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INFORME DE LABORATORIO

BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR

INTEGRANTES
DEISY CAROLINA CALDERON NIO
COD: 1.098.151.692
CORREO: caritokalderon@htomail.com
CEAD: MALAGA
ARELLYS ALVAREZ CONTRERAS
COD: 37.270.818
CORREO: aralco_2906@hotmail.com
CEAD: PAMPLONA
OMAR AFANADOR
COD: 1.129.567.085
CORREO: oafanador@hotmail.es
CEAD: PAMPLONA
NELSON ELIUD CEPEDA NIO
COD: 1.116.499.458
CORREO: eliudandrea77@gmail.com
CEAD: BUCARAMANGA

ALBERTO GARCIA JEREZ


TUTOR

ESCUELA DE LAS CIENCIAS DE LA SALUD


UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTACIA

MAYO 2016

INTRODUCCION

El presente informe lo hemos realizado con el fin de conocer que es la biologa y los
campos que abarca esta rea, identificamos trminos generales de esta rea, de igual forma
materiales que utilizamos en el desarrollo de las practicas, de igual forma en cada una de
las practicas cumplimos con su objetivo principal;
La microscopia se define como el conjunto de tcnicas y mtodos por los cuales podemos
observar objetos muy pequeos, utilizando el microscopio que es el elemento principal,
identificamos sus partes, para luego iniciar con la observacin.
Encontramos dos tipos de clulas animales y vegetales, y la podemos definir como la
unidad central de todos los organismos vivos, cuenta con varias partes que son de gran
importancia en su correcta funcionalidad; una de ellas la membrana plasmtica y una de sus
caractersticas que es muy permeable a algunas sustancias tales como el agua, que la
atraviesa con gran facilidad y permite la hidratacin celular.
Mitosis ocurre en el ncleo de las clulas eucariotas y procede a la divisin celular en esta
se presentan las siguientes fases: interfase, profase, metafase, anafase, telofase; meiosis
permite la reproduccin celular, es un proceso de divisin celular presenta varias etapas las
cuales son: divisin meitica I divisin meitica II.

OBJETIVOS

Conocer claramente el uso correcto de cada uno de los materiales de laboratorio a


utilizar durante el desarrollo de la practica
Desarrollar cada uno de los interrogantes que nos plantean de forma acertada y
teniendo en cuenta los conceptos bsicos de lo que abarca la biologa celular y
molecular.
Identificar correctamente las partes y funcionamiento del microscopio.
Observar fenmenos que ocurren en las clulas vegetales y animales
Conocer la diferencia que existe entre la meiosis y la mitosis y distinguir en ellas las
fases que se realizan durante su ciclo celular

PRACTICA 1: MICROSCOPIA

MATERIALES

Agua estancada
Papel milimetrado
Microscopio
Aceite de inmersin
Alcohol isopropilico
Laminas portaobjetos
Laminillas

DESARROLLO DE LA PRCTICA
El desarrollo de la prctica inicio por definir trminos tales como:
Microscopia: la definimos como el conjunto de tcnicas y mtodos destinados a hacer
visible los objetos muy pequeos, con la utilizacin de unidades de medida tales como:
Micrmetro: unidad de longitud que equivale a una millonsima parte de un metro.
Tambin conocido como micrn.
Nanmetro: unidad de longitud que equivale a una milmillonsima parte de un metro.
Angstrom: unidad de longitud emplead principalmente para expresar longitudes de onda,
distancias moleculares y anatmicas.
Microscopio: instrumento que permite observar objetos que son demasiado pequeos para
ser observados a simple vista. Instrumento ptico que contiene dos o ms lentes que
permiten obtener una imagen aumentada del objeto y que funciona por refraccin.
Partes

Luego de conocer algunos conceptos aplicables en la prctica procedimos a dar


continuidad:
1. Encendemos el microscopio
2. Tomamos una gota de agua estancada con un gotero la colocamos sobre una lmina
portaobjetos, luego la cubrimos con una laminilla, retiramos el exceso de agua de
los bordes, para poder observar lo que sucede la gota de agua colocamos la lmina
en el microscopio y observamos con un aumento de 4X y podemos observar.

3. Colocamos un portaobjetos, luego una gota de agua y un pedazo de papel, luego


colocamos un cubreobjetos y podemos visualizar la siguiente imagen.

PRACTICA 2: CELULA CRENACION, HEMOLISIS, PLASMOLISIS, Y


TURGENCIA

Materiales

Microscopio
Portaobjetos
Cubreobjetos
Agua destilada
Solucin de NaCl al 0.6%
Solucin de NaCl al 0.9%
Solucin de NaCl al 1.2%
Solucin de NaCl al 10%

DESARROLLO DE LA PRCTICA
1. Definimos conceptos tales como:
CRENACION: fenmeno donde la clula animal se somete a una solucin hipertnica,
podemos decir que es una caracterstica de los glbulos rojo de la sangre.
PLASMOLISIS: fenmeno que se produce en las clulas vegetales, existen dos tipos:
Plasmlisis permanente; se produce cuando una clula no puede volver a su estado
normal.
Plasmlisis incipiente; la clula vegetal pierde el agua pero no puede volver a su
estado natural.
TURGENCIA: fenmeno que ocurre cuando una celular se hincha debido a la presin
ejercida por los fluidos, tambin se conoce como la elasticidad normal de la piel,
2. Se procedi a sacar una gota de sangre colocarla en un portaobjetos y luego cubrirla
con una laminilla, para realizar la observacin en el microscopio. Por lo que se
obtuvo la siguiente imagen

Adicionamos gotas de sangre a cada una de las soluciones


3. Para preparar las soluciones salina:
Pesamos 0,3 gr de sal
50 ml de agua oxigenada
4. Para prepara la solucin mezclamos los 3 gr de sal y los 50ml de agua oxigenada

CELULAS VEGETALES
Seleccionamos una hoja de elodea y la colocamos un portaobjetos y con las soluciones

PRACTICA 3: PERMEABILIDAD SELECTIVA DEL ERITROCITO

MATERIALES

vasos de precipitado
pipetas
espectrofotmetro
solucin de Na cl
solucin de metanol
solucin de butanol
solucin de oxalato de amonio
solucin de fructosa
solucin de acido ctrico
sangre desfibrinada
sangre humana con edta

DESARROLLO DE LA PRACTICA
1. Colocamos 5 ml de sangre desfibrinada

2. Procedimos a realizar las lecturas en el espectrofotmetro

PRACTICA 4: ACCION DE LISOSOMAS

PRACTICA 5: MITOSIS MEIOSIS


MATERIALES

Microscopio
Aceite de inmersin
Bistur
Cebolla

Cebolla

PRACTICA 7: TEJIDOS VEGETALES Y AISLAMIENTO DE CLOROPLASTO


Materiales

Mortero
Pipeta
Vasos de precipitado
Tubos de ensayo gradilla
Embudo
Gasas
Papel milimetrado
Agua destilada
Tubos para centrifugar
Hojas de espinaca

DESARROLLO DE LA PRCTICA
1. Trituramos las hojas de espinaca durante 5 minutos con agua oxigenada

2. Filtramos a travez de gasa doble, humedecimos la gasa

3. Centrifugamos el extracto de espinaca; 3000 rpm durante cinco minutos

CONCLUSIONES
Al terminar este informe podemos concluir que:
Entendimos el uso correcto del microscopio y cada una de sus partes, le dimos el
correcto uso en cada una de las prcticas para lograr excelentes resultados.
Observamos cada una de las fases del proceso de divisin celular.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Gua de laboratorio suministrada en el material acadmico de la Unad

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