UNIDAD PROFESIONAL INTERDISCIPLINARIA DE

INGENIERA Y CIENCIAS SOCIALES Y ADMINISTRATIVAS

QUMICA INDUSTRIAL
PRCTICA I
RELACIN ENTRE LAS CAPACIDADES CALORFICAS DE
UN GAS
Objetivo: El alumno determinar el valor de la relacin Cp / Cv para
el aire, por el mtodo de Clment y Desormes

ALUMNO

GONZLEZ LPEZ JOSE LUIS

SECUENCIA: 2IV39
EQUIPO: 4

PROFESORA

NAVA TIRADO MARIA DOLORES

Introduccin
En este reporte se abordan temas que estn relacionados con la capacidad calorfica
de los gases, as como El mtodo de Clement-Desormes que se basa en el
enfriamiento que se produce en un gas cuando se expande segn un proceso
adiabtico., seguido a estos se presenta la actividad experimental que contempla el
material utilizado, su montaje, y los clculos con los que se demuestra que en verdad
se cumple lo que enuncian los principios, como por ejemplo: expansiones bruscas
que son adiabticas, durante un pequeo intervalo de tiempo, pues no hay tiempo
para que el sistema reciba el calor equivalente al trabajo que realiza la expansin.
Segn el primer principio de la termodinmica, todo gas que se expande
rpidamente contra la oposicin de la fuerza exterior realiza trabajo a costa de su
energa y se enfra. Como la expansin se considera adiabtica:
E=Q+W, donde Q=0, entonces E=W, finalmente en el culmino de este reporte se
pretende

mediante

un

cuestionario

terico-prctico

que

se

refuercen

los

conocimientos adquiridos durante la prctica y de la misma manera se tenga el

dominio sobre los aspectos tericos bajos los cuales los fenmenos estudiados
actan.

Marco Terico
Weston (1973, p.41) defini que El primer principio de la termodinmica se cumple
Cuando un sistema realiza un ciclo, en donde U2 = U1 y Q = W (el calor total que
entra al sistema es igual al trabajo total realizado por el sistema) y que U la energa
interna del sistema no puede identificarse ni con el trabajo ni con el calor (puesto que
estos son vinculados al flujo o transferencia de energa entre un sistema y el medio
ambiente).
Lo que se pretende demostrar es la constancia de la energa interna en el universo y
que esta simplemente experimenta transformaciones, pero que nunca se crea ni se
destruye, igualmente Weston (1973, p.42) consider que la capacidad calorfica C
a cualquier temperatura T se define como un lmite, siendo que cuando la
temperatura aumenta de T a T + dT, le corresponde una determinada cantidad de
calor expresada como dQ.
C=

dQ
dT

Por lo que se aprecia la cantidad de calor est en funcin de la temperatura, y que

cuanto mayor es la capacidad calorfica, menor es la variacin en la temperatura la
capacidad calorfica.
Weston (1973, p.43) defini que la capacidad calorfica C es una propiedad de los
sistemas, y que cuando se desea obtener una magnitud de una sustancia (que no
dependa de la cantidad de materia) es posible valerse de la capacidad calorfica y as
obtener el Calor Especfico c (definido como la razn entre la capacidad calorfica
de un sistema compuesto por esta sustancia y la masa del sistema)

c=

C
m

Previamente se sabe que C = dQ/ dT, entonces se puede expresar el calor especfico
c como:

c=

dQ
dq
=
(m)dT dT

Por otro lado Ordorica (2006, p. 15) determin que Las sustancias difieren entre s
en la cantidad de calor que se necesita para producir en una unidad de masa dada
un aumento en la Temperatura, adems de que afirma existe un relacin
directamente proporcional entre la cantidad de calor (Q) y la variacin en la
temperatura (T), llamada capacidad calorfica, y la misma relaciona calor aadido
por un aumento en la temperatura, y determin que entre ms pequeo es el cambio
en la temperatura de un cuerpo, causado por la transferencia de una cantidad dada
de calor, mayor es su capacidad calorfica
Si se desea conocer el calor total Q que llega a un sistema cuando su temperatura
aumenta de T1 a T2.
Q= dQ

