DEMANDA QUMICA DE OXGENO

en ro Uruguay

2ao - Qumica Analtica

Prof. Enrique Savio

Carolina Palacios
CeRP del Litoral. 2015

RESUMEN
Para determinar la calidad del agua de ro Uruguay, se compara la cantidad de
materia orgnica susceptible de ser oxidada en una muestra de agua de ro desconocida ,
con un patrn estndar de cantidad conocida, utilizando una tcnica de oxidacin qumica
de la materia orgnica presente, mediante calentamiento con reflujo.
Utilizando tcnica de espectrofotometra, se toma medida de absorbancia en ambas
disoluciones, posteriormente son relacionadas la demanda qumica de oxgeno de patrn
estndar con la cantidad de materia orgnica presente en la muestra, producto de
oxidacin.

OBJETIVO

Determinar la calidad del agua de ro Uruguay, con base en la demanda qumica de

oxgeno, de las sustancias susceptibles de ser oxidadas disueltas en la muestra.

Familiarizarse con la tcnica de espectrofotometra.

MARCO TERICO
DEMANDA QUMICA DE OXGENO
La demanda qumica de oxgeno DQO es un parmetro que mide la cantidad de
sustancias susceptibles de ser oxidadas por medios qumicos, que hay disueltas o en
suspensin en una muestra lquida. Se utiliza para medir el grado de contaminacin en
aguas continentales (ros, lagos o acuferos), aguas negras, aguas pluviales o agua de
cualquier otra procedencia que pueda contener una cantidad apreciable de materia
orgnica. Este mtodo puede ser medido en miligramos de oxgeno diatmico por litro
(mgO2/l), aunque se pretende medir principalmente la concentracin de materia orgnica,
sufre interferencias por la presencia de sustancias inorgnicas susceptibles de ser
oxidadas (sulfuros, sulfitos, yoduros, cloruros...), que tambin se reflejan en la medida.
Este mtodo es muy til para la apreciacin del funcionamiento de las plantas
depuradoras. No es aplicable, sin embargo, a las aguas potables, ya que al tener un
contenido tan bajo de materia oxidable la precisin del mtodo no sera adecuada.

Tabla 1. Escala de clasificacin de calidad del agua, con base en la DQO

DQO mgO2/l
Menor o igual a 10 mgO2/l

Criterio
Excelente

Descripcin
No contaminada

Mayor a 10 mgO2/l y menor Buena calidad

o igual a 20 mgO2/l

Agua superficiales con bajo

contenido
de
materia
orgnica biodegradable y no
biodegradable.

Mayor de 20 mgO2/l y menor Aceptable

o igual a 40 mgO2/l

Con inicio de contaminacin.

Aguas
residuales
con
capacidad
de
autodepuracin
o
con
descargas
de
aguas
residuales
tratadas
biolgicamente.

Mayor de 40 mgO2/l y menor Contaminada

o igual a 200 mgO2/l

Aguas
superficiales
con
descargas
de
aguas
residuales
crudas
principalmente de origen
municipal.

Mayor de 200 mgO2/l

Aguas superficiales con alto

impacto de descargas de
aguas residuales crudas
municipales
y
no
municipales.

Fuertemente contaminada

La DQO vara en funcin de las caractersticas de las materias presentes, de sus

proporciones respectivas, de sus posibilidades de oxidacin y de otras variables. Es por
esto que la reproductividad de los resultados y su interpretacin no pueden ser
satisfechos mas que en condiciones de metodologa de ensayo definidas y estrictamente
respetadas.

