Tese de Doutorado de Cid Ferreira

INSTITUTO NACIONAL DE PESQUISAS DA AMAZNIA INPA
UNIVERSIDADE FEDERAL DO AMAZONAS - UFAM

Programa Integrado de Ps-Graduao em Biologia Tropical e Recursos Naturais
PPG-BTRN
Diviso do Curso de Ps-Graduao em Botnica
ANLISE COMPARATIVA DE VEGETAO LENHOSA DO ECOSSISTEMA

CAMPINA NA AMAZONIA BRASILEIRA
CARLOS ALBERTO CID FERREIRA
Manaus Amazonas
2009
ii
CARLOS ALBERTO CID FERREIRA
ANLISE COMPARATIVA DE VEGETAO LENHOSA DO ECOSSISTEMA

CAMPINA NA AMAZONIA BRASILEIRA
Orientador: ROGERIO GRIBEL

Co-orientador: Reinaldo Imbrzio Barbosa
Tese apresentada ao Programa de Ps Graduao em Biologia Tropical e

Recursos Naturais, convnio INPAUFAM para obteno do ttulo de
Doutor em Cincias Biolgicas, rea de
concentrao em Botnica.
Manaus Amazonas
2009
iii
F383
Ferreira, Carlos Alberto Cid

Anlise comparativa do ecossistema campina na Amaznia brasileira /
Carlos Alberto Cid Ferreira .--- Manaus : [s.n.], 2009.
xxiii, 277 f. : il. color.
Tese (doutorado)-- INPA, Manaus, 2009
Orientador : Rogrio Gribel
Co-orientador : Reinaldo Imbrozio Barbosa
rea de concentrao : Fitogeografia
1. Composio florstica Amaznia. 2. Fitossociologia. 3. Campinas.
4. Fitogeografia. 5. Espcies. I. Ttulo.
CDD 19. ed. 581.59811
Sinopse
Foram analisados os aspectos fitossociolgicos e florsticos, de nove campinas
amaznicas situadas na regio Central, Ocidental e Oriental da Amaznia brasileira,
abrangendo os estados do Acre, Roraima, Amap, Par e Amazonas. Estudos florsticos
e fitossociolgicos foram feitos visando conhecer a composio e a diversidade
florstica. Anlises de solos foram feitas objetivando conhecer a influncia do solo na
composio florstica das campinas.
iv
DEDICATRIA
Em memria dos meus pais Benedito

Ferreira e Maria Edinelza Cid Ferreira e
minha esposa Cleibe e meus filhos Carlos
Alberto e Karine os seres mais
importantes da minha vida.
AGRADECIMENTOS
Ao Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia e Universidade do Amazonas pela

formao.
Ao Dr. Rogrio Gribel, meu orientador e amigo, pela ateno, apoio, orientao e aos
ensinamentos recebidos durante o desenvolvimento deste trabalho.
A co-orientao do Dr. Reinaldo Imbrzio Barbosa pela orientao tcnica durante a
realizao da tese.
Ao Dr. Newton Falco pela interpretao das anlises de solo no laboratrio de solo da
Coordenao de Pesquisas em Agronomia.
Ao tcnico Jonas pelas anlises de solo realizadas no laboratrio de solo da
Coordenao de Pesquisas em Agronomia.
A Dra. Tnia Sanaiotti coordenadora do PPI que sempre facilitou na autorizao das
minhas excurses de coleta de material botnico.
Aos para-botnicos Jos Lima dos Santos e Jos Ferreira Ramos da Coordenao de
Botnica que alm de participarem nas excurses de coleta de material botnico, nos
inventrios foram importantes na ajuda das identificaes das espcies.
Ao Dr. Antonio Candido do LBA/INPA, pelo fornecimento dos dados climatolgicos.
Ao tcnico Luiz Coelho da Coordenao de Pesquisas em Botnica pela ajuda na
elaborao das tabelas fitossociolgicas.
A Dra. Ires de Paula Miranda pela ajuda na traduo do idioma francs para portugus.
Ao Dr. Alberto Vicentini pelas identificaes das espcies de Pagamea (Rubiaceae).
Ao Dr. Volker Bittrich pela identificao das espcies de Clusia (Clusiaceae).
A Dra. Maria do Carmo pela identificao de vrias espcies de Ouratea (Ochnaceae).
Ao Dr. Bruce Nelson pela ajuda nas idias dos dendogramas de Anlise de
agrupamento.
vi
Ao auxiliar de campo Jos Guedes de Oliveira que participou praticamente de todas

minhas excurses envolvendo as coletas e o processo de secagem do material botnico.
A Maria Regina de Albuquerque pela arte na montagem das exsicatas do material
coletado das campinas estudadas.
Ao programador Carlos Palcio pela ajuda na elaborao da Tese. (textos e grficos).
vii
RESUMO
As campinas amaznicas so formaes vegetais esclerfilas que se desenvolvem em

solos de areia branca. Apesar de inicialmente citadas apenas para a bacia do Rio Negro, sabese atualmente que as campinas esto amplamente distribudas na Amaznia e em outras reas
da Amrica Tropical. As campinas ocorrem como enclaves em reas com matriz de floresta
ombrfila, cerrado ou campinarana. Os substratos arenosos colonizados pelas plantas de
campina podem ser de diferente natureza, tais como: (a) leitos de antigos corpos de gua que
secaram, (b) perfis arenosos oriundos da decomposio de arenitos do Escudo Guianense e do
Escudo Brasileiro, e (c) antigas dunas arenosas de origem helica. O presente trabalho teve
como objetivo descrever e comparar, do ponto de vista florstico e fitossociolgico, nove
campinas na Amaznia Brasileira. Foram estudadas apenas as espcies arbreas e arbustivas
com dimetro na altura do peito (DAP)
5 cm. Foram registradas, nas nove campinas
estudadas, 252 espcies pertencentes a 121 gneros e 44 famlias. As famlias de maior

riqueza florstica foram Fabaceae, Myrtaceae, Rubiaceae, Clusiaceae, Malpighiaceae e
Annonaceae. Os gneros de maior importncia foram Clusia, Emmotum, Pagamea, Tapirira,
Eugenia, Matayba, Myrcia e Ouratea. As nove campinas amostradas exibiram uma alta
proporo de espcies exclusivas: 72,6% das espcies foi registrada apenas em uma das
campinas. A alta proporo de espcies exclusivas resultou em grande distncia florstica
entre as campinas estudadas (distncia de Jaccard variando de 0,471 a 0,942). Em contraste,
sete espcies (2,8% do total) ocorreram em mais de cinco campinas. Estas espcies, de ampla
distribuio neotropical e de ocorrncia em diferentes fisionomias, so: Humiria balsamifera
Aubl., Emmotum nitens Miers, Pagamea guianensis Aubl., Tapirira guianensis Aubl.,
Byrsonima crassifolia (L.) Kunth., Ouratea spruceana Engl. e Alchornea discolor Poepp. A
anlise de distribuio das espcies, juntamente com anlises de similaridade florstica e de
ordenamento MDS (Escalonamento multi-dimensional no-mtrico) indicam alguns padres
fitogeogrficos para as campinas, tais quais: (a) grande afinidade florstica entre as campinas
amaznicas e a vegetao do Escudo Guianense e dos Llanos Venezuelanos/Colombianos; (b)
campinas no contato da bacia amaznica com o Escudo Brasileiro como as da Serra do
Cachimbo - apresentam maior influncia da vegetao do cerrado; (c) campinas do leste
viii
amaznico apresentam influncia mista das floras do Escudo Guianense e do Escudo

Brasileiro; (d) baixa afinidade da flora das campinas com a da Restinga Atlntica; (e)
campinas do extremo oeste da Amaznia brasileira como a de Cruzeiro do Sul (Acre) - so
altamente diferenciadas das demais. Os resultados aqui apresentados reforam a necessidade
de programas de conservao da biodiversidade das campinas amaznicos, dada a alta
diferenciao florstica observada entre elas, a grande concentrao de endemismos e sua
ocorrncia em manchas restritas e isoladas.
ix
ABSTRACT
Amazonian campinas are sclerophytic vegetation occurring in white sand soils.

Although in the beginning they were just mentioned for the rio Negro basin, it is now know
that the campinas are widely distributed in the Amazon and some other areas of Tropical
America. Amazonian campinas occur as enclaves in areas with dominated by other vegetation
types such as rain forests, savannas or campinarana forests. The sandy soils colonized by
campinarana plants could be of different origins, such as: a) beds of ancient bodies of water
that dry ; b) the sandy profiles derived from the erosion of sandstones from the Guiana Shield
or the Brazilian Shield, and; c) ancient sand dunes of eolian origin. This present thesis is
aiming to describe and compare from the floristic and phytosociologic point of view, nine
Amazonian campinas. Only arboreal and shrubby species with diameter at breast height
(DAP) > 5 cm were studied. The nine campinas studied contained, 252 species belonging to
121 genera and 44 families. The families of greatest floristic abundance were Fabaceae,
Mytaceae, Rubiaceae, Clusiaceae, Malpighiaceae, and Annonaceae. The genera of most
importance were Clusia, Emmotum, Pagamea, Tapirira, Eugenia, Matayba, Myrcia and
Ouratea. The nine sampled areas exibited a high proportion of unique species: 72.6% of the
species were just registered in one of the campinas. The high proportion of exclusive species
resulted in a great floristic comparative distance among the campinas (Jaccard distance
ranging from 0.471 to 0.942). In contrast, seven species (2.8% of total) occurred in more than
five campinas. These species have wide neotropical distribution and occur in different
physiognomies: Humiria balsamifera Aubl., Emmotum nitens Miers, Pagamea guianensis
Aubl., Tapirira guianensis Aubl., Byrsonima crassifolia (L.) Kunth., Ouratea spruceana
Engl. e Alchornea discolor Poepp. The analysis of the species distribution together with the
floristic similarity and MDS analysis have found some phytogeographic patterns for the
Amazonian campinas, such as: a) great floristic afinity among Amazonian campinas and the
Guiana Shield vegetation and Venezuela-Colombia Llanos; b) campinas in contact with
Amazon basin and Brazilian Shield, like the Serra do Cachimbo ones, show greater influence
from the Cerrado vegetation; c) campinas from eastern Amazon has shown greater influence
from the Guiana and Brazilian Shield floras; d) Low afinity between the Amazonian campinas
and restinga vegetation from the Atlantic cost; e) Amazonian campinas from the Brazilian
western extreme, like Cruzeiro do Sul (Acre), are significantly different from the other ones.
The results of this work
reinforce the need of biodiversity conservation programs for the
Amazonian campinas due to the great floristic divergence observed among them, large
endemic potential and its occurrence on restricted isolated spots.
xi
SUMRIO
DEDICATRIA ...............................................................................................................
iv
AGRADECIMENTOS .....................................................................................................
RESUMO ..........................................................................................................................
vii
ABSTRACT .....................................................................................................................
ix
NDICE DE TABELAS ..................................................................................................
xv
NDICE DE FIGURAS ...................................................................................................
xviii
NDICE DE APNDICES ...............................................................................................
xxii
INTRODUO ................................................................................................................
OBJETIVOS .....................................................................................................................
Geral ............................................................................................................................
Especficos ...................................................................................................................
REVISO DA LITERATURA ........................................................................................
Origem .........................................................................................................................
Conceito, Terminologia e Classificao ......................................................................
Aspectos fitogeogrficos da Amaznia .......................................................................
11
Relaes fitogeogrficas da flora e vegetao campinas .............................................
15
Conhecimento florstico, estrutural e fitossociolgico ................................................
16
Comparaes, Similaridade e Diversidade Florstica nas Formaes Vegetacionais

na Amaznia ................................................................................................................
20
Clima ...........................................................................................................................
22
Estresse fisiolgico ......................................................................................................
24
Lenol fretico .............................................................................................................
25
Solos ............................................................................................................................
28
MATERIAL E MTODOS ..............................................................................................
32
Localizao das reas.................................................................................................
32
Coletas de dados (Vegetao) .....................................................................................
34
Amostragens da vegetao ..........................................................................................
34
Critrio de incluso e mensuraes .............................................................................
34
xii
Coletas e preparo das amostras ....................................................................................
35
Solos ............................................................................................................................
35
Tratamentos dos dados (vegetao) .............................................................................
35
Florsticos ...............................................................................................................
35
Fitossociolgicos ....................................................................................................
36
Classes de Altura e Dimetro .................................................................................
39
Anlise da similaridade florstica ...........................................................................
39
Dissimilaridade florstica e anlise de agrupamento ..............................................
40
Ordenamento MDS (Escalonamento Multi-dimensional No-Mtrico) ................
41
Climatologia das reas estudadas...........................................................................
41
Anlises dos solos ..................................................................................................
41
Elaborao de Mapas da distribuio das espcies das campinas...........................
42
RESULTADOS ................................................................................................................
43
Campina do Parque Estadual da Serra do Arac (AM) ...............................................
43
Campina do Cant (RR) ..............................................................................................
45
Campina da Serra do Cachimbo (PA) .........................................................................
46
Campina de Cruzeiro do Sul (AC) ..............................................................................
50
Campina do rio Acar (PA) .........................................................................................
51
Campina de Porto Grande (AP) ...................................................................................
53
Campina Vigia de Nazar (PA) ...................................................................................
55
Campina de Parintins (AM) .........................................................................................
57
Campina do Parque Nacional do Viru (RR) ..............................................................
59
Esforo Amostral versus Riqueza...............................................................................
62
Florstica ......................................................................................................................
63
Distribuio de indivduos, famlias, gneros e espcies .......................................
63
Diversidade e riqueza florstica das famlias ..........................................................
64
Distribuio dos principais gneros .......................................................................
65
Distribuio das principais espcies .......................................................................
67
Fitossociolgia .............................................................................................................
69
Campina da Serra do Arac/AM ............................................................................
69
xiii
Campina do Cant/RR ............................................................................................
72
Campina da Serra do Cachimbo/PA .......................................................................
75
Campina de Cruzeiro do Sul/AC ............................................................................
78
Campina de Acar/PA ............................................................................................
81
Campina de Porto Grande/AP ................................................................................
84
Campina de Vigia do Nazar/PA ...........................................................................
87
Campina de Parintins/AM ......................................................................................
90
Campina do Parque Nacional do Viru/RR ...........................................................
93
Arquitetura e estrutura de tamanho .............................................................................
97
Classes Diamtricas ................................................................................................
97
Classes de Altura ....................................................................................................
101
A composio florstica ...............................................................................................
106
Dominncia relativa por famlia ..................................................................................
106
As famlias de maior diversidade florstica .................................................................
106
Abundncia dos gneros ..............................................................................................
107
Os gneros de maior riqueza florstica das nove campinas .........................................
109
As famlias que se destacaram das campinas estudas .........................................
109
Endemismo das campinas estudadas ..................................................................
109
As famlias que mais se destacaram em riquezas, gneros e espcies.........................
110
Frequncia de Ocorrncia das Espcies nas Campinas ...............................................
112
Dissimilaridade Florstica ............................................................................................
113
Anlise de Agrupamento .............................................................................................
113
Ordenamento MDS (Escalonamento Multi-dimensional No-Mtrico) .....................
114
SOLOS ..............................................................................................................................
117
Distribuio das Espcies de Campina .............................................................................
120
Espcies de Ampla Distribuio ..................................................................................
120
Espcies do Planalto das Guianas e dos Llanos ..........................................................
124
Espcies do Planalto Guiano, Lhanos e Este dos Andes .............................................
130
Espcies do Planalto Central Brasileiro ......................................................................
134
Espcies Raras e Distribuio Restrita ......................................................................
138
xiv
DISCUSSO ....................................................................................................................
144
O conceito de campina e de outras formaes sobre solos arenosos ..........................
144
Campinas "stricto sensu" .............................................................................................
145
reas de ocorrncia ...................................................................................................
145
Caractersticas fisionmicas morfo/fisiolgicas...................................................
146
Composio florstica..........................................................................................
146
Transio............................................................................................................
147
Lenol fretico...................................................................................................
149
Espcies raras, endmicas e indicadoras ............................................................
149
Distribuio geogrfica das campinas amaznicas .....................................................
150
Biogeografia das Campinas .........................................................................................
153
Origem e Evoluo das Campinas ...............................................................................
155
Implicaes para Conservao.............................................................................
157
Consideraes Finais ..........................................................................................
159
REVISO BIBLIOGRFICA .........................................................................................
161
APNDICES ....................................................................................................................
181
xv
NDICE DE TABELAS
TABELA 01 - Nmero de gneros que so comuns s trs campinas na Amaznia

Central..................................................................................................................... 18
TABELA 02 - Nmero de espcies que so comuns s trs campinas na Amaznia Central......
19
TABELA 03 - Resultados comparativos entre os fatores climticos entre o Alto rio Negro e
Manaus, encontrados por Lisboa (1975) ............................................................... 23
TABELA 04 - Medidas da oscilao do lenol fretico observado em uma Campina na
Amaznia Central, durante os meses de maro, junho, agosto, setembro,
novembro e dezembro de 1996............................................................................. 27
TABELA 05 - Riqueza de famlias, gneros e espcies nas campinas estudadas ........................ 63
TABELA 06 - As 16 famlias que concentram a maior riqueza do total de gneros e espcies
(G/E = Gnero/Espcie)......................................................................................... 64
TABELA 07 - Distribuio dos 22 gneros mais importantes das campinas estudadas..... 66
TABELA 08 - Distribuio das 21 principais espcies nas nove campinas estudadas..........
68
TABELA 09 - Nmero de indivduos e riqueza de gneros e espcies por famlia na Serra do

Arac/AM .............................................................................................................. 70
TABELA 10 - Quinze famlias de maior ndice de Importncia na Campina da Serra do
Arac/AM .............................................................................................................. 71
TABELA 11 - Quinze espcies de maior ndice de Importncia na Campina da Serra do
Arac/AM .............................................................................................................. 72
TABELA 12 - Nmero de indivduos e riqueza de gneros e espcies por famlia na Serra do
Cant/RR ................................................................................................................ 73
Cant/RR ................................................................................................................ 74
TABELA 14 - Quinze espcies de maior ndice de Importncia na Campina da Serra do
Cant/RR ................................................................................................................ 75
TABELA 15 - Nmero de indivduos e riqueza de gneros e espcies por famlia na campina
Serra do Cachimbo/PA .......................................................................................... 76
Cachimbo/PA ......................................................................................................... 77
TABELA 17 - Quinze espcies de maior ndice de Importncia na Campina Serra do
Cachimbo/PA ......................................................................................................... 78
de Cruzeiro do Sul/AC ........................................................................................... 79
TABELA 19 - Quinze famlias de maior ndice de Importncia na Campina de Cruzeiro do
Sul/AC ...................................................................................................................
80
xvi
TABELA 20 - Quinze espcies de maior ndice de Importncia na campina de Cruzeiro do

Sul/AC ................................................................................................................... 81
do Acar/PA ........................................................................................................... 82
TABELA 22 - Quinze famlias de maior ndice de Importncia na Campina do
Acar/PA................................................................................................................ 83
TABELA 23 - Quinze espcies de maior ndice de Importncia na campina do
Acar/PA................................................................................................................ 84
de Porto Grande/AP ............................................................................................... 85
TABELA 25 - Quinze famlias de maior ndice de Importncia na campina de Porto
Grande/AP ............................................................................................................. 86
TABELA 26 - Quinze espcies de maior ndice de Importncia na campina de Porto
Grande/AP ............................................................................................................. 87
do Vigia de Nazar/PA .......................................................................................... 88
TABELA 28 - Quinze famlias de maior ndice de Importncia na campina do Vigia do
Nazar/PA .............................................................................................................. 89
TABELA 29 - Quinze espcies de maior ndice de Importncia na campina do Vigia do
Nazar/PA .............................................................................................................. 90
de Parintins/AM ..................................................................................................... 91
TABELA 31 - Quinze famlias de maior ndice de Importncia na campina de
Parintins/AM.......................................................................................................... 92
TABELA 32 - Quinze espcies de maior ndice de Importncia na campina de
Parintins/AM........................................................................................................... 93
do Parque Nacional do Viru/RR .......................................................................... 94
TABELA 34 - Quinze famlias de maior ndice de Importncia na campina do Parque
Nacional do Viru/RR .......................................................................................... 95
TABELA 35 - Quinze espcies de maior ndice de Importncia na campina do Parque

Nacional do Viru/RR ........................................................................................... 96
TABELA 36 - Matriz Triangular de Distancia de Jaccard entre as nove campinas inventariadas
baseadas na presena/ausncia de espcies .......................................................... 113
TABELA 37 - Anlises de solo realizadas em oito localidades de campinas amostradas na
Amaznia Legal ..................................................................................................... 118
xvii
NDICE DE FIGURAS
FIGURA 01 -
A Suposto limite do Lago Amaznico (aproximadamente 2.5 milhes de anos

atrs), alcanando cerca de 180 metros acima do atual nvel do mar. B
Suposto limite do Lago Amaznico (aproximadamente 750 mil anos atrs),
alcanando cerca de 100 metros acima do atual nvel do mar (Marroig &
Cerqueira, 1997)............................................................................................................
02
FIGURA 02 -
Mapa das principais formaes vegetacionais da Amaznia Legal......................
14
FIGURA 03 -
Altura Mdia da Precipitao Anual (mm) da Amaznia brasileira. Observa-e

claramente as variaes pluviomtricas entre as trs reas..........................................
24
Representao esquemtica da oscilao do lenol fretico associado

topografia, solo e formaes vegetacionais (Campina, campinarana e floresta de
terra firme) na Amaznia Central (Ferreira, 1997)......................................................
27
Imagem da Amaznia brasileira e respectivas coordenadas geogrficas das

campinas inventariadas (pontos amarelos) e onde foram realizados levantamentos
florsticos(pontos vermelhos).......................................................................................
33
Representao esquemtica do transecto implantado em todas campinas

estudadas........................................................................................................................
34
FIGURA 04 -
FIGURA 05 -
FIGURA 06 FIGURA 07 FIGURA 08 -
Aspecto da localizao da Campina estudada no Parque Nacional da Serra do

Arac, AM......................................................................................................................
Fisionomia arbustiva com a dominncia de Humiria floribunda e as reas
arenosas onde ocorrem as espcies de Lagenocarpus rigidus (Kunth) Nees ,
associadas com o lquen Cladonia confusa f. confusa (R.Sant.) Follmann &
Ahti. Parque Nacional da Serra do Arac, (AM)..................................
43
44
FIGURA 09 -
Manilkara bidentada subsp. surinamensis (Huber) A.Chev..................................
45
FIGURA 10 -
Protium heptaphyllum subsp. ulei (Swart) D.C. Daly..............................................
45
Aspecto fisionmico do estrato arbustivo ocorrem Ruizterania retusa (Spruce

ex
Warm)
Marc-Bert,
Pagamea
guianensis
Aubl.,Cybianthus
fulvopulverulentus subsp. fulvopulverulentus (Mez) Agost, entre outros.
Campina do Cant(RR)......................................................................................
46
FIGURA 12 -
Cladonia cf. confusa f. confusa (R.Sant.) Follmann & Ahti.....................
46
FIGURA 13 -
Parmelia sp.................................................................................................................
46
FIGURA 14 -
Aspecto fisionmico subarbustivo da campina mais aberta, ocorrem inmeras

espcies das famlias Eriocaulaceae, Poaceae, Cyperaceae, alm do lquen
Cladonia sp. As moitas da formao arbustiva so dominadas por Humiria
balsamifera Aubl. Campina da Serra do Cachimbo (PA).....................................
47
FIGURA 15 -
Vellozia cf. furfucata L.B. Sm. & Ayensu (Velloziaceae)...................................
47
FIGURA 16 -
Aspecto arbustivo da campina com dominncia de Pagamea guianensis Aubl.

e Humiria balsamifera Aubl. Campina da Serra do Cachimbo (PA).....................
48
FIGURA 11 -
xviii
No primeiro plano Pagamea guianensis Aubl. , espcie dominante e ao fundo a

transio com pequena mancha de campinarana.........................................................
48
O Cerrado com afloramento arenitico na parte Sul do transecto fazendo a transio

com a Campina estudada...............................................................................................
48
FIGURA 19 -
Parkia cachimboensis H.C. Hopking (Fabaceae)....................................................
49
FIGURA 20 -
Blepharandra cachimbensis W. Anders. (Malpighiaceae)......................................
49
FIGURA 21 -
Fisionomia da campina de Cruzeiro do Sul bem mais densa. No detalhe, o

parabotnico Jos Lima dos Santos como referncia da altura arbustiva. Ao
fundo observa-se a transio com a campinarana. BR-307 cerca de 7 km da
cidade de Cruzeiro do Sul (AC)..........................................................................
51
FIGURA 22 -
Pagamea guianensis Aubl.(Rubiaceae)....................................................................
51
FIGURA 23 -
Pachira brevipes (A.Rob.) W.S. Alvererson (Malvaceae)......................................
51
FIGURA 24 -
Aspecto fisionmico herbceo-arbustivo. No detalhe a ocorrncia de

Aechmea sp. (Bromeliaceae). Ao fundo a formao arbustiva do formada na
maioria por Byrsonima chrysophylla. Margem esquerda do rio Guam.
Municipio de Acar(PA). .............................................................................
52
FIGURA 25 -
Byrsonima chrysophylla (L.) Kunth. (Malpighiaceae)...........................................
53
FIGURA 26 -
Vernonia grisea Baker (Asteraceae)..................................................................
53
FIGURA 27 -
Aspecto fisionmico da campina no detalhe, observa-se a grande ocorrncia de

Poaceae e Cyperaceae. Ao fundo a transio com o cerrado. Campina de Porto
Grande (AP).............................................................................................................
FIGURA 17 FIGURA 18 -
54
FIGURA 28 -
Himatanthus sucuuba (Spruce ex Mell) Woodson (Apocynaceae)..............
54
FIGURA 29 -
Retiniphyllum schomburgkii Mll.Arg. ( Rubiaceae )..........................................
54
FIGURA 30 -
Fisionomia da Campina. A explotao de areia tem alterado a paisagem e a

composio florstica da campina. Rodovia PA-412 e a 5 km da cidade de
Vigia do Nazar (PA)..............................................................................................
56
A fisionomia mostra no detalhe, o solo revestido de Eriocaulaceae, Poaceae e

Cyperaceae. Ao fundo a transio com a campinarana. Rodovia PA-412 e a 5
km da cidade de Vigia do Nazar (PA)..............................................................
56
FIGURA 32 -
Xylopia aromatica (Lam.) Mart. (Annonaceae).......................................................
57
FIGURA 33 -
Ouratea spruceana Engl.(Ochnaceae)..............................................................
57
FIGURA 34 -
No seu aspecto fisionmico, apresenta o solo exposto onde ocorre Schizaea

pennula (Schizaeaceae), Syngonanthus sp. e Paepalanthus sp. (Eriocaulaceae)
espcies de Poaceae e Cyperaceae, Ao fundo situa-se as reas mais densas
onde as ilhas arbustivas so formadas principalmente por espcies de famlia
Myrtaceae. Campina de Parintins (AM).................................................
58
FIGURA 35 -
Palicourea nitidella (Muell. Arg.) Standl. (Rubiaceae)...........................................
58
FIGURA 36 -
Rhabdodendron amazonicum (Spruce ex Benth.) Huber (Rhabdodendraceae)...
58
FIGURA 37 -
Lquen Cladonia confusa f. confusa (Cladoniaceae)..................................
59
FIGURA 31 -
xix
FIGURA 38 -
Aspecto fisionmico da campina estudada, muito similar as savanas da regio.

Parque Nacional do Viru (RR)......................................................................
60
FIGURA 39 -
Chanouchiton kappleri (Sagot ex Engler) Ducke (Olacaceae)...........................
61
FIGURA 40 -
Platycarpum egleri G.K. Rogers (Rubiaceae)..........................................................
61
FIGURA 41 -
Barcella odora (Trail) Drude (Arecaceae)- frutos maturos e imaturos.........
61
FIGURA 42 -
Grficos das curvas espcie/rea das nove campinas inventariadas: (a) Serra do
Arac, (b) Cruzeiro do Sul, (c) Cant, (d) Acar, (e) Serra do Cachimbo, (f) Porto
Grande, (g) Vigia do Nazar, (h) Parintins e (i) Parque Nacional do
Viru...............................................................................................................................
62
FIGURA 43 -
Distribuio das classes diamtricas.............................................................................
100
FIGURA 44 -
Distribuio das classes de alturas.................................................................
105
FIGURA 45 -
As dez famlias mais abundantes nas nove campinas estudadas ........................
106
FIGURA 46 -
As dez famlias de maior riqueza florstica nas nove campinas inventariadas..........
107
FIGURA 47 -
Os dez gneros com maior nmero de indivduos das nove campinas estudadas.....
108
FIGURA 48 -
Os gneros das campinas com maior riqueza de espcies..........................................
109
FIGURA 49 -
Distribuio do nmero de espcies comuns encontradas nas nove campinas

estudadas. O nmero em cima das barras representa o percentual do total de 252
espcies registradas....................................................................................................... 112
FIGURA 50 -
Anlise de grupamento para (a) as nove reas de campinas inventariadas e para

(b) as nove reas inventariadas juntamente com trs reas hipotticas com
vegetao do Escudo Guiano, cerrado do Brasil Central e restinga da Costa
Atlntica................................................................................................................ 115
FIGURA 51 -
Distncias entre campinas no plano formado pelos dois eixos principais no

ordenamento de MDS para (a) as nove reas de campinas inventariadas e para
(b) as nove reas inventariadas juntamente com trs reas hipotticas com
vegetao do Escudo Guiano, cerrado do Brasil Central e restinga da Costa
Atlntica................................................................................................................ 116
FIGURA 52 -
Espcies de Ampla Distribuio ( espcimes citados no mobot.org |

espcimes coletados pelo autor |
campinas inventariadas |
espcimes
citados literatura).......................................................................................................... 122
FIGURA 53 -
Espcies do Planalto das Guianas e dos Llanos. ( espcimes citados no

mobot.org | espcimes coletados pelo autor |
espcimes citados literatura)................................................................................. 126
FIGURA 54 -
Espcies do Planalto Guiano, Llanos e Este dos Andes. ( espcimes citados

no mobot.org | espcimes coletados pelo autor |
espcimes citados literatura).................................................................................. 131
FIGURA 55 -
Espcies do Planalto Central Brasileiro. ( espcimes citados no mobot.org |

campinas inventariadas | espcimes
citados literatura)..........................................................................................................
135
xx
FIGURA 56 -
Espcies Raras e Distribuio Restrita. ( espcimes citados no mobot.org |

espcimes
citados literatura)..........................................................................................
139
FIGURA 57 -
Campina na Amaznia Central: Reserva Biolgica do INPA/SUFRAMA..........
FIGURA 58 -
Campina da Serra do Erer em transio com a vegetao de cerrado.

Observam-se abaixo direita alguns afloramentos rochosos. Municpio de
Monte Alegre. PA. ................................................................................................... 148
FIGURA 59 -
Campina da Serra do Cachimbo detalhe das manchas de cerrado. Municpio

de Novo Progresso. PA......................................................................................... 148
FIGURA 60 -
Mapa da Amaznia Legal assinalando a distribuio das campinaranas,

publicado pelo IBGE (1992)................................................................................
FIGURA 61 -
147
150
Mapa da distribuio geogrfica indica somente as campinas e campinaranas

151
na Amaznia brasileira..................................................................
xxi
INDICE DE APNDICES
APNDICE A -
ndice de temperaturas e pluviomtricos das reas das campinas estudadas

baseado em New et al. 2000.......................................................................
181
Fig. a - Temperatura e precipitao mensais da Campina do municpio

de Cant (RR) .............................................................................................
181
Fig. b - Temperatura e precipitao mensais da Campina do municpio

de Cruzeiro do Sul (AC) ............................................................................
181
Fig. c - Temperatura e precipitao mensais da Campina do Parque

Nacional do Viru, municpio de Caracara (RR) .....................................
182
Fig. d - Temperatura e precipitao mensais da campina de Porto

Grande do municpio de Porto Grande (AP) .............................................
182
Fig. e - Temperatura e precipitao mensais da Campina da Serra do

Arac, municpio de Barcelos (AM) .........................................................
183
Fig. f - Temperatura e precipitao mensais da Campina da Serra do

Cachimbo, municpio de Novo Progresso (PA) ........................................
183
Fig. g - Temperatura e precipitao mensais da Campina do Vigia de

Nazar, municpio de do Vigia de Nazar (PA) ........................................
184
Fig. h - Temperatura e precipitao mensais da Campina de Acar

municpio de Acar (PA) ...........................................................................
184
Fig. i - Temperatura e precipitao mensais da Campina do lago Z

Assu, municpio de Parintins (PA) ..........................................................
184
APNDICE B -
Resultados florsticos. Famlias com suas respectivas espcies ...........................
185
APNDICE C -
Tabela geral da composio florstica das 44 famlias amostradas das

campinas estudas com seus respectivos nmero de indivduos, espcies,
gneros e ocorrncia (nmero de indivduo) por rea estudada ...........................
194
Tabela geral da composio florstica dos 121 gneros amostrados, com seus
respectivos nmeros de espcie, indivduos e distribuio de individuo por
rea estudada ...........................................................................................................
197
Tabela de Presena e Ausncia (Checklist Geral) das 252 espcies com seus
respectivos nmeros de indivduos e distribuio de ocorrncia/nmero de
indivduos por rea estudada ..................................................................................
205
Tabela das 26 famlias inventariadas com seus respectivos ndices de Valor

de Importncia da Famlia IVIF% da Campina da Serra do Arac (AM)...
222
Tabela das 60 espcies inventariadas com (DAP > 5 cm), com seus
respectivos ndices de Valor de Importncia da Espcie IVIE% da Campina
da Serra do Arac (AM).........................................................................................
224
Tabela das 20 famlias inventariadas com seus respectivos ndices de Valor de

Importncia da Famlia IVIF% da Campina do Cant (RR)..............................
228
APNDICE D -
APNDICE E -
APNDICE F APNDICE G -
APNDICE H -
xxii
APNDICE I -
respectivos ndices de Valor de Importncia da Espcie IVIE% da Campina
da Serra do Cant (RR) .........................................................................................
229

Importncia da Famlia IVIF% Campina da Serra do Cachimbo (PA) ............
231
respectivos ndices de Valor de Importncia da Espcie IVIE % Campina da
Serra do Cachimbo (PA) ........................................................................................
232

Importncia da Famlia IVIF% da Campina de Cruzeiro do Sul (AC) ...........
235
respectivos ndices de Valor de Importncia da Espcie IVIE % da Campina
de Cruzeiro do Sul (AC).........................................................................................
236

Importncia da Famlia IVIF% da Campina do Acar (PA) .............................
238
do Acar (PA) .........................................................................................................
240

Importncia da Famlia IVIF% da Campina de Porto Grande (AP) .................
243
Tabela das 48 espcies inventariadas com (DAP > 5 cm) com seus
de Porto Grande (AP) .............................................................................................
245

Importncia da Famlia IVIF% da Campina de Vigia de Nazar, (PA) ...........
248
Tabela das 38 espcies inventariadas com (DAP > 5 cm) com seus respectivos
ndices de Valor de Importncia da Espcie IVIE % da Campina do Vigia do
Nazar (PA).............................................................................................................
249

Importncia da Famlia IVIF% da Campina de Parintins (AM) ......................
252
Tabelas das 43 espcies inventariadas com (DAP > 5 cm) com seus
respectivos ndices de Valor de Importncia da Espcie IVIE %da Campina
de Parintins (AM)....................................................................................................
253

Importncia da Famlia IVIF% da Campina do Parque Nacional do Viru
(RR)..........................................................................................................................
256
APNDICE W - Tabela das 54 espcies inventariadas com (DAP > 5 cm) com seus
respectivos ndices de Valor de Importncia da Espcie IVIE da Campina
do Parque Nacional do Viru (RR) ...................................................................
258
APNDICE X -
262
APNDICE J APNDICE K -
APNDICE L APNDICE M -
APNDICE N APNDICE O -
APNDICE P APNDICE Q -
APNDICE R APNDICE S -
APNDICE T APNDICE U -
APNDICE V -
a - Anlise do solo da Campina do Arac (AM).................................................
xxiii
b- Anlise do solo da Campina do Cant (RR)...................................................
265
c- Anlise do solo da Campina da Serra do Cachimbo (PA)..............................
267
d- Anlise do solo da Campina de Cruzeiro do Sul (AC)...................................
269
e- Anlise do solo da Campina do Acar (PA)...................................................
271
f- Anlise do solo da Campina de Porto Grande (AP)........................................
273
g- Anlise do solo da Campina de Vigia de Nazar (PA)....................................
274
h- Anlise do solo da Campina do P.N. do Viru (RR).......................................
275
INTRODUO
As florestas tropicais midas ocupam 6% da superfcie terrestre, 2/3 dessas florestas esto na
regio amaznica. No territrio brasileiro esto localizadas 30% (3,57 milhes de km ) desse
total (Salati et al. 1998). Segundo Prance (1978), a flora amaznica derivada primariamente
das floras antigas do Escudo Guianense e do Escudo Central Brasileiro, que provavelmente
originaram espcies endmicas da regio amaznica. Entretanto, Putzer (1984) assinala
discordncias a respeito da histria geolgica da bacia amaznica que deixam muitas dvidas
sobre a origem da sua flora. Lleras e Kirkbride (1978) afirmam que as campinas amaznicas do
rio Negro e da Amaznia Central se originaram da destituio de rochas do Escudo Guianense
que teriam sido transportadas pelos rios em direo ao norte do rio Amazonas, e que as campinas
do Sul da Amaznia, seriam originadas do Planalto Central brasileiro Mais tarde, Vincentini
(2004) aderiu a esta afirmativa ao comentar que a principal influncia florstica das campinas
amaznicas so proveniente de grupos com alta diversidade em solos arenosos na regio do
Escudo Guianense. As divergncias sobre a formao geolgica da bacia amaznica deixam
muitas dvidas sobre a origem da floresta amaznica. Isto porque, pouco ou quase nada h
publicado da evoluo da flora no norte da Amrica do Sul (Daly e Prance 1989).
Na opinio de Schubart (1983) a grande diversidade de espcies deve-se localizao
da plancie amaznica, situada numa zona equatorial quente e mida, que cercada pelas trs
mais importantes estruturas geomorfolgicas do continente sul-americano: a Cordilheira dos
Andes com altitudes acima de 4 mil metros a oeste; o Planalto do Escudo Guianense com 2
mil metros de altitude ao norte e o Planalto Central Brasileiro ao sul com elevaes que
atingem 700 metros. Simultneo ao fim da separao dos continentes africano e sulamericano, as Amricas do norte e do sul moveram-se uma em direo a outra formando a
cordilheira dos Andes (AbSaber 1982). Esse evento geolgico bloqueou a drenagem
ocidental pelo alto Amazonas e fundamenta a hiptese da formao de um extenso mar
interno na rea da bacia amaznica (Figura 1). Sombroek (1966) comenta que a Amaznia
geologicamente muito jovem, mas que a sua superestrutura bem mais antiga. Os ciclos
glaciais do Quaternrio e as dramticas subidas do nvel do mar afetaram a evoluo da
paisagem amaznica. As transgresses e as regresses do mar sobre a regio da bacia
amaznica tiveram grande influncia na formao do lenol fretico e dos atuais sistemas
fluviais (Martins et al. 1993).
Fig. 01 - A - Suposto limite do Lago Amaznico (aproximadamente 2.5 milhes de anos atrs),
alcanando cerca de 180 metros acima do atual nvel do mar. B. Suposto limite do Lago
Amaznico (aproximadamente 750 mil anos atrs), alcanando cerca de 100 metros acima do
atual nvel do mar. (Marroig e Cerqueira, 1997).
Segundo Pires (1973) a floresta amaznica formada por diferentes unidades

fitogeogrficas, condicionadas por vrios fatores fisiogrficos, pedolgicos e microclimticos,
os quais contriburam para o surgimento de vrios ecossistemas vegetacionais tais como a
dominante floresta de terra firme, floresta de vrzea, floresta de igap, restingas litorneas,
mangues, savanas campinaranas e campinas sendo que este ltimo, apresentam uma grande
escassez de informaes relacionadas com os fatores biticos e abiticos que influenciaram na
sua composio florstica e na distribuio geogrfica. Essas dvidas contribuem para a formao
de um conceito de que as atuais manchas de campina espalhadas pela Amaznia estariam
associadas aos ltimos resqucios das regresses martimas.
As primeiras observaes sobre campina na hilia amaznica foram feitas por Spruce
(1908) que descobriu esse tipo de vegetao na metade do sculo XIX no alto rio Negro e as
denominou de caatinga, ttulo publicado em 1908. Mais tarde, Ducke e Black (1954), baseados
numa listagem florstica de espcies endmicas, como Sacoglottis, Humiria e Dimorphandra,
caracterizaram essas formaes arenosas, diferenciado-as das caatingas e dos campos
amaznicos. Esse endemismo foi confirmado pelos autores ao visitarem as campinas do rio
Jaramacaru, situadas entre Nhamund (AM) e baixo rio Trombetas (PA). As informaes
fitossociolgicas das campinas amaznicas tambm so pouco representativas, sendo a maioria
realizadas na regio do alto Rio Negro por Takeuchi (1961), Rodrigues (1961) e Pires e
Rodrigues (1964) que tambm denominaram de caatinga. Anderson et al. (1975) analisaram a
fitossociologia de uma campina na regio da Amaznia Central que denominou de campina
aberta. Braga (1982) analisou na Amaznia a fitogeografia das Orchidaceae das campinas
amaznicas abrangendo 64 gneros, 155 espcies e um hbrido natural, totalizando 156 taxas.
Nessa mesma regio Ferreira (1997) abordou a florstica, a fitossociologia e a similaridade
florstica entre campina, campinarana e floresta de terra firme.
Segundo Anderson (1981), existe vrios conceitos e terminologias para essas formaes
esclerfilas que crescem sobre areia branca arenosa e ocorrem nos Trpicos midos, inclusive na
regio de Borneo (Malsia), onde denominada de padang. Contudo, as principais discusses
esto relacionadas com a fitogeografia das campinas na Amaznia. Aubrville (1961) afirmou
que as campinas amaznicas seriam endmicas da bacia do rio Negro, com exceo das campinas
de So Paulo de Olivena no alto Solimes.
Informaes literrias mostram que na Amaznia brasileira, poucos estudos foram
realizados sobre a composio florstica e fitossociolgica desse ecossistema, entretanto,
recentemente, Struwe et al. (2008) descrevem um novo gnero de Gentianaceae (Roraimaea)
para este ecossistema. Esta formao no florestal, ainda pouca discernida e regionalmente
conhecida como campina tpica da Amaznia e em particular da Amaznia Central e
Ocidental. Cresce sobre solo (Podzol), pobre em nutrientes e quase sempre sem serrapilheira,
alm de apresentar um alto lenol fretico (Ferreira, 1977). Fisionomicamente so formaes
arbustivas agrupadas, cujos indivduos apresentam certo grau de escleromorfismo, casca
rugosa e caules tortuosos, sempre cobertos de epfitas tais como brifitas, orqudeas e
bromlias. A flora endmica e de baixa diversidade (Braga 1979).
Neste trabalho stricto sensu" o autor mostra no mapa da Amaznia brasileira que as
campinas estudadas ocorrem e esto distribudas por vrios pontos da Amaznia, associadas s
variaes climticas, altitude, transies e vrias condies edficas diferenciadas. Ao contrrio
da afirmativa de Veloso et al. (1991) e dos mapas da Amaznia Legal elaborado pelo IBGE
(1993) (Figuras 02, 60), em que afirmam que as campinaranas so descritas e restritas para a
regio da bacia do alto rio Negro.
A proposta deste estudo baseado na fertilidade do solo, nas transies vegetacionais das
campinas nas regies Central, Oriental e Ocidental da Amaznia brasileira, na composio
florstica e fitossociolgica demonstrar a especificidade do ecossistema campina e dissociar do
conceito atual referente campina e campinarana, em que estes dois ecossistemas so
considerados formaes idnticas quanto as suas caractersticas biticas e abiticas.
OBJETIVOS
Geral
O principal objetivo deste trabalho foi comparar a composio florstica e
fitossociolgica das espcies lenhosas do ecossistema campina que se situada em vrias
regies da Amaznia brasileira (regio Central, Ocidental e Oriental)
Especficos
Caracterizar a composio florstica das campinas estudadas;
Analisar as campinas estudadas para determinar possveis influncias das espcies
do Planalto do Escudo Guianense, do Planalto Central Brasileiro e das Restingas
na sua composio florstica;
Produo de um checklist das espcies das campinas estudadas;
Caracterizao do nvel de fertilidade dos solos nas campinas estudada.
REVISO DA LITERATURA
Origem
Os naturalistas Ducke e Black (1954) comentaram que as campinas seriam formaes
primrias, supostamente mais antigas que a floresta pluvial, negando que as campinas fossem
resultados de queimadas pontuais.
Sakamoto (1957) discute que as campinas amaznicas surgem dispersa no meio do
latossolo de textura leve, mdia e pesada cuja gnese deve-se provavelmente a superposio
de sedimentos pleistocnicos sobre sedimentos de origens mais antigas.
Segundo Pires (1973) a incidncia de vegetao no florestal na regio amaznica
extremamente elevada, chegando a atingir na Amaznia brasileira uma rea de 226.000 km 2
de florestas arencolas ou savanas. A origem de tal vegetao incerta, apesar de muitas
especulaes na literatura. No caso das campinas e campinaranas amaznicas, poucas so as
referncias existentes na literatura regional.
Uma hiptese mais recente defendida por Janzen (1974) de que as campinas
amaznicas se originaram devido aos depsitos aluviais, derivados de arenitos da Venezuela e
rochas granticas do norte das Guianas, que formam rochas granticas que submetidas ao
intemperismo deram origem aos solos arenosos, onde atualmente as mesmas esto
estabelecidas.
Contrariando a opinio de Ducke e Black (op.cit.) e Sioli e Klinger (1962) Prance e
Schubart (1978) ao estudarem as campinas do rio Cuieiras no Amazonas concluem que as
campinas abertas tiveram origens antrpica, devido terem
encontrado carvo vegetal e
cermica indgenas datadas, aprox. 800 a.C.

Martins e Matthes (1978) interpretaram as campinas abertas como sendo um estgio
sucessional em direo campinarana, devido a escassez de nutrientes, resultando numa baixa
taxa de acumulao de matria orgnica acarretando em sucesso vegetacional muito lenta.
Prance (1987) fazendo uma breve reviso dos tipos de vegetao da Amaznia discute
a origem da flora levando em considerao as mudanas climticas do Pleistoceno e PsPleistoceno, afirmando que na Amaznia existe vrios gneros endmicos, mas a maior parte
tem espcies fora da regio. Tambm existe um grande nmeros de espcies endmicas, fato
que indica uma derivao mais recente a partir da flora das reas circundantes mais antiga,
localizadas sobre os escudos cristalinos da Guiana e do Brasil ao norte e ao sul da Bacia

Amaznica respectivamente.
O endemismo das campinas na Venezuela (Amazonian type savanna), foi utilizado por
Huber (1982,1987), para definir este tipo de vegetao como ancestral em relao floresta
amaznica, alm da grande afinidade com a flora das Guianas.
Apesar dos estudos at hoje realizados sobre as campinas amaznicas, no se sabe ao
certo quais fatores abiticos influenciaram no surgimento deste tipo de vegetao e o por
que de sua maior concentrao situar-se na Amaznia Central e Ocidental e qual a razo de
uma flora to especializada (Ferreira 1997).
Carneiro Filho (2002, 2003), estudando as campinas do rio Negro, enfatiza a
existncia de dunas cobertas por uma vegetao tnue de campina, porm, algumas dunas
esto recobertas por uma vegetao de porte baixo conhecida por campinarana. Finaliza
afirmando que diversos botnicos supem que a campina deriva da campinarana, que
naturalmente apresentam pssimas condies de drenagem.
Conceito, Terminologia e Classificao

A vegetao sobre areia branca chamou ateno de von Martius em 1818 enquanto
viajava pelo Brasil. E observou a ocorrncia de campos de areia branca em Diamantina, na
Serra do Espinhao (MG).
Lindman (1906) usou o termo campina para designar os campos do Rio Grande do
Sul, classificando-os de campos limpos e campos sujos, de acordo com a maior ou
menor quantidade de plantas raquticas lenhosas que vicejavam estes campos. Por questes
fitogeogrficas e regionais, o termo campina no deve ser empregado na denominao de uma
vegetao amaznica.
O primeiro botnico a usar o termo caatinga-gap para um tipo de vegetao que
cresce sobre areia branca na regio do alto rio Negro, foi Spruce (1908). Este termo foi
alterado por fitogeogrficos brasileiros para caatinga. A interpretao no muito correta,
pois segundo Veloso et al. (1991) caatinga-igap significa uma vegetao lenhosa aberta dos
pntanos, com o sentido inverso do termo caatinga do nordeste brasileiro, que significa
uma vegetao aberta espinhosa caduciflia das reas ridas do nordeste brasileiro. Mais tarde
Ducke (1922) comentou a existncia de trs tipos de vegetao que diferem da floresta pelo
tipo de solo, composio florstica, estrutura e fisionomia, alm de haver muitas afinidades
entre si, descrevendo como sendo caatinga, campina e campinarana.
O naturalista Richards (1952) relaciona as caatingas amaznicas da Amaznia
brasileira com outros tipos de vegetao que ocorrem sobre areias brancas em regies
tropicais consideradas baixas como kerangas e padang de Brneo na Malsia, como muribusch e com wallaba das Guianas.
Andrade - Lima (1959) no municpio de Vigia de Nazar (PA), foi quem pela primeira
vez referiu-se a uma campina cuja denominao Campina do Caimb, estaria relacionada
com nome vulgar caimb, que se refere a espcie botanicamente conhecida como Curatella
americana (Dilleniaceae), cuja ocorrncia muito comum no local.
Sampaio (1940 e Egler (1960) foram os primeiros fitogeogrficos a empregarem
corretamente o termo campinarana para a Amaznia.
Takeuchi (1961) fez a primeira proposta para reunir os termos campina e caatinga
para uma nica denominao de campina. Posteriormente, Rodrigues (1961) sugeriu que a
substituio dos termos caatinga baixa e caatinga alta para campina e campinarana
respectivamente. Dentro desta indefinio, coube a Viera e Oliveira (1962) chamarem a
ateno sobre alguns autores, pelo fato dos mesmos estarem empregando o termo campina,
como sinnimo da vegetao de savanas, aumentando desta forma, o mau emprego do termo
de campina na regio.
Com relao denominao de nomes vulgares para a vegetao que cresce sobre
areias brancas, Pires (1973) ao classificar os tipos de vegetao da Amaznia, afirma que os
nomes variam regionalmente, citando o exemplo de Rondnia, onde so conhecidas como
charravascal e carrascal, j em outras localidades recebe o nome de humirizal e carrasco
(Aubrville1961) e bana na Venezuela (Sobrado e Medina 1980).
A complexidade e a difcil interpretao do termo campinas amaznicas, levou Lisboa
(1975) a fazer uma extensa reviso bibliogrfica, para melhor definir e diferenciar as
campinas amaznicas das campinaranas. Para isto, considerou os dados de estrutura da
vegetao, clima, solo, relevo e props:
campina amaznica do alto rio Negro se caracteriza por apresentar a vegetao
rala com grande nmero de ervas terrestres. Apresenta regime pluviomtrico
superior ao de Manaus e altitude de 100 m;
campinarana amaznica do alto rio Negro apresenta solo arenoso e espessa

camada de matria orgnica. Fisionomicamente o porte da vegetao mais alto em
funo da evoluo da mesma;
campina amaznica da Amaznia Central formada por uma vegetao rala e
baixa e muitas vezes com manchas de solo arenoso branco exposto. Apresenta
ndice pluviomtrico e altitude sempre inferior que do rio Negro;
campinarana amaznica da Amaznia Central a vegetao apresenta porte bem
mais desenvolvido com indivduos isolados que alcanam at vinte metros de
altura.
Anderson. (1978) a partir da estrutura particular de cada tipo de vegetao da Reserva
Biolgica de Campina INPA-SUFRAMA, descreve os conceitos de campina aberta, campina
sombreada, campinarana e campina alta.
As variaes fitofisionmicas das formaes vegetacionais que se desenvolvem sobre
areia branca variam de gramneo-lenhosa, aberta, chegando arbustiva com grande incidncia
de luz. No Brasil, nos estados do Amazonas e Par so regionalmente conhecidas como
campinas (Anderson, 1981). Na Venezuela conhecida como bana (Jordan, 1985a), enquanto
que no Peru como:
varillal seco situa-se geralmente nas colinas e declives com boa drenagem;
varilal mido exclusivo das depresses tabulares e solos com pouca drenagem,
coberto por emaranhado de razes. Entretanto, a maior concentrao de varillal, ocorre
na parte central onde a drenagem praticamente no existe e o extrato arbreo quase
ausente (Ruokolainen e Tuosmisto, 1993).
Dezzeo et al. (2000), estudando os principais tipos de vegetao em uma rea de So
Carlos na Venezuela classificam a vegetao bana como uma formao arbustiva e herbcea
que ocorre em reas topogrficas mais elevadas que a caatinga, que se desenvolve sobre areia
branca.
Visando uma melhor interpretao sobre os tipos de vegetao da Amaznia brasileira,
Prance (1978) criou um sistema de classificao em que os tipos vegetacionais que crescem
sobre areia branca, representam diferentes formaes fisionmicas agrupadas, devido
semelhana florstica. Segundo este autor, essas formaes apresentam um lenol fretico
superficial, o que dificulta a penetrao das razes no solo. No seu esquema de classificao, a
vegetao que cresce em areia branca assim distribuda: campina aberta (campina) e
campina arbustiva (campinarana).
Rizzini (1979) baseado em critrios fisionmicos fenolgicos e florsticos, afirmou
que as caatingas do rio Negro pertencem Floresta Pluvial Esclerfila e so subdividas em
caatinga baixa (campina) e caatinga alta (campinarana).
Eiten (1983) classificou as conhecidas caatingas amaznicas em: caatinga amaznica
arbustiva, caatinga amaznica arbustiva fechada, caatinga amaznica arbustiva aberta,
caatinga amaznica savnica, caatinga amaznica campestre.
Veloso et al. (1991) ao fazer a Classificao da Vegetao Brasileira, definiram como
sendo:
campinarana florestada seria um subgrupo de formao nos pediplanos tabulares
denominados de nanofanerfitos, finos e deciduais na poca chuvosa,
assemelhando-se a uma floresta riparia. Em sua composio florstica
predominam ectipos do gnero Clusia, associados aos ectipos dos gneros
amaznicos que a caracterizam como Aldina, Hevea, Henriquezia, Eperua, Caraipa
e outras espcies endmicas que ocorrem preferencialmente nestes interflvios
tabulares.
campinarana arborizada este subgrupo de formao dominado por plantas
raquticas, mas das mesmas espcies que ocorrem nos interflvios tabulares da
regio, sendo ans em face dos terrenos capeados por podzol hidromrfico das
depresses fechadas, em geral circulares e totalmente cobertas por Trichomanes.
Ocorrem espcies xeromorfas, espcies com xilopdios e tufos do lquen Cladonia
cf. confusa f. confusa, refugiados sob a sombra da Humiria balsamifera (Umir-dacampina). As palmeiras Astrocaryum jauari, Leopoldina pulchra e Euterpe
catingae so bastante significativas.
campina gramneo lenhosa este grupo de formao surge nas plancies
encharcadas prximo aos rios e lagos da regio. Estas plancies so capeadas
tapetes de gefitos e hemicriptfitos das famlias Poaceae e Cyperaceae ambas de
disperso pantropical. A ocorrem tambm muitos camfitos rosulados do gnero
10
Paepalanthus que imprimem a fisionomia vegetal com aspecto de um pntano

dominado por vrios ectipos, gefitos e epiftico, respectivamente Xyridaceae e
Ochidaceae.
Segundo Veloso et al. (1991) os termos campina e campinarana seriam sinnimos e
significavam falso campo. A prioridade, contudo cabe ao primeiro termo porque Ducke e
Black (1954) e Sampaio (1940) o empregaram para a regio do alto rio Negro, embora
tambm tenham se referido ao mesmo tipo de vegetao com a designao de caatinga do
rio Negro.
Silveira (2003), aps interpretar imagem de satlite, realizar sobrevo e levantamento
de campo, fez uma abordagem sobre os aspectos fisionmico-estruturais e florsticos da
vegetao sobre areia branca do sudeste da Amaznia e descreve:
campina aberta arbustiva uma formao vegetal esclerfila com porte baixo (< 3
cm) para os padres das vegetaes amaznicas, restritas a mancha de vegetao
com alta incidncia lumnica ao nvel do solo e fisionomicamente muito semelhante
s moitas das restingas litorneas.
Na poro superficial do solo existe uma
camada de 15-20 cm de espessura formada por uma rede intricada e macia de razes
finas que cede aos passos dando uma impresso de um terreno flexvel. Abaixo
desse verdadeiro tapete de razes existe uma camada de solo arenoso, hmico e
de colorao preta, tambm com 15 - 20 cm de espessura e abaixo desta areia
branca e mida. As razes esto irregularmente distribudas no ambiente sendo
coberta por trs Pteridfitas do gnero Trichomanes (Hymenophyllaceae),
Sellaginellaceae e Lycopodium (Lycopodiaceae), pelo lquen fruticoloso do gnero
Cladonia (Cladoniaceae), 4-5 espcies de Poaceae e outras ervas como Pedicularis
(Scrophulariaceae), Sobralia e Epidendron (Orchidaceae) Stachyarrhena spicata
(Rubiaceae) e Sauvagesia. Nas reas abertas, ocorrem ervas tais como Xyris jupicai
(Xyridaceae) e Eriocaulon (Eriocaulaceae). O estrato arbustivo amplamente
dominado de diversas espcies de Rubiaceae (Pagamea guianensis, Psychotria
poeppigiana, Retiniphyllum concolor, Retiniphyllum martianum), Melastomataceae
(Graffenrieda limbata, Leandra e Tococa), Ochnaceae (Ouratea castaneifolia),
alm de duas espcies de Sapindaceae e Humiriceae (Humiria sp.). O estrato
arbreo composto por poucas rvores esparsas com a altura variando entre 5-6 m
11
de altura, entre as quais ocorrem Abarema adenophora (Mimosaceae), Lacistema

