SISTEMA CENTRAL VISUAL

OSWAL ARRIETA
LILY AVILA
ANGIE BOHORQUEZ
NATHALY MONERY
INES SIMANCA
SAIDY RAMIREZ
DIANA VIAA

ELULALIA AMADOR
Docente:

UNIVERDIDAD LIBRE
FISIOTERAPIA
TERCER SEMESTRE
BARRANQUILLA
SEP-2016

INTRODUCTION
The meaning of vision better demonstration of the fact that about half of the human
cerebral cortex is devoted to analysis of the visual world.
Visual process efficiency requires that the reflected light against locate distant
objects with reference to the individual and the environment; to take place some
form of identification of objects based on size, shape, color and experiences that
the movement of objects is detected and it is possible to detect these in all possible
variations of the conditions of illuminations experienced by the individual in their
habitat.
In the back of the eye's retina that contains photoreceptors specialized that convert
light energy into neural activity the rest of the eye acts like a camera and takes
crisp, clear images of the world on the retina and automatically adjusts for
differences it is located lighting to maximize the Field of depth and focuses
memorabilia.

FORMACION DE LA IMAGEN POR EL OJO

Reflejo pupilar a la luz
Se relacionan conexiones entre la retina y las neuronas del tronco cerebral, que
efectan sinapsis en la neurona motora que controlan el musculo del iris, una
propiedad de este reflejo es que es consensual; es decir, iluminando un solo ojo se
produce la contraccin de las pupilas de ambos ojos. La concentracin de la
pupila tiene el efecto de incrementar la profundidad del foco, al igual que la
disminucin del tamao de la apertura. (1)
Campo visual
La estructura de los ojos y su localizacin de la cabeza limita de lo que podemos
ver del mundo en un momento determinado. Un ejemplo es situando el lpiz
horizontalmente. (1)
Agudeza visual
Es la capacidad del ojo para distinguir entre dos puntos cercanos. Depende del
espacio de la foto receptores de la retina y de la precisin de la refraccin del ojo.
(1)
ANATOMIA DEL OJO
Anatoma microscpica de la retina
La va ms directa del flujo de informacin visuales es desde los fotorreceptores
hasta las clulas bipolares y las clulas ganglionares. Las clulas ganglionares
descargan potenciales de accin como respuesta a la luz y esos impulsos se
propagan por el nervio ptico hasta el resto del cerebro. Adems de las clulas de
esta va directa desde los fotorreceptores hasta el cerebro, el procesamiento
retiniano est influido por dos tipos de clulas adicionales. Las clulas horizontales
reciben aferencias de los fotorreceptores y proyectan neuritas lateralmente para
influir en las clulas bipolares de los alrededores. Las clulas amacrinas reciben
aferencias de las clulas bipolares y se proyectan lateralmente para influir en las
clulas ganglionares de los alrededores.
En este caso hay dos puntos importantes, en primer lugar, las nicas clulas
sensibles a la luz de la retina son los fotorreceptores. En segundo lugar, las

clulas ganglionares son la nica fuente de eferencias desde la retina; ningn otro
tipo de clula retiniana proyecta axones a travs del nervio ptico. (1)
Estructuras centrales
Ncleo del nervio motor ocular comn: se encuentra cerca de la lnea media en la
sustancia gris periauaductal ventral del mesencfalo rotral
Ncleo de edingel-westphal: contiene las clulas parasimpticas pioligernicas pres
ganglionares que regulan la acomodacin del cristalino y la contraccin pupilar
Ncleo del nervio troclear: es un pequeo grupo de neuronas ovalado que se
adhieren al fascculo longitudinal medial en la zona caudal del mesencfalo
Ncleo del nervio motor ocular externo: es un grupo celular esfrico localizado en
el folculo facial y junto a la rodilla interna del nervio facial de la zona caudal de la
protuberancia
Neuronas intranucleares del motor ocular externo: los movimientos oculares
conjugados se llevan a cabo en el plano horizontal a travs de una va entre el
ncleo motor ocular externo y la subdivisin de ncleo motor ocular comn
contralateral correspondiente al recto medial
Inervacin simptica de la rbita: la inervacin simptica del contenido de la rbita
deriva del ganglio cervical superior ipsolateral. Estas fibras adrenrgicas postgangleares entran en el crneo por la arteria coronoide interna. (5)

