PROBLEMAS

DE QUMICA
GENERAL
Jose Ibarz
Aznares
Ian Casvit
iancasvit@gmail.com

UNIDADES PRIMARIAS Y ESCALAS DE TEMPERATURA

1. La aceleracin del gravedad en un punto de la tierra es
980 cm/seg2. Expresar este valor en millas por minuto al
cuadrado.
cm (60)2seg2 6,21 10 6 millas 21,9millas
980
1min 2
min 2
seg2
1cm
2. Calcular el volumen en centmetros cbicos que ocupan 50
g. benceno cuya densidad es 0,51 onzas por pulgada cbica.
50gC6H6

0,0357onzas
1pulg3
1gC6H6
0,51onzas

7,8517onzas
pulg 3

3. La densidad del mercurio a 4C es 13,585 g/cm3.

a)Justificar el valor 7,852 onzas/pulgadas cbica dada en
la pgina 24; b) Calcular su valor en libras por pies
cbico.
gramos (8,54)3 cc 0,03527onzas
onzas
a) 13,585
7,8517
1pulg3
cc
1gramo
pulg3
b) 13,585

gramos 0 ,0022lbs
1cc
(0,032813)pie3
cc
1gr

8 46, 2 lbs
pie3

4. La densidad del oro es 19,32 g/cc. Cul es el peso del

pie cbico del material?
(30,48)3 cc 19,32gr
1Kg
547Kg
1pie3
3
1pie
1cc
1000g
5. La densidad relativa de una sustancia es 7,5. Cul es el
peso del pie cbico del material: a) en el sistema
mtrico; b) en libras?
(30,48)3cc 7,5gr
1kg
1pie3
212,37kg
3
1pie
1cc
1000g
1pie3

(30,48)3cc 7,5gr
1pie
1cc

0.0022lbs
467,2lbs
1gr

6. El volumen de un cuerpo viene expresado de manera anormal

como 967,7 cm2. pulgada. a) justificar si es tericamente
correcta esta unidad para expresar el volumen; expresar
dicho volumen en unidades corrientes.
a) 967,7

2457,9 cc

2 ,54cm

cm2 p ulg

1pulg

pulg3
3

(2,54cc)

2457,9cc

1 49,9pulg3

7. Se compra una partida de 80 galones (americanos) de cido

sulfrico, de densidad 1,04 onzas/pulgadas cbico,
pagndose a 18 pesos el kilogramo. Calcular el costo de
esta partida.
3,7853ltos
61,02pulg 3 1,04onzas
80gal.americanos
1pulg3
1gal.american
1lto
0,02835kg 18pesos
9806,6pesos
1onzas
1kg
8. Cul es la temperatura ms baja, 20F -0C?
20 32 9
C
6,66
Resp 2 0 F
C
5
9. Cul es la diferencia en temperatura entre 86F y 25C?
86 32 9
C
Diferencia 5 C
C
30
5
10. El oxgeno lquido hierve a - 297,4 F y congela a 361 F. Calcular estas temperaturas: a) en grados
centgrados; b) en grados absolutos Kelvin.
2 97,4 F 32 9
183
C
5
C
a)
361 32 9
2 18,3
C
C
5
b)

K = C +273 ;
-183 + 273 = 90K
- 218,3 + 273 = 54,7 K

11. Los puntos de fusin de los metales estao, cinc y

cadmio son, respectivamente, 909,4R, 1246,9R y 1069,5R.
Calcular las temperaturas equivalentes en grados
centgrados.
Tf Sn = 909,4 R = 449 F = 231,8 C
Tf Zn = 1246,9 R = 706 F = 419, 58 C
Tf Cd = 1069,5 R = 509,5 F = 320,33 C
F 32 9
Usando: R = F + 460 ;
C
5
12. En otras pocas se tom el cero Farenheit como la
temperatura ms baja que poda conseguirse con una mezcla
de hielo, sal y disolucin (punto eutctico), Hoy da
sabemos que esta temperatura es - 21, 3 C. Calcular esta
temperatura en la escala Fahrenheit.
F 32 9
5
C
despejando:

F 32 9
21,3 5
F = -6,34

COMPORTAMIENTO DE LOS GASES

1. La presin que se ejerce sobre 25 litros de un gas aumenta
desde 15 atm a 85 atm. Calcular el nuevo volumen si la
temperatura permanece constante.
V1 = 25 ltos.
P1= 15 atm.

Boyle

P2= 85 atm.

V2

P1V1 = P2V2

15atm 25ltos
85atm

4,41ltos

2. La composicin en volumen del aire es: 21,0% de oxgeno,

78,06 % de nitrgeno y 0,94 de argn. Calcular la presin
parcial de cada gas en el aire a una presin total de 760
mm.
Pp = Presin parcial =
PT
PP 0 ,21 7 60 1 59,6mmHg
PP 0 ,78067 60 593,256mmHg
,144mmHg
PP 0 .00947 60 7
PT = 760 mm
3. Una vasija abierta, cuya temperatura es de 10 C se
calienta, a presin constante, hasta 400 C. Calcular la
fraccin del peso de aire inicialmente contenido en la
vasija, que es expulsado.
V1 V2
T1 = 10 C
T1 = 283 K
T1 T2
V1 V2 283 K
0,42
T1 T2 673 K
T2 = 400 C
T2 = 673 K
Fraccin de aire que se queda = 0,42 = 42 %
Fraccin de aire expulsado = 1 - 0,42 = 0,58 = 58 %
4. El aire de un neumtico de automvil se halla a una
presin de 30 libras/pulgada cuadrada, siendo la
temperatura de 20 C. Suponiendo que no existe variacin
en el volumen del neumtico, Cul ser la presin si la
temperatura aumenta a 104 F?. Calcular dicho valor en las
mismas unidades inglesas y en kilogramos por cm2.
P1 P2
P T
T1= 20 C
T1=293 K
;
P2 1 2
T1
T1 T2
T2= 104 F
T2=313 K
de donde:
2
3 0lbs/pulg
313 K
P2
32,047lbs/
pulg2
233 K
32,097

lbs
1pulg2
pulg2 (2,54)2cm 2

0,545kg
1lb

2,25kg/cm 2

5. Cuntos globos esfricos de goma, de 6 litros de

capacidad, pueden llenarse en las condiciones normales con
el hidrgeno procedente de un tanque que contiene 250
litros del mismo a 60 F y 5 atm. de presin?
P1 = 5 atm
P2 1
C
atm
N
T2 273 K

T1 = 293 K

P1V1
T1
V2

P2V2
T2
P1V1T2
T1P2

V1 = 250 ltos
V2

2
5atm 2 50ltos 73 K
293 K 1 atm

#globos

1164,67ltos
6ltos

1164,67ltos

194,1globos

6. Se recoge 285 cm3 de nitrgeno sobre mercurio a -10 C y

presin de 776 mm. Calcular el volumen que obtendremos al
recogerlo sobre agua a 40 C y presin de 700 mm. La
presin de vapor de agua a 40 C es 55,3 mm.
V1 = 285 cm3 N2
T1 = 263 K
P1 = 778 mmHg
mmHg
1 1
= 2 2
2

V2 =

V2 = ?
T2 = 313 K
P2 = 700 - 55,3 = 644,7
V2 =

P1V1T2
T1P2

778mmHg 0,285ltos 313K

= 0,4093ltos
644,7mmHg 263K

7. Una muestra de aire est saturada en un 50% con vapor de

agua a 30 C y se halla a una presin de 700 mm. Cul
ser la presin parcial del vapor de agua si la presin
del gas se reduce a 100 mm? La presin de vapor de agua a
30 C es 31,8 mm.
T = 303 K

P1 = 700 mmHg
P2 = 100 mmHg
Pv = 31,8 mmHg (50%)
P1
700mm
=
La presin total disminuye
= 7
P2
100mm
31,8
7 veces, luego:Pv =
0,5 = 2,27
7
8. Una muestra de 500 litros de aire seco a 25 C y 750 mm de
presin se hace burbujear lentamente a travs de agua a 25
C y se recoge en un gasmetro cerrado con agua. La
presin del gas recogido es de 750 mm. Cul es el volumen
del gas hmedo?. La presin de vapor de agua a 25 C es
23,8 mm.

V1 = 500 ltos
P1 = 750 mmHg
T1 = 298 K
Por Boyle :

V2 =

V2 = ?
P2 = 750 mmHg
P1V1 = P2V2

de donde

V2 =

P1V1
P2

750mmHg 500ltos
= 516,386ltos
(750
23,8)mmHg

correccin de la presin
9. En un edificio con acondicionamiento de aire se absorben
desde el exterior 1000 litros de aire, al la temperatura
de 11 C, presin de 780 mm y humedad relativa de un 20%.
Dicho aire pasa a travs de los aparatos adecuados, donde
la temperatura aumenta a 20 C y la humedad relativa a un
40%. Cul ser el volumen ocupado por dicha masa de aire,
si la presin en el edificio es de 765 mm?. Las presiones
de vapor del agua a 11 C y 20 C son, respectivamente,
9,8 mm y 17,5 mm.

V1 = 1000 ltos
T1 = 284 K
P1 = 780 mm
Pvh20 = 9,8 mmHg
T2 = 293 K
P2 = 765 mm
Pvh2o = 17,5 mmHg
V2 = ?
Corrigiendo presiones:
P1 = 780 9,8 0,2 = 778,04mmHg
P2 = 765 17,5 0,4 = 758,0mmHg
PV
P1V1
= 2 2
T1
T2

Despejando

V2
V2

hr= 20%
hr = 40%

Ley Combinada

P1V1T2 778 ,04mm 1000 ltos 293 K

P2T1
758 ,0mm 284 K
1058 ,96ltos

10. 10 litros de aire, saturados de humedad, a 50 C y

presin de 1 atm. se comprimen a temperatura constante a 5
atm. Calcular el volumen final que se obtiene. (Aunque la
presin se hace 5 veces mayor, el volumen no se reduce a
la quinta parte, o sea a 2 litros, como podra suponerse,
debido a que la presin parcial del vapor de agua, igual a
92,5 mm, no se puede aumentar y parte de el por disminuir
el volumen, se condensa al estado lquido. Como la masa
del gas disminuye, el volumen obtenido ser menor que el
supuesto.
V1 = 10 lbs
T1 = 323 K

hr
P1 = 1 ATM

= 100 %
Pv = 92,5 mmHg

P2 = 5 ATM
P1V1 = P2V2
despejando:

V2 =

[1ATM (92,5 / 760) 10ltos]

=
[5ATM (92,5 / 760)]

1,8ltos

11. 1 litro de aire saturado de vapor de benceno a 20 C y a

la presin total de 750 mm se expande a dicha temperatura,
en contacto con benceno lquido, hasta un volumen de 3
litros. La presin de vapor de benceno a 20 C es de 74,7
mm. Hallar la presin final del aire saturado de vapor de
benceno.
V1 = 3 lto
PVC6H6 = 74,7 mmHg
mmHg
V2 = 3 ltos
PT2 = ?

T1 = 293 K

PT1 = 750

P1 = 750-74,7 = 675,3 mmHg

P1V1 = P2V2
de donde:
PV
P2 = 1 1
V2
675,3mmHg 1lto
P2 =
= 225,1mmHg
3ltos
P2 = 225,1 + 74,7 = 299,8 mmHg
12. 4,6 litros de aire a 40 C y presin de 716,2 mm,
saturado en un 70 % de vapor de agua, se comprimen a 786
mm a la temperatura de 30 C. Calcular el volumen final
obtenido. Las presiones de vapor de agua a 40 C y 30 C
son, respectivamente, 55,3 mm y 31,8 mm.
V1 = 4,6ltos
V2 = ?
hr = 70%
T2 = 303K
T1 = 313K
P1 = 716,2mmHg

P2 = 786mHg

Corrigiendo presiones:
P1 = 716,2 55,3 0,7 = 677,49mmHg
P2 = 786 31,8 0,7 = 763,74mmHg
PV
PVT
P1V1
= 2 2 despejandoV2 = 1 1 2
T1
T2
P2T1
V2 =

677,49mm 4,6ltos 303K

= 3,95ltos = 4ltos
763,74mm 313K

13. Aire saturado en un 60% de alcohol etlico, a 40 C y

760 mm, se comprime dentro de un tanque de 100 litros de
capacidad a 10 atm y 30 C. Calcular el volumen del aire
en las condiciones iniciales. Las presiones de vapor del
alcohol etlico a 30 C y 40 C son, respectivamente, 70,8
y 135,3 mm de mercurio. Suponer nulo el volumen del
alcohol etlico condensado.

V1 = ?
V2 = 100 ltos
PVALCOHOL = 78,8 mmHg a 30 C
T1 = 313 K
T2 = 303 K
= 135,3 mm Hg a 40 C
P1 = 760 mmHg
P2 = 7600 mmHg (10atm)
PV
P1V1
= 2 2
T1
T2
PVT
V2 = 1 1 2
P2T1
Corrigiendo presiones:
P1 = 760 135 0,6 = 678,82mmhg
P2 = 7600 78,8 0,6 = 7352,72mmHg
V1 =

7552,72mmHg 100ltos 303K

= 1149,3ltos
678,82mmHg 303K

PESOS MOLECULARES DE GASES

1. A ciertas condiciones, la densidad de un gas es 1,64
g/lto. A las mismas condiciones de presin y temperatura,
1 litro de oxgeno pesa 1,45 g. Cul es el peso molecular
de aquel gas?
dgas = 1,64 g/lto
Mgas = ?
V = 1 lto O2
mO2 = 1,45 gr
m
m
PV =
RT ;
entonces:
si d =
M
M
P M gas = 1,64g / lto R T
P M gas = 1,45g / lto R T

= M gas =

PM = d R T

1,64 32
= 36,19g / mol
1,45

2. A cierta temperatura, la densidad del etano a la presin

de 733,7 mm es igual a la densidad del aire a la presin
de 1 atm. Calcular a partir de estos datos el peso
molecular del etano.
dC2H6 = (733,7 mmHg)
P M = d

= daire = (1 atm)

MC2H6 = ?

733,7mmHg M C2H 6 = dC2H6 R T

760,0mmHg 28,9gr / mol = d aire R T
M C2H6 =

760 28,9
= 29,9gr / mol
733,7

3. Calcular el volumen que ocuparn 2 g de oxgeno a 20 C y

720 mm de presin.
V = ?
m = 2 gr de O2
V =

t = 20 C
P = 728 mmHg

m R T
M P
mHg lto
293K
K mol
32gr / mol 728mmHg

29gr 62,4
V =

V = 1,568ltos.

4. Calcular el peso molecular del xido nitroso, sabiendo que

a 80 C y presin de 1000 mm la densidad es 2,00 g/litro.
M = ?
T = 353 K

P = 1000 mmHg
d = 2 gr/lto

m R T
P V
2gr 62,4mmHg lto 353K
M =
1000mmHg K mol 1lto
M =

M = 44,05gr / mol
5. La densidad de un gas a 25 C y 1,25 atm de presin es
1,436 g/litro. Cul es se densidad en condiciones
normales?
dgas = 1,436 gr/lto

T1 = 298 K
T2 = 273 K

1,25 M = 1,436 R 298

1,0 M = d R 273

d =

P = 1,25 atm
P = 1 atm

1,436 298
= 1,254gr
1,25 273

6. Calcular la temperatura a la cual la presin de vapor del

agua, en mm de mercurio, es igual, numricamente, al
nmero de gramos de agua existentes en 1 metro cbico de
cualquier gas saturado de humedad.
t = ?
PvmmHg = # gr H20
m
PV =
RT
M
T = 288,46K

1 m3
saturacin 100 %
1000ltos 18gr / mol
T =
mmHg lto
62,4
K mol

t = 15,46C

7. 2,04 g de una sustancia pura se convierten en vapor a 55

C y 780 mm de presin. El volumen obtenido en estas
condiciones es de 230 cc. Calcular el peso molecular de
dicha sustancia.
m = 2,04 gr
t = 328 K
P = 780 mmHg

V = 0,23 ltos
M = ?
m
RT
M
m R T
M =
PV

PV =

M =

2,04gr 62,4mHg lto 328K

780mmHg K mol 0,23ltos

M = 232,7gr / mol
8. Un recipiente de 3,47 litros de capacidad est lleno de
acetileno, C2H2, a la temperatura de 21 C y presin de 723
mm. Calcular la masa de acetileno contenida en este
recipiente.

V = 3,47 ltos C2H2

T = 294 K

P = 723 mmHg
m = ?

m
RT
M
P V M
m =
R T

P V =

723mmHg 3,47ltos 26gr / mol

mmHg lto
62,4
294K
K mol
m = 3,55gr.
m =

9. Un matraz de un litro contiene una mezcla de hidrgeno y

de xido de carbono a 10 C y presin total de 786 mm.
Calcular el peso del hidrgeno si el matraz contiene 0,1 g
de xido de carbono.
V = 1 lto H2 + CO
mH2 = ?
t = 10 C
si : mCO = 0,1 gr.
Pt = 786 mmHg
a R T
PV =
MV
a R T
0,1gr 62,4mmHg lto 293K
Pco =
= 63mmHg
=
MV
28gr / mol K mol 1lto
luego : PH" = 786 63 = 723mmHg
723mmHg 1lto 2gr / mol
aH 2 =
= 0,0818grH 2
mmHg lto
62,4
293K
K mol
10. Calcular la temperatura a la cual 1 litro de aire a la
presin de 690 mm pesa 1 g.
T = ?
V = 1 lto

P = 690 mmHg
m = 1 gr
a
RT
M
690mmHg 1lto 28,96gr / mol
T =
mmHg lto
1gr 62,4
K mol
PV =

T = 320,4K

t = 47,4C

11. 250 cm3 de un gas se han recogido sobre acetona a -10 C

y 770 mm de presin. El gas pesa 1,34 g y la presin de
vapor de acetona a -10 C es de 39 mm. Cul es el peso
molecular del gas?
V
m
T
P

=
=
=
=

0,25 ltos
1,34 gr.
263 K
770 mmHg

Pv = 39 mmHg
P = 770 - 39 mmHg
MGAS = ?

a
RT
M
a R T
M =
PV

PV =

M =

1,345 62,4mmHg lto 263K

731mmHg K mol 0,25ltos

M = 120,25gr / mol
12. 0,35 g de una sustancia voltil se transforman en vapor
en un aparato de Victor Meyer. El aire desplazado ocupa
65, 8 cc medidos sobre agua a 40 C y a una presin total
de 748 mm. Cul es el peso molecular de dicha sustancia?.
La presin de vapor del agua a 40 C es 55,3 mm.
m = 0,35 gr
V = 65,8 cc
T = 313 K

PP = 748 mmHg
PV = 55,3 mmHg
M = ?