(Lacistemaceae),
Cespedesia
spathulata
(Ochnaceae),
Erythroxylum
(Erythroxylaceae) Remijia ulei (Rubiaceae), Byrsonima krukovii (Malpighiaceae)
campina dominada por Mauritia flexuosa (Buriti) embora plano, o relevo

apresenta depresses que variam quanto ao tamanho, ao tempo de alagamento. A
combinao dessas variveis determina mudanas significativas na composio
florstica e no aspecto fisionmico-estrutrural da vegetao. O carter aberto e
arbustivo da campina modifica-se gradativamente da borda em direo ao centro da
depresso, tornando-se mais denso e sombreado, em funo do aumento de
buritirana (Mauritiella martiana) e buriti (Mauritia flexuosa), especialmente esta
ltima.
campina gramneo-lenhosa restringe-se a pequenas faixas de vegetao e
apresenta solo mais mido e hmico. Esta formao tem o estrato herbceo
extremamente denso dominado por 3-4 espcies de Gramineae, Cyperaceae
(Lagenocarpus) e Pteridfitas das famlias Schizaeaceae (Schyzaea elegans),
Lomariopsidaceae (Elaphoglossum) e Dennstaedtiaceae (Lindsaea divaricata e L.
portoricensis).
No
extrato
arbustivo
ocorrem
as
mesmas
Rubiaceae
Melastomataceae observadas na campina aberta, enquanto no estrato arbreo com

porte de 3-4 metros de altura, dominam rvores pequenas com folhas coriceas e
caules tortuosos, como Ilex divaricata (Aquifoliaceae), Emmotum acuminatum
(Icacinaceae),
Andira
marcrothrysa
(Fabaceae),
Humiria
balsamifera
(Humiriaceae) e Pachira brevipes (Malvaceae), que conferem a essa tipologia a

semelhana dos campos sujos associados aos campos do cerrado do Planalto
Central Brasileiro.
Aspectos Fitogeogrficos da Amaznia

A definio e delimitao das regies fitogeogrficas variam muito em funo dos
critrios adotados na sua elaborao. Diferentes autores levam em considerao padres de
distribuio diferenciados, tais como de distribuio geogrfica, de estrutura, de fisionomia e
fatores abiticos como relevo, solo e pluviosidade (Oliveira, 1997).
12
Segundo Veloso (1962) na Amaznia que se encontram as mais variadas condies

ecolgicas, as quais podem ser descritas como sendo dois planos arenosos: um formado de
baixos plats tercirios ligeiramente inclinados, cuja juno, na direo leste-oeste,
corresponde a plancie quaternria recente e outro que s vezes interrompido por elevaes
isoladas, que estende a partir dos Andes.
A regio amaznica constitui-se em uma provncia fitogeogrfica bem individualizada,
caracterizada pela fisionomia, isto pela paisagem apresentada pela floresta amaznica
tropical mida de grande biomassa e heterogeneidade. Outra de suas caractersticas a grande
variao especfica de local para local e essa variao aumenta quando mais as reas se
distanciam entre si (Braga 1979).
Plissier et al. (2001) afirmam que hipteses biticas e ambientes complementares so
geralmente invocadas para explicar a estruturao espacial de ecossistemas naturais. Nas
florestas midas tropicais, os distrbios de clareiras, a competio de espcies, as variaes
edficas e topogrficas esto entre as formas motoras que explicam a manuteno da alta
diversidade de espcies de rvores (Denslow, 1987; 1995; He et al. 1996; Gimaret-Carpentier
et al.1988). Alm disso, esses fatores so esperados para agir em vrias escalas espaciais. A
influncia das condies de solo (disponibilidade de gua, contedo de nutrientes) sobre a
composio das espcies tem sido enfatizada a partir de escalas regionais.
O primeiro mapa da vegetao do Brasil, onde a Amaznia tratada como uma
extensa unidade fitogeogrfica foi elaborada por Martius (1924) quando da elaborao da
Flora Brasiliensis. Trinta anos depois, Ducke e Black (1954) baseados nos gneros tpicos da
regio como Hevea (Euphorbiaceae), Gnetum (Gnetaceae) e mais cerca de 500 espcies,
elaboraram outro mapa limitando a floresta amaznica e dividindo-a em 5 regies distintas:
Atlntico, Nordeste, Sudeste, Norte e Sul Andino.
Prance (1978) com base nas mais diversas literaturas da regio e em 5 famlias
botnicas de ampla distribuio na Amaznia (Chrysobalanaceae, Caryocaraceae,
Dichapetalaceae, Connaraceae e Lecythidaceae) estabeleceu 8 padres de distribuio e 7
setores fitogeogrficos para a regio: Costa Atlntica, Jari Trombetas, Xingu Madeira,
Roraima Manaus, Alto rio Negro, Oeste e Sudeste do rio Solimes. Neste mesmo trabalho
afirma que, critrios de distribuio e endemismo de plantas devem ser utilizados para
estabelecer provncias fitogeogrficas e como indicadoras de reas prioritrias de conservao
na Amaznia. Os principais modelos da diviso fitogeogrfica da Amaznia brasileira foram
revisados por Braga (1979) Daly e Prance (1989) todas sempre baseadas nos trabalhos de
13
Ducke e Black (1954). Em geral os estudos florsticos propostos, demonstram fortes

diferenas entre as composies.
Mais recentemente, Silveira (2003) faz um registro para a regio sudoeste da
Amaznia, mais especificamente na fronteira do Acre e Amazonas, a ocorrncia de uma rea
de campinarana e comenta que embora estudos sistemticos tenham ocorrido de forma
pontual nas formaes sobre areia branca nessa regio da Amaznia, os resultados
preliminares apontam para a existncia de uma flora regional rica, cujas espcies apresentam
padres de distribuio geogrficos bem limitados. O autor supracitado, baseado em vrios
levantamentos sobre a flora e vegetao realizados nesta regio nos ltimos 30 anos quando a
regio foi visitadas por vrios pesquisadores de outras instituies, destacando em 1971,
Prance e P. Maas, em 1989, H. Anderson, em 1989, 1991 C.A.Cid Ferreira, em 1992
C.A.Cid Ferreira e E. Ferreira, em 1994 Silveira, em 1996, 2000, 2001, D.C. Daly e em 2002
P. Delprete e B. Holst. Ao mesmo tempo sugere a criao de uma unidade de conservao no
apenas para as campinas e campinaranas, mas tambm para as florestas associadas e os tipos
diferentes de vegetao de contato e circunvizinhanas, garantindo assim, a conservao de
populaes viveis e a manuteno essencial dos processos ecolgicos e de servios
ambientais bsicos para a referida regio.
O MAPA DE VEGETAO DO BRASIL (IBGE, 1993), classifica a distribuio da
vegetao natural da AMAZNIA BRASILEIRA com as seguintes denominaes: rea de
Tenso Ecolgica, Campinarana (Campina), Floresta Ombrfila Densa, Floresta Ombrfila
Aberta, Savanas, Floresta Estacional Semidecidual, Floresta Estacional Decidual, e reas
das Formaes Pioneiras com Influncia Marinha Fluviomtrica (Figura 02).
14
Fig. 02 - Mapa das principais formaes vegetacionais da Amaznia Legal.
15
Relaes fitogeogrficas da flora e vegetao campinas

Ducke e Black (1954) afirmam que em funo da alta incidncia de espcies
endmicas, a composio florstica das campinas variam consideravelmente de uma regio
para outra, hiptese comprovada por Anderson (1978) ao analisar a superposio florstica de
trs campinas na Amaznia Central. Entretanto, Ducke e Black (1954) discutem que existe
um considervel nmero de espcies de campinas, que tem ampla distribuio e
conseqentemente servem como indicadores desta vegetao na Amaznia, entre as quais:
Cepholostemon gracile (Rapateaceae), espcie comum das campinas hidromrficas na
Amaznia Central; Gaylussacia amazonica (Ericaceae), na Amaznia Central e Oriental;
Pradosia schomburgkiana subsp. schomburgkiana
(Sapotaceae), Pagamea duckei
(Rubiaceae), Landenbergia amazonensis (Rubiaceae), Lissocarpa benthamii e Hevea

pauciflora var. coriacea, so tpicas da Amaznia Ocidental .
Ducke e Black (1954) e Aubrville (1961) afirmaram que as campinas so tpicas da
bacia do rio Negro, e que fora desta, s ocorrem no municpio de So Paulo de Olivena
(AM), no alto rio Solimes. Em contraste, Egler (1960) comenta que as campinas esto
dispersas por toda a Amaznia e tem relao florstica muito similar com caatingas do rio
Negro, pois seria possvel se encontrar espcies comuns a ambos ambientes. Cita como
exemplo, as campinas dos campos do Ariramba, situado na bacia do rio Trombetas no Par.
Guillaumet (1987) descreve que as campinas da regio da Amaznia Central
fisionomicamente como ilhas de vegetao com baixa diversidade floristica onde ocorrem
liquens como a Cladonia cf. confusa f. confusa , a Pteridfita (Schizaea incurvata), Poaceae
(Axonopus flabelliformis), Orchidaceae (Epidendrum huebneri, Encyclia tarumana). Entre as
espcies mais comuns esto Ouratea spruceana, Aldina heterophyla, Clusia nemorosa e
Pagamea duckei.
Whitmore e G.T Prance (1987) publicaram para a Amaznia Legal, uma mapa
mostrando a ocorrncia de manchas de areia branca por vrios pontos da Amaznia Legal .
Segundo Kubitzki (1989) a pedognese das caatingas do rio Negro diferente
daquelas das ilhas de campinas que ocorrem nas outras partes da Amaznia, mesmo assim,
essas formaes sobre areia branca esto relacionadas floristicamente e constitudas
principalmente por plantas com micorrizas ectotrficas, fato este que possibilita a existncia
de ambientes oligotrficos. Ainda neste contexto, o autor afirma que estas plantas formam
uma rea por ele denominada de elemento fitogeogrfico ectotrfico; constitudo de plantas
16
dos seguintes gneros: Aldina, Dicimbe, Macrolobium, Eperua, Humiria,Terminalia,

Raveniopsis, Ravenia, Ouratea, Moronobea, Lorostemon, Micrandra, Sipanea, Rapatea etc.)
que se originou nas formaes arenticas do Escudo Guianense, e de l se expandiu por toda a
Amaznia, se limitou nas ilhas de areia branca. Para o mesmo autor, a principal diviso da
flora amaznica no se manifesta entre as espcies de terra firme e nem entre as espcies
de vrzea e igap, mas sim, entre a flora ectotrfica que se desenvolve sobre areia branca e
a flora anectotrfica que cresce sobre latossolos.
Prance e Johnson (1992) publicaram uma coleo das espcies que ocorreram no plat
da Serra do Ara (aproximadamente a 200 km ao norte de Barcelos no Amazonas), e suas
afinidades fitogeogrficas. Entre os tipos de vegetao descrita, cita uma formao sobre
areia branca, onde ocorrem Humiria balsamifera, Calliandra tsugoides, Myrcia clusiifolia,
Ilex costata e Tetrapterys cordifolia, j nas reas mais midas, Drosera roraimae,
Saxofridericia spongiosa, Lagenocarpus rigidus, Xyris involucrata e vrias espcies de
Utricularia.
No mapa da Amaznia Legal publicado pelos tcnicos do IBGE (1993) mostra a
distribuio das campinaranas, com base na literatura botnica da regio, onde se pode
observar que aqueles tipos vegetacionais sempre esto localizados como manchas isoladas na
vegetao dominante na regio, ou seja, a Floresta Ombrfila Densa.
Vicentini (2004) analisou a campina do Parque Nacional do Ja, no rio Negro e
concluiu que a flora est relacionada principalmente com os solos de areia branca e com
afloramento de arenito da regio do Escudo Guianense. Ressalta que as espcies desta
campina
como
Ilex
divaricata,
Gongylolepsis
martiana,
Euphronia
hirtelloides,
Dimorphandra vernicosa, Macairea thyrsiflora, Pachyloma coriaceum e Rhodognapholopsis

nitida ocorrem tambm na vegetao rupestre de uma montanha tabular na regio de
Araracuara na Colmbia segundo Duivenvoor e Cheef (1994). Os gneros como Euphronia,
Platycarpum, Macairea, Ternstroemia, Clusia, Caraipa e Humiria ocorrem em afloramento
de arenito e em solos de areia branca no Planalto da Gran Sabana na Venezuela (Huber 1986).
Conhecimento florstico, estrutural e fitossociolgico

Vrios so os autores que se dedicaram aos estudos das campinas amaznicos
(caatingas amaznicas), afirmando que este tipo de vegetao s ocorre na Amaznia,
apresentando uma flora peculiar, endmica e muito similar quanto a fisionomia e estrutura
17
com uma composio florstica considerada homognea. No contexto botnico, as campinas

vm sendo abordadas h algum tempo por vrios historiadores como Spruce (1908), Ducke e
Black (1954) Aubrville (1961), Takeuchi (1961) que falam da existncia das campinas
amaznicas (caatingas amaznicas) no alto rio Negro, ricas em epfitas, citando as famlias
Orchidaceae e Bromeliaceae, alm de liquens e hepticas.
Braga (1977) fez uma abordagem na Amaznia Central da diversidade florstica das
referidas famlias nas campinas da regio. Do ponto de vista florstico, Anderson (1978),
descreve tambm na Amaznia Central, o ecossistema campina na Amaznia Central com as
seguintes associaes:
Associao Lagenocarpus Liquens. dominada por pequenas ilhas e moitas
espalhadas nas reas abertas e chega a ocupar cerca de 60% da campina, tendo como
espcie dominante Lagenocarpus verticillatus e o lquen Cladonia. Entre as espcies
arbustivas mais comuns esto: Borreria capitata e Vernonia grisea.
Associao Conomorpha Matayba. Ocupa aproximadamente 40% da campina,
ocorrendo espcies como Matayba opaca, Conomorpha grandiflora, Pradosia
schomburgkiana subsp. schomburgkiana, Ouratea spruceana, Protium heptaphylum,
Manilkara amazonica entre outras.
Rodrigues (1961) usando o mtodo de parcelas foi o primeiro a quantificar na
Amaznia brasileira, formaes que se desenvolvem sobre areia branca. Ao analisar as
campinaranas amaznicas (caatingas amaznica) do alto rio Negro, onde realizou estudos
fitossociolgicos na regio de Tarauac e Ilha das Flores, considerando o DAP igual ou
superior 3 cm. Como resultado obteve 1.670 indivduos em reas de 675m .
Pires e Rodrigues (1964) tambm usando o Mtodo de Parcelas analisaram no alto rio
Negro, uma rea de campinas amaznicas (caatingas amaznicas) onde consideraram o DAP
igual ou maior a 10 cm, obtiveram cerca 144 espcimes por hectare.
Braga e Braga (1975) na Amaznia Central explicam alguns aspectos da vegetao de
campina como as ilhas de vegetao que ocorrem em reas abertas deixando descoberto o
solo arenoso. O estudo das ilhas de vegetao importante para fornecer informaes sobre a
colonizao das referidas reas. Um outro aspecto mencionado, sobre a ocorrncia de duas
18
espcies da famlia Loranthaceae que ocorrem nesta campina, explicando a especificidade

das plantas hospedeiras.
Anderson et al. (1975) visando conhecer a diversidade florstica das campinas na
Amaznia Central, analisaram pelo mtodo de parcelas. Somente a vegetao lenhosa em 725
m de campinas, considerando todos os indivduos com DAP igual ou maior que 1 cm,
obteveram uma diversidade maior das espcies na campina fechada onde foram encontrados
29, enquanto que na campina aberta apenas 23. Estruturalmente, revelou que as famlias
arbustivas que dominam o gradiente estrutural baixo das campinas, foram: Melastomataceae,
Rubiaceae, Chrysobalanaceae, Myrtaceae, Malpighiaceae e Vochysiaceae. Entre as herbceas
terrestres estariam: Cyperaceae, Poaceae, Eriocaulaceae, Xyridaceae e Schizaeaceae Os
liquens Cladonia e Parmelia so indicadores do ecossistema campina. Neste trabalho,
tambm cria uma chave analtica para os indivduos deste ambiente.
Anderson (1978)
estudando a mesma rea e a mesma vegetao empregou o Mtodo de Ponto Centrado (The
Point Centered Quarter Method) onde encontrou cerca de 90 espcies na campina. Na
tentativa de conhecer a superposio florstica de trs reas de campina na Amaznia Central
(Cacau Pirra, Cuieiras e Reserva Biolgica de Campina INPA-SUFRAMA) considerou os
gneros e espcies comuns aos trs locais e obteve os seguintes resultados (Tabelas 01 e 02).
Tab. 01 - Nmero de gneros que so comuns s trs campinas na Amaznia Central.
Local
Nmero total de
gneros
Nmero de gneros em comum com outros

locais
Cacau Pirra
Cacau Pirra
29
Cuieiras
38
19
Reserva Biolgica de
Campina
45
26
Cuieiras
R.B. de Campina
19
26
28
28
Fonte: Anderson (1978)
19
Tab. 02 - Nmero de espcies que so comuns s trs campinas na Amaznia Central.
Nmero total de
espcies
Local
Nmero de espcies em comum com outros

locais
Cacau Pirra
Cacau Pirra
24
Cuieiras
30
14
Reserva Biolgica de
Campina
39
20
Cuieiras
R.B. de
Campina
14
20
20
20
Fonte: Anderson (1978)
Macedo e Prance (1978) avaliando a composio florstica das campinas na

Amaznia Central, concluram que a mesma no depende da distribuio de sementes
dispersas na floresta circundante. Isto se evidencia pelo fato de a maioria das espcies
componentes dessa vegetao ter potencial de disperso a longa distncia, o que no ocorre
com as florestas de grande porte, onde predominam mecanismo de disperso de curta
distncia.
Prance e Daly (1989) confirmam que a composio floristica das campinas bem
distinta em relao a da floresta de terra firme, formao dominante na Amaznia. Diversos
grupos de plantas diversificam nesses solos arenosos e no so encontrados em outros tipos de
vegetao (Givnisch et al. 2000, Kubiztki 1989, Steyermark 1986 ).
Ferreira (1997) analisando a Variao Flloristica e Fisionmica da Vegetao de
Transio Campina, Campinarana e Floresta de Terra Firme na Amaznia Central, Manaus
(AM) considerou vrios aspectos, dentre os quais, a composio florstica, onde revelou a
ocorrncia de 14 famlias de espcies lenhosas das quais, cinco destas se destacaram a nvel
de (IVf ): Sapotaceae, Caesalpiniaceae, Ochnaceae, Sapindaceae e Humiriaceae. Das 22
morfoespcies que ocorreram na campina, seis foram exclusivas desta formao a saber:
Macrolobium arenarium, Macrolobium campestre, Swartzia schomburgkii, Manilkara
bidentada, Simaba cuspidata e Lacmela sp . Foram comuns campina e campinarana, 09
espcies, Clusia nemorosa, Humiria balsamifera, Eugenia sp , Ouratea spruceana, Pagamea
duckei,
Mouriri
nervosa,
Cybianthus
grandiflorum,
Matayba
fallax
Pradosia
schomburgkiana sp. schomburgkiana. Do ponto de vista estrutural, concluiu que a altura dos
20
indivduos varia entre dois e oito metros de altura, sendo que, a maior frequncia ocorre entre
os que apresentaram altura entre quatro - oito metros.
Comparaes, similaridade e diversidade florstica nas formaes vegetacionais na

Amaznia
No Brasil, comparaes florsticas entre diversas reas tm sido realizadas no sentido
de revelar diferenas e similaridade entre as diversas formaes vegetais brasileiras (Silva e
Shepherd, 1986; Leito Filho 1987).
Poucos so os estudos no que se refere comparao de flora e de formaes
vegetacionais isoladas na regio amaznica e em especial para campinas. Alguns trabalhos ao
nvel de gnero das florestas de terra firme e das savanas foram feitos para a Amaznia por
Huber (1998), Lima (1958), Egler (1960), Rodrigues (1961), ter Steege et al. (2003) e Ratter
et al., 2003.
Miranda e Carneiro Filho (1994), a partir de uma reviso bibliogrfica de treze artigos,
elaboraram uma lista de gneros presentes em sete savanas de terra firme na Amaznia
brasileira: Roraima (RR), Humait (AM), Alter-do-Cho (PA), Monte Alegre (PA), Ariramba
(PA), Ilha de Maraj (PA) e Carajs (PA). Usando o ndice de Similaridade de Srensen,
concluiu que apenas Alter-do-Cho e Monte Alegre apresentaram mais de 50% de
similaridade, sendo os
demais ndices de similaridades entre 30 e 40%. A maior
diferenciao ficou entre Alter-do-Cho e Maraj (29%), enquanto Roraima e Humait

apresentaram os gneros comuns (88%), seguidos de Roraima e Maraj (87%), Maraj e
Humait (77%), Humait e Carajs (71%) e Roraima e Carajs (69%).
Sanaiotti (1996) ao analisar sete reas de savanas situadas em vrios pontos da
Amaznia abrangendo Macap (AP), Alter do Cho ((PA), Roraima (RR), sudeste Humait
(AM ),
Chapada dos Parecis (RO), Redeno (MT) e Carolina no Maranho (MA),
concluindo que floristicamente so formaes diferente entre si, porm, existem espcies
que so comuns a todas as savanas analisadas.
Bastos (1996) comparando as formaes vegetais com o estrato herbceo de uma
Restinga Costeira da Ilha de Algodoal (PA) obteve a similaridade florstica em torno de 51%
e entre as dunas e o estrato herbceo da formao arbustiva foi de 45%.
Ferreira (1997) ao avaliar a similaridade florstica entre campina e campinarana na
Amaznia Central, revelou uma afinidade florstica em torno de 17,6%.
21
Miranda et al. (2006), ao descreverem e analisarem a flora e a estrutura de quatro

comunidades de cerrado do municpio de Vilhena, em Rondnia, concluram que esta
formao tem afinidades florsticas e fisionmicas com as formaes do cerrado do Brasil
Central, podendo ser considerados como uma extenso transicional deste bioma para o
domnio da floresta Amaznica.
Ruokolainen et al. (2002) fizeram vrios comentrios tcnicos sobre os estudos que
Condit et al.(2002) em que discutem a diversidade em floresta tropicais. Um destes
comentrios sobre o estudo de Condit et al. (2002) foi que eles
chegaram a algumas
concluses problemticas, pelo fato de argumentarem que a diversidad maior nas terras
baixas do Panam do que na Amaznia Ocidental. Esta afirmativa de Condit et al. (2002) se
devem ao fato de terem observados uma rpida diminuio da diversidade em funo da
distncia da similaridade em 34 plots no Panam, quando comparado com os 16 plots no
Equador e os 14 no Peru. Para Ruokolainen e Tuosmito (1993) esses estudos no foram bem
aceitos porque o nmero de plots foi considerado pequeno. Segundo Condit et al. (2002) os
plots do Panam receberam uma precipitao anual em torno de 1.900 a 3.100 mm, e as
florestas secundrias e primrias contm vrios tipos de rochas como de calcrio e arenito,
ao contrrio das duas regies amaznicas, onde as amostragens foram feitas em ambientes
relativamente homogneos e a variao de precipitao anual dentro de cada regio foi de
pouco importncia. dentro deste raciocnio que Ruokolainen et al. (1997) afirmam que as
amostragens de Condit et al. (2002) na Amaznia Ocidental, foram consideradas apenas para
as florestas mais antigas, enquanto que as formaes geolgicas que so conhecidas por
aumentarem a diversidade entre as comunidades arbreas nas terras baixas da Amaznia
Ocidental, no foram consideradas. Consequentemente, essas afirmativas vo de encontro aos
estudos de ecologia de plantas que tem enfatizado a importncia do papel dos fatores
ambientais na composio das espcies em florestas tropicais midas. Um outro
fator
determinante para que a diversidade tenha sido considerada baixa nas comparaes dos
plots entre Peru e Equador, foi que Condit et al. (2002) se basearam em plantas identificadas
at espcie e excluram aproximadamente 25% das plantas identificadas pelo mtodo de
morfoespcies, o que muito contribuiu para que a verdadeira similaridade entre os plots do
Peru e Equador parecesse ser menor do que a estimada.
Pitman et al. (2002)
para entenderem o porqu de uma regio possuir maior
diversidade florstica de que outras, inventariaram quantitativamente duas reas de

comunidades arbreas amaznicas separadas por 1.400 km de floresta tropical contnua, indo
22
desde o Parque Nacional Yasun perto da parte oriental do Equador, que possui uma das
maiores diversidades de comunidades arbreas do mundo e o Parque Nacional de Manu
situado a 12 S na regio de Madre de Dios no Peru. Alm disso, utilizaram como suporte
para este trabalho, Jorgensen e Lon-Ynez (1999) que estimularam o nmero de espcies
arbreas encontradas em 67.000 km de terras baixas do Equador e o checklist de Brako e
Zarucchi (1993). Concluram que a diversidade de espcies arbreas nos trpicos varia
intensivamente de lugar para lugar, podendo ser comprovado em alguns plots de 1 ha na
Amrica do Sul, onde ocorrem tantas espcies arbreas como tambm nas florestas midas
temperadas da Amrica do Norte (Latham e Ricklefs 1993; Vsques-Martnez e Phillips
2000).
Tuomisto et al. (2003c) ao inventariarem 163 reas, incluindo algumas de vegetao
sobre areia branca da Ocidental da Amaznia (Colmbia, Equador e sudeste do Peru),
consideraram dois grupos de plantas: Pteridfitas (samambais) e Melastomataceae (famlia de
pequenos arbustos) que filogeneticamente so remotos e dispersos por agentes diferentes
(vento e animais). Concluram que entre os locais, a similaridade florstica de ambos grupos
de plantas diminui logaritimamente com o aumento da distncia geogrfica, entretanto, havia
em alguns intervalos de distncias geogrficas em que a similaridade florstica de fato
aumenta com a distncia geogrfica.
Ratter et al. (2003), baseados em listagem floristica de literatura analisaram a
composio floristica de 376 reas de cerrados e savanas amaznicas. Registrou um total de
951 de rvores e arbustos grandes, dos quais 334 (35%) ocorreram numa nica localidade. A
flora do cerrado nuclear (excluindo as savanas amaznicas) foi estudada registrando cerca de
914 espcies, sendo que apenas 300 espcies ocorreram em oito locais
( ou seja, em pelo
menos 2,5% do total) e somente 38 espcies estiveram presentes em 50 das reas ou mais. As
restantes 614 espcies incluindo 309 unicatas que so muito raras.
Clima
Ribeiro e Santos (1975) ao estudarem uma campina na Amaznia Central, concluram
que no s a gua e o solo seriam importantes para as campinas, mas tambm a umidade
relativa do ar e a temperatura do solo, influenciam diretamente nos processos vitais do
metabolismo das plantas. Comentam ainda que a umidade relativa mdia varia entre 81.0% e
90.0%; temperatura do ar entre a mnima absoluta de 17.7 C, mxima
absoluta de 38 C
23
e a temperatura mdia de 24.3 C e mxima 27 C; temperatura do solo entre solo-areia 25.6

C e 43.3 C, solo, areia e lquen 23.6 C e 32.4 C e solo com cobertura vegetal 23.3 C e
29.4 C. Com relao umidade relativa obtiveram uma mdia entre 91%
e 97%;
temperatura do ar entre a mnima absoluta de 19 C, mxima absoluta de 33 C, enquanto que

a temperatura mdia ficou entre 23 C e 29.4 C
Lisboa (1975) ao fazer um estudo comparativo ente os fatores climticos entre as
caatingas de Tarauac no Rio Negro e as campinas da regio de Manaus, a partir das
informaes de Ribeiro e Santos (1975) obteve os seguintes resultados (Tabela 03).
Segundo IBGE (1977) na Amaznia que se encontra o domnio climtico mais
chuvoso do continente americano como tambm a regio em que ocorreram os mais altos
ndices pluviomtricos, entretanto, no se repartem de forma uniforme ao longo dos anos. A
figura 03 mostra a Altura Mdia de Precipitao Anual (mm) na Amaznia Central, Ocidental
e Oriental, onde a precipitao mdia anual desta ltima rea bem menor quando comparada
com as duas primeiras.
Tab. 03- Resultados comparativos entre os fatores climticos entre o Alto rio Negro e Manaus,
encontrados por Lisboa (1975).
Tipos de Vegetao
Caatinga de
Tarauac
Reserva Biolgica de Campina

INPA-SUFRAMA
Alto Rio Negro
Manaus
3.496
2.800
Mdia anual de umidade (%)
88
94
Mdia anual de temperatura (C)
25
26
Altitude
105
44
Fatores Climticos
Precipitao (mm)
Fonte: Lisboa (1975)
24
Fig.03 - Altura Mdia da Precipitao Anual (mm) da Amaznia brasileira. Observam-se
claramente as variaes pluviomtricas entre as trs reas.
Estresse fisiolgico
Embora os estudos sobre ecofisiologia de plantas das caatingas do alto rio Negro
(Ferri 1960) e de anatomia foliar (Morretes e Ferri 1972) revelaram que a vegetao no sofre
deficincia de gua, mas sim mostra uma peinomorfia (escleromorfismo oligotrfico)
semelhante s plantas do cerrado devido pobreza de nutrientes nos solos da caatingas
(Coomes 1997).
Apesar de se desenvolverem em timas condies climticas para o crescimento da
floresta, as campinas e as campinaranas possuem uma cobertura vegetacional restrita, o que
serve de resposta aos diversos fatores estressantes pelos quais so submetidas (Pires e Prance
1985). Dentre esses fatores, a seca fisiolgica em decorrncia do stress hdrico e as
caractersticas dos solos onde se desenvolvem (Anderson 1981, Pires e Prance 1985, Medina
et al. 1990), agem de maneira isolada ou atuam em conjunto na estruturao e fisionomia
destas formaes vegetacionais. O estresse fisiolgico pode ser observado por algumas
25
caractersticas de sua fisionomia como a presena de rvores ans, xeromorfismo pronunciado

e a presena de folhas escleromrficas em tamanhos reduzidas, grossas, brilhantes e coriceas,
que se posicionam ereta ou obliquamente, na tentativa de induzir as perdas por transpirao
(Anderson 1981; Jordan et al. 1985a; Proctor 1999). Mardegan (2007), estudando as
diferenas de ciclagem de nutrientes na campina e campinarana na Amaznia Central
apresentaram uma baixa concentrao N, quando comparadas com a floreta de densa.
Outro fator estressante que pode influenciar a pequena profundidade do lenol fretico
(Pires e Prance 1985), ou seja, o lenol se localiza muito prximo superfcie, seu
afloramento ocorre na estao chuvosa (em decorrncia dos ndices de precipitao mais
elevados) tornando o solo mais encharcado criando um ambiente anaerbico, impedindo que
as razes consigam respirar. Quando o lenol fretico for muito profundo, a gua escoa
rapidamente pelo perfil arenoso e as razes no conseguem captar gua por capilaridade,
acarretando uma seca peridica. Neste contexto, Lisboa (1975) afirma que o escleromorfismo
um efeito adaptativo para solos deficientes em nutrio, possibilitando que as plantas
desenvolvam um mecanismo de defesa contra ataques de predadores, auxiliando-as a
suportarem a grande presso ecolgica a que esto submetidas.
Lenol fretico
Segundo Vieira e Oliveira (1962) as campinas amaznicas esto condicionadas a dois
fatores muito inter-relacionados, solo e gua. O solo por ser oligotrfico, ou seja, pobre em
nutrientes, que determina a estrutura raqutica das plantas, enquanto a gua disponvel
proporciona o desenvolvimento da vegetao. Essa idia foi comprovada por Richardt et al.
(1975) ao analisarem o movimento da gua no subsolo das campinas, onde mostram a sua
importncia no processo de ciclagem de nutrientes neste ecossistema. Neste contexto,
Schubart (1983) afirma que se na Amaznia houvesse um abaixamento do lenol fretico
durante a estao seca, as razes curtas no o alcanariam e, consequentemente, a gua
disponvel na camada enraizada do solo, seria insuficiente para manter qualquer tipo de
vegetao.
Ribeiro et al. (1978) ao analisarem as guas coletadas no lenol fretico das campinas
da Amaznia Central, concluram que as principais fontes de nitrognio na gua das campinas
so de material em decomposio (litter) e das chuvas, cuja a gua proveniente da lavagem
de floresta e do metabolismo de microorganismos. Medina et al. (1978) e Sobrado e Medina
26
(1980) interpretam a esclerofilia como uma resposta da planta a solos arenosos oligotrficos e
com grande variao do nvel do lenol fretico.
Para avaliar a oscilao do lenol fretico durante um ano de uma campina na
Amaznia Central, Ferreira (1997), instalou sistematicamente 4 piezmetros para medir o
lenol fretico, e concluiu que o maior nvel do mesmo na campina acontece no ms de junho
e o menor, no ms de agosto (Tabela 04). O mesmo autor analisando a variao florstica e
fisionmica da vegetao de transio campina, campinarana e floresta de terra firme,
relacionam solo, topografia e lenol fretico, mostrando que a campina se localiza na parte
mais baixa do gradiente topogrfico, onde o solo extremamente arenoso (podzol) e com
condio de drenagem restrita, em funo do lenol fretico estar grande parte do ano
prximo superfcie como mostra a figura esquemtica (Figura 04). Comenta ainda que, a
pobreza dos nutrientes desse solo est associada altura do lenol fretico, pelo fato de
mesmo se encontrar muito prximo s razes das plantas e conseqentemente seriam esses
fatores responsveis pela baixa diversidade especfica das campinas, assim como pelo menor
porte dos indivduos. Para avaliar a oscilao do lenol fretico durante um ano de uma
campina na Amaznia Central
27
Tab. 04 Medidas da oscilao do lenol fretico observado em uma campina na Amaznia Central,
durante os meses de maro, junho, agosto, setembro, novembro e dezembro de 1996.
Piezmetro
Parcela
01
02
02
05
Ambiente
campina
campina
Profundidade
Lmina dgua
(m)
(m)
Data
1,50
1,50
11/03/96
1,50
0,88
12/06/96
1,50
sem gua
21/08/96
2,70
2,70
26/09/96
2,29
1,97
08/11/96
2,29
1,65
11/12/96
2,20
0,94
11/03/96
1,46
1,26
12/06/96
1,46
sem gua
21/08/96
3,28
3,28
26/09/96
2,90
3,28
08/11/96
2,90
1,73
11/12/96
Fonte:Ferreira(1997)
Fonte: Ferreira, 1997
Fig. 4 - Representao esquemtica da oscilao do lenol fretico associado topografia, solo e

formaes vegetacionais (campina, campinarana e floresta de terra firme) na Amaznia Central
(Ferreira, 1997).
28
Solos
Ducke e Black (1954) foram os primeiros a afirmar que os solos das campinas
amaznicas se originaram de antigos leitos dos rios associados a rios de gua preta, pobres
em sedimentos, enquanto que Falesi et al. (1971) afirmaram que as essas formaes sempre
ocorreram sobre solos arenosos e atualmente desenvolvem um processo de podzolizao.
Segundo Whitmore (1975) o fator topografia foi considerado importante na variao
do solo, hiptese mais tarde abordada por Guillaumet (1987) e Khan (1987) ao comentarem
que as diferenas na composio florstica e estrutura entre campina, campinarana e floresta
de terra firme devem s diferenas fsicas e qumicas dos solos associados s variaes
topogrficas.
Lisboa (1975) afirma que o solo da floresta de terra firme se forma pela decomposio
do granito, enquanto que, das campinas originam-se de aluvionamento pleistocnico, que
geralmente se superpe sobre camadas de sedimentos tercirios.
A distribuio da vegetao na Amaznia controlada por fatores climticos,
pedolgicos e topogrficos. Lleras e Kirkbride (1978) concluram que os solos das campinas
amaznicas do rio Negro e Amaznia Central se originaram da degradao de rochas dos
Escudos Guianense e que posteriormente foram transportados pelos rios que nascem nesses
Escudos, que em seguida drenaram em direo ao norte do rio Amazonas. Analogamente,
comprovaram a existncia de campinas ao sul da Amaznia brasileira, mais precisamente na
Serra do Cachimbo (PA), cujos solos so originados em funo da degradao da parte norte
do Escudo do Planalto Central. Neste contexto, Herrera et al.(1978) esclarecem que as
florestas midas do alto rio Negro, tanto as do tipo de terra firme quanto s do complexo de
caatinga amaznica, crescem em solos considerados extremamente oligotrficos.
Ranzani (1980) confirma que os sedimentos arenosos (pleistocnio) de areia branca
quartzosa so de origem fluvial, enquanto que para Chauvel et al. (1982) comentam que
grande parte da Amaznia ocupada por sedimentos Tercirios onde se situa a regio de
Manaus, que detm ao seu redor, grande ocorrncia da vegetao que se desenvolve sobre
areia branca, ou seja, campina e campinarana.
Anderson (1981) referindo-se s vegetaes que crescem sobre areia branca na
Amaznia brasileira, comenta que as possveis origens dos solos das campinas estariam
relacionadas com intemperismo, deposio aluvial ou podzolizao. Comenta ainda que a
fisionomia escleromrfica da campina indica falta de nutrientes e/ou peridicas deficincia de
29
gua no solo. Conclui que a extrema condio edfica desses stios, provavelmente tem
atuado como poderosos fatores seletivos, gerando um ambiente pobre em diversidade e rico
em endemismo.
Chauvel (1981) informa que grande parte da Amaznia foi ocupada por sedimentos
Tercirios e que a rea ao norte de Manaus, situada entre os rios Negro e Trombetas, pertence
Formao Barreira, na qual ocorre uma vegetao densa e mida, que se desenvolve sobre
latossolo amarelo com manchas de arenito caulnico, onde se situam as campinas. Neste
contexto, Luizo (1995) afirma que e Reserva Biolgica de Campina na Amaznia Central, se
desenvolve sobre sedimentos tercirios, pertencentes a formao Alter-do-Cho, do Grupo
Barreiras.
Lucas et al. (1984) fizeram um estudo morfoanaltico de onde concluram que os
latossolos amarelos ocupam os plats e analogamente observaram as transies entre os
latossolos - podzlicos e podzis arenosos nas reas mais baixas.
Daly e Prance (1989) comentaram que diversos tipos de vegetao na Amaznia
brasileira esto associados ao sistema de formao dos rios e topografia. Como exemplo,
citam a existncia de uma grande formao arenosa entre os rios Negro e Branco.
Ferreira (1997) analisou as caractersticas e fsicas e qumicas dos solos das campinas
amaznica na Amaznia Central, revelando que o solo do tipo podzol hidromrfico muito
profundo e que a condio de hidromorfismo evidenciada pela presena de horizonte lbico
(lavado por intensa lixiviao) a partir de 25 cm prolongando-se aps o ponto de encontro do
lenol fretico. Comenta ainda que devido textura excessivamente arenosa e a intensa
lixiviao, estes solos apresentam baixssimos ndices de fertilidade natural.
Dubroeucq et al. (1999) elaboraram um mapa de solo da bacia do Alto rio Negro a
partir de observaes de campo e da interpretao de imagem Landsat e Radar-SLAR,
afirmaram tratar-se da parte do Escudo da Guiana comum ao Brasil, Colmbia e Venezuela
entre as latitudes 1 S e 4 N e longitude 70 W e 66 W . O mapa mostra a grande extenso de
reas arenosas planas no meio de uma superfcie baixa, de relevo de colinas, com reas muito
aplainadas, encobertas por solos ferraliticos. O conjunto das reas arenosas forma uma
plancie com podzois hidromrficos e podzois gigantes. Os podzois se desenvolvem a partir
dos solos ferraliticos das colinas baixas e das reas muito aplainadas. Nestas reas, os podzois
se formam no centro e se estendem em direo s bordas dos interfluvios. O tipo de solo
encontrado na plancie arenosa varia de acordo com a posio nos interfluvios. Os podzois de
30
1 a 3 m de profundidade (Ultic Alaquod) se localizam na proximidade dos solos ferraliticos

amarelos, enquanto que os Podzois Gigantes (Typic Quartzipsamment) ocupam as partes
centrais das reas arenosas.
As plancies equatoriais midas da Amrica do Sul, com suas rochas sedimentares de
solos inicialmente ferralticos podem evoluir e se transformar literalmente em Podzois
(Turenne 1975; Boulet et al. 1984; Veillon 1988, 1990; Lucas et al. 1984, 1987; Chauvel et
al. 1987). Tais transformaes so observadas igualmente sobre rochas cristalinas dos
Escudos Guianensis. Os podzois podem evoluir para solos pantanosos ligeiramente argilosos,
sob a influncia de uma vegetao arbrea (Dubroueucq e Volkoff, 1998). Estes fatos levam a
pensar que as coberturas pedolgicas das bases superficiais tm evoludo no tempo para
constiturem as atuais diversidades dos solos, contrariando as coberturas das elevadas
superfcies do Escudo Guianense. Dubroeucq et al. (1999), perguntam ento, quais so as
causas e os mecanismos de evoluo destas coberturas. As plancies de podzois so
superfcies planas que ainda so denominadas de eroses e se estendem pela maior parte da
baa, sendo ocupadas por uma vegetao mais ou menos baixa de arbustos esclerfilos,
chamadas de caatingas amaznicas, onde ocorrem pequenas reas de vegetao bem
aberta, conhecida como campina. Em volta destas campinas surgem pequenas reas de
estruturas de florestas relativamente altas que ocorrem sobre areia e que so conhecidas como
campinaranas (Gavaud et al. 1986).
Plissier et al. (2001) pesquisaram dentro de um plot de 10 ha. de floresta mida em
Piste de St Elie na Guiana Francesa, um relacionamento espacial entre espcies de rvores e
as limitaes hidrolgicas do solo, comentando que na Amaznia, a organizao do solo
mostra o estado atualmente alterado a respeito das limitaes climticas e tectnicas atuais, o
que resulta numa intemperizao supergnese da cobertura ferraltica inicial e
consequentemente, numa expanso contnua das condies podzlicas e hidromrficas
(Fritsch et al. 1986; Lucas et al. 1986; Veillon e Soria-Solano 1988). O crescente processo de
transformao da cobertura ferraltica inicial tem sido demonstrado na escala local na Guiana
Francesa pelos estudos das modificaes hidrolgicas, estruturais e geoqumicas do solo ao
longo das catenas topogrficas. (Humbell 1987; Guelh 1984; Grimaldi e Boulet 1960;
Grimaldi et al. 1990).
Nascimento et al. (2004) realizaram estudos morfolgicos geoqumicos e
mineralgicos numa catena de solo representativo dos plats de baixa elevao da Bacia do
alto Amazonas, com o objetivo de interpretarem as etapas e mecanismos que envolvem a
31
podozolizao dos solos argilosos de baixas-atividades. Afirmam que os solos so derivados

de arenitos Palaezicos e consistem de podzois hidromrficos sob rvores das caatingas,
principalmente nas depresses dos plats onde predominam os acresois cobertos de florestas
perenes. Comentam ainda que, os podzois da Bacia do Amazonas so encontrados nas
posies do sop das encostas e nas terras altas de regies especificas, estando diretamente
ligados s redes fluviais inferiores que ocorrem extensivamente na Bacia Mdia do Amazonas
e que j foram intensivamente estudados nas regies dos planaltos e das altas elevaes da
regio de Manaus ( Bravard e Righi 1989,1990 ; Lucas et al. 1987, 1996). Nos planaltos de
baixas elevaes localizados ao norte do alto da Bacia do Amazonas, o rio Negro drena em
pediplanos Podzlicos com remanescentes de solos LAC (Dubroeucq e Volkoff, 1998;
Dubroeucq et al. 1999). Estudos detalhados de toposequncia ainda no foram realizados em
plats de baixa elevao, onde os podzois parecem que esto se formando em reas limitadas.
Alm disso, as inter-relaes de vrios mecanismos de podolizao em diferentes lugares dos
plats ainda permanecem pouco compreendidas.
Carneiro et al. (2002) afirmam que as evidncias de que as alteraes climticas
provocaram, em poca passadas, profundas mudanas nas paisagens amaznicas no param
de se acumular. Extensas reas de formao arenosas surgiram na bacia do rio Negro (ao
norte do estado do Amazonas) e de um se de seus principais afluentes, o rio Branco (que corta
o estado de Roraima). Essas reas arenosas deram origem aos solos conhecidos como podzois
onde foram realizados estudos em seus perfis, os quais revelaram que, em alguns perodos
mais secos, ocorridos durante os perodos glaciais globais, essas superfcies arenosas
perderam seu revestimento florestal protetor chamado de campinarana e tendo apenas uma
rala cobertura, que seriam as campinas.
32
MATERIAL E MTODOS
Localizao das reas

As reas de campina escolhidas para o inventrio fitossociolgico so reas de pouca
influncia fluvial, com fisionomia aberta e arbustiva que se desenvolvem sobre solo podzol
hidromrfico nove campinas situadas nas regies Sul, Central, Ocidental e Oriental da
Amaznia brasileira. Como complemento do conhecimento florsticos das nove campinas,
inventariadas, utilizou-se outras 21 reas campinas visitadas e investigada florsticamente pelo
autor.
Na Figura 05, a localizao das campinas estudada est assinalada em dois grupos com
marcadores diferenciados para identificao das campinas inventariadas e das campinas onde
foram realizados levantamentos florsticos.
Outras reas de ocorrncia de espcies citadas neste trabalho foram registradas a partir
de dados de localizao do site do Missouri Botanic Garden/EUA (www.mobot.org) e
incluem regies de distintas provncias fitogeogrficas na America do Sul.
33
Fig. 05 - Imagem da Amaznia brasileira e respectivas coordenadas geogrficas das campinas

inventariadas (pontos amarelos) e onde foram realizados levantamentos florsticos (pontos vermelhos).
34
Coletas de dados (Vegetao)

Amostragens da vegetao
Para instalao do transecto em cada campina, seguiram-se as utilizadas por
Campbell, Daly e Prance (1986). Em cada campina foi implantado aleatoriamente um
transecto, com 10 sub-parcelas com dimenses igual a 10 x 100 m equivalente a 10.000 m
correspondendo a 1 ha.
Fig. 06 - Representao esquemtica do transecto implantado em todas campinas estudadas.
Critrio de incluso e mensuraes

Em cada sub-parcela foram amostrados todos os indivduos vivos com altura do peito
(DAP)
5 cm a 1,30 do solo, exceto as lianas. Os indivduos que ultrapassaram 5 m de altura,
a medida foi efetuada com rgua de alumnio com a altura igual a 7 m (tendo ao longo do
seu comprimento marcas referentes a metro e centmetros).
Todos os indivduos com dimetro do caule altura do peito (DAP) 5 cm foram
mensurados com auxlio de um paqumetro, enquanto que os com DAP 10 cm tiverem
seus dimetros medidos com auxilio de fita mtrica da marca Kliglon Tape. Nos indivduos
que apresentaram razes tabulares (sapopemas), a medio do dimetro foi feito acima das
mesmas. Quando bifurcados, se considerou a mdia das duas medidas.
Quanto s coletas, quando o material se encontrava frtil, coletou-se 5 amostras e
quando estril, apenas 3. As amostras coletadas foram imediatamente prensadas em folhas
de papel jornal, e acondicionadas em saco plstico contendo FAA (formol, cido aldedo) e
posteriormente colocadas em estufas de campo ou de laboratrio a uma temperatura de 60 C
para a desidratao. Todo o material botnico coletado recebeu o nmero de registro de coleta
do autor (Coleo C. A. Cid Ferreira et al.) e foram obtidos por meio de 10 excurses
realizadas na Amaznia durante cinco anos sob os auspcios do Projeto Flora Amaznico,
convenio INPA-NYBG (USA) e depositadas no Herbrio do INPA.
Alm dos nomes
35
vulgares, observaes morfolgicas dos indivduos como textura da casca, cor, presena ou
ausncia de ltex ou resina foram anotadas.
Coletas e preparo das amostras

Solos
A escolha da rea foi feita de acordo com os objetivos do trabalho. Os solos foram
coletados com auxlio de um trado de forma sistemtica, ou seja, em cada parcela foi feita
duas tradagens: 10 cm. e 1 m. no entorno e sob as moitas. Aps a coleta do solo, foram
retirados flio e as razes grandes. Os maiores pedaos de carvo tambm foram retirados.
Para a anlise da fertilidade, foram coletadas as amostras compostas. As amostras foram
devidamente identificadas e armazenadas em saco plstico para anlises posteriores no
Laboratrio de Solos e Plantas do INPA. A metodologia das anlises qumicas foi derivada da
EMBRAPA (1999). (Apndice X).
Tratamentos dos dados (vegetao)

Florsticos
Depois de confeccionadas em tamanhos tradicionais, as amostras botnicas
testemunhas foram desidratadas nas estufas do laboratrio da Coordenao em Botnica do
INPA. Em seguida, exemplares frteis de algumas famlias quando necessrio foram
identificados por especialistas, e outras por meio de chaves de identificao botnica.
Material estril foi identificado pelo agrupamento de morfoespcies. As correes das
espcies e seus autores foram feitos em julho de 2008, utilizando literatura especializada, alm
do auxlio do site W3Trpicos (http://www.mobot.org.) Para a atualizao das famlias
botnicas, consultou-se o site (http://www. APG II - Angiosperm Philogeny Group). Para se
conhecer o endemismo das espcies, foi elaborada uma lista das identificaes selecionadas e
consideradas endmicas das campinas, base em dados de literatura, herbrios e site.
36
Fitossociolgicos
A composio florstica foi analisada a partir das identificaes taxonmicas dos
indivduos inventariados, resultando-os: nos nmeros de indivduos, famlias, gneros e
espcies, que ocorreram em cada campina estudada.
A estrutura horizontal foi analisada por meio de critrios que indicam a ocupao da
espcie no solo, no sentido horizontal para represent-la, utilizaram-se os valores relativos de
abundncia, dominncia e frequncia, obtidas sobre a populao adulta, ou seja, formada por
indivduos com DAP > 5 cm nas unidades amostrais.
Para se obter a abundncia relativa, inicialmente foi calculada a abundncia absoluta,
que consiste, segundo Lamprecht (1962; 1964), na expresso do nmero total de indivduos de
uma mesma espcie, em relao a uma unidade amostral, e a abundncia relativa que
definida pela porcentagem da abundncia absoluta na composio florstica dos indivduos
Veiga (1977), utilizado por Revilla et al. (1981), Matos e Amaral (1999), Lima Filho et al.
(2001; 2004) e Souza (2006).
Ab. abs . =
Ab. rel . =
n
ha
n/ha _ x 100
N
onde:
Ab. abs. = abundncia absoluta.
n = nmero de indivduos inventariados de uma mesma espcie.
ha = hectare (unidade amostral).
Ab. rel.= abundncia relativa.
N= soma do total de indivduos inventariados
A dominncia relativa da espcie foi calculada a partir da dominncia absoluta
segundo (Cain et al., 1956; Lamprecht, 1964; Finol, 1971; Hosokawa, 1981; Jardim, 1985),
que propem a utilizao da rea basal para expressar a dominncia das espcies. Ento, a
dominncia absoluta de cada espcie a rea basal de cada espcie da rea estudada, e a
dominncia relativa a porcentagem da dominncia absoluta de cada espcie em relao
somatria da abundncia absoluta da rea estudada, que corresponde participao em
porcentagem de cada espcie na expanso horizontal total.
37
rea basal =
. D2 _
4
Dom. abs. =
g _
ha
Dom. rel. =
g _ x 100
G
onde:
D = DAP - dimetro altura do peito - dos indivduos inventariados.
Dom. abs. = dominncia absoluta.
Dom. rel. = dominncia relativa.
g = rea basal de cada espcie.
G = somatria da rea basal do ha.
Para calcular a frequncia absoluta segundo Frster (1973), a expresso percentual
do nmero de subparcelas em que ocorre uma espcie (NPOE), em relao ao nmero total de
subparcelas da unidade amostral. Para se obter a freqncia relativa das espcies, dividiu-se a
freqncia absoluta da mesma espcie pela somatria das frequncias absoluta da unidade
amostral, multiplicada por 100.
Fr. abs. = NPOE _ x 100
N
Fr. rel. =
Fr. abs.
_ x 100
da Fr. Abs da ha
onde:
Fr. abs. = freqncia absoluta da espcie.
Fr. rel. = freqncia relativa da espcie
NPOE = nmero de subparcelas que ocorre a espcie.
N = nmero total de parcelas da unidade amostral.
da Fr. Abs. da ha = somatria da frequncia absoluta da
unidade amostral.
O ndice de Valor de Importncia Especfica (IVIE), utilizado por Cain et al. (1956;
1959), Revilla et al. (1981), Matos & Amaral (1999), Lima Filho et al. (2001; 2004),
38
representa o somatrio dos valores relativos de abundncia, dominncia e freqncia de cada

espcie.
O ndice de Valor de Importncia das Famlias (IVIF), proposto por Mori et al.
(1983), utilizado por Revilla et al. (1981), Matos & Amaral (1999), Lima Filho et al. (2001;
2004), obtm-se atravs da somatria da diversidade, densidade e dominncia relativa das
famlias.
Onde:
Diversidade absoluta:
Div. Abs. Fam. = nmero de espcie da famlia.
Diversidade relativa:
Div. Rel. Fam. =
Div. Abs. Fam.

_ x 100
Div. Abs. Fam. da ha
Para obter a Densidade Relativa das Famlias, inicialmente foi calculada a diversidade
absoluta, que consiste na expresso do nmero total de indivduos da famlia por uma
unidade amostral e a abundncia relativa a razo da diversidade absoluta pelo total de
indivduos da unidade amostral.
Densidade Absoluta da Famlia.
Den. Abs. Fam. =
n _
ha
Densidade relativa da Famlia.

Den. Rel. Fam. =
Den. Abs. Fam.

x 100
Den. Abs. Fam. da ha
Onde:
n = nmero total de indivduos da famlia
A Dominncia Absoluta da Famlia a somatria da rea basal de cada espcie da
mesma
famlia de uma unidade amostral, e a dominncia relativa a porcentagem da
39
dominncia absoluta em relao somatria da abundncia absoluta da rea estudada,

multiplicada por 100.
Onde:
Dominncia absoluta da Famlia:
Dom. abs. Fam. = rea basal de cada espcie da mesma famlia
ha
Dominncia relativa da Famlia.
Dom. rel. Fam. =
Dom. abs. Fam. _ x 100

Dom. abs. Fam. da ha
A lista das espcies de cada campina ser utilizada para elaborao de matrizes que
permitiram analisar atravs de tcnicas de classificao e ordenao. Estas tcnicas
permitiram detectar e descrever os padres de distribuio, bem como formular hiptese
(Valentin, 1995).
Classes de Altura e Dimetro

O intervalo para as classes diamtricas foi calculado pela frmula de Spiegel (1976).
a) Nmero de classes
nc = 1 + 3,3 log (n);
b) Intervalo de classes
IC = A/nc.
Onde: n = nmero de indivduos

A = amplitude
O intervalo para as classes de altura foi calculado pela frmula de Spiegel (1976).
Anlise da similaridade florstica.

