3.1. INTRODUCCIN.

3 . 1 . 1 . C O N C E P TO D E E N L A C E Q U M I C O .
3.1.2. CLASIFICACIN DE LOS ENLACES
QUMICOS.

3.2.1.2. HIBRIDACIN Y GEOMETRA

MOLECULAR.
3 . 2 . 1 . 3 . T E O R A D E L O R B I TA L M O L E C U L A R .
3 . 3 . E N L A C E I N I C O.

3 . 1 . 3 . A P L I C A C I O N E S Y L I M I TA C I O N E S D E L A
R E G L A D E L O C T E TO .

3.3.1. FORMACIN Y PROPIEDADES DE LOS

C O M P U E S TO S I N I C O S .

3 . 2 . E N L A C E C O VA L E N T E .

3 . 3 . 2 . R E D E S C R I S TA L I N A S .

3 . 2 . 1 . T E O R A S PA R A E X P L I C A R E L E N L A C E
C O VA L E N T E Y S U S A L C A N C E S .

3.3.2.1. ESTRUCTURA.
3.3.2.2. ENERGA RETICULAR.

3 . 2 . 1 . 1 . T E O R A S D E L E N L A C E D E VA L E N C I A .

Enlaces Qumicos

Introduccin
El estudio del enlace qumico ayuda a entender las fuerzas que
mantienen enlazados a los tomos en las molculas y los iones
unidos en los compuestos. El conocimiento de las configuraciones
electrnicas y de la tabla peridica es importante para examinar los
dos tipos de enlaces importantes: el enlace inico, en el cual los
electrones se transfieren de un tomo a otro, y el enlace covalente
en el cual los electrones se comparten entre los tomos.
En gran medida la formacin de un enlace y la estabilidad de las
molculas se puede predecir utilizando la regla del octeto y el
concepto de resonancia.

Concepto de enlace qumico

Es la fuerza existente dos o ms tomos que los mantienen unidos en las
molculas.

Un enlace qumico es el proceso qumico responsable de las

interacciones atractivas entre tomos y molculas, y que confiere
estabilidad a los compuestos qumicos diatmicos y poliatmicos. La
explicacin de tales fuerzas atractivas es un rea compleja que est
descrita por las leyes de la qumica cuntica.
Sin embargo, en la prctica, los qumicos suelen apoyarse en la
fisicoqumica o en descripciones cualitativas que son menos rigurosas,
pero ms sencillas en su propia descripcin del enlace qumico
(valencia).

En general, el enlace qumico fuerte est

asociado con la comparticin o transferencia de
electrones entre los tomos participantes.
Las molculas, cristales, y gases diatmicos -o
sea la mayor parte del ambiente fsico que nos
rodea- est unido por enlaces qumicos, que
determinan las propiedades fsicas y qumicas de
la materia.

Hay que tener en cuenta que las cargas opuestas se atraen, porque, al
estar unidas, adquieren una situacin ms estable que cuando estaban
separados. Esta situacin de mayor estabilidad suele darse cuando el
nmero de electrones que poseen los tomos en su ltimo nivel es igual
a ocho, estructura que coincide con la de los gases nobles ya que los
electrones que orbitan el ncleo estn cargados negativamente, y que
los protones en el ncleo lo estn positivamente, la configuracin ms
estable del ncleo y los electrones es una en la que los electrones pasan
la mayor parte del tiempo entre los ncleos, que en otro lugar del
espacio.

Al producirse un acercamiento entre dos o ms tomos, puede

darse una fuerza de atraccin entre los electrones de los tomos
y el ncleo de uno u otro tomo.
Si esta fuerza llega a ser lo suficientemente grande para
mantener los tomos unidos, se ha formado un enlace qumico.
Todos los enlaces qumicos son el resultado de la atraccin
simultnea de dos o ms electrones.

Los tomos se unen porque, al estar unidos, adquieren una situacin ms estable que
cuando estaban separados.
Esta situacin de mayor estabilidad suele darse cuando el nmero de electrones que
poseen los tomos en su ltimo nivel es igual a ocho, estructura que coincide con la de
los gases nobles.
Los gases nobles tienen muy poca tendencia a formar compuestos y suelen
encontrarse en la naturaleza como tomos aislados. Sus tomos, a excepcin del helio,
tienen 8 electrones en su ltimo nivel. Esta configuracin electrnica es
extremadamente estable y a ella deben su poca reactividad.
Podemos explicar la unin de los tomos para formar enlaces porque con ella
consiguen que su ltimo nivel tenga 8 electrones, la misma configuracin electrnica
que los tomos de los gases nobles. Este principio recibe el nombre de regla del octeto
y aunque no es general para todos los tomos, es til en muchos casos.

