INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLOGICAS

LABORATORIO DE
FISICOQUMICA FARMACUTICA
PRACTICA 2
ADSORCION 1: ESTUDIO DE LA ADSORCION SOLIDO SOLUCION

Equipo #6
4FM02

Prof.: Hernndez Martnez Diana Maylet

INTEGRANTES

Silva Habana Laura Isabel

Nayeli Lpez Len
Mayra Alejandra Prez Castaeda
Iraiz del Carmen Velzquez

INTRODUCCIN
La adsorcin es un proceso mediante el cual se extrae materia de una fase y se
concentra sobre la superficie de otra fase (generalmente slida). Por ello se
considera como un fenmeno su superficial. La sustancia que se concentra en la
superficie o se adsorbe se llama "adsorbato" y la fase adsorbente se llama
"adsorbente". Por contra, la absorcin es un proceso en el cual las molculas o
tomos de una fase interpenetran casi uniformemente en los de otra fase
constituyndose una "solucin" con esta segunda.
En general, la adsorcin desde una disolucin a un slido ocurre como
consecuencia del carcter lio fbico (no afinidad) del soluto respecto al disolvente
particular, o debido a una afinidad elevada del soluto por el slido o por una accin
combinada de estas dos fuerzas. El grado de solubilidad de una sustancia disuelta
es el factor ms importante para determinar la intensidad de la primera de las
fuerzas impulsoras. Cuanto mayor atraccin tiene una sustancia por el disolvente
menos posibilidad tiene de trasladarse a la interface para ser adsorbida
TIPOS DE ADSORCION

FISISORCION: Este tipo de adsorcin se da por fuerzas dbiles, es

reversible, se da la formacin de varias capas, no requiere energa de
activacin a temperaturas altas desaparece y a temperaturas bajas ocurre
rpidamente y no se lleva a cabo una reaccin.

QUIMISORCION: Se produce debido a fuerzas mucho ms fuertes, tales

como las que producen enlaces qumicos covalentes. Es mucho ms lenta
que la adsorcin fsica y comnmente es irreversible, se forma una sola
capa, requiere de altas energa de activacin y se lleva a cabo una
reaccin.

ISOTERMAS DE ADSORCION
Relacin entre la cantidad de sustancia que se une a una superficie en funcin de
la presin o temperatura.
ISOTERMA DE SORCION: Forma de analizar el grado de interaccind del
adsorbente con el absorbato.
La forma de la isoterma depende de muchos factores tales como:

La estructura de la superficie
La intensidad de campo de fuerza en esta
La naturaleza de las molculas que se adsorben
Su interaccin mutua
La temperatura

ECUACION DE HENRY
La Ley de Henry fue formulada en 1803 por William Henry y enuncia que, a
una temperatura constante, la cantidad de gas disuelto en un lquido es
directamente proporcional a la presin parcial que ejerce ese gas sobre el
lquido. Esta ley fue formulada para explicar la volatilidad de las sustancias, es
decir la facilidad con que una sustancia disuelta en agua se transforma en gas
y pasa a la atmsfera.
q = K * Ce
Donde q cantidad adsorbida y volumen adsorbido o presin por unidad de
masa, Ce es la concentracin del adsorbato en el fluido en el equilibrio.
ECIACION DE LANGMUIR
Obtenida por primera vez en 1916 por I. Langmuir. El fundamento de su
planteamiento es que todas las partes de superficie se comportan exactamente
del mismo modo en lo que respecta a la adsorcin, a este tipo de adsorcin se
le llama adsorcin ideal.
Ce
q

Ce
qm

1
b qm

OBJETIVOS

Realizar el estudio de la adsorcin de cido actico en solucin acuosa

en carbn activado.
Obtener las isotermas de adsorcin.

METODOLOGIA
METODO PARA DETERMINAR EXPERIMENTALMENTE LA DSORCION DEL
ACIDO ACETICO EN CARBON ACTIVADO.
1. Se coloca 1g de carbn activado en 6 matraces ms 25 mL de soluciones
de cido actico.
2. Agitar durante 40 min
3. Filtrar desechando los primeros 3 mL
4. De cada filtrado tomar una alcuota de 10 mL y se titula con NaOH, en
presencia de fenolftalena como indicador.
5. Determinar la concentracin de cido.

