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I.
INTRODUCCIN
anestesia
es
uno
de
los
descubrimientos ms importantes
en la historia de la humanidad.
Esta fue el motor del avance de la
medicina en los siglos pasados. Sin embargo, en nuestro afn de abarcarlo todo,
intervenimos un proceso natural y maravilloso, el parto.
Aunque se ha avanzado en distintas direcciones para restaurar el status natural del parto
(la pediatra le devolvi el recin nacido a la madre y la obstetricia le devolvi la madre a la
familia), an se debate sobre si la analgesia para el trabajo de parto afecta negativamente
este proceso.
De ms est decir, para empezar con la defensa de la anestesia, que muchos de los factores
que conducen a un parto difcil y doloroso, como mal posicin fetal, macrosoma y
anormalidades uterinas, tambin conducen a solicitar anestesia.
En esta revisin se analiza, desde el punto de vista de la evidencia cientfica, cules son los
efectos de la analgesia neuroaxial en la duracin y resultado del trabajo de parto; qu
tcnicas son mejores y cules son sus diferencias. Se ver tambin, qu tan precoz se puede
comenzar una anestesia sin afectar el resultado obsttrico. Finalmente se revisarn los
efectos de la anestesia sobre el bloqueo motor y la deambulacin.
II.
RESUMEN
Analgsicos narcticos
Su uso fue frecuente en obstetricia, pero en la actualidad se hallan restringidos por sus
efectos depresores sobre el feto.
La morfina y la Meperidina cruzan con relativa facilidad la placenta. Sin embargo, si se
dejan pasar ms de 6 horas entre su administracin y el parto no se producen efectos
depresores sobre el feto. El intervalo crtico entre la administracin y los efectos mximos
sobre el feto es de 3 horas, aproximadamente.
Tranquilizantes benzodiazepnicos:
uterinas, como sera el caso de una extraccin manual de la placenta. El efecto cede
con rapidez al suprimirse su inhalacin.
En concentraciones analgsicas, Tricloroetileno no deprime ni la contractibilidad ni
el tono uterino.
2) Ni los relajantes musculares ni los agentes inductores intravenosos, sean ellos
barbitricos o no barbitricos, tienen efecto manifiesto sobre la actividad uterina in
vivo.
3) La anestesia regional prolonga el periodo de expulsin y eleva el nmero de partos
instrumentales. Este efecto parece estar relacionado con la relacin de los msculos
abdominales y con la prdida del reflejo de pujo.
Evaluacin pre anestsica de la embarazada
Consideraciones fisiopatolgicas
a) El embarazo y el trabajo de parto alteran tanto la hemostasia de la madre como la
del feto.
b) La placenta constituye una barrera poco efectiva para el pasaje de la mayora de las
drogas anestsicas.
c) La dinmica uterina puede verse afectada por los agentes anestsicos.
d) La embarazada es propensa al vomito o a la regurgitacin silenciosa del contenido
gstrico. Tambin es ms propensa a desarrollar hipotensin arterial, as como
alteraciones en la saturacin de oxgeno arterial y del estado cido- base.
Criterios para la seleccin de la tcnica anestsica
La seleccin de tcnicos y agentes depender de:
1) La naturaleza de la situacin obsttrica actual, el grado de emergencia de la misma y
2)
3)
4)
5)
III.
OBJETIVOS
A. Objetivo general
B. Objetivos especficos
IV.
trabajo de parto.
Conocer el tipo de anestesia colocada en la cesrea.
DOLOR DE PARTO
1. Naturaleza e intensidad del Dolor de parto
etiopatognicos
los
cambios
de
las
estructuras
Rasgos
esenciales
Dolor visceral
primario
Aparicin
predominante
Intensidad
Persistencia
Todo el parto
Factor
nociceptivo
fundamental
Distensin y
estiramiento cuello y
segmento inferior
uterinos
Distensin estructuras
plvicas y compresin
plexo lumbo-sacro
Distensin y estiramiento
perineales
Fibras
nociceptivas
asociadas
C amielnicas
C amielnicasmielinizadas
A delta mielinizadas
Dx-L1
Dermatomas
involucrados
Respuesta
preferencial
V.
Opiceos
A delta
L2-S1
Opiceos- anestsicos
locales
S2-S3-S4
Anestsicos locales
DEFINICION
1. ANALGESIA
HISTORIA
Desde la antigedad el mdico intent tratar el dolor del parto mediante una infinidad de
mtodos ms o menos primitivos. La historia de la analgesia del parto evolucion
paralelamente a las tcnicas anestsicas y quirrgicas y los descubrimientos que se hacan
en dichos campos se aplicaban a la analgesia del parto.
La primera analgesia del parto de la era moderna fue introducida por el gineclogo escocs
Sir James Thomas Simpson en Edimburgo y en el ao 1847, quin administr ter inhalado
a una mujer durante un parto de nalgas complicado siendo el resultado muy satisfactorio.
Posteriormente el Dr. Simpson introdujo el cloroformo en la prctica obsttrica el cual poco
SEMINARIO ANALGESIA Y ANESTESIA
a poco se fue convirtiendo en el agente preferido por los gineclogos de la poca. Alcanz
su mxima popularidad cuando en 1853 se le aplic cloroformo a la Reina Victoria durante
el nacimiento de su octavo hijo. A pesar de ello las Sociedades cientficas de la poca
criticaron fuertemente el uso de estos agentes inhalados en el parto porque producan
efectos adversos en el desarrollo del parto, sobre el feto y la madre, incluidos depresin
respiratoria y muerte.