Clasificacin de los enlaces qumicos.

Covalentes:
Las sustancias covalentes son aquellas que presentan enlaces covalentes entre
sus tomos y se presentan en forma de grandes redes tridimensionales, como
por ejemplo el carbono diamante y el carbono grafito.
El enlace covalente es aquel que se produce cuando los electrones de la ltima
capa de un tomo son atrados por el ncleo de otro tomo, y lo mismo ocurre
con el segundo tomo. Los tomos se acercan hasta que alcanzan un equilibrio
en el que las fuerzas de atraccin nucleo-electrn y las fuerzas de repulsin
nucleo-nucleo y electrn-electrn se equilibran. Se produce un solapamiento de
los orbitales atmicos de la ltima capa. Las propiedades de este tipo de
sustancias son: Slidos, puntos de fusin y ebullicin elevados. La solubilidad y
la conductividad varan de una sustancia a otra.

Inicas:
Las sustancias inicas son sustancias que presentan enlaces inicos y forman
grandes redes cristalinas.
Los enlaces inicos se producen cuando en un enlace covalente, la diferencia de
electronegatividad entre un tomo y otro es muy grande y suponemos que el par
de electrones de enlace est en el tomo ms electronegativo. De tal forma que
se producen iones positivos y negativos. Este tipo de enlace se
da fundamentalmente entre metales y no metales. Estas sustancias son, por
ejemplo, el bicarbonato de sodio, el cloruro de potasio y el trisulfuro de aluminio
II.

Las propiedades que se dan en este tipo de sustancias son: Slidos

cristalinos, puntos de fusin y ebullicin elevados, solubles en agua,
Conducen la electricidad fundidos o en disolucin, pero no conducen
la electricidad en estado slido.

Metlicos
Son aquellas que presentan un solo elemento, que forman grandes redes
metlicas, donde los electrones de la capa de valencia estn deslocalizados
movindose por todo la sustancia, de esta forma, una nube de electrones
recubre la sustancia y le da ese caracterstico brillo metlico. Algunas de estas
sustancias son el hierro, el sodio y el potasio.
Las propiedades de estas sustancias son: Slidos, dureza variada. Puntos de
fusin y ebullicin tambin muy variados, insolubles en agua y caracterstico
brillo metlico.

Aplicaciones y limitaciones de la regla

del octeto.
La regla del octeto funciona principalmente para los elementos del
segundo periodo de la tabla peridica. Estos elementos solo tienen
subniveles 2s 2p, los cuales pueden contener un total de ocho
electrones. Cuando un tomo de uno de estos elementos forman un
compuesto covalente, pueden obtener la configuracin electrnica
de gas noble [Ne] al compartir electrones con otros tomos del
mismo compuesto.

Limitaciones del las reglas de octeto

para las formulas de Lewis.
Las formulas de Lewis normalmente no se escriben para compuestos que contienen metales de
transicin d y f, los metales de transicin d y f utilizan en el enlace orbtales s y p.
1.

La mayora de los compuestos covalentes del berilio, Be. Debido a que Be contiene solo dos
electrones en la capa de valencia, habitualmente forma solo dos enlaces covalentes cuando
se enlaza con otros dos tomos. Por lo tanto se usa cuatro electrones como el nmero
necesario para Be en la etapa 2, en la etapa 5 y 6 se usa solo dos pares de electrones para Be.

2.

La mayora de los compuestos covalentes de los elementos del Grupo IIIA, especialmente
boro, B. Estos elementos contienen solo tres electrones en la capa de valencia, as que a
menudo forman tres enlaces covalentes cuando se enlazan a otros tres tomos. Por lo tanto,
se usa seis electrones como el nmero necesario para los elementos IIIA contiene solo tres
electrones en la etapa 2; y en las etapas 5 y 6 se usa solo tres pares de electrones para los
elementos IIIA.