Organizacin laminar de la retina

Las clulas de la retina estn organizadas en capas. Las capas de clulas de la
retina se nombran en relacin con el centro del globo ocular. Por consiguiente la
capa ms interna es la capa de clulas ganglionares. La siguiente es la capa
nuclear interna, que contiene los cuerpos celulares de las clulas bipolares,
horizontales y amacrinas. La siguiente capa es la capa nuclear externa, que
contiene los cuerpos celulares de los fotorreceptores. Por ltimo la capa de
segmentos externos de los fotorreceptores contiene los elementos sensibles a la
luz de la retina. Los segmentos externos estn fijados en un epitelio pigmentario
que est especializado para absorber la luz que atraviesa la retina. Entre la capa
de clulas ganglionares y la capa nuclear interna se encuentra intercalada la capa
plexiforme interna, que contiene los axones y dendritas de las clulas
ganglionares, bipolares y amacrinas. Entre las capas nucleares externa e interna
se encuentra la capa plexiforme externa, que contiene los axones y las dendritas

de las clulas bipolares y horizontales, y las terminales sinpticas de los

fotorreceptores. (1)
Estructura de los fotorreceptores
La conversin de la radiacin electromagntica en seales neurales tiene lugar en
los 125 millones de fotorreceptores en la parte posterior de la retina. Cada
fotorreceptor presenta cuatro regiones: el segmento externo contiene una
acumulacin de discos membranosos. Los fotopigmentos sensibles a la luz en las
membranas del disco absorben la luz, con lo que activan cambios del potencial de
membrana del fotorreceptor. Existen dos tipos de fotorreceptores que se
distinguen fcilmente por el aspecto de sus segmentos externos. Los
fotorreceptores de tipo bastn presentan un segmento externo cilndrico y largo
que contiene numerosos discos. Los fotorreceptores de tipo cono se caracterizan
por presentar un segmento externo afilado, ms corto, que contiene un nmero
relativamente menor de discos membranosos. (1)

Diferencias regionales de la estructura retiniana

La estructura retiniana vara desde la fvea hasta la periferia retiniana. En general
la retina perifrica posee mayor nmero de bastones y menor nmero de conos.
Tambin se caracteriza por mayor proporcin de fotorreceptores con respecto a
las clulas ganglionares. El efecto combinado de esta disposicin es que la retina
perifrica es ms sensible a la luz porque: a) los bastones estn especializados
par condiciones con poca luz y b) existe mayor nmero de fotorreceptores que
transmiten informacin a cada clula ganglionar. (1)
FOTOTRANSDUCCION
Los fotorreceptores convierten o traducen la energa luminosa en cambios de
potencial de membrana. Comenzaremos la descripcin de la Fototransduccin con
los bastones, que en la retina humana superan en nmero a los conos en una
proporcin de 20/1. (1)
Fototransduccin en los bastones
En muchos sentidos este proceso es anlogo a la transduccin de las seales
qumicas en seales elctricas que se produce durante la transmisin sinptica.
Esta amplificacin proporciona a nuestro sistema visual la capacidad para detectar
algo tan pequeo como un fotn individual, la unidad elemental de la energa
luminosa.

