INSEMINACIN ARTIFICIAL EN AVES

1.- INTRODUCCIN: La reproduccin natural sigue siendo la prctica ms

utilizada en el mundo de la produccin en aves pero la inseminacin artificial esta
tomando un papel importante en los ltimos aos. La reproduccin natural tiene como
gran ventaja la economa de su mano de obra pero tambin tiene grandes desventajas y
es por ello por lo que la inseminacin artificial empieza a sonar con nombre propio.
Entre las desventajas de la reproduccin natural encontramos la necesidad de que las
aves sean explotadas sobre suelo (en conjunto) con lo que esto conlleva: mayor
consumo de alimentos y peores condiciones sanitarias, las condiciones de iluminacin
no son las ms adecuadas para la produccin espermtica y por ltimo es muy difcil
seleccionar genticamente los machos ms aptos para la reproduccin o incluso intentar
seleccionar determinados caracteres.
Si bien es cierto que muchos de los inconvenientes de la reproduccin natural son
eliminados en la inseminacin artificial, debido a que los reproductores se alojan en
lugares distintos para as lograr las condiciones idneas en cada caso( mejor produccin
espermtica, mayor cantidad de huevos, menor consumo alimento, mayor control
sanitario) .No todo son ventajas en la inseminacin artificial , y estas residen en el
mayor coste de la mano de obra y la necesidad de mayores inversiones en alojamiento
,instalaciones,etc.
Pese a las posibles desventajas de la inseminacin artificial se est demostrando con
creces que es una tcnica que a la larga da muchos mejores resultados en los niveles de
produccin y es por ello por lo que poco a poco se esta abriendo camino en la
produccin avcola.
Ventajas y desventajas:
Ventajeas del uso de IA

Aumento en el nmero de / servidas bajo IA cuando se compara con monta natural

Mantener de alta calidad
Aumento en presin de seleccin para rasgos de importancia econmica.
Rpido mejoramiento gentico
Ahorro indirecto en costos de alimentacin
Menor cantidad de
Confinamiento en jaulas
Concepto de Stud Farms utilizado en pavos
Mejor garanta de fertilidad en
Se asegura la inseminacin de todas las
Se asegura que todas las estn en postura
Transportar semen a otras localidades

Disminuir enfermedades transmitidas sexualmente

Ventajeas del uso de IA

Costo de labor adicional requerida para la IA de es mas alto

Necesidad de tener empleados cualificados manejando los galpones de IA
Labor intensiva, repetitiva, adems de ser un trabajo tedioso y aburrido
Posibilidad de alterar el comportamiento de apareamiento y anidado de parentales en piso
Percepcin pblica negativa
En la industria de pollos parrilleros solo se utiliza en algunas compaas genticas a nivel
de pedigr

2.- MTODOS DE OBTENCIN DEL SEMEN

2.1-RECOGIDA DEL SEMEN: Entre los mtodos ms utilizados y eficaces para la
obtencin del semen est el masaje dorso-abdominal con ordeo de la cloaca ,descrito
por Burrows y Quinn (1935) y que en la actualidad es el ms popular en aves como los
gallos, pavos, faisanes , aves rapaces ,columbiformes e incluso aves de pequeo porte
como fringilidos.
Otro mtodo utilizado en patos y rapaces es el de recogida con vagina artificial siempre
que se disponga de una hembra estimuladora o en el caso de las rapaces que el animal
est improntado.
Independientemente de la tcnica empleada siempre se debe efectuar un entrenamiento
antes de la puesta en prctica.
2.1.1- OBTENCIN DEL SEMEN MEDIANTE MASAJE: Esta tcnica requiere de la
mano de dos personas. Una es la que realiza el masaje en la regin dorso-abdominal al
macho y lo sujeta ,al cabo de dos o tres pasadas de la mano el ave levanta la cola y
muestra la cloaca muy manifiesta con el pene en semieversin, se oprime la regin
lateral de la cloaca , lugar donde se encuentran las vesculas espermticas consiguiendo
la expulsin del semen . Es entonces cuando la segunda persona debe recoger el semen
por aspiracin evitando coger paralelamente orina ,heces etcya que estos fluidos
tienen efectos desfavorables sobre la calidad espermtica y poder fecundante del semen
obtenido.
2.1.2- OBTENCIN DEL SEMEN CON AYUDA DE UNA HEMBRA
ESTIMULADORA :La obtencin del semen mediante una hembra estimuladora es el
ms utilizado en los patos, alojando los machos en jaulas individuales ,se les presenta
una hembra para estimularlos y si la hembra esta receptiva y el macho sexualmente
activo ,el cortejo se produce rpidamente. Es entonces cuando se va ha producir la