3. Los compuestos o iones que contienen un nmero impar de

electrones ejemplos son NO, con 11 electrones en la capa de
valencia, y NO2, con 17 electrones en la capa de valencia.
4. Compuestos o iones en los que el elemento central necesita ms de
ocho electrones en la capa de valencia para mantener todos los
electrones disponibles.

El octeto incompleto
En algunos compuestos el nmero de electrones que rodean al
tomo central en una molcula estable es menor que ocho.
Consideraremos, por ejemplo, el Berilio, un elemento del Grupo 2 (y
del segundo periodo).
La configuracin electrnica del berilio es 1s22s2, tiene dos
electrones en el orbital 2s.

En la fase gaseosa, el hidruro de berilio (BeH2) existe

como molculas discretas. La estructura de Lewis del
BeH2 es:
H Be H
Como se puede observar, solo cuatro electrones rodean
al tomo de Be y no hay forma de satisfacer la regla del
octeto para el berilio en esta molcula.

Los elementos del grupo 3A, en particular el Boro y Aluminio, tambin

tienden a formar compuestos en los cuales estn rodeados por lo
menos de ocho electrones.
Ejemplo: El boro tiene su configuracin electrnica de 1s22s22p1, tiene
en total tres electrones de valencia. El boro reacciona con los
halgenos para formar un tipo de compuestos que tienen la frmula
general BX3.

Donde X es un tomo de halgeno. As, en el trifluoruro de boro slo hay seis

electrones que rodean al tomo de Boro:

F
F

B
F

Las siguientes estructuras de resonancia contienen un enlace doble entre

el B y F y satisfacen la regla del octeto para el Boro.

F
F

B
F

F
F

B
F

B
F

Aunque el trifloururo de boro es estable reacciona rpidamente con el

amoniaco. Esta reaccin se representa mejor con las estructuras de Lewis en
las que el boro slo tiene seis electrones de valencia a su alrededor.

F
F

B
F

N
H

Molculas con nmero impar de

electrones
Algunas molculas contienen numero impar de electrones. Entre ellas se encuentra el xido
ntrico (NO) y el xido de nitrgeno (NO2)

N O

O N O

Puesto que se requiere un nmero par de electrones para completar ocho, la regla del octeto no
puede cumplirse para todos los tomos en cualquiera de las molculas.

Octeto expandido
Los tomos de los elementos del segundo periodo no pueden
tener mas de ocho electrones de valencia alrededor del
tomo central, pero los tomos de los elementos del tercer
periodo de la tabla peridica en adelante forman algunos
compuestos en los que hay ms de ocho electrones alrededor
del tomo central.

Adems de los orbitales 3s y 3p, los elementos del tercer periodo tambin
tienen orbitales 3d que se pueden utilizar para el enlace. Estos orbitales
permiten que un tomo forme un octeto expandido.
Un compuesto muy estable que tiene un octeto es el hexafluoruro de
azufre SF6. La configuracin electrnica del azufre forma un enlace
covalente con un tomo de flor, de tal forma que hay doce electrones
alrededor del tomo central de azufre:

F
F

F
S
F

F
F

El azufre forma muchos compuestos en los cuales se cumple la regla del octeto.

Por ejemplo: en el dicloruro de azufre, el S est rodeado por solo ocho electrones:

Cl

Cl

Ejemplo:
Dibuje la estructura de Lewis para el triyoduro de aluminio (AlI3)

Respuesta: La configuracin electrnica de la capa externa del Al es 3s23p1. El

tomo de Al forma tres enlaces covalentes en los tomos de I:

I
I

Al
I

A pesar de que la regla del

octeto se satisface para los
tomos de I, slo hay seis
electrones de valencia
alrededor del tomo de Al.
Esta es una molcula de
octeto incompleto

Ejercicio
Dibuje la estructura de Lewis para el BeF2
Dibuje la estructura de Lewis para el pentafloururo de fsforo (PF5) en el cual los cinco tomos
de F estn enlazados directamente al tomo de P.
Dibuje la estructura de Lewis para el pentasulfuro de arsnico (AsF5)

Respuesta:
Las configuraciones electrnicas de la capa externa del P y F son 3s23p3 y 2s22p5,
respectivamente, por lo que el nmero total de electrones de valencia es de 5 + (5x7), o 40. El
fosforo es, al igual que el azufre, un elemento del tercer periodo y en consecuencia puede tener
un octeto expandido.