P = 748 55,3 = 692,7mmHg

0,35gr 62,4mmHg lto 313K
M =
692,7mmHg K mol 0,0658ltos
M = 149,4gr / mol
13. La composicin ponderal del aire es 23,1% de oxgeno,
75,6 % de nitrgeno y 1,3 % de argn. Calcular las
presiones parciales de estos tres gases en un recipiente
de 1 litro de capacidad, que contiene de 2 gr de aire a 20 C.
23,1%O 2
75,6 & %N 2 V = 1lto
1,3%Ar

a R T
M V
2 62 253
=
28,96 1lto
= 1089,57mmHg

PT =
m = 2gr

T = 253k

PT
PT

mO2 = 0,462gr(0,231 2)
0,462 62,4 253
= 277,78mmHg
PO2 =
32 1
de la misma forma: mN2 = 0,756 2 = 1,512 gr. PN2 = 850,8 mm.
mAr = 0,026 gr ;
PAr = 10,25 mmHg.
14. La composicin volumtrica del aire es 21 % de oxgeno,
78 % de nitrgeno y 1 % de argn. Calcular las presiones
parciales de estos tres gases en un recipiente de dos
litros de capacidad, que contiene 3 gr de aire a 18 C.
(Calcular a partir de estos datos, el peso molecular medio
del aire, que resulta ser igual a 20,96, determinar
entonces la presin total y hallar las presiones parciales

teniendo en cuenta que la relacin volumtrica es igual segn el principio de Avogrado - a la relacin molecular).
21%O 2
78%N 2

V = 2ltos
m = 3gr
M = 28,96 / mol

1%Ar

T = 291K

de la ecuacin de estado:
mmHg lto
3gr 62,4
291K
a R T
K

mol
=
PT =
M V
28,96gr / mol 2lbs
PT = 939,3mmHg
PO2 = 0,21
939,9 =
= 197,3 mmHg
PN2 = 0,78
939,9 = 733,1 mmHg
PAr = 0,01
939,9 = 9,39 mmHg
15. En un recipiente de 2 litros de capacidad se recogen 5
litros de oxgeno medidos a la presin de 2 atm, y 10
litros de nitrgeno a la presin de 4 atm. Se dejan salir
25 litros de la mezcla gaseosa a la presin de una
atmsfera. Calcular: a) la presin final en el recipiente;
y b) el peso de oxgeno y de nitrgeno contenidos al final
en dicho recipiente. La temperatura se ha mantenido
siempre constante a 25 C.
V = 2 ltos
VO2 = 5 ltos
P = 2 atm
25 ltos a P = 1 atm
VN2 = 10 ltos
P = 4 atm
2atm 5ltos 3gr / mol
4 10 28
O2 =
= 13,05grO 2 N 2 =
= 45,834grN 2
atm lto
0,
082

298
298K
0,082
K mol
PT en el recipiente de 2 ltos:
atm lto
298K
K mol
= 4,999atm
32gr / mol 2ltos

13,095gr 0,082
PO2 =

}} P

= 25atm,extraen25lto

atm lto
298K
K mol
= 19,99atm
2,9gr / mol 2lto
V1 = 1lto
= 1atm 25ltos

45,834gr 0,082
PN 2 =
25atm V1

a) como el volumen se reduce de 2 ltos a 1 lto: luego Pf =

25
atm 12,5atm
2
b) m de O2 y N2 al final:
25atm 2ltos 32gr / mol
aO2 =
= 6,54grO2
atm lto
0,082
298K
K mol

aN2 =

10atm 2ltos 28gr / mol

= 2,9grN2
atm lto
0,082
298K
K mol

16. 12 g de iodo slido, densidad 4,66 se colocan en un

matraz de un litro. El matraz se llena entonces con
nitrgeno a 20 C y 750 mm y se cierra. Se calienta ahora
a 200 C, temperatura a la que el iodo est vaporizado.
Cul es la presin final?
aI2 = 12 gr.
t = 20 C y
P = 750 mmHg se
llena con N2
t2 = 200 C
Pf = ?
d = 4,66 gr/lto
V = 1 lto
0,986atm 473K
P1
P
P T2
=
= 2
; P2 = 1
= 1,591atm
293K
T1
T2
T1
atm lto
12gr 0,082
473K
a R T
K

mol
= 1,832atm
=
PI2 =
V M
1lto 2,54gr / mol
PT = PN 2 + PI2 = 1,591atm + 1,832atm = 3,42atm
17. El volumen de un mezcla de aire saturado de humedad a 50
C es de 4 litros a la presin de 5 atm. Calcular: a) la
presin total final cuando esta masa se expansiona sobre
agua hasta un volumen de 20 litros, a temperatura
constante; y b) los gramos de agua que se evaporan para
mantener el aire saturado de humedad. La presin de vapor
de agua a 50 C es de 92, 5 mm.
Vaire saturado = 4 ltos
t = 50 C
P = 5 atm
PV = 92,5 mmHg
a) V2 = 20 ltos
P1 = 3707,5 mmHg
P1V1 = P2V2

P = 3800 mmHg
V1 = 4 ltos

(corregido)

3707,5mmHg 4ltos
20ltos
P2 = 741,5mmHg
P2 = 741,5 + 92,5 = 834mmHg
P2 =

a
b)
a

92,5mmHg 4ltos 18gr / mol

mmHg lto
323 K
62,4
K
mol
92,5mmHg 20ltos 18gr / mol
mmHg lto
323 K
62,4
K
mol

0,33gr
1,652

0,33

1,32grH2O

1,652gr

18. 100 litros de aire a 20 C y presin de 1 atm. se hacen

burbujear lentamente a travs de ter. El aire saturado de
vapor de ter sale a 20 C y presin total de 1 atm.
Calcular: a) los gramos de ter que se evaporan, b) el
volumen final de la mezcla; y c) si la mezcla se comprime
isotrmicamente a 10 atm, la cantidad de ter que se

recupera de nuevo al estado lquido. La presin de vapor

de ter a 20 C es 422 mm. Suponer despreciable el
volumen del ter lquido formado.
V = 100 ltos aire
de ter :
T = 293 K
P = 1 atm
1 atm
PV = 422 mmHg
T =
C 2H 5
O
C 2H 5
74gr / mol
a) P1

V1

P2

V2

V2

Se hace burbujear a travs

T = 293 K

P1

V1
P2

760mmHg
100ltos
338mmHg

V2
224,85ltos
luego:
P V
M
a
R T

422mmHg

224,85ltos
mmHg lto
62,4
mol
K

74gr / mol

384,29gr

293 K

b) 224,85 ltos
c) P2 = 10 atm = 7600 mmHg
7600 mmHg
100
ltos = 7600 mmHg V2
422mmHg 10ltos 74gr / mol
a
17,1gr
mmHg lto
293 K
62,36
mol
K
eter : 394,29 17,1
367,19gr
19. A 0 C la densidad del cloruro de metilo a una presin
de 0,5 atm es 1,401 g/litro, y a una presin de 0, 25 atm,
es 0,5666 g/litro. A partir de estos datos, calcular el
peso molecular exacto del cloruro de metilo.
T = 273 K
dCH3Cl = 1,1401 gr/lto
P = 0,5 atm
MCH3Cl = ?
d
1,1401
2,2802
P 1
0,5
0,0138
d
0,5666
2,2664
P 2
0,25
M

d
P

RT

(2,2664

dCH3Cl = 0,5666 gr/lto

P = 0,25 atm

0,0138 )0,08206

273

50,46 gr / mol

20. A 0 C (273,16 K) la densidad del oxgeno a u a presin

de 1 atm es 1,42090 g/litro, y a una presin de 0,5 atm es
0,71415 g/litro. Calcular la constante R de los gases y el
volumen molar gramo.
0 C = 273 ,16 K
dO2 = 1,42898 gr/lto
P = 0,5 atm
Vm = ?
PM = d

P = 1 atm
dO2 = 0,71415 gr/lto

R = ?

R
R
R
V
V

0,5atm
32gr / mol
0,08201
0,71415gr / lto
273,6 K
0,0039
1atm
32gr / mol
0,081979
1,4289gr / lto
273,16 K
0,08201
0,00039
0,082057
0,08206
n

1mol

R T
P
22,415ltos(enC.N.)

0,08206

atm
lto
K
mol
1atm

273,16 K

ECUACIONES QUIMICAS: METODOS DE IGUALACION

1. en la tostacin de la pirita, Fe S2, se forma xido frrico
Fe2O3, y se desprende dixido de azufre, SO2. Escribir la
ecuacin indicada correspondiente, e igualarla por el
mtodo del nmero de valencia.
+ S O2
2FeS 2 2 + O20
Fe2 O3 2
4e- + O2

2 O-2
6

-2

S+4

24e- + 6 O2 + 4 S-2
4 FeS2 + 11 O2

+ 6e-

12 O-2 + 4 S+4 + 24e2 Fe2O3 + 8 SO2

2. Al calentar hipoclorito potsico, KClO, se transforma en

cloruro y en clorato potsico, KCl y KClO3. Escribir la
ecuacin de este proceso igualada por el mtodo del
nmero de valencia.
2

+1

+1 -2

+1

K Cl O

2e- + Cl+
Cl+

-1

Cl

ClCl+5

4e- + 2Cl+ + Cl+

+1

3
+5

K Cl O
2

4e

2Cl- + Cl+5 +
4e-

3 KClO

2 KCl

KClO3
3. Por accin del clorato potsico, KClO3, en presencia de
potasa castica, KOH, el cloruro cobaltoso, CoCl2, pasa a
xido cobltico Co2O3. Escribir la ecuacin
correspondiente, igualada por el mtodo del nmero de
valencia.
Co+2 Cl 2 1 + K+1O-2H+1 + K+1Cl+5 O3 2
Co2 3 + K+1Cl-1 +
H2O
Co+2

Co+3 +

1e-

6
-

6e

+5

Cl-1

+ Cl

1
6e- + 6Co+2 + Cl+5
6Co+3
6CoCl2 + 12 KOH + KClO3

+ Cl- + 6e3 Co2O3 + 13 KCl +

+6H2O
4. Por accin de la potasa castica, KOH, sobre el fsforo,
P4, se forma hipofosfito potsico, KPO2H2 , y fosfamina,
PH3. Escribir e igualar por el mtodo del nmero de
valencia la correspondiente ecuacin.
P40 + K+1O-2H+1 + H2O
K+1P+1 O2 H 2 1
+ P H 3 -3
1
2
P4
4P+1 + 4e3
12e + P4
4 P-3
1
12e- +

12 P+1

3 P4 + P4

4 P+3 +

12 e5. Igualar por el mtodo del nmero de valencia las

ecuaciones correspondientes a la reaccin del Zinc, del
aluminio y del Silicio con la sosa custica, en las que se
obtiene hidrgeno y cincato, aluminato y

silicatossdicos., Na2ZnO2, Na2SiO3.

Zn0 + 2 Na+10-2H+1

Zn0 2

Zn0

2e

2e- + 2H+1

H 20

2e- + Zn0 + 2 H+
2 Al0 + 2 Na+1O-2H+1

Al0
2e- + 2H+
2Al0 + 6e-

2
2 O 3H 2
2 Na+1Al+3

2 H2O

+ 6H+

3
2Al+3 + 6e-

4e- + 4H

3H2
+ H2O
Si+4 + 4eH 20

2e- + 2H+
Si0

Zn+2 + H2 + 2e-

Al+3 + 3eH2

Si0 + 2 Na+1O-2H+1
Si0

H 20

Na 2 1Zn 2O2 2 +

Na2 1Si 4O3 2

1

2H20

Si+4 + 4e-

+ 2 H2O

6. El cido ntrico concentrado oxida el iodo a cido idico

HIO3, y se reduce a dixido de nitrgeno, NO2. Escribir e
igualar por el mtodo del nmero de valencia la ecuacin
1
correspondiente.
2
0
1
5
2
H I 5O3
N 4O2 2 H 2O
I 2 H N O3
I 20
1e

2I

10e

10

I 2 10e 10 N 5
2 HIO2I
I 2 10 HNO3
3

0N
0e
4
1
1
0 NO2
H 2O
1
4
7. Escribir e igualar por el mtodo del nmero de valencia la
obtencin de iodo a partir de ioduro potsico mediante el
permanganato de potsico, KMnO4, en presencia de cido
sulfrico.
6
6
0
K I 1 K 1Mn 7O4 2 H 2 1S 6O4
2 S O4
n S O4 2 2 H 2O
2
2
M
I
K
2
I 20 2e 15
2
2I
5e

Mn

2Mn

Mn

2
2

10I
10KI

10e

2 KMnO4

0
2

2Mn

SI 10e
8 H 2 SO4
6 K 2 SO4

2 MnSO4

5 I2 8 H2 0

8. El cido ntrico muy diluido al actuar sobre el cinc o

sobre el hierro forma nitrato de cinc o nitrato frrico y
se reduce a amonaco, que con el cido forma nitrato
amnico. Escribir las ecuaciones correspondientes a estos
procesos e igualarlas por el mtodo del nmero en
valencia.

H 1 N 5O3

Zn0

Zn 2 ( N 5O3 2 ) 2

Zn0
8e

4Zn0 8e
0

Zn

4Zn

10HNO3

Fe0

H N 5O3 2
1

8e
3 8e

8 Fe0

8Fe0

30HNO3

FeF
N
3N

3e

NH 4 NO3

e 3 ( N 5O3 2 )3
3

e
8
4Zn( NO3 ) 2

Fe

H 2O

4Z n

2e

N 3 H 4 1 N 5O3 2

H 2O
3
N H 4 N 5O3
3

H 2O
2

3
8F e

8Fe( NO3 )3

4e
N
2
3
3NH 4 NO3

H 2O

9. El alcohol etlico, CH3CH2OH, se oxida con acetaldehido,

CH3CHO, mediante el dicromato potsico en medio sulfrico.
Escribir la ecuacin correspondiente, igualada por el
mtodo del nmero de valencia. (El nmero de valencia de
un tomo de carbono se calcula considerando unicamente los
enlaces a tomos distintos. Los enlaces a tomos de
hidrgeno dan lugar a nmeros de valencia negativos y los
6
enlaces de tomos
de oxgeno o de halgenos, a nmeros de
valencia positiva).
3
6
CH 3CHO K 2 S 6O4
CH 3CH 2OH K 2 Cr2 O7 2 H 2 S 6 O4
r
(S O4 2 )3
2
1
1
2
2
C
3e Cr 6
Cr 3 2
C2 H 5OH

CH 3CHO

2H

2e

6e 2Cr 6 3C2 H 5OH

3CH 3CH 2OH K 2Cr2O7

r
CH 3CHO
H
e
2C 3 3
6
6
H 2 SO4
H 3CHO K 2 SO4
r2 (SO4 )3
H 2O
4
3C
C
10. En presencia de cido sulfrico el permanganato 6potsico
oxida al cido oxlico, H2C2O4, a dixido de carbono.
Escribir e igualar por el mtodo del nmero de valencia la
ecuacin correspondiente.
2
K 2 S 6O4
H 2 1C2 3O4 2 K 1Mn O4
H 2 S O4
n 2 S O4 C O2
H 2O
1
6
4
6
2
M
5e Mn 7
Mn 2 2
1

2
4

C2O

7 O
2C
2

2e

10e 2 Mn 7 C2O4
n
0CO2 0e
2
5
2M 2 1
1
5H 2C2O4 2 KMnO4
SO4
H 2 SO4
Mn(SO4 ) 0CO2
H 2O
2
3
K
2
1
8
11. Igualar por el mtodo del in - electrn la ecuacin del
ejercicio 2 y la correspondiente a la accin del cloro en
caliente sobre un lcali, en la que se forma el cloruro y
clorato.

2e

Cl

ClO

2OH
4e

ClO

2H

ClO3
2ClO

2e
6OH
10e

Cl 2
5Cl 2

6OH

4e

Cl 2

2Cl

2ClO3

6H

10e

6Cl 2
3Cl 2

2H

2
1

OH
ClO
l
2C
2
3ClO
2Cl
ClO3

6OH

30 H

OH

l
C2
6 OH

3Cl 2

Cl
10
10 Cl

3OH

5Cl

ClO3

2OH

lO3
C

2H

e
4

1
H
2ClO3
6
2ClO3 6 H

5Cl

ClO3

0e
1

3H

3 H 2O

12. Igualar por el mtodo del in - electrn la formacin de

bromo a partir de un bromuro mediante el dicromato
potsico en medio cido.
C r2O7 H
r3
Br
r2 H 2O
B
2Br
Br2 2 e 3
6e 14H
C r2O7 C 2C r 3 7 H O 1
2

r2O7
r2
e
Cr 3
H 2O
C
3B
6
2
7
13. Igualar por el mtodo del in - electrn la oxidacin de
un nitrito a nitrato, mediante el permanganato potsico en
medio cido. Escribir la ecuacin molecular
correspondiente, suponiendo se oxida el nitrito potsico
en un exceso de cido sulfrico.
KNO2 KMnO4 H 2 SO4
NO3 MnSO4 K 2 SO4 H 2O
K
5e 8H
Mn
MnO4
H 2O
2
4
NO3 2 H
2e
H 2 O NO2
2
6Br

10e

16 H

5KNO2

6e

14H

MnO4 5H 2O
NO2
2
5
5KNO3
2KMnO4 3H 2 SO4

5 Mn
3H 2 O
NO3 0 H
2
2MnSO4 K 2 SO4 5 3H 2O1
2

0e
1

14. En medio fuertemente cido el bismutato potsico, KBiO3

oxida una sal manganosa a permanganato. El bismutato se
reduce a in Bi+++ . Escribir e igualar por el mtodo del
in - electrn la ecuacin inica correspondiente, y a
partir de esta, la ecuacin molecular suponiendo se oxida
nitrato manganoso en presencia de cido ntrico.

Mn( NO3 ) 2

KBiO 3
2e

6H

30 H

10e

MnO4

KMnO4

KNO3

H 2O

3H 2O 5
8H
5e 2

8 H 2O

BiO3

5
2Mn( NO3 ) 2

5KBiO3

Bi( NO3 )3

Bi

BiO3

Mn

4H 2O

HNO3

i 3 7 H 2O 2 MnO4 16 H 10e
5B
5Bi( NO3 ) 3 2 KMnO4 3KNO3 7H 2O

Mn

2
14 HNO3

15. El tiosulfato sdico, Na2S2O3, es oxidado por el iodo a

tetrationato sdico Na2S4O6, mientras que el iodo se reduce
a ioduro. Escribir e igualar por el mtodo del in electrn la ecuacin correspondiente. (Esta reaccin tiene
una gran importancia en el anlisis volumtrico).
I 2 2S 2O3
2I
S 4O6
I 20

2e

2I

2S 2 O3

S4O6

2e

2I
S 4O6 2e
2e I 20 2S 2O3
16. En medio prcticamente neutro (en presencia de
bicarbonato), el, iodo oxida el arsenito a arseniato,
mientras que en medio fuertemente cido est se reduce a
arsenito mediante el cido iohdrico. Escribir e igualar
por el mtodo del in - electrn ambas ecuaciones.
4H
Solucin :
AsO4 2I
AsO2
2H 2O
2
2e
2e

2I

I 20

4H

AsO4

4H

AsO2

2I

I2
2e

I2
AsO4

AsO2
I2

4HCO3
2H 2O

AsO
I0 2

I2

AsO4

4HCO3

2H 2O

4HCO3

2e

AsO2
2I

AsO4

4H

2H 2O
2H 2O 2e
4CO2

2H 2O

Re sp.
Solucin :

2e

2I
4CO2
AsO2

4OH
2e

I2

4CO2

4OH
4H 2I

AsO4

2e

4 H 2O

17. En medio cido el persulfato potsico, K2S2O8, oxida el

in crmico a cromato y el in permanganoso a
permanganato. Escribir e igualar por el mtodo del in
electrn la oxidacin del sulfato crmico y del sulfato
manganoso mediante el persulfato potsico en exceso de
cido sulfrico, a partir de ellas, las ecuaciones
moleculares correspondientes.

Cr

S 2 08

H 2O

4H 2 O Cr
2e

CrO 4
3

SO 4

CrO 4

8H

2SO 4

S 2 O8

H
3e

8H 2 O 2Cr 3 6e
S 2 O8
3
Cr (SO 4 ) 3 3K 2 S 2 O 6
H 2O
8
2
S 2 O8 H 2 O
Mn
nO 4
M
2
4H 2 O Mn
MnO 4
2e
S 2 O8
2SO
5

CrO 4
6H
e
2
1
6
H 2 CrO 4
K 2 SO 4
2
3
SO 4 H

8H 2 O 2 Mn 2 1 0e
5S 2 O 8
2MnSO 4 5 K 2 S 2 O 8 8H 2 O

MnO 4
2
HMnO 4

8H

5e

SO 4

H 2 SO 4

6H
0e
0 SO 4
1
1
1
K 2 SO 4
H 2 SO 4
5
7

2
18. En medio cido y en presencia de reductores fuertes, los
nitritos actan como oxidantes y se reducen a xido
ntrico. Escribir las ecuaciones inicas de oxidacin de
los cidos iohdrico y sulfhdrico por el nitrito potsico
en cido clorhdrico, y a partir de ellas las
correspondientes ecuaciones moleculares.
NO2 I
N O 2 H 2O
H
2
N O2 I N O H 2O
1e 2 H
2I
I 2 2e 1
2e

4H

2KNO2
NO2

NO2 2 I
2 HI 2 2 HCl
2

NO

1e

2H

N O2

S0

2e 4 H
NO2 S
2
2KNO2 H 2 S 2 HCl

H 2O

e
2
I
2 KCl 2 H 2O
2

O I2
2N2N

2
H
O
2
S
N O H 2O 2
2e
2N
2N O

1
O

S
S

2H 2O
e
2
KCl 2 H 2O

19. El sulfato crico, Ce(SO4)2, en medio cido es un

oxidante energtico, que al actuar se reduce a sulfato
ceroso, Ce2(SO4)3. Escribir e igualar por el mtodo del in
- electrn la ecuacin de oxidacin mediante el sulfato
crico, y a partir de las mismas las ecuaciones
moleculares correspondientes.

Ce

Ce

H 2O2

O2

Ce

1e

Ce

H 2O2

H
2

2H

2e 2Ce 4 H 2O2
2Ce(SO4 ) 2 H 2O2
Ce

H 2C2O4
1e
C2O4

Ce

O2
2e

e
O2
H
e
3
2C
2
2
e2 (SO4 )3 H 2 SO4 O2
C

Ce3
Ce

2C O2

2e 2Ce 4 C2O4
2Ce(SO4 ) 2 H 2C2O4

C O2

2e

1
e 3 CO2
e
2
2
e2 (SO4 )3 H 2 SO4
C

2C

2 CO2

DISOLUCIONES: DENSIDAD Y CONCENTRACION

1. Calcular la cantidad de sosa castica y de agua que se
necesitan para preparar 5 litros de una disolucin al 20
%, cuya densidad es 1,219 g/cc. Cul es la normalidad de
esta disolucin?
5ltosdisol

1000cc.disol
1lto.disol

5ltos.disol

1000ltos.disol
1lto.disol

20gr.NaOH
100gr.disol

1,219gr.disol
cc.disol

1,219gr.disol
cc,disol

20gr.NaOH
100gr.disol

1,219gr.disol
cc.disol
1000cc.disol
1lto.disol

809gr.H2O
100gr.disol
1eq.gr.NaOH
40gr.NaOH

1219grNaOH
4876grH 2O
6,095N

2. Se disuelve una cierta cantidad de cloruro magnsico

hidratado, MgCl2. 6H2O, en un peso igual de agua. Calcular
la concentracin de la disolucin en tanto por ciento de
sal anhidra.
MgCl2 6H 2O 20,3gr / mol
MgCl2
95,3gr / mol
masa total de la disolucin : 406,6 gr.disol
95,3gr.MgCl2
406,6gr.disol

100

23,43%

3. Una disolucin de carbonato sdico de densidad 1,105 g/cc

contiene 10,22 % de carbonato anhidro. Calcular el volumen
de la misma que podr dar lugar por evaporacin a 100
gramos del carbonato hidratado, Na2CO3. 10H2O.
100gr.Na2CO 3

106gr.Na2CO 3
286gr.Na2CO 3 10H 2O

10H 2O

100gr.disol
10,22gr.Na2CO3

cc.disol
1,105gr.disol

328,19cc.disol

4. Calcular el peso de sulfato magnsico heptahidratado,

MgSO4. 7H2O, que debe aadirse a 1000 gramos de agua para
obtener una disolucin al 15 % en sulfato anhidro.

