INTRODUCCION

La cintica de las reacciones qumicas es la parte de la qumica que se encarga

del estudio de la rapidez con la que tienen lugar las reacciones, uno de los temas
ms importantes en cualquier proceso qumico. El conocimiento de las
velocidades de reaccin es importante no slo por s mismo, sino tambin para la
industria qumica, para comprender procesos bioqumicos importantes para la vida
y en otros campos de aplicacin. Por lo tanto, debemos definir qu es eso de la
rapidez con que transcurre una reaccin y aprender a medirla. Pero sobre todo,
debemos saber cmo tienen lugar las reacciones. Dado que la mayora de las
reacciones se producen a travs de colisiones moleculares de algn tipo, es
importante tambin estudiar la naturaleza de estas colisiones y la cintica qumica
participa en dicho estudio.
Entonces, tanto para que un reaccin ocurra, como para modificar su velocidad, se
debern tener en cuenta varios factores.

FUNDAMENTO TERICO
La cintica qumica es la parte de la qumica que trata de la velocidad con que
suceden las reacciones, de los factores que influyen en ella y del mecanismo a
travs del cual los reactivos se transforman en productos.
Velocidad de reaccin: representa la rapidez con que tiene lugar la transformacin
qumica de unas sustancias, los reactivos, en otras distintas, los productos.
Velocidad media de una reaccin se mide a partir de la disminucin de la
concentracin de un reactivo o el aumento de la concentracin de un producto en
un intervalo de tiempo.
Las velocidades suelen medirse en moles por litro y segundo (mol.L-1.s-1.)
Supongamos la reaccin homognea:
aA + bB cC + dD
Para que la velocidad de la reaccin sea la misma tomando una u otra sustancia y
que sea siempre positiva, las velocidades podran ser expresadas de la siguiente
manera:
Vmedia de reaccin = - 1/a. [A] / t =- 1/b. [B] / t
Vmedia de reaccin = 1/c. [C] / t = 1/d. [D] / t
Es decir la velocidad media de reaccin no es constante, sino que vara segn el
intervalo de tiempo elegido, por lo que al comienzo de la reaccin es ms elevada
y va disminuyendo gradualmente hasta llegar a ser nula cuando la reaccin se
completa.
- La velocidad instantnea: se expresa mediante la derivada de la concentracin
con respecto al tiempo de un reactivo o de un producto dividida por su
correspondiente coeficiente estequiomtrico y convertida en una cantidad positiva.
V instantnea de reaccin = - 1/a. d[A] / t =- 1/b. d[B] / t
V instantnea de reaccin = 1/c. d[C] / t = 1/d. d[D] / t

La ecuacin de velocidad o ley de velocidad es una expresin matemtica que

relaciona la velocidad instantnea de una reaccin en un momento dado con las
concentraciones de los reactivos presentes en ese momento.
v = K.[A]x .[B]y . ........
v = Velocidad instantnea de la reaccin
K = Constante de velocidad
[A] , [B],.... = Concentraciones molares de los reactivos en un instante dado.
x, y,...= Exponentes calculados de forma experimental, se les denomina orden de
reaccin de esos reactivo
El orden de una reaccin respecto de un reactivo es el exponente al que se eleva
la concentracin de ste en la ecuacin de velocidad.
El orden global de una reaccin es la suma de los exponentes a los que estn
elevadas las concentraciones de los reactivos en la ecuacin de velocidad.
Factores que influyen en la velocidad de reaccin:
- Temperatura de reaccin. Por regla general, la elevacin de la temperatura
produce un importante aumento de la velocidad de reaccin. La ecuacin de
Arrhenius relaciona la constante de velocidad, K, con la temperatura:
K = A.e - Ea/RT
A = Factor que tiene en cuenta la frecuencia de las colisiones en la reaccin y
cuyas unidades son las de la constante K. (cuando las molculas son complejas,
la orientacin en que se produce la colisin tambin influye)
e = Nmero e, base de los logaritmos neperianos. (2,7182812....)
Ea = Energa de activacin (J.mol-1)
R = Constante de los gases (8,314 J.K-1.mol-1)
T = Temperatura absoluta (K).