Para avaliar a similaridade entre os as espcies das campinas o ndice de similaridade
de Srensen, baseado na presena e ausncia de espcies (Mueller-Dombois e Ellenberg
1974).
Ss = 2a x 100
2a + b + c
Onde: a = de espcies comum entre

a e b;
b = total de espcies na rea b;
c = total de espcies na rea c.
40
Dissimilaridade florstica e anlise de agrupamento

As distncias (dissimilaridades) florsticas entre as campinas amostradas foram
verificadas por meio de anlise de agrupamento, utilizando o ndice de distncia de Jaccard e
a tcnica de ligao de mdia de grupo, usando o programa PC-ORD3 System, McCune e
Mefford (2002). Para o clculo da distncia de Jaccard (J) entre cada par de campina
amostrado (campina A e campina B), atribuiu-se o valor um (1) para a presena ou o valor
zero (0) para a ausncia de cada uma das espcies inventariadas nas campinas. Assim, as
combinaes de atributos possveis para as campinas A e B so: M11 = nmero de espcies
presentes em ambas as campinas; M10 = nmero de espcies presentes na campina A e
ausentes na campina B; M01 = nmero de espcies ausentes na campina A e presentes na
campina B; e M00 = nmero de espcies ausentes em ambas as campinas. Desta forma, o
coeficiente de similaridade de Jaccard (J) entre as campinas A e B definido como:
A distncia de Jaccard (J = 1 J) , portanto, dada como:
As anlises de agrupamento foram realizadas em duas situaes distintas. Na primeira

utilizou-se apenas a matriz com os dados de presena/ausncia das espcies nas nove
campinas amostradas. Na segunda, alm das nove campinas, foram includas na matriz trs
reas hipotticas compostas por espcies que, alm de ocorrerem em alguma das campinas
amostradas, ocorreram tambm em inventrios botnicos realizados no (1) Llanos e
caatingas do Escudo Guianense, (2) Cerrados do Escudo Brasileiro, e (3) Restinga da Costa
Atlntica. A listagem das plantas destas regies biogeogrficas foi compilada a partir dos
seguintes estudos: para a flora do Escudo Guianense: Boggan et al. (1977), ter Steege et al.
(2000a), ter Steege et al. (2000b), e Clarck et al.(2000); para flora dos cerrados do Brasil
Central: Felfili e Silva Junior (2001), Mendona et al. (1998) e Ratter et al. (2003); para flora
da restinga costeira atlntica: Araujo (2000), Sacramento et al. (2007), Amaral et al. (2007) e
Bastos (1996).
41
Ordenamento MDS (Escalonamento Multi-dimensional No-Mtrico)

Foi elaborado um ordenamento em dois eixos, usando Escalonamento Multidimensional No-Mtrico (MDS), McCune, e Grace (2002). Foi empregado o ndice de
distncia de Jaccard sobre uma matriz das nove campinas x 252 espcies. Para cada espcie
foi atribudo o valor 0 ou 1 (0 = ausncia; 1= presena) para cada campina estudada. Da
mesma forma que na analise de agrupamento, o ordenamento foi efetuado em duas situaes
distintas. Na primeira utilizou-se a matriz com os dados originais de presena/ausncia das
espcies nas nove campinas amostradas.
Na segunda, alm das nove campinas, foram
includas na matriz trs reas hipotticas compostas por espcies que, alm de ocorrerem em
alguma das campinas amostradas, ocorreram tambm em inventrios botnicos realizados no
(1) Llanos e caatingas do Escudo Guianense, (2) Cerrados do Escudo Brasileiro, e (3)
Restinga da Costa Atlntica.
O Escalonamento Multi-dimensional No-Mtrico (MDS),
McCune e Grace (2002), foi utilizado para o ordenamento das nove campinas estudadas
(Figura 51a) e para o ordenamento das mesmas nove campinas juntamente com trs reas
hipotticas de vegetao de restinga da Costa Atlntica, de cerrado do Brasil Central e de
reas abertas do Escudo Guiano (Figura 51b). Para construo da composio florstica
dessas trs reas hipotticas utilizou-se listagens publicadas em inventrios e estudos
floristicos nessas regies, escolhendo-se as espcies que ocorreram em ao menos uma das
campinas estudadas.
Climatologia das reas estudadas

Os ndices de temperaturas e pluviomtricos das reas de campinas estudadas foram
baseados no trabalho New et al. (2000) (Apndice A).
Anlises dos solos

As amostras dos solos foram analisadas no Laboratrio de Solos do INPA. Todas as
amostras foram divididas em dois grupos (coletadas abaixo e fora de moitas de vegetao).
Todas foram secas ao ar (TFSA) para posterior anlise de sua acidez (pH / H2O) e toxidez (Al
trocvel), alm de sua fertilidade (P, K, Ca, Mg, Al, Zn, Fe). Matria Orgnica (MO) e
concentrao de carbono foram descartadas por conta de contaminao de partculas de
carvo, muito comum nestes ambientes. A metodologia das anlises qumicas foi derivada da
EMBRAPA (1999). (Apndice X).
42
Elaborao dos mapas da distribuio das espcies das campinas

Foram selecionadas 27 espcies, tida como as mais tpicas das 9 campinas
inventariadas.
Para a elaborao dos mapas dos padres de distribuio das espcies das campinas,
baseou-se em citaes literrias, alm do auxlio dos sites do www.mobot.org. e Herbier de
Guyane (CAY).
43
RESULTADOS
Campina do Parque Estadual da Serra do Arac (AM)

A Campina estudada (Figura 07) encontra-se na Amaznia Central, no Parque Estadual
da Serra do Arac (AM), situada aproximadamente a 7 km oeste da base da Serra (integrante
da unidade morfoestrutural do Planalto Sedimentar do Grupo Roraima.) nas coordenadas
geogrficas 00 052 40 N; 63 12 12W, cerca de 200 km ao norte do municpio de
Barcelos.
Fig. 7 - Aspecto da localizao da campina estudada no Parque Nacional da Serra do Arac, AM.
Segundo New et al. (2000), as temperaturas e os ndices pluviomtricos variam

respectivamente entre 26 a 27,3 C e 150 e 320 mm (Apndice I Fig. e). As anlises das
determinaes qumicas dos solos amostrados (Apndice X-a), permitiu constatar o solo tipo
podzol hidromrfico, extremamente pobre em nutrientes. Aparentemente o lenol fretico se
apresenta prximo da superfcie durante a maior parte do ano. A altitude varia entre 1.600 a
100 de m.s.m.
Fisionomicamente, a formao arbustiva descontnua e aberta (Figura 8), com o
substrato muito arenoso, facilitando a ocorrncia, com grande frequncia de vrias famlias de
ervas, entre as quais Cyperaceae (Lagenocarpus rigidus (Kunth) Nees, Cladium costatum
44
Steyerm.), Cyperaceae (Rhynchospora tenuis Baldwin ex A. Gray,
Rhynchospora pilosa
subsp. arenicola), Eriocaulaceae (Paepalanthus singularis Moldenke, Syngonanthus densus

Ruhland) e Schizaeaceae (Schizaea incurvata Schkuhr), alm do lquen Cladonia confusa f.
confusa. (Cladoniaceae). Nas reas mais midas, a presena de Xyridaceae (Xyris involucrata
Nees, Xyris malmeana L.B. Sm. ), alm da carnvora Droseraceae (Drosera meristocaulis
Maguire & Wurdack). Na fisionomia arbustiva, predominam Pagamea aracaensis B.M. Boom
(Rubiaceae), Humiria balsamifera Aubl. (Humiriaceae), Manilkara bidentada subsp.
surinamensis (Huber) A.Chev. (Sapotaceae) (Figura 09). Ocorrem ainda alguns indivduos
isolados de Tapirira guianensis (Anacardiaceae), Tibouchina aspera Aubl. (Melastomataceae)
Protium heptaphyllum subsp. ulei (Swart) D.C. Daly (Burseraceae) (Figura 10), com altura
variando entre 4 e 5 m. de altura. Na borda da campina, surge a transio com a campinarana,
formao com aspecto fisionmico mais elevado e florsticamente distinto da campina.
Fig. 8. Fisionomia arbustiva com a dominncia de Humiria floribunda Aubl., e as reas arenosas onde
ocorrem as espcies de Lagenocarpus rigidus (Kunth) Nees, associadas com o lquen Cladonia
confusa f. confusa(R.Sant.) Follmann & Ahti . Parque Nacional da Serra do Arac, (AM).
45
Fig. 9 - Manilkara bidentada subsp. surinamensis

(Huber) A.Chev.
Fig.10 - Protium heptaphyllum subsp. ulei (Swart)

D.C. Daly
Campina do Cant (RR)

A campina pesquisada (Figura 11) fica situada no extremo norte da Amaznia
brasileira, prxima do entroncamento da rodovia estadual BR-170, com a vicinal 1 da Colnia
Agrcola da Confiana II, nas coordenadas 02o 29' N e 60o 38' W, Municpio de Cant,
(Barbosa e Ferreira, 2004). Segundo New et al. (2000), as temperaturas e os ndices
pluviomtricos variam respectivamente entre 24,5 a 26,5 C e 25 e 380 mm (Apndice A Figura
a ). A topografia do terreno plana e bem tpica das campinas amaznicas. As anlises das
determinaes qumicas dos solos amostrados (Apndice X-b), permitiu a constatao de tratarse de podzol hidromrfico. Fisionomicamente, apresenta dois estratos: um gramneo-lenhoso,
onde so vistas vrias espcies de Cyperaceae (Becquerelia cymosa Kunth), Poaceae,
Eriocaulaceae (Syngonanthus humboldtii Ruhland), alm dos lquens Cladonia confusa f. confusa
(Figura 12) e Parmelia sp. (Figura 13) e vrias epfitas de Bromeliaceae e outro arbustivo com
indivduos de porte variando, entre 1 e 7 m de altura, onde ocorrem Humiria balsamifera Aubl.
(Humiriaceae), Pagamea guianensis Aubl. (Rubiaceae), Cybianthus fulvopulverulentus subsp.
fulvopulverulentus (Myrsinaceae), Ruizterania retusa (Spruce ex Warm.) Marc.-Berti
(Vochysiaceae) entre outras. Na parte Norte da campina surge a campinarana, enquanto que
nas bordas Sul, Leste e Oeste, a vegetao bastante perturbadas pelo fogo, dificultando a
descrio.
46
Fig.11 Aspecto fisionmico do estrato arbustivo ocorrem Ruizterania retusa (Spruce ex Warm)
Marc-Bert, Pagamea guianensis Aubl.,Cybianthus fulvopulverulentus subsp. fulvopulverulentus (Mez)
Agost, entre outros. Campina do Cant(RR).
Fig.12 - Cladonia confusa f. confusa

(R.Sant.) Follmann & Ahti.
Fig. 13 - Parmelia sp.
Campina da Serra do Cachimbo (PA)

Com aproximadamente 5 km de extenso, a campina estudada (Figura 14), localiza-se
em uma zona de interflvio da Serra, cerca 450 m sobre o nvel do mar, numa zona do ectono
da floresta amaznica-cerrado do Brasil Central, nas coordenadas geogrficas 09 73 S; 5495
W, a 5 km da Base Militar Comandante Velloso, no municpio de Novo Progresso, sul do
estado do Par e norte do estado Mato Grosso.
47
Fig. 14 Aspecto fisionmico subarbustivo da campina mais aberta, ocorrem inmeras espcies das
famlias Eriocaulaceae, Poaceae, Cyperaceae, alm do lquen Cladonia sp. As moitas da formao
arbustiva so dominadas por Humiria balsamifera Aubl. Campina da Serra do Cachimbo (PA).
No estrato subarbustivo da campina, ocorrem vrias espcies de ervas das campinas da

Amaznia
Central,
tais
como
Schizaea
incurvata
Schkuhr,
Schizaea
pennula
Sw.(Schizaeaceae), Syngonanthus reflexus Gleason, Syngonanthus gracilis (Bong.) Ruhland,

Paepalanthus williamsii Moldenke, Paepalanthus singularis Moldenke (Eriocaulaceae). Esta
campina, por se encontrar fitogeograficamente no sul da Amaznia, tem influncia da
formao cerrado, com quem faz transio. No estrato subarbustivo surgem ainda varias
espcies de cerrado, entre as quais Vellozia cf. furfucata L.B. Sm. & Ayensu (Velloziaceae)
(Figura 15), Xyris savanensis Miq. (Xyridadeceae) e Cephalostemon affinis Koern.
(Rapateaceae).
Fig. 15. Vellozia cf. furfucata L.B. Sm. & Ayensu (Velloziaceae)
48
O aspecto fisionmico da campina muito semelhante aos da Amaznia Central e

Ocidental, alm das reas abertas apresenta ilhas de vegetao formadas por arbusto com a
altura variando entre 1 e 6 m. (Figura 16).
Fig. 16. Aspecto arbustivo da campina com dominncia de Pagamea guianensis Aubl. e Humiria
balsamifera Aubl. Campina da Serra do Cachimbo (PA).
A transio de uma das bordas da campina ocorre com uma pequena mancha de
campinarana (Figura 17), enquanto que na borda oeste, a transio acontece com uma
formao de cerrado (Figura. 18) com afloramento arentico.
Fig. 17 No primeiro plano, indivduos de

Pagamea guianensis Aubl., espcie dominante e
ao fundo a transio com pequena mancha de
campinarana.
Fig.18 - Ao fundo, o cerrado com afloramento

arenitico na parte Sul do transecto fazendo a
transio com a campina estudada.
49
Quanto composio floristica, apesar de ocorrerem espcies tpicas das campinas da

Amaznia Central e Ocidental como as lenhosas Palicourea nitidella Mll.Arg.
(Rubiaceae),Clusia nemorosa G. Mey (Clusiaceae), Humiria balsamifera Aubl.(Humiriaceae),
Emmotum nitens (Benth.) Miers (Icacinaceae), Hyptis capitata Jacq. ( Lamiaceae) entre outras,
marcante a influncia das espcies de cerrado, como: Kielmeyera aff. rubrifora Cambess.
(Clusiaceae), Byrsonima cocccolobifolia H.B.K. (Malpighiaceae), Senna kuhlmannii Hoehne
(Fabaceae), Tibouchina sp. (Melastomataceae). Ocorrem ainda vrias espcies de orchidaceae
terrestres com destaque para Catasetum sp., Octomeria sp. e Bletia sp. (Orchidaceae), alm do
lquen Cladonia cf. confusa f. confusa. Apesar da baixa diversidade, o endemismo na campina
da Serra do Cachimbo pode ser evidenciado por algumas espcies entre as quais, Parkia
cachimboensis H.C. Hopking (Fabaceae) (Figura. 19) e Blepharandra cachimbensis W. Anders.
(Malpighiaceae) (Figura 20).
Fig. 19 Parkia cachimboensis H.C. Hopking

(Fabaceae)
Fig. 20 Blepharandra cachimbensis W. Anders.

(Malpighiaceae)
Segundo New et al. (2000), as temperaturas variam da rea onde situa-se a campina
estudada entre 26,5 e 27,3 C, e com relao aos ndices pluviomtricos, o maior ndice de
precipitao foi no ms maro com 450 mm, enquanto que o menor ocorreu no ms de
novembro com 100 mm (Apndice A Figura f ). As anlises das determinaes qumicas dos
solos amostrados (Apndice X-c) permitiram a constatao de tratar-se de podzol hidromrfico,
extremamente pobre em nutrientes. Aparentemente o lenol fretico se apresenta prximo da
superfcie durante a maior parte do ano.
50
Campina de Cruzeiro do Sul (AC)

A campina estudada (Figura 21) apresenta relevo que se modifica gradativamente da
borda em direo ao centro da depresso, tornando-se mais denso e sombreado, em funo do
aumento na abundncia das palmeiras Mauritiella martiana Spruce Burret e Mauritia flexuosa
L. f. (Arecaceae). Localizada na regio sudoeste da Amaznia brasileira, situada ao longo da
BR-307, aproximadamente a 7 km da cidade de Cruzeiro do Sul, nas coordenadas geogrficas
08 19' S; 72 47' W e uma altitude de 182 m.s.m. De acordo com New et al. (2000), as
temperaturas variam entre 25,5 e 27 C, entretanto, frequente as ondas de frio no eixo sulsudeste com durao de 3 a 5 dias, em que a temperatura cai bruscamente at 4 C. O maior
ndice de precipitao ocorreu no ms de maro com 300 mm, enquanto que o menor ocorreu
no ms de julho com 50 mm
(Apndice A Fig. b). As anlises das determinaes qumicas
dos solos amostrados (Apndice X-d), permitiu a constatao de tratar-se de podzol

hidromrfico, apresentando constantes variaes em alguns trechos com total ausncia de
serrapilheira. Diferem-se das demais campinas da Amaznia Central e Ocidental, por
apresentarem uma paisagem formada de rea encharcada na maior parte do ano.
Fisionomicamente, o estrato arbustivo da campina apresenta uma formao vegetal
esclerfila, com porte variando entre 1 e 5 m, assemelhando s demais campinas da Amaznia.
No estrato subarbustivo, ocorrem vrias ervas como: Andropogon cf. bicornis L. (Poaceae) e
Diplasia karataefolia Rich ex Pers. (Cyperaceae), Schizaea elegans (Vahl) Sw. (Schizaeaceae),
Eriocaulon densus Ruhland (Eriocaulaceae) entre outras. Nas reas mais mais midas, a
dominncia de Xyris jupicai Rich. (Xyridaceae). A maioria das ilhas de vegetao do estrato
arbustivo formada pela marcante presena de Duguetia cauliflora R.E.Fries (Annonaceae),
Pagamea guianensis Aubl. (Rubiaceae) (Figura.22), Cybianthus venezuelanus Mez
(Myrsinaceae), Retiniphyllum martianum Mll. Arg. (Rubiaceae), Emmotum nitens (Benth.)
Miers (Icacinaceae) entre outras. Ocorrem ainda, duas espcies com altura que atingem at 7m
de altura, so Pachira brevipes (A. Robyns) W.S. Alverson (Malvaceae) (Figura 23) e
Abarema auriculata (Benth.) Barneby & J. W. Grimes (Fabaceae). No estrato subarbustivo,
ocorrem Lagenocarpus sp. (Poaceae), Stachytarrena cf. spicata Hook.f. (Rubiaceae) e nas
reas mais mdas da campina, surge Xyris jupicai Rich.(Xyridaceae) e algumas algas da
espcie Stigonema panniforme (Stigonemataceae).
51
Fig. 21 - A fisionomia da campina de Cruzeiro do Sul demonstra ser bem mais densa. No detalhe, o
parabotnico Jos Lima dos Santos como referncia da altura arbustiva. Ao fundo observa-se a
transio com a campinarana. BR-307 cerca de 7 km da cidade de Cruzeiro do Sul (AC).
Fig. 22 - Pagamea guianensis Aubl.(Rubiaceae)
Fig. 23 - Pachira brevipes (A.Rob.) W.S.

Alvererson (Malvaceae).
Campina do rio Acar (PA)

A campina pesquisada (Figura 24) situa-se na Amaznia Oriental, na regio da bacia do
rio Guam, na margem direita do rio Acar, municpio de Acar, nas coordenadas geogrficas
01 40 S - 48 22 W e uma altitude de 25 m.s.m. Segundo New et al. (2000) as temperaturas
52
e os ndices pluviomtricos variam respectivamente entre 22,5 a 27,5 C e 50 e 480 mm

(Apndice A Fig. h ). A topografia do terreno plana tpica das campinas amaznicas. As
anlises das determinaes qumicas dos solos amostrados (Apndice X-e), permitiram a
constatao de tratar-se de podzol hidromrfico. O lenol fretico em funo das variaes
topogrficas est bem prximo superfcie. A campina ocupa uma rea descontnua, sendo que
a parte aberta do transecto interrompido por uma parte mais fechada, sendo esta ltima
circundada por uma vegetao mais alta e distinta da campina denominada campinarana. O
substrato subarbustivo formado por pequenas moitas vegetacionais, onde visto Lagenocarpus
bracteosus C.B. Clarke, Bulbostylis capillaris (L.) C.B. Clarke (Cyperaceae), Eriocaulon sp.
(Eriocaulaceae), Schizaea incurvata Schkuhr (Schizaeaceae), entre outras. Na composio
florstica arbustiva da campina ocorrem Byrsonima chrysophylla (L.) Kunth. (Figura 25)
(Malpighiaceae), Protium heptaphyllum subsp. ulei (Swart.) Daly (Burseraceae), Vernonia
grisea Baker (Asteraceae) (Figura 26), Aldina heterophylla Spruce ex Benth. (Fabaceae), entre
outras.
Fig. 24 - Aspecto fisionmico herbceo-arbustivo. No detalhe a ocorrncia de Aechmea sp.

(Bromeliaceae). Ao fundo a formao arbustiva do formada na maioria por Byrsonima chrysophylla.
(L.) Kunth, Rio Guam, municipio de Acar (PA).
53
Fig. 25 Byrsonima chrysophylla

(L.) Kunth. (Malpighiaceae)
Fig. 26 - Vernonia grisea Baker (Asteraceae)
Campina de Porto Grande (AP)

A campina pesquisada (Fig. 27) tambm fica situada no extremo norte da Amaznia
Oriental, na BR - 156, km 67, no municpio de Porto Grande (AP), nas coordenadas
geogrficas 00 33`N; 5125W e uma altitude de 60 m.s.m. De acordo com New et al. (2000),
as temperaturas e os ndices pluviomtricos variam respectivamente entre 25,5 a 27,5 C e
47 e 350 mm (Apndice A Fig. d). No perodo mais chuvoso, possvel observar o lenol
fretico prximo da superfcie durante a maior parte do ano. As anlises das determinaes
qumicas dos solos amostrados permitiram a constatao de tratar-se de podzol hidromrfico,
(Apndice X-f).
Floristicamente, esta formao pelo fato de fazer transio com cerrado, resulta na
ocorrncia de vrias espcies
que ocorrem simultaneamente tanto no cerrado como na
campina, entre as quais Rhynchospora nervosa (Vahl) Boeck, Sporobolus indicus (L.) R. Br
(Cyperaceae) e Paspalum carinatum Humb.& Bonpl (Poaceae) entre outras. Maioria das ilhas
arbustivas formada pelas espcies Clusia fockeana Miq. (Clusiaceae), Himatanthus sucuuba
(Spruce ex Mll. Arg.) Woodson (Figura 28), Hancornia speciosa Gomez (Apocynaceae),
Ouratea hexasperma St. Hil. (Ochnaceae), Byrsonima crassifolia Kunth. (Malpighiaceae),
Roupala montana Aubl. (Proteaceae), Retiniphyllum schomburgkii Mll.Arg. (Rubiaceae)
(Figura 29), espcies tpicas do cerrado.
54
Fig. 27 - Aspecto fisionmico da campina no detalhe, observa-se a grande ocorrncia de Poaceae e

Cyperaceae. Ao fundo a transio com o cerrado. Campina de Porto Grande (AP).
Fig. 28 - Himatanthus sucuuba (Spruce ex Mell)

Woodson (Apocynaceae)
Fig. 29 - Retiniphyllum schomburgkii

Mll.Arg. ( Rubiaceae ).
No sub-bosque observou-se a presena de vrias espcies que ocorrem simultaneamente

no cerrado e na campina tais como Smilax schomburgkiana Kunth (Smilacaceae),
55
Lagenocarpus verticilados (Cyperaceae) e Axonopus
flabeliformis (Poaceae), Borreria
capitata (Ruiz & Pav.) DC., (Rubiaceae) e a holoparasita Cassytha filiformis (Lauraceae),
entre outras.
Campina Vigia de Nazar (PA)

A campina estudada (Figuras 30 e 31), quando se encontrava inalterada na dcada de
cinqenta foi muito pesquisada por vrias naturalista, entre eles Andrade-Lima (1959), Ducke e
Black (1954), que a denominaram de campina do Palha. Situada fitogeograficamente na
Amaznia Oriental, localiza-se a 93 km da Belm na rodovia PA-412 e a 5 km da cidade de
Vigia do Nazar, nas coordenadas 00 55 S - 49 10 W, com altitude de 6 m.s.m. De acordo
com New et al. (2000), as temperaturas e os ndices pluviomtricos variam respectivamente
entre 25,5 a 27 C e 50 a 300 mm (.Apndice A Fig g. ). Apresenta uma topografia plana,
revelando no perodo mais chuvoso a oscilao do lenol fretico. As anlises das
determinaes qumicas dos solos amostrados (Apndice X-g) permitiu a constatao de solo
podzol hidromrfico.
Ao norte da campina a transio acontece com uma formao mais alta e
especificamente mais distinta, chamada de campinarana, que apresenta muitas alteraes
antrpicas com a estrada que passa nas proximidades. Ao sul est transio com o cerrado,
resultando na ocorrncia de espcies tanto nas campinas amaznicas como no cerrado tais
como Humiria balsamifera Aubl. (Humiriaceae), Matayba arborescens Radlk (Sapindaceae),
Alibertia edulis A.Rich. (Rubiaceae), Xylopia aromatica (Lam.) Mart. (Annonaceae) (Figura 32)
e Ouratea spruceana Engl. (Ochnaceae) (Figura 33). As espcies que dominam o estrato
herbceo so das famlias, Eriocaulaceae (Syngonanthus amapensis Moldenke, Syngonanthus
reflexus Gleason, Syngonanthus biformis (N.E. Br.) Gleason) e Xyridaceae (Xyris paraensis
Poepp. ex Kunth; Xyris jupicai Rich.)
Cyperaceae.
alm de vris espcies das famlias Poaceae e
56
Fig. 30 - Fisionomia da Campina. A explotao de areia tem alterado a paisagem e a composio

florstica da campina. Rodovia PA-412 e a 5 km da cidade de Vigia do Nazar (PA).
Fig. 31 - A fisionomia mostra no detalhe, o solo revestido de Eriocaulaceae, Poaceae e Cyperaceae.

Ao fundo a transio com a campinarana. Rodovia PA-412 e a 5 km da cidade de Vigia do Nazar
(PA).
57
Fig. 32 Xylopia aromatica (Lam.) Mart.

(Annonaceae)
Fig. 33 - Ouratea spruceana Engl.(Ochnaceae)
Campina de Parintins (AM)

Esta campina est (Figura 34) situada na parte da Amaznia Central, em uma rea de
floresta de terra firme, nas proximidades do lago Z Assu, nas coordenadas 02 57` S; 60 02` W e
altitude de 92 m.s.m. no municpio de Parintins. De acordo com New et al. (2000), as temperaturas
e os ndices pluviomtricos variam respectivamente entre 25 a 27 C e 150 e 300 mm (Apndice A
Figura i). A topografia do terreno plana e o solo arenoso (podzol), tpico das campinas
amaznicas. As anlises das determinaes qumicas dos solos amostrados permitiram a

constatao de tratar-se de podzol hidromrfico. O lenol fretico, em funo da transio com a
campinarana e das variaes topogrficas, se encontra mais distante da superfcie.
Na composio florstica, observou-se a ocorrncia de vrias espcies tpicas das
campinas da Amaznia Central, tais como Humiria balsamifera Aul. (Humiriaceae), Myrcia cf.
sylvatica (G. Mey.) DC. (Myrtaceae), Palicourea nitidella (Mll. Arg.) Standl. (Rubiaceae)
(Figura. 35), Pera bicolor (Klotzsch) Mll. Arg., Maprounea guianensis Aubl.
(Euophorbiaceae) e a endmica Rhabdodendron amazonicum (Spruce ex Benth.) Huber
(Rhabdodendraceae) (Figura 36) entre outras.
58
Fig. 34- No seu aspecto fisionmico, apresenta o solo exposto onde ocorre Schizaea pennula
(Schizaeaceae), Syngonanthus sp. e Paepalanthus sp. (Eriocaulaceae) espcies de Poaceae e
Cyperaceae, Ao fundo situa-se as reas mais densas onde as ilhas arbustivas so formadas
principalmente por espcies de famlia Myrtaceae. Campina de Parintins (AM).
Fig. 35 Palicourea nitidella (Mll. Arg.)

Standl. (Rubiaceae)
Fig. 36 - Rhabdodendron amazonicum (Spruce

ex Benth.) Huber (Rhabdodendraceae)
No estrato subarbustivo de solo arenoso mais exposto, ocorrem ervas das espcies de
Eriocaulaceae (Paepalanthus fasciculatus, Syngonanthus reflexus), Schizaeaceae (Schizaea
pennula Sw.), Cyperaceae (Diplasia karataefolia Rich. ex Pers., Lagenocarpus rigidus (Kunth)
59
Ness) alm do lquen Cladonia confusa f. confusa (R. Sant) (R.Sant.) Follmann & Ahti
(Cladoniaceae). (Figura 37).
Figura 37 - Lquen Cladonia confusa f. confusa (R.Sant.) Follmann & Ahti (Cladoniaceae).
Campina do Parque Nacional do Viru (RR)

A campina estudada (Figura 38) considerada a maior rea de campina da Amaznia
brasileira. Situa-se nas proximidades do km 7 da estrada Perdida dentro do Parque Nacional do
Viru, nas coordenadas 0145` N; 61 08`W e numa altitude de 85 m.s.m., no municpio de
Caracara . Seu relevo basicamente composto por plancies planas de solos arenosos com
pouca drenagem e na poca do inverno, surge grande quantidade de lagoas. Em funo de estar
situado numa regio prxima a vrios lagos da bacia do rio Branco, o lenol fretico se
apresenta prximo da superfcie durante a maior parte do ano. Segundo New et al. (2000), as
temperaturas e os ndices pluviomtricos variam respectivamente entre 26 a 27,3 C e 150 e
320 mm. O perodo chuvoso vai de maio a agosto. As temperaturas mnimas foram estimadas
em 20C e as mximas em torno de 30C. (Apndice A Fig. c). As anlises das determinaes
qumicas dos solos amostrados (Apndice X-h), permitiram a constatao de tratar-se de podzol
hidromrfico, extremamente pobre em nutrientes.
60
Fig. 38 - Aspecto fisionmico da campina estudada no . Parque Nacional do Viru , municpio de

Caracara (RR).
A composio floristica desta campina bem heterognea devido a sua localizao

geogrfica influenciada por algumas espcies de outras formaes vegetacionais que so
sujeitas a inundaes temporrias, e das savanas, localmente denominados de lavrado. Ocorrem
Caraipa savannarum Kubitzki. (Clusiaceae), Ruizterania rubiginosa (Stafleu) Marcano-Berti
(Vochysiaceae),
Retiniphyllum
schomburgkii
(Rubiaceae),
Cybianthus
reticulatus
(Myrsinaceae), Calophyllum brasiliense Cambess (Clusiaceae), Chanouchiton loranthoides

Benth.(Olacaceae) (Figura 39). Platycarpum egleri (Rubiaceae) (Figura 40). A palmeira
Barcella odora (Trail) Drude (Arecaceae) (Figura 41), endmica das campinas do rio Negro,
muito freqente no estrato arbustivo da campina estudada. O estrato subarbustivo apresenta a
ocorrncia de vrias ervas das famlias: Cyperaceae (Diplasia pycnostachya Benth.,
Lagenocarpus rigidus subsp. tenuifolius (Boeck.) T. Koyama & Maguire)
Eriocaulaceae
(Syngonanthus humboldtii (Kunth) Ruhland., Syngonanthus gracilis (Bong.) Ruhland),

Schizaeaceae (Schizaea incurvata Schkuhr, Schizaea elegans (Vahl) Sw.). Nas reas mais
midas ocorrem Rapateaceae
(Duckea squrrosa (Willd. ex Link) Maguire e Duckea
cyperaceoidea (Ducke) Maguire), Droseraceae (Drosera sp.), Xyridaceae (Xyris egleri L.B.
Sm. & Downs, Abolboda grandis Griseb.) e Haemodoraceae (Schiekia orinocensis subsp.
orinocensis), entre outras.
61
Fig. 39 - Chanouchiton kappleri (Sagot ex

Engler) Ducke (Olacaceae)
Fig.40- Platycarpum egleri G.K. Rogers

(Rubiaceae)
Fig. 41 - Barcella odora (Trail) Drude (Arecaceae) com frutos imaturos e maturos
62
Esforo Amostral versus Riqueza

Na Figura 42, os grficos apresentam a variao do nmero de espcies ao longo das
vinte subparcelas amostradas em cada campina. Com excesso das campinas de Serra do
Cachimbo (PA) e Porto Grande (PA), que fazem transio com a vegetao de cerrado, todas
as outras campinas fazem transio com a vegetao de campinarana. Nota-se que algumas
campinas apresentam curva espcie/rea sem assintota horizontal bem definida, devido ao
surgimento de algumas espcies de formaes vegetais adjacentes (cerrado ou campinarana)
nas subparcelas finais. No caso da campina do Parque Nacional do Viru, embora a transio
ocorra com a campinarana, esta apresenta uma fisionomia diferenciada das demais, sendo bem
mais aberta at a parcela sete, com o surgimento de moitas arbustivas a partir da parcela oito e
uniformizao da curva espcie/rea at a ltima parcela.
Fig. 42 Grficos das curvas espcie/rea das nove campinas inventariadas: (a) Serra do Arac, (b)
Cruzeiro do Sul, (c) Cant, (d) Acar, (e) Serra do Cachimbo, (f) Porto Grande, (g) Vigia do Nazar, (h)
Parintins e (i) Parque Nacional do Viru.
63
Florstica
Distribuio de indivduos, famlias, gneros e espcies
Observou-se grande variao na densidade de indivduos nas campinas amostradas,
(mxima de 4.572 no Cant-RR e mnima de 790 no Acar-PA). Os 19.583 individuos
lenhosos amostrados nas nove campinas abrangeram 44 familias, 121 gneros e 252 espcies
(Tabela 05).
Quanto ocorrncia de famlia botnica, a campina da Serra do Arac (AM) apresentou
a maior riqueza (26 famlias) enquanto que Cruzeiro do Sul (AC) apresentou a riqueza familiar
mais baixa (17 famlias). A campina com maior riqueza de gneros ocorreu na campina da
Serra do Arac (AM) com 46 gneros e a menor tambm ocorreu na referida campina com 26
gneros. A maior riqueza com as espcies, tambm ocorreu na campina do Arac com 60
espcies enquanto que a menor ocorreu na campina de Cruzeiro do Sul (AC) com 26 espcies.
Tab. 05 Riqueza de famlas, gneros e espcies nas campinas estudadas.
Campina
Indivduos
Famlias
Gneros
Espcies
S. do Arac (AM)
1.501
26
46
60
Cant (RR)
4.572
20
26
32
S.do Cachimbo (PA)
2.670
18
28
36
Cruzeiro do Sul (AC)
1.571
17
23
26
Acar (PA)
790
22
36
45
Porto Grande (AP)
918
25
40
45
Vigia do Nazar (PA)
1.417
25
27
38
Parintins (AM)
4.278
20
35
43
P. Nac. do Viru (RR)
1.866
24
40
57
Total= 9 campinas
19.583
44
121
252
64
Diversidade e riqueza florstica das famlias

As famlias botnicas mais representativas das campinas estudadas esto na Tabela 06.
As 16 famlias mais comuns e com maior diversidade ocorreram em Porto Grande/AP (29
gneros e 34 espcies), Serra do Arac/AM, Acar/PA e P. N. do Viru/RR, (estas com 28
gneros e 33 espcies cada).
P.N.Viru (RR)
Parint. (AM)
Vig.Nz (PA)
P.Grand (AP)
riqueza do total de gneros e espcies
Acar (PA)
Cz.Sul (AC)
S.Cach (PA)
Cant (RR)
S. Arac (AM)
Campinas
Famlia /
Gnero/
Espcie
Tab. 06 As 16 famlias que concentram a maior

(G/E = Gnero/Espcie).
G/E
G/E
G/E
G/E
G/E
G/E
G/E
G/E
G/E
Clusiaceae
2/3
1/1
3/4
1/1
1/1
3/4
2/3
2/4
4/4
Fabaceae
4/4
1/1
4/4
2/2
4/4
4/4
2/2
2/3
4/4
Malpighiaceae
1/2
1/2
3/5
1/1
2/3
2/4
1/2
1/1
2/3
Melastomataceae
2/3
1/1
1/1
4/4
1/1
1/1
1/1
2/2
2/2
Rubiaceae
2/3
1/2
2/3
2/2
2/2
4/4
3/4
3/3
5/6
Annonaceae
2/2
2/4
1/1
1/1
1/1
1/1
3/3
1/1
Euphorbiaceae
2/2
3/3
2/2
1/1
1/1
3/3
2/3
Myrtaceae
3/3
1/1
1/1
4/6
2/4
1/4
2/7
2/3
Icacinaceae
1/1
1/1
1/1
1/1
1/1
1/1
1/1
1/1
Chrysobalanaceae
3/4
1/1
1/1
1/1
1/2
2/3
Anacardiaceae
1/1
1/1
2/2
3/3
1/1
2/2
Burseraceae
1/1
2/2
1/1
1/1
2/2
2/2
1/1
Humiriaceae
1/1
2/2
2/2
2/2
2/2
2/2
1/1
Myrsinaceae
1/1
1/1
1/1
1/1
1/1
Sapindaceae
1/1
2/2
1/1
1/1
2/2
1/1
1/1
Ochnaceae
1/1
1/1
1/1
1/1
2/2
1/1
1/1
19/24
20/25
16/16
28/30
29/34
19/28
23/30
28/33
Total - 16 Famlias 28/33
65
Quanto riqueza de gneros e espcies, entre as 16 familias, destacou-se Myrtaceae,

que ocorreram em Parintins/AM com dois gneros e sete espcies, Rubiaceae do Parque
Nacional do Viru/RR com cinco gneros e seis espcies, Myrtaceae do Acar/PA, com quatro
gneros e seis espcies, Malpighiaceae da Serra do Cachimbo com trs gneros e cinco
espcies. As seguintes famlias apresentaram quatro gneros e quatro espcies: Clusiaceae
(P.N.do Viru), Fabaceae (P.N.do Viru, Serra do Arac/RR, Serra do Cachimbo/PA e
Acar/PA) Rubiaceae (Porto Grande/AP). E, com trs gneros e quatro espcies foi Clusiaceae
nas campinas da Serra do Cachimbo/PA e de Porto Grande/AP.
Distribuio dos principais gneros

Dentre os 22 gneros mais importantes das campinas estudadas (Tabela 07), destacamse Byrsonima e Humiria, que ocorreram em todas as campinas. O gnero Clusia ocorreu em
todas as campinas com exceo da campina do Cant/RR. Emmotum e Pagamea apenas no
ocorreram na campina de Parintins/AM. O gnero Myrcia e Tapirira no ocorreram nas
campinas da Serra do Cachimbo/PA e de Cruzeiro do Sul/AC, assim como Eugenia, ausente
tambm em Cruzeiro do Sul/AC e Vigia do Nazar/PA. Nas campinas do P.N. do Viru/RR e
Serra do Cachimbo/PA no houve presena do gnero Matayba. O gnero Ouratea no ocorreu
nas campinas do Cant/RR e de Parintins/AM. Hirtella e Vismia foram ausentes em trs
campinas: Serra do Cachimbo/PA e Acar/PA e Cruzeiro do Sul/AC. Miconia ocorreu em
apenas duas das nove campinas estudadas: Serra do Arac/AM e Serra do Cachimbo/PA. O
gnero Erythroxylum ocorreu em quatro campinas: Serra do Arac/AM, Cant/RR, Cruzeiro
do Sul/AC e P.N. do Viru/RR, enquanto que Himatanthus se fez presente em cinco das
campinas: Serra do Arac/AM, Cant/RR, Acar/PA, Porto Grande/AP e Vigia o Nazar/PA.
Finalmente, Sacoglottis, presente em sete campinas, h exceo de Cant/RR/ e Cruzeiro do
Sul/AC e Alibertia, que ocorreu na Serra do Cachimbo/PA, Acar/PA, Vigia do Nazar/PA e
Parintins/AM.
66
S.Cach. (PA)
Cz. S (AC)
Acar (PA)
P.Gran. (AP)
Vig. Nz. (PA)
Parin. (AM)
P.N.Viru (RR)
Pagamea
Tapirira
Eugenia
Matayba
Protium
Tapirira
Myrcia
Matayba
Hirtella
Vismia
S.Arac (AM)
Campinas
Byrsonima
Clusia
Humiria
Emmotum
Gneros
Alchornea
Sacoglottis
Erythroxylum
18
16
Alibertia
Total = 22 gen.
Ouratea
Himatanthus
Cybianthus
Miconia
Total
Cant (RR)
Tab. 07 Distribuio dos 22 gneros mais importantes das campinas estudadas
12
11
20
18
5
5

6
5
19
15
4
16
A tabela 07 revelou que dos 22 gneros com maior riqueza genrica ocorreu na
campina do Acar/PA (20 gneros), seguida da campina de Vigia do Nazar/PA, (19 gneros)
da campina da Serra do Arac/AM e Porto Grande/AP (18 gneros cada). Na sequencia esto
67
as campinas: do Cant /RR com 16 gneros, Porto Grande /AP com 15, Serra do
Cachimbo/PA, com 12 e Cruzeiro do Sul/AC, com 11 gneros.
Distribuio das principais espcies
Baseado na Tabela de Presena e Ausncia Checklist Geral (Apndice E), foi elaborada a
Tabela 08, que mostrou a presena de Humiria balsamifera em oito campinas, com exceo da
campina de Cruzeiro do Sul/AC. Tapirira guianensis tambm apresentou ampla ocorrncia em sete
destas, exceto nas campinas da Serra do Cachimbo/PA e de Cruzeiro do Sul/AC. Nas campinas do
Cant/RR, Serra do Cachimbo/PA, Porto Grande/AP e Parintins/AM no ocorreu Emmotum nitens.
A espcie Pagamea guianensis no ocorreu nas campinas de Parintins/AM e Serra do Arac/AM.
Byrsonima crassifolia no foi encontrada nas campinas de Cruzeiro do Sul/AC, Acar/PA e P.N. do
Viru/RR. A espcie Alchornea discolor foi observada em seis campinas: P.N. do Viru/RR,
Cant/RR, Porto Grande/AP, Acar/PA, Parintins/AM e Serra do Cachimbo/PA). Em seguida,
aparece Ilex divaricata, que alm de ocorrer no sudoeste da Amaznia, na campina de Cruzeiro do
Sul (AC), tambm foi encontrada em campinas geograficamente prximas, no Parque Nacional do
Viru/RR, Serra do Arac/AM e Cant/RR. A espcie Sacoglottis guianensis var. guianensis ocorreu
nas campinas do Cant/RR, Porto Grande/AP, Vigia do Nazar e Acar no estado do Par. Das nove
campinas estudadas, a espcie Tibouchina aspera ocorreu em quatro destas, Serra do Arac/AM,
Serra do Cachimbo/PA, Cruzeiro do Sul/AC e Parintins/AM. A espcie Byrsonima chrysophylla,
alm de ocorrer nas campinas ao norte da Amaznia como Porto Grande na regio de Macap, Vigia
do Nazar e Acar na regio do Par, tambm ocorreu ao sul da Amaznia, na campina da Serra do
Cachimbo/PA. Eugenia biflora ocorreu na Serra do Arac/AM, Cant/RR, Acar/PA e
Parintins/AM. Uma das espcies menos frequentes, Clusia columnaris, ocorreu em trs campinas
distantes uma da outra, Serra do Cachimbo/PA, Porto Grande/AP e Parque Nacional do Viru/RR.
Outra espcie de pouca ocorrncia foi Casearia javitensis, que diferentemente de Clusia columnaris
ocorreu em campinas geograficamente prximas (Acar, Porto Grande e Vigia de Nazar), todas no
estado do Par. Ao contrrio de Clusia insignis que ocorreu em campinas geograficamente distantes:
Serra do Arac/AM, Serra do Cachimbo/PA e Parintins/AM. Cybianthus fulvupulverulentus subsp.
fulvupulverulentus aparece na campina da Serra do Arac/AM, Cant/RR e Serra do Cachimbo/PA,
seguida de Eugenia punicifolia nas campinas da Serra do Cachimbo/PA, Parintins/AM e P.N. do
Viru/RR. A espcie Himatanthus sucuuba ocorreu em Porto Grande/AP, Vigia do Nazar/PA e
Parintins /AM.
As espcies Myrcia sylvatica, Vismia cayennensis e Matayba opaca somente ocorreram nas
campinas de Porto Grande/AP, Vigia do Nazar/PA e Parintins/AM. Nas campinas do Cant/RR e
68
de Porto Grande/AP, situadas ao norte, e Cruzeiro do Sul/AC no sudoeste da Amaznia, apesar de

distantes geograficamente, mostraram a ocorrncia de Matayba arborescens.
Alchornea discolor
Ilex divaricata
Sacoglottis guianensis var. guianensis
Humiria balsamifera
Clusia columnaris
Cybianthus fulvopulverulentus subsp.

fulvopulverulentus
Eugenia punicifolia
Tibouchina aspera
5
6
6
5
4
4
7
8
3
3
3
5
Himatanthus sucuuba
Myrcia sylvatica
Vismia cayennensis
Matayba arborescens
Casearia javitensis
Clusia insignis
Total
P.N.Viru RR)
Byrsonima chrysophylla
Byrsonima crassifolia
Parin. (AM)
Vig. Nz. (PA)
P.Gran. (AP)
Pagamea guianensis
Acar (PA)
Emmotum nitens
Cz. S. (AC)
Tapirira guianensis
S.Cach (PA)
Espcies
Cant (RR)
Campinas
S.Arac (AM)
Tab. 08 - Distribuio das 21 principais espcies nas nove campinas estudadas.
2
4
3
3
3
3
Eugenia biflora
Total = 21 espcies
11
11 12 05 11 13 12 11
09
69
Fitossociologia
Campina da Serra do Arac/AM
Nesta campina foram encontradas 60 espcies pertencentes a 46 gneros e 26

famlias botnicas (Apndice F). As famlias com maior riqueza especfica e genrica so
Chrysobalanaceae (oito espcies/quatro gneros), Fabaceae (cinco espcies/cinco
gneros) e Myrtaceae (quatro espcies/trs gneros) (Tabela 09). Quanto ao ndice de
Valor de Importncia (IVI), as famlias mais relevantes so Clusiaceae, Fabaceae,
Myrsinaceae e Humiriaceae (Tabela 10). Entre as sessenta espcies inventariadas
(Apndice G), as espcies Clusia nitida, Cybianthus fulvopuverulentus subsp.
magnoliifolius, Dimorphandra vernicosa e Humiria floribunda, respondem juntas por
43,38% do ndice de Valor de Importncia Especfica (IVIE). (Tabela 11).
70
Tabela 09 Nmero de indivduos e riqueza de gneros e espcies por

famlia na Serra do Arac/AM.
N
Famlia
N Ind.
N Gn.
N Esp.
Anacardiaceae
Annonaceae
Apocynaceae
Aquifoliaceae
Arecaceae
23
Malvaceae
Burseraceae
Chrysobalanaceae
64
Clusiaceae
264
10 Combretaceae
11 Cyrillaceae
12 Euphorbiaceae
130
13 Fabaceae
297
14 Humiriaceae
93
15 Icacinaceae
24
16 Lauraceae
32
17 Malpighiaceae
90
18 Melastomataceae
21
19 Myrsinaceae
200
20 Myrtaceae
145
21 Nyctaginaceae
22 Ochnaceae
23 Pentaphyllaceae
32
24 Rubiaceae
24
25 Sapindaceae
26 Sapotaceae
28
1.501
46
60
N Ind. nmero de indivduos; N Gn. nmero de gneros; N Esp. nmero

de espcies
71
Tab. 10 Quinze famlias de maior ndice de Importncia na Serra do Arac/AM.

Den.
Div.
Dom.
Div.
Den.
Dom.
Abs.
Abs.
Abs.
Rel.
Rel.
Rel.
1 Clusiaceae
264
0,54
5,00
17,59
21,47
44,06
14,69
2 Fabaceae
297
0,33
8,33
19,79
13,11
41,23
13,74
3 Myrsinaceae
200
0,29
1,67
13,32
11,68
26,67
8,89
4 Humiriaceae
93
0,37
3,33
6,20
14,86
24,39
8,13
5 Chrysobalanaceae
64
0,14
13,33
4,26
5,62
23,22
7,74
6 Euphorbiaceae
130
0,25
3,33
8,66
10,05
22,05
7,35
7 Myrtaceae
145
0,13
6,67
9,66
5,33
21,66
7,22
8 Malpighiaceae
90
0,13
5,00
6,00
5,36
16,35
5,45
9 Lauraceae
32
0,04
5,00
2,13
1,42
8,56
2,85
10 Melastomataceae
21
0,01
6,67
1,40
0,36
8,43
2,81
11 Rubiaceae
24
0,03
5,00
1,60
1,09
7,68
2,56
12 Pentaphyllaceae
32
0,05
3,33
2,13
2,19
7,66
2,55
13 Icacinaceae
24
0,05
3,33
1,60
1,93
6,86
2,29
14 Sapotaceae
28
0,04
3,33
1,87
1,56
6,75
2,25
15 Arecaceae
23
0,02
3,33
1,53
0,74
5,61
1,87
Famlia
IVIFc. % IVIF
Den.Abs. (Percentual da Densidade Absoluta); Div.Abs (Percentual da Diversidade Absoluta); Dom.Abs.

(Percentual da Dominncia Absoluta); Div.Rel. (Percentual de Diversidade Relativa); Den.Rel. (Percentual de
Densidade Relativa); Dom. Rel. (Percentual de Dominncia Relativa); IVIFc (Percentual do ndice de Valor de
Cobertura); IVIF (Percentual de ndice de Valor de Importncia de Famlia).
72
Tab. 11 - Quinze espcies de maior ndice de Importncia na Serra do Arac/AM.

n
Famlia
1 Clusiaceae
2 Myrsinaceae
Abun. Dom.
Nome Cientifico
Rel.
Clusia nitida
Cybianthus fulvopulverulentus
subsp. Magnoliifolius
Rel.
Fr.
IVIEc
Rel.
%
IVIE
15,26
18,07 7,00 40,33 13,44
13,32
11,68 7,41 32,41 10,80
3 Fabaceae
Dimorphandra vernicosa
15,32
10,39 4,94 30,65 10,22
4 Humiriaceae
Humiria floribunda
5,93
14,24 6,58 26,76
8,92
5 Euphorbiaceae
Pera bicolor
8,06
9,04
5,76 22,86
7,62
6 Myrtaceae
Myrcia clusiifolia
4,80
2,68
4,94 12,42
4,14
7 Myrtaceae
Eugenia biflora
4,53
2,47
4,94 11,94
3,98
8 Fabaceae
Peltogyne catingae
2,47
1,48
4,12
8,06
2,69
9 Chrysobalanaceae
Couepia amaralea
2,27
2,45
3,29
8,01
2,67
10 Malpighiaceae
Byrsonima crassiflia
3,20
2,91
1,65
7,75
2,58
11 Pentaphyllaceae
Ternstroemia brasiliensis
2,07
1,82
3,70
7,59
2,53
12 Malpighiaceae
Byrsonima sp.
2,66
2,14
2,47
7,28
2,43
13 Clusiaceae
Clusia insignis
2,27
3,37
1,23
6,87
2,29
14 Icacinaceae
Emmotum nitens
1,53
1,90
2,06
5,49
1,83
15 Rubiaceae
Pagamea aracaensis
1,13
0,74
3,29
5,16
1,72
Abun.Rel. (Percentual de Abundncia Relativa); Dom.Rel. (Percentual de Dominncia Relativa); Fr.Rel.

(Percentual de Freqncia Relativa); IVEc (ndice de Valor de Cobertura); %IVIE (ndice de Percentual de Valor
de Importncia da Espcie).
Campina do Cant/RR
Nesta campina foram inventariadas 32 espcies pertencentes a 26 gneros e 20 famlias

botnicas (Apndice H). As famlias com maior riqueza especfica e genrica so Annonaceae
(quatro espcies/dois gneros), Euphorbiaceae (trs espcies/trs gneros) e Sapindaceae,
Burseraceae e Humiriaceae (duas espcies/dois gneros) (Tabela 12). Quanto ao ndice de valor
de importncia, as famlias mais relevantes so Clusiaceae, Fabaceae, Myrsinaceae e
Humiriaceae (Tabela 13). Entre as trinta e duas espcies inventariadas (Apndice I), as espcies
Humiria
balsamifera,
Pagamea
guianensis,
Byrsonima
crassifolia
Cybianthus
fulvopulverulentus subsp. fulvopulverulentus respondem juntas por 65,81% do ndice de Valor

de Importncia Especfica (IVIE). (Tabela 14).
73
Tab. 12 - Nmero de indivduos e riqueza de gneros e espcies por famlia na

Campina do Cant (RR).
n
Famlia
n Ind.
n Gn.
N Esp.
Anacardiaceae
29
Annonaceae
140
Apocynaceae
124
Aquifoliaceae
39
Burseraceae
11
Chrysobalanaceae
Clusiaceae
34
Euphorbiaceae
137
Fabaceae
10 Humiriaceae
2614
11 Icacinaceae
12 Indeterminada
13 Lauraceae
328
16 Myrsinaceae
465
17 Myrtaceae
53
18 Rubiaceae
490
19 Sapindaceae
73
20 Vochysiaceae
4572
26
32
14 Malpighiaceae
15 Melastomataceae
N Ind. (nmero de indivduos); N Gn. (nmero de gneros); N Esp. (nmero de espcies).
74
Tab. 13 - Quinze famlias de maior ndice de Importncia na Campina do Cant (RR).

N
Famlia
Den.
Div.
Dom.
Dev.
Div.
Dom.
Abs.
Abs.
Abs.
Rel.
Rel.
Rel.
IVIFc.
%
IVIF
Humiriaceae
2614
4,32
57,17
6,25
66,64
130,07 43,36
Rubiaceae
490
0,64
10,72
6,25
9,83
26,79
8,93
Myrsinaceae
465
0,39
10,17
6,25
5,98
22,40
7,47
Malpighiaceae
328
0,37
7,17
6,25
5,69
19,11
6,37
Annonaceae
140
0,14
3,06
12,5
2,18
17,74
5,91
Euphorbiaceae
137
0,18
3,00
9,375
2,85
15,22
5,07
Sapindaceae
73
0,08
1,60
6,25
1,17
9,02
3,01
Myrtaceae
53
0,05
1,16
6,25
0,70
8,11
2,70
Apocynaceae
124
0,08
2,71
3,125
1,27
7,11
2,37
10 Burseraceae
11
0,01
0,24
6,25
0,15
6,64
2,21
11 Anacardiaceae
29
0,06
0,63
3,125
0,93
4,69
1,56
12 Aquifoliaceae
39
0,04
0,85
3,125
0,55
4,52
1,51
13 Vochysiaceae
0,06
0,17
3,125
0,96
4,26
1,42
14 Clusiaceae
34
0,02
0,74
3,125
0,38
4,25
1,42
15 Lauraceae
0,02
0,13
3,125
0,24
3,50
1,17

75
Tab. 14 - Quinze espcies de maior ndice de Importncia na Campina do Cant (RR).

Famlia
Espcie
1 Humiriaceae
Humiria balsamifera
Abu. Dom. Fr.

IVIEc % IVIE
Rel.
Rel.
Rel.
54,92 64,49 12,03 131,43 43,81
2 Rubiaceae
Pagamea guianensis
10,50
9,62
9,49
29,61
9,87
3 Malpighiaceae
6,56
4,99
8,23
19,78
6,59
7,11
3,81
5,70
16,61
5,54
1,49
1,12
6,96
9,57
3,19
3,06
2,17
3,16
8,40
2,80
7 Humiriaceae
subsp. fulvopulverulentus
Matayba arborescens
subsp. magnoliifolius
Sacoglottis guianensis
2,25
2,16
3,80
8,21
2,74
8 Euphorbiaceae
Alchornea schomburgkii
0,74
0,91
5,70
7,35
2,45
9 Euphorbiaceae
Pera schomburgkiana
2,08
1,82
3,16
7,06
2,35
10 Myrtaceae
Eugenia biflora
1,05
0,66
5,06
6,78
2,26
11 Anacardiaceae
Tapirira guianensis
0,63
0,93
4,43
6,00
2,00
12 Aquifoliaceae
Ilex divaricata
0,85
0,55
4,43
5,83
1,94
13 Annonaceae
Guatteria discolor
1,27
0,84
3,16
5,28
1,76
14 Apocynaceae
Himatanthus bracteatus
2,71
1,27
1,27
5,25
1,75
15 Malpighiaceae
Byrsonima crispa
0,61
0,70
3,16
4,48
1,49
4 Myrsinaceae
5 Sapindaceae
6 Myrsinaceae

Campina da Serra do Cachimbo/PA
Nesta campina foram encontradas 36 espcies pertencentes a 28 gneros e 18 famlias

botnicas (Apndice J).
As famlias com maior riqueza especfica e genrica so
Malpighiaceae (sete espcies/trs gneros), Clusiaceae (cinco espcies/trs gneros), e

Fabaceae (quatro espcies/quatro gneros) (Tabela 15). Quanto ao ndice de Valor de
Importncia (IVI), as famlias mais relevantes so Rubiaceae, Humiriaceae, Malpighiaceae e
Fabaceae (Tabela 16). Entre as 36 espcies inventariadas (Apndice K), Pagamea guianensis,
Humiria balsamifera, Blephandra cachimboensis e Cybianthus reticulatus respondem juntas
por 61,89% do ndice de Valor de Importncia Especfica (IVIE). (Tabela 17).
76

Campina da Serra do Cachimbo (PA).
n
Famlia
n Ind.
n Gn.
N Esp.
1 Arecaceae
2 Burseraceae
54
3 Clusiaceae
67
4 Erythroxylaceae
5 Euphorbiaceae
6 Fabaceae
95
7 Humiriaceae
742
8 Icacinaceae
9 Lauraceae
10 Malpighiaceae
248
11 Marcgraviaceae
12 Melastomataceae
11
13 Moraceae
14 Myrsinaceae
114
15 Myrtaceae
14
16 Nyctaginaceae
17 Ochnaceae
18 Rubiaceae
1285
2670
28
36
N Ind. (nmero de indivduos); N Gn. (nmero de gneros); N Esp. (nmero de

espcies).
77
Tab. 16 - Quinze famlias de maior ndice de Importncia na Campina da Serra do Cachimbo (PA).
n
Famlia
Den.
Abs.
Div.
Abs.
Dom.
Abs.
Den.
Rel.
Div.
Rel.
Dom.
Rel.
IVIF.
%
IVIF
Rubiaceae
1285
0,98
48,13
8,33
30,10
86,56
28,85
Humiriaceae
742
1,28
27,79
5,56
39,46
72,81
24,27
Malpighiaceae
248
0,29
9,29
19,44
8,82
37,55
12,52
Fabaceae
95
0,21
3,56
11,11
6,33
21,00
7,00
Clusiaceae
67
0,08
2,51
13,89
2,47
18,87
6,29
Myrsinaceae
114
0,09
4,27
5,56
2,83
12,65
4,22
Burseraceae
54
0,16
2,02
2,78
4,99
9,79
3,26
Melastomataceae
11
0,01
0,41
5,56
0,39
6,36
2,12
Icacinaceae
0,03
0,30
2,78
1,00
4,08
1,36
10
Arecaceae
0,03
0,26
2,78
1,04
4,08
1,36
11
Marcgraviaceae
0,03
0,11
2,78
0,90
3,79
1,26
12
Myrtaceae
14
0,01
0,52
2,78
0,29
3,59
1,20
13
Nyctaginaceae
0,01
0,22
2,78
0,33
3,33
1,11
14
Moraceae
0,01
0,19
2,78
0,34
3,31
1,10
15
Euphorbiaceae
0,01
0,15
2,78
0,33
3,25
1,08

78
Tab. 17 - Quinze espcies de maior ndice de Importncia na Campina da Serra do Cachimbo (PA).
n
Famlia
Espcie
Abun.
Dom.
Fr.
Rel.
Rel.
Rel.
IVIEc
% IVIE
1 Rubiaceae
Pagamea guianensis
45,81
28,86
8,59
83,25
27,75
2 Humiriaceae
Humiria balsamifera
27,49
39,03 10,10
76,63
25,54
3 Malpighiaceae
Blephandra cachimboensis
4,27
4,12
4,55
12,93
4,31
4 Myrsinaceae
Cybianthus reticulatus
3,33
1,94
7,58
12,85
4,28
5 Burseraceae
Dacryodes cf. microcarpa
2,02
4,99
4,55
11,56
3,85
6 Malpighiaceae
2,43
2,34
6,57
11,34
3,78
7 Fabaceae
Senna kuhlmannii
1,72
1,61
6,06
9,39
3,13
8 Fabaceae
Parkia cachimboensis
1,65
4,11
3,54
9,29
3,10
9 Rubiaceae
Pagamea thyrsiflora
2,28
1,23
5,56
9,07
3,02
10 Malpighiaceae
Heteropterys nervosa
1,57
1,42
4,04
7,04
2,35
11 Clusiaceae
Clusia columnaris
1,27
1,15
3,54
5,96
1,99
0,94
0,89
2,53
4,35
1,45
12 Myrsinaceae
subsp. magnoliifolius
13 Clusiaceae
Clusia nemorosa
0,67
0,69
2,53
3,89
1,30
14 Malpighiaceae
Byrsonima coccolobifolia
0,41
0,41
3,03
3,85
1,28
15 Clusiaceae
Kielmeyera cf. rublifora
0,45
0,26
3,03
3,74
1,25

Campina de Cruzeiro do Sul/AC
Nesta campina foram inventariadas 26 espcies pertencentes a 23 gneros e 17

famlias botnicas (Apndice L). As famlias com maior riqueza especfica e genrica so
Melastomataceae (quatro espcies/quatro gneros), Apocynaceae, Rubiaceae e Fabaceae (duas
espcies/dois gneros) (Tabela 18). Quanto ao ndice de valor de importncia, as famlias mais
relevantes so Clusiaceae, Fabaceae, Myrsinaceae e Humiriaceae (Tabela 18). Entre as 26
espcies inventariadas (Apndice M), Pachira brevipes, Cybianthus venezuelanus, Duguetia
cauliflora e Pagamea guianensis respondem juntas por 51,93% do ndice de importncia
especfica (IVIE) (Tabela 20).
79
Tab. 18 - Nmero de indivduos e riqueza de gneros e espcies por famlia na Campina de

Cruzeiro do Sul (AC).
n
Famlia
n Ind.
n Gn.
n Esp.
Annonaceae
148
Apocynaceae
Aquifoliaceae
49
Araliaceae
27
Arecaceae
35
Bombacaceae
345
Burseraceae
35
Clusiaceae
Fabaceae
37
10
Icacinaceae
110
11
Lauraceae
23
12
Malpighiaceae
84
13
Melastomataceae
201
14
Myrsinaceae
305
15
Ochnaceae
16
Rubiaceae
141
17
Sapindaceae
12
1571
23
26

espcies).
80
Tab. 19 - Quinze famlias de maior ndice de Importncia na Campina de Cruzeiro do Sul (AC).
n
Famlia
Den.
Div.
Dom.
Dev.
Div.
Dom.
Abs.
Abs.
Abs.
Rel.
Rel.
Rel.
IVIF.
% IVIF
Malvaceae
345
0,66
21,96
3,85
26,99
52,79
17,60
Myrsinaceae
305
0,35
19,41
3,85
14,25
37,51
12,50
Melastomataceae
201
0,12
12,79
15,38
4,77
32,95
10,98
Rubiaceae
141
0,31
8,98
7,69
12,59
29,26
9,75
Icacinaceae
110
0,22
7,00
7,69
8,90
23,59
7,86
Annonaceae
148
0,22
9,42
3,85
8,87
22,14
7,38
Arecaceae
35
0,30
2,23
3,85
12,21
18,28
6,09
Fabaceae
37
0,04
2,36
7,69
1,81
11,86
3,95
Malpighiaceae
84
0,05
5,35
3,85
1,98
11,18
3,73
10 Sapindaceae
12
0,01
0,76
7,69
0,43
8,89
2,96
11 Aquifoliaceae
49
0,04
3,12
3,85
1,82
8,79
2,93
12 Apocynaceae
0,02
0,32
7,69
0,71
8,72
2,91
13 Ochnaceae
0,01
0,51
7,69
0,26
8,47
2,82
14 Lauraceae
23
0,06
1,46
3,85
2,60
7,91
2,64
15 Burseraceae
35
0,02
2,23
3,85
0,83
6,91
2,30

81
Tab. 20 - Quinze espcies de maior ndice de Importncia na Campina de Cruzeiro do Sul (AC).
n
Famlia
Espcie
Abun. Dom.
Rel.
Rel.
Fr.
Rel.
IVIEc
%
IVIE
1 Malvaceae
Pachira brevipes
21,96 26,99 10,20 59,15
19,72
2 Myrsinaceae
Cybianthus venezuelanus
19,41 14,25
9,18
42,85
14,28
3 Annonaceae
Duguetia cauliflora
9,42
8,87
8,67
26,97
8,99
4 Rubiaceae
Pagamea guianensis
8,59
12,12
6,12
26,83
8,94
5 Icacinaceae
Emmotum nitens
6,81
8,78
7,14
22,73
7,58
6 Melastomataceae
Tibouchina spera
11,14
4,00
7,14
22,28
7,43
7 Malpighiaceae
Byrsonima sp.
5,35
1,98
9,18
16,51
5,50
8 Arecaceae
Mauritiella martiana
2,23
12,21
1,53
15,97
5,32
9 Aquifoliaceae
Ilex divaricata
3,12
1,82
7,14
12,08
4,03
10 Araliaceae
Schefflera cf.megacarpa
1,72
0,78
6,63
9,13
3,04
11 Burseraceae
Protium heptaphyllum subsp. ulei
2,23
0,83
5,61
8,67
2,89
12 Fabaceae
Abarema auriculata
1,91
1,42
4,08
7,41
2,47
13 Lauraceae
Ocotea amazonica
1,46
2,60
2,04
6,11
2,04
14 Sapindaceae
Matayba arborescens
0,70
0,33
3,06
4,09
1,36
15 Fabaceae
Ormosia paraensis
0,45
0,39
2,55
3,39
1,13

Campina de Acar/PA
botnicas (Apndice N). As famlias com maior riqueza especfica e genrica so Myrtaceae
(cinco espcies/trs gneros), Fabaceae (quatro espcies/quatro gneros), Ochnaceae (quatro
espcies/um gnero) (Tabela 21). Quanto ao ndice de Valor de Importncia (IVI), as famlias
mais relevantes so Malpighiaceae, Ochnaceae, Fabaceae e Rubiaceae (Tabela 22). Entre as
quarenta e cinco espcies inventariadas (Apndice O), as espcies Byrsonima chrysophylla,
Pagamea guianensis, Ouratea discophora e Aldina heterophylla respondem por 38,31 % de
Indice de Valor de Importncia Especfica (IVIE) (Tabela 23).
82
Tab. 21 - Nmero de indivduos e riqueza de gneros e espcies por

famlia na Campina do Acar (PA).
n
Famlia
n Ind.
n Gn.
n Esp.
Anacardiaceae
15
Annonaceae
18
Apocynaceae
16
Asteraceae
Burseraceae
Chrysobalanaceae
29
Clusiaceae
Erythroxylaceae
Euphorbiaceae
27
10 Fabaceae
45
11 Humiriaceae
22
12 Icacinaceae
150
14 Melastomataceae
15 Myrsinaceae
86
16 Myrtaceae
42
17 Ochnaceae
123
18 Rubiaceae
111
19 Salicaceae
20 Sapindaceae
23
21 Sapotaceae
34
22 Simaroubaceae
34
790
36
45
13 Malpighiaceae
N Ind. (nmero de indivduos); N Gn. (nmero de gneros); N Esp. (nmero

de espcies).
83
Tab. 22 - Quinze famlias de maior ndice de Importncia na Campina do Acar (PA).