PROCEDIMIENTO DE ENSAYO (Mtodo de dicromato de potasio)

El procedimiento se basa en la oxidacin de la materia utilizando dicromato de
potasio como oxidante en presencia de cido sulfrico. La disolucin se calienta bajo
reflujo durante 2 horas a 150C. Luego se evala la cantidad de dicromato sin reaccionar
titulando con una disolucin de hierro(II). La demanda qumica se calcula a partir de la
diferencia entre el dicromato aadido inicialmente y el dicromato encontrado tras la
oxidacin.
Basndose en el mismo principio se puede utilizar la espectroscopa ultravioletavisible, mediante mediciones fotomtricas del color producido por la reduccin del

dicromato a ion cromo (III) (Cr3+) posterior a la digestin.

TOMA Y PRESERVACIN DE MUESTRAS

1.

Colectar las muestras en botellas de vidrio preferiblemente, el uso de envases

de plstico es permisible si se asegura la ausencia de contaminantes orgnicos.

2.

Si la muestra tiene materia orgnica biolgicamente activa, el anlisis debe

realizarse inmediatamente, aunque preservada a pH menor de 2 por adicin de cido

sulfrico concentrado (generalmente 2ml de H 2SO4cc por litro de muestra) puede
analizarse hasta siete das despus.
3.

Las muestras que contengan slidos sedimentales deben mezclarse con un

homogeneizador para obtener una muestra representativa.

4.

En el anlisis de aguas residuales con alta DQO deben hacerse diluciones

preliminares, para reducir el error inherente en la medida de pequeos volmenes de

muestra.
Se debe proceder a analizar la DQO rpidamente tras la toma de la muestra, que adems
ha de ser representativa y estar bien homogeneizada. Antes del anlisis el agua tamizada
se decanta en un cono especial, durante dos horas, tomndose entonces el agua residual.

TCNICA DE CALENTAMIENTO CON REFRIGERANTE DE REFLUJO

Para reacciones con calentamiento a reflujo se coloca la mezcla de reaccin
preferentemente en un matraz de fondo redondo con refrigerante de
bolas o serpentn (Figura 1). El agua de refrigeracin entra por la parte
inferior del refrigerante.
Antes de iniciar el calentamiento se aade un trozo pequeo de
plato poroso o de piedra pmez, que al calentar libera el aire ocluido, lo
que origina un movimiento de todo el lquido. Los poros funcionan como
cmaras de burbujas debido a el vapor que se genera en su interior. El
movimiento del lquido evita el calentamiento excesivo del lquido
excesivo del lquido ms prximo a la pared del matraz, lo que podra

Figura 1.

producir ebullicin tumultuosa con peligro de proyecciones.

Si el lquido se enfra y se quiere calentar de nuevo habr, que aadir nuevamente
plato poroso ya que los poros se inundan de lquido al enfriarse.

Nunca deber agregarse plato poroso a un lquido caliente

porque puede comenzar a hervir violentamente.
La fuente de calor depender de la temperatura requerida.
Para lquidos que hiervan por debajo de 90C, se usar bao de
agua (bao Mara). Cuando la temperatura de ebullicin sea mayor,
se usar una manta calefactora, placa calefactora o bao de
glicerina.

Figura 2.

ESPECTROFOTOMETRA
La espectrofotometra es el conjunto de tcnicas que utilizan la luz para medir
concentraciones qumicas.
PROPIEDADES DE LA LUZ
Es conveniente describir la luz tanto en trminos de partculas como de ondas. Las
ondas de luz constan de campos elctricos y magnticos que oscilan en planos
perpendiculares entre s (figura 3).

Figura 3.
La longitud de onda, , es la distancia entre las crestas de dos ondas. La
frecuencia, , es el numero de oscilaciones completas de una onda en un segundo. La
unidad de frecuencia es el inverso del segundo, s -1. Una oscilacin por segundo tambin
se llama hercio (Hz). Una frecuencia de 106s-1 es, por tanto, de 106 Hz, o un megahercio
(MHz).
La relacin entre frecuencia y longitud de onda es:

. = c

donde c es la velocidad de la luz (2,998 x 10 8 m/s en el vaco). En un medio distinto del

vaco, la velocidad de la luz es c/n, donde n s el ndice de refraccin de ese medio. Para

longitudes de onda en el visible, la mayora de las sustancias tienen n>1, de modo que la
luz visible se propaga ms lentamente a travs de la materia que en el vaco. Cuando la
luz atraviesa dos medios con diferentes ndices de refraccin, la frecuencia permanece
constante, pero vara la longitud de onda.
Desde el punto de vista de la energa, es ms conveniente concebir la luz como
partculas llamadas fotones. Cad fotn transporta la energa, E, dad por
La relacin entre energa y frecuencia: E = h . V
donde h es la constante de Planck ( 6,626 x 10-34 J.s)
Esta ltima ecuacin afirma que la energa es proporcional a la frecuencia.
ESPECTRO ELECTROMAGNTICO
El rango completo de la REM ( o conjunto de todas las ondas electromagnticas)
constituye el espectro electromagntico ordenado de acuerdo con su frecuencia, longitud
de onda en el vaco o energa del fotn. Los nombres de las regiones responden a
razones histricas. No hay cambios bruscos en las caractersticas de la radiacin
electromagntica cuando pasamos de una regin a otra. El espectro electromagntico se
extiende desde los rayos gamma (corta longitud de onda, elevada frecuencia y alta
energa) hasta ondas de radio (larga longitud de onda, baja frecuencia y baja energa).
Los extremos del espectro no son conocidos con precisin.

Figura 4.
ABSORCIN DE LA LUZ
Cuando una molcula absorbe un fotn aumenta la energa de la molcula. Se dice
que la molcula ha pasado a un estado excitado. Si una molcula emite un fotn,
disminuye la energa dela molcula. El estado de mnima energa de una molcula se

llama estado fundamental.

Estados excitados

Absorcin

Emisin

Estado fundamental

Figura 5.
Cuando una molcula absorbe luz, la irradiancia del haz de luz disminuye. La
irradiancia, P, es la energa por segundo y por unidad de rea del haz de luz.
ESPECTROFOTMETRO
En el experimento espectrofotomtrico, la luz se hace pasar a travs de un
monocromador

(prisma, red de difraccin o incluso un filtro) para seleccionar una

longitud de onda. La luz de una sola longitud e onda se llama monocromtica, o sea, de
un solo color. La luz monocromtica, con una irradiancia P0, incide en una muestra de
longitud b. La irradiancia del haz que emerge por el lado opuesto de la muestra es P.
Seleccionador de
(monocromador)

Fuente de
luz

P0

Muestra P

Detector
De luz

b
Figura 6.
La relacin entre P y P0 , es la transmitancia. La transmitancia, T se define como la
fraccin de la luz incidente que pasa a travs de la muestra.
P

Transmitancia T= P , puede valer de 0 a 1.

0
P

En sustancia incolora P = P0 no absorbe luz T= P = 1

0
En sustancia negra/oscura P0 = 0

T = 0/ P0 = 0

El porcentaje de transmitancia es es 100T y puede valer desde 0 a 100%.

%T = T x 100

0T1
0 %T 100

Otra forma de trabajar, es con una funcin logartmica, la absorbancia, A, se define

como:

A=log

P0
=log T
P

Cuando P = P0 y A = 0, no se absorbe luz.

S P << P0 , la A = , cuanto ms absorbe una muestra, menor es la transmitancia de la
misma.
Relacin entre transmitancia y absorbancia:
Tabla 2.
P/P0

