presencia de determinados grupos funcionales.
Otros anlisis son de tipo cuantitativo; en stos los resultados se
representan como datos numricos y se expresan como porcentaje, partes
por milln o miligramos por litro. En ambos tipos de anlisis la
informacin necesaria se obtiene por medio de la medida de una propiedad
fsica que se relaciona en forma caracterstica con el o los componentes de
inters.
Las propiedades que se utilizan para conocer la composicin qumica de
la muestra pueden denominarse seales analticas. Como ejemplo de este
tipo de seales cabe citar la emisin o la absorcin de la luz, la
conductancia, el peso, el volumen y el ndice de refraccin, pero ninguna
es exclusiva de una especia dada; as por ejemplo, todos los elementos
metlicos presentes en una muestra cuando se calienta un arco elctrico a
una temperatura suficientemente elevada, emite por lo general radiacin
ultravioleta o visibles; todas las especies cargadas conducen la electricidad
y todos los componentes de una mezcla contribuyen a su pe so, su
volumen y su ndice de refraccin. En consecuencia, en todos los
procedimientos analticos es necesario realizar una separacin. En algunos
casos esta etapa consiste en la separacin fsica de los componentes
qumicos individuales que estn presentes en la muestra antes de la
generacin y de la seal analtica. En otros casos se genera y se observa la
seal en la muestra estera, luego se asla o se separa la seal deseada.
La separacin de las longitudes de onda por medio de un dispositivo
adecuado, por ejemplo, un espectroscopio, hace posible la identificacin de
cada componente sin que sea necesario separarlo fsicamente. en cambio,
no existe ningn mtodo general que permita diferenciar la conductancia
de los iones sodio y de la causada por los iones potasio. Por tanto si se
quiere utilizar la conductancia como seal para el anlisis de una de estas
Equilibrio en las Soluciones:
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especies inicas en una muestra que tambin contenga la otra, ser

necesario realizar la separacin fsica de ambas especies.
El mtodo colorimtrico es un mtodo basado en la propiedad que tienen

todos los cuerpos de absorber la radiacin solar para lo cual previamente
el alumno debe revisar algunos conceptos.
Una sustancia en solucin absorbe cierta cantidad de energa de la
radiacin electromagntica, esta varia directamente proporcional a la
concentracin de la sustancia; cuando esta absorcin es en la regin
visible del espectro, el anlisis se denomina colorimtrico debido a esta
absorcin podemos saber que tan concentrada es una solucin por medio
de su coloracin por supuesto con la ayuda de un espectrofotmetro.

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OBJETIVOS
Estudiar las propiedades de absorber ciertas longitudes de ondas,

caractersticas de la radiacin electromagntica.
Preparacin y descripcin de soluciones en el laboratorio.
Determinacin y anlisis cualitativo y cuantitativo de sustancias por

medio de un mtodo colorimtrico basado en la propiedad que
poseen todas las sustancias de absorber la emisin de luz.
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Adiestramiento en el buen uso de un aparato de medicin de

intensidad de una sustancia estudiada:colormetro.
Clasificar y analizar los puntos de equilibrio que aparecen en los

sistemas diferenciales autnomos con dos variables dependientes.
Analizar la estabilidad del sistema a partir de los puntos de

equilibrio.
FUNDAMEN TOTERICO
EQUILIBRIO de SOLUBILIDAD
Es cualquier tipo de relacin de equilibrio qumico entre los estados

slido y disuelto de un compuesto en la saturacin.
Los equilibrios de solubilidad implican la aplicacin de los principios
qumicos y las constantes para predecir la solubilidad de sustancias en

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condiciones especficas (porque la solubilidad es

condiciones, mientras que las constantes lo son menos).
sensible
las
La sustancia que se disuelve puede ser un slido orgnico como el

azcar o un slido inico como la sal de mesa. La principal diferencia es
que los slidos inicos se disocian en sus iones constituyentes, cuando se
disuelven en agua. La mayor parte de las veces, el agua es el disolvente de
inters, aunque los mismos principios bsicos son aplicables a cualquier
disolvente.
EFECTOS DE TEMPERATURA:
La solubilidad es sensible a los cambios en la temperatura. Por ejemplo,
el azcar es ms soluble en agua caliente que en agua fra. Esto ocurre
debido a que las constantes de solubilidad, como otros tipos de constante
de equilibrio, son funcin de la temperatura. De acuerdo con el Principio
de Le Chatelier, cuando el proceso de disolucin es endotrmico (se
absorbe calor), la solubilidad aumenta con la temperatura, pero cuando el
proceso es exotrmico (se libera calor) solubilidad disminuye con la
temperatura.1 Sin embargo, dado que cuando un slido se disuelve hay un
cambio favorable de entropa, muchos slidos sern ms solubles con el
aumento de la temperatura, independientemente del principio de Le
Chatelier. La ecuacin de la Energa libre de Gibbs expresa la visin global
de este problema.