La respuesta hiperpolarizante a la luz se inicia por la absorcin de la radiacin

electromagntica por el fotopigmento en la membrana de los discos apilados en
los segmentos externos del bastn. En los bastones este pigmento recibe el
nombre de rodopsina. (1)
Fototransduccin en los conos
La visin durante el da depende de los conos, cuyos fotopigmentos requieren
mayor cantidad de energa para blanquearse. El proceso de Fototransduccion en
los conos es prcticamente el mismo que el de los bastones; la nica gran
diferencia es el tipo de opsinas de los discos de la membrana de los segmentos
externos del cono. Los conos de nuestras retinas contienen una de las tres
opsinas que proporcionan a los fotopigmentos diferentes sensibilidades
espectrales. Por consiguiente podemos hablar de conos azules, que son activados
de forma luz con una longitud de onda de 430 nm: de conos verdes, que son
activados de forma mxima por la luz con una longitud de onda de 530nm, y de
conos rojos, activados de forma mxima por la luz con una longitud de onda de
560 nm.
Distribucin anatmica de bastones y conos
La distribucin de bastones y conos por la superficie de la retina tambin tienen
consecuencias importantes para la visin. A pesar de que la percepcin con los
niveles tpicos de luz diurna esa denominada por la visin mediada por los conos,
el nmero total de los bastones de la retina humana exceden en mucho en nmero
de conos. En consecuencia la densidad de los bastones es muy superior a la de
los conos en la mayor parte de la retina. Sin embargo, esta relacin cambia de
manera espectacular en la fvea, una regin altamente especializada de la retina
central que mide cerca de 1,2 mm de dimetro, en la fvea la densidad de los
conos aumenta casi 200 veces, y alcanza, en su centro, la densidad mxima de
empaquetamiento de receptores en cualquier otro sitio de la retina. Esta densidad
elevada se logra al disminuir el dimetro de los segmentos extensos de los conos,
de modo que los conos de la fvea se asemejen a los bastones en su aspecto. El
aumento de la densidad de los conos en la fvea se acompaa de una
disminucin brusca de la densidad de los bastones. (4)

Deteccin de los colores. Los colores que percibimos estn determinados sobre
todo por la activacin relativa de los colores azules, verdes y rojos. El hecho de
que nuestro sistema visual detecte colores de esta forma fue avanzado hace casi
200 aos por el fsico britnico Thomas Young. En 1802, Young demostr que
pueden crearse todos los colores del arco iris, incluyendo el blanco, mezclando la

proporcin correcta de luz roja, verde y azul. Este investigador propuso,

correctamente, que en cada punto de la retina existe una agrupacin de tres tipos
de receptores siendo cada tipo sensible al azul, verde o rojo. Esta teora de la
visin de los colores empez a conocerse con el nombre de tricromtica de Young
Helmholtz. De acuerdo con la teoria, el cerebro asigna colores basndose en una
comparacin de la lectura de los tres tipos de conos. Cuando todos los tipos de
conos son activos por igual, como en la luz de amplio espectro, percibimos el
blanco. Cuando falta un tipo o ms de uno de los fotopigmentos de los conos,
como consecuencia se produce ceguera para los colores. De acuerdo con la
descripcin previa, sin la actividad de los tres tipos de conos no percibiramos
diferencias de colores. (1)
Adaptacin a la luz y la oscuridad
Esta transicin desde la visin diurna a travs de los conos hasta la visin
nocturna a travs de los bastones no es instantnea; requiere aproximadamente
20-25 Min. Este fenmeno recibe el nombre de adaptacin a la oscuridad o
acostumbrarse a la oscuridad. De hecho, la sensibilidad a la luz aumenta un milln
de veces durante este periodo. La adaptacin a la oscuridad se explica por una
serie de factores, incluyendo la dilatacin de las pupilas, la regeneracin de la
rodopsina no blanqueada y un ajuste del sistema de circuitos funcionales de la
retina, de modo que cada clula ganglionar dispone de informacin procedente de
mayor nmero de bastones Debido a este extraordinario aumento de la
sensibilidad, cuando el ojo adaptado a la oscuridad regresa a condiciones de
mucha luz, se encuentra saturado temporalmente. Esto explica lo que ocurre
cuando salimos al exterior un da luminoso. Durante los 5-10 min siguientes, los
ojos experimentan una adaptacin a la luz, invirtiendo los cambios de la retina que
acompaan la adaptacin a la oscuridad. (1)
Defectos del campo visual
Dado que las relaciones espaciales en la retinas se mantienen en las escrituras
visuales cntrale, el anlisis cuidado de los campos visuales a menudo pueden
indicar el sitio de dalo neurolgicos defectos relativamente grandes del campo
visuales denominan anopsias y los ms pequeos, escotomas. El primer trmino
se cambia con distintos prefijos para identificar la regin especfica del capo visual
donde se perdi la visin. Un dao en la retina o en uno de los nervios pticos
antes de que alcance el quiasma ptico produce una perdida e visin limitada al
ojo de origen. Por el contrario un dao en el quiasma ptico-o ms centralproduce tipos especficos de dficit que afectan los campos visuales de ambos
ojos.(4)