1)

1000

m2

2)

1000

m3
120,3
m2
246,3

1)en2)
m30,48

m 20,488 (1000
m 2)0,15
despejando
m2
150 / 0,338

443,78gr.MgSO 47H 2O

5. Calcular las cantidades de carbonato sdico hidratado,

Na2CO3. 10H2O y de agua que se necesitan para preparar 12
litros de disolucin al 13,9 % de carbonato anhidro, y de

densidad igual a 1,145 g/cc. Cul es la normalidad de

esta disolucin?
m2
m3
m1
m 2c2
m1c1
m3c3
1)m1

m2

m3

12000cc.disol

1,145

gr.disol
cc.disol

1347gr.disol

106gr.Na2CO 3
13740 0,139
286gr.Na2CO 3 10H 2O
masaNa 2CO 3 10H 2O
despejando : m 2
51,53gr
m1
masaH 2O
85,87gr
normalidad :
13,5grNa2CO 3
1,145gr.disol
1eq.gr.Na2CO 3
1000cc.disol
cc.disol
53gr.Na2CO 3
1lto.disol
100gr.disol
2)m10

m2

3,003N

6. Calcular el volumen de disolucin al 12 % en peso de CuSO4

que podr prepararse con 1 Kg de sulfato cprico
cristalizado, CuSO4. 5H2O. La densidad de la disolucin es
1,131 g/cm3.
CuSO 4
CuSO 4
1000grCuSO 4

5H 2O

5H O

250gr / mol

160gr / mol
160grCuSO 4
250grCuSO 4

100gr.disol
12grCuSO 4

cc.disol
1,131gr.disol
4,715

103

4,715ltos.disol

7. Se tiene un cido sulfrico concentrado de densidad 1,827

g/cc y 92,77 % en peso de H2SO4. Calcular como hay que
diluir este cido, en volumen y en peso para obtener un
cido sulfrico que contenga 1 g de H2SO4 por 1 cc de
disolucin. El cido resultante tiene una densidad de
1,549 g/cc.
concentracin final del cido :
1gr.H 2SO 4
1cc.disol

1cc.disol
1,549gr.disol

para 1000 gr. de cido:

1)1000
2)1000

m2
m3

m2O

0,64557

64,57%

1)m1 m2 m3
2)m1c1 m2 c2 m3c3

m30,64557

1)en2)

0,3277
m2)0,64557
927,7
(1000
437,02gr.deH 2O
despejando : m2

En volumen : para 1 lto. de cido:

92,77gr.H 2SO 4
1000cc.disol
1,827gr.disol
1lto.disol
cc.disol
100gr.disol
cc.disol
1lto.disol
1,6949ltos.disol
1,549gr.disol
1000cc.disol

1to.disol

100gr.disol
64,557gr.H 2SO 4

8. Un cido sulfrico de 50 B contiene 62,18 % de H2SO4.

Hallar la normalidad de este cido.
Ecuacin para lquidos ms densos que el H2O:
145
B
145
145
145 50
62,18gr.H 2SO 4
100gr.disol

1526gr / cc
1eq.gr.H 2SO 4
49gr.H 2SO 4

1,526gr.disol
cc.disol

1000cc.diso
l
1lto.disol

19,36N

9. Hallar la normalidad y la modalidad de una disolucin de

amonaco de 20 B, que contiene 17,19 % en peso NH3.
Ecuacin para lquidos menos densos que el
140
130
140
130
20
17,19gr.NH 3
100gr.disol

H2O:

0,93gr / cc
0,933gr.disol
cc.disol

17,19gr.NH 3
17,9gr.H 2O
(100gr.disol

1000cc.disol
lto.disol

1mol.NH 3
17gr.NH 3

1eq.gr.NH 3
17gr.NH 3

1000gr.H 2O
1Kg.H 2O

9,434N

12,21molal

10. Se disuelven en 600 gramos de agua 200 litros de cloruro

de hidrgeno medidos a 15 C y 768 mm. La disolucin que
resulta es de 21,1 B. Calcular la concentracin de este
cido en gramos de HCl por ciento y su molaridad.
145
m
1,17gr / cc
P
Ecuacin de estado : PV
RT
145 21,1
M
m HCl

%HCl

768mm

200ltos
36,5gr / mol
mm lto
62,4
288 K
K
mol

311,565gr.HCl
911,565gr.disol

34,21gr.disol
100gr.disol

1mol.HCl
36,5gr.HCl

100

311,565gr.HCl

34,208%

1,17gr.disol
1cc.disol

1000cc.disol
1lto.disol

10,96M

11. Se mezcla un litro de cido ntrico de densidad 1,38

g/cc y 62,70 % con un litro de cido ntrico de densidad
1,13 g/cc y 22,38 %. Hallar: a) la concentracin del cido
resultante en tanto por ciento: b) el volumen de cido que
se forma; y c) su molaridad. La densidad del cido formado
es
igual
a
1,276
g/cc.

m3
1,38gr
1000cc
1lto
1lto
cc
m3
1380
1130
2510gr.
m 3c3
m1c1
m 2c2
1130 0,2238
1380 0,627

a)m1

m2

1lto

1,13g
cc

1000cc
1lto

2510c3

despejando :
c3

44,54%

b)2510gr.disol

1cc.disol
1,276gr.disol

1lto.disol
1000cc.disol

44,54gr.HNO 3
100gr.disol

1,276gr.disol
cc.disol

1000cc.disol
lto.disol

c)

1967ltos.disol
HNO 3
63gr.HNO 3

9,02M

12. Que cantidad de agua hay que evaporar de una tonelada de

cido sulfrico de densidad 1,26 g/cc y 35,03 %para
obtener un cido de densidad 1,49 g/cc y 59,24 %. Realizar
el clculo: a) Correctamente a partir de los %; b),
incorrectamente, a partir de las densidades, al suponer
que los volmenes son aditivos; c) , determinar las
normalidades de los dos cidos.
a)m1

m2

m1c1

m3

m2
m3
(1)1000Kg
(2)1000
592,4 0,5924m 2
(1)en(2) 350,3
408,67KgH 2O
despejando : m 2
b)V1
106 gr
7,9365
c)

V3
1cc
1,26gr

m 2c2

m3c3

0,3503

m2

m30,5924

V2

105cc

35,03gr.H 2SO 4
100gr.disol

59,24gr.H 2SO 4
100gr.disol

V2

V3

V2

V3

1eq.gr.H 2SO 4
12,6gr.disol
1000cc.disol
9,01N
49gr.H 2SO 4
cc.disol
lto.disol
1eq.gr.H 2SO 4
1,49gr.disol
1000cc.disol
18N
49gr.H 2SO 4
cc.disol
1lto.disol

13. Calcular la cantidad de cido sulfrico concentrado de

96,2 % de H2SO4 que debe agregarse a 100 Kg de un oleum de
un 12 % de SO3 para obtener un cido sulfrico puro, de un
100 % de H2SO4.
(1)m1 m2 m3
(2)m1c1 m2c2 m3c3
m1 0,962 100c2 m3
m1 100 m3
SO 3
H 2O
H 2SO 4
98gr
80gr. 18gr.

Clculo de C2 =
C2

0,98

12KgSO 3
100Kg.disol

98KgH 2SO 4
80KgSO 3

1,027

(1)en(2)
m10,962
100
despejando M 1

1,027
m1

m1

100
71,05Kg

14. Un oleum de un 25,4 % en SO3 se ha de diluir en cido

sulfrico de 97,6 % en H2SO4 para obtener un oleum de 20 %
en SO3. Calcular la cantidad de cido sulfrico que debe
agregarse por cada 100Kg del oleum original.
(1)m1
m2
m3
100Kg
m2
m3

(2)m1c1
m 2c2
100 0,746

Clculo de c2 = 0,976
(1)
74,6

m3c3
m 2c2

2,4KgH 2O
100Kg.disol

m30,8

98Kg.H 2O
18Kg.H 2O

1,106

en (2)
m21,106

despejando M 2

m2)0,8
80
(100
5,4
17,64Kg
0,306

0,8m2

15. Se diluye a un volumen cinco veces mayor un cido

sulfrico concentrado de densidad 1,805 g/cc que contiene
88,43 % en peso de H2SO4. Calcular el volumen del cido
diludo que se necesita para preparar 5 litros de cido
sulfrico normal.
V2 = 5V1
5ltos.disol

1eq.gr.H 2SO 4
1lto.disol

49gr.H 2SO 4
1eq.gr.H 2SO 4

100g.disol
1cc.disol
88,43gr.H 2SO 4
1,805gr.disol
153,493cc.disol

16. Una disolucin de potasa castica de densidad 1,415 g/cc

es de 41,71 %. Calcular el volumen de disolucin que
contiene 10 moles de KOH.
10molesKOH

56,108grKOH
1molKOH

100gr.disol
41,71gr.KOH

1cc.disol
1,415gr.disol

950,66cc.disol

17. Se han de preparar 2 litros de disolucin 2 normal en

HCl y en NaCl a partir de cido clorhdrico de densidad
1,165 g/cc y 33,16 % HCl, y de una disolucin de sosa
castica de densidad 1,38 g/cc y de 35,01 % NaOH. Calcular
los volmenes que se necesitan de estas dos disoluciones.
Vde HCl:
2ltos.disol

4eq
gr.HCl
1lto.disol

36,5gr, HCl
2eq
gr.HCl

100gr.disol
33,16gr.HCl

755,86ccHCl

1cc.disol
1,65gr.disol

V de NaOH :
2ltos.disol
1cc.disol
1,38gr.disol

2eq
gr.NaOH
1lto.disol

40gr.NaOH
1eq
gr.NaOH

100gr.disol
33,01gr.NaOH

331,16cc.disol

18. Se tiene una disolucin de dicromato potsico al 1 %,

cuya densidad relativa es prcticamente la unidad.
Calcular el volumen de esta disolucin que se necesita
para preparar 250 cc de disolucin 0,1 normal de dicromato
al actuar como oxidante.
2Cr
Cr2O 7 2
7H 2O
6e
14H
3
gr.K 2Cr2O 7
294gr.K 2Cr2O 7
0,1eq
1lto.disol
250cc.disol
gr.K 2Cr2O 7
1000cc.disol
1eq
gr.disol
1eq
100gr.disol
1cc.disol
122,58.disol
1gr.K 2Cr2O 7
1gr.disol

19. Calcular el peso de anhdrido arsenioso que se necesita

para preparar 1 litro de disolucin de arsenito 0,1
normal. (El anhdrido arsenioso se disuelve con algo de
sosa castica).
0,1eqgr.Ar sen ito
95,955gr.Ar sen ito
1lto.disol
1eq
gr.Ar sen ito
197,82gr.As2O 3
4,945gr.As 2O 3
191,91gr.Ar sen ito

1lto.disol

20. Se queman 80 litros de fosfamina medidos a 18 C y 756

mm. El cido fosfrico formado se disuelve en agua y se
forma 1 litro de disolucin. Calcular la normalidad de la
disolucin
cida.
PH 3
PV

m
RT
M

mPH 3

2O 2
H 3PO 4
765mmHg
80ltos 34gr / mol
mmHg
lto
62,4
291 K
K
mol

113,24grPH 3

98gr.H 3PO 4
326,391gr.H 3PO 4
34grPH 3
326,391grH 3PO 4
1eq
grH 3PO 4
9,99N
58 / 3gr.H 3PO 4
1lto.disol

113,24gr.PH 3

21. Calcular el volumen de cido sulfrico de densidad 1,827

g/cc y 92,77 % de H2SO4 que se necesita para preparar 10
litros de cido sulfrico 3 normal.
100 gr.disol
49 gr.H 2 SO4
3eq grH 2 SO4
10ltos.disol
1lto.disol
1eq
r.H 2 SO4 92,77 gr.H 2 SO4
g
cc.disol
867 ,3cc.disol
1,827 gr.disol

22. Se tiene una disolucin de sosa castica 0,5 normal,

factor 0,974. Hallar el volumen de disolucin de sosa
castica de densidad 1,22 g/cc y de 20,57 % de NaOH, que
debe agregarse a un litro de aquella disolucin para que
resulte exactamente 0,5 normal. Suponer que en la mezcla
los volmenes son aditivos.
NaOH
0,5 0,974, N
(1)V1
V2
V3
1lto
V2
V3

0,457
(2)V1N 1
1

V2N 2
V3N 3
V30,5
0,487 V2N 2

Clculo de N2 =
20,07gr.NaOH 1eq gr.NaOH
100gr.disol
40gr.NaOH

103 ccdisol
1lto.disol

1,22g.disol
1cc.disol

(1 2 )0,5
0487
2 6,121
V
0,013
V 2,313 10 3 ltos
despejandoV2
5,62

N2

6,1213

(1)en(2) :

2,313cc

23. Calcular el volumen de disolucin 2 normal de sulfato

cprico que se necesita para preparar 10 gr de xido
cprico previa precipitacin del cobre como carbonato y
calcinacin posterior Cde este a xido.
CuSO 4
CuO

H 2CO 3

80gr / mol

CuSO 4

CO 2 H

CuO

160gr / mol

160gr.CuSO 4
80gr.CuO
125cc.disol

10grCuO
V

2SO 4

uCO 3

1eq.grCuSO 4
80gr.CuSO 4

1lto.disol
grCuSO 4
2eq

103cc.disol
lto.disol

24. Se tratan 250 g de cloruro sdico con cido sulfrico

concentrado de densidad 1,83 g/cc y 93,64 %. Si el cido
se agrega en un exceso del 20 % respecto a la formacin de
sulfato sdico neutro, calcular el volumen de cido
sulfrico utilizado.
2NaCl
117gr
250gr.NaCl

H 2SO 4
98gr

98gr.H 2SO 4
117grNaCl

251,282gr.H 2SO 4

N a SO
2

142gr
1,2

100gr.disol
93,64gr.H 2SO 4

2HCl
73gr

251,282gr.H 2SO 4
1cc.disol
1,93gr.disol

146,64cc.disol

25. En el problema anterior, el cloruro de hidrgeno

desprendido se absorbe en agua y se obtienen 500 cc de un
cido de densidad 1,137 g/cc. Calcular la normalidad de
este cido y su concentracin en tanto por ciento.

73gr.HCl
117gr.NaCl

250gr.NaCl

155,983grHCl

155,983gr.HCl
500cc.disol

1eq
grHCl
36,5gr.HCl

1000c.disol
1lto.disol

155,983gr.HCl
500cc.disol

1cc.disol
1,137gr.disol

100

8,54N

27,43%

26. Calcular el volumen de cido clorhdrico 3 normal que se

necesita para disolver 12 gramos de un carbonato clcico
de 93,2 % de pureza.
CaCO 3
100gr.

2HCl
73gr.

CaCl 2

H 2CO 3

93,2gr.CaCO 3
73gr.HCl
1eq
grHCl
100gr.CaCO 3
100gr.disol
36,5gr.HCl
1lto.disol
1000cc.disol
74,56cc.disol
3eq
grHCl
1lto.disol

12gr.disol

27. A partir de 100 cc de un cido sulfrico, por

precipitacin con cloruro brico, se obtienen 11,75 g de
sulfato brico. Hallar la Bnormalidad del cido sulfrico.
H 2SO 4
98

117,5gr.BaSO 4
100cc.disol

BaCl2
208

98grH 2SO 4
238gr.BaSO 4

aSO 4
233

2HCl

1eq.grH 2SO 4
49grH 2SO 4

1000cc.disol
lto.disol

1,008N

28. Calcular el volumen de cido clorhdrico concentrado de

densidad 1,18 g/cc y 36,23 % de HCl que ha de reaccionar
sobre un exceso de dixido de manganeso para producir el
cloro necesario que al actuar sobre disolucin de sosa
castica origine 5 litros de disolucin normal de
hipoclorito sdico.
4HCl

MnO 2

l2
MnCl 2
C
2NaOH
2NaClO

1eq
grNaClO
1lto.disol
100gr.disol
1cc.disol
36,23gr.HCl
1,18gr.disol

5ltos.disol

2N 2O

H2

74,5gr.NaClO
1eq
grNaClO

4 36,5gr.HCl
149gr.NaClO

853,77cc.disol

29. Hallar el volumen de cido ntrico concentrado (d = 1, 4

g/cc; 66,97 %) que debe aadirse a un litro de cido
clorhdrico concentrado ( d = 1, 198 g/cc; 48,0 %) para
obtener agua regia (3HCl:1HNO3).

1000cc.disol
1lto.disol
100gr.disol
cc.disol
66,97gr.HNO 3
1,4gr.disol

1,198gr.disol
cc.disol

1lto.disol

40gr.disol
100gr.disol

63gr.HNO 3
109,5grHCl

294,06cc.disol

30. Hallar la concentracin de una disolucin de hidrxido

potsico de densidad 1,24 g/cc, si al diluirla a un
volumen diez veces mayor, 20 cc de la disolucin diluda
gastan 21,85 cc de cido 0,5 normal, factor 1,025.
V2
10V1
V1N 1
V2N 2
20ccN 1
21,85cc
N1
0,559

factor
0,5
N1

0,1

1,025
5,59

5,599eq
grKOH
lto.disol

Concentrac in

1lto.disol
1cc.disol
1000cc.disol
1,24gr.diso
56grKOH
1eq
gr.KOH
25,28%
100

31. Calcular la concentracin de un cido sulfrico de

densidad 1,725 g/cc a partir de los datos siguientes:10cc
del cido se diluyen a 250 cc, y 10 cc de este cido
diludo al valorarlo con un alcal 0,5 normal, factor
1,034 gastan 21,7 cc de ste.
250cc
10cc
(25v eces) factordilucin 0,04
H 2 SO4
10ccN1

21,7cc 0,5 1,034

dondeN1 28,04723
28,04725eq grH 2 SO4 49gr.H 2 SO4
1eq.grH 2 SO4
lto.disol

1lto.disol
1000cc.disol

1cc.disol
100
1,725gr.disol

79,74%

32. Cul es la concentracin de un amonaco, de densidad

0,907 g/cc, sabiendo que al diluir 25 cc a 500 cc, 25 cc
de est disolucin diluda gastan 17,25 cc de un cido
normal factor 0,965?
25 cc
25ccN 1

500 cc

fact. de dil. = 0,5

17,25ccN 2
N2

0,965

N1

13,317

13,317eq
grNH 3
lto.disol

17grNH 3
grNH 3
1eq

lto.disol
103cc.disol

1cc.disol
0,907gr

100

24,96%

33. Un cido actico diludo, de densidad prcticamente la

unidad, se valora con sosa castica 0,2 normal, factor
1,028, 20cc del cido consumen 16,2 cc del alcal. Hallar
la concentracin del cido actico.

20ccN 1
16,2ccN 2
N1
0,1665
eq
grCH 3COOH
0,1665
lto.disol

N2

1,028

0,2

60gr.CH 3COOH
gr.CH 3COOH
1eq

1lto.disol
1cc.disol
1000cc.disol
1gr.disol
0,999%

100

34. Una disolucin saturada de hidrxido brico a 20 C

tiene una densidad de 1,041 g/cc. Hallar su solubilidad
calculada en gramos del hidrato, Ba(OH)2. 8H2O, por litro y
por 100 gramos de disolucin si 10cc de la disolucin
saturada se neutralizan con 9,5 cc de cido 0,5 normal,
factor 0,960.
10ccN 1
N1

0,456

Ba(OH)2

8H 2O

0,456
0,456

9,5ccN 2

N2
pesomolecu lar

0,5

0,56

315,504gr / mol

eq

grBa(OH)28H 2O
lto.disol

315,504 / 2gr
1eq
grBa(OH)28H 2O

eq

grBa(OH)28H 2O
lto.disol

315,504 / 2gr
1eq
gr

71,93

gr
lto.disol

lto.disol
103cc.disol

1cc.disol
1,401gr.disol
0,0691

35. Calcular el volumen de alcal normal que se necesita

para neutralizar 1 g exacto de: a), H2SO4; b) Oleum de 50
% de SO3; y c) , de SO3 puro.
80grNaOH
1eq
grNaOH
98gr.H 2SO 4
40gr.NaOH
1000cc.disol
20,408cc.disol
1lto.disol

a)1gr.H 2SO 4

b)0,5grH 2SO 4

80gr.NaOH
98gr.H 2SO 4

98grH 2SO 4
80gr.SO 3
total : 22,7cc.disol
0,5grSO 3

1eq
grNaOH
40gr.NaOH

80grNaOH
98grH 2SO 4

1lto.disol
1eq
grNaOH

1000cc.disol
1eq
grNaOH

1eq
grNaOH
40gr.NaOH

10,204

1000cc.disol
1eq
gr.NaOH

12,5

DISOLUCIONES: PROPIEDADES COLIGATIVAS Y PESOS MOLECULARES

DE SOLUTOS
1. A temperatura muy prxima a 26 C la presin de vapor
de agua resulta ser de 25,21 mm. Calcular la presin de
vapor a la misma temperatura de una solucin 2,32 molal
de un compuesto no electrolito no voltil, suponiendo
comportamiento ideal.
m

2,32moles.soluto
Kg.disolvente

2,32molal

1Kg.disolvente
Po
P
Po

Xs
Xs

25,221
P
25,21

1000gr.disolvente

25,21 P
25,21
2,32moles.soluto
(2,32 55,55)moles.totales
0,04

despejando : P

1mol
18gr

55,5moles(H2O)

0,04

24,201mmHg

2. A unos 50 C la presin de vapor del benceno resulta ser

de 269,3 mm. Hallar a la misma temperatura la presin de
vapor de una disolucin que contiene 1,26 g de naftaleno,
C10H8 en 25,07 g de benceno.