Den.
Div.
Dom.
Den.
Div.
Dom.
Abs.
Abs.
Abs.
Rel.
Rel.
Rel.
1 Malpighiaceae
150
0,13
18,99
6,67
2 Ochnaceae
123
0,10
15,57
3 Fabaceae
45
0,12
4 Rubiaceae
111
5 Myrsinaceae
91
6 Myrtaceae
Famlia
IVIFc
% IVIF
13,40
39,06
13,02
8,89
10,67
35,13
11,71
5,70
8,89
12,94
27,53
9,18
0,08
14,05
4,44
8,28
26,77
8,92
0,092
10,89
4,44
8,96
24,29
8,10
37
0,041
5,32
11,11
4,89
21,32
7,11
7 Simaroubaceae
34
0,04
4,30
6,67
4,67
15,64
5,21
8 Anacardiaceae
15
0,08
1,90
4,44
8,03
14,37
4,79
9 Sapotaceae
34
0,05
4,30
4,44
5,24
13,99
4,66
10 Humiriaceae
22
0,04
2,78
4,44
4,51
11,74
3,91
11 Chrysobalanaceae
29
0,05
3,67
2,22
5,26
11,15
3,72
12 Euphorbiaceae
27
0,03
3,42
4,44
3,10
10,96
3,65
13 Apocynaceae
16
0,03
2,03
2,22
3,63
7,88
2,63
14 Sapindaceae
23
0,02
2,91
2,22
2,01
7,14
2,38
15 Burseraceae
0,02
0,63
4,44
1,59
6,67
2,22

84
Tab. 23 - Quinze espcies de maior ndice de Importncia na Campina do Acar (PA).

n
Famlia
Espcie
Abun.
Rel.
Dom.
Rel.
Fr.
Rel.
8,07 35,73 11,91
IVIE
%
IVIE
1 Malpighiaceae
16,20
11,45
2 Rubiaceae
Pagamea guianensis
13,04
7,62
8,97 29,63
9,88
3 Ochnaceae
Ouratea discophora
13,04
8,52
8,07 29,63
9,88
4 Fabaceae
Aldina heterophylla
4,43
11,02
4,48 19,93
6,64
5 Simaroubaceae
Simarouba amara
4,05
4,53
8,07 16,65
5,55
3,67
5,26
4,93 13,86
4,62
subsp. schomburgkiana
3,29
4,49
5,83 13,61
4,54
8 Myrtaceae
Calycolpus goetheanus
6,20
4,66
2,69 13,56
4,52
9 Myrsinaceae
Cybianthus guyanensis
4,68
4,30
2,24 11,22
3,74
10 Myrtaceae
Myrcia cuprea
3,42
2,56
4,48 10,47
3,49
11 Apocynaceae
Himatanthus sucuuba
2,03
3,63
4,48 10,14
3,38
12 Anacardiaceae
Anacardium occidentale
1,14
7,14
1,35
9,63
3,21
13 Humiriaceae
Humiria balsamifera
1,77
3,77
3,59
9,13
3,04
14 Sapindaceae
Matayba guianensis
2,91
2,01
3,14
8,06
2,69
15 Euphorbiaceae
Alchornea discolor
1,90
2,27
3,14
7,31
2,44
6 Chrysobalanaceae
7 Sapotaceae
Couepia guianensis subsp.

glandulosa
Pradosia schomburgkiana

Campina de Porto Grande/AP

botnicas (Apndice P). As famlias com maior riqueza especfica e genrica so Rubiaceae
(quatro espcies/quatro gneros), Apocynaceae e Clusiaceae (quatro espcies/trs gneros),
Malpighiaceae e Myrtaceae (quatro espcies/ dois gneros) (Tabela 24). Quanto ao ndice de
Valor de Importncia (IVI), as famlias mais relevantes so Clusiaceae, Malpighiaceae,
Apocynaceae e Myrtaceae (Tabela 25). Entre as quarenta e oito espcies inventariadas (Apndice
Q), as espcies Clusia fockeana, Himatanthus sucuuba, Byrsonima crassifolia e Ouratea
hexasperma, respondem juntas por 21,39 % de Indice de Valor de Importncia Especfica (IVIE)
Tabela 26).
85

Campina de Porto Grande (AP).
n
Familia
n Ind
n Gn.
n Esp
Anacardiaceae
33
Annonaceae
18
Apocynaceae
69
Malvaceae
Chrysobalanaceae
Clusiaceae
148
Dilleniaceae
16
Erythroxylaceae
31
Euphorbiaceae
21
10
Fabaceae
60
11
Salicaceae
22
12
Humiriaceae
47
13
Icacinaceae
21
14
Malpighiaceae
124
15
Melastomataceae
30
16
Myrsinaceae
17
Myrtaceae
72
18
Ochnaceae
56
19
Pentaphyllaceae
23
20
Proteaceae
12
21
Rubiaceae
49
22
Sapindaceae
33
23
Simaroubaceae
23
24
Symplocaceae
918
40
48

espcies).
86
Tab. 25 - Quinze famlias de maior ndice de Importncia na Campina de Porto Grande (AP).
Famlia
Den.
Div.
Dom.
Den.
Div.
Dom.
Abs.
Abs.
Abs.
Rel.
Rel.
Rel.
IVIF
%
IVIF
Clusiaceae
148
0,21
16,12
8,33
14,49
38,94
12,98
Malpighiaceae
124
0,17
13,51
8,33
11,60
33,44
11,15
Apocynaceae
69
0,15
7,52
8,33
10,61
26,46
8,82
Myrtaceae
72
0,10
7,84
8,33
7,18
23,36
7,79
Fabaceae
60
0,12
6,54
8,33
8,09
22,96
7,65
Ochnaceae
56
0,11
6,10
6,25
7,40
19,75
6,58
Humiriaceae
47
0,11
5,12
4,17
7,76
17,05
5,68
Rubiaceae
49
0,05
5,34
8,33
3,19
16,86
5,62
Anacardiaceae
33
0,04
3,59
6,25
3,07
12,92
4,31
10 Sapindaceae
33
0,04
3,59
4,17
2,69
10,45
3,48
11 Erythroxylaceae
31
0,07
3,38
2,08
4,88
10,34
3,45
12 Melastomataceae
30
0,05
3,27
2,08
3,34
8,69
2,90
13 Simaroubaceae
23
0,03
2,51
2,08
2,24
6,83
2,28
14 Pentaphyllaceae
23
0,03
2,51
2,08
1,99
6,58
2,19
15 Proteaceae
12
0,04
1,31
2,08
3,14
6,53
2,18

87
Tab. 26 - Quinze espcies de maior ndice de Importncia na Campina de Porto Grande (AP).
n
Famlia
Espcie
Abun.
Dom.
Fr.
Rel.
Rel.
Rel.
IVIE
%
IVIE
1 Clusiaceae
Clusia fockeana
6,100
5,230
5,195
16,525
5,51
2 Apocynaceae
Himatanthus sucuuba
4,466
7,825
4,221
16,512
5,50
3 Malpighiaceae
5,773
4,926
5,519
16,219
5,41
4 Ochnaceae
Ouratea hexasperma
4,793
5,569
4,545
14,908
4,97
5 Clusiaceae
Caraipa grandifolia
5,773
5,113
2,597
13,484
4,49
6 Erythroxylaceae
Erythroxylum suberosum
3,377
4,882
3,571
11,830
3,94
7 Malpighiaceae
4,684
3,480
3,571
11,735
3,91
8 Fabaceae
Plathymenia reticulata
4,031
3,873
3,247
11,150
3,72
9 Anacardiaceae
Tapirira guianensis
3,159
2,346
5,195
10,700
3,57
10 Melastomataceae
Macairea theresiae
3,268
3,342
3,896
10,506
3,50
11 Clusiaceae
Clusia columnaris
4,139
4,110
1,948
10,198
3,40
12 Myrtaceae
Eugenia crassifolia
3,159
3,117
3,896
10,172
3,39
13 Humiriaceae
Humiria balsamifera
2,505
4,934
2,273
9,712
3,24
14 Malpighiaceae
2,941
3,125
2,922
8,988
3,00
15 Sapindaceae
Matayba guianensis
3,486
2,641
2,597
8,725
2,91

(Percentual de Freqncia Relativa); IVEc (ndice de Valor de Cobertura); %IVIE (ndice de Percentual de
Valor de Importncia da Espcie).
Campina de Vigia do Nazar/PA

botnicas (Apndice R). As famlias com maior riqueza especfica e genrica so Rubiaceae
(quatro espcies/trs gneros), Clusiaceae (trs espcies/dois gneros), e Fabaceae (duas
espcies/dois gneros) (Tabela 27). Quanto ao ndice de Valor de Importncia (IVI), as
famlias mais relevantes so Rubiaceae, Malpighiaceae, Burseraceae e Myrtaceae (Tabela 28).
Entre as 38 espcies inventariadas (Apndice S), Pagamea guianensis, Protium heptaphyllum
subsp. ulei, Tapirira guianensis e Emmotum nitens, respondem juntas por 36,75% de maior
ndice de Valor de Importncia Especfica (IVIE). (Tabela 28)
88

famlia na Campina Vigia do Nazar (PA).
n
Famlia
n Ind.
n Gen
n Esp.
Anacardiaceae
103
Anonnaceae
Apocynaceae
Burseraceae
137
Chrysobalanaceae
34
Clusiaceae
136
Connaraceae
Erythroxylaceae
10
Euphorbiaceae
34
10
Fabaceae
52
11
Salicaceae
12
Humiriaceae
49
13
Icacinaceae
121
14
Malpighiaceae
160
15
Melastomataceae
92
16
Myrtaceae
189
17
Ochnaceae
11
18
Polygonaceae
19
Rubiaceae
264
20
Sapindaceae
1417
27
38
N Ind. (nmero de indivduos); N Gn. (nmero de gneros); N Esp.

(nmero de espcies).
89
Tab. 28 - Quinze famlias de maior ndice de Importncia na Campina Vigia do Nazar (PA).
n
Famlia
Den.
Abs.
Div.
Abs.
Dom.
Abs.
Den.
Rel.
Div.
Rel.
Dom.
Rel.
IVIF
%
IVIF
Rubiaceae
264
0,306
18,631
10,526
15,152
44,309
14,77
Malpighiaceae
160
0,229
11,291
10,526
11,351
33,168
11,06
Burseraceae
137
0,353
9,668
5,263
17,491
32,422
10,81
Myrtaceae
189
0,171
13,338
10,526
8,484
32,349
10,78
Clusiaceae
136
0,150
9,598
7,895
7,443
24,936
8,31
Anacardiaceae
103
0,186
7,269
2,632
9,204
19,104
6,37
Melastomataceae
92
0,130
6,493
5,263
6,457
18,213
6,07
Icacinaceae
121
0,135
8,539
2,632
6,706
17,877
5,96
Humiriaceae
49
0,099
3,458
5,263
4,889
13,610
4,54
10 Fabaceae
52
0,047
3,670
5,263
2,324
11,257
3,75
11 Euphorbiaceae
34
0,122
2,399
2,632
6,058
11,089
3,70
12 Chrysobalanaceae
34
0,036
2,399
5,263
1,788
9,451
3,15
13 Ochnaceae
11
0,010
0,776
5,263
0,484
6,524
2,17
14 Salicaceae
0,004
0,423
5,263
0,200
5,887
1,96
15 Sapindaceae
0,012
0,565
2,632
0,582
3,778
1,26
16 Erythroxylaceae
10
0,007
0,706
2,632
0,354
3,692
1,23
17 Apocynaceae
0,014
0,071
2,632
0,695
3,397
1,13
18 Anonnaceae
0,004
0,423
2,632
0,195
3,250
1,08
19 Connaraceae
0,002
0,212
2,632
0,118
2,962
0,99
20 Polygonaceae
0,001
0,071
2,632
0,025
2,727
0,91
1417
38
2,0195
100
100
100
300
100

90
Tab. 29 - Quinze espcies de maior ndice de Importncia na Campina Vigia do Nazar (PA).
N
Famlia
1 Rubiaceae
2 Burseraceae
Nome Cientfico
Pagamea guianensis
Protium heptaphyllum
subsp. ulei
Abun.
Dom.
Fr.
Rel.
Rel.
Rel.
14,82
12,40
5,94
33,16
11,05
9,46
17,43
5,94
32,82
10,94
IVIEc
%
IVIE
3 Anacardiaceae
Tapirira guianensis
7,27
9,20
5,94
22,41
7,47
4 Icacinaceae
Emmotum nitens
8,54
6,71
6,60
21,85
7,28
5 Malpighiaceae
7,55
7,44
6,27
21,26
7,09
6 Melastomataceae
Miconia albicans
5,65
5,89
6,60
18,14
6,05
7 Myrtaceae
Myrcia sylvatica
4,87
2,84
5,61
13,32
4,44
8 Clusiaceae
Clusia candelabrum
4,73
3,55
4,62
12,90
4,30
9 Clusiaceae
Clusia fockeana
4,38
3,25
4,95
12,58
4,19
10 Fabaceae
Inga alba
3,39
2,15
5,94
11,47
3,82
11 Euphorbiaceae
Mabea taquari
2,40
6,06
2,31
10,77
3,59
12 Myrtaceae
Myrcia eximia
4,30
1,94
3,63
9,88
3,29
13 Rubiaceae
Psychotria mapourioides
3,32
2,19
4,29
9,79
3,26
14 Myrtaceae
Myrcia fallax
2,96
2,61
3,63
9,21
3,07
15 Humiriaceae
Humiria balsamifera
2,12
3,72
3,30
9,14
3,05

Campina de Parintins/AM

botnicas (Apndice T). As famlias com maior riqueza especfica e genrica so Myrtaceae
(sete espcies/dois gneros), Clusiaceae (quatro espcies/dois gneros), e Rubiaceae (trs
espcies/trs gneros) (Tabela 30). Quanto ao ndice de Valor de Importncia (IVI), as famlias
mais relevantes so Myrtaceae, Humiriaceae, Malpighiaceae e Rubiaceae (Tabela 31). Entre as
quarenta e trs espcies inventariadas (Apndice U), as espcies Humiria balsamifera Aubl.,
Myrcia cf. sylvatica (Gardner) Kiaersk,
Byrsonima crassifolia (L.) Kunth.
e Eugenia
punicifolia (Kunth.) DC., respondem juntas por 57,63 % de ndice de valor de importncia
especfica (IVIE). (Tabela 32)
91

Campina de Parintins (AM).
n
Famlia
n Ind.
n Gn.
n Esp.
Anacardiaceae
195
Annonaceae
147
Apocynaceae
Malvaceae
16
Chrysobalanaceae
Clusiaceae
233
Erythroxylaceae
23
Euphorbiaceae
77
Fabaceae
32
10
Humiriaceae
452
11
Lauraceae
12
Malpighiaceae
471
13
Melastomataceae
14
Moraceae
15
Myrtaceae
2202
16
Olacaceae
17
Pentaphyllaceae
18
Rhabdodendraceae
19
Rubiaceae
357
20
Sapindaceae
19
21
Simaroubaceae
13
22
Vochysiaceae
4278
35
43
N Ind. (nmero de indivduos); N Gn. (nmero de gneros); N Esp. (nmero de espcies).
92
Tab. 31 Quinze famlias de maior ndice de Importncia na Campina de Parintins (AM)
Famlia
Nome Cientfico
Abun.
Rel.
Dom.
Rel.
Fr.
Rel.
IVIEc
%
IVIE
Humiriaceae
Humiria balsamifera
10,57
36,38
7,81
54,76
18,25
Myrtaceae
Myrcia cf. sylvatica
24,10
9,88
7,42
41,40
13,80
Malpighiaceae
11,01
22,42
7,81
41,24
13,75
Myrtaceae
Eugenia punicifolia
20,20
7,47
7,81
35,48
11,83
Rubiaceae
Palicourea nitidella
6,78
2,31
7,42
16,51
5,50
Anacardiaceae
Tapirira guianensis
4,39
5,00
5,47
14,86
4,95
Myrtaceae
Myrcia fallax
5,35
4,15
3,52
13,02
4,34
Clusiaceae
Clusia cf. renggerioides
3,51
1,74
7,03
12,28
4,09
Annonaceae
Guatteria discolor
2,64
0,82
5,08
8,54
2,85
10
Malvaceae
Bombacopsis cf. nervosa
0,37
1,71
3,52
5,60
1,87
11
Clusiaceae
Clusia insignis
1,15
0,51
3,91
5,56
1,85
12
Euphorbiaceae
Maprounea guianensis
0,72
0,79
2,34
3,85
1,28
13
Rubiaceae
Remijia amaznica
1,08
0,69
1,95
3,72
1,24
14
Fabaceae
Calliandra surinamensis
0,68
0,31
2,73
3,72
1,24
15
Euphorbiaceae
Pera bicolor
0,77
0,58
2,34
3,69
1,23

93
Tab. 32 - Quinze espcies de maior ndice de Importncia na Campina de Parintins (PA).
Famlia
Nome Cientfico
Abun.
Rel.
Dom.
Rel.
Fr.
Rel.
IVIEc
%
IVIE
Humiriaceae
Humiria balsamifera
10,57
36,38
7,81
54,76
18,25
Myrtaceae
24,10
9,88
7,42
41,40
13,80
Malpighiaceae
11,01
22,42
7,81
41,24
13,75
Myrtaceae
Eugenia punicifolia
20,20
7,47
7,81
35,48
11,83
Rubiaceae
6,78
2,31
7,42
16,51
5,50
Anacardiaceae
Tapirira guianensis
4,39
5,00
5,47
14,86
4,95
Myrtaceae
Myrcia fallax
5,35
4,15
3,52
13,02
4,34
Clusiaceae
3,51
1,74
7,03
12,28
4,09
Annonaceae
Guatteria discolor
2,64
0,82
5,08
8,54
2,85
10
Malvaceae
0,37
1,71
3,52
5,60
1,87
11
Clusiaceae
Clusia insignis
1,15
0,51
3,91
5,56
1,85
12
Euphorbiaceae
0,72
0,79
2,34
3,85
1,28
13
Rubiaceae
Remija amaznica
1,08
0,69
1,95
3,72
1,24
14
Fabaceae
0,68
0,31
2,73
3,72
1,24
15
Euphorbiaceae
Pera bicolor
0,77
0,58
2,34
3,69
1,23

Campina do Parque Nacional do Viru/RR

botnicas (Apndice V). As famlias com maior riqueza especfica e genrica so Clusiaceae
(dez espcies/quatro gneros), Rubiaceae (seis espcies/cinco gneros), Fabaceae (quatro
espcies/quatro gneros) e Euphorbiaceae (quatro espcies/dois gneros (Tabela 33). Quanto
ao
ndice
de
Valor
de
Importncia
(IVI),
as
famlias
mais
relevantes
so
Malpighiaceae,Clusiaceae, Rubiaceae e Fabaceae (Tabela 34). Entre as cinquenta e quatro

espcies inventariadas (Apndice W), as espcies Blepharandra heteropetala W. Anderson,
Platycarpum egleri G.K.Rogers, Acosmium nitens (Vogel) Yakovlev e Carapa savannarum
Kubitzki respondem juntas por 44,07% de de Valor de Importncia Especfica (IVIE). (Tabela
35)
94

famlia na campina do Parque Nacional do Viru (RR).
N
Famlia
n Ind
n Gen.
N. Esp.
Anacardiaceae
Annonaceae
Aquifoliaceae
Malvaceae
33
Burseraceae
34
Chrysobalanaceae
112
Clusiaceae
323
10
Euphorbiaceae
Fabaceae
225
10
Salicaceae
38
11
Gnetaceae
12
Humiriaceae
37
13
Icacinaceae
39
14
Lauraceae
10
15
Loganiaceae
16
Malpighiaceae
573
17
Melastomataceae
18
Moraceae
36
19
Myrsinaceae
20
Myrtaceae
65
21
Ochnaceae
38
22
Rubiaceae
179
23
Sapotaceae
12
24
Vochysiaceae
87
1866
40
54
N Ind. nmero de indivduos; N Gn. nmero de gneros; N Esp.

nmero de espcies.
95
Tab. 34 Quinze famlias de maior ndice de Importncia na Campina do Parque Nacional do

Viru (RR).
n
Famlia
Den.
Div.
Dom.
Den.
Div.
Dom.
Abs.
Abs.
Abs.
Rel.
Rel.
Rel.
IVIF
% IVIF
Malpighiaceae
573
0,72
30,71
5,56
28,11
64,37
21,46
Clusiaceae
323
10
0,40
17,31
18,52
15,73
51,56
17,19
Rubiaceae
179
0,55
9,59
11,11
21,62
42,32
14,11
Fabaceae
225
0,25
12,06
7,41
9,71
29,17
9,72
Chrysobalanaceae
112
0,12
6,00
5,56
4,83
16,39
5,46
Vochysiaceae
87
0,12
4,66
3,70
4,54
12,90
4,30
Myrtaceae
65
0,06
3,48
5,56
2,45
11,49
3,83
Moraceae
36
0,07
1,93
3,70
2,86
8,50
2,83
Euphorbiaceae
0,00
0,32
7,41
0,18
7,90
2,63
10 Malvaceae
33
0,06
1,77
3,70
2,17
7,65
2,55
11 Icacinaceae
39
0,04
2,09
1,85
1,70
5,64
1,88
12 Humiriaceae
37
0,03
1,98
1,85
1,31
5,14
1,71
13 Salicaceae
38
0,03
2,04
1,85
1,09
4,98
1,66
14 Ochnaceae
38
0,03
2,04
1,85
1,01
4,90
1,63
15 Burseraceae
34
0,02
1,82
1,85
0,97
4,64
1,55

96
Tab. 35 - Quinze espcies de maior ndice de Importncia na Campina do Parque Nacional do

Viru (RR).
Abun.
Rel.
Dom.
Rel.
Fr.
Rel.
IVIE
%
IVIE
Bleparandra heteropetala
30,55
28,00
5,50
64,05
21,35
Rubiaceae
Platycarpum egleri
7,34
19,28
6,88
33,50
11,17
Fabaceae
Acosmium nitens
10,02
8,40
3,67
22,10
7,37
Clusiaceae
Caraipa savannarum
4,93
4,92
4,59
14,44
4,81
Clusiaceae
Clusia ntida
5,84
3,60
4,13
13,57
4,52
Chrysobalanaceae
Hirtella scabra
5,73
3,55
2,75
12,03
4,01
Myrtaceae
Eugenia punicifolia
2,57
2,05
4,59
9,21
3,07
Vochysiaceae
Euphronia guianensis
3,00
4,47
1,38
8,85
2,95
Malvaceae
Pachira amaznica
1,66
2,08
5,05
8,79
2,93
10 Moraceae
Ficus sp.
1,82
2,73
3,21
7,77
2,59
11 Ochnaceae
Ouratea spruceana
2,04
1,01
4,59
7,63
2,54
12 Humiriaceae
Humiria balsamifera
1,98
1,31
4,13
7,42
2,47
13 Clusiaceae
Calophyllum brasiliense
1,07
4,03
2,29
7,40
2,47
14 Rubiaceae
Pagamea macrophylla
1,55
1,81
3,67
7,03
2,34
15 Icacinaceae
Emmotum nitens
2,09
1,70
3,21
7,00
2,33
Famlia
Malpighiaceae
Nome Cientfico

97
Arquitetura e estrutura de tamanho

Classes Diamtricas
Na campina da Serra do Arac, a maior concentrao de indivduos ocorreu na classe
diamtricas de intervalo (1,6 cm- 3,4 cm) em que a maior dominncia foi Clusia ntida,
enquanto que na classe de intervalo (3,5 cm -5,2 cm) a dominncia foi de Dimorphandra
vernicosa, seguida de Cybianthus fulvopulverulentus subsp. magnoliifolius e Humiria
balsamifera. A menor concentrao se deu no intervalo (7,1cm-8,8 cm) onde ocorreram as
espcies Pradosia schomburgkiana subsp. schomburgkiana. Na classe de
(8,9 cm-10,6 cm), surgiram esparadamente vrios indivduos de
intervalo
Mezilaurus itauba e
Tapirira guianensis. Nas quatro ltimas classes nos intervalos (12,5 cm > 17,9 cm) no houve
registros de indivduos.
Na campina do Cant, as maiores concentraes de indivduos se deu nas classes
diamtricas
dos
intervalos (1,6 cm-3,4 cm;3,5 cm-5,2 cm) onde ocorreram Humiria
balsamifera, Pagamea guianensis e Cybianthus fulvopulverulentus subsp. fulvopulverulentus.

Em seguida, est a classe de intervalos (5,3 cm-7 cm) em que a maior concentrao de
indivduos foram das espcies: Byrsonima crassifolia e Cybianthus fulvopulverulentus subsp.
magnoliifolius. Na sequncia, est a classe de intervalo (5,3 cm-7,0 cm), em que as espcies
Pera schomburgkiana e Sacoglottis guianensis
var. guianensis apresentaram a maior
concentrao de indivduos. Nas classes dos intervalos
(7,1cm-8,8 cm; 8,9-10,6 cm)
ocorreram as espcies Matayba arborescens, Eugenia biflora e Himatanthus bracteatus com o

menor nmero de indivduos Nas quatros ltimas classes de intervalo (12,5 cm; > 17,9 cm)
no ocorreu nenhum individuo.
Na campina da Serra do Cachimbo, as maiores concentraes de indivduos se deu nas
classes diamtricas dos intervalos (1,6 cm - 3,4 cm; 3,5 cm-5,2 cm) com a dominncia das
espcies Humiria balsamifera, Pagamea guianensis e Blepharandra cachimbensis. Nas classes
decamtricas de intervalo (3,5 cm-7 cm) a dominncia foi dos indivduos das espcies:
Cybianthus reticulatus, Dacryodes microcarpa e Heteropterys acutifolia. Entre as classes
diamtricas
com os intervalos
(7,1-8,8cm ;8,9-10,6 cm; 10,7-12,4 cm) ocorreram a
dominncia respectivamente das espcies Clusia columnaris, Clusia nemorosa, Byrsonima

coccolobifolia, Eugenia biflora e Kiemeyera aff. rubriflora. Nas quatros ltimas classes de
intervalo
(12,5 cm > 17,9 cm) tambm no ocorreu nenhum individuo.
98
Na campina de Cruzeiro do Sul, as maiores concentraes de indivduos se deu nas

classes diamtricas de intervalo (1,6 cm - 3,4 cm) representado pelas as espcies Pachira
brevipes e Tibouchina aspera. Em seguida est a classe de intervalo (3,5-5,2 cm; 5,3-7,0 cm)
com dominncia Cybianthus reticulatus,
Pagamea guianensis e Duguetia cauliflora. Na
sequncia, est a classe de intervalo (7,1cm - 8,8 cm) onde ocorrem Emmotum nitens e Ilex
divaricata. Na classe de intervalo (8,6 cm -10,6 cm), a dominncia de
Schefflera cf.
megacarpa seguida de Protium heptaphyllum subsp. ulei, enquanto que na classe de intervalo
(10,7cm -12,4 cm), a dominncia foi de Mauritiella martiana seguida de Abarema auriculata.
Nas classes diamtrica de intervalos (12,5 cm at > 17,9 cm) no houve ocorrncia de
indivduos.
Na campina do Acar, as maiores concentraes de indivduos se deu nas classes
diamtricas de
intervalo (1,6 cm- 3,4 cm) representado pelas
as espcies Byrsonima
chrysophylla e Pagamea guianensis. Na classe do intervalo (3,5 cm -5,2 cm), a dominncia foi
das espcies: Ouratea discophora, Myrcia cuprea e Calycolpus goetheanus. Na sequncia,
est a classe diamtrica de intervalo (7,1 cm - 8,8 cm), onde as espcies Simarouba amara
dominante. Na classe de intervalos (8,9 cm - 10,6 cm ) a dominncia foi de Pradosia
schomburgkiana
subsp.
schomburgkiana.
na
classe
diamtrica
de
intervalos
(10,7cm -12,4 cm) a dominncia foi de Aldina heterophylla.

Na campina de Porto Grande, as maiores concentraes de indivduos foi nas classes
diamtricas
de
intervalo (1,6 cm-3,4 cm) dominado pelas as espcies Clusia fockeana
Byrsonima crassifolia. Em seguida est a classe de intervalo (3,5 cm -5,2 cm) com dominncia
de Caraipa grandiflora e Ouratea hexasperma. Na classe de intervalo (3,5 cm-7 cm ) a
dominncia foi de Byrsonima chrysophylla, enquanto que as classes que abrangeram, os
intervalos 7,1 cm-8,8 cm; 8,9 cm-10,6 cm; 10,7 cm;12,4 cm;12,5 cm-14,2 cm;14,3 cm -16 cm)
a dominncia respectivamente foi das espcieas: Hancornia speciosa, Simarouba amara,
Humiria balsamifera, Plathymenia reticulata e Tapirira guianensis.
Na campina de Vigia de Nazar, as maiores concentraes de indivduos aconteceu de
de forma alterada. A maior concentrao ocorreu na
classe diamtrica
do intervalo
(1,6 cm- 3,4 cm) com a dominncia das espcies Pagamea guianensis e Protium heptaphyllum
subsp. ulei. Seguida est a classe do intervalo (3,5cm -7 cm) com dominncia de Tapirira
guianensis e Emmotum nitens. Na classe de intervalo (7,1 cm -8,8 cm e 8,9-10,6 cm) a
dominncia foi de Myrcia sylvatica e Vismia cayennensis. Nas duas ltimas classes (14,3 cm16 cm e 16,1 cm-17,8 cm) a dominncia foi de Humiria balsamifera e Myrcia fallax.
99
Na campina de Parintins, as maiores concentraes de indivduos ocorreram nas duas

primeiras classes diamtricas: de
intervalo (1,6 cm- 3,4 cm) com a dominncia das
respectivas espcies, Humiria balsamifera e Myrcia sylvatica e no intervalo (3,5 cm-5,2 cm)
a dominncia foi de Myrcia punicifolia e Palicourea nitidella. Na classe dimetrica de
intervalo (5,3 cm -7 cm), a dominncia foi de Tapirira guianensis e nas classes de intervalos
(7,1 cm -8,8 cm; 8,9 cm -10,6 cm;10,7cm -12,4 cm) a dominncia foi de Eugenia cf. biflora e
Clusia insignis. Na classe diamtrica (> 17,9), a dominncia foi de Remijia amazonica .
Na campina do Parque Nacional do Viru, as maiores concentraes de indivduos
ocorreram nas trs primeiras classes diamtricas: de intervalo (1,6 cm-3,4 cm) com a
dominncia das respectivas espcies, Blepharandra heteropela e Plarycarpum egleri,
no
intervalo (3,5 cm -5,2 cm) a dominncia foi de Acosmium nitens e Clusia nitida. Nas classes
subsequente (7,1 cm-8,8 cm; 8,9 cm -10,6 cm) a dominncia foi
das espcies Caraipa
savannarum e Pachira amazonica. Nas classes diamtricas cujos intervalos (10,7 cm -12,4
cm e 12,5 cm -14,2 cm ) a ocorrncia de indivduos foi pouco representativa, enquanto que nas
trs ltimas classes no houve registro de indivduos.
100
Fig. 43 - Distribuio das classes diamtricas
101
Classes de alturas
A fisionomia da vegetao de campina da Serra do Arac, bem heterognea em
funo da concentrao de indivduos ocorrerem de forma bem distinta. Na classe de altura
de intervalo
(2,0 m-2,6 m) teve a dominncia de Dimorphandra vernicosa e Cybianthus
fulvopulverulentus subsp. magnoliifolius, seguido da classe diamtrica de intervalo

(1,3 m-1,9 m) em que as espcies dominantes foram Emmotum nitens e Pera bicolor. Na
sequncia, est classe diamtrica de intervalo (2,7m - 3,3 m) em que as espcies que
dominaram foram: Peltogyne catingae subsp. catingae e Macrolobium rubrum. Em seguida
est classe diamtrica de intervalo (0,5 cm-1,2 m) em que a dominncia foi de trs espcies:
Cluisia insignis, Humiria floribunda e Ternstroemia brasiliensis. Nas classes de intervalo
(4,8 m -5,4 m) a dominncia respectivamente foi de duas espcies: Couepia amaraliae e
Ocotea esmeraldana. Na classe diamtrica (> 6,9 m) onde
isoladamente ocorreram
Pradosia schomburgkiana subsp. schomburgkiana, Tapirira guianensis e Protium

heptaphyllum subsp.ulei.
A fisionomia da vegetao campina do Cant tambm
heterognea. Pode-se
observar que a maior concentrao de indivduos ocorreu na classe de altura de intervalo

(2,7m-3,3m), tendo a dominncia de Cybianthus fulvopulverulentus subsp. fulvopulverulentus,
e Pagamea macrophylla seguido da classe diamtrica de intervalo (2,0 m-2,6 m) onde as
espcies dominantes foram Humiria balsamifera e Matayba arborescens. Em seguida, est
classe de intervalo (3,4m-4,0 m) em que as espcies Himatanthus bracteatus e Emmotum
nitens foram dominantes.
Dando continuidade, na sequncia, est a classe de intervalo
(4,8 m-5,4m) com a dominncia de Guatteria scytophylla e Sacoglottis guianensis var.

guianensis. Em seguida, est a classe de intervalo (4,8 m-5,4 m) onde a dominncia foi de
Tapirira guianensis e Trattinickia sp . Em seguida, vem a classe de intervalo (5,5 m-6,1 m)
com a dominncia de Xylopia aromatica e Guatteria discolor. Na classe de intervalo (0,5cm1,2m) a dominncia foi de Byrsonima crassifolia e Alchornea schomburgkiana. Na classe de
intervalo (6,2 m-6,8m) no ouve ocorrncia de indivduos,
enquanto que na classe de
intervalo (> 6,9 m) a dominncia foi de Ruizterania retusa.

A fisionomia da vegetao campina de a Serra do Cachimbo, bem mais uniforme. A
maior concentrao de indivduos ocorreu na classe de altura de intervalo (1,3 m-1,9 m)
com dominncia de Blepharandra cachimboensis e Humiria balsamifera, seguido da classe
diamtrica de intervalo (0,5cm-1,2m) onde as espcies dominantes foram Pagamea
guianensis e Byrsonima crassifolia. Em seguida, est classe de intervalos (2,0 m-2,6 m)
102
Cybianthus reticulatus e Pagamea thyrsiflora. Na sequncia, surge a classe de intervalo

(2,7 m-3,3 m) com a dominncia de Clusia nemorosa e Byrsonima coccolobifolia. Na classe
de intervalo (3,4m-4,0m) a dominncia foi de
cachimboensis. Em seguida,
Byrsonima chrysophylla e Parkia
esto as classes de intervalos (4,8-5,4m; 5,5-6,1 m) onde
respectivamente so dominantes as espcies Sacogglotis guianensis var. guianensis e Licaria

puchury-major.
A fisionomia da vegetao campina de Cruzeiro do Sul, bem mais distinta. A maior
concentrao de indivduos ocorreu na classe de altura de intervalo (2,0 m-2,6 m) com
dominncia de Cybianthus venezuelanus e Duguettia caulflora. Em seguida aparece a classe
diamtrica de intervalo (3,4 m-4,0 m) com a dominncia de Protium heptaphyllum subsp. ulei
e Ocotea amazonica . Na sequncia, est a classe de intervalo (2,7m-3,3 m) onde so
dominantes Matayba arborescens e Ilex divaricata. Na sexta classe de intervalo (4,8 m-5,4 m)
so dominantes Emmotum nitens e Emmotum acuminatum. Na primeira classe de intervalo
(1,3 m-1,9 m) foram dominantes as espcies Pachira brevipes e Pagamea guianensis. Na
sequencia eat a stima classe de intervalo (5,5 m-6,1m) onde foram dominantes Macoubea
guianensis e Schefflera cf.megacarpa. Isoladamente, ocorrem na oitava classe de intervalo
(6,2-6,8m) com a dominncia das espcies: Abarema auriculata e Ormosia paraensis. Na
nona classe no intervalo (> 6,9 m) a dominncia foi da palmeira Mauritiella martiana.
O aspecto fisionmico da vegetao campina do Acar bastante varivel em funo
da maior concentrao dos indivduos ocorrerem nas cinco primeiras classes assim descritas.
Na classe de intervalo (1,3 m-1,9 m) a dominncia foi de Pagamea guianensis e Byrsonima
chrysophylla. Na classe seguinte no intervalo (2,7m-3,3 m) as espcies que dominaram foram:
Ouratea discophora e Calycolpus goetheanus. Na classe de intervalo (3,4m-4,0 m) a
dominncia foi de Simarouba amara e Matayba guianensis. Na sequncia, est a classe de
intervalo (0,5 cm-1,2 m) com dominncia de Humiria balsamifera e Myrcia cuprea, seguida
da classe de intervalo (4,8 m-5,4 m) onde a dominncia foi feita pelas espcies Himatanthus
sucuuba e Ouratrea spruceana, enquanto que na classe de intervalo (5,5m-6,1m) as espcies
com maiores dominncias foram: Protium heptaphyllum subsp. ulei e Saccoglotis guianensis
var. guianensis. Na ltima classe de intervalo ( > 6,9 m) a dominncia foi de Tapirira
guianensis e Abarema cochleata.
O aspecto fisionmico da vegetao campina de Porto Grande
bem mais
diferenciada em funo da maior concentrao dos indivduos ocorrerem nas cinco primeiras
classes assim descritas. Na classe de intervalo (2,7 m-3,3 m) as espcies que dominaram
foram: Ouratea hexasperma e Caraipa grandiflora. Na sequncia, est a classe de intervalo
103
(2,0 m-2,6 m) onde as espcies Matayba guianensis e Byrsonima chrysophylla foram

dominantes. Na classe de intervalo (4,8 m-5,4 m) as espcies dominantes foram: Emmotum
fagifolium, Simarouba amara e Tapirira guianensis . Na classe de intervalo (> 6,9 m), as
espcies Curatella amaricana, Abarema jupumba e Ormosia paraensis foram dominantes. Na
sequencia est a classe de intervalo (5,6 m-6,1 m) e tendo como dominantes as espcies:
Himatanthus sucuuba e Roupala montana. Na classe de menor concentrao, a dominncia
foi de Astronium ulei e Anacardium occidentale. Na classe de intervalo (1,3 m-1,9 m), as
espcies que dominaram foram: Pagamea guianensis, Clusia columnaris. Na sequncia, est
a classe de intervalos (0,5 m-1,2m; 6,2m -6,8 m) em que no houve registro de indivduos.
A fisionomia da vegetao campina de Vigia do Nazar, bem heterognea. A maior
concentrao de indivduos ocorreu na classe de altura de intervalo (2,7 m-3,3 m) com
dominncia de Emmotum nitens e Myrcia sylvatica. Em seguida aparece a classe diamtrica
de intervalo (2,0 m-2,6 m) com a dominncia de Pagamea guianensis e Miconia albicans. Na
sequncia, est a classe de intervalo (3,4-4,0 m) onde as espcies dominantes foram: Inga
alba e Clusia fockeana. A classe de intervalo (4,8m-5,4 m) abrangeu as espcies dominantes:
Protium heptaphyllum subsp. ulei e Hirtella bicornis. Na sequncia, esto as classes (5,5 m 6,1 m) em que as espcies dominantes foram: Matayba arborescens e Xylopia aromatica,
seguida da classe de intervalo (1,3-1,9 m) onde as espcies que dominaramm foram: Pagamea
guianensis e Myrcia sylvatica. Na classe de intervalo (0,5 m-1,2 m), as dominantes foram:
Hirtella bicornis var. pubescens e Myrcia fallax. Na ltima classe de intervalo (> 6,9 m) as
dominantes isoladas foram: Humiria balsamifera, Sacoglottis guianensis subsp. guianensis e
Himatanthus sucuuba.
A fisionomia da vegetao campina de Parintins tambm bem heterognea. A maior
concentrao de indivduos ocorreu na classe de altura de intervalo (2,7m-3,3 m) em que
dominaram Myrcia sylvatica e Eugenia punicifolia. Na sequncia, esta a classe de altura
(2,0 m-2,6 m) com a dominncia de Humiria balsamifera e Byrsonima crassifolia . Na classe
de intervalo (3,4m-4,0 m) as espcies mais dominantes foram: Simaba cedron e Guatteria
discolor. Em seguida, surge a classe de intervalo (4,8m-5,4 m) onde as espcies Alchornea
discolor e Bombacopsis cf. nervosa foram as dominantes. Na sequncia, est a classe de
intervalo (5,5 m-6,1 m) em que as espcies Chanouchiton kappleri e Rhabdodredron
amazinicum foram as que mais dominaram. Em seguida est primeira classe com intervalo de
(1,3m-1,9 m) onde as espcies Eugenia cf. biflora e Hirtella racemosa foram dominantes. A
ltima classe de intervalo (> 6,9 m) as espcies dominantes foram: Anacardium occidentale,
Mezilaurus itauba e Rauvolfia sprucei.
104
O aspecto fisionmico da vegetao campina do Parque Nacional do Viru apresentase relativamente homogneo em razo da maior concentrao de indivduos ocorrerem nas
cinco primeiras classes assim descritas: A maior concentrao ocorreu na classe de intervalo
(1,3-1,9 m) onde o domnio foi das espcies: Blepharandra heteropela e Acomium nitens,
seguida da classe de intervalo (2,0-2,6 m) em as espcies Platycarpum egleri, Clusia nitida e
Clusia nemorosa. Na sequncia, surge a terceira classe com intervalo (2,7 m-3,3 m) com o
domnio de Caraipa savannarum e Hirtella scabra seguida da classe de intervalo
(0,5 cm -1,2 m) em que as espcies Pachira amazonica, Pagamea guianesis e Pagamea
macrophylla foram dominantes. Na sequncia, est a classe de intervalo (3,4 m-4,0 m) em que
as dominantes foram: Emmotum nitens e Elaeoluma schomburgkiana. Em seguida, est a
sexta classe de intervalo (4,8 m-5,4 m) no qual as dominantes foram as espcies Humiria
balsamifera e Calophyllum brasiliense. Na stima classe de intervalo (5,5 m-6,1 m) a
dominncia foi de Protium heptaphyllum subsp. ulei e Tapirira guianensis
105
Fig 44 - Distribuio das classes de alturas.
106
A composio florstica
Abundncia total por famlia
A Figura 45 revela as dez famlias que mais se destacaram com relao Dominncia
Relativa nas campinas estudadas: Humiriaceae que totalizou 4.056 indivduos, o que
representou (20,71% ), seguida de Rubiaceae com 2.900 (14,80%), Myrtaceae com 2.831
(14,45%), Malpighiaceae com 2.228 (11,37%), Clusiaceae com 1.213 ( 6,19%), Myrsinaceae
com1.123 (5,73%), Fabaceae com 844 (4,30%), Annonaceae com 481 (2,4%), Euphorbiaceae
com 436 (2,22%) e Malvaceae (2,03%) da Dominncia relativa do total dos indivduos. A
grande abundncia de indivduos de Humiriaceae, deve-se contribuio desproporcional de
indivduos de Humiria balsamifera, presente em grande quantidade na Campina do Cant
(2.511 indivduos), Serra do Cachimbo (734 indivduos) e de Parintins (415 indivduos).
Fig. 45 As dez famlias mais abundantes nas nove campinas estudadas
As famlias de maior diversidade florstica

Entre as 44 famlias registradas nas nove campinas estudadas, a Figura 46, revela as
dez famlias com maior riqueza de espcies. As famlias que mais de destacaram foram:
Fabaceae, que apresentou 25 espcies (10% das espcies amostradas), seguida de Clusiaceae
(20 espcies, 7,93%), Myrtaceae e Rubiaceae (19 espcies, 7,53%), Chrysobalanaceae e
107
Malpighiaceae (14 espcies, 5,55%), Melastomataceae (13 espcies, 5,15%), Annonaceae (11
espcies, 4,76%), Apocynaceae e Euphorbiaceae (10 espcies, 3,96%) .
Fig.46 - As dez famlias de maior riqueza florstica nas nove campinas inventariadas.
Abundncia dos gneros

Dos 121 gneros registrados identificados nas nove campinas estudadas, a Figura 47
mostra os dez com maior nmero de indivduos, e as campinas em que ocorreram suas
maiores concentraes. O gnero com maior nmero de indivduos foi Humiria que
representou 19,54% da Dominncia Relativa. As campinas em que ocorreram a maior
Abundncia Absoluta (indivduos/ha) de Humiria foram (Cant/RR - com 2.511 indivduos;
Serra do Cachimbo/PA - com 734 indivduos e Parintins/AM com 425 indivduos). Outro
gnero muito frequente foi Pagamea, que representou (11,76% da Dominncia Relativa). As
campinas onde ocorreram a maior Abundncia Absoluta (indivduos/ha) de Pagamea foram
Serra do Cachimbo /PA - com 1.248 e Cant/RR com 490 indivduos. O gnero Pagamea
citado como um dos mais frequentes nas savanas das Guianas (ter Steeger et al. 2000a).
Myrcia, com 1.588 do total dos indivduos, representou 8,10% da Abundncia
Relativa, sendo que a campina em que ocorreu a maior Abundncia Absoluta (indivduos/ha)
foi a de (Parintins/AM com 1.260 indivduos). O gnero Eugenia, com 1.192 do total dos
108
indivduos, representou 4,81 % da Dominncia Relativa. A campina onde ocorrereu a maior

Abundncia Absoluta (indivduos/ha) de Eugenia foi a de Parintins/AM, com 942 indivduos.
O gnero Cybianthus tambm se destacou com 1.222 indivduos do total dos indivduos que
representou 6,24% da Dominncia Relativa. As campinas em que ocorreram a maior
Abundncia Absoluta (indivduos/ha) de Cybianthus foram a do Cant/RR com 465
individuos que representou 2,37% da Dominncia Relativa, seguida de Cruzeiro do Sul/AC
com 305 indivduos, que representou 1,55% da Dominncia Relativa.
O gnero Blepharandra apresentou 684 indivduos o que representou 3,49%
Dominncia Relativa. A campina em que ocorreu a maior Abundancia Absoluta
(indivduos/ha) de Blepharandra foi do Parque Nacional do Viru/RR. Outro gnero
importante de campina foi Pachira, com 378 indivduos, o que representou 1,93% da
Dominncia Relativa. A campina com maior Abundncia Absoluta (indivduos/ha) de
Pachira foi Cruzeiro do Sul/AC com 345 individuos, que representaram 1,76% da
Abundncia Relativa. Foram registrados para o gnero Tapirira representado pela espcie
Tapirira guianensis 359 indivduos, o que representou 1,83% Dominncia Relativa total.
Tapirira s no foi registrado nas campinas de Cachimbo e Cruzeiro do Sul, A campina com
maior Abundncia Absoluta (indivduos/ha) de Tapirira foi Parintins/AM com 188
indivduos, o que representa 34% da Dominncia Relativa da rea.
Fig. 47 - Os dez gneros com maior numero de indivduos das nove campinas estudadas.
109
Os gneros de maior riqueza florstica das nove campinas

A Figura 48 revela que entre os 121 gneros das campinas, a maior riqueza de espcies
foi encontrada em Clusia com 14 espcies, Ouratea com 10, Byrsonima com nove, Eugenia e
Myrcia cada uma com oito, Pagamea e Hirtella, cada uma com seis. As espcies destes
gneros, juntas representam 47% do total de espcies encontradas nas nove campinas
estudadas. Outros gneros importantes nas campinas estudadas so Himatanthus, Simaba,
Guatteria, Licania, Vismia, Erythroxylum, Emmotum, Ocotea, Miconia respectivamente, cada
um com quatro espcies. Esses 16 generos juntos representam 74% do total das espcies
coletadas nas campinas.
No. Espcies
15
10
Cl
u
O sia
ur
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on
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Eu a
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Figura 48 - Os gneros das campinas com maior riqueza de espcies
As famlias que se destacaram das campinas estudadas

Endenismos das campinas estudadas
O resultado fitossociolgico sugere que
endemismo da composio floristica das
espcies lenhosas menor do que o endemismo observados no estrato subarbustivo e
110
herbceo da referida formao, entretanto, espcies lenhosas como Pagamea guianensis,

Palicourea nitidella, Clusia nemorosa, Clusia columnaris, Clusia insignis, Cybianthus
fulvopulverulentus
subsp.
fulvopulverulentus,
Cybianthus
fulvopulverulentus
subsp.
magnoliifolius, Parkia cachimboensis, Peltogyne catingae var. catingae, Gnetum leyboldii,

Ouratea spruceana, Pachira amaznica, Pachira brevipes, Exellodendron coriaceum,
Pradosia schomburgkiana subsp. schomburgkiana e Blepharandra cachimbensis so todas
consideradas endmicas do ecossistema campina, quando comparadas com outos
ecossistemas amaznico como floresta de terra firme.
As famlias que mais se destacaram em riqueza gneros e espcies

Das 252 familias que apresentaram maior riqueza de gneros e de espcies nas nove
campinas inventariadas foram: Fabaceae com o gnero Andira com 4 espcies, enquanto a
riqueza de espcies apresentou 24 espcies, assim descritas: Abarema auriculata (Benth.)
Barneby & J.W. Grimes, Abarema cochleata (Willd.) Barneby & J.W. Grimes, Abarema
jupunba (Willd.) Britton & Killip, Acosmium nitens (Vogel) Yakovlev, Andira cordata Arroy
ex R.T.Pennington, Andira retusa (Poir) Kunth, Andira aff. trifoliolata Spruce ex Benth.,
Andira spp, Calliandra surinamensis Benth., Copaifera duckei Dwyer, Crudia oblonga
Benth., Dalbergia inundata Spruce ex Benth., Dimorphandra vernicosa Spruce ex Benth.,
Inga alba (Sw.) Willd., Inga obidensis Ducke, Macrolobium rubrum R.S. Cowan,
Macrolobium sp., Ormosia paraensis Ducke, Parkia cachimboensis H. C. Hopkins,
Peltogyne catingae var. catingae, Plathymenia reticulata Benth. Senna kuhlmannii Hoehne,
Swartzia grandiflora J.F. Gmel, e Taralea oppositifolia subsp. nudipes (Tul.) Lima. Em
seguida esto as famlias Clusiaceae e Rubiace. A segunda famlia foi Clusiace cuja gnero
mais rico foi Clusia com 10 espcies, seguido de Vismia com 4, Caraipa Palicourea todas
com com 3. Com relao a riqueza de espcies se destacou com 20 espcies assim descritas:
Calophyllum brasiliense Camb., Caraipa grandifolia J.F. Gmel, Caraipa longipedicellata
Steyerm., Caraipa savannarum Kubitzki, Clusia candelabrum Planch. & Triana, Clusia
columnaris Engl., Clusia flavida (Benth.) Pipoly, Clusia fockeana Miq., Clusia grandiflora
Splitg., Clusia insignis Mart., Clusia nemorosa G.Mey, Clusia nitida Bittaich., Clusia
panapanari (Aubl.) Choisy, Clusia renggerioides Planch. & Triana, Clusia sp., Kielmeyera
aff. rubriflora Camb., Vismia baccifera (L.) Triana & Planch. Vismia cayennensis (Jacq.)
Pers., Vismia glaziovii Ruhland e Vismia sp . Na famlia Rubiaceae o gnero de maior
riqueza foi Pagamea com 6 espcies, seguida de Alibertia e Palicourea. Com relao a
111
riqueza de espcies tambm apresentou 20, assim descritas: Alibertia concolor (Cham.)
K.Schum., Alibertia edulis (Rich.) Rich. ex DC., Alibertia hispida Ducke, Guettarda
spruceana Mll. Arg., Landenbergia amazonensis Ducke, Landenbergia amazonensis Ducke
Pagamea coriacea Aubl., Pagamea guianensis Aubl., Pagamea macrophylla Spruce ex
Benth., Pagamea sp. , Pagamea thyrsiflora Spr. ex Benth., Palicourea coriacea (Cham.) K.
Schum. Palicourea corymbifera (Mll. Arg.) Standl, Palicourea nitidella (Muell. Arg.) Standl.
Platycarpum egleri G.K. Rogers, Psychotria mapourioides DC e Remijia amazonica
K.Schum. Na sequencia, surge a famlia Myrataceae, cujo gneros com riquezas, foram
Eugenia e Myrcia todos com 8 espcies. Com relao a riqueza de espcies se destacou com
19 espcies assim descrita: Blepharocalyx eggersii (Kiaersk.) Landrum, Calycolpus
calophyllus (Kunth) O. Berg, Calycolpus goetheanus (DC.) O. Berg, Eugenia biflora DC.
Eugenia crassifolia DC., Eugenia muricata DC. , Eugenia muricata DC., Eugenia punicifolia
(Kunth) DC , Eugenia sylvatica Gardner, Eugenia tapacumensis O. Berg, Eugenia spp.
Myrcia citrifolia (Aubl.) Urb., Myrcia clusiifolia (Kunth) DC., Myrcia cuprea (O. Berg)
Kiaersk., Myrcia eximia DC., Myrcia fallax (Rich.) DC, Myrcia grandis McVaugh, Myrcia
sp. e Myrcia sylvatica (G. Mey.) DC. Outra famlia que se destacou foi Chrysobalanaceae
cujo gneros mais ricos foram Hirtella e Licania respectivamente com 6 e 4 espcies. Com
relao a riqueza de espcies foram registradas 14 espcies assim descritas: Couepia
amaraliae
Prance, Couepia cataractae Ducke, Couepia guianensis
subsp. glandulosa
(Miquel) Prance, Exellodendron coriaceum (Benth.) Prance, Hirtella bicornis var. pubescens
Ducke, Hirtella bullata Benth., Hirtella punctillata Ducke, Hirtella racemosa Lam., Hirtella
scabra Benth., Hirtella sp., Licania densiflora Kleinh., Licania hypoleuca Benth., Licania
lanceolata Prance, Licania stewardii Prance. Outra famlia que se destacou foi Malpighiaceae
cuja maior riqueza genrica foi Byrsonima com 9 espcies, seguido de Blepharandra e
Heterophetala
cada uma com 2 espcies.
Com relao a riqueza de espcies
registradas 14 espcies assim descritas: Blepharandra cachimbensis
foram
W. Anderson,
Blepharandra heteropetala W. Anderson, Byrsonima aerugo Sagot, Byrsonima chrysophylla