%T

100

0,1

10

0,01

La absorbancia es importante porque es directamente proporcional a la

concentracin c, de la especie que absorbe la luz en la muestra.
LEY DE LAMBERT- BEER
La ley de Lambert-Beer es el fundamento de la espectrofotometra tal como se aplica
en qumica analtica.
Ley de Lambert-Beer: A = . b. c
La absorbancia es adimensional, la concentracin de la muestra, c, viene dada en
unidades de mol/L (M). El camino ptico, b, normalmente se expresa en centmetros. La
cantidad (epsilon) se llama absortividad molar, tiene unidades de M-1cm-1. La
absortividad molar es la caracterstica de una sustancia que nos dice cunta luz absorbe a
una longitud de onda determinada.
La absorbancia y la absortividad molar dependen de la longitud de onda de la luz. La
cantidad es simplemente un coeficiente de proporcionalidad entre la absorbancia y el
producto b. c. Cuanto mayor es la absortividad molar, mayor es la absorbancia.
La ley de Lambert-Beer se cumple para una radiacin monocromtica que atraviesa
una disolucin diluida (0,01M), cuando la especie absorbente no participa en un
equilibrio que no depende de su concentracin.
La parte de una molcula responsable de la absorcin de luz se llama cromforo.
Toda sustancia que absorbe luz visible aparece coloreada cuando transmite o refleja la
luz. La sustancia absorbe ciertas longitudes de onda de la luz blanca, y nuestros ojos
detectan las longitudes de onda que no se absorben. El color observado se llama el
complementario del color absorbido.

Tabla 3. Colores de luz visible.

Longitud de onda de mxima Color absorbido
absorbancia (nm)

Color observado

380-420

Violeta

Amarillo verdoso

420-440

Azul violceo

Amarillo

440-470

Azul

Naranja

470-500

Verde azulado

Rojo

500-520

Verde

Prpura

520-550

Verde amarillento

Violeta

550-580

Amarillo

Azul violceo

580-620

Naranja

Azul

620-680

Rojo

Verde azulado

580-780

Prpura

Verde

CAMINO PTICO
La luz procedente de una fuente continua pasa a travs de un monocromador, que
selecciona una banda estrecha de longitudes de onda del haz incidente. Esta luz
monocromtica atraviesa una muestra de camino ptico b, y mide la irradiancia de la luz
que emerge.
En el camino ptico se halla la muestra lquida
normalmente en una celda llamada cubeta , que tiene
paredes lisas de slice fundida (SiO 2). El vidrio es adecuado
para espectroscopia visible, pero no para UV, porque absorbe
radiacin UV. Tambin existen cubetas de plstico, de cuarzo
o zafiro. Las cubetas ms utilizadas tienen una longitud de
camino ptico de 1 cm.

Imagen 1.

REACCIONES DE OXIDACIN REDUCCIN

Las reacciones de oxidacin-reduccin, o reacciones redox, se consideran como
reacciones de transferencia de electrones. Por conveniencia el proceso se visualiza mejor
en dos etapas, una implica la prdida de electrones, y la otra, la ganancia de electrones.
Cada una de estas etapas se denomina semirreaccin , y explcitamente muestra
los electrones transferidos en la reaccin redox. La suma de las semirreacciones produce
la reaccin global.
Por convenio, no se muestran las cargas en la frmula de un compuesto inico.

El trmino reaccin de oxidacin se refiere a la semirreaccin que implica la

prdida de electrones. Una reaccin de reduccin es una semirreaccin que implica
una ganancia de electrones. Se llama agente reductor a la sustancia que realiza la
reduccin de otra, y a la sustancia causante de la oxidacin de otra se le llama agente
oxidante.
Para tener un seguimiento de los electrones en las reacciones redox, es conveniente
asignar nmeros de oxidacin a los reactivos y a los productos. El nmero de oxidacin
de un tomo, tambin llamado estado de oxidacin, significa el nmero de cargas que
tendra un tomo en una molcula (o en un compuesto inico) si los electrones fueran
transferidos completamente.
Reglas para asignar el nmero de oxidacin:
1.

El estado de oxidacin de todos los elementos puros en cualquier forma

alotrpica es cero.
2.

El estado de oxidacin del oxgeno es -2 en todos sus compuestos, excepto en

los perxidos como el H2O2 y el Na2O2.

3.