Comienzan a investigarse as nuevas alternativas y comienzan a aplicarse tcnicas
regionales del tipo anestesia espinal o anestesia de medio cuerpo la cual tena
importantes efectos secundarios sobre la madre como el dolor de cabeza y la parlisis
transitoria de los miembros inferiores que dificultaba el perodo expulsivo.
A partir de los aos 60 se produce un avance sustancial en la comprensin de la fisiologa
de la madre y del feto, as como el descubrimiento de nuevos frmacos derivados de la
morfina y los relajantes musculares. Todo ello lleva el desarrollo de nuevas tcnicas de
anestesia como la analgesia epidural y el desarrollo de agujas y catteres apropiados para la
misma.
Como consecuencia de todo ello la analgesia del parto avanza espectacularmente
desarrollndose tcnicas analgsicas muy potentes, seguras y con muy pocos efectos
secundarios.
VII.
MARCO TEORICO
ANALGESIA Y ANESTESIA
PARA LAS OPERACIONES OBSTTRICAS
A. GENERALIDADES
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Los
medicamentos
analgsicos
anestsicos
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En lneas generales, podemos aceptar que toda droga capaz de deprimir al sistema nervioso
central, o sea, de atravesar la barrera hematoencefalica, es tambin capaz de atravesar la
placenta. La rapidez de succin depresora del SNC refleja, en ltima instancia, la facilidad
con que atravesara una y otra barrera.
Una excepcin a esta regla la constituyen las drogas que se metabolizan fcilmente en la
sangre materna o son destruidas por la propia placenta. Es el caso de la Propanidida, agente
inductor no barbitrico, y de algunos anestsicos locales Ester derivados, como la 2
Cloroprocaina y la Procaina. Estos conocimientos tienen importancia en la seleccin de los
agentes anestsicos para cada situacin obsttrica particular.
1) ANALGSICOS NARCTICOS
Su uso fue frecuente en obstetricia, pero en la actualidad se halla limitado por sus efectos
depresores sobre el feto.
La morfina cruza con relativa facilidad la placenta. Sin embargo, si se dejan ms de 6 horas
entre su administracin y el parto no se producen efectos depresores sobre el feto. El
intervalo crtico entre su administracin y los efectos mximos sobre el feto es de 3 horas
aproximadamente.
La Meperidina atraviesa fcilmente la placenta. A los 2 minutos de su administracin
intravenosa a la madre, la concentracin plasmtica obtenida en el feto es similar a la de
ella. Su administracin puede producir gran depresin central con acidosis respiratoria
fetal, la que puede persistir por varias horas despus del parto. Al igual que con la morfina,
la accin mxima sobre el feto se produce entre las 2 y 3 horas de su administracin. Luego
de las 6 horas su efecto depresor es mnimo.
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5) RELAJANTES MUSCULARES:
Como hemos sealado, debido a su elevado grado de
ionizacin al pH fisiolgico, estos frmacos prcticamente
no cruzan la placenta. Sin embargo, cuando se administran
en dosis muy elevadas, pueden obtenerse concentraciones
importantes en sangre fetal.
6) ANESTSICOS LOCALES:
La capacidad hidroltica del plasma materno hace muy difcil que, en condiciones
normales, los anestsicos locales Ester derivados, como la 2-cloroprocana y la Procaina,
puedan llegar a la sangre fetal en concentraciones txicas. En cambio, todos los anestsicos
amida derivados atraviesan en mayor o en menor grado la placenta, de acuerdo con la dosis
administrada, sus propiedades fisicoqumicas y su afinidad por las protenas plasmticas.
Por lo tanto, su utilizacin para anestesia regional en obstetricia puede producir
concentraciones plasmticas variables en sangre fetal. Por lo general, el pico de
concentracin en sangre venosa materna se observa a los 15 a 20 minutos de su inyeccin
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anestsicas;
por
lo
tanto,
su
administracin
puede
repercutir
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partograma. La analgesia epidural ofrece las mayores ventajas: buen nivel de anestesia con
la madre despierta; no reduce la contractilidad uterina espontnea o inducida por la
Oxitocina y la toxicidad sobre el feto es baja. Sin embargo, el periodo de dilatacin puede
alargarse y es ms frecuente el uso de oxitocina y el parto intervenido. La frecuencia de
cesreas es mayor cuando la epidural se aplica temprano desde el comienzo del trabajo de
parto.
y su complicacin ms
frecuente consiste en la reduccin del esfuerzo de pijo con alargamiento del periodo
expulsivo y de aumento de la incidencia de la aplicacin de frceps para la terminacin del
parto. Para prevenir la hipotensin arterial se debe evitar la posicin de decbito dorsal.
En caso de estar indicada, por lo breve de este periodo, no se justifica la aplicacin de una
anestesia epidural lumbar o caudal.
La anestesia regional de eleccin es la subaracnoidea baja (llamada en la silla de montar
por producir bloqueo sensitivo en la regin perineal). Esta tcnica es efectiva, de rpida
instalacin y produce mnimos efectos colaterales.
Se recurrir a la anestesia general cuando:
a) Existen contraindicaciones para la anestesia regional
b) El parto es inminente y no da tiempo para efectuar anestesia regional.
c) Se sospecha que se requerir realizar una maniobra intrauterina para terminar el
parto.
SEMINARIO ANALGESIA Y ANESTESIA
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BIBLIOGRAFA
Disponible
en:
https://www.google.com.pe/?
ion=1&espv=2#q=MECANISMO+DE+ACCION+DE+LOS+ANEST
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