REACCIONES QUIMICAS DE LOS ALCANOS

Combustin
Los alcanos son buenos combustibles al contacto con la llama, se incendian en
oxgeno del aire y desprenden anhidrido carbnico y H2O, adems de
abundante calor.

Ejemplos:
1. CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O
2. C3H8 + 5 O2 3 CO2 + 4 H2O
3. C4H10 + 13 O2 8 CO2 + 10 H2O

Halogenacin
Los alcanos reaccionan con los halgenos, principalmente cloro y bromo; la
reaccin es fotoqumica, es decir necesita presencia de luz, pudiendo
realizarse tambin en la oscuridad a altas temperaturas (de 250C o mayor)
La halogenacin es una reaccin de sustitucin, logrando sustituirse en la
molcula del alcano, tomos de hidrgeno por tomos de halgeno.

Ejemplo 1: Bromacin del etano

Mecanismo de la reaccin:
Un mecanismo de reaccin es la interpretacin terica de los pasos seguidos
en la interaccin de los reaccionantes para generar los productos de reaccin,
as en la halogenacin del etano se distinguen 3 pasos:
1. Iniciacin.- Ruptura fotoqumica de la molcula de halgeno.

2. Propagacin.- El radical bromo :Br sustrae un hidrgeno del etano, a su

vez este radical colisiona con la otra molcula de bromo.

3. Terminacin.- Los radicales libres presentes entran en colisin y se

combinan.

Ejemplo 2: El metano reacciona con cloro a 250C, si se mantiene

esta temperatura en el reactor, progresivamente se generan nuevos
productos.

Nitracin

Los alcanos logran nitrarse, al reaccionar con acido ntrico concentrado,

sustituyendo hidrogeno por el grupo Nitro (-NO2).
Esta reaccin a presion atmosferica, en fase vapor o temperaturas entre
420 a 475C y en presencia de cido sulfrico.

Ejemplo:

REACCIONES QUIMICAS DE LOS ALQUENOS

Reacciones de adicin electrfila

La reaccin caracterstica de los alquenos es la adicin de sustancias al doble enlace, segn
la ecuacin:

Hidrogenacin de Alquenos

La hidrogenacin es la adicin de hidrgeno al doble enlace para formar alcanos.

Platino y paladio son los catalizadores ms comunmente usados en la hidrogenacin de
alquenos. El paladio se emplea en forma de polvo absorbido en carbn (Pd/C). El platino se
mplea como PtO (Catalizador de Adams).
2

Adicin de HX
Los haluros de hidrgeno se adicionan a alquenos, formando haloalcanos. El
protn acta como electrfilo, siendo atacado por el alqueno en la primera
etapa. En esta reaccin se pueden utilizar como reactivos HF, HCl, HBr, HI.

Regla de Markovnikov - Regioselectividad

Cuando un alqueno no tiene los mismos sustituyentes en sus carbonos
sp2 puede formar dos tipos de productos en reacciones de sustitucin
electrfila. El producto mayoritario es el que se obtiene por adicin del protn
al carbono sp2, que genera el carbocatin de mayor estabilidad.

Por ejemplo, cuando el propeno reacciona con HBr, el protn puede unirse al
carbono 1 formndose el carbocatin en el carbono 2. Este carbocatin es
secundario y la hiperconjugacin le da una importante estabilidad.

Si el protn se une al carbono 2, se obtiene un carbocatin primario sobre el

carbono 1. La estabilidad del carbocatin primario es muy inferior a la del
secundario y se formar ms lentamente, dando lugar a un pequeo
porcentaje del 1-bromopropano.

REACCIONES QUIMICAS DE LOS ALQUINOS

1Adicin de hidrgeno

Con el empleo de catalizadores como platino, paladio o niquel, los alquinos se

adicionan a hidrgenos produciendo un alqueno.

Ejemplo:

2Adicin de halgenos
El cloro o el bromo se adicionan a un triple enlace, pudiendo obtenerse un
dihaloalqueno o un tetrahaloalcano.

Ejemplo:

3Adicin de halogenuros de hidrgeno

El HCl, HBr o HI se pueden adicionar a un triple enlace, produciendo un

haloalqueno o un dihaloalcano.

Ejemplo:

4Adicin de agua
La adicin directa de agua al acetileno, en presencia de sulfato mercrico y
H2SO4 acuoso, es un mtodo industrial para la obtencin de etanal.

5Polimerizacin
El acetileno se puede polimerizar dando benceno, esto se logra a 70C y 15
atm., en presencia de catalizadores especiales.