EFERENCIAS RETINIANAS
La nica fuente de eferencias de la retina hasta el resto del cerebro son los
potenciales de accin que surge del milln aproximado de clulas ganglionares. La
actividad de estas clulas puede registrarse electrofisiolgicamente no solo en la
retina sino tambin en el nervio ptico, donde se encuentran sus axones. (1)
Campos receptivos de las clulas ganglionares
La mayor parte de las clulas ganglionares retinianas poseen la organizacin
concntrica del campo receptivo centro-marco descrita previamente para las
clulas bipolares. Por consiguiente, una clula ganglionar centro-ON ser
despolarizada y responder con una andanada de potenciales de accin cuando
una pequea mancha de luz se proyecte en medio de su campo receptivo. Del
mismo modo, una clula del centro-OFF responder a una pequea mancha de
oscuridad presentada en el centro de su campo receptivo. No obstante, en ambos
tipos de clula, la respuesta a la estimulacin del centro es anulada por la
respuesta a la disminucin del marco.
A partir de la organizacin de los campos receptivos de las clulas ganglionares,
podemos deducir que nuestro sistema visual est especializado pare detectar
variaciones espaciales locales antes que las magnitudes absolutas de la luz que
alcanza la retina. Por esta razn la percepcin de la luz o la oscuridad no es
absoluta sino relativa. (1)

EL SISTEMA CENTRAL VISUAL

Aunque nuestro sistema visual nos aporta una imagen unificada del mundo que
nos rodea, esta imagen tiene mltiples aspectos. Los objetos que vemos tienen
forma y color. Tienen una posicin en el espacio y a veces se mueven. Para que
veamos algunas de estas propiedades, algunas de las neuronas del sistema
visual deben ser sensibles a ellas. Adems, como tenemos dos ojos, realmente
tenemos dos imgenes en nuestra cabeza, y de alguna manera se las debe
unificar.
Gran parte de lo que conocemos sobre el sistema visual central se estudi primero
en el gato domstico y despus en el mono Rhesus Macaca Mulatta. EL macaco
como tambin se le conoce, depende en gran medida de la visin para su
supervivencia en su habitad, como tambin les ocurre a los seres humanos. La
mayora de los cientficos estn de acuerdo en que este se aproxima mucho al del
cerebro humano (2)

La proyeccin retinofuga
La va nerviosa que sale del ojo, comenzando por el nervio ptico, se conoce
como proyeccin retinofuga. El sufijo fuga proveniente del latn, se utiliza
habitualmente en neuroanatoma para describir una va que se aleja de una
estructura. Por lo tanto, la proyeccin retinofuga se aleja de la retina. (2)

Nervio ptico, quiasma ptico y cintilla ptica

Los axones de las clulas ganglionares que abandonan la retina pasan a travs de
tres estructuras antes de hacer sinapsis en el tronco del encfalo. Los
componentes de esta proyeccin retinofuga son, en el siguiente orden, el nervio
ptico, el quiasma y la cintilla ptica. Los nervios pticos salen de los ojos derecho
e izquierdo en los discos pticos, atraviesan el tejido graso de detrs de los ojos
en las orbitas y pasan a travs de orificios de la base del crneo. Los nervios
pticos de ambos ojos se combinan en el quiasma ptico (denominado as por la
forma x de la letra griega chi) que se encuentra en la base del cerebro,
inmediatamente anterior al lugar de donde cuelga la hipfisis. En el quiasma ptico
los axones que se originan en las retinas nasales cruzan de un lado al otro . El
cruce de un haz de fibras de un lado del cerebro al otro se denomina decusacion.
Puesto que solo los axones que se originan en las nasales se cruzan, se dice que