RESULTADOS

MUESTR
A

Cantidad de

Ce
Concentracio
n

carbon

de acido

activado

CH3 COOH

Ci
Volumen

Cantidad de

Gasto de

Alicuota

de
CH3
COOH

acido antes
de la
adsorcion

NaOH
0.1 N

para la
titulacio
n

Concentracion
de acido
despues
de la adsorcion

Cf

Cantidad de

Cantidad

acido despues
de la
adsorcion

adsorbida
del acido

gramos

mol/L

moles

mL

mL

mol/L

moles

mmoles/g C.A

0.99

0.025

0.025

0.000625

2.4

10

0.024

0.0006

0.025252525

0.05

0.025

0.00125

4.8

10

0.048

0.0012

0.05

1.09

0.1

0.025

0.0025

9.2

10

0.092

0.0023

0.183486239

0.99

0.2

0.025

0.005

18.1

10

0.181

0.004525

0.47979798

1.04

0.3

0.025

0.0075

27.9

10

0.279

0.006975

0.504807692

1.06

0.45

0.025

0.01125

42.5

10

0.425

0.010625

0.589622642

Tabla 1. Cantidades de las muestras y tabla de resultados

ECUACIONES DE HENRY
0.7
f(x) = 1.41x + 0.04
0.6
R = 0.87
0.5
cantidada adsorbida de acido(q)

0.4
0.3
0.2
0.1
0
0

0.2 0.4 0.6

consentracion CH3COOH
(Ce)

Ce
Concentra
cin

Cantidad
adsorbid
de acido
a
CH3 COOH del acido

0.025
0.05
0.1
0.2
0.3
0.45

0.02525
253
0.05
0.18348
624
0.47979
798
0.50480
769
0.58962
264

Grafica 1.

GRAFICA DE FREUNDLICH
-1.8

-1.6 -1.4 -1.2

-1
f(x) = 1.18x + 0.33
R = 0.95

-0.8

-0.6

-0.4

0
-0.2
-0.2
-0.4
-0.6
-0.8

-1
-1.2
-1.4
-1.6
-1.8

Ce

Ce

Concentr
acin

Cantidad

de acido

adsorbid
a

CH3
del
COOH
acido
Log
log
-1.602
-1.602
-1.301
-1.301
-1
-0.736
-0.6989
-0.319
-0.5228
-0.297
-0.3467
-0.229

Grafica 2.

45
40

f(x) = 1.05x - 2.25

R = 0.99

35
30
25

q 20
15
10
5
0

10

15

20

25

30

35

40

45

Ce

ECUACION
LANGMUIR

Ce
Concentra
cion

Cantidad
adsorbid
de acido
a
del
CH3 COOH acido
1/Ce
1/q
40
39.682
20
20
10
5.452

DE

5
3.3333
2.2

2.087
1.984
1.697

Grafica 3

DISCUSION DE RESULTADOS
Es posible ver que s ocurri una adsorcin de las molculas de cido actico
sobre la superficie de carbn activado, ya que la molaridad, para todas las
soluciones, fue menor a la medida inicialmente.
La adsorcin que se dio fue una fisisorcin, ya que entre las molculas de cido
actico y carbn activado no hay formacin de enlace, pues no se modifica la
estructura del cido actico, sino que se dan interacciones de diferente tipo
(inicas, de Vender Waals) entre el cido y el carbn.
Se debi observa, que a medida que aumenta la concentracin de las soluciones,
de igual manera tendra que aumentar la cantidad de soluto adsorbida por el
carbn, y en nuestras tabla 1 los valores de cantidad absorbida del cido tienen
mucha variacin.
Se pudo observar un equilibrio pasado los 40 min., el equilibrio lo notamos en el
min. 49
La ecuacin que se ajust ms a los datos fue la de Langmuir puesto que su
R = 0.1905 mayor que en las ecuaciones de Henry. (Por lo que podemos ver que no se
ajusta a esta ecuacin )

La isoterma de Henry se cumple en cualquier adsorbarto-adsorbente para

presiones relativas suficientemente bajas como para que el adsorbato se comporte
como un gas ideal, esto es tericamente, en la prctica podemos ver que no se
cumple.
La falla en los resultados puede deberse a las malas mediciones de las cantidades
de cido actico, agua, carbn activado y titulaciones incorrectas.
Otra fuente de error en los datos, es que se asume que el carbn activado slo
tiene interacciones con el cido, ms no con el agua, cuando en realidad tambin
se dan interacciones entre el carbn y el agua. Es por esto que antes de hacer el
experimento, es necesario que el carbn se encuentre bien seco. El carbn

activado tambin pudo adsorber agua al momento de ser pesado y colocado en

los matraces, de manera que se altera su capacidad de adsorcin al cido actico.

CONCLUSIONES

El tipo de adsorcin realizada durante la prctica fue de tipo Fisisorcin.

En este caso, se encontr que la isoterma de Langmuir era una mejor
aproximacin al valor real que la de Henry, debido al valor de mnimos
cuadrados.
Es importante mantener la agitacin de los matraces en el tiempo indicado
para tener buenos resultados.
A mayor concentracin en las soluciones, mayor ser la cantidad de soluto
adsorbida.

BIBLIOGRAFA

http://www.academia.edu/7212980/PR%C3%81CTICA_ADSORCI
%C3%93N_I_ESTUDIO_DE_LA_ADSORCI%C3%93N_S%C3%93LIDOSOLUCI%C3%93N_I
http://www2.inecc.gob.mx/sistemas/plaguicidas/buscar/ayuda/henry.ht
ml