Xd

Pv

Pv

25,07grC 6H 6
P
1,26grC 10H 8

P
P

269,3mmHg

1molC 6H 6
78gr.C6H 6
1molC 10H 8
128gr.C10H 8

269,3

269,3
261,29mmHg

3. Al disolver 13,2 gramos de urea en 60,8 g de agua la

presin de vapor a 28 C desciende de 28,55 mm a 26,62 mm
. Hallar el peso molecular de la urea.
NH 2

urea
M
Po P
Po

NH 2

Xs

28,35 26,62
28,35

Xs

13,2
13,2 3,377M

0,061

13,2gr
M
13,2
60,8
M
18
M

0,061

60,15gr / mol

4. A 80,2 C, punto de ebullicin del benceno, la presin de

vapor de una disolucin formada por 3,54 g de
dinitrobenceno y 42,61 g de benceno es de 731,8 mm.
Calcular el peso molecular del dinitrobenceno.
Pv
Pv

731,8mmHg(P)
760mmHg(Po)

760 731,8
760

3,54
M
3,54
42,61
78
M

0,0371

3,54
0,0371
3,54 0,546M
M
168,2gr / mol

5. En las inmediaciones de 10 C la presin de vapor del

ter, C4H10O, es de 290,6 mm. y la de una disolucin
obtenida al disolver 5,01 g de cido esterico en 27,6 g
de ter es de 277,5 mm. Calcular el peso molecular del
cido esterico.

5,01grC 17H 35COOH

27,6grC 2H 5 O C 2H 5
Po

290,6mmHg
277,5mmHg

5,01
M
5,01
27,6
M
74

290 ,6
277,5
290,6
5,01
5,01 0,3729M

0,045

0,045

285,07gr / mol

6. Una disolucin saturada de fenol en agua tiene a 21 C una

presin de vapor de 18,31 mm, mientras que la del agua
pura es de 18,65 mm. Calcular la solubilidad del fenol en
agua expresada en gramos por ciento. Suponiendo que la
disolucin sigue la ley de Raoult.
Po
P

18,65mmHg
18,31mmHg

18,65 18,31
18,65

a
9400 94a
18

a
34

a
94
100 a
18

0,01823

0,01823

18a
0,01823
18a 940094a
171,362
8,839%
a
19,318

18a
9400
76a

7. A 19 C, la presin de vapor del tetracloruro de carbono,

CCl4 es de 85,51mm, y la de una disolucin de 0,860 g de
antraceno en 20,0 g de CCl4 es de 82,26 mm. Hallar el peso
molecular del antraceno.
Po
P

85,51mmHg
82,26mmHG

Po
P
Po
0,038

85,51 82,26
85,51
0,86
0,86 0,1298M
Xs

0,86 / M
0,86 / M
20 / 154

167,64gr / mol

8. A 85 C la presin de vapor del dibromuro de propileno,

C3H6Br2 es de 128 mm. y la del dibromuro de etileno, C2H4Br2
es de 176,6 mm. Calcular la presin de vapor de una mezcla
lquida supuesta ideal de estas dos sustancias formada por
dos moles de C3H6Br2 y tres moles de C2H4Br2.

Pv
Pv 2
P

128mm
172,6mm
X 1Pv 1

X 2Pv 2

C3H 6Br 2
C 2H 4Br2
2
128mm
5

2moles
3moles
3
172,6mm
5

presin de la mezcla = 154,76 mmHg

9. A 110 C las presiones de vapor de clorobenceno, C6H5Cl, y
del bromobenceno, C6H5Br, son, respectivamente, de 400 mm y
200 mm.
Calcular la presin de vapor a esta temperatura de una
mezcla lquida supuesta ideal formada por un 30 % de C6H5Cl
y un 70 % de C6H5Br.
Pv 1
Pv 2
P
SiMt

C6H 5Cl
400mm
C6H 5Br
200mm
X 1Pv 1
X 2Pv 2
100gr

30grC 6H 5Cl

1mol
112,5grC 6H 5Cl

70gr.C6H 5Br

1mol
157grC 6H 5Br

30%
70%

0,2666
400
0,2666 0,4458

0,2666moles
0,4458moles
0,4458
200
0,2666 0,4458

274,82mm

10. De X, fraccin molar CH3OH en el lquido.

X 260 ,5 (1 X )135 ,3 760
260 ,5 X 135 ,3 135 ,3X 760
; 4,98molesCH 3OH
125 ,2 X 624 ,7
Pero para 1 mol. de mezcla tendremos: 0,498 moles CH3OH
: 0,502 moles C2H5OH (1)
32,043gr.CH3OH
0,498 moles CH3OH
1mol.CH3OH
0,502 moles C2H5OH

Luego en % tenemos:

15,957gr.CH3OH

46,07gr.C 2H 5OH
1molC 2H 5OH

23,127gr.C 2H 5OH

15,957gr.CH 3OH
39,084gr.Mezcla

23,127gr.C2H 5OH
39,084gr.Mezcla

100%

100%

40,83%CH 3OH

59,17%C 2H 5OH

En seguida calculamos, X', fraccin molar CH3OH en el

vapor.

PCH 3OH
PC2H5OH

0,498

260,5

129,729mm

630,271mm
760 129,729
129,729
X'
0,170moles(2)
760

Vapor formado por 0,170 moles CH3OH y 0,830 moles C2H5OH

por 1 mol de Mezcla. (2)
0,170molesCH 3OH

32,043gr.CH 3OH
1molCH 3OH

0,830molesC 2H 5OH

46,07grC 2H 5OH
1molC 2H 5OH

5,477gr.CH 3OH
38,238gr.C 2H 5OH

5,447 grCH 3OH

100 %
En % tenemos: 43,685 gr, Mezcla

12,47%

38,238gr.C 2H 5OH
43,685gr.Mezcla

100%

87,53%

Como la Mezcla es equimolecular entonces: Sacamos la media

aritmtica tanto de moles como por ciento en peso.
De (1)
y
(2)
0,498 0170
0,3340 molesCH 3OH
2
En porcentaje tenemos:

33,40% moles de CH3OH y de

66,60% moles de

C2H5OH
Igualmente para
40,83%

12,47%
2

el tanto por ciento en peso:

26,65%deCH 3OH
y73,35%deC 2H 5OH

Igualmente para el tanto por ciento en peso:

40,83%

12,47%
2

26,65%deCH 3OH
73,35%deC 2H 5OH

11.

De: 1610 X + (1-X) 290 = 760

1610 X + 290 - 290 X = 760
1320 X = 470
X = 0,3561

C3H6O = 0,3561 moles ;

C7H8 = 0,6439 moles ;
Ahora 0,3561 moles
0,6439moles

En %
En %

= 35,61 % moles C3H6O

= 64,39 % moles C7H8

58,081gr.C3H 6O
1molC 3H 6O
92,141gr.C 7H 8

1molC 7H 8

20,683gr.C 3H 6O

59,329gr.C7H 8

y de

Teniendo 80,012 gr. de Mezcla podemos calcular en

porcentaje:
20,683gr.C 3H 6O
80,012gr, Mezcla

100%

25,85%deC 3H 6O

y74,15%deC 7H 8

12.

La composicin del vapor que se forma es :

a) PC3H6O = 0,3561

1610 = 573,32
573,32
760

X'

0,7543molesC 3H 6O

PC7H8 = 0,6439
290 = 186,731
186 ,731
X'
0,2457 molesC 7 H 8
760
En porcentaje tendremos:

X' = 75,43% moles de C3H6O

de

X'' = 24,57%
moles

C7H8

Por lo tanto

58,081gr.C 3H 6O
1molC 3H 6O

0,7543molesC 3H 6O

92,141gr.C 7H 8
1mo lg r.C 7H 8

0,2457molesC 7H 8

43,81gr.C 3H 6O
22,64gr.C 7H 8

43,81gr.C 3H 6O
66,45gr.Mezcla

100%

65,93%C 3H 6O

22,64gr.C 7H 8
66,45gr.Mezcla

100%

34,07%C 7H 8

Entonces:

b) Presin de vapor = 0,7543 (1610)

= 1285,676 mm
Redondeando = 1285,7 mm.

(290)

0,2457

13. Una disolucin de perxido de hidrgeno en agua cuya

concentracin es del 2,86 % congela a -1,61 C. Hallar el
peso molecular del perxido de hidrgeno. Ac(H2) = 1,86
C/mol.
c
1,61

m c

Descenso del pto de congelacin

2,86 1000
97,14 M

1,86

despejando :
2,86 1000 1,86
M
1,61 97,14

34gr / mol

14. Suponiendo comportamiento ideal, calcular los puntos de

ebullicin de tres disoluciones de rea al 5, al 10 y al
15 % de CO(NH2)2 . e(H2O)=0,52C/mol.

e
e
e

1000
A
M

5 1000
95 60

1000
A
M

10 1000
90 60

0,52

0,963

Te

100,963 C

1000
M

15 1000
85 60

0,52

1,529

Te

101,53 C

a
A

0,52

0,456

Te

100,456 C

15. Una disolucin de glicocola preparada al disolver 1,62 g

de sustancia en 19,62 g de agua, hierve 100,6 C. Hallar
el peso molecular de la gliococola. e(H2)=0,52C/mol.
Te
e

100,6 C
m e
Ms

0,6 C

1,62 1000
19,62 Ms
1,62 520
13,62 0,6

0,52
71,56gr / mol

16. Una disolucin de urea tiene un punto de congelacin de

-1 C. Calcular la cantidad de agua que habr de aadir a
100 g de una disolucin para que el punto de congelacin
de la disolucin diluda sea -0,5 C. e(H2O)=1,86C/mol.
a 1000
c
A
Ms
a 1000
1,86
1
A 60
a 1000
0,5
1,86
A 60
e

(3)a | A

100

a
A
a
A

0,01613

100 A
A
36,875grH 2O

(3)en(1)
A

(1)

0,032215

(2)

0,03225

17. El radiador de un automvil contiene 10 litros de agua.

Calcular la cantidad de etilen - glicol, C2H6O2, o de
glicerina, C3H8O3, que debera aadirse para que el lquido
no empezase a congelar hasta -10 C. e(H2O)=1,86C/mol.
V
18ltosH 2O
C 2H 6O 2
62gr / mol
C 3H 8O 3
92gr / mol
10

a 1000
A
62

10

a 1000
18000 92

m H 2O

1,86
1,86

18000gr.

a 1000
1,86
18000 62
a

6000gr.etilenglic ol

8903,2gr.glicerina

18. El benceno congela a 5,5 C y hierve a 80,2 C. Los

calores latentes de fusin y de ebullicin del benceno
son, respectivamente, 30,3 y 94,2 cal/g. Calcular las
constantes molales de los puntos de congelacin y de

ebullicin del benceno. Los valores experimentales son

5,12 y 2,67 C/mol, respectivamente.
5,5 C
80,2 C

Tc
Te

C6 H 6

30,3cal / gr
94,2cal / gr

f
e

1,58cal / K
mol(353,2)2 K 2
1000 30,3cal / gr
5,068 K / mol

c
e

?
?

2,62 K / mol

1,98cal / K
mol(353,2)2 K 2
1000 94,2cal / gr

2.62 K / mol

19. Se disuelven 3,96 g de cido benzoico, C6H5COOH, en 80,6

g de benceno y la disolucin congela a 4,47 C. El benceno
puro congela a 5,5 C. Hallar el peso molecular y la
frmula del cido benzoico disuelto en el benceno.
c(C6H6)=5,12C/mol.
c
c
M

m c

1000
A
M

3,96 1000
80,6
M
244,2gr / mol
1,03

5,12

20. El fenol pursimo funde a 40,8 C, y su constante molal

del punto de congelacin es 7,3 C/mol. Calcular la
proporcin de agua que lleva un fenol que empieza a
congelar a 18 C.
c
18

22,8 C

40,8

1000
A
M

a 1000
7,3
(100 a) 18
22,8(1800 18a) 7300a
22,8 C

41
despejando :
a

40
410,4a

7300a

5,32%

21. Calcular el punto de congelacin de un fenol

impurificado con un 1% de agua. El fenol puro solidifica a
40,8 C. c(fenol)=7,3 C/mol.
fenol
agua
c
c

solvente
soluto(1%)
1

1000
99,18

4,096

7,3
Tc

40,8

4,096

3,7 C

22. Se disuelve 0,469 g. de cido actico, CH3COOH, en 23,15

g. de agua y la disolucin congela a 0,63 C. Una
disolucin de 0,704 g. de cido actico en 29,54 de

benceno desciende el punto de congelacin de ste en 1,02

C. Hallar los pesos moleculares del cido actico en la
disolucin acuosa y en la disolucin de benceno. Qu
estructura molecular tiene el cido actico en el benceno?
Las constantes molales de los puntos de congelacin del
agua y del benceno son, respectivamente, 1,86 y 5,12
C/mol.
0,469 gr. CH3COOH
0,63 C

23,16gr. H2O

0,704gr. CH3COOH
C

Tc = -

29,54 gr. H2O

0,63

0,469 1000
23,16 M

1,86

1,02

0,704 1000
29,54 M

5,12

Tc = 1,02

59,78gr / mol
M

115,62gr / mol

23. El magnesio funde a 651 C y su calor latente de fusin

es igual a 88 cal/g. Calcular el punto de fusin de una
aleacin de magnesio - plata que contiene un 6% de plata.
Tf

651 C

88cal / gr

m c

6
94

gr.soluto
A

6gr.(Ag)

gr.solvente

94gr.(Mg)

1000
a 1000
R Tf 2
c
A
M
A
M
1000f
2
1000
1,98(924)
11,366 C(descenso )
107,88
1000 88
a

Tf

639,63 C

24. Se funde una mezcla de 0,436 g de acetanilida con 14,06

g de alcanfor de punto de fusin 176,2 C. La mezcla se
deja solidificar y enfriar, se reduce a polvo, se mezcla
ntimimamente y se calienta. En el momento en que termina
de fundir su temperatura es de 167,0 C. Hallar el peso
molecular de la acetalinida. c(alcanfor)=40,0C/mol.
c

176,2

167,0
9,2
C
0,436 1000

14,06 Ms
soluto
acetanilid a
solvente
Alcanfor
Ms

0,436 40000
14,061 9,2

40

134,82gr / mol

25. 100 g. de una disolucin diluda de alcohol etlico,

C2H5OH en agua empieza a congelar a -1,0 C. La disolucin
se enfra hasta -3, 0 C. Calcular: a), la concentracin
de la disolucin inicial; b) , la concentracin de la
disolucin final; y c); la cantidad de hielo que se ha
separado.
a)

100 1000
1,86
A
46
A
4043,47gr.

%2,413

b)
100 1000
1,86
A 46
A
1347,82gr.
100
%
100
1447,82

6,9%

26. Al disolver 1,43 g. de azufre en 21,1 g de sulfuro de

carbono el punto de ebullicin de ste aumenta en 0,63 C.
La constante molal del punto de ebullicin del CS2 es 2,37
C/mol. Hallar la frmula molecular del azufre disuelto en
el sulfuro de carbono.
e = ascenso del punto de ebullicin = m
= a

1000
A
Ms

e = 0,63 C

1,43 1000
21,1 M

0,63 C

S1

32gr / mol

S2

64gr / mol

S3

255gr / mol

7,96

255gr / mol

Frmula

Sf

27. El sulfuro de carbono hierve a 46,4 C, y su calor

latente de ebullicin es de 86,2 cal/g. Una disolucin de
4,202 g. de iodo en 100g. de CS2 hierve a 46,79 C.
Calcular la constante molal del punto de ebullicin del
sulfuro de carbono, el peso molecular del iodo en este
disolvente y su formula molecular.
e

e
(1) e
M

m e

1000
A
M

R Te
1000 e

M
e A
e
m
a 1000
1,98 (46,4 273)2
1000 86,2
e

a
e

1000
A

2,34

(1)

2,34 C / mol
4,202 1000
0,39 100

255gr / mol
Frmula

I2

28. El punto de congelacin de la leche normal es de -0,56

C. Calcular la concentracin de una disolucin de
lactosa, C12H22O11, que congela a la misma temperatura.

c(H 2O)
c

1,86 C / mol

m c
a

0,56

m c

0,56

a
(100

1000
A
M

1000
a) M

100

a 1860
(100 a)342

1,86

donde :
0,56(34200
342a) 1860a
19152
a
9,33%
2051,52

29. Una disolucin de 1,436 g. de un hidrocarburo en 29,3 g.

de benceno tiene un punto de congelacin de 2,94 C. El
hidrocarburo contiene un 14,37% de hidrgeno; hallar su
frmula molecular. El punto de congelacin del benceno es
5,5 C, y su constante molal del punto de congelacin es
5,12 C/mol.
e

m c
2,56 m5,12

5,5

2,94

a
m

0,5

de donde

2,56

1000
A
M

1,436 1000
29,3 M

M = 98,02 gr/mol
14,37
1
85,63
12

14,37%H
85,63%C

14,37
2
7,13
7,13
;
1
7,13
;

14,37
7,13

Frmula emprica :
CH 2 Mc

14

cal
Me

98
14

Frmula : C 7 H 14

30. Calcular la presin osmtica a 20 C de una disolucin

de cido frmico, HCOOH, que contiene 1 g. de sustancia
por litro.
HCOOH
V

M = 46 gr/mol
m

RT M
1gr

m R
T MV

mm lto
293 K
K
mol
46gr / mol 1lto
62,4

397,46mmHg

31. Calcular la presin osmtica de una disolucin acuosa

que contiene 2,5 g. de glicerina, C3H8O3, por litro es

igual a 46,2 cm a 0 C. Calcular: a) , el peso molecular

de la glicerina; y b), la presin osmtica a 30 C.
m

a) V

RT M

mmHg
lto
K
mol
462mm 1lto

2,5gr

62,4

2,5gr.

62,4

V
92,18gr / mol

M
m

b)

R
M

T
V

mmHg
lto
K
mol

273 K

303 K

= 512,78 mmHg
= 513cmHg
32. Hallar el peso molecular del alcanfor su una disolucin
de 1g. de sustancia en 500 cc. de benceno tiene un
presin osmtica de 1,55 atm. a 15 C.
m

RT M

R
V

1gr.

lto
atm
298 K
K
mol
0,1ltos
1,55atm

0,082

M = 152,36 gr/mol
33. La presin osmtica de una disolucin de lactosa,
C12H22O11 a 18 C es de 3,54 atm. La densidad de la
disolucin es 1,015 g/cc. Calcular la molaridad de la
misma as como su punto de congelacin y la molalidad.

m
c

3,54atm
atm lto
0,082
K
mol

0,148moles 342gr /1mol 1000

964,384 342gr / mol
m c

Si c 1,86 C / mol
c 0,1534 1,86 0,285 C

;Tc

0,148M
291 K

0,1534

0,285 C

34. Se prepara una disolucin de nylon en metacresol, la

cual contiene 13,7 g. de nylon por litro. A 20 C la
presin osmtica de la disolucin es de 19,4 mm. Hallar
el peso molecular del nylon.

T
V

RT M
mmHg
lto
K
mol
19,4mmHg
1lto
12903gr / mol
0,148gr

M
62,4

293 K

35. A 23 C la presin osmtica de una disolucin al 1% de

dextrina es de 16,9 cm . Hallar el peso molecular de la
dextrina.
V

m
RT M
mmHg
K
169mmHg
109,2923
1gr

M
M

M
62,4

T
V

lto
296 K
mol
0,1ltos

36. La presin de vapor de una disolucin acuosa de urea,

CO(NH2)2, a 100 C es de 743,1 mm. Hallar la presin
osmtica de la disolucin a 20 C y la temperatura a la
cual empieza a congelar. La densidad de la disolucin es
igual a 1,023 g/cc. c(H2O) = 1,86C/mol.
Xd
Xd
Xd

Pv

Pv * (Raoult)
743,1mm
0,977
760mm.
nH 2O
0,977
nT

Supongo tener

NH 2

nt = 100 moles.