en el quiasma ptico se produce una decusacion parcial de la proyeccin

retinofuga. Despus de la decusacion en el quiasma ptico, los axones de las
proyecciones llegan a las estructuras llamadas cintillas pticas (2)
Hemicampos visuales derecho e izquierdo
La superficie de la retina se divide en dos mitades, denominadas hemirretinas, una
es la hemirretina nasal, situada por dentro de la fvea, y otra es la hemirretina
temporal, situada por fuera de la fvea.
Al fijar la vista sobre un punto concreto, pueden definirse las mitades izquierda y
derecha del campo visual, siendo campo visual la imagen vista por los dos ojos
con la cabeza inmvil. El hemicampo visual izquierdo se proyecta sobre la
hemirretina nasal del ojo izquierdo y sobre la hemirretina temporal del ojo derecho.
El hemicampo visual derecho se proyecta sobre la hemirretina nasal del ojo
derecho y sobre la hemirretina temporal del ojo izquierdo.
La luz procedente de la regin central del campo visual penetra en la retina de
ambos ojos, y se denomina zona binocular, pero la luz procedente de las partes
laterales de dicho campo visual slo penetrar en la retina de un ojo,
concretamente en la hemirretina nasal del ojo correspondiente al lado procedente
de la luz, y por tanto se denominan zonas monoculares (izquierda y derecha). Esta
porcin monocular del campo visual tambin se denomina semiluna temporal,
nombre derivado de su forma.
La regin de la retina de la que sale el nervio ptico, la papila ptica, no posee
fotorreceptores, por lo que es insensible a la luz, formando la mancha ciega de la
retina, o tambin conocido como punto ciego. Pero no somos conscientes de la
mancha ciega porque la luz procedente de un solo punto de la zona binocular
nunca incide sobre las dos manchas simultneamente. Slo podremos
experimentar la presencia de dicha mancha usando un solo ojo.
La correspondencia entre las regiones del campo visual y la imagen retiniana se
establece del siguiente modo: la informacin visual llega a la retina de forma
inversa, debido a que el cristalino ha invertido la imagen, de modo que la mitad
superior del campo visual se proyecta sobre la mitad inferior de la retina, mientras
que la mitad inferior del campo visual lo hace sobre la mitad superior de la retina.
Adems un mismo punto de la regin binocular del campo visual se proyecta
sobre regiones distintas de las dos retinas. Por ejemplo, un punto de luz en la
mitad binocular del hemisferio visual derecho incide en la hemirretina nasal del ojo
derecho y en la hemirretina temporal del ojo izquierdo. (2)

Corteza estriada
La corteza visual primaria es el rea visual ms estudiada del cerebro, est
localizada en el polo posterior de la corteza occipital (la corteza occipital es
responsable del procesamiento de los estmulos visuales). Es la ms simple,
temprana rea visual cortical. Esta altamente especializada en el procesamiento
de informacin acerca de los objetos estticos y en movimiento y es excelente en
el manejo de reconocimiento de patrones.
La funcionalmente definida como corteza visual primaria es aproximadamente
equivalente a la anatmicamente definida como corteza estriada.
El nombre de corteza estriada es derivado de la Estra de Gennari, una banda
distintiva visible a simple vista que representa axones mielinados provenientes del
cuerpo geniculado lateral y que terminan en capa 4 de materia gris.
La corteza visual primaria est dividida dentro de seis capas funcionales,
etiquetadas de 1 al 6. La capa 4, la cual recibe la mayor entrada de seal visual
del ncleo geniculado lateral, est tambin dividida en 4 capas, etiquetadas como
4A, 4B, 4C, y 4C. La sublamina 4C recibe una buena parte de la entrada
magnocelular proveniente del ncleo geniculado lateral mientras que la capa 4C
recibe la entrada proveniente de la va parvocelular.
El nmero promedio de neuronas contenidas en la corteza visual primaria humana
(en cada hemisferio), ha sido estimado en 140 millones (Leuba & Kraftsik,
Anatomy and Embryology, 1994). (2)