La estructura de Lewis del PF5 es:

F
F

F
P

Aunque la regla del octeto se cumple para los tomos de F, hay diez
electrones de valencia alrededor del tomo de P, lo que da lugar a un
octeto expandido

Ejemplo:
Dibuje una estructura de Lewis para el in sulfato (SO2-4), en la cual los cuatro tomos de O
estn enlazados al tomo central de S.

Respuesta:
Paso 1: La estructura bsica del SO2-4 es:

O
O

O
Paso 2: Tanto el O como el S son elementos del grupo 6, por lo tanto cada uno tiene
seis electrones de valencia. Incluidas las dos cargas negativas, se debe tener un total
de 6 + (4 x 6) + 2, o 32, electrones de valencia en el SO2-4

Paso 3: Se dibuja un enlace covalente sencillo entre todos los tomos

enlazados:

O
O

O
Enseguida se escriben las cargas formales en los tomos de S y O

O
O

S2+

Una de las estructuras equivalentes para el SO2-4 es:

O
O

O
Esta estructura implica un octeto expandido para el S, y puede considerarse la ms aceptable
porque tiene menos cargas formales. Sin embargo, los detallados clculos tericos demuestran
que la estructura ms probable es la que satisface la regla del octeto, aunque las separaciones
de las cargas formales sean mayores.
La regla general para los elementos del tercer periodo en
adelante es que una estructura de resonancia que sigue la regla
del octeto es preferible en lugar de una que tenga un octeto
expandido pero menos cargas formales.

Ejercicio
Dibuje la estructura de Lewis del cido sulfrico (H2SO4)

Enlace Covalente
El primer avance importante en cuanto al concepto de
molcula surgi con la proposicin de Gilbert Lewis de que
la formacin de un enlace qumico implica que dos tomos
compartan electrones. Lewis describi la formacin de un
enlace qumico en el hidrogeno como:
H + H H : H

Este tipo de apareamiento de electrones es un ejemplo de

enlace covalente, un enlace en el que dos electrones son
compartidos por dos tomos. Los compuestos covalentes son
aquellos que solo contienen enlaces covalentes.

Los principales tipos de hibridacin son

los siguientes:
Hibridacin sp3. Se hibridan un orbital s y tres orbitales p. Se forman cuatro orbitales con orientacin dirigida hacia los vrtices de un tetraedro.

4 enlaces sencillos.

Ejemplo: metano

3 enlaces sencillos + 1 par e sin compartir.

Ejemplo: NH3

2 enlaces sencillos + 2 par e sin compartir.

Ejemplo: H2O

Hibridacin sp2. Se hibridan un orbital s y dos orbitales p. Se forman tres orbitales dirigidos haca los vrtices de un tringulo equiltero.

3 enlaces sencillos.

Ejemplo: BF3

1 enlace doble y 2 sencillos.

Ejemplo: eteno

Hibridacin sp Se hibridan un orbital s y un orbital p. Se forman dos orbitales que forman entre s un ngulo de 180.

2 enlaces sencillos.

Ejemplo: BeF2

2 enlaces dobles.

Ejemplo: CO2

1 enlace triple y 1 sencillo.

Ejemplo: etino

Normal
Se define de la siguiente manera: "Es el fenmeno qumico mediante el cual dos tomos se unen
compartiendo una o varias parejas de electrones; por lo tanto, no pierden ni ganan electrones, sino
que los comparten".
Un tomo puede completar su capa externa compartiendo electrones con otro tomo.
Cada par de electrones comunes a dos tomos se llama doblete electrnico. Esta clase de enlace qumico
se llama covalente, y se encuentra en todas las molculas constituidas por elementos no metlicos,
combinaciones binarias que estos elementos forman entre s, tales como hidruros gaseosos y en la mayora
de compuestos de carbono.
Cada doblete de electrones (representado por el signo :) Intercalado entre los smbolos de los tomos, indica
un enlace covalente sencillo y equivale al guion de las frmulas de estructura.
En enlace covalente puede ser: sencillo, doble o triple, segn se compartan uno, dos o tres pares de
electrones.

Coordinado
Se define de la siguiente forma: "Es el enlace que se produce cuando
dos tomos comparten una pareja de electrones, pero dicha pareja
procede solamente de uno de los tomos combinados.