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ELECTROLITOS FUERTES:
Un electrlito es una sustancia que se ioniza, es decir, que se disocia,
dando lugar a los iones correspondientes. El resultado es una solucin
conductora de la corriente elctrica. Ejemplos de solucin de electrlitos
son las soluciones acuosas de sales, cidos o bases. Cuando un soluto no
se disocia en iones, sino que por el contrario conserva su naturaleza
molecular, se forma una solucin que no conduce la corriente elctrica.
Este tipo de soluciones se conocen como soluciones moleculares o de no
electrlitos. La mayora de las sustancias orgnicas, como hidrocarburos y
azcares, forman soluciones de no electrlitos.
Hay tres clases de electrlitos fuertes:
Los cidos fuertes
Son cidos que forman soluciones acuosas diluidas, en lascuales cerca
del 100% de las molculas se ionizan. Los ms comunes son el cido
sulfrico (H2SO4), el cido clorhdrico (HCl), el cido ntrico
(HNO3),elcidobromhdrico (HBr), el cido perclrico (HClO4) y el cido
yodhdrico(HI).Los cidos fuertes existen casi exclusivamente como iones
en solucionesacuosas diluidas, como en el siguiente ejemplo:
H2SO4(ac) 2H+(ac) + SO42-(ac)
Las bases fuertes
Se forman generalmente con los metales del grupo IA y algunos del
grupo IIA, siendo las ms comunes hidrxidos metlicos solubles. Al igual
que los cidos fuertes, las bases fuertes se caracterizan porque seionizan
casi completamente en soluciones acuosas diluidas, como se muestraa
continuacin para el hidrxido de sodio (NaOH) en solucin acuosa:
NaOH(ac) Na+(ac) + OH-(ac)
Las sales solubles

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La mayor parte de las sales solubles son compuestos inicos, tanto en

estado slido como en solucin. Por ejemplo, el proceso dedisociacin para
el cloruro de sodio se puede representar as:
NaCl(ac) Na+(ac) + Cl-(ac)
EQUILIBRIO EN SOLUCIONES SATURADAS:

En el momento hemos notado que principalmente el equilibrio se
obtiene con reactivos y productos que son gases. Sin embargo, tambin
hay sistemas en equilibrio que implican soluciones acuosas, algunas de las
cuales son soluciones saturadas que contienen sales insolubles. Los
ejemplos comunes del equilibrio de solubilidad en solucin se encuentran
en el decaimiento dental y los clculos renales. Cuando las bacterias en la
boca reaccionan con los azcares de los alimentos, se producen cidos que
disuelven el esmalte de los dientes, que est hecho de un mineral llamado
hidroxiapatita, Ca5(PO4)3OH.Los clculos renales estn compuestos de
sales de calcio como el oxalato de calcio, CaC 2O4, y fosfato de calcio,
Ca3(PO4)2, que son insolubles. Cuando los iones Ca2+ y los iones
oxalato C2O42- superan su solubilidad en los riones, se precipitaran,
formando CaC2O4slido.
Ca2+(ac) + C2O42-(ac) CaC2O4(s)

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ESPECTROMETRA:
La espectroscopia surgi con el estudio de la interaccin entre la
radiacin y la materia como funcin de la longitud de onda (). En un
principio se refera al uso de la luz visible dispersada segn su longitud de
onda, por ejemplo por un prisma. Ms tarde el concepto se ampli
enormemente para comprender cualquier medida en funcin de la longitud
de onda o de la frecuencia. Por tanto, la espectroscopia puede referirse a
interacciones con partculas de radiacin o a una respuesta a un campo
alternante o frecuencia variante (). Una extensin adicional del alcance de
la definicin aadi la energa (E) como variable, al establecerse la relacin
E=h para los fotones. Un grfico de la respuesta como funcin de la
longitud de onda (o ms comnmente la frecuencia) se conoce como
espectro.
La espectrometra es la tcnica espectroscpica para tasar la
concentracin o la cantidad de especies determinadas. En estos casos, el
instrumento que realiza tales medidas es un espectrmetro o
espectrgrafo.
La espectrometra a menudo se usa en fsica y qumica analtica para la
identificacin de sustancias mediante el espectro emitido o absorbido por
las mismas.
La espectrometra tambin se usa mucho en astronoma y deteccin
remota. La mayora de los telescopios grandes tienen espectrmetros, que
son usados para medir la composicin qumica y propiedades fsicas de los
objetos astronmicos, o para medir sus velocidades a partir del efecto
Doppler de sus lneas espectrales.

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REFRACCIN:
La refraccin es el fenmeno que se presenta en un rayo sonoro o
luminoso cuando incide oblicuamente sobre la superficie de separacin de
dos medios, y en virtud del cual el rayo cambia de direccin y velocidad.
Cuando un rayo luminoso incide sobre la superficie que separa dos
medios, por ejemplo el aire y el agua, parte de la luz incidente se refleja,
mientras que la otra parte se refracta y penetra en el segundo medio.
Aunque el fenmeno de la refraccin se aplica fundamentalmente a las
ondas luminosas los conceptos son aplicables a cualquier onda incluyendo
las ondas electromagnticas.
Se cumplen entonces las leyes deducidas por Huygens que rigen todo el
movimiento ondulatorio:
El rayo incidente, el reflejado y el refractado se encuentran en el

mismo plano.
Los ngulos de incidencia y reflexin son iguales, entendiendo por

tales los que forman respectivamente el rayo incidente y el reflejado
con la perpendicular a la superficie de separacin trazada en el
punto de incidencia.
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La velocidad de la luz depende del medio que atraviese, por lo que es ms

lento cuanto ms denso sea el material y viceversa. Por ello, cuando la luz
pasa de un medio menos denso (aire) a otro ms denso (cristal), el rayo de
luz es refractado acercndose a la normal y por tanto, el ngulo de
refraccin ser ms pequeo que el ngulo de incidencia. Del mismo
modo, si el rayo de luz pasa de un medio ms denso a uno menos denso,
ser refractado alejndose de la normal y, por tanto, el ngulo de
incidencia ser menor que el de refraccin.
La refraccin de la luz es el cambio de direccin que experimentan los

rayos luminosos al pasar de un medio a otro en el que se propagan con
distinta velocidad. Por ejemplo, al pasar del aire al agua, la luz se desva,
es decir, se refracta.
Las leyes fundamentales de la refraccin son:
El rayo refractado, el incidente y la normal se encuentran en un

mismo plano.
El rayo refractado se acerca a la normal cuando pasa de un medio

en el que se propaga a mayor velocidad a otro en el que se propaga a
menor velocidad. Por el contrario, se aleja de la normal al pasar a un
medio en el que se propaga a mayor velocidad.