- Concentracin de los reactivos. Un aumento de la concentracin de los reactivos

favorece la velocidad de reaccin.
- Naturaleza qumica de las sustancias.
- Estado fsico.
- Grado de divisin de los slidos.
- Uso de catalizador. Un catalizador es una sustancia que, estando presente en
una reaccin qumica, produce una variacin en la energa de activacin, y como
consecuencia una variacin de su velocidad, sin ser consumida durante el
transcurso de aquella.

Materiales

Una gradilla con 10 tubos de ensayo

Cronometro
Dos pipetas, una de 5ml y otra de 10 ml
Dos vasos de precipitados cada uno de 50 ml
Bombilla

Reactivos

Solucin de KIO3 0,15M

Solucin de NaHSO3 0,01M
Solucin de Almidn
Solucin concentrada de cido sulfrico
Agua destilada

CUESTIONARIO
1 Defina energa de activacin. Cul es el papel de energa de activacin en la
cintica qumica?
La energa de activacin (

) suele utilizarse para denominar la energa mnima

necesaria para que se produzca una reaccin qumica dada. Para que ocurra una
reaccin entre dos molculas, stas deben colisionar en la orientacin correcta y
poseer una cantidad de energa mnima. A medida que las molculas se
aproximan, sus nubes de electrones se repelen. Esto requiere energa (energa de

activacin) y proviene del calor del sistema, es decir de la energa traslacional,

vibracional, etc de cada molcula. Si la energa es suficiente, se vence la repulsin
y las molculas se aproximan lo suficiente para que se produzca una reordenacin
de los enlaces de las molculas.
En la cintica qumica se estudia las velocidades, por lo tanto la energa de
activacin es la energa adicional que deben absorber las molculas de los
reactivos para que, al colisionar, lleguen a formar el complejo activado.
2.

Se incendi una industria especializada en el refinamiento de metales de

transicin como el titanio. Se advirti a los bomberos no utilizar agua para sofocar
el fuego. Por qu?
Silicio, titanio, circonio y hafnio - Grupo 4 A y B
Estos elementos en un alto grado de subdivisin y en condiciones trmicas
especiales reaccionan exotrmicamente con el agua liberando hidrgeno capaz de
inflamarse en presencia de un foco de ignicin.
Si Silicio
Ti Titanio
Zr Circonio
Hf Hafnio
Reaccin tpica
Ti + 2H2O

TiO2 + 2H2

Singularidades:
El Titanio a 700 C descompone el vapor de agua, auto inflamndose el
hidrgeno liberado.
El Circonio y el Hafnio en estado pulverulento, conteniendo bajos porcentajes de
humedad (5-10%), son ms difciles de inflamar que secos, pero si se inflaman
arden explosivamente proyectando partculas en combustin. El polvo debe
contener al menos un 25% de humedad para poder ser manipulado con seguridad.

3. Indique la diferencia entre catlisis homognea y catlisis heterognea. De

ejemplos.

La catlisis homognea ocurre toda en la misma fase (generalmente en

disolucin). Se disuelven los reactivos y el catalizador y, al cabo del tiempo,
tienes una disolucin de los productos y el catalizador, intacto. Es una catlisis
muy eficaz, porque el contacto entre el catalizador y las sustancias qumicas
est asegurado. Las molculas en disolucin se mueven libremente. Presenta
problemas, a veces, a la hora de separar el catalizador para reutilizarlo. Un
ejemplo

de

catlisis

homognea

implica

la

influencia

de H+ en

la esterificacin de los steres, por ejemplo, acetato de metilo a partir del cido
actico y el metanol.

La catlisis heterognea ocurre en dos fases: los reactivos estn en disolucin

(el caldo) y el catalizador, slido, se sumerge en ella durante un tiempo (los
garbanzos). Tiene una gran ventaja, que se aprovecha mucho en la industria: el
catalizador se separa muy fcilmente por simple filtracin (como un colador).
Pero, por otra parte, el contacto entre las molculas qumicas que andan
disueltas y el catalizador no siempre es sencillo. Suelen usarse, para favorecer
este contacto, slidos con mucha superficie. Por ejemplo, en el proceso de
Haber, el hierro finamente dividido sirve como un catalizador para la sntesis
de amonaco a partir de nitrgeno e hidrgeno.