En este caso el enlace se llama covalente dativo o coordinado. El

tomo que aporta la pareja de electrones recibe el nombre de donante,
y el que los recibe, aceptor. Cuando queremos simplificar la formula
electrnica se pone una flecha que va del donante al aceptor.

Teoras del Enlace de Valencia.

En qumica, la teora del enlace de valencia explica la naturaleza de un enlace
qumico en una molcula, en trminos de las valencias atmicas. La teora del
enlace de valencia resume la regla que el tomo central en una molcula tiende a
formar pares de electrones, en concordancia con restricciones geomtricas, segn
est definido por la regla del octeto. La teora del enlace de valencia est
cercanamente relacionada con la teora del orbital molecular.

Una estructura de enlace de valencia es similar a una estructura de Lewis, sin

embargo, pueden escribirse varias estructuras de enlace de valencia donde no
puede escribirse slo una estructura de Lewis. Cada una de estas estructuras de
EV representa a una estructura de Lewis especfica. La combinacin de las
estructuras de enlace de valencia es el punto principal de la teora de
resonancia. La teora del enlace de valencia considera que el solapamiento de
orbitales atmicos de los tomos participantes formando un enlace qumico.
Debido al traslape, es ms probable que los electrones estn en la regin del
enlace. La teora del enlace de valencia considera a los enlaces como orbitales
dbilmente apareados (traslape pequeo). Tpicamente, la teora del enlace de
valencia es ms fcil de emplear en molculas en el estado basal.

Hibridacin y Geometra molecular

La geometra tridimensional de las molculas est determinada por la
orientacin relativa de sus enlaces covalentes. En 1957 el qumico canadiense
Ron Gillespie basndose en trabajos previos de Nyholm desarroll una
herramienta muy simple y slida para predecir la geometra (forma) de las
molculas.
La teora por l desarrollada recibe el nombre Teora de Repulsin de los Pares
de Electrones de Valencia (TRPEV) y se basa en el simple argumento de que los
grupos de electrones se repelern unos con otros y la forma que adopta la
molcula ser aquella en la que la repulsin entre los grupos de electrones sea
mnima.

Para la TRPEV grupos de electrones pueden ser:

un simple enlace
un doble enlace
un triple enlace
un par de electrones no enlazante
Para predecir la geometra de una molcula necesitamos conocer solamente cuantos grupos de
electrones estn asociados al tomo central para lo cual debemos escribir la frmula de Lewis de la
molcula.
Luego simplemente nos preguntamos como los grupos de electrones se distribuirn espacialmente de
modo que la repulsin entre ellos sea mnima.

Es importante recordar que la geometra de la molcula quedar determinada

solamente por la distribucin espacial de los enlaces presentes y no por la
posicin de los pares electrnicos no enlazantes, los que si debern ser tenidos en
cuenta en el momento de determinar la disposicin espacial de todos los grupos
electrnicos, sean enlaces o no.

En qumica, se habla de hibridacin cuando en un tomo se mezclan

varios orbitales atmicos para formar nuevos orbitales hbridos. Los orbitales
hbridos explican la forma en que se disponen los electrones en la formacin de
los enlaces, dentro de la teora del enlace de valencia, y justifican la geometra
molecular.

Teora del Orbital Molecular.

La Teora de Orbitales Moleculares (T.O.M.) es la segunda aproximacin al estudio del enlace
covalente, y la ms ampliamente empleada para explicar la estructura y la geometra de muchos
slidos inorgnicos. El punto de partida consiste en asumir que si los dos ncleos implicados en
el enlace se ubican a la distancia de equilibrio, los electrones se alojarn no en orbitales
atmicos de cada elemento, sino en orbitales moleculares, que son anlogos a los atmicos, y
que presentan caractersticas similares, como se ver ms adelante. Esta analoga es de tal grado
que al igual que ocurra con los tomos polielectrnicos, no es posible resolver la ecuacin de
Schrdinger de forma exacta para la molcula, y de nuevo hay que recurrir a mtodos
aproximados para conocer la forma de las funciones de onda que representen los mencionados
orbitales moleculares.

Segn la teora del orbital molecular (TOM) los orbitales de los tomos que se enlazan se solapan
dando lugar a una serie de orbitales extendidos a toda la molcula (orbitales moleculares).
El proceso de solapamiento, por tanto, no slo afecta a la capa de valencia sino a todas las capas
de los tomos enlazados.