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La relacin entre la velocidad de la luz en el vaco y en un medio en el

que pueda propagarse se denomina ndice de refraccin (n) de ese medio: n
=c/v
La luz blanca es una mezcla de colores: si un haz de luz blanca

atraviesa un medio dispersor, como, por ejemplo, un prisma, los colores se
separan debido a que tienen diferentes ndices de refraccin.

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COLORIMETRA:
Con esta nombre se hace referencia a una importante ciencia cuyo
objetivo primordial es el de estudiar en profundidad la medida de los
colores.
Es decir, se trata de une tcnica de carcter instrumental que tiene
como objetivo final la determinacin de la absorcin de la luz visible a
partir de una muestra. Esta muestra, a su vez, puede ser una sustancia
sumamente pura o bien una mezcla o una disolucin especfica.
De esta forma, la colorimetra desarrolla continuamente una serie de
mtodos, con el objetivo de realizar una cuantificacin de los colores,
siempre teniendo en la meta a la obtencin de todos los valores numricos
con los que cuentan los colores. Para realizar todo lo que hemos
mencionado, est la colorimetra se basa en el empleo de un instrumento,
que se encuentra constituido por una serie de elementos: tal es el caso de
la fuente de radiacin (se trata de una luz blanca); de un sistema
dispersivo como lo son las rendijas de entrada y salida, junto con la red de
difraccin; del detector que es una especie de fototubo encargado de
transformar la seal luminosa en una seal elctrica; y, por el ltimo, del
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sistema que se ocupa de las medidas de la absorcin, una vez que la

misma haya sido previamente amplificada, es decir, se trata de un
conversor analgico o digital.
LEYES DE GRASSMANN
Las tres caractersticas que determinan el color son el brillo, matiz y
saturacin. En este captulo veremos el modo de representar el color
mediante coordenadas con el fin de intentar representar la sensacin del
color de una forma objetiva.
Hemos visto tambin en las teoras sobre la visin los diferentes
intentos de dar una base cientfica al fenmeno de la visin, con las teoras
tricromtica y de los antagonistas. Sera el fsico alemn Grassmann,
quin sistematiza la teora de la mezcla aditiva del color en las conocidas
Leyes de Grassmann.
1 LEY
Por sntesis aditiva es posible conseguir todos los colores mezclando
tres franjas del espectro visible en la proporcin adecuada, siempre que
ninguno de los tres iluminantes elegidos se pueda obtener por mezcla de
los otros dos.
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Dos radiaciones cromticamente equivalentes a una tercera, son

equivalentes entre s.
Decimos que las radiaciones son cromticamente equivalentes cuando
producen iguales sensaciones de matiz, saturacin y brillo, teniendo
distinta distribucin espectral.
Para conseguir luz blanca con la mezcla de tres colores deben emplearse
cantidades iguales de rojo, verde y azul, aunque en el experimento de
Grassmann no se utilizan iguales cantidades en trmino de lmenes sino
en unidades tricromticas. Las unidades T estn relacionadas con los
lmenes de la siguiente forma:
1 unidad T de rojo = 0,30 lmenes de rojo.
1 unidad T de verde = 0,59 lmenes de verde.
1 unidad T de azul = 0,11 lmenes de azul.
3 unidades T = 0,30+0,59+0,11 = 1 lumen de blanco.
2 LEY
Cualquier radiacin cromtica que se mezcle aditivamente con otra,
puede ser sustituida por otra radiacin cromticamente equivalente.
3 LEY
Siempre que dos superficies nos produzcan la misma sensacin
cromtica podemos variar su luminancia, manteniendo constante el matiz
y la saturacin, sin que vare la igualdad cromtica entre las dos
superficies. Esta ley nos permitir representar el color en una superficie y
no en un slido como veremos al estudiar el TIC (Tringulo Internacional
de Color).

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4 LEY
Como cualquier color puede crearse
por sntesis aditiva de los colores
primarios y al hacer esto sumamos sus
respectivas
luminancias,
podemos
deducir que la luminancia de un color
cualquiera equivale a la suma de las
luminancias de sus componentes
primarios.
EQUIPO y PROCEDIMIENTO
I) Preparacin de la solucin estndar
Pesar exactamente 1 gramo de cobre electroltico. Luego disolver el
cobre con HNO3 16N, despus se aadir 2 a 5 gotas de NH 4OH. Verter
la solucin en una fiola de 1000 mL y enrasar con agua destilada y
finalmente mezclar homogneamente obtenindose la solucin patrn.
II) Determinacin de la curva de trabajo

A partir de la solucin patrn,se prepararon soluciones con las
siguientes concentraciones:
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4
TABLAN1
C2(mg/L)
50
VF(mL)
50,0
VR (mL)
2.5
100
50,0
300
50,0
15
450
50,0
22.5
600
50,0
30
Las concentraciones pedidas se calcularon por dilucin (C 1.V1 = C2.V2)

en cada caso agregamos unas 4 gotas de NH4OH.
Obtenidas las 5 soluciones, sacamos una muestra de cada una de
ellas en los tubos de ensayos para obtener el porcentaje de
Transmitancia (T) de cada muestra con la ayuda del colormetro.

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Para cada medicin se debe calibrar el instrumento (debido al grado

de sensibilidad que posee) de la siguiente manera:
Se regula a cero el indicador de transmitancia
Se coloca el selector de longitud de onda en 620nm.
Se limpia el tubo de la grasa que puede tener por el contacto con la
piel.
Se introduce el tubo con agua destilada y se pone el indicador en
100%.
Se retira el tubo y ya se encuentra calibrado el equipo para medir el
% de transmitancia de las soluciones.