(L.) Kunth, Byrsonima coccolobifolia Kunth, Byrsonima crassifolia (L.) Kunth, Byrsonima
leucophlebia Griseb., Byrsonima vacciniifolia A. Juss., Byrsonima sp. , Byrsonima sp.
Byrsonima sp.. Na sequencia, outra famlia que tambm se destacou foi Melastomataceae
com o gnero Macairea e Miconia todas com 4 espcies. Apesar de 10 espcies, a famlia
Ochnaceae, com apenas 1 gnero (Ochnaceae)
e 10 especies assim descritas: Ouratea
cassinifolia (DC.) Engl., Ouratea castaneifolia (DC.) Engl., Ouratea discophora Ducke,
112
Ouratea floribunda Engl., Ouratea hexasperma (St-Hill) Baill., Ouratea microdonta Engl.,
Ouratea paraensis Huber, Ouratea ramosissima Maguire & Steyerm., Ouratea spruceana
Engl. e Ouratea sp.
Frequncia de ocorrncia das espcies nas campinas

Os dados de distribuio das 252 espcies encontradas nas nove campinas indicam que
a maior parte das espcies (72,6%) foi registrada em apenas uma campina e que quase 90%
foi registrado para no mximo duas campinas (Figura 49). Apenas sete espcies apresentaram
ampla distribuio entre as campinas amostradas, sendo registradas para mais de cinco reas.
Estas espcies so: Humiria balsamifera, Emmotum nitens, Pagamea guianensis, Tapirira
guianensis, Byrsonima crassifolia, Ouratea spruceana e Alchornea discolor. De modo geral,
portanto, as campinas so floristicamente bastante diferenciadas entre si (ver ordenamento
em MDS abaixo), ocorrendo poucas espcies de ampla distribuio em comum.
Fig. 49 Distribuio do nmero de espcies encontrados nas nove campinas

estudadas. O nmero em cima das barras representa o percentual do total de
252 espcies registradas.
113
Dissimilaridade Florstica
A Matriz Triangular de Distncia (Dissimilaridade) de Jaccard baseado na
presena/ausncia de espcies (Tabela 36), revelou que a menor distncia florstica ocorreu
entre as campinas de Vigia do Nazar-PA, Acar-PA e Porto Grande-AP, todas localizadas no
leste da Amaznia, com valores entre 0,470 e 0,570. A campina de Cruzeiro do Sul a mais
diferenciada floristicamente, com valores de distncia florstica > 0,700 em relao a todas as
demais reas. A maior distncia florstica ocorreu entre as campinas de Cruzeiro do Sul-AC e
Parintins-AM, com valor de 0,942.
S. do Arac (AM)
Viru
(RR)
Parint.
(AM)
Vig.Nz.
(PA)
P.Grande
(AP)
Acar
(PA)
Cz. Sul
(AC)
S.Cachi.
(PA)
Cant
(RR)
Campinas
S.Arac
(AM)
Tab. 36 - Matriz Triangular de Distancia de Jaccard entre as noves campinas inventariadas baseada na
presena/ausncia de espcies.
Cant (RR)
0,716
S.Cachi.(PA)
0,660
0,723
Cz. do Sul (AC)
0,709
0,739
0,758
Acar (PA)
0,784
0,665
0,684
0,838
Porto Grande (AP)
0,737
0,776
0,673
0,901
0,570
Vig.do Nz.(PA)
0,700
0,590
0,614
0,712
0,471
0,479
Parintins (AM)
0,681
0,614
0,677
0,942
0,746
0,730
0,684
Viru (RR)
0,709
0,698
0605
0,765
0,669
0,755
0,794
0,768
Anlise de Agrupamento
A anlise de agrupamento das nove campinas inventariadas (Figura 50a) revelou
alguns padres floristicos: (a) a campina de Cruzeiro do Sul-AC florsticamente bastante
diferenciada das demais, ocupando um ramo isolado no dendrograma; (b) as campinas de
114
Porto Grande-AP, Acar-PA e Vigia do Nazar-PA, todas do leste amaznico, formam um

grupamento floristicamente afim; (c) Parintins-AM e Cant-RR tambm apresentam
similaridade florstica, da mesma forma que Viru-RR e Serra do Cachimbo-PA. A incluso
dos stios hipotticos com as listagens das espcies de campinas registradas no Escudo
Guiano, Planalto Central Brasileiro e Restinga Costeira (Figura 50b) revela tambm que: (a)
a flora da restinga Atlntica tem baixa afinidade com a flora de todas as campinas
amaznicas, (b) a campina da Serra do Cachimbo-PA floristicamente a mais relacionada
com a vegetao encontrada no Brasil Central todas as espcies registradas nesta campina
foram tambm encontradas nos inventrios de vegetao do Brasil Central; (c) As campinas
de Porto Grande-AP, Acar-PA e Vigia do Nazar-PA, todas do leste amaznico, so
floristicamente muito relacionadas entre si e com a flora do Escudo Guiano e do Brasil
Central.
Ordenamento MDS (Escalonamento Multi-dimensional No-Mtrico)
O eixo NMS1 explicou 20% da variao nas distncias entre pares de stios no espaode-espcies (252 espcies, ou seja 252 eixos no espao original). O eixo NMS 2 explicou
mais 40% da variao. Ao todo, os dois eixos explicam 60% da variao no espao original.
O ordenamento MDS mostra que as campinas estudadas so floristicamente bastante
diferentes umas das outras, espalhando-se pelo plano formado pelos dois eixos principais do
MDS, sem formar grupamentos ntidos. Esta anlise corrobora os resultados da analise de
grupamento, indicando que a campina de Cruzeiro do Sul-AC floristicamente muito
diferenciada em relao s demais. A flora da restinga costeira tem baixa similaridade com a
flora das campinas amaznicas em geral, especialmente com a flora de Cruzeiro do Sul-AC,
pois estes dois pontos ocorrem em extremos opostos no plano do ordenamento. A flora do
Brasil Central tem maior relao com as campinas do leste amaznico e com a da Serra do
Cachimbo-PA. O posicionamento do Escudo Guiano no centro do plano formado pelos dois
primeiros eixos do MDS indica a influncia da flora desta regio nas campinas estudadas.
115
Fig. 50 Anlise de grupamento para (a) as nove reas de campinas

inventariadas e para (b) as nove reas inventariadas juntamente com trs reas
hipotticas com vegetao do Escudo Guiano, cerrado do Brasil Central e
restinga da Costa Atlntica.
116
Fig. 51 Distncias entre campinas no plano formado pelos dois eixos principais no
ordenamento de MDS para (a) as nove reas de campinas inventariadas e para (b) as nove
reas inventariadas juntamente com trs reas hipotticas com vegetao do Escudo
Guiano, cerrado do Brasil Central e restinga da Costa Atlntica.
117
SOLOS
A Tabela 37 baseada no Apndice X apresentou os resultados das anlises assim
descritas:
Em geral, todas as campinas apresentaram acidez moderada associada baixa
fertilidade natural.
As menores concentraes de ferro esto relacionadas s campinas amostradas no
PA, juntamente com as maiores concentraes de Ca e Mn.
As concentraes de quase todos os nutrientes foram maiores quando coletadas
abaixo das moitas de vegetao, com excees para o Fe em algumas.
Tab. 37 - Anlises de solo realizadas em oito localidades de campinas amostradas na Amaznia Legal.
Profundidade
Localidade
Estado
de Coleta
Categoria
(cm)
pH
Ca++
Mg++
Al+++
K+
(H2O)
(cmolc/kg)
3,96
0,014
0,046
2,24
0,028
6,36
35,57
4,93
0,000
3,95
0,015
0,043
1,26
0,018
1,10
60,79
5,29
0,000
4,93
0,005
0,043
0,09
0,025
1,63
18,80
1,40
0,000
5,09
0,002
0,041
0,01
0,015
0,35
16,75
0,05
0,000
4,97
0,012
0,052
0,11
0,018
0,37
57,80
3,40
0,100
4,82
0,013
0,047
0,12
0,031
0,34
47,80
3,80
0,000
5,13
0,011
0,020
0,14
0,006
0,39
1,96
0,50
0,171
4,76
0,013
0,027
0,14
0,002
0,39
2,59
0,64
0,243
4,80
0,015
0,053
0,05
0,020
1,41
3,32
0,42
0,000
(cmolc/kg) (cmolc/kg) (cmolc/kg)
Fe
Zn
Mn
(mg/kg) (mg/kg) (mg/kg) (mg/kg)
Abaixo da
Cruzeiro do Sul
AC
100
Moita
Fora da
100
Moita
Abaixo da
Serra do Arac
AM
100
Moita
Fora da
100
Moita
Abaixo da
Porto Grande
AP
100
Moita
Fora da
100
Moita
Abaixo da
Acar
PA
100
Moita
Fora da
100
Moita
Abaixo da
Vigia de Nazar
PA
100
Moita
11
Tab. 37 - Continuao
Profundidade
Localidade
Estado
de Coleta
Categoria
(cm)
Serra do
Cachimbo
pH
Ca++
Mg++
Al+++
K+
(H2O)
(cmolc/kg)
4,87
0,054
0,028
0,25
0,007
0,71
3,39
0,26
1,100
5,07
0,016
0,043
0,28
0,016
1,96
3,57
0,70
0,383
4,92
0,005
0,046
0,03
0,011
0,69
26,60
0,30
0,550
5,16
0,007
0,037
0,07
0,023
0,70
21,35
0,10
0,100
4,95
0,010
0,008
0,25
0,008
0,32
4,86
0,51
0,210
4,98
0,015
0,008
0,09
0,007
0,24
14,40
0,81
0,118
(cmolc/kg) (cmolc/kg) (cmolc/kg)
Fe
Zn
Mn
(mg/kg) (mg/kg) (mg/kg) (mg/kg)
Abaixo da
PA
100
Moita
Fora da
100
Moita
Abaixo da
Cant
RR
100
Moita
Fora da
100
Moita
Abaixo da
P.N. Viru
RR
100
Moita
Fora da
100
Moita
11
120
Distribuio das Espcies de Campina

Espcies de Ampla Distribuio
Das 252 espcies inventariadas, a Figura 52 apresenta as espcies que foram
classificadas como Ampla Distribuio Fitogeogrfica, assim descritas:
Humiria balsamifera, espcie de grande ocorrncia tropical (Cuatrecasas,1961),
fitogeograficamente, ocorre com grande concentrao nas savanas da regio do sul da
Venezuela (Delta Amacuro), Guiana Francesa, Suriname, Guianas e regio dos Llanos, que
ocorre entre a Colmbia e a Venezuela na bacia do Rio Orinoco, (Funk et al. 2007). Surge
tambm na da flora do Planalto Central Brasileiro, habitando as matas de galeria (Ratter et al.
2003) e nas matas das Restingas Costeiras (Araujo, 2000).
Entre as espcies das campinas foi dominante nas campinas do Cant/RR e Serra do
Cachimbo/PA. Nas campinas inventariadas ocorreu no (Acar/PA- Porto Grande/PA - Vigia
do Nazar/PA- Parintins/AM - Parque Nacional do Viru/RR). No levantamento florstico
realizado pelo autor, a espcie ocorreu nas seguintes campinas: Borba/AM-C.A.Cid et. al.
4.095; Campos do Ariramba/PA- C.A.Cid et. al. 9.678; Oueiras do Par/PA - C.A.Cid et. al.
12.059). A Figura 52-a indica que esta espcie de ampla distribuio geogrfica,
coincidindo com as informaes do mapa do www.mobot.org, em que resulta ser uma das
espcies campinas amaznicas provavelmente oriundas da flora do Planalto das Guianas,
apesar de ser citada para o Planalto Central Brasileiro.
Pagamea guianensis, outra espcie de ampla distribuio geogrfica neotropical
(Heywood,1985). Citada para a regio de Santa Cruz na Bolvia (Killeen e Schulenberg
1998), para a regio do Peru (Macbride,1956), Guiana Francesa (Kelloff e Alexander 2007),
para as savanas do sul da Guiana, do Suriname (Funk et al. 2007) e para o sul da Venezuela
(Steyermark 1995) e para as caatingas de San Carlos (Clarck et al. 2000).
No inventrio fitossociolgico, ocorreu nas campinas do Cant/RR, da Serra do
Cachimbo/PA, de Cruzeiro do Sul (AC), do Acar/PA, de Porto Grande/AP, de Vigia do
Nazar/PA e campina do Parque Nacional do Viru/RR. Entre as demais campinas do
levantamento florstico foi registrada na Col. C. A. Cid et. al. Entre as demais campinas,
ocorreu na Transamaznica/AM -,C.A.Cid et. al. 5.464; Borba/AM-C.A.Cid et al. 4.046;
Serra do Erer/PA-C.A.Cid et. al. 9.395; Oueiras do Par/PA - C.A.Cid et al. 11.995). A
121
Figura 52 mostra que esta espcie de ampla distribuio geogrfica, coincidindo com as
informaes do mapa do www.mobot.org, resultando ser uma das espcies das campinas
amaznicas com grandes afinidades principalmente com a flora do Planalto das Guianas,
apesar de citada para as dunas de Abaet, na regio de Salvador (Britto et al. 1993).
Tapirira guianensis, espcie de distribuio tropical (www. APG II), habita vrios
ambientes entre os quais as campinas amaznicas. citada para o distrito de Pando (Alverson
et al. 2000) e Santa Cruz (Killeen et al. 1998) na Bolvia, para a regio de Pastaza no
Equador (Barfod, 1987), para o departamento de Pando no Peru (Macbride, 1951), para o sul
do Suriname (Funk et al.2007), para a regio do Amazonas na Venezuela (Steyermark 1995).
A sua ocorrncia no Planalto Central Brasileiro citada por vrios autores entre os quais
(Ratter et al. 2003; Mendona et al. 1998; Felfili e Silva 2001), e para as Restingas Costeiras
(Arajo, 2000).
No inventrio fitossociolgico, esta espcie ocorreu nas campinas da Serra do
Arac/AM, Cant/RR), Acar/PA, Porto Grande/AP, Vigia do Nazar/PA, Parintins/AM e
campina do Parque Nacional do Viru/RR. Entre as demais campinas do levantamento
florstico, ocorreu na campina do Abun/RO, Campos do Ariramba/PA, Serra do Erer/PA,
Porto Trombetas/PA, So Paulo de Olivena/AM, Rio Mapuera/PA e Mncio Lima/AC, (C.
A. Cid et al., 8.861, 9.408, 9.484, 9.559, 8.539, 7.843 e 10.620). A Figura 52 mostra que esta
espcie de ampla distribuio geogrfica, coincidindo com as informaes do mapa do
www.mobot.org, que indica, que Tapirira guianenses seja uma das espcies das campinas
amaznicas oriundas principalmente da flora do Planalto das Guianas.
Calophyllum brasiliense, espcie que pela sua considervel plasticidade se adapta a
diferentes condies ambientais. considerada pantropical (www. APG II), de ampla
distribuio geogrfica. Citada para a Bolvia no departamento de Pando (Alverson et al.
2000), Cochabamba (Killeen et al. 2003) e Santa Cruz (Wallace et al. 2000). Para a regio do
Equador (Pastaza) citada por Renner et al. (1990), para as Guianas e Suriname por Funk
et al. (2007), e para a Venezeula, por Steyermark (1995). A sua ocorrncia no Planalto
Central Brasileiro citada por vrios autores, entre os quais, Ratter et al. (2003), Mendona et
al. (1998) e Felfili e Silva (2001), e para as Restingas Costeiras (Arajo, 2000).
No inventrio fitossociolgico, ocorreu nas campinas da Serra do Cachimbo/PA e do
Parque Nacional do Viru/RR. Entre as demais campinas do levantamento florstico, esta
espcie ocorreu na Campina de Campo Novo/RO (C. A. Cid et al. 8.938). A Figura 52
122
mostra que esta espcie de ampla distribuio geogrfica, coincidindo com as informaes
do mapa do www.mobot.org, que indica grande afinidade desta espcie com a flora do
Planalto das Guianas, dos Llanos e Amrica Central.
Fig. 52 - Espcies de Ampla Distribuio ( espcimes citados no mobot.org |

espcimes citados
literatura).
123
Fig. 52 (continuao) Espcies de Ampla Distribuio ( espcimes citados no

mobot.org |
espcimes citados literatura).
124
Espcies do Planalto das Guianas e dos Llanos

Das 252 espcies, sete foram definidas para o grupo do Planalto Guiano e Lhanos pela
sua grande ocorrncia nessa regio. Foram consideradas:
Clusia columnaris uma espcie neotropical (Heywood,1985) com uma distribuio
geogrfica de grande frequncia nos Andes, nas regies de Santa Cruz, na Bolvia a de 700 m
de altitude, Killeen e Schulenberg (1998) e na regio de Caquet na Colmbia numa altitude
de 760 m, Gentry (1982). Ocorre tambm na regio sul do Surimame (Funk et al. 2007). No
Brasil foi coletada na Serra do Arac numa altitude de 1.200-1.400 m por Prance (1990).
tambm citada por Clarck et al. (2000) para as caatingas de So Carlos, na Venezuela.
Entre as espcies das campinas inventariadas ocorreu no Parque Nacional do
Viru/RR, na Serra do Cachimbo/PA, Porto Grande/AP, sendo que as duas ltimas campinas
fazem transio com o cerrado.
A Figura 53 mostra uma forte concentrao da espcie nos Andes e na regio dos
Lhanos, o que sugere a disposio desta espcie para as campinas amaznicas.
Clusia nemorosa espcie neotropical (Heywood,1985) de grande ocorrncia na
regio do Planalto Guiano, abrangendo as Guianas, Suriname e Venezuela - regio do Delta
Amacuro, (Funk et al.2007). No Brasil, alm da Amaznia, ocorre tambm na regio Sudeste,
Nordeste e Centro-Oeste (Bittrich e Amaral, 1996).
Nas campinas do inventrio, ocorreu na Serra do Cachimbo/PA e Parque Nacional do
Viru/RR. Nas demais campinas visitadas, ocorreu na Reserva Biolgica de Campina
INPA/SUFRAMA/AM - C.A.Cid et al 11.234 , Presidente Figueiredo/AM-C.A.Cid et al
9.155, Oueiras do Par /PA - C.A.Cid et al 11.994 e Oriximin/PA - C.A.Cid et al 2.317. A
espcie muito comum nas campinas amaznicas. As informaes do mapa Figura 53 mostra
grande concentrao desta espcies nas savanas do sul do Planalto das Guianas (ter Steege et
al. 2000a). No Planalto Central, ocorre no cerrado da regio de Brasilia, e habita a mata de
galeria (Mendona, et al.1998).
Cyrilla racemiflora espcie que ocorre na Amrica do Norte, Amrica Central e
Amrica do Sul na regio da Venezuela (Bolivar), das Guianas e Suriname (Funk et al. 2007).
125
Entre as campinas inventariadas, ocorreu na Serra do Arac, onde tambm citada

por Prance e Johnson (1992). A ocorrncia de uma grande concetrao desta espcie no
Planalto Guiano e Llanos, indica a hiptese de disposio para as campinas amaznicas
(Figura. 53).
Ilex divaricata espcie de distribuio tropical (Heywood, 1985), sendo citada para
a Venezuela na regio do Amazonas por Steyermark (1995) e na regio Bolivar por Funk et
al. (2007).
Entre as campinas inventariadas, ocorreu na campina de Serra do Arac/RR,
Cant/RR, Cruzeiro do Sul/AC e campina do Parque Nacional do Viru/RR. Os
levantamentos florsticos realizados revelaram a ocorrncia desta espcie na campina de
Balbina/AM - C.A.Cid et al. 8.221 e na campina de Borba/AM-C.A.Cid et al 3.886. A
distribuio desta espcie na Figura 53, sugere ser oriunda possvelmente do Planalto
das Guianas e Llanos.
Ouratea spruceana espcie com distribuio neotropical (Heywood,1985), muito

comum nas campinas da Amaznia. Citada para a regio do Amazonas na Bolvia por Killeen
et al. (1993), e por Gentry (1982) para a Colmbia. Para uma regio de savanas denominadas
de Rupununi, nas Guianas, por Jansen-Jacobs (1992), para Venezuela na regio do Amazonas
por Funk et al.( 2007) e para as caatingas de San Carlos por Clarck et al. (2000).
Entre as campinas inventariadas, ocorreu na Serra do Arac/AM, de Cruzeiro do
Sul/AC e no Parque Nacional do Viru/RR. Nas demais campinas visitadas pelo autor esta
espcie ocorreu na campina da Transamaznica/AM, Campos do Ariramba/PA, Presidente
Figueiredo/AM, Porto Trombetas e campina da Reserva Biolgica de Campina do INPA
(C.A.Cid et al. 5.465, 9.472, 8.193, 9.532 e 11.228).
Esta espcie que ocorreu nessas campinas estudadas na Amaznia brasileira,
provavelmente teve influncia da flora do Planalto Guianense onde est a maior concentrao.
Esta espcie provavelmente sofreu influncia da flora do Planalto Guianense, onde se
verificou grande concentrao de indivduos (Figura 53).
Pagamea coriacea outra espcie de distribuio tropical (Heywood,1985), citada
para a regio das savanas de Rupununi nas Guianas por ter Steege et al.(1993). Para a regio
de Narino na Colmbia e Amazonas na Venezuela por Gentry (1992, 1993).
126
Nas campinas inventariadas citada para a Serra do Arac/AM. Entre as demais

campinas visitadas esta espcie ocorreu na campina da Linha do Equador, campina de Balbina
(C.A.Cid et al. 9.156 e 237). citada por Rodrigues et al. 10.478 para a Serra do Arac/AM.
Rhabdodendron amazonicum, espcie muito comum nas campinas da Amaznia
brasileira. citada para as Guianas e Suriname por Prance (1972). Nas campinas
inventariadas, ocorreu em Parintins/AM. Entretanto, essa espcie se fez presente em vrias
campinas onde se realizou levantamento floristco, entre as quais esto: Serra do Erer/PA, rio
Mapuera, Porto Trombetas/PA, Borba/AM, Balbina(C.A.Cid et al. 9.489, 1.197, 9.536, 3.847
e 7.579). Tambm citada para o estado do Amap (Pires e Cavalcante (1962www.mobot.org ); Mori et al. (1983) e para a regio de Maus/AM foi coletada em uma
excurso do Projeto Flora por Zarucchi et al.(1983- www.mobot.org). A distribuio da
espcie observada na Figura 53 , sugere a regio do Escudo Guianense como centro de
dispero desta espcie.
Fig. 53 - Espcies do Planalto das Guianas e dos Llanos. ( espcimes citados no

mobot.org |
127
Fig. 53 (contiuao) - Espcies do Planalto das Guianas e dos Llanos. ( espcimes

citados no mobot.org | espcimes coletados pelo autor |
128
Fig. 53 (continuao) - Espcies do Planalto das Guianas e dos Llanos. ( espcimes

129
Fig. 53 (continuao) - Espcies do Planalto das Guianas e dos Llanos. ( espcimes

130
Espcies do Planalto Guiano, Lhanos e Este dos Andes

Este o grupo denominado de Espcies do Planalto Guiano, Lhanos e Este dos Andes
onde se observa que nestas regies existe uma grande concentrao dessas espcies assim
discutidas:
Clusia renggerioides, espcie pantropical (www. APG II), citada no Brasil para os
biomas Cerrado, Amaznia e Mata Atlntica por Bittrich e Amaral (1996). citada para as
Guianas, Suriname e Venezuela (Funk et al. 2007), para Amaznia Colmbiana (Stevenson et
al.1999). Nas campinas inventariadas, ocorreu em Parintins/AM e na campina do Parque
Nacional do Viru/RR. No levantamento florstico, ocorreu na campina de Borba/AM
(C.A.Cid et al 4.044). Outra ocorrncia citada para a campina da Serra do Cachimbo por
Prance et al. n 24.970 (1979). Ocorre tambm nos Campos do Ariramba/PA (C.A.Cid, 1980
col. n 6.918). Ilha de Marac/RR por Milliken e Ratter (1989) (col. n6.259). O padro de
distribuio dessa espcie sugere sua origem das savanas do sul do Planalto das Guianas
(Figura 54 ).
Matayba arborescens, espcie neotropical (www. APG II) comum nas campinas
amaznicas citada para regio de Santa Cruz na Bolvia (Killeen, 1998), savanas das
Guianas e Suriname (Jacob e ter Steege 2000; Funk et al. 2007), regies do Amazonas e
Bolivar na Venezuela Steyermark (1995), e para o habitat varillau baixo do Peru (Macbride,
1956) e Vsquez et al. (2002b) e Gereau (1990). Ocorreu em Cruzeiro do Sul/AC; Vigia do
Nazar/PA, Porto Trombetas/PA, Reserva Biolgica de Campina INPA/SUFRAMA/AM,
campina de Porto Trombetas (C.A.Cid et al. 9.541, 11.213 e 9.541). Esta espcie, de ampla
distribuio, ocorre nas formaes abertas como os Lhanos da Bolvia, das savanas da
Venezuela e do sul do Planalto das Guianas, onde foi registrada grande ocorrncia desta
espcie. (Figura 54).
Eugenia biflora, espcie neotropical (www. APG II) ocorre do Este dos Andes, at o
Lhanos e Planalto Guiano (Brako e Zarucchi, 1993). Ocorreu na Serra do Arac/AM;
Cant/RR e Acar/PA. Nos levantamentos florsticos, esta espcie ocorreu na campina do rio
Mapuera/PA, campina da Serra do Erer/PA, campina de Balbina/AM, campina da Linha do
Equador/AM e campina de Sinop/MT (C.A.Cid et al 11.213, 9.485, 491, 9.267 e 9.485).
A distribuio dessa espcie sugere que tenha ocorrido em formaes vetacionais
abertas, como os Lhanos da Colmbia, da regio dos Andes e das Savanas do Sul do Planalto
das Guianas (Figura 54).
Myrcia sylvatica, espcie neotropical (www. APG II) citada para a regio dos
bosques andinos da Bolvia por McVaugh (1969) e por Back e Gonzlez (1999). Na Colmbia
citada para a regio de Caquet por Smith e Killeen 1998; www. mobot.org) . No Equador,
131
ocorre na regio de Pastaza por Cern e Reyes (2007). Tambm ocorre na regio de savanas
das Guianas (ter Steege et al. 1993), Suriname, Mass e Westra (1993 www. mobot.org) e
Guiana Francesa Cremers (1985-www.mobot.org). Esta espcie tambm ocorreu na regio de
San Carlos na Venezuela (Clarck et al. 2000). E citada no Brasil para as Restingas Costeiras
de Pernambuco por Sacramemto et al. (2007). Ocorreu em Porto Grande/AP, Vigia de Nazar
e Parintins/AM. Entre as campinas onde foram realizados os levantamentos florsticos, foi
registrada na campina de Porto Trombetas/PA, campina de Mncio Lima/AC (C.A. Cid et al.
9.530, 5.202). A Figura 54 mostra que esta espcie de grande ocorrncia nas Guianas,
Llanos e regio dos Andes. A concentrao desta espcie nas regies supracitadas, sugere que
esta espcie pode ter migrado dessas regies para as campinas amaznicas.
Cybianthus venezuelanus, espcie de regio neotropical (Heywood, 1985), citada
por Gentry, (1992) para a regio de Santa Cruz, na Bolvia, na regio de Cacho na Colmbia,
Equador e Guiana, e citada para o Suriname por Funk et al. (2007). Entre as campinas
inventariadas, somente ocorreu em Cruzeiro do Sul/AC (Figura 54). Essa espcie, raramente
citada na flora da Amaznia brasileira, sugere sua origem oriunda do Planalto Guianense.
Fig.54 - Espcies do Planalto Guiano, Llanos e Este dos Andes. ( espcimes citados
no mobot.org |
132
Fig.54 (continuao) - Espcies do Planalto Guiano, Llanos e Este dos Andes.

( espcimes citados no mobot.org | espcimes coletados pelo autor |
campinas
inventariadas | espcimes citados literatura).
133
Fig.54 (continuao) - Espcies do Planalto Guiano, Llanos e Este dos Andes.

( espcimes citados no mobot.org | espcimes coletados pelo autor |
campinas
inventariadas | espcimes citados literatura).
134
Espcies do Planalto Central Brasileiro

Foram observadas cinco espcies de campinas com padro de distribuio do Planalto
Central Brasileiro.
Emmotum nitens, espcie neotropical (www. APG II) tpica do cerrado citada para
vrias regies do Planalto Central Brasileiro, habitando a floresta de galeria (Ratter et al.
2003), (Harley et al. 2005), (Felfili e Silva 2001). Entretanto, ocorre em algumas regies dos
Andes como Santa Cruz (Killeen et al. 2003). Esta espcie ocorre entre 500 e 900 m.s.m. na
regio de Santa Cruz Velasco (Foster e Gentry 1991) (Figura 55). Ocorreu nas campinas do
Arac/AM, Cant RR, Cruzeiro do Sul/AC, Acar/PA, Vigia do Nazar/PA e na campina do
Parque Nacional do Viru/RR. Esta espcie foi registrada no Estado do Mato Grosso nos
municpios de Sinop e Santa Terezinha (C.A.Cid 6.088, 6.398). Sugere-se que esta espcie
possa ter migrado dos Andes para o Planalto Central Brasileiro, passando pela regio da bacia
amaznica, deixando vestgios de ocorrncia na regio da bacia amaznica.
Alchornea discolor, espcie tropical (www. APG II), citada para a regio do
departamento de Loreto no Peru (Vsquez et al. 2000b) e regio de Pando na Bolvia por
Fuentes, (1997). A espcies tpica do cerrado do Planalto Central Brasileiro, e citada por
vrios autores, entre os quais Mendona et al. (1998). Ocorreu na campina da Serra do
Cachimbo/PA, Acar/PA, Porto Grande/AP e na campina do Parque Nacional do Viru/RR.
Nas demais campinas visitadas, ocorreu em Santa Isabel do rio Negro, campina de So Paulo
de Olivena/AM e na campina dos Campos do Ariramba/PA (C.A.Cid et al. 9.301, 8.566 e
9.815). O padro de distribuio desta espcie sugere a colonizao nas campinas amaznicas
desde o centro do Planalto Central brasileiro, conforme distribuio na Figura 55.
Byrsonima chrysophylla, espcie tropical e subtropical ((www. APG II)) que ocorre
em vrios ambientes, como a regio dos Andes na Bolvia, regio de Santa Cruz com cerca de
900 m.s.m. (Fuentes, 1997). Nas regies de Cuzco e Chamchamayo com 900 m.s.m no Peru
(Choo, 2007). Na Venezuela, ocorre na regio de Bolivar a 1250 m.s.m (Gentry, 1992) e nas
caatingas de San Carlos (Clarck et al. 2000). Para o Planalto Central Brasileiro citada por
Mendona et al. (1998) e Ratter et al.(2003), Figura 55.
Entre as campinas inventariadas, esta espcie ocorreu na Serra do Cahimbo/PA,
Acar/PA, Porto Grande/AP e Vigia do Nazar/PA. Nas campinas onde foi feito o
135
levantamento florstico, verificou-se a ocorrncia em Balbina/AM (C.A.Cid et al 8.196). As

informaes fitogeogrficas sugerem provvel origem no Planalto Central Brasileiro.
Byrsonima coccolobifolia, espcie tropical (www. APG II) comum na regio do
Planalto Central Brasileiro no cerrado, Mendona et al. (1998) (Ratter et al. 2003 ), Felfili e
Silva (2001) e na Bolvia, regio de Santa Cruz, ocorre a uma altitude de 900 m.s.m. (Killeen
et al. 2003). Na regio da Chapada dos Guimares/MT (Prance 1973), regio de Ferreira
Gomes/AP (Austin et al. 1984) e tambm no sul da Venezuela, nas Guianas e no Suriname na
regio das savanas, Funk (2007). Esta espcie muito comum nas savanas de Roraima
(comunicao de Reinaldo Imbrzio). Entre as campinas inventariadas, esta espcie ocorreu
na Serra do Arac/AM, Serra do Cachimbo/PA, e Vigia do Nazar/PA. A Figura 55 mostra a
ocorrncia na regio dos Andes, das Guianas e no Planalto Central brasileiro.
Ouratea hexasperma, espcie tropical (www. APG II) muito comum no cerrado do
Planalto Central Brasileiro, citada para a regio de Braslia/DF e para o cerrado da regio do
municpio de Gouveia/MG (Felfili et al. 1998), na regio do Espigo Mestre do So
Francisco/GO/TO/MG/BA/PI (Felfili e Junior 2001) e (Ratter et al. 2003). Na regio dos
Andes citada para Santa Cruz a 850 m.s.m (Killeen et al. 1998). Entre as campinas
inventariadas, ocorreu na Serra do Cachimbo/PA e Porto Grande/AP (Figura 55)
Fig. 55 - Espcies do Planalto Central Brasileiro. ( espcimes citados no mobot.org

| espcimes coletados pelo autor |
campinas inventariadas | espcimes citados
literatura).
136
Fig. 55 - (continuao) - Espcies do Planalto Central Brasileiro. ( espcimes

137
Fig. 55 (continuao) - Espcies do Planalto Central Brasileiro. ( espcimes citados

no mobot.org |
138
Espcies Raras e Distribuio Restrita

Este grupo abrangeu cinco espcies de pouca ocorrncia nas campinas amaznicas. A
espcie Platycarpum schultesii citada para a Venezuela (Steyermark, 1995), enquanto que
Platicarpum egleri foi coletada no rio Anau/RR (Pires & Leite 1967- www.mobot.org.) e por
Vicentini (2004), nas campinas do Ja/AM. As duas espcies tambm ocorreram na campina
do Parque Nacional do Viru/RR (Figura 56).
Pagamea macrophylla espcie tropical (www. APG II) que ocorreu nos inventrios da
campina do Cant/RR e Parque Nacional do Viru/AM. Ocorreu em So Paulo de
Olivena/AM (C.A.Cid et al. 8.535). A caracterstica de distribuio desta espcie sugere
endemismo para as campinas do Amazonas e Roraima.
Pagamea aracaensis espcie tropical (www. APG II) que ocorreu na campina da Serra
do Arac/RR (Figura 56). Nas campinas do levantamento florstico ocorreu na campina de
Borba/AM (C.A.Cid et al. 3.996). citada por Prance (1991; 1985) para a Serra do Arac e
rio Arac.
Emmotum orbiculatum espcie tropical (www. APG II) citada para a campina do rio
Cuieiras/AM por Kubitzki (1990) e Anderson et al. (1975). Nas campinas inventariadas,
ocorreu na campina da Serra do Arac/AM . Entre as demais campinas visitadas, a espcie
ocorreu na campina de Balbina/AM (C.A.Cid et al. 242). Sugere-se o endemismo da espcie
na Amaznia Central.
Cybianthus
fulvopulverulentus
subsp.
magnoliifolius
espcie
neotropical
(www. APG II), citada para o Departamento de Loreto no Peru (Vsquez, et al. 2002b). Foi
coletada na regio de Guainia na Colmbia por Madrin e Barbosa (1983- www.mobot.org)
e na regio de Bolivar na Venezuela, altitude de 1.110 s.m.s. por Davidse
(1973-www.mobot.org)
na
regio
de
Santa
Cruz
na
Bolvia
por
Arroyo,
(1994- www.mobot.org). Ocorreu nas campinas da Serra do Arac/AM, campina do

Cant/RR e campina da Serra do Cachimbo/PA
(Figura 56). Entre as campinas visitadas
pelo autor, foi verificado em um levantamento a ocorrncia desta espcie na campina de Santa
Isabel do rio Negro/AM (C.A. Cid et al. 9332). Sugere-se a distribuio geogrfica desta
espcie como oriunda dos Andes.
139
Cybianthus
fulvopulverulentus
subsp.
fulvopulverulentus,
espcie
tropical
(www. APG II), citada para o Amazonas e regio Bolivar na Venezuela (Pipoly, 1998). Entre
as campinas inventariadas ocorreu somente na campina do Cant/RR. Sugere-se sua origem
da flora da Venezuela. (Figura 56)
Emmotum acuminatum, espcie tropical (www. APG II) citada para a regio do
Amazonas na Venezuela Steyermark (1995); Funk, et al. (2007), e o departamento de Loreto
no Peru (Gentry, 1993). Entre as campinas inventariadas, ocorreu em Cruzeiro do Sul/AC.
Entre outas demais campinas visitadas, esta espcie ocorreu na campina de Mncio Lima/AC
(C. A. Cid et al. 10.940). As informaes de distribuio desta espcie, restrita a campinas na
regio do Estado do Acre, sugere que sua disperso tenha origem no Planalto das Guianas,
onde observa-se grande concentrao desta espcie (Figura 56).

literatura).
espcimes citados
140
Fig. 56 (continuao) - Espcies Raras e Distribuio Restrita. ( espcimes citados

no mobot.org |
141

no mobot.org |
142

no mobot.org |
A anlise da distribuio das espcies de campina, portanto, sugere que a maior parte
delas tem como provvel origem as formaes abertas do Escudo Guianense e dos Lhanos
Venezuelanos e Colombianos. A influncia da flora dessas regies biogeogrficas
143
especialmente importante nas campinas ao norte da Amaznia. A campina da Serra do

Cachimbo, por outro lado, apresenta grande similaridade florstica com a flora do Brasil
Central. A influncia da vegetao da restinga costeira na flora das campinas amaznicas
parece ser muito pequena, apesar de que os dois tipos de vegetao compartilham algumas
espcies de ampla distribuio.
144
DISCUSSO
O conceito de Campina e de outras formaes sobre solos arenosos

As formaes vegetacionais arenosas esclerfilas tm sido descritas em diversas reas
tropicais do mundo. No Brasil, desde o sculo XIX, essas formaes chamam ateno de
naturalistas e botnicos como Martius, que em 1918 observou campos de areia branca na
regio de Diamantina (MG). Devido a fatores climticos e pedolgicos, essas formaes esto
distribudas por todo o pas, sendo o seu conceito objeto de vrias interpretaes. No Sudeste
brasileiro, ocorrem as restingas, que no conceito botnico corresponde vegetao que ocorre
adjacente ao oceano nas plancies
costeiras arenosas quaternrias (Araujo e Henriques,
1984). Na Amaznia, as restingas ocupam uma rea estimada em 1.000 km , que corresponde
a menos de 0,1% dos demais tipos de vegetao dessa regio (Pires, 1973). Outra formao
arenosa que pouco conhecida e no faz parte da Classificao da Vegetao brasileira
(IBGE, 1992), regionalmente conhecida como mussununga, formao esta que ocorre como
enclave dentro da Floresta Ombrfila Densa de Terras Baixas no Sul da Bahia e Norte do
Esprito Santo (Reserva Natural Vale Rio Doce). Fisionomicamente apresentam rvores
esparsas entre si e de baixo porte. Acompanham cordes de solos arenosos. constituda de
vrias espcies de Poaceae e de comunidades arbustivas com fisionomia muito similar s
campinas da Amaznia (Costa e Silva 2003). No Nordeste brasileiro, alm das dunas e praias,
outras formaes arenosas ocorrem associadas aos cerrados (Whitmore & Prance 1987;
IBGE,1992).
As formaes vegetacionais arenosas esclerfilas so amplamente distribudas na
Amaznia (Pires, 1973, Pires e Prance, 1985 e Richards, 1957). Essas formaes tem sido
objeto de discusso de pesquisadores na busca de uma definio mais uniforme.
Regionalmente recebem inmeras denominaes, tais como: muri bush na Guiana, (Richards
1957), varillal bajo no Peru (Ruokolainen et al. (2002) e Gentry, (1992), bana na Venezuela,
(Herrera et al.(1978) e padang em Brneo na Malsia (Whitmore, 1975).
Na Amaznia brasileira foram denominados por Spruce (1908) como caatinga-gap, e
por Ducke e Black, (1954), Rodrigues (1961) e Pires e Rodrigues (1964) como caatinga
amaznica. Andrade - Lima (1959) as denominou de caimb, Aubrville (1961) de pseudocaatinga, seguido de Pires (1973), que as chamou de charravascal e carrascal. Mais
recentemente Lisboa (1975) as definiu como formaes de baixo porte sobre areia branca, de
145
campina amaznica do alto rio Negro e de campina amaznica da Amaznia Central.

Anderson (1978) denominou de campina sombreada, campina aberta e campina alta tambm
para a Amaznia Central.
Na Classificao fisionmico-ecolgico da vegetao brasileira ( IBGE 1992), essas
formaes sobre areia branca foram denominadas de: campinarana florestada, campinarana
arborizada e campinarana gramneo-lenhosa. Esta a classificao atual que o IBGE
apresenta baseado nas informaes do Projeto RADAMBRASIL (1971). Mais recentemente,
no sudoeste da Amaznia, regio de Cruzeiro do Sul no estado do Acre, Silveira (2003)
classificou as campinas como: campina aberta arbustiva, campina dominada por Mauritia
flexuosa (Burit) e campina gramneo-lenhosa.
Campinas "stricto sensu"

As paisagens das campinas apresentam variaes e particularidades locais e regionais
que muitas vezes no so consideradas entre alguns autores, o que dificulta a definio de um
conceito preciso sobre esse tipo de formao vegetal. Para aprimorar a definio do conceito
de campina, so considerados alguns fatores: as reas de ocorrncia, a distribuio geogrfica,
as caractersticas fisionmicas/ morfo-fisiolgicas, composio florstica, as transies
vegetacionais, a distribuio geogrfica, espcies raras, endmicas e indicadoras biogeografia
das campinas, origem e evoluo das campinas e implicaes para conservao.
reas de ocorrncia
Todas as campinas amostradas estavam situadas em formaes vegetacionais abertas,
crescendo sobre solo podzol hidromrfico mido (oligotrficos) que ocorrem em locais mais
distantes das influncias fluviais (rios, igaraps, lagos). Fitogeograficamente essas formaes
s ocorrem na regio do rio Negro no estado do Amazonas onde denominada de
campinarana florestada pelo IBGE (1992). Da mesma forma, o habitat campinarana ou
campina muitas das vezes confundido com floresta de igap, que uma vegetao
sazonalmente inundada nas margens de rios e lagos de gua preta.
Um bom exemplo dessa confuso pode ser observado no herbrio do INPA, ao
verificar-se nas etiquetas de identificao de diversos espcimes, que os mesmos locais de
coleta receberam denominaes de habitat diferentes, de acordo com o perodo da cheia ou da
vazante do rio Negro. Para as espcies coletadas nos seis primeiros meses do ano (janeiro a
julho), o habitat registrado foi denominado de mata de igap ou igap, perodo em que as
146
guas apresentam-se com o nvel elevado. As mesmas espcies coletadas em outros meses do
ano , quando o nvel das guas do rio se encontra baixo nos mesmos locais receberam
diferentes conceitos de habitat da coleta como: caatinga (termo que consagrado no nordeste
brasileiro), campinarana florestada (termo usado pelo IBGE (1992) e campina usado por
pesquisadores e parabotnicos da regio e proposto nesta Tese.
Caractersticas fisionmicas/morfo-fisiolgicas
Algumas caractersticas fundamentais com relao aos aspectos fisionmicos desse
habitat (campina aberta) apresentado pelas campinas abordadas nesta Tese, foram muito
similares e podem ser norteadores para uma definio mais precisa de seu conceito. Entre
esses, a ocorrncia de uma vegetao bem distinta em relao s formaes que as cercam,
com grande concentrao de ilhas arbustivas (moitas) que formam uma fisionomia contnua e
descontnua, que se desenvolve sobre solo podzol hidromfico exposto nas reas entre moitas.
A altura dos indivduos lenhosos varia de um a cinco metros, entretanto, surgem em pontos
isolados alguns indivduos atingindo o porte de at 9 m de altura. A maioria das espcies
apresentam esclerofilia, caules tortuosos e rico em alcalides que quando exudado para o solo,
inibe o crescimento de vrias espcies de porte herbceo nas proximidades de seus caules . A
disposio das folhas so rgidas e coriceas, dispostas na posio oblqua ou ereta para cima,
e apresentam dimenses reduzidas quando comparadas com as folhas de espcies de floresta
de terra firme. Nessa formao tambm ocorrem poucas lianas e raras epfitas e raras
Arecaceae.
Composio floristica
As campinas apresentam tambm um sub-bosque rico em ervas das famlias
Eriocaulaceae, Xyridaceae, Schizaeaceae, Poaceae e Cyperaceae. Alguns gneros que se
desenvolvem no estrato subarbustivo das campinas
estudadas, como Lagenocarpus,
Bulbostylis e Schizaea, teriam seu centro de distribuio fora da Amaznia Central, o que
sugere que a ocorrncia desses gneros derivou predominantemente de outras regies, como
do Escudo das Guianas, que caracterizado por uma vegetao tipo savana extremamente
antiga e endmica, que se desenvolveu sobre solos empobrecidos (Anderson 1978).
Um indicador relevante e caracterizador de identificao do habitat campina a
presena do lquen Cladonia sp, que ocorreu em todas as campinas citadas neste trabalho,
podendo ser considerado como um dos indicadores desse ecossistema na regio. Segundo
Ferreira (autor desta proposta) durante suas coletas botnicas nas trinta campinas distribudas
147
por vrios pontos da Amaznia brasileira, observou que as espcies Humiria balsamifera
(Humiriaceae), Pagamea guianensis (Rubiaceae), Protium heptaphyllum subsp. ulei
(Burseraceae) e Clusia nemorosa (Clusiaceae) e
Ouratea spruceana (Ochnaceae)
so
comuns na maioria das trintas campinas Tese.

Transio
As campinas da Amaznia Ocidental e Central estudadas na presente Tese apresentaram
transio com campinarana, (Figura 57). Enquanto que as campinas situadas no sul e na
regio Oriental da Amaznia, na sua maioria fazem transio com o cerrado. Como exemplo,
a campina da Serra do Erer (Figura 58) a 5 km oeste da cidade de Monte Alegre (PA). Da
mesma forma, a campina da Serra do Cachimbo/PA (Figura 59), a transio ocorreu de uma
forma abrupta com o cerrado, o que resultou numa forte influncia de espcies tpicas deste
ecossistema, como Kielmeyera aff. rubriflora Camb., Vellozia cf. furfucata L.B. Sm. &
Ayensu, Byrsonima coccolobifolia Kunth e Senna kuhlmannii Hoehne. Outra campina
estudada que tambm faz transio com o cerrado, ocorreu no norte do Amap, no municpio
de Porto Grande.
Fig. 57 - Campina na Amaznia Central Reserva Biolgica do INPA/SUFRAMA. Municpio de

Manaus/AM.
148
Fig. 58 - Campina da Serra do Erer em transio com a vegetao de cerrado. Observam-se abaixo
direita alguns afloramentos rochosos. Municpio de Monte Alegre/ PA.
Fig. 59 - Campina da Serra do Cachimbo detalhe das manchas de cerrado. Municpio de Novo
Progresso/ PA.
149
Lenol fretico
O lenol fretico parece ser um fator importante para se definir com mais segurana o
ecossistema campina. Na Amaznia brasileira, existe apenas o trabalho de Cid Ferreira
(1997), que mensurou durante um ano as oscilaes do lenol fretico em uma campina na
Amaznia Central, comprovando que o lenol fretico da campina est mais prximo da
superfcie do que na campinarana, onde a gua no alcanou a rizosfera mesmo durante a
poca de maior nvel de gua. Para que se aprimore o conhecimento do comportamento das
espcies do ecossistema campina, importante que se faa um estudo no da composio
floristica, mas tambm que se adicione as informaes das oscilaes do lenol fretico e da
topografia do local.
Espcies raras, endmicas e indicadoras
O conjunto das campinas estudadas revelaram uma baixa diversidade florstica com
predominncia de espcies generalistas de reas abertas, geralmente de ampla distribuio. No
entanto, algumas espcies raras e de distribuio restrita foram registradas durante o
desenvolvimento deste trabalho, como: Pagamea aracaensis, que ocorreu com frequncia na
campina da Serra do Arac-AM, parece ser endmica daquela regio. Na serra do Cachimbo,
as espcies Cephalostemon affinis, Blepharandra cachimbensis e Parkia cachimboensis tem
distribuio provavelmente restrita rea de influncia daquela formao geolgica. O
endemismo das campinas na Venezuela (Amazon type savanna), foi usado por Huber (1982)
como forte argumento para afirmar que este tipo de vegetao poderia ser considerado como
um ancestral da floresta amaznica.
Algumas espcies das campinas parecem ter populaes disjuntas entre as quais
Landenbergia amazonensis citada por Silveira (2003) para a campina de Cruzeiro do Sul,
entretanto, antes desta citao, Ducke e Black (1954) e Rodrigues (1960) afirmaram ser
endmica das caatingas da bacia do rio Negro. Outra espcie endmica ocorreu em pelo
menos em trs campinas no presente estudo foi Ouratea spruceana, que citada para outras
reas de campina na Amaznia Central (Anderson, 1978; Ferreira, 1977 e Vicentini, 2004). A
bela Clusia nemorosa, citada para restinga do litoral amaznico (Amaral, 2007), ocorreu
nas campinas da Serra do Cachimbo (PA) e Parque Nacional do Viru (RR), alm de ser
registrada para as campinas da Amaznia Central (Anderson et al. 1975 e Ferreira 1997).
Takeuchi (1960) menciona que Clusia insignis ocorre nas campinas da regio da bacia do rio
150
Negro e neste trabalho, ocorreu nas campinas da Serra do Arac (AM), de Parintins (AM) e
da Serra do Cachimbo (PA). As espcies Chanouchiton loranthoides e Platycarpum egleri
mais frequente na campina do Parque Nacional do Viru em Roraima, citada por Vicentini
(2004), para campina do Parque Nacional do Ja, na regio do rio Negro.
Quanto s espcies consideradas indicadoras do habitat campina "stricto sensu" na
Amaznia brasileira, cita-se o lquen tufoso Cladonia .confusa f. confusa, que geralmente
cresce na superfcie do solo arenoso abaixo das copas de Humiria balsamifera. O lquen
Parmelia sp. que ocorre sobre fanergamos em decomposio, fcil de ser visto pela beleza
das cores vermelhas de sua parte frtil, tambm pode ser considerado um indicador do
ambiente de campina.
Distribuio geogrfica das Campinas amaznicas
A distribuio geogrfica das campinas na Amaznia brasileira uma das questes
fitogeogrficas mais polmicas entre pesquisadores que estudam a vegetao amaznica. Com
o nome de caatinga amaznica, as formaes arenosas da Amaznia brasileira foram
consideradas por naturalistas e botnicos tais como Ducke e Black (1954), Aubrville (1961),
Rodrigues (1961), Pires e Rodrigues (1964), como exclusivas da bacia do rio Negro. Com
base nesta afirmao, o IBGE (1993) elaborou um mapa fitogeogrfico dessas formaes,
denominado-as de campinarana (Figura 60) (www.ibge.gov.br).
151
Fig. 60 - Mapa da Amaznia Legal assinalando a distribuio das campinaranas, publicado pelo
IBGE (1993).
Whitmore e Prance (1987) publicaram, no entanto, outro mapa mais detalhado

mostrando que as formaes de areia branca recobertas no perodo atual por campinas e
campinaranas esto dispersas por vrios pontos da Amaznia brasileira (Figura 61). Este
mapa sugere que as reas com solo de areia branca e a vegetao a eles associados ocorrem
no somente nas partes baixas da bacia - O mapa de Whitmore e Prance (1987) representa
provavelmente um quadro mais prximo do que deve ser a distribuio das campinas e
campinaranas na Amaznia brasileira. Em materiais e mtodos (Figura 05) esta Tese
apresenta o mapa com a localizao de trinta campinas que foram visitadas em diferentes
regies da Amaznia pelo autor. Os dados atuais, portanto, revelam a ampla ocorrncia das
campinas em vrias bacias e interflvios amaznicos e que este tipo de formao vegetacional
no est restrito apenas bacia do rio Negro, conforme postulado pelo IBGE (1993).
152
Fig. 61 - Mapa da distribuio geogrfica indicando somente as campinas e campinaranas na

Amaznia brasileira.
153
Biogeografia das Campinas

O processo de especiao na Amaznia muito complexo devido s diversas
circunstncias histricas e ecolgicas que influenciam no mesmo. At hoje no se sabe ao
certo a origem da flora amaznica, e em especial da flora das campinas, apesar deste assunto
ter sido discutido por vrios pesquisadores (Sakamoto, 1957; Janzen, 1974; Martins Matthes,
1978). As espcies das campinas stricto sensu tambm ocorrem em outros habitats
tropicais abertos, entre os quais, os lhanos da Bolvia/Venezuela, as savanas do sul das
Guianas, caatingas da Venezuela, as restingas do sudeste brasileiro e o do cerrado do Planalto
Central Brasileiro.
Embora a floresta Amaznica e a mata Atlntica estejam geograficamente separadas,
evidncias sugerem que tenha havido trocas entre espcies lenhosas dessas duas florestas
durante fases mais midas no decorrer dos perodos geolgicos (Prance e Schubart 1978,
1987). De forma inversa, provvel ter ocorrido expanso e contato entre vegetaes abertas
durante os perodos mais secos (glaciais) do Pleistoceno.
Andrade-Lima (1966) detalha o paralelismo da flora amaznico-nordestina,
comentando a existncia de grandes ilhas de cerrado dentro da regio amaznica com a
ocorrncia simultnea de inmeras espcies da Amaznia e do Nordeste brasileiro.
Na Amrica do Sul, as savanas abrangem um total de cerca de 269 milhes de ha, a
maior parte delas (76%) pertence aos Cerrados do Brasil Central, mas cerca de 11% (28
milhes de ha) formam os Llanos venezuelanos e 6% (16-17 milhes de ha), o "Llanos
Orientales" da Colmbia. Estas duas reas, embora pertencentes a diferentes pases,
constituem uma nica ecorregio, os Llanos da Orinoquia (latitude 3 a 10 N e longitude
62 a 74 W). Esta uma rea de extensas plancies, cobertas, sobretudo por vegetao de
savana, mas tambm por bosques secos, que de grande importncia econmica para ambos
os pases. Esta ecorregio relativamente jovem, talvez menos de 10.000 anos, e
desenvolveu-se numa depresso (geosyncline) entre o Planalto, a Guiana e os Andes. Esta
extensa bacia encheu-se de sedimentos da Guiana e do Planalto durante o Tercirio,
resultando numa paisagem composta principalmente de plancies aluviais e em contato com
reas montanhosas (AbSaber, 1982).
Para que se possa entender a origem das disjunes e da distribuio atual das
espcies de campinas faz-se necessrias algumas observaes sobre a histria geogrfica da
regio, uma vez que a rea atualmente ocupada por este tipo de vegetao est intimamente
154
ligada aos limites de sua adaptabilidade climtica, edfica e aos meios de expanso
disponveis.
O elevado grau de afinidade florstica entre as orqudeas do Escudo das Guianas e as
das campinas da Amaznia brasileira (Braga-Blog 2009) sugere que aquelas derivaram da
regio do Escudo e colonizaram a Amaznia, o que indica a existncia de uma conexo entre
estas formaes vegetais no passado. As orqudeas de campina e as demais, que penetraram
na Amaznia brasileira oriunda do Escudo das Guianas ou da Amrica Central, seguiram duas
rotas principais de migrao: uma que cruza a bacia amaznica e percorre o litoral, ao longo
do Atlntico, atravs de ecossistemas semelhantes campina, como a vegetao de restinga e
a mata de tabuleiro, ambas em solo de areia branca; a outra foi atravs do Brasil Central, onde
tambm grande a ocorrncia de vegetao no florestal o cerrado brasileiro
A reconstruo dos padres de distribuio das espcies que ocorrem na campina
pode revelar como a composio florstica das campinas amaznicas foi influenciada pela
flora de outras regies biogeogrficas extra-amaznicas. Da mesma forma, para construir uma
hiptese sobre a origem das espcies das campinas amaznicas fundamental compreender o
nvel de similaridade dessa formao com a vegetao de outras regies biogeogrficas, como
a flora do Escudo Guianense, Planalto Central e Restinga Costeira.
Ao analisarmos a distribuio das espcies da vegetao de campina (usando os dados
do presente trabalho, dados de literatura e informaes do Missouri Botanic Garden) e
Herbier de Guyane (CAY),
encontramos cinco principais grupos fitogeogrficos, que
apresentaram padres de ocorrncia distintos: (a) espcies de ampla distribuio na Amrica

tropical, (b) espcies do Planalto Guiano e Lhanos, (c) espcies do planalto Guiano, Lhanos e
este dos Andes, (d) espcies do Planalto Central Brasileiro, e (e) espcies raras ou de
distribuio restrita aos Lhanos do Alto Orinoco.
155
Origem e evoluo das Campinas

A presena de diversas ilhas com vegetao de campina de areias brancas na
Amaznia e em reas limtrofes do Escudo Guianense e do Escudo Brasileiro, tem provocado
discusses na comunidade cientfica a respeito da origem desse tipo de vegetao e de como
ela se mantm em um ambiente predominantemente florestal. As teorias sobre a origem das
vegetaes abertas da Amaznia se aplicam especialmente s savanas. A Teoria dos Refgios
postula a provvel expanso deste tipo de vegetao, a partir de sua rea core no Brasil
Central, colonizando extensas reas da bacia amaznica durante no somente os perodos
glaciais do Pleistoceno, mas tambm durante episdios secos e frios do final do Tercirio
(Mioceno e Plioceno) na regio (Haffer, 1969; 1982; Prance, 1973; Hooghiemstra e van der
Hammen, 1998). Vrias evidncias sobre a expanso da vegetao de savana sobre reas
florestais na Amaznia durante as fases mais secas e frias do Pleistoceno foram produzidas
com base em estudos paleopalinolgicos (Bush et al.1990, van der Hammen e Absy, 1994;
Absy et al.1997, van der Hammen e Hooghiemstra, 2000). Outros estudos, no entanto,
sugerem que a cobertura florestal na bacia Amaznica foi mantida apesar de modificaes
na sua florstica - mesmo durante os perodos glaciais (Colinvaux et al. 1996, 2000).
As discusses sobre a origem e manuteno das campinas amaznicas, no entanto, se
diferencia profundamente das discusses referentes s savanas, em funo de importantes
diferenas sobre o padro de distribuio, habitat de ocorrncia, composio florstica e
fitogeografia desses dois tipos de formaes vegetais abertas, tais quais:
(a) as campinas colonizam substratos especficos (solos de areias brancas), de origem

fluvial, elica ou da eroso de arenitos, enquanto que as savanas amaznicas
ocorrem sobre diferentes condies edficas na Amaznia apesar de ocorrerem
tambm savanas hidromrficas em Roraima, Amap e Rondnia.
(b) as campinas esto quase sempre relacionadas a reas com algum tipo de
impedimento de drenagem (depresses encharcveis, presena de horizontes
plnticos), acarretando lenol fretico subsuperficial durante a poca chuvosa as
savanas no ocorrem necessariamente em reas que apresentem estresse hdrico
por lenol fretico.
(c) as campinas se distribuem predominantemente em milhares de pequenas ilhas de
pequeno tamanho (poucos hectares) por toda a Amaznia, enquanto que as
156
savanas amaznicas ocorrem em manchas grandes, normalmente com centenas ou

milhares de hectares.
(d) as campinas se distribuem com predominncia no pediplano rio Negro-rio Branco
e em bacias de rios de gua preta. As savanas amaznicas ocorrem em especial na
borda sul da bacia e em extensas reas no NE de Roraima, SO do Amap e em
manchas ao longo do corredor seco do centro-leste da Amaznia.
(e) as campinas so floristicamente muito diferenciadas umas das outras, apresentando
vrias espcies exclusivas em uma determinada rea e apenas algumas poucas
espcies de ampla distribuio em comum. A vegetao das savanas amaznicas,
em
contraste,
apresenta
baixa
diferenciao
florstica,
sendo
formada
principalmente por espcies arbreas de ampla distribuio nos cerrados.