Urea

NH 2

97,7moles

nH 2O
nurea

1758,6gr

2,223moles
133,42gr
1892,02gr.(masa.total)
a 1000
133,42 1000
1,86
A
M
1758,6 60
2,35 C

Tc
Tc
Pdisol

1,023gr.disol / cc.disol

7,05gr.Urea
gr.disol
100gr / disol
cc.disol
1,202molesUres / lto.disol

1,023
M

n
V

RT

MRT

1,202

28,87atm.

0,082

2,35

%Urea
103cc.disol
1lto.disol

293

133,42
1892,02
1mol.Urea
60gr.Urea

100%

7,05

EQUILIBRIO QUIMICO
1. Las presiones parciales del H2, I2 y HI en equilibrio a
400 C son, respectivamente, 0,15 atm, 0,384 atm, y 1,85
atm. Hallar la constante Kp a esta temperatura para la
reaccin H2+I2 == 2HI, para la reaccin 1/2 H2 + 1/2
I2 == HI y para las reacciones inversas 2HI == H2 + I2
y 1/2 H2 + 1/2 I2 ==HI correspondientes a la
disociacin del ioduro de hidrgeno.
H 2I2

2HI

1 / 2H 2

P 2HI
PH 2 PI2

Kp

1 / 2I2

HI

(0,15)
2HI

H2

HI
2H 2

1 /

I2

Kp

PH 21 / 2

1/2
PI2

7,71
0,15atm
0,384atm
2
(1,85) atm 2

PH 2
PI2
PH 2I
PH12/ 2

Kp

1 / 2I2

59,4

PHI

Kp

1,85atm
atm 1 / 2(0,384)1 / 2atm 1 / 2

1/2

1,852atm 2
0,15atm
0,384atm

0,01683

1/2
PI2

PHI

(0,15)1 / 2atm 1 / 2 (0,384)1 / 2atm 1 / 2

1,85atm

0,1297

2. Un matraz de 1 litro de capacidad se llena en condiciones

normales de ioduro de hidrgeno, se cierra y se calienta a
400 C. Determinar la composicin de la mezcla en
equilibrio si la constante Kp para el proceso H2+I2 == 2HI
es igual a 59,4 a dicha temperatura.
H 2I 2

*2HI

Kp

0,016835
1atm 1lto
PV
n
atm lto
RT
0,082
273 K
K
mol
n
0,04467molesHI
P1 T2
1atm 673 K
P2
T1
273 K
P2
2,465atm

PV

nRT

P1
T1

P2
T2

Pt

2PH 2
PI2
PHI
PH 2
2
PH 2 PI2
PH 2

* Kp
PH 2
PIH
* nHI

2
PHI

0,129

2
PHI

; PH 2

cond..finales

ComoPH " PI 2
PH 2 0,2527 atm

2,465atm

PHI

(1)(PH 2

PI2)

0,016835sacando...races
0,129PHI

reemplazan do(1)

1,959 1
0,082 673

; nH 2 nI 2
nH 2

0,03549

0,03549 moles
0,2527 1
0,004579 moles
0,082

3. Determinar en el problema anterior el tanto por ciento de

ioduro de hidrgeno disociado y la presin de la mezcla
gaseosa resultante. Cambia la presin al disociarse el
HI?
Presin de la mezcla gaseosa = 2,465 atm
= PHI + PH2 + PI2
% disociacin : HI
1/2 H2 + 1/2 I2
( n = 0)
C(1- )
1/2

Kc

1/2C

1/2C

1/2

(1 / 2C )

(1 / 2C )
)

C(1

Kp = Kc

1C
2C(1

0,1297

20,59%

4. Un matraz de un litro de capacidad que contiene 15,23 g.

de iodo slido se llena con ioduro de hidrgeno a 25 C y
743 mm. Se cierra el matraz y se calienta a 450 C.
Calcular la composicin de la mezcla gaseosa en
equilibrio. La constante Kc para el proceso H2 + I2 == 2HI
a 450 C es igual a 50,9. Considerar nulo el volumen de
iodo slido.
1mol
253,82gr.I 2

25,23gr.I 2
PV

nRT

0,06molesI 2

n HI
62,4

H2 I 2
0 0,06
X
0,06

2HI
0,04
0,04 2x
2

comoV

Kc

1lto

HI
H 2 I2

(0,04
x
v

0,04molesHI

2x)2

v2
0,06 x
4c

(0,04)2 0,16X
4X 2
0,06X
X2

50,9

ordenando
X
nH 2
nI2
nHI

Kc

743mm 1lto
mm lto
298 K
K mol

3,124X
46,9X 2
3,124 3,26
2 46,9

0,0016
X1

0
0,0005

0,0005moles
0,0605moles
0,0390moles

5. En un recipiente de capacidad igual a 1,876 litros se

colocan 20 g de iodo y se llena cono hidrgeno a 20 C y
767 mm. Se cierra el matraz y se calienta a 400 C.
Calcular la cantidad de ioduro de hidrgeno que se forma.
Para el proceso HI==1/2H2 + 1/2I2, la constante Kc es igual
a 0,1297 a 400 C.

1,876ltos
1mol
20gr.I 2
253,82gr.I 2

PV
nH 2

0,0787I 2

nH 2RT
1,876ltos
767mmHg
PV
mmHg
lto
RT
293 K
62,4
K
mol

0,0787moles H 2

HI
1/2 H2 + 1/2 I2
2HI
H2
+
Kc = 0,01682
moles iniciales :
" en equilibrio :
Kc

0,0182

despejando X

I2

0,0787
0,0787-x

2x

(0,0787
x)2
(2x)2
0,0625

Kc = 0,1297

0,0787
0,0787-x

; sacando..races...y.
nHI

0,125moles.

6. A 350 C el ioduro de hidrgeno est disociado en un 19,18

%. Hallar la constante de equilibrio a esta temperatura
para las reacciones HI == 1/2 H2 +1/2 I2 ==2HI. Cmo vara
el grado de disociacin del HI al modificar la presin?
1/2 H2

HI
C
C(1- )

+
0

de donde
Kc

1/2C
(1 / 2C

Kc =

0,1918
2(1 0,1918)

I2

1/2

1/2C
/2

/2
1 / 2C
1
) C(1 ( )
)
1

1 / 2C
)
C(1

011865

Para la otra reaccin:

H2

+
0

I2

2HI
0

C
C

2C(1- )

Kc 4c (1
2

4(1 0,1918)
71,023
Kc
2
0,1918)2
El grado de disolucin no vara al modificar la presin.
7. Un matraz de un litro de capacidad contiene 6,28 milimoles
de N2O4. Al calentar a 25 C la presin gaseosa es de
0,2118 atm. Calcular las constantes Kc y Kp para la
reaccin N2O4 === 2NO2 de disolucin del tetrxido de
nitrgeno a dicha temperatura.

N 2O 4

2NO 2

)
C(1
clculo
PV

Kc

4c
1

2C
)n RT

(1

0,2118atm

PV
nRT

4c 2
C(1

luego :

6,28
4c
1

Kc

Kc

0,00585 moles / lto

Kp

Kc(RT )

1lto
atm lto
10 3 moles 0,082
298 K
K
mol
46,28 10 3 moles / lto 0,382
1 0,38

0,00585 (0,0082

298 ) ,143 atm

8. A 50 C y presin de 1 atm. la densidad de vapor del N2O4

es 2,202 veces mayor que la del aire a las mismas
condiciones. Hallar la constante Kp para la disociacin
del N2O4 a dicha temperatura.
N2O4 2,202 aire
Clculo de la densidad del aire

aire =

PM

RT
1atm
28,96gr / mol
atm lto
0,082
323 K
K
mol
aire
1,0934gr / lto

N2O4 = 2,202
1,0934
= 2,4076 gr/lto.
2 NO2

N 2O4
1

1
1

2
1

nt
1

PV

(1

PM

(1

)nRT
) RT
1atm 92 gr / mo

1
2,4076 gr / lto 0 ,08

atm lto
K mol

323 K

0,4427 l
Kp

4
1

2
2

4(0,4427 ) 2
1 (0,4427 ) 2

Kp

0,977

9. A 35 C la constante Kp para la disociacin del N2O4 es

igual a 0,32 atm,. Calcular las temperaturas a las cuales
el N2O4 est disociado a esta temperatura en un 25 % y en
un 50%.

N 2O 4

2NO 2

nT

1
1
1

1
2

Pt

4
Kp

0,32
0,32

Pt

Pt

)2

(1

Pt 2

4 2Pt
2
1

Pt

1
2

(1
4 2

Si

0,25

Pt

1,2atm

10. Hallar el volumen de un recipiente que el contener 1g.

de N2O4, la presin ejercida a 45 C es de 2 atm. Las
constantes Kc y Kp para la disociacin del N2O4 a esta
temperatura son, respectivamente, 0,02577 noles/litro y
0,672 atm.
1molN 2O 4
92gr.N 2O 4
2NO 2

1,98N 2O 4
N 2O 4
1

0
2

1
x

1
1

1
1

Pp

Pt

0,672
0,672
8,672

Pt

4
(1
Kp
)
2(1
1
despejando :
4

)2

PpN 2O 4

2
2

0,672
;

0,278
2
10 (1

# molesN 2O 4

2
10 molesN 2O 4

1,086

1,086
1 0,278
1,278

7,84
nRT
P
0,181ltos.

0,278)

7,84

10

1,129atm

10 3 moles

atm
K
1125atm
0,082

lto
mol

318 K

11. Un recipiente de 10 litros contiene en equilibrio a 200

C 4,24 g. de PCl5, 2,88 g. de PCl3 y 5,46 g. de Cl2.

Hallar las constantes Kc y Kp

del PCl5 a esta temperatura.
PCl3
PCl3 Cl2
PCl5

PCl5
Kc

la disociacin

Cl2

2,88gr. / 137,5

Kc

para

4,29gr

10 5,46gr 71gr / mol

208,5gr / mol

1ltos

10ltos

10 2 7,69 10 2
0,0072moles / lto
2,03 10 2 10
Kc(RT)
0,0072(0,082 473) 3,072atm
2,09

Kc
Kp

12. Un recipiente de 1,891 litros contiene 0,0300 moles de

PCl3 0,0300 moles de Cl2 y 0,600 moles de PCl5 en
equilibrio a 200 C. Determinar: a), la constante Kc para
la disociacin del PCl5 a esta temperatura; b), la presin
de la mezcla gaseosa; c), la composicin de la mezcla
gaseosa si a temperatura invariable el volumen se reduce a
la mitad, y d), la presin de la mezcla en estas nuevas
condiciones.

a) Kc

PCl5
PCl3 + Cl2
( 0,03 /1,891)(0,03 /1,891)
0,00793
(0,06 /1,891)
atm lto
K
mol
1,891ltos

0,082

0,12moles

b) P
P
V

c)

Kc

nRT
V
2,461atm
1,891 / 2
0,9455ltos
(0,03
x)(0,03
x)
(0,06
x)0,5455

despejando y
2

x
0,0675x
X

nCl2

d) P

ordenando :
0,00045

0,0675

nPCl5
nPCl3

0,05223
2
0,06 0,00748
0,05 0,00748
0,03 0,00748
nRT
V

473 K

0,11252

0,00748
0,06748moles
0,02252moles nT
0,2252moles
0,082
0,9455

473

0,1852moles

4,61576atm

13. A 250 C y presin de 1,261 atm, la densidad de vapor

del PCl5 con respecto al hidrgeno es igual a 58,5. Hallar
la constante Kp para la disociacin del PCl5 a esta
temperatura.

PCl5
1
11
1

1
1

Pp

1
Pt

Pt

PH"
PH 2

1,261

PM

2,016gr / mol
lto
523 K
mol

H2 = 3,467 gr/lto
PM = (1+ )

RT

1,261 = 1,788

presin a la cual el PCl5 a 200 C tiene un

vapor relativa al aire en las mismas
igual a 5,00. La constante Kp para la
del PCl5 a 200 C es 0,3075 atm.

PCl5 = 5

aire

RT

1atm
28,96gr / mol
atm
lto
0,082
473 K
K
mol
0,7466gr / lto

aire
aire

PCl5 = 3,733 gr/lto

PCl 5

PCl 3

1
1
1

Pt

0
Pt

Cl 2
0

Kp

= 0,7658

Kp= (0,7658)2 / (1-0,7658)2

luego:

Pp

1,261

1,261atm
atm
0,082
K
0,0592gr / lto

de la ecuacin :
= 76,58 %

14. Hallar la
densidad de
condiciones
disociacin

PM
RT

PCl5 = 58,5

atm.

Pt

(1,261)2
)

(1

clculo

nT

1
)2

(1
1

Cl2
1+

Kp

PCl3 +
0

Clculo de

Pt

0,3075

dondePt

PM = (1+ )

0,3075

RT

(1
2

)
(1)

1atm 208,26 gr / mol

atm lto
3,733 gr / lto 0,082
473 K
K mol

0,438

43,8%

en(1)

t ,29atm
P 1
15. Hallar el grado de disociacin de 0,01 moles de PCl5
contenidos en un recipiente de 1 litro de capacidad a 250
C. Para la disociacin del PCl5 a esta temperatura, Kp es
igual a 1,79 atm.
PCl5
C
C(1- )
c
c(1

Kc

PCl3
O
C

+ Cl2
C

)
2

Kc

c
1

Kc

1,79(0,082

Kp
523)

Kc(RT) n
0,01
1

kp(RT)

Kc

0,04173

despejando :
0,01

4,173

10

0,04173

4,173 10
0058
2
2 10
0,01655
0,832
2 10 2

83,2%

16. Al calentar el pentacloruro de antimonio se disocia en

tricloruro de antimonio y cloro. A 182 C y presin de 1
atm. Se disocia en un 29,2 %. Calcular las constantes Kp y
Kc para la disociacin del SbCl5 a esta temperatura y
hallar la presin a la cual se disociara en un 60%.
SbCl5
1
11
1
1
Pt
1

X
Pp
Cuando

Kc
Kc

Cl2

Pt
2

Kp(RT) 1
,0 0249

(0,252)2

1
1

0,0932

Pt

0,0932

(0,082

nT
0

= 29,2 %
2

Kp

SbCl3
0

455) 1

Pt

Presin cuando
0,0932

Kp

=60 %
2

(0,6) Pt

0,0932

Pt

(0,6)

0,64

0,36

0,1656atm.

17. La densidad de vapor con respecto al aire del

pentacloruro de antimonio a 248 C y 2 atm. es 6,50.
Calcular la constante Kp para la disociacin del SbCl5 a
esta tremperatura.
SbCl5 = 6,5

aire

2atm
28,96gr / mol
atm
lto
RT
0,082
521 K
K
mol
8,812gr / lto

PM

a ire
SbCl 5

SbCl5
1
1X

1
1

Pp

1
1

SbCl3
0

1
2

Pt
2

Cl2
0

1
2

Kp

1355gr / lto

calculamos

por PV=(1+ )nRT

Kp

(0,588 ) 2
1,060
1 (0,588 ) 2

18. Una mezcla de nitrgeno e hidrgeno en la relacin

volumtrica y molar de 1 a 3 se calienta a 400 C y se
comprime a 50 atm. En la mezcla gaseosa en equilibrio que
se obtiene, en presencia de un catalizador adecuado,
existe un 15,11 % de NH3. Calcular la constante Kp para el
proceso:
No + 3H2 === 2NH3 a 400 C
1
3
2
84,89%
15,11 %
N2 = 21,22
H2 = 63,66
NH3= 15,11
Calculamos
PPN 2
PPH 2
PPNH 3
Kp

%
%
%
las presiones parciales

0,2122
50atm
10,61atm
1
0,6366
50atm
31,83atm
1
0,1511
50atm
7,555atm
1
2
PPNH
(7,555)2
3
PPN 2 PPH 2
10,61 (31,83)3

Pt= 50 atm

0,000166atm

19. La constante Kp para la reaccin N2 + 3H2 === 2NH3 a 450

C es igual a 0,0000519 atm-2. Calcular el tanto por ciento
en volumen de NH3 que existir en la mezcla gaseosa en
equilibrio obtenida al someter una mezcla que contiene en
volumen un 25 % de N2 y un 75% de H2 a 450 C y 100 atm. en
presencia de un catalizador.
2
PNH
3
Kp=0,0000159atm-2 =
PN 2 PH3 2
PNH 3

x
1

PN 2

100,0
x
100

4
3(1 x)
4

PH 2
Kp

100
x 2(100)2

0,0000519

42 x 2

4
16x
(1
x

3,7434x

3,7434

23,4868x
3,7434

x)2
23,4868

551,629
7,4868

56,02

x1

6,11

x2

0,1636

20. En presencia de un catalizador, el alcohol isoproplico

se transforma en gaseosa, en acetona e hidrgeno segn la
reaccin CH3CHOHCH3 === CH3COCH3 + H2. Calcular los gramos
de acetona que se forman al calentar a 227 C. 6 gramos de
alcohol isoproplico contenidos en un recipiente de 5
litros de capacidad en presencia de un catalizador. Kp
para este proceso a 227 C es igual a 1,42 atm.
CH3CHOHCH3

CH3 COCH3

H2
c
c(1- )

O
c

O
c

clculo de C:
6gr

1mol
60gr.alcohol

alcohol
5ltos

Kc= Kp(RT)Kc

0,02

c
c(1
2

= 1,42
0,02
1

1lto

0,02moles

(0,082 500)-1 =0,03463

+ 0,03463

0,03463

- 0,03463 = 0

de donde =
= 0,7093 70,93%
Luego c = 0,02
0,7093 = 1,4186

10-2mol.

Macetona = 58gr/mol
masa = 1,4186

10-2

58 = 4,14gr.de acetona

21. El proceso Deacon para la obtencin del cloro viene

expresada por la ecuacin 4CHl(g) + O2(g) == 2H2O(g) + 2Cl2(g).
Calcular la constante de equilibrio Kp para este proceso a

390 C si al mezclar 0,08 moles de cloruro de hidrgeno y

0,1 moles de oxgeno a esta temperatura se forman a la
presin total de 1 atm. 0,032 moles de cloro. Hallar el
volumen del recipiente que contiene esta mezcla.
O2
0,1-0,0166
0,0834

4HCl
+
0,08-0,0664
0,0136

2H2O
+ 2Cl2
0,032
0,032
0,032
0,032

Presiones Parciales:
PPHCk
PPO 2

0,0136
0,1634
0,0834
0,1634

PPH 2O

Kp

0,088323

0,5104

0,0332
0,1634

PPCl2

(0,20318)4
,5104
(0,08323)4

0,20318

69,58atm

Volumen del recipiente V=nRT/P = 0,1634 0,082 663/0,99 =

8,88 ltos.
22. La constante de equilibrio a 100 C para la formacin
del acetato de etilo a partir del cido actico y de
alcohol etlico es igual a 4,0. Calcular el nmero de
moles de acetato de etilo que se forman al reaccionar 2
moles de alcohol con 5 moles del cido.
CH3COOH
+
C2H5OH
CH3COOC2H5 + H2O
#moles 5
2
0
0
5-x
2-x
x
x
Ke

x/v
x/v
x/v
2
x/v
2
x
7x
x2

10
donde :

4x 2

28x

40

x2

3x 2

28x

40

x
x

28
28

7,84

17,43
6

102
6
x1
x2

4,8

(5

x2
x)(2

x)

102

1,76moles.acetato(correcto )
22,71

23. Se hacen reaccionar 25 gr. de cido actico con 75 gr.

de alcohol etlico a 100 C. La constante de equilibrio
para la formacin del acetato de etilo es igual a 4,0.
Calcular la fraccin del cido actico que se esterifica.
Pesos moleculares =
CH3COOH +
25/60-x

CH3COOH = 60 gr/mol
C2H5OH = 46 gr/mol
C2H5OH
CH3-C-O-C2H5 + H20
75/46-x
x
x

Ke

x2
x)(1,63

(0,416

x2

2,712

3x 2

8,184x

8,184x

x)

x2

4x 2

2,712

5,868

8,184

0,678

x2
2,046

x1

0,386

x2

2,342

Re spuesta

fraccin de cido que se esterifica =25/60 100%

0,386 x
x = 92,8 %
24. Calcular la cantidad de agua que debe aadirse a 100 gr.
de acetato de etilo para que a 100 C se descompongan 40
gr. de ster. Kx (igual a Kn) para la formacin del
acetato de etilo a 100 C es 4,0.
CH3-C-O-C2H5
100gr.
100 40
88 88
Kx

H2O
mH 2O
18

CH3COOH
40
88

40
88

(1,136
0,25

m H 2O
18
m H 2O

C2H5OH
40
88

0,4545

0,25(descmposic in)

Kn

0,4545
m
0,4545)( H 2O
0,4545)
18

0,2066
m H 2O
0,6815(
0,4545)
18
0,4545
1,667

1,2125
18

30,008grH 2O

25. A 188,2 C la presin de disociacin del Ag2O es de 717

mm. Calcular la cantidad de xido de plata que podr
descomponerse al calentarlo a dicha temperatura en un
recipiente de 375 cc de capacidad, en el que se ha
eliminado.
2Ag2O(g)
2Ag(g) + O2(g)
Pdisociacin = 717 mm. (Po2)
PAg2O = 1434 mm.
PV
m
m

m
RT M
PVM
RT

1434mm

0,375ltos
mm lto
62,4
K
mol

232gr / mol
461,2 K

4,33gr.Ag2O

masa que podr descomponerse.