FISIOLOGIA DE LA CORTEZA ESTRIADA

La fisiologa de la corteza estriada se basa en los slidos fundamentos aportados
por Hubel y Wiesel en sus estudios pioneros. Su contribucin al conocimiento de
la corteza cerebral se vio reconocida con la obtencin del premio nobel en 1981.
(2)
Campos receptivos
En general, los campos receptores de las neuronas de las capas de IVC son
similares a las neuronas magnocelulares y parvocelulares del NGL de las que
reciben las seales. Esto significa que son habitualmente pequeas campos
receptivos centroperiferia. Exploraremos estas con ciertos detalles, porque

proporcionan pistas sobre el papel que V1 tiene en el procedimiento y la

percepcin visuales. (2)
Binocularidad
Decimos que las neuronas tienen campos receptivos binoculares, lo que significa
que realmente tienen dos campos receptivos, uno en el ojo ipsolateral y otro en el
ojo contralateral.
La construccin de campos receptivos binoculares es fundamental en los animales
binoculares como los seres humanos. Sin neuronas binoculares seriamos
incapaces de utilizar la informacin de ambos ojos para formar una imagen nica
del mundo que nos rodea. (2)
Selectividad de orientacin
Las neuronas que tienen este tipo de respuesta se dice que tienen selectividad de
orientacin. La mayora de las neuronas de V1 fuera de la capa IVC (y algunas
dentro de esta capa) son selectivas de orientacin. La orientacin ptima para una
determinada neurona puede ser cualquier Angulo
Si las neuronas de V1 pueden tener una orientacin optima, se podra plantear si
la selectividad de orientacin de las neuronas vecinas est relacionada. (2)

DE LA NEURONA A LA PERCEPCION
La percepcin visual, La tarea de identificar Y asignar significado a los objetos del
espacio, requiere la accin Concentrada de muchas neuronas corticales diferentes
Pero Qu neurona y en qu reas Corticales determinan Lo que percibimos?
La percepcin es la realidad del individuo, incluso cuando sabe que aquello que ve
no corresponde con lo que conoce de la realidad fsica (como en el caso de las
ilusiones visuales). Esto es, el objeto que se ve es producto de toda la informacin
que la persona dispone acerca de ese objeto (la informacin visual, pero tambin
la relacionada con el conocimiento de ese objeto), pero no es simplemente el
reflejo de la informacin visual que llega al cerebro. Sin embargo, tampoco hay
percepcin si no hay estimulo que provoque actividad en el campo receptivo de la
retina. Precisamente, es todo el entramado biolgico que soporta el proceso
perceptivo el que da la posibilidad de percibir el mundo. Por lo tanto , la
percepcin se puede definir como la actividad cognitiva del organismo provocada
por la presencia fsica de un objeto ( estimulo ) , y la cascada de informacin y
procesamientos que ello implica . (3)

Procedimiento paralelo Y percepcin

Si no dependemos de las clulas de la abuela Cmo se produce la percepcin?
El procesamiento paralelo se emplea en todo el sistema visual (y tambin otros
sistemas del cerebro).
Pueden que el cerebro utilice un principio de divisin de tareas para la recepcin.
En un rea cortical determinada de muchas clulas sintonizadas ampliamente
pueden estar implicadas en la representacin de caractersticas de los objetos. A
una escala mayor, un grupo relativamente amplio de rea cortical Pueden a
contribuir a la percepcin, Algunas encargndose del color o la forma, otras del
movimiento. En otras palabras, la percepcin podra ser ms parecida al sonido
producido Por una orquesta De rea visual Que el producto final de una lnea De
ensamblaje (3)
Alteraciones del sistema visual

Neurodegeneracin y neuroproteccin en glaucoma.

El glaucoma es la principal causa de ceguera irreversible en el mundo. La
enfermedad conduce a la progresiva degeneracin del nervio ptico con una
prdida gradual de las clulas ganglionares de la retina. Neurodegeneracin en el
glaucoma se extiende ms all del ojo en el ncleo geniculado lateral y el crtex
visual, y la enfermedad incluso comparte algunas caractersticas con otros
trastornos degenerativos del sistema nervioso central. El glaucoma destruye las
neuronas a travs del estrs oxidativo, el deterioro en el transporte axonal, la
neuroinflamacin y excitotoxicidad. La autofagia puede promover o inhibir la
progresin de la enfermedad. Actualmente, reducir la presin intraocular es la
nica manera probada para retrasar el avance glaucoma. Sin embargo, muchos
de los nuevos tratamientos se estn desarrollando, incluyendo antioxidantes,
antagonistas de los receptores de adenosina, inhibidores de la Rho-va, terapia de
clulas madre y factores neurotrficos. Estas terapias se enfocan en
neuroproteccin, y pueden, finalmente, detener la progresin de glaucoma o
revertir el proceso de la enfermedad en s. (6)
El papel potencial de los mecanismos neuropticos en los sndromes de ojo
seco.