(f) a flora das campinas apresenta grande nmero de espcies endmicas e afinidade
com a flora de reas de vegetao aberta do Planalto Guianense e da depresso
dos llanos venezuelanos/colombianos, enquanto que a flora das savanas
amaznicas est intimamente relacionada aos cerrados do Brasil-Central.
O conjunto dos fatores ecolgicos sugerem que as campinas se diferenciam das
savanas amaznicas quanto ao substrato ocupado, sendo um tipo de vegetao mais
especializada a colonizar ambientes edficos arenosos, fortemente oligotrficos e submetidos
a estresse hdricos severos.
A maior taxa de especiao (formao de novas espcies) e o grande nmero de
espcies exclusivas e vicariantes (como observado nos gneros Ouratea, Hirtella, Pagamea,
Cybianthus, Clusia, etc.) nas manchas de campinas em relao s savanas, sugerem que a
irradiao e isolamento das campinas na bacia amaznica muito mais antiga do que a das
savanas. Aqui especulamos que os amplos ambientes lacustres existentes na Amaznia
durante o Tercirio Mdio e Tardio (Oligoceno, Mioceno e Plioceno), reportados por Rsnen
et al. (1992, 1995) e por Webb (1995), constituem-se na provvel origem desta vegetao
adaptada a substratos arenosos e ao estresse hdrico.
A posterior drenagem desses grandes corpos de gua, em funo do rebaixamento do
nvel dos oceanos e dos episdios mais secos do final do Tercirio e durante o Pleistoceno,
provavelmente disponibilizou, em perodos distintos, amplas reas arenosas com lenol
fretico sazonalmente superficial para colonizao pela vegetao terrestre. Com o advento
157
do clima mais quente e mido desde o ltimo Maximo Glacial (18.000 anos) as reas
marginais destes antigos leitos arenosos foram paulatinamente colonizados por formaes
vegetais de maior biomassa, como a campinarana florestada e a prpria floresta ombrfila de
terra firme. As plancies de inundao sazonal dos grandes rios foram colonizadas por
vegetao especializada (floresta de igap ou de vrzea). As campinas, neste cenrio, ficaram
restritas a pequenas manchas de vegetao mais aberta, em reas arenosas de terra firme onde
o oligotrofismo e o estresse hdrico ainda eram mais severos.
Este processo resultou no isolamento das manchas de campinas umas das outras,
ficando circundadas por extensa matriz florestal. Ainda hoje possvel se observar o avano
da campinarana sobre reas que anteriormente (20 anos atrs) eram ocupadas por campina na
Reserva da Campina do INPA, no km 45 da BR-174, bem como a colonizao da
campinarana por espcies da floresta de terra firme (C. A. Cid Ferreira e R. Gribel,
observaes pessoais). A ocorrncia da transio campina/campinarana florestada/floresta
ombrfila, ao longo de um gradiente topogrfico suave, o padro mais comumente
encontrado na Amaznia Central. Este gradiente parece refletir um processo sucessional de
longo prazo entre esses trs tipos de vegetao, que nas condies climticas atuais parece se
direcionar geralmente para a colonizao da regio por formaes de porte florestal.
O isolamento fsico e conseqentemente gentico entre as reas de campina, portanto,
um processo que provavelmente se originou no Tercirio, o que explicaria o alto grau de
diferenciao florstica entre elas, bem como a ocorrncia de vrios vicariantes. As savanas,
em contraste, provavelmente se expandiram sobre a plancie amaznica em perodos mais
recentes nos episdios glaciais do Pleistoceno o que certamente contribui para a baixa
diferenciao entre elas, apesar de tambm serem separadas por milhares de quilmetros umas
das outras.
Implicaes para Conservao

Os resultados aqui apresentados mostram que as campinas amaznicas, apesar de
apresentarem baixa diversidade de espcies, so ecossistemas muito importantes para
conservao da biodiversidade do bioma amaznico.
A manuteno das campinas no
mosaico da paisagem amaznica contribui para conservao da diversidade (entre habitats),

uma vez que as espcies da campina raramente ocorrem na matriz de vegetao circundante.
158
A grande diferenciao florstica entre as campinas resultante do isolamento

gentico que elas vm experimentando por longos perodos, provavelmente desde o Tercirio.
O relativamente longo isolamento gentico fonte de diversidade entre as reas com
vegetao de campina, que apresentam evidncias de ocorrncia de eventos de vicarincia em
vrios gneros como Pagamea, Ouratea, Cybianthus e Hirtella. Mais esforos taxonmicos e
genticos so necessrios para se caracterizar a diversidade fenotpica e molecular das plantas
e para se estudar os processos de especiao e vicarincia nas campinas. O mesmo deve
ocorrer para as espcies animais que sobrevivem nas manchas de campinas amaznicas.
As espcies de plantas das campinas amaznicas esto adaptadas para colonizar
ambientes inspitos, como temperaturas muito elevadas e substrato pobre em nutrientes e
sujeitos a estresses hdricos extremos - alagamento por elevao de lenol fretico e seco pelo
rebaixamento do mesmo e a baixa reteno hdrica da areia. O aumento da temperatura e da
frequncia de eventos extremos de secas e cheias previsto para a Amaznia nas dcadas
vindouras, em funo das mudanas climticas globais. As espcies de campina, portanto,
podem constituir importantes reservatrios de variabilidade gentica, conservando genes de
valor estratgico para sobrevivncia em condies extremas, que podero ser usados, por
meio da biotecnologia, para expresso de caractersticas que podem ser essenciais para o
futuro da agricultura na regio equatorial.
159
Consideraes Finais
As caractersticas fisionmicas das campinas descritas nesta Tese convergem com o

exposto por Whitmore & Prance (1987) e Prance (comunicao pessoal). Estes autores
afirmam que as caractersticas fisionmicas da campina so exclusivas. Em contraste, IBGE
(1992) define campina e campinarana como partes de uma mesma formao vegetacional
diferenciada.
A campinarana se caracteriza como uma fisionomia diferente da campina no somente
pelo porte das rvores, cuja altura varia entre 10 e 20 m de altura, mas tambm pelas
condies edficas. Os solos predominantes em ambas formaes so podzol hidromrfico,
mas na campinarana apresentam-se coberto por uma densa camada de serrapilheira e um
colcho de razes muito desenvolvido, com horizonte orgnico muito mais profundo que na
campina. A influncia do lenol fretico na campinarana menor do que na campina. Nesta
formao o lenol freqentemente atinge nveis superficiais e subsuperficiais nos perodos
chuvosos, enquanto na campinarana apenas eventualmente o lenol atinge a rizosfera.
Florsticamente, a campinarana tem mais afinidade florstica com a floresta de terra firme do
que com as campinas, representando provavelmente um estgio intermedirio na sucesso
secundria sob substratos de solos arenosos (Ferreira 1997).
Outra caracterstica relevante que deve ser consideradas nas campinas, que as
diferenciam das campinaranas a maior esclerofilia dos caules e da folhas dos indivduos.
Essas ltimas so provavelmente originadas de escleromorfismo oligotrfico, conseqncia
da pobreza de nutrientes e acidez do solo (Rodrigues, 1961). Outra caracterstica importante
que tambm deve ser considerada refere-se aos efeitos alelopticos e sua influncia na
dominncia de espcies e no desenvolvimento da vegetao, que so citadas por Muller
(1970) e por Tinnin e Muller (1972). Neste contexto, Lisboa (1976) discute que uma espcie
endmica de campina da Amaznia Central, Pradosia schoburgkiana subsp. schoburgkiana
(Sapotaceae) (antes identificada como Glycoxylon inophyllum) elabora
substncias
alelopticas que por meio das chuvas so liberadas para o solo e limitam o desenvolvimento
de outras plantas em volta de indivduos dessa espcie.
Considerando-se as reas de ocorrncia, solos, composio floristica e fitossociolgica
podemos conceituar para a Amaznia Central, Ocidental e Oriental que campina a formao
vegetacional composta predominantemente por indivduos < 7 m de altura, com a ocorrncia
160
de pouqussimo indivduos acima da referida altura, habitando isoladamente esta formao.

Desenvolve-se sempre sobre solo podzol, na maioria das vezes expostos e sempre colonizado
por herbceas das famlias Cyperaceae Poaceae e Eriocaulaceae. A constante ocorrncia dos
liquens Cladonia sp. e Parmelia sp., so tambm indicadores desta formao. Diferenciam-se
entre si pela transio vegetacional: na Amaznia Central e Ocidental, a transio ocorre
predominantemente com a campinarana. No sul da Amaznia e no Amap e na regio de
Monte Alegre (PA) a transio das campinas pode ocorrer tambm com o cerrado.
As espcies de campina podem constituir importantes reservatrios de variabilidade
gentica, conservando genes de valor estratgico para sobrevivncia em condies extremas.
Com a perspectiva de aquecimento global nas prximas dcadas, estes genes adaptativos
podero ser usados, por meio da biotecnologia, para expresso de caractersticas que podem
ser essenciais para o futuro da agricultura na regio equatorial.
Neste trabalho, contesta a proposta que a distribuio geogrfica das campinas est
restrita a bacia do rio Negro e fora desta regio, ocorreria somente em So Paulo de
Olivena (AM), conforme postulado por Velloso (1991) e IBGE (1993).
Neste trabalho procuramos unificar os conceitos de campina, caatinga-gap (Spruce
1908), campina (Ducke e Black 1954), humirizal, pseudo-caatinga
(Aubreville 1961),
campina amaznica do rio Negro e campina da Amaznia Central (Lisboa 1975), campina
sombreada, campina aberta e campina alta na Amaznia Central
(Anderson 1978) e
campinarana gramneo-lenhosa Velloso et al. (1961).

As campinas amaznicas so habitats que apresentam grande carncia de
informaes florsticas e ecolgicas. Neste sentido, sugerimos que sejam intensificados
estudos sobre este tipo de formao, relacionando a vegetao a diversos fatores ecolgicos,
tais quais: disperso das sementes, polinizao, efeitos da alelopatia,
influncia do lenol fretico,
tipos de solos,
microclima, respirao edfica e ciclagem de nutrientes.
Estudos de biogeografia histrica e filogeografia so tambm muito importantes nas

campinas, devido ao alto nvel de diferenciao entre elas e presena de espcies vicariantes.
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181
APNDICES
APNDICE A ndices de temperaturas e pluviomtricos das reas de campinas estudadas
baseado em New et al. 2000.
Fig. a - Temperatura e precipitao mensais da campina do municpio do Cant (RR).
Fig. b - Temperatura e precipitao mensais da campina do municpio de Cruzeiro do

Sul (AC)
182
Fig. c - Temperatura e precipitao mensais da campina do Parque Nacional do Viru,

municpio de Caracara (RR).
Fig. d - Temperatura e precipitao mensais da campina de Porto Grande municpio de

Porto Grande (AP).
183
Fig. e - Temperatura e precipitao mensais da campina da Serra do Arac, municpio de

Barcelos (AM).
Fig. f - Temperatura e precipitao mensais da campina da Serra do Cachimbo, municpio

de Novo Progresso (PA).
184
Fig. g Temperatura e precipitao mensais mensal da campina do Vigia do Nazar,

municpio de Vigia do Nazar (PA).
Fig. h - Temperatura e precipitao mensais da campina do rio Acar, municpio de

Acar (PA).
Fig. i - Temperatura e precipitao mensais da campina do lago do Z Assu, municpio de

Parintins (AM).
185
APNDICE B Tabela 5 Resultados florsticos. Famlias com suas respectivas espcies.

Famlias
Espcies
1. Anacardiaceae
Anacardium occidentale L.
Astronium ulei Mattick
Tapirira guianensis Aubl.
2. Annonaceae
Annona impressivenia Saff. ex R.E. Fr.

Annona paludosa Aubl.
Duguetia arenicola Mass
Duguetia cauliflora R.E.Fries
Duguetia sp .
Guatteria discolor R.E.Fries
Guatteria foliosa Benth.
Guatteria scytophylla Diels
Guettarda spruceana Mll. Arg.
Guatteriopsis blepharophylla (Mart.) R.E. Fries
Xylopia aromatica (Lam.) Mart.
Xylopia discreta (L. f.) Sprague & Hutch.
3. Apocynaceae
Aspidosperma sandwithianum Markgr.

Couma utilis (Mart.) Mll. Arg.
Hancornia speciosa Gomez
Himatanthus bracteatus (A.DC.) Woodson
Himatanthus drasticus (Mart.) Plumel
Himatanthus fallax (Mll.Arg.) Plum.
Himatanthus sucuuba (Spruce ex Mll. Arg.) Woodson
Lacmellea floribunda (Poepp.) Benth.
Macoubea guianensis Aubl.
Rauvolfia sprucei Mll. Arg.
4. Aquifoliaceae
Ilex divaricata Mart.& Reisseck
5. Araliaceae
Schefflera cf. megacarpa A.H.Gentry
6. Arecaceae
Astrocaryum campestre Mart.

Astrocaryum sp .
Barcella odora (Trail) Drude
Mauritiella martiana (Spruce) Burret
7. Asteraceae
Vernonia grisea Baker
186
APNDICE B Continuao
Famlias
Espcies
8. Malvaceae
Bombacopsis nervosa (Uittien) A. Robyns

Pachira amazonica (A.Robyns) W.S.Alverson
Pachira brevipes (A.Robyns) W.S.Alverson
Pachira cf. minor (Sims.) Hemsl.
Rhodognaphalopsis brevipes A. Robyns
Rhodognaphalopsis sp.
9. Burseraceae
Dacryodes microcarpa Cuatrc

Protium heptaphyllum subsp. ulei (Swart.) Daly
Protium heptaphyllum (Aubl.) Marchand
Trattinickia sp .
10. Chrysobalanaceae
Couepia amaraliae Prance

Couepia cataractae Ducke
Couepia guianensis subsp. glandulosa (Miquel) Prance
Exellodendron coriaceum (Benth.) Prance
Hirtella bicornis var. pubescens Ducke
Hirtella bullata Benth.
Hirtella punctillata Ducke
Hirtella racemosa Lam.
Hirtella scabra Benth.
Hirtella sp .
Licania densiflora Mll
Licania hypoleuca Benth.
Licania lanceolata Prance
Licania stewardii Prance
187
APNDICE B Continuao
Famlias
11. Clusiaceae
Espcies
Calophyllum brasiliense Camb.
Caraipa grandifolia J.F. Gmel
Caraipa longipedicellata Steyerm.
Caraipa savannarum Kubitzki
Clusia candelabrum Planch. & Triana
Clusia columnaris Engl.
Clusia flavida (Benth.) Pipoly
Clusia fockeana Miq.
Clusia grandiflora Splitg.
Clusia insignis Mart.
Clusia nemorosa G.Mey
Clusia nitida Bittaich.
Clusia panapanari (Aubl.) Choisy
Clusia renggerioides Planch. & Triana
Clusia sp.
Kielmeyera aff. rubriflora Camb.
Vismia baccifera (L.) Triana & Planch.
Vismia cayennensis (Jacq.) Pers.
Vismia glaziovii Ruhland
Vismia sp .
12. Combretaceae
Combretum sp.
13. Connaraceae
Connarus perrotteti (DC.) Planch.
14. Cyrillaceae
Cyrilla racemiflora L.
15. Dilleniaceae
Curatella americana L.
16. Erythroxylaceae
Erythroxylum citrifolium A. St.-Hil.

Erythroxylum mucronatum Benth.
Erythroxylum suberosum A. St.-Hil.
Erythroxylum subracemosum Turcz.
188
APNDICE B Continuao
Famlias
Espcies
17. Euphorbiaceae
Alchornea discolor Poepp.

Alchornea schomburgkii Klotz
Alchornea sp .
Croton mollis Spruce ex Benth.
Croton sp.
Mabea subsessilis Pax & K. Hoffm.
Mabea taquari Aubl.
Maprounea guianensis Aubl.
Pera bicolor (Klotzsch) Mll. Arg.
Pera schomburgkiana (Klotzsch) Mll. Arg.
Abarema auriculata (Benth.) Barneby & J.W. Grimes
Abarema cochleata (Willd.) Barneby & J.W. Grimes
Abarema jupunba (Willd.) Britton & Killip
Acosmium nitens (Vogel) Yakovlev
Aldina heterophylla Spruce ex Benth.
Andira cordata Arroy ex R.T.Pennington
Andira retusa (Poir) Kunth
Andira aff. trifoliolata Spruce ex Benth.
Andira sp .
Calliandra surinamensis Benth.
Copaifera duckei Dwyer
Crudia oblonga Benth.
Dalbergia inundata Spruce ex Benth.
Dimorphandra vernicosa Spruce ex Benth.
Inga alba (Sw.) Willd.
Inga obidensis Ducke
Macrolobium rubrum R.S. Cowan
Macrolobium sp.
Ormosia paraensis Ducke
Parkia cachimboensis H. C. Hopkins
Peltogyne catingae subs. Catingae
Plathymenia reticulata Benth.
Senna kuhlmannii Hoehne
Swartzia grandiflora J.F. Gmel
Taralea oppositifolia subsp. nudipes (Tul.) Lima
18. Fabaceae
189
APNDICE B Continuao
Famlias
19. Salicaceae
20. Gnetaceae
21. Humiriaceae
22. Icacinaceae
Espcies
Casearia commersoniana Cambess.
Casearia javitensis Kunth
Casearia sylvestris Sw.
Laetia sp.
Gnetum leyboldii Tul.
Humiria balsamifera Aubl.
Humiria floribunda L.
Sacoglottis guianensis Benth.
Emmotum acuminatum Miers
Emmotum fagifolium Desv. ex Ham.
Emmotum nitens Miers
Emmotum orbiculatum Miers
23. Indeterminada
24. Lauraceae
25. Loganiaceae
26. Malpighiaceae
Licaria puchury-major (Mart.) Kosterm.

Mezilaurus itauba (Meissn.) Taubert ex Mez
Ocotea aciphylla (Neez ) Mez
Ocotea amazonica (Meissn.) Mez
Ocotea esmeraldana Moldenke
Ocotea sp.
Strychnos guianensis (Aubl.) Mart.
Blepharandra cachimbensis W. Anderson
Blepharandra heteropetala W. Anderson
Byrsonima aerugo Sagot
Byrsonima chrysophylla (L.) Kunth
Byrsonima coccolobifolia Kunth
Byrsonima crassifolia (L.) Kunth
Byrsonima leucophlebia Griseb.
Byrsonima vacciniifolia A. Juss.
Byrsonima sp.
Byrsonima sp.
Byrsonima sp.
Heteropterys acutifolia A. Juss.
Heteropterys nervosa A.Juss
190
APNDICE B Continuao
Famlias
Espcies
27. Marcgraviaceae
Norantea guianensis Aubl.
28. Melastomataceae
Henriettea granulata O. Berg & Triana

Macairea pachyphylla Benth.
Macairea scabra Cogn.
Macairea theresiae Cogn.
Macairea thrysiflora DC.
Miconia albicans (Sw.) Triana
Miconia argyrophylla Naudin
Miconia ruficalyx Gleason
Miconia sp.
Mouriri dumetosa Cogn.
Mouriri sp.
Tibouchina aspera Aubl.
Tococa guianensis Aubl.
29. Moraceae
Ficus guianensis Desv. ex Ham.

Ficus matiziana Dugand
Ficus sp.
Cybianthus fulvopulverulentus subsp. fulvopulverulentus
30. Myrsinaceae
(Mez ) Agost.
Cybianthus fulvopulverulentus subsp. magnoliifolius

(Mez) Pipoly
Cybianthus guyanensis (A. DC.) Miq.
Cybianthus reticulatus (Benth. ex Miq.) G. Agost.
Cybianthus venezuelanus Mez
Myrsine guianensis (Aubl.) Kuntze
191
APNDICE B Continuao
Famlias
31. Myrtaceae
Espcies
Blepharocalyx eggersii (Kiaersk.) Landrum
Calycolpus calophyllus (Kunth) O. Berg
Calycolpus goetheanus (DC.) O. Berg
Eugenia biflora DC.
Eugenia crassifolia DC.
Eugenia muricata DC.
Eugenia patrisii Vahl
Eugenia punicifolia (Kunth) DC
Eugenia sylvatica Gardner
Eugenia tapacumensis O. Berg
Eugenia sp .
Myrcia citrifolia (Aubl.) Urb.
Myrcia clusiifolia (Kunth) DC.
Myrcia cuprea (O. Berg) Kiaersk.
Myrcia eximia DC.
Myrcia fallax (Rich.) DC
Myrcia grandis McVaugh
Myrcia sp.
Myrcia sylvatica (G. Mey.) DC.
32. Nyctaginaceae
Neea ovalifolia Spruce ex J.A. Schmidt.
33. Ochnaceae
Ouratea cassinifolia (DC.) Engl.

Ouratea castaneifolia (DC.) Engl.
Ouratea discophora Ducke
Ouratea floribunda Engl.
Ouratea hexasperma (St-Hill) Baill.
Ouratea microdonta Engl.
Ouratea paraensis Huber
Ouratea ramosissima Maguire & Steyerm.
Ouratea sp.
Ouratea spruceana Engl.
192
APNDICE B Continuao
Famlias
Espcies
34. Olacaceae
Chaunochiton kappleri (Sagot ex Engl.) Ducke
35. Penthaphyllaceae
Archytaea multiflora Benth.

Ternstroemia brasiliensis Camb.
Ternstroemia dentata Spreng. ex DC.
Ternstroemia punctata (Aubl.) Sw.
36. Polygonaceae
Coccoloba sp.
37. Proteaceae
Roupala sp.
38. Rhabdodendraceae
Rhabdodendron amazonicum (Spruce ex Benth.) Huber
39. Rubiaceae
Alibertia concolor (Cham.) K.Schum.

Alibertia edulis (Rich.) Rich. ex DC.
Alibertia hispida Ducke
Guettarda spruceana Mll. Arg.
Landenbergia amazonensis Ducke
Pagamea aracaensis B.M. Boom
Pagamea coriacea Aubl.
Pagamea guianensis Aubl.
Pagamea macrophylla Spruce ex Benth.
Pagamea sp.
Pagamea thyrsiflora Spr. ex Benth.
Palicourea coriacea (Cham.) K. Schum.
Palicourea corymbifera (Mll. Arg.) Standl
Palicourea nitidella (Mll. Arg.) Standl.
Platycarpum egleri G.K. Rogers
Psychotria mapourioides DC
Remijia amazonica K.Schum.
40. Sapindaceae
Cupania diphylla Vahl

Cupanea scrabiculata L.C.Rich.
Cupania sp.
Matayba arboresncens (Aubl). Radlk
Matayba opaca Radlk.
Matayba sp.
193
APNDICE B Continuao
Famlias
41. Sapotaceae
Espcies
Elaeoluma schomburgkiana (Miq.) Baill.
Manilkara bidentada subsp. surinamensis (Huber)
A.Chev.
Manilkara triflora (Allemo) Monach.
Pradosia schomburgkiana subsp. schomburgkiana
42. Simaroubaceae
Simaba cedron Planch.

Simaba guianensis Aubl.
Simaba guianensis var. ecaudata Cronquist
Simarouba amara Aubl.
43. Symplocaceae
Symplocos ulei Brand
44. Vochysiaceae
Euphronia guianensis (R.H. Schomb.) Hallier f.

Ruizterania retusa (Spruce ex Warm.) Marc.-Berti
Vochysia sp.
194
APNDICE C Tabela geral da composio florstica das 44 famlias amostradas das campinas estudadas , com seus respectivos nmeros de
indivduos, espcies , gneros e ocorrncia (nmero de individuo) por rea estudada.
n Ind
n Gen.
n Sp
Anacardiaceae
379
S.
Ara
(Am)
1
29
S.
Cachimbo
(PA)
0
CZ
Sul
(AC)
0
195
P.N.
Viru
(RR)
3
n
Ocor./
rea
7
Annonaceae
481
11
140
147
Apocynaceae
221
10
124
69
Aquifoliaceae
104
Araliaceae
27
27
Arecaceae
65
35
Asteraceae
Malvaceae
345
16
33
11
54
35
137
34
14
64
29
34
112
1213
20
264
34
67
148
136
233
323
12 Combretaceae
13 Connaraceae
14 Cyrillaceae
15 Dilleniaceae
16
16
16 Erythroxylaceae
69
31
10
23
Acar
(PA)
P.Grande
(AP)
Vigia
(PA)
Parint.
(AM)
15
33
103
148
18
18
16
39
49
23
398
Burseraceae
277
10 Chrysabalanaceae
260
11 Clusiaceae
Familia
Cant
(RR)
195
APNDICE C Continuao
S.
n
Familia
n Ind
n Gen.
n Sp
Ara
(Am)
Cant
(RR)
S.
CZ
Cachimbo
Sul
(PA)
(AC)
Acar
P.Grande
Vigia
Parint.
(PA)
(AP)
(PA)
(AM)
P.N.
Viru
Ocor./
(RR)
rea
17
Euphorbiaceae
436
10
130
137
27
21
34
77
18
Fabaceae
844
18
25
297
95
37
45
60
52
32
225
19
Salicaceae
69
22
38
20
Gnetaceae
21
Humiriaceae
4056
93
2614
742
22
47
49
452
37
22
Icacinaceae
326
24
110
21
121
39
23
Indederminada
24
Lauraceae
75
32
23
10
25
Loganiaceae
26
Malpighiaceae
2228
14
90
328
248
84
150
124
160
471
573
27
Marcgraviaceae
28
Melastomataceae
373
13
21
11
201
30
92
29
Moraceae
44
36
30
Myrsinaceae
1123
200
465
114
305
37
196
APNDICE C Continuao
Familia
S.
S.
CZ
Cachimbo
Sul
(PA)
(AC)
53
14
91
Gen.
Sp
2831
19
145
n Ind
Ara
(Am)
Cant
(RR)
P.
Vigia
Parint.
(PA)
(AM)
72
189
Acar
(PA)
Grande
(AP)
P.N.
Viru Ocor/
(RR)
rea
2202
65
31
Myrtaceae
32
Nyctaginaceae
33
Ochnaceae
242
10
123
56
11
38
34
Olacaceae
35
Pentaphyllaceae
58
32
23
36
Polygonaceae
37
Proteaceae
12
12
38
Rhabdodendraceae
39
Rubiaceae
2900
10
19
24
490
1285
141
111
49
264
357
179
40
Sapindaceae
175
73
12
23
33
19
41
Sapotaceae
74
28
34
12
42
Simaroubaceae
70
34
23
13
43
Symplocaceae
44
Vochysiaceae
96
87
19583
122
252
1501
4572
2670
1571
790
918
1417
4278
1866
197
APNDICE D Tabela geral da composio florstica dos 121 gneros amostrados, com seus respectivos nmeros de espcie, indivduos e
distribuio de individuo por rea estudada.
Famlia
Gnero
Sp.
Ind
S.
Ara
(Am)
Cant
(RR)
S.
CZ
Cachimbo
Sul
(PA)
(AC)
Acar
P.Grande
Vigia
Parint.
(PA)
(AP)
(PA)
(AM)
P.N.
Viru
Ocor./
(RR
rea
1 Anacardiaceae
Anacardium
19
2 Anacardiaceae
Astronium
3 Anacardiaceae
Tapirira
359
29
29
103
188
4 Annonaceae
Annona
20
18
5 Annonaceae
Duguetia
183
148
33
6 Annonaceae
Guatteria
223
110
113
7 Annonaceae
Guatteriopsis
18
18
8 Annonaceae
Xylopia
37
30
9 Apocynaceae
Aspidosperma
10 Apocynaceae
Couma
11 Apocynaceae
Hancornia
26
26
12 Apocynaceae
Himatanthus
185
124
16
42
13 Apocynaceae
Lacmellea
14 Apocynaceae
Macoubea
15 Apocynaceae
Rauvolfia
198
APNDICE D Continuao
Famlia
Gnero
n
Sp.
S.
n Ind Ara
(Am)
Cant
(RR)
S.
CZ
Cachimbo
Sul
(PA)
(AC)
Acar
P.Grande
Vigia
Parint.
(PA)
(AP)
(PA)
(AM)
P.N.
Viru
Ocor./
(RR
rea
16 Aquifoliaceae
Ilex
104
39
49
17 Araliaceae
Schefflera
27
27
18 Arecaceae
Astrocaryum
28
21
19 Arecaceae
Barcella
20 Arecaceae
Mauritiella
35
35
21 Asteraceae
Vernonia
22 Malvaceae
Bombacopsis
16
16
23 Malvaceae
Pachira
378
345
33
24 Bombacaceae
Rhodognaphalopsis
25 Burseraceae
Dacryodes
58
54
26 Burseraceae
Protium
217
35
134
34
27 Burseraceae
Trattinickia
28 Chrysabalanaceae
Couepia
67
38
29
29 Chrysabalanaceae
Exellodredron
30 Chrysabalanaceae
Hirtella
178
12
34
111
31 Chrysabalanaceae
Licania
14
14
199
APNDICE D Continuao
Famlia
Gnero
n
Sp.
n
Ind
S.
Ara
(Am)
Cant
(RR)
S.
Cachimbo
(PA)
CZ
P.
Acar
Sul
Grande
(PA)
(AC)
(AP)
Vigia
(PA)
Parint.
(AM)
P.N.
n
Viru Ocor./
(RR rea
32 Clusiaceae
Calophyllum
22
20
33 Clusiaceae
Caraipa
146
53
93
34 Clusiaceae
Clusia
11
956
263
53
94
129
200
209
35 Clusiaceae
Kielmeyera
12
12
36 Clusiaceae
Vismia
77
34
33
37 Combretaceae
Combretum
38 Connaraceae
Connarus
39 Cyrillaceae
Cyrilla
40 Dilleniaceae
Curatella
16
16
41 Erythroxylaceae
Erythroxylum
69
31
10
23
42 Euphorbiaceae
Alchornea
90
34
15
21
13
43 Euphorbiaceae
Croton
44 Euphorbiaceae
Mabea
55
12
34
45 Euphorbiaceae
Maprounea
39
31
46 Euphorbiaceae
Pera
249
121
95
33
47 Fabaceae
Abarema
40
30
200
APNDICE D Continuao
Famlia
Gnero
n
Sp.
S.
n Ind Ara
(Am)
Cant
(RR)
S.
CZ
Cachimbo
Sul
(PA)
(AC)
Acar
P.Grande
Vigia
Parint.
(PA)
(AP)
(PA)
(AM)
P.N.
Viru
Ocor.
(RR)
/rea
48 Fabaceae
Acosmium
187
187
49 Fabaceae
Aldina
35
35
50 Fabaceae
Andira
11
51 Fabaceae
Calliandra
29
29
52 Fabaceae
Copaifera
53 Fabaceae
Crudia
54 Fabaceae
Dalbergia
55 Fabaceae
Dimorphandra
230
230
56 Fabaceae
Inga
51
48
57 Fabaceae
Macrolobium
26
25
58 Fabaceae
Ormosia
12
59 Fabaceae
Parkia
44
44
60 Fabaceae
Peltogyne
37
37
61 Fabaceae
Plathymenia
41
37
62 Fabaceae
Senna
46
46
201
APNDICE D Continuao
Famlia
Gnero
n
Sp.
S.
n Ind
Ara
(Am)
Cant
(RR)
S.
CZ
Cachimbo
Sul
(PA)
(AC)
Acar
P. Grande
Vigia
Parint.
(PA)
(AP)
(PA)
(AM)
P.N.
Viru
Ocor./
(RR
rea
63 Fabaceae
Swartzia
13
12
64 Fabaceae
Taralea
32
32
65 Salicaceae
Casearia
31
22
66 Salicaceae
Laetia
38
38
67 Gnetaceae
Gnetum
68 Humiriaceae
Humiria
3894
93
2511
734
14
23
30
452
37
69 Humiriaceae
Sacoglottis
162
103
24
19
70 Icacinaceae
Emmotum
326
24
110
21
121
39
71 Indederminada
Indeterminada
72 Lauraceae
Licaria
73 Lauraceae
Mezilaurus
11
74 Lauraceae
Ocotea
63
24
23
10
75 Loganiaceae
Strychnos
76 Malpighiaceae
Blephandra
684
114
570
77 Malpighiaceae
Byrsonima
10
1472
90
328
92
84
147
97
160
471
78 Malpighiaceae
Heteropterys
72
42
27
79 Marcgraviaceae
Norantea
80 Melastomataceae
Henriettea
202
APNDICE D Continuao
Famlia
Gnero
Sp.
Ind
S.
Ara
(Am)
Cant
(RR)
S.
CZ
Cachimbo
Sul
(PA)
(AC)
Acar
P.Grande
Vigia
Parint.
P.N.
(PA)
(AP)
(PA)
(AM)
Viru (RR
n
Ocor./
rea
81 Melastomataceae
Macairea
45
10
30
82 Melastomataceae
Miconia
93
80
83 Melastomataceae
Mouriri
18
12
84 Melastomataceae
Tibouchina
193
175
85 Melastomataceae
Tococa
23
23
86 Moraceae
Ficus
44
36
87 Myrsinaceae
Cybianthus
1122
200
465
114
305
37
88 Myrsinaceae
Myrsine
89 Myrtaceae
Blepharocalyx
90 Myrtaceae
Calycolpus
50
49
91 Myrtaceae
Eugenia
1192
68
53
14
14
53
942
48
92 Myrtaceae
Myrcia
1588
76
27
19
189
1260
17
93 Nyctaginaceae
Neea
94 Ochnaceae
Ouratea
10
242
123
56
11
38
95 Olacaceae
Chanouchiton
96 Pentaphyllaceae
Archytaea
203
APNDICE D Continuao
Famlia
Gnero
Sp.
Ind
S.
Ara
(Am)
Cant
(RR)
S.
CZ
Cachimbo Sul
(PA)
(AC)
Acar P.Grande
Vigia
Parint.
P.N.
(PA)
(AP)
(PA)
(AM)
Viru (RR
n
Ocor./
rea
97 Pentaphyllaceae
Ternstroemia
57
31
23
98 Polygonaceae
Coccoloba
99 Proteaceae
Roupala
12
12
100 Rhabdodendraceae
Rhabdodendron
101 Rubiaceae
Alibertia
35
21
102 Rubiaceae
Duroia
103 Rubiaceae
Guettarda
104 Rubiaceae
Landenbergia
105 Rubiaceae
Pagamea
2304
23
490
1284
135
103
26
212
31
106 Rubiaceae
Palicourea
293
290
107 Rubiaceae
Platycarpum
137
137
108 Rubiaceae
Psychotria
47
47
109 Rubiaceae
Remijia
46
46
110 Rubiaceae
Retiniphyllum
26
20
111 Sapindaceae
Cupania
17
11
112 Sapindaceae
Matayba
158
68
12
23
32
204
APNDICE D Continuao
Famlia
Gnero
Sp.
Ind
S.
Ara
(Am)
Cant
(RR)
S.
CZ
Cachimbo
Sul
(PA)
(AC)
Acar
(PA)
P.
Grande
(AP)
Vigia Parint. Viru

(PA)
(AM) (RR)
n
Ocor./
rea
113 Sapotaceae
Elaeoluma
12
12
114 Sapotaceae
Manilkara
26
18
115 Sapotaceae
Pradosia
36
10
26
116 Simaroubaceae
Simaba
15
13
117 Simaroubaceae
Simarouba
55
32
23
118 Symplocaceae
Symplocos
119 Vochysiaceae
Euphronia
56
56
120 Vochysiaceae
Ruizterania
39
31
121 Vochysiaceae
Vochysia
4572
2670
1571
790
918
1417
4278
1866
252 19583 1501
205
APNDICE E Tabela de Presena e Ausncia ( Checklist Geral) das 252 espcies com seus respectivos nmeros de indivduos e distribuio de
ocorrncia/nmero de indivduos por rea estudada.
Nome Cientifico
n
Ind
S.
Ara
(Am)
Cant
(RR)
S.
CZ
Cachimbo
Sul
(PA)
(AC)
Acar
P.Grande
Vigia
Parint.
(PA)
(AP)
(PA)
(AM)
P.N.
Viru
Ocor./
(RR)
rea
Abarema auriculata (Benth.) Barneby & J.W. Grimes
30
30
Abarema cochleata (Willd.) Barneby & J.W. Grimes
Abarema jupunba (Willd.) Britton & Killip
Acosmium nitens (Vogel) Yakovlev
187
187
Alchornea discolor Poepp.
54
15
21
13
Alchornea schomburgkii Klotz
34
34
Alchornea sp.
Aldina heterophylla Spruce ex Benth.
35
35
Alibertia concolor (Cham.) K.Schum.
10 Alibertia edulis (Rich.) Rich. ex DC.
11 Alibertia hispida Ducke
21
21
12 Anacardium occidentale L.
19
13 Andira aff. trifoliolata Spruce ex Benth.
206
APNDICE E Continuao
Nome Cientifico
n
Ind
S.
Ara
(Am)
Cant
(RR)
S.
CZ
Cachimbo
Sul
(PA)
(AC)
Acar
P.Grande
Vigia
Parint.
(PA)
(AP)
(PA)
(AM)
P.N.
Viru Ocor./
(RR)
rea
14 Andira cordata Arroy ex R.T.Pennington
15 Andira retusa (Poir) Kunth.
16 Andira sp.
17 Annona impressivenia
18 Annona paludosa Aubl.
19
18
19 Archytaea multiflora Benth.
20 Aspidosperma sandwithianum Markgr.
21 Astrocaryum campestre Mart.
21
21
22 Astrocaryum sp.
23 Astronium ulei Mattick
24 Barcella odora (Trail) Drude
25 Blepharandra cachimbensis W. Anderson
114
114
26 Blepharandra heteropetala W. Anderson
570
570
27 Blepharocalyx eggersii (Kiaersk.) Landrum
28 Bombacopsis nervosa (Uittien) A. Robyns
16
16
29 Byrsonima aerugo Sagot
207
APNDICE E Continuao
Nome Cientifico
n
Ind
S.
Ara
(Am)
Cant
(RR)
S.
CZ
Cachimbo
Sul
(PA)
(AC)
Acar
(PA)
P.
Grande
(AP)
Vigia
Parint.
(PA)
(AM)
P.N.
Viru
(RR)
Ocor./
rea
30 Byrsonima chrysophylla (L.) Kunth
202
13
128
43
18
31 Byrsonima coccolobifolia Kunth
120
11
107
32 Byrsonima crassifolia (L.) Kunth
963
48
300
65
53
26
471
33 Byrsonima crispa A. Juss.
28
28
34 Byrsonima leucophlebia Griseb.
35 Byrsonima sp.
126
40
84
36 Byrsonima sp.
37 Byrsonima sp.
38 Byrsonima vacciniifolia A. Juss.
19
19
39 Calliandra surinamensis Benth.
29
29
40 Calophyllum brasiliense Camb.
22
20
41 Calycolpus calophyllus (Kunth) O. Berg
42 Calycolpus goetheanus (DC.) O. Berg
49
49
43 Caraipa grandifolia J.F. Gmel
53
53
44 Caraipa longipedicellata Steyerm.
208
APNDICE E Continuao
S.
N
Nome Cientifico
n Ind
Ara
(Am)
Cant
(RR)
S.
CZ
Cachimbo
Sul
(PA)
(AC)
Acar
(PA)
P.
Grande
(AP)
Vigia
Parint.
(PA)
(AM)
P.N.
Viru Ocor./
(RR
rea
45 Caraipa savannarum Kubitzki
92
92
46 Casearia commersoniana Cambess.
47 Casearia javitensis Kunth
26
22
48 Casearia sylvestris Sw.
49 Chaunochiton kappleri (Sagot ex Engl.) Ducke
50 Clusia candelabrum Planch. & Triana
67
67
51 Clusia columnaris Engl.
100
34
38
28
118
56
62
54 Clusia grandiflora Splitg.
55 Clusia insignis Mart.
84
34
49
56 Clusia nemorosa G.Mey
51
18
33
57 Clusia nitida Bittaich.
338
229
109
59 Clusia renggerioides Planch. & Triana
163
150
13
60 Clusia sp.
26
25
52 Clusia flavida (Benth.) Pipoly

53 Clusia fockeana Miq.
58 Clusia panapanari (Aubl.) Choisy
209
APNDICE E Continuao
S.
N
Nome Cientifico
n Ind
Ara
(Am)
Cant
(RR)
S.
CZ
Cachimbo
Sul
(PA)
(AC)
Acar
(PA)
P.
Grande
(AP)
Vigia Parint.
(PA)
(AM)
P.N.
Viru
Ocor./
(RR
rea
61 Coccoloba sp.
62 Combretum sp.
63 Connarus perrotteti (DC.) Planch.
64 Copaifera duckei Dwyer
65 Couepia amaraliae Prance
34
34
66 Couepia cataractae Ducke
67
67Couepia guianensis subsp. glandulosa (Miquel) Prance
29
68 Couma utilis (Mart.) Mll . Arg.
69 Croton mollis Spruce
70 Croton sp.
71 Crudia oblonga Benth.
72 Cupania diphylla Vahl.
73 Cupania scrabiculata L.C.Rich.
11
11
74 Cupania sp.
75 Curatella americana L.
16
16
29
210
APNDICE E Continuao
Nome Cientifico
n
Ind
S.
Ara
(Am)
Cant
(RR)
S.
CZ
Cachimbo
Sul
(PA)
(AC)
Acar
P.Grande
Vigia
Parint.
(PA)
(AP)
(PA)
(AM)
P.N.
Viru
Ocor.
(RR )
/rea

76 fulvopulverulentus (Mez ) Agost.
325
325
77 (Mez) Pipoly
365
200
140
25
78 Cybianthus guyanensis (A. DC.) Miq.
37
37
79 Cybianthus reticulatus (Benth. ex Miq.) G. Agost.
90
89
80 Cybianthus venezuelanus Mez
305
305
81 Cyrilla racemiflora L.
82 Dacryodes microcarpa Cuatrc.
58
54
83 Dalbergia inundata Spruce ex Benth.
84 Dimorphandra vernicosa Spruce ex Benth.
230
230
85 Duguetia arenicola Mass
33
33
86 Duguetia cauliflora R.E.Fries
148
148
87 Duguetia sp.
88 Duroia duckei Huber
89 Elaeoluma schomburgkiana (Miq.) Baill.
12
12
Cybianthus fulvopulverulentus subsp. magnoliifolius
211
APNDICE E Continuao
Nome Cientifico
n
Ind
S.
Ara
(Am)
Cant
(RR)
S.
CZ
Cachimbo
Sul
(PA)
(AC)
Acar
P.Grande
Vigia
Parint.
(PA)
(AP)
(PA)
(AM)
P.N.
Viru
Ocor.
(RR )
/rea
90 Emmotum acuminatum Miers
91 Emmotum fagifolium Desv. ex Ham.
21
21
92 Emmotum nitens Miers
301
23
107
121
39
93 Emmotum orbiculatum Miers
94 Erythroxylum citrifolium A. St.-Hil.
95 Erythroxylum mucronatum Benth.
23
23
96 Erythroxylum suberosum A. St.-Hil.
41
31
10
97 Erythroxylum subracemosum Turcz.
98 Eugenia biflora DC.
175
68
48
57
99 Eugenia classifolia DC.
29
29
100 Eugenia muricata DC.
24
24
101 Eugenia patrisii Vahl
15
15
102 Eugenia punicifolia (Kunth) DC
935
14
864
48
103 Eugenia sp.
10
104 Eugenia sylvatica Gardner
105 Eugenia tapacumensis O. Berg
212
APNDICE E Continuao
Nome Cientifico
n
Ind
S.
Ara
(Am)
Cant
(RR)
S.
CZ
Cachimbo
Sul
(PA)
(AC)
Acar
(PA)
P.
Grande
(AP)
Vigia
Parint.
(PA)
(AM)
P.N.
Viru Ocor./
(RR
rea
106 Euphronia guianensis (R.H. Schomb.) Hallier f.
56
56
107 Exellodendron coriaceum (Benth.) Prance
108 Ficus guianensis Desv. ex Ham.
109 Ficus matiziana Dugand
110 Ficus sp.
34
34
111 Gnetum leyboldii Tul.
171
58
113
113 Guatteria foliosa Benth.
114 Guatteria scytophylla Diels
51
51
115 Guatteriopsis blepharophylla (Mart.) R.E. Fries
18
18
116 Guettarda spruceana Mll. Arg.
117 Hancornia speciosa Gomez
26
26
118 Henriettea granulata O. Berg & Triana
119 Heteropterys acutifolia A. Juss.
120 Heteropterys nervosa A.Juss
69
42
27
121 Himatanthus bracteatus (A.DC.) Woodson
124
124
112 Guatteria discolor R.E.Fries
213
APNDICE E Continuao
Nome Cientifico
n
Ind
S.
Ara
(Am)
Cant
(RR)
S.
CZ
Cachimbo
Sul
(PA)
(AC)
Acar
P.Grande
Vigia
Parint.
(PA)
(AP)
(PA)
(AM)
P.N.
Viru
Ocor./
(RR
rea
122 Himatanthus drasticus (Mart.) Plumel
123 Himatanthus fallax (Mll.Arg.) Plum.
124 Himatanthus sucuuba Woodson
58
16
41
125 Hirtella bicornis var. pubescens Ducke
33
33
126 Hirtella bullata Benth.
127 Hirtella punctillata Ducke
11
128 Hirtella racemosa Lam.
129 Hirtella scabra Benth.
115
107
3805
2511
734
14
23
30
452
37
132 Humiria floribunda L.
89
89
133 Ilex divaricata Mart.& Reisseck
104
39
49
130 Hirtella sp.