El estado de oxidacin del hidrgeno es +1 en todos los compuestos, excepto

en los que forma con los metales, donde es -1.

4.

Los dems estados de oxidacin se eligen de forma que la suma algebraica de

los estados de oxidacin sea igual a la carga neta de la molcula o ion.

Es til recordar que ciertos elementos muestran casi siempre el mismo estado de
oxidacin: +1 para los metales alcalinos, +2 para los metales alcalino-trreos y -1 para los
halgenos, excepto cuando estn combinados con el oxgeno u otro halgeno.

MATERIALES

SUSTANCIAS

1 Envase de 1Lt

1Lt Agua de ro (muestra)

2 Tubos de ensayo

Nitrato de plata (par de pizcas)

1 Matraz aforado 500mL

cido sulfrico (H2SO4)

2 Matraz aforado 1000mL

10g dicromato de potasio (K2Cr2O7)

2 Probetas de 50mL

100/200mg Bftalato de cido de potasio

(C8H5KO4) (KHP)

1 Pipeta aforada de 5,0mL

Agua destilada

Pera de goma
Dispositivo de reflujo
Espectrofotmetro
3 Matraz de Herlenmehier

PROCEDIMIENTO
1.

Se extrae un litro de muestra, agua de ro Uruguay, procedente de la zona del

departamento de Paysand.
2.

Se verifica si hay cloruros (Cl -) que interfieran en la muestra, utilizando nitrato

de plata, como reaccin cualitativa. Se toman tres alcuotas de la muestra, y deposita en

un tubo de ensayo, utilizndolo como muestra testigo. En un segundo tubo de ensayo se
realiza el mismo procedimiento con el posterior agregado de nitrato de plata. Se verifica la
presencia de cloruros al observar precipitado color blanco.
3.

Posteriormente, se trata el agua, colocando 2ml de cido sulfrico concentrado

(H2SO4 cc) en 1 litro de agua de la muestra, quedando un pH < 2.

4.

Preparacin de oxidante de materia orgnica de la muestra. Se prepara

disolucin de 10g de dicromato de potasio (K 2Cr2O7), en matraz aforado de 500ml con

agua destilada.
5.

Preparacin de patrn estndar. Se realizan 2 disoluciones de Bftalato de cido

de potasio, masar 100mg y diluir con agua destilada en matraz aforado de 1000mL, masar
200mg y diluir con agua destilada en matraz aforado de 1000mL.
6.

Preparacin de muestra. En matraz de Herlenmehier colocar 50,0mL de

muestra, 5,0mL de cido sulfrico concentrado y 25,0mL de disolucin de dicromato de

potasio. Luego colocar matraz en plancha caliente conectando el dispositivo de reflujo, por
el lapso de 2 horas.
7.

Preparacin de Patrn Estndar 1. En matraz de Herlenmehier, colocar 50,0mL

de disolucin de Bftalato de cido de potasio, de concentracin 4,9 x 10

-6

M, 5,0mL de

cido sulfrico concentrado y 25,0mL de disolucin de dictomato de potasio. Luego

colocar matraz en plancha caliente conectando el dispositivo de reflujo, por el lapso de 2
horas.
8.

Preparacin de Patrn Estndar 2. En matraz de Herlenmehier, colocar 50,0mL

de disolucin de Bftalato de cido de potasio, de concentracin 9,8 x 10

-6

M, 5,0mL de

cido sulfrico concentrado y 25,0mL de disolucin de dictomato de potasio. Luego

colocar matraz en plancha caliente conectando el dispositivo de reflujo, por el lapso de 2
horas.
9.