26. La constante Kp para el proceso C(s) + S2(g) == CS2(g) a
1000 C es igual a 5,60. Calcular la composicin
volumtrica de la mezcla gaseosa que se obtiene al pasar
vapor de azufre a travs de carbn calentado a 1000 C.

C(s)

Kc

x /v
1 x /v

luego:

S2(g)
1
1-x
x

1
x

x
5,6

5,6
6,6

CS2(g)
0
x

5,6

Kp

5,6x
0,8484

S2(g) = 1lto (100%)

VCS2
VS2

84,84%
15,15%

comp..volumtric a

27. La constante Kp para la formacin del gas de gasgeno

C(S) + CO2(g) === 2CO(g)
a 727 C es igual a 1,65 atm.
Calcular la composicin del gas que sale de un gasgeno al
hacer pasar a la presin de 1 atm. a travs de carbn al
rojo calentado a esta temperatura: a), dixido de carbono;
y b), aire (21% O2 y 79% N2 en volumen). Suponer en este
caso que el oxgeno se transforma primeramente en dixido
de carbono.
a)

C(S)
1

CO2(g)
0
2

11
1

Pp

1
1
1
1

XCO

b)

1atm

1,65atm

XCO 2

)2

(1

0,54
0,54
0,54
0,54

4
1

1
0,2987
0,7012

Kp

1,65

0,21

donde

0,54

nt

1+

1
1

;70,12%

2CO(g)

;29,87%

0,210,21
1
0,21
Pp
1

1atm

C(S) + CO2(g)

1
1

nt

0
1+

4
Kp

2CO(g)

2
1

)2

(1
1

donde

0,157

X CO 2
X CO

0,21
27,2%

0,157

0,0545

28. La constante de equilibrio Kp a 100 C para la reaccin

FeO(S) + CO(g) == Fe(S) + CO2(g) es igual a 0,403. A travs de
xido ferroso calentado a 1000 C se hace pasar lentamente
una mezcla gaseosa que contiene en volumen un 20% de CO y
un 80% de N2. Calcular: a), la composicin de la mezcla
gaseosa saliente, y b), el volumen de aquella mezcla,
medido en C.N., que se necesita para reducir 10 gr. de
FeO.
FeO(S)

Kc

Kp

0,403

CO(g)
Fe(S)
0,2
0,2-x
x

0,2
0,0806

0,0806
1,403

x
0,403x
0,057448

CO2(g)
0
x

EQUILIBRIO IONICO
1. Hallar el pH de las siguientes disoluciones: a) HCl 0,01
N, b) H2SO4 0,001 Molar; c) NaOH 0,01 Molar, y d) Ca(OH)2
0,01 Molar.
a)

HCl = 0,01 M

(cido fuerte)

HCl
10-2
0

H+ + Cl0
0
PH = log 1/10-2
-2
-2
10 10
PH = 2

b)

H2SO4 = 0,001 M (cido fuerte)

H2SO4
2H+ + SO4
ph=log1/(2 10-3)
-3
10
0
0
-3
0
2x10
10-2 pH=2,7

c)

NaOH=0,01 M (base fuerte)

NaOH
Na+ + OH- Poh=log1/10-2=2
-2
10
0
0
-2
0
10
10-2 ph=14-Poh=14-2=12

d)

Ca(OH)2 = 0,01 M
Ca(OH)2
10-2
0

Ca+2 + 2OH- pOH=log1/2x10-2=1,7

0
0
0
2x10-2 pH=14-1,7=12,3

2. Hallar la concentracin de los iones H3O+ en las

disoluciones cuyos pH son: a)3,25; b)4,62 ; c)6,30; d)
8,84 ; e)11,73.
a) PH = 3,25 ; |H3O+|= 10-pH = 10-3,25
|H3O+|= 5,62x10-4 M
H
b) P = 4,62 ; |H3O+|= 10-4,62 = 2,39x10-5 M
c) PH = 6,3 ; |H3O+|= 10-6,3 = 5,01x10-7 M
d) PH = 8,84 ; |H3O+|= 10-8,84 = 1,44x10-9 M
e) PH = 11,73 ; |H3O+| = 10-11,73 = 1,86x10-12 M
3. En disolucin 0,01 molar el cido actico est ionizado en
un 4,11%. Calcular la constante de ionizacin del cido
actico.
CH3COOH + H2O
CH3COO- + H3O+
Ka

CH3COO
H3O
CH3COOH

CH3COOH + H2O
0,01
0,01(1-0,0411)

CH3COO- +
H3O+
0
0
0,01x0,0411 0,01x0,0411

c(1- )
c
3
2
(0,0411) 0,0001 168 1 0 1 0
Ka
4
0,01(1 0,0411)
9,58 10 31
Ka 1,76 10

c
1,68 0
9,58 110

7
3

4. La constante de ionizacin del cido actico es 1,77x10-5.

Determinar el grado de ionizacin y el pH de una
disolucin a) 1 molar, y b) 0,0001 molar.
1M

a) CH2COOH

CH3COOH
C
C(1
)
Ka 1,77 10

CH3COO
O
C

2
2

C (1

1,77 10

1,77 10

1,77

H 3O
O
C

H 2O

10

1 0

3,73
2

10

7,08

10

4,19

10

0,42%

b)

CH3COOH
1,77 1 0
1 10
0

0 4M
1 42
(1 10 )
1 10 4(1
1

1,77 10
3,41 1 0 1
pH

log 1/c

1
,77
5

1,77

3,13 10
4
2 10
34%

10

05

7,08 10

4
log 1/1 1 0 3,41 1 0 1

4,46

5. Un cido actico 0,01 molar se va neutralizando con sosa

custica. Hallar el pH de la disolucin: a), cuando se ha
neutralizado un 99% del cido, y b), cuando se ha agregado
un exceso de sosa de un 1%. La constante de ionizacin del
cido actico es 1,77x10-5. (Suponer que el volumen del
lquido no cambia al agregar la disolucin de sosa
custica.).
CH3COOH + NaOH

CH3COONa + H2O

a) Cuando se neutraliza un 99% del cido:

10-2 M = 100%
x
= 99%
x=9,9x10-3 M
4
Ca
1 10
5
10 7
1,77 1 0
H3O Kab
1,78
3
Cb
9,9 10
pH 6,74
b) Exceso

NaOH = 1x10-4
|H3O+|=10-14/1x10-4

pH= 10.

6. El cido fosfrico es un cido triprtico (tribsico) que

se ioniza escalonadamente en tres pasos, cuyas constantes
de ionizacin respectivas son 7,52x10-3,6,22x10-8 y 4,8x10-13
Calcular las concentraciones de los iones H3O+ , H2PO4- ,
HPO4-2, y PO4-3, en una disolucin molar de cido fosfrico.
H3PO4

H+ + H2PO4-

H2PO4HPO4
K1

H H2PO4
H3PO4

7 ,52 1 0

7,32 10

x2
1 x

H+ + HPO4-2
H+ + PO4-3
H3PO4

1
1 x
x2 7 ,52 10

H2PO4

0
x

0
x

7 ,52 10

x= 8,29x10-2=|H+|

(Ecuacin de 2 grado) Solucin:

K3 4 ,8 1 013

H PO4
HPO4
2

4,8 1 0
PO4

8 ,29 1 0
PO4
8
6,22 10

13

3 ,6

0 19 M

7. A 15C litro de agua disuelve aproximadamente 1 litro de

CO2 a la presin de 1 atm. Si la constante de equilibrio
para el proceso CO2 +2 H2O == HCO3- + H3O+ es 4,3x10-7
(constante de ionizacin primaria, Kl, para el cido
carbnico), calcular el pH de la disolucin.
H 2CO3

H 2O

4,3 10
H 2CO3

HCO3

H 3O HCO3
H 2CO3
4,3 10

H 3O

4,3 10

CO2

nCO 2
PV

H 3O

nRT
1atm llto
PV
RT 0,082 atmlto / K mol 288K

H 3O
H 3O

4,3 10
1,3 10

4,2 1 0

0.042

,759 10 8
1
pH log 1/1,3 10

3,87

8. La constante de ionizacin del cido benzoico, C6H5COOH, es

6,3x10-5. Determinar el grado de hidrlisis del benzoato
sdico en una disolucin que contiene 5 g por litro y
calcular el pH de la disolucin.

1 mol C6 H 5COONa
144 g C6 H 5COONa

5 g C6 H 5COONa
lto
C6H 5COONa

C6H 5COO
H 2O

Na

C6H 5COOH
C6H 5COOH OH
C6H 5COO

Kh

0,0347 moles.

OH

C6H 5COOH OH H 3O
C6H 5COO H 3O

Kw
10 14
1
1,587 10 0
5
Ka
6,3 10
2 2
c
0,034 7 2
1,587 10
Kh
c(1
1
)
1
0,034 7 2
1,587 10 0
1,587 10 10
Kh

10

1,587
6,7
OH
P OH
PH

10
c

10

2,519 10
0,06944

20

10

2,2

10

1
1

0,0347

6,7

2,32

10

10

5,63
8,4

9. Las constantes de ionizacin del cido actico, del cido

frmico y del amoniaco son:
1,77x10-5, 1,78x10-4 y
1,75x10-5. Hallar el grado de hidrlisis y el pH de una
disolucin de: a) acetato amnico; b) formiato amnico.
a) CH3COONH4

)C H3COO
H 2O

NH 4
O
H

CH3COOH
CH3COOH OH H
CH3COO H

Kh

x2

Kw
KaC

1 0
4
1,77 10 5 1 1,75 10

H 3O

Kw
Ka

Kw
Ka Kb

Kw Ka
Kb

;x

Kw
Ka Kb

5 ,68 1 0 3

10

cx 2
desprec..
1 x

14

1,78 10
1,75 10 5

; 0,568%

1 10 7 pH

b)

1 10 14 1
1,78 10 1 41,75 0

Kw

H 3O

3,18

10

; 0,179 %

10 141,78 10 4
5
1,75 10

Ka
Kb

H 3O

1,79 10

pH

6,5

10. Calcular el pH de la disolucin que se obtiene al diluir

a 100cc. una mezcla formada por 50 cc de cido actico 0,1
molar y a) 20 cc de sosa castica 0,1 molar; b) 30 cc de
sosa castica 0,1 molar. La constante de ionizacin del
cido actico es 1,77x10-5.
a)50cc. CH3COOHH
0,1M
NaOH
20cc
0,1M mezcla
H 2O
30cc
0,1 molesAc
1000 cc

50 cc

5 10

0,1 molesNa
1000 cc

20 cc

2 10

H 3O

1,77 10

3 10
2 10

moles CH 3COOH

molesNaOH

2,65 10

b) 3 10 3 molesNaOH
3
5
10 molesCH 3COOH

H 3O
pH

10

1,77
log

2
3

1
1,18

10

10
10

3
3

1,18

10

4,93

11. A 25C 600cc de agua pura disuelven 0,01gr. de fluoruro

clcico. Hallar a esta temperatura el producto de
solubilidad del fluoruro clcico.
12. A temperatura ambiente, una disolucin saturada de
cloruro de plomo contiene 0,9 gr. de la sal en 200cc.
Calcular el producto de solubilidad del cloruro de plomo.
0,9gr
x

200cc
1000cc
1mol
4,5gr.PbCl2
278grPbCl2
Kps
1,7

Pb
10

2
5

Cl

1,62

1,61
10 2(3,23
10

10 2 M
2 2

13. A 25C 1 litro de agua disuelven 0,443 mg. de hidrxido

ferroso, Fe(OH)2. Hallar el producto de solubilidad del
hidrxido ferroso.
0,443mgr.= 0,443x10-3gr
1mol
3
0,433 10 gr
4,92
90gr.
Kps

Fe

OH

10 6(9,8

4,92

10 moles

10 6)2

4,77

10 6

14. A 25C 1 litro de agua destilada disuelve 12,3 mg de

carbonato clcico. Los iones CO3= se hidrolizan en bastante
extensin, puesto que la constante de ionizacin
secundaria K2 del cido carbnico (del in HCO3-) es 5,6x1011
. Calcular: a) la concentracin de los iones Ca++; b) el
grado de hidrlisis de los iones CO3=; c) la concentracin
de estos iones CO=3 y d) el producto de solubilidad del
carbonato clcico.
a)

0,0123grCaCO3
lto
CaCO 3

1molCaCO3
100gr.CaCO3

HCO 3

Kn
Kn
1,23

Kw
K2
1
10 4
5,6 10
c2
c(1
4
10

10 M

CO 3
H 2O

Ca

b)

Kn

1,23

11

OH

1,785

10

)
2

1,785

10

1,785

10

0,68
68%
c)

|CO3 |= c(1- ) = 1,23x10-4 (1-0,68)

= 3,9x10-5M

d)

Kps = |Ca+2||CO3 |= 1,23x10-4x3,9x10-5

= 4,8x10-9

15. El producto de solubilidad del cromato de plata, Ag2CrO4

a 25C es 1,2x10-12. Hallar su solubilidad en moles por
litro.

2Ag

Ag2CrO4
S

3iones :

CrO4

1,2

Kps
4

10
4

1/ 3

12

6,69

10 moles/ lto

16. El producto de solubilidad del perclorato potsico,

KClO4 es 1,07x10-2. Hallar el volumen de disolucin que
contiene disuelto 1000gr. de KClO4 .
K
KClO4
ClO4
Kps
S

1,07

10

K ClO4

10 1 moles/ lto

1,034

1lto
1
1,034 10 moles

1mol
138,5gr

1gr.

6,98

10 ltos

17. A temperatura ambiente, el producto de solubilidad del

ferrocianuro de plata, Ag4Fe(CN)6 es 1,5x10-41. Calcular los
gramos de este compuesto que se disuelven en 500cc de agua
pura.
4Ag

Ag 4 Fe(CN )6
S

Fe(CN )6

Ag

Ag

4Fe(CN )6

Kps

Fe(CN )6 Fe(CN )6

S
;1,12

Kps
256
10

2,25
moles
500cc

Fe(CN )

256

moles
lto
644gr
7,21
1mol
10

10 gr.

18. La solubilidad del ioduro de plomo en agua pura a 25C

es igual a 0,688 gr/litro. Calcular su solubilidad en una
disolucin 0,1 molar de ioduro potsico.
PbI2
b
2I
2
P
I
S
Pb 2
2
Kps
C

Pb
1,33
10

10
2

1,33

10

0,1M

moles

1,33
6,13

10 moles
4

10 gr

461gr
1mol

PbI2
lto

19. El producto de solubilidad del cloruro de plomo es

1,7x10-5.Calcular los gramos de cloruro sdico que deben

aadirse a 100cc de una disolucin 0,01 molar de acetato

de plomo para iniciar la precipitacin del cloruro de
plomo.
S

Kps
4

0,01moles
1000cc
4,2

105

1,7

1,619

4
100cc

10 molesNaCl

10 2 molesPbCl2
lto

103 molesPb(CH 3COO)2

58,5gr.NaCl
1mol

0,246gr.NaCl

ELECTROQUIMICA
1. Se electroliza 150gr. de una disolucin de sulfato
potsico al 10% durante 6 horas con una intensidad de 8
amp. Calcular la cantidad de agua descompuesta y la
concentracin de la disolucin al final de la
electrlisis.
3600seg
8amp 6hr.
17800coulombios
q
i t
1hr.
El H2O se descompone:
2H 2O
2e
2OH
H2
1
3H 2O
2H 3O
O2
2e
2
Peso equivalente del H2O =

PM
2

18
2

96500coulombios
172800coulombios
X

172800 9
96500

9gr.
9 grH2O
x

16H.gr.H2O

concentracin inicial: 10% (15gr.K2SO4/150gr.disol)

concentracin final: 15gr.K2So4/(150-16,4)x100=11,2%
2. Al electrolizar una disolucin de sulfato crmico en cido
sulfrico con electrodos de plomo, el in crmico, Cr+++ se
oxida cida crmico, H2CrO4. Calcular la cantidad de cido
crmico que se forma en el paso de 1 ampere-hora si el
rendimiento de corriente.

qr
t

qp
3600seg
1hora

qp
1ampere.hora
4H 2O

Cr

H 2CrO 4

3600

1Kw / 3,66
1,4

3,85Kw

3,5volts

106 joules

1,4

107 joules

3,85Kw

107 joules

transforma
n do : 1,4
w

3e

0,9077
v
3966068coulombios

2628coulombios

3966068coulombios

107 joules

1,4

1,071grH 2CrO 4
0,2077gr.CrO 3
1000gr.CrO 3

0,73

6H

5600coulombios

x
1000

PM
118
39,33gr.H 2CrO 4
3
3
39,33grH 2CrO 4
96500coulombios
2628coulombios
x
x
1,071grH 2CrO 4

peso.equiv.

qr

107 joules

1Kw
hr
6
3,6 10 joules

hr

3. Una disolucin alcalina de manganato potsico, K2MnO4,

obtenido al calentar dixido de manganeso con potasa
castica en presencia del aire, se oxida andicamente con
una densidda de corriente de 9 amp/dm2. Si el rendimiento
de corriente es del 70%, calcular la cantidad de
permanganato potsico, KMnO4 que se obtendr en 10 horas en
una cuba cuyos nodos tienen una superficie til total de
4000 cm2.
Clculo de q:
9am
1dm 2
2
3,6 102amp
4000cm
2
2
dm
1000cm
3600seg
10hr.
qr
1,296
1hr
360amp
7
qp
i t n
1,296 10 coulombios

107coulombios
0,7

106coulombios.
MnO 4

MnO 4

1e

Peso equivalente KMnO4 =

PM
1

158gr.KMnO4

9,072

158gr.KMnO 4

96500coulombios
106

9,072
x
x

1,485 104gr.KMnO 4
14,85Kg.KMnO 4

4. Al electrolizar una disolucin de carbonato potsico con

un nodo de farromanganeso se forma permanganato potsico.
Calcular: a), la cantidad de KMnO4 que se obtienen durante
5 horas con un nodo de 24cm2 de superficie til si se
trabaja con una densidad de corriente de 10 amp/dm2 y el
rendimiento de corriente es del 32%; b) el voltaje
aplicado a la cuba si el consumo de energa es de 24,1
Kw.h por Kg. de KMnO4.
MnO 4
4H 2O
a)
Mno
8H
7e
Peso.equivalente :
PM
158
KMnO 4
7
7
Clculo.q :
10amp
dm 2

qr
2,4amp
qp
i

1dm 2
100cm 2

24cm 2

5hr.
t

22,57grKMnO 4

2,4amp

3600seg
1hr

4,32

4,32

104coulombios

96500coulombios
13824coulombios
x
W

104coulombios
0,32

13824coulomb.