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CLCULOS y RESULTADOS
Tabla de clculos realizados para las preguntas:
TABLAN2

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Concentracin
1 (mg/L)
Concentracin
2 (mg/L)
Volumen
2 (mL)
Transmitanci
a
(%)
A=
1000
1000
1000
1000
50
100
300
450
2.5
5
15
22.5
79
77
65
47
0.10237
0.11350
0.18708
0.32790
1000
600
30
37
0.43179
GRFICOAvsC
ABSORCIN VS CONCENTRACIN
0.1
0.1
0.1
0.1
0.1
ABSORCIN
0.1
0.1
0.1
0.1
0
100
200
300
400
500
600
700
CONCENTRACIN

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CUESTIONARIO
1. Describa en forma bsica las partes de un fotmetro y como

funciona.
RPTA:
PARTES:
Fuente de luz:La fuente de luz que ilumina la muestra debe cumplir
con las siguientes condiciones: estabilidad, direccionalidad, distribucin
de energa espectral continua y larga vida. Las fuentes empleadas son:
lmpara de wolframio (tambin llamado tungsteno), lmpara de arco de
xenn y lmpara de deuterio que es utilizada en los laboratorios atmicos.
Monocromador:El monocromador asla las radiaciones de longitud de
onda deseada que inciden o se reflejan desde el conjunto, se usa para
obtener luz monocromtica.
Est constituido por las rendijas de entrada y salida, colimadores y el
elemento de dispersin. El colimador se ubica entre la rendija de entrada y
salida. Es un lente que lleva el haz de luz que entra con una determinada
longitud de onda hacia un prisma el cual separa todas las longitudes de
onda de ese haz y la longitud deseada se dirige hacia otra lente que
direcciona ese haz hacia la rendija de salida.
Compartimiento de Muestra:Es donde tiene lugar la interaccin,
R.E.M con la materia (debe producirse donde no haya absorcin ni
dispersin de las longitudes de onda). Es importante destacar, que durante
este proceso, se aplica la ley de Lambert-Beer en su mxima expresin, en
base a sus leyes de absorcin, en lo que concierne al paso de la molcula
de fundamental-excitado.
Detector:El detector, es quien detecta una radiacin y a su vez lo deja
en evidencia, para posterior estudio. Hay de dos tipos:
a)Los que responden a fotones.
b) Los que responden al calor.
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Registrador:Convierte el fenmeno fsico, en nmeros proporcionales al

analito en cuestin.
Fotodetectores: En los instrumentos modernos se encuentra una serie
de 16 fotodetectores para percibir la seal en forma simultnea en 16
longitudes de onda, cubriendo el espectro visible. Esto reduce el tiempo de
medida, y minimiza las partes mviles del equipo.
FUNCIONAMIENTO
El color de cada objeto que vemos est determinado por un proceso de
absorcin y emisin de la radiacin electromagntica (luz) de sus
molculas. El anlisis fotomtrico est basado en el principio de que
muchas sustancias reaccionan unas con otras y forman un color que
puede indicar la concentracin de la sustancia a medir.
Cuando una sustancia se expone a un haz de luz de intensidad Io una
parte de la radiacin es absorbida por las molculas de la sustancia, y se
emite una radiacin de intensidad I ms baja que Io.
La cantidad de radiacin absorbida la da la Ley de Lambert-Beer:
A = log (Io / I)
La absorcin tambin se da por A = el. c. d
Dnde:
el = coeficiente de extincin molar de la sustancia a una longitud de onda
l.
c = concentracin molar de la sustancia.
d = distancia ptica que la luz viaja a travs de la muestra.
Por lo tanto, la concentracin "c" puede calcularse por el color de la
sustancia determinando la radiacin emitida I, ya que los dems factores
se conocen.
Mostramos a continuacin un diagrama de bloque tpico de un fotmetro:
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Un LED (Diodo Emisor de Luz) monocromtico emite una radiacin a

una nica longitud de onda, facilitando al sistema la intensidad I0. Dado
que una sustancia absorbe el color complementario de aquel que emite
(por ejemplo, una sustancia parece amarilla porque absorbe luz azul),
algunos fotmetros usan un LEDs que emiten la longitud de onda
apropiada para medir la muestra.
La distancia ptica se mide por la dimensin de la cubeta que contiene
la muestra. La clula fotoelctrica recoge la radiacin I emitida por la
muestra y la convierte en corriente elctrica, produciendo un potencial en
el rango mV.
El microprocesador usa este potencial para convertir el valor de entrada
en la unidad de medicin deseada y mostrarla en la pantalla VCL. De
hecho, la preparacin de la solucin a medir tiene lugar bajo condiciones
conocidas, que se programan en el microprocesador del medidor en forma
de curva de calibracin. Esta curva se usa como referencia para cada
medicin. Entonces es posible dosificar concentraciones desconocidas de
la muestra y provocar una reaccin colorimtrica, y de esta forma obtener
el mV correspondiente a la intensidad I emitida (el color de la muestra).
Por medio de la curva de calibracin, se puede determinar la
concentracin de la muestra que corresponde al valor mV:
2.
Una solucin X que contiene de 1.54x10 -4 M tiene una

transmitancia de 0.0874 cuando se mide en una celda de 2 cm.
Qu concentracin de X permitir tener una transmitancia 3
veces mayor si se utiliza una celda de 1 cm?
RPTA:
Inicialmente:
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C= 1,54x10-4
A= -log T= -log(0,0784)
T= 0,0784
A= 1,058488
A= abc
1,058488= a(2cm)(1,54x10-4)
A= 3436,6511(1/cm.M)
Finalmente:
C= ?
A= -log T= -log(0,2622)
T= 3(0,0784)
A= 0,581367312
Reemplazando
A= abc
0,581367312=3436,651192(1/cm.M)(1cm)C
C= 1,69x10-4
3. Trate sobre la importancia de las soluciones coloreadas para un