Una vez pasado este periodo de tiempo, para la muestra y para cada uno de los

patrones, ser indicativo de la oxidacin de componentes orgnicos, la propiedad

cualitativa de cambio de color, de naranja claro a naranja oscuro.
10. Dejar enfriar cada una de las disoluciones, para su posterior medida de

absorbancia en el espectrofotmetro.
11. Preparacin de blanco de muestra para medida de absorbancia en
espectrofotmetro. En matraz de Herlenmehier, colocar 50,0mL de agua destilada, 5,0mL
de cido sulfrico concentrado y 25,0mL de disolucin de dicromato de potasio.
12. El producto de estas reacciones es conducido hacia el espectrofotmetro, en
correspondientes cubetas. En este se mide la absorbancia a 604nm de Cr 3+ y a 444nm de
Cr2O7= . Como indica cuadro, en seccin, resultados y tratamiento de datos.
13. Seguidamente se analizan los datos obtenidos, para determinar la demanda
qumica de oxgeno en el agua de la muestra.

RESULTADO Y TRATAMIENTO DE DATOS

A. Presencia de cloruros que interfieren en la muestra, se verifica con nitrato de plata:
AgNO3(ac) + Cl-(ac)

AgCl(ac) + NO3-(ac)
blanco

Resultado: precipitado blanco muy tenue. Poca interferencia de cloruros en la muestra.

B. Reaccin general de oxidacin de materia de la muestra:

materia oxidable producto oxidacin + CO2 + H2O(l) + neAl tratar la muestra con cido sulfrico concentrado y exceso de dicromato de potasio,
que es la forma cida del Cr+6, se lo hace reaccionar con agua de la muestra, oxidando la
materia orgnica oxidable all. El exceso de K 2Cr2O7 al oxidar la materia orgnica queda,
Cr2O=7 y pasa a Cr3+.
Cr2O=7(ac) + 14H+(ac) + 6e- Cr3+(ac) + 7H2O (l)
podremos determinar la concentracin:

n Cr2O=7 agregaos - n Cr2O=7 exceso

C. Preparacin disolucin dicromato de potasio:

K2Cr2O7

MmM = 294 g/mol

n = m(g) / MmM

M = n (mol) / V(L)

n = 10g/294 g/mol

M = 0,0340 mol / 0,500L

n = 0,0340 mol

M = 0,068 M de K2Cr2O7
para 10g.

D. Preparacin de disolucin de Bftalato de cido de potasio (KHP):

C8H5KO4

MmM = 204 g/mol

para 100mg

1,0 x 10-3g en 1,0 L

n = m(g) / MmM

M = n (mol) / V(L)

n = 1,0x10-3g / 204 g/mol M = 4,9 x 10 -6mol / 1,0 L

n = 4,9 x 10 -6mol

M = 4,9 x 10-6 M de
KHP para 100 mg

para 200mg

2,0 x 10-3g en 1,0 L

n = m(g) / MmM

M = n (mol) / V(L)

n = 2,0x10 -3g / 204 g/mol M = 9,8 x 10 -6mol / 1,0 L

n = 9,8 x 10 -6mol

M = 9,8 x 10-6 M de
KHP para 200 mg

E. Preparacin de muestras y patrn estndar para ser conducidos a

espectrofotmetro:

Muestra

Patrn estndar 1

Patrn estndar 2

Blanco muestra

50,0ml muestra

50,0ml C8H5KO4
(4,9 x 10-6 M)

50,0ml C8H5KO4

50,0mlagua destilada

5,0ml H2SO4 cc

5,0ml H2SO4 cc

5,0ml H2SO4 cc

(9,8 x 10-6 M)

5,0ml H2SO4 cc

25,0ml K2Cr2O7 (0,068) 25,0mlK2Cr2O7 (0,068) 25,0ml K2Cr2O7 (0,068) 25,0ml K2Cr2O7 (0,068)