Pero se sabe que dQ = C * dT, por la expresin

C=

dQ
dT

Entonces Q puede expresarse como

T2

Q= CdT
T1

Weston (1973,

p.44) ha considerado que al establecer el aumento de la

temperatura en una transformacin, no se define completamente la transformacin,

es decir: si un sistema se encuentra a presin externa constante, generalmente el
volumen aumentara cuando aumente la temperatura, si es el caso de un contenedor
cerrado rgido el volumen permanecer constante y en l la temperatura aumenta la
presin aumenta
Finalmente no importa cul sea camino (P=cte, V=cte, T=cte) seleccionado para
lograr el cambio o transformacin, experimentalmente se ha comprobado que el calor

(dq) entregado a un sistema es diferente en cada una de las transformaciones, y por

lo tanto el calor especifico c = dq/dT, ser diferente para cada transformacin.
Weston (1973,

p.44) concluy

que existe un nmero INFINITO de procesos

diferentes por los cuales puede llevarse a un sistema de un estado de temperatura T

a un estado de temperatura T + dT, tambin existe un nmero infinito de calores
especficos.
Medidas de calores especficos se hacen con un sistema sometido a volumen cte
mientras se entrega calor, el valor correspondiente de c se llamara calor especifico a
volumen cte (Cv).
Ordorica (2006, p. 16) defini que s
Cv = (U/T)v
Donde

dU = Cv dT

Considerando que:
C=

dQ
, C(dT )=dQ
dT

Entonces

dQ = dU = Cv dT

Si el sistema permanece a presin constante, el calor obtenido especifico en estas

condiciones es calor especifico a presin cte (Cp), y depender de la presin y
temperatura.
donde

Cp = (H/T)p

dH = Cp dT

pero tambin en este caso dH = dQ

por lo tanto dQ = dH = Cp dT
Adiabtico
Un proceso es el cambio de las propiedades del sistema al pasar de un estado de
equilibrio a otro. Caracterstica principal de los estados adiabticos es Q=0, es decir,
no hay transferencia de calor. La ley que rige a los procesos adiabticos es la
siguiente:

En un proceso adiabtico, la variable

se conoce como exponente adiabtico, el

cual es diferente para cada gas. Cuando se busca la relacin entre las
capacidades calorficas de un gas en la transformacin adiabtica segn el primer
principio se deduce que: para dos estados que se unen mediante una
transformacin adiabtica:
PV =K 1, T V 1=K 2, P 1 T =K 3

Siendo

Cp
Cv

Siendo el exponente la relacin entre los calores especficos molares a presin y

volumen constante. La pendiente en la coordenada (PVT) estar dada por:
P
P
=
V
V
Mtodo de Clement y Desormes
El mtodo consiste en medir la pendiente de una adiabtica y de una isoterma, ya
que de las relaciones encontradas anteriormente, se deduce que.
P
) adiab
v
=
P
(
) Isoter
v
(

Llegando al resultado de:

Cp
p 2p 1
= =
Cv
p 3p 1

Material y Equipo utilizados

Idntico al manual pg. 5
Solo cambia Tapn trihoradado por Tapn bihoradado

Reactivos
Aire (30% Oxigeno, 70% Nitrgeno)
Agua

Desarrollo Experimental
Se comenz por conectar o montar el equipo, en el cual primero se tom el garrafn
de vidrio. Posteriormente se tap este con el tapn de hule bihoradado, despus se
conect al tapn bihoradado, dos tuberas de vidrio (justamente por las perforaciones
que ya tena el tapn), y a estas tuberas de vidrio a cada una, se le conecto una
conexin de ltex, posteriormente se conect a una de las dos conexiones de ltex
(por el otro extremo) la perilla de hule con la llave de paso, y despus la otra
conexin de ltex fue conectada al manmetro.

Posteriormente al montaje del equipo, se procedi con la actividad experimental

donde una vez que se equilibraron ambas ramas de manmetro, se cerr la llave de
paso en la perilla de hule, y posteriormente, se presion esta (perilla de hule) con el
fin de comenzar a introducir aire al sistema mediante bombeo, al haber realizado
esto, lo que se observo fue que por un lado de las ramas del manmetro el lquido
que contena (agua) fue desplazado por el aire que comenzaba a entrar al sistema, y
as se gener una diferencia (dX) entre las alturas de las ramas del manmetro,
posteriormente

ya

que

se

consigui

obtener

una

altura

considerable

aproximadamente de 35 a 50 cm, los valores en cada rama eran registrados, y

posteriormente, de manera rpida, fue destapado el sistema desde el tapn de hule y
enseguida tapado, prcticamente instantneo este ltimo movimiento y cuando se
tap, se dej que el sistema se estabilizara, as posteriormente, se tom lectura de
las nuevas alturas que marcaba el manmetro, las mismas fueron registradas, y
sometidas a calculo, en donde se determin si los valores obtenidos eran tiles o se
acercaban a lo que dictaba la teora, habra que sealar, que fueron varios intentos
fallidos los que se hicieron pues ninguno de los valores experimentales obtenidos
lograba acercarse a lo que dictaba la teora (1.4).

Datos Experimentales (Presin Manomtrica)

Las alturas h, fueron registradas en cmH2O y se obtuvo un h1 y h3
P man 1
h1= cm
H2O
50.8
52
50
51
58

h2= cm
H2O
12.8
11
12
12
15

P man 2
h1= cm
H2O
38
41
38
39
43

h1= cm
H2O
37
37
36
36.5
42

h2= cm
H2O
26
26
26
26
30

h3= cm
H2O
11
11
10
10.5
12

Clculos
1. Se desea conocer la presin manomtrica en mmHg, por lo tanto habr
que convertir de cmH2O a mmH2O, debido a la expresin

Pman = (h [en mmH2O]) * (

Experime
nto

1
2
3
4
5

H 2 O
Hg )= [mmHg]

En mm de H2O
h1= mm
H2O
380
410
380
390
430

h2= mm
H2O
0
0
0
0
0

h3= mm
H2O
110
110
100
105
120

Donde S :
H 2O=1

gr
gr
, y Hg=13.6
mL
mL

gr
H 2 O
mL
Entoncesel Factor de Conversin es :
=
=0.0735
Hg
gr
13.6
mL
1

Aplicando: Pman = (h [en mmH2O]) * (0.0735)= [mmHg], se obtiene

Experime
nto

En mm de Hg
P man 1

1
2
3
4
5

Obteniendo Pabs = Pman + Patm

Donde Patm = 585 mmHg
En mm de Hg
P abs
P abs 1
P abs 3
2
612.9412
585
593.0882

27.9411
30.1470
27.9411
28.6764
31.6176

P man
P man 3
2
0
8.0882
0
8.0882
0
7.3529
0
7.7205
0
8.8235

615.1471
612.9412
613.6765
616.6176

585
585
585
585

2. Por la relacin

593.0882
592.3529
592.7206
593.8235

Cp
P adiab tico ( P 2P 1)
= =
=
Cv
P isot rmico ( P3P 1)

En mm de Hg
P abs
P abs 1
P abs 3
2
612.9412
585
593.0882
615.1471
585
593.0882
612.9412
585
592.3529
613.6765
585
592.7206
616.6176
585
593.8235

1.4074
1.3667
1.3571
1.3684
1.3871

3. Promedio = 1.3773
Dato TericoDato exp.
de error=
100
Dato Terico
de error=

( 1.41.3773
)100=1.6214 de error
1.4

Cuestionario
1. En qu Momentos del experimento se llevan a cabo los procesos
a) isomtrica y b) adiabtico?
Adiabtico, en el momento de destapar el garrafn la expansin se lleva a cabo
de manera tan rpida que no es posible que sea transferido calor haca en
sistema, Isomtrico, Se lleva a cabo cuando, despus de destapar y tapar el
garrafn, los niveles en el manmetro se estabilizan.
2. Por qu no se lleva a cabo de manera fsica el proceso isotrmico?
Porqu era imposible que se apreciara dicho proceso porque era demasiado
rpido para percatarse de l aunque este si estaba presente, incluso tiene lugar
casi simultneamente donde empieza el proceso 2.
3. S en una expansin adiabtica un gas se enfra Cmo se explica esto s
Q=0?

La temperatura se relaciona con la energa interna del sistema, pero cuando el

trabajo total es aportado nicamente por la energa interna, esta comienza a
disminuir, y por consiguiente la temperatura, el Q=0 ms bien se refiere a que
como tomo este proceso adiabtico se hace con tanta rapidez no se da el tiempo
suficiente como para que exista una transferencia de calor del ambiente hacia e
sistema o del sistema hacia el ambiente
4. Calcule el % de error obtenido para GAMMA () promedio, en comparacin
con el valor tericamente esperado.
1.41.3773
de error=
100=1.6214 de error
1.4

5. Calcules los volmenes y temperaturas para dos procesos de expansin de

1 mol de aire que inicialmente estn a condiciones normales de presin y
temperatura (CNPT), Uno isotrmico y el otro adiabtico utilizando el valor
obtenido para .
Proceso Isotrmico
V(L)
22.4
24.8889
28.0000
32.0000
37.3333
44.8000
56.0000
74.6667
112.0000
224.0000

P(atm)
1
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1

Para el proceso isotrmico tenemos:

P1 V 1 ( 1atm )(22. 4 L)
V
=
=
=24 . 8889
2
P1V1=P2V2
P2
(0 . 9)
Proceso Adiabtico

V(L)

P(atm)

22.4
25.898
30.460
36.610
45.270
58.193
79.132
117.607
205.57
6
534.06
6

1
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3

Temp.
(K)
273.1707
258.6141
243.2576
226.9477
209.4744
190.5362
169.6718
146.1081

0.2

118.3459

0.1

82.5461

Para Temperatura en el proceso Adiabtico tenemos:

1

T 1(V 1)

T 2=T 1(

=T 2(V 2)

V 1 1
)
V2

Para Volumen en el proceso Adiabtico tenemos:

P1(V 1) =P 2(V 2)

P1
V 2=(V 1)(
)
P2

6. Qu condiciones permiten que el proceso sea adiabtico?

Tiene que ser un proceso extremadamente rpido para que no haya
intercambio de calor con el sistema a pesar de que haya una diferencia de
temperaturas. Recordando la 1era ley de la termodinamica donde Q=E-W
podemos deducir que el E y W tiene valores iguales.

7. Para qu se utiliza la y en un proceso adiabtico?

Para indicar la relacin existente entre la capacidad calorfica a presin
constante y la capacidad calorfica a volumen constante.
J
7
Cp
molK
teo=
=
=
1.4
CV
J
5
molK
8. Describa brevemente el ciclo de refrigeracin, ilustrando su respuesta con
un esquema.
1.- El compresor comprime el refrigerante en estado gaseoso aumentando su
temperatura.
2.- El refrigerante pasa al condensador donde hay un intercambio de calor
entre el refrigerante y el medio a enfriar; el medio a enfriar viene con una
temperatura mayor que el refrigerante y siguiendo la Segunda Ley de la
Termodinmica el calor pasa del medio ms caliente al ms fro, nunca al
revs. Ah cambia tambin su estado fsico: de gas a lquido.
3.- El refrigerante est en estado lquido con las caloras que absorbi del
medio a enfriar, es decir, ha aumentado su temperatura, ahora pasa a la
vvula de expansin donde cambia de estado fsico, de lquido a gas caliente.
4.- El refrigerante convertido a gas caliente pierde sus caloras en el
evaporador donde se da otro intercambio de calor y se convierte en gas fro.
5.- Finalmente, el refrigerante en estado gaseoso y fro pasa al compresor
donde
aumenta
su
temperatura,
cerrando
el
ciclo.

Conclusiones
Se demostr la existencia de relacin entre las capacidades calorficas de un gas, y
al mismo tiempo se obtuvo el exponente adiabtico , del mismo modo se puede
afirmar que debido a las condiciones del ambiente el valor calculado difiere del de la
teora en un 1.6214 % de error, posiblemente por error en la medicin de las ramas
del manmetro, y/o que al momento de realizar la tcnica de destape y tape del
garrafn de vidrio, no se hizo de la mejor forma, adems de que nuestro sistema
adiabtico no estaba completamente aislado, y otras situaciones ms pudieron ser la
causa de que nuestros valores experimentales difirieran de la teora

Bibliografa
Termo-Dinmica, Francis Weston Sears, Ed. Revert, 1973, 373 p., Barcelona
Pginas consultadas: p. 38 p. 60
Wark, K. Richards, D.E.: Termodinamica, 6a EdicionMcGraw-Hill, 2001

Fuente
http://www.biblioteca.upibi.ipn.mx/Archivos/Material%20Didactico/Antolog
%C3%ADa_Termodin%C3%A1mica.pdf
(Termodinmica, Mara Guadalupe Ordorica Morales, 2006, 50 P., PDF, Paginas
consultadas: p.8 p.18).