Al igual que en la teora del enlace de valencia, la extensin del solapamiento est relacionada
con la intensidad del enlace y, adems, dependiendo de que se produzca frontal o lateralmente,
se formarn orbitales moleculares de tipo sigma o pi.
Cada pareja de orbitales atmicos que se solapen formar una pareja de orbitales moleculares,
uno enlazante y otro antienlazante, que pueden contener hasta dos electrones con espines
opuestos.
El orden de enlace se obtiene restando el nmero de electrones en orbitales enlazante y no
enlazante y dividiendo por dos.

Enlace inico
Se denomina enlace inico al enlace qumico de dos o ms tomos cuando
stos tienen una diferencia de electronegatividad de 2 o mayor. Este tipo de
enlace fue propuesto por Walther Kossel en 1916.
En una unin de dos tomos por enlace inico, un electrn abandona el tomo
ms electropositivo y pasa a formar parte de la nube electrnica del ms
electronegativo. El cloruro de sodio (la sal comn) es un ejemplo de enlace
inico: en l se combinan sodio y cloro, perdiendo el primero un electrn que es
capturado por el segundo:
Na Cl Na+Cl-

De esta manera forman dos iones de carga contraria: un catin

(de carga positiva) y un anin (de carga negativa). La diferencia
entre las cargas de los iones provoca entonces una fuerza de
interaccin electromagntica entre los tomos que los mantiene
unidos. El enlace inico es la unin en la que los elementos
involucrados aceptarn o perdern electrones.

En una solucin, los enlaces inicos pueden romperse y se

considera entonces que los iones estn disociados. Es por eso que
una solucin fisiolgica de cloruro de sodio y agua se marca
como: Na+ + Cl-, mientras que los cristales de cloruro de sodio se
marcan: Na+ Cl- o simplemente Na Cl.

Requisitos para la formacin de un

Enlace Inico
Una formacin de un producto de los bonos inicos cuando el
tomo de un elemento (generalmente de metal), cuya energa de
ionizacin es bajo, libera algo de su electrn para lograr una
configuracin electrnica estable y despus de liberar una parte de
su electrn al tomo se convierte en un catin.

El tomo de otro elemento (normalmente de no metal),

cuya afinidad electrnica es positivo, entonces acepta el
electrn, de nuevo para alcanzar una configuracin
electrnica estable y despus de aceptar electrones el
tomo se convierte en un anin.
La atraccin electrosttica entre estas dos entidades
forman el enlace inico para lograr una estructura
octeto estable.

Representacin de unin inica entre litio y flor para

formar fluoruro de litio . El litio tiene una baja energa
de ionizacin y fcilmente cede su nico electrn de
valencia del tomo de flor, que tiene una afinidad
electrnica positiva y acepta el electrn que fue donado
por el tomo de litio. El resultado final es que el litio es
isoelectrnico con helio y flor es isoelectrnico con
nen . Interaccin electrosttica entre los dos tomos
de forma un enlace inico.

La eliminacin de los electrones desde el catin es

endotrmica, aumentar la energa total del sistema.
Tambin puede haber cambios de energa asociados con
ruptura de los enlaces existentes o la adicin de ms de
un electrn para formar aniones. Sin embargo, la accin
del anin de aceptar electrones del catin de valencia y
la atraccin de los iones posterior a cada libera energa
otro y por lo tanto disminuye la energa total del
Sistema.

Enlace inico se producir slo si el cambio total de energa para la

reaccin es favorable - cuando la reaccin es exotrmica. Cuanto
mayor sea el cambio resultante de la energa, el ms fuerte es la
unin. La baja electronegatividad de metales y alta
electronegatividad de los elementos no metlicos significa que la
reaccin es ms favorable entre un metal y un no metal.