F. El valor de absorbancia, A para Cr2O7= (380 L/mol.cm) es 444nm.

El valor de absorbancia, A para Cr3+ (50 L/mol.cm) es 604nm.
Teniendo en cuenta Tabla 3 colores de luz visible; el color observado de dicromato de
potasio (en su forma de Cr2O7= en la muestra) es el complementario, color naranja, del
color absorbido que es de color azul. El rango de longitud de onda de mxima
absorbancia para esta sustancia es de 440-470nm.
Para Cr3+, producto de oxidacin, el rango de longitud de onda de mxima absorbancia
es entre 580-620nm, por lo que el color complementario es azul y el color absorbido es
naranja.
Medida de absorbancia en espectrofotmetro de muestras y patrn estndar:

A 604nm (Cr3+)

A 444nm (Cr2O7=)
x10 dilucin

Blanco muestra

0,003

0,9520 x10 =

9,520

Muestra

0,096

0,9020 x 10 =

9,020

Estndar 1

0,050

0,8600 x 10 =

8,600

Estndar 2

0,101

1,026 x 10 =

10,26

G. Determinacin de A neta. Para A Muestra, A Patrn Estndar1 y A Patrn

Estndar 2, por diferencia con A Blanco Muestra. Tomando absorbancia obtenida de
producto de oxidacin, es decir Cr3+ correspondiente a la longitud de onda de mxima
absorbancia 604nm:
A Neta Muestra = A Muestra- A Blanco Muestra
A neta Muestra = 0,096 0,003
A neta Muestra = 0,093
A neta Estndar 1 = A estndar 1 - A blanco muestra
A neta Estndar 1 = 0,050 0,003
A neta Estndar 1 = 0,047 para 100mg de KHP
A neta Estndar 2 = A estndar 2 - A blanco muestra
A neta Estndar 2 = 0,101 0,003
A neta Estndar 2 = 0,098 para 200mg de KHP

H. Seleccin de patrn estndar. Se debe seleccionar el de valor de absorbancia

ms cercano a la muestra problema.
A neta muestra

A muestra - A blanco muestra

0,093

A neta estndar 1

A estndar1 A blanco muestra

0,047

A neta estndar 2

A estndar2 A blanco muestra

0,098

El patrn estndar 2 es el adecuado.

I. Materia orgnica presente en muestra.

A estndar 2 = 0,098 -------- 200mg/L KHP
A muestra =

0,093 -------- x = 189,8mg/L materia orgnica presente en muestra.

J. DQO en muestra. Se compara el valor DQO del patrn estndar con la muestra
problema.
Dato: Valor DQO Bftalato de cido de potasio es 1,176mg O/L

para 1mg KHP --------- 1,176mg O/L

para 189,8mg/L -------- x = 223,2mg O/L
Dato: valor de referencia DQO hasta 30mg O/L

CONCLUSIONES
De acuerdo a los parmetros expresados en Tabla 1. Escala de clasificacin de
calidad del agua, con base en la DQO, la DQO correspondiente a una calidad aceptable
del agua es de hasta 40 mgO2/l, con inicio de contaminacin, es clasificada como agua
residual con capacidad de auto depuracin o con descargas de aguas residuales tratadas
biolgicamente.
Los resultados obtenidos en este informe de DQO de agua de ro Uruguay, supera
esta clasificacin de calidad aceptable del agua, dando un valor de 223,2mgO 2/L,
colocndola en clasificacin de agua fuertemente contaminada, agua superficial con alto
impacto de descargas de aguas residuales crudas municipales y no municipales.
Se puede concluir que efectivamente la calidad de esta agua no es aceptable, sino
que es contaminada.

REFERENCIAS

Harris, Daniel S. Anlisis Qumico Cuantitativo. 6 edicin.

Universidad Politcnica de Madrid. Naturaleza y propagacin de la luz (Captulo 23)

15 de abril 2010. PDF

Mahan, Bruse M. Qumica Curso universitario. 4 edicin. Addison-Wesley

Iberoamericana, S.A. Espaa. 1990.

Chang, Raymond. Qumica.7 edicin. McGraw-Hill. Mejico.2002.

http://ocwus.us.es/quimica-organica/quimica-organicai/temas/cuadernillo_practicas/pagina_08.htm