qumico analtico.
RPTA:
El anlisis espectroqumico por emisin es el mtodo instrumental de anlisis ms
antiguos; por eso ha sido muy estudiado y los modernos espectrmetros recogen toda la
experiencia de muchos aos de avance tecnolgico en ste campo.
De aqu que su rea de aplicacin sea tan extraordinariamente amplia que abarca desde
anlisis cualitativo y cuantitativo de minerales y de rocas, al de productos metlicos y
siderrgicos, aleaciones de todo tipo y productos comerciales diversos.
La espectrografa de emisin aventaja a las dems tcnicas instrumentales en el anlisis
cualitativo rpido particularmente en la identificacin de impurezas y trazas. Adems,
permite efectuar el anlisis por un mtodo prcticamente no destructivo ni alterable de la
muestra, bastando cantidades de esta del orden inorgnico.

Mtodo Colorimtrico
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En anlisis rutinarios o en series de ciertas industrias resulta imprescindible, siendo

tambin de gran utilidad en investigaciones fsicas, qumicas, biolgicas, arqueolgicas,
forenses, etc.
Recientemente su campo de aplicacin se ha ampliado con la incorporacin, como
fuente de excitacin de la llamada antorcha o soplete de plasma.
El plasma es un gas ionizado con igual nmero de electrones que de iones positivos, es
conductor de la electricidad y sensible a un campo magntico.
Cuando se genera un plasma se libera una gran cantidad de energa que da lugar a
temperaturas muy altas. As con argn puro en estado de plasma se ha alcanzado
temperaturas hasta de 16.000K. A estas temperaturas tan elevadas se excitan muchos
elementos, incluso aquellos que por los mtodos convencionales de excitacin (llama, arco
o chispa) no originan lneas espectrales por ejemplo con los compuestos de niobio, tntalo
y titanio o bien otros, como ciertos compuestos de fsforo o de boro difcilmente excitables.
4.
Defina los siguientes trminos:

Absortividad y Absortividad Molar.
Transmitancia,
Absorbancia,
RPTA:
Trasmitancia:
En la figura se muestra un radiacin solares antes y despus de
pasar a travs de un a capa de solucin absrbante a la concentracin.
Como consecuencia de las interacciones entre fotones y la partcula
absrbante se puede notar que la radiacin disminuye. Siendo la
transmita ca la fraccin o radiacin incidente transmitida por solucin.
Por lo general la transmitancia se expresa en porcentaje (%).
Absorbancia:
La absorbancia de una solucin est definida por la ecuacin.
Asertividad y Absortividad Molar:
Como se ver a continuacin, la absorbancia es directamente
proporcional a la trayectoria de la radiacin a travs de la solucin y a la
concentracin de la especie que produce la absorcin.

Mtodo Colorimtrico
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Resulta evidente que la magnitud de dependa de las unidades

utilizadas para c y uno (1). Cuando se expresa la concentracin en
moles por litros y la trayectoria a travs de la celda en centmetros, la
absortividad se denomina absortividad molar y se representa con el
smbolo .
5. Qu principio general trata la ley de Beer?

RPTA:
La ley de Beer queda de esta manera:
La ley de Beer no se cumple para todas las concentraciones ya que la
absortividad se determina experimentalmente. El recorrido b suele ser de
un centmetro.
La longitud de onda con la que se va a trabajar se fija en el
espectrofotmetro y con ella fija se trabaja con la ley de Lambert-Beer. Esta
ley tambin se puede aplicar a mezclas, con la diferencia que se suman las
absorbancia parciales de cada mezcla, trabajando cada una de ellas a una
longitud de onda determinada.
6. En cuanto al Equipo usado,qu controles son los ms importantes

(calormetro usado: spectonic-20 Bauseh y Lom)?
RPTA:
Los controles ms importantes del equipo son:
Calibrador de la lectura de transmitancia.
Calibrador de la longitud de onda (620nm) del rayo incidente.

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APLICACIONESalaESPECIALIDAD
Cmo debe de ser mi laboratorio de ?
METALURGA: PROCESAMIENTO DE MINERALES
Planta de procesamiento de mineral
Planta de procesamiento de mineral comnmente tiene dos procesos:
trituracin y cribado, proceso de beneficio.

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Proceso de trituracin
En este proceso, gran material mineral convertido en pequeo por la
ayuda de la fuerza mecnica. El proceso de aplastamiento es importante
durante el tratamiento de minerales. Est dividido en cuatro etapas:
trituracin,
molienda
&
clasificacin,
trituracin
Superfino
y
micronization. Es una operacin alta consumo de energa, y su principio
bsico es "ms aplastante, menos molienda".
Proceso de beneficio del mineral
En la planta de procesamiento de mineral, borradores de beneficio
incluyen separacin de flotacin, concentracin de gravedad, separacin
magntica y separacin elctrica.
Concentracin de gravedad
Basndose en las diferencias de densidad relativa, granularidad, figura y
velocidad y direccin del movimiento en el medio (agua, aire u otro lquido
que tiene gran densidad relativa), se separan materiales diferentes.
Separacin magntica
Este mtodo se utiliza para separar los minerales en el campo magntico
desigual, en vista de la diferencia en el magnetismo de minerales.
Separacin elctrica