cpula cuando el operario debe hacer salir el pene haciendo una ligera presin encima
de la cloaca con la posterior ereccin de este y su consecuente salida de semen .Para
poder adiestrar los machos estos deben de iniciarse en el momento en que empiezan a
ser sexualmente activos.
En el caso de las aves rapaces improntadas el que acta como estimulo sexual para el
macho, es el propio criador ( maestro cetrero) , aunque el mecanismo por el cual se
produce este estimulo en el ave no est muy claro, la tcnica consiste en hacer subir a la
rapaz encima de una especie de gorro que se pone en la cabeza el criador y que acta
como mecanismo de recogida del semen.
3.- BASES ANALTICAS EXPERIMENTALES
3.1- MATERIALES DE INSEMINACIN: Varias son las posibilidades de
inseminacin ,con semen puro y con semen previamente diluido. Cuando el utilizado es
el semen puro y por ello se aplica rpidamente a la hembra el semen es mantenido en
los mismos tubos de recogida siempre y cuando no estn contaminados por heces ,orina
, etc; En el caso en el que el semen debe diluirse el mtodo ms utilizado es el de
recoger
el
semen
en
los
tubos
que
contienen
el
diluyente.
La inseminacin se suele realizar con jeringas graduadas provistas de una cnula
adecuada a la especie a inseminar, as logramos aplicar la dosis exacta pero se debe
tener la precaucin de cambiar la cnula en cada animal inseminado, con la nica
finalidad de no transmitir de unos individuos a otros grmenes patgenos. Existen
distribuidores automticos , provistos de materiales desechables, que permiten distribuir
el semen en pajuelas calibradas y que se utilizan con una pistola de inseminacin
evitando este posible trnsito de grmenes entre animales y por otro lado aplicando la
dosis exacta de inseminacin o tambin se pueden utilizar jeringas de tuberculina.
Disponemos tambin en algunas especies como en el caso de las gallinas de
instrumentos adecuados para la sujecin de las hembras ( planchas o tablillas de
sujecin) que permiten a un solo operario inseminar a las diferentes gallinas de una
misma bateria.

3.2- LUGAR DE INSEMINACIN: Sin duda alguna se pueden realizar las

inseminaciones en distintos lugares del tracto genital de la hembra, dando muy elevadas
tasa de fecundacin las efectuadas en vagina ,tero, mgnum y ovario incluso utilizando
semen descongelado. Pero por lo general las inseminaciones se realizan a nivel de la
vagina dado que la inseminacin en otras zonas puede requerir la necesidad de utilizar
tcnicas quirrgicas dando lugar a una prdida de productividad.

La inseminacin de la gallina
Antes de comenzar la inseminacin de la gallina, es importante tener en cuenta que esta
es delicada y requiere de un manejo suave. Ella deber ser estimulada de la misma
manera que se us para estimular el gallo. La estimulacin provoca la apertura de un
orificio en el lado izquierdo de la cloaca.

3.3- INTERVALOS DE INSEMINACIN: A diferencia de los mamferos, en las

aves los espermatozoides tienen la capacidad de sobrevivir en el tracto genital femenino
y conservar su capacidad fecundante durante mucho ms tiempo. Este periodo ofrece
una amplia variabilidad de unas especies a otras ( 21 das en gallinas, 60 das en pavas,
16 das en canarios) lo que determina las frecuencias de inseminacin artificial.
La conservacin de los espermatozoides se da gracias a unas glndulas tubulares nidos
espermticos que se encuentran en el infundbulum y en la unin tero-vaginal que
proporcionan a los espermatozoides unas condiciones bioqumicas idneas
Claramente las duraciones de estos periodos en los que se mantienen los
espermatozoides vivos dentro del tracto genital femenino ( periodo frtil ) varan en
funcin de las hembras y de su estado fisiolgico , contribuyendo a ello el estado de
formacin del huevo en relacin a la inseminacin, la edad y varan tambin en funcin

del nmero de espermatozoides inseminados y la calidad de estos.