El sndrome de ojo seco pueden implicar sintomas tanto nociceptivos y

neuropticos los sntomas nociceptivo son las respuestas fisiolgicas normales a
estmulos nocivos. Los sntomas neuropticos son causados por una lesin o
enfermedad del sistema nervioso somatosensorial y pueden ser el resultado de
hipersensibilizacin de corneal perifrico o central y los nervios somatosensoriales
conjuntivales. los sntomas neuropticos pueden explicar la relacin
inconmensurables entre los signos y sntomas en algunos sndromes de ojo seco
a pesar de la ausencia de signos de un sndrome de ojo seco tambin puede ser
una consecuencia de mtodos inadecuados utilizados cuando se examina los ojos
la Implicacin de mecanismos neuropticos tambin puede ayudar a explicar los
sntomas de ojo seco que se producen en asociacin con la reduccin de la
sensibilidad corneal , los cuales pueden contribuir a problemas psicosociales
como la depresin, el estrs, la ansiedad y los trastornos del sueo. (7)
Neuromielitis ptica (sndrome de Devic)
Trastornos de la neuromielitis ptica (NMO) y neuromielitis ptica del espectro
(NMOSD), anteriormente conocido como sndrome de Devic, son un grupo de
trastornos inflamatorios del sistema nervioso central (SNC) caracterizadas por la
desmielinizacin severa, mediada inmunolgicamente y dao axonal,
predominantemente de nervios pticos y la mdula espinal asociada tpicamente
con un anticuerpo NMO-IgG srica especfico de la enfermedad que se une
selectivamente acuaporina-4 (AQP4). Las caractersticas clsicas y mejor
definidas de NMOSD incluyen ataques agudos de neuritis bilateral o secuencial
(que conduce a la prdida de visin) o mielitis transversa (a menudo causando
debilidad de las extremidades y la disfuncin de la vejiga) o ambos con un curso
recidivante normalmente. (8)

Efecto neuroprotector de activado 5'-monofosfato de adenosina protena

quinasa activada en funcin del sistema de cono durante la inflamacin de la
retina.
Inflamacin de la retina puede causar trastornos neurales de la retina. En
particular, el trastorno funcional en el sistema de conos fotorreceptores influye en
la agudeza visual. Sin embargo, el mecanismo subyacente no se entiende todava
completamente. (9)
La asociacin entre la Retina neuronal del cerebro y la capa de estructura se
encuentran alteradas en pacientes con deterioro cognitivo y enfermedad de
Alzheimer.

Tanto el envejecimiento sano y patolgico debido a la enfermedad de Alzheimer

(EA) se asoci con una disminucin de la materia gris del cerebro (GMV) e
interrupcin de la microestructura de la materia blanca (WM). Se presenta ms
delgado el ganglio de la capa plexiforme-celular interna macular (GC-IPL) la cual
al ser medida por una tomografa del dominio espectral revela que la coherencia
ptica ha sido reporta alteracin en pacientes con EA y tambin un deterioro
cognitivo leve. (10)

BIBLIOGRAFIA

Bear Mark F, Connors Barry W. Paradiso Michael A. Neurociencia Explorando el

cerebro. Barcelona: Masson; 2004 (1)
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medica panamericana (3)
Purves, agustine, fitzpatrick, hall, la mantia, mcnamada, Williams. Neurociencia.
3ra edicin. Madrid, Espaa. 2004. Editorial Panamericana. (4)
Duane E. Haines. Principios de neurociencia. 2da edicin. Madrid, Espaa. 2003.
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