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Sobre la base de la diversidad de la conductividad elctrica de las

partculas minerales y ganga, la separacin tiene lugar en el campo
elctrico de alta tensin.
Separacin de flotacin
Separacin de flotacin, tambin llamada la flotacin de espuma, es un
tipo de proyecto de vestir que se basa en la diversidad de propiedades
fisicoqumicas en la superficie del mineral.
Equipos de beneficio de mineral
Molino de bola:Despus de la trituracin, molino de bola es el equipo
de planta clave que se utiliza para machacar an ms. Es una de las
plantas de trituracin finas ampliamente utilizadas en la produccin
industrial.
Secador: Secador se utiliza principalmente para secar materiales con
cierta humedad o granularidad. El secador, presentando fuerte
adaptabilidad de materiales, operacin simple y fiable de la mquina, se
aprob en general. Las secadoras son principalmente rotativos tambor
secador rotatorio industrial secadora, secadora.
Horno rotatorio: Toma tratamiento mecnico, fsico o qumico en los
materiales slidos. Horno rotatorio significa horno rotatorio de calcinacin
(comnmente como horno rotatorio). Horno rotatorio puede dividirse en
horno de cemento, horno qumica metalrgica y horno de CAL de acuerdo
con diferentes materiales tratados.
Clasificador:
1. Combinando el clasificador con molino de bola, el proceso
circulatorio cerrado est formado para clasificar el mineral arena.
2. Tambin, el clasificador se utiliza en molino de gravedad para
clasificar el mineral arena y arcilla fina.
3. Las funciones de clasificador de mineral pulpa clasificacin en
proceso de aderezo de mineral metlico.
4. El clasificador trabaja en los procesos de desliming y deshidratacin
en la operacin de lavado de mineral.
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Separador magntico: con la ayuda de la influencia de la fuerza

magntica y la fuerza mecnica en partculas de mineral, el separador
magntico funciona. Partculas de mineral con magnetismo diferente
tienen locus de un movimiento diferente, por lo que dos tipos o varios tipos
de productos solo estn separados.
Vibratorio: De todas las mquinas de vestirse, el vibratorio est
diseado para materiales de piedra de pantalla. El locus de movimiento de
vibratorio es un crculo. Vibratorio inclinada, lo que hace el movimiento del
crculo, es un nuevo estilo vibrante pantalla con mltiples niveles y alta
eficiencia. Por adopcin vibrador de barrel-type del eje excntrico y
tecnologa del bloque parcial ajuste de amplitud, proyeccin de lnea se
vuelve ms.
Concentrador de tabla: Es una especie de equipos de vestirse de
mineral de gravedad, que se utiliza en el beneficio de materiales de grano
fino. Se usa ampliamente en el proceso de aderezo de estao, tungsteno,
oro, plata, plomo, cinc, tantalio, niobio, hierro, manganeso, ferrotitanium,
carbn, etc..
Separador de flotacin: Esta mquina se aplica para el proceso de
aderezo de nonferrous metal y no metal, como fluorita de carbn, talco.
Proyecto de procesamiento de mineral
Procesamiento de mineral de hierro
Procesamiento de mineral de cobre
Procesamiento de bauxita
Procesamiento de manganeso
Cromo o vestirse de minerales de cromo
Procesamiento de uranio
Procesamiento de plata
Procesamiento de mineral de oro
Beneficio de mineral de nquel

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Planta de procesamiento de mineral de oro

En la actualidad, el proceso de procesamiento de oro principal como
seguidores: el mineral de oro es aplastado por la trituradora y entra en el
molino de bola para luego aplastar pasa por separacin de gravedad y
flotacin para obtener concentrados y relaves. A travs del mtodo qumico
y fundicin, el producto final ser convertido en oro producto acabado.
Diagrama de flujo de procesamiento mineral oro
Fbricas pequeas y medianas vestirse de oro suelen utilizan dos etapas

y un circuito cerrado de trituracin. Fbricas de gran vestir oro adoptarn
tres etapas y un circuito cerrado de trituracin. A fin de mejorar el
rendimiento y el coeficiente de utilizacin del equipo, las fbricas de
aderezo siguen generalmente el principio--mucho aplastante y molienda
pocos por lo reducir el tamao de molienda de minerales.
Despus de la primera etapa de ser aplastado, el mineral crudo entra en
vibra criba de dos pisos. Productos superiores van a travs de re-crushing
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y entran en la segunda etapa aplastante con los productos en el medio.

Los productos aplastante de segundo etapa volver y mezcla con la primera
etapa de trituracin productos voluntad se tamizan. Despus se tamizan,
los productos finales vienen a travs de la primera etapa BallMill suelo y
entonces forman cerrar circuito molienda con equipos de la clasificacin.
Clasificacin de desbordamiento es clasificado por hydrocyclone luego
entra en la segunda etapa BallMill suelo y entonces forman cerrar circuito
molienda con hydrocyclone.
Hydrocyclone desbordamiento har flotacin selectiva al principio. El
producto de espuma llegar a travs de choiceness segundo y tercer
choiceness para convertirse en definitiva concentrarse producto. Despus
de la flotacin selectiva, los relaves ven a travs de flotacin ms spero,
primera choiceness, segunda flotacin ms spero, tercer flotacin ms
spero y relaves compactacin. Tanto los relaves que vienen de primera
choiceness y los productos de espuma que salen de relaves compactacin
vienen en hydrocyclone re-graded y re-selected. Choiceness segunda y
primera seleccin de circuito cerrado de forma choiceness. Choiceness
tercera y segunda seleccin de circuito cerrado de forma choiceness.
Aderezo qumica oro
En la actualidad, los mtodos de vestir son mercurio mezclando proceso
de lixiviacin de oro y oro cyanidation proceso de lixiviacin. Proceso de
lixiviacin oro mezclado de mercurio es una especie de proceso de oro
antiguo, que es simple y cmodo y econmico. Mercurio mezcla oro
proceso de lixiviacin es adecuado para reciclar oro de monmero de grano
grueso pero es perjudicial para el medio ambiente. As que este proceso es
gradualmente remplazado por separacin de gravedad, flotacin y
cyanidation oro proceso de lixiviacin. Oro cyanidation proceso de
lixiviacin incluye algunos procesos bsicos: cianuro lixiviacin, lavado de
filtros de mineral pulpa lixiviacin, oro extraer de cyanating solucin o
cyanating pulpa de mineral y termin producto de fundicin.
Equipos de procesamiento de mineral de oro
Trituradora de quijada se utiliza para la trituracin gruesa, trituradora
de cono normalizado se utiliza para secundaria aplastante, braquiceflicos
trituradora de cono y Roll Crusher se utilizan para la trituracin fina.