131 Humiria balsamifera Aubl.
134 Indeterminada
214
APNDICE E Continuao
Nome Cientifico
n
Ind
S.
Ara
(Am)
Cant
(RR)
S.
CZ
Cachimbo
Sul
(PA)
(AC)
Acar
P.Grande Vigia
Parint.
(PA)
(AP)
(PA)
(AM)
P.N.
Viru
Ocor./
(RR
rea
135 Inga alba (Sw.) Willd.
49
48
136 Inga obidensis Ducke
137 Kielmeyera aff. rubriflora Camb.
12
12
138 Lacmellea floribunda (Poepp.) Benth.
139 Laetia sp.
38
38
140 Landenbergia amazonensis Ducke
141 Licania densiflora Kleinh.
142 Licania hypoleuca Benth.
143 Licania lanceolata Prance
144 Licania stewardii Prance
145 Licaria puchury-major (Mart.) Kosterm.
146 Mabea subsessilis Pax & K. Hoffm.
147 Mabea taquari Aubl.
46
12
34
148 Macairea pachyphylla Benth.
149 Macairea scabra Cogn.
150 Macairea theresiae Cogn.
30
30
151 Macairea thrysiflora DC.
215
APNDICE E Continuao
Nome Cientifico
n
Ind
S.
Ara
(Am)
Cant
(RR)
S.
CZ
Cachimbo
Sul
(PA)
(AC)
Acar
(PA)
P.
Grande
(AP)
Vigia
Parint.
(PA)
(AM)
P.N.
Viru Ocor./
(RR
rea
152 Macoubea guianensis Aubl.
153 Macrolobium rubrum R.S. Cowan
25
25
154 Macrolobium sp.
155 Manilkara amazonica (Huber) A. Chev.
18
18
156 Manilkara triflora (Allemo) Monach.
157 Maprounea guianensis Aubl.
39
31
158 Matayba arborescens (Aubl.) Radlk.
87
68
11
159 Matayba guianensis Aubl.
55
23
32
160 Matayba opaca Radlk.
15
161 Matayba sp.
162 Mauritiella martiana (Spruce) Burret
35
35
163 Mezilaurus itauba (Meissn.) Taubert ex Mez
11
164 Miconia albicans (Sw.) Triana
82
80
165 Miconia argyrophylla Naudin
166 Miconia ruficalyx Gleason
167 Miconia sp.
216
APNDICE E Continuao
Nome Cientifico
n
Ind
S.
Ara
(Am)
Cant
(RR)
S.
CZ
Cachimbo
Sul
(PA)
(AC)
Acar
(PA)
P.
Grande
(AP)
Vigia
Parint.
(PA)
(AM)
P.N.
Viru Ocor./
(RR
rea
168 Mouriri dumetosa Cogn.
169 Mouriri sp.
12
12
170 Myrcia citrifolia (Aubl.) Urb.
171 Myrcia clusiifolia (Kunth) DC.
72
72
172 Myrcia cuprea (O. Berg) Kiaersk.
45
27
17
173 Myrcia eximia DC.
61
61
174 Myrcia fallax (Rich.) DC
271
42
229
175 Myrcia grandis McVaugh
16
16
176 Myrcia sp.
1118
18
69
1031
178 Myrsine guianensis (Aubl.) Kuntze
179 Neea ovalifolia Spruce ex J.A. Schmidt.
180 Norantea guianensis Aubl.
181 Ocotea aciphylla (Neez ) Mez
12
12
182 Ocotea amazonica (Meissn.) Mez
23
23
183 Ocotea esmeraldana Moldenke
22
12
10
177 Myrcia sylvatica (G. Mey.) DC.
217
APNDICE E Continuao
Nome Cientifico
n
Ind
S.
Ara
(Am)
Cant
(RR)
S.
CZ
Cachimbo
Sul
(PA)
(AC)
Acar
(PA)
P.
Grande
(AP)
Vigia Parint.
(PA)
(AM)
P.N.
Viru
Ocor./
(RR
rea
184 Ocotea sp.
185 Ormosia paraensis Ducke
12
186 Ouratea cassinifolia (DC.) Engl.
10
10
187 Ouratea castaneifolia (DC.) Engl.
11
11
188 Ouratea discophora Ducke
103
103
189 Ouratea floribunda Engl.
190 Ouratea hexasperma (A. St-Hill) Baill.
46
44
191 Ouratea microdonta Engl.
192 Ouratea paraensis Huber
193 Ouratea ramosissima Maguire & Steyerm.
194 Ouratea sp.
195 Ouratea spruceana Engl.
58
38
196 Pachira amazonica (A.Robyns) W.S.Alverson
31
31
197 Pachira brevipes (A.Robyns) W.S.Alverson
345
345
198 Pachira cf. minor (Sims.) Hemsl.
199 Pagamea aracaensis B.M. Boom
17
17
218
APNDICE E Continuao
Nome Cientifico
200 Pagamea coriacea Aubl.
n
Ind
S.
Ara
(Am)
Cant
(RR)
S.
CZ
Cachimbo
Sul
(PA)
(AC)
Acar
(PA)
P.
Grande
(AP)
Vigia
Parint.
(PA)
(AM)
P.N.
Viru
Ocor./
(RR)
rea
2179
480
1223
135
103
26
210
202 Pagamea macrophylla Spruce ex Benth.
39
10
29
203 Pagamea sp.
204 Pagamea thyrsiflora Spr. ex Benth.
61
61
205 Palicourea coriacea (Cham.) K. Schum.
206 Palicourea corymbifera (Mll. Arg.) Standl
207 Palicourea nitidella (Mll. Arg.) Standl.
290
290
208 Parkia cachimboensis H. C. Hopkins
44
44
209 Peltogyne catingae subsp. catigae
37
37
210 Pera bicolor (Klotzsch) Mll. Arg.
154
121
33
211 Pera schomburgkiana (Klotzsch) Mll. Arg.
95
95
212 Plathymenia reticulata Benth.
41
37
213 Platycarpum egleri G.K. Rogers
137
137
214 Pradosia schomburgkiana subsp. schomburgkiana
36
10
26
201 Pagamea guianensis Aubl.
219
APNDICE E Continuao
Nome Cientifico
n
Ind
S.
Ara
(Am)
Cant
(RR)
S.
CZ
Cachimbo
Sul
(PA)
(AC)
Acar
(PA)
P.
Grande
(AP)
Vigia Parint.
(PA)
(AM)
P.N.
Viru Ocor./
(RR)
rea
215 Protium heptaphyllum subsp. ulei (Swart.) Daly
47
34
216 Protium heptaphyllum (Aubl.) Marchand
170
35
134
217 Psychotria mapourioides DC
47
47
218 Rauvolfia sprucei Mll. Arg.
219 Remijia amazonica K.Schum.
46
46
220 Retiniphyllum schomburgkii (Benth.) Mll. Arg.
26
20
221 Rhabdodendron amazonicum (Spruce ex Benth.) Huber
222 Rhodognaphalopsis brevipes A. Robyns
223 Rhodognaphalopsis sp.
224 Roupala montana Aubl.
12
12
225 Ruizterania retusa (Spruce ex Warm.) Marc.-Berti
39
31
226 Sacoglottis guianensis var. guianensis
154
103
24
19
227 Sacoglottis guianensis Benth.
228 Schefflera cf. megacarpa A.H.Gentry
27
27
229 Senna kuhlmannii Hoehne
46
46
220
APNDICE E Continuao
Nome Cientifico
n
Ind
S.
Ara
(Am)
Cant
(RR)
S.
CZ
Cachimbo
Sul
(PA)
(AC)
Acar
(PA)
P.
Grande
(AP)
Vigia Parint.
(PA)
(AM)
P.N.
Viru Ocor./
(RR)
rea
230 Simaba cedron Planch.
13
13
231 Simaba guianensis Aubl.
232 Simaba guianensis var. ecaudata Cronquist
233 Simarouba amara Aubl.
55
32
23
234 Strychnos guianensis (Aubl.) Mart.
235 Swartzia grandiflora J.F. Gmel
13
12
236 Symplocos ulei Brand
237 Tapirira guianensis Aubl.
359
29
29
103
188
238 Taralea oppositifolia subsp. nudipes (Tul.) Lima
32
32
239 Ternstroemia brasiliensis Camb.
31
31
240 Ternstroemia dentata Spreng. ex DC.
241 Ternstroemia punctata (Aubl.) Sw.
23
23
242 Tibouchina aspera Aubl.
193
175
221
APNDICE E Continuao
S.
N
Nome Cientifico
n Ind
Ara
(Am)
Cant
(RR)
S.
CZ
Cachimbo
Sul
(PA)
(AC)
Acar
(PA)
P.
Grande
(AP)
Vigia
Parint.
(PA)
(AM)
P.N.
Viru Ocor./
(RR)
rea
243 Tococa guianensis Aubl.
23
23
244 Trattinickia sp.
245 Vernonia grisea Baker
246 Vismia baccifera (L.) Triana & Planch.
247 Vismia cayennensis (Jacq.) Pers.
41
33
248 Vismia glaziovii Ruhland
249 Vismia sp.
34
34
250 Vochysia sp.
251 Xylopia aromatica (Lam.) Mart.
36
30
252 Xylopia discreta (L. f.) Sprague & Hutch.
19583
1501
4572
2670
1571
790
918
1417
4278
1866
222
APNDICE F Tabela das 26 famlias inventariadas com seus respectivos ndices de Valor de Importncia da Famlia IVIF% da campina
da Serra do Arac (AM).
n
Famlia
Den. Abs.
Div. Abs.
Dom. Abs.
Dev. Rel.
Div. Rel.
Dom. Rel.
IVIF.
% IVIF
1 Clusiaceae
264
0,54
5,00
17,59
21,47
44,06
14,69
2 Fabaceae
297
0,33
8,33
19,79
13,11
41,23
13,74
3 Myrsinaceae
200
0,29
1,67
13,32
11,68
26,67
8,89
4 Humiriaceae
93
0,37
3,33
6,20
14,86
24,39
8,13
5 Chrysabalanaceae
64
0,14
13,33
4,26
5,62
23,22
7,74
6 Euphorbiaceae
130
0,25
3,33
8,66
10,05
22,05
7,35
7 Myrtaceae
145
0,13
6,67
9,66
5,33
21,66
7,22
8 Malpighiaceae
90
0,13
5,00
6,00
5,36
16,35
5,45
9 Lauraceae
32
0,04
5,00
2,13
1,42
8,56
2,85
10 Melastomataceae
21
0,01
6,67
1,40
0,36
8,43
2,81
11 Rubiaceae
24
0,03
5,00
1,60
1,09
7,68
2,56
12 Pentaphyllaceae
32
0,05
3,33
2,13
2,19
7,66
2,55
13 Icacinaceae
24
0,05
3,33
1,60
1,93
6,86
2,29
14 Sapotaceae
28
0,04
3,33
1,87
1,56
6,75
2,25
15 Arecaceae
23
0,02
3,33
1,53
0,74
5,61
1,87
16 Apocynaceae
0,01
3,33
0,27
0,38
3,98
1,33
17 Ochnaceae
0,00
3,33
0,27
0,17
3,77
1,26
18 Annonaceae
0,00
3,33
0,13
0,06
3,52
1,17
19 Malvaceae
0,03
1,67
0,20
1,27
3,14
1,05
223
APNDICE F continuao
n
Famlia
Den. Abs.
Div. Abs.
Dom. Abs.
Dev. Rel.
Div. Rel. Dom. Rel.
IVIF.
% IVIF
20 Aquifoliaceae
0,02
1,67
0,60
0,79
3,06
1,02
21 Sapindaceae
0,00
1,67
0,47
0,19
2,32
0,77
22 Cyrillaceae
0,01
1,67
0,07
0,25
1,98
0,66
23 Anacardiaceae
0,00
1,67
0,07
0,05
1,78
0,59
24 Nyctaginaceae
0,00
1,67
0,07
0,02
1,75
0,58
25 Burseraceae
0,00
1,67
0,07
0,02
1,75
0,58
26 Combretaceae
0,00
1,67
0,07
0,02
1,75
0,58
1501
60
2,49
100
100
100
300
100
Den. Abs. Densidade Absoluta; Div. Abs. Diversidade Absoluta; Dom. Abs. Dominncia Absoluta; Den. Abs. Densidade Absoluta; Div. Rel. Diversidade
Relativa; Dom. Rel. Dominncia Relativa.
224
APNDICE G Tabela das 60 espcies inventariadas com (DAP > 5 cm), com seus respectivos ndices de Valor de Importncia da Espcie
IVIE % da campina da Serra do Arac (AM).
Abun.
Dom.
Fr.
Abun.
Dom.
Fr.
Abs.
Abs.
Abs.
Rel.
Rel.
Rel.
229
0,45
17
85
15,26
18,07
7,00
40,33 13,44
magnoliifolius
200
0,29
18
90
13,32
11,68
7,41
32,41 10,80
3 Fabaceae
Dimorphandra vernicosa
230
0,26
12
60
15,32
10,39
4,94
30,65 10,22
4 Humiriaceae
Humiria floribunda
89
0,36
16
80
5,93
14,24
6,58
26,76
8,92
5 Euphorbiaceae
Pera bicolor
121
0,23
14
70
8,06
9,04
5,76
22,86
7,62
6 Myrtaceae
Myrcia clusiifolia
72
0,07
12
60
4,80
2,68
4,94
12,42
4,14
7 Myrtaceae
Eugenia biflora
68
0,06
12
60
4,53
2,47
4,94
11,94
3,98
8 Fabaceae
Peltogyne catingae subsp. catingae
37
0,04
10
50
2,47
1,48
4,12
8,06
2,69
9 Chrysobalanaceae
Couepia amaraliae
34
0,06
40
2,27
2,45
3,29
8,01
2,67
10 Malpighiaceae
48
0,07
20
3,20
2,91
1,65
7,75
2,58
11 Pentaphyllaceae
Ternstroemia brasiliensis
31
0,05
45
2,07
1,82
3,70
7,59
2,53
12 Malpighiaceae
Byrsonima sp.
40
0,05
30
2,66
2,14
2,47
7,28
2,43
13 Clusiaceae
Clusia insignis
34
0,08
15
2,27
3,37
1,23
6,87
2,29
14 Icacinaceae
Emmotum nitens
23
0,05
25
1,53
1,90
2,06
5,49
1,83
15 Rubiaceae
Pagamea aracaensis
17
0,02
40
1,13
0,74
3,29
5,16
1,72
Famlia
Nome Cientifico
1 Clusiaceae
Clusia nitida
2 Myrsinaceae
Cybianthus fulvopuverulenthus subsp.
NPOE
IVIE
%
IVIE
225
APNDICE G continuao
n
Famlia
Nome Cientifico
Abun.
Dom.
Abs.
Abs.
NPOE
Fr.
Abun.
Dom.
Fr.
Abs.
Rel.
Rel.
Rel.
IVIE
%
IVIE
16 Fabaceae
Macrolobium rubrum
25
0,02
25
1,67
0,80
2,06
4,52
1,51
17 Euphorbiaceae
Mabea subsessilis
0,03
25
0,60
1,02
2,06
3,68
1,23
18 Lauraceae
Ocotea esmeraldana
12
0,02
25
0,80
0,76
2,06
3,61
1,20
19 Aquifoliaceae
Ilex divaricata
0,02
25
0,60
0,79
2,06
3,45
1,15
20 Sapotaceae
Pradosia schumburgkiana
subsp.schomburgkiana
10
0,03
15
0,67
1,08
1,23
2,98
0,99
21 Lauraceae
Ocotea aciphylla
12
0,01
20
0,80
0,48
1,65
2,93
0,98
22 Arecaceae
Astrocaryum campestre
21
0,02
10
1,40
0,70
0,82
2,93
0,98
23 Sapotaceae
Manilkara amazonica
18
0,01
15
1,20
0,47
1,23
2,91
0,97
24 Lauraceae
Mezilaurus itauba
0,00
25
0,53
0,19
2,06
2,78
0,93
25 Chrysobalanaceae
Hirtella scabra
0,03
10
0,53
1,15
0,82
2,51
0,84
26 Melastomataceae
Macairea scabra
0,00
15
0,60
0,13
1,23
1,97
0,66
27 Sapindaceae
Matayba opaca
0,00
15
0,47
0,19
1,23
1,89
0,63
28 Malvaceae
Rhodognaphalopsis brevipes
0,03
0,20
1,27
0,41
1,88
0,63
29 Rubiaceae
Pagamea coriacea
0,01
15
0,40
0,25
1,23
1,88
0,63
30 Melastomataceae
Mouriri dumetosa
0,00
15
0,40
0,10
1,23
1,74
0,58
31 Chrysabalanaceae
Licania stewardii
0,01
10
0,33
0,49
0,82
1,65
0,55
226
APNDICE G continuao
n
Famlia
Nome Cientifico
Abun.
Dom.
Abs.
Abs.
NPOE
Fr.
Abun.
Dom.
Fr.
Abs.
Rel.
Rel.
Rel.
IVIE
%
IVIE
32 Chrysobalanaceae
Licania lanceolata
0,01
10
0,27
0,42
0,82
1,51
0,50
33 Chrysobalanaceae
Licania hypoleuca
0,01
10
0,13
0,43
0,82
1,39
0,46
34 Chrysobalanaceae
Licania densiflora
0,01
10
0,20
0,35
0,82
1,37
0,46
35 Humiriaceae
Humiria balsamifera
0,02
0,27
0,62
0,41
1,30
0,43
36 Chrysobalanaceae
Hirtella punctillata
0,00
10
0,27
0,20
0,82
1,29
0,43
37 Melastomataceae
Tibouchina aspera
0,00
10
0,33
0,09
0,82
1,24
0,41
38 Fabaceae
0,01
0,27
0,44
0,41
1,12
0,37
39 Apocynaceae
Lacmellea floribunda
0,00
10
0,13
0,15
0,82
1,11
0,37
40 Malpighiaceae
0,01
0,13
0,31
0,41
0,85
0,28
41 Pentaphyllaceae
Archytaea multiflora
0,01
0,07
0,37
0,41
0,85
0,28
42 Myrtaceae
Myrcia citrifolia
0,00
0,27
0,15
0,41
0,83
0,28
43 Chrysobalanaceae
Couepia cataractae
0,00
0,27
0,13
0,41
0,80
0,27
44 Apocynaceae
Himatanthus drasticus
0,01
0,13
0,23
0,41
0,78
0,26
45 Ochnaceae
Ouratea spruceana
0,00
0,20
0,15
0,41
0,77
0,26
46 Cyrillaceae
Cyrilla racemiflora
0,01
0,07
0,25
0,41
0,73
0,24
47 Arecaceae
Barcella odora
0,00
0,13
0,04
0,41
0,58
0,19
48 Rubiaceae
Guettarda spruceana
0,00
0,07
0,10
0,41
0,58
0,19
227
APNDICE G - continuao
n
Famlia
Nome Cientifico
Abun.
Dom.
Abs.
Abs.
NPOE
Fr.
Abun.
Dom.
Fr.
Abs.
Rel.
Rel.
Rel.
IVIE
%
IVIE
49 Anacardiaceae
Tapirira guianensis
0,00
0,07
0,05
0,41
0,52
0,17
50 Annonaceae
Annona paludosa
0,00
0,07
0,05
0,41
0,52
0,17
51 Melastomataceae
Macairea thrysiflora
0,00
0,07
0,04
0,41
0,52
0,17
52 Myrtaceae
Calycolpus calophyllus
0,00
0,07
0,03
0,41
0,51
0,17
53 Clusiaceae
Vismia baccifera
0,00
0,07
0,03
0,41
0,51
0,17
54 Icacinaceae
Emmotum orbiculatum
0,00
0,07
0,03
0,41
0,51
0,17
55 Nyctaginaceae
Neea ovalifolia
0,00
0,07
0,02
0,41
0,50
0,17
56 Ochnaceae
Ouratea ramosissima
0,00
0,07
0,02
0,41
0,50
0,17
57 Burseraceae
0,00
0,07
0,02
0,41
0,49
0,16
58 Combretaceae
Combretum sp.
0,00
0,07
0,02
0,41
0,49
0,16
59 Annonaceae
Xylopia discreta
0,00
0,07
0,01
0,41
0,49
0,16
60 Fabaceae
Andira cordata
0,00
0,07
0,01
0,41
0,49
0,16
1501
2,49
243
1215
100
100
100
300
100
228
APNDICE H Tabela das 20 famlias inventariadas com seus respectivos ndices de Valor de Importncia da Famlia IVIF% da campina
do Cant (RR).
n
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
Famlia
Humiriaceae
Rubiaceae
Myrsinaceae
Malpighiaceae
Annonaceae
Euphorbiaceae
Sapindaceae
Myrtaceae
Apocynaceae
Burseraceae
Anacardiaceae
Aquifoliaceae
Vochysiaceae
Clusiaceae
Lauraceae
Melastomataceae
Chrysobalanaceae
Indederminada
Icacinaceae
Fabaceae
Den. Abs.
2614
490
465
328
140
137
73
53
124
11
29
39
8
34
6
7
7
4
2
1
4572
Div. Abs.
2
2
2
2
4
3
2
2
1
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
32
Dom. Abs.
4,32
0,64
0,39
0,37
0,14
0,18
0,08
0,05
0,08
0,01
0,06
0,04
0,06
0,02
0,02
0,01
0,01
0,01
0,01
0,00
6,49
Dev. Rel.
57,17
10,72
10,17
7,17
3,06
3,00
1,60
1,16
2,71
0,24
0,63
0,85
0,17
0,74
0,13
0,15
0,15
0,09
0,04
0,02
100
Div. Rel.
6,25
6,25
6,25
6,25
12,5
9,375
6,25
6,25
3,125
6,25
3,125
3,125
3,125
3,125
3,125
3,125
3,125
3,125
3,125
3,125
100
Dom. Rel.
66,64
9,83
5,98
5,69
2,18
2,85
1,17
0,70
1,27
0,15
0,93
0,55
0,96
0,38
0,24
0,17
0,10
0,11
0,10
0,01
100
IVIF.
130,07
26,79
22,40
19,11
17,74
15,22
9,02
8,11
7,11
6,64
4,69
4,52
4,26
4,25
3,50
3,45
3,37
3,32
3,27
3,15
300
% IVIF
43,36
8,93
7,47
6,37
5,91
5,07
3,01
2,70
2,37
2,21
1,56
1,51
1,42
1,42
1,17
1,15
1,12
1,11
1,09
1,05
100
Den. Abs. Densidade Absoluta; Div. Abs. Diversidade Absoluta; Dom. Abs. Dominncia Absoluta; Den. Abs. Densidade Absoluta; Div. Rel. Diversidade Relativa;
Dom. Rel. Dominncia Relativa.
229
APNDICE I Tabela das 32 espcies inventariadas com (DAP > 5 cm), com seus respectivos ndices de Valor de Importncia da Espcie
IVIE % da campina do Cant (RR).
Famlia
Espcie
Abu.
Dom.
Abs.
Abs.
NOPE
Fr. Abs.
Abu.
Dom.
Fr.
Rel.
Rel.
Rel.
IVIE
%
IVIE
1 Humiriaceae
Humiria balsamifera
2511
4,18
19
95
54,92
64,49
12,03
131,43 43,81
2 Rubiaceae
Pagamea guianensis
480
0,62
15
75
10,50
9,62
9,49
29,61
9,87
3 Malpighiaceae
300
0,32
13
65
6,56
4,99
8,23
19,78
6,59
4 Myrsinaceae

fulvopulverulentus
325
0,25
45
7,11
3,81
5,70
16,61
5,54
Matayba arborescens
68
0,07
11
55
1,49
1,12
6,96
9,57
3,19
5 Sapindaceae

6 Myrsinaceae
magnoliifolius
140
0,14
25
3,06
2,17
3,16
8,40
2,80
7 Humiriaceae
103
0,14
30
2,25
2,16
3,80
8,21
2,74
8 Euphorbiaceae
Alchornea schomburgkii
34
0,06
45
0,74
0,91
5,70
7,35
2,45
9 Euphorbiaceae
Pera schomburgkiana
95
0,12
25
2,08
1,82
3,16
7,06
2,35
10 Myrtaceae
Eugenia biflora
48
0,04
40
1,05
0,66
5,06
6,78
2,26
11 Anacardiaceae
Tapirira guianensis
29
0,06
35
0,63
0,93
4,43
6,00
2,00
12 Aquifoliaceae
Ilex divaricata
39
0,04
35
0,85
0,55
4,43
5,83
1,94
13 Annonaceae
Guatteria discolor
58
0,05
25
1,27
0,84
3,16
5,28
1,76
14 Apocynaceae
Himatanthus bracteatus
124
0,08
10
2,71
1,27
1,27
5,25
1,75
15 Malpighiaceae
Byrsonima crispa
28
0,05
25
0,61
0,70
3,16
4,48
1,49
16 Annonaceae
Xylopia aromatica
30
0,03
25
0,66
0,44
3,16
4,27
1,42
230
APNDICE I Continuao
n
Famlia
Espcie
Abu.
Dom.
Abs.
Abs.
NOPE
Fr. Abs.
Abu.
Dom.
Fr.
Rel.
Rel.
Rel.
IVIE
%
IVIE
17 Annonaceae
Guatteria scytophylla
51
0,06
15
1,12
0,87
1,90
3,88
1,29
18 Vochysiaceae
Ruizterania retusa
0,06
15
0,17
0,96
1,90
3,03
1,01
19 Melastomataceae
Miconia argyrophylla
0,01
20
0,15
0,17
2,53
2,86
0,95
20 Clusiaceae
Vismia sp.
34
0,02
10
0,74
0,38
1,27
2,39
0,80
21 Rubiaceae
Pagamea macrophylla
10
0,01
10
0,22
0,21
1,27
1,69
0,56
22 Burseraceae
0,01
10
0,20
0,12
1,27
1,58
0,53
23 Euphorbiaceae
0,01
10
0,17
0,12
1,27
1,56
0,52
24 Lauraceae
Ocotea sp.
0,02
0,13
0,24
0,63
1,01
0,34
25 Chrysobalanaceae
Hirtella sp.
0,01
0,15
0,10
0,63
0,88
0,29
26 Indederminada
Indeterminada sp.
0,01
0,09
0,11
0,63
0,83
0,28
27 Sapindaceae
Cupania sp.
0,00
0,11
0,05
0,63
0,80
0,27
28 Myrtaceae
Eugenia sp.
0,00
0,11
0,04
0,63
0,78
0,26
29 Icacinaceae
Emmotum nitens
0,01
0,04
0,10
0,63
0,78
0,26
30 Burseraceae
Trattinickia sp.
0,00
0,04
0,03
0,63
0,71
0,24
31 Annonaceae
Guatteria foliosa
0,00
0,02
0,02
0,63
0,67
0,22
32 Fabaceae
Andira sp.
0,00
0,02
0,01
0,63
0,66
0,22
4572
6,486
158
790
100
100
100
300
100
231
APNDICE J Tabela das 18 famlias inventariadas com seus respectivos ndices de Valor de Importncia da Famlia IVIF% campina da Serra
do Cachimbo (PA).
n
Famlia
Den. Abs.
Div. Abs.
Dom. Abs.
Den. Rel.
Div. Rel.
Dom. Rel.
IVIF.
% IVIF
1 Rubiaceae
1285
0,98
48,13
8,33
30,10
86,56
28,85
2 Humiriaceae
742
1,28
27,79
5,56
39,46
72,81
24,27
3 Malpighiaceae
248
0,29
9,29
19,44
8,82
37,55
12,52
4 Fabaceae
95
0,21
3,56
11,11
6,33
21,00
7,00
5 Clusiaceae
67
0,08
2,51
13,89
2,47
18,87
6,29
6 Myrsinaceae
114
0,09
4,27
5,56
2,83
12,65
4,22
7 Burseraceae
54
0,16
2,02
2,78
4,99
9,79
3,26
8 Melastomataceae
11
0,01
0,41
5,56
0,39
6,36
2,12
9 Icacinaceae
0,03
0,30
2,78
1,00
4,08
1,36
10 Arecaceae
0,03
0,26
2,78
1,04
4,08
1,36
11 Marcgraviaceae
0,03
0,11
2,78
0,90
3,79
1,26
12 Myrtaceae
14
0,01
0,52
2,78
0,29
3,59
1,20
13 Nyctaginaceae
0,01
0,22
2,78
0,33
3,33
1,11
14 Moraceae
0,01
0,19
2,78
0,34
3,31
1,10
15 Euphorbiaceae
0,01
0,15
2,78
0,33
3,25
1,08
16 Erythroxylaceae
0,00
0,15
2,78
0,13
3,06
1,02
17 Ochnaceae
0,01
0,07
2,78
0,20
3,05
1,02
18 Lauraceae
0,00
0,04
2,78
0,05
2,86
0,95
2670
36
3,25
100
100
100
300
100
232
APNDICE K Tabela das 36 espcies inventariadas com (DAP > 5 cm), com seus respectivos ndices de Valor de Importncia da Espcie
IVIE % campina da Serra do Cachimbo (PA).
n
Famlia
Espcie
Abun.
Dom.
Abs.
Abs.
NPOE
Fr.
Abu.
Dom.
Fr.
Abs.
Rel.
Rel.
Rel.
IVIE
%
IVIE
Rubiaceae
Pagamea guianensis
1223
0,94
17
85
45,81
28,86
8,59 83,25
27,75
Humiriaceae
Humiria balsamifera
734
1,27
20
100
27,49
39,03 10,10 76,63
25,54
Malpighiaceae
Blepharandra cachimboensis
114
0,13
45
4,27
4,12
4,55 12,93
4,31
Myrsinaceae
89
0,06
15
75
3,33
1,94
7,58 12,85
4,28
Burseraceae
Dacryodes cf. microcarpa
54
0,16
45
2,02
4,99
4,55 11,56
3,85
Malpighiaceae
65
0,08
13
65
2,43
2,34
6,57 11,34
3,78
Fabaceae
Senna kuhlmannii
46
0,05
12
60
1,72
1,61
6,06
9,39
3,13
Fabaceae
Parkia cachimboensis
44
0,13
35
1,65
4,11
3,54
9,29
3,10
Rubiaceae
Pagamea thyrsiflora
61
0,04
11
55
2,28
1,23
5,56
9,07
3,02
10 Malpighiaceae
42
0,05
40
1,57
1,42
4,04
7,04
2,35
11 Clusiaceae
Clusia columnaris
34
0,04
35
1,27
1,15
3,54
5,96
1,99
12 Myrsinaceae

magnoliifolius
25
0,03
25
0,94
0,89
2,53
4,35
1,45
13 Clusiaceae
Clusia nemorosa
18
0,02
25
0,67
0,69
2,53
3,89
1,30
14 Malpighiaceae
11
0,01
30
0,41
0,41
3,03
3,85
1,28
15 Clusiaceae
Kielmeyera aff. rublifora
12
0,01
30
0,45
0,26
3,03
3,74
1,25
233
APNDICE K Continuao
Abun.
Dom.
Fr.
Abu.
Dom.
Fr.
Abs.
Abs.
Abs.
Rel.
Rel.
Rel.
16 Melastomataceae Tibouchina aspera
0,01
30
0,26
0,25
3,03
3,54
1,18
17 Nyctaginaceae
Neea ovalifolia
0,01
25
0,22
0,33
2,53
3,08
1,03
18 Malpighiaceae
13
0,01
20
0,49
0,41
2,02
2,92
0,97
19 Myrtaceae
Eugenia punicifolia
14
0,01
20
0,52
0,29
2,02
2,83
0,94
20 Icacinaceae
Emmotum nitens
0,03
15
0,30
1,00
1,52
2,82
0,94
21 Marcgraviaceae
Norantea guianensis
0,03
15
0,11
0,90
1,52
2,53
0,84
22 Fabaceae
Andira retusa
0,02
15
0,15
0,59
1,52
2,26
0,75
23 Arecaceae
Astrocaryum sp.
0,03
0,26
1,04
0,51
1,80
0,60
24 Erythroxylaceae
Erythroxylum subracemosum
0,00
15
0,15
0,13
1,52
1,80
0,60
25 Humiriaceae
0,01
10
0,30
0,43
1,01
1,74
0,58
26 Melastomataceae Macairea pachyphylla
0,00
0,15
0,14
0,51
0,80
0,27
27 Moraceae
Ficus guianensis
0,01
10
0,19
0,34
1,01
1,54
0,51
28 Euphorbiaceae
Alchornea discolor
0,01
10
0,15
0,33
1,01
1,49
0,50
29 Clusiaceae
0,01
10
0,07
0,30
1,01
1,38
0,46
30 Ochnaceae
Ouratea hexasperma
0,01
0,07
0,20
0,51
0,78
0,26
Famlia
Espcie
NPOE
IVIE
%
IVIE
234
APNDICE K Continuao
n
Famlia
Espcie
Abun.
Dom.
Abs.
Abs.
NPOE
Fr.
Abu.
Dom.
Fr.
Abs.
Rel.
Rel.
Rel.
IVIE
%
IVIE
31 Malpighiaceae
Byrsonima sp.
0,00
0,07
0,08
0,51
0,66
0,22
32 Clusiaceae
Clusia insignis
0,00
0,04
0,07
0,51
0,61
0,20
33 Lauraceae
Licaria cf. puchuri - major
0,00
0,04
0,05
0,51
0,59
0,20
34 Malpighiaceae
Byrsonima sp.
0,00
0,04
0,04
0,51
0,58
0,19
35 Fabaceae
Macrolobium sp.
0,00
0,04
0,02
0,51
0,56
0,19
36 Rubiaceae
Alibertia edulis
0,00
0,04
0,01
0,51
0,55
0,18
2670
3,25
198
990
100
100
100
300
100
Abun. Abs. Abundncia Absoluta; Dom. Abs. Dominncia Absoluta; NPOE Nmero de Parcela que Ocorre a Espcie; Fr. Abs. Freqncia Absoluta. Abun. Rel.
Abundncia Relativa; Dom. Rel. Dominncia Relativa; Fr. Relativa Freqncia Relativa.
235
APNDICE L Tabela das 17 famlias inventariadas com seus respectivos ndices de Valor de Importncia da Famlia IVIF% da campina de
Cruzeiro do Sul, (AC).
n
Famlia
Den. Abs.
Div. Abs.
Dom. Abs.
Dev. Rel.
Div. Rel.
Dom. Rel.
IVIF.
% IVIF
Malavaceae
345
0,66
21,96
3,85
26,99
52,79
17,60
Myrsinaceae
305
0,35
19,41
3,85
14,25
37,51
12,50
Melastomataceae
201
0,12
12,79
15,38
4,77
32,95
10,98
Rubiaceae
141
0,31
8,98
7,69
12,59
29,26
9,75
Icacinaceae
110
0,22
7,00
7,69
8,90
23,59
7,86
Annonaceae
148
0,22
9,42
3,85
8,87
22,14
7,38
Arecaceae
35
0,30
2,23
3,85
12,21
18,28
6,09
Fabaceae
37
0,04
2,36
7,69
1,81
11,86
3,95
Malpighiaceae
84
0,05
5,35
3,85
1,98
11,18
3,73
10 Sapindaceae
12
0,01
0,76
7,69
0,43
8,89
2,96
11 Aquifoliaceae
49
0,04
3,12
3,85
1,82
8,79
2,93
12 Apocynaceae
0,02
0,32
7,69
0,71
8,72
2,91
13 Ochnaceae
0,01
0,51
7,69
0,26
8,47
2,82
14 Lauraceae
23
0,06
1,46
3,85
2,60
7,91
2,64
15 Burseraceae
35
0,02
2,23
3,85
0,83
6,91
2,30
16 Araliaceae
27
0,02
1,72
3,85
0,78
6,34
2,11
17 Clusiaceae
0,00
0,38
3,85
0,19
4,41
1,47
1571
26
2,429
100
100
100
300
100
Den. Abs. Densidade Absoluta; Div. Abs. Diversidade Absoluta; Dom. Abs. Dominncia Absoluta; Den. Abs. Densidade Absoluta; Div. Rel. Diversidade Relativa; Dom.
Rel. Dominncia Relativa.
236
APNDICE M Tabela das 26 espcies inventariadas com (DAP > 5 cm), com seus respectivos ndices de Valor de Importncia da Espcie
IVIE % da campina de Cruzeiro do Sul, (AC).
n
Famlia
Espcie
Abun.
Dom.
Abs.
Abs.
NPOE Fr. Abs.
Abun.
Dom.
Fr.
Rel.
Rel.
Rel.
IVIE
% IVIE
Malvaceae
Pachira brevipes
345
0,66
20
100
21,96
26,99
10,20
59,15
19,72
Myrsinaceae
Cybianthus venezuelanus
305
0,35
18
90
19,41
14,25
9,18
42,85
14,28
Annonaceae
Duguetia cauliflora
148
0,22
17
85
9,42
8,87
8,67
26,97
8,99
Rubiaceae
Pagamea guianensis
135
0,29
12
60
8,59
12,12
6,12
26,83
8,94
Icacinaceae
Emmotum nitens
107
0,21
14
70
6,81
8,78
7,14
22,73
7,58
Melastomataceae
Tibouchina aspera
175
0,10
14
70
11,14
4,00
7,14
22,28
7,43
Malpighiaceae
Byrsonima sp.
84
0,05
18
90
5,35
1,98
9,18
16,51
5,50
Arecaceae
Mauritiella martiana
35
0,30
15
2,23
12,21
1,53
15,97
5,32
Aquifoliaceae
Ilex divaricata
49
0,04
14
70
3,12
1,82
7,14
12,08
4,03
10 Araliaceae
Schefflera cf.megacarpa
27
0,02
13
65
1,72
0,78
6,63
9,13
3,04
11 Burseraceae
35
0,02
11
55
2,23
0,83
5,61
8,67
2,89
12 Fabaceae
Abarema auriculata
30
0,03
40
1,91
1,42
4,08
7,41
2,47
13 Lauraceae
Ocotea amazonica
23
0,06
20
1,46
2,60
2,04
6,11
2,04
14 Sapindaceae
Matayba arborescens
11
0,01
30
0,70
0,33
3,06
4,09
1,36
15 Fabaceae
Ormosia paraensis
0,01
25
0,45
0,39
2,55
3,39
1,13
237
APNDICE M continuao
n
Famlia
Espcie
Abun.
Dom.
Abs.
Abs.
NPOE
Fr.
Abun.
Dom.
Fr.
Abs.
Rel.
Rel.
Rel.
IVIE
% IVIE
16 Melastomataceae
Tococa guianensis
23
0,02
10
1,46
0,68
1,02
3,17
1,06
17 Ochnaceae
Ouratea spruceana
0,00
25
0,45
0,17
2,55
3,17
1,06
18 Rubiaceae
Landenbergia amazonensis
0,01
10
0,38
0,47
1,02
1,87
0,62
19 Apocynaceae
Couma utilis
0,01
10
0,25
0,37
1,02
1,65
0,55
20 Icacinaceae
Emmotum acuminatum
0,00
10
0,19
0,12
1,02
1,33
0,44
21 Clusiaceae
Clusia flavida
0,00
0,38
0,19
0,51
1,08
0,36
22 Apocynaceae
Macoubea guianensis
0,01
0,06
0,34
0,51
0,91
0,30
23 Melastomataceae
Miconia ruficalyx
0,00
0,13
0,06
0,51
0,70
0,23
24 Sapindaceae
Matayba sp.
0,00
0,06
0,11
0,51
0,68
0,23
25 Ochnaceae
Ouratea sp.
0,00
0,06
0,09
0,51
0,67
0,22
26 Melastomataceae
Macairea thyrsiflora
0,00
0,06
0,03
0,51
0,61
0,20
1571
2,43
196
980
100
100
100
300
100
Abun. Abs. Abundncia Absoluta; Dom. Abs. Dominncia Absoluta; NPOE Nmero de Parcela que Ocorre a Espcie; Fr. Abs. Freqncia Absoluta Abun.. Rel.
238
APNDICE N Tabela das 22 famlias inventariadas com seus respectivos ndices de Valor de Importncia da Famlia IVIF% da campina
do Acar, (PA).
n Famlia
Den. Abs.
Div. Abs.
Dom. Abs.
Den. Rel.
Div. Rel.
Dom. Rel.
IVIF
% IVIF
1 Malpighiaceae
150
0,13
18,99
6,67
13,40
39,06
13,02
2 Ochnaceae
123
0,10
15,57
8,89
10,67
35,13
11,71
3 Fabaceae
45
0,12
5,70
8,89
12,94
27,53
9,18
4 Rubiaceae
111
0,08
14,05
4,44
8,28
26,77
8,92
5 Myrsinaceae
86
0,09
10,89
4,44
8,96
24,29
8,10
6 Myrtaceae
42
0,05
5,32
11,11
4,89
21,32
7,11
7 Simaroubaceae
34
0,04
4,30
6,67
4,67
15,64
5,21
8 Anacardiaceae
15
0,08
1,90
4,44
8,03
14,37
4,79
9 Sapotaceae
34
0,05
4,30
4,44
5,24
13,99
4,66
10 Humiriaceae
22
0,04
2,78
4,44
4,51
11,74
3,91
11 Chrysobalanaceae
29
0,05
3,67
2,22
5,26
11,15
3,72
12 Euphorbiaceae
27
0,03
3,42
4,44
3,10
10,96
3,65
13 Apocynaceae
16
0,03
2,03
2,22
3,63
7,88
2,63
14 Sapindaceae
23
0,02
2,91
2,22
2,01
7,14
2,38
15 Burseraceae
0,02
0,63
4,44
1,59
6,67
2,22
16 Annonaceae
18
0,02
2,28
2,22
2,13
6,63
2,21
17 Flacourtiaceae
0,00
0,38
4,44
0,16
4,98
1,66
239
APNDICE N continuao
n Famlia
Den. Abs.
Div. Abs.
Dom. Abs.
Den. Rel.
Div. Rel.
Dom. Rel. IVIF
% IVIF
18 Clusiaceae
0,00
0,25
4,44
0,19
4,89
1,63
19 Melastomataceae
0,00
0,25
2,22
0,13
2,60
0,87
20 Asteraceae
0,00
0,13
2,22
0,08
2,43
0,81
21 Icacinaceae
0,00
0,13
2,22
0,08
2,43
0,81
22 Erythroxylaceae
0,00
0,13
2,22
0,05
2,40
0,80
790
45
0,96
100
100
100
300
100
240
APNDICE O Tabela das 45 espcies inventariadas com (DAP > 5 cm), com seus respectivos ndices de Valor de Importncia da Espcie
IVIE % da campina do Acar, (PA).
n
Famlia
Espcie
Abun.
Dom.
Abs.
Abs.
NPOE
Fr.
Abun.
Dom.
Fr.
Abs.
Rel.
Rel.
Rel.
IVIE
%
IVIE
1 Malpighiaceae
128
0,110
18
90
16,20
11,45 8,07 35,73 11,91
2 Rubiaceae
Pagamea guianensis
103
0,073
20
100
13,04
7,62
8,97 29,63
9,88
3 Ochnaceae
Ouratea discophora
103
0,082
18
90
13,04
8,52
8,07 29,63
9,88
4 Fabaceae
Aldina heterophylla
35
0,106
10
50
4,43
11,02 4,48 19,93
6,64
5 Simaroubaceae
Simarouba amara
32
0,044
18
90
4,05
4,53
8,07 16,65
5,55
6 Chrysobalanaceae
Couepia guianensis subsp. glandulosa
29
0,051
11
55
3,67
5,26
4,93 13,86
4,62
7 Sapotaceae
Pradosia schomburgkiana subsp.

schomburgkiana
26
0,043
13
65
3,29
4,49
5,83 13,61
4,54
8 Myrtaceae
Calycolpus goetheanus
49
0,045
30
6,20
4,66
2,69 13,56
4,52
9 Myrsinaceae
Cybianthus guyanensis
37
0,041
25
4,68
4,30
2,24 11,22
3,74
10 Myrtaceae
Myrcia cuprea
27
0,025
10
50
3,42
2,56
4,48 10,47
3,49
11 Apocynaceae
Himatanthus sucuuba
16
0,035
10
50
2,03
3,63
4,48 10,14
3,38
12 Anacardiaceae
0,069
15
1,14
7,14
1,35
9,63
3,21
13 Humiriaceae
Humiria balsamifera
14
0,036
40
1,77
3,77
3,59
9,13
3,04
14 Sapindaceae
Matayba guianensis
23
0,019
35
2,91
2,01
3,14
8,06
2,69
15 Euphorbiaceae
Alchornea discolor
15
0,022
35
1,90
2,27
3,14
7,31
2,44
241
APNDICE O Continuao
n
Famlia
Espcie
Abun.
Dom.
Abs.
Abs.
NPOE
Fr.
Abun.
Dom.
Fr.
Abs.
Rel.
Rel.
Rel.
IVIE
%
IVIE
16 Malpighiaceae
Byrsonima vacciniifolia
19
0,014
30
2,41
1,46
2,69
6,56
2,19
17 Annonaceae
Guatteriopsis blepharophylla
18
0,021
20
2,28
2,13
1,79
6,21
2,07
18 Euphorbiaceae
Mabea taquarii
12
0,008
25
1,52
0,82
2,24
4,59
1,53
19 Ochnaceae
Ouratea spruceana
0,013
20
1,14
1,30
1,79
4,24
1,41
20 Anacardiaceae
Tapirira guianensis
0,009
20
0,76
0,88
1,79
3,44
1,15
21 Myrtaceae
Eugenia punicifolia
0,004
20
1,14
0,46
1,79
3,40
1,13
22 Sapotaceae
Manilkara triflora
0,007
15
1,01
0,75
1,35
3,11
1,04
23 Humiriaceae
0,007
15
1,01
0,74
1,35
3,09
1,03
24 Fabaceae
Andira aff. trifoliolata
0,014
0,63
1,45
0,45
2,53
0,84
25 Burseraceae
0,014
0,51
1,45
0,45
2,40
0,80
26 Myrtaceae
Blepharocalyx eggersii
0,016
0,13
1,67
0,45
2,25
0,75
27 Rubiaceae
Alibertia concolor
0,006
1,01
0,65
0,45
2,11
0,70
28 Ochnaceae
Ouratea floribunda
0,004
0,89
0,44
0,45
1,77
0,59
29 Myrtaceae
Eugenia tapacumensis
0,001
10
0,38
0,10
0,90
1,38
0,46
30 Ochnaceae
Ouratea microdonta
0,004
0,51
0,42
0,45
1,37
0,46
31 Fabaceae
Abarema cochleata
0,004
0,51
0,39
0,45
1,34
0,45
32 Malpighiaceae
Heteropterys acutifolia
0,005
0,38
0,49
0,45
1,31
0,44
242
APNDICE O Continuao
n
Famlia
Espcie
Abun.
Dom.
Abs.
Abs.
NPOE
Fr.
Abun.
Dom.
Fr.
Abs.
Rel.
Rel.
Rel.
IVIE
%
IVIE
33
Melastomataceae
Miconia albicans
0,001
10
0,25
0,13
0,90
1,28
0,43
34
Salicaceae
Casearia javitensis
0,001
10
0,25
0,11
0,90
1,26
0,42
35
Myrtaceae
Eugenia biflora
0,001
10
0,25
0,09
0,90
1,24
0,41
36
Clusiaceae
Clusia grandiflora
0,001
0,13
0,14
0,45
0,71
0,24
37
Burseraceae
Dacryodes microcarpa
0,001
0,13
0,14
0,45
0,71
0,24
38
Fabaceae
Copaifera duckei
0,001
0,13
0,08
0,45
0,66
0,22
39
Icacinaceae
Emmotum nitens
0,001
0,13
0,08
0,45
0,66
0,22
40
Simaroubaceae
Simaba guianensis
0,001
0,13
0,08
0,45
0,66
0,22
41
Asteraceae
Vernonia grisea
0,001
0,13
0,08
0,45
0,66
0,22
42
Salicaceae
Casearia commersoniana
0,001
0,13
0,05
0,45
0,63
0,21
43
Clusiaceae
Clusia panapanari
0,001
0,13
0,05
0,45
0,63
0,21
44
Erythroxylaceae
Erythroxylum citrifolium
0,001
0,13
0,05
0,45
0,63
0,21
45
Simaroubaceae
Simaba guianensis var. ecaudata
0,001
0,13
0,05
0,45
0,63
0,21
790
0,963
223
1115
100
100
100
300
100
Abun. Abs. Abundncia Absoluta; Dom. Abs. Dominncia Absoluta; NPOE Nmero de Parcela que Ocorre a Espcie; Fr. Abs. Freqncia Absoluta;Abun. Rel.
243
APNDICE P Tabela das 24 famlias inventariadas com seus respectivos ndices de Valor de Importncia da Famlia IVIF%
de Porto Grande, (AP).
n
Famlia
da campina
Den. Abs.
Div. Abs.
Dom. Abs.
Den. Rel.
Div. Rel.
Dom. Rel.
IVIF
% IVIF
1 Clusiaceae
148
0,206
16,122
8,333
14,488
38,94
12,98
2 Malpighiaceae
124
0,165
13,508
8,333
11,598
33,44
11,15
3 Apocynaceae
69
0,151
7,516
8,333
10,613
26,46
8,82
4 Myrtaceae
72
0,102
7,843
8,333
7,182
23,36
7,79
5 Fabaceae
60
0,115
6,536
8,333
8,087
22,96
7,65
6 Ochnaceae
56
0,105
6,100
6,250
7,398
19,75
6,58
7 Humiriaceae
47
0,110
5,120
4,167
7,760
17,05
5,68
8 Rubiaceae
49
0,045
5,338
8,333
3,191
16,86
5,62
9 Anacardiaceae
33
0,044
3,595
6,250
3,074
12,92
4,31
10 Sapindaceae
33
0,038
3,595
4,167
2,687
10,45
3,48
11 Erythroxylaceae
31
0,069
3,377
2,083
4,882
10,34
3,45
12 Melastomataceae
30
0,048
3,268
2,083
3,342
8,69
2,90
13 Simaroubaceae
23
0,032
2,505
2,083
2,243
6,83
2,28
14 Pentaphyllaceae
23
0,028
2,505
2,083
1,992
6,58
2,19
15 Proteaceae
12
0,045
1,307
2,083
3,138
6,53
2,18
16 Icacinaceae
21
0,027
2,288
2,083
1,930
6,30
2,10
17 Salicaceae
22
0,024
2,397
2,083
1,652
6,13
2,04
244
APNDICE P continuao
n
Famlia
Den. Abs.
Div. Abs.
Dom. Abs.
Den. Rel.
Div. Rel.
Dom. Rel.
IVIF
% IVIF
18 Euphorbiaceae
21
0,024
2,288
2,083
1,668
6,04
2,01
19 Dilleniaceae
16
0,020
1,743
2,083
1,399
5,23
1,74
20 Annonaceae
18
0,014
1,961
2,083
1,011
5,05
1,68
21 Chrysobalanaceae
0,004
0,654
2,083
0,300
3,04
1,01
22 Myrsinaceae
0,003
0,109
2,083
0,224
2,42
0,81
23 Symplocaceae
0,001
0,218
2,083
0,051
2,35
0,78
24 Malvaceae
0,001
0,109
2,083
0,094
2,29
0,76
918
48
1,42353
100
300
100
100
100
245
APNDICE Q Tabela das 48 espcies inventariadas com (DAP > 5 cm), com seus respectivos ndices de Valor de Importncia da Espcie
IVIE % da campina de Porto Grande, (AP).
n
Famlia
Espcie
Abun. Abs. Dom. Abs.
NPOE
Fr. Abs.
Abun.
Dom.
Rel.
Rel.
Fr. Rel.
IVIE
% IVIE
Clusiaceae
Clusia fockeana
56
0,074
16
80
6,100
5,230
5,195
16,53
5,51
Apocynaceae
Himatanthus sucuuba
41
0,111
13
65
4,466
7,825
4,221
16,51
5,50
Malpighiaceae
53
0,070
17
85
5,773
4,926
5,519
16,22
5,41
Ochnaceae
Ouratea hexasperma
44
0,079
14
70
4,793
5,569
4,545
14,91
4,97
Clusiaceae
Caraipa grandifolia
53
0,073
40
5,773
5,113
2,597
13,48
4,49
Erythroxylaceae
Erythroxylum uberosum
31
0,069
11
55
3,377
4,882
3,571
11,83
3,94
Malpighiaceae
43
0,050
11
55
4,684
3,480
3,571
11,74
3,91
Fabaceae
37
0,055
10
50
4,031
3,873
3,247
11,15
3,72
Anacardiaceae
Tapirira guianensis
29
0,033
16
80
3,159
2,346
5,195
10,70
3,57
10
Melastomataceae
Macairea theresiae
30
0,048
12
60
3,268
3,342
3,896
10,51
3,50
11
Clusiaceae
Clusia columnaris
38
0,059
30
4,139
4,110
1,948
10,20
3,40
12
Myrtaceae
Eugenia classifolia
29
0,044
12
60
3,159
3,117
3,896
10,17
3,39
13
Humiriaceae
Humiria balsamifera
23
0,070
35
2,505
4,934
2,273
9,71
3,24
14
Malpighiaceae
27
0,044
45
2,941
3,125
2,922
8,99
3,00
15
Sapindaceae
Matayba guianensis
32
0,038
40
3,486
2,641
2,597
8,76
2,91
246
APNDICE Q Continuao
n
Famlia
Espcie
NPOE
Fr. Abs.
Abun.
Dom.
Rel.
Rel.
Fr. Rel.
IVIE
% IVIE
16
Simaroubaceae
Simarouba amara
23
0,032
12
60
2,505
2,243
3,896
8,64
2,88
17
Salicaceae
Casearia javitensis
22
0,024
13
65
2,397
1,652
4,221
8,27
2,76
18
Humiriaceae
24
0,040
40
2,614
2,826
2,597
8,04
2,68
19
Rubiaceae
Pagamea guianensis
26
0,027
10
50
2,832
1,883
3,247
7,96
2,65
20
Pentaphyllaceae
Ternstroemia punctata
23
0,028
10
50
2,505
1,992
3,247
7,74
2,58
21
Euphorbiaceae
Alchornea discolor
21
0,024
10
50
2,288
1,668
3,247
7,20
2,40
22
Icacinaceae
Emmotum fagifolium
21
0,027
45
2,288
1,930
2,922
7,14
2,38
23
Apocynaceae
Hancornia speciosa
26
0,036
20
2,832
2,536
1,299
6,67
2,22
24
Myrtaceae
Eugenia muricata
24
0,037
20
2,614
2,597
1,299
6,51
2,17
25
Myrtaceae
Myrcia sylvatica
18
0,021
40
1,961
1,447
2,597
6,01
2,00
26
Proteaceae
Roupala montana
12
0,045
15
1,307
3,138
0,974
5,42
1,81
27
Dilleniaceae
Curatella americana
16
0,020
30
1,743
1,399
1,948
5,09
1,70
28
Annonaceae
Annona paludosa
18
0,014
30
1,961
1,011
1,948
4,92
1,64
29
Ochnaceae
Ouratea castaneifolia
11
0,026
25
1,198
1,793
1,623
4,61
1,54
30
Rubiaceae
Retiniphyllum schomburgkii
20
0,017
10
2,179
1,177
0,649
4,01
1,33
31
Fabaceae
Swartzia grandiflora
12
0,014
25
1,307
0,963
1,623
3,89
1,30
32
Fabaceae
Abarema jupunba
0,028
15
0,654
1,976
0,974
3,60
1,20
247
APNDICE Q Continuao
n
Famlia
Espcie
NPOE
Fr. Abs.
Abun.
Dom.
Rel.
Rel.
Fr. Rel.
IVIE
% IVIE
33
Fabaceae
Ormosia paraensis
0,018
10
0,545
1,275
0,649
2,47
0,82
34
Chrysobalanaceae
0,004
15
0,654
0,300
0,974
1,93
0,64
35
Anacardiaceae
0,010
0,327
0,672
0,325
1,32
0,44
36
Symplocaceae
Symplocos ulei
0,001
10
0,218
0,051
0,649
0,92
0,31
37
Myrsinaceae
Myrsine guianensis
0,003
0,109
0,224
0,325
0,66
0,22
38
Rubiaceae
Palicourea corymbifera
0,001
0,218
0,103
0,325
0,65
0,22
39
Apocynaceae
Himatanthus fallax
0,002
0,109
0,126
0,325
0,56
0,19
40
Apocynaceae
Lacmellea floribunda
0,002
0,109
0,126
0,325
0,56
0,19
41
Malvaceae
Rhodognaphalopsis sp.
0,001
0,109
0,094
0,325
0,53
0,18
42
Malpighiaceae
Byrsonima sp.
0,001
0,109
0,068
0,325
0,50
0,17
43
Anacardiaceae
Astronium ulei
0,001
0,109
0,056
0,325
0,49
0,16
44
Sapindaceae
Cupania diphylla
0,001
0,109
0,045
0,325
0,48
0,16
45
Ochnaceae
Ouratea paraensis
0,001
0,109
0,036
0,325
0,47
0,16
46
Clusiaceae
Vismia cayennensis
0,001
0,109
0,036
0,325
0,47
0,16
47
Rubiaceae
Guettarda spruceana
0,000
0,109
0,027
0,325
0,46
0,15
48
Myrtaceae
Myrcia cuprea
0,000
0,109
0,020
0,325
0,45
0,15
918
1,424
308
1540
100
100
100
300
100
Abun. Abs. Abundncia Absoluta; Dom. Abs. Dominncia Absoluta; NPOE Nmero de Parcela que Ocorre a Espcie; Fr. Abs. Freqncia Absoluta; Abun. Rel.
248
APNDICE R Tabela das 20 famlias inventariadas com seus respectivos ndices de

