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INTEGRANTES
DEISY CAROLINA CALDERON NIO
COD: 1.098.151.692
CORREO: caritokalderon@htomail.com
CEAD: MALAGA
ARELLYS ALVAREZ CONTRERAS
COD: 37.270.818
CORREO: aralco_2906@hotmail.com
CEAD: PAMPLONA
OMAR AFANADOR
COD: 1.129.567.085
CORREO: oafanador@hotmail.es
CEAD: PAMPLONA
NELSON ELIUD CEPEDA NIO
COD: 1.116.499.458
CORREO: eliudandrea77@gmail.com
CEAD: BUCARAMANGA
MAYO 2016
INTRODUCCION
El presente informe lo hemos realizado con el fin de conocer que es la biologa y los
campos que abarca esta rea, identificamos trminos generales de esta rea, de igual forma
materiales que utilizamos en el desarrollo de las practicas, de igual forma en cada una de
las practicas cumplimos con su objetivo principal;
La microscopia se define como el conjunto de tcnicas y mtodos por los cuales podemos
observar objetos muy pequeos, utilizando el microscopio que es el elemento principal,
identificamos sus partes, para luego iniciar con la observacin.
Encontramos dos tipos de clulas animales y vegetales, y la podemos definir como la
unidad central de todos los organismos vivos, cuenta con varias partes que son de gran
importancia en su correcta funcionalidad; una de ellas la membrana plasmtica y una de sus
caractersticas que es muy permeable a algunas sustancias tales como el agua, que la
atraviesa con gran facilidad y permite la hidratacin celular.
Mitosis ocurre en el ncleo de las clulas eucariotas y procede a la divisin celular en esta
se presentan las siguientes fases: interfase, profase, metafase, anafase, telofase; meiosis
permite la reproduccin celular, es un proceso de divisin celular presenta varias etapas las
cuales son: divisin meitica I divisin meitica II.
OBJETIVOS
PRACTICA 1: MICROSCOPIA
MATERIALES
Agua estancada
Papel milimetrado
Microscopio
Aceite de inmersin
Alcohol isopropilico
Laminas portaobjetos
Laminillas
DESARROLLO DE LA PRCTICA
El desarrollo de la prctica inicio por definir trminos tales como:
Microscopia: la definimos como el conjunto de tcnicas y mtodos destinados a hacer
visible los objetos muy pequeos, con la utilizacin de unidades de medida tales como:
Micrmetro: unidad de longitud que equivale a una millonsima parte de un metro.
Tambin conocido como micrn.
Nanmetro: unidad de longitud que equivale a una milmillonsima parte de un metro.
Angstrom: unidad de longitud emplead principalmente para expresar longitudes de onda,
distancias moleculares y anatmicas.
Microscopio: instrumento que permite observar objetos que son demasiado pequeos para
ser observados a simple vista. Instrumento ptico que contiene dos o ms lentes que
permiten obtener una imagen aumentada del objeto y que funciona por refraccin.
Partes
Materiales
Microscopio
Portaobjetos
Cubreobjetos
Agua destilada
Solucin de NaCl al 0.6%
Solucin de NaCl al 0.9%
Solucin de NaCl al 1.2%
Solucin de NaCl al 10%
DESARROLLO DE LA PRCTICA
1. Definimos conceptos tales como:
CRENACION: fenmeno donde la clula animal se somete a una solucin hipertnica,
podemos decir que es una caracterstica de los glbulos rojo de la sangre.
PLASMOLISIS: fenmeno que se produce en las clulas vegetales, existen dos tipos:
Plasmlisis permanente; se produce cuando una clula no puede volver a su estado
normal.
Plasmlisis incipiente; la clula vegetal pierde el agua pero no puede volver a su
estado natural.
TURGENCIA: fenmeno que ocurre cuando una celular se hincha debido a la presin
ejercida por los fluidos, tambin se conoce como la elasticidad normal de la piel,
2. Se procedi a sacar una gota de sangre colocarla en un portaobjetos y luego cubrirla
con una laminilla, para realizar la observacin en el microscopio. Por lo que se
obtuvo la siguiente imagen
CELULAS VEGETALES
Seleccionamos una hoja de elodea y la colocamos un portaobjetos y con las soluciones
MATERIALES
vasos de precipitado
pipetas
espectrofotmetro
solucin de Na cl
solucin de metanol
solucin de butanol
solucin de oxalato de amonio
solucin de fructosa
solucin de acido ctrico
sangre desfibrinada
sangre humana con edta
DESARROLLO DE LA PRACTICA
1. Colocamos 5 ml de sangre desfibrinada
Microscopio
Aceite de inmersin
Bistur
Cebolla
Cebolla
Mortero
Pipeta
Vasos de precipitado
Tubos de ensayo gradilla
Embudo
Gasas
Papel milimetrado
Agua destilada
Tubos para centrifugar
Hojas de espinaca
DESARROLLO DE LA PRCTICA
1. Trituramos las hojas de espinaca durante 5 minutos con agua oxigenada
CONCLUSIONES
Al terminar este informe podemos concluir que:
Entendimos el uso correcto del microscopio y cada una de sus partes, le dimos el
correcto uso en cada una de las prcticas para lograr excelentes resultados.
Observamos cada una de las fases del proceso de divisin celular.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Gua de laboratorio suministrada en el material acadmico de la Unad