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Equipos de molienda:el molino de bolas se utiliza principalmente en

oro molido etapa.
Separacin de gravedad: separacin de gravedad es el mtodo que
vestirse de mineral es segn la densidad de mineral diferente. En el
procesamiento de vestir contemporneo de minerales, la separacin de
gravedad est ocupando una posicin importante. Los equipos principales
son tolva, tabla, Poteros y swirler cono corto.
Mquina de flotacin es el dispositivo importante hacer flotacin.
El clasificador, mezcla de tanque y tolva tambin son equipos esenciales.

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MINAS: MECANICA DE ROCAS

Mecnica de Rocas en Minera
La mecnica de rocas es la ciencia terica y prctica del comportamiento
mecnico de las rocas y de los macizos rocosos; es la rama de la mecnica
referente a la respuesta de la roca y del macizo rocoso a los campos de
fuerza de su ambiente fsico. Estos aspectos son fundamentales para un
desarrollo eficaz y una operacin segura de minas.
Se realizan investigaciones
de vanguardia y de costo econmico
eficiente, as como mtodos analticos para evaluar las caractersticas
geomecnicas de diferentes condiciones complejas mineras y geolgicas.
Rutinariamente se disean y llevan a cabo programas de investigacin de
sitios, se elaboran diseos de taludes de tajo abierto, se realizan estudios
de estabilidad y monitorean operaciones de taludes en minas de tajo
abierto activas, se evalan sistemas de soporte/estabilizacin para minas
subterrneas. Una de las reas de especialidad es el monitoreo microssmico de minas subterrneas.

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Como se define la temtica, es de fundamental importancia para la

ingeniera de minas por que el acto de crear excavaciones para minar
cambia los campos de fuerza del ambiente fsico de la roca. El estudio de la
respuesta de la roca a estos cambios requiere de la aplicacin de tcnicas
analticas especficamente desarrolladas para dicho propsito, los cuales
ahora forman parte de la temtica. La mecnica de rocas forma parte de la
amplia temtica de la geomecnica que se enfoca a la respuesta mecnica
de todos los materiales geolgicos, incluyendo los suelos.

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Fracturas en la roca
La fractura en los materiales convencionales de ingeniera ocurren en
un campo de tensin, algunas teoras sofisticadas han postulado la
explicacin del comportamiento antes de la falla y despus de la falla del
material. Los campos de esfuerzos que se encuentran en estructuras
rocosas son de compresin, as que las teoras establecidas no son
inmediatamente aplicables a la fractura en la roca. Existe una
complicacin peculiar en la roca referente a la compresin que esta
asociada con la friccin del movimiento que se genera entre las superficies
de las microfracturas, las cuales son los lugares donde se originan las
fracturas. Esto causa que la resistencia de la roca sea altamente sensible a
esfuerzos de confinamiento, y genera dudas concernientes a la relevancia
de los principios de normalidad, flujos asociados y la teora plstica en
general dentro de los anlisis de esfuerzos y deformaciones antes de la
falla en las propiedades de la roca.
Un problema relacionado es el fenmeno de la localizacin, en el cual la
ruptura en un medio rocoso se expresa como la generacin de uniones
debidas a la intensa deformacin de cortante, separando los mbitos del
material rocoso aparentemente sin alterar.

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Minera subterrnea
La extraccin de minerales mediante minera subterrnea envuelve la
generacin de diferentes tipos de aberturas, con un considerable rango de
funciones. En una mina convencional se puede tener: tiros, niveles de
acarreo, contra frentes, cruceros de extraccin, cmaras de bombeo, tiros
de ventilacin y entradas de aire que constituyen desde accesos a la mina
hasta excavaciones para servicios. Su vida til es comparable o en
ocasiones excede la vida del depsito por ser minado y normalmente este
tipo de obras se lleva a cabo en las tablas del deposito (roca estril). Las
obras de servicio y las de operaciones directamente asociadas con la
recuperacin del mineral que consisten en cruceros de extraccin, frentes,
contra pozos de acceso y metaleras, desde donde o en los cuales se lleva a
cabo varias operaciones de produccin. Estas obras se llevan a cabo en la
zona mineralizada o en zonas estriles cercanas al depsito mineral y su
vida til est limitada a la duracin de la actividad del minado en su
vecindad inmediata.
Muchas obras van siendo eliminadas conforme se va minando. El tercer
tipo de obras subterrneas son las que se encuentran en el depsito
mineral. Puede ser un rebaje, con unas tablas bien definidas formando los
limites geomtricos del hueco minado, el cual aumenta de tamao
conforme se va minando. Alterno a esto puede ser que el rebaje tal
vestenga relleno de fragmentos con unos limites pobremente definidos, que
normalmente coinciden con los lmites del depsito. Las zonas
fragmentadas son generadas por disgregacin inducida.
La vida til de cualquier tipo de estas obras (rebajes) est definido por la
duracin de la actividad de la extraccin del mineral.