campina de Vigia de Nazar, (PA).
n
Famlia
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
Rubiaceae
Malpighiaceae
Burseraceae
Myrtaceae
Clusiaceae
Anacardiaceae
Melastomataceae
Icacinaceae
Humiriaceae
Fabaceae
Euphorbiaceae
Chrysobalanaceae
Ochnaceae
Salicaceae
Sapindaceae
Erythroxylaceae
Apocynaceae
Anonnaceae
Connaraceae
Polygonaceae
Den. Abs.
Div. Abs.
Dom. Abs.
264
160
137
189
136
103
92
121
49
52
34
34
11
6
8
10
1
6
3
1
1417
4
4
2
4
3
1
2
1
2
2
1
2
2
2
1
1
1
1
1
1
38
0,306
0,229
0,353
0,171
0,150
0,186
0,130
0,135
0,099
0,047
0,122
0,036
0,010
0,004
0,012
0,007
0,014
0,004
0,002
0,001
2,0195
Den. Rel.
18,631
11,291
9,668
13,338
9,598
7,269
6,493
8,539
3,458
3,670
2,399
2,399
0,776
0,423
0,565
0,706
0,071
0,423
0,212
0,071
100
Valor de Importncia da Famlia IVIF%
Div. Rel.
10,526
10,526
5,263
10,526
7,895
2,632
5,263
2,632
5,263
5,263
2,632
5,263
5,263
5,263
2,632
2,632
2,632
2,632
2,632
2,632
100
Dom. Rel.
15,152
11,351
17,491
8,484
7,443
9,204
6,457
6,706
4,889
2,324
6,058
1,788
0,484
0,200
0,582
0,354
0,695
0,195
0,118
0,025
100
IVIF
44,309
33,168
32,422
32,349
24,936
19,104
18,213
17,877
13,610
11,257
11,089
9,451
6,524
5,887
3,778
3,692
3,397
3,250
2,962
2,727
300
da
% IVIF
14,77
11,06
10,81
10,78
8,31
6,37
6,07
5,96
4,54
3,75
3,70
3,15
2,17
1,96
1,26
1,23
1,13
1,08
0,99
0,91
100
Den. Abs. Densidade Absoluta; Div. Abs. Diversidade Absoluta; Dom. Abs. Dominncia Absoluta;Den. Abs. Densidade Absoluta; Div. Rel. Diversidade Relativa;
249
APNDICE S Tabela das 38 espcies inventariadas com (DAP > 5 cm), com seus respectivos ndices de Valor de Importncia da Espcie
IVIE % da campina do Vigia do Nazar, (PA).
n
Familia
Nome Cientfico
Abun.
Dom.
Abs.
Abs.
NPOE
Fr. Abs.
Abun.
Dom.
Rel.
Rel.
Fr. Rel.
IVIE
%
IVIE
Rubiaceae
Pagamea guianensis
210
0,250
18
90
14,82
12,40
5,94
33,16
11,05
Burseraceae
134
0,352
18
90
9,46
17,43
5,94
32,82
10,94
Anacardiaceae
Tapirira guianensis
103
0,186
18
90
7,27
9,20
5,94
22,41
7,47
Icacinaceae
Emmotum nitens
121
0,135
20
100
8,54
6,71
6,60
21,85
7,28
Malpighiaceae
107
0,150
19
95
7,55
7,44
6,27
21,26
7,09
Melastomataceae
Miconia albicans
80
0,119
20
100
5,65
5,89
6,60
18,14
6,05
Myrtaceae
Myrcia sylvatica
69
0,057
17
85
4,87
2,84
5,61
13,32
4,44
Clusiaceae
Clusia candelabrum
67
0,072
14
70
4,73
3,55
4,62
12,90
4,30
Clusiaceae
Clusia fockeana
62
0,066
15
75
4,38
3,25
4,95
12,58
4,19
10
Fabaceae
Inga alba
48
0,043
18
90
3,39
2,15
5,94
11,47
3,82
11
Euphorbiaceae
Mabea taquari
34
0,122
35
2,40
6,06
2,31
10,77
3,59
12
Myrtaceae
Myrcia eximia
61
0,039
11
55
4,30
1,94
3,63
9,88
3,29
13
Rubiaceae
Psychotria mapourioides
47
0,044
13
65
3,32
2,19
4,29
9,79
3,26
14
Myrtaceae
Myrcia fallax
42
0,053
11
55
2,96
2,61
3,63
9,21
3,07
15
Humiriaceae
Humiria balsamifera
30
0,075
10
50
2,12
3,72
3,30
9,14
3,05
16
Chrysobalanaceae
Hirtella bicornis var. pubescens
33
0,036
45
2,33
1,78
2,97
7,08
2,36
250
APNDICE S Continuao
Abun.
Dom.
Abun.
Dom.
Abs.
Abs.
Rel.
Rel.
26
50
1,83
Malpighiaceae
30
19
Humiriaceae
0,024
20
10
0,009
Mouriri sp.
12
Myrtaceae
Myrcia cuprea
23
Erythroxylaceae
24
Familia
17
Malpighiaceae
18
Nome Cientfico
NPOE
Fr. Abs.
0,034
10
18
0,033
19
Ochnaceae
Ouratea cassinifolia
21
Melastomataceae
22
Fr. Rel.
IVIE
1,68
3,30
6,82
2,27
1,27
1,63
1,98
4,88
1,63
20
1,34
1,17
1,32
3,83
1,28
35
0,71
0,44
2,31
3,46
1,15
0,011
30
0,85
0,57
1,98
3,39
1,13
17
0,022
15
1,20
1,09
0,99
3,28
1,09
Erythroxylum suberosum
10
0,007
20
0,71
0,35
1,32
2,38
0,79
Malpighiaceae
Byrsonima aerugo
0,012
15
0,64
0,60
0,99
2,23
0,74
25
Sapindaceae
Matayba arborescens
0,012
10
0,56
0,58
0,66
1,81
0,60
26
Clusiaceae
Vismia cayennensis
0,013
10
0,49
0,64
0,66
1,79
0,60
27
Salicaceae
Casearia sylvestris
0,003
15
0,28
0,17
0,99
1,44
0,48
28
Rubiaceae
Alibertia edulis
0,009
10
0,35
0,42
0,66
1,44
0,48
29
Connaraceae
Connarus perrotteti
0,002
15
0,21
0,12
0,99
1,32
0,44
30
Fabaceae
Crudia oblonga
0,004
10
0,28
0,18
0,66
1,12
0,37
31
Apocynaceae
Himatanthus sucuuba
0,014
0,07
0,70
0,33
1,10
0,37
32
Anonnaceae
Xylopia aromatica
0,004
0,42
0,19
0,33
0,95
0,32
IVIE
251
APNDICE S Continuao
n
Famlia
Nome Cientfico
Abun.
Dom.
Abs.
Abs.
NPOE
Fr. Abs.
Abun.
Dom.
Rel.
Rel.
Fr. Rel.
IVIE
%
IVIE
33 Salicaceae
Casearia javitensis
0,001
10
0,14
0,03
0,66
0,83
0,28
34 Rubiaceae
Pagamea sp .
0,003
0,14
0,15
0,33
0,62
0,21
35 Ochnaceae
Ouratea spruceana
0,001
0,07
0,04
0,33
0,44
0,15
36 Polygonaceae
Coccoloba sp .
0,001
0,07
0,03
0,33
0,43
0,14
37 Chrysobalanaceae
0,000
0,07
0,01
0,33
0,41
0,14
38 Burseraceae
Dacryodes microcarpa
0,001
0,21
0,07
0,00
0,28
0,09
1417
2,0195
303
1515
100
100
100
300
100
Abun. Abs. Abundncia Absoluta; Dom. Abs. Dominncia Absoluta; NPOE Nmero de Parcela que Ocorre a Espcie; Fr. Abs. Freqncia Absoluta;Abun. Rel.
252
APNDICE T Tabela das 22 famlias inventariadas com seus respectivos ndices de Valor de Importncia da Famlia IVIF% da campina de
Parintins,(AM).
n
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
Famlia
Myrtaceae
Humiriaceae
Malpighiaceae
Rubiaceae
Clusiaceae
Anacardiaceae
Annonaceae
Euphorbiaceae
Fabaceae
Sapindaceae
Melastomataceae
Apocynaceae
Malvaceae
Moraceae
Erythroxylaceae
Simaroubaceae
Rhabdodendraceae
Chrysobalanaceae
Lauraceae
Olacaceae
Pentaphyllaceae
Vochysiaceae
Den. Abs.
2202
452
471
357
233
195
147
77
32
19
7
2
16
3
23
13
9
8
3
5
3
1
4278
Div. Abs.
7
1
1
3
4
2
3
3
3
2
2
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
43
Dom. Abs.
1,795
2,963
1,826
0,263
0,221
0,423
0,099
0,123
0,033
0,021
0,009
0,004
0,139
0,148
0,017
0,019
0,021
0,007
0,006
0,002
0,004
0,002
8,143
Den. Rel.
51,47
10,57
11,01
8,35
5,45
4,56
3,44
1,80
0,75
0,44
0,16
0,05
0,37
0,07
0,54
0,30
0,21
0,19
0,07
0,12
0,07
0,02
100
Div. Rel.
16,28
2,33
2,33
6,98
9,30
4,65
6,98
6,98
6,98
4,65
4,65
4,65
2,33
2,33
2,33
2,33
2,33
2,33
2,33
2,33
2,33
2,33
100
Dom. Rel.
22,05
36,38
22,42
3,23
2,71
5,19
1,22
1,50
0,40
0,26
0,11
0,05
1,71
1,82
0,21
0,23
0,26
0,09
0,07
0,02
0,05
0,02
100
IVIF
89,80
49,28
35,76
18,55
17,46
14,40
11,63
10,28
8,13
5,36
4,92
4,74
4,41
4,22
3,08
2,86
2,79
2,60
2,47
2,47
2,45
2,37
300
% IVIF
29,93
16,43
11,92
6,18
5,82
4,80
3,88
3,43
2,71
1,79
1,64
1,58
1,47
1,41
1,03
0,95
0,93
0,87
0,82
0,82
0,82
0,79
100
253
APNDICE U Tabelas das 43 espcies inventariadas com (DAP > 5 cm), com seus respectivos ndices de Valor de Importncia da Espcie
IVIE %da campina de Parintins, (AM).
n
Famlia
Nome Cientfico
Abun. Abs. Dom. Abs. NPOE
Fr. Abs.
Abun.
Dom.
Rel.
Rel.
Fr. Rel.
IVIE
%
VIE
1 Humiriaceae
Humiria balsamifera
452
2,963
20
100
10,57
36,38
7,81 54,76 18,25
2 Myrtaceae
1031
0,805
19
95
24,10
9,88
7,42 41,40 13,80
3 Malpighiaceae
471
1,826
20
100
11,01
22,42
7,81 41,24 13,75
4 Myrtaceae
Eugenia punicifolia
864
0,609
20
100
20,20
7,47
7,81 35,48 11,83
5 Rubiaceae
290
0,188
19
95
6,78
2,31
7,42 16,51
5,50
6 Anacardiaceae
Tapirira guianensis
188
0,407
14
70
4,39
5,00
5,47 14,86
4,95
7 Myrtaceae
Myrcia fallax
229
0,338
45
5,35
4,15
3,52 13,02
4,34
8 Clusiaceae
150
0,142
18
90
3,51
1,74
7,03 12,28
4,09
9 Annonaceae
Guatteria discolor
113
0,066
13
65
2,64
0,82
5,08
8,54
2,85
10 Malvaceae
16
0,139
45
0,37
1,71
3,52
5,60
1,87
11 Clusiaceae
Clusia insignis
49
0,042
10
50
1,15
0,51
3,91
5,56
1,85
12 Euphorbiaceae
31
0,064
30
0,72
0,79
2,34
3,85
1,28
13 Rubiaceae
Remijia amaznica
46
0,057
25
1,08
0,69
1,95
3,72
1,24
14 Fabaceae
29
0,025
35
0,68
0,31
2,73
3,72
1,24
15 Euphorbiaceae
Pera bicolor
33
0,047
30
0,77
0,58
2,34
3,69
1,23
16 Euphorbiaceae
Alchornea discolor
13
0,011
35
0,30
0,14
2,73
3,18
1,06
254
APNDICE U Continuao
n
Famlia
Nome Cientfico
Fr. Abs.
Abun.
Dom.
Rel.
Rel.
Fr. Rel.
IVIE
%
VIE
17 Clusiaceae
Vismia cayennensis
33
0,027
25
0,77
0,33
1,95
3,06
1,02
18 Simaroubaceae
Simaba cedron
13
0,019
30
0,30
0,23
2,34
2,87
0,96
19 Moraceae
Ficus guianensis
0,148
10
0,07
1,82
0,78
2,67
0,89
20 Sapindaceae
Matayba opaca
0,005
30
0,19
0,06
2,34
2,59
0,86
21 Myrtaceae
Eugenia cf. biflora
57
0,034
10
1,33
0,41
0,78
2,53
0,84
22 Annonaceae
Duguetia arenicola
33
0,031
15
0,77
0,38
1,17
2,32
0,77
23 Anacardiaceae
0,016
20
0,16
0,19
1,56
1,92
0,64
24 Rubiaceae
Alibertia hspida
21
0,019
10
0,49
0,23
0,78
1,50
0,50
25 Rhabdodendraceae
Rhabdodendron amazonicum
0,021
10
0,21
0,26
0,78
1,25
0,42
26 Sapindaceae
Cupania scrabiculata
11
0,017
10
0,26
0,20
0,78
1,24
0,41
27 Myrtaceae
Eugenia patrisii
15
0,008
10
0,35
0,09
0,78
1,23
0,41
28 Chrysobalanaceae
Hirtella racemosa
0,007
10
0,19
0,09
0,78
1,06
0,35
29 Melastomataceae
Tibouchina spera
0,008
10
0,14
0,10
0,78
1,02
0,34
30 Pentaphyllaceae
Ternstroemia dentata
0,004
10
0,07
0,05
0,78
0,90
0,30
31 Erythroxylaceae
Erythroxylum mucronatum
23
0,017
0,54
0,21
0,00
0,75
0,25
32 Clusiaceae
Clusia sp.
0,010
0,02
0,13
0,39
0,54
0,18
33 Myrtaceae
Eugenia sp.
0,002
0,12
0,03
0,39
0,54
0,18
255
APNDICE U Continuao
n
Famlia
Nome Cientfico
Fr. Abs.
Abun.
Dom.
Rel.
Rel.
Fr. Rel.
IVIE
%
IVIE
34 Lauraceae
Mezilaurus itauba
0,006
0,07
0,07
0,39
0,53
0,18
35 Olacaceae
Chanouchiton kappleri
0,002
0,12
0,02
0,39
0,53
0,18
36 Fabaceae
Inga alba
0,005
0,02
0,07
0,39
0,48
0,16
37 Fabaceae
Inga obidensis
0,002
0,05
0,03
0,39
0,47
0,16
38 Apocynaceae
Rauvolfia sprucei
0,003
0,02
0,04
0,39
0,45
0,15
39 Annonaceae
Annona impressivenia
0,002
0,02
0,02
0,39
0,44
0,15
40 Vochysiaceae
Vochysia sp.
0,002
0,02
0,02
0,39
0,43
0,14
41 Melastomataceae
Miconia argyrophylla
0,001
0,02
0,01
0,39
0,42
0,14
42 Apocynaceae
Aspidosperma sandwthiana
0,001
0,02
0,01
0,39
0,42
0,14
43 Myrtaceae
Eugenia sylvatica
0,001
0,02
0,01
0,39
0,42
0,14
4278
8,1425
256
1280
100
100
100
300
100
Abun. Abs. Abundncia Absoluta; Dom. Abs. Dominncia Absoluta; NPOE Nmero de Parcela que Ocorre a Espcie; Fr. Abs. Freqncia Absoluta.Abun. Rel.
256
APNDICE V Tabela das 24 famlias inventariadas com seus respectivos ndices de Valor de Importncia da Famlia IVIF%
campina do P.N.Viru, (RR).
n
Famlia
Den. Abs.
Div. Abs.
Dom. Abs.
Den. Rel. Div. Rel.
Dom. Rel.
IVIF
% IVIF
Anacardiaceae
0,005
0,161
1,852
0,203
2,215
0,74
Annonaceae
0,001
0,107
1,852
0,045
2,004
0,67
Aquifoliaceae
0,004
0,375
1,852
0,142
2,369
0,79
Malvaceae
33
0,056
1,768
3,704
2,174
7,646
2,55
Burseraceae
34
0,025
1,822
1,852
0,969
4,643
1,55
Chrysabalanaceae
112
0,124
6,002
5,556
4,828
16,386
5,46
Clusiaceae
323
10
0,403
17,310
18,519
15,732
51,560
17,19
Euphorbiaceae
0,005
0,322
7,407
0,176
7,905
2,63
Fabaceae
225
0,249
12,058
7,407
9,707
29,172
9,72
10 Salicaceae
38
0,028
2,036
1,852
1,094
4,983
1,66
11 Gnetaceae
0,001
0,054
1,852
0,025
1,931
0,64
12 Humiriaceae
37
0,033
1,983
1,852
1,305
5,140
1,71
13 Icacinaceae
39
0,044
2,090
1,852
1,697
5,639
1,88
14 Lauraceae
10
0,013
0,536
1,852
0,488
2,876
0,96
15 Loganiaceae
0,005
0,161
1,852
0,201
2,214
0,74
573
0,721
30,707
5,556
28,112
64,375
21,46
16 Malpighiaceae
da
257
APNDICE V continuao
n
Famlia
Den. Abs.
Div. Abs.
Dom. Abs.
Den. Rel. Div. Rel.
Dom. Rel.
IVIF
% IVIF
17 Melastomataceae
0,001
0,107
3,704
0,045
3,856
1,29
18 Moraceae
36
0,073
1,929
3,704
2,864
8,497
2,83
19 Myrsinaceae
0,000
0,054
1,852
0,008
1,913
0,64
20 Myrtaceae
65
0,063
3,483
5,556
2,450
11,489
3,83
21 Ochnaceae
38
0,026
2,036
1,852
1,010
4,899
1,63
22 Rubiaceae
179
0,554
9,593
11,111
21,615
42,319
14,11
23 Sapotaceae
12
0,015
0,643
1,852
0,576
3,070
1,02
24 Vochysiaceae
87
0,116
4,662
3,704
4,536
12,902
4,30
1866
54
2,565
100
100
100
300
100
Den. Abs. Densidade Absoluta; Div. Abs. Diversidade Absoluta; Dom. Abs. Dominncia Absoluta; Den. Abs. Densidade Absoluta; Div. Rel. Diversidade
Relativa; Dom. Rel. Dominncia Relativa.
258
APNDICE W Tabela das 54 espcies inventariadas com (DAP > 5 cm), com seus respectivos ndices de Valor de Importncia da Espcie
IVIE da campina do P.N. Viru, (RR).
n
Familia
Nome Cientfico
Abun.
Dom.
Abs.
Abs.
NPOE
Fr. Abs.
Abun.
Dom.
Rel.
Rel.
Fr. Rel.
IVIE
% IVIE
1 Malpighiaceae
Bleparandra heteropetala
570
0,718
12
60
30,547
28,002
5,505
64,05
21,35
2 Rubiaceae
Platycarpum egleri
137
0,495
15
75
7,342
19,281
6,881
33,50
11,17
3 Fabaceae
Acosmium nitens
187
0,216
40
10,021
8,405
3,670
22,10
7,37
4 Clusiaceae
Caraipa savannarum
92
0,126
10
50
4,930
4,922
4,587
14,44
4,81
5 Clusiaceae
Clusia ntida
109
0,092
45
5,841
3,601
4,128
13,57
4,52
6 Chrysobalanaceae
Hirtella scabra
107
0,091
30
5,734
3,547
2,752
12,03
4,01
7 Myrtaceae
Eugenia punicifolia
48
0,053
10
50
2,572
2,054
4,587
9,21
3,07
8 Vochysiaceae
Euphronia guianensis
56
0,115
15
3,001
4,472
1,376
8,85
2,95
9 Malvaceae
Pachira amaznica
31
0,053
11
55
1,661
2,084
5,046
8,79
2,93
10 Moraceae
Ficus sp.
34
0,07
35
1,822
2,733
3,211
7,77
2,59
11 Ochnaceae
Ouratea spruceana
38
0,026
10
50
2,036
1,010
4,587
7,63
2,54
12 Humiriaceae
Humiria balsamifera
37
0,033
45
1,983
1,305
4,128
7,42
2,47
13 Clusiaceae
20
0,103
25
1,072
4,031
2,294
7,40
2,47
14 Rubiaceae
Pagamea macrophylla
29
0,046
40
1,554
1,809
3,670
7,03
2,34
15 Icacinaceae
Emmotum nitens
39
0,044
35
2,090
1,697
3,211
7,00
2,33
16 Salicaceae
Laetia sp.
38
0,028
40
2,036
1,094
3,670
6,80
2,27
259
APNDICE W Continuao
n
Familia
Nome Cientfico
Abun.
Dom.
Abs.
Abs.
NPOE
Fr. Abs.
Abun.
Dom.
Rel.
Rel.
Fr. Rel.
IVIE
% IVIE
17 Fabaceae
Taralea oppositifolia subsp. nudipes
32
0,029
40
1,715
1,149
3,670
6,53
2,18
18 Burseraceae
34
0,025
30
1,822
0,969
2,752
5,54
1,85
19 Clusiaceae
Clusia columnaris
28
0,024
30
1,501
0,948
2,752
5,20
1,73
20 Clusiaceae
Clusia sp.
25
0,035
20
1,340
1,357
1,835
4,53
1,51
21 Sapotaceae
Elaeoluma schomburgkiana
12
0,015
30
0,643
0,576
2,752
3,97
1,32
22 Lauraceae
Ocotea esmeraldana
10
0,013
25
0,536
0,488
2,294
3,32
1,11
23 Vochysiaceae
Ruizterania retusa
31
0,002
15
1,661
0,064
1,376
3,10
1,03
24 Clusiaceae
Clusia renggerioides
13
0,013
15
0,697
0,520
1,376
2,59
0,86
25 Clusiaceae
Clusia cf. nemorosa
33
0,006
1,768
0,235
0,459
2,46
0,82
26 Rubiaceae
Retiniphyllum schomburgkii
0,005
20
0,322
0,197
1,835
2,35
0,78
27 Aquifoliaceae
Ilex divaricata
0,004
15
0,375
0,142
1,376
1,89
0,63
28 Myrtaceae
Myrcia grandis
16
0,009
0,857
0,365
0,459
1,68
0,56
29 Chrysobalanaceae
Exellodredron coriaceum
0,03
0,054
1,155
0,459
1,67
0,56
30 Anacardiaceae
Tapirira guianensis
0,005
10
0,161
0,203
0,917
1,28
0,43
31 Loganiaceae
Strychnos guianensis
0,005
10
0,161
0,201
0,917
1,28
0,43
32 Malpighiaceae
Byrsonima leucophlebia
0,002
10
0,107
0,072
0,917
1,10
0,37
260
APNDICE W Continuao
n
Familia
Nome Cientfico
Abun.
Dom.
Abs.
Abs.
NPOE
Fr. Abs.
Abun. Dom.
Rel.
Rel.
Fr. Rel.
IVIE % IVIE
33 Annonaceae
Duguetia sp.
0,001
10
0,107
0,045
0,917
1,07
0,36
34 Rubiaceae
Duroia duckei
0,006
0,214
0,242
0,459
0,92
0,31
35 Fabaceae
Dalbergia inundata
0,003
0,268
0,133
0,459
0,86
0,29
36 Chrysabalanaceae
Hirtella bullata
0,003
0,214
0,126
0,459
0,80
0,27
37 Moraceae
Ficus matiziana
0,003
0,107
0,131
0,459
0,70
0,23
38 Malvaceae
Pachira cf. minor
0,002
0,107
0,090
0,459
0,66
0,22
39 Euphorbiaceae
Alchornea sp.
0,001
0,107
0,053
0,459
0,62
0,21
40 Rubiaceae
Pagamea guianensis
0,001
0,107
0,049
0,459
0,61
0,20
41 Euphorbiaceae
Croton sp.
0,001
0,107
0,031
0,459
0,60
0,20
42 Clusiaceae
Clusia panapanari
0,002
0,054
0,061
0,459
0,57
0,19
43 Euphorbiaceae
Alchornea discolor
0,002
0,054
0,061
0,459
0,57
0,19
44 Malpighiaceae
Byrsonima sp .
0,001
0,054
0,038
0,459
0,55
0,18
45 Rubiaceae
Palicourea coriacea
0,001
0,054
0,038
0,459
0,55
0,18
46 Clusiaceae
Vismia glaziovii
0,001
0,054
0,031
0,459
0,54
0,18
47 Euphorbiaceae
Croton mollis
0,001
0,054
0,031
0,459
0,54
0,18
48 Myrtaceae
Myrcia sp.
0,001
0,054
0,031
0,459
0,54
0,18
49 Clusiaceae
Caraipa longipedicellata
0,001
0,054
0,025
0,459
0,54
0,18
261
APNDICE W Continuao
n
Familia
Nome Cientfico
Abun.
Dom.
Abs.
Abs.
NPOE
Fr. Abs.
Abun. Dom.
Rel.
Rel.
Fr. Rel.
IVIE % IVIE
50 Gnetaceae
Gnetum leyboldii
0,001
0,054
0,025
0,459
0,54
0,18
51 Melastomataceae
Miconia sp.
0,001
0,054
0,025
0,459
0,54
0,18
52 Fabaceae
Swartzia grandiflora
0,001
0,054
0,020
0,459
0,53
0,18
53 Melastomataceae
Henriettea granulata
0,001
0,054
0,020
0,459
0,53
0,18
54 Myrsinaceae
0,000
0,054
0,008
0,459
0,52
0,17
1866
2,56477
218
1090
100
100
100
300
100
Abun. Abs. Abundncia Absoluta; Dom. Abs. Dominncia Absoluta; NPOE Nmero de Parcela que Ocorre a Espcie; Fr. Abs. Freqncia Absoluta.Abun. Rel.
262
APNDICE X-a Anlise do solo da campina da Serra do Arac (AM)

Nr. Am
Identificao
Profund.
LTSP
pH
Ca++
H2O
KCl
Mg++
Al+++
K+
Fe
cmolc kg
Zn
Mn
M.O
mg/kg
69
70
Parc. 01
Abaixo
Da
5-10
100
3,12
4,93
1,95
3,55
0,07
0,01
0,18
0,03
3,84
0,10
0,22
0,01
13,92
0,56
47,5
20,0
6,5
4,0
2,0
0,0
38,69
0,00
66,54
0,00
71
72
Parc. 03
Moita
5-10
100
3,49
4,45
2,25
3,23
0,03
0,01
0,10
0,05
2,06
0,14
0,07
0,04
7,54
0,59
37,0
12,5
6,5
3,5
0,0
0,0
35,24
0,00
60,61
0,00
73
Parc. 05
5-10
3,41
2,02
0,07
0,20
3,50
0,10
8,49
42,0
11,0
21,5 36,01
61,93
100
5,40
4,26
0,02
0,04
0,00
0,02
0,27
10,5
3,5
0,0
0,00
0,00
5-10
3,88
2,62
0,03
0,12
0,77
0,02
3,54
34,0
4,5
19,5 14,94
25,69
100
5,52
4,29
0,00
0,04
0,00
0,04
0,26
17,5
0,0
0,0
0,00
0,00
5-10
3,94
2,97
0,00
0,05
0,58
0,03
4,71
38,5
0,0
0,0
8,43
14,49
100
5,22
4,00
0,00
0,04
0,00
0,02
0,36
14,5
0,0
0,0
0,00
0,00
5-10
4,16
3,17
0,00
0,05
0,38
0,04
3,31
48,0
0,0
0,0
7,66
13,18
100
4,27
2,91
0,00
0,04
1,39
0,01
12,36
31,0
0,0
0,0
38,69
66,54
5-10
3,34
2,07
0,11
0,27
3,31
0,25
20,30
56,0
9,0
7,5
38,69
66,54
100
5,13
4,56
0,00
0,04
0,00
0,01
0,17
16,0
0,0
0,0
38,69
66,54
74
75
Parc. 07
76
77
Parc. 09
78
79
Parc. 13
80
81
82
Parc. 15
263
APNDICE X-a continuao

Anlise do solo da campina da Serra do Arac (AM)
Nr. Am
Identificao
Profund.
LTSP
83
Parc.17
84
85
Parc. 19
90
91
Parc 03
92
93
Parc. 05
94
95
96
Parc. 07
KCl
Al+++
K+
Fe
cmolc kg
Zn
Mn
M.O
mg/kg
3,07
1,94
0,26
0,39
4,85
0,26
22,90
68,5
22,5
15,0 38,69 66,54
100
4,75
3,25
0,00
0,07
0,14
0,05
1,04
24,5
0,0
0,0
2,68
moita
5-10
3,93
2,99
0,00
0,08
0,43
0,05
2,31
25,0
2,0
0,0
38,69 66,54
100
4,55
3,29
0,00
0,03
0,24
0,05
0,49
23,0
3,0
0,0
1,15
5-10
3,45
2,29
0,04
0,17
1,82
0,07
0,23
36,5
8,5
27,0 25,66 44,14
100
5,03
3,92
0,00
0,04
0,10
0,01
0,20
18,5
0,0
0,0
0,00
Fora
5-10
3,74
2,32
0,02
0,12
1,44
0,05
3,34
31,0
2,0
3,0
20,30 34,92
da
100
5,01
3,90
0,00
0,04
0,10
0,03
0,13
15,0
0,0
0,0
0,00
0,00
moita
5-10
3,94
2,50
0,04
0,06
0,96
0,02
1,43
19,5
1,0
1,0
9,19
15,81
100
5,11
4,13
0,00
0,03
0,05
0,02
0,20
14,5
0,0
0,0
0,00
0,00
5-10
4,68
3,79
0,00
0,04
0,10
0,01
2,79
22,5
0,0
0,0
0,77
1,32
100
5,44
4,53
0,00
0,04
0,00
0,02
0,13
14,5
0,0
0,0
0,00
0,00
5-10
3,67
2,20
0,24
0,27
2,26
0,05
2,34
28,0
20,0
23,5 29,88 51,39
100
5,28
4,53
0,00
0,04
0,00
0,01
0,10
13,5
0,0
0,0
Parc. 20
Parc. 01
H2O
Mg++
5-10
88
89
Ca++
Abaixo
da
86
87
pH
0,00
4,61
1,98
0,00
0,00
264
APNDICE X-a continuao

Anlise do solo da campina da Serra do Arac (AM)
Nr. Am
Identificao
Profund.
LTSP
97
Parc. 09
98
99
Parc. 13
100
101
Parc.15
102
103
Parc.17
104
105
Parc.19
106
107
108
Parc. 20
pH
Ca++
H2O
KCl
Mg++
Al+++
K+
Fe
cmolc kg
Zn
Mn
M.O
mg/kg
Fora
5-10
3,80
2,30
0,04
0,15
1,78
0,03
2,89
23,5
0,0
0,5
16,85
28,99
da
100
4,25
3,06
0,01
0,06
0,34
0,01
1,92
27,5
0,5
0,0
3,45
5,93
moita
5-10
3,98
2,72
0,02
0,11
0,67
0,03
4,48
19,5
0,0
0,0
14,56
25,04
100
5,21
3,85
0,00
0,04
0,14
0,00
0,20
12,0
0,0
0,0
0,00
0,00
5-10
5,30
4,47
0,00
0,04
0,05
0,01
0,20
13,0
0,0
0,0
0,00
0,00
100
5,32
4,48
0,00
0,04
0,00
0,01
0,13
20,0
0,0
0,0
3,45
5,93
5-10
4,33
3,12
0,01
0,05
0,43
0,03
2,02
27,5
0,0
0,0
5,36
9,22
100
4,63
3,64
0,00
0,04
0,05
0,04
0,36
18,5
0,0
0,0
0,77
1,32
5-10
4,26
3,14
0,00
0,04
0,29
0,02
0,78
25,5
0,0
0,0
7,66
13,18
100
5,19
4,37
0,00
0,04
0,00
0,00
0,17
19,0
0,0
0,0
0,00
0,00
5-10
4,34
3,27
0,01
0,05
0,19
0,04
1,69
18,0
0,0
0,0
1,53
2,64
100
5,45
4,42
0,00
0,04
0,05
0,01
0,17
13,0
0,0
0,0
0,00
0,00
265
APNDICE X-b Anlise do solo da campina do Cant (RR)

Nr. Am
Identificao
Profund.
LTSP
109
Parc. 01
110
111
Parc. 03
112
113
Parc. 05
114
115
Parc. 07
116
117
Parc. 09
118
119
Parc.13
120
121
Parc. 15
122
123
Parc. 17
124
125
Parc. 19
126
127
128
Parc. 20
pH
Ca++
H2O
KCl
Mg++
Al+++
K+
Fe
cmolc kg
Zn
Mn
M.O
mg/kg
Abaixo
5-10
5,18
3,01
0,17
0,14
0,43
0,08
8,18
63,5
4,5
5,0
13,79
23,72
da
100
4,81
3,18
0,00
0,04
0,43
0,00
0,49
30,0
0,0
0,0
1,15
1,98
moita
5-10
5,17
3,82
0,00
0,04
0,00
0,03
0,26
20,5
0,5
0,0
0,00
0,00
100
4,56
3,09
0,00
0,04
0,29
0,01
1,37
22,5
0,0
0,0
2,30
3,95
5-10
4,94
3,04
0,11
0,08
0,43
0,04
5,61
30,0
2,0
0,0
9,96
17,13
100
5,36
4,71
0,00
0,04
0,10
0,01
0,17
23,0
0,0
0,0
0,00
0,00
5-10
5,01
3,54
0,00
0,04
0,10
0,03
0,43
22,0
0,0
0,0
0,00
0,00
100
4,99
3,68
0,00
0,04
0,05
0,00
0,39
17,5
0,5
0,0
0,00
0,00
5-10
4,71
2,97
0,03
0,08
0,53
0,03
4,06
19,5
2,0
4,5
6,89
11,86
100
5,06
4,23
0,00
0,04
0,05
0,01
0,23
20,5
0,0
0,0
0,00
0,00
5-10
5,04
3,69
0,00
0,04
0,05
0,03
0,36
20,0
0,0
0,0
0,00
0,00
100
5,48
4,57
0,00
0,05
0,00
0,03
0,17
16,5
0,0
0,0
0,00
0,00
5-10
4,48
3,10
0,03
0,06
0,29
0,00
1,01
23,0
0,0
2,0
3,83
6,59
100
5,20
4,13
0,00
0,05
0,05
0,02
0,33
19,0
0,0
0,0
0,00
0,00
5-10
5,37
4,00
0,01
0,06
0,38
0,05
2,70
84,0
0,0
0,0
4,21
7,25
100
5,37
4,57
0,00
0,04
0,05
0,01
0,20
62,0
0,0
0,0
0,00
0,00
5-10
4,67
3,00
0,02
0,17
0,29
0,03
4,12
29,5
0,0
1,0
11,11
19,11
100
4,05
2,68
0,01
0,05
0,53
0,02
2,37
25,5
0,0
5,0
6,51
11,20
5-10
4,45
3,06
0,01
0,05
0,24
0,01
0,72
21,0
1,0
2,0
1,53
2,64
100
4,31
3,21
0,03
0,06
0,24
0,01
1,20
29,5
2,5
0,5
1,15
1,98
266
APNDICE X-b continuao

Anlise do solo da campina do Cant (RR)
Nr. Am
Identificao
Profund.
LTSP
129
Parc. 01
130
131
Parc. 03
132
133
Parc. 05
134
135
Parc. 07
136
137
Parc. 09
138
139
Parc.13
140
141
Parc. 15
142
143
Parc. 17
144
145
Parc. 19
146
147
148
Parc. 20
pH
Ca++
H2O
KCl
Mg++
Al+++
K+
Fe
cmolc kg
Zn
Mn
M.O
mg/kg
Fora
5-10
5,58
3,89
0,00
0,07
0,10
0,02
1,69
39,5
0,5
0,0
1,53
2,64
da
100
4,81
3,39
0,01
0,04
0,34
0,03
0,78
20,5
0,0
0,0
2,68
4,61
moita
5-10
4,97
3,69
0,00
0,04
0,14
0,02
0,75
18,5
0,0
0,0
0,38
0,66
100
5,15
4,14
0,00
0,06
0,53
0,03
3,44
26,0
0,0
0,0
5,36
9,22
5-10
5,08
3,70
0,00
0,05
0,29
0,01
0,36
38,5
0,0
0,0
0,38
0,66
100
4,82
4,37
0,00
0,05
0,38
0,02
0,46
31,0
0,0
0,0
1,92
3,29
5-10
4,82
3,37
0,00
0,04
0,48
0,02
0,59
34,0
0,0
0,0
1,92
3,29
100
5,00
3,65
0,03
0,04
0,10
0,01
0,36
21,0
0,0
1,0
0,38
0,66
5-10
5,98
4,00
0,00
0,05
0,10
0,02
1,37
18,5
0,0
0,0
0,38
0,66
100
5,07
3,83
0,00
0,03
0,10
0,02
0,49
20,0
0,0
0,0
0,00
0,00
5-10
4,95
3,23
0,02
0,06
0,38
0,01
1,33
15,5
0,0
0,0
4,98
8,56
100
5,62
5,05
0,00
0,03
0,00
0,03
0,36
19,0
0,0
0,0
0,00
0,00
5-10
4,77
3,13
0,02
0,06
0,43
0,01
1,79
16,5
2,5
0,0
6,89
11,86
100
5,45
4,77
0,00
0,03
0,05
0,01
0,23
18,0
0,0
0,0
0,00
0,00
5-10
5,19
3,82
0,00
0,03
0,05
0,04
0,59
19,0
0,0
0,0
0,00
1,32
100
4,77
4,37
0,00
0,03
0,34
0,03
0,39
19,0
1,0
0,0
1,92
3,29
5-10
5,68
3,78
0,01
0,03
0,14
0,01
2,05
25,5
0,5
0,0
0,00
1,32
100
5,43
4,76
0,00
0,03
0,00
0,04
0,23
21,5
0,0
0,0
0,00
0,00
5-10
4,29
2,78
0,09
0,07
1,01
0,05
1,66
16,5
0,0
0,0
10,73
18,45
100
5,51
4,60
0,01
0,04
0,00
0,02
0,23
17,5
0,0
0,0
0,00
0,00
267
APNDICE X-c Anlise do solo da campina da Serra do Cachimbo (PA)

Nr. Am Identificao
Profund.
LTSP
57
Parc. 01
pH
Ca++
H2O
KCl
Mg++
Al+++
K+
Fe
cmolc kg
Zn
Mn
M.O
mg/kg
Abaixo
100
5,55
4,31
0,01
0,01
0,05
0,00
0,16
0,70
0,30
0,10
0,30
0,51
da
10cm
4,99
3,82
0,02
0,02
0,05
0,00
0,50
5,80
0,60
0,20
1,39
2,38
moita
100
5,20
3,89
0,01
0,01
0,05
0,00
0,35
1,70
0,10
0,10
0,69
1,19
10cm
3,93
3,38
0,06
0,06
1,54
0,04
1,83
3,80
1,30
0,70 29,88 51,40
100
4,76
4,17
0,03
0,02
0,05
0,00
0,33
3,10
0,00
0,30
10cm
4,47
2,93
0,04
0,04
0,43
0,02
1,49
4,30
0,70
0,80 10,69 18,38
100
4,63
3,19
0,03
0,01
0,19
0,01
0,95
2,70
0,10
0,20
5,64
9,70
10cm
4,81
3,73
0,01
0,02
0,05
0,00
0,52
6,20
0,50
0,20
1,39
2,38
100
4,61
3,66
0,01
0,01
0,10
0,00
0,38
2,80
0,00
0,10
2,37
4,08
10cm
4,51
3,07
0,05
0,03
0,34
0,01
0,61
2,90
0,60
0,20
7,62
13,11
100
5,29
3,77
0,01
0,03
0,14
0,01
1,18
7,80
0,50
0,20
3,07
5,28
10cm
5,12
3,52
0,01
0,04
0,14
0,00
0,86
8,70
0,50
0,20
4,16
7,15
100
4,06
2,56
0,29
0,09
1,15
0,03
1,60
4,90
0,80
6,70 32,56 55,99
70
10cm
4,44
3,44
0,01
0,03
0,24
0,00
1,80
15,20
0,50
0,20
5,74
9,87
71
10cm
4,74
3,28
0,01
0,03
0,19
0,02
1,52
2,70
0,40
0,30
4,55
7,83
58
59
Parc. 03
60
61
Parc. 05
62
63
Parc. 07
64
65
Parc. 09
66
67
Parc.13
68
69
Parc. 15
0,89
1,53
268
APNDICE X-c continuao

Anlise do solo da campina da Serra do Cachimbo (PA)
Nr. Am
Identificao
Profund.
LTSP
72
Parc. 01
73
74
Parc. 03
75
76
Parc. 05
77
78
Parc. 07
79
80
Parc. 09
81
82
Parc.13
pH
Ca++
H2O
KCl
Mg++
Al+++
K+
Fe
cmolc kg
Zn
Mn
M.O
mg/kg
Fora
10cm
3,69
2,55
0,02
0,13
2,11
0,05
6,44
4,10
1,10
0,40 17,81 30,64
da
100
6,02
4,65
0,01
0,01
0,00
0,00
0,21
1,40
0,70
0,20
moita
10cm
3,65
2,37
0,13
0,19
1,87
0,09
10,86
3,70
1,40
3,60 49,48 85,10
100
5,74
3,80
0,01
0,03
0,14
0,00
0,67
6,70
0,70
0,60
10cm
3,45
2,36
0,03
0,13
2,74
0,04
8,63
2,90
1,50
0,50 41,96 72,16
100
4,23
2,88
0,02
0,06
0,34
0,02
1,57
3,20
0,80
0,30
10cm
3,22
2,08
0,37
0,20
4,27
0,50
0,00
5,60
5,30
0,30 10,20 13,40
100
5,34
3,60
0,02
0,03
0,14
0,00
1,12
3,40
0,60
0,30
10cm
4,95
3,29
0,03
0,15
0,82
0,03
6,76
30,60
0,80
0,30 19,79 34,04
100
4,04
2,88
0,02
0,05
0,43
0,03
1,35
1,60
0,60
0,40 11,48 19,74
100
5,07
3,58
0,02
0,06
0,62
0,04
6,84
5,10
0,80
0,50
0,10
2,18
6,93
2,87
5,54
0,17
3,74
11,91
4,94
9,53
269
APNDICE X-d Anlise do solo da campina de Cruzeiro do sul (AC)

Nr. Am
Identificao
Profund.
LTSP
41
Parc. 01
42
43
Parc. 03
44
45
Parc. 05
46
47
Parc. 07
48
49
Parc. 09
50
51
Parc. 13
52
53
54
Parc. 15
pH
Ca++
H2O
KCl
Mg++
Al+++
K+
Fe
cmolc kg
Zn
Mn
M.O
mg/kg
Abaixo
5-10
3,55
2,46
0,03
0,11
2,02
0,09
7,41
81,0
6,5
0,0
31,79 54,68
da
100
3,84
3,00
0,01
0,05
3,31
0,01
11,03
61,5
4,5
0,0
22,22 38,21
moita
5-10
3,61
2,47
0,07
0,23
1,68
0,15
30,17
75,0
8,5
12,0 38,69 66,54
100
3,87
3,48
0,01
0,04
3,84
0,03
10,17
42,0
4,0
0,0
27,96 48,09
5-10
3,52
2,35
0,04
0,11
1,82
0,11
17,80
79,5
5,0
0,5
38,30 65,88
100
4,20
3,15
0,01
0,05
0,38
0,02
0,33
29,0
3,0
0,0
0,00
5-10
3,69
2,64
0,02
0,10
0,77
0,08
8,84
33,5
7,0
3,0
14,17 24,38
100
3,67
3,10
0,02
0,05
3,94
0,06
4,33
35,0
7,0
0,0
38,69 66,54
5-10
2,89
1,90
0,04
0,14
3,55
0,93
93,31
101,0
18,5
6,5
38,69 66,54
100
3,87
2,93
0,01
0,04
1,25
0,05
0,40
42,0
3,5
0,0
7,28
5-10
3,25
2,15
0,12
0,67
7,20
0,12
12,84
157,0
8,5
14,0 32,94 56,66
100
3,77
3,05
0,01
0,05
2,88
0,02
17,92
6,0
6,5
0,0
24,90 42,82
5-10
3,50
2,27
0,03
0,09
2,35
0,10
9,57
155,5
6,5
0,0
29,88 51,39
100
4,53
3,52
0,01
0,05
0,05
0,02
0,33
33,5
6,0
0,0
0,00
0,00
12,52
0,00
270
APNDICE X-d continuao

Anlise do solo da campina de Cruzeiro do sul (AC)
Nr. Am
Identificao
Profund.
LTSP
55
Parc. 01
56
57
Parc. 03
58
59
Parc. 05
60
61
Parc. 07
62
63
Parc. 09
64
65
Parc. 13
66
67
68
Parc. 15
pH
Ca++
H2O
KCl
Mg++
Al+++
K+
Fe
cmolc kg
Zn
Mn
M.O
0,00
mg/kg
Fora
5-10
4,41
3,39
0,02
0,04
0,10
0,01
0,78
15,0
5,0
0,0
0,00
da
100
3,57
2,92
0,01
0,05
4,03
0,03
4,49
19,0
5,0
0,0
26,05 44,80
moita
5-10
3,43
2,16
0,02
0,09
2,35
0,05
6,68
102,0
5,5
0,0
38,69 66,54
100
4,12
3,14
0,01
0,05
0,48
0,00
0,37
63,0
6,0
0,0
1,15
5-10
3,61
2,27
0,01
0,05
1,63
0,02
2,75
83,0
3,0
0,0
16,47 28,33
100
3,87
2,91
0,01
0,04
0,72
0,00
0,49
148,0
3,0
0,0
4,21
5-10
3,47
2,24
0,02
0,11
2,21
0,12
9,79
101,5
4,0
0,0
29,11 50,07
100
3,74
2,78
0,02
0,04
1,92
0,01
1,00
39,0
5,0
0,0
15,70 27,01
5-10
3,48
2,22
0,02
0,12
1,87
0,09
11,73
100,0
9,0
1,0
29,88 51,39
100
4,34
3,31
0,02
0,04
0,34
0,05
0,37
45,5
6,5
0,0
1,15
5-10
3,43
2,22
0,05
0,19
2,30
0,10
11,54
126,5
8,5
3,0
27,58 47,44
100
4,17
3,21
0,01
0,04
0,19
0,02
0,49
39,0
5,5
0,0
0,77
1,32
5-10
4,47
3,32
0,02
0,05
0,10
0,01
0,84
15,0
5,5
0,0
0,00
0,00
100
3,82
2,75
0,01
0,03
1,15
0,01
0,46
72,0
6,0
0,0
6,13
10,54
1,98
7,25
1,98
271
APNDICE X-e Anlise do solo da campina do Acar (PA)

Nr. Am
Identificao
Profund.
LTSP
29
Parc. 01
30
31
Parc. 03
32
33
Parc. 05
34
35
Parc. 07
36
37
Parc. 09
38
39
Parc. 13
40
41
42
Parc. 15
pH
Ca++
H2O
KCl
Mg++
Al+++
K+
Fe
cmolc kg
Zn
Mn
M.O
5,15
8,85
mg/kg
Abaixo
100
4,50
3,22
0,01
0,03
0,24
0,02
0,95
3,20
0,60
0,20
da
10cm
4,52
2,95
0,02
0,10
0,43
0,03
1,52
5,70
0,00
0,40 12,37 21,27
moita
100
5,47
4,00
0,01
0,01
0,10
0,00
0,21
2,30
0,50
0,10
10cm
4,14
2,69
0,07
0,02
0,77
0,02
1,54
2,60
0,50
0,90 20,19 34,72
100
4,98
3,62
0,01
0,02
0,10
0,01
0,30
1,20
0,50
0,20
0,89
1,53
10cm
4,72
3,94
0,02
0,03
0,05
0,00
0,50
3,90
0,70
0,20
1,39
2,38
100
4,72
3,26
0,02
0,02
0,29
0,00
0,41
1,20
0,60
0,30
3,76
6,47
10cm
4,21
3,08
0,01
0,01
0,34
0,02
1,52
4,70
0,80
0,30
9,10
15,66
100
5,73
4,01
0,01
0,02
0,05
0,00
0,30
2,80
0,50
0,10
1,19
2,04
10cm
4,81
4,07
0,00
0,03
0,00
0,00
0,33
1,30
0,70
0,20
1,09
1,87
100
4,84
3,42
0,01
0,03
0,14
0,00
0,27
1,10
0,40
0,20
1,88
3,23
10cm
4,33
3,35
0,02
0,09
0,29
0,01
2,82
13,10
0,80
0,30
7,03
12,08
100
5,70
4,14
0,01
0,01
0,10
0,00
0,30
1,90
0,40
0,10
0,59
1,02
10cm
3,97
2,44
0,05
0,01
1,39
0,03
1,94
2,50
1,70
1,10 26,42 45,44
0,79
1,36
272
APNDICE X-e continuao

Anlise do solo da campina do Acar (PA)
Nr. Am
Identificao
Profund.
LTSP
43
Parc. 01
44
45
Parc. 03
46
47
Parc. 05
48
49
Parc. 07
50
51
Parc. 09
52
53
Parc. 13
54
55
56
Parc. 15
pH
Ca++
H2O
KCl
Mg++
Al+++
K+
Fe
cmolc kg
Zn
Mn
M.O
mg/kg
Fora
10cm
3,91
3,14
0,01
0,05
0,38
0,01
3,84
9,90
0,70
0,20
9,99
17,19
da
100
4,64
3,36
0,01
0,04
0,19
0,01
0,81
4,00
0,00
0,20
8,61
14,81
moita
10cm
4,00
2,84
0,02
0,05
0,67
0,03
2,53
3,60
0,80
0,30 16,52 28,42
100
4,92
3,39
0,01
0,02
0,14
0,01
0,44
3,80
0,30
0,20
10cm
4,38
3,00
0,02
0,05
0,48
0,04
2,31
4,00
1,00
1,30 15,24 26,21
100
4,82
3,60
0,01
0,02
0,10
0,00
0,27
1,40
0,60
0,20
10cm
4,19
2,94
0,02
0,14
0,62
0,07
5,25
2,70
1,10
1,50 15,34 26,38
100
4,73
3,41
0,01
0,03
0,14
0,00
0,27
1,40
0,90
0,20
10cm
3,71
2,55
0,03
0,09
1,58
0,04
4,15
3,30
1,00
0,60 33,05 56,85
100
4,52
3,16
0,02
0,05
0,24
0,00
0,38
1,90
0,90
0,30
10cm
4,59
3,35
0,45
0,14
0,29
0,03
1,83
9,00
3,30
6,60 16,03 27,57
100
4,69
3,70
0,02
0,02
0,10
0,00
0,33
4,30
1,00
0,40
10cm
4,26
2,93
0,03
0,05
0,62
0,02
1,85
4,90
0,80
0,40 18,21 31,32
100
4,98
3,75
0,01
0,02
0,10
0,00
0,27
1,30
0,80
0,20
1,98
0,69
3,96
4,25
1,68
0,59
3,40
1,19
6,81
7,32
2,89
1,02
273
APNDICE X-f Anlise do solo da campina de Porto Grande (AP)

Nr. Am
Identificao
Profund.
LTSP
21
Parc. 01
22
23
Parc. 07
33
34
35
Parc.10
36
37
Parc. 15
38
39
40
Parc. 20
cmolc kg
Zn
Mn
M.O
mg/kg
0,48
0,02
0,59
49,0
6,5
3,0
3,45
5,93
da
100
4,60
4,29
0,01
0,06
0,14
0,00
0,24
94,5
4,5
0,5
2,30
3,95
moita
5-10
4,62
3,78
0,05
0,20
0,62
0,05
1,79
83,0
5,5
3,5
7,28
12,52
100
4,61
4,22
0,01
0,06
0,29
0,04
0,27
101,0
4,5
0,0
2,30
3,95
5-10
3,88
2,92
0,26
0,13
0,67
0,02
2,87
84,0
4,0
4,0
13,02
22,40
100
5,08
3,95
0,02
0,05
0,05
0,01
0,56
29,5
3,0
0,0
0,38
0,66
5-10
4,41
3,46
0,03
0,07
0,24
0,01
1,54
83,0
2,5
0,0
4,60
7,91
100
5,42
4,46
0,01
0,04
0,00
0,03
0,24
19,5
2,5
0,0
0,38
0,66
5-10
4,33
3,50
0,14
0,14
0,24
0,01
2,14
76,0
3,5
2,0
4,60
7,91
100
5,14
4,13
0,00
0,05
0,05
0,00
0,53
44,5
2,5
0,0
0,77
1,32
Fora
5-10
4,78
4,05
0,05
0,08
0,29
0,03
0,81
58,0
3,0
7,0
4,21
7,25
da
100
4,48
4,25
0,01
0,05
0,34
0,02
0,18
86,0
3,5
0,0
0,77
1,32
moita
5-10
4,57
3,95
0,03
0,09
0,62
0,07
1,10
328,0
4,5
8,0
5,75
9,88
100
4,56
4,39
0,01
0,05
0,10
0,03
0,21
94,0
3,5
0,0
1,53
2,64
5-10
4,17
3,32
0,03
0,08
0,34
0,03
1,86
74,0
4,0
0,0
2,30
3,95
100
5,07
4,19
0,02
0,05
0,05
0,03
0,37
18,5
3,5
0,0
0,38
0,66
5-10
4,40
3,58
0,02
0,06
0,29
0,01
1,73
69,0
3,5
0,0
4,21
7,25
100
5,25
4,59
0,01
0,04
0,00
0,05
0,30
19,5
3,5
0,0
0,38
0,66
5-10
3,37
3,11
0,04
0,13
0,58
0,02
2,56
81,5
4,5
0,0
5,75
9,88
100
4,73
3,85
0,01
0,05
0,10
0,03
0,65
21,0
5,0
0,0
0,77
1,32
Parc.20
Parc.07
Fe
0,07
Parc.15
32
0,01
Parc.10
Parc.01
K+
3,85
30
31
KCl
Al+++
4,51
28
29
H2O
Mg++
5-10
26
27
Ca++
Abaixo
24
25
pH
274
APNDICE X-g Anlise do solo da campina de Vigia de Nazar (PA)

Nr. Am
dentificao
Profund.
LTSP
1
Parc. 01
2
3
Parc. 07
13
14
15
Parc. 10
16
17
Parc. 15
18
19
20
Parc. 20
cmolc kg
Zn
Mn
M.O
mg/kg
0,53
0,05
6,05
12,1
0,9
2,6
38,69
66,54
da
100
4,71
3,88
0,03
0,07
0,14
0,02
0,65
3,4
0,3
0,0
15,70
27,01
moita
5-10
4,18
3,22
0,12
0,11
0,38
0,04
3,83
9,9
0,7
0,4
6,89
11,86
100
5,16
4,13
0,01
0,04
0,05
0,00
4,72
3,2
0,3
0,0
0,00
0,00
5-10
4,31
3,32
0,19
0,09
0,43
0,06
5,89
13,4
0,9
0,9
10,34
17,79
100
4,87
3,94
0,02
0,05
0,00
0,00
0,53
3,3
0,4
0,0
0,00
0,00
5-10
4,87
3,78
0,49
0,21
0,38
0,07
5,70
11,8
0,8
0,9
38,69
66,54
100
4,25
3,44
0,01
0,06
0,05
0,05
0,75
3,7
0,7
0,0
0,38
0,66
5-10
4,26
3,32
0,67
0,29
0,53
0,07
8,56
12,6
1,4
2,1
18,00
30,96
100
4,99
4,03
0,00
0,05
0,00
0,02
0,43
3,0
0,4
0,0
0,38
0,66
Fora
5-10
4,52
3,57
0,08
0,08
0,24
0,02
2,18
9,2
0,6
0,2
4,60
7,91
da
100
5,36
4,38
0,00
0,04
0,00
0,00
0,21
2,2
0,4
0,0
0,38
0,66
moita
5-10
4,63
3,62
0,04
0,06
0,19
0,02
1,64
8,3
0,5
0,0
3,45
5,93
100
4,77
4,00
0,01
0,05
0,05
0,02
0,72
17,4
0,4
0,0
0,77
1,32
5-10
5,65
4,58
0,00
0,04
0,00
0,00
0,21
2,4
0,3
0,0
0,38
0,66
100
5,33
4,22
0,01
0,04
0,00
0,02
0,24
16,0
1,0
0,0
0,38
0,66
5-10
4,45
3,45
0,07
0,08
0,24
0,01
2,24
43,0
1,0
1,0
5,36
9,22
100
5,37
4,27
0,00
0,04
0,00
0,02
0,27
12,0
0,0
0,0
0,38
0,66
5-10
4,55
3,57
0,09
0,08
0,19
0,02
1,95
40,0
1,5
1,0
4,60
7,91
100
5,42
4,87
0,00
0,04
0,00
0,01
0,18
12,0
4,0
0,0
0,38
0,66
Parc. 20
Parc. 07
Fe
0,41
Parc. 15
12
0,50
Parc.10
Parc. 01
K+
3,41
10
11
KCl
Al+++
4,21
8
9
H2O
Mg++
5-10
6
7
Ca++
Abaixo
4
5
pH
275
APNDICE X-h Anlise do solo da campina do Parque Nacional do Viru (RR)

Nr. Am
Identificao
Profund.
LTSP
1
Parc. 01
2
3
Parc. 03
4
5
Parc. 05
6
7
Parc. 07
8
9
Parc. 09
10
11
Parc.13
12
13
Parc. 15
14
15
Parc. 17
16
17
18
Parc. 18
pH
Ca++
H2O
KCl
Mg++
Al+++
K+
Fe
cmolc kg
Zn
Mn
M.O
mg/kg
baixo
10cm
4,43
2,97
0,01
0,02
0,53
0,03
2,44
9,00
0,90
0,30 21,27 36,59
da
50cm
5,03
3,48
0,01
0,01
0,19
0,01
0,30
3,30
0,60
0,20
moita
10cm
4,72
3,23
0,02
0,02
0,38
0,02
1,09
11,40
0,60
0,40 20,78 35,74
50cm
5,12
3,75
0,01
0,01
0,14
0,00
0,24
4,90
0,60
0,20
10cm
4,18
2,80
0,02
0,04
0,82
0,05
1,91
14,60
1,00
0,30 27,01 46,46
50cm
4,75
3,87
0,01
0,01
0,86
0,02
1,75
15,40
0,80
0,30 16,43 28,25
10cm
4,66
3,13
0,01
0,02
0,34
0,01
0,39
5,50
0,70
0,30 10,19 17,53
50cm
5,05
4,08
0,01
0,00
0,67
0,00
0,05
2,20
0,60
0,20
10cm
4,51
3,13
0,02
0,04
0,10
0,03
1,02
18,00
0,80
0,50 19,00 32,68
50cm
4,82
3,85
0,01
0,00
0,05
0,01
0,05
2,60
0,70
0,20
10cm
4,23
2,76
0,01
0,04
0,82
0,02
1,06
9,70
1,00
0,80 25,23 43,40
50cm
4,81
3,43
0,01
0,01
0,14
0,01
0,14
3,60
0,90
0,20
10cm
4,06
2,61
0,01
0,05
1,10
0,08
3,14
18,20
0,70
0,40 34,93 60,08
50cm
4,51
3,49
0,01
0,01
0,19
0,01
0,30
3,40
0,60
0,20
10cm
4,35
2,82
0,02
0,07
0,62
0,03
0,93
6,80
0,50
0,60 21,97 37,78
50cm
5,00
3,65
0,01
0,01
0,10
0,01
0,14
3,20
0,30
0,20
10cm
4,42
2,98
0,03
0,07
0,58
0,03
1,28
9,10
0,50
1,30 24,54 42,21
50cm
4,99
3,57
0,01
0,01
0,10
0,01
0,14
3,60
0,00
0,20
2,97
2,28
1,09
1,58
3,07
2,57
3,07
2,28
5,11
3,91
1,87
2,72
5,28
4,43
5,28
3,91
276
APNDICE X-h continuao

Anlise do solo da campina do Parque Nacional do Viru (RR)
Nr. Am
Identificao
Profund.
LTSP
19
Parc. 19
20
21
Parc. 20
Parc. 01
24
25
Parc. 03
26
27
Parc. 05
28
29
Parc. 07
30
31
Parc. 09
32
33
Parc.13
34
35
36
Parc. 15
Ca++
H2O
KCl
Mg++
Al+++
K+
Fe
cmolc kg
Zn
Mn
M.O
mg/kg
baixo
10cm
5,48
3,85
0,02
0,01
0,10
0,02
0,55
12,50
0,00
0,30
5,44
9,36
da
50cm
5,42
4,08
0,01
0,01
0,10
0,00
0,14
6,40
0,00
0,20
1,29
2,21
moita
10cm
4,70
3,47
0,02
0,02
0,24
0,02
1,43
14,30
0,40
0,30
11,48 19,74
10cm
5,28
4,54
0,01
0,00
0,14
0,00
0,33
18,00
0,80
0,20
4,85
Fora
10cm
4,63
3,02
0,01
0,07
0,38
0,03
0,80
4,40
1,00
0,40
20,98 36,08
da
50cm
4,78
3,78
0,01
0,01
0,10
0,00
0,14
2,70
1,00
0,10
1,29
2,21
moita
10cm
4,51
3,21
0,01
0,05
0,29
0,02
0,96
5,30
0,90
0,20
8,02
13,79
50cm
5,61
4,80
0,01
0,01
0,00
0,01
0,11
3,00
0,80
0,10
0,59
1,02
10cm
4,45
2,83
0,02
0,05
0,77
0,02
1,21
9,50
1,00
0,80
26,12 44,93
50cm
4,86
3,43
0,01
0,01
0,10
0,00
0,14
4,70
0,80
0,10
2,47
10cm
4,87
3,25
0,02
0,02
0,29
0,01
0,55
12,60
0,90
0,30
12,86 22,13
50cm
4,75
3,53
0,01
0,01
0,14
0,01
0,14
3,30
0,70
0,10
2,18
10cm
5,45
4,37
0,01
0,03
0,96
0,06
137,45
24,10
1,50
0,60
16,92 29,10
50cm
5,42
4,25
0,01
0,01
0,14
0,02
0,90
68,90
0,70
0,20
3,07
10cm
4,41
2,90
0,02
0,04
0,58
0,01
0,46
8,50
0,90
2,40
18,11 31,15
50cm
4,85
3,47
0,01
0,01
0,10
0,00
0,33
5,00
0,70
0,20
2,47
4,25
10cm
5,20
4,61
0,01
0,01
0,05
0,01
0,36
31,90
0,70
0,20
2,28
3,91
50cm
5,45
5,05
0,02
0,00
0,10
0,01
0,11
45,60
0,70
0,10
0,89
1,53
22
23
pH
8,34
4,25
3,74
5,28
277
APNDICE X-h continuao

Anlise do solo da campina do Parque Nacional do Viru (RR)
Nr. Am
Identificao
Profund.
LTSP
37
Parc. 17
38
39
Parc. 18
40
41
Parc. 19
42
43
44
Parc. 20
pH
Ca++
H2O
KCl
Mg++
Al+++
K+
Fe
cmolc kg
Zn
Mn
M.O
mg/kg
Fora
10cm
4,27
2,84
0,03
0,04
0,53
0,02
0,65
14,00
1,20
0,70
18,60 32,00
da
50cm
4,38
3,70
0,05
0,03
0,10
0,01
0,36
4,60
1,10
0,10
2,08
moita
10cm
4,18
3,06
0,09
0,07
0,34
0,02
2,00
7,40
0,90
0,20
15,54 26,72
50cm
4,74
3,89
0,02
0,00
0,05
0,00
0,05
4,00
0,80
0,10
1,19
2,04
10cm
4,96
4,20
0,02
0,01
0,14
0,02
0,65
16,30
1,00
0,20
4,45
7,66
50cm
5,30
4,54
0,01
0,00
0,10
0,01
0,21
12,10
0,80
0,10
1,39
2,38
10cm
4,65
3,18
0,07
0,02
0,53
0,02
0,87
13,70
1,20
0,50
16,52 28,42
50cm
4,64
3,69
0,02
0,01
0,05
0,01
0,17
4,50
0,80
0,10
2,47
3,57
4,25

Tese de Doutorado de Cid Ferreira

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INSTITUTO NACIONAL DE PESQUISAS DA AMAZNIA INPA

UNIVERSIDADE FEDERAL DO AMAZONAS - UFAM

ANLISE COMPARATIVA DE VEGETAO LENHOSA DO ECOSSISTEMA

CARLOS ALBERTO CID FERREIRA

CARLOS ALBERTO CID FERREIRA

ANLISE COMPARATIVA DE VEGETAO LENHOSA DO ECOSSISTEMA

Orientador: ROGERIO GRIBEL

Tese apresentada ao Programa de Ps Graduao em Biologia Tropical e

Ferreira, Carlos Alberto Cid

Em memria dos meus pais Benedito

Ao Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia e Universidade do Amazonas pela

Ao auxiliar de campo Jos Guedes de Oliveira que participou praticamente de todas

As campinas amaznicas so formaes vegetais esclerfilas que se desenvolvem em

5 cm. Foram registradas, nas nove campinas

estudadas, 252 espcies pertencentes a 121 gneros e 44 famlias. As famlias de maior

amaznico apresentam influncia mista das floras do Escudo Guianense e do Escudo

Amazonian campinas are sclerophytic vegetation occurring in white sand soils.

The results of this work

reinforce the need of biodiversity conservation programs for the

NDICE DE TABELAS ..................................................................................................

NDICE DE FIGURAS ...................................................................................................

NDICE DE APNDICES ...............................................................................................

REVISO DA LITERATURA ........................................................................................

Conceito, Terminologia e Classificao ......................................................................

Aspectos fitogeogrficos da Amaznia .......................................................................

Relaes fitogeogrficas da flora e vegetao campinas .............................................

Conhecimento florstico, estrutural e fitossociolgico ................................................

Comparaes, Similaridade e Diversidade Florstica nas Formaes Vegetacionais

Estresse fisiolgico ......................................................................................................

Lenol fretico .............................................................................................................

MATERIAL E MTODOS ..............................................................................................

Localizao das reas.................................................................................................

Coletas de dados (Vegetao) .....................................................................................

Amostragens da vegetao ..........................................................................................

Critrio de incluso e mensuraes .............................................................................

Coletas e preparo das amostras ....................................................................................

Tratamentos dos dados (vegetao) .............................................................................

Classes de Altura e Dimetro .................................................................................

Anlise da similaridade florstica ...........................................................................

Dissimilaridade florstica e anlise de agrupamento ..............................................

Ordenamento MDS (Escalonamento Multi-dimensional No-Mtrico) ................

Climatologia das reas estudadas...........................................................................

Anlises dos solos ..................................................................................................

Elaborao de Mapas da distribuio das espcies das campinas...........................

Campina do Parque Estadual da Serra do Arac (AM) ...............................................

Campina do Cant (RR) ..............................................................................................

Campina da Serra do Cachimbo (PA) .........................................................................

Campina de Cruzeiro do Sul (AC) ..............................................................................

Campina do rio Acar (PA) .........................................................................................

Campina de Porto Grande (AP) ...................................................................................

Campina Vigia de Nazar (PA) ...................................................................................

Campina de Parintins (AM) .........................................................................................

Campina do Parque Nacional do Viru (RR) ..............................................................

Esforo Amostral versus Riqueza...............................................................................

Distribuio de indivduos, famlias, gneros e espcies .......................................

Diversidade e riqueza florstica das famlias ..........................................................

Distribuio dos principais gneros .......................................................................

Distribuio das principais espcies .......................................................................

Campina da Serra do Arac/AM ............................................................................

Campina do Cant/RR ............................................................................................

Campina da Serra do Cachimbo/PA .......................................................................

Campina de Cruzeiro do Sul/AC ............................................................................

Campina de Acar/PA ............................................................................................

Campina de Porto Grande/AP ................................................................................