22,57gr.KMnO 4
x

3,23gr.KMnO 4
q

24,1Kw.hr
Kg.KMnO4
8,6

106 joules
8,6
1Kw.hr
107 joules
K g.KMnO4
3,6

x
x

2,8

105 joules

W
q

2,8 105
4,32 104

6,48volts

3,23

107 joules

3
10 Kg.KMnO4

5. Por electrlisis de una disolucin de carbonato sdico con

algo de acetato sdico y utilizando nodos de plomo se
forma y precipita albayalde, un carbonato bsico de plomo
de frmula 2PbCo3. Pb(OH)2. Calcular: a), la cantidad de
albayalde que se obtiene por hora en una cuba que funciona
a 300 amp. con un rendimiento de corriente del 97%; y b),
el voltaje aplicado es de 3,5 volts.
a)
CO3
PbCO3Pb(OH)2
2H
4e
2Pb 2H2O

qr

3000amp

qP

1,08

3600seg
1hr

1hr

1,08

107coulombios

107coulombios 0,97
96500coulombios

1,0476 107coulombios
5 /4
08
x
107coulombios

1,0476
7

1,0476 10
127
96500

1,378

104gr

13,78Kg.Albayade
b)Consumo de energa:
W
qr
v
1,08 107coulombios
107 joules

3,78
10,5Kw.hr
x
x

7,619

3,5volts
1Kw
hr
6
3,6 10 joules

10,5Kw.hr

13,78Kg.Albayalde
1000Kg.Albayalde
102 Kw

hr

6. Al electrolizar una disolucin de sulfato amnico se forma

en el nodo persulfato amnico (NH4)2S2O8. El voltaje
aplicado es de 6,0 volts y el rendimiento de corriente es
del 82%. Calcular la produccin de persulfato amnico por
kilowatt.hora.
2e
2SO4
2O8
S
W
q v
w
q
1Kw.hr
r
v
qP

3,6

4,92

105coulombios

6volts
105coulombios 0,82
4,92
96500coulombios
4,92

106 joules

105coulombios
2
28gr / 2
5
x
10 coulombios

105coulombios 114gr.
96500coulombios

581,2gr(NH4)2S2O8

7. La reduccin del nitrobenceno en cido sulfrico

concentrado en un ctodo de platino da lugar a
fenilhidroxilamina, C6H5NHOH, que se transforma rpidamente
en p-aminofenol, C6H4(OH)NH2((1,4). Calcular : a), la
cantidad de p-aminofenol producido en tres horas en una
cuba que funciona a 50 amp. con un rendimiento de
corriente del 25%; y b), el consumo de energa por
kilogramo de producto si el voltaje aplicado es de 4,0
volts.
C6H5NHOH
C6H4(OH)NH2
a) C6H5NO2

C6H 5NO 2

4e
4H
Clculo..q :

3hr

qr
50amp
qP
5,4

C6H 5NHOH

3600seg
1hr

FARADAY :
96500coulombios
10 coulombios
5,4

105coulombios
x

1,4

107coulombios

10 coulombios

38,12gr
1000gr

107coulombios

1,4

4volts

1Kw
hr
6
3,6 10 joules

107 joules

5,7

1,35

b) q r

0,25

M
P /4

1,35

105coulombios

5,4

10 coulombios

H 2O

15,7Kw

hr

8. En un bao de niquelar se introduce como ctodo un objeto

metlico cuya superficie total es de 80cm2. Si se opera a
una densidad de corriente de 2,2 amp/dm2 y el rendimiento
de corriente es del 94%, calcular: a), la cantidad de
nquel depositado en una hora y b), el tiempo que debe
durar la electrlisis para que el recubrimiento de nquel
tenga un espesor de 0,02mm. La densidad del nquel es de
8,9 gr/cc.

a) Clculo de q:
2,2amp
1dm2
dm2
100cm2
qr
qP

80cm2

1,76amp

3600seg.
6336coulombios
1hr.
6336 0,94
5955coulombios
5 / 2gr
96500coulombios
9

1,76amp

1hr

5955coulombios
1,82gr.Na

b) Espesor

0,02mm

1cm
10mm

10 cm

volumen : 2

10 cm

densidad

80cm 2

0,16cm 3

8,9gr / cc

0,16cc

1,424gr.Na
1,82gr.
1,424

6336coulombios
x
4957,4coulombios
i t
;t
q /i

x
q

t
4957,4coulombios
1,76amp
2816,7seg.

2816,7seg.

1min.
60seg

1hora
60min.

0,782horas.

9. En un bao cianuro de cobre y cinc2 se introduce como

ctodo una lmina de hierro de 36cm2 de superficie total y
se electroliza durante 50 minutos a una densidad de
corriente de 0,3 amp/dm2 . Sobre la lmina se depositan
0,106 gr. de latn de un 71,3% de cobre. Calcular el
rendimiento de la corriente. El cobre se encuentra en la
disolucin en forma cuprosa.
Clculo..q :
P
qr

0,3

amp

dm
i t

1dm 2
100cm 2
; qP

36cm 2
i

0,108amp
n

0,106gr.latn
x
96500coulombios
x
96500coulombios
y

i
50min

00%
1
71,3%

3000seg

x
0,7557gr.Cu
0,03042

6
74gr.
Cu
0,07557gr.Cu
5,
638 / 2gr.Zn
0,03042grZn

x+y= 113,957 + 89,8 = 203,76 coulombios

qr
0,108 3000
324coulombios,
;
n
203,76

100

63%

324

10. Un acumulador de plomo Pb/H2SO4/PbO2 est constituido por

lminas de plomo, recubiertas de plomo esponjoso activo
las unidades al polo negativo, y por dixido de plomo las
unidas al polo positivo, introducidas en 500cc de cido
sulfrico 8,2 normal. Al suministrar el acumulador 10
amperes-hora, calcular: a), la cantidad de PbO2
transformado en PbSO4 en las placas positivas, y b), la
concentracin final del cido sulfrico.

Clculo..q :
q

2e

10amp

3600seg

PbO 2

4H

b
P

PM
2
96500coulombios
Eq

3,6
x

3,6

104coulombios

2H 2O

239
119,5grPbO 2
2
19,
1 5grPbO 2

grPbO 2

104coulombios
x
44,58gr.PbO 2se.transforma.enPbSO 4

b) concentracin inicial=8,2N
8,2eq
gr.H 2SO4
8,2N
lto.disol
8,2eq
gr.H 2SO4
1000cc

500cc

4,1eq

49gr.H 2SO4
1eq
gr.H 2SO4

gr.H 2SO4

44,58gr.PbO2
119,5gr.PbO2

0,373(eq

4,1eq

gr.H 2SO4
200,9gr.H 2SO4

gr)

reacciona con 2eq-gr de H2SO4= 36,554 grH2SO4(0,373x98)

1eq
grH 2SO4
200,9grH 2SO4
36,554
164,346gr / H 2SO4
49grH 2SO4
eq
grH 2SO4
3,35
1000cc
6,708N
500cc
11. La resistencia especfica de una disolucin 0,05 molar
de cloruro potsico es 149,9 ohms.c. Hallar la
conductividad equivalente del cloruro potsico a esta
concentracin.
1
1
6,67 10 3ohms.cm 1
x
p
149,9ohm.cm
xVe
clculo.Ve :
0,05eq
1eq

13cc
0

grKCl
gr

6,67
1,334

e
V
10

3
1

Ve

104cc

104cm3

102ohm 1cm2

12. Un vaso de conductividad tienen dos electrodos de

1,64x10cm2 de superficie, separados por 12,8 cm. Al
llenarlo con una disolucin de cloruro sdico 0,1 molar
ofrece una resistencia de 731,2 ohms. Calcular la

conductividad especfica equivalente del cloruro sdico en

disolucin 0,1 normal.
S

1,64cm2

0,1

12,8cm

731,2

Conductivid ad..especfica:
x
1/ p
R
P x /s

Rs
731,2
1,64cm2

12,8cm
93,659 c m

1 / 93,659 c m

1,067

10

cm

Conductivod ad..equivalente :
xVe
Volumen..equivalente :
1 cc
0,1eq
gr
000
1eq

gr

Ve

V
e

1,067

10

106,7

cm

104cc

104cc

cm2

13. Un vaso de conductividad lleno con disolucin 0,1 normal

de KCl tiene una resistencia de 96,2 ohms, y lleno con
disolucin solucin 0,02 normal de cloruro clcico ofrece
una resistencia de 536,4 ohms. Calcular las
conductividades equivalente y molar del CaCl2 en disolucin
0,02 normal. La conductividad especfica del KCl 0,1
normal es 0,129 ohms-1cm-1.
1
cm 1
x
0,0129
R
96,2
Clculo volumen correspondiente:
13cc
0,1eq
gr
0

1eq

gr

eV

Ve

104cc

Clculo de la conductividad equivalente:

129

0,0129

xVe

cm

cm 2

104cc

(KCl)

Sabemos..que :
x

1/ p

1/x

1
1

0,0129

cm

77,52 cm

; /s
R
/s

R/ p

96,2
77,52 cm

1,241cm

ParaCaCl2 :
536,4
p
423,23 cm
1,241cm 1
1
1
1
x
0,0023135
cm p
El.Ve

luego :

104cc

xVe

1
1,56 10
cm 1
xVe
Conductividad..molar :
0,02eq
grCaCl2
1molCaCl2
0,02molesCaCl2
3
10 cc
2eq
gr
2 103cc
0,0023135 105
231,35 1cm 2
2

Vm

105cc

14. Una disolucin 0,01 normal de amonaco tiene una

resistencia especfica de 9990 ohms. La conductividad
equivalente lmite del NH4 es 271,4 ohms-1cm2. Determinar el
grado de ionizacin del amonaco en disolucin 0,01 molar.
P

8990 cm
o

cm2

271,4
1

1
1,1123
p
8990 cm
clculo..Ve :
xVe
13cc
0
0,01eq
gr
x

1eq
Ve

gr

10

10 cc
1,1123

10

cm

11,123 1cm2
gra do..ionizacin:
1

o
o
4,09

1
11,123 cm
1
1
271,4 cm
10 2
4,09%

105cc

cm

15. La resistencia especfica del hidrxido sdico en

disolucin 0,001 normal, 0,01 normal y 0,1 normal es,
respectivamente, 4081, 422 y 45,24 ohms.cm. La
conductividad equivalente lmite del NaOH es 248,1 ohms1
cm2. Hallar el grado de disociacin aparente (relacin de
conductividades), del NaOH a dichas concentraciones.
P
4081 cm
x

1/ p

1 / 4081 cm

0,000245

cm

volumen..equivalente :
0,001eq
1eq

13cc
0

gr.

gr
xVe

Ve

Ve
10

2,45

106

cm 2

245
245
248,1

106cc

cm 2
2
1cm

0,987

98.7%

16. Se disuelven 0,5 gr. de ferrocianuro potsico en un

litro de agua, y la disolucin tiene una resistencia
especfica de 1263 ohms.cm. La conductividad molar lmite
del K4Fe(CN)6 es 738 ohms-1cm2. Hallar el grado de
disociacin aparente del ferrocianuro potsico a esta
concentracin.
Fe(CN)6 K 4
Peso Molecular
368gr / mol
0,5gr
1mol
moles
0,0013586
lto
368gr
lto
Conductividad molar :
xVm
13cc
0
Vm

0,0013586moles
1mol
de dondeVm

736501,8cc
1

0,007917
582,73

cm

736051,8cm 3

cm 2

582,73 1cm 2
o
738 1cm 2
0,789
;
78,9%
17. La conductividad especfica de una disolucin 0,05
normal de sulfato cprico es 0,00295 ohms-1.cm-1. Las
conductividades equivalentes de los iones Cu+++ y SO=4 son,
respectivamente 54 y 79,8 ohms-1.cm2. Calcular el grado de
disociacin aparente del sulfato cprico en esta
disolucin.

x
N

0,00295
0,05

cm

Clculo de la conductividad equivalente :

0,05eq
1eq

gr

1
000cc

gr

Ve

Ve
0,00295

xVe

cm 12

104cc

104cc

cm 2(CuSO 4)

59

Grado disociacin :
o
1

cm 2

Cu

54

SO 4

79,8

138,8

cm 2

cm 2

59 1cm 2
138,8 1cm 2

0,4409

44,09%

18. Las conductividades equivalentes lmites del formiato

potsico, cido ntrico y nitrato potsico son,
respectivamente, 128,1; 421,2 y 144,9 ohms-1.cm2. Calcular
la conductividad equivalente lmite del cido frmico.
o HCOOK
o HNO 3

128,1
421,1

o KNO 3

144,9

o KNO 3

o HCOOK

cm 2

cm 2

1
1

cm 2

o HCOOH

NO 3
HCOO
NO 3

o HNO 3

144,9
K

HCOO

cm 2

cm 2

128,1

1
1

cm 2

16,8
2

cm
O
1
N 3
2
421,2
1
16,8 cm
NHO 3
HCOO
1
cm 2
HCOO
404,4
H
COOH
404,4 1cm 2
H
HCOO
H
19. La conductividad equivalente lmite del cloruro de litio
es 115,0 ohms-1.cm2 y el numero de transporte del in Cl- en
el cloruro de litio es 0,0664. Hallar las conductividades
equivalentes de los iones Li+ y Cl-.

o LiCl
tCl

cm 2

115

0,664

Li

Cl

El nmero de transporte es :
o

Cl

tCl

Cl

Cl
oLiCl

Li

Despejando :
o

Cl

luego :
o

115

0,664

Cl

Li

Li

Cl

cm

cm 2

76,36

cm 2

38,64

cm 2

oLiCl

Li

oLiCl
115

76,36

Cl

cm 2

20. El nmero de transporte del in Br- en el KBr y en el

NaBr es, respectivamente, 0,516 y 0,61. Si la
conductividad equivalente al lmite del KBr es 151,9
ohms-1.cm2. Hallar la del NaBr.
tBr
0,516enKBr
tBr
o

0,61enNaBr
1

o
NaBr

cm (KBr)

151,9

tBr

0,516

tBr

0,61

Br
KBr
Oo
Br
oNaBr

Br
1
151,9 cm 2

Despejando :
O
O

Br

0,516

Br

78,38

151,9

cm 2

cm 2

Luego :
o(NaBr)
o(NaBr)

78,38

cm 2

0,61
128,49 1cm 2

21. La movilidad del in H3O+ es 3,625x10-3 cm/seg para un

gradiente de potencial de 1 volt/cm, y el nmero de
transporte de este in en el cido clorhdrico es 0,821.
Hallar la conductividad equivalente lmite del cido
clorhdrico.

Movilida(
dH 3O )

U(H 3O )
3

3,625 10 cm / seg
1volt / cm
H 3O
(1)
0,821
o HCl

UH3O
t(H 3O )
donde :
O

(H O )
3

U(H 3O ) F
3
3,625 10 cm / seg

96500coulombios

volt / cm
349,81 1cm 2

(H 3O )

eq

gr

reemplazando en(1) :
0,821
o HCl

cm2 / eq gr
o HCl
349,81
1
426,0,77 cm2
0,821

349

22. Calcular el potencial de un electrodo de cadmio

introducido en una disolucin de sulfato de cadmio 0,002
molar supuesta ideal. El potencial normal del cadmio es 0,402 volt.
proceso de reduccin :
Cd
2e
d0
C
Aplicando Nersnt :
RT
1
ln
E
Eo
nF
Cd
0,059
1
log
2
2 10
0,0796
0,481volts

0,402volts

0,402

23. Hallar la concentracin de los iones Cu++ en una

disolucin en la que el potencial del electrodo de cobre
es cero. El potencial normal del cobre es 0,34 volts.
Cu
2e
u0
2
C
0,059
log 1 2
E
Eo
2
Cu
0,059
1
log
0
0,34
2
Cu 2
despejando:
log

1
Cu 2

11,52

; Cu

2,98

10

12

24. La constante de disociacin del in complejo amoniacal

de plata, Ag(NH3)2, es 6,8x10-8.Calcular la diferencia de
potencial de un electrodo de plata introducido en una
disolucin obtenida al mezclar en volmenes iguales

nitrato de plata 0,1 normal y amoniaco 1 normal. El

potencial normal de la palta es 0,799 volts.
A
AgNO 3
NO 3
g
2NH 3
Ag(NH 3)2
Ag
NH 3
K

NO 3

0,1M
1,0M
6,8

10

Ag NH 3 2
Ag(NH 3)2

despejando :
1
0,1
8
6,8 10
1,47 106

Ag(NH 3)2

0,059 log

0,799

0,0375volts

12

1,47 106
0,1

25. El potencial de un electrodo de plata en una disolucin

0,2 molar de nitrato de plata es 0,747 volts. El potencial
normal de la plata es 0,799 volts. Hallar el grado de
disociacin aparente del nitrato de plata a esta
concentracin.
E

0,747volts

EO

0,799volts

AgNO3

Ag

NO3

C
C(1

O
C

O
C

Ag

1e

EO

0,747
1
log
Ag

AgO
0,059
1
log
1
Ag

0,799

0,059 log

0,052
0,059

1
Ag
; Ag

0,88

0,13M
0,131
0,2

0,657

26. Calcular la FEM de una pila Daniell constituda por dos

electrodos de cinc y cobre introducidos en disoluciones
0,1 molares de sus sulfatos. Cul ser la diferencia de
potencial si las disoluciones se diluyen a un volumen 10 o
100 veces mayor? Los potenciales normales del cinc y del
cobre son, respectivamente, -0,763 volts y 0,34 volts.
Suponer en todos los casos que el grado de disociacin
aparente de los sulfatos de cinc y de cobre es el mismo.

ZnSO4

Re acciones

Z
n

Zn

Cu
E pila
0,34

2e
uO
C

2e

0,059

Epila

CuSO4

0,1M

2
0,763

Zn 2
log
Cu 2
0,059
log 1
2

Epila
1,103volts
Para todos los casos.
27. Se forma una pila con dos electrodos de hidrgeno, uno
en disolucin de cido clorhdrico 1 molar ( =0,8). El
potencial de la pila es 0,258 volts. Calcular: a), el pH
de la otra disolucin; y b), la diferencia en el valor de
pH si el potencial vara en 1 minivolt.
a)

Epila

1 / 2H2

1e

0,059
H
log
1
0,8
0,8
0,8
0,059 log
; log
H
H

E O pila

0,258

4,372

despejando:
1
pH
log
H
b)

Epila

log

0,8
H

0,8
H

0,259
0,059

(dif. en 1minivlot)

4,38
1
H

24337,501

luego :
28.

0,259

pH

4,486

30371,87
pH
0,02

4,469

De:
Epila

Ecalomelanos
0,334

0,652
pH
0,334

0,334
0,652
0,059

EH

0,059 log(H 3O )
0,059pH
5,389

5,39

4,486

log
pH

1
H

5,389

10,779

2
5,389

1
H

245375,09

29. La FEM de la pila formada por un electrodo decimonormal

de calomelanos (E=0,334volts) y un electrodo de hidrgeno
en cido benzoico 0,02 molar es de 0,509 volts. Calcular
la constante de ionizacin del cido benzoico.
Hg 2Cl2
2e
2Hg
2Cl
H2
0,509volts
5,9322
1
H

log

O
C

)
Ka

Cl

Cl

C6H 5COO

2e

1
2

835466,93

C2
C(1

0,059
log H
2

0,334volts

C6H 5COOH
C
C(1
)
Ka

2H

1
H

924,9

0,00108

H
O
C

(1,08 10 3)2
0,02 1,08 10
x2
c
x

6,16

10

30. Un electrodo de quinhidrona se forma al introducir una

lmina de platino en una disolucin a la que se la agrega
una pequea cantidad (unos centigramos), de quinhidrona
(compuesto equimolecular de quinona e hidroquinona). El
proceso electrdico es: C6H4(OH)2==C6H4+2H++2e- y el
potencial normal correspondiente es 0,699 volts. Hallar el
potencial de este electrodo cuando el pH de la disolucin
es 6,12.
0,059
1
log
2
E
Eo
2
H
0,059
1
log
0,669
6
2
(10 ,12)2
0,059
1
log
0,669
1
2
5,74 10 3
0,059
0,669
12,24
2
0,3379volts
E
0,669 0,36109

31. Se forma una pila con un electrodo de quinhidrona en una

disolucin desconocida y un electrodo 0,1 normal de
calomelanos, que forma en este caso el polo negativo. La
FEM de la pila es de 0,127 volts. Hallar el pH de la
disolucin desconocida. El potencial normal del electrodo
de quinhidrona es 0,699 volts, y el del electrodo 0,1
normal de calomelanos es 0,334 volts. A qu valor del pH
ser nulo el potencial de la pila?
C6H 4O 2
C6H 4(OH)2
2H
2e
2Hg

Hg 2Cl2

2Cl

Eopila

Eder.