La tasa de fecundacin mxima en gallinas se obtiene al segundo da tras la
inseminacin y esta se mantiene cerca de este nivel (en meseta) durante una semana
como trmino medio en las distintas razas, disminuyendo con rapidez segn una curva
del tipo sigmoidal para hacerse prcticamente nula a los 20 das tras la inseminacin.
Todas las especies de aves presentan este tipo de curva sigmoidal, variando de unas a
otras la duracin del nivel de meseta.
Podemos llegar a la conclusin que para que se produzca un nivel ptimo de huevos
fecundados se deben realizar las inseminaciones en un intervalo de tiempo que no
supere las duraciones de las mesetas de cada especie ( pata:2-6 das, pintada: 5-7 das,
pava :7-21 das).
3.4- HORA DE INSEMINACIONES: Se ha comprobado que el xito de las
inseminaciones, est relacionado con el estado del ciclo de puesta de la hembra en el
momento de la aplicacin de los espermatozoides. La presencia o no del huevo, la
presencia de secreciones, etc, influyen en el transporte y almacn de los
espermatozoides.
No obstante, el momento en que se produce la inseminacin puede ser enmascarado si
se utilizan grandes dosis de espermatozoides, algo que dificulta el establecimiento de las
dosis de inseminacin.
En el caso de las gallinas se aconseja inseminarlas unas 8 horas despus del encendido
de las luces en el gallinero, en cambio en el caso de las pavas y pintadas la inseminacin
debe hacerse nada ms iniciarse el periodo de luz o poco antes de que se apaguen las
luces.
3.5RELACIN
ENTRE
EL
NMERO
DE
ESPERMATOZOIDES
INSEMINADOS Y LA TASA DE FECUNDACIN: La importancia de las dosis
de inseminacin reside en la cantidad de espermatozoides inseminados y la capacidad
fecundante de estos. As por ejemplo dosis con volmenes ms altos dan resultados muy
similares a dosis con menor volumen pero con las mismas cantidades de
espermatozoides.
Algo que si est claro es que cuando las diluciones son muy elevadas se disminuye la
capacidad fecundante de los espermatozoides por una disminucin en la motilidad, as
pues se ha comprobado que cuando la cantidad de espermatozoides es de 100-120
millones de espermatozoides por dosis( en gallinas) , se consiguen resultados de hasta el
96 por 100 de fecundacin , tasa que no aumenta si se aumenta ms el nmero de
espermatozoides inseminados.

Tambin hay que tener en cuenta que a medida que las hembras se van haciendo viejas ,
son necesarias mayores dosis de inseminacin llegando a tener que inseminar con dosis
de 250 millones de espermatozoides y hasta 300 millones en algunos casos. En el resto
de especies avcolas las dosis de inseminacin son muy similares y en el caso de la pava
se recomienda empezar a inseminar antes de que se inicie el periodo de puesta, dado que
las primeras inseminaciones son siempre peores que el resto.
4.- TECNOLOGA DEL SEMEN
4.1- DILUCIN DEL SEMEN FRESCO: El problema de si diluir o no el semen est
relacionado con el tiempo que vaya a transcurrir hasta que este sea utilizado. En los
casos en los que el semen es utilizado de 30-45 minutos tras su obtencin , no es
necesario diluirlo. En cambio cuando el tiempo sea superior es imprescindible diluirlo a
la vez que se recoge e incluso refrigerarlo.En el caso de los pavos o las pintadas pierde
con gran rapidez su poder fecundante y es por ello por lo que debe diluirse.
Por otro lado, no cabe decir que diluido o no el semen , no permite inseminar a un
nmero mayor de hembras pues como se coment anteriormente el factor importante es
el nmero de espermatozoides por dosis de inseminacin.
4.2- CARACTERSTICAS DE LOS DILUYENTES: Los diluyentes deben ser
capaces de preservar la capacidad fecundante de los espermatozoides , tamponar la
acidificacin del medio como consecuencia del metabolismo de los espermatozoides ,
aportar nutrientes de tipo energtico en determinadas ocasiones y de preparar a los
espermatozoides
para
la
congelacin.
En el caso de que el semen diluido sea utilizado sin haberse congelado, los diluyentes
utilizados pueden ser soluciones tampn que favorezcan la capacidad fecundante de los
espermatozoides. Los tampones del tipo fosfato de sodio deben ser descartados mientras
que el TES puede utilizarse si se utiliza a una concentracin de 65g/l para garantizar
una
presin
osmtica
de
380-400mosm/l.
Entre los diluyentes ms utilizados , encontramos los de Lake o de Sexton que cumplen
con la osmolaridad y adems incluyen hasta varios sistemas tampn ( citrato,acetato,
BES o TES), poseen adems concentraciones muy precisas de electrolitos y quelantes y
de forma general llevan un azcar( fructosa en el caso de el de Sexton o glucosa en el de
Lake.
Pese a la complejidad de algunos de estos diluyentes no est claro que sea mejores que
el simple TES para la conservacin de la fecundidad. Van Wambeke propone utilizar un
diluyente a base de leche y clara de huevo con tasas de fecundacin de hasta el 92-99
por ciento, siendo este un diluyente muy empleado para el semen de las aves rapaces.
4.3- TASA DE DILUCIN: Como se ha visto anteriormente una mayor dilucin no
aumenta el porcentaje de fecundidad sino todo lo contrario, una dilucin excesiva puede
dar lugar a una menor motilidad y a una disminucin en el poder fecundante de los
espermatozoides. La tasa de dilucin debe ser la justa para poder aportar todas las