Redes cristalinas.
La red cristalina est formada por iones de signo opuesto, de manera que cada uno crea a su alrededor un campo elctrico
que posibilita que estn rodeados de iones contrarios.
Los slidos cristalinos mantienen sus iones prcticamente en contacto mutuo, lo que explica que sean prcticamente
incompresibles. Adems, estos iones no pueden moverse libremente, sino que se hallan dispuestos en posiciones fijas
distribudas desordenadamente en el espacio formando retculos cristalinos o redes espaciales. Los cristalgrafos clasifican
los retculos cristalinos en siete tipos de poliedros llama sistemas cristalogrficos. En cada uno de ellos los iones pueden
ocupar los vrtices, los centros de las caras o el centro del cuerpo de dichos poliedros. El ms sencillo de stos recibe el
nombre de celdilla unidad.
El ndice de coordinacin, as como el tipo de estructura geomtrica en que cristalice un compuesto inico dependen de dos
factores:
Tamao de los iones. El valor del radio de los iones marcar las distancias de equilibrio a que stos se situarn entre s por
simple cuestin de cabida eni espacio de la red.
Carga de los iones. Se agruparn los iones en la red de forma que se mantenga la electroneutralidad

Estructura
La estructura cristalina es la forma slida de cmo se ordenan y empaquetan
los tomos, molculas, o iones. Estos son empaquetados de manera ordenada y
con patrones de repeticin que se extienden en las tres dimensiones del
espacio. La cristalografa es el estudio cientfico de los cristales y su formacin.
Estructura:
El estado cristalino de la materia es el de mayor orden, es decir, donde las
correlaciones internas son mayores. Esto se refleja en sus propiedades
antrpicas y discontinuas. Suelen aparecer como entidades
puras, homogneas y con formas geomtricas definidas (hbito) cuando estn
bien formados. No obstante, su morfologa externa no es suficiente para evaluar
la denominada cristalinidad de un material.

Diferencia entre vidrios y cristales:

Si nos fijamos con detenimiento, en estos grficos existe siempre una fraccin de los mismos que
se repite. Asimismo, los cristales, tomos, iones o molculas se empaquetan y dan lugar a
motivos que se repiten del orden de 1 ngstrom = 10-8 cm; a esta repetitividad, en tres
dimensiones, la denominamos red cristalina. El conjunto que se repite, por translacin ordenada,
genera toda la red (todo el cristal) y la denominamos unidad elemental o celda unidad.
En ocasiones la repetitividad se rompe o no es exacta, y esto diferencia los vidrios y los cristales,
los vidrios generalmente se denominan materiales amorfos (desordenados o poco ordenados).
No obstante, la materia no es totalmente ordenada o desordenada (cristalina o no cristalina) y
nos encontramos una gradacin continua del orden en que est organizada esta materia (grados
de cristalinidad), en donde los extremos seran materiales con estructura atmica perfectamente
ordenada (cristalinos) y completamente desordenada (amorfos).

Energa reticular.
La energa reticular, tambin conocida como energa de red, es la
energa que se necesita para poder separar de manera completa un
mol de un compuesto de tipo inico en sus respectivos iones
gaseosos. Tambin se puede decir que la energa reticular es la
energa que se consigue a travs de la formacin de un compuesto
de tipo inico partiendo siempre de sus iones gaseosos.
Este tipo de energa muestra la estabilidad que tiene las redes
cristalinas, y viene medida como energa/mol, teniendo las mismas
unidades de medida que tiene la entalpa estndar (H), es decir
KJ/mol, aunque de signo opuesto.

La energa reticular es imposible de medir de forma directa, sin embargo, conociendo la

estructura y la composicin que tenga el compuesto inico que queramos estudiar, podemos
calcular o al menos aproximarnos a ella mediante una ecuacin que da el modelo inico, basado
en la Ley de Coulomb, entre otras. Tambin existe la posibilidad de calcular la energa reticular de
manera indirecta mediante los ciclos termodinmicos.
El modelo inico es aquel que se encuentra formado por cationes y aniones a travs de fuerzas
electrostticas, siempre que estemos hablando del estado slido. Este caso concreto es vlido
solamente si existe bastante diferencia de electronegatividad entre los elementos que forman el
compuesto.
En un slido inico, los electrones se encuentran localizados en los correspondientes iones,
estando bajo la influencia solamente de sus respectivos ncleos. No hay deslocalizacin de los
electrones como podra ocurrir en el caso de los slidos de tipo metlicos, ni siquiera hay
comparticin de electrones como en el caso de los slidos de tipo covalente. La localizacin de
los electrones tiene como consecuencia la no conduccin de la corriente elctrica para los
slidos inicos, pero si son aislantes.