Eopila

Ered.
0,699

0,127

log

8,067
1
H
1

0,059
1
log
2
H
1

10

0,365

b)
12,372
1

pH

log

pH

4,03

0,059
1
log
2
H

log
1,5

H
pH

1,077

108

1,16

0,365volts

0,059
1
log
2
2
Cl H

0,365

0,238

Eizq.
Eoxid
0,334

2e

1
H

1
H

106

6,18

32. El potencial de un electrodo 0,1 normal de calomelanos

es 0,334 volts. En la disolucin 0,1 normal de KCl la
concentracin ideal del in Cl- es 0,0770 moles/litro. El
potencial normal del mercurio frente al in mercurioso es
0,798 volts. Hallar el producto de solubilidad.
Hg 2 2
2e
2Hg
Eo
0,798volts
Hg 2 22Cl
2Hg

2Cl

Hg 2Cl2
Hg 2Cl2

2e

0,334volts

Hg 2

2Hg

2e

2Hg

2Cl

Hg 2Cl2
Hg 2Cl2

Hg 2 2
2Cl
E

Eo

0,034

0,059
1
log
2
2
2
Hg 2 Cl
0,059
1
log
0,798
2
Hg 2 2
0,059
1
log
2
Hg 2 2
1
log
Hg 2 2

0,464
15,7

( 1,36
Kps

10

1,1

Hg 2 2

1,36

10

Hg 2 2 Cl

Kps

2e

10 8)2(0,077)2
18

33. Calcular la constante de equilibrio correspondiente a la

reaccin Cu+2Ag+==Cu+++2Ag a partir de los potenciales
normales del cobre y de la plata, iguales,
respectivamente, a 0,340 volts y 0,799 volts.
Cu0
2Ag
Cu
2Ag
Cu

Ke

Ag

EoAg
EoCu

0,799volts(reduccin
)
0,34(oxidacin
)

En el equilibrio
0

(0,779

0,459

log Ke
Ke

3,62

0,34)

Epila

0,059
Cu
log
n
Ag

2
2

0,059
log Ke
2
15,559
1015

34. Se forma una pila con un electrodo dcimo normal de

calomelanos (E=0,334 volts) que forma el polo negativo y
un electrodo de platino introducido en una disolucin de
sales ferrosa y frrica. Calcular la FEM de la pila
cuando: a), Fe+++=0,0999 y Fe+++=0,0001; y b), Fe++=0,0001 y
Fe+++=0,0999; las concentraciones en moles por litro. El
potencial normal del electrodo Pt/Fe++, Fe+++ es 0,771
volts.

a)
Hg2 2

2Hg
Hg2 2

Fe

2Cl

2Fe

H
g2Cl2

2Cl

2Hg

g2Cl2
H

1e
3

2Hg

2
e
F
2Fe

2e
2Cl

(1)2Fe

2e

EO

0,437

0,437

2Cl

2
Fe

0,059
0,099 2
log
2
0,0001 2 Cl
0,26volts
0,1769

b)
Usandola ecuaci(
n1) :
E

0,437

0,437

0,334volts
0,771volts

Hg2Cl2
2e
2Hg

EO

2e

0,059
0,0001 2
log
2
0,0999 2
0,176
0,614volts

Hg2Cl2
2

EO

0,437volts

TERMODINAMICA
Problemas propuestos en el texto: "Fisioqumica" del Ing.
Carlos Velazco.
1. Calcular el trabajo hecho sobre un mol de vapor, si es
condensado reversiblemente a 120C.
A 120C

Pv=1489 mmHg
Volumen molar vapor = 16,07ltos
Volumen molar lquido = 0,019 ltos

P
V
1489
(0,02
760

16,07)atm

lto

24,2cal
1atm lto

761cal

2. Calcular el trabajo mnimo que puede ser hecho a 25C con

dos moles de CO2 al comprimirlos de un volumen de 20 litros
a 1 litro, cuando se asume que el CO2:
a)es un gas perfecto
b)es un gas real
a)
V2

n RT ln

Pdv
V1

V2
V1

2moles

1,987

cal
K
mol

298 K ln

1
20

3 547,7caloras
b)
V2

Pdv
V1
V2

V1

an2
dv
V2

nRT
y
nb

ParaCO2 :

1,98

3303,7cal

a
b

nRT ln

nb
nb

an2

3,61

V1
V2

1
V2

1
V1

2
2
3,61atm lto / mol
0,0428lto / mol

298 ln

20
1

2 0,0428
2 0,0428

1
1

1
20

24,2cal
1atm lto

3. Tres moles de un gas perfecto con Cv igual a 5 cal/mol

grado, son comprimidas reversiblemente y adiabticamente
de un volumen de 75litrs a 1 atm hasta 100 atm. Predecir:
a) el volumen final del gas.
b) la temperatura final del gas.
c) el trabajo que puede ser hecho por el gas al
comprimirse.

a)
Cv
Cp

5cal / mol.. gra do

Cv
R
Cp

P1V1
1
75
V2
b)
P2V2
T2
T2

1,98 5
Cp / Cv

6,98
6,98 / 5

1,39

P2V2 (proceso adiabtico)

100V21,39

751,39
2

100

; V2

2,78ltos

nRT2
P2V2
100atm 2,78ltos
atm lto
nR
3moles 0,082
K
mol
1130 K

c)
W

P1V1
1
1002,78 1 75
1,39 1

P2V2

520,51atm

lto

203
0,39
24,2cal
1atm lto

12596,4cal

4. Calcular el incremento de energa E para la condensacin

de un mol de vapor a 0C y 0,0060 atm. a agua lquida, a
0C y 0,006 atm. El calor de vaporizacin del H2O es de
10730 cal/mol a 0C y 0,006 atm.
H2O(g)
H2O(g)
qP
0730cal
1
H
V(l)
P V(l) V(g)
W
Pdv
V(g)

0,006atm 0,018ltos
223,99atm

Pr imera ley :
E
Q
W
E
10730cal
E
10188cal

lto

3731ltos
24,2cal
atm lto

342cal

542cal

5. Calcular el incremento en enrga y entalpa de un mol de

agua si su temperatura se incrementa de 10C a 70C a
presin constante de 1 atm.

343

Cpdt

Cp t

283

cal
343
K
mol
1080cal / mol
18

H
E

P V
cal

1atm(0,0282 0,0232)ltos
mol
cal
24,2cal
0,0049atm lto
1080
mol
atm lto
(conclusin)

1080

283 K

1079,88cal

6. Tres moles de un gas ideal se expanden isotricamente

contra una presin constante de oposicin de 1 atm desde
20 hasta 60 litros. Calcular W,Q, E, H.
Pop
cte
Pop(V2 V1)
1atm(60 20)ltos
Wisot
Pop V
W
40atm lto
Pr imeraley :

dE

procesoisotrmico:
E

(PV)
(PV)

dQ dW
dE
0
Q
W

dQ
40atm

dW
lto

0
0

; E

7. Tres moles de un gas ideal a 27C se expanden

isotricamente y reversiblemente desde 20 hasta 60 litros.
Calcular: Q,W, E, H.
60
V
atm lto
ln 2
0,082
300 K ln
W
3moles
20
V1
K
mol
nRT
W
81,08atm
lto
dE
dQ
: dE
0
Q
W
81,08atm
lto
dW
H
H

E
P2V2
0

(PV)
P1V1
; E

8. Un mol de un gas real a 27C se expande isotrmicamente y

reversiblemente desde 10 hasta 30 litros. Calcular el
trabajo producido.
Datos:
a=5,49 litros atm/mol2
b=0,064litros/mol

V2

V2

V1

nRT
v
nb
V2

nRT
V

1mol
mol2

V2

n2a dv

dv
V
nb

V1

V2

n2a V 1

nb
nb

V2
V1

ln

W
nRT

a
V2 v

n2

Pdv

V1

n2a

nb nRT

nRTdv
v
nb

V2
V1

dv
v2

1
V2

1
V1

30
lto
300 K ln 10
mol
2
1
1
lto
atm 1
5,49
30
10 ltos
mol2
0,082

a
dv
V2

atm
K

0,064
0,064

26,7atm.lto

9. Un mol de gas ideal est encerrado a una presin constante

de oposicin igual a 2 atm. La temperatura vara desde 100
hasta 25C. a) Cul es el valor de W?
b)Si Cv=3 cal/grado mol, calcular Q, E y H.
a)
Pr oceso isobrico :
b)
Cp

Cv

Cp

Cv

cal
2 mol
K

cal
mol
K

cal
mol
K

Qp

nCp T

375cal
375cal

nCp T

1mol

2 25cal
375cal
225cal

cal
K
mol

(25 K

100 K )

1mol

cal
( 7 5) K
K
mol
150cal

10. 100 gr de nitrgeno a 25C y 760 mmHg se expanden

reversiblemente e isotrmicamente a una presin de 100
mmHg.
a)Cul es el trabajo mximo que se puede obtener de esta
expansin?.
b)Cul ser el trabajo mximo que se pude obtener si la
temperatura es de 100C?

a)
ln

W
nRT

P1
P2
1molN 2
28grN 2

100gr.N 2

0,082atm lto
K
mol

298 K ln

760
100

lto

177atm

11. Demuestre que para una expansin isotrmica reversible

de volumen, mol de un mol de gas que obedece la ecuacin
de Vander Waals,
el trabajo efectuado es:
b
V2
W
RT ln
a 1 / V2
1 / V1 .
V1 b
Calcular el trabajo que puede obtenerse de una expansin
reversible isotrmica de un mol de Cl2 de 1 a 50 lts a 0C.
Demostracin :
P
P

P
W

W
W

an 2
(v
V2

nb)

a (
v
RT V 2

V2
V1

V1

V1

RT

RT ln

RT

V2

Pdv

(1mol)

a
V2

V2

(n moles)

b)

RT
v

nRT

b
V2
V1

dv
b
b

cal
K
mol
1
1
6,493
50
1
1,98

b
V2
V1

a
dv
V2

a
dv
V2

1
V2

273 K

RT

dv

V2
V1

V2

a V1

dv
V2

1
V1
1mol

ln

50
1

0,05622
0,05622

199,3596cal

12. a)Calcular el trabajo mximo de la expansin isotrmica

de 10 gr. de helio, de un volumen de 10 a otro de 50 lts.
a 25C. b) Calcular el trabajo mximo de una expansin
adiabtica partiendo de las mismas condiciones y
permitiendo al gas expandirse hasta 50 lts.

a)
V2
nRT ln V
1

W
ln
W

1mol
4gr.He

10gr.lto

1,98

cal
K
mol

298 K

50
10
2380cal

b)
proceso adiabtico :

0
E

Wmax

T2

nCv(T2

n T 1 CvdT

T1)

clculoT2 :
1

V
T1 1
V2
101,37 K

T2
T2

298 K

10
mol
4

Wmax

10
50

5/3 1

3cal
K
mol

101,37

298 K

1474,7cal

13. Tres moles de un gas ideal con Cv igual a 5,0 cal/mol

grado a una presin inicial de 100 atm. y a una
temperatura de 1130K, fue repetnamente dejado escapar a
la atmsfera a una presin constante de 1 atm. Para este
cambio adiabtico irreversible, calcular E y H.
Pr oceso adiabtico
Q
0
E
W(*)
nRT
P(V2 V1)
V
W
P V
P
0,082 T2
3 0,082 1130 1,98
3
(1)
W
1atm
0,082
1
100
para el mismocambio :
T2

nCvdT

T1

(T2

igualand(
o1)
3
5T2

(T2
1130

1130)(2)

(2)

1130)
1,98 T2

(primer principio
) (*)
1,98 3T2
1130
100

1130
100

despejandoT2

812 K
W

Entonces :

3
E

PV

4 770cal

6 670cal

(812

E
3moles

nR

130)
T
1,98

4770cal

cal
K
mol

1130) K

(812

14. Un mol de metano a 200C y 10 atm. se expande

adiabticamente y reversiblemente, a una temperatura de
0C. Si el metano es un gas perfecto con Cp=3,422
+17,845x10-3T-4,165x10-6T2 Calcular:
a)el trabajo hecho por el metano
b)la presin final del metano
a)
E

W
T2

T1

(proceso adiabtico)
Cp

nCvdT

Cv

Cv
T2

T1

R)dT

n(Cp

T1

R
R)dT

(Cp

T2
T1

(1,435

T2

1,435

T1

dT17,845

10 3T

473 K
273 K

10

n
10

4,165

10

T1) 17,845

1,435(T2

T2
T1

17,845
3
T

Cp

T2

;W

4,165
3

T2 2
2

10
T12
2

1mol
6 T2
T1

6 T2
T1

T 2dT

T 2dT
10

4,165

T23
3

T31
3

Cambiamoslm ites paracomponerel signo *

Re emplazando
tenemos :

287

1331

CpdT

Vdp

RT

119

1499cal

b)

273
473

dp
p

CpdT
R

102

dp
p

273
17,845
473
1,98l ln .P2 / 10

3,442 ln

despejando:
P2

0,75atm

10 (273

473)

10

4,165
2

(2732

4732)

15. Una muestra de 32 gr. de gas metano inicialmente a 1

atm. y 27C es calentado a 277C. La ecuacin emprica
para la capacidad molar calorfica del metano a presin
constante es:Cp=3+2x10-2T cal/mol grado. Asumiendo que el
metano se comporta idealmente, calcular W,Q, E y H.
a) para un proceso isobrico reversible.
b) para un proceso iscoro reversible.
mCH 4
32 gr 16gr / mol
2moles
a)
H

proceso isobrico :
Qp

H
T2
T1

nCpdT

2(3T

2moles

10 2T)dT

5,8Kcal
5800cal
V
P
nR T

300

2moles
H

550

6 550

(3

2 2
10 I ) 30

550
300

1,98

nR T

10

5502
2

3002
2

cal
250 K
K
mol
5,8 1
4,8Kcal

1000cal

1Kcal

b)
Cp
Cv
E

Cv
Cp
550
300

proceso

R
R
nCvdT

2
50
5
300

E
E

isocoro : W

10 T
21
2

10 2T dT

4,8Kcal

Qv
4,8Kcal
H
E
PV
5,8Kcal
H
4,8 1
E y H tienen los mismos valores en a) y b)
porque E y H solo dependen de la temperatura.
16. 10 gr. de hielo a -10C y 50 gr. de agua a 30C son
mezclados adiabticamente y a presin constante. Cul es
la temperatura final del sistema?
Datos:
CpH2O lquida= 1cal/gr K
CpHielo
= 0,5 cal/gr K
H2
= 80 cal/gr
Calor perdido(H2O) = Calor ganado(hielo)

50gr.
80

1cal
C
gr

cal
gr

10gr

1500 50Teq
650
60Teq
10,8 C
Teq

30 C

Teq

10gr

50

10gr.

cal
Teq
C
gr

800

0,5

cal
0
gr
C

( 10)

0C

10Teq

17. Si en el problema anterior suponemos que tenemos 50 gr.

de hielo a -10C, en lugar de 10 gr. Cul sera la
temperatura final del sistema?, Habr hielo en el
sistema?
Calor perdido (H2O) = Calor Ganado (hielo)
cal
cal
50gr.1
0
30
0C
50gr. 0,5
C
C
gr
gr
cal
80
Z
gr

( 10) C

1250
15,6gr
80
La temperatura final es 0C y habrn 34,4 gr de hielo en
el sistema. (50-15,6=34,4).
1500

250

80Z

18. Usando datos de tablas calcular el cambio de entalpa

para la reaccin: 3C2H2---C6H6.
O
2C(S) H 2(g)
(1)
2H 2(g)
f
4,19Kcal / mol
H
C
5
C6H 6(l)
6C(S) 3H 2(g)
(2)
H Of
1 9,82Kcal / mol
Multiplicando la primera ecuacin x3
3C2H 2(g
6C(S) 3H 2(g)
H Of
(3)
(2)

(3)

C(S)

C6 H 6(l)

3H 2(g)

2C 2H 2(g)

C(S)

3C 2H 2(g)

C6H 6(l)

3H 2(g)

162,57Kcal / mol
H Of
H Of

H Of

19,82Kcal / mol
1 62,57Kcal / mol
1 42,75Kcal / mol

19. Dado que el calor de formacin del agua (vapor) a 100C

es -57,8 Kcal/mol H2O. (La reaccin es H2(g)+1/2
O2(g)==H2O(g)) y suponiendo que los gases son ideales.
a)Calcular el calor de formacin del vapor de agua a
300C. Usando los promedios de las capacidades
calorficas.
Cp H2O = 8 cal/mol grado
Cp H2 = 7 cal/mol grado
Cp O2 = 7 cal/mol grado
b)Calcular el calor de formacin del agua a 300C si las
capacidades calorficas son:
Cp H2O = 7,2 + 2,8x10-3T + 0,27x10-6T2
Cp H2 = 7,0 + 0,2x10-3T + 0,50x10-6T2
Cp O2 = 6,1 + 3,3x10-3T - 1,00x10-6T2

c)Para la reaccin dada derivar una expresin general

para el cambio de entalpa H a cualquier temperatura.
a)
H2

T2

H1

Cp

H2

5 7,8

1
CpO2
2
2,5cal / molH2O

C pH2

CpH2O
8

C pdT

T1

3,5
K.cal
mol H2O

573

10' 3

2,5

373

K.cal
mol H2O

b)
Cp

(7,2

0,2

1,65

10 T

Cp

2,9

H2

H1

5 7,8

H2

2,8

10 T 2

0,27

0,27

3,05)
3

1,4

10 T

573

2,9 573
10

5 8,2

573

2,9dT

373

273

373

10
10

573

1,4

1,4

3732
2

5732
2

10 T 2

0,27

10 TdT
3

373

10 6T 2dT

0,27

3732
2

5732
2

K.cal
mol H2O

c)
Inte gra ndo definitavemente :
C p cte
d
H

cte
5 7,8

cte

( 2,5

1,4

2,9

10 T

313

1
1,4
2

Cp

T
10 6T 2)dT

0,27
3

10 373

5 7,8

H
10

0,27

3733
3

10 .
5 6,8Kcal / mol
cte
H

56,8

2,9T

10 T 2

10 T 3

10

Re sp.

TERMODINAMICA II
1. Calcular la entropa de la mezcla de 3 moles de N2 y 2
moles de H2, suponiendo comportamiento ideal.
Entropa del N2 =
(variacin)

S2-S1 = 3R ln V2/V1
= 3(1,98) ln 5/3
= 3,04 v.e.

Entropa del H2 =

S2-S1 = 2R ln V2-V1
= 2(1,98)ln 5/2
= 3,64v.e.

La entropa total de la mezcla: 3,034+3,64=6,68 v.e.

2. Si tres moles de gas helio se calientan de 0 a 100C a
presin constante de 1 atm, calcular el incremento en la
entropa del gas.
Incremento de entropa:
T
S2
S1
nCp ln 2 T
1
5
3
1,98 ln
273
373
2
4,65v.e.
3. Calcular el
de oxgeno,
400K.
a)A presin
b)A volumen
Cp=6,0954

incremento de entropa sufrida por dos moles

cuando su temperatura es cambiada de 300K a
constante.
constante.
+ 3,2533x10-3T - 1,01x10-6T2

a)
T2

s
s

T1

Cp

400
300

dT
T

6,0954

2 6,0954ln
1,01

10

3,2533

400
300

10 3T

3,2533

6
2

(400
3002)
2
2 1,7536 0,3253 0,0356
4,108166cal / gra do

b)
A volumen
. .ete :
T2
dT
s
Cv
T1
T

1,01

10 3 400

10 6T 2
300

dT
T

T2

dT
T

4,0886

T1

Cv

T2

2 T (C
1

2R ln

R)

dT
T

T 1
1,987Tln(4 / 3)

4,0886 2
4,08 1,1434
2,9432cal / gra do

4. Determinar G a 1000 K para la reaccin:

1/2N2(g) + 3/2H2(g) === NH3(g).
Si a 298 K G =-3980 cal y H est dado por la ecuacin:
H =-9190 - 7,12T + 3,182x10-3T2 - 2,64x10-7T3.
G

T
dT

9190
T2
Por
G
T
G

7,12
T

3,182

10

2,64

10 7T

int e gra cin :

9190
T
9190

7,12 ln T
7,12 ln T

3,182
3,182

10 3T
10 3T

2,64
10 7T 2
2
2,64
10 7T 3 IT
2

Evaluando la constante de integracin:

3980
9190 7,12 298 ln 298 3,182
10
2,64
10 7(298)2 I298
2
I
21,61

(298)2

Entonces :
G

91,90

7,12 ln T

3,182

10 3T 2

1,32

10 7T 3

2,61T

5. Calcular el incremento de entropa que sufren dos moles de

un gas perfecto cuando repentinamente son liberados
dentro de un frasco de tal forma que su presin cae de 4/3
atm a 1 atm.
Este cambio es reversible y adiabtico Q=0
Como no se hace trabajo
E = -W = 0 (Tcte)
2
1
S= nCp(T /T ) + nR ln (P1/P2)
S= 2x1,98x ln 4/3 = 1,143 cal/grado

6. Calcular el incremento de entropa de un mol de gas

perfecto diatmico, Cp=7/2 R. Su estado inicial es: 25C y
1 atm. y su estado final se halla a 100C y a) a una atm
de presin, b) a 10 atm de presin.
a) Calentamiento reversible a presin constante de 1 atm.
7
S
R ln 373298
1,5cal / gra do
2
b) Composicin isotrmica hasta 10 atm.
7
R ln 373298 R ln 1 / 10
S
2
1,56 4,58
3,02cal / gra do
7. Si el N2 tiene un Cp= 7/2 R y es un gas perfecto, calcular
la entropa absoluta del N2(g) a 100C y 1 atm.
La entropa absoluta del N2(g) a 25C y 1 atm. es de tablas,
45,77 cal/mol grado
SO= 45,77 + 1,56 =47,33 cal/grado
8. Ser la siguiente reaccin expontnea a 25C y 1 atm.?
3H2(g) + Fe2O3(S) --- 2Fe(S) + 3H2O(g)
H
3( 57,7979) ( 196,5)
23,1Kcal
S

3(45,106)

2(6,49)

21,5

3(31,2)

33,2cal / gra do

De la ecuacin:
G
H
S
G
T S
G
23100 298 33,2
13200cal
H
La reaccin NO es expontnea.
9. Calcular el cambio en la energa libre cuando un mol de
helio gaseoso a 300k se expande de 1 atm a 0,1 atm,
comportndose como un gas ideal.
2
2
P2
RT dP p
RT ln P2P
d6
Vdp
1
1
P1
1
G
G

1,98 300 ln 0,1 / 1

1373cal / mol

10. Cul es la variacin de entropa si la temperatura de

un mol de gas ideal aumenta de 100K a 300K.
a)Si el volumen es constante?
b)Si la presin es constante?
c)Cul sera la variacin de entropa si se utilizan trs
moles en vez de uno?

a)
S

nCv ln T2 T
1

nCv ln T2T
1
1mol

V2

nR ln

3/2

V1

cal
mol
K

ln 300100

3,30ues

b)
S

nCv ln T 2T

Cp

Cv

nR ln P2 P
1

5 / 2R
(p.cte)
n5 / 2R ln T2 T
S
1
5
cal
2
S
ln 300100
1mol 2
mol
K
5,50ues

c)
S

3
2

ln 300100

9,90ues

5
2

ln 300100

16,5ues

SOLUCIONARIO del texto:

"Problemas de Qumica
General"
Del Prof. J. IBARZ. A.

300 PROBLEMAS RESUELTOS CON DETALLES

REALIZADO POR: EGR. ING. GUSTAVO CALDERON VALLE
PROF. U.M.S.A. 1983