ventajas de la dilucin .As el nivel adecuado de dilucin suele estar entre y 1/3 para
las distintas especies.
4.4- PLAZO DE UTILIZACIN DEL SEMEN DILUIDO: Por lo general el plazo
para poder utilizar el semen fresco est entorno a 24-48 horas pero esta variacin viene
dada por una serie de factores como pueden ser:
4.4.1- La calidad del semen antes de diluir.
4.4.2- La oxigenacin del semen durante su almacenamiento
4.4.3- La temperatura a la cual se almacena el semen ( 6horas, 12-15C en pavos)
4.4.4- La velocidad de enfriamiento para su almacenamiento ( ideal 1C/ min)
Todas las variaciones de estos factores van a perjudicar en menor o mayor medida el
tiempo de almacenamiento del semen para su posterior inseminacin.
4.5- CONGELACIN DEL SEMEN: Adems del importante coste econmico que
esta tcnica supone se aade la baja tasa de fecundacin conseguida , por lo que no es
una tcnica con mucho futuro dentro de la avicultura de produccin (bajo coste de los
pollitos) . Al contrario , si es una tcnica a tener en cuenta y que despierta mucho inters
en la avicultura deportiva ( colombicultura, etc) y claro est en el mundo de la
bioconservacin
(
utilizacin
en
especies
en
peligro
de
extincin).
Las dificultades que se plantean al proceder a la congelacin de los espermatozoides de
las aves son por un lado, la degradacin que sufre la membrana de los espermatozoides
a causa de la aparicin de microcristales y deshidratacin durante el proceso de
preparacin y por otro los fenmenos de toxicidad originados tambin por la
congelacin.
Antes de la congelacin los espermatozoides deben sufrir una preparacin a una
temperatura de 4C , despus el semen se va diluyendo poco a poco para aadirle uno o
varios crioprotectores ( glicerol, DMSO, dimetilacetamida). Con la utilizacin de los
crioprotectores se solidifica el agua en estado amorfo con la finalidad de evitar la
aparicin de microcristales pero estos no alcanzan su mxima funcin si no son en
elevadas concentraciones, hecho que destruye los espermatozoides.
La congelacin como tal se da con vapores de nitrgeno una vez el semen ha sido
distribuido en pajuelas, ampollas o en pastillas y el almacenamiento y conservacin se
realiza con nitrgeno lquido. El gran problema de estos pasos radica en evitar al
mximo la formacin de microcristales.
Otra fase que es muy delicada es la de descongelacin , esta debe ser rpida para limitar
el crecimiento de los microcristales y en ella se debe sustituir el diluyente con glicerol

por uno de inseminacin. Una vez sustituido el diluyente se debe realizar la

inseminacin.