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Estabilidad de taludes en la ingeniera de minas

El campo de la ingeniera de minas, en el otro lado de la estabilidad de
taludes, utiliza fundamentalmente principios de la mecnica de rocas para
analizar la estabilidad de taludes en cortes rocosos. La mecnica de rocas
es ms complicada que la mecnica de suelos por las siguientes razones:
Los materiales
anistropos.
rocosos
son
heterogneos
normalmente
Los parmetros de resistencia relacionados a los macizos rocosos

son infinitamente variables y difciles, si no es que imposibles de
determinar precisamente.
Los modelos y teoras generalizadas del comportamiento de las rocas
son muy complejos, as como las matemticas que lo envuelven.
Las condiciones de campo son extremadamente difciles y a menudo
imposibles de duplicar en un laboratorio.
El muestreo en campo es por lo general complicado y el consumo de
tiempo y dinero son altos.
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La ingeniera de la estabilidad de taludes en roca es la aplicacin de los

principios de la mecnica de rocas
y los principios de la geologa
estructural. Esto incluye no solo los anlisis cinticos (kinetics) (posibles
modos de falla) y anlisis cinemtico (estabilidad de los modos de falla)
(kinematics) sino que tambin incluye anlisis probabilsticos, mtodos de
estabilizar los taludes, anlisis de aguas subterrneas, recoleccin de
datos geolgicos, mtodos de monitoreo de taludes, etc.
Los tres componentes principales del diseo de taludes para un tajo
abierto son los siguientes. Primero, el ngulo de reposo (ngulo total) del
talud del tajo desde la cresta hasta el pie, incluyendo todas las rampas y
bancos. Este puede ser un talud mixto, con un talud poco pronunciado en
materiales superficiales y dbiles, y con un talud ms pronunciado en una
roca ms competente en las zonas ms profundas.
Aunado a esto, el ngulo del talud puede variar alrededor del tajo para
acomodar tanto a la geologa y la disposicin de las rampas. Segundo, el
ngulo de la rampa interna es el talud o taludes que se encuentran entre
cada rampa que depender del nmero de rampas y de sus respectivos
espesores. Tercero, el ngulo de la cara de cada banco depende del
espaciamiento vertical entre bancos, o bancos mltiples combinados, y el
ancho de los bancos requiere contener cadas menores de roca. Algunos
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factores que influyen en el diseo de los taludes, es la altura, la geologa, la

resistencia de la roca, la presin del agua subterrnea y el dao provocado
por los explosivos a la cara del talud.
Por ejemplo, por cada avance hacia atrs (push-back), la profundidad

del tajo se incrementara y puede que se requiera un disminucin
correspondiente al ngulo total del talud. Tambin, para taludes por
donde pasa una rampa, el ngulo del talud deber tener menos pendiente
para disminuir los riesgos de fallas que dejen inhabilitada la rampa, a
diferencia de los taludes que no tienen rampas y donde se pueden tolerar
algunos tipos de inestabilidad. Donde exista una presin de agua
significante en alguno de los taludes, esta se debe de tomar en cuenta para
instalar sistemas de drenes, si estos pueden ayudar a disminuir la presin
del agua que permitan que el ngulo del talud se incremente. Para tajos
profundos donde el incremento del ngulo del talud en uno o dos grados
ayude a recuperar varios millones de metros cbicos de excavacin en
roca, tal vez se pueda justificar un vasto sistema de drenaje.

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OBSERVACIONESyRECOMENDACIONES
Trabaje con el debido orden y limpieza. Cada miembro del grupo

debe tener previamente designada su funcin durante el desarrollo
de la prctica.
Mucho cuidado al usar los instrumentos de laboratorio, en especial

el termmetro y el mechero. Seguir siempre las indicaciones del jefe
de prcticas.
La temperatura ambiente se mantiene constante.

Cuando usemos el espectrmetro de haz simple, el control de 100%
de transmitancia debe reajustarse cada vez que se modifica la
longitud de onda debido a la respuesta del detector que puede
obtenerse a cada longitud de onda, las lecturas posteriores se
escalan a la lectura del 100%.
Siga todos los pasos estipulados en el buen manejo del equipo de la

facultad.
La
exactitud de los datos espectroscpicos
depende
sustancialmente del cuidado que se tenga del uso y mantenimiento
de las celdas , las huellas, la grasa u otras manchas que pueden
afectar los clculos o afectar la transmisin de una celda por tanto
es imprescindible que las celdas se limpien perfectamente antes
como despus de usarlas.

Mtodo Colorimtrico
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Al devolver el equipo cercirese de que se encuentra en las mismas

condiciones en las que se le fue entregado y as no se genere un
problema al momento de entregarlo.
CONCLUSIONES
Concluimos que la absorbancia de una solucin depende

linealmente de su concentracin, si hallamos dicha relacin,
podremos hallar concentraciones desconocidas de la misma
solucin.
El color de una solucin es el complemento de la luz que absorbe.
La ley de Beer tambin se aplica a soluciones que contengan ms de

una clase de especie absorbente (suponindose que no hay
interaccin entre ellas).

Mtodo Colorimtrico
Fsico-Qumica
En el colormetro la seal de la clula fotovoltaica es lineal respecto

a la potencia de radiacin que recibe, por ende se mide una relacin
sea la T en %.
La muestra ms coloreada (de concentracin ms alta) presenta

mayor A y menor T.
BIBLIOGRAFA
Fsico-Qumica. Keithj. Laider, Jhon H. Meiser.
Fsico-Qumica. Segunda Edicin. Gastn Pons Muso.
Fsico-Qumica. Segunda Edicin. Gilbert W. Castellan; Addison Wesley

Longman

Mtodo Colorimtrico
Fsico-Qumica
Fsico-Qumica. Segunda Edicin. Levine, Mc Gaw-Hill
Introduccin a la Metalurga Fsica. Sidney H. Avner.
Qumica Analtica Aplicada.Sexta Edicin. Tahr I.; U. Volgel

Mtodo Colorimtrico

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