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MIN260-PROCESAMIENTO DE MINERALES II
Problema 1. Se realizaron pruebas de lixiviacin en reactor agitado con dos diferentes tipos de
minerales de cobre. La Tabla muestra los datos cinticos para el mineral tipo M1 y M2,
respectivamente. Utilizando el modelo de ncleo no reaccionado determinar si existe un control
de tipo cintico o difusional para los dos tipos de mineral. Determinar adicionalmente el tiempo
que demora en reaccionar completamente el mineral. La masa inicial de mineral es de 200 g y el
volumen de solucin es de 800 cm3.
Tabla 1. Datos cinticos de lixiviacin
Tiempo (h)
0.0
0.5
1.5
3.0
5.0
7.5
10.5
10.8
14.0
14.3
18.0
18.8
22.5
27.5
32.0
33.0
39.0
39.4
45.5
45.9
52.5
52.7
60.0
60.9
[Cu2+], g L-1
M1
0.0
45.0
54.8
61.5
73.5
84.5
--96.3
105.8
--118.3
--130.0
141.0
--151.0
161.5
--172.8
--184.8
--192.3
---
M2
0.0
48.8
55.3
61.8
71.3
84.5
97.5
----112.8
--129.8
142.3
155.5
171.5
----189.0
--205.0
--219.8
--237.3
LISTADO DE PROBLEMAS N 1
MIN260-PROCESAMIENTO DE MINERALES II
Ley (%)
0.1
0.05
0.3
0.3
Mediante experimentos de laboratorio se encontr que las curvas de extraccin de estas especies
siguen una cintica de primer orden respecto a la concentracin de cobre en solucin. Utilizando
los datos de la tabla 3, se pide:
i)
ii)
iii)
iv)
A
100
80
30
50
K, d-1
0.03
0.02
0.01
0.008
LISTADO DE PROBLEMAS N 1
MIN260-PROCESAMIENTO DE MINERALES II
G
(kcal/mol)
-183.8
-96.3
-142.6
-2.5
-227.0
12.0
Especie
H2AsO4VO2+
Fe2+
MoO22+
H2O
Cu2+
G
(kcal/mol)
-178.9
-109.0
-20.3
-122.8
-56.7
15.5
Problema 7. El sulfato frrico es un reactivo muy usado para lixiviar el mineral calcosita (Cu2S). El
ion frrico es la especie activa responsable por la reaccin de oxidacin y por lo tanto, en el
anlisis de datos cinticos de reaccin es interesante conocer la concentracin de iones Fe3+
presente en las condiciones especficas de lixiviacin. Sin embargo, la concentracin de iones Fe3+
en solucin no es igual a la cantidad de hierro agregado al sistema debido a la existencia de
numerosos complejos de hierro en solucin. Analizar los equilibrios en solucin para el caso de
una solucin con concentracin total de Fe de 0,1 M (agregado como Fe2(SO4)3) y con un pH=2
ajustado con H2SO4.
Como el pH es cido se pueden despreciar las reacciones de hidrlisis del Fe3+ y solo son
importantes los equilibrios mostrados en la tabla siguiente.
Tabla 5. Constantes de equilibrio para reacciones del hierro
Reaccin
FeSO4+ = Fe3+ + SO42Fe(SO4)2- = FeSO4+ + SO42Fe(HSO4)2+ = Fe3+ + HSO4HSO4- = H+ + SO42H2O = H+ + OH-
Constante de equilibrio
a 25 C
K1=9,12 x 10-5
K2 = 4,57 x 10-2
K3 = 1,31 x 10-1
K4 = 1,04 x 10-2
K5 = 10-14
Plantee los balances de masa para hierro y de cargas elctricas para determinar la concentracin
de ion frrico en solucin.
LISTADO DE PROBLEMAS N 1
MIN260-PROCESAMIENTO DE MINERALES II
(Cu ), g/L
V, L
0
8
17
21
33
37
44
58
77
91
107
0
9,56
13,1
15,92
9,08
13,4
15,5
9,27
5,76
8,7
7,81
0
8,68
7,15
6,58
8,15
7,49
6,44
8,27
6,87
7,85
7,55
2+
Se pide:
a) Determinar el los mecanismos cinticos controlantes usando el modelo de ncleo
recesivo.
LISTADO DE PROBLEMAS N 1
MIN260-PROCESAMIENTO DE MINERALES II
Problema 10. En reactores agitados se lixivia ferrita de zinc (Fe2O3 2 ZnO) con cido sulfrico a 120
gpl y 95 C. La capacidad de la planta es de 50 TPD de residuos de ferrita con un contenido de 42%
en peso de ferrita. El resto es hematita y slice, insolubles. Se espera una extraccin no inferior a
90%.
La reaccin de lixiviacin es:
Fe2O3 2 ZnO + 5H2SO4 = 2 ZnSO4 + Fe2(SO4)3 + 5 H2O
Se tiene la siguiente informacin de laboratorio obtenida en un estudio batch en un reactor
agitado, donde se agreg el residuo y se lixivi con una razn en peso constante cido/residuo=
6/1, lo que se consigue empleando una adicin cida continua para tener 120 gpl constante, lo
que equivale a 14.2% de slidos en la lixiviacin.
Tabla 8. Cintica de lixiviacin de la ferrita de zinc
Tiempo lixiviacin
(min)
0
5
10
20
30
50
80
110
140
170
200
220
260
290
310
% en peso ferrita
lixiviada
0
13.1
25.0
33.2
48.0
59.1
69.3
77.2
82.6
86.7
89.9
92.0
93.6
94.1
94.3
LISTADO DE PROBLEMAS N 1
MIN260-PROCESAMIENTO DE MINERALES II